【1997年8月】OとＢの親からAの子が生まれた

1997年8月

*(08)父親の血液型がＯ型（遺伝子はＯＯ）で母親がＢ型（ＢＯ）という両親から
Ａ型の子が生まれたという発表があった。

理屈では子はＯかＢしか生まれないはず。
DNA鑑定では実子に間違いないということになった。
これは分裂の際の遺伝子の組み換えで偶然にＡ型遺伝子
によく似た遺伝子構造ができてしまった、大阪医科大学法医学教室では
日本人171人を対象にした調査を行ったところ、4人に遺伝子間の組み合わせに
よってできたと思われるそっくりな血液型遺伝子が見つかった。

そーす
http://www.coara.or.jp/~sanken/beppudic/science.html

2get

ということで、Ａ型が嫌いでも
A型がつきまとうということは覚悟しないといけないよw

おもしろい！
よく見つけたね、こんなネタ。
ところで変異した遺伝子は、父のＯ、母のＢ、Ｏ、
どれなんだろう。

>>4
恐らく父のＯ遺伝子のどれかだろうね。
母はＯの卵子を使わなくてはＡにはできないから。

だからB遺伝子▲■、Ａ遺伝子●■、Ｏ遺伝子●□。▲と●で七ヶ所の違いがあり、
■と□に一文字の欠落がある。アルファベットの並びからしたら意外だが、
これだって結局ランドシュタイナー（この人はＯ型）が適当に付けただけ。
実際はＡはＢとＯ遺伝子の中間的な性質です。

　例えば、一方の親がB型で、遺伝子型がBO型 (B遺伝子と0遺伝子から成る) の場合、以下のようにB遺伝子とO遺伝子の前半部と後半部が入れ代わる現象 (これを組換と言います) が起こることがあります。

正常なB遺伝子： (前半部：A遺伝子とほぼ同じ) ＋ (後半部：B遺伝子特有)
正常なO遺伝子： (前半部：O遺伝子特有) ＋ (後半部：A遺伝子とほぼ同じ)
　↓
組換えで生じた遺伝子
１) (Bの前半部：A遺伝子とほぼ同じ) ＋ (Oの後半部：A遺伝子とほぼ同じ)
　　→機能的にはA型の血液を作るA遺伝子と同じになる。
２) (Oの前半部：O遺伝子特有) ＋ (Bの後半部：B遺伝子特有)
　　→特殊な遺伝子だが、機能的にはO遺伝子と同じ。

　上の１) の遺伝子が子に遺伝されると、この人 (B型) が持たないはずのA遺伝子が子に遺伝されることと同じになり、親子関係があわないという事態になります。
　この組換による血液型の変化については、大阪医科大学法医学教室の鈴木廣一教授が研究報告しています。http://www3.kmu.ac.jp/legalmed/faq.html

これは、夫婦の危機になりそう。でも面白いねー。

O型を矯正しただけで
A型が産まれてきます

大多数のAベースのO遺伝子をもつO型とBベースのO遺伝子をもつO型がいるのか。それにA、B、ABでも抗体が弱いとOと出る亜型もいる、Aの場合が多いが。結局Oと言ってもいろいろいるってことだな。

>1
女の方が、旦那の兄弟(A型)と不倫したとか？
親子なら同じだそうだが、兄弟はDNAは違うのかな？

ちゃんとレス読んでいるのか？
とりあえずDNAについて高校の教科書でも読んでみるといいよ。

AとOは近いらしいからOの親が抗体の弱いA型だったと言う可能性も素人目に見て結構高そうだが…

>>13
それくらいは確かめたんじゃないかな
オオゴトなわけだし、そんなオチ辛すぎる

>>12
おまえはそれだけ頭が良いんだろうなあ

>>11はただのA叩きか。
そんなことはDNAを調べるだけでわかることなのに。

叩きかな？＜１１
そうでもなさそう

ＯとＡの子でＢと言う人が、昔先輩でいた。
鑑定で間違いなく「ＯとＡの子」との事だったらしいよ。

（お母さんに？）疑いの余地も少なかったらしいので、
鑑定に行ったそうな。（取り違えとかあるしね）

男性だったんだけど、歳をおうごとにお父さんそっくりに
（ハゲ具合とか）なってるそうで、鑑定も間違いないってことで。

聞いたときは「へぇー、そんなこともあるんだねぇ」
と思っただけだったけど。

>>18
それだったら何かしらニュースに
なると思うのだが。

その鑑定、ホントにＤＮＡ鑑定かいな？

OとＢからAがまれたというのは
1997年の話で結構新しい事実なのだが。
そちらの例はかなり古くないか？

１の話は昔ニュースでやってたから知ってる。
１８の話もどっかで見た。

ＡＢとＯからＡＢがうまれるというシスＡＢ型（ＡＢＯ型）は有名だがな。

しかし、DNA鑑定がなかったら、どうなっていたただろうか。
ありえないわけじゃないけど、それこそ万に一つなわけだから。
疑うなってのが無理だよな。

A型はレイパー

BO連合軍＝スーフリという現実を棚に上げたいのはわかるがな。

古いですね。
その方、３７歳ですから。

DNA鑑定だったのかは分かりません。
「病院で鑑定して・・」
って聞いただけなので。

埼玉在住の普通の方（当り前か？）です。

http://bio.1september.ru/article.php?ID=200200806

血液型診断

関係ないけどＯ型にはボンベイ型もあるね。

父親がボンベイＯ型ならＡ型因子もＢ型因子も持ってるから
すべての血液型が生まれる可能性がある

すごいな
赤血球表面の糖鎖の進化の瞬間だな

B型とO型がA型を育てるといい子が育ちそうな気がする

A、Bのおもな違いはエクソン7の配列にある。一方、O型の人は最後の糖がついていない。
これは、エクソン6の塩基配列に1塩基の欠失があり、それ以降の遺伝情報が正しく読みとられず、寸足らずの酵素が作られ、機能していないからです。
つまり、A、B型はO型の構造にそれぞれ異なる糖が結合して完成しています。
ABO遺伝子の塩基配列の違いからいくつかの仮説が考えられ、それらを検証するには3人のABO遺伝子の配列を調べる必要があるのです。
ある事例では、塩基配列を調べてみたら、母はB遺伝子とO遺伝子のヘテロ接合体、父はO遺伝子のホモ接合体で、血液型の検査結果と矛盾はない。
ところが、子のクローンを調べると、父と同じO遺伝子の配列をもったクローンと、第6エクソンはB遺伝子の、第7エクソンはO遺伝子の配列をもったクローンの2種類があった。
後者のクローンについて遺伝子全体にわたって配列を調べると、エクソン6と7の問でBからOに変わっていることがわかった、O遺伝子はA遺伝子のエクソン6に1カ所の欠陥が生じた形であり、欠陥部分がB遺伝子の正常部分におき換わるとA遺伝子として機能すると考えられる。
実際に子供はA型を発現しており、遺伝子の解析結果と矛盾はない。
このような雑種遺伝子は、母親の卵子形成時の減数分裂のさいに遺伝的組み換えによって生じたものと推定されました。
なぜなら、血液以外に採取した爪、毛髪も血液同様にA型であるので、生後血液系の幹細胞だけで組み換えが生じたとは考えられないのです。
このような雑種遺伝子は、日本人集団では1-2%の頻度で存在しているそうです。