化学一問一答　有機スレッド

おまいらと一緒に作るスレッドです！
さあ　いくぞ！

2

このスレッドに参加するとたぶん偏差値６０は逝きます

フェノールの合成法を３つ

>4
クメン法と・・・えっと・・・(ﾟ∈ﾟ)

あと、、、ナトリウムフェノキシドとﾁｮﾒﾁｮﾒして・・・えっと・・・(ﾟ∈ﾟ)

>>5さんは大学ではマクマリーとかよんでるんですか？
化学系のひとは。

>>7
漏れは化学系じゃないよ。工学系。(ﾟ∈ﾟ)んでマクマリーって何？(ﾟ∈ﾟ)

ベンゼンスルホン酸ナトリウムのアルカリ融解
クロロベンゼンの加水分解
クメン法

ﾏｸﾏﾘｰ有機化学概説

なんか、有機化学の参考書らしいです。
化学って関数電卓は受験レベルでもあったほうがいいんですか？

>>10
それですね。代ゼミの亀田信者が愛用してるんだってさ。
いらないっしょっていう。

んなんやるなら無機と理論やりーやｗ

アセチレンを重合すると何ができる？　

じゃあ漏れから問題。
ビンに入った薬品をビーカーなどに注ぐ時、ラベルは上を向けなければならない。これは何故か。
てかどうでもいい問題だよなこれ(ﾟ∈ﾟ)

>>15
わかんないＹＯ！
ラベルが汚れるから？

次の中で水に良く溶けるものをすべて選べ
ベンゼン
メタノール
１−ペンタノール
ジエチルエーテル
フェノール
ナトリウムフェノキシド
ホルムアルデヒド

薬品がたれてラベルが反応してみえなくなると薬品名がわからなくなるから！かな

>>14　べむぜむ？

>>18
ご名答。

YES!!!>>19

>>17めたのーる
ほるむあるでひど？

>>14
ベンゼン

スクロースが還元性をしめさないのは何故？

>>14付加重合？ポリエチレンかな？
>>15薬品を間違えないようにするため？
あとラベルが汚れないようにするためな？
>>17メタノール、１−ペンタノール、ナトリウムフェノキシド

>>16も当たりだよね？よしっ

>>17
極性ある奴

>>23
アルデヒド器が無い

アルデヒドキタ━━━━━━(?∀?)━━━━━━ !!!!! をもたないから>>23

>>23還元する基が結合で使われてるんだっけ？

なんだ、ベンゼンか。

>>23還元性を示す部位同士で結合しているから。

|　 　 　 　 ||￣￣￣￣￣￣| ｼﾞｯｹﾝﾅﾝﾃ ﾔﾀｺﾄﾅｰｲﾓ!
　　|[] 　 　 　 ||　　実験中age .|
　　|　 　 　 　 ||　.∧,,∧　　　　|
　　|　 　 　 　 ||　(,,・ω・) ,､.＿_| ｼｬｶｼｬｶ
　　|　 　 　 　 || （ヽLy」_]つ＼/　　　
　 　 ／￣￣￣￣ヽＪ￣￣￣￣￣￣￣￣￣＼
　 ／　　　　　　　ΔΔ　||　　　凵　　　　　　　 .＼
／　　　　　　　　　　　　(_)　　　　　　　　　　　　　.＼

良スレの予感(ﾟ∈ﾟ)

>>31
化学板のアイドル、モルですか？(ﾟ∈ﾟ)

官能基のいみがあんまりよくわかりません。
あれってなに？性質？

>>17
メタノール、１ペンタノ−ル、じエチルエーテル、ナトリウムフェのキ死ド？

屁ミアセタール構造とやらでsうね

>>34
-OHとか-NO2みたいな他と反応するだとか一定の性質を示すとか・・・よくﾜｶﾗﾝ。
京理におまかせ(ﾟ∈ﾟ)

>>14
ポリアセチレン
ベンゼン
まだあったか？？

じゃあ俺からも一問
アルミニウムの強い還元力を利用した金属の製錬法を一般に何というか？

。

>>38
テルﾐｯﾄ？

ﾃﾙﾐｯﾄ・・・いや違うか(ﾟ∈ﾟ)

有機から金属精錬かよ(ﾜﾗ

ﾃﾙﾐｯﾄってあれだよね、鉄粉とｱﾙﾐ粉混ぜて火付けたらﾒｯﾁｬ萌えるやつ。(ﾟ∈ﾟ)

まぁお前らはアントラセンでも作ってなさいってこった

テルミット違うザ！！もう少し待つザ！！

>>1
有機以外は駄目ですかね？(ﾟ∈ﾟ)

無機スレッド立てちゃうか？

とっとと、
カルボキシル基持つ
有機物、３個上げな
坊や

cis-1,2-diethylcyclopropaneの構造式を書きなさい

ほるむあるでひどは溶けるでしょーほるまりんりん

17の正解
水に溶けやすい＝極性が強いと考える

ベンゼン→無極性。溶けるはずなし
メタノール→ＯＨが極性の強い官能基であるため溶ける
１−ペンタノール→これもＯＨ基を持つが無極性の炭素鎖が長いため解けにくい。
基準はＯＨ一つあたり三つの炭素までなら良く溶ける、と覚えておくとよい。
ジエチルエーテル→極性分子だが、弱いため溶けない。実験でよく「エーテル層と水層」に分けることを思い出せば容易。
フェノール→これもＯＨ一つに対して炭素六個。溶けない。
ナトリウムフェノキシド→溶けない分子もイオンにすると溶ける
ホルムアルデヒド→ホルマリンはホルムアルデヒドが水に溶けたもの

酢酸、蟻酸、リンゴ酸

佐久さん、プロピオン参、蟻酸

>>48
ｻﾘﾁﾙ酸、ｱｾﾁﾙｻﾘﾁﾙ酸、安息降参

>>51
丁寧な解説（･∀･）ｲｲ!

ちなみにナトリウムフェノキシドが水に溶けるのは、フェノールが強塩基に溶けるのと同じ原理

基準はＯＨ一つあたり三つの炭素までなら良く溶ける、と覚えておくとよい＞ﾅﾙﾎﾄﾞ

>>49シクロじゃかけないような・・・。

正解はゴールドシュミット法
酪酸
吉草酸
酒石酸

ケクレの逸話
知ってることどんどん
書きな
坊や

>>49
ｼｽｰ1.2ｰｼﾞｴﾁﾙｼｸﾛﾌﾟﾛﾊﾟﾝ？
ｼｸﾛﾌﾟﾛﾊﾟﾝにｴﾁﾙ基が２個で１位と２位で・・・(ﾟ∈ﾟ)ｳﾜｧｧｧｧｧｧｧｧｧｧｧｧｧ

とりあえず、ベンゼン環のAA
キボンだよ
坊や

弗化水素はｱﾌﾞﾅｲ(ﾟ∈ﾟ)

ケクレ？

オルト、メタ、パラはいこうせいについて教えてください

接着剤として用いられる高分子化合物はどれ？
ポリエチレン
ポリスチレン
ポリ酢酸ビニル
ポリイソプレン

>>64
ｹﾐｶﾙMr,ｵｸﾚ(ﾟ∈ﾟ)

／＼／＼
| ○ | ○｜
＼／＼／

>>60
暖炉の前で昼寝をしてて尻尾を飲み込む蛇（なんていうなまえだったっけ）
の夢を見てベンゼンの構造を思いついた元建築者…これしか知らない。
名スレの予感…

>>64
有機でケクレという人物知らないという
ことはないだろ
坊や

>>63
で？
半導体の洗浄液だけど、何か？

>>68
ﾄﾞﾗｴﾓﾝの目に見える（もしくはｵﾊﾟｰｲ）(*ﾟ∈ﾟ*)

>>70
誰？知らない

あの六角形のやつってなんていうの？

ケクレ
元建築家志望
リービッヒの授業で感動！！→化学の道に
炭素の原子価が４価だと確認
ベンゼンのケクレ構造式を決定
これぐらいしか知らんザ！！

Ｃ２Ｈ５
　｜
　ＣＨ−−ＣＨ
　｜　　／｜
　ＣＨ２　Ｃ２Ｈ５　

キサントプロテイン反応はどうゆうものに反応する？色は？
ビウレットも

>>74
ほー

>>76
ベンゼン環のあるやつ
ﾋﾞｳﾚｯﾄは三価以上のﾎﾟﾘﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ(ﾟ∈ﾟ)

>>76
ビウレットは紫で、ペプチド２個以上だっけ？

>>75ずれた・・・。
>>49のやつ考えてみたんだけど・・・。
何がシスなのかわからない。

>>76
ｷｻﾝﾄは黄色ね(ﾟ∈ﾟ)

>>80
ｼｸﾛでｼｽﾄﾗﾝｽってあるの？(ﾟ∈ﾟ)

誰も答えねぇから66の正解行くぞ（藁

正解はポリ酢酸ビニル。
木材の細胞壁はセルロースで出来てるためＯＨ基をたくさん持ち、
ソレがポリ酢酸ビニルのカルボニル基（＝Ｏ）と水素結合を形成するため接着する。
木工用ボンドに使用。

>>82
そう、それが疑問なの。

>>83
なるほどー。今年の某大学の入試の化学で接着剤の問題が出たのを思い出したよ(ﾟ∈ﾟ)

>>66
ポリ酢酸ビニルだザ！！
>>76
芳香族アミノ酸
黄色
二個以上のペプチド結合
紫？？いや赤紫だったような、、、
どっちでもいいザ！！

>>84
糖類の構造式でＯＨが上についてるか下についてるか分けるだろ？
アレを思い出すと分かりやすい。

ﾋﾞｳﾚｯﾄって２個以上だったのか・・・鬱(ﾟ∈ﾟ)

７６の問題はみんな正解

あ、ﾍﾟﾌﾟﾁﾄﾞ結合が２個以上って事か。(ﾟ∈ﾟ)

>>87
ああ、なるほど。ありがとうございます。
うーんでもそれをここで表現するのは難しいなあ。
線の太さとか調節できないし・・・。

P-ヒドロきしあゾベンゼンの作り方は？

>>91
つーか無理･･･

>>92
ｼﾞｱｿﾞｶｯﾌﾟﾘﾝｸﾞだったっけ？(ﾟ∈ﾟ)

>>92
教科書見ろよ。

かっぷりんぐ

>>95
このスレの趣旨を理解しろよ(ﾟ∈ﾟ)

やばい
ダイブ忘れてるっぽい

ぱらふぇにるあぞふぇのーる

100

102(ﾟ∈ﾟ)

>>92
塩化ベンゼンジアゾニウム水溶液＋ナトリウムフェノキシド水溶液？

塩化ベンゼンジアゾニウム

塩酸いるんだっけ？

正解

基本問題な！！
強い酸の順に並べよ
塩酸
カルボン酸
スルホン酸
炭酸
フェノール
硫酸

硫酸＞塩酸＞するほん＞かるぼん＞炭酸＞ふぇのーる

硫酸塩酸スルホン酸カルボン酸炭酸フェノール
だか？

硫酸ってよわいかったかも　やべー

フェノール＜炭酸＜カルボン酸＜塩酸＜スルホン酸＜硫酸

みんな化学折れなんかよりぜんぜんできる　

全員ハズレ
塩酸＞硫酸＞スルホン酸＞カルボン酸＞炭酸＞フェノール

塩酸、スルホン酸、希硫酸は強酸だよね？
濃硫酸が弱酸。

なんで塩酸が硫酸より強い？

塩酸と希硫酸なら希硫酸の方が２価だから強いんじゃないの？

無機スレッドも立てる？

極性の問題なの？(ﾟ∈ﾟ)

携帯が熱いザ！！
なぜと言われても、、、電離度が全然違うンだが、、、

間違いなく硫酸の方が強い。

濃硫酸か希硫酸明言しないとわかんないんじゃ？

定番だが重要問題
フェノールと安息香酸の混合液を分離する方法を示せ

そいえば５０％の硫酸って濃いの？薄いの？どっち？

恋

>>121
炭酸水素ナトリウム水溶液だっけ？どっちがどうなるかは覚えて無い(ﾟ∈ﾟ)

>>121
分液漏斗でNaHCO3をくわえて振る…水層が安息香酸の方。

>>122
濃いよ！！ｶﾙﾋﾟｽ考えてみろよ！！(ﾟ∈ﾟ)

今資料を調べた
濃硫酸だった、、、皆さんスマソ
二人正解だったザ！！

>>121
炭酸水素ナトリウムを加える。
安息香酸は水層、フェノールはエーテル層に。
分液ロートで分ける。

今資料を調べた
濃硫酸だった、、、皆さんスマソ
希硫酸なら二人正解だザ！！

６?ナイロンを発明したのは何処の大学？

>>121
Na入れる

>>126
でも濃硫酸って９８％じゃないの？
だとすると５０は希硫酸？

>>130
阪大(ﾟ∈ﾟ)

>>131
大学？？東レじゃなくて？？

>>132
ふつう濃硫酸って60％くらいじゃ？

>>130
6,6-ナイロン？

ここの大学では６ナイロンが大好きらしい

６?ナイロン

阪大だったんか、、、知らんかった。

?

正解は京大

>>130
ナイロンは
後にデュポンに逝ったとある研究者で
その研究者が居た大学が、禿げしく知らないよ
坊や

>>135
そうなん？でも市販されてるのは９８％じゃないかったけ？
濃硝酸は確か６３％だったけど・・

６ナイロン。。。
知らん
だからデュポンじゃないのか。。。

>>142
う…まちがいかもしれない…。

ε‐カプロラクタムの開環重合、、、だったか？？

ふぉーないんの硫酸こわい。。。よ
坊や

そうそう>>１４５

少し早いが121の正解
上のほうにあったが電離度の
フェノール＜炭酸＜カルボン酸
この順は超重要。
電離度は酸の強さ、すなわちＨ＋を出して塩になる度合いの強さを表す。
金属のイオン化傾向と同じように「塩化傾向」として考えると分かりやすい？。

すなわち炭酸水素ナトリウムを加えると、安息香酸は炭酸水素イオンより電離度が高いので溶け出すが、
フェノールは低いので溶け出さず、分離できる。

よって正解は
分液漏斗に混合液と、炭酸水素ナトリウム溶液を加えよく振る。
水層とエーテル層を分離したら、
水層に塩酸を加え安息香酸を析出させ、
エーテル層からは蒸留によってフェノールを分離する。

カプロラクタムの快感重合(ﾟ∈ﾟ)ﾊｧﾊｧ

>>141
カロザースはイリノイ→ハーバード→デュポン

なんかみんなﾒｯﾁｬ物知りだなぁ(ﾟ∈ﾟ)

>>149
誰かが絶対言うと思ったザ！！
(；´Д｀)ﾊｧﾊｧ

>>148
おお、細かい。為になるなぁ。

サリチル酸メチルは何の薬に使われてるか？みんなならすぐとけそうだが・・

解熱剤か消炎剤？
解熱剤で。

消炎剤しか知らなかった　

消炎剤、よーするにサロムパス？？

シップ

>>156
いや、アセチルサリチル酸とどっちかわかんないだけ

湿布の臭いなので外用薬？(ﾟ∈ﾟ)

解熱ってあせちるさりちるの方じゃなかっぺ？

ステアリン酸（Ｃ17Ｈ35ＣＯＯＨ）とオレイン酸（Ｃ17Ｈ33ＣＯＯＨ）
融点が高いのはどっち？

アセトアニリドはどうして使われなくなったんだ？？
誰か教えて

>>154
鎮痛塗布薬

ステアリン酸

アセチルサリチル酸＝アスピリン
解熱剤

不飽和度が高いほうが融点は低い。

>>162
ステアリン酸

>>162
　ステアリン酸ですか？
　結合が多い分、融解にエネルギーが必要だったような・・
　化学苦手なので激しく自信薄ですが

>>162
ｽﾃｱﾘﾝ？(ﾟ∈ﾟ)

ｸﾞ?

分子量が大きい方が分子間力が大きいから・・・違う？(ﾟ∈ﾟ)

＞湖畔
正解。脂肪酸の二重結合は基本的にシス型だから、
不飽和度が高くなると分子の「形」が悪くなり、分子間が近づきにくくなるため融点も下がる。
脂肪酸の分子量は入試直前に暗記すると時間短縮になっていいよ。

分子の形が折れ曲がってるから、化学的に不安定なんだっけ？？→不飽和脂肪酸

有機、全然わかんない。
sp混成軌道とか無駄なことばかり増えていく…。

>>172
その理屈は正しいけど、この場合は水素二個の違いだからそれはあまり影響しない。

もう書いてあったか(汗
化学苦手だザ！！
もっと精進するザ！！

>>176
なるほどー。(ﾟ∈ﾟ)

>>173
おお！でも暗記してただけだから
その詳しい理由までは知らなかったよ。

173の近づきにくいってのは密に集合しにくいってのが正確だな。

けん化価の定義とヨウ素価の定義を。
単位に気をつけるべし。

うう…油脂1gをけん化するのに必要な塩基のmg数だっけ…？
テストで間違えた覚えがある…。

そそ。正確にはKOHの質量ね。ヨウ素価は？？

>>183
ほかの塩基の時は言っちゃ駄目なの？＞けん化価
ヨウ素化は…だめだ思い出せない…

けん化価…油脂１ｇを完全に加水分解するのに必要なKOHの�r数
ヨウ素価…油脂１００ｇに付加させることができるヨウ素のｇ数

だったっけ…？ぜんぜん覚えてない…。

>>184
ダメ。けん化価の式をたてるときにKOHの分子量を使うでしょ？
>>185
正解！！スンばらしい！！

有機化学ねぇ
俺、化学苦手＆嫌いやったからこんなものできない
俺のいきたい学部順
医＞工＞歯＞薬＞理＞商＞経済＞農

というか、アレだな。けん化するときに使う薬品はNAOHやKOHでも良いけど、けん化価の定義はKOHのmg数だからな、、、

おお！
漏れのさびた脳も少しは働いてたのか（ﾟ∞ﾟ）

>>188
そうか…ためになるー

>>189
ﾋｭﾋｭｰ
ところで（ﾟ∞ﾟ）ってｶﾊﾞ？(ﾟ∈ﾟ)

>>189
>>190
>>191
今日は模試があるのでこの辺で、、、
さらば！！
、、、良スレの予感。

>>192
模試ｶﾞﾑﾊﾞﾚ(ﾟ∈ﾟ)

水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなんか、普段持ち歩いてないし
塩酸、硫酸は？
苦手なセンター化学は９５点だった。
得意な物理はミスって84

>>191
モナー板から連れてきたんだけどね。
漏れはアザラシと思ってる（ﾟ∞ﾟ）

>>192
がんばれ〜（ﾟ∞ﾟ）

>>195
なるほどアザラシですか。
(ﾟ∈ﾟ)＝鳥　（ﾟ∞ﾟ）＝あざらし　(ﾟUﾟ)＝象　ですな。(ﾟ∈ﾟ)

（ﾟv∞vﾟ）←セイウチ

（ﾟ∞ﾟ）love（ﾟv∞vﾟ）

(ﾟ∈ﾟ)＝鳥　（ﾟ∞ﾟ）＝あざらし　(ﾟUﾟ)＝象
あざらしなんかつりあってないけど、何かが完成したﾖｶｰﾝ（ﾟ∞ﾟ）

>>194
はいはい。
自慢君は逝ってよし。
おまえみたいなのがいると、せっかくの良スレが楽しめ
なくなる。もうくんな。

200

参加遅れた。ぼくもなかまにいれておくれ。

良すれあげ

∧,,∧
　　ミ,,・ω・ミ ＜私が140、フサモル教授です。
　　ミ <V> ミ⊃　　
　　. |__|＿_|
　　.　∪∪

ズレタ・・・塩酸に飛び込もう

>>204
生きろ

クソモンダイ
光学異性体は？を持つ
？は何？(ﾟ∈ﾟ)

不正炭素か！

>>206
ピムポム(ﾟ∈ﾟ)

不斉炭素な。
ﾈｯﾄでもこういうのはｷﾁﾝﾄ書いたほうがｲｲ
おもわぬとこでﾐｽるからｻ

不斉炭素！！！！

被ったじゃねえですか・・・・。

>>209
そうですね(；´Д｀)

漢字がわからなんだらキﾗﾙカーボンとかけばよい

キラルカーボンで○もらえるのか？

というか、けん化価・ヨウ化価の定義を問題文中に書かずに出題されたのを俺は見たことがない。

>>214
模試だと○つけする人がバイトくんだと×かもしれないけど
入試だったらキラルセンターでも○もらえるとおもうよ。

>>215
一応高校の範囲外だからね。
でもその場ではじめてしるよりしっといたほうが断然いい！

あと、範囲外ではラセミ体やメソ体の知識もあった方がいいね。特に東大京大志望者は。
ここでは説明しにくいが

くめん法でできる副生成物は？

>>218
アセトン(ﾟ∈ﾟ)

６?６ナイロンはなにとなにをどうやってつくる？

>>220
ﾍｷｻﾒﾁﾚﾝｼﾞｱﾐﾝとｱｼﾞﾋﾟﾝ酸の脱水縮合(ﾟ∈ﾟ)

AGE

>>220
６，６の意味を述べよ

結合の場所かな？

>>223
最初の６はジアミン成分の炭素数
あとの６は２価カルボン酸の炭素数

２２５正解

AGE

単糖を３つ

グルコース、・・・・・・・？？？？(ﾟ∈ﾟ)

グルコース、ガラクトース、フルクトース

>>230
(ﾟ∈ﾟ)ｸﾔｼｸﾅﾝｶﾅｲﾓﾝ

ttp://www.hamq.jp/i.cfm?i=DEHIO
面白いページハケーン。
携帯のページだからパソコンからは見れないよ

お茶漬けを作ろうと、あったかご飯の上にイカの塩辛をのせ、
熱いお茶をかけたら白濁してカルピスのようになった。なぜか。

淡白質が変わったから

変性

>>235
そう！それ！

中３のときのおもひでばなしでした。本当にびっくりした。
確か、おいしくなかったとおもふ。

化学式上では同じエーテルとアルコールの反応の違いによる見分け方を述べよ

ナトリウムを加えて水素が発生する→ｱﾙｺﾙ(ﾟ∈ﾟ)

生蕎麦を放っておいたら、赤・黒・黄様々な色のカビが生えてそれはそれは美しいものでした。
ところが数日たって見てみると、全部深緑色に変色してしまいました。なぜか。

簡単ですなｗ

>>238
アルカリ金属を加えるとアルコールからは水素ガスが発生する
１６０度以上で熱するとアルコールは分子内脱水してアルケンになる

有機化学の実験後、器具を洗浄する際、頑固な汚れを落とすためにある試薬を使いました。
数分後、ふと思ってぢっと手を見ると、真っ黄色に染まっており、洗えど洗えどもなほ、
きれいにならざりき。その試薬は何か、また、なぜ黄色に染まったか。

>>242＆239
Ok

>>243
硝酸
キサントプロテイン反応が起こったため

しまった、名前途中だったよ　ﾊｧﾊｧ

>>245
正解！正しくは発煙硝酸。友人はどうしても怖いからって、ゴム手袋着用で洗浄した。
案の定、手袋は熔けて張り付いて、大変なことになりました〔藁

meisure age

>>240
なんだ、antibioticsが産生されたのかたオモターヨ

しかし、有機化学って難しいな…
受験はもう7年前だけどさっぱりわからん。照井の有機化学初版本（直筆サイン入り）
まだ持ってるよ。誰かいる？

そういえば、２３３の漏れの出題はまだ終わってないぞ！
何がどうして変性したのかが解決しとらん！
塩辛由来のタンパクが熱変性したのか
塩辛由来のタンパクが低塩濃度で変性したのか
お茶由来のコロイド粒子が塩辛によって凝析したのか
あるいは他の理由か
そのために以下の実験を課題とする。
１）同一条件下で実際に白濁するか検証
２）冷めたお茶でやってみる。
３）イカの塩辛の代わりにタコの塩辛でやってみる
４）焼きタラコでやってみる
５）生のタラコでやってみる
６）思い切って塩でやってみる
７）２〜６の実験を白湯でやってみる
８）茶の代わりにだし汁ではどうか、また、紅茶ではどうなる
９）その他
早急に実験して、原因を追及してください。さもないと、私と同じような被害者が全国で多発してしまうかも。

塩辛由来のタンパクが熱変性だと思う

　http://isweb40.infoseek.co.jp/diary/scrutiny/

>>251
やっぱりそうか、あつくなって損した。実験はしたのか？

たらこ、１０００個使って実験しましたよ。

>>254
やっぱりあのねばねばのせいか？納豆ならどうか。

アセチレンに水をくわえるとなにができる？

>>256アセトアルデヒド

良スレあげ

連休明けたらとまっちまったなー。出題。
水溶性タンパク質を手っ取り早く濃縮するには、どうしたらよいか。」

>>259
ろ過する・・・？

有機の範囲かわからないけど…
チンチンを刺激すると独特の刺激臭のある白濁液が出てきた
なぜか？また何か？またどこで精製されるのか？
なんのためのものか？
255文字前後で説明せよ
こんな問題が総合理科ででるんですよバカダ大

>>260
タンパク質は巨大分子といえども、濾紙はさすがに通過してしまうよ。
水溶性なので。

>>259
硫酸アンモニウムなどを使って塩析する。たんぱく質は親水コロイドだからね。
もしくは適当なイオン交換樹脂なんかを使う。

>>257
アセチレンの付加反応は酢酸水銀などの触媒が必要。
そうじゃないと、カーバイトに水加えてアセチレン作るはじからアセトアルデヒドになっちゃう。

>>263
ちなみに硫酸アンモニウムによる沈殿の後に、適当な緩衝液に溶かすと濃厚なタンパク溶液が得られるが、
この中にはかなり高濃度の硫酸アンモニウムが含まれているので、硫酸アンモニウムを除去するために透析をするのがセオリー。

>>261
精液のにおいのもとはスペルミン。
タンパク濃度は卵白の８割程度。
粘性の正体は多糖の一種。
精子は単位重量あたりDNAがかなり多く含まれているので、鼻汁やタンなどと比べるとリンの含有量が多いのが特徴的。

>>264
透析膜結ぶのって緊張するよな。

>>265
マッコウクジラのことを　sperm whale　というが、語源を知らない。教えてくれ。
近所にスペルマン病院というのがあるのだが、語源を知らない。教えてくれ。

ａｇｅ

ん。。。
高校の域を越えて
大学の匂いがするよ
坊や

有機じゃないけど。。。
H2OでHとOの結合角度な何度で
なんで、その角度になるんだい？
坊や

めそ体ってなんだ？