【今日から】バイオ関係祭り【イケイケ】
182 ：http://blog.goo.ne.jp/geroro3/：
274 （○´∀｀○）フェニックスバイオ ◆DQ1NtH0fHw New! 2006/08/17(木) 13:03:08 ID:C6ZomayF
昨日の4974タカラバイオがＳ高の理由は韓国子会社の材料だったのね
アメリカ華僑のリーさんがタカラバイオを集めている理由がこれだったのね！
http://ocn.amikai.com/amiweb/browser.jsp?url=http%3A%2F%2Fkr.stock.yahoo.com%2Fsise%2Fst01.html%3Fcode%3D084990&display=2&langpair=9%2C2&c_id=ocn&lang=JA&toolbar=yes
バイロメド遺伝子治療剤, 米 NIH 検討通過
マネートゥデー 08/17 09:34
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[マネートゥデー神髓霊気者]バイロメドは心臓(心血管)疾患遺伝子治療剤 \'VM20
2\'がアメリカ国立保健院(NIH)の再組合 DNA 諮問委員会(RAC) 検討をパスしたと
17日明らかにした.
これによってアメリカ食品医薬局(FDA) 臨床試験承認獲得に一歩もっと近寄った
ことだとバイロメドは伝えた.
\'VM202\'は遺伝工学的にエンジニアリングされた新しい形態の肝細胞成長であ
る人遺伝子を DNA 遺伝子伝達と結合して作った心血管疾患治療剤だ.
バイロメドはミネアポルリス心臓研究財団傘下エボトノースウエスタン病院でこの
治療剤のアメリカ国内臨床試験を始める予定だ.
再組合 DNA 諮問委員会(RAC)と言う(のは)アメリカが去る 1974年から国立保健
院内に設置, 遺伝子治療剤など再組合 DNA 技術を利用した臨床試験に対して検
討している機関だ.
バイオ技術を活用した臨床試験をするためには安全性と有效性など一般的な評
価以外にも科学的, 倫理的, 法的な側面で学問・社会的波及効果を審査する必要が
あるからだ.
バイロメド関係者は "病院のような臨床試験機関で成り立つウィハックヨングユンリ
シムウィウィワンフェ(IRB)や FDAの臨床試験承認審査と違い RACの検討内容は一
般人たちにも完全に公開されて新しい技術に対して大衆が考慮するようにしている"
と "このような RACの検討内容は IRBと FDAに伝達して審査に反映される"と説明した.
この関係者は "\'VM202\'が RAC 審査をパスしてアメリカ国内臨床試験開始のため
の過程をほとんど仕上げるようになった"と "予想どおり数ヶ月内にアメリカ FDA 臨
床試験承認を得たら国内バイオベンチャーがバイオ新薬を開発して自力でアメリ
カ臨床承認を獲得した最初事例になること"と強調した.
275 山師さん＠トレード中 New! 2006/08/17(木) 13:03:13 ID:SdGggGJX
こりゃ今日ストポ高行きそうだな
276 リー sage New! 2006/08/17(木) 13:04:00 ID:bI/S+TFY
>>274
それはまったくの脳内あるよ
今後のIRで明らかになるあるよ
277 （○´∀｀○）フェニックスバイオ ◆DQ1NtH0fHw New! 2006/08/17(木) 13:04:49 ID:C6ZomayF
心血管疾患の世界市場規模は約10兆円らしい
昨日の4974タカラバイオがＳ高の理由は韓国子会社の材料だったのね
アメリカ華僑のリーさんがタカラバイオを集めている理由がこれだったのね！
http://ocn.amikai.com/amiweb/browser.jsp?url=http%3A%2F%2Fkr.stock.yahoo.com%2Fsise%2Fst01.html%3Fcode%3D084990&display=2&langpair=9%2C2&c_id=ocn&lang=JA&toolbar=yes
バイロメド遺伝子治療剤, 米 NIH 検討通過
マネートゥデー 08/17 09:34
字大きさ
[マネートゥデー神髓霊気者]バイロメドは心臓(心血管)疾患遺伝子治療剤 \'VM20
2\'がアメリカ国立保健院(NIH)の再組合 DNA 諮問委員会(RAC) 検討をパスしたと
17日明らかにした.
これによってアメリカ食品医薬局(FDA) 臨床試験承認獲得に一歩もっと近寄った
ことだとバイロメドは伝えた.
\'VM202\'は遺伝工学的にエンジニアリングされた新しい形態の肝細胞成長であ
る人遺伝子を DNA 遺伝子伝達と結合して作った心血管疾患治療剤だ.
バイロメドはミネアポルリス心臓研究財団傘下エボトノースウエスタン病院でこの
治療剤のアメリカ国内臨床試験を始める予定だ.
再組合 DNA 諮問委員会(RAC)と言う(のは)アメリカが去る 1974年から国立保健
院内に設置, 遺伝子治療剤など再組合 DNA 技術を利用した臨床試験に対して検
討している機関だ.
バイオ技術を活用した臨床試験をするためには安全性と有效性など一般的な評
価以外にも科学的, 倫理的, 法的な側面で学問・社会的波及効果を審査する必要が
あるからだ.
バイロメド関係者は "病院のような臨床試験機関で成り立つウィハックヨングユンリ
シムウィウィワンフェ(IRB)や FDAの臨床試験承認審査と違い RACの検討内容は一
般人たちにも完全に公開されて新しい技術に対して大衆が考慮するようにしている"
と "このような RACの検討内容は IRBと FDAに伝達して審査に反映される"と説明した.
この関係者は "\'VM202\'が RAC 審査をパスしてアメリカ国内臨床試験開始のため
の過程をほとんど仕上げるようになった"と "予想どおり数ヶ月内にアメリカ FDA 臨
床試験承認を得たら国内バイオベンチャーがバイオ新薬を開発して自力でアメリ
カ臨床承認を獲得した最初事例になること"と強調した.
275 山師さん＠トレード中 New! 2006/08/17(木) 13:03:13 ID:SdGggGJX
こりゃ今日ストポ高行きそうだな
276 リー sage New! 2006/08/17(木) 13:04:00 ID:bI/S+TFY
>>274
それはまったくの脳内あるよ
今後のIRで明らかになるあるよ
277 （○´∀｀○）フェニックスバイオ ◆DQ1NtH0fHw New! 2006/08/17(木) 13:04:49 ID:C6ZomayF
心血管疾患の世界市場規模は約10兆円らしい
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