薬理学＠薬板

「薬物を摂取すること」に一番寛容なこの板に立てさせてもらいました。
「なんでコレは効くのかな？」「体内でどういう風に変化するのかな？」という
素朴な疑問がスレ立ての動機です。
解りやすく、携帯の方にも優しく、をモットーに一つよろしく。

てす

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DoCoMo/2.0 P905i(c100;TB;W24H15)

とりあえず、神経細胞同士の間にわずかに隙間があいているということで、
その隙間が「シナプス」って名前なわけです。
前の神経細胞が「シナプス前細胞」、後ろの神経細胞が「シナプス後細胞」、と。
シナプス間のやり取りをする物質が「神経伝達物質」で、これが色々とある、と。

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

受容体（トランスポーターもかな？）を鍵穴、神経伝達物質を鍵、と思ってもらえると
解りやすいっすね。
で、鍵穴にくっつくのが、大きく分けて２種類あって、本来の機能を発揮する物質が
「作動薬（アゴニスト）」、
受容体にはくっつくんだけど、何も起こさないので、結果的に作動薬の邪魔をする物質が
「拮抗薬or遮断薬（アンタゴニスト）」。

受容体（鍵穴）にも色々ありまして、この板的に関係するような感じのものは
以下の通り。

ニコチン性アセチルコリン受容体
ムスカリン性アセチルコリン受容体
アデノシン受容体
アドレナリン受容体
オピオイド受容体
カンナビノイド受容体
GABA受容体（Ａ型）
GABA受容体（Ａ型、Ｃ型）
セロトニン受容体
セロトニン受容体３型
ドーパミン受容体
ヒスタミン受容体

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

あと、「報酬系」とか「ドパミン神経（A10神経）」なんかも語りたいんですが、
いかんせん勉強不足で、ちょっと説明できません。

てなわけで、２，３年それらしき本を読んだりした素人の説明は以上です。
詳しい方、突っ込み＆補完よろしくです。
ちなみに自分は酒飲み、タバコ呑み、抗鬱薬＆眠剤を処方されてるメンヘラです。
似非メンヘラかもしれませんが。
合ドラ全盛時代には色々試したものです・・・。

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

あぼーん

>>9
２〜３年読んでこれかよｗ

こんなの１〜２日あれば習得できるだろ。


２〜３年読んだなどと嘘つかずにてめーで調べろ


死ね

>>10
血液脳関門（Blood Brain Barrier＝BBB）：血液中の物質を簡単に脳に通さないための関所
ダウンレギュレーション：受容体の数が減ること
アップレギュレーション：受容体の数が増えること
CYP450（cytochrome P450）：薬物代謝の主要な酵素で、主に肝臓に存在

グレープフルーツ果汁→CYP3A4の活性阻害→代謝抑制
セントジョーンズワート→CYP3A4を誘導→代謝促進

>>13
ダウンレギュレーション=「受容体の数が減ること」だけではないぞ。
受容体数は変わらなくても、ニューロトランスミッターに対する受容体の感受性
の低下や受容体に供役している2ndメッセンジャー系の機能低下(大抵の場合Gタンパク)
によっても起きる。D2受容体の1stメッセンジャーはドパミンであり2ndメッセンジャーは、
サイクリックAMP(cAMP)であります。

D2受容体にアゴニストが結合するとD2受容体に共役しているGタンパク
(この場合Gs)が活性化してGsのエフェクター機構を司るαサブユニットの
アデニル酸シクラーゼ活性が上昇して、ATPからcAMPを生成し細胞内cAMP濃度上昇
によってさまざまな生理活性が発現します。
GタンパクとはGTP結合蛋白質のことであり、一般的にはαβγサブユニットから
成る三量体構造をしています。Gタンパクは細胞膜７回貫通型受容体に共役しています。

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

>>15
鍵→鍵穴　の関係をさらに細かく理解してないと難しいですね・・・。
鍵穴が弱くなったり、鍵を鍵穴に挿す機構が弱くなったりもする、と。

とりあえず、有名どころの薬物がどういう仕組みで効くのか、副作用、耐性などについて
語る方が、関心の高い人が多いように思います。

>>15
ドパミンは受容体に直接くっつく、それにより二次的にできる情報伝達物質がcAMP、
cAMPは細胞膜を通過できない、となると・・・

どうやら「細胞内で何が起こっているか」を知らないといけないようです。
個人的には興味が湧いてきましたが、板違いなりそうなので、もうすこし概論で
進めませんか？

あのねー、用語集を作ろうとしてるのですか？

A10神経がドーパミン神経ねぇ。。。

中学校や高校で勉強した事無いのかな？
勉強の仕方から教わった方が良いね。

>>21
そうですね。具体的には各薬物の作用機序がざっと見られるようなスレにできれば
いいと思っています。それによって、どういいのか、あるいは悪いのかが判ればと。
wikipediaでは専門的すぎるように感じました。雑誌「Newton」は難しい。
今の中高生がどんな生物を習っているかは知りませんが、一応、高校生の生物が
理解できるレベルで話をしたいです。

>>3-9
は共通概念として知っておいた方がいい単語を、自分なりに説明したまでです。
間違っていれば（間違っている、という指摘だけで自分としては勉強になっているのですが）、
補足していただければありがたいです。

aLLJVCh00
出てくんなぼけ

てめーで勝手に本読んでろ

知識ついても誰にも言わないでいいから

wikipediaが専門的すぎるとか言ってる時点でアウトでしょう。

>>23
> 補足していただければありがたいです。
おまえみたいなクレクレ君には誰も補足なんかしねーよｗｗｗ
いくつも間違ってるけどねー

＞＞２０
cAMPは細胞内で作られて細胞内で代謝されるんです。
受容体と呼ばれるタンパク質はGPIアンカー型と呼ばれるものをのぞいて、
細胞外ドメインと細胞内ドメインがあります。
cAMPを合成するアデニル酸シクラーゼは細胞膜蛋白質ですがcAMPは細胞内側のみに
放出されます。アデニル酸シクラーゼはGタンパク(Gs)によって活性化されますが
Gタンパクは受容体の細胞内ドメインに供役しています。

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

cAMP代謝を遅らせる≒MDMAによる興奮が冷めるのを遅らせるゆえに
罰の混ぜ物にカフェインが使われる、と >>17 さんはおっしゃっている訳
ですか。なるほど・・・。

ぐっと砕けて、チョコレートにはテオブロミン，アナンダミド，糖，脂肪という組み合わせで
ある種病み付きになるんですね。

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

>>30
sageでやってくれるかな。
でないと板違いで削除すんぞ

>>31
いえいえ、理解できるように誘導していただいて、ほんと感謝しています。
ところで、今までの仕組みは、前シナプスニューロンと後シナプスニューロン間の、
ドパミン受容体に関するものでしたよね？
受容体には色々あるようですが、その辺りとの関係はどうなんでしょうか？
ドパミンが基本で、他の神経伝達物質は、それを補佐するような役目を果たして
いるんですかね。

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

今まで読んだ本は、科学的知識は新書レベル、ちょっと専門的なものですと
社会背景や歴史にページを割いているものが多かったですので、
医歯薬看護板でお薦め教科書として挙げられていた、「NEW薬理学」という本を
読み始めました。
処方薬の各論は「今日の治療薬」でなんとかなるかな、と思っています。

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

>>36
田舎暮らし板はあたったのか？

無水カフェインとアンナカについて質問。

無水カフェインは水溶性でない。
だが、安息香酸ナトリウムと１：１の比率で

　　　混ぜるだけ

で、何故水溶性のアンナカに変化するのか、知りたい。



フルーチェについては、諦めるから。

>>34
ケンタはなんかジューシーって感じより、
砂食ってる感じでうまくなかったぞ？

ちなみにお湯入れて放置しちゃった
日清カップヌードルはヤバイ。窒息に気をつけろ！

>>35
NEW薬理学が今日の治療薬ぐらい小さくならないのか？
有機と薬理が重なると軽く拷問ではないか？

>>38
メントール＋カンフル　みたいな凝固点降下？

避難所
http://jbbs.livedoor.jp/study/9627/

>>38
まず物質が水中に溶解しているときはどのような状態をとっているのか考えてみよう。
+か-にチャージしている。このような状態を解離型といいます。
無水カフェインは所謂フリーベースの状態。水に溶かしても解離しづらいのです。
そこに安息香酸ナトリウムを１：１のmol比率で加えると複合体を形成します。これを易溶性塩と呼びます。
易溶性塩を水に加えると解離型の状態になります。溶けるようになったのです。

せめて免疫学にしてね

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KDDI-KC3A UP.Browser/6.2.0.12.1.3 (GUI) MMP/2.0

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

こいつアホ？

専門バカだからひけらかしたいんだよん

こいつはこれでがんばっていってほしい。しかし２ちゃんには合わないカスだな

塩酸メチルフェニデートの作用機序についてご高説賜りたい。

ヱスと似たようなもんだろが・・・
ドーパミン放出・・・

釣られてみた・・・

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KDDI-SN37 UP.Browser/6.2.0.11.1.2.2e (GUI) MMP/2.0

次ｱｹﾞたら削除依頼出すよ。

よーし、いくぞ！！アルツカッタ〜！！

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SoftBank/1.0/911SH/SHJ002/SN353678017243862 Browser/NetFront/3.3 Profile/MIDP-2.0 Configuration/CLDC-1.1

メンヘル板のプロザックスレから転載

プロザック豆知識

【プロザックはどのように効き始めるか】

これは｢栓を抜いたバスタブ｣をイメージすると分かりやすい。
蛇口から入れるお湯（服薬量１日２０ｇ〜６０ｇ）よりも、底から抜けるお湯（排出量１日数ｇ）のほうが小さいので
毎日少しづつお湯の量が増えていく。

このお湯が一定量に達すると、ようやく湯船につかることができる（効き目が出始める）。
湯船につかった後は、排出量の分だけを補充しても効き目を維持できる。
断薬した場合も長い時間をかけて効き目が落ちるため、他のＳＳＲＩに比べて離脱症状が起きにくい。


【プロザックの血中濃度には男女差がある】

男性の血中濃度は女性よりも４０％〜５０％低い。
このため男性は女性よりも少し多めに服薬することになる。


【プロザックは活力刺激が大きい】

プロザックを服用すると数時間に渡って活力刺激が続く。
このため寝る前に飲むと眠れなくなる。
朝か、遅くとも正午までには飲んでおくことが望ましい。

あ

>>54
このスレいつ落ちるのか見てたんだけど、面白いところで帰って来ましたね。ｗ

じゃあ今度は「エビオス錠」を深く調べてみてくれないかな？

あぼーん

保守しとこう

するなアホ

俺はメチルフェニデート規制になってから
ペモリン愛用してる。

血中にアトロピンを投与するとなぜ血圧が下がるのかを知りたいのですが、どなたかご存知の方いらっしゃいませんでしょうか？

場違いな質問だったら無視してください……

>>61
スレチだボケ。
しかもアゲるな。死ね

>>61
抗コリン作用を起こすから・・・かな？
後は調べて書いてくれると嬉しい

>>61
血圧は上がるんじゃないっすか？

ドーパミンＤ２受容体はcAMP濃度を低下させ神経発火を抑制するという理解でよろしいか？
何故、ドーパミンＤ２拮抗剤は少量だと前細胞の受容体に選択的に結合するのだろう？
で、結果として胃液の分泌を減らす。たんぱく質構造が微妙に違うのか？
何故だ？調べているがわからないorz

あぼーん

あなたの目を盗みましたよ(￣ー￣)ﾆﾔﾘｯ

>>61

１、「アセチルコリンぶっこむ（前処置）」
２、「血圧↓」
３、「アトロピンぶっこむ」
４、「血圧上が・・・・・らず下がったぁぁぁ」

ってやつ？

その後、血圧上がったんなら気にしないｗ

酷使だって1問に時間とられたらおわんないっしょ？

>>67
楽しそう。
トんでるときの描写が美しいのかな？

でも心理厨とかが来てLSDがどーだとか精神世界の方に行きそう・・・・・。

レスすんなボケ
落とせや

ど素人の主観的な意見ですが、タバコって興奮系だけど
「落ち着く神経を興奮させる」ように思うんですが。

必死の保守かよｗイタイタシイなｗｗｗ

超ﾈｶﾞﾃｨﾌﾞｷｬﾝﾍﾟｰﾝ
http://mamono.2ch.net/test/read.cgi/ihou/1234868190/

　　 　　　　　　 ((( ⊂＝＝＝＝⊃ )))
　　　　　　　　　　　　 ＼≡≡≠　　ﾌﾞﾝﾌﾞﾝ
　　　　　　　　　　　　　　＼≠
　　　　　 　　 　 　　　＿_ /ﾟ
　　　　　 　　 　　　ヽ|＿_|ノ
　　　　 　　ﾏﾃｰ　　　(ﾜ‘ヽヽ　　　ドドドドドドドドドッ
　　　　　　　　　_)_,―ノ_　＞　　　　　　　　　
　　　ﾓｫｫｫｫ　/・ ヽ　 ＜ ￣ヽ　　　　　　　　　(´´。゜　　　
　　　　 　 　 ｀ ^ヽ　ﾉ　　´_( ノヽ　　　　(´⌒(´。゜。゜　
　　　　　　　　　<<　 ￣￣　 ﾞヽ≡≡(´⌒;;;≡≡≡。゜　

薬板の住人のための毛虫撲滅（嘘ｗ）スレッドPart1
http://hideyoshi.2ch.net/test/read.cgi/ihou/1256209951/195-

著作物をアップロードすることは違法ですがダウンロードは現時点では合法です。
来年から法律が変わり、ダウンロードするこｔこが違法化されます。
このサイトには何でも揃っています。いいコンテンツ満載！

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ＿＿＿＿＿
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　／
　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　/　おい！ダウンロード違法化までに
　　　　　　　　　　　　　　　　　　∠　　まだ時間があるぞ！
　　　　　　　　　　　 ∧＿∧　　　　＼＿＿＿__／￣￣￣￣￣
　　　　　　　　　　　（　 ´Д｀）　 ,-っ　　　　　　|　そうか！よし！落とす！
　　　　　　　　　　／⌒ヽ/　　 / _）　　　　　　　＼　　　　　　　
　　　　　　　　 　/　　 ＼＼／／　　　　　　　　　 ￣￣￣￣￣V￣￣￣￣￣￣
　　　　　　　 　 /　　　 /.＼／　　　　　　　　　‐=≡　　 ∧ ∧
　　　　　　　　 /　　　∧_二つ　　　　　　　　‐=≡　　　（　´Д｀）　ﾊｧﾊｧ　待ってろよ〜
　　　　　　 　 /　　　/　　　　　　　　　　　‐=≡＿＿＿__/　/＿
　　　　　　　 /　　　 ＼　　　　　　　　‐=≡　 /　.＿＿　　　゛　＼　　 .∩
　　　　　　　/　 /~＼　＼　　　　　 ‐=≡　　/　/　　/　　　 /＼ ＼／／
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　　　　　／　ノ　 　 /　／　　　　　　　‐=≡　　　　/　　　 /
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　　　 / ./　　　　 （　ヽ､　　　　　　　　　　‐=≡　　＼＿＿　＼
　　 （　 _)　　　　　 ＼__つ　　　　　　　　　　　‐=≡　/　／　／
　　　.￣　　　　　　　　　｀｀)　　　　　　　　　‐=≡　 /／　／
　　　　　　　　　　　　　　 ｀)⌒｀)　　　　　‐=≡　／　|　/
　　　　　　　　　　　　　　　 ;;;⌒｀)　　　 ‐=≡ ／　／レ
　　　　　　　　　　　　　　　;;⌒｀)⌒｀)‐=≡　（　　￣）

先生どこにいきましたか？
ｃAMPのことについてもうちょっと教えてください。
図書館の本やウィキペディアには余り詳しく書いてないんですよ。

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LSDはセロトニンの作用を阻害するのに多幸感があるのは何故ですかね？

Sが入っている場合が有り、その場合は多幸感と誤認する場合がある

いや純粋なLSDだったとして

あぼーん

毒性学、トキシコロジーとかも含めたスレを立てたいのだが、
このスレで間に合う？

>>83

このスレでいいとおもう

http://www.scas.co.jp/substance/03_1.html
なぜ吸入毒性試験（LC50）では数キログラム以上の毒性物質が必要になるのでしょうか？

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|悪質な詐欺にご注意下さい .|
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　 ﾍ⌒ヽﾌ||
　(　･ω･)||
　 ﾉ　　う ||

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|悪質な詐欺にご注意下さい .|
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|悪質な詐欺にご注意下さい .|
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てすと