ゼロの院生＜どん底からの国立医学部再受験＞Part 5

●脳の変性疾患（Degeneration）…原因は組織崩壊
　　　※脳の構成要素
　　　　　　�@神経細胞（標本上で核小体が見える）
　　　　　　�Aグリア細胞（膠細胞）
　　　　　　　　１．アストログリア…BBB
　　　　　　　　２．オリゴデンドログリア…髄鞘
　　　　　　　　３．ミクログリア…免疫担当細胞、マクロファージに分化する。異物の処理。
　　　　　　�B血管系
　　　○大脳皮質…アルツハイマー病
　　　　　　※アルツハイマー病…大脳萎縮、神経細胞脱落、神経原線維変化（NFT：τ蛋白で形成される）、
　　　　　　　　　　　　　　　　老人斑（βアミロイドで形成される）をきたす。
　　　　　　　　（※tubulinが重合して微小管になるが、この際にτ蛋白が重要な機能を果たす）
　　　○基底核…パーキンソン病
　　　　　　※パーキンソン病…黒質の神経細胞の脱落、Lewy小体の出現
　　　○運動ニューロンシステム…Motorneuron Disease
　　　　　　※Motorneuron Disease…末期には呼吸筋麻痺をきたし死亡する。以下の４つが知られる。
　　　　　　　　　　　�@原発性側索硬化症…アッパーニューロン（UMN）の異常。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　前角運動神経細胞の脱落、gliosis、Buniva小体の出現。
　　　　　　　　　　　�A筋萎縮性側索硬化症（ALS）…UMN、LMNの異常
　　　　　　　　　　　�B脊髄性進行性筋萎縮症…LMNの異常
　　　　　　　　　　　�C進行性球麻痺
　　　　　　　　　（※側索は錐体路が通る）
　　　　　　　　　（※多発性硬化症…免疫性神経疾患でありミエリンをターゲットとする自己免疫疾患）
　　　　　　　　　（※神経膠症＝gliosis…神経組織の病変部における星状膠細胞の増生。膠細胞増多症とも呼ばれる。
　　　　　　　　　　　初期には肥満星状膠細胞の増加が見られ、慢性期ではグリア線維の増加がみられ、
　　　　　　　　　　　グリア性瘢痕の形成に至ることが多い。）