子供に障害者が生まれました。どうすれば

>1さん、出てこないとネタに(･∀･)ｹﾃｰｲ!されますよ。

先日、女の障害者の子供さんを寒さから守る為にか、自分の胸に顔を抱き寄せ
頭を撫でている親子を見た。
１３〜４歳だろうか、子供さんは両目をつぶり、本当に幸せそうだった。
お母さんの温もりを感じていたのだろうか、本当に幸せそうな表情だった。。

お母さんは４０前後。　やっぱり俺は考えてしまった。
いつか、お母さんが、家族がいなくなったらこの子はどうなるんだろう。

すると養護学校のバスが到着してゾロゾロと車椅子の一段が出てきた。
俺は思考も想像も意味がないと思った。

ネタにどうこう言う気はない。

方法論？論で子供は育たない。
私は子供が決定的な障害を持っていたら生まない。
誰に何を言われようが、気持ちが楽になることはない。
本人が子供を愛せるようになって初めて、一緒に生きていこうと思える。
愛せないひとも多いが。

へ〜

施設に預けっぱなしにされてる子から、社会は目をそむけている

>>86
もう子供は生まれてるよ。。

ネタでね。

>>90
確かめようが無いから、結局やる事は同じなんだ。

11 ：ひろみちゃん ：02/11/26 08:15 ID:MSBFu67H
手術とかしないんでつか？
お金わ足りまつか？
16 ：リンリン ：02/11/26 08:24 ID:Jr8uavVQ
>>11
不況のせいもあって、お金はありません。
ほんとにこまった・・・・

乳幼児は医療費タダですが。

奇形児が生まれた時点で、役所関係への手続きを急かされます。
そのときに乳児医療証の交付も受けます。
当たり前の行動。

>>92
知識が無いだけでしょ。
まあ知識が無い事自体問題なんだろうけど。

36 ：リンリン ：02/11/26 08:46 ID:Jr8uavVQ
略

子供が奇形でなぜ生まれたのか知りたいです。
二度と同じことをしないようにしたいので。


なぜ生まれたのか、徹底的に検査します。
染色体起因なのか、薬物起因なのか、
それでわからない場合原因不明、突発と判断されます

>>93
そうなんだ。医療費には困らないんだね。

>>94
病院で書類を渡されて、どこにどう手続きとるのか、
くわし〜く説明されます。

>>97
つまりその時点でネタだと。

書いてることは、私が経験したことです。
>>72にも書いてるけど、払う額なんてたいしたことない。

確かにおかしいなあ。。

>>98
その前に、妊娠中に障害がわかった時点で大病院に転送されて、
堕胎できる期間であれば、まず堕胎。
奇形児の出産は母体も危険だから。シャム双生児の出産なんて、
ＮＩＣＵがある病院じゃないと無理だし。
母体が危険な場合、母体保護法で医師の判断で堕胎できることになってます。

入院の際に「緊急の場合は医師の判断に任せる」という同意書も書かされるし。
エホバでこれに同意しない場合は、万が一の場合があっても病院に責任はない
という同意書にサインしなくちゃいけません。（某大学病院の場合）

>>99
それでそこまで詳しいのですね。
失礼しました。今日は勉強になりました。

貴方を騙すのは難しいみたいですね。

>>102
奇形児の親だったもので。

>>103
貴方の場合は、何故生む事になったんですか。。？

生んでからわかったんですよ。
内部奇形だったから。

やな展開になってきたなー
このままレスが続いて
103さんが後で後悔しなければいいけど

>>105
知能にも障害はあったんですか。

ああ、ゴメンなさい。
貴方から勉強したかったのだけど迷惑をかけそうなので自分で勉強します。

嫌な事ばっかり聞いてすいません。

>>106
べつにいいよ。うちはもう死んでるから。

>>107
出生後の発作で心停止して、脳にも障害でましたよ。
死んじゃったからどの程度かわかんないけど。

アダムスファミリーにもそういう人（宇宙人？）でてたよね？

>>109
ではお言葉に甘えます。

何歳くらいで亡くなったのですか。

>>111
生後17日

>>86では、子供を愛せるようになって初めて救われるという事でした。
貴方はどうだったのですか？

うちはもう死んじゃっていないけど、
同じころに生まれて障害持ってる子とその親とはまだ交流があるから
施設の手伝いに行ったりイベントに呼ばれたりは続いてるし。
少しはわかってるつもりだけど。

>>112
…………。

愛情が湧くヒマなんて無いですね。
その１７日間を、どんな気持ちで過ごしたのかは、当事者にしか理解出来ないですね。

ここで言えないような事も考えたのかな。

私は何が何でも助ける気だったよ。でも時間がなさすぎた。
半年ばかり、精神科のお世話になりました。
ほかの家族、特に母親は自分を責めて「一緒に死ぬ」ことばかり言う人が多かった。
２〜３歳になってやっと、どう育てていくかということを聞けたよ。

>>114
何故そういったボランティアを続けているのですか？
もうそういった世界に関わりたくないと思いませんでしたか？
彼女達は生んだ事を後悔してましたか？
子供達はどんな様子ですか？

>>116
どうしたらそんな風に前向きに考えられるようになったのですか？

続けている理由は自分にまだ子供がいなくて時間があるから。
車がないと不便だから、友人に車出してと頼まれることもあるし。
イヤだと思ったことは別にないけど。
生まれる前から知ってる子もいるから、普通につきあってる。

生んだことを後悔してる人は、まだ子供の障害を受け入れてない人。
「いつか普通の子になるんじゃないか」と思ってるうちはちょっと卑屈っぽい。
耐えられなくなって施設に預けっぱなしの人も現実にいます。

子供たちはまだ小さいので元気ですね。
知能に問題のない子達は、これから自分と戦っていかなくてはいけないけど。

すいません、聞いといてナンですがもう寝なくちゃいけません。
答えたく無い事を聞いている様だったら無理しないで下さい。

今日は有難う御座いました。
おやすみなさい。

>>119
勉強になります。

でもちょっと疑問が残りました。
続けている理由はホントに>>119だけですか？

たぶん自分の子供にしてやれなかったことをしてやろうという
気持ちが、最初はあったのかも。
フラフラとＮＩＣＵに「自分の子はどこだ？」と（いるわけない）探しに行ってるときに
見かねた友人が何かしたほうがいいと誘ってくれたのが始まりだから。
病院で出産まで、長い人とは2ヶ月以上一緒の部屋にいてすごく仲良くなったのもあるし。
（そうやって考えると、胎児に異常があると中毒症や切迫早産多い気が。）
今行ってる施設から仲がいい知り合いがいなくなったら行かないかも。
っていうか声かけてくれる人がいなくなる。

まあ、いまだに引きずってるのは確かですね。
だからこの手のネタに過剰反応してしまう。
過剰反応だとは思うんだけど、見てて腹立つ。
じゃあくるなって言われそうだけどｗ

私から見たら、このスレは「　ね　た　」ってことで。
では、さいなら〜

ちなみにわが子は「２２ｑ１１．２欠失症候群」で
「総動脈幹症」が重度で、治すには心臓移植が必要でした。
っていっても、間に合いそうもなかったけど。

終了しますた

>>123
少なくとも私にとっては勉強になりました。

生まれた時点はほぼ健常者でも、人はいつ障害者になるかわからないんだ。
その時のために覚悟出来てる者だけ子どもを持つべし。

野狐禅の勉強って言葉が凄く冷たく感じるのは俺だけか？

所詮は他人事ってことだ

奇形児ばかりうむんじゃねーよ。タコが。
医療保障全部国民の税金なんだぜ。
少しでも俺の生活にその金を還元してほしいもんだな。

ｗｗ奇形児と障害児の区別がつかない方がいらっしゃいます
知能障害だったら産んでいいんだｗ

人格障害者ってのも多いけどね（ｗ。

人格障害？ああ、>>132みたいにｸｿｽﾚを上げる人のことね。
多いねえｗ

精神保健手帳もらって年金で食わせてもらってる人も
けっこういるんじゃないの？