1 :
名無しゲノムのクローンさん:
大腸菌は裏切らないしいばらないし素直だし
2 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/12(水) 19:00:06
そそ
3 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/12(水) 20:27:29
4 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/12(水) 20:30:29
5 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/12(水) 20:43:05
6 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/12(水) 21:31:04
培地のにおいがきらいです
アスペルギルスとかさ、そういうのに
一方的に好かれてる。
8 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/12(水) 22:04:05
培地作るときの粉を毎回飲み込みます
9 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/12(水) 22:05:03
はいはいわかりましたよーw
スレ建てはIPなんてのは2chの迷信かな?w というかレス毎にIPてのが実際か?w
>5
ワロス
>>1 お前はその友達を核酸抽出のためごときで殺しまくってるじゃないか!!
12 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/12(水) 22:29:13
最近プラスミドの調整機がおかしくなって大腸菌がよく無駄死にしてます
プラスミド調製機が大学の裏手に捨ててあるのを見かけたことがあります。
しかも二台、新品同様。
14 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/12(水) 22:48:11
>>12 そんな高度な機械うちにはありません…orz
15 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/12(水) 23:04:04
>>13 あれ壊れやすいからな、、、壊れてるんじゃないの?
壊れてなくても年度末なんだからしょうがないじゃん!
17 :
高齢ポス毒:2006/04/13(木) 00:08:21
>>13 俺が軽トラで持ち帰った。
教授には内緒だよ。
18 :
大腸菌:2006/04/13(木) 02:19:59
私の代わりはいくらでもいるもの
19 :
プラ:2006/04/13(木) 02:23:46
>>18 急に大腸菌がいとおしくなった
使ってないけどね
23 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/13(木) 12:59:46
無濾過ビール飲んだ次の日に一緒に遊んでごめんね>コリーちゃん
24 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/13(木) 13:58:37
ゴメン、いままで生き物だと思っていなかった。
25 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/13(木) 15:02:06
いかに寂しいヤツが多いかよく分かって涙
26 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/13(木) 18:16:14
おまいらの扱ってる大腸菌はいいやつすぎ.
俺の大腸菌は裏切る時は、本気で裏切りやがるぜ!
だからこそいとおしくもあるわけだが・・・
>26
愛が足りないんだよ。
大腸菌でヌケるくらいにならないとな
29 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/13(木) 19:49:45
28深いね
>>27 僕が臭いんじゃなくて培地が臭いんだょぅ(ToT)
31 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/14(金) 00:16:15
コリなのかコライなのかはっきりしろ
32 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/14(金) 19:25:30
coli
33 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/15(土) 18:50:38
今日も高電圧くらわしちゃってごめんね
34 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/15(土) 23:11:45
クラミジアと大腸菌のコラボレーション
新4回ですが大腸菌が可愛そうで大腸菌を使った実験が出来ません
でも酵母とか培養細胞はあまり可愛そうでないので何とか1年乗り切ります
36 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/16(日) 02:35:25
大腸菌を極めるスレの次スレはここでいいの?
37 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/16(日) 02:55:26
俺の精子で大腸菌を形転したい
38 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/16(日) 12:42:12
トラフォした菌がひとつもはえてこなかった
39 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/17(月) 01:10:10
それはトラフォされてないってこった。
40 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/17(月) 02:28:24
入れたのと違うDNAがとれます
42 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/18(火) 22:28:51
今日破砕してPCRにかけました
タンパクの大量発現させるときとか計算すると10の12乗ぐらい殺してる計算になる
ソニケーターにかけながら涙が止まりません
44 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/18(火) 22:55:51
白金耳の先端でガスバーナーに焼き殺される姿は泣ける…
試験管に入れた状態でしばらく保存した時の底に固まって沈殿している様子に萌える
実験に使われるならまだいいよ。
凍結保存されたまま忘れ去られる子も居るから…
尻について元気なのはどうだ?
培地に投入されるはずが、床に落っこちた。
ラッキー・・・なのかな?
49 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/19(水) 22:16:00
サルモネラVS大腸菌
50 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/19(水) 23:08:52
N(t)=No2expt/T
この式を解いてTの求めかたを教えてください
形質転換体が異常に少なかったOTZ
それもツンデレと思えばなんか和むな。
>>51 形質転換なんてお前には見られたくないんだよ。
でも、どうしても転換せずにいられなくって・・・
54 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/20(木) 23:15:01
MICのはずなのに元気に増えちゃったorz
べ、べつにあんたのために形質転換してあげたんじゃないんだからね!
ちょっと気分を変えてみたかっただけなんだから!
勘違いしないでよ!
ヒヒヒヒヒ…
俺は形質転換体じゃなくて只の突然変異体だぜ…
57 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/22(土) 00:16:49
明日シークエンサで読ませてもらうわ
口では甘いこといって、結局私の核酸だけが目当てだったのね
59 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/22(土) 00:22:27
シークエンス解析で丸見えだぜ
いやあ、だめえ・・・・お兄ちゃん、やめて
16kbのベクターに10kbのインサートをケミカルで入れるって、
そんな・・・・ぜったい入んないよお。
せめて、せめてエレポでしてえ。お願い。
61 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/22(土) 03:09:51
いやだ
そのまんま東だ!
62 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/22(土) 12:55:18
やっぱ日本のラボには愛が足りないな。w
妙にエロくて笑いがとまらない。
ラボでニヤニヤしてたら変人になってしまう。
64 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/22(土) 20:49:12
俺にとって大腸菌は友達でありペットであり教師であり部下であり家族であり恋人でもある
65 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/23(日) 12:27:47
顔が可愛くてスタイルのポンキュッポンのナイスバディな事務の姉ちゃんが
「先生はどんな研究されてるんですか?」と笑顔で聞いてきたので
「大腸菌をたくさん増やして潰してDNAとったりタンパク質を、、、」あたりまで話したら
姉ちゃんはだまって向こうに去っていった
orz
>>65 素人受けのいい説明を考えないといけないなw
68 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/23(日) 16:28:32
漏れ的にはなんといってもBalb/cの愛らしさが一番だな。w
大腸菌は成長するとどんどんかわいくなるという要素があるが、Balb/cの愛らしさは無い。w
あと最近言うこと聞かないし。w
すまん、抗生物質間違えた。
ソニケーターで大量虐殺。
でもこれもバイブで逝っちゃってるってことなのかな、ごめんね激しくしすぎて
ひぁぁぁぁぁ・・・らめぇぇぇ・・・・・!!!
そんなに・・・激しくされたら・・・ひぎぃぃぃぃ!!!
ビクッ ビクッ ビクッ
72 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/23(日) 21:09:49
アルカリSDS法でSol IIIを入れたときの白濁がいやらしい
ってかいいかげんミニプレップぐらいキットでやりたいorz
73 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/23(日) 21:43:28
>>72 むしろその白濁を見たいがためにキットを使わない、というのが愛
75 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/23(日) 22:15:12
大腸菌への愛を確かめるためにRNaseAは一切使わないことにしている(謎
76 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/23(日) 22:20:51
キット使うメリットあんま無いよ。むしろ不便なくらいだ。
T1ファージから全力で守ってあげるからね。
79 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/24(月) 11:03:40
>>77 97%が明らかに自分から距離おいてるのに、残りの3%がどうしても、なw
コリーたん萌え擬人化マダァ-? (・∀・ )っ/凵⌒☆チンチン
>70
んん?ねぇ、リゾチーム入れちゃっていいのぉ?
ん、ねぇDNaseも入れるのぉ? あーすごい、こんなにドロドロだよぉ?
それじゃぁソニケーションしちゃうよぉ?いいのぉ?ねぇスイッチ入れちゃうよぉ?
あー凄い。そんなにライセート。
あー、すごい。ねぇ?すごいよ?ねぇ?
とか言いながらソニケーションしてたら嫌だな
ソニケーションはただのホロコーストだろ
83 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/24(月) 23:20:36
ホロコーストは使用後のオートクレーブ滅菌
____
__,,/ _, ----`ヽ :.
:. / _ ___ 、\
/ / i \ \\ :.
:. ,'./ i ヽ:. ヽ:.:.. ヽ.ヽ
,'/ / .ハ ヽ ヽ:.:.:.:. ヽ::.. ヽヽ :.
:. |i .i i .i / ヽ ト 、 \、:.:.:. ',:.',:.:.lヽ}
|i .i l :N_, -弋 \弌弋ナ:}:.:}
:. |i∧ ', :{ ,ィjモト \ イjミトイイV :. な…
.| :メヽ.', `ozZ} izN。ハ::{ なんなんですか?
:. | :ヾ_! ゝ "゙゙ ' `゙ ハ.:', :. なにをはじめるんですか?
| :.:_イ .:.ヽ. (二フ , イ :.:.:!:.ヽ なんであたし
:. / rィイ | :.:.ヽ: >r/`<ノ .:.::.}ヽ、\:. チューブの中にいるんですか?
/ ∧l;l ! :.:.:.://{二 ̄ .} ..:..::リ//ハ.:\
:. / .{. ',ヾ、ヽi .:.:.{ /(^` |.:.:.:.//: : :.}: . ヽ.:.
/ / ) ヽ ヾ、ヽ:.ハ ヤ{ ∧/.-‐'": : |:.:. i ',
./ .,イ .:..} : :\ヾレ'ハ ∧__ノノハヾ、 : : : l:.:.: .ハ ',
{ /| .:.:ハ : : :i Y {ヾ`Yヽニン'ノ}: : } : : : :/:.:.:/ }:.}
V | .:.:/:.:|_,ィ' ̄ ヽ三{ `ー-ノ : イ : : :/:.:i.:{ リ
ヽ:.:{、.:.V : : ヘ : : {: : :/:.::∧|
ヽ! )人 : : :人 : : : / \! :.
" ヽ : : : : :/イ{ :.ノ: : : :.\ :.
:. \__///: :\______/: : : : : : : ヽ
/ //: : :|;|: : : : : : i: : : __: : : : ',
コリーちゃん [Escherichia coli DH5α]
(1983〜 アメリカ)
お前ら、大腸菌の培養で濁度を0.5ぐらいにしたいのに0.7ぐらいになった時どうする?
1. 2倍ぐらいに希釈して誤魔化す
2. 最初からやり直す
3. 気にせず実験を進める
俺は1だ
目的によるだろう。
薄めて10分でいいんじゃない。
薄めて牛乳をたらす。
89 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/25(火) 09:57:58
そこの大腸菌君カザミノ酸あげてるからついてきなさい
90 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/26(水) 22:59:48
なんで増えてくんないの?
ちょっと寒い、お腹すいてる、その他色々
>>90 誰かが君と大腸菌の仲に嫉妬して変な抗生物質を混ぜてるんだよ
94 :
90:2006/04/28(金) 06:39:33
鬼姑がコリーちゃんの仲に嫉妬して
お部屋の温度を10℃近く下げてました。
本当のこと:
俺のフラスコが棚の陰で見えなかったらしく、
自分ノコンストラクトを作るのにインキュベータを低温発現系の設定に変えていた。
予約票に名前書かずにこっそり棚の陰で培養してた俺が悪いんだけど。
闇実験だし。
95 :
90:2006/04/28(金) 06:41:09
訂正
「後輩が自分のコンストラクトを作るのに」
みなさんもコリーちゃんと人目をはばかる恋仲になりたいときは気を付けましょう
やっぱり寒かったんだね。
後ろ暗いところがあったんだから他人は責められない。
まあ、自業自得といえよう。
97 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/28(金) 09:35:28
>>95 漏れなんかは普通に違う抗生剤入れられてるよ。w もちろんコリーちゃんを守るためにはパラフィルムは欠かせないね。w
98 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/29(土) 01:14:07
カナマイシン萌え
99 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/29(土) 01:26:28
>>90 俺は昔クリーンベンチにプレートの状態で置いてたら思いっきりUV照射されたよ
自分のサンプルしか見えてない馬鹿同級生シネ
ストリークでプレートに「萌え」と書いた俺がきましたよ
102 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/29(土) 22:21:16
その発想はなかったわ
103 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/29(土) 22:51:43
>>100 大腸菌のプレートがクリーンベンチにあることの方が異常。
104 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/29(土) 22:58:01
大腸菌ごときでクリーンベンチって潔癖性過ぎる
しかしまぁ韓国政府の洗脳教育は完璧だな
北朝鮮のソレと変わらん
にしても、略奪と蹂躙ね〜 まぁ国定教科書の歴史書にそう記載されてるのかもしれんけどさ
当時の朝鮮半島に大日本帝国が欲しがる物なんてあったのか?
あの汚くてみすぼらしくて、臭いあの朝鮮半島を・・・
大体、日本帝国が国民の血税使って朝鮮半島改造して!
はぁ〜朝鮮民族、いまだ進歩せずか。
107 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/04/30(日) 05:36:59
>>30 コリーちゃんはボク少女かい?
(;´Д`)ハァハァ
108 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/01(月) 20:19:49
110 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/01(月) 22:42:33
クリーンベンチをデリケートゾーンと呼ぼうの会
使う前にアルコールで拭いておく
いつも風通しよく
バーナー以外のモノを入れない
112 :
鼎:2006/05/02(火) 22:56:41
さあここでバクテリオファージ様がやってきましたよ
113 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/02(火) 23:39:10
大腸菌がいい結果を出してくれた
追試して成功なら論文かけるわ
>>113 おめでと!
友達に裏切られないようにね
大腸菌は裏切らない。結果が忠実にでるだけだ。
裏切るのは人間の友達。パクったりパクられたりな。
116 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/04(木) 14:31:32
E. coliの成分解析結果 :
E. coliの52%はツンデレで出来ています。
E. coliの21%は株で出来ています。
E. coliの15%は保存料で出来ています。
E. coliの12%は祝福で出来ています。
>>117 5割以上の確率で裏切られるがあくまで恥ずかしがっているため
株
コロニーを保っておくことが必要
結果が出ると嬉しい
ってことでFA?
119 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/08(月) 18:21:39
素で抗生物質間違えた。
ごめん。
>119
おまえ虐殺罪だな。
121 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/12(金) 23:13:32
グリセリンストックでグリセリン濃度を高くしすぎるとプラスミドが脱落しやすい
と聞いたことがありますがほんとですか?ちなみに私は40%で保存してますので
少し心配です。
自分で試したことは無いが、そういう話は聞く。
7%が良いとか8%が良いとか。
123 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/12(金) 23:31:20
20%だが大丈夫。
うちのコリーちゃんと腹の中の逸物は頑丈らしい。
124 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/12(金) 23:52:15
20%だと半年で抜けるときあるよ。プレーティングすれば何個か取れるけどね。10%ぐらいが良いよ。
125 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/12(金) 23:54:32
何で凍ってるのに途中で抜けるんだよwww
126 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/13(土) 00:00:39
heat shockの逆反応=cold shockということだろうか
127 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/13(土) 00:38:40
俺はスキムミルク派
ストックて対数増殖期のでやってる?
129 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/13(土) 01:03:19
菌のフェーズは保存性に関係あるの?俺はギンギンに生えきったので
作ってるが。
>125
保存の仕方が悪いからぬけるんだろうね。
半年しかたってないのにプレーティングして何個かって・・・lysisしてるんじゃないかそれ
131 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/13(土) 01:18:17
俺も生えきったやつで。
てか、コリーちゃんの都合にあわせて登校なんて器用な生活できないんで。
132 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/13(土) 01:25:01
>>131 コリーちゃんしか友達いないくせにわがままなやつだなw
>>131 別に朝来て植菌→帰る前にグリスト作成でいいじゃないか
まあ、そんな俺も面倒だから定常期でやってしまうわけだが
134 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/13(土) 02:09:44
朝来れれば苦労はしない
あとゆっくり凍結すると凍る前に沈殿するから
かき取った時に少ないとか。
136 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/13(土) 14:41:54
寒天の上でコロニー作って冷蔵しながら使うときってどれくらいで寒天捨てる?1ヶ月くらい?
138 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/14(日) 12:21:50
大腸菌のための新しい培地開発するわ
>>136 コロニーが大きくなりすぎて隣のコロニーとくっつくぐらいまでは取っておきます
ゆえに1面にぶわーっと生えているような状態だと1週間程度、10個ぐらいしかコロニーがなければ1ヶ月以上
140 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/14(日) 15:40:47
1枚の寒天で濃度変えてというか塗るときに加減してシングルコロニーピックできるように塗るだろ?
141 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/17(水) 00:06:40
うおおおお3回やったら3べんとも結果が違うぞ
クソ大腸菌がああああ
・容器の容量に対して液量が多すぎて通気性が悪くなってる
・誰かが恒温槽の温度を勝手に変えてる
・培地が作る人によって微妙に違う
・プラスミドのコピー数が違ってる
・単純にコンタミしてる
・菌が古すぎてプラスミドが脱落してる
・誰かが邪魔をしようとして紫外線を浴びせてる
どれもアフリカではよくあること
143 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/17(水) 00:53:20
プラスミド精製しなおしたらうまくいった
コリーちゃん、疑って&2回も虐殺してごめんねテヘ
コリーちゃんも動物の慰霊碑にくわえてあげる
べきではないだろうか。
数だけなら圧倒的だろう。
私はどうしてコリーって呼ばれるのかしら?
本名はコーライ。よろしくね。
146 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/17(水) 09:55:39
アメリカかぶれの偽者め!
147 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/17(水) 10:43:39
菱沼聖子さんはパリダちゃんだ好き。
>>145 コリーでよろしくてよ。
、 _rへ、几_r┐
rヘ) '^勹┐
r┘ 之
くY′ _ L.,
ヒ′ _,. 二ニニ‐、, く_
lF匕` ,.ィ´ ,. , `ヽ 爿
_||亡_ / / / / // / i┘ヘ
/ 《辷′ / / / / /// /. /! | 〕 ハ 、
/{ /´ }}ヒ′ !l/ / / ./ /〃,/ l/ l| 仟 / ∨ ヽ=、、
ハ | {{ く厶 ||l /メ、/ / / //| ll iノ / } t┘ 》
',! }} とl}lrァ_ l! /// / //ム / / n]=='′
ヽ ヽ〃 〃 八.ノ! '´/ /メ、ノ!/Z. / , ',.ィ〉ヾ===-
〉 〉 / /{ ,. rァ‐く/>,」 / / _厂n 、 ヽ
. /__,.' ‐'´ /`ヽ 、_ '、_ノ,〉イ_〈,/ _方 {{ }}|l、 \
/.{ `` <二 ー-ヽ、 _,. ィ/{疱}nノ‐'´ハV/ |ト、ヽ \
`ヽ、\\  ̄{做}二 ̄_フ | | |ソ ~ || ヽ
 ̄`ヽ、\ ヽ{ /テく\ / | l |心_ノ⌒)__rヘ | 〉
ヽ ト、 \ト、∨/@ト、 ヽ.\/ _| !ヽ 〉 l/
} \ `丶、.「/, | r'ニ二 ̄ ‐-.} \ V^ヽ
`ヽ、 \ /{.@ | L_ ̄ 弋‐=ニ{ ⌒ヽ 〉
\ \{ ヽ ! `>、 `ヽ、 └勹
r─ァゝ、 ヽ @ | r<___\ 〉 \ \ r┘
[E. Coli (1947〜 )アメリカ]
149 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/17(水) 22:37:54
>>144 それじゃ校舎の片隅に大腸菌のお墓を作るから、これから大腸菌の廃液は全部そこに埋めよう
>>150 バイオハザードの不法投棄ハケーン! (組み換え大腸菌なら)
152 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/18(木) 00:24:22
オートクレーブしてからでいいじゃない
僕たち大腸菌 あなただけについていく
今日も(ベクターを)運ぶ、発現する、増える、そして滅菌される
1万と2千年前から愛してる
8千年過ぎた頃からもっと恋しくなった
1億と2千年後も 愛してる
君を知ったその日から
僕の地獄に音楽は絶えない
>149
物言わぬちいさきいのちの霊か。ちょっといい話だな。
でも供養で菌塚に酒をかけるってまずいわな。菌殺して作ったものだし、殺菌力もあるし。
LBか何かをかけてあげたらどうだろう?
LBだってYeast Extractが入ってるだろw
大腸菌も公募も生き物なんだぞ
まあ、おとなしくIPTGでも撒いてやれ
DMEM撒いちゃまずいかな
>>149 おみそれしました。
もうこれで思い残すことはないかな。
159 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/21(日) 21:13:40
コーライ
今日VIPで「大腸菌だけど何か質問ある?」というスレが立ってた
>>150 いまさらだが、お墓と慰霊碑は全然別ものだよ。
162 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/26(金) 23:13:08
生物板なのに最近に関するスレが少なくて悲しい
ラボを移る際にはこっそりエッペンに入れてあげるから
いつまでも一緒だよ
昨日のあいつと今日のあいつは違うやつ。
切ない。
>>162 つっこもうかどうしようか、悩んでいる間に2日もたった。
166 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/29(月) 23:22:23
変異が入ってた
打ち殺すぞ大腸菌度も
自分の手技を棚に上げて…
下手で工夫の足りない奴に限って「菌株がどうのこうの」「ベクターがいまいち」とか言うよね
169 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/05/30(火) 00:41:18
中国人に多い気がする
いや女修士に多い
>169-170
ごめんね,お母さん女修士でごめんね
…単に君の周りのレベルの問題では
女修士のお母さんにちょっとモエスw
173 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/06/02(金) 13:25:01
【研究】 ”どの分類にも当てはまらない” 未知の形態持つ微生物発見
1 :☆ばぐた☆ ◆JSGFLSFOXQ @☆ばぐ太☆φ ★ :2006/05/31(水) 17:21:44 ID:???0
★未知の形態持つ微生物発見 従来の分類当てはまらず
・これまでに知られているどの生物の分類にも当てはまらない、不完全な「核膜」を
持つ微生物を東京医大神経生理学講座の小塚芳道兼任講師らの研究グループが、
伊豆諸島南方の深海底で31日までに発見した。
現在すべての生物は、DNAを包んでいる核膜やミトコンドリアなどを細胞内に持つ
「真核生物」と、これらを持たない原核生物の「古細菌」「真正細菌」の3つに分類
されている。発見された微生物は原核、真核両者の中間的な特徴を持っており、
原核生物から真核生物への進化の過程を明らかにするための重要な手掛かりに
なるという。
微生物は、明神礁近くの深さ約1300メートルの海底で2000年に採取された泥の
中から、ゴカイの仲間のウロコムシに付着している状態で見つかった。
http://www.tokyo-np.co.jp/flash/2006053101001447.html
LBは果たして満足行く環境なのだったのだろうかと
2xYTを使い出して思う。
175 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/06/05(月) 21:48:45
SOB(゚д゚)ウマー
グリセロールとかグルコースとか
177 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/06/18(日) 15:35:11
日曜休むと月曜は前培養ができてないからろくに実験ができぬ
日曜日でも研究室に行け
嫌なら家にシェーカーを置いて前培養すれ
組み換え大腸菌を持ち出したらクビだ・・・ (企業研究者)
>177
土曜日から室温でふっておけば?
さすがに金曜日は難しそうだが
181 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/06/19(月) 00:22:02
土曜日から常温ってどうなんだろうね
182 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/07/23(日) 22:55:21
大腸菌の濁度って測定器でだいぶ違う値を示したりする?
共同研究先と誘導タイミングがかなり違っていて驚いた
培地・温度・大腸菌株・ベクターなど同じハズなのに…
その場合でも終量(菌体およびタンパク質)はそれほど違いはない。
一方で相手先の誘導タイミングで試してみるとうちでは全くとれない。
>>
ちょうどいいよ
184 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/07/23(日) 23:41:23
モノシンがコンタミして真っ白になった
オワタ\(^o^)/
>>186 オワタ\(^o^)/を知らないんだな?
>>84 今更ながら、ようやく元ネタがわかったよorz
1万と2千秒前から培養してる
8千秒過ぎた頃からもっと培養しくなった
1億と2千秒後も 培養してる
君を知ったその日から
僕の地獄(ラボ)に培地は絶えない
190 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/08/23(水) 14:13:01
初歩的な質問ですいませんm(__)m
前培養、本培養それぞれを
行なう理由を教えて頂けますか?
191 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/08/23(水) 18:06:19
本培養にぶちこむ菌数を一定にさすため だと思う
>>190 実験がうまく行かないのか、純粋な興味なのか、どっちだ。
本培養を行う理由??
>>194 確かにw
それ聞かれると困っちゃうなw
196 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/08/29(火) 21:32:04
質問さてください。
SEAPって大腸菌で発現させて機能を持ちますか?
どうも発現させても活性が無いみたいなのですが…
ちょっ w
ここ、ネタスレじゃなかったの?
質問スレに行かない?
すいません、後から質問スレを見つけたので、そちらにも質問しました…
199 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/09/27(水) 22:21:49
0.1%DMで洗ったらヘドロになって泣けた
世代時間どう?LBと変わる?>2xYT使い始めた人
201 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/11/04(土) 21:21:56
LBだと40分ぐらいだっけ?
2xYTだと25−30分だ うちは。
2xLBも手を出したいが余分なコトするなと散々叩かれて止めた。
202 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/11/06(月) 22:26:02
LBで37℃なら18−20分だ。K-12株の話だが。
DH5あるふぁーとかはそういう研究対象になってるのみたことない。
いい培地っていっても、増えるの早いとか頭打ちが高いとか目的に合ってるとか
色々あるから、他人のいうことうっかり信用できんな
TBでも試してみたら
叩かれてまでやりたいのなら、
一日で終わるんだから、誰もいない休日にでもやればいいのに。
203 :
名無しゲノムのクローンさん:2006/11/21(火) 00:27:45
おまえらの常用してるプラスミド何?
>202
DH5aはK-12系列.
だけど比較的増えるの遅い.
逆に素人質問いい?
K-12由来以外,よく使われてる系統ってあるの?
教えてエロい人
>204
B株なんかはBL21等のタンパク質発現用株として使われている。
>205ありがとう
BL21で発現量が少なかったらオリガミ使え。
208 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/01/12(金) 22:41:11
おまいの外膜と内膜を分離したいが方法がよくわからんよ。
209 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/01/12(金) 23:53:56
恒温槽のコンセント抜いてそのまま帰った奴でてこい
酔っていてつい…
>>210 オマエ、それはラボで叫べよ。
遠慮はいらないぞ。
213 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/01/24(水) 07:40:27
>>212 > オマエ、それはラボで叫べよ。
> 遠慮はいらないぞ。
「恒温槽のコンセント抜いてそのまま帰った人は誰ですか。教えてください」
と言い換えるくらいの遠慮は必要かもな
そのまま帰った奴二度とラボに出てくるな
大腸菌ではなくサルモネラ菌がお友達の私はここにいてもいいでしょうか?
216 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/07/16(月) 01:26:59
似たようなもんだ
217 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/07/16(月) 13:38:40
うんこ菌いじり=生物系ポスドクの別称
218 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/07/16(月) 15:02:09
別称というより蔑称なわけだがなにか?
219 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/07/16(月) 15:45:19
それでピペット土方は生物系ポスドクの正式名称でつか
220 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/07/28(土) 23:45:40
ひびきがよいのでみんな使いたがるけれども
ピペット土方の意味みんなまちがえていないか?
221 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/08/17(金) 07:02:12
LB培地で増殖させてやるぜ!
222 :
名無しゲノムのクローンさん:2007/11/08(木) 00:28:39
大学1年です。
このスレ見ててキモいなあと思ってましたが、先日初めて大腸菌を生育して
>>1の気持ちがわかりました。
白くて丸いコロニーを確認してすごく嬉しかった。愛おしかった。
プレートをそのまま家に持ち帰ってしまいたくなりましたが、実験のために泣く泣く大虐殺しました。
大学で人間の友だちはいません。
>222 1年でもう菌いじるのね。
長いつきあいになると思うのでかわいがってあげてください。
愛をもって接すればきっと答えてくれます。
大学で友達がいないのは普通のことです。サークルか研究室入ってからつくればよろし。
>222
1ヶ月でその甘く新鮮な感情はなくなる。
○年やってりゃ、もう女より大腸菌の気持ちのほうがよくわかるようになる。
225 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/02/26(火) 21:06:16
保守
226 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/03/06(木) 12:10:43
マウスはかむから嫌い
やっぱりラットとかモルモットかわえー
228 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/03/06(木) 21:11:13
あいつらに噛まれると指がマジで飛ぶぜ
大腸菌は噛まないから好きです
230 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/04/24(木) 13:21:28
IPTG入れてないのに発現した。なぜ?
231 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/04/24(木) 13:27:32
マウス「ピペドどもの指を食いちぎってやるぜぇ〜〜〜ぐへへへへ」
232 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/04/24(木) 21:38:56
まきますか?まきませんか?
>>230 ベクターのプロモーターは確認した?
IPTG添加だけでいいプロモーターは条件次第だがけっこう漏れるよ.
234 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/04/26(土) 01:22:31
ラットに噛まれたらマジで指もっていかれそうだよね。
奴らは野生を失ってるからあまり噛まないけどな.
236 :
sage:2008/04/26(土) 12:20:03
黒い毛のマウスは噛む。
仲間内でケンカして背中の毛がハゲてるし。
237 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/04/26(土) 13:08:29
238 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/04/26(土) 15:31:08
239 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/05/20(火) 23:45:01
初歩的質問でごめんなさい。
培地にDMSOが入ってると何でマズイんですか?
DMSOごときじゃ死なないという話も聞きますけど・・・。
240 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/05/23(金) 16:13:28
どうだろう,よい形をしていないか?
これを見ただけでちんこは単純な棒状のものではないことがわかるだろう.
そして,中心線が水平であるにもかかわらず,ちんこは全体として上を向いて
反っていることもわかってもらえると思う.特にCの下弦のラインが重要で,
これが質量感を持って描かれるかどうかで雲泥の差が出るポイントだと思う.
また,A,B,C,Dの構成ラインは出典元にも描いてあったが,亀頭部の把握も
重要なことだと思ったのでE,Fのラインも追加した.Eの角度が中心線に対して
ヘンな角度でついていたらおかしいし,Fの頭角度,つまりこれは「射出角」
でもあるわけだが,これは外からは見えないが意識して描くといいんじゃないだろうか
.特に,射出物の軌跡を描くときなんかには重要だと思う.
これらのラインはものすごく基本的なものだが,他の方向からちんこの形状を把握する
のにも役に立つと思う.というか実際これを意識しないと描けないほどだ.
241 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/05/24(土) 17:27:20
>>239 微妙に毒性がある希ガス
MICは忘れた
242 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/05/26(月) 01:37:16
トラフォメした大腸菌を選択培地にまいてコロニーが出なかったとき、
まき直す際にその選択培地を再利用ってできる?
培地に問題ある可能性があるから捨てて新しいの使う
普通の大腸菌ってどんなんだ?
245 :
名無しゲノムのクローンさん:2008/11/12(水) 23:19:32
私は素直じゃないから大腸菌以下だな
247 :
名無しゲノムのクローンさん:2009/10/08(木) 12:34:39
248 :
名無しゲノムのクローンさん:2009/10/14(水) 00:10:16
Bacillus suatilisも仲間に入れてあげて…
249 :
名無しゲノムのクローンさん:2009/10/14(水) 09:04:12
>>213 俺はかつて、某コンセント愛好会の幹部で誹謗中傷対策にかなり力を入れてる人と交友があったけど摘発(法的手段以外の制裁も含めて)の話を聞いたら身の毛が逆立ったな
冗談抜きにマジで人生終わる、法的に大した傷は追わなくてもまず間違いなく業界流の制裁を加えられる
またはそれ相応の代償を支払わなければいけない
本当、割に合わないと思ったね
君も書き込むからにはそれ相応の覚悟をしてやれよ、昔からコンセント好きと金貸しは裏でどんな連中が仕切っているかわかってるだろ?
幹部たちはプロだから警察とのパイプも持ってる、様々な状況に対応できるように仕込まれてる、だからこそ幹部になれたとも思えるがね
妬みとか僻みで書き込んで、ズドンされた時に泣いただけじゃすまない事を憶えておいた方がいい
ちなみに俺は同業者とかじゃないからな
なんか脅しみたいになってすまん、つまり言いたい事は君が思ってる以上にハイリスクだってこと