バイオ実験フラストレイテッド

これは苛つく！と言う実験の話や、こんな無意味なことやらされた話で盛り上がりましょう。

2ゲット！にいちゃん寝る？

なんと言ってもストレスの相手は同ラボの人間。
実験したら片付けろよ。
なんでこんなガサツなやつがよりによってキッチリさんの俺がいるラボにとどまっているのだろう。
事故死でもしてくれたらいいのに。

ボスが明らかに老人性痴呆症の初期段階にある。
権力の乱用って恐いね…

年寄りを笑うべからず。自分の行く道。

バイオ実験イラストレイテッド。読み込んで、あとで額然とする、kit説明書
の簡単さ。.....

kit説明書と言えば、ロシュ（旧べーリンガー）のドイツ語版はいつも間違って読んでしまう。フラだ。

バイオ実験フラストレイティッド…。
ネーミングすてきです。書き込みます。

英語で関係代名詞分からないんですとかいう，激しくおバカなウンコ四年。
俺がドクター選考終了後，そいつに英語を含め，試験はないと聞くやいなや
「よしっ！」とガッツポーズ。その後，「僕，ドクター行きますｗ！」

「……………。えぇぇぇぇぇぇ？！」

今では先輩達（ドクター）からの嫌われ者です。
っていうかまず院卒業しろよ。

命名者です。スレタイ褒めていただきありがとうございます。
でも、上の話よくわかんナインすけど・・・。

バカ後輩は永久不滅。かつての自分はもうちょっとマシだったような気がするんだけどなー。
年々質が落ちていく。一番ぶっ飛んだセリフは、
”先生、今日は何したらいいですか？”
”先生、僕のテーマは何ですか？”
ふぅ〜・・・。

お恥ずかしながら解説を

激しくおバカなウンコ四年生（以下激バカ四年）→英語全然ダメ
ドクター選考→研究テーマについて発表，学内からの人は英語の試験等筆記試験は免除。

激バカ四年の考え…ドクター行きたい。でも英語がなぁ…
↓
↓←『ドクターは英語の筆記試験免除だよ。
↓　（最低限の英語はできるだろうという前提だからね）』発現
↓
激バカ四年「よし！（・∀・）ｷﾀｰｰｰｰｰｰ!!僕ドクター行きます！！」
↓
上の連中「えぇぇぇぇぇぇぇぇ？！（英語免除だから行くって…なんか違うし）」

といった感じ。長々すいません。ついでにカタログ棚にフィギュア並べてるオタッキー野郎もいます。邪魔だということで，先輩が液体窒素にフィギュアつっこんで割ってました。
こわ。

RNAﾌﾟﾚﾌﾟしてる時に限って・・・

納品にやってくる業者さん。
質問してくる学生。
しゃべりかけてくる秘書さん。
ﾃﾞｨｽｶｯｼｮﾝをはじめようとするﾎﾞｽ。

ﾌﾗだ。

ｽﾚﾀｲ､ｷﾆｲｯﾀｿﾞ

クリーンベンチ作業する背中に話しかけてくる営業。
故障したPCR装置をできないくせに直そうとする営業。
持ってるカタログを確信犯的に置いていく営業。
ありえないぃぃぃぃぃぃ！

＞クリーンベンチ作業する背中に話しかけてくる営業。
確かにウザイ。
会社でもっとマナーを教育してくれ。

＞持ってるカタログを確信犯的に置いていく営業
それが営業の仕事だからしょうがない。
資源の無駄と思いつつ、邪険にしないで貰ってあげな。

ちなみに「確信犯」とは、
政治的・宗教的信念に基づいた犯罪のことであって、
悪いと解っているけどやってしまうことではないぞ。

実験部屋のサーマルサイクラーを全部占領するやつ・・
勘弁して・・

>>14
予約票でも作ったら？
まあ、どうしようが自分勝手なやつは自分勝手だけどな・・・。

デブマジウザいんだよね。
自己中だし。
話はいつも年上のメル友の話。
メールは顔が見えないからデブにぴったりだけど。

最寄の市区町村議会に、原発浜岡を停止する陳情を団体・個人で、提出お願いします。
チェルノブイリと同様に偏西風に乗って、七月頃中部地区関東地区に核の雨が拡散し、何千万人が癌に侵されてしまいます。

　陳情詳細は２チャンネル臨時地震板の・・【東海】原発浜岡なんとかスレ【地震】・・参照して下さい。
Ｎ０.４４，４６に雛形、提出方法あります。
陳情増にならないと国会も動きません。東京で４市議会が国に陳情提出したのみです。　

>>13
おおー！初めて知った。そうだったのか、ありがとう。
この場合の確信犯は誤用か。
じゃあ、これからなんて言おうか。故意犯？認識犯？
口にすると伝わりにくそうだな。

>>18
「わかっててやってる」って言えばいいんじゃないかな

カタログはともかく、広告をひとり一枚ずつ机に並べるのはやめてくれ！
営業だからって理由じゃ納得いかん！クソ営業が！

>>18
確信犯
http://www.kt.rim.or.jp/~sugasawa/word/kakushinhan.html

まあ、大抵の人が間違った用法で使っていると思われるので、
ある意味「新すぃ日本語」として意味の追加をしてもいいような気がするが・・・。

>>20
そんなに怒らんと、捨てればいいだけのことじゃないの？
広告おいていくだけならまだマシだと思うけど・・・。
長い商品説明をされるよりはね。
でも、さすがにラボ全員に同じパンフを配る業者はバカかも。
さすがにそれはやられたことないな・・・。
ティッシュ配りのように歩合制のノルマでもあるのか？

ラボの皆さん、私のところへ業者をよこすのやめれ。
「新しい△△についての説明をさせてください」と来る業者に対して、
「それは○○さん（私）が詳しいのでそちらにお願いします」とか言うな。
それこそ、「確信犯」改め「わかっててやってる」だろ！
確かにラボ内の色んな機器の管理責任者をしているが、
新製品の購入責任者になった憶えはないぞ。
なんて愚痴ってみる・・・。

ドアを叩く控えめなノックの音ですでにブチ切れる。
泳動漕にアプライ中だってのが見えるだろ！誰か相手汁！

300bpインサートをオリゴ合成注文しようとした学部生。

はやくシーケンスとらせろ！！貧乏除強寿

シーケンスを虎汁？どうゆう状況？
勝手な予想
１．除強寿がシーケンサー毒栓。
２．シーケンスを害虫したいが（ゼータクな・・・）、邪魔する除強寿。
３．愚鈍な除強寿と共同研究。
どれ？

なんか漏れの取り置きの酵素が減ってる

取り置きの流動ゲルも減ってる

泳動だった。

2μｌピペットの、カチッと押すとバシッとチップ外れるメカの部分が
セッティング変わっててスカスカ。漏れのなのに。

漏れの実験台の上がなんか変な液体でびしょびしょ

実験ノートの一部がちぎれてるし。どんどんちぎられる。

それにサンダルが焼却炉に捨ててあった。

>>27〜33
明らかに嫌がらせだと思われ・・・。

>嫌がらせ

自分の勘違い(ってゆか物忘れの激しさ)のせいなのに
俺は苛められてる！とか周りに触れて回るのは勘弁な。

老若男女問わずいるからこのタイプ〜

>>31-32
逃げマウスの仕業では。
変な液体＝マウスのおしっこ
ちぎれ＝マウスが齧った

↑そんなラボは別の意味で荒廃している。

ラットが逃げて、排水溝に落ちて、穴の中がらオレをじっと見る時。
言うこと聴かないから、助け出すのに一苦労する。

ラボのてくにゃんに「これやっとって」
すると「いやプーッ！」
全身の血流が頭に逆流するのが判る。

結局、ジダンだ踏むだけだけれど。

レンタルのマウス行動自動解析装置。
2ヶ月放置してたら、中からマウスの御遺体が。
「アレは何だったんだろう」
「キーホルダーの黒い毛皮のようだった」
「オレは何も見ていない」
「オレは全然気付かない」
そう自分に言い聞かせて、もう1ヶ月が経つ。

学会間近になるといつも見る夢。
「ああ、スライド忘れたっ！」はあはあ。
「ああ、遅刻したっ！」はあはあ。
「ああ、学会今日だったっ！」はあはあ。

オートクレーブで、ラボのてくにゃん探したら、
「あ、妊娠して辞めましたよ、有給もらって今日。」
で、またジダンだ。

・オートクレー部
　　去年はベスト8まで行きました。今年はレギュラー7人が全て4年生
　　なので、入部すれば来年は即レギュラーです。バドミントンと火薬の
　　知識が少しあれば貴方もすぐにスタープレイヤー！

そらオートクレーブで肉眼で生き物探そうとしたら至難の業だわな

元は生き物だったんだろうなというのならよくいるけどね

横市大環境ホルモン研究施設ではこんな遠心機を使うらしい。

http://environmentallab.sci.yokohama-cu.ac.jp/装置と設備.htm

ずっと勘違いして使ってるのかな？成果は出ないと思われ。

良い遠心機だね。120℃まですぐ上がって1psiの水蒸気圧をかけられる。
なかなか優れものだよ。重宝するね。
残念なのは、回転数が上がらないことだけだ。
基本的に0rpm固定の遠心機だからねぇ。

ぷらくてぃかるなりべらるあーつは機器の垣根も無くすのか？

>>46
早々に消されているのだろうか?
見られない。

そんなことはない。urlに日本語があるせいじゃん？コピペしてみ。

みんな見かけに騙されすぎ

やっぱ404で見られないんですけど。
横市大対応早いんですね。

えー？みれるよーっ。今も見た。
関係者にネラーがいてもそんなに早くさばけないはず。

この写真もマヌケだよなー。
http://environmentallab.sci.yokohama-cu.ac.jp/sub1.htm
まじめに研究してないみたい。

うちにもトミーの同じ機種の微量高速遠心機がありますが何か
このマシンにかけたら培地が滅菌できますが何か

↑何かヘンなことを言っている。

おもしろいでたらめですね。

さあお逃げ、マウス達。

「尚、井の頭公園で発見された大量の黒いネズミは、全ての尻尾の先端が何者かによって
　1cmほど切断されており、捜査当局は付近で怪しい人物や変質者を見かけなかったか
　聞き込みを開始しています」

>>52
俺も見られませんでした。
>>53
ただ単にパソコン内に一度見たときのページの記録が残っていただけでは？

今日も見れるけど。正規のルート（横市大HP）から見てはいかが？
そこまでしてみる価値ないけど。

>>52, 60
さっき初めて見たけど、蒸気圧遠心機見れたぞ。
きちんと最後までコピペしてみろよ。

普通に横市のHPからたどっても見えないよ？
なんで？
ちゃんと最後までコピペしてもだめだし・・・。
おかしい・・・。

漏れも普通に見られない。アドレスに漢字使ってるからでしょ。

http://environmentallab.sci.yokohama-cu.ac.jp/sub2.htm
ここのリンクから入っても見られない。

見られる人はなぜ？

何気なく書き込んだ話が、ずいぶんなことになってる模様。
見れない人は不幸かっていうとそんなことないんだけどね。
わかるでしょ？、見れたみなさん。
ブラウザソフトを変えてみるのも手かも。わかんないけど。
横市大がホルモン研究所ごと隠蔽したいわけでない限り見れるはず。
ちなみに私は学内生ではありません。

新たなフラストレーションを帝京してしまったか？

http://environmentallab.sci.yokohama-cu.ac.jp/%91%95%92u%82%c6%90%dd%94%f5.htm

最近宇宙の法則が変わったらしく、フェノクロ処理をすると、
クロロホルムが上層にくるようになった。
んで、間違えてサンプルをハロゲン廃液に捨てちまった。
そーゆー大切なことはニュースで報道してほしい。
「今日から密度の高い液体のほうが上に来ることになりました」とかさ。

変わったら法則にならんだろ！

そうか
それでわかったよ
どうも昨日からゲルにアプライしたサンプルが浮き上がってしまって
泳動できなくなってるんだよ

エタノールは飛ばそうね。

エタノール完全に除去しないと阻害される実験はいうほど多くない

しかも逆に流れていって

バンドが縦の棒になってて、どんな長さなのかわかんなくなるし

しかも黒い。

おかしいな、EcoRIで切るとどんどん長くなっていく。

短いほど遅れて流れるのが最近の流行りか？

クロロを新しく交換したら、直りました。
そっかぁ、、クロロも古くなると気が抜けて軽くなるのか。
気をつけます。

＜教訓＞
有機相を捨てるのは実験が終わってから！

>>72
そうね、せいぜい
１．制限酵素切れない。
２．泳動流れない。
３．シーケンス読めない。
４．ライゲーションできない。
くらいかな。

電源の端子を見直したら、直りました。
そっかぁ、、端子の塗装も古くなると色あせて分からなくなるのか。
気をつけます。

＜教訓＞
ゲルを出すのはフタを開けてから！

ゲルトレイを水平にセットしたら、直りました。
そっかぁ、、斜めだとDNAが底に抜けて縦になるのか。
気をつけます。

＜教訓＞
泳動槽のトレイ下にはヘソクリを隠さないこと！

電源を交換したら、直りました。
そっかぁ、、急いでて電圧を上げすぎるとDNAも焦げるのか。
気をつけます。

＜教訓＞
急ぎの用の前には泳動しないこと！

ウチなんか泳動流そうとしたら、コラボの研究生が突然辞めてしまった。
この教訓は、いかに？

水に流してやれ

泳動流してたつもりが実はヨダレ流してたり

全裸で泳動なんかするからだ。

泳動流してたつもりが実は血の涙流してたり

セクハラ且カ手が凄いんです。

普段からして発言がセクハラなのに酒が入るともう止まらなくなります。

気に入った女の子の横に張り付いてスケベな嘗めるような視線を送りながら、寒いハラスメント発言がだだ漏れです。

貴方は被害者じゃないのね。男？

お目当てを取られてショックだったんでない？

それより親友に元彼をやられちゃった時。
でも、それって元彼女自身、純愛だったのもしれず、僕の敗北。
それって、実験以前の問題。

でも、それはそれでしょうがないとおもう。
だから彼女を振った。
僕の親友にいってしまうような女性だろから。
でも、その彼女、どんな人生を送るんだろう。
かわいそうに。
でも、僕の責任じゃないのは確かだ。

どーでもいい。
結局、自分の人生、自分で責任持つべきだろう。
甘えは許されない。
男性でも女性でも。

もちろん、自分でも。

ああ、ばかみたいだ。

ほんと、バカだ。

ま、終わったことだし、彼女が幸せなら、それで何の問題もないがね、ホント。
馬鹿らしい。そんな女に本気になってた自分が、ホント、馬鹿らしい。
これでよかった、いまでもそう思う。
強がり？　いや、ほんと、そう思う。

たった今も営業がキター。

「広告がまだできてないんですけど、口だけでHisタグタンパク質精製の新システムの説明させていただいてよろしいでしょうか？」

よろしいわけないじゃん。
広告一枚あれば説明などいらん。
インターネットがあれば広告などいらん。
需要がなければ新製品などいらん。

最近コンピュータを買えと営業がうざい日本○GI.
高いばっかりでPCに入れたLinuxマシンよりもしょぼい性能で
しかも日本語入力も満足にできないもんに、誰が金つかうかっ
つうの。それにしても営業の電話攻勢うざいからやめてほしい

日本○GIって、インディ君だしてたやつか。
まだ営業してたのね。ふふう。
ウチはOS2warp未だに使ってます。
先日、MOが死んだら「対応機器はありません」と言われた。
「Winに買い替えて下さい、１００万円です」と。

OS2warpっていえば、横○大のゲル板シーケンサー（Li-cor社）は
未だにそれでオペレートされてたような・・・。

>>101
早稲田のシークエンサー未だにそれしかない。めんどくさすぎ、時間かかりすぎ。
win上でOS2をエミュレートしてデータ解析してるよ。

でも、横○大は一本キャピラリーシーケンサー（ABI）もあるから補ってるかも。
でもあれのメンテはキチガイ並に大変だけど、全ラボ共同で使ってフラためずに
やってんのかなー？
・・・ってよけいなお世話か。
シャークティース・・・懐かしい響きだ。そろそろ忘れそうだ。
知らない世代もそろそろ出るんだろーな。

でもここで、OS2やめてLinaになりましたって言われたら、
みんなフラ爆発させるんだろうなあ。

大体、機器類のOSって、ほとんどwinなってるけど、
いつか飛びそうで怖い。
ウィルスコレクションと化したFD入れた瞬間、全部終いだもんねえ。
恐ろしい。
tronとか全然winじゃないOS使えばいいのに。
大事なデータ扱うからなあ、あんまりだ。

ウイルスなんてノートンとか使わなくても知識があれば予防できるでしょ。
無駄なexeは実行しないとか、マクロファイルに気をつけるとか。
winでデータ扱うことはよいことだと思います。
みんなパソコン詳しいわけではないし。

といいつつも他の研究室でよく感染しているみたい。
こっちのネットワークが切断されて困るんだよ　"( 　ﾟ,_ゝﾟ)ﾊﾞｶｼﾞｬﾈｰﾉ"

PCRマシンに、ノートンいれるの！
それ、すげー！

CRマシンに、ノートンいれて、もしなんかあれば、それ、キミの責任だぜ！
下手すりゃ、首飛ぶぜ、おまい！

オマイだけじゃないだろ、マシンつかうの！
初心者、何するかわからないだろが。
それで平然としていれるのか？？
そもそも、おまい、実験してるのか？

ああまあ、ごめん。これは私の日常的な憤慨。
何故みんな、winあんなに信じてるんだろ？
それってもう、慣習性の行き着く先の惰性だろ？
すでに独創性、失ってるじゃん。
まず、身近な鉄則から疑っていくのが、オレら研究者じゃないのか？

ああまあ、ごめん。結局オレら、自分で責任負わないかんのだもんな。
ああ、ごめん、興奮してしまった。

ここでwinについて馬鹿にしてる奴はマッ糞ユーザーか？
「研究室にG5がｷﾀ━━━━ヽ(ﾟ∀ﾟ )ﾉ━━━━!!!!」とか言ってるんじゃねえよ馬鹿！
"（ ´ﾟ,_」ﾟ）ﾋｯｼﾀﾞﾅ　"( 　ﾟ,_ゝﾟ)ﾊﾞｶｼﾞｬﾈｰﾉ""

研究用のパソコンOSに独創性なんて必要とは思えない。
研究するために使うわけで、マニアックにパソコンをいじる時間があったら論文読め。
linuxでネットワーク構築？サーバー構築？そんなものは学生がやる必要はない。

シーケンスにマクはﾂｶｴﾈｰ。
サーバーにウィンはﾂｶｴﾈｰ。
初心者学生にユニはﾂｶｴﾈｰ。

みなさん、もちょっと詳しい話してくれるとわかりやすいんだけど。

>シーケンスにマクはﾂｶｴﾈｰ。
>サーバーにウィンはﾂｶｴﾈｰ。

たとえばどういう点で？どういう経験から？

企業、商用じゃない限りサーバーはwindowsでも良いと思いますよ。
しかし金が高いかセキュリティホールが多いのかな。

シーケンスにマクは使えない理由はわからん。使ったことないけど。

誰も意見が合わないってことはそれぞれ少数派ってこと？環境の違い？

適所適材か

三刀か四刀使ってれば、困ることはないもんなあ。

メンテしてくれるんなら何でもいいわ。

MSDOSとMacOS7.1ですが、そう言って頂けると嬉しいです

とりあえず必要なソフト動けば何でもいい。
つか、特定のOSに拘る研究者って、そんなにいるか？
漏れの周りでは見たことないが。

Macじゃなきゃ嫌って教授がいたっけなぁ

高負荷の解析中に、OS飛ぶのが怖い

一万行に達するようなタブ切りテキストデータを、
そもそもEXCELで処理しようとすること自体、間違ってるのかもしれないが、
OS選べない頃は、マカとかウィンとかで再起動に悩まされながら徹夜で処理していた。
今は他のOS覚えて、そっちでperlやgnuplot使って処理している。
最近ではマカがBSDになって、マカでも出来るようになった。
でも相変わらず、実験機器市場のOSは、ウィン一辺倒なのだ。
どうしてこうなのだ？
実験機器の開発技術者に聞いてみたら、「ウィンで開発してますから」との答え。
ここに根があったのか。
「ウニやリナは？」
「あれはユーザーが使えないでしょうwww」
鼻で笑われた。
僕ら最先端の研究者には、UNIX系のOSは使うのが難しいのだそうだ。
だからウィンで開発している、で、ウィンな実験機器が増殖していく。
僕らは、メーカーから、バカにされてるのでは？
UNIX系OSはモマイらには無理だと。

しかもウィナでもマカでも、ソフト購入費がバカにならない。
もちろん違法コピーして凌ぐやりかたもあろうが、
研究者の良心からして、どうなのか？
ただでさえ貧乏なのに、研究してさらに貧乏に。
なぜ貧乏に？
高額なソフトを自費で買わないといけないから、OSも含めて。
こういうしくみそのものに、無関心ではいられないと思うのだが。
くれぐれも言いますが、ライセンス外の使用は、明らかに違法で犯罪。
日々コツコツと実験している僕らが犯罪者にされる、こんなしくみそのものが、
どこかから間違っている。

たのむから、「違法コピーマンセー」なんて、東南アジアンなこと、言わないでよ (^^

だから、実験機器のOSは、ウィン使わずにunix系で創ってほしいなあ。
どうせ限られた機能しか使わないんだし。
危なくてしようがない。

宮○化学ウザーイ！チャラいの毎日よこすな！
部屋に入んな！先生探すな！

>>127
イカレたPDなんかが勝手な改造とかできないしね。マニアなら別だけど。

>>129
そうそう (^^

先日、院生がABIのウィンに自分のメモリースティックさして
「外し方が判りません」って言っていた。
早晩、このウィンがウィルスかシステム障害おこして起動すらしなくなるだろうと思った。
データすらやられるかもしれない。
危なくってしようがない。

ABIのOSはウィン98だったが、この院生はXPかマカしか知らないんだと思う。

こういうことこそ、バイオのフラだ。
実験者の意見が完全に無視されたところで、危険な商品が押し付けられる。
しかも、「unix系は無理ですよ、先生達にはww」
と、のし付きで。
バカにするにも程がある。
僕たちが開発者のボンに、
「ふざけるな、確実なものをよこせ！」
と、言うべきでは。

なぜかUNIX厨が多いようで
SolarisみたいなUNIXをのせたワークステーションのほうが高価でしょ。
しかも操作に汎用性がない。そんなのが欲しいのか?
LinuxとかFreeBSDとかだとメーカーにとっては保障がきかないから
開発したくはないだろうしね。ま、ユーザーに使いこなせないやつが
多いことも理由だろうし。なんかちょっとしたトラブルの度に
問い合わせがくると、メーカーもﾌﾗがたまるだろう。
ウィルスやワームの脅威はUNIXにもあるよ。Winほどではないけどね。
あと、昔の分析機器のオペレーティングにはUNIXもかなりあるのに
なんで今Winが幅を利かせたか、も少し考えたほうがいいよ。

２ｃｈって、勢力のある人、分野、モノを盲目的に批判するのが
生きがいの人間が多いよ。公平な視点から考察もせずにね。

ふーん、そうなのか

まじめに考えると疲れるじゃーん。

しかしながら、「手っ取り早く、Win」という姿勢も何だかなぁ。

>>135
そういう人たちはフラも気のせいってことか？
勘違いフラ。フラい妄想。

>>139

とすると、フラ感じる事自体、バカだということか
つまりだ
疑問感じちゃ、終わりだと
すべて受け入れろ、と
なにも疑問に思うなと

さっき、M2の一年間在籍させてくれた教授の最終講義に行ったんだよ。
修士のころはいろいろと苦しかった時期なので、籍を置いて下さっただけでもすんげぇ感謝してるから、
俺、まだ学生の身分なのに大枚はたいて大きな花束買ってさ。

サプライズだと思って柱の陰に花束置いといたらさ、最終講義終了のあと、
前の座席の女の子がやおら俺の用意した花束取り上げて教授に渡してるの。


しかも外側についてる花屋の包装紙外さずに。(花が全く見えないじゃん)


止める暇もなく唖然とした。

全部終わったあと、退官するその教授に挨拶したら「君だれだっけ？」とか聞かれるしさ。
生命科学と関係ない物理化学のセンセだから仕方ないけどさ、
ものすごく悲しいよいま。

俺の胸で思いっきり泣け

>>142
ありがとう
うほっ (;´Д｀) '`ｧ'`ｧ

ぶしゅっ・・・　ぶしゅぶしゅびゃごっ・・・　ぼびょっ・・　パチーン

とりあえずその女、なんつーか10年くらいは社会に出られないように

141どす。
今メールチェックしたら、知ってる後輩からすんませんメールが来てた。

許す。手違いらしいし。

気持ちが伝わりゃいいや。
講義後、ラボ戻って実験仕掛けて帰ったあと
家でやけ酒飲んでたけど。∩（ ﾟ∀ﾟ ）∩ｱﾋｬｱﾋｬ

漏れも狭量だねぇ。(ここ見るかもしんないしいちおう
もうちょっと大人になることにします

>>141, >>146
ガンガレ

>>141, >>146
ピュアな気持ちって、とても弱くて、時として滑稽ですらあるけど、
ピュアな気持ちって、失いやすい、一番貴重な感性だから、
大事に、大事に。
どんなバカを、みせられたとしても
一番の美しさを、自分ではみることが出来ているんだから

>>140
そんなこと言ってないもーん。
盲目的に受け入れろなんて言ってないもーん。
そもそも”・・・ってことか？”と言う疑問文だもーん。
盲目的な人間は文章にも盲目なのかな？

ヲレが海外留学中だったとき,卒研のときの指導教官が停年退官したんだが、
一切、連絡なしだったぞ（w>>141

　　　　　　　　　　　Λ＿Λ　　　　　／￣￣￣￣￣
　　　　　　　　　　 （　´Д｀）　　＜　よっしゃ 141>>！何も言わず飛び込んでこい！
　　　　　　　　　　　 ）　　（ 　　　　＼＿＿＿＿＿
　　　　　　　　　／⌒　　　⌒ヽ
　　　　　　　／／|　　　　　|ヽ　＼
　　　　　／／　　|　　　　　|　　＼＼
　　　　｜|　　　　|　　　　　|　　　｜｜
　　　　（＿）￣￣　　　　　　￣￣（＿）
　　　　／　／￣￣￣￣￣￣￣ヽ　ヽ
　　　　｜｜　　　　　　　　　　　　｜｜
　　⊂＿＿）　　　　　　　　　　　　（＿つ

学生から就職で大学の外に行って、自分の裁量で使わせていただけるお金
の額に唖然としますた。お金の無いラボだったけど２桁ﾌｴﾀﾖｰ

>>149
ごめんね (^^
こういうイタだと、どうしても裏の意味をとってしまう
もっと素直に頂くようにするよ
でもねえ、素直にパクパクしてると、アイタタ、釣り針に掛かってしまうんだよなあ
でも>>149ちゃん、ごめんな、素直に謝ってみるよ

　　　　　　　　　　　　　　　　　 　ヽ　　ﾍ　ﾉレ,
　　　　　 　∧＿∧　　　　　 ヽ（。、::。.::・'゜・' ）〆
　　　　　　（´Д｀*.）　　　　／￣￣ヽ::。　）.。::　 θ） ←<<151
　　　　　　　　i　i⌒＼＿_ノ　　　　 ﾉ::・'゜。'゜　）ゝ
　　　　　　　　ヽヽ ヽ　　　　／　／。、 ::。　）ヽ
　　　　　　　　　））　）-─／　／’ /Υ/　γ＼ヾ
　　　　　　　 　//　/　 //　 /　　// /＼　　　 ＼
　　　　　　　　（（__ﾉ　 //　/　　 (_(_,ﾉ　　）　　　　）
　　　　　　　　　　 　/／　ﾉ　　　　　　 ／ ／　／
　　　　　　　　　　 　|_|_／ 　 　 　 　／ ／　／
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　 （ 　<
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　＼ ＼　＼
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(⌒_(⌒__ヽ

合体したのか？

　　　　　　∩　　　　∧＿∧
　　　　　　　 ＼ヽ＿（　　　　）←>>154
　　　　　　　　　＼＿　　　 ノ
　　∩＿　　　＿／　　　／
　　Ｌ＿　`ー/　/　　　/
　　　　　ヽ　 |　|＿＿/ |　
　　　|￣￣￣＼　　　　ﾉ
　　　|　|￣「~|￣（ ､ Ａ , ）　　　
　　　|　|　 |　|　　∨￣∨　　　　　
　　　し'　　し'　.　　　　　　　　　　人
　　　　　　　.　　　　　　　　　　　（＿.）
.　　　　　　　　　　　　　　　　　 （＿＿）

　　　　　　　　　　　　　　　 　
　　　　　 　∧＿∧　　　　　
　　　　　　（´Д｀*.）　　　　／￣￣ヽ
　　　　　　　　i　i⌒＼＿_ノ　　　　 ﾉ__
　　　　　　　　ヽヽ ヽ　　　　／　／　　 ＼
　　　　　　　　　））　）-─／　／/Υ/　　 ＼
　　　　　　　 　//　/　 //　 /　// /＼　　　 ＼
　　　　　　　　（（__ﾉ　 //　/　 (_(_,ﾉ　　）　　　　）
　　　　　　　　　　 　/／　ﾉ　　　　　 ／ ／　／
　　　　　　　　　　 　|_|_／ 　 　 　／ ／　／
　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　 （ 　<
　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　＼ ＼　＼
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(⌒_(⌒__ヽ

何かのメッセージだろう
おれは富士山が噴火するんだとおもう

　 ∧＿∧ __,,,∧　　　　　
　（´Д｀*.）__)｀*.）　　　　／￣￣ヽ
　　￣￣ 　　i　i⌒＼＿_ノ　　　　 ﾉ__
　　　　　　　　ヽヽ ヽ　　　　／　／　　 ＼
　　　　　　　　　））　）-─／　／/Υ/　　 ＼
　　　　　　　 　//　/　 //　 /　// /＼　　　 ＼
　　　　　　　　（（__ﾉ　 //　/　 (_(_,ﾉ　　）　　　　）
　　　　　　　　　　 　/／　ﾉ　　　　　 ／ ／　／
　　　　　　　　　　 　|_|_／ 　 　 　／ ／　／
　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　 （ 　<
　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　＼ ＼　＼
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(⌒_(⌒__ヽ

いや、地殻の大変動かもしれない

さあ今週も気合入れてフラストレーション溜めるぞ！

おおっ！

つまらないAAが連続したため、フラを感じてます（ｗ

自分の想像話だけで長話につき合わせる薄キモイバカポス毒。
その間に電気泳動４回はできるぞ！ヴァーーーーカ！

３６過ぎても未だポス毒。恥を知れ！

漏れのラボのポス毒もホント最悪
文句ばっかで全然働かない
しかしそんな奴でも首切れない現在の大学の雇用制度に問題あり
ラボは先生が若く有名ラボではないのでそんな奴らしかこないらしい
むなしいぜ

タバコとコーヒーを餌にして、”バカうんちく”
や”しったか話”ばっかりのゲス毒は氏ね！

うちのラボにはエタ沈すらできないのに自分がアカポスにつけると
かたくなに信じているアホな４年生がいますがなにか？

うー論文書くのほぼ初めてなんですが、うまく書けないー。
いらいら。
みんな最初ってどうしてた？

英文複写器を買ってもらって、和文論文をコピーして英文にしてました
１枚10円、カラーで100円

または、書いた和文論文くしゃくしゃに丸めて放り上て、英文にしてました
で、英語論文を丸めて放ったら、誤変換されて「うんこ」と

僕の手品は、こんな程度

でも、その後は必死に書いたけど、ボスに気に入られなくてお蔵入りに
また気を取り直して別なの書いて出したら「専門外なのでオレには判らん」と、また倉に

そんな倉ばかり
気の利いた仕事したつもりでも「和文雑誌にでも出せ」と

室、換えないとヤバイような気がする
>>168 でもこのレスは釣り臭がするけど、まあレス。
英語論文作家達人は、英論文から丸々コピーペーストで英文引っ張ってくるらしい
これで英文、伸ばしていくらしいよ

業者の営業より細胞培養ノプロトコールを知らないぽすどくは相手にしたくない

>>173
人形買ってきて針打ってみよう

>>173
そういうポス毒は業者を相手にするとき嬉々としている。
普段誰にも相手にされないから。
あの光景はキモイ。業者もその時ばかりは気の毒だ。

>>173
それはその営業マンがすごいのではないのかな?

>>169-172
ありがとうございました。参考にしまつ。

>>175
そういう例は、こちらにもあります
数少ない協同実験者を親友だと勘違いして、彼のことを大事にして、彼の言うことを真に受けてました
でも、実は、彼はそいつのことを超uzeeと言ってました
とても悲惨な例です

>>175
しかも、それに気付いても逆上などせず、彼を尊重しているようです
ただ単にバカなのかもしれませんねwww

ただその「バカ」に、そこまで信じさせる彼も、すごいなと思いました

で、その「バカ」は、大学にあんまり来なくなりました
これは彼の功績かもしれません
そう、言われてます

ウチのラボのアカボスは、論文伸びて、地位も上がって顔も利いてきたら、
なんだか性格変わって、
若手に新しい実験主義の習得を否定し、
他ラボとの共同実験も否定し、
他ポス毒の新テーマへのトライの提案すら、否定します
兎にも角にも、本筋のテーマを優先します
ある意味、確かに論文が伸びるし、profにはいいことづくめなんですが。

以前は純粋はヒトだった、でも、地位が上がると変わるんでしょうか
でもそれが、英語論文のばすには、最短でいいんでしょう

ああ、もう、２ちゃんねるでも、していよう

日本でしか通用しない人間になるにはいいんじゃない？
上記の方法で。

>>182
(^^ そうかあ
オレらも、そうなることを、人生の目標としないといけないんでしょう！

ああ、マンセーだ、ああっ！

ああ、くそっ！　自由な発想ってこの先、縛られまくりなのか！

じゃあ、自分で英論文出してみろって！
糞、いいですよ、やれるだけ、やってみますよ、このクビ覚悟で！

ああっもうっ！

誰かオレの火を消して！

？

なんでお前はそうなったんだ
オレはお前に、全て渡そうと思ってたのに

ゴメン、オレが悪かった
居なけりゃ、よかった

研究室内恋愛？？？

>>190
(^^

なんと思われてもいいけと、バッキャヤローッ
アッホ　シンデシマエッ　バッキャヤローッ

まあ、自分が一番、バカだけどなwww

詳細希望。ｵｳﾄｳｾﾖ!!

でも、もう終わりだな
もう、共同実験など、出来はしない

まあ、これが人生だ
いずれ、小説の題材にするよ
身元、ばれないようにするがな、約束するよ

これでラボは終わりだ
で、また、新しい世界が形成される
励んでくれ

オレは別の世界でガンガルよ

でもな、オレは残念だ
残念で、しょうがない
とても悲しくて、夜も眠れないんだ

でも、それすらキミは、嘲笑するんだろうな
それが、判るよ

そこまで、解離してたんだ
それに気付かないオレが悪かった

勘弁してくれ
許せ

キミが大成することを、本当に心から祈ってるよ

冗談じゃなくて、偉くなってくれ

オレはイマイチだど　キミは偉くなってくれ

本当にそう、思うよ　ガンガレ！
心から、そう、思うよ

多分、キミはこれを見てるのだろうけど、
オレはキミに言うよ、こんな転帰の顛末の詳細は不問として、

純粋さを、お前は忘れたのか？

先日、　「実験が面白くない」と言っていたが、それはそのまま、キミの純粋さが低下したからじゃないか？
オレはそれを思ったが、言うべきではないと思って言わなかった。

その時オレは、今ここに書いたようなことを考えていたんだ
だから、言えなかった。
そんなこと、自分で自覚するもんだ、自己責任で。
そんなこと、気付いて欲しかった。

でも、結局、彼から
「・・・ですが、何か？
と、レプライされるだけだろうけど

結局、そんなもんだ、真剣になった方が、結局、バカ見るんだ
もちろん、そんなん、もう、妄想だし、みんな気にしないで下さい

ああ、ばかだ　本当にバカだ　本当にバカです

ひどいレプライが、これに続くだろう
でも、それが本当なのだ

バッキャヤローッ
ほんとに、
バッキャヤローッ

バカヤロー　ほんとにバカヤロー
施設替っても、ずっと一緒に研究していけると思ってたのに

バカヤロー　ほんとにバカヤロー
あんな女のために、こんなことになるなんて

ほんとに、バカヤロー
こんなことでいいのか？

まあ、彼にはこれで、いいんでしょう

終了します　お騒がせしました

長々と、ごめんなさい

でもな、この結末は、もう一年前から、予測していた
そう、オレは、言っただろ
あの女は、オレらの人間関係なぞ、気にしないのだと

むしろワザと、そうするように、してくるのだと
彼女はこういう結末を見て
「ザマアミロやね、やったね！」
と言うだろう
そう、オレ、言ったはずだ

まあ、もう、手遅れだ
オレらの自己責任だ

残念だ　本当に、残念だ
でも、キミには明るい未来がある

励んでくれ　オレは違う道を行くよ

妄想劇終了！　
アホでつかモマイ！

盛り上がってまいりますた

>>206
ああ、ほんとにアホです　もう、バカです

でもな、たかが一人の女のために、こんなことに・・・

でも、そんな問題じゃなかったのかもな
反省汁よ、オレ

もう10日間、そんなこと、考えてます

でも、彼は、「気持ちイー」と思ってるんだろうなあ

よかったなあ　ほんと

ほんとによかった

でも、正直、残念だけど
彼と呑んでる時は、楽しかったなあ
それもあだ花なんだろうけど、楽しかった

ほかのヒトでは味わえないような楽しさがあった
でも、これも終わりなんだ
でも、楽しかった

そんな記憶でも、これから、大事にしていこうと思う

まぁ何があったかよくわからんが、元気出せよ．
馬鹿でもあほでもいいじゃないか．
とりあえず、俺は頑張る．お前もガンガレ．

なんだか、自己満足スレになりかけてるような・・・。
まあ、いいか。春だし。
暖かくなるといろんなヤツ出てくるし。

失恋版に逝くといいかも。

ああ、失恋話だったのね。
それもよくわかんなかった。

推論；研究室内恋愛の三角関係→破綻？？

フラの季節ですね　(´∀`)

藁の季節だな。　

>>219

（´ン｀）フラの季節だね

　　　　　　　　　　　　　　　　　,..-‐−-　､、
　　　　　　　　　　　　　　　,ィ":::::::::::::::::::;;;;;:ii>;,、
　　　　 　 　　 　　 　　　 /:::::::::::::::;;;;;;;;iii彡" :ﾔi､
　　　　　　　　　　 　　　 i::::::::::::;:"~￣　　 　 ::i||li
　　　　　 　　 　　 　　　 |:::::::::j'_,.ィ^' ‐､　_,,. ::iii》
　　　　　　　　　　　　　　|:::i´｀ 　`‐-‐"^{" ｀ﾘ"　　／￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
　　　　 　 　　 　　　 　　 ヾ;Y　　　　　,.,li｀~~i　　　|　藁の季節！！！
　　　　　 　 　　 　　　 　　 ｀i、 　 ･=-_､,　.:/　　＜　　　　　　　　　　　だっつってんだろｺﾞﾙｱ！！
　　　　　　　　　　　　　　　　 ヽ　　　 ''　 .:/　　 　 ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
　　　　　　　　　　 　 ／`ｰ､　 ハ　　￣　│　,r'~`ヽ､
　　　　　　　　　 ,.ィ" ri　l i ﾄ､ 1:|　　　つ　ヽ7､ ､ y;　 ヽ､＿
　　　　　　,. -‐''"　､　くゝソノリ~i |　- ､ , -‐'7ﾊ ヾニﾄ-　　　　~`　ー- ､_
　　 , ィ ´　　　　　 ,ゝ､＿ `r'　　 l |　　､レ　// `テ三..ノく _　`　　　　　　 ヽ、
　 /　　　　　　 , -'　,､　　`､_）　　 l,i,　　i　//　 （／　　...,,;;;;:`　､　　　　　 　 ヽ
　;'　　　　　　 '" ノ　;;;;::::　　　　　　i !　 : //　　　　.....:::::;;イ､_､＿＼ _　　　　_ノ
　l　..,,　__,ィ"-‐´￣`i:::::　ﾞﾞﾞ＝ ...,,,,,. l |　,//　　- = ""::;; :/　　　　　　 ｀ '''' '"

フラだー！！

＼（∇?y∇）／

あ〜〜〜〜、英語がしゃべれない。

ｦﾏｲﾗ、ふらが溜まったらﾄﾞｰｽﾙｰﾖ

Beer

生物版すれの伸びが遅くてつまんない。
どっかおもしろ・おすすめのとこってない？

>>227
実況。

>>227
ニュース。

朝っぱらから夕方まで、ずっっっとテレビで高校野球みてんじゃねぇよ！！
糞上死！

糞上死？腹○死みたいなものか？

>>231
糞（な）、上司







　　　　　・・・・・・と、思われ。

test

頼むからこの世界では死んだも同然のPDは去ってくれ。

>233
おつかれさん

こら、俺が乗せてる最中に近づくな。
何で身を寄せ合ってloadingしなきゃならんのだ。

最近は、ﾌﾗをとおりこして諦めモードでつ。('А`)

イ�`

実験は人に教わるものか？共通機器の扱いはともかく、
電気泳動やブロットもの、顕微鏡観察なんてのはまず
自分で行動して、トラブルシューティングを経験者に
聞くぐらいにするもんじゃないの？
実験の原理から手順から自分で本やインターネットで
勉強して自分の研究室での方法にアレンジして身につ
けてきた私には、手取り足取り実験を教え教わる光景
がつくづくフラだ。

系統立てて手取り足取り教えてもらえるというのも
ちょっとうらやましい罠

アフォすぎる同僚にもううんざり。
どうにかしてよおおおおお！このクソバカ!！氏ね！！！
でも一生懸命だから、なんかかわいそうなんだよね。

一生懸命なクソバカかぁ・・・。クソバカに一生懸命なの？

>>239
ちなみに参考書は何を見ましたか

>>242
いや、それなりに一生懸命に実験はやってるってこと。
でも正直、頭悪すぎなんだよ。
たまに罵倒したくなるのを抑えるのがバイオ実験フラストレイテッド。

>>244
ずばりどこの人？大学生？

>>245
学生ならいいさ。仕方ないよ。
三流私立医大出身とはいえ、立派なMD, PhD。
30台ポスドク。学位が泣くぜ。

>>246
じゃあ、今度面白いエピソードあったら報告しれ。

>>243
当時卒研生だった私にバサバサーッと与えられたのは秀潤・羊土ものだけ。
「これでも読め」てかんじ。

♪コンタミネーション　浮遊胞子が　コンタミネーション　今カビを生む

何かと思った。エスパー伊東の歌ね。

使う使うと言って
場所だけ占拠して
全然使わんやつ

つまり、頭も使ってないのね・・・。バカは史ね！

>秀潤・羊土もの
が与えられただけましだ。

教官にはその最初数ページの知識もないことに気づいて自腹で買った。
モレクロはさすがに他所から借りたけど

>モレクロはさすがに他所から借りたけど

モレクロのモの字もないラボだったんだけど。
全部日本語で仕事やるはめに・・・若かった。

会社から来てるマスター卒があほーです。（自分は彼の世話係）
研究室に来て３ヶ月経って、雑誌会に当たったけど、論文が読めない。
３ヶ月も経って、「コドンって何ですか？」って何ですか？
プライマーとプローブを混同するなよ。
雑誌会、出てたんだろ？ぼーっと座って、何聞いてたんだ、今まで。

あ、ごめん。実験の話じゃなかった・・・

>>254
今のモレクロは非常に親切。教官もいっしょに読むべし。

「今の」って第３版出たの？
詳細きぼん

ポスドクに喰わせるチョコクッキーのレシピがappendixに書いてある
プロトコール集ってなかった？

こりゃまた古い話を知ってるな

>Practical Methods in Molecular Biology
>(R. F. Schleif & P. C. Wensink)
>翻訳されて「分子生物学実験マニュアル」講談社サイエンティフィク
>　1983年のが研究室にあった。「チョコレートチップクッキー
>これは実験室で働く人々のための栄養培地である。」と、書かれてある。

話のネタに見てみたいなあ

実験ができない！ぷぅ！

コンタミネ〜イション！　知らぬうちに！

「EtBr汚染物は危険なのでオートクレーブしてから捨てるように」
どこで何と入れ替わったのか興味は有るが尋ねる勇気は無い外様の私。

水溶液を乾熱滅菌してくれました。一緒に滅菌器に入れた他の機材も「乾」熱には
ならなかったろう。

>>264
そこら中に汚染拡大してる希ガス。

>>264 あるよね、そういうことって。おまけに実験補助の女の子に、明らかにデタラメな能書きを偉そうに垂れてたりするのを聞いたりすると失笑ものです。

>>264
T大の方でつか？

NMR生データから座標を決めるアルゴリズムについて知っている方。
どういうプログラムがいいですか

エチブロは活性炭に吸着して可燃ｺﾞﾐへ

>>270
ハァ？
チミはそんな無駄なことをして
国家予算を浪費していたのか。
どおりで、予算を大量に消費する割に成果が出ないわけだ。
希釈して大量の水に流せば問題なし。
EtBr流して悪いなんていう法律はない

＞希釈して大量の水に流せば問題なし。

ドーピングした選手が利尿剤使っているような感覚ですか？

まあ、どちらにせよオートクレーブするよりはマシだよな。
てゆうか、264のところオートクレーブ後はそのまま捨ててるのか？

キッチンハイターでも入れてみ〜

履いたーをいれると茶色くなる

それするとかえって発癌性（正確には変異原性）が増すってMolecular Cloningに書いてあったけどね。

免疫染色のDAB溶液はどうしたらいいのでしょう。
とりあえずボトルに入れていますがどんどん増えるばかりです。

>>270で処理すれ

エチブロは次亜塩素酸処理後、光分解すればいいと思ってたっす〜

研究室内の人間関係がもうドロドロでよぅ
誰か何とかしてくれい

経験上、

（１）出ていく
（２）出ていってもらう

くらいしか根本的な解決はありません。
しかも（２）の場合、問題おこす奴って大概イタチの最後屁よろしく
言いたいこと言って人間関係をかきまぜてから出て行くことが多いので
結局残された人間には問題がループする罠。

私は修了という名の（１）までなんとか我慢しました。時間はかかるが確実な方法。

>>280

”今夜はパ〜ッと飲みに行こうぜ、ベイビー！みんなノッてるかい？”
死語ぎょうさんでみんなを誘ってみたら？ドロドロもバカらしくなるよ。

>>281
一番確実な手だよね。あと1年耐えてみるか。
正直かなり気が重いけどさ。

>>282
一番の原因が飲みに誘ってもことごとく来ない。
よっぽど一緒に居るのが嫌だと見受けられる。


別に実験に問題ないからいいんだけどさぁ、
部屋の中に居るとぎこちなくて落ち着かない。

>251
なんとかして欲しいねえ．
使わないならどかしてくれ（機械）っても，”今は使ってないけど，
使うことある”といいつつ，その後３年以上動いていない機械．
そんなほとんど使わん機械を，税金で買ってるちゅうのがそもそも
許せんのだが．

最近実験始めた自称テクニシャンが
ピペットマンで稔性の液体を吸い込んで
ピペットマンを何本も詰まらせたり、
遠心機でバランスとらずに回した上に
液体を遠心管にいっぱいまで入れて、
おまけにふたをきちんと閉めずに
遠心機を汚して軸がおかしくなり
修理代が..........
他にも色々共通で使ってるものばかりを壊します。
ボスが注意しても全く聞きません。
さっさとやめてくれー

全然テクニシャンじゃないじゃんｗ

きっと夜だけテクニシャンなんだよ。一回お願いしてみろ。

きっと名前が手駆尼師庵なんだよ。一回確認してみろ。

>>287 ﾒｶﾞﾜﾛｽ wwwwwwwww
>>288 ﾃﾗﾜﾛｽ　っうぇwwwwww

>>46
wwww

酵素が失活してるっぽい
最悪

>>276
だれだよなぁ。ブリーチで処理なんて言い出した香具師は。

処理したぞ、という満足感が出るよね。

>>46
従来の遠心機の課題だったのが、高温と加圧。
見事にクリアしてるじゃないか。次の課題は回転か？

>>285
そいつは業者だ。気をつけろ！
ディーラーがタイミングよく遠心機持ってくるぞ。

>293
warota. 確かにw

ブリーチで不活化、って言うのは全く間違っているわけではないよ。
ブリーチを使うとエームステストで１０００倍変異原性が低下する（モレクロより）。
ただ、通常エームステストは肝ミクロソームと使うので、この様な結果が出たわけ。
（補足：エチブロは直接変異原性が低い。つまり皮膚についた位だったら大丈夫。）
でも、モレクロがブリーチをあまり良くないといっているのは、あの黒っぽい物になると、
直接変異原性が増すらしい。
というわけだ。

何度やっても
マルチチャンネルにチップが
乱杭状に刺さってしまう

先輩の使ってるキアゲンのPCR産物精製カラム
いつも大量に試薬があまってしまる

別の会社のカラムだけ大量に買って使い回せないでしょうか
DQNな行為だとわかってるけど

やったことある人いる？

スペルミジンあけて、薬包紙にとった。
みるみるうちに潮解してどろどろに・・・まるで薬包紙にザーメン、のようになった
あれは瓶に水を入れて溶液を作って使うべきなのか

GEXベクターをXho1で切り出し、そこにインサートDNAをいれてライゲーションしてるんですが、コロニーができません。。

学生に遺伝子mRNAレベルの増加と酵素タンパク質の活性上昇の違いをいくら説明しても理解してくれない。
DNAチップ世代ならそれで十分なんだろうけど、、、

>>300

ベクターの切り出しはあまり必要ない。
インサートの切り出しはしなきゃいけない。

>>302
インサートDNAも両端をXho1で切り出しています。。
ベクターの切り出しをしなくてもライゲーションできるのでしょうか？

ベクターはXhoIで切るときいっしょにアルカリフォスファターゼを入れておき、
反応後、フェノールクロロフォルム抽出しなさい。
ベクターの1ヶ所を制限酵素カットしたあとはアガロースゲルでの切り出しは必要ない。

722 名前：さきコン ◆wCONDorzKE [sage] 投稿日：2006/07/21(金) 20:47:03 ID:???
チンコだしながら野球すればいいじゃん　あいつバットちっせぇとかいえるぜ

>>304
ありがとうございます☆
一度、ベクターを制限酵素処理し、インサートをいれず、
そのままライゲーションしたところ、コロニーが３つでした。
Xho1はくっつきにくいのでしょうか？
ライゲーションバッファーは新しいものを使いました。

コンピテントセルが腐ってるか、プラスミドの質に問題が無いか？

セルフライゲーションだと数千個はコロニーがでないとまずい。

コンピテントセルを何度か作りましたが、なかなかうまくできません。。
大腸菌の塊がなかなか溶けず、ボルテックスを使用しているのがいけないのでしょうか。。
温度には気をつけています。

バカ

ボルテックスは一番してはいけない操作だ。
丸底の遠心チューブをつかう。大腸菌を懸濁するときは口先の太い駒込ぴぺっとをつかう

回転数は5000ｒｐｍ以下にしろ

>>308
ハンドブックにもどのマニュアルにも書いていない『楽な』方法を
やること自体は否定しないが・・・
コンピテントのメカニズムに対して全く基礎知識を持っていないの
では？と心配になる。
今では学部生にゲル泳動の基礎理論とかプラスミドの複製とかの、
実験マニュアルの基礎理論的なものは助手とか院生が教えないのか？

>>308
>>309
駒込ピペットって
置いてないラボも多いから
とりあえず
手元にあるもので
うちではブルーチップで
ゆっくり沈殿にバッファを吹き付けて
溶かす

丸底チューブもわざわざ置いてない
普通の５０ｃｃのファルコンチューブでおｋ
新品なら滅菌済だしな

ありがとうございます。。
助手の方も院生もいてません。でも実験しなければいけなくて、、
大腸菌を振る時間はどれくらいがいいのでしょうか。本によってまちまちなので、、、

>>313

E.coli培養液の吸光度が0.5-0.8(600nm)なるまでだ。殖えすぎてもcfuはめちゃ下がる
1000mlのフラスコに50-100ml程度の培地を入れて震盪回転数をなるべく上げて
大腸菌に空気を供給しろ。

>>313
冷やせるものは何でも冷やしておくんだぞ。温度が大切。
ま、方法にもよるけどね。あとはスピード。頑張ってね。

ありがとうございます！！
研究室に吸光度計がないのです。。
継代培養はしなくてよいのでしょうか。
ほんと低レベルですみません。

>>316
DNA測定用もないのかい？なきゃ買ってもらいな。
絶対的に必要だよ。もし、あれこれ言って買ってくれないようなら
残念だけど、その研究室は腐っているので止めた方がいいよ。でも止められないよね。

かわいそう。俺には同情するしかできません。

あ、そうそう、自分で作らないで買ったらいいよ。これが確実。

先生に質問しても、
「コンピテンシーの高いものができるまで何回も繰り返し作りなさい」
ばかりで、、、忙しい方なので実験をずっとみてもらうこともできませんし。
この研究室にはいったからには、なんとかやり遂げたいと思います。
いままでやみくもに実験していたように思います。
他の研究室はラット系なので、なかなか質問もできず困ってました。
答えてくださる方がいてうれしいです。。

＞継代培養

コンピテントセルでとっておくか、グリセロールストックでー８０度に保存。
使用するときは凍った状態でイエローチップの先でほじくろとってLBアガープレートに
ストリークして３７度一晩。
良く増えた大きなシングルコロニーのみを使う。残ったLBアガープレートは4度で一月間は保存できる。
液体培養のままの継代培養は普通はしない。

できたシングルコロニーをLBブロスで増やせばよいのでしょうか。
何時間くらい振っていらっしゃいますか？

>>320コンピテントセルの話？ライゲーションの話？
>>300のが成功してできたコロニーならover night culture。LBでおｋ。
コンピテントセルの話なら、、培養時間は培養温度にもよるので一概には言えない。
>>314の言うとおり。本来は、 数時間置きにODを測定。丁度よくなったところで培養終了。
でも吸光度計ないんだよね？ シングルコロニーから始めると培養時間が読めないので、
一度、小スケールで液体培養していたものを希釈して本培養していた。
確か、培養温度１６〜１８度、１００倍希釈で１０〜１２時間培養くらいだったと思う。
すまん、正確なところを忘れてもうた。誰か目で見た濁り具合の感触OD 0.5-0.8(600nm)を教えてあげて。
買ってもらえるなら、コンピテントセルを買ってもらいましょう。
吸光度計を買ってもらうか、どっちかだ。ところでどこか他の研究室とかにないの？

濃いめのコンソメスープ
１０センチぐらい向こうがどうにか見通せるぐらい

３７℃のｏ／ｎカルチャーだと５センチでも向こう側は全然見えない

これでいいですか？

あと
コンピはInoueの方法で作ると効率がよいものができる
コンピ　inoue　でぐぐるとお節介なやつが何人かいるのがわかるｗ

ありがとうございます。
みなさまの意見をもとに挑戦してみようと思います。

>>322 GJ
濃い目のコンソメスープか。なかなかw
しかし、今後、コンソメスープがE.coliに見えるなww
>>323 頑張れ。みんなが応援している。

323です。。みなさんはどんな実験をしていらっしゃる
(いらっしゃった)のでしょうか？
私は４月から実験をはじめ、なんとなくですが、
少しずつ遺伝子操作についてわかってきたように思います。
でもまだまだわからないことだらけです。。
差し支えなければ教えてください。

今はもっぱらマウス系で、E. coliを振ることもほとんどなくなったが、
当時は323と似たような実験をしていた。コンピテントセルも作っていたしね。
自分は特殊な状況で先輩、ポス毒もいなかった。そのかわり、先生方に直伝された。
「直接」指導してくれるヒトがいないと、初めはかなりキツイと思う。
ラボに頼れるヒトがいないんだったら、他ラボでもいいから、信頼できる先輩なりをみつけるといい。
頼れるものは何でも頼れ。ファイト。

ええスレや
age

・・・コンピなんて買えば良いのに






と言ってみるﾃｽﾄ

ｺﾝﾋﾟ、今はﾀｶﾗが作ってくれてるけど最初は1回作らされました。

ちなみにボルテックス無しだと数千コロニーはえるけど、
ボルテックスしただけで0〜3コロニーくらいに減ります。
コンピのか弱さを感じる。
目先をケチって貧乏実験をやって失敗するくらいなら、
多少勿体無いなと思ってもいろいろ使った方が良い気がします。

またまたすみません。。
DH5αのシングルコロニーをつくりたいのですが、
スプレッダーで100μl蒔くとコロニーできませんでした。。。
白金耳(？)を使ったほうがよかったのでしょうか。。

何を１００μl
？

>>330
おそらく下のどちらか
・DH5αの元になるもの(グリスト？)が死んでる
・Amp+のプレートにまいてる

更なる選択肢
火炎滅菌したスプレッダーを冷まさずに
クルクルしちゃった

>>330
こういう時に真っ先に「きっと誰かが俺のサンプルにUV照射してるに違いない」ぐらいに思えれば将来大物

>>330 状況をもう少し詳しくかいてね

330です。濃度が濃すぎたようで、
薄めてから撒くとコロニーができました。お騒がせしました。。

コロニーできないってのはシングルコロニーができないってことか

そんなちっぽけなことで悩んでた昔が懐かしい

>>336
ローン？

コンピテントセルができました☆
書き込みをしていただいた方、ありがとうございました☆

じゃ
１０pg／μＬにＴＥで薄めたｐＵＣか何かのプラスミドを
１μＬ
１００μＬのコンピにトラホメして
ＳＯＣで１０倍に薄めて振る振るして
その１００μＬをプレートに塗って
コロニー１００個出たら
合格

>>340
よかったね！

良スレあげ

発表会でウェスタンのバンドが薄かったからをネガポジ反転でのせたら怒られた

サザンブロットの後に、目的のＤＮＡをクローニングしたいんですけど、
なかなかできません。
サザンはゲノム制限酵素処理試料で、目的のものの大きさは約１０ｋｂです。
ゲルの切り出しで何かコツとかありますか？
ブロットの後の切り出しのサイズが感覚になるんです。
今はメンブレンの上に電気泳動後のゲルをのせて切ってるんですが。。。

ＤＮＡ量で泳動度が変わるので、ここぞと思うサイズ、ちょっと上、ちょっと下、の３つを切り出して、
それぞれから抽出したＤＮＡに対してSouthernをやってどこの画分が一番良いかを選ぶ。
また、10kbだとEtBr染色＋UVによるダメージが大きくてクローニングに苦労するから、
クリスタルバイオレットで染色することを勧める。

10kbのクローニングは初めてなんですけど、
pUCとかでも大丈夫なんですか？
大きすぎたりしないんですか？

サイズに応じた効率の低下はあるが、まあ無問題。

UV照射によって生じるチミンダイマーは、プラスミドに１ヶ所入っただけで
大腸菌を形質転換できなくなるから、長いＤＮＡ断片をクローニングする場合
には、UV照射をしないで切り出すが吉

>345
動物種何でしょう。哺乳類とかだとBAC持ってないの？
漏れ200kbpのBACから21kbpのマウスゲノムNcoI断片とってくるだけでも一苦労だったけど。
それにゲノムからだと似たようなサイズの断片も一杯入ってくるから、
クローニング後も大変そうでつね。

３５４ｎｍなら大丈夫でないか

>>345
今はメンブレンの上に電気泳動後のゲルをのせて切ってるんですが。。。

謎の行動だ...
メンブレンに転写したらDNAはほとんどのこてないよ

>>345
サザンの時にマーカーも少し入れてプローブを作ると場所がわかりやすくなるよ。

なるほどなるほど。
泳動後のゲルから欲しいバンドを切り出してクローニングやらPCRなんかがしたいわけだ。
染色するとDNAが痛むから困ってるんだね。
そういう時はDNAを痛めない試薬で染色したりゲルをスライスして二つにするんだよ。

ＰＣＲのテンプレートにする程度のことなら
気にせずじゃんじゃんＵＶ当てまくれ

いつの間にか実験でうまくいかないことを相談するスレになってるのに、
それにちゃんとレスしてるおまいらっていい奴だな。

そんな俺はstable transfectantが全然できなくてフラストレイテッド。
薬剤耐性にはなってるのにちっとも目的遺伝子が発現してない。。
やっぱプラスミドのままよりリニアにした方がいいのか？

それはきっと毒性が出てるんだよ

リニアライズ汁。
ベクターのバックボーンで切れるかGene of interestの発現カセットで切れるかは
長さの比次第だし、あらかじめ切っておくとタンデムに何個かつながって入りやすくなるらしい。
漏れはいつもBoil prepした当たり産物を全量切ってフェノクロ->クロロホルム->エタ沈して突っ込んでる。

もしくはIRES-Neoとか使って確率を上げるとか、GFP-fusionにして光ってるのを取ってくるとか。
毒性（によるサイレンシング）が気になるならT-RexとかTet-ONとかの誘導系を使うべし。
あと、G418の場合、けちると外れが増えるから、培地換えしない代わりに多めに使う。