男女の一卵性双生児

1名無しゲノムのクローンさん
あるわけないと思うのですが、話としてむやみやたら出てきます。
私のまわりでも、友達の友達が「一卵性の男女の双子」っていうのが
この1年で3組も出てきました。
「それじゃ、連れてこいよ。バカ!」というとみんな大憤慨しますが
幸い連れてこられたことは一度もありません。

しかしこうも沢山「男女の一卵性双生児」の話を聞くと、若干不安を
覚えます。友人の獣医さんに聞くと
「全くあり得ない話じゃないかも・・・」
なんて言います。「男女の一卵性双生児」の可能性とは???
過去スレ調べて同じ内容がなかったら新スレ立てるのがローカルルールです

従ってこのスレは終了
3名無しゲノムのクローンさん:01/10/20 05:41
>2
まぁそう言うのもかわいそうだろ。

>1
一卵性で男女があるとすればどちらかの性染色体が欠けていることになる。
可能性と言われればゼロとは言えない。
だが同じ性遺伝子が雄ヘテロ型のハツカネズミはXOだと初期原腸胚にすらならないのは
ご存じだと思うが、それを考えると正常発生する可能性はほぼゼロであろう。

想像するにその友達の友達は
1,血液型が一緒だった。それで一卵性と思いこんじゃった。
2,双子の片割れがモロッコ行った。
で、あろう。
可能性としては明日の昼めしに食べるトンカツ屋のトンカツ定食のセットで出てくる
シジミ汁に極上サーロインステーキ400gが入ってるくらいの可能性でしょう。
4名無しゲノムのクローンさん:01/10/20 09:45
>>3
>シジミ汁に極上サーロインステーキ400gが入ってるくらいの可能性
それはそれでうれしいかも
問題点が違うと思います。
63:01/10/20 18:29
やっぱりステーキは入ってなかった。
>5
前半は真面目に書いたつもりなんだが。
あとどちらかが半陰陽な可能性もあるが、1の言っているのは正常な男女だろうから
ちょっと違うだろうし。
ここまでの結果をまとめる。
異論反論もあり、特に4からの応援。5からのいちゃもんが大きな影響があった。
その中から各論客の主張の共通点があることが分かった。
また俺が新たに気が付いた事もある。
やはりここまでの激論の結果として、一卵性の男女の可能性を考えると
1に言える事は
俺と4はうれしい、が噐に肉が入りきらない。
と言うことがはっきりと言える。

~~~~~以上でおれが一人で再会勝手に終了~~~~~
>>1
十分に在り得る話だ。
それは、二十日ねずみと異なり、ヒトの場合、性染色体がXO型でも生存可能だからだ。
ヒトの場合、このようなXO型の性染色体を持つのをTurner症候群と呼ぶ。
または、精子中の性染色体がXなり、Yではなく、XX、XY、である可能性がある。
この場合、前者のXXとなるのはこの精子を放出した固体がクラインフェルター症候群患者である場合であり、
後者のXYとなるのは通常男性または、性染色体がXYYの男性の場合である。
つまり、可能性として最も考えられるのは、父親からの精子が奇形精子であったということだ。
8名無しゲノムのクローンさん:01/11/06 07:29
一卵性で男女があるとすればどちらかの性染色体が欠けている。
可能性ゼロとは言えない。
9名無しゲノムのクローンさん:01/11/06 08:50
>>7
クラインフェルター症候群は精神薄弱をともなうため、結婚やその人とのセクースは限りなく不可能に近いと思われ。XYYは外見上、普通の♂と違いはありますか?turner症候群はダウン症のように独特の顔や体なのですか?すぐにturnerとわかるくらいの…
10pa:01/11/06 10:34
教科書的なはなしですので若干 誤解があるかもしれませんので
その点ご了承を。


そもそも,外部性器については
「性染色体」によってまずy染色体からXRY性決定遺伝子が
発現・・・男は精巣がつくられ,ウォルフ管が発達

しかし,その後は,精巣からでてくるアンドロゲンが
外部性器の発達をうながす・・・

となっており,とすると,胎児のときに
男性型の染色体をもっていても,とちゅうから
アンドロゲンが不足すると女性的な外部生殖器を
もつようになり

男女の(ようにみえる)一卵性双生児ができあがり

ってことになるのではないでしょうか?(すでにあがってる
半陰陽性などもそれにあたる?)
つまり染色体だけでなくホルモンが男女の区別に重要だってことで・・

(性分化についてはおそらくもっと専門的な研究がなされている
のでこれほど簡単とはおもえないですが)
11名無しゲノムのクローンさん:01/11/06 11:43
>>9
クラインフェルターの精神遅滞には幅があるからケコーンする例もあるでよ。
http://www6.airnet.ne.jp/ousama/kline.html
ターナーは首が独特。
http://www2q.biglobe.ne.jp/~turner/sub1.htm
12名無しゲノムのクローンさん
13トリソミーは8000人に1人の割合で表れ、18トリソミーは20000人に1人の割合で表れます。その他のトリソミーはどのくらいの割合で表れますか?それぞれの症状もキボンヌ。