筋肉のけいれんや緊張を和らげる注射薬「ボトックス」などを使った患者が死亡したり、
呼吸不全になったりするケースがあったとして、米食品医薬品局(FDA)は12日までに、
副作用と薬との因果関係について調査することを決めた。この薬は、日本国内で「しわを取る」
などの適応外の美容整形の分野でも広く使われている。
FDAが調査するのは「ボトックス」と「マイオブロック」で、ボツリヌス菌がつくる毒素を利用する。
日本ではボトックスが眼瞼(がんけん)けいれんや片側顔面けいれんなど三つの病気の治療で
承認を得て、グラクソ・スミスクライン(本社・東京都)が販売している。
一方、適応ではないものの、「筋肉の働きを弱めることで眉間(みけん)や額、目尻のしわを
取るのに効果がある」として美容外科などで利用されることも多い。
FDAによると、死亡や重い障害が出ている大部分は小児で、脳性まひに伴う足のけいれんを
治療する目的で使われた。この治療は米国でも適応外だという。また、今回の問題をFDAに
訴えた消費者団体は「薬の使用に伴って成人を含む87人が入院し、16人が死亡した」としている。
http://www.asahi.com/health/news/TKY200802120264.html