【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話11【患者限定】

初期のかた、末期のかた、子もち、独身、夫、恋人、SEX、再建、治療、副作用などなど
乳癌患者なら何でも書き込みおｋです。
共感出来ない話はスルーで。

乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
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お願いします。

荒らし、煽り厳禁。
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話10【患者限定】
http://maguro.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1384908763/

■乳がん関連ではこちらにも別スレがあります。
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.25【患者限定】
http://maguro.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1392277276/

父が末期ガンです

ガーン

字が読めないんだね。
乳がん患者限定なのに

父が乳がんなのか

ニューハーフだったんだろうね

いや、男性乳がんもあるよ
>>2は違うだろうけど

乳がんはパートナーの歯周病から乳をすわれることで感染する
男性の乳がんはニューハーフかマゾホモ系に限られる

こっち埋めてね

【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話10【患者限定】
http://maguro.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1384908763/

よし新スレ

前スレ>>990

レスありがとう
放射線で背中が痛くなるのはおかしくないんだね、ホッとした
終わりまであと少しがんばるよ！

あ、書き忘れた
>>1乙です！

>>1乙

…がん発覚前から胸の谷間にポチっと小さな盛り上がりがあって、ニキビかイボだろうと
思ってたのが、気がついたらなんか急にデカくなってる…
いや術後1年の検査でも異常なかったしCTも先月やったばかりで異常なしって言われたし
多分確実に粉瘤だろうと思うけど、それはそれでこんだけ短期間で大きくなったら切除かなあ

…とりあえず月曜になったら診てもらおう……木曜にハーセプチンあるけど、それまで待ってて
破裂しちゃったらマズいし
前スレでも書いたけど、親知らずが虫歯で口の中に炎症起こしちゃったし、6月はさんざんだ

私は突発性難聴になり、先日、もうこれ以上薬を飲んでも聴こえる様に
ならないと宣告されてしまった。
痛みは消えたけど歯が痛かったので気になって歯医者に行ったら
神経が死んでると言われたり、乳癌も今年だし、、、、
もうやだ！

＞もうやだ！

気持ちすごくよく判るよー。
乳癌になっただけでショックで、それでも必死に自分を奮い立たせてたにもかかわらず、
次々と体にガタが来て、一つ一つは乗り越えられるはずのことでも
これでもかこれでもかと重なると・・・「もうやだ！」って叫びたくなるよね。
乳癌発覚・持病の悪化とまた新たな病気の発覚で精神がグラグラしてたところに
前歯に近い歯を抜かれて遂に何かが崩れたよ・・・。
復活しろ、自分！

先日手術したばかりの者です。
先輩方に質問させてください。

私は全摘＋リンパ郭清しました。
同時再建はしてません。
これからの下着なんですが
ユニクロのブラトップでいいでしょうか?
患部は痛みませんか?
ちなみに、元々Bカップぐらいの大きさの胸です。

よろしくお願いします_(._.)_

>>14
半年くらいはゆるめの授乳用ブラがいいんじゃないかなー
病院でパンフもらえるようなメーカー品じゃなくて、しまむらとかダイエーとかで
売ってるような安いやつ

私も全摘+リンパ廓清で再建なし、最初は病院で使ってた胸帯兼用のブラ使ってて、
１ヶ月くらいから授乳用ブラにパッド突っ込んで使うようになった
しばらくは傷の周辺の感覚が戻らないし、アンダーを締め付けるような普通のブラは
使いたくないしね

こんな感じのやつ
ttp://www.nissen.co.jp/sho_item/regular/sho_images/0363_96812b_c.jpg

「医療用ブラ」ってのもあるけど、ぶっちゃけすごく高いし…

ユニクロのブラトップだと、Tシャツやタンクトップにカップがついてるタイプだよね?
全摘した方はまったいらだから、そっちはカップが浮いちゃうよ
冬はいいけど、夏はちょっとおすすめできない

>>14
2月に全摘リンパ郭清しました。元々は貧乳ですww
手術直後はリンパ液もたまるしブラはつけていませんでした。前開きでバスト部分が二重になった肌着を着ていました。
職場復帰してからはノンワイヤーのブラを使っています。以前買ったヌーブラもどきを左右ばらして柔らかい布でくるみ、パットとして使っています。

夏になって暑くなってからはブラトップも着ていますが、そのままだとパットが落ちてしまいそうなのでカップの内側にポケットを作ってそこに入れています。
材料ははそこらへんにあったガーゼや晒し、見える部分では無いので簡単に塗っています。

色々工夫してみてね

14です。
15,16さん、ありがとうございました。
ブラトップ、10着以上もってるので
使えないかなーと思いまして。
家にいるときは下着は着けないつもりなんですが
放射線に毎日通わないといけないので
薄着の季節だからどうしよーかなと悩んでました。

他にも、こんな方法あるよ、という方がおられたら
お教えくださいませ。

夏の放射線治療、夏用パーカーの下はスポーツブラかマタニティブラだけで行ってた。
（広範囲に照射のマークを書かれるから、マーク隠しと汚れ対策を兼ねて）

ブラトップはフィット感があるから患部に響くしマークがこすれて落ちると思う。
それと放射線は回数を重ねると日焼けのようなヒリヒリしたダメージがあるので痛くなると思うよ。

ユニのブラトップって脱ぎ着大変じゃないかな
後ろのゴム部分が厄介でウィッグも脱げちゃいそう
ノンワイヤーブラの方が摩擦避けてパパッと付け外し出来て良さそうだけどな

18,19さん ありがとうございます！

やっぱりブラトップはやめとこーと思います。
ソフトブレスタイ というのは1つだけ買ってあるので
それと、マタニティブラで乗り切ろうかなー 買いにいかなくちゃ!

今ブラトップ使ってますよー。自分は去年の９月末に全摘、１０月にかけて
放射線。放射線中も使ってたけど、擦らないようには気をつけてたかな。

リマンマのショップで、保冷剤をパッド替わりにするといいと聞いたので、
ハンカチに包んだ保冷剤を入れてます。
胸があるときはF６５のブラをしてたので２個使ってるけど、そんなに違和感
ないかな。

12月末に手術しました。左全摘。
術後放射線中は脱ぎやすい授乳用ブラしました。
終わったくらいから手術あとの腫れもなくなってきたので、あれこれ試しましたが、
今のところスポーツブラが一番いいかな。
授乳用は楽なんだけど、健側がたれそうでこわくてｗ

ダンカンの奥さん乳がんでお亡くなりになったんだね
48歳若いわ

そういうニュース（芸能人）をきくと、
いつ発症して、どういうステージだったのかなーなんて気になっちゃう・・・
あまりに若いから。

私も気になっちゃう。
でも自分より軽いステージとかグレードの人が亡くなった話を聞くと
「聞かなきゃよかった・・・↓」とか思う。

須賀原洋行の奥さんのよしえさんは術前抗がん剤+切除手術、その時点では
転移はなかったっていうからI期だったっぽいんだけどね…

術後一年で脳転移、手術しても再発繰り返して2年くらいで…ってことだったみたい

脳転移だと、何か症状出るまでわからないもんなのかなあ

その情報だと�T期か�U期か

よく再発するのは術後３年以内が多いときくけど、じゃあ３年過ぎたからって
安心できるものでもないし、１０年何もなければ完治みたいに言う人もいるけど、
これもどうなのかな、と思う。
あと早期発見なら治る病気、とか言っても、結局早期でステージ軽くても
早くなくなるかたもいるわけで・・・
もちろん早期発見は大切だけど、乳がんは治る病気とか軽く言わないでほしいわ。

>>26
脳転移だと多分トリネガかHER2陽性だね

>>28
そうだね。乳がん再発のピークは2〜3年で、再発する人の70%が3年以内に発症

トリネガで再発する場合は早期に起こる場合が多いから
5年以内に再発しなければそれ以降再発する例は少ない

ホルモン陽性は進行はゆっくりだから早期に再発することは少ないけど
逆に10年超えて再発することも珍しくないから10年経っても安心できない

って統計は出てるけど、でも、これは一般的な傾向だから自分が必ずそれに当てはまるとは限らないしね

>>23
近い年齢の人が同じ病気で亡くなるニュースはやっぱり辛いな。
明日は我が身か…

放射線治療おわってひさびさに風呂に入った
プールに通いすぎた小学生みたいに日焼け風味の皮膚がぽろぽろむけて懐かしい気分にｗ

ダンカンさんは多分、奥さんの闘病記みたいの出版するかもね、本人も病気には気を使ってるし

「抗がん剤が私の妻を殺した」ダンカン著

だが、悪の医療界からダンカンに金が流れｒて出版はやめるだろう

>>29
普通は脳MRIは症状がないと撮らないから早期にはわからないよね。
自分もHER2タイプだから不安。

ホルモン陽性の人は晩期再発が多いというけど、
知り合いのホルモン陽性の方が術後3年で再発してあっという間に亡くなったから
そういう例もあるのかと思った。

ホルモン陽性でもステージが進んでたかトリポジじゃなくて？

他の板に乳がん告知されたと書いてる人への励ましレスがついてたけど
その中の「早期なら100％治るって検診ビデオで見たよ」
「TVで某女医が”告知するのは癌がもう治る病気だから”って言ってた」とあってすごくモヤモヤ。

早期で100％治る＝腫瘍が小さくなおかつ非浸潤の方だよね？　
告知＝QOLを考えての告知じゃないの？みたいな。

健康な人を妬んでも仕方ないけど「大変だと思うけど頑張って」って言える立場の人が心底羨ましい。
再発箇所の手術が近いし、しこりがすごく痛んで神経質になってる。

>>36
鬼女板のカレ裏でしょ？
告知された人には動転してるところ悪いけども、書く場所は選べって言いたかった。
ああいう場所で語るものじゃない。
励ましや慰めが欲しい、吐き出したい、その気持ちはわかるんだけどね。

>>35
2aでHER2は陰性だったよ、その早期再発した人。
詳しい病理は知らないからki67が高いとか要因があったかもしれないけど。

ダンカンの奥様、闘病は6年とあったよ。1年くらい前から写真を載せてたけど
やっぱり抗がん剤のせいかずいぶんお痩せになってるね。お疲れさま、と言いたい。
自分はもうすぐ術後10年だけど、ホルモン陽性。>>29のレス読むとやっぱり安心できないよね。
最近の食生活はあかんわ…orz　

あーあ。なんでこんな事になっちまったんだ・・・

>>39
１０年か・・・このままうまくいくといいね。
年一度の定期検査、結果待ちの恐怖というのは
何年経過しても怖いよね。
自分はもうすぐ７年だけど、先日の検査で別の疾患が見つかるなど、
ああ、乳がん以外の病気になっても当然なんだなって
思うようになった。
当たり前のことに感謝するようになった。

私は、東京オリンピックまで頑張る。
東京在住なので、町の賑わいを見てみたいんです。
再発しても、あと6年はしぶとく頑張ります。

>>42
宣告されたとき、
オリンピック見れないんかな？
ってオモタ、これからがんばるよ。
来月からホルモン剤開始。

放射線焼けで皮がベローンとめくれて痛い…

放射線を軽く考えてた
そうなの？何か対処してるの？

>>41　
ありがとう。ホント年数は関係ないよね。いつも検査は怖い。
41さんも7年無事に終えられますよう！
私も他の疾患が見つかったよ…orz　胃にも大腸にもポリープあるし。（大腸は切除済）
同じ乳ガンの友人は手術終えた後「もう残りはオマケの人生だと思ってる」と言ってたなぁ
私は煩悩も欲も多すぎてまだなかなかそうは思えないけど、東京五輪までは私も頑張る！
旅行したい場所もまだたくさんあるし。マチュピチュとかサントリーニ島とか、アンコールワットとか。

>>45
放射線治療中は塗り薬も塗っちゃだめと言われてたんですが
治療後から塗り薬塗ってます
が、まだ皮めくれがひろがってるとこです(涙)

私は放射線治療中からヒルドイド処方してもらってたな
朝の治療前は塗っちゃダメで風呂上がりに塗ってた
>>47
痛そうやね
早く良くなるといいですね

私は皮膚がぐちゃぐちゃになって、ひどい悪臭放ってたよ
今でもあの匂いの記憶が時々蘇る・・・

術後、抗がん剤しなくても放射線だけで大丈夫そうで負担軽くなったように思ったけど
放射線も大変なんだね

みなさんホルモン陽性タイプで羨ましい
トリネガで1年たった。メンタルがかなりヤバイなあ…
生きた心地がしない1年だった。さいきん、目眩がひどい。。
元々メニエールだったんだけど脳転移疑っちゃう
半年前にMRIしたけどまた検査かな

ダンカンさんの奥さんの告別式で、記者に「僕は嫁さんの子供に生まれたい。母親は子供可愛がるでしょ？僕は来世では奥さんに可愛がられたい」って答えてて引いた。

…奥さん、こんな旦那で幸せだったのかねえ？私なら絶対嫌だ

>>52
それだけ好きだったからじゃないのかな。
私が乳ガンで子供産めなくなっちゃったから余計思うのかも知れないけど、母性は偉大だもの。

ドン引き
確かに母性は偉大だし、子供は可愛いけど、夫なんか産んだ覚えはない

私、あなたのママじゃない

ダンカンにそこまで興味ないわ

肝臓転移から6年生きてたってことは進行遅いタイプだったのかな>ダンカン奥さん
両胸全摘勧められてたけど片方温存っていってたよね
抗がん剤はしなかったんだろうか？
2年前の映像では髪は結んでて不自然じゃないから抗がん剤してなかったっぽい

>>52
奥さんは気の毒だったけど、ダンカンは後輩を自殺に追い込み
水道橋博士が家を建てる予定で購入した土地に、オウム真理教道場建設予定地
って看板立てたクズなので同情しない

ダンカンの奥さんの事いま知った。
がん発見も同じ歳、同じ右胸だし私もあと9年くらいなのかな…なんて考えてしまった。
ご冥福をお祈りします

「早期発見なら乳がんはなおります」と、テレビに出演する人たち
口そろえて言うけど違和感だわ。

確かに、非浸潤なら理論的に転移はしてないから切除すれば
そうなんだろうけど。

そもそもki67が高値だったり、HER2陽性、トリネガなんかは
毎年健診してたって非浸潤で見つかるなんてよほどの幸運だよ。

それより、毎年健診してても自分でしこり見つけるパターン多くない？
しかも実際の治療開始までには大きくなっちゃってる、みたいなさ。

>>59
禿同
でも自分がそうなって、はじめてサブタイプやら
非浸潤、浸潤の別なんてこと知った。
ま、検診はきちんと受けようキャンペーンなんだとオモ。

ダンカンの奥さん、右の乳がんだけど両胸全摘していたら寿命変わってたかもって
テレビで言ってたけど変わらないよね？
抗がん剤はやったのかな？

>>61
朝の番組でダンカン嫁さんの話題やってたけど見たのが終わりがけで
スタジオのコメンテーターがダンカン嫁さんの病気の流れ説明してた時に
抗がん剤の話出てたからもしかしたらやってたのかも

>>61
術後3年目の肝転移で、局所再発じゃなくて遠隔転移再発だから全摘してたって変わらないよ
何も解ってないダンカンのコメントをマスゴミがそのまま使っただけだと思う

>>63
大事な奥様の病気のこと、ちゃんと勉強してないんだね
世間の旦那様ってそんなもん？

肝転移から6年は長いよね
ルミナールAかな。

>>64
うちの旦那も何回説明しても、説明しているときは「うんうん、へーそうなんだ」
と聞いているけど、そのとき理解したことは結局は一定期間おいたら
完全に忘れている。
そしてまた同じ説明をすることになる。これを何回か繰り返したので、
こっちはもう諦めた。
男って病気に対しては臆病な生き物だから、自分が大病を経験していない
健康体だったらなおのこと、病期について知ろうとはしないと思う。
仕事の方が大切みたい、うちの場合は。

旦那っていうか個人の問題だと思うけど
自分のことでも、あまり勉強しないで医者に任せきりの人も多いし。

>>63
ノンストップでやってたんだけど、それが亀田総合病院の福間先生談だって言ってたんだよ。
福間先生が全摘してたら変わってたとのコメントと紹介してたの。
え？と思った…

へ？
マジ？

>>68　
そうなの？　両胸全摘、って話で誰もが「？？」となるよね、普通は。
日曜やってるミヤネの番組でも女医師が
「両胸ガンだったのでしょう。片方は小さかったから温存されたのかと思います」とか言ってたよ。

あの先生がそんなこと言うとは思えないけどなあ
切り取り方の問題なのでは

わたし亀田で手術したから絶対聞き間違いじゃないよ。
写真も出てた。だからビックリしたの。

私も福間先生にはお世話になりました
取材した人が乳がんの知識がなくて
誘導尋問的にそういう答えを引き出したとか
ダンカンさんの言葉に合うように編集したんですかね

今日、週刊誌を立ち読みしてきました。

うろ覚えですが…
・最初はたいした事ないかんじだったのに手術をしなくちゃ
　いけなくなった

　最初は良性のしこりかも、と言われてた？
　がんだったら手術なしで治療ってことはないよなあ、しかも９年前。

・がんができたのは片方の乳房。医師にはもう一方にも転移することがあるから
　両方手術した方がいいと言われた。

　うーん、サブタイプとか詳しいこと書いてなかったけど、例えば近親者に乳がん
　罹患してる人がいて予防的切除をすすめたのか？
　それか、癌ではないけど何か病変があったのか？

乳がん患者からすると読んでますます「？？？」な記事でした。
　

>>73の
>取材した人が乳がんの知識がなくて
誘導尋問的にそういう答えを引き出したとか
>ダンカンさんの言葉に合うように編集したんですかね

これな気がする

ダンカンの奥さん、誰かが術前抗がん剤したとかレスしてたの見たから
片方は抗がん剤で消えたから残したのかと勝手に思ってたわ
進行は遅いような感じだね。ホルモン陽性だろうか。

なんか中途半端に情報が入ってくるのがもどかしいね
他人事だと言われればそれまでなんだけどさ…

術後抗がん剤から1年半、ようやく襟足のあたりの髪がゴムで縛れる程度に伸びた〜
もうちょっと全体に伸びたらカットとカラーリングとパーマしたい…

うん
確定事項があやふやのにあれやこれや書くのは、更なる誤解を生みかねない

>>74
今の日本の乳がん専門医で、予防的切除を「薦める」医師なんているかなあ？
アンジーみたく自分が望んで、というなら話は別だけども。ほんと「？？？」な記事だね

>>77
髪の毛1年半でやっとくくれるくらいですか…やっぱり結構かかるんですね
自分は今やっとスポーツ刈りくらいなのでまだまだ先が長いなあ
早く前髪がほしいです

>>70
ミスターサンデーでしょ、私も見てたけど、あの女医の発言のどころ言葉の繋がりが何か変で違和感あった。
ノンストップの方は見てないけど、切り貼りして意図的に編集してるのかもね、どっちもフジだし。

サンデーの方だけど「全摘していれば…」って、わざわざテロップにも新聞のTV欄の見出しにもしてて
インプラントが保険適用になって今まで乳房の再建なんてしたことない医者が続々参入してるから
全摘→再建誘導のフジのステマかと思ったわ。

再建してQOLが上がるのはいいことだと私も思うし、保険適用で受ける患者も増えてるけど
にわか専門医が増えて、エキスパンダー表裏逆に入れられたとか
エキスパンダーがずり上がって胸じゃなくて肩が膨らんでるのに
膨らめばいいだろって態度で対応してもらえなかったとか、色々トラブルも増えてるから再建考えてる人は気をつけて。

今、再建学会の座学講習を2時間受ければ専門医資格が取れちゃうけど
座って2時間講習受けただけで手術が上手くなるわけないから。

再建専門医ってプロフィールにあっても安心しないで手術実績とか色々調べてから決めた方がいいよ。

乳房再建　保険適用拡大の盲点
http://www.nhk.or.jp/ohayou/marugoto/2013/12/1220.html

ダンカンの奥さんの話、6/30月曜の特ダネで見ました。

ダンカン自身が話していた内容は…
2005年／両胸乳癌
両胸全摘を勧められたが、右だけ全摘で左は残した(温存！？)。
2008年(3年後)／左胸乳癌再発
2011年(6年後)／肝臓に転移
2013年(8年後)／脳に転移
2014年(9年後)／永眠

医師に「癌の根が深い」と言われ「10年ぐらい前からあった」と言われた。
癌も大きかったとの事。

両胸全摘していれば、3年後の左胸再発がなかったので後悔しているようでした。
抗がん剤の事は話していませんでした。

> 2005年／両胸乳癌
両胸全摘を勧められたが、右だけ全摘で左は残した(温存！？)。

右胸のみみたいな情報もあったけど、こちらが正しそう

じゃあ肝転移したのは6年目か
全摘しても傷痕の皮膚に再発する人もいるし
局所再発からの転移で変わってくるのって15年生存率だから(局所再発しても
5年生存率も10年生存率も再発してない人と変わらないから、数年前までは放射線で局所再発率下げても
命には関係ないと言われていた)初発の時に転移してた可能性の方が高いと思うけどなあ

進行遅いのかと思ったら、そうでもないのね
トリネガよりはゆっくりだけど、がんが大きくて、骨転移してなくて、脳転移もしてるっていうと
HER2陽性かルミナールBでリンパ節転移多めって感じ？

日テレで乳がん治療最前線やってるね

凍結療法って凍らすだけで癌が治るの？って内容じゃなかった？、ぐぐって見たら
乳房温存療法と同様に、センチネルリンパ節生検と、治療後には放射線療法を行うことを原則としています。
必要に応じて、薬物療法を組み合わせることもありますだって・・
そうだよね〜
知らない人は、なあんだ乳がんって簡単に治るんだって思っただろうね。

うん。15mm以下の早期で転移がないこと前提だったから、今盛んに宣伝してる陽子線治療もそうだけど
条件に当てはまる人には手術よりも体への負担が少なくて有り難い治療だけど
実際に受けられる人は視聴者が思うよりも全然少数

>>82
女性自身によると、いつとは書いてなかったが
抗がん剤はやっていて、頭はツルツル、カツラをかぶっていた。
車を運転していて、嫌がらせをしてくる車には
赤信号で止まった時に、いきなりカツラを取っていたと。
サングラスで、ツルツル、相手はびっくり。
それを見て楽しんでいたと、エピソードが載ってた。

２６日から、新しい抗がん剤も予定していたそう。
脳転移による急変なのかな〜とも、思った。

急変ていうか脳転移は元々1年生存率あんまり高くないから‥

脳転移→手術から一年一ヶ月の自分が通ります
なんでだろう、治療さぼったりもして結構いい加減なのに、そこそこ長生きしてる気がする

>>91
脳転移発覚のきっかけについて訊いてもいいですか？

実母が脳腫瘍で亡くなってて、体質的に似てる自分もいずれそっちを
発症する可能性はあるんだろうかと考えてて…脳腫瘍じゃなくて
乳がんになっちゃったけど、今度は脳転移の可能性を考えてしまって

>>92さん
お恥ずかしい話なんですが、乳がんの全摘手術が終わって、術後化学療法に腰が引けてしまって。
理由は、髪抜けるのは嫌だ！っていう、単純なもの。なので、暫く治療放棄の状態だったんです。
そしたら、術後二年と一ヶ月かな？意識低下と半身麻痺で動けなくなってしまって、身内が救急車を呼んでくれました。左前頭部に5センチ大のができてました。搬送から手術までの記憶は途切れ途切れです。
今は真面目に治療に通ってます。せっかく拾った命。大事にしなきゃって、心入れ替えたつもりです。

あ、ID変わってますが91です。騙りじゃないです！

どうぞご自愛ください。
私も全摘ですが他にも癌があり手術しましたが、なんとか生きています。
お互いに頑張りましょう！

放射線とタモが始まります
先輩方、注意点などご教授ください！

（私もID変わってるけど）
>>93
お答えありがとう
やっぱり脳転移だと何か症状出るまでわからないか…
自分で気をつけていくしかないですね
>>93さんもご自愛ください

よくニュースで
乳がんによる死亡率が○○％に増加　とか、
乳がんで死亡した人数が○○人まで増えた　
などの文言を聞くけど、これって不愉快だなーと思う。
もちろんほかの病気でもこういう言い方するけど、
別に、死亡率とか死亡人数より、○○年以来、現在までに
生涯で乳がんに罹患する人数が増加している、とか、現在では
年間○○人が乳がんにかかっている、でいいんじゃないかと
勝手に思っている。

死亡率だけ発表するニュースって私はあまり見たことないけど、そんなにある？
大抵罹患率と死亡率セットで発表して検診行けアピールに使われてるような…

それよりこれだけ死亡者数が年々増加してるのに、ピンクリボン始めとする検診団体が「治るのに」連呼するせいで
一般の人には乳がんって簡単に治るんでしょって誤解されてるのがやだ
毎年検診受けてても見逃された人結構いるのに、進行がんで発見された人は検診も行かないうかつな人扱いだし

いくら治る治ると言われてもお金がなければお手上げ
もし再発しても治療するお金はないわ

>>100
これはほんとにそう思う
生命保険の三大疾病特約で、なんとか治療費はまかなえたけど
それでもこの1年半で払ったお金を考えると（高額医療限度額制度も
上限が決まってるってだけだし）…

再発してエンドレス抗がん剤治療とかになったら後がないわ

>>99
むしろ罹患率を耳にすることは少ないなあ。
乳がん関連の情報番組や今流行りの医療系バラエティのナレーションで、
「毎年○○人が乳がんで死亡している」　というのを嫌というほど
聞かされる。これが、毎年○○人が乳がんに罹患している、だったら
しっくりくるんだけど・・・。まあ感覚的な話ではありますが。

>>102
そうなんだ
「○○人がかかる」って言い方じゃなくても「○○人に1人が乳がんになってる
(数年前までは20人に1人だったのに、ここ2〜3年は16人に1人で、今年からは14人に1人になってしまった)」
とか「女性が罹患するがんナンバー1」ってよく聞く気がしてたのだけど…

よく見る番組によっても違うのかもね

お馬鹿な質問でスミマセン。
ふと思ったのですが、いつまでが「ガン患者」なんでしょう？
手術、抗がん剤、放射線が終わって、今ホルモン治療２年目なんですが、
ホルモン治療が終わるまでがガン患者？
それとも、何年先までもずっと再発の可能性があるから
ほぼ残りの人生丸々ずーっとガン患者？
いつまで「私はガン患者」という認識でいればいいんだろうかと、
ふと今日がんセンターの待合室で思ったもので・・・。
皆さんの感覚としてはどんな感じですか？

知らんがな(´Д｀)

治療が終わり、心のけじめが付いたら終わりで良いんじゃないの。

癌患者に終わりは無いんじゃないの？
自分は再発患者です…
今度こそ大丈夫と思っても将来は分からないし

自分は浸潤タイプなんで完治は無いと思ってる
非浸潤で完全奏功なら終了なのかな？

傷跡がケロイドでそれ見るたんびに
じんわり死にたくなるw

乳癌に限らず他の癌でも最近は治療が終わると癌サバイバーって言ってる人よく見る
欧米から始まった呼び名らしいけど、個人的にはちょっと違和感

>>110
サバイバーって聞くと頭の中でアイオブザタイガーがなっちゃう。
なんか戦わねば！って気分になるよね。同じくちょっと違和感。
ちなみに術後８年目のサバイバー。
自分では、どうだろう、患者って言う感じでもないけど
治ったって感じでもないし、先のことはわからん。って感じで暮らしてるかなぁ。

＞アイオブザタイガー

同年代かもw　術後9年。
自分も、普段は普通に生活してるし、かえってこの歳になると加齢であちこち痛い…orz
食事も食べたいもの食べてるから（一時は多少気を遣ってた）、あまり意識してない。
でも今の職場、毎年健康診断がある。必ず「過去に罹患した病気」という項目があるし
全摘なので内診で黙っていることもできない。そういう時に、ガン患者だな、と実感するなぁ

>>109
ケロイドは形成で美容的にも綺麗にしてもらえるはずだよ。
死にたくなるなんて言わないでw　

草生やすのやめてください

草って何？

ｗ←これが草

ｗｗｗｗｗｗｗ
草生えてるように見えるでしょ

2ちゃんで草生やすなとかｗｗ

ノルバデックス飲み始めて1ヶ月経つんだけど、最近熱出た？と思う時が度々ある。
すぐ収まるんだけどこれがホットフラッシュってやつなのかな？こことかブログでよく見る、汗が吹き出すとかはないのでまた別？

wは嘲笑う意味だし文章の内容とそぐわなくて印象悪いわな
(笑)やニコッくらいの意味で間違って使ってるんだろうけど

癌以外にも持病たくさんだから何のサバイバーかわからない
心臓弁膜症、不整脈、若年性高血圧、顔面帯状疱疹、乳がんと罹患してきて
目眩酷くて脳転移疑いでMRIしてきたら脳は大丈夫だったんだけど
今度はメニエール病になりました
気持ち悪くて横になってテレビつけたら乳がんのドラマが…
きっと最後は死んで終わりなんだろうな
気分悪いのにさらに落ち込む

ｗが嘲笑のニュアンスだったのは初期の話で
今は2以外のSNSやタレントのブログでも(笑)変わりに普通に使われてるでしょ

オタクが最初はアニメ漫画マニアの蔑称だったのが
今はジャニオタ、スケオタみたいに、幅広い対象のちょっと濃いファンを表すようなもん。言葉は生き物

あらそうなの、私も使ってみようｗ

>>120
私も癌以外にも高血圧とか腰痛とかいろいろだわ
調子が悪いとなんでも癌に結びつけて落ち込んだりするのよね

>>121
だからそれが間違いだっていうの
初期とか関係無い

間違いってあなた、２ｃｈ特有汎用文字についての定義がどこかに明文化されてるのかしら？

がん取り上げるドラマって抗がん剤は頭の毛しか抜けてないの多い！だから嘘臭い！実際は全身の毛抜けるのにって、よく思うわ。
頭の毛はもちろん眉毛や睫毛なかった時期嫌だったな…つけ睫毛なんて無理！不器用で

>>123
ここでマイルール振りかざしても他人に強制力ないから、どうしても見たくないならｗをNG登録でもするしかないね

2ちゃんだしwなんて普通でしょwww

タスオミンのせいか頭痛がする…
脳転移かもしれないと怖くなってしまう
>>118
私も汗が吹き出すほどではないけど、カーっッと暑くなってサーッと冷める

>>125
そうだよね。
健康体の顔で髪だけ抜けるならまだいいよ。
まつ毛、眉毛ないし、薬で顔はむくむ、しみもできる。
全然あんなんじゃないもんね。

人相変わっちゃうもん。

アタシなんて久々にあった母に顔が違うからわからなかったって言われたよ。
察してくれよ、ってカンジだった。

下の毛もなくなるなんて…聞いてないよ〜www

鼻毛も無くなりまっせｗ

脇毛とすね毛がなくなったのは正直助かったよ！

下の毛も完全にではないけど、私はかなり抜けた。
人に見せられないレベル。
そして、術後７年たったのにまだ薄い、というか生えていないところが多い。
温泉なんて行けたもんじゃない。
育毛剤ぬってみたけどダメ。はあ・・・・

つるつるだよー。幼女レベルwww
頭髪と同じタイミングで抜けた。抜けるのは覚悟してたけどこんなに早く？と驚いた

抗癌剤終わって再びはえてきたんだけど前より濃くなってしまった

>>123
私は元々凄く薄いよ、最近スポクラに行くようになりタワシみたいな女性を見てびっくりしたわ
脇の下はツルツルだし、家族全員そうだったら普通だと思っていた。

ところでノルバデックス飲むと凄く眠くなるんですが、そういう方いますか？

>>135
ノルバデックス半年ですが、私も眠いです。
午後と、21〜22時頃の2回、猛烈な眠気がきます。ここ１ヶ月くらいからでしょうか。
夜はともかく、午後は仕事中なので、会議だと困ります。
年齢(今年50)かと思っていましたが、薬のせいなのでしょうか。

そろそろまつ毛の脱毛が始まりそうなんだけど、付けまつ毛って必要？
練習してみたけどなかなかうまくできないし売ってるまつ毛は派手すぎてバサバサした感じになっちゃう。
アイラインでもなんとかなるかな？

ええと・・全摘なんですが、銭湯に行く場合、
専用のガードみたいなアレつけないと駄目ですかね。
自分は気にしてないけど、見たくない人の方が多いよね・・。

今の時期、眉毛と睫毛が無いと汗が目に入るんだよね
今年の花粉症シーズンにはギリギリ鼻毛復活してくれて助かったな
鼻毛に感謝

>>137
私はあんまり眼を触ってたら、抵抗力落ちてたせいか「ものもらい」になっちゃったよ、気を付けてね
私は茶色のアイライナー使ってた
黒だと凄い浮いてたｗ
キスミーフェルムの茶ライナー(筆ペンタイプ)が安くて薄くて使いやすかったわ

アリミデックスだけど、朝のんだら昼過ぎから夕方にかけて
ものすごく眠い。運転注意という但し書きがある。
どんどん頭が悪くなっていくような気がする・・・

>>136
私は飲んだ直後から猛烈な睡魔に襲われます、今は仕事をしていないので寝てしまっています。
午後のお仕事中に眠くなるのは辛いでしょうね。
もし居眠りをしてしまっても、薬の副作用である旨を職場の方に伝えて理解を得られるといいですね

>>140
最初、アリミデックスを処方されていましたがやはり眠くなりました。
その後腰痛が酷くなり（主治医は薬とは無関係と言っていましたが）ノルバデックスに変えてもらいました。

>>141
136ですが、やっぱり飲んだ直後に眠くなるようです。
さっき飲んでもう眠いです・・
私も今は専業主婦なので誰にも迷惑はかけませんが、ふと思ったのは、
こんなに眠くなる成分がある薬なのだったら、就寝時に飲むことが
できればいいのに！と。
いろいろな不安で夜は軽めの眠剤を処方してもらっています。
夜は薬の力で朝までぐっすり眠り、朝からホルモン剤で眠くなり・・・
家にいるから余計ダメなんでしょうね。

>>142
タモやAIって24時間に一度飲めばいい薬だと認識してたんだけど…

私は仕事の関係上生活が不規則になりがちで起床がお昼すぎになる場合があると
医師や薬剤師に相談した事があるんだけど、
「形式上、朝食後と指導はするけど実質いつ飲んでも構わない。
夕方なら確実に起きてるというのなら夕食後でも可。ただし24時間サイクルというのは守ってね」と言われたよ。

私はとくに眠くなるという副作用はなかったけど（フェマーラ服用）、毎日夕食後に飲んでました。

私が服用にあたって注意されたことは、ホルモン分泌を抑える薬はホルモン分泌が最も活発な午前中に服用することでした。

>>144
そうなんですか。
午前中丸々寝てる場合でもホルモン分泌活発なのかな…

毎日夕方服用で先月ちょうど5年終わったところなんだけど、
再発なかったので良しと考える事にします

>>145
5年クリア、ｵﾒﾃﾞﾄﾝ！

>>146
ありがとう！！

>>144
なるほど。
服用時間が朝（朝食後）とされているのには、そういう理由があったのですね。
睡魔は辛いけど、効果を期待して頑張ります。

>>144
そもそもホルモンの分泌を抑える薬ではないし、1か月以上の連続服用で
有効成分の血中濃度は一定濃度で安定化することも薬理的にわかってい
るので、午前に飲もうが午後に飲もうが、就寝前に飲もうが、全然関係ない
はず。

え、そうなんですか！
私は主治医にはっきりとホルモンの分泌を抑える薬という説明を聞きましたけど。
閉経後であっても副腎から出ているホルモンが女性ホルモン様を呈するので、その副腎からのホルモンまで
抑制してしまうのだな、と危機感を感じたのを覚えています。

私も検索してみますが、あなたの根拠となるソースも教えて下されば幸いです。

>>150
>>149さんので合ってる。

最初アリミデックスで、その後ノルバに変えたんだよね？
作用を混同してるようだけど、そもそもこの2つって違う作用の薬だよ。

アリミデックスはアロマターゼ阻害薬で、これは基本的に閉経後の人が飲む薬。
副腎から出てるのは女性ホルモンじゃなくて男性ホルモンで
閉経後は、その男性ホルモンを脂肪細胞の中にあるアロマターゼって酵素が女性ホルモンに作りかえるので
アロマターゼを邪魔して女性ホルモンを作らせなくする薬なので、副腎から出るホルモンを抑制はしません。

ノルバは抗エストロゲン薬で、これは閉経前後どちらの人が飲んでもよい薬。
で、これは簡単に言うと偽の女性ホルモンで、女性ホルモンで増えるタイプのがん細胞に
本物の女性ホルモンより優先的にくっついてがんの増殖を抑制する薬。
なので、こちらもホルモンの分泌は抑えません。

アロマターゼの副作用に骨密度の低下があるので、腰痛はアロマターゼのせいかもね。
ノルバは逆に骨量を保つ効果があるので、ノルバに変えてから腰痛が改善されなかった？

血中濃度に関しても>>141さんの言うとおりなので、ノルバは血中半減期が長いので医者は言わないけど
ぶっちゃっけ1回くらい飲み忘れても大丈夫ｗ
私はホルモン療法始めてから不眠になったので、ノルバの眠くなる作用利用して夜飲んでるよ。

ソースはぐぐれば沢山出てくるけど、とりあえずノルバ出してるアストロゼネカのこのパンフでどうでしょう？
http://www2.astrazeneca.co.jp/product/di.asp?pr_kikaku_id=NOL20&di_type=02

×血中濃度に関しても>>141さんの
○血中濃度に関しても>>149さんの

ホルモン分泌抑えるのはリュープリンやゾラデックスの役目じゃなかった？

先月フェマーラ終了とともにリュープリンも終わったから今後が心配。
年齢的に生理復活しそうだし…
ホルモン陽性だと5年で治療終えていいのかどうか不安だわ

とりあえず脂肪増やさないようにダイエット中。
運動する時間ないから食事制限しかしてないけど

>>151
今41歳でノルバデックスしか処方されてない。
女性ホルモンは抑えないんだ…
注射もやった方がいいのか不安になってきた。
次回の診察で聞いてみる！

卵巣からのエストロゲンを抑えるのはリュープリンやゾラデックスの
LH−RHアゴニスト製剤だよね。

アロマターゼ阻害薬は、副腎からの男性ホルモンを女性ホルモンに
させない薬。

>>154
40歳以上にはアゴニスト製剤はやってもあまり効果ないみたい。
自分は効き目なくても、って程度でやってる。

>>156
え、初耳だわそれ
ソースあったら教えて下さい

主治医談。

158だけど、補足。

自分はトリポジなんで抗がん剤やってって。
ＡＣ４クールにパクリとハーセプチン。

抗がん剤によって卵巣機能が抑制されてるであろう、
40歳以上はそのまま閉経状態となるのではないか、
だから、タモキシフェン単独とあまり差はないのではないかとも言われている。

やるかやらないかはあなたが決めていいですよ〜。
ってな事です。

なんだそういう事かー
ID:pTZfXE5nさんの治療の場合は、って事ですね。
一般的な話なのかと思った

ホルモン陽性乳癌の場合抗がん剤やんない人も多いから
やっぱり40歳以上でもアゴニスト製剤やる場合が多いのではないかと…
普通にしてて40歳で閉経する人なんて少ないもんね。
>>156に書かれてるような、効果ないってことはないと思う

154が41歳でアゴニスト製剤やってないから
抗がん剤をしたのだと思って。

そそ、脳下垂体に働きかけて、卵巣から女性ホルモンが分泌されるのを抑制するのは
リュープリンとかゾラのアゴニスト。

>>159
あー、吃驚した
抗がん剤で既に卵巣機能が抑制されてる場合の40歳以上は
ってことね…
一瞬あの2年間は何だったんだろう…？って遠い目になったよｗ

ゾラとかリュープリン終了した方、どれくらいで生理戻りました？
先月最後のリュープリンが終わったばかりなんだけど
どれくらいで来るのかなぁと…。
私は5年がっつりやったんで、5年ぶりの生理にちょっとビビってます…。

>>153
不安だよね
5年でも10年でもいいから早くハッキリさせてほしい

>>163
自分は39歳でホルモン療法(ゾラタモ)5年終わって約10ヶ月くらいだった。
生理の度に腰痛＆腹痛だったので、ホットフラッシュを除けばある意味快適だったような。
(未婚だし子供の予定も無いし戻って来ない方が楽？と思うくらい)

始めの数回は、三倍位の出血で焦ったのなんの。(でも量が多いだけ)
血液検査では赤血球が貧血の値まで下がるし…
最近は腰痛＆腹痛が復活しつつあって憂鬱なのね、多分筋腫も。
筋腫は年一回の健康診断で見てもらう予定。
低用量ピルは禁忌だから、何が効くのかなぁ、市販の痛み止めじゃ効かないんだよね。

そういえば先月生理来てないな。
EC4回でようやく止まったみたい

卵巣を取っちゃった人はいないの？

こっちは平和だわ

>>167　
(=ﾟωﾟ)ﾉハイ。　ホルモン由来の乳ガンで、たまたま卵巣も病気になったからですが。
もともと学生の頃から生理痛がひどく夜中は寝ていられないくらいで（泣）
あんか（アンナカではないw）を抱えてお腹を温め、バファリン、エキセドリン系を
4時間おきに服用してたくらいだから、今はあの激痛から開放されてとっても快適かな。

>>168
荒らしはこっちに来ないでください

「患者の会」的なものに参加したことがある方いらっしゃいますか？
参加してみたいのですが、雰囲気が想像できなくて二の足を踏んでしまいます。
仲間ができるのは良いことなのか、はたまた色々難しいものなのか・・・

初期で治ったお花畑ばかりで鬱になるって聞いた

>>167
元々大変な月経過多、筋腫持ちだったところ
タモ＋リュープリンの3年目、筋腫が巨大化してしまった。
出産は考えていないし、膀胱を圧迫しているし、このまま癒着してしまったら
大変なので子宮全摘を決意、ついでに両側卵巣も摘出しました。
ずっと神経質にきっちりタモを飲んでいたので、アロマターゼ阻害剤は手術翌日から服用ですか？
って鼻息荒くｗ主治医に聞いたら
「そんなに焦らなくていいですよー、卵巣とるのが一番の治療なんですからー」と言われたｗ

ちなみに4人部屋に入院したんだけど、私以外3人とも卵巣がん・・・
「ホルモン依存乳がんやってると、子宮がん卵巣がんの罹患率も上がるし、取りにきました」とは口が裂けても言えない。
末期の卵巣がんの凄まじさを目の当たりにして、アンジェリーナ・ジョリーの気持ちがちょっと理解できた。

>>171
患者会には行った事がないけど、がん患者の集まりといかイベントには行った事がある
治療終わって元気な方とお話を聞けたり出来たのは楽しかった
継続的に参加しなくても行きやすいイベントとか講演会があったら行ってみたら？
ちょっと離れた場所の集まりだと気楽かも

＞卵巣とるのが一番の治療なんですからー

アゴニスト開発される前は卵巣切除か放射線で卵巣機能なくしてたんだよね

>>171
>>172さんのレス、わかるような気がする。
同じ境遇の人と気持ちを分かち合いたいという心理もわかる半面、
自分の病期と比較してしまうと複雑になる。
人は人、自分は自分、と思える人はいいのかもしれないよね。
私はステージも高く、再発の不安をかかえているので、
初期で再発リスクの低い人たちばかりの中には入れないなあ。

乳癌を克服したと饒舌に語る人は0〜1で転移ナシばかり
公園散歩して登山を語るみたいな感じがするし
それを鵜呑みにしてイイネ！を連打する人達から乳癌は何でもないらしいよーと言われるとハーッと溜息が出るよ

だからといって暗い見通しばかり共有したいわけじゃないけどね
癌は孤独との戦いだなーと痛感してるよ

乳がん患者の集まりは本当に沢山ありますね。
私は楽しい企画がいっぱいの患者会に行っています。
会場も「皆さんホットフラッシュで暑いのでお部屋を冷やしてくださいね」と言ったら笑って室温を下げてくれる所を選んでいるし。
再発転移してるのは私を含めて数人だけど、微妙な話には絶対触れないから
全く病気を知らない人とは違うし「また今度の会で逢いましょうね」と言って帰れる。
病院の待合室で知り合った人は60代で7年も再発してないのに悲観的な話ばかりで、3年で遠隔転移してる私にはちょっと重い。

>>173さん
今はアリミデックス飲まれてます？私は今年で乳がん罹患後、10年ですけど
卵巣取っちゃえばもう薬はキチキチ飲まなくていいよねぇ・・と勝手に飲まなくなっちゃた。
医師に告げたところ「時々飲むってのはかえってよくないからもうやめましょう」、と投薬中止。
なので2〜3年前からはもう無治療状態。アリミなどの薬、いつまで飲むものなんでしょう？

ホルモン系の薬は5年が標準じゃなかったっけ
10年がいい、という話も出てきてはいるけど、
実際にやってるところはまだ少ない、とか

私はハーセプチンがもうすぐ終わって、あとは何もなければ
アリミデックス飲み続けるだけだけど、それはそれで
病院に行く頻度が下がるから大丈夫なんだろうか、という不安はある
もし再発とかして、ちゃんと自分で気づけるかどうか、とか…

>>171
患者会も他の事柄と同じでメリットデメリット両方あるけれど
メリットはネットや本では分からない詳しい情報交換ができる事。
経験した人にしか分からない乳癌患者あるあるを分かち合える事。
自分よりも軽い人、重い人色々な人の話を聞く事で、大変なのは自分だけじゃないと
自分の状態を客観的に見れるようになった事が良かったと個人的には思っています。
デメリットはほぼ女性だけの集団なので、ひとたび事が起こると感情的になってヒートアップしやすい事。
内紛起きて分裂した会もあります。
後これはデメリットとは違うけれど、仲良くなった方の訃報を聞くとやっぱりしばらく落ち込みます。

患者会の雰囲気も色々だし、合う合わないはその人の性格や相性にもよるので
まずは気楽な気持ちで覗いてみては？
参加は別に強制ではないので、合わなかったら止めればいいだけですし。

>>177
わかるー
ある患者会では、抗がん剤してないオバサン患者が、
フルコース治療で、ちょっと弱音を吐いた患者に
「つらいのはアナタだけじゃない、がんばりなさい」と
説教すると聞いて、患者会に行きたくなくなった。
そんなオバサンに偉そうに言われたくないわな。

特徴的な片仮名使いだなあ

>>179
企画ってどんなことやるんですか？
前から患者会に興味あったんだけど、周りに参加してる人誰もいなくて‥
サイト見ても今一具体的なこと書いてないし‥

私も思った
楽しい企画？
乳癌の集まりで楽しい企画？
想像できないけど楽しいの？

自分が参加してもいない会の噂レベルの悪口をネットに書くような人間には
どこの患者会も来て欲しくないよね

なんでわざわざオバサンとか言うんだろ
>>183は若いんだろうけど何もわざわざオバサン呼ばわりすることなくない？
感じ悪いよ。
わかっててやってるんだろうけど

ピリピリしてる人多いね

昨日患者限定スレの方がちょっと変な揉め方してたからね

去年、年に一回やってるっていう乳がん患者の集まり（フォーラムとかそういうのになるかな）に
参加してみた
病院にチラシあったんだよね

内容はお医者さんの講演と、患者同士のグループディスカッション
講演は、ちょうどアンジェリーナ・ジョリーの予防手術が話題になったあとだったせいもあるのか、
乳がんの遺伝について
グループディスカッションは、申し込みのときに選択したテーマ（頭髪ケアとか抗がん剤治療中の生活とか
再発不安についてとか）ごとに小グループ作って、それぞれがお医者さんを囲んで自由にお話をどうぞ、
みたいな感じ
初参加だし、そんなに突っ込んだ話まではできなかったけど、宣告・治療から何年も経ってるって人が
結構いたなー

進行度やタイプはいろいろだとしても、あの場に参加してた200人くらいの人がみんな乳がん経験者かと
思うと、なんというか「自分だけじゃないんだな」的な気持ちにはなれたかな、と

>>180
私はフェマーラ飲んでます。
ノルバ3年飲んだので、あと2年は飲まないといけないらしいです。
でもうちの主治医は、10年でもいいですよと言ってます。
リンパ転移はなかったけど、腫瘍が大きく脈管侵襲があったので、
グレード１でも再発リスクは低くないですよと、釘を刺されてますｗ
ジェネリックのあるアリデミックスではなく、何故フェマーラなのかと聞いたら
経験上、あなたの様なタイプにはよく効くと思うからですと言われました。
お金が続けばやりたいけど・・・うーん続かないかなｗ

>>188
オバサン言う人ほど自分がオバサンだったりするよネットって。
人は自分が一番言われたくないことを言うらしい。

>>190
秋ぐらいに東京であったやつ？
私もチラシ見て行こうかどうか迷ったけど、結局予定ができて行けなかったやつかもしれない。
違うやつでも患者会とかフォーラムとか気になってたから様子聞けて嬉しい。ありがとう。

患者会に行ってみたい気もするが、
絶対に説教などはされたくない。
ただでさえ辛い日々なのに、上から話されたくない。
ただただ共感しあいたい。
病院のより、ネットのオフ会のほうが向いてるかな。

>>190
今日本では毎年6万人が乳がんに罹患してるんだよね。
ちょっと出かけただけでも知らないうちに何人かの乳がん患者さんとすれ違っててもおかしくないわけで…そう思うとなんか不思議…

坂本龍一、反原発は譲れないって
放射線治療は拒否するってさ。

それとこれと話し一緒かな？？？

輸血拒否と変わらないような…

乳がんなんて温存手術後は必須だし、骨転移でも照射するのにね。

原発と放射線治療は関係ないのにな
そんなこと言うなら、レントゲンやCTもダメだね
アホだなあ教授

教授の話、何かがんばって放射線治療やった身としては
否定されてるようで、ちょっと悲しいわ。

わかる

教授の反原発→治療拒否はガセらしい

リベラルだとかインテリとか言うけど、サヨクの放射脳なんて全然科学的じゃないから

美味しんぼの作者とかも医師や科学者に突っ込まれまくってたし

リロったら199がw

それはそれで都合いい気もするけど「たかが電気」と言いながら
エアコンの効いた部屋でテレビ見てる坂本ならやりかねないわね

電気なんかいらないと叫びながら電車で反原発デモに行く活動家みたいw

>>185
179ですが、食事会付き講演会が主です。内容はご自分が入りたいな、と思う会に連絡して聞いてみると良いですよ。
「社会的に意義のある活動をしている」と自ら謳う会は価値観を同じくしない人に対して「貴方の治療は間違っている」「貴方の生活は間違ってる」なんて言いがちなので。
私は2つくらい他の会の人と話して「私はこの雰囲気は駄目だ」と思い、今5回ほど参加している会で楽しくお喋りしています。
>>186
楽しいのはいけませんか？私は他愛ないお喋りも今は楽しいです。
私は人と接触することがあまり好きではなかったので入院も個室にしか入りませんが
たまに気軽に「ヅラって暑いよね」「放射線酔いのまま帰宅するのって辛かったよね」程度の話ができるのは楽しいです。
私自身は多臓器転移なので他の方の話で参考になることはないです。

ごめんねー楽しいのが悪いんじゃない
企画？楽しい企画ってなんだろう？楽しいの？(その企画)という意味でしたー

今日、ヒマだったので乳がんブログをネットサーフィンしてたら
無治療の人って結構いるんだということがわかった。
西洋医学を否定してるから、患部から出血して痛くても
ロキソニンすら飲まないで我慢してる人などgkbr
全摘手術したばかりで、乳房喪失感で気持ちが落ちてる自分だけど
乳房があっても、ガンが皮膚にでてきて出血というのもすごく怖い。
でも皆さん、自分の信念でやってることだから
人があれこれ言えないよね。

浸潤癌でステージ2だった
脈管侵襲、リンパ管侵襲、脂肪？浸潤はなかったらしい
でも浸潤？術後の用紙意味がわからない
きちんと聞けばよかったな
半年前のマンモではスルーされたのか進行が早すぎるからなのかki67が70って…
めっちゃ落ち込みます…

乳がん患者の集まりに参加はしたことないけど、
放射線治療に通ってる時、2か月近く毎日同じ時間に通うので
年配の乳がん患者さん数名と仲良くなった。
それぞれ違うタイプで、他2名は抗がん剤で毛が抜けて1人は帽子、
1人はカツラでカミングアウトしたり。
かなり仲良くなったけど、最初に治療の最終日になった人が、
「連絡先は…交換しない方がいいですよね。」って言って
それぞれ「お元気で、またどこかでお会いできたらいいですね。」ってお別れした。
病状も違うし、転移して来てる人もいたからみんなその後を知るのが怖いってのもあったかも。
毎日通うのが辛かったけど、仲良くなってからは待ち時間がお話しタイムで楽しかったな。

>>183
私は放射線で知り合った60代くらいの人二人に
「娘じゃなくて私で良かったよ。若いと進行早いし。小さい子供いるしどうするんだよって」
って話しかけられて複雑だった。私が40代で子供が小学生で癌だからってのに。

35歳以下の若年性乳癌ならハイリスクだけど
40代なら別に若くないし、特別進行早くもないよね。
60代くらいの人って自分ががんになっても
昔刷り込まれたイメージが消えないのかなぁ？

って>>207って>>205か。
Ki67は20くらいから上は同じらしいからあまり気にしない方がいいよ。
それより脈管浸襲なくて良かったじゃない。
脈管浸襲ないって転移の可能性が低いって事よ。

>>208
あなたの知識が昭和よw

あ、ごめん
若いと、しんこうがはやいが、都市伝説ね

>>209
ki67が20から上は同じってのはちょっと違うんじゃないかな。

治療方針として同じになる、ってことじゃない？
20と90じゃ増殖度違うと思うけどな。

205さんが半年前のマンモでわからなかったのはki67が
高かったからだと思う。

209さんが言うように脈管浸襲がなかったのはいいことだよ。

>>211
208さんもそう言ってない？
お年寄りはいまだに古いイメージ引きずってるねって
ハイリスクと進行が早いは違うし

ドセの投与を受けて2週間。2度目の脱毛期キター！
ちょっと生えかけてきた5ミリくらいの毛が抜ける。
長い時より厄介かも

>>202
なるほど食事会付き講演会ですか
美味しい物食べて、勉強もできていいですね
雰囲気合いそうな会があったら聞いてみます
丁寧に教えてくださってありがとうございました

タモ始めて3ヶ月、
抗がん剤で止まっていた生理が復活したっぽい
アゴニスト使ってなくて、次の診察は8月半ばなんだけど、
診察早めてもらった方が良いのでしょうか？

>>216
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.25【患者限定】
http://maguro.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1392277276/498
この辺りから読んでみては
でも２ちゃんで相談するより、主治医に聞くべきだと思う

>>217
リンクをどうもありがとう！
すぐにでもリュープリンを追加した方がいいのかと心配になってしまったので、
リンク先を読んでみて安心しました
生理が確定かどうか様子を見てから、月曜日になったら病院に電話して相談してみます
しかし生理じゃなく不正出血だったら問題ですね…

月曜に手術して木曜に退院してきた！今はボンドで接着するのね。
数年前は粘着力の強いテープだったから傷口を確認されるときに滅茶苦茶痛かった気がする。
一時期、両胸乳がんて…って凹んだけど、頑張るしかないや。

>>219
ショック大きかったでしょうね。
でも、負けないで！　頑張れ！

>>219
お疲れ様でした！私も両側乳がん、一度に両側全摘です
急に暑くなったから、体に気を付けてね

>>219
お疲れさま
その意気だよ！頑張ろう！

私の時は逆にテープの粘着力が弱くて、翌日からお風呂入っていいって言われてたけど
濡れると端が剥がれてきてヒヤヒヤしたよ
今はポンドもあるんだ
医療って日々進化してるんだね

いいなぁ、ボンドだったら傷跡きれいなのかなぁ…

さっき夫と出かけることになってて着替えてたんだけど、
発達障害の疑いのある空気の読めない夫が、出かける時間迫ってるのに延々と話しかけてくるもんだから、
とりあえず着替えて話だけきいてた。

外出前恒例の左右の胸のバランス直しwは旦那の前ではできないからそのままで聞いてたら、
「ちょっとそれずれちゃってるけどw」
と言われた。
出かけるのに気づかなかったら恥かくから教えてくれたんだと思うけど…ぐさっときた。

今まで、夫婦の間では、胸の話はタブーな空気だったんだが、
術後6年たち、あっちも落ち着いてきたから言えるようになったのか知らないけど、
そういうの指摘されたのは初めてで、ショック…
最初はあははと爆笑して応対したけど、悔しくて涙が溢れてつらいわ。
気持ちの面では少し乗り越えた気でいたんだけど、ショックだったわ。

近親者の言葉が1番傷つくわ

>>223
旦那が巨乳グラビアアイドル見ていいな〜と言ったのに、地味に傷ついたな。

先月末のPET-CTの結果聞いてきた。
クリニックなのでマンモ･エコー・細胞診までしかできない所ね。

肺に怪しい所があるから、手術した病院へ行くようにと予約を入れてくれた。

自分でたまたま見つけたシコリを限りなく悪性が疑われると手術先を紹介してくれて、
術後の抗がん剤＋放射線＋ホルモン療法が終わって経過観察になったら、
手術した病院から移らなければいけないので、主治医になってくれた先生ありがとう。
二年経たずに病院へ戻ることになるとはね。

とりあえず、週明けに通院手続き行ってきます。
また、検査が続くのかな…

乳癌は化学療法では治りません。手術も無駄です。
進行を遅らせるだけです。
再発・転移します。

>>227
私のガン細胞227に飛んでけー
力いっぱい念を送っておきました。

>>224
>>225
レスありがとうございます、はげまされました…。
近親者の言葉が一番傷つくって本当ですね、確かに遠慮もないから、現実ぐさっと突きつけられますよね。
私も、夫が友達と電話してた時、その友達が巨乳のナースwと結婚すると聞き、「イイですな〜」と言ってたの聞いて傷つきました…
まあもうこの夫に見せたりとかしないしいいや。

>>228
つ　ブーメラン

>>226
肺の疑いある所が転移か転移じゃないかハッキリさせるまでは検査あると思うけど
226さんが転移じゃないよう祈ってます

>>204
私も無治療選択した人のブログを読んで同じこと思ったよ
手術してみないと分からないことって沢山あるし
せめて病巣だけでも取ったらよかったんじゃないか
温存できたんじゃないか
その上で抗がん剤拒否してもよかったんじゃないか
勝手な考えだけどね

ご本人も皮膚に出てきた部分は取った方がよかったかもと後になってから書いてらして
抗がん剤の副作用や効果云々と悪いことだけ上げて根拠のない民間療法持ち上げる風潮は危険
助かる命も助からないことあるんじゃないだろうか

無治療の方を責めてるのではないよ

病気になった時は思考停止や偏らないようにすることも大切なのかも

思考停止といえば、マルチ商法とか大嫌いなウチの母親(50代)が、私の乳がん発覚時に
どう見ても怪しいサプリメント広告を熱心に読んで私に勧めてきた
気弱になってる隙を利用して付け入ってくるんだなぁと思った
そんな母親を見て「私もしっかりしなきゃ」と切り替え出来て良かったけど

http://i.imgur.com/POWhaMi.jpg
http://i.imgur.com/Irr0WjW.jpg
病院に置いてあった健康雑誌の記事が、もはやカルトだったよ

大阪の学会総会終了したね。
なにか新情報あったかな。

わたしは友達から電話が来たわ
なんでも、アロエジュースでガンが治るとか
便秘ならまだしも、ガンに効くわきゃないのにねえ
洗脳されてる人って怖いわ

放射脳なんかと同じ類いの人多い
バナナ食べたら痩せる、サバの缶詰食べたら痩せるとスーパーを空にする万年ダイエッターのノリで
何を食べれば治るなんて簡単に説かれたくないわ
それが本当なら世界中にデブと癌いないから

>>235
妊婦への抗がん剤治療が妊娠５カ月以降なら子供に影響なし
って聖路加がまとめたのを発表したらしいけど、どうだろうね
14年間34人の結果だけじゃ件数が少な過ぎて、まだまだ怖い気がするけど…

妊娠初期は、胎児がものすごい勢いで細胞分裂して
「人間の体」を構成してる時期だからね…
市販の薬でもモノによっては影響がないとは言い切れないくらいなのに、
あの（身を持って知った）心身ともに傷める抗がん剤はなー

抗がん剤は善玉菌もなくなる＝便秘しやすいと聞いて納得した。
善玉菌ですらダメージ受けるのに胎児がなんともないとは思えない。

やっぱそうだよね
市販薬ですら妊婦は禁止な物が結構あるのに
毒性の強い抗がん剤使って、もし子供に何かあったら一生後悔するわ

妊娠５カ月以降かぁ
産んでからケモ開始した方が良いんちゃうの、と思ってしまう

手術する前は、いつも肩にかけるトートバッグばかりだったけど
今後はやめとこうと思う。
手で持つタイプのもので軽いカバンでオススメのあったら
教えてくださいー!
ゲラルディーニとか軽いから考えてるんですけど。

手術前は斜め掛けバッグばっかりだったけど、 手術後はトートバッグばかりになった

看護師に「手に持つタイプのバッグは勧めない。（どうしても長時間手が下がってしまう＆
ついつい肘にかけてしまうのでリンパの流れが悪くなる）
斜め掛け（術側の肩にひもをかけない）が一番良い。」と言われたよ。
肩にかけるタイプは勿論ダメらしい。
好きなバッグを持てないのは辛いよね。
健側で持てばいいんだけど、術側が長年バッグ持つほうだったから困っちゃう。

トートだったけど、術後は斜め掛けになったよ
両側だったらおすすめできませんが
手術後しばらくは体力も落ちていて足元がわるいので
両手が空いていると気分的にもラクでした

なんか、こことかガン友のスレ読んでると
みんな医者や看護士さんがいろいろ教えてくれてるんだなぁと
思う。
うちの病院はな〜んも指導なし。
術後のリハビリすら指導なしだったもんなぁ。
ちなみに大学病院。

243です。
アドバイスありがとうございます!
斜め掛けがよいようですね。
海外旅行のとき以外、斜め掛けカバンは使ったことないけど
一度、見に行ってみます!

薬の副作用で肩こりが酷く、空のお財布を入れた斜めがけバックでも
重たくて、放射線はウエストバッグで通っていた。
お洒落じゃないけど、これが一番楽だったなあ。
今は薬をか変更してくれたから大分良くなり、荷物が持てるようになった。

あと、私も大学病院だったけど、虫刺されに注意とか、血液検査や血圧は
健側、術側では重い物は持たないでということ以外は何もなかった。
術後直ぐに手が上がったからなのか、リハビリをするなんて知らなかったし。

>>244だけど術後に斜め掛けバッグは珍しいのか
たすき掛けすると傷口に乗っかるんですよね
バッグ１つでも色々と難儀ですね

斜めがけといえば手術からしばらくはシートベルトが痛くて困ったのを思い出した
ハンカチをブラにはさんだりいろいろ工夫して運転してた

訂正

× 術後に斜め掛けバッグは珍しいのか
◯術後にトートバッグは珍しいのか

でした…

>>231
ありがとうございます。
今日手術した病院へ行ってきたけど、
病巣と疑われる所が小さすぎてPET-CTの結果ではなんとも言えずだそうで。
場所が肺なので造影CT受けて来ました、結果は後日。
結果待ちの日々は胃が痛い…

>>253
何もないことを祈ってます。


そーいえば、以前テレビで、乳ガン患者の人が
乳ガンの人のためのバッグを作って販売してたの見たことある。
斜め掛けカバンだった。
でも斜め掛けカバンだと、どーしてもカジュアルに
なっちゃうよね。

今日FEC最後でこれ乗りきれば折り返しなんだけど
いきたくなーい
いやだ〜!!具合わるくなる〜!!
でも行かないと今までの我慢が水の泡だから頑張るけど

やだよ〜

>>255
今日ラストなんだ。がんばったね。
あと一踏ん張り！ガン細胞叩こう！

>>256
ありがとう
点滴してきた
よっしゃ〜1週間耐えるぞ!!

>>257
がんばれー
健康な人でも今の時期は夏バテするんだから、精一杯ゴロゴロしてください

>>257
お疲れさま！
ゆっくりゴロゴロして一週間過ごしてね。

リュープリン注射今日で終了した
あと2年はノルバだけになる
いま50歳だけど生理戻らないといいなあ

ノルバデックスもうすぐ5年というところで肝機能障害のためにノルバ中止。
それから１年ほどブランク（無治療）あけ、肝機能が戻ったところで、
アリミデックス開始の５０歳です。１０年服用と言われました。

ところでノルバの頃、開始直後に出現した副作用で、明け方や日中に
一時的に身体がざわざわ〜とする変な感覚に見舞われ不快だったんだけど、
アリミデックスはそういうのがありませんでした。でも最近また似たような
症状が・・・。このざわざわ〜っていうのは自律神経の問題なのでしょうか。
似たような症状の方いますか？

ホトフラがくるときにザワワーするよ。

タモキシフェンでホトフラないって喜んでたのに
ホトフラない人は効いてない人が多いらしいのね。

知らんかった。

そうなの？

放射線終わって9ヶ月になるけど、焼けた皮膚がまだらにむけてきったないので、
ビオレの鼻角栓用のパックではがしてみた。
ら、おもしろいようにむけて楽しい。

>>263
どこ情報？？

聞いたことないな

ちょっと違うかもですが。
フェマーラを４年強飲んでるけど副作用はほとんど無いです。
安定してるので検査も緩くなりました。

>>266
ascoかどっかだったと思う
でも私はホトフラなくても効いたよ

>>269
マジで！？このあいだのASCO？
263の妄言かと思ってスルーしてたわ…
「副作用ない人は効いてない」系の書き込み今までも度々あったから

ほんとにASCOで出たんだったらソース教えてほしい

術前タモでki67が術後病理結果でかなり下がった。
ちなみに、ホトフラ無し、生理あり。
関節がきしきしするのと、鬱っぼいのが副作用だった。
生理が来るから効いてないかと思ったけど効いてたよ。

CYP2D6遺伝子多型解析とタモキシフェン治療効果（2011年12月刊行）
http://nyugan.info/tt/topics/topics34.html


CYP2D6という遺伝子の欠損もしくは働きの低い人は、タモの効果が得られにくいという説が数年前からある。
そういう人は副作用であるホトフラが出ない場合が多いらしい。
でも多いってだけで、絶対じゃない。本人が感じてないだけかもしれないし。

日本乳癌学会のガイドラインでは、エビデンスに乏しいとして、
「CYP2D6の遺伝子多型をタモキシフェンの治療効果予測検査として調べることは基本的に勧めていない」だって。
NCCNガイドライン2014でもCYP2D6遺伝子検査は勧められていない。
でも検査を勧める医者もいるみたいだね。

悩みの種のホトフラが、急に愛おしくなってきたｗ

ホトフラなかった人の再発はあった人の２倍だと
以前ASCOで出たみたい。

術前に不安なので、ノルバディックスを3週間のんだけど
確実に、腫瘍が柔らかくしかも小さくなってたよ。ホトフラ
どころか何も変わらなかったよ。だからホトフラなくても大丈夫！！
更年期の現れ方は人それぞれだよ。

術後２週間弱、術側の胸が張った状態が続いてる。
（センチネルリンパはやったけど、リンパ郭清無し）
リンパや血流の流れが悪くなってたり、水が溜まってたりするのかしら…来週病院に行ってくる。

>>247
亀ですが、うちも大学病院。
なんか、大学病院はお医者さん達も研究メインに据えて仕事してるから、
病気治療だけすればいい、治療に関係ないケアは放置、って感じがする。
国立の大学病院だとさらに。
勝手なイメージだけど。

その後、引っ越して私立の大学病院に転院したら、私立はわりと研究より臨床メインというか、
患者のところまでおりてきて、きめ細かいケアがあった。
あくまで私のいったとこはだけど。

大学病院はなんか進んでて信頼できる面もある？気がするけど良し悪しだよね

30歳既婚子なし　
数週間前に浸潤性の乳がんと診断され、月末で検査が終わります。

告知から２週間ぐらいで立ち直ったと思いましたが、昨日の夜から涙がとまりません…

苦しいって気持ちを吐き出せないです。
ここにいる皆さんは一緒って思っても、世界で独りぼっちになった感覚に襲われます。

みんな私の横を楽しそうに通りすぎていって
、前に進みたいのに動けない

心配させたくないのに。

どうしたらいいか分かりません…ただ訳もなく苦しいです。

弱い自分が嫌でたまらない

>>278
2週間で立ち直ろうなんて無謀な
何度も気持ちが前を向いたり後ろを向いたり
沈んだり浮いたりしながら適当に落ち着いてくるから大丈夫だよ
気持ちが荒れた時にはここに書き捨てればいいよ
２ちゃんだし

孤独感は私も感じるよ
なんで私だけ、みんなずるいって泣いたり書いたりすればいいよ

無理に立ち直ろうとしなくてもいいんじゃないのかな
ウチも既婚子なしだー
告知時は旦那20代だった…
告知受ける前から治療方針固まるまでがしんどかったな
そうこうしてるうちに術前ケモ始まって脳があんまり働かなくなって、思い悩む事が減った気がする
状況に慣れたのかもしれないけど

治療始まる前って確かにきついよね
まだ治療中だからわからないけど、無治療期間になったらまたきついのかな

治療始まるまでが今が一番きつい時だよね
治療方針が決まって治療が始まり、自分のやるべきことがはっきりすると楽になる

癌確定すると、いろいろ検査されて、その結果を待って…ってのが何度もあるからね
私はMRIとCTやって、怪しいところがあるからと骨シンチもやったので、結果待ちの
期間は精神的にキツかった

そんで情報収集でネットサーフィンしてると、深刻な状態の人の闘病ブログが
引っかかってきたりして、また落ち込むという

気晴らしに、ブラウザでできるゲームやりまくってたなあ

温存して1年経つのに、未だにチクチク痛む時がある。
傷の痛みってそんな簡単に消えないのかなー？
もしかして再発？とビビってる。

>>278
きついよね、辛いよね。
周りは笑ってるのに一人取り残された気分、わかるわかる、でも一人じゃないよ。みんないるからね。大丈夫大丈夫。

ここのブログお勧め。ふっと笑って気軽になれるよ。
http://majissukaa.exblog.jp

>>284
手術で神経あちこち切ってるからそれが回復してつながる時に痛むのよね
血の塊が残ってそこがほぐれてくる時も痛かったし、数年経った今でも天候によって古傷が痛むなんて事も。
闘いの名誉の負傷の印と思うことにしてるよ

>>285
連投ゴメン、めっちゃ笑った。
ただ、ツルツルの時は毛穴の奥までしっかりシャンプーするつもりで洗わないと後に生えて来るのが遅れるかも
(体験的に)

>>284
神経が戻ってきてるのかもですね
中学生の時に手術した盲腸の傷が、たま〜にピリピリしますよｗ

教えて下さい。

温存手術とリンパ郭清して半年、ここにきて腕が関節痛の様な痛みで
まわすと激痛が・・・
同じような症状の人いらっしゃいますか？

これは、整形外科でなんとかなるものなのでしょうか？

死ぬのは寿命なのかと思えるんだが
まだ年少の子供の事を思うと気が狂いそうになる
子供を夏休み保育に預けて、布団に包まって泣き叫んでいる
死ぬ事よりつらい

ごめん、決して290さんのこと言ってるんじゃないんだけど。

よくブログなんかでも
私には子供がいるから絶対に死ねない
って書いてる人を見かけるけど
子供がいようがいまいが
みな死にたくないんじゃないかと。

>>291
ほんとそれ。なく暇あるなら乳ガンの勉強すればいいのに。
乳ガンは死なないよw

子どもがいたら絶対に死ねないって思って闘う気力が沸くものだと思ってたよ。
自分は結婚も出産もしないまま、ホルモン療法終える頃には閉経の予定。
いや、今でも充分もう結婚・妊娠・出産コースは無理っしょって感じだけど、
微かな可能性も断たれたと思うと、頑張る気力が沸かない・・・
告知されたばかりのルミBです。

自分は独身で年老いた両親に迷惑かけてるから、サッサと死んだほうがいいんじゃないかと思うけど、やっぱり死にたくない。

うちはもう成人と高校生の娘がいるがまだ死にたくないなw
告知受けてショックはショックだったけど、尚更、死ねないと思った。
子が娘だから、将来もしかして同じ病気にかかるかもしれないから、ちゃんと治療したら治るんだということを見せておかないと！って返って発奮したよ。

下の子にあんたが成人するまでは頑張るからね、と言ったら成人しても頑張ってくれ(´Д` )って言われたし。
孫の顔見るまでに変更しましたw

トリネガだし、リンパまでいってるし
自分はもうアキラメロンで悲劇のヒロインになっているんだよね
でもどうしてもダメ、子供の事を考えると泣ける
子供の守護霊になる気マンマン

年はいくつなの？トリネガは可能性は高いけど予後がいいので頑張ってくれ、とホルモン依存の再発組が言ってみる。

>>293
誰もいないとかえって孤独だよね、掴む手が欲しいのに。
大丈夫、ガンきっかけで出会いがあります。
とかは言わないけど、手術終わって治療始めたらあっというまに日常だよ。
婚活するなり人に気を使わずに自分のこと優先するなりして、命は有限じゃないと思った経験を大切にしたらいいと思う。
明日、地震くるかもだし頭から鉄筋くるかもだし、ね。

>>296
守護霊なりたいね〜
あと、死んだら心霊写真やってみたいんだけど
あれは気合いでどうにかなるもんなのかな
なるべくグロくなく怖くなくほんわかするような心霊写真を考え中

>>299
経験者の話は聞けないからねぇww

こんなことは絶対リアルでは言えないのだけど……。
自分、独女ですが、老後一人で生きていくために
節約して貯金してた。
ステージ�Vbで、いつ再発転移するかわからないので
貯金を使い果たすまで死ねないと思って、いま辛い治療にも耐えてる。
治療が落ち着いたら散財するんだー♪
必死で働いたお金だから、兄弟に残したくない、
自分で使いたい!
これだけが、私の治療へのモチベーションになってますww

>>301
おーかっこええ
散財した暁にはここに報告しに来てねｗ

いかほど貯めたのか気になる・・・

私も再発したら、老後の貯金使い果たしてやると思ってますよ。
しかも、サマージャンボ宝くじまで買った。 散財してやる！

再発転移したら貯金使い果たす人って治療しないの？
身内を看取ってるけど、乳がんは転移してから死ぬまでが他のがんより長いし、
抗がん剤も自分で見切りつけるまでエンドレスだから初発よりも再発転移の方がお金かかるよ

抗がん剤使えなくなったら、うちでもうできることはありませんって退院させられて在宅になるけど、
車椅子や電動ベッドのレンタル料も安くないし、
終末期だとヘルパーさんに来てもらうのも介護保険分だけだと全然足りないから自費で追加だし
緩和ケアも何万もかかるから、勢いで使い果たすと後で後悔するかも

ガンになって様々な情報を得ると
地獄の沙汰も金次第ってこの世のことなのね…と

自分は転移、再発したら無治療？疼痛緩和は受けたいけれど
それすら無理かも？

なので貧乏神様一緒にいてあげるから痛いことしないでと
お願いしてるよ。
旦那、子供、親、貯金なんてない。

上見たらきりないしね。

>>305
そんなこと、みんな知ってるよ。
散財を夢見て治療を耐えている人に説教せんでもええやん

手術待ちで全摘だから術前化学療法無しなんだけどどんどん腫瘍が大きくなっている気がする…
まだあと一ヶ月以上もあるよー

術前抗がん剤をやって、腫瘍の大きさをある程度小さくしてから
外科手術をする方法はよく聞くけど（自分は術後抗がん剤）、
その場合、切除後にまた術後抗がん剤をやるのですか？
術前抗がん剤をやるかやらないかは、どういう基準で
決めるのですか？

>>309
私はリンパ転移してるから抗がん剤聞くタイプの癌なら術後抗がん剤あると言われたよ
抗がん剤の有無は基本がんの種類と手術方法で決まるんじゃない？
あと私は温存と全摘両方の選択肢があったんだけど、温存なら術前抗がん剤で小さくしてから手術、全摘なら術前化学療法は無しで、と言われたよ

>>309
私は術前抗がん剤してからの手術予定だけど(３日後に手術です)、術後抗がん剤は摘出した細胞の病理検査の結果次第と言われています(結果でホルモン療法、抗がん剤、放射線かを決めるらしい)。

術前抗がん剤になったのは、腫瘍とリンパ転移部分の大きさが大きかったことからです。抗がん剤は完全に腫瘍が消えるまでならなかったけどかなり小さくなったから、頑張った甲斐がありました。

>>309
多分ステージとか大きさ（これくらい小さくなったら温存できるとか）じゃないの？
温存と言っても私は1/3しか残らないと言われたので、スッキリと全部切って下さい、だったけど。

>>308
乳がんは1が月先に手術って人は多いと思うよ。大丈夫と信じよう！
寧ろ即手術とか言われたら仕事（家業だけど）とか色んな事を整理する時間がないから困るかも。

私、遠隔転移してるんだけどお金は何とかなる。
ない！と思っても何とか工面できる。色んな控除やサービスを利用できるし。

小さな子供を残して死ぬのはとても心残りだろうけれど
すっごく老いた認知症の両親を残して自分が先に死ぬのかと思うと、私の死後の両親の世話を誰がする？で
死ぬに死にきれん。私一人しか子供が居ないから、本当にどうしていいのかわからない。
子供は育っていくし、未来が見えるけど、認知症の老人は日に日に悪くなり、介護に疲れるだけの毎日。
介護疲れの激しい日は「早く死にたい」と思うけど、この辛さを夫に残すのか？って複雑だよ。

>>298
＞大丈夫、ガンきっかけで出会いがあります。
＞とかは言わないけど、

あははｗ　確かに乳がんで結婚に繋がるような出会いはないだろうねｗｗ


母より先に死ぬのは申し訳ない気持ちもあるけど、弟のトコには4人も子供がいるし、
私が生き長らえて弟夫婦や姪っ子達に迷惑かけるより
母に看取って貰って母を弟家族に託した方が丸く収まる気がする。
そう考えるとガンも福音なのかもって気がしないでもないなぁ・・・

自由に愚痴吐いて良い場所ではあるけど
あまりネガが過ぎるのもちょっとなぁ…

みなさんレスありがとうございました。
私は話し合いで全摘ということに決定（レベル３までリンパ節転移あり）、
ということだったので術前抗がん剤はしなかったのですね。
勉強になりました。
いろいろな症例を見聞きすると、術前の抗がん剤をして、結局全摘した人、
そして術後も抗がん剤をするというパターンもあるみたいで
大変だなーなんて思ったことがありました。
同じようなステージでも考え方により治療法が違うんですね。

>>308
全摘で術前化学療法なしだけど転院したので手術まで２ヶ月あいたよ
ホルモン陽性だったからその２ヶ月はずっとホルモン剤を服用
私も温存なら６ヶ月の術前化学療法、全摘なら化学療法なしと言われたな
ただ術前も術中検査でもリンパの転移はなかった

>>311
効果あってよかったね
入院中に術前化学療法の効果なく急きょ手術に切り替えたという方に出会い改めて選択の難しさを思い知った
私の場合はガンの位置も胸の大きさも温存に適さなかったから迷いは少なかったけど、そうじゃなかったら本当に禿げ上がるほど悩むよね

>>306
地獄の沙汰も金次第、それ、ほんとそう思うわ。
手術しなくてもがんが治る陽子線治療とか高度先進医療が開発されても
受けられるのは結局、中西礼みたいなポンと300万円出せるようなお金持ちだけ。

せめて十分な緩和ケアだけは受けられるように、再発した時に備えて月々の貯金額を増やしたわ。
脳転移の激しい頭痛でベッドの手すりを一晩中叩き続けた。
苦痛で優しかった姑が性格まで変わってしまったって
緩和ケアがちゃんと実施されてなかった頃の話を聞いて、そう強く思うようになったから。

あなたもまだ再発はしてないんだよね。
なら、それすらも無理なんて悲しい事言わないで。
今から少しずつ貯めていっても、きっと間に合うよ。
一緒に頑張ろう。

>>317
ありがと。
まだ時間があるしね。
そして、何より再発転移しない気満々なんでござる。
がんばろうね。

ここに転移組いるよー頑張ってるよー
無理やり前向きになる必要はないけど、下向いてばっかりも精神衛生上よくないし
今日は何おいしいもの食べようななーなんて、目先の楽しみ沢山作ってるよ
瞬間を重ねて永遠に近づいてやるぜ！