やっぱ鰤巣戸留舞矢図

使った人は行けないのですか？　アスコ。

>>214
ｄ４ｔよりもかなり副作用少ない様ですね。　ＪＴが申請中ですね？
http://biz.yahoo.com/bw/040204/45266_1.html

2003年12月11日[NIAIDプレスレリース]
抗HIV療法の成否が薬をどう組み合わせるかに大きく左右されるのはよ
く知られていることであるが、このほど、初回治療でAZT＋3TC＋エフ
ァビレンツの組み合わせで治療をスタートさせた場合、他の3材療法に
比べ長期間有効性を保つという研究が「The New England Journal of
Medicine」誌に発表され、DHHSのガイドラインにも収載された。
研究の第一部では、およそ2年間、620人の治療経験のないHIV陽性者
で、4組の3剤療法の効果を比較した。
2つのグループは、ddI＋d4Tと、エファビレンツもしくはネルフィナビ
ルのいずれかを投与した。もう一方の2グループは、AZT＋3TCと、エフ
ァビレンツもしくはネルフィナビルのいずれかを投与した。初回の治療が
失敗した場合は、すべて新しい3剤を処方した。第一の尺度はどのくら
い効果が持続するかで、遅くなるほどその組み合わせがうまくいって
いることになる。第二の尺度は、初回治療が失敗するまでにウィルス
複製の抑制と薬剤耐性や薬剤毒性の発現までの期間でした。
第二部では、2組の4剤療法と3剤療法との効果を比較した。
治療経験のない360人のHIV陽性者は、4剤のどちらかを処方された
（ddI＋d4t＋EFV＋NFV、またはAZT＋3TC＋EFV＋NFV）。この比較のポ
イントは、２種類の代わりに3種類の抗HIV薬を使うことが、薬剤毒性
または耐性のリスクの増加させることを犠牲にしても薬の効果を増加
させるかどうかというものだった。参加者は３つの種類の薬を使った
ため代替の治療法はなかった。従って、成功の第一の目安は初回治療
が失敗するまでの時間の長さであり（3剤療法２つの失敗と比較して）
、第二の目安は前と同じだった。
　

6組すべての治療法が首尾よく病気をコントロールした。初回治療、
代替治療においてAZT＋3TC＋EFVを投与された患者は、別の3剤を服用
した患者に比べて失敗は遅く、初回治療をこの組み合わせでスタート
した場合、他のいずれの組み合わせより効果が継続した。
この組み合わせの48週後の失敗は10％であるのに対し、他の組み合わ
せは30−40％であった。
また、継続という点では、4剤療法が3剤の組み合わせほど強力でない
こともわかった。しかし、初回治療が失敗してからの時間や耐性の出
現といった第二の尺度では、AZT＋3TC＋EFVを除く3剤療法を上回った。
薬剤毒性のリスクは4剤と3剤の間ではほとんど差がないにもかかわらず
、毒性の発現はAZT＋3TCを含むグループよりddI＋d4Tのグループで頻度
が高かった。その場合、さまざまある中で、特に抹消神経障害、膵炎が
目立った。研究者らは、この研究の結果に基づき、ddI、d4Tの両方を
含む治療は初回に選択肢とはしないよう強調している。
http://www.niaid.nih.gov.

ここのＭＲは、ＨＩＶの話するとあんまりうれしそうに
しないんだよなあ。Ｗｈｙ？
多分、実績倍増してるはずなのに。

2003年度各社決算報告より
*リツキサン　＄2248mil 34%UP *タキソテール　＄1728mil　25％UP
*グリーベック　＄1128mil　84％UP　＊ジェムザール　＄1021mil　17％UP
*ハーセプチン　＄953mil　27％UP　*タキソール　＄938mil　9％UP
*パラプラチン　＄905mil　24％UP　*ゾラデックス　＄869mil　0％
*カソデックス　＄854mil　22％UP　*エロキサチン　＄824mil　111.8％UP
*カンプトサール＄563mil　13％UP　*アリミデックス　＄519mil　46％UP
*エレンス　＄216mil　*ノルバデックス　＄178mil　−66％

タモキシフェンもエピルビシンもゾロの嵐ですか。

Behavior評価って知ってる？

http://biz.yahoo.com/bw/040212/125754_1.html

>> 再発大腸癌で承認。

生存延長を示すエビデンスは、ないってFDAホームページに書いてあった。
Phase�Vで、証明することが条件みたいです。
もう一つのVEGF抗体のアバスチンが3月中に承認されるみたいで、Oxaliplatin
も含めての併用療法に期待がかかります。

エロキサチンは、承認されたら日本でも絶対売れる。

>>231 CPT-11は、もっと売れてまーす。海外売りだけでも
Pfizer：＄474MIL　Aventis：＄335MIL　合計＄809MIL

>>233 好き嫌いで減点！！　年収ダウン。
例）上司：コール数上げろ⇒部下：訪問規制で無理、やたらと増えた
会議・研修・書類で時間取られる⇒上司：遠まわしに言う。訪問方法を改善
しろ。⇒部下：日報をクリック、クリック！！。会ってもいないDr.登録！！
⇒実態に合ってないコール数増大。でもノルマ達成し、部下もポイントアップ。

反抗するとダウン。
想像ですがこんな感じでしょうか？

４Ｑに純利益が、4億ドル余り。　今回のErbi○uxのFDA承認にまつわる
Imcloneへのマイルストンペイメントが、２億５千万ドル。
明らかに、１Ｑの利益を圧迫。　加えて、生産工場整備が間に合わず、
発売も2週間後にずれ込み、Imclone生産工場のGMP承認までの4ヶ月は、
外注生産。

In addition to taking a $1 billion equity stake in the biotech,
Bristol-Myers originally agreed to pay ImClone $1 billion in
milestone payments: $200 million at the start of the deal,
$300 million at submission of a Biologics License Application,
and $500 million upon approval of Erbitux.
Instead of the second milestone payment, Bristol-Myers (BMY:
Research, Estimates) will now pay $140 million in cash now and
$60 million in one year.
If Erbitux is approved, Bristol-Myers will also split the
third milestone payment, with $250 million upon approval of a
first indication and another $250 million upon approval of a
second indication.
The companies are currently looking for approval for Erbitux
to treat colorectal cancer, but are also collecting data on
treatment for head and neck cancer.
Under the new agreement, ImClone will receive a distribution
fee based on a flat rate of 39 percent of North American
revenue and the deal will run through 2018.

Merckのマイルストンは、合計で＄90MILだけです。
これで、北米以外全てと日本の５０％を手にしています。

>241
BMS, Merck どっちが先にアボーンしますか？

ここのマネージメントの判断は、自社の研究者に、２０億ドル（2200億円？）
の資金を与えても、ろくな結果を出さないから、よそで買ってきた方が
安上がりってことでいいのかな？

Oxaliplatinって日本人が合成したんだっけ？

ここの管理職は、仕事しません。

とにかく、新薬が出ないのが難点だな。
新薬さえあればなんとかなるもんだよ企業なんて。
製薬会社なんて、どこも目糞鼻糞だよ。

http://biz.yahoo.com/rc/040218/health_bristolmyers_1.html

過去の卸への過剰在庫水増し問題に絡んだ、不正経理に関して
ニュージャージー州連邦大陪審が調査。

>>233　朝の会議にて
皆さん、今年からBehaviorで評価されることは知っていますね？
○×君、わかってる？　
今回の件で意見のある方はいますか？　　しら〜〜

あるわけね〜よ。　意見したらマイナス点つけるって、遠まわしに
言われてるのに。

http://biz.yahoo.com/djus/040218/2145001237_2.html

Coming　Soon！！

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ペミ○ストン売れますか？

新薬ないね。

▽ビリアード錠３００ｍｇ（日本たばこ産業が輸入）：有効成分はフマル酸
テノフォビルジソプロキシル。ヌクレオチド系逆転写酵素（プロテアーゼ）
阻害剤で、ＨＩＶ−１感染症を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。
再審査期間は１０年。原体・製剤とも劇薬に指定される予定。

http://www.gilead.com/wt/sec/pr_1075851163

ぺミーちゃん元気？

薬はどうでもいいけど、シールは子供に大人気。

いまだに学会同行してる会社も珍しい。

日頃寄付金ケチる割りに、弁当代ケチって出入り禁止。

Reuters
Ivax picks Mayne to sell cancer drug in Europe
Wednesday February 25, 9:40 am ET
NEW YORK, Feb 25 (Reuters) - U.S. generic drugmaker Ivax Corp.
(AMEX:IVX - News) on Wednesday said Mayne Group Ltd., a privately
held Australian provider of health care services, has agreed to
sell Ivax's injectable cancer drug paclitaxel in a dozen European
countries.
No financial details of the deal were disclosed. The Ivax drug, Paxene, contains the active ingredient of Bristol-Myers Squibb Co.'s (NYSE:BMY - News) Taxol, one of the world's most widely used cancer drugs.

ゾロいつでるの？

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>>260　IDが．．．．．TJ　だって。（藁）

お答え下さい。
http://society.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1062271328/826

この会社は、ケースレポートやPhase�Tの報告くらいで、まるで
エビデンスが確立したかのような話し方するね。　一瞬錯覚する。

しゃべり方というか、やはりスライドの力かな？

それは確かに。
勉強して話術に長けてるけど、
結果をうまくごまかしてる感じ。
たかだか、３％くらいのＭＳＴの違いを
４０％くらいの模式図書いて、
ＰＴＸ　Weeklyをaduvantさせようとしてる。
ほんまかいなあ。。。

ＭＲさん、嘘ついてると共犯者だよう？

>>263
あのイ○ッサが、肺障害1.89％、間質性肺炎1.53％　（サンプル数約19000）
肺障害といえば有名な抗癌剤ペプ○オで、それぞれ6.85％、3.23％（約5000）
パクリは、全体でそれぞれ0.27％、0.21％（約2000）。
Weeklyでそれぞれ1.41％、1.06％（約800）。

タキサンは、CDDPと比べて放射線増感が強いから、
ケモラジは不向きかも？　逆に、用量のさじ加減は
難しいが、効果はいい。　裏返しに肺障害は数倍増える
感触がある。　Weeklyはいい投与法だよ。

それから。　パクリは、いい薬だと思いますが、ここのマネージャー
さんは嫌いです。

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>>270 椅子に座って、電話で指示して、会社に言われるがまま中身のない
研修して、同行してもベンチに座ってるだけで、そば喰って適当に会社に
帰ると言って帰宅。　そんなあなたが年収1千数百万。
一度は、自分で月末の詰め込みやってみれば。　昔のように値引き、添付
なしで。

ダメなことは、部下の責任で課長会議で発表。
数字が伸びそうなことは、まるで自分が陣頭指揮しているように発表。
実は、同行すらしていないで、全く把握していない。

そうして、運良く数字が伸びれば、たんまりメリットボーナス。
部下は、Behavior評価で数ランクダウンの制裁評価。

パフォーマンスだけで、ずるい人が多い気がするなあ、ここの課長は。

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◆杏林　ガチフロキサシン導出先の独社が欧州での販売や承認申請中止
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杏林製薬は２月27日、ニューキノロン系合成抗菌剤ガチフロキサシンについて、
導出先の独グリュネンタール社が商業的な理由でドイツでの販売、また欧州で
の承認申請などを中止すると発表した。杏林製薬の04年３月期業績への影響は
軽微と予想している。

杏林製薬は95年にグ社とガチフロキサシンに関するライセンス契約を結び、欧
州、中近東、南米の一部での開発権、製造販売権を供与していた。グ社による
売上高（現地売りベース）は01年が100万ユーロ、02年が400万ユーロ、03年が
100万ユーロと売上が伸びず、当初期待した利益を確保できなかった。杏林製
薬では、欧州でニューキノロン剤の市場性が小さいことや、トップシェアのバ
イエルのシプロキサンの牙城が固かったことが理由として考えられるとしてい
る。また、ドイツでも糖尿病患者への投与が禁忌となっていることがマーケテ
ィング面で多少ハンディになったと見ている。

欧州ではドイツで販売済みのほか、フィンランド、オランダ、ポルトガル、ア
イスランドの４ヵ国で承認取得、オーストリア、ルクセンブルク、イタリア、
スペインの４ヵ国で承認申請中だが、全て取り下げる。米国への影響はないと
している。「米国ではブリストル・マイヤーズスクイブが販売しているが、今
回は製剤に問題があったとか、新たな副作用が出たとかではなく、グ社の商業
的な理由であるため、欧州の件とは無関係」と話している。

で、PTXのaduvantってどうなの？