【乳がん】ガン友が欲しいVOL.25【患者限定】

乳がんについて患者同士、語らいましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
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お願いします。

荒らしはスルーしましょう。荒らしに反応するあなたも荒らしです。
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■前スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.20【患者限定】（実質VOL.24）
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1320411820/
■姉妹スレ(身体・健康板)
【乳がん】乳腺疾患１３【乳腺症】
http://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1302954309/

乳がんの症状に似た良性の病気・症状があります。
（乳腺症・乳腺炎・繊維線種・葉状腫瘍など）
乳房に異常を感じたら、まずは医師にかかってください。

現在、20代での乳がんも珍しいものではありません。
20歳をすぎたら定期検査をお勧めします。
婦人科ではなく乳腺外科（または外科）ですのでお間違いなく。

●乳がんインフォメーション
ttp://www.kbcts.gr.jp/
●癌掲示板
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/025nyugan/index2.html
●日本乳癌学会
ttp://www.jbcs.gr.jp/ 　
●国立がんセンター
ttp://www.ncc.go.jp/jp/
●乳腺の和（Ｑ＆Ａ掲示板で質問できます）
ttp://www5d.biglobe.ne.jp/~ko-yam/
●Dr.Nomizu(乳癌質問箱で質問できます）
ttp://www.h4.dion.ne.jp/~nomizu/
●VOL−NET
ttp://www.vol-net.jp/index.html

新スレありがとうございます。
前のスレを何度も読み返して元気をもらってました。
まだ抗がん剤中で手術は６月以降の予定だけど、明らかなリンパの腫れがあって、
リンパも取ることが確定してます。そしてたぶん右胸全摘。
手術後のリハビリは相当大変でしょうか。利き手側だけに不安でいっぱい。

>>1
乙です。

私もリンパの腫れがあるんだけど転移なのかそうじゃないのかCT画像では微妙らしいです。「どうする？」って言われてますが、どうって言われも…
やっぱりセンチネルリンパ生検の方が後々のQOLが良いのかなぁ

>>2
11月に右を全摘、リンパ郭清もやりました。
再建のエキスパンダーも入れたので腕のリハビリは術後一ヶ月半経ってからでしたが、3回ほどでほぼ術前と変わらない程度に腕も上がるし握力も戻りましたよ。
リハビリやるまではどのくらいやっていいのかわからなくてビビってましたが理学療法士さんが筋を確かめながら上げ方や力の入れ具合を教えてくださり、安心してできました。
私の場合はドレーン抜去後、体液が減らなくてなかなかリハビリできなかったので焦りましたが術後3ヶ月経って以前とあまり変わらずに過ごせてるので多分大丈夫だと思います。
安心して手術に臨んでください。

>>2
左右全摘、右のみリンパ郭清です
リハビリそのものは、それほど大変ではありませんでした
根気よく丁寧に頑張って体操した方が予後が良い、と看護師さんは言ってましたよ
1ヶ月ちょっとでかなり腕が上がるようになったかな
術後しばらくは、普段から右手を使い過ぎないように、
あまり重いものを持たないように気をつけてね！

>>4
私は手術前はリンパ転移は見られないと言われていたけど
手術時にセンチネル摘出・検査をやって、2個転移発覚、そのまま郭清になりました
時々、右手の浮腫みや疲労感が気になってしまうことがあり、
郭清しないで済むならその方が良かったな、なんて思うこともありますねー

結果的にリンパ転移はなかったけど、左全摘&リンパ廓清レベル2までやった

リハビリは病院でプリントくれて、それに従ってだんだん腕を動かす範囲を
大きくしていったら退院（術後十日ほど）の頃には、頭の上に手を乗せられる
程度には回復した

バスや電車でつり革につかまれるようになったのは二ヶ月くらい経ってからかなー
（身長がないので、めいっぱい手を伸ばしてギリギリ届くくらいなので）
短距離なら、5キロの米も18リットルの灯油タンクも運んでる

>>1ありがとうさんです。

>>2
私も利き手右側、全摘、リンパ郭清しました。
術後２日目からリハビリ開始でしたね。
術後の痛みはさほどなくて、むしろ鉄板が入ってるんじゃ？って感じの違和感が
強く残りました。

とにかく入院中は暇でしたから腕を振り回しながら階段を上り下りしてました。
リハビリそのものは筋の伸び具合？確認する程度で
今日はここまで上げてみてくださいー、はいーーいいですねー。って感じ
退院の日、自分で運転して帰りました。
あとは、自宅の風呂がタイル張りなのでそれを目印に今週はここで上げるとか
やってましたね。
術前でまだ少し時間があるのでしたら
肩回しとかストレッチをしておくと良いと聞きました。

>>4
センチネル生検のことをちょっと誤解しているような気がします。
センチネル生検の方が〜と言われていますが、
リンパ廓清とどちらか選ぶものではないので、ネットで調べるといいですよ

私は（あくまで素人考えですが）
センチネル→術中検査→センチネルに転移あり発覚→リンパ廓清
の方がいいと思います。
素人考えなので、先生とよくご相談してください。

>>2です。
リンパ廓清後についてレスくださった方々、本当にありがとうございます！
手術は怖いし術後もとても怖くて、主治医から精神科受診を勧められるほど
不安でいっぱいだったので、とても救われました。
右肩のストレッチしながら、抗がん剤後半戦を乗り越えます。

左手でご飯食べたり歯を磨く練習をしておくべきか･･･とか色々考えて悩んでました。

>>11
精神科受診勧められてるなら受診しとけば？
精神科といっても闇雲に薬出す訳じゃないし
色んな科の色んな先生に力借りるとなんか心強いよ
うちの病院は不安が強いと入院中に心療内科の先生と心理師さんが病室に訪問にきてくれる
私もお願いしたけどいざ入院したら大丈夫で世間話して終了したｗ

>>10
書き方が悪かったみたいですね。

センチネルリンパ節生検を受けた上でリンパ節郭清の判断をするか、センチネルリンパ生検を受けずにリンパ節郭清をするかの判断で考えています。

CT画像ではリンパ節の腫れ(？)が見られるが、がんの転移なのかそうじゃないのかの判断はつかない。
例えばセンチネルリンパ生検で転移が見つからなかったとしてもCT画像で怪しい感じのリンパ節を残してもいいものか、というところのようです。
昔だったら全部取っちゃってたんですけどね、って言われましたw
将来受けるかもしれない再建手術のことを考えると放射線治療はなるべく受けさせたくない、とも言っていました。
来週手術を受けますが、それまでに考えておいて、と言われてます。

そう言われてもねぇ。と迷っているところなのです。
怪しいなら取ってしまった方が良いのか、リンパ浮腫とかを防ぐためにもセンチネルリンパ生検を受けて郭清を避けられれば避けた方が良いのか。
どっちかといえば「怪しいなら取った方が…」という考えが大きいです。

私はＣＴでリンパ節に一つ転移があるとわかったんだけど、
術前抗がん剤で消えたのね。
でも主治医はあやしいならとる、できるだけ広範囲にとったほうが
いいという主義の人だったので、リンパレベル�U郭清しました。
結果、消えたように見えていたけど、とって顕微鏡で見たらやっぱり
がん細胞があったと言われました。
胸も温存できたかもしれないけど、私はどうしても放射線をやりたくなくて
全摘しました。
あくまで私の場合です。　　ご参考まで。

>>13
とっちゃえという気持ちが大きいならとったほうがすっきりすると思うけど
腫瘍が小さくてサブタイプがルミナールAなら生検して判断もありじゃないかなあと思う

うちの病院も疑わしいのは廓清だけど
術前転移疑いが２つ有りでレベル1まで廓清、レベル2は1〜2個検査のためにとった
リンパ浮腫は運というか起きる人は範囲に関わらず起きるらしいし稀に生検でも起きるらしいからよくわからないよね

>>14
先生によっても違うんだろうね。私も全摘の予定です。

>>15
石灰化が広がっているので全摘の予定です。
針生検の結果ではルミナールBです。ki67の数値は高いです。
ただ月経困難症でホルモン剤を使用していたのでその影響を受けてるかもしれないそうです。
やっぱ取っちゃうかなぁ

>>16
それは確かに先生も｢どうする？｣って聞きたくなる状態だね
リンパ節に腫れがあっても転移ではないことは割りとあるらしいし

因みに私は術後1ヶ月だけど腕は日常に差し障らない位動くし術後も大変ではなかったよ
うっかり思い切り伸びをして｢イテテ｣とはなるけど

こんな雑誌があるんだね（新聞広告で見た）
ttp://www.evidence-inc.jp/backnumber/latest.php

まだザッとしか読んでないけど、ある程度参考にはなるかな

>>13
その状態だとセンチネルをやらなくてもリンパ転移がわかりそうですが
私だったらセンチネル生検やります。

ドセタキセル後で匂いが感じなくなってしまいました
もう最終抗がん剤から半年たつのですが匂いがしないことに気がつきました
そういえば抗がん剤後からウンコの匂いがしない気がしてたかも
匂いがしなくなる副作用ってききませにょね

アブラキサンのしびれがひどいです

>>20
慢性副鼻腔炎かもしれないよ。
私は抗がん剤とは関係なく2年ぐらい前から匂いがわからず耳鼻科で治療してます。
私の場合通年性のアレルギー性鼻炎があるからその辺も関係してるのかも。

耳鼻科の診察をお勧めします。その時に抗がん剤使用してることも説明すればいいと思う。

>>22
ありがとうございます。やはり耳鼻科ですよね
抗ガン剤の副作用なら主治医なのか、耳鼻科か迷ってました

>>23
私の行った病院の場合ですが、嗅覚異常の場合まずニンニク臭のある注射をしてその匂いが何秒後に感じられるかを調べます。この検査で匂いがわからなければ神経の異常が疑われるらしいです。
私はこの検査では異常がなく、空気が匂いを感じられる部分まで通っていないということで慢性副鼻腔炎、いわゆる蓄膿症と診断されました。
抗生剤とステロイド系点鼻薬で一進一退の状態でしたがようやく最近は匂いがわかる日が多くなってきました。

匂いって意識しないと感じてるのか感じてないのかわからないんですよね。
早く回復するといいですね。

>>13です
今日手術前のインフォームドコンセントがあり、リンパ節郭清することにしました。
やっぱりCT画像を見せてもらっても怪しいし、心配の種を残さないためにも郭清することにしました。

明後日入院、翌日手術なので明日は職場の最後の引き継ぎ、夫のためのおかずの作り置きなど忙しくなりそうです。
頑張ります！

>>25
おかずはコンビニやスーパーに任せて読みたい本とかDVD選んで
入院中ゆっくり休んでね〜

>>25
方針が決まって良かったね！
頑張って〜

>>25
頑張ってきてね、心から応援してます。

>>25
上手くいくよう祈ってます。
術後痛かったら、あまり我慢せず「痛い痛い」と訴えた方がいいですよ
ってこれは私がやったことでしたｗ我ながらちょっと我慢が足りない患者だったと思います。
でも、我慢しすぎはよくないです。
今はいい薬がいっぱいありますから

みんなありがとう(T_T)
この場所に出会えて良かった。きっと元気に帰ってきます

>>30
寝て起きたら終わってますからｗ
ゆっくり休んでくださいね

術後の検査ってどのくらいの間隔でやっていますか？
自分はトリネガでグレード3でki67も高いので頻繁にやりたいのですが
手術した病院では3ヶ月ごとに乳腺と肝臓のエコー、肺レントゲン、血液検査
1年経ったらマンモとかctって予定だったのですが
主人の転勤でちょうど術後1年で地方都市の総合病院に転院しました
触診もなくエコーもなくpetctだけで1年検診が終わり、その3カ月後に血液検査
なんか悪性度が高いのに検査予定もよくわからず、主治医はないやすい人じゃないので
不安です。ホルモンハーセプチンの方は薬で病院通うから細かくチェックできますいね
1年検診をPETCTだけでしませて、あと半年までいかなくてもいいんだろうかー
トリネガブログ見てると月1触診なりエコーなりやってる人が多くて不安になる

>>32
3ヶ月毎に血液
半年毎に乳腺エコーとCT
1年毎にマンモ
という予定になってる

>>32
頻繁にやったからといって、再発しない保障があるわけでないし、金銭的
（個人的負担はもとより社会資本的）にも無駄。
そもそも、術後の定期検査の必要性は本来無い（温存の場合の術側の
検査および建側の検査は除く）。

あと、遠隔転移が早く分かっても遅く分かっても、完治の望みが限りなく低く
なるだけで、予後は変わらないと言われるので、現状、頻繁な検査は無意味。

よく、この「予後が変わらない」の意味を勘違いしている人がいるけど、例えば、
術後1年後に小さな転移を早期発見して、そこから早く治療を始めて4年後にな
くなった人がいたとする。その人は術後5年で死亡という予後ということになる。

もし、この同じ人が、仮に術後の定期検査を受けずに、術後4年目で自覚症状
がでて（例えば痛みが出たとか）、そこでやっと大きくなった転移を発見して、そ
こから治療に入っても、やっぱり1年後に亡くなる。つまり、定期検査を受けよう
が受けまいが術後5年後に死亡する、という運命は変わらないという意味。

もちろん、同じ人でこんな実験はできないから、過去の統計からそう考えら
れる、というだけの話。よく「乳がんは別」とか、その統計は古い統計だから、
今は違うという説もあるけど、あくまで説であって、すくなくとも卵巣がんなんか
は最近のデータでも同じことが言えるので、「乳がんが別」という話には、あまり
説得力はない。

トリネガで、術後補助療法が終わったのなら、もうやれることはないので、忘れて
生きる道を考えたほうが、人生楽しくなるでしょう。

すみません、局所再発の場合はどうなんでしょうか？
温存手術しているので、その断端や患側の他の部位にまた出てくるのでは？と不安です。
早期なら再切除できるのでは？と思ったりするのですが・・・。

>>35

＞そもそも、術後の定期検査の必要性は本来無い（温存の場合の術側の
＞検査および建側の検査は除く）。

とあるし、局所再発に関して言えば、早く発見して再切除することで完治の望みも十分ある
温存手術なら、年１程度のエコーかマンモぐらいはありなんじゃない？
でも、毎月とか検査しても、そんな急速に局所再発が大きくなることはまずないから、短期間で検査を繰り返す
は無駄だと思うけど
あとは、日々自分で触診して、しこりができていないかチェックして、気になるしこりがあったらその時に検査
に行くとか。

すみません。
ご指摘の部分、見落としていました。
お返事どうもありがとうございました。

エビデンスも治療もどんどん変化していってるから、乳癌治療に通底する考え方も
10年後は全く違ってるよねたぶん。もっと患者が満足する結果であってほしい。

「初期発見だっただから今こうして笑っていられる。初期じゃなかったら今自分は笑顔じゃなかったかも〜」
と、山田○子さんが言ってましたが、こういう事を言われると初期じゃない自分は心が狭いのでちょいブルーになります。
「乳がんになった」と人に言うと、なぜかほぼ全員が「でも初期なら大丈夫！治るって！」と返してくれます。
初期だろうってなぜ思うんだろ？違うよ〜と訂正はしないけど、少し戸惑います。
みなさん、こういう時の気持ちの持ちようはどうしてらっしゃいますか？

>>39
｢初期であってほしい｣みたいな気持ちでそういう励ましをするんだと思う

落ち込んだり不快な時は思い切り落ち込んだり泣いたりしてる
無理に立て直すのも疲れるし面倒
無理しない方法を見つけられるといいよね

初期じゃない人は死ぬって思ってるんでしょ
気分悪いけど、病気になったことがない人の反応としてはまあ普通かな
そういう人たちに初期じゃないよって返事をしたら
どんな反応するか見てみたいわｗ

なってみなけれゃわからないからね
私も他の癌についてはさっぱりわからないし

がん＝即死みたいに思ってたからなぁ
抗がん剤やったら一生朝から晩まで吐き気で苦しむとも思ってたし。
やってみないとわからんね。

トリネガで抗癌剤が終わった途端死んでしまった知り合いがいる。

>>44
私もトリネガっす…
抗がん剤終わって無治療になってからの精神状況がヤヴァいっす
胃がんで言えばスキルスみたいなもんなんだろうか

難しさで言えば炎症性乳がんも治療が難しいんじゃないんだろうか

初期でもどのタイプでまどの種類でも治療効果がないときは全くないから比べてもなんだけど
本人にとっては1か0しかないし

>>25 です
ただいまー今退院してきました。
手術はほんとに「あ」という間に終わりました。
リンパ節はまだ検査の結果は出ていませんが「取って正解だったみたいだね」と手術後先生に言われました。
まだドレーンチューブを抜いた後がじくじくしてるし、術後の傷を止めるテープにかぶれてしまい痛々しい姿ですが元気です。
腕も普通の動作なら十分に動きます。

それにしても、乳がん患者って本当に多いんだな、と感じた入院期間でした。

>>47
お疲れ〜
テープかぶれると辛いね

お疲れさまでした
納得のいく治療になったみたいで良かったね！

おかえりなさーい。
手術場所の腫れは1,2ヶ月すればひいてきますよー。
テープかぶれ痛いですよね。
ひどいようなら先生に相談したらクリームだしてくれますよー。
お疲れ様でした。また今日から少しずついっしょにがんばりましょう♪

長いこと板が落ちていたね。
>>47
おかえりなさい！！良かった。

>>39
術前抗がん剤で半年後手術って言ったら「手術まで時間あるってことは初期なんだね、良かった」
と言われ、返答に困ってる。

先日告知されました
それから精神的にかなり不安定です
絶対打ち勝ってやる！と元気になる時もあるんですが急に不安感に襲われて体が震えたりいきなり泣き出したり
幼児の世話も全然できません
そんな私の様子を見守ってくれて、家事育児をしてくれている主人にも申し訳ない
彼だってつらいだろうな
泣き言ごめんなさい、元気になりたい

>>52
昨日の今日だもん、動揺して当たり前。
自分を責めないで。
これから転移を調べる精密検査するのかな？
治療方針が決まるまでは心が乱れる時があるでしょうが、辛いときは周りに甘えていいんですよ。
必ず乗り越えられるからね。

>>53
レスありがとうございます
転移の検査はこれからなので悪い事ばっかり考えてしまいます
手術の日とか決まったら腹もくくれると思うので、落ち込む時は落ち込んでこれからがんばります
優しい言葉にすごく救われました、本当にありがとう

局所再発しました。
二年前に手術した際、全摘を希望していましたが、医師が「温存で大丈夫。
腫瘍も小さいしリンパ転移も無いだろう。」というのを信じて温存に。
結果、リンパ転移ありで、腫瘍も思いのほか大きかった。おまけに断端陽性。
今回の再発では全摘してもらおうと思っていますが、無駄に胸が大きいので
バランスが悪くなる（？）し、胸に未練が無いので、いっそ両方取ってしまおうかなと思うのですが・・・。
実際にそんなふうになさった方はいらっしゃいますか？
片方のほうがいいよ、あるいは両方取ることの利点のようなことがあったら教えてください。

ちなみに再建は考えていません。

>>55
ついでに片方とってくださいってできるの？
それとも美容整形みたいな扱いでやるのかな

>>55
遺伝性乳がんなら両胸とってくれるところもあるけど、それ以外ではまず無理かと。

片方がもう乳がんになっていて、本人が希望するなら健側の予防切除はできますよ。
ただドクター・病院の考え方によるようです。
ナグモが積極的にやってると。
http://usagitv.phpapps.jp/

日本でまだ無理なのは、(まだがんになっていない人の)両側の予防切除だと思います。

>>59
知らなかった
ありがとう

55です。レスくださった方々ありがとうございます。
断端陽性だけどｸﾞﾚｰﾄﾞ１だし〜と暢気に構えていたら、思いのほか早く再発がわかったので、
「ちくしょー、もうこんなおっぱいいらない！」という気持ちもあるかも・・・。
予防切除、本当に心惹かれます。
残念ながらナグモではないのですが、主治医に話してみようと心が固まりました。

>>61
デメリットとというほどではないけど
全摘するとお腹の出具合が目立つことに気付いた
私は片側全摘しかしてないんだけど

>>59
去年ナグモで検査結果ないとダメって言われたよ。
検査して遺伝性じゃなかったので、ガンになった側だけ同時再建した。
強く希望すれば行けたのかもね。

やっと書き込めるようになった
手術後の検査結果、リンパ節転移が多かったよ(T_T)
レベル3まで取ったんだけど今後抗がん剤と放射線とホルモン剤、フルコースやることになった。ハーセプチンはまだ未定。

抗がん剤は一回目は入院、あとは通院でやるらしい。
大丈夫かな？副作用辛いかな？髪の毛無くなっちゃうよね？(T_T)

>>64
私の病院も1回目だけ２泊3日の入院
全部通院でやる病院もあるみたいだから大丈夫じゃないかな
と気楽に構えてた

今まだ放射線の最中だけど治療が進むにつれ自信というか落ち着いてくるって本当なんだなあと思った
多分抗がん剤始めたらまたどんよりするけど

>>64
リンパ節転移多数（15個以上）、トリプルポジティブで抗がん剤フルコース。ハーセプチン1年。
リュープリン5年＋タモキシフェン10年の予定で、去年リュープリン終了。
術後6年たっても、再発なしです。
まだ、タモが4年残ってるけど、とりあえず生きてます。
そんな人もいるから、治療中辛いかもしれないけど、がんばって！

>>64
抗がん剤、うちの病院は常に通院だよ。
看護師さんに聞くと、点滴後に家に帰れないほどの人はまずいないって言ってたけど
ブログとかここでも初回や毎回入院の病院があってびっくりした。
一緒にがんばろ！


ところでリンパ節郭清レベル２だと２０個くらい取るって先生に言われたんだけど、
個人差はあるんだろうけど、ネットで見てると９個とか１０個取ったって書いてる人がいて
そういう人達はレベル１ってことなのかな。

>>65
手術前は私も結構落ち着いてたな、新しい治療はやっぱり不安。

>>66
そういう人の話を聞くだけでもホッとします。ありがとう
私の場合はリンパ節32個中23個転移が認められたの。
やっぱ治療は辛いよね、覚悟しなくちゃ

>>67
中には抗がん剤で急性アレルギー症状起こした、なんて話も聞くからその対応なんだろうね
がんばりましょ

>>67
9〜10個だとレベル1ぽいけど、私はレベル1で23個とったよ
リンパ節の数って個人差があるらしい

>>68
術前抗がん剤中の自分としては、未体験ゾーンの手術の方が恐怖。

去年の9月からFEC、タキソールとやってきたのですが
白血球減りすぎで延期にならなければ
ようやく明日で抗がん剤終了です。
ここまで割とあっという間でしたよー。

副作用は本当に個人差が大きいみたいなので適当なことは言えませんが
軽い方だといいですね。
とりあえず、今の私は抗がん剤治療うけつつ、たまに弱りながらも
ちゃんと仕事には行けてますし、割と元気なハゲですw

髪はどさっと抜ける時期があって、その時が1番切なかったなー。
でも、抜けきってしまうと楽なことに気づいてウィッグを楽しむ余裕も出てきますよ！

もしFECもやる予定があったら、口内炎対策として点滴中に氷を舐めるの超オススメです。
一回目は知らなくて、口内炎が辛かったけど
氷のおかげで二回目以降は口内炎になりませんでした。

ご参考になれば幸いです。

全摘でしたが、手術後、退屈だったので主治医の先生に言ったら
ドレーンの管を外して退院できました。
でも、３日で液が溜まってきて病院に連絡したら休日だったのに他の外科の先生が抜いてくれました。
120ｃｃでしたが、こういうことってありますか？

>>70
いろいろ教えてくれてありがとう。

手術は本当にあっという間に終わります。
麻酔のためのマスクを嗅がされて「終わりましたよ」の声で目を覚ましたら終わってました。
術後はドレーンチューブが入っているのでそれをぶら下げて歩かなくちゃいけないけど、私の場合は痛みはあんまりありませんでした。
今は術後2週間、手術跡に浸出液が溜まってちょっと張った感じはありますが普通の動きには問題ありません。
全摘だったんだけど意外とふっくらしてて、もとが微乳だったから腫れてると健側とあんまり変わらないかも（笑）。
気になるのは二の腕内側のしびれ。リンパ郭清して神経が傷ついてるからこれはしょうがないらしい。

何にしろ未知のことは不安ですよね。

>>71
私がかかった病院では、確か一日100cc以下にならないとドレーンを抜けなくて
なかなか液が減らない人は、ドレーンお持ち帰りで退院してた
私はドレーン無し退院だったけど、退院一週間後の診察で液が貯まってたから主治医に抜いて貰った
診察日と主治医の都合がつかない人は、他の先生に抜いて貰ってた

>>71
退院後3日ならたまって当然ですよ。
私も退院後1週間の診察で120ccくらい抜いてもらいました。
めっちゃ太い注射に赤黒い液がたっぷり引かれてちょっとびっくりでした。
でももうまたたまってきてる感じがする、もうしばらくはこんな感じなんだろうな

ドセタキセルという薬を使うと、しびれと胃の痛みが強いです。助けて。

>>75
抗がん剤中なのですね。
私もそのお薬は辛かったです。
ドーンときてサーッと引くFECと違って、ジワジワしんどさが続くんですよね…。
でも必ず終わりがあるから、頑張って！

>>75
ドセ、辛いですよね。
わかります。
しびれの薬は出してもらいましたか。
私もしびれがきつくて、最初は漢方の牛車腎気丸を
処方されて飲んでいたのですが、途中でサインバルタという
薬に変わりました。
76さんもおっしゃってますが、必ず終わりが来ます。
しびれもとれる日が来ます。
頑張ってね。

温存手術から4か月。
彼にイチャイチャしない？って誘ったら拒否られた。
形のいびつなおっぱい見られるの覚悟して誘ってみたけど、
拒否られると拍子抜けするより悲しいのね。

>>78
彼は恥ずかしかったんじゃない？
2人の時に自然といちゃいちゃしてみたら？
私も術後初めての時恥ずかしくてブラしたままだったな。
今は8ヶ月経って普通にしてるw

ドセ一回目、45000円也。
たっけぇ…こんだけ出すなら美味しいもん食べたい…

ECの投薬が決まった。
初回は来週2泊3日の入院、その後合計4クール。
その方TC4クール
ウィッグの見本取り寄せの申し込みもした。
だいぶ覚悟ができてきた、はずなのに…
ウィッグの見本見せてもらう時に店員さんに声かけた途端涙腺崩壊(T_T)
全くの他人だとよけい心が緩むみたいだ。

>>79
ありがとう。
なんか焦ってたのかな。も少しゆっくり、自然にしてみる。
それでもダメな時はまたここで相談させてください。

>>81
始まってしまえば、半年って案外あっという間だよ
投薬中、体調の記録を日記みたいに付けておくと
2クール目からの過ごし方の目安になって役立つからオススメ

>>70 明日１回目のFECです！ロムってて良かった！ありがとう♪

ズラデビューっていつすればいいのかな？
抗がん剤が始まったら髪が抜ける前にベリーショートぐらいにカットしてそのままウィッグかぶろうかなと思ってるんだけどどうでしょう？
病気のことは周りには言ってあるからウィッグになっても驚かれないとは思うけど、髪の抜けた姿は見られたくない。
でももしかしたら抜けないかもしれないし…ちょっと迷ってます

来週から抗がん剤開始なので髪ショートにしてウィッグ買いにいかなきゃ
病院に置いてあったパンフ見てると、値段も機能も髪型もピンキリ色々あるんですね…
近所のスーパー内のサイズ調整もすぐしてくれるとこも便利そうだし
美容室併設なサロン的な専門ショップもよさそうだけどちょっとお高め

あと友人と職場に病気のことどう伝えるか悩み中…

>>86
医療用だと高いから、ネットで若い子向けのウィッグ買ったよ
安いから数種類買って、いろんな髪形楽しんでる

10万円程度の医療用ウィグ買ったけど暑かったり苦しかったりしたので帽子+付け毛で過ごすことも多かった
カジュアルな服装でおkな職場だから出来たことだけどね
↓こういうタイプの付け毛を、ニット帽とかゴルフ用のキャップの裾に着けてた

http://store.shopping.yahoo.co.jp/kyoto-miyabi/497-101xb.html?ccode=ofv&pos=4&model=

>>87>>88
高ければ絶対安心な訳ではないのなら、
安いのをあえて使うのも手かもしれませんね
帽子＋毛先ウィッグは手軽そうなんで実践してみます！
これから夏場の暑さと、その時期に法事があるのが困りもの…落ち着いた髪型の安めの医療用も買うべきかな

１つだと手入れ中替えがなくなるから、２つは必要かと思っているのですが…
皆さん幾つ位ウィッグ使われたでしょうか？

夏場を乗り切るならそれなりの医療用ウィッグが一つあった方がいいかも
帽子が被れないフォーマルな行事があるなら特にね
安いウィッグは結構蒸れる
高めのウィッグは洗ってもわりとすぐ乾くから、洗い替えはなくても大丈夫だと思う
帽子＋つけ毛はかなり重宝したよ、帽子の中に吸水性のいいガーゼのハンカチを
入れたら汗を吸ってくれて良かったｗ
私は医療用ウィッグ１つと帽子＋つけ毛でほとんど乗り切ったかなぁ
一応安いファッションウィッグも１つ買ったけど、頭の形が合わなくてあまり使わなかった

話が逸れるけど、あんまりベリーショートにしちゃうといざ髪が抜ける時に
抜けた毛がチクチクして気になるからお勧めしないと前にここで読んだよ
ある程度の長さがあった方が抜け毛の処理もし易いと思う

私は院内の美容室に入院中に行ったんだけど、
どんなウィッグにするつもりかを聞かれて、そのウィッグにそっくりの髪にカットしてもらいました。
いよいよ脱毛が始まった時に自分で扱いやすい程度にカットし、外出時はウィッグに。
おかげで周囲にウィッグだと指摘されたことはありません。
（周囲には病気のことも言っていないので・・・。）
癌専門病院なので、併設美容室も脱毛の患者の対応に慣れているようでした。

ウィッグの毛は世代交代ができないから、着けてるうちに
からまったり、それをほぐしたりしてるうちにどうしても毛先が
ボサボサになってくるよ

2つくらい用意して、数日単位でローテーションさせると
少し長持ちする
ウィッグ屋さんで売ってる、シリコンスプレーとかオイルスプレー
みたいなのも活用するといいよ

付け毛タイプは「鈴珠」さんってところが良さそう。ヘアバンドタイプだから涼しいと思うよ。

>>93
あそこのはストレートタイプの毛のやつしかないから、ショートでパーマかけてたり
ロングでもウェービーヘアの人は髪型ガラっと変わることになる
ウィッグと気づかれたくない人は事前準備が必要かも

あと、頭頂部は涼しいけど、首筋とオデコはやっぱり暑いw
去年の夏はオデコにアセモできた

完全再現とかすごいなぁ

今めっちゃ体調いいのにもうすぐケモ治療が始まったらいろいろ出てくるんだろうな…
近藤誠なんかに騙されちゃう気持ちもちょっとわかる

わかるーーー！近藤誠...ドセやって今ハーセプチンオンリーだけど、やっぱりシンドイ。QOL考えたら再発した時はやりたくないよ。チキンだから、やるんだろうけど....エンドレスならお金も続かないかも

ドセよりアブラキサンがいいて医者が言うんだけれど、誰か教えて？

>>96
わかる
でも近藤誠は一応乳がんには抗がん剤効くみたいにかいてるんじゃなかったっけ

抗がん剤後髪が伸びるのかなあ
やっぱり結構薄いままだったりする方が多いのかなあ
全く元のボリュームに戻る人どれくらいいるんだろう
この選択で本当に良かったのかなあってグルグル考えちゃう
確実に治るってわけでもないんだしなあって

誰にも会いたくないし話もしたくないやってたまにどんより

ホルモン療法を続けるなら、どうしても前髪・頭頂部の辺りは薄いままかも
私は生え始めのくるくるカールがかなりきつくてウィッグがどうしても浮いてしまうから、
治療終了後半年くらいで諦めてベリーショートで地毛デビューしたけど、そのくるくるの
おかげで髪の薄さを誤魔化せて却って良かったｗ

くるくるが落ち着いた後は頭頂部がぺったんこで悩んだけど、3年経った今では
徐々に戻ってきつつはあると思う
元々太くて黒くて多い三重苦の髪だったから、そのおかげもあるだろうけど

乳がんは再発転移します。
全身病です
フコダインが効きます

今日は風が強いからヅラはきついw

http://www.freeml.com/bl/8065070/319747/
これとか見ると近藤誠の言う放置療法は「もう十分生きた、死んでも悔いはない」っていう人なら向いてそうだな。
私は子供達も成人したし、今死んでも困る人はいない。でもまだ40代だしまだ生きたい。
やれることはやらなきゃね。

近藤誠さんの放置療法って、臓器圧迫がやばかったら手術や放射線を勧めますよ。
抗癌剤は薦めてないと思った。

通院自体を止めたいと思うことはあるね。
というか、1年10か月ぶり二度目の術後からもうすぐ2か月だけど
色々嫌になっちゃってやめたいわ。

>>100
くるくるカールってどんな感じだろうって検索したら
結構かわいい感じで地毛デビューしている画像たくさんみつけられた
薄くてもかわいいかもと落ち着いたよありがとう

>>105
わかる
先生も看護師さんも優しいんだけど
病院嫌だわ

近藤先生に従って姉は放置しました。癌が皮膚に出てきて最後は悲惨でした。

ガンを放置したら、１０７さんのお姉さんのように、皮膚に
ガンが出てきて自壊する。
ごつごつした、これがまさしく癌かと見て分かるようになる。
血膿が絶えず止まないし、臭い臭い癌臭（？）が家中に漂う。
もちろん、それには相当な痛みも伴うのだろう。
これ、うちの犬の乳がんの末期で、毎日大き目のパットを
替えてやっていた。

ヒトでも一緒で、あるヘルパーさんのブログにも同じような
患者さんの話が書かれていた。
近藤誠氏が、何処まで言っているのか知らないが、
どんなガンでも放置なんて、簡単に言うもんじゃない。

昨日から頻尿で残尿感もある
トリネガっていろんなとこに転移するらしいけど
乳がんの膀胱転移ってきかないよね
抗がん剤おわって一年まだ免疫力低下がひどい(ついでにメンタルもひどい)
膀胱炎なら抗生物質アレルギーだからどうしよう
旦那にまた病気かよってぐちゃぐちゃ言われそうです
少し前シコリがあって再発かと検査したら大丈夫だったんだけど私が不安定に
なってたら「いい加減にしろよ、ああもうやだ、俺ばっかりこんな思いして。
友達の家は(いいな、うらやましい)うちの子供はかわいそう」と言われますまおちこむ
旦那にこっそり産婦人科で見てもらおう
何支離滅裂になってるんだろう。。怖い。
1ヶ月前も頭痛目眩でフラフラして脳外科でMRIしていらいらさせてしまった
なんか疲れたなー子供のために生きなきゃな

男なんてねー
所詮別の生きものなんですよ。

どの動物も、子供を授けることぐらいしか役目が無くて、
他の動物だったら、子供できたらもうお払い箱です。お母さんだけが頑張ってる。
それが生物としての男の本性。気にしない。

>>109
不安な時に旦那さんにそんなこと言われたら辛いよね
うちも私の抗がん剤治療中に夫がうつ傾向になった
幸い本当のうつじゃなくて傾向だけだったからメンタルクリニックに何度か通ってカウンセリングで
解決したけど、それ以来夫には不安になるようなことはなるべく言わないようにしてる
自分一人で抱え込むのは結構しんどい時もあるけど、夫が稼いでくれるおかげで治療できてるんだし
そのくらいは仕方ないかなと…
全然慰めになってなくて申し訳ないけど、割り切りってできるだけがんばりましょ
旦那さんでなく、自分の親とかに話してストレス解消するのも手かもしれないよ
うちは親もストレス溜まっちゃうみたいで話せないけど…

>>109
ツライね。あったかいお茶でものんでゆっくりしてみてね
>>111
うちの夫もウツになった事があるから、夫に不安を吐き出すの気がひける
親に言うと心配かけるし友達にも重すぎて言えないし、皆不安な時はどう乗り越えてるの？
昨日から落ち込みが酷くてシンドイや
穴掘って叫びたいなぁ

>>112
２ちゃんが一番気楽
吐き出しちゃえばいいよ
私は２ちゃんがあって凄く助かった

あとは一人で泣く
泣けるなら泣いたほうがいいよ
風呂とか車てか一人で泣けるときに泣いてる

ここで吐き出してよ。
私も辛いときここの皆さんに助けられた、本当にありがたかった。
何か悪いことしたわけじゃない、たまたまクジが当たっただけ。
励まし合って乗り切りましょ！

>>113>>114
ありがとう
病気を伝えたら興味本位で聞いてくる人がいてなんで私がと凹んだり、
小さい子供いるのにどうなるんだろうって不安でもういっぱいいっぱい
書き込んですごく楽になった
2ちゃんで吐き出させてもらおう
ありがとう、乗り切ろう

失礼します。FECとECを勧められているのですがどうすればいいのでしょう？わからなくて・・・

>>116
無治療なら無問題

>>116
抗がん剤やりたくない、てことかな？
必要性について先生とちゃんと話してみた？

>>116
FECとECのどっちが良いでしょう？って話じゃなくて？

乳癌は何をしても、必ず再発します。
血の病です
温泉療法こそが治療です。

乳癌の方も女性として見てもらえなくて可哀想ですね
乳癌は必ずと言って骨転移します
原発巣の乳癌は根治しても癌細胞が血液を媒介して何処かの骨に居座ってます
増殖する機会を待ってるだけです
骨転移すればステージ�V以上でしょう
中程度の大きさであれば腫瘍整形外科でラジオ線放射で焼き殺しこともできます
細かいのが多数あるならストロンチウム放射線治療が有効でしょう
骨転移予防ならゾメタとランマークがあります
骨転移してる場合でも抑える薬として使われます
ゾメタの効果が出ない効果が悪い場合はランマークに変わります
どちらも副作用が有りますので

骨転移の痛さは脱毛など気にしてる苦しみとは違います
痛み止めのオキノームオキシコンチンの量もドンドン増えてきます
ロキソニンボルタレンの量も増えてきます
痛み止めの費用もバカにならないぐらいまできます。
脱毛を気にする前に骨転移予防の話を主治医と良くすることです
骨転移した場合の治療も主治医と相談することが
最後には人間らしい生活できる手段です。

お尻に注射。もうやめて。

ID:SvCi14WH
http://hissi.org/read.php/cancer/20140322/U3ZDaTE0V0g.html

スルーしましょうね

乳がんってのはパートナーの歯周病（真菌性）が乳首から入ってコロニーを造る病気だよ

だから、男はかからないがオカマは乳がんになる

一言で言うと皮膚下の水虫で、がん細胞は免疫

患者限定スレだからね
スルースルー

>>123 の馬鹿が延命。。治療出来ない自分の境遇がわかってない事実
T型白血病もウイルス感染
感染源は性交渉
採血検査で毎年５００人前後感染
発病の可能性は10%以下

放射線治療3回終えたところです。
喉がやけどしたように痛くてツバを飲み込むのも一苦労です。
たった3回で副作用が出るものなのでしょうか？
食欲はあるのに飲み込むのが苦痛でなりません。
味覚障害はまだ実感ありませんが、喉が常に乾いているのでうがいや歯磨きで誤魔化しています。
病院は遠いし、先が思いやられます。
怠くて小さい娘の相手さえ満足にできません。
自分が嫌になります。

⬆︎頑張れよ
俺の主治医の総合病院の放射線治療は予約でいっぱい
だから空いてる総合病院に放射線治療しに行ったよ
1ヶ月毎日通ったよ
1ヶ月で射てるギリギリまで治療したよ抗がん剤治療が持ってたからね
そこの放射線の先生も物理師の方もいい人で通院はして無いけど電話で何でも教えてくれます
線量考えてるから最悪はもう一度射てる準備はしてるし主治医の先生にも報告してるから
痛みが間に合わない時痺れが尋常でない時は直接電話しておいでって言われてる

とにかく自分に頑張って子供のために頑張りましょう
私も食道と喉に火傷の違和感有りましたよ
味覚は抗がん剤で狂ってましたから気になりませんでした
頸椎や脊髄や腰椎骨盤は放射線あてると骨が弱るので骨折には気をつけましたよ

>>127
最初は大きく副反応が出ますが、慣れてくると軽くなってきますよ
娘さんの為にもがんをすべて放射線で焼ききるつもりで頑張ってください

先週木曜日にEC一回目終わった。
直後はお酒飲み過ぎた時みたいなひどい吐き気があったけど2日目からはちょっとムカムカ程度で大丈夫だけど昨日一昨日は寝てばっかりいた。

ところで私は慢性副鼻腔炎持ちで匂いがわからない時があるんだけど、なぜかこのタイミングで嗅覚が戻ってきた。
いろんな匂いが気になる(>_<)

>>130
私も同じ日EC一回目、同様に吐き気は収まりましたが、週末は寝てばかりでした。軽いしびれと微熱がツライ

抗がん剤で匂いに敏感になりやすいから、
日用品や食べ物の匂いのキツいものは避けた方がよいのでしょうね
別の抗がん剤使っていた親が柔軟剤を急に嫌がったことがあったのを思い出しました

私は匂覚は大差ないけれど、ものによって食べ物が美味くない…

私はFECで嗅覚過敏になったよ。
ご飯を炊く匂いや冷蔵庫の気にならなかった臭いもダメで、食べ物、飲み物が制約された。

術前抗がん剤でFECの次に現在アブラキサンやっていて、ホルモン療法も加わった。ホットフラッシュがやはりキツい…

>>128 >>129
レスありがとうございます。喉の痛みは少し軽減してきました。
3連休明けの今日、放射線技師の方に相談してみたのですが、
喉の痛みは放射線の副作用とは関係ないと言われました。
喉に照射してるわけではないし、回数も少ない(3回目)。免疫が弱っていて風邪がひどくなっているのでは？と。
明日週1の診察なので先生に相談してみてくださいと言われました。

午前中に放射線、午後は怠くて横になっています。
娘が保育園なのが救いです。実家遠方で義両親は他界しているので。
今日も頭痛が酷くて夫がご飯を作ってくれました。
肉体労働で日曜しか休みがないのに、本当に申し訳ない気持ちです。
その分、娘を抱きしめました。一緒に遊ぶこともきつくなってきているので、せめて愛情を示すことだけでもしたいと思って…。
長文すみません。ここで吐き出すことで心が少し軽くなります。

>>133
＞ここで吐き出すことで心が少し軽くなります。

どうぞどんどん吐き出しに来て
いろいろしんどいだろうけど、今はこの厳しくどん底の状態でも
治療が進んでいくにつれて上がっていくから、それまで耐えてください。
優しいご主人と家族の絆が深まる機会と前向きにとらえて
放射線治療を乗り切ってくださいね

>>129
私は放射線治療を、ジリジリジリとがん細胞が焼き殺されているイメージで受けていました。
気のものですけど、それで精神的にもがんと闘うことで、治療の効果は上がったのではと自負しています。

>>133
私も今日から放射線です。
一緒にがんばりましょう

>>133>>136私も今週から放射線始まったよ。
毎日病院でだるいけど、がんばりましょ

もうすぐ手術
緊張するようなそうでもないようなフワフワした感じ
ガンではないがグレー部分を残しての温存
、と決めたけどまだ全摘と迷ってる
主治医は温存を強く勧めてくる

ところで入院中パジャマの下には何も着ないよね？タンクトップとかいるのかな

>>138です
傷あるんだからしばらくタンクトップなんて着れないよね…
忘れてください、ごめんなさい

>>139
温存で、パジャマの下はブラトップにしてたよ

>>138
私はこういうの着てましたよ〜
http://item.rakuten.co.jp/gunze/kz5038-s/

>>138
私はこんなの着てた。
http://belluna.jp/01/010101/d/NEWS/06419/goods_detail/
前開き肌着で探した中では一番かわいかった（笑）

>>138
私も1月に温存しました。
パジャマや病衣の下は胸帯外れたらノンワイヤーブラ（なら、なんでも良いよ）って言われてたけど
回診やらなんやらで一日に何回も外すので、前開きのブラを着けているのが一番楽でした。
寒い時に備えて前開きの肌着も1枚用意しましたが、暑がりなので結局使いませんでした。
手術、緊張しすぎずリラックスして受けてくださいね
うまくいきますように！

>>138です
前開きとは全然思いつかなかった。急いで前開きの肌着とブラ買いに走りました
全身麻酔初めてなので緊張しますがあんまり考えないようにします
とりあえず入院中の楽しみとしてマンガ詰め込みました（笑）
レスくれた皆さんありがとう！

http://jp.techcrunch.com/2012/10/12/20121011breast-cancer-sensing-bra-detects-tumors-years-before-some-mammograms/
乳がん検出ブラってどう思いますか？
マンモやめたい。

>>144
私は手術の入院に毛糸と編み棒を持って行きました。暇つぶしにはちょうど良かったです。
作ったのは帽子、輪針でグルグル編むだけだし今後必要になるしね。

私は3DSでゲームばかりしてたわ
ノートパソコンを持ち込んでた人もいたｗ

ベッドサイドに置かれる棚（ロッカーとTV・冷蔵庫なんかが
一体になってるやつ）で、一部にLANケーブルの差し込み口が
ついてるタイプがあったんだよなー

アレが使えるとわかってたら、ノートパソコン持ち込んだのに、と
思ってしまった
キーボードたたくのは、腕のリハビリとしては悪くないらしいしね

私は大人の塗り絵やってた。
利き腕も術側も右だったのでリハビリになったのかな

私はスマホでゲームするか廊下を大きく腕振りながらひたすら歩いてました
多少痛くても腕動かしながら歩いて！と看護師さんに言われたので

私は同室の人達とキャーキャー大騒ぎしながら過ごしたよ
辛い時だったけど明るい人達だったので本当に楽しかった
ああいう時って、くっだらない事でもお腹かかえて笑うくらい妙なテンションになるのかもｗ

あ、あくまでも全員そんな感じの人達だったので楽しくおしゃべり出来たということです
静かに過ごしたい人も勿論いると思うので、そういう場合は静かに過ごすべきですね

自分入院してる時向かいの病室がうるさかった。
連日おしゃべりや笑い声が響き渡ってた。
いい大人が周りに配慮できないのか、と

横から失礼します。
今日、血液検査の結果が出て骨転移のマーカーが高いと言われました。
１ＣＴＰ（ＩＣＴＰという記述もあり、どちらが正解か不明）が
６．９NG/MLでした。
先生はもう一度採血するとの事でしたが、この数値は骨転移確定なのかな？
抗がん剤の副作用にまだ苦しんでいるのにショックが大きいです。

違う病室（個室）にいた北斗昌風のヤンキー女に目をつけられ、
よー、ねーちゃん、ねーちゃん、と話しかけら、携帯番号聞かれた。
以来、こわくてデイルームで食事とれなくなった。
同じ全摘手術した仲間とは思えなかったが、退院後、何回か
外来で一緒になったが、主治医によると転院したらしい。

>>155　気に入られちゃったってこと？　怖いね

病室かぁ
歳が倍以上離れてる方と仲良くなったな
付かず離れず、良い距離感で楽しかったわ
同じ乳がん患者さんだった
あまり静か過ぎても自分の咀嚼の音とか気にするし、煩くても休まらないし、難しいね

私の入院した病院は大学病院の４人部屋だったんだけど
みんなカーテンをしめっきりで退院するまで顔を合わせなっかったよ。
音もなく苦痛だったな。今どきの入院ってこんなものなの？って思ってた。
個室感覚っちゃーそうなんだろうけど・・・

>>156
気に入られた、というより、私が一人で食事をとっていたのを
見られていたみたい。
向こうも年代的に近かったから、単に友達になりたかったんじゃないかと
思って私の方は愛想笑いと当たり障りない話で終わらせようと思ったら、
主治医に不満があったようで、「訴えてやる！」とか言ってたので、
あれ、「モンペか？」と。時間をずらしたりして大変だった。

ヤンキーは友達を大事にするからねえ

さっき昼寝から起きたら健側のおっぱいが大きくなってた。不思議に思ったら術側に入れてたパッドが健側に移動してたよww
元々がチッパイでブラもかぱかぱだからな

自分も、乳がん発覚後は病院探しに奔走したりネットで情報漁りしたり
一人で闘ってきたから、入院で通された大部屋の患者さん全員が
「乳がん患者さん」と知りなんとも言えず嬉しかったのを思い出すわ・・・。

入院手術は二回したけど、どちらも乳癌患者さんとは同室にならなかったし、
同じ病棟にも乳癌患者はわずかで、誰がそうなのかもわからなかった。
外来には溢れんばかりごった返しているのに、他の癌と違って入院滞在期間が短いゆえ
患者さんが重ならなかったのかも。
私はひとりでホッとしたクチ。他の人の闘病話を聞いたら落ち込みそうな気がしてた。

>>154
数字の1、1CTP
抗がん剤して急に閉経状態になると高くなる場合がよくあるみたい
私も抗がん剤後5.4位まで上がって一年以上かかってやっと正常値になったよ。
http://www.kbcts.gr.jp/search/breast_cancer_search.htmlで1CTPで検索してみては？
骨シンチも1CTPも骨転移以外でも異常が出るので（私は変形性の関節症と物にぶつかった時）
あんまり心配しないで。

うん。がん宣告された時は自分だけが大病患った気分になったけど
病棟ほとんどがん患者でみんな明るくて、いい意味でワロタwww
退院した今は放射線治療質でいろんな人に会って楽しい。

>>164さん
>>154です。このサイトは初めて知りました。どうもありがとうございます。
乳がん告知前から閉経していたので>>164さんとはケースが違うかもしれませんが、
骨転移以外でも数値に異常が出る事があるのですね。少し安心しました。
来年の桜も見られますように。

>>166
閉経していたのなら、骨粗しょう症では？
それはそれで、良くないけど。

ALP（アルカリフォスターゼ）とかCa（血中カルシウム）も高いなら、
骨転移も疑われるけど、骨シンチしてみて怪しい部位があったら
X線とかとってみないと確定しないよ。

いずれにしても血液検査だけで骨転移とは断定できないから、
心配するのは少しはやいかも。

脱毛きたかも
いつものようにブロウしてたらいつもの10倍ぐらいの抜け毛！！
いよいよ始まったか…

「手術できるなら良いじゃない、うちの父は肺がんだったけどもう手術できなくてなにも治療できなかったのよ」って言われた。
そりゃまあお父様を亡くされて残念だったことでしょうが、83歳の人と同列に扱わないで欲しい。
私だって80歳でガンが見つかったのなら近藤誠の言うこと聞くよ。

>>169
ああ、うちの旦那も同じこと言った。
いとこの嫁さんがそれで気の毒だったからって。

当事者は副作用もあるし大変なんだよと思うけれどね。

でも、家族ががんになるより自分でまだよかったと思うから、周囲の心配する気持ちもわかるんでしょうがないと諦めてる。

>>168です
やっぱり脱毛始まった、EC13日目。
まだパラパラ程度だけどね。
驚いたのは下の毛も抜け始めたこと(°_°)お風呂で何気無く引っ張ったらごそっと抜けた。
こっちはECでは抜けないと思ってたのにな。

>>167
私もALPとカルシウム値がいきなり倍増して足腰痛くなり骨転移疑いで
PETとかX線で検査したけど異常ない。3ヶ月後血液検査では少し数値が下がった。
今でも痛い。閉経してから体重が短期間に10キロ以上増えちゃってそのせいだと言われました
ドセタキセルで浮腫んで増えた体重が定着してしまった。。
ドセ中で体重増えた方は気をつけてください

ケモ以来７年経過。
腋毛はいっさい生えていない、つるっつる。（これは楽）
下の毛も薄いばかりでなく超少ない。（温泉に行けないレベル）
前髪＆頭頂部の分け目は薄いまま。（毎回ハゲ隠しのスタイリングに苦労）

年齢的に男子ホルモンが勝っている（と思うから）頭が薄いのは
理解できるけど、なんで体毛は濃くならないのか・・・
昔は嫌いだった下の毛が欲しくてたまらない。

>>173
えええ、うらやましいような、ないような。
私は最終ケモから4ヶ月で腋ちょろっと下は半分復活ですよ…剛毛過ぎる

軽くリンパ浮腫気味っぽい
腕の太さとか色は変化無いけど皮膚を薄くつまむのが難しくなった
あと術側の上腕全体にうっすらと痒みを感じる

主治医がリンパ浮腫に関して無頓着なので
買った本を参考にして体操とかマッサージとかやってるけど
これで正しいのかなあと常に不安があるわ

>>175
静岡県　ガンセンター　リンパ浮腫　
で検索してみて。
動画でマッサージ見れるよ。

>>!76
ありがとう。参考にします

1年ぶりに集まった学生時代からの友人達とご飯食べたんだけど、今ちょうどケモ中でヅラだわまつげ眉毛ないわで会えばバレるだろうと開き直ってカムアウトしたら、一人甲状腺ガンになってた友人から告白された汗
不謹慎だけど話が通じる人がいてホッとした。
向こうは予後9割大丈夫らしいのでよかった。

>>178
私もカミングアウトしたよ。心配してくれた。
一番嬉しかったのはみんなが乳がん検診に行ってくれたこと。
マンモだけじゃ見つからない場合もあるからエコーも付けるように言った。
みんな異常なかったからよかった。
身近に乳がん患者がいると関心を持ってくれるみたい。
30代だけど、これからも2年に1度検診に行くね。と言われた時、カミングアウトしてよかったと思った。

ECドセタキセルやったけど、眉毛マツゲが薄くはなったが生き残った
半年たって眉毛はボーボーになり、マツゲはまだらに残っているだけ
なんでだろう

毛の抜け方、その後の生え方はほんと個人差があるからねー
私は基本どこの毛もボーボーで、ケモが終わった時も全部無くなった部分はなかった
でも前髪とまつ毛だけはなかなか回復しなくて、5年経った今でも前髪の一番内側の部分と
下まつ毛はかなり寂しい感じだよ
ホルモン療法や加齢のせいもあるとは思うけど

あ、わかりにくかったかも
「基本どこの毛もボーボー」はケモを始める前の状態です
ケモ最中はどこもまだらに抜けてました

髪の毛がみるみる薄くなって、3日でほぼ95%抜けちゃったから、
あわてて眉ずみ買い置きしたけど、結局眉毛はほとんど抜けなかったな

それ以外の体毛はほぼ全部なくなったのに、丈夫なもんだw

抗がん剤中（敏感肌気味で剃れない）
ケモ・手術後（放射線治療で敏感肌になり剃れない）
ってことでワキの毛が…ガン発見直前からミュゼに通い始めた私涙目。
放射線の機械に照らされた影に映る腋毛www
羞恥プレーすぎるわ

腋毛、放射線おわったらきれいさっぱりなくなっちゃって不思議な感じだったなぁ
なくなるよって説明は聞いていたけど、放射線の最中は普通にあったので
「ほんとかよー」ってちょっと疑ってたｗ
まさかこんなきれいになくなるものだとは……

>>183
頭はFECでツルッとハゲたけど眉とまつげは無事だった。
ドセになったら頭は伸びかけ、眉とまつげが抜けたよw

暑い季節にまつ毛と眉毛、鼻毛がないと結構不便だったよ
汗が小さなゴミが目に入るし、鼻の中の汗が鼻水に化けて垂れてくるｗ
目はつけまつ毛や伊達メガネでかなりマシになるけど

眉毛なんかも薄くなる人なくなってしまう人もいれば、無事だった人もいるんだ。
何が違うんだろう。やっぱＤＮＡか？
眉毛が麻呂だから、眉毛育毛剤で頑張ってるよ・・

眉毛抜けて初めてツケマ着けたけど、自毛の支えがないから？
すぐ落ちてきて上手くいかなかったなあ。コツあるのかな。
抜けてからわずか２週間で生えてきたから助かった。

非浸潤で全摘＋再建したけど1年半で局所再発
「転移はまず無い」と言われて特に検査等もせず来週部分切除するんだけど
じわじわ不安になってきた

>>190
それは、ショックでしょう、お察しします。
局所再発ということは、全摘で取りきれていなかったということに
なるのでしょうか。
私も再建していますが、どの部分の切除をされるのでしょうか？
やはり、腋下あたりになるのかな。

>>191
全摘といっても広背筋皮弁法での再建で皮膚と乳頭は残したのでやっぱり取りきれてなかったんだと思います
切るのは乳房の内・下側、元々の場所のすぐ近くです
しこりはまだ小さく日帰りで取れるレベルなんですが、３つあるのがちょっと心配

かなり髪が抜けてハゲタカレベル、後ろ頭が寒いよ〜

夏は快適よ
ただ、汗が目に入るけどorz

手術ももちろん嫌だけどそれより何より
術前検査の動脈採血が嫌だ！
あんな痛いのってあり？
怖くて怖くてしょうがないよー

４９歳です。
７年前の抗がん剤、ホルモン療法（ノルバデックス）により５年近く生理がなくて、
今年１月にアリミデックスに変更したところ（3ヵ月ほど服用）、５年ぶりに
生理が始まってしまいました。
もう閉経と思っていたのですが、やはり卵巣を刺激したのだと思います。
生理が始まったということは、まだ閉経していないのでしょうか。
ホルモンの数値はＦＳＨ31、Ｅ２は10以下です。
経験された方いたら何か情報をきかせてください。

>>193
実は全部剃ってしまった方が見た目もいいしお手入れも楽になるんだけど、ハゲタカの方が
帽子を被った時に少しでももみあげとか襟足の毛が見えるからいいんだよね
どちらを取るかは悩ましいところだ
私は夏は帽子と頭の間に吸湿性のすごくいいガーゼハンカチを挟んでたわ

>>195
動脈血の採血、やった記憶がない…どこから採るの？
手術前の検査で覚えてるのは肺活量検査くらい
ハイ吸ってー　ハイ吐いて吐いて吐いてー！！まだいける！がんばれー！って檄を飛ばされたｗ

>>195
動脈採血か、脚の付け根から？
私は違う病気の時入院中の検査項目にあってやりました。
脊椎への注射？骨髄液を抜く検査がめちゃ痛かった…

乳がんでは痛い検査はマンモ？我慢できる痛みだけど痣になる…
あと≫195さんの言う呼吸器？肺活量の検査の時
檄を飛ばされ？それが可笑しくて笑いそうになるのを必死で堪えた。

>>197
あははははw横から失礼、思い出した術前の肺活量検査。
すごーく穏やかな女性の技師さんだったのに、いざ検査になったらものすごい檄を飛ばされた思い出。
まるで修造が乗り移ったが如くw

>>194
夏は涼しいだろうね。家にいる時は手ぬぐいを巻いてるんだけどまだちょっと寒い
>>197
いっそ短くしようかと思うんだけどね。いざ切ろうとすると意外に量があるw
髪の毛ってすごいねぇ

sage

190さんは術後ホルモン療法はしてました？

>>197>>198>>199
同じ病院かもｗ
吹き出しちゃってダメだったよ私

確かに、肺活量なぜあんなにがんばらされるのか。
のちに、主治医に肺活量凄いね、さすがだねと言われた。

肺活量が少なすぎると全身麻酔のとき困るんでしたっけ
私は一回目だめだったので、二回目ものすごく励まされながらがんばったｗ

>>195
動脈採血って、なかった気がする。採血は普通に腕の静脈からだった。
特別な理由とかあるのかな？
苦痛だったのは、センチネルリンパに転移があるかないかを見るための
放射性の液を、乳輪に注射されたことくらいかな。
切り取る乳房に、最後まで痛い思いをさせられるのかと思った。(>_<)

針生検が痛かったな。
局部麻酔かけてたけど針刺してガチャン！って組織取るの。ジンジンして痛かった。
そのあと止血のためのテーピングがっちりされてかぶれちゃったし（−＿−；）

愚痴を吐かせてください。

1年前に右全摘出し、それからホルモン治療をしてます。
転移も今のところ無く、術後も良好のはずなのにどうにも体が辛くて倒れこんでしまうことが多々あります。
仕事も休んでしまうことが多くて、今日会社の人に呼ばれてこのままだと解雇になると告げられました。
治療の関係で欠勤してしまう、療養が必要だと主治医の診断書が出れば雇用は続けられますよと言われたのですが、先生に上手く説明できる自信がありません。
というか、先生あんまりというか、殆ど私の話聞いてくれないので、お願いしても話を遮られそう、否定されそうでとても怖いです。
ストレスかホルモン治療の関係からかは不明ですが、術後から急に不眠・高血圧・神経性胃炎を患いこちらも治療中です。

私からすると思い悩む全てが乳がんから発してるのですが、もうどうしたらいいのか…。
失職したら治療なんてもう続けられないし…。

>>208
その書き込みをそのまま主治医先生に言う。頑張って言う。絶対伝わる。

>>208
看護師さんに｢診断書ほしいんですが｣と聞いてみたら？

>>208
病院に「がん相談支援室」とかありませんか？
なければ「医療福祉相談室」医療ソーシャルワーカーが話を聞いてくれるような部署
そういうところなら話しやすいんじゃないかな

>>208
診断書を会社に提出して休職の手続きする、ってことですよね。
診療受付で申し入れてみては？
出来れば記載して欲しい内容を紙に書いて渡せばいいよ。
普通のお医者さんなら書いてくれると思う。

>>208
主治医と齟齬があるようだけど、事務的に進めたらどうかな？
通院し経過観察中の事実と欠勤の事実により休職か退職か迫られてるので、休職手続きしたいとのみ。
そこで主治医に言いにくいなら診察前に看護師さんに伝えておいて、診察時に再度切り出す。
事務的なことには医師は無関心なことが多いから看護師さんたよっていいんじゃないかな。

あと、退職したとしてもしばらくは傷病手当なり給付がある保険組合がほとんどなので急に生活困窮するとは限らないよ。
高額療養費制度とか使ってますか？
どちらにしてもこの際ゆっくりできるといいね。

1ヵ月ぐらい軽い咳が続いてるんですが、肺転移だと1日中咳が続くんですかね？

放射線をやってるなら放射線肺炎の可能性もあるかもよ

たくさんのレスありがとうございます。
本日も会社のほうで話し合いがあり、やはり休職するか、解雇かということになりました。
というより、ほぼ解雇が本決まりの形で、（というか、契約更新せず）解雇にいたる条件を話された形で、契約を継続してもらうのはだいぶ厳しいようでした。
とりあえず休職して体を休めるようにして、体調を整えて仕事したいと思ってます。


いろいろのレスで看護士さんに相談とあったので、看護士さんを捕まえてお願いしてみようと思います。
先生一人、看護士さん一人でやってるので看護士さんだけ捕まえるのが難しいのですが、名前の確認に一人で出てくる瞬間があるので、その時を狙って。
看護士さん＋私でいけば攻略しやすい気が…。
先生悪い人では決して無いし、腕も良い（と自分でおっしゃってます）んですが、自分の意見を押し通して私の話はちゃんと聞いてくれなかったり、ご機嫌が悪いと殆ど会話なく診察が終わったりで、私がコミュ障なのを差し引いても会話のキャッチボールが成り立ち難くて…。

あと内科でかかっている先生は話しやすいので、そちらに頼んでみようかな、とか。
とにかく頑張ってみます。
相談に乗ってくださってありがとうございました。

抗がん剤投与2回目にして初の発熱(~_~;)
1回目なんともなかったから油断してたかな。とりあえず処方されてた抗生剤飲んで寝てます。
下がってるはずの白血球だけど頑張ってくれてるんだろうな

>>217
気温差があるから体調崩しやすいですよね。
こじらせて肺炎になると副作用＋熱で酷い目に遭います。私がやりました。
そんなアホは私一人でいいので、くれぐれもお大事にしてください。

来週手術です
とても元気だから全然実感ない・・・
退院してすぐ会社に行けるかしら
一番の「気がかりはそこ

>>219
わかるわかる、私もすごく元気だったから全然実感がなかった。
「力仕事とか人混みじゃなければ大丈夫」って主治医に言われて術後20日ぐらいで仕事に復帰しましたよ。
家にいる間元気で暇すぎたからもっと早く復帰もできたかも。

今は術後のケモ治療中。金曜日に点滴するスケジュールにしてもらえたから土日休むとそこそこ回復して仕事にも行けてます。
正直今でも「治療しなければ元気なのになぁ」って思いがあります。

＞治療しなければ元気なのになぁ

わかるわかる。
私は発見された時点で、ガンができてから１２．３年たってると
言われたんだけど、ずっと元気だったんだよね。
リンパ転移もあったので、術前ケモ、全摘、リンパ郭清、今ホルモン
治療中だけど、ケモの時にありとあらゆる不調が出て、同じこと思った。
１２．３年もがんと共生して来たんだから、治療なんてしなくても
大丈夫なんじゃないかと思ったり。
でも後悔はしていない。
今は関節痛とホトフラ。
それさえなければほぼ普通の生活できてるので、まぁよかったのかな・・・

乳癌は血の病です。切除・抗がん剤治療しても無効です。
必ず再発転移します。
放射線治療こそ早道です
http://www.troc.jp/?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=adw

今週ポート留置するんだけど、じわじわ怖くなってきた
誰か励まして…

>>223
ポートは最初違和感ありますが、つけると点滴、採血が楽になりますよ。
私は今ウィークリーでアブラキサンの点滴なので、ポートがなかったらと思うと逆に恐ろしいです。
設置の手術は部分麻酔で痛みも手術中はなく、後は数日痛み止めが処方され痛みのストレスはありませんでした。

不安かと思いますが、治療を進める一歩なので頑張って！

>>224
ありがとう
血管細いらしいからポートなしもおそろしいかも

ＦＥＣもうやめたい

FECつらいよね
私も6回ぶっこんだからわかるよ

抗がん剤辛いよね、私もあとドセ2回ある。
FECは4回やったけど疲れや薬が蓄積してるのか私はドセの方が副作用がキツくなってる。
副作用楽になる方法とか、やれることやっても完全に楽にはならないし。
でもあと2回と思うから耐えられる…もし再発したら二度とやりたくないから今耐える。
…でも再発したらやっぱりやるんだろうなとも思う。
自分の命、そう簡単に諦めてたまるか。
一緒に頑張ろう？>226

ＦＥＣ辛いけど、最強の薬だから乗り切れ！と言われたことを思い出した。
私は４回コース、ＦＥＣの次はタキソール４回。
ＦＥＣの吐き気は辛かったけど、化学療法はあっという間に過ぎた。
それよりも、そのあとのウィッグ生活のほうが辛かったな。

FECとドセでほぼ○ハゲになったのが去年の春から夏

ちょうど一年経って、人前で無帽の頭を晒しても大丈夫な
程度には髪の毛が生えたけど…
中途半端な長さでボッサー状態
…一番近いのが小泉元首相の頭だw

剛毛で落ち着かないから、ずっと長く伸ばしたのを
お団子にまとめて抑えてたんだよね
早く一本縛りできる程度に伸びて欲しい…

ＡＣから２週間
頭がちょっとかゆい、抜け毛が目立つようになってきた
しばってまとめられた方が掃除楽とカットしてないけど
しばれる程度ギリギリにでもカットしたほうが、抜け毛減って
メンタルちょっと楽かな？
パクリ終わるの秋頃、ハーセプチンになったら生えてくるとはいえ
抜け毛みると切ないね〜

ホトフラで痩せることあるのかな
汗かいたり冷えたり、妙に体力使うから痩せたりして…ないか
ケモ中は全然動かなかったから代謝上がってるのもあるんだろうけど
妙に体重減ってきて何かヤだ

>>232
妙に体重減ってきたの？　

＞ホトフラで痩せること
あるわけない。
冷や汗だの更年期の汗だので痩せてたら世の中のおばちゃんたち
みんながりがりになるよ。

急激に体重が減っているとかでなければ、乳がんにとっては
（特に閉経期になると太りやすくなるから）　むしろいいことなんじゃない？
激やせなら他の原因を考えるべき。そうでないなら、
スリム体型維持してね。

>>231
髪が抜ける前って痛いよね。毛穴が痛いというか、一日中きつく結んでた後みたいな痛み。

私はEC2回終わったところ。今はハゲタカ状態でそろそろ2回目の脱毛が始まるなかなぁ
もともとは結べない程度のボブだったんだけど、昼間は意外と抜けなかった。
その代わりシャンプーした時はすすいでもすすいでも抜け毛が流れてきてどうしようかと思ったよ。ホラー映画みたいだった。
一旦ハゲタカ状態で落ち着いてから短く切ったの。裁ちバサミでザクザクっとw
短いとウィッグかぶる時に邪魔にならないけど帽子やバンダナの時さみしいかな。

>>233
レスありがとうございます
元々中肉中背だったのが術前ケモ(ECとドセ)で＋6kg、
現在はタモ服用してるんですが、最終ドセから半年で9kg痩せてしまいました
そこそこ食べてるのにな
気になるので次の通院日には先生に話してみます

>>235
そうだったんだ。
精神的なものもあるだろうしね。自分で管理できるのは食事だから
そこをバランス良くとって、自分でどうにもならないことは
主治医に相談するのがいいね。頑張れ。

>>235
ドセはかなり浮腫むから、それが終わってむくみが取れて体重が減ってるのかもよ
私はドセやってる時は足がむくんで象の足みたいだった
何にせよ、主治医に相談するのさえ忘れなければあとはあまり考えすぎない方がいいよ
せっかく元気になって来たんだから楽しく過ごしてください

>>234

レスありがとうございます
一歩先ゆく先輩からのアドバイス、本当に心に響きます
結局カットはやめましたが、そのうち私も、抜け毛に手を焼き
手持ちハサミで切っちゃいそうです

今晩から本格的になりそうなのでシャンプーがおそろしい
明日の朝もおそろしい事になっていそうなので今晩から
帽子かぶって寝ることにします
バンダナは使った事ないんですけど、家で帽子よりも
おしゃれな感じで欲しくなってきました
しょうがないんで諦め、楽しい事を考えてすごす事にします

>>236,237
ありがとうございます
ドセの浮腫は本当に凄かったです

そういえばそろそろ告知から１年経つなぁ
あっという間だった…
あまり気に揉み過ぎないように過ごそうと思います、ありがとうございました！

最後のドセから１ヶ月ちょっと経ってて、今タスオミン服用中なんだけど
ここ２〜３週間ほど浮腫みが酷い
良くなる兆しが見えなくて、なんか心配になってきた…

>>238
楽しいこと考えるのは絶対身体にもいい影響を与えるはず。前向きに行こうね！

私は家では手ぬぐいかぶってます。以前からコレクションしてた可愛い柄のがいっぱいあるの。肌触りも良くて気に入ってます。今まではまだちょっと寒かったけどこれからの季節にはぴったり。
ちょっと「お掃除してました」って雰囲気はあるけどw
夜は後頭部から巻いておでこの上で結ぶ「おしん被り」で寝てます。寝てる間の抜け毛もタオルやニット帽より落としやすいよ。

>>241
レスありがとうございます
アドバイスと前向きパワー嬉しいです

手ぬぐい肌触り良さそうで欲しくなりました
楽天で可愛いの探してみます
何か楽しくなってきました！
どうやったって抜ける現実は変わらないのだから楽しく
いきます
今晩は、どっと行きそうなので「おしん被り」いいですね
真似させていただきます
さて、何かないかしら？と、引き出しをあさると…
未開封Ｔ字帯が6枚ｗｗも出てきました
何であるのか不明（抗がん剤中は家族を施設に預けて一人暮らし中）
これ、紐を切って3枚くらい重ねたら肌触り良さそうです
今晩は笑いをとって、これを使います！
元はＴ字帯なので使い捨てても罪悪感少ないですし、ガーゼ
で肌触り良さそうだし…さてこれから紐を切って加工？します
12時前には寝なくては、おやすみなさい…

>>240
ドセから１ヶ月ならまだまだ蓄積して浮腫みやすい時期だと思いますよ
私の場合はドセ最終〜２、３ヶ月くらい体重のピークがあって、それから転がるように痩せていきました
>>235の書き方だと誤解しますね、すみません

痩せると母親も心配しちゃって
「癌＝痩せる」みたいなイメージがあるみたい
で、気になってここに相談した次第です
改めて皆さんありがとう

ある人から抗がん剤投与前に断食したら治療効果が高まる上に副作用が少ないと聞き、タイミングがあったので思い切ってやってみた。
聞いた話では投与前二日間、水やお茶などで過ごす。
糖分(糖質)が癌の餌になるのでジュースなどはダメ。
飢餓状態になった癌が抗がん剤を餌と間違えて真っ先に取り込み、自滅するので通常の細胞へのダメージが減るんだそうだ。

プチ断食しかしたことなかったから結構辛かったけど味覚障害もあったし食事が苦痛にもなってたからどうにかやり遂げられた。
投与前の血液検査は無問題だったのでそのまま投与を受けた。

今3日目だけど本当に副作用軽いかも。まだデカドロンとかリリカも飲んでるからわからないけれど投与前まで前回のダメージ引きずってたから今の方が楽なのが不思議。
このまま経過観察してみる。

ただ断食は自己責任で。
私は今回主治医にも内緒でやったので次回カミングアウトする予定(怒られるだろうな汗)。
元々デブで2日くらい食べなくても問題ないwというのもあったし、家族にも断食を伝えて、もし見た目フラフラしてたら止めてと言ってあった。
48時間という時間もエビデンスが出てるらしい。それより長くしても効果は変わらなかったとか。
体力に自信のない人や断食経験の全くない人にはお勧めはしない。

アメリカなどでは普通に出回ってる話のようでネット検索したら出てきます。
抗がん剤 断食などで興味があれば調べてみてください。

こういう民間療法って怖いわ

>>243
>>240です。まだまだ蓄積！そうなのですか！
ドセが終わってひと月以上過ぎたのにもかかわらず、
浮腫みが日増しに酷くなっているので心配になってしまいました…
これからしばらくがピーク、くらいに考えて、
主治医に相談して利尿剤の処方も検討してもらいます
ありがとうございます。おかげで安心しました！

245
民間療法なのかな
理に適ってるし、私には有益な情報を報せてもらったよ
真に受ける，受けないは個人の自由。

断食しなくても、いや、副作用落ち着くと食べまくってた私でも
術前ケモで完全奏功したので人によるのかなあ。

ただでさえ白血球数が落ちてる時に断食すると、感染症に抵抗できないような気がして怖い
栄養がないと白血球だってつくれないわけだし
まあほんとに自己責任で、だね

術後1ヶ月だけど前に比べてかなり疲れやすい
入院中生活で体力落ちたせいかと思うけどなかなか元に戻らない
こんなもんですか？
これから治療が続くのに心配だ

>>248
術前ケモは効果が見えるからいいね。
術後のケモは効果が見えにくくて辛い

>>250
わかる！私も1カ月ちょっとたつけど、
全然回復しない。
全摘したんだけど、いまだに水はたまるし。
術部はもちろんだけど、首とか肩とか筋肉痛みたいな痛みがひどい。

憂鬱でしょうがないよ。
みんはこんな感じなのかな？
ストレッチとかしたほうがいいのか悩む...

温存手術後、放射線終わりました。
毎日1時間かけて通院しました。やっと終わったと思ったら…
ヤケドがひどい。乳首、毛穴、脇の下は本当に真っ黒。
特に脇の下がひどく、腕が上がりません。
放射線後初の診察で患部を診た主治医も「これはちょっと…」と首を傾げてた。
軟膏をいただいたけど、痛くて痛くて辛いです。
明日からタモキシフェン飲みはじめる予定だけど、痛さとタモの副作用に耐えられるか不安です。

放射線後、真っ黒になるくらい炎症起こされた方いらっしゃいますか？
もしいらっしゃいましたら、痛みはどれぐらいで消えたか、完全ではなくても元の色に戻るのか、教えてください。

私達の体は癌や感染症等に脅かされる程弱く出来ていません。

癌療法

用意する物は、アスパラガスとアボカドとクルミです。

バシャールは私達に沢山の奇麗な水を摂取すると共に体内デトックスを勧めています。

そしてデトックス後、オーガニック食品を少量づつ摂取し、

体内の毒素を常に外へ出して溜めないようにする事が必要なのです。

ここで癌と戦ってくれる食事をバシャールは簡単に紹介しています。食材は全て

自然に最も近い状態で見つかる食材もしくはオーガニックで揃えて下さい。

用意する物は、アスパラガスとアボカドとクルミです。それぞれ生で潰してピューレ状にして

それを食します。細かい分量等は言及していないのでアボカド１個に対しての好みの”味”を

見つけてそれぞれの分量を決定すると良いでしょう。

例えば、社会的にタブー視されている大麻には数えきれない程の効用が存在し、

それこそ５千年前それ以前から”万能薬”として使用されていました。

キリストが病気や怪我を大麻を用いて治した話は有名です。

http://ameblo.jp/viva-bashar/entry-11171830517.html
http://ameblo.jp/viva-bashar/entry-11507175535.html

乳癌は手術しても治りません。
骨髄にがん細胞は存在します。
治すためには、アスパラガスとアボカドとクルミです。
高濃度フコダイン療法のみが治癒への道です。

>>253
終わった時、脇の下は本当に真っ黒だったよ
照射角度の問題みたいで、斜めに当たる部分はそれ程でもないけど、
直角に近く真正面から当たってしまう部分は皮膚がやられてしまうみたい
でも日焼けの酷いのみたいな感じで、1ヶ月くらいで皮が剥けて（2度剥けたかも？）
その度ごとに良くなって行った
今はもう4年になるけど全く他の皮膚と変わらないよ
痛む間はとにかく冷却と保湿で何とか乗り切って下さい

タモの副作用は出ない人もいるし、もし出ちゃったらここでまた愚痴って乗り切ってね

＞253
私も真っ黒、というか全体が赤紫色になりました。終わって半年が経ちますが、だいぶ薄くなったとはいえ、まだまだ明らかにその部分だけ色が違います。
保湿は欠かさず続けていますが、まだかゆみもあります。私の場合、放射線が終わってから三ヶ月くらいはずっと猛烈に痒かったです。
痛いのはつらいですね。時間とともに回復しますように。

>>256 >>257
ありがとうございます。とても参考になりました。
時間と共に少しずつ回復するのですね。

タモの副作用なのか、それとも数年飲んでいた精神安定剤の断薬のせいなのか、
宙に浮いてるようでフラフラして寒気がすごいです。汗はかくのに。
あんなに食べていたのに食欲がなくなり軽い断食状態です。
運転なんてとてもじゃないけどできません。今日も茶碗を洗うのが精一杯。
絶賛イヤイヤ期の幼児がおり実家遠方、放射線跡は痛いしで早くも心が折れそうです。
夫は今こそ助けてくれていますが、こんな状態が続けばいつかキレると思います。

30代後半。もう何もかも投げ出してしまいたい思い、
子供に対する愛情が希薄になってきている自分が怖いです。
もっときつくて辛い思いをされてる方々がいらっしゃるのに、愚痴すみません……

>>258

愚痴っていいんですよ。
ここでいっぱい吐き出して行きましょうね。

本当にしんどい時は誰かに訴えることすら億劫。
一人になりたいとしか思えない時あるよね。
そういう時は目の前の事、自分の事だけ考えよう。
親や夫や子供…大事な人はもちろん大事だけど自分の事で精一杯な時に、そっちにも気を使うことはないよ。
今よりは必ず元気になれる時が来るから、それまで貸しておいてね〜くらいに考えてみませんか？>258
それに、258さんみたいな人は今まではやるべき事ちゃんとやってきたはず。
今まで出来てたことや感じなかった自分が今あるだけ。
この先もずっと同じ状態だなんて思わないで。よくなるよ、きっとね。

術後3年目の私の話ですが
夫婦関係が破綻しかかった頃、そのストレスもあったのか発病しました。
手術室から管だらけで出てきた姿が、夫の同情心を煽ったのかもしれないけれど
自分を省みてくれて、もう一度関係を修復することができました。
病気をして自分の人生や家族関係をもう一度見つめなおすきっかけを与えられたように思います。

258さんはまだ術後数ヶ月で、最高にしんどいで頃ですね
でも子供は成長するし、放射線の痕も徐々に治まってくるからね
いつまでも今の状態は続かないよ。
行政の援助（一時保育とか）も積極的に利用してみては？
浮上するきっかけができたらいいね

放射線終了前、あまり黒くなってないから余裕とか思ってたら
ラスト３回目あたりから急に黒くなりだして終了後は、やっぱり脇の下が１番痛い。
皮が突っ張った感じで腕を上げるのも痛い。
脇の下ってどうしてもすれちゃうし、早く落ち着かないかな

彼とエッチ中にヅラ取れたーーーw
笑えないorz
早く生えてくれ…（今五分刈り）

>>263
あるあるw
自分、つるっぱげの時にやった。
「とれてるよ」
って、フツーに言われたw

>>263>>264
やっぱりそういう時には外れやすいですよね？
自分は他人にはまだはげた頭見せてないから勇気いるな…

こういう状況でなくても、家族とかでも見せられた方も困るだろうなとか、相手のリアクションが気になります

この前子供に逆上がり教えているとき取れた〜
勢い良く回りすぎたwww

乳癌は手術しても治りません。
骨髄にがん細胞は存在します。
治すためには、アスパラガスとアボカドとクルミです。
高濃度フコダイン療法のみが治癒への道です。
放置すればいいのです。

ウィッグかぶらずにアンダーキャップのまま宅急便受け取りに出てしまったorz

大竹しのぶって役作りなのか何なのか知らないけど、
ベリーショートにしているでしょ。（金スマで）
あれみてると、ようやく生えてきたあの頃のことを思い出すんだけど、
個人的に、あのようなヘアスタイルにする女性は嫌いだ。
（ｽﾚﾁですが・・・）

好きで短くしている人だけじゃないでしょ

上野樹里のベリーショート可愛かったな
ショートの方が化粧映えする感じだった
やっと眉毛＆睫毛も揃ってきたし、最近メイクがやたら楽しい
メイクした状態でウィッグ脱いだらオカマちゃんみたいになるけどｗ

脱毛してからベリーショートまで伸びるのが遅かったわ。
体力の衰えを感じた。
私は他人にどう思われても平気。

ベリーショートって美人とお金もちしか出来ないって
思ってしまう。

あー美人で2週間に一度美容院へいける身分なら…

>>273
あと、頭骨の形とか…。
そんなこと考えてる余裕があって幸せだと思いますです。

自分的にはかなり伸びたけど（3センチくらい）
脱ヅラしたら引かれるよねー
蒼井優くらいじゃないとだめかな？
せめて地肌が隠れてないとやばいよね。

自分まだつるっぱげなんだけど
これからの季節、ウィッグは暑そうだなー
つかさっき外出したら、すでにかなり暑かった
何か対策を考えないといかんな…

昨年9月に温存で手術して、それからずっとGUのパット入りブラキャミで過ごしてきたんだけど、暑くなってきたし、そろそろブラしようかな？
って思ってるんですが、まだ傷が痛いので、とりあえずユニクロのワイヤレスブラからスタートしようかと思ってるんですが、使ってる方、使用感どうですか？

>>277
軽いし安いしイイよ〜
私は全摘だけど

>>277
ファーストリテイリングのステマ？ｗ
つhttp://inner.in/
乳がんブラで検索したら出てきた。こういうお店もあるよ

>>276
頭頂部がメッシュのウィッグというか付け毛もあるし、ヘアバンドタイプの付け毛もあるよ。ヘアバンドタイプは心もとないくらい涼しいw
私の買ったところのヘアバンドタイプはストレートタイプしかないけど他にもあるかな？

>>280
>>276です
ヘアバンドタイプ、そんなに涼しいんだw いいねw
付け毛買ってきて自分で作ってみようかなーって思った

>>279
私には高いわ…もうちょっと若向きデザインがあればいいな、その店

真夏だと、ヘアバンド部分にアセモできるけどね…

頭頂部から放熱できるぶんマシなんだろうけど

抗癌剤で脱毛に悩むことはありません。拒否しなさい。
抗癌剤による延命の効果はありません。

GUのブラフィールのポスターにあなたも脱ブラする？とあって
脱ヅラに見えてあせったwww

髪をロングにしたくて、ずっと伸ばしてたのに。来月から抗がん剤治療始まるから、切らなきゃ。
皆さん、治療始まってからどの位からウィッグデビューしましたか？

抜け始めたのが初回投与の10日後くらいからだったかな…
円形脱毛症みたいに固まって抜けるのではなくて、全体的に量が少なくなっていく感じだったから
最初の2−3日は見た目にはあまりわからなかったけど、外で抜け毛が落ちるのが嫌で外出はしなかった
脱毛が治まって来てからウィッグや帽子を被って出掛けるようになったかな
仕事をしてなかったからできたことだけど

お仕事をしていて周りに知られたくないなら、治療開始前にウィッグは作っておいた方がいいと思う
抜け始めたら毛が落ちるのを防ぐためにもウィッグを着ける
髪が抜けると当然ウィッグが合わなくなって来るから、その時点でもう一度お店に行ってサイズ調整して
もらうといいと思います

詳しくありがとうございます。
仕事はしてないんですが、毎日の幼稚園への送迎があるので、そこがきががりで。

だんだん薄毛ですか。
なんだか切なくなりますね。
いっそのこと、刈り上げた方が、とも思いましたが、そんな勇気はありませんでした。
ウィッグ、早速用意します！

>>288
幼稚園の送迎だったら、帽子＋部分つけ毛を基本にすると楽かも
キャスケットみたいに深くかぶる帽子と今の長さくらいのつけ毛を用意すれば、
案外気づかれないんじゃないかな
このｽﾚをざっと読むとつけ毛の話は結構出てると思う
あとやっぱり一つはウィッグ（安いのでもいい）があるといいかなぁ、急がなくていいから
屋内の授業参観や保護者会の時に帽子を被ったままじゃない方がいいと思うし
まあ周りの理解があれば大丈夫だろうけど、念のため

そういえば私が術後ケモを始めたのってちょうど５年前の今日だったなぁ
子供は小２だったから送迎はなくて助かったけど、保護者会やらPTAやら色々あって
それなりに大変だったっけ
今では子も中学生になり、私はまだホルモン療法中だけど何とか普通に暮らせています
自分語りでゴメン、>>288さんにもきっとそんな日が来ると思うから、今は何とか乗り切ってください

>>289
横からすみません。
5年経って髪の毛は元に戻りましたか？
今スポーツ刈りくらいなのですが癖がひどくて。
前はサラツヤ髪だったから落ち込んでます。

>>290
かなり個人差があるので参考になるかなぁ
実は私は>>100なんだけど、髪質は生え始めて1年半くらいでほぼ元のストレートに戻りました
でもストレートになると頭頂部がぺしゃんとなってしまい、何だか寂しい感じだったｗ
ウェーブ掛かってて、ベリーショートを脱したくらいの長さの頃が一番良かったかも
ともあれ元々ストレートだった人はいつかウェーブは抜けると思うので悲観しないでください〜

EC3回目の投与受けて来た。
今がムカムカのピーク(>_<)
寒気がするのに手足はほてるし顔面は蒼白、辛い辛い

でも、過去2回の経験から胃を空っぽにしたら少しは良いみたい、あと数時間でピークは過ぎるはず。
がんばれ私！

>>292
がんばれー
てかケモはゴロゴロするのが仕事みたいなもんだから
がんばって横になっててくださいｗ

>>291
ありがとう。
髪の毛の綺麗さだけが自慢だったからw
わたしも5年後ここでアドバイスできるよう頑張るよ！

>292
私も去年ECやった
（全4回なら）3回目が一番辛いと言われてその通りだった
がんばれ！

>>292です
ムカムカはあるけどごく辛いのは治まった( ´▽｀)
今日は一日ゴロゴロしてます

>>288
私も毎日幼稚園の送迎してる
ママ友と嫌でも顔合わせないと行けないし、ウチは子供が園庭で2時間近く遊ぶし毎日ってホント大変だよね
お互いがんばろうね〜

昨年、温存手術+放射線やったが、
皮膚に触れると神経がひきつってる？感じがする。
場所は乳首から傷跡にかけて
保湿の為、手で触るといつもゾワワ〜(ﾟДﾟ)と変な感覚になる。
マッサージとかしても治らないっすかね？

自分は手術から2年半経ったけど術側の腕に痺れが残ってる
手術直後と比べたら随分マシになったけど
多分軽い痺れがいつまでも残るだろうって主治医が謝ってくれたわ
マッサージや体操も心掛けてるけど、結局日にち薬しかないかなあ

放射線後もしっかりワキ毛生えるし、電気カミソリで処理した次の日は強く痺れて困る

わかるよ、ゾワワ〜。私は脇の下に10センチくらい傷があるんだけど、
胸の外側3分の１くらいから脇にかけては触るとゾワワ〜ってなる。

私も手術、放射線から1年くらいだけど、ゾワワ〜ってする。
胸の上に真一文字に傷があるけど、その下から変な感覚。
この感覚にまだまだ全然慣れなくて、保湿のクリームとか塗りたいけどちゃんと触れない……

いつかマシになるときがくるのか気になる。

今年温存手術。
3月中旬から放射線治療25回とスポット5回で、4月30日で終了。
スポットのところが真っ赤になりピリピリしてたけど、
今は黒ずんで一部皮がむけている。
保湿クリームって、ずっと塗るようになるんですか？

私はゾワワ〜はないので良かったけど、いつまでも変な感じが
残るのは気になるよね。

ゾワワーってなるのは、手術からかなり時間が経ってからだと思うよ
手術で皮膚の感覚神経の繋がりが切れてしまうから、手術直後は何の感覚もないんだけど、
しばらく（1年近く？）経つと周囲の神経細胞が少しずつ繋がり始めて、最初は一時的に
過敏っぽくなってゾワワ〜ってなるんだと思う
私も少しずつマシになって来てると思うけど、完全に元通りになるにはかなり時間が掛かりそう
触りたくも触られたくもないからいろいろと面倒…

ゾワワ〜は風呂上がりに一番感じる。

確かに手術から1年以上経った頃から気になりだしたわー
放射線も追加ありコースだったから、そっちの影響も考えたんだけど
やはり手術した影響が大きいのかな。

保湿だが、クリーム状のものをぬりぬりするのが一番ゾワ〜っとする。
液体状のもの(化粧水とか)を一気にペタペタ塗ってる。

皆さん、ありがとう！
一年過ぎた頃からゾワワ〜ってなるのですね。
前もって知っていれば、心配しないですみます。
クリームは馬油を塗っているというのをブログで読みました。

>>305
あなたは放射線終わってまだ半月くらいなんだね。
私は終わったのが冬だったし(皮膚のダメージも酷い方だと言われた)
乾燥が気になったから、スクワランやホホバオイル塗ってた。
あまり乾燥が気にならなければ何も塗らなくてもいいと思うよ。

どうしても保湿したいなら
次の放射線科の診察の時に市販のクリーム使っていいか聞いてみたら？

お風呂では暫くはゴシゴシこすらず、泡を使って撫で洗いしてね。
皮むけたのは、程なく再生するから大丈夫！

温存＋放射線から2年経つけど、手術から一週間くらい傷周辺の感覚がなかったくらいで
ゾワワ〜ってのは一度もないわ。
皮膚の黒ずみは三ヶ月くらいで取れて元通りになったけど
保湿は乳房専門の再建やってる形成外科の女医が一生やった方がいいと本に書いていたので
クリームだと元々かぶれるので、ヒルドイドを今も毎日塗り塗りしてる。

理由は何だっけ？と思って本探してきた。
「放射線照射をしている組織は当然やけどしていますので、
通常の皮膚よりも伸びにくく、硬く、乾燥しやすく、血のめぐりも悪くなってるから」だったわ。
確かに夏場でも健側は汗びっしょりかいてても
放射線かけた側は全く汗かいてないから皮脂分泌低下してる感じ。

ヒルドイドはクリームとローションあるよね
放射線科の先生はクリーム処方してくれて、外科の先生は「伸ばし辛くない？」って言ってローションに切り替えてくれた
私は２つの使用感に対して差を感じないけどｗパッケージの形状がローションの方が好き

私は主治医にも勧められて>>306と同じくジョンソンのベビーオイル塗ってます。
赤ちゃんも使うオイルだと安心かと思って
でもスクワランやホホバでもいいかもですね

放射線終了して、5か月経つが皮膚の赤らみが取れてない。
胸部が全体的に赤いならまだいいが、境目まで分かり・・・なんだかなぁ。
今後薄くなればよいが、もしこのままなら（; ･∀･）・・・
境目ぼやかす様にもう少しグラデーションかかってたら良かったな(そんなあて方無理だろうけど)

放射線終了して、まだ２週間位なんだけど皮が?け始めてきた
でも?け始めた下の皮膚も黒いんですけど・・
これってほんとに元にもどるのかしら？不安です。

私は去年の3月放射線しましたが、今はほぼ元に戻ってますよ
ちょっと色が違うところもあるけど、気にならないくらいかな
これ本当に元に戻るの…？って私も不安だったので気持ちわかります

ただ乳首の色はちょっと薄くなったまま戻らなくて、今左右で色が違います

私は半年過ぎたとこだけど赤い、というより茶色で定着してしまった。
術側の胸だけ褐色です。皮がむけたのも最初だけだし、これ以上薄くなる気がしねえ。

FEC初回投与から14日目で血液検査したら白血球1400で注射打ってきました
今後も毎回注射になるんでしょうか
投与前は5400だったのでかなり下がったみたいで
さすが抗がん剤ですね

>>315
抗がん剤で白血球が減りやすい人は、毎回注射になる可能性が高いって言われたよ
ただ、最初は減っても次回でセーフな人もいるから、実際に検査してみないとわからないけどね
ちなみに私は毎回700〜800で注射でしたwww

>>315
その人によると思いますが、血液検査毎に数値が低ければ注射です。
あの注射地味に痛かった…私だけ？

今、ケモ終わって5ヶ月目。(FECの4回で肺炎になりドセに切り替えられた）
おかげさまで髪もほぼ生えてるけど
白髪は多いしくせ毛になった。
五分刈りより少し長い微妙さで、ガキ使のおばちゃんになってる(´Д` )

>>316-317
毎回注射コースかなあ
注射はあんまり痛くなかったです
注射はいいんですが、人混み注意とか行動が制限されるのがちょっと辛いなあ

私はECの時、ケモから6日目に注射してました
数値がこれから下がろうとする前に、予防的に注射する方針でした

医者によって色んなやり方があるみたいですね

今年は冷夏みたいだね。
農作物は心配だけどヅラだからホッとした。

去年は梅雨時に脱毛ピークで毛の掃除大変だったな
洗濯物は乾かないわ排水口はジメジメしてるわ掃除機で滝汗だわ、ムキーッとなったｗ

雨降りの夜って気持ちが落ち込むよね
眠剤飲んで眠ってしまわないと、頭の中が負の感情で
グルグルでおしつぶされそう。
12年目にして再発、絶望感でいっぱいです。
本当にすっごく寂しいわぁ。

>>314
放射線？そうでしたら薄くなるのはこれから先ですよー。
私は内部からの膨張とか肌の色が元に戻るのに2,3年かかった感じだったので。

>>323
内部からの膨張ってどんな感じですか？
少し皮膚が盛り上がってる(腫れている？)感じですかね？

私は放射線終わってから初めての夏になりますが
ここ最近薄着になってきて、皮膚にやたらカサカサを感じる。
朝と夜クリーム塗ってるんだがそれでも違和感ありあり

カサってるだけではなく、軽いピリピリ感もあるしー（T T）

>>322
私も１２年組で、右に続いて左も無くなっちゃった。
最初は若年の上に温存なんてまだ一部の病院しかやっていなくて全摘。
今回はトリネガだったんで全摘。
右も左も無くなっちゃった。

でも医学って進んでるなーと思ったよ。
昔はどんだけ大きく切るかがデフォだったけど、
今は傷は小さく、乳はできるだけ温存で女性の気持ちも大事にしてくれるし。
薬もどんどん良い物が出来てる。
治療も病院や先生の対応も１２年前を知ってると、色々ビックリ。

昔話はこうだったんだよーなんて無駄な話を周りにしながら
いまなんとか再発後５年経ちました。
322さんもファイト！

>>325
ありがとう

すごいなー
いろいろ勉強になるわ

>>324
温存なので腫瘍＋周囲を取っているのに、しばらくは健側よりボリュームアップ。
もっとも健側はタモ＆ゾラでしょぼんとしてたけど。

うまく表現できないけど、乳房がガチガチに硬くなっていて更に
中心辺りにゴルフボールか何かを押し込んで肋骨を押している感じかな。
とにかく常に圧迫されていた気がする。

その頃のマンモは洒落にならないくらい痛くてね、辛かった。

>>328
多分だけど、腫瘍を取った後を埋めるために、ちょっと脇の方から
脂肪なんかを持って来てまとめて留めてあるんだと思う
私も温存で、手術直後は健側とまったく同じサイズで感動したけど
とにかくぎゅうぎゅうに詰め込まれてる感じでかなり長期間痛かった

その後ホルモン療法で健側が見事にしぼんでちぐはぐになったのも同じｗ
そして５年経って詰め込まれた脂肪もほどけてきたのか、今はどっちも
しょぼんとしてるｗ

>>328
え、そんな状態でもマンモされるの？！
私は押されると痛みがある間はエコーだけにしてもらってたよ
病院によっても違うのかな

>>329
腫瘍は乳房の内側だったので、多分脇からは寄せていないです。
そして放射線が終わって一月位過ぎてから腫れてきました。
放射線科の医師曰く、典型的な焼けの状態だとか。
その為に放射線照射が終わって一月後にも診察してるそうです。

>>330
術後定期健診が年一回、肺のレントゲンと血液とマンモだけの病院なので仕方なく…
その頃の会社の健康診断オプションはエコーのみにしてもらいました。

そうなんだ。放射線の後腫れてきたのなら浮腫みとか？
繊維化で硬くなったのならずっと硬いままだけど、今は回復してるんだよね
放射線の副作用で乳房が浮腫む人もいるってインフォームドコンセント時説明されたよ

>>332
説明は他の副作用と共に受けたけど、自分がなるとは思っていなかったもので。
時間はかかりましたが、直って今はしょぼーん、年齢が増えて更にしょぼーん状態です。

だから、放射線科の触診は必要と思うのね、嫌という意見も多いけど。

うーん、でも触ってわかることって何か治療があるわけじゃないからなー。
放射線科がやってくれるのって、せいぜい放射線皮膚炎に塗り薬出すのと
放射線肺炎のステロイドくらいじゃない？

放射線後の皮膚について色々心配してる人多いけど、赤みは炎症だから、いずれ必ず取れるよ。
茶色いのは日焼けと一緒で皮が剥けるのは一度じゃないから、剥けるたびに少しずつ薄くなっていくよ。
ただ若い頃は日に焼けても、しばらくすると綺麗に白く戻ったのに
年取るとシミになったり、傷の治りが遅くなるのと同じで
放射線後の胸の色も、年代によっては時間かかったり、うっすら残るかも。

放射線、ほぼ9年前に受けたけど、今はすっかり跡形なしですよ。
もともと皮膚は強いほうじゃないし受けた後〜4年くらいはまだ色もうっすらついてるし
皮膚の表面がカッサカサで汗もかかない感じ。毛穴が見える（開いてる？）状態でした。

自分は２月末に放射線終わったんだけど、
今現在、跡形全くなし。

それはそれでいいことなんだろけど
あまりに形跡がないのでちゃんと照射されたのか
不安になったりもする。

私は放射線が終わる頃にうっすらと赤くなった程度だった。
効いてるのか不安で医師とか看護師さんに聞いちゃったら
大丈夫ですよって言われたなー
主治医は肌が白いから心配していたそうだが
遺伝子によって酷くなる人とひどくならない人がいるらしい。
でも皮膚が赤くならない代わりに？
3年たっても放射線の影響で乳房が浮腫んでいるそうです。

手術から3ヶ月、現在EC治療中。
久しぶりのプチ旅行に来ています。
朝食バイキングにアセロラジュースがあったんだけどあの色見て嫌ぁな気分になってしまった(~_~;)
もう一生アセロラジュースは飲めないかも

>>338
私も赤いのを見ると、それだけでうつになります

あー…
ハーブティ系の飲み物好きなんだけど、ローズヒップとかハイビスカスとか、
赤い色が出るタイプのものを考えたら、確かに飲みたくないわ

ハーセプチンの副作用なのかなあ、皮膚が薄くて柔らかいところが、時々
何もしてないのにかぶれたみたいに赤くなってヒリヒリする
調べてみたら、皮膚障害はハーセプチンが効いてるサインでもあるようだし、
あと数回で終わるはずだからガマンして乗り切るけど…

投与が始まった去年の秋は、足指の股がひどくて一時は水虫を疑われたw
しばらく収まってたんだけど、最近またぶり返してきた（たぶん季節の変わり目のせい）
今度は目尻と健側の脇の下…
保護のために絆創膏貼ると、こんどはその貼った部分がかぶれるし難儀だ

私は抗がん剤早く排出した方が良いというので
ＥＣ点滴中にか◯だ巡り茶飲んでたんだけど
その後吐き気がもろに来て七転八倒。
それからか◯だ巡り茶は飲めなくなってしまった。
パッケージ見ただけでいまだに駄目〜。

>>341
私はソルティライチで同じことになってる。
スポーツドリンク系も同じ理由で受け付けなくなった

ローズヒップハイビスカス系は大丈夫だ
赤みが深いというか強くない？
ただアセロラだけはどうしてもダメだ
色の薄さまで一緒ｗ

私はただの水がまずくて困った。
カロリーは抑えたいのに美味しいと思うのは炭酸ばっかりw
せめてビタミン取れないかと、オランジーナ飲んでた。
これは美味しかったな。

>>344
ソーダストリームで自宅で炭酸作って飲んでます。
自作だと、糖分なしでレモン絞ってレモン炭酸とか作れるので、いいよー

>>345
ウラヤマ。味覚障害治まったのにちょっと欲しくなってしまった。
私も水が苦かったな、お茶は全部濃い茶の味になるし。
チャイ作って飲んだりコーラやネクター飲んでた。で、血糖値上がって怒られた。

>>345
>>346
私も欲しいけど買えないから生協の「ただの炭酸水」飲んでる。こういう商品名なの。
500mlのペットと200mlの缶があるけど、飲みきりサイズの缶がお気に入り

>>347
うちもただの炭酸水買ってる
一度に200ml飲み切れないことがあるから、蓋ができる500のペットを買ってます
ケモやってる間は母の作った梅ジュースをうすーーーく割って飲んでたなぁ
翌年からは自分で漬けて飲んでる

EC終了して次回からドセタキセル、今さらだけどドセタ怖い。

今まで多少の吐き気や味覚ぶっ壊れはあったけど、許容範囲内だったし…。

さんざん既出だけどドセタキセルの副作用怖い。

でもここのスレ読んでいつも勇気貰ってる。ホントにありがとう。

>>349
ドセは吐き気はないけどむくみがひどかったな。
MAX66キロまでいった。当時の写真はパンパンw
今は57キロで治療前に戻ったよ。
利尿剤や漢方もらえるから変だなと思ったら相談してね。

>>349
正直、ドセの副作用はACより厳しかったwww
でもやっぱり我慢できないほどでは無いし
過ぎてしまえばケモ期間は本当にあっという間だし
残った副作用もちゃんと消えていくから大丈夫！

私もこの間ドセ終えた。
怖い気持ち、よくわかるよ。
2回目やめそうになったもん。
FECよりダメージが抜けない感じだったし私は最初甘く見てて手足症候群をひどくしてしまった。
でも、保冷剤や口に氷を含むことでこれら克服できたよ。
今は終わった解放感で、副作用もこれまでより楽な気がしてるw
必ず終わるから安心してね。
投与期間は好きなように過ごして他のストレスためないようにできるといいね。

なんか、ケモは吐き気のコントロールはかなり出来て来てるのに以外に他の症状は抑えられてないよね。
皮膚とか爪とか毛は一過性だからしょうがないのかもしれんけど、自分の場合、足先と指の痺れが地味にストレスだわ。
ネット見たら末端神経障害は出たら完全には治らないとか書いてるサイトも見かけたorz
今後はホルモン治療も控えてるし、副作用のコントロールって考えると憂鬱になる。

ドセで手足が真紫色になって(病院で写真保存してたからかなり酷かったんだと思う)
一〜二年足裏の感覚が無かったけれど五年経った今なんともないよ。
少なくとも悪化する事はないし時間が薬、治癒力って凄い。

ドセよりECの方がキツかったな
イメンドが効かないタイプだったんだろうか…

FEC初回は入院だったからよかったんだけど、2回目イメンド処方忘れられて酷かった。
10日間吐き気ぬけねーー！
昔のドラマのようだったww
今だから笑えるけど当時は死んだ方がマシと思ったよ。

半年前にドセ終了ですが、手足の痺れがまだ残っており、リリカ服用中。
アイスグローブしたのに。
漢方はどうですかと先生に尋ねたら「あれは気休めだ」と言われました。
指先の感覚も無くなって日常生活に支障が出るのは辛いです。
私も>>353さんと同じサイトを見ました。本当に治らないのかな。
>>354さんへ質問
足裏の副作用で何か薬を飲みましたか？

354です。病院では薬は出ませんでした。
ネットで調べてビタミンB12入りのクリームを塗ってましたがしばらくは歩けない状態だったので効いたかどうかは…
でも今本当に何ともないんですよ。
少しずつ感覚が戻ってくるのは胸の手術後と似た(もっとマイルドだけど)感じでした。

>>353
別に意外でもないよ、所詮、元々ははドイツ軍が作った毒ガス兵器だもん。
医者は終われば副作用は必ず消えるって言うけど
それは抗癌剤拒否されないための嘘だよね。
消える人もいれば、消えない人もいるってのが本当のところだと思う。

ドセで5年以上経っても手足の痺れが消えない人なんてざらにいるし
痺れ用の薬飲んでも全然痺れたままだから「先生、この薬効かないみたいです。」って主治医に言ったら
「薬飲んでるから、まだその程度でいられるんだ。」って返された人の話、検索すると出てくるし
脱毛だって、産毛みたいな毛しか生えなくなってずっとヅラの人のブログもあるよ。
私みたいになる場合もあることを伝えたいってブログを立ち上げたそうで。

上で話題になった術後の感覚も、確かに皮膚の細かい神経は時間と共に再生してく事が多いけど
腕や腋の痺れや痛みは肋間上腕神経が手術や郭清で障害されたことによるものだから
10年経っても、20％の人に痛みや痺れが残るってガイドラインにも書いてあるけど
術前の説明でも、そこまで説明する医者は少ないよね。

>>356
EC投与された後は12時間ぐらい吐き気に襲われるから「イメンド飲んでるのに効いてないじゃん」と思ってたけど、飲んでるからこの程度で治まってたんだね。
昔のドラマ並みの吐き気が10日間ってきつすぎる(>_<)

>>359
353です。
お話、まるっと同意だわ、ほんとそうだよね。
人によって出るか出ないかわからない副作用を一から全部説明なんてできないだろうし、やれば治療受ける人なんかなくなるかも。
それでも治る可能性にかけて、自分の身体を鞭打ってやるもんなんだよね。
命あってこそ副作用に文句も言えるってなもんだ。

私も神経障害が治らないかもしれないし治るかもしれない。
できることを探してやれるだけのことをやろうと思ってるよ。

>>361
おお、前向きだね。偉いなあ

まぁ副作用について全部は説明できなくても、副作用受けて辛い思いするのは患者の体なんだから
本当はメリットデメリットきちんと説明してもらって、可能性と秤にかけた上で患者が選択したいよね
なのに、世の中には後で訴訟になった時に説明責任果たしたってアリバイ作り程度の
最低限の説明しかしない医者もいるから

QOLも大事って考えが広まって、大っぴらには表さなくなったけど
まだまだ医者って基本的に命に関わらないことは軽視してるし

それに、その時点での医者の見解が正しいとも限らないし
リンパ浮腫だって以前は郭清10%くらいにしか起こらないって言われてて、バンバン切り取ってたけど
当時はリンパ浮腫について知ってる患者があまりいなくて
特に手術後何年もしてから発症した患者はいきなり腕が腫れてきても
まさか数年前にした乳がん手術のせいだとは思わなくて、医療機関を受診しない人が多かったから
実体がつかめてなかっただけで、周知して浮腫発症した人が病院に来るようになったら
本当は半数以上がリンパ浮腫を発症してたということが分かったり

ケモブレインだって、以前は血液脳関門があるから化学療法は脳には作用しないのが常識ってされていて
患者が症状をうったえても、そんなことは有り得ないって一蹴されてて
アメリカで自殺者が出たりしてから、やっときちんと調査したら、やっぱり患者の言うように
脳細胞にも影響があることが分かったり

医学なんてそんなことの繰り返しで、医学書に書いてあることだって
「現時点ではそう思われていること」にすぎないのに、患者の話をろくに聞かない医者ほどすぐ
「有り得ない」とか「そんなわけない」とか断言するから困るわあ

>>349です、ありがとう(ToT)


頑張る！とりあえず今 私がやらなきゃいけない事は

治療予定日までに白血球の数値を上げなくちゃ。

白血球上がるかは謎だけど、おまじない代わりにバナナ食べてプルーンジュース飲んでたな
プルーンジュースはポッカのやつ
お尻にもありがたかったわ

わたし点滴の日に白血球が多すぎて何回か延期になった。
風邪や体調不良はなかったんだけどね。
多すぎてもダメなんて知らなかったよw

多過ぎるってのは風邪とか炎症起こしてるって事だから。

白血球増やすにはちゃんと食べて栄養取れと先生に言われて味のしない肉炒めとか懸命に食べてた。
(白血球って蛋白質でできてんじゃないかと思って)
なんとか注射打たずに8クールクリアしました

あ、体調不良は無かったのね、ゴメン
でも炎症を疑われたんじゃないかな？

四年前にFECドセやったんだけれど
血管炎？のせいで点滴した側の腕に縮れて引き攣れた痕が残ってる。
皮膚に不自然な凹凸ができてる感じ。
痛みや違和感はだいぶ薄れて、治療の事も忘れて過ごす時間が増えたけれど
半袖になると否応なく思い出す。

>>366
> (白血球って蛋白質でできてんじゃないかと思って)

これ正しいと思うよ
良質なたんぱく質を摂るのは大事
鶏のササミや胸肉はたんぱく源としていいと聞いたので
化学療法中はササミを開いて梅シソ巻にして焼いて食べてた
これなら味覚障害が出てる時でも美味しく食べられた
人によって味覚の違いはあるかもしれないけど…

>>357です。
>>354さん、御回答ありがとう。

私は術後の抗がん剤投与だったので、命を救われたという実感がありません。
だから余計に副作用が恨めしいのかもしれません。
こんな副作用があると分かっていたら絶対ドセは拒否してたな。
痺れとは一生つきあう覚悟でいなければならないみたいですね。

医師や製薬会社も吐き気や脱毛だけでなく、ＱＯＬに関わる重い副作用が
ある事をもっとアナウンスすべきですよね。

料理して偉いよー
私はとにかく楽に済ませてたわ
ジャンキーな生活だったな

>>371
私もめっちゃジャンクだったよーコンビニとか宅配とか。
味覚障害あったから味見もできないし自分は濃い味じゃないとわからんし。
薬が抜けたら戻せばいいよ、ケモ中はストレスなしで行かないと。

医師が病院で患者の家族構成を聞くのは
追い出すときに医療関係者など厄介な人がいないことを確認してるため
いかに捏造した血液データでうその病名で追い出すときに
簡単に騙せる家族であるかを調べてるだけ

そのような悪徳な病院もあるだろうけど
全部がそうとも限らない。

医者側の言い分としてはひとりひとりいろんな患者の症状や訴えを聞いて
一生懸命治療してるのに悲しくなる、的な事どっかのサイトで見たな。

乳腺科の医者は不足してるって聞いたことあるし。
私の病院でも凄い患者数多いし、医者の数が減ったら困るわ。

ぶっちゃけ担当医と相性良くなくて不信感持つこともあるが
確かに私も毎回症状についてクドクド訴えててウザーな患者かも。

チラ裏
ケモ終わってやっと5ヶ月経った。
髪の毛は大竹しのぶ状態。まだ帽子やウィッグ無しで外出る勇気は無いけど
鏡見るたびに白髪が気になってたので、
思い切ってヘナしたら久しぶりにお手入れ（）してるのが楽しい。
まだ刺激が強そうな物は使えないけど、
基礎化粧品とかもドゥーエから少し化粧品らしい物に変えてみよう。

分かるわー
化粧品コーナーぐるぐるしたりするの楽しい
去年ケモやってた時はこんな時間は二度と来ない気がしてた

わかるー！
最近シャンプーの泡立ちが良くなってきて、こんなことなのに嬉しいw
まつげも復活してきてマスカラできるようになったし
おしゃれ、メイクする気になってきた。

>>376>>377
チラ裏なのにすみません、共感していただけて嬉しい！
乳がんって場所も場所ですし、手術は決定してたし（術前ケモだった）で、
右乳房半分は無くなる・脱毛もしてしまうと思うと、なんだか色んな事を諦めてしまいました。
なので私もケモ中はおしゃれとか化粧とか考える気力とか無くて最低限の清潔を保ってる程度でした。
久しぶりに化粧品何買おうとか、悩んでいるのが楽しいです。
ヘナきっかけでオーガニック系も気になっていたりします。
マスカラも病気前のはカピカピに固まってると思うので買わねば。

左胸温存で術後４年経過した所。
年に１度のマンモとCT、３か月おきの経過観察を受け、手術していないほうの胸に痛み
（生理の前後に痛みが増す）としこりのようなものがあると報告してたけど乳腺症と言われていたし
１月のCTとマンモは問題なしだったのに、なぜ今になって細胞診…。

まだ癌だと決定してないけど、また入院・手術・化学療法＆ヅラ・放射線コースか…。

左側の温存したほうは四分の一切除で寄せて上げて状態で乳首が上を向いている。
右側の気になるしこりは下部にあるから、温存するとなると乳首の位置が　↑　↓　になりそうorz
生きてるだけで丸儲けだけど、また周りに心配と迷惑をかけると思うと考え込んでしまうな。

>>379
私と同期生だ
結果出るまで落ち着かないよね
念入りに調べただけで、結果は白でありますよう祈ってるよ

「ケモ始めたら生理が止まる。場合によってはそのまま閉経するかも」
って言われてるけどEC3回終わって生理もちゃんと3回来てる。こんなもんなのか？
今後TC始めたら止まっちゃうのかな？
四捨五入したら50歳だし止まってもかまわないんだけどな。

>>381
わたしはFECでは生理とまらなかったよ。
タキソテール2回目で止まった。
よっぽどホルモン強いんだなwww

ドセタキセル＋エンドキサン一回目でどうみても完全に閉経です。
ありがとうございました。私の卵巣意気地なさすぎ…

381です
やっぱり人それぞれってことか。
私のホルモンは結構根性ありそうだな。

ゾラデックスやってから４年も生理がこないけど、近頃ホルモンの量を調べたら
まだ閉経していないと言われた

今年温存で手術したけど、術前説明と違って、がん細胞が広がってたと
言うことで大きく切り取られた。
術側は軽くなって位置が高くなったのに、健側はタレ乳のまま。
ブラジャー苦手だし薄着の季節になって誤魔化すのが大変。
がん研有明は同時再建してるんだってね。
もっと調べれば良かった。











薄着になって

>>386
なんという私w
位置も大きさも違うよorz　ノンワイヤーブラ使ってる。

>>386
私も片乳が手術で若返ったくちです。
再建する場合、タレ乳側に合わせて整形するんですよね？
なんか微妙な気分ｗ

細胞診の結果、疑陽性でコア針生検してきた。
大きさは８ミリ。再発ではなく新たに出来たもの。
コア針生検の検査結果待ちだけど、浸潤していなければ切除のみでいけるみたい。
良性であって欲しいと願う反面、万が一の結果の時にショックを受けないように
フロントホックのブラ捨てないで良かったとか入院準備の事とか考えてる。

今、一番の心配は入院するとしたら小学生の子供の面倒をどうしよう的な事。
（前回は幼稚園の延長保育＋シッター＆託児所で乗り切った）
放課後学級＋一人で留守番かなぁ…。

>>389
再発じゃなくて良かったね
もしファミサポがあるならファミサポは？
病児可の人を探しておけば子供が病気になっても対応してくれるし
送迎頼んで学校から病院につれてきてもらうこともできるよ

私も健側最近かゆい
術側もかゆみあったんだよなー
ウツ

ここのところの暑さのせいか体のだるさが取れない。
寝込むほどじゃないけどなんとなく体に力が入らない感じ。胃腸の不快感もある。
抗がん剤前半4クール終わったけどやっぱり体力が落ちてるなぁ。
この夏乗り切れるのか？

とあるブログで、FEC＆タキソテールしたひとが
副作用はほとんどなかった、
抗がん剤中も１日も仕事休まず!
抗がん剤中も皆さん働きましょう! って自慢気に書いてて
ムカついたことあったなー
副作用は人に寄るんだし、ほっとけ!って思った。

ケモ後半は横になるのが仕事だったな
料理してたら鍋落として、仕事増やして家族に怒られたわ
自分は気丈にしてるつもりでも、他人からするとフラフラしてたみたい

今の時期、健康な人でも体調崩すんだからゴロゴロするのが使命だと思わないとキツイよね

サブタイプ別の割合ってどのくらいなんだろ。
自分はトリポジなんだが。

私もトリポジ＠粘液ガン

チラ裏
最近何かと話題になってる病院に通ってる。
ケモ、手術、放射線も終わって今ハーセプチンだけに通っているけど
信頼して決心して手術を受けたのに、なんだか残念でならない。
別の科の話と言えばそれまでだし、大きい病院なんて医師によって当たり外れがあるとは分かっているんですけどね…。
今更転院もなあ。

千葉県立がんセンター？

>>395
ホルモン陽性は全体の70%って聞いたことあるけど、トリポジだけだとどれくらいなんだろね

ルミナルA、B、HER2、トリネガって分かれてるのは
どこかで％見たけど、
ルミナルBって更に２つに分けられてるよね。

一年前に全摘出。
ステージ２と言われていたんだけど、実際はステージ４肺転移・肝臓転移疑いだった。
両親が告知しないでくれと主治医に言った為、私には知らされてなかった。
なんでわかったかというと病院を変える為紹介状を書いてもらったから。
二重封筒になってるかとおもって開けてみたらもう直に紹介状が入っていて、なんとなく目を通したらステージ４だと。

なんかパニクる。
なんで告知してくれなかったのかな〜、去年は覚悟決めてたからその時に知りたかったよ。
でもホルモン療法が功を奏してちょっと小さくなってるらしい。やったね。

よっぽどの高齢者ならともかく今時本人に告知しないとかまだあるんだね。びっくり

ホルモン療法は進行がんでも上手くいけば5年くらい効果が持続するからありがたいよね

まさか両胸癌になるとは思わなかったよ。来月手術する。
遺伝子検査も勧められたので時期を見て受けるよ。

わたしもハイ転移してたけど元気
世の中そんなもんだ

みんな前向きだね。
でも負けたらお終い、頑張ろう！

トリネガは少ないよね。ここでもあまりいない
やっぱり予後悪いからか…かなしい
ステージ2、術後に化学療法だから効果あるかわからない

>>406
友達がトリネガだけど今6年目だよ
ステージ２bだった

でもトリネガって、2年間、再発転移がなかったら
それ以降は安心らしいよ。

トリネガっす。
術後３年目ステージ２ｂ術後ケモ
タキソはしてないお金がなかったし。
ガンの予後不安よりリアル更年期に怯えてます。
誰しもがなるわけじゃないけれど
ホルモン剤使えないだよね・・・・
ってか私の経済状況が一番の不安要素。

406です
レスくれた人ありがとうございます
トリネガの人がいてうれしい
リアルじゃ一人もあったことないし
板でもみたことなかったので…

4年ぶりに生理がきたけど、茶色くて量も少ない。
これって、4年前に生理が止まったときの内膜なのかな。
婦人科の医師に聞いたけど分からないと言われてしまった。

>>411
ホルモン療法してますか？
不正出血なら、婦人科系の異常を疑った方がいいかも。

>>411
ホルモン療法してますか？
不正出血なら、婦人科系の異常を疑った方がいいかも。

乳癌4年目の局所再発した。低リスクなのに…

特定の腫瘍マーカーが上昇傾向にあるということで、PET-CTを勧められた。
始めの数回は変動しなかったのが、ここ数回は血液検査のたびに倍倍に増加中。
ゾラ＆タモ終わってからも同じ金額を病院用に貯金してるけど、まさかこんな早く使うとは。
検査に行くのに気が重い…

>>415
何年目ですか？
ゾラ＆タモ終わってるって事は5年以上だとは思うのですが

術後の経過観察はどんな方法が一般的なんですか？
術後1年で初めて検査します。
エコー、マンモ、PET→異常あったら骨シンチと言われてます。
やりすぎかな？

>>417
一般的かはわからないけど、私のとこは
半年毎にCT、エコー
1年後に+マンモらしい
半年毎って多い気もする

>>416
今月から8年目突入です。
30代は手術・抗がん剤・放射線・ゾラ＆タモ5年からホトフラが抜けるまでで終わっちゃいました。

手術をした病院はゾラ＆タモの処方期間まで通った後、異常があればいつでも戻れるというので、
提携していて、更に最初に発見してくれたクリニックに移りました。
(行く度に見る新患の多さを考えると仕方ないと納得)

病院に通っている頃は、年一回の肺レントゲンとマンモと血液検査のみ。
クリニックでは、年二回マンモとエコーと触診と血液検査。
なので、職場の健康診断ではマンモを外してもらっています。

PETや骨シンチは未経験、MRIは術前に撮ったきりです。

>>419
レスありがとうございます
てことはゾラ＆タモ終わってから、2年半くらいですかね

私もそろそろリュープリン&タモ5年終了が近づいてるんですが
関節痛つらいけど、やっぱタモ10年飲むべきかなあ・・・悩む・・・

私も419さんと同様、手術した病院は年一回で、クリニックでは3ヵ月毎のチェックとタモの処方を受けています。
つまり主治医が二人いる訳で、5年を過ぎてもホルモン療法するかどうかという二人の見解が違っていて戸惑ってしまう
今年のサンアントニオでの学会で結論出そうだけど

>>420
私もこの秋でタモ5年になるけど（LH-RHアゴニストは元々していない）
この前主治医にお伺いを立ててみたら、現時点では5年でも10年でも有意差がない
という見方が有力なので5年で終わりですねと一刀両断された
サンアントニオの頃にはもう終わっているはずだけど、そこでまた方向性が変わったら
どうしようｗ

>>414
さぞショックでしょう。
ちなみに低リスクというのは、何を持ってですか？
ki６７の％とかですか？
参考のため、教えてください。

再発リスクの分類は１つの項目じゃなかったはず。

リンパ節転移の個数、腫瘍径、ホルモン、HER２の感受性、
脈管侵襲なんかを総合して、高、中、低にわけられるんじゃないかな。

自分は術後の病理結果の時に知らされました。

病理結果待ちなので怖いなー
リアルタイムで怖いなー

>>423
ホルモン陽性、ハーツーマイナス、グレード1です。Ki67は測定してませんので不明です。
ただ、乳管内進展があったので放射線は多くかけました。それでもギリギリ断片陰性でした。タモをずっと飲んでたのに5年以内で再発なんてショックです。

残念だけど、タモ効かなかったってことですね
一口にホルモン陽性と言っても、ERもPRも強陽性の人と
片方だけや低めの陽性の人とかでは効果の出方はやっぱり違うから

シップス検査はしたほうがいいし、
ジェネリックは止めたほうがいいな。
ノルバデックス高いけど。

なんでジェネリックはダメなの？

>>428
シップス検査って何ですか？
ググっても船関係しか出てこないorz

>>430
横からだけどタモキシフェンの代謝酵素SYP(シップ)2D6の活性、不活性検査だと思う
代謝酵素は色々あるから複数形でSYPsシップスなんじゃないかと

さらに横からだけどCYP2D6ですよ

ジェネリックでタスオミンを飲み始めて１年・・・まだ、４年は飲まないといけないので、
ジェネがダメなら変更したい・・・。

ノルバデックスを飲んでいますが、私がもらう処方箋はジェネリック変更不可にチェックが入っています。

他の薬は割とジェネリックを指定する先生なのですが、これだけは。

ジェネリック薬品が嫌なら、薬局に言って戻したら良いじゃん？

ジェネリックが駄目というのはどういう意味？
効かないということ？
その根拠は？

ウチはジェネリックはタスオミンしか出せないと言われた

>>436
ググって調べるとかしない人ですかねぇ？
すぐ判明しますよ。

担当医に「ジェネリックを勧めなきゃいけないんだけど、
個人的にはノルバデックスを勧めます」と言われたよ

今までは安い方がいいかと思ってたけどググってやっぱりジェネリックやめようと思った。
せっかく飲むなら効かなきゃ意味ないもんね。
薬局でジェネリック可の登録を外してもらおう。

鎮痛剤とかだったら効きゃなんでもいいけど
再発予防薬はねえ…ジェネリック使う気しないよね

タスオミンとノルバデックスの効果の違いを検索してみましたが、
はっきりと違いのわかるデータが見つかりません。
どなたかご存じでしたら教えていただけますか。

タスオミンもノルバデックスもだけど、油性ペンでシートに日付を書く作業が好き
あの丸い出っぱりに上手く書けたら嬉しい

>>442
その二つの違いというよりは、先発の薬剤と後発の違いというか。

同じ成分でも配合の違いや副材料の違いで全く同じ物ではないという話が検索で上がって来ました。

先発の特許が切れて後発の開発ができるようになってもそれは成分のところだけで開発技術や製法は同じ物は使えなかったりするそうです。

同じ成分を同じ分量混ぜただけでは、薬効が同じとは限らないと。

薬局の薬剤師や医師もそこまで考えて処方してるとは限らないということです。

>>442
そんなデータが揃うのはいつになるか？ということです。
試験には時間もお金もかかる、そこを省くからジェネリックは安く販売できるのでは。
ある程度は見切り発車だという認識です。

少し話が変わるけど、再建の際に用いるシリコンバッグだって10年以上経過を追った検査や臨床結果は出揃ってはいないんですよね。
安全確実なのがベストだけどそんな間にも患者は増えていくのだからある物は使おうということだと思ってます。

国の政策でジェネリックを推進してるから
医師の意見は反対でも処方せざるを得ないのだと思う。

私の主治医はジェネリックは勧めないとハッキリ言ってたのに次の月にタスオミン出しますね、と言ったから
は？？なんで？？と思って聞いてみたら、病院の方針がそうなったのでしょうがないんです、と。
患者からジェネリック拒否の申し出があればノルバ出せますよ、と言われたので私はノルバにしてもらった。

そういえばノバルティス主導のFACE試験(フェマーラ×アリミデックス)はどうなったんだろう？
会社、他の試験結果捏造で訴えられてたよね

>>444
>>445
丁寧なレスをありがとうございます。

私は最初の病院ではノルバデックスを、次の病院（手術した病院）ではタスオミンを処方されていました。
副作用は同じように出ていたので、正直、その差を実感することができませんでした。
（もちろん効果のほどもですが）
自分で確信して選ぶ基準がないと、難しいですね。

今週からドセタキセルの投与が始まるんだけど、副作用抑えるために手足を冷やした方が良いっていうよね。
蓄冷剤持ってくつもりなんだけど、手足のどこを冷やせば良いの？
手のひら足のひら？それとも手先爪先？

>>449
私は手足の指先冷やしてたよ
普通の市立病院だけど、病院側が保冷剤とグローブ用意してくれた

>>449
指先の毛細血管まで薬がいくと炎症起こしやすいってことなので、
指先を冷やして血管を収縮させておくといい、らしい

私は一回目に何もしなかったら、3日目あたりから指先がジンジン
痛くなって皮もむけて、一週間くらい辛かった
二回目以降、保冷剤で指先冷やしながら点滴受けたらだいぶマシだった

まあ手のひらで保冷剤握りしめてても、指先は冷たくなるから、そんなに
変わらないかもしれないけど

足を冷やすのには、お弁当用の小さなバッグに保冷剤入れて足突っ込む、
ってアイデアをどっかのブログで見たことがある

タスオミンのデータは見たことある。犬でのデータだけど。
そのデータがノルバと同じだったから大丈夫ってな説明だった記憶が・・・。
人で実験データ出してないから安いんだものね。

そんな私はタスオミン。

890 ：可愛い奥様＠転載は禁止：2014/06/23(月) 14:59:30.19 ID:NKbQ2rGH0癌患者に対する、看過できないヘイトスピーチ！

「小松長官が今日の国会に来れなかったのを責めるだけにとどまらず、『職責を全うできないのなら辞めろ！』と国会で追及する民主党。全国で癌治療をしながら働きたいと思っている人達が今日の国会を観てどう感じただろう。
これがリベラル政党のやることか？」

Twitterで小西洋之がトンデモないくらいに小松内閣法制局長官を
人格攻撃。この人怪しい。

病気で闘病中の方に「そのまま死んでしまえ！」なんて野次が飛んだのが事実なら、大問題。
マスコミなぜだんまり？ｗｗｗ

これ、雇用側の意識も変えないと駄目なんじゃね？

がん患者へ「退職を急がないで」　拠点病院で医師が呼び掛けへ
http://www.47news.jp/CN/201406/CN2014062301002231.html

　働くがん患者に対し、性急に仕事を辞めないよう医師が呼び掛ける
取り組みを厚生労働省が本年度中に全国のがん診療連携拠点病院で始める。
働くがん患者の支援に関する有識者検討会で、同省が２３日示した報告書案に盛り込んだ。

　がんの告知を受けた人が治療に専念するため、退職を急ぐケースが少なくない。
しかし退職後に経済的に困窮したり、生きがいを失ったりする患者の増加が医療現場で指摘されている。

　病気の治療が医師の本来業務だが、病状によっては仕事と治療の両立が十分可能で
あるなどと説明する。まず全国３９７カ所（４月１日時点）の拠点病院で始め、将来は他の病院にも広げる方針だ。

>>449
1回目冷やさないで点滴受けたら、数日後指先に細かい湿疹が沢山できて辛かった
2回目以降は手先と足先を凍らせた保冷剤で冷やしたら、指先にはできなかったけど
何故か腰回りに湿疹が出来たｗ　まあ指先の方が何かと困るからそれでよしとしたｗ
でも点滴中ずっと冷やしてたせいかお腹まで壊してしまい、帰り道タクシーの中で冷や汗かいたわ
お腹は冷えないように気を付けてね

>>450
>>451
やっぱりつま先 指先なんだね。ありがとう！
足用には「足◯くさん」とかいう柔らか蓄冷剤にカバーが付いた商品を買ったんだけど手用はケーキ屋さんの蓄冷剤握りしめてるかなぁ。
ドセの副作用は地味にきついっって聞いてるから不安。

がんセンのエレベーター内で見た泣き出しそうな女性、今日から入院みたいだ。スーツケースでわかった。１６階で降りたから乳癌なのね(去年１６階に入院してた私)
２０代、若い
いつも思うけど若い乳癌患者最近凄く多い....。

乳癌の原因はパートナーの歯周病

簡単に治るが教えないよ

パートナーがいないのに乳がんになったんですがそれは

>>457
自分も昨日、待合で隣り合わせたご夫婦が頭から離れない。
奥さんは硬い表情、ご主人はそんな奥さんを気遣ってる様だった。
夫婦で診察室へ入った、ってことは病状の説明を受けたんだろうな。
軽ければいいのに、と他人事ながら祈るような気持ちになったよ。

若い乳がん患者が多い、確かにそう思うけど
２０代の乳がんの原因として考えられるのは何でしょうか？
遺伝性でしょうか？

若い人は細胞が元気だから進行が早いって本当かな

私は20代で患ったけど親族に乳がんの人はいないなぁ
アンジェリーナ・ジョリーの乳房切除手術が大々的にニュースになって、「若い乳がん＝遺伝」て印象が世間に広まってるなと思う

私は20代ではないけど、血縁に乳がんどころか癌患者は居ない。
どうして自分だけ罹ったのか不思議。
そして、病状の説明時は特に何も言われなかったので1人で行ったｗ
先に来てた家族は80代のおばあさんが患者で自分より年上の50代くらいの
娘や息子総勢6人くらいで診察室から出てきてて少し寂しい気持ちになったもんだｗ

今TBSでやってるがん番組の乳がん患者さん、肝臓と膵臓に転移だって

肝転移はよく聞くけど、乳がんで膵転移って珍しいね

最近流行ってるバストアップクリームとかプラセンタ系のサプリとか
乳がん増加の一因じゃないかと疑ってる
自分はそういうの試したこと無いんだけど

>>466
自分は更年期障害予防に飲んでた命の○Aでホルモン過多になったかなと思ってる

467さん!!!
私も同じですっ!!!
あれを飲みはじめてから急にしこりが大きくなって
乳ガン宣告された。
まあ、もともと小さなガンはあったんだろうけど
しこりが急に大きくなったのは絶対にアレのせいだと思ってる。
なんで飲んじゃったんだろ、自分

【国内】「お客様のがんは対象外です」　被害者続出、「がん保険」がんになってもカネは出ない★３
http://peace.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1403540506/

31 ：名無しさん＠０新周年＠転載は禁止：2014/06/24(火) 04:05:54.33 ID:WDnDXRqD0」
ガン保険に限らず車の保険とかでもそういう事多いよ。保険屋が何だかんだ言って払いを渋るの。
保険関係に個人的につてが有ったり金融庁方面とかに手を回して圧力掛けないとやってくれない。

>>467 468

私も若返りのホルモン剤飲んだよ。

私はサプリ系は信用してないので一切飲んでないし、
子供時代から親が、国産や着色料が入ってないなど食べ物にもこだわってた。
成人して一人暮らしして外食も多かったけど、自炊の時は国産等にこだわってたし、
思い返してみてもこれと言った原因が見当たらない。
唯一思い当たることは夫と結婚したストレスくらい。

>>467,468,470
命の○Ａでも、影響大なんだね？！
私は、更年期障害の時に、どちらにしようか迷って
ＨＲＴを選んでしまったのが失敗だったと思ったのだが
命の○Ａでも、元々乳腺症の後遺症が合った私には
そんなに変わりはなかったってことね。

サプリは、出産後からだから、１５年ほど、ローヤルゼリーを
勧められて飲んでた。
乳がん後は、女性ホルモン含有疑いサプリは、
一切取らないようにしています。

↑の続きなんですが

乳がんのあと、甲状腺がんも患った知人が、
月１回ラエンネック（プラセンタ注射）を
打ってる人（乳がん患者ではない人です）に
「がんに効くと聞いた、自分も打とうかな〜」と
言っているのを聞いて心穏やかでなくなり、それはダメ！と止めました。
乳腺の専門医に聞いてみても、ホルモン以前に、
認可されてない物を入れてはいけない！と言われた。

上の人に、ついでに「余計なお世話だけど、和食が一番いいらしい」と
勧めたら、
「自分はパンが大好きで、３食パン。ご飯食べたら太るから」と
返ってきたよ。ｗ

>>472
命の○Ａではないホルモン剤
それとフランス製のバストアップクリーム

それと乳がん発覚の１年位前に生まれて初めて胸部レントゲンした。

＞＞４７３
がんになるひとはパン食が多いというデータ。小麦製品好きな人も。
何故なら　アメリカの放射能汚染された地域で栽培された小麦が日本に
輸入されたから。戦後給食に使用されたのがここの地域の製品。
給食世代になって、がんが飛躍的に多くなった。

>>474
sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨

467です。
自分以外にもホルモン様のものを摂取したのが原因で…？と思っている方、けっこういらっしゃるんですね…。
私の場合、生理痛がひどくて、それを緩和するのにいいと聞いた旦那が買ってきてくれたのです。
せっせと飲んだし、実際症状もかなり緩和されました。
だから、命の○Aに発症の一因があると思っていることは初めて言いました。
発病後、一緒に頑張ってくれた旦那に申し訳ないから。

自分もプラセンタを多めに飲んでたわ
やっぱり量は守らないとだめだね
肌の乾燥がましになるからつい。

>>471
同じくサプリ系は一切飲んでないし、化学合成添加物はなるべく避けてたけど
ガンになっちゃったわ。

そんでストレスかもと思ったら医者からはストレスでガンにはならないね、と言われたな〜。

ｽﾚ違いですみません。

ブログ「猫飯診療所」が３週間弱更新されていなくて心配です。
HER２＋で再発、脳皮膚転移でも気丈だったのに。どなたか情報ありませんか？

「同じサプリ飲んでる人がいた→やっぱりサプリが悪かったんだ！」って安易に思わない方が良いと思うなぁ
このスレではドセの副作用に悩む人も多いけど、私なんかはドセは大丈夫だったりする
大丈夫な人はそもそもあんまり書き込まないからね

プラセンタって胎盤の事で、卵巣機能活性化してエストロゲンの分泌量増やす効果があるんだから
そんな物摂取したら、そりゃ乳腺細胞の分裂が過剰に促進されて乳癌になりやすくなったり
検査でまだ写らない大きさのが既にあった場合育ててしまってもおかしくないよ

植物性のアロマのエッセンシャルオイルでも、女性ホルモン様作用のある物は
妊婦や乳癌、婦人科系癌の患者は使わないよう注意書きがあるくらいだし

アメリカで食用牛の肥育にホルモン剤使用
輸入牛ヤバス、でも・・・
ブイヨン、うまみ調味料、チーズ加工品、その他
　
ふせぎきれるもんじゃ無いよ、
意識的に避けても、ゼロじゃない、ゼロにはできない、
　
なるべく気をつける程度だよね・・。

タバコも酒も大量だけど関係ないって言われたよ
この大量の女性ホルモンのせいか
自分じゃコントロール出来ないよ

自分もアロマ趣味あったけど乳がん発覚してからは
柑橘系とかウッディ系の無難な精油をたまに使うだけになった
まあバラとかネロリとか女性ホルモン様作用があると言われてるやつは
お高くて発覚前から手を出せなかったけど

>>482
うん、ゼロは無理
リスクはゼロにはできないけど、低下させることに意義があると思って気をつけてる

日本やEUじゃ禁止されてるホルモン剤使った牛肉を輸入はOKなんだから矛盾してるよね
米国もEUにはホルモン剤使わない牛肉を輸出してるんだからやろうと思えばできるはずなのに

とりあえずたまに牛肉食べたくなった時は国産にしてる
残留エストロゲン濃度が国産牛肉の600倍なんて、ホルモン陽性の自分には怖すぎる

>>472
ローヤルゼリーは男でもおっぱい膨らんでくる人がいるくらいだから

私は子宮内膜症でいわゆる低用量ピル飲んでたんだ。2年間ぐらいかな？
乳がんが発覚してやめたんだけどはたしてこれが関係あったのかどうか…
ピルって基本的には女性のQOLを向上させるいい薬だとは思ってるけどね

>>486
472ですが、そうなんだ、恐るべし！ですね。
私は４０代からか子宮筋腫が育ち、閉経した今でも
直径６ｃｍもあります。
ローヤルゼリーで、筋腫もガンも育ててしまった(；；)

そういえばノルバ飲み始めてひと月ぐらいの頃
やたらとバラの香りが好きだったのは女性ホルモン不足にも原因があるのだろうか？
洗顔石鹸、美容液もバラの香りのものにしたし
バラ園に行くのも大好きだった
今は落ち着いたけど…

ダンカンは殺人者レベルだな

死刑になれ

>>472
>命の○Ａでも、元々乳腺症の後遺症が合った私には

私も乳腺症経験者。しかも手術した方のところにできてた。乳がんの
入院中　乳腺症に罹患していたと同室のひとに言ったら、先日まで入院
していた乳がん患者も乳腺症経験者だったて。それと五人に一人は、学校
の教師だそうです。多いんだって。

４９１は１０年前

私は、７年くらい不妊治療していて、ホルモン剤バンバン飲んだり打ったり
してた・・・。
原因はやはりこれか・・・。

今日、婦人科で卵巣が腫れていると言われた。
卵巣嚢腫？しばらく様子をみるらしいけど、不安。
タスオミンを飲んでるから、その影響もあるのかな・・・。

同じく不妊治療プラス乳腺症(生理前に酷く腫れて痛む)プラス乳腺炎経験者(出産二回)
HMG注射とかセキソビット、クロミッドを4年位。治療は20年も前だけれど乳腺炎を何度か起こした左に出来たなあ

ドセ一回目終わった。前のECは吐き気やらガクブルでめっちゃ辛かったけど今回は今のところ大丈夫。
痺れやら浮腫みやらはこれからどれくらい出るか…
まあのんびりいきます

最近sageてないレス多すぎよ

タモフェキシン飲んでます(服用期間半年、39才)
あと4年半は最低服用になってます。

生理は1年前から止まり、1日たりともきていません。
(1回目のFECでとまりました)
もし服用期間中に生理がきたとき
治療方法が変わる人もいるのでしょうか？

今はタモ飲んでるだけの治療ですが、リュープリン注射の治療が
加わったりするのでしょうか？
次の外来の予約が2か月以上先になり、自分で調べてもよくわからなった・・

誤→（1回目のFECでとまりました）
正→タキソールの方でした。

そもそも、生理がくるのは良くないということなのでしょうか？

>>498
自分と同じパターンかも。
ACで生理が止まり、しばらくタモ単独でした。
8ヶ月後くらいで生理が戻り、少し様子を見ましょうだったけど、
順調すぎるほど順調だったので、一年後にゾラ追加になりました。
終了はタモと同時だったので、ゾラは実質4年でした。

仮に次の外来までに戻っても、外来の時に相談で大丈夫じゃないかと思います。
記録はしておくと良いかも。

>>498
ﾉｼ タスオミン飲んで三ヶ月後に生理が再開(術前ケモで止まってた)。
二ヶ月くらい様子見して、生理がしっかり再開したのを確認後リュープリンも追加になりました。
「生理があるってことは、ガンの餌になる女性ホルモンがあるってことだから」
的なことを言われました(うろ覚えorz)

リュープリンは初回だけ生理開始日から5日以内に打たないといけないらしいので
>>500さんの言う通り、記録しておくと良いと思う。

>>493

夫の同僚の奥さん（３０代）も不妊治療やっていて、がんで亡くなった。
どこのがんかは　聞いていない。

このスレの>>2です。
はやくも半年以上が過ぎ、７月初旬に手術と決まりました。
リンパは２センチ腫れていたのが今では画像上全くわからないくらいになったけれど
レベル２で切ることはは変わらないそうです。
また、右胸の全摘も変わらないそうです。
術前抗がん剤をした意味が分からなくなりつつあり、手術後の自分が想像できません。
あと数日で手術という実感もなく、今ビール飲みまくりながら現実逃避中。
リンパについては画像からは腫れが無くなったので、先生と相談して
１．５レベルで勘弁してもらうと先週話したのですが、
右胸は全摘だし、せめてリンパだけでもセンチネルで･･･と思ってしまいます。
半年ずっと調子が悪くて寝たきりだったこともあり、再発と同じかそれよりも
リンパ浮腫が怖いくらい。
「怪しい物は取る」がうちの病院の主義らしいから無理かもしれないけど
入院日の最後の打ち合わせでセンチネルのお願いをしてみる。

>>503
一度全摘してしまったら取り返しはつかないし、（再建って手もあるけど）
その感じの病院だと最後のお願いも無理っぽそう。
思い切ってセカンドオピニオンを受けてみるのもありだと思う。
他の病院でもその方法と言われたら諦めもつくけど、
そうじゃない場合、後悔しても遅い。

私も、最初は安易に近いってだけで健康診断で受けた病院で発覚、
手術まで話がいってたけど、
ネットで調べたら専門医でもないし、その病院の乳がん手術件数も少ないし、
全摘って言われても信用できなくて、別の病院に行ったらセンチネルでＯＫだったよ。
他にも信用できない点があって命を預けるのは嫌だったから転院したｗ

セカンドオピニオンは自費になるからお金がかかるし、
今の病院がどれだけのデーターを渡してくれるか分からないけど
やれるだけのことはやった方が後々の気の持ち様が違うと思う。

>>503
術前抗がん剤よくがんばりましたね。お疲れ様。
私も脇に転移があり、術前抗がん剤半年の後手術しました。
胸は全摘、リンパはレベル3まで取りました。
私も全摘するなら抗がん剤しなくて良かったのでは？と思ったのですが
脇に転移してる場合、血管やリンパ管を通ってアチコチに散らばっている
恐れがあるので、それを叩く目的、と言われ納得しました。
リンパは、転移がハッキリしている場合レベル3まで取るのがセオリーと
言われ、それも納得。
まだ術後1年、今でも変わってしまった自分の体を受け入れられず苦しい日も
あるけれど、ツラい決断をした分必ずこれから幸せになる！と思いながら頑張ってますよ。
どうか先生とよく話し合われて、納得して手術に挑んで下さいね。
良い結果になりますように。

>>503
＞再発と同じかそれよりも リンパ浮腫が怖いくらい

わかります
私も術前ケモから手術の間に同じ気持ちになりました

そのとき2ndオピニオンから教えてもらったのですが
術前をやった場合、基本的にセンチネルは無意味なのだそうです
センチネルを実施してがん細胞が見つからなかったとしても、最初から転移が無かったのか
転移があったけど抗がん剤で消えたのか解らないからです

その後色々話し合って、主治医から一応センチネルやってみようかと提案もあったのですが
レベル1郭清を選びました（結局転移が無かったので、ちょっと後悔してます）

残念ながら「リンパ浮腫は自分の守備範囲じゃない」と思ってる外科医は多く
浮腫への対応力は病院による差が大きいです
看護チームが良く勉強している病院は上手く対応してくれるはずです
もし郭清すると決めた場合、今の病院でリンパ浮腫にどれだけ対応できるか
近くにリンパ浮腫に詳しい病院があるか等を調べておくと、気持ちに余裕が持てるかもしれません

明日入院、明後日手術です。片側全摘です。
まだ全然覚悟決まってない。
ガリガリだけど胸はEあって凄い目立つ。
決まってから毎晩ひとりで泣いてる。
ほんとに嫌だ。逃げたい。逃げないけど。

>>507
私も宣告受けた後からメソメソメソメ毎日泣いてたよー　みんな、一緒。
入院先、たぶん同じ仲間もいると思うし、ここにもいる。
つらかったらいつでも愚痴りにおいでー。
最後の「逃げないけど」に、おねいさんは笑ったw。
あなたは強い子だわ(ﾟ∀ﾟ)頑張れるよ！

>>503
術前抗がん剤して、しこりはどれぐらい縮小したの？
しこりの大きさや縮小してもモザイク状に残ってたり
または乳管内に大きく広がってる場合は術前抗がん剤しても全摘を勧められるよ

>>505
それはその医者個人のセオリーじゃない？
レベル2でもレベル3でも、局所再発率、無再発生存率、全生存率は変わらないから
ハッキリしたリンパ節転移があってもレベル3までやるのはレベル3の領域に明らかな陽性リンパ節がある場合だけで
それ以外は、標準治療はレベル2までになってるよ

センチネルはもともリンパに転移してないであろう患者に
転移なし、の確証を得る為にするものだよね。

術前抗がん剤後のセンリネルの信用性は、今、臨床試験中だったはず。

>>498
40歳の時に手術し、ケモの後タモキシフェンを飲み始めました
私もケモで生理が止まったのでタモだけで様子を見ていたら、途中で
再開したので主治医に相談したけど、再開したのがちょうど止まってから
2年後だったので、「リュープリン治療の期間と同じ2年間は止まってたから
まあいいんじゃないかね」って言われてずっとタモだけで続けてます
あと半年で5年だけど、無治療になるのも怖い

じゃ、再発転移しろ

>>490
ｋｗｓｋ

>>503です。レスくださった方々ありがとうございます。
セカオピは入院が明後日なのでもう無理･･･後悔しています。
>>506さんとまさしく同じ心境になりそうだな、と。
うちは浮腫のケアもないし。そもそも地方だし。
リンパ郭清した方はどの程度気をつけて生活しているんだろう。
ネットや本で見ても、あんなに気をつけて生活できないよ。

今臨床実験中なら、私を実験台に使ってくださいって言いたい。ってか言ってみる。
医師はあと３０〜４０年後も生きるために！って言うけど、ありがたいけど
その頃はもう治療費払えないだろうから、独身だし今頑張って働いて生活しないと。

>>509
リンパの腫れは２センチから画像上では消滅に。
胸の腫瘍は小さく薄く残ってる。ただ、胸は元から全摘と言われ諦めていたの。

>>507
貧乳の私でも辛いんだから大きいと喪失感も違うよね。再建は考えてないのかな。
私はその２日後に手術だよ。お互い頑張ろうね。

長々とすみません。吐き出せなくて苦しかったから助かりました。

>>514

手術、医者がんばれ
５１４さんは術後きちんと養生してください。

>>514
リンパ節郭清したけどあんまり気をつけてないや
虫にも刺されたし
術後抗がん剤で今まだケモ中だから具合悪くてそこまで気を回せないし子供小さいから抱っこ必須だし
日焼けしないようにアームカバーつけて、疲れた日にリンパドレナージをしてるくらい

周りの人の話を聞くと運というかなるときはなるしならないときはならないぽいなと思ったので適当にやってる

>>516
私もそんな感じ、レベル3まで郭清してるから本当はもっと気をつけなきゃいけないんだけどね

ケモ終わった途端に術側の腕が倍に膨れ上がった私が通りますよw
ドセはむくみとは聞いてたけどいきなりだったから驚いたし、不便だけど弾性スリーブして副作用が抜けてきたらこっちもマシになってきた。

センチネルしたけど結果は9つ転移がみつかってレベル2まで郭清しました。
術前はルミナルAだったのにフタを開けたらしこりは倍になってて放射線まできっちりやる羽目になったわ…先は長いけど負けないわ。

>>500
>>501
>>511
どうもありがとうです。生理がきた時にどのような治療になるのか
自分で調べても全く分からなかったので
大変参考になりました！

先週金曜日にドセの投与受けたんだけど今日は身体の節々が痛い。
これって副作用？

>>520
副作用で関節痛や筋肉痛が出るよ。
私はロキソニンもらって楽になった。

今日３年目の検査だったんだけど、エコーで術側を診てもらう際、今までで一番長時間＆撮影数が多かった。
おまけに技師さんが「あ、うーん・・・これは・・・」とか呟いてるし。
局所再発かとビビったら、その後のマンモでは追加撮影無し。
マンモで見えないものがエコーで見えちゃった？！再発かなぁ。
来週の結果を聞くまで眠れないわ・・・。

>>522
エコーの結果一週間後なの？？
私の通ってるとこは直後に説明してくれるけどなあ。
マンモもそう。

大病院だと時間がかかるのかな？
私は地方だから

うちも検査結果は後日だよ。
何かと時間がかかります。
患者さん多いからしょうがないけど。

技師さんもさ、その場で結果伝えるわけでなし、
不安になるようなつぶやきはやめてほしいよね。

アブラキサンがきつかった

>>521
やっぱりそうか。
鎮痛剤が効くんだね。ありがとう

ガンが見つかってから手術までに2週間くらいかかるのって普通なん？
親が乳癌（おそらく初期）ですぐに切ったほうがいいと思うんだけど、
患者がいっぱいでそれくらいかかるらしい
2週間で結構進行したりしないんだろうか

>>527
患者限定スレですが…

手術まで２週間はむしろ早い方です。
私は２〜３ヶ月待ちでした。

スレチですみません。しかも回答までいただいてありがとうございました
自分のことじゃないのに一気に気分が沈んでます

うちも家族がすごくナーバスになってるなあ

私は５月の半ばにガンとわかり転移の有無を調べ終えた後に家族の強い要望で６月始めに専門医のいるところに転院
転移なしですが乳管内進展とガンが温存に適さない位置にあるため全摘が望ましいと言われました
いちばん早い手術が７月半ばだったのでひとまず仮予約を入れ最終決断は６月末までに出すようにと
温存できる確率低いのに術前療法をやってもな…という思いと、ガンで亡くなった身内や知り合いがみんな手術できない状態ばかりだったので取れるうちに取ったほうがいいと思い先日手術を決めてきました
このところの不安は同時再建を選択してよかったかということ
そこそこの実績はありそうなんですが頼りになる助手のような方がよそに移られたのを看護師さん共々残念がっている会話を聞いてしまったので

取れるうちにってのはあると思う
うちの祖父が胃がんでなくなったんだけど、ガン見つかったときは
手術できない位置みたいでだめだった
手術さえできないってほんとかわいそうだと思う
希望さえないから

でも助かるわけでもないのに、最期まで痛い思いさせられるより、手術適応基準が決まってる今の方がいいと思うよ
昔は手術に耐えられる体力の無い高齢者や末期患者まで手術して、そのまま亡くなったり
死ぬ寸前まで切り刻まれて苦しんで亡くなったりして問題になったから
その反省で今は根治が見込めない患者は延命とQOLの維持が治療目的になったんだから

逸見さんとか内臓3キロも切り取られて手術が命縮めたって論争になりましたよね
手術は成功しましたが、患者は死にました
って笑えない冗談かと思ったら普通にあるし…

それはそうと内臓のがんと違って乳がんは末期にでもならない限りいつでも取れますよ
基本的には遠隔転移がある場合は推奨されてませんが、大きくなり過ぎて神経圧迫して痛みが出たり
皮膚突き破って悪臭がしたりして治らなくても手術した方がＱＯＬが上がる場合は手術します

7/1に手術しました。35歳で片側全摘はなかなかの精神的ダメージが。傷跡見て愕然とした。わかってたけど。
ドレーン入ってるとこが痛い以外はもうなんともないかなー手術した夜は痛くて大変だったけど。
再建は数年後にしる方針です。が、現在35歳、40手前まで片胸なしかぁーとか考えるとほんともう。人工乳房？について調べなきゃ…

>>534
お疲れさまでした〜！
早く体力戻して楽しい毎日取り戻して下さいね。
これからしっかり情報集めればきっとすてきな再建ができますとも！

>>534
お疲れ様でした
ゆったりまったり身体をお休めください

私は再来週片側全摘の予定です
30代で未婚のせいか医師も家族も同時再建をすすめてきてそうしたんですがやはり二次再建の方がよかったかな…と揺れてます
再建された方に何かアドバイスをいただけないでしょうか？

術後５年の検査結果がでて異常なしとのことでホッとしています。超音波で
術側のリンパや鎖骨まで診たのでちょっとドキドキしましたが。５年経った
なあと感慨深いです。
久しぶりにここを観たら１２年目に再発の方がいて、まだまだ先は長いと
思いました。でも、やりたいことを我慢せずやって、もしもの時も後悔しない
ように、今やりたい事は今やるスタンスでいこうと思ってます。
５年前に告知された時、とりあえず美味しい物を食べられるうちに食べようと
日本橋のたいめいけんにランチを食べに行ったりしました。
この５年の間には、職場の同僚だった人が乳がんで病休をとったと聞いたと
思ったら２年せずに亡くなった話もききました。

>>536
参考になるかどうか…私は右側が二期再建で、今年左側再発のため左側は一期再建にしました。
どちらも全摘でしたが、右側は４年平らな状態だったので喪失感がすごかったです。
左側は一期再建なので、喪失感がほとんどありませんでしたよ。

手術頑張って下さいね。

一期再建したかった。
主治医から同時再建は標準治療と言うガイドラインがあって
再発の可能性が強い2年を過ぎてからでないと出来ない。
がん研や他の大学病院などでも同じだと言われた。
ナ&#9898;&#65039;&#9898;&#65039;クリニックならやってくれるので、紹介状は書くと。
調べた結果、入院は一日だけ、ドレーンは自分で抜くそうなので
悩んだ末やめた。

534です。ありがとうございます。
みなさん、とりあえず退院直後とか、ブラジャー？とか中身？とかどうされていましたか？
ネットで調べると、シリコン？みたいなののオーダー製のやつは出てくるんだけど、お値段が…そしてすぐ買えるわけでもなさそうで。
ブラトップに布みたいなの詰めるのが無難ですかね？

私は元がひんぬーなので
ミニタオルかましてます
汗とれるしいいよ。

>>540
最近は5日〜1weekくらいで退院しちゃうんだよね？
（自分のときは、あの爆弾の廃液が100�_以下になるまで退院させてくれなかったので20日くらいの入院だった）
退院時はまだ術後で傷もあるし、あまり締め付けないほうがいいと思う。

今ってブラ付きTシャツがたくさん出回ってるよね。
2種あって、パットが外せるタイプと、ブラっぽいのが縫い付けてあるタイプ
私はパットが外せるタイプが重宝してます。
退院のときはスポーツブラでパッド内臓タイプにストッキングを丸めて詰めたかな。
ブラっぽいのが縫い付けてあるのでもポケットを布で作ればOKかと
これは普通のブラができるようになっても、この方法でポケット作っておけばOKだよね。
こんな感じ→ttp://image.rakuten.co.jp/inner-anne/cabinet/00724255/poket-up.jpg

ブラって、全摘出など下辺がない場合、上にズリ上がっちゃうんだよね。
もう一方の胸の重さとのバランスがあるからシリコンみたいなので調整する必要がある。
オーダー製のだと2万とかしてなかった？あんなのじゃなくて、セ○ールで探してみて！
安いしカバー付きだし。私はこれで普通のブラに入れて対応してます。感触も柔らかいし充分。
ただ、ブラ付きTシャツはコレを入れると重くなるので綿系の軽いパッドを使用。楽ちん♪

ワコールさんでは専門室が各市町村に1つくらいあるから、そこできちんとしたポケット付きの
ブラを試着して買う方法もありますよ。5000-6000円くらいからあるからそんなに高価でもない。
あと、バストサイズup用ブラにはパッドを入れるポケットが元々ついてるのもあるので、根気よく探してみて。
ブラコーナーで、前面じゃなく裏面をゴソゴソ探ってるのは私ですw

・・と言って今サイト見たらセ○ールのは、入荷未定になってるね・・　ﾘﾆｭなら嬉しいけど。
今後入荷するか問いあわせしてみてはどうでしょう。
「ピンクリボンを応援してます！」と謳ってても、「本当の声」を拾ってくれる会社は少ない。
対象が少ないから利益があがらないんだろうけど。私達が立ち上げるのが一番なんだろうね　残念です。

>>542
詳しくありがとうございます！
そこそこ手作り？でもなんとかなりそうですね。
しばらくは542さんを参考に自家製？で凌いで、ワコールうちの街にもあるので行ってみます。
早く退院したいってせがんだら、廃液処理教えてあげるから退院する？毎日通院してくれるならいいよって言われて、
いやいやさすがにそれはwww
身体も小さく痩せているので早く退院できる…はず…

私なら廃液処理教えてもらって早く退院しちゃうかもw

自分の手術の時も、私は温存でリンパ郭清もなかったから日帰りで受けたんだけど
面倒な入院準備や同室患者さんへの気兼ねも要らなくて、術後すぐに自分のペースで暮らせてすごくラクだった

私に取っては病院はストレス空間なので1日も早く帰りたい

フルコースで治療してきた者からすると
>>544のような軽い患者と同じくくりで
「乳がん患者」とされるのが正直すごく悔しい。

>>545
まあまあ、患者それぞれだから仕方ないよ、
温存できた人は「良かったね！」としか言えない
・・でも形崩れたり、左右のバランス変な場合もあるし
悩みもそれぞれなんじゃない？
５４５さんの｢正直〜」の気持ちも多少わかるけど
比べないほうがいいよ。

>>543
パッドの中に、手芸店で売ってる「縫いぐるみ用ペレット（ガラスやプラスチックの細かい粒）」
詰めた小袋入れると、適度に重みがつくよ
「乳がん　ブラ」あたりでググれば、市販でもパッド用に重みつける詰め物売ってるし

>>545

温存だって全摘だって癌は癌でしょ
軽い患者だって再発するリスクは０じゃないし、不安や悩みはあるだろうし、
無治療の人、フルコースの人、さまざまだよ

>>545
気持ちはわからないでもないけどね。
そういうこと言い出したら

浸潤癌から見た非浸潤癌
トリネガから見たルミナールA
ステージ4から見たステージ1

とかも同じでキリないから。

乳癌は乳癌で私達なりに大変だけど
生存率も治癒率も高い乳癌なんて癌の内に入らないから引っ込んでろって
総合スレでは、もっと生存率の低い癌患者から叩かれたりもするし。
他と比較しても自分が苦しくなるだけ。

21時から乳ガンが題材のドラマがあるね
見るのが辛いけどやっぱりちゃんと見て知っておいたほうがいいのかな

死ぬの前提のドラマか

お涙頂戴ドラマか…

ドキュメンタリーならまだしも
泣かせようとして作られたドラマは全く見る気しないわ

>>552
一応実話だし

味覚障害が本格的になってきたなあ。チョコレートもおまんじゅうも美味しくない

>>540
私は以前買った「ヌーブラ」もどきをバラしてTシャツ生地で包んで使ってる。
昔のは今のと違って厚めのシリコン製だからちょうどいい

>>545
私もフルコース＆トリネガなんでホルモン、ハーセプチンできる人が羨ましいです

>>552
同意
原作が実話でもドラマ化された時点で視聴率取る為に、アレンジや演出入るしね

ドラマみて乳癌なんて死なないよって励ます人が
乳癌でも死ぬって分かってくれたら
励まし方間違ってますから

余命一ヶ月の花嫁のこれ思い出した
二匹目のドジョウ狙ってる？

「ニュースで放送されるや、高視聴率を獲得し、書籍もベストセラー、
さらには映画化も決まりました。不謹慎と思われるかもしれま せんが、
不況の最中にあるテレビ局におい て、優良コンテンツと見られているんです。
そのためか、一部上層部のスタッフは、『ど こかに死にそうなヤツはいないのか？』と企 画会議で声を荒げているとか。
実際、ひとりの女性が亡くなったワケですから、冗談かと 耳を疑ってしまいますが、どうも本気のよう なんですよ」（TBS関係者）

>>556
トリネガでフルコース？
フルコースって、てっきり私みたいに全摘&リンパ節廓清&胸壁放射線&抗がん剤&ハーセプチン&ホルモン剤の
トリポジでリンパ節転移4個以上の事かと思ってたわ

>>560
うん、全治療法やってる人だよね。

545です。
ついつい本音を書いてしまいましたorz

なんで腹立ったかというと
廃液処理も長期入院も経験してない544が
私はラッキーでしょ♪みたいに、わざわざレスする必要があるの?と
思ったから。
こういうところで優越感を感じるのは
すごく悪趣味だと思うんだ。

>>555
5月にケモ8回終わった者です。
食欲なくすよね、味がわからないのは。
甘いものがダメなら酸っぱいものはどうだろう？
私が大丈夫だったのは無糖の炭酸にレモンのフレーバーのとかフルーツ、あとちょっとお高いハムやベーコンを野菜と一緒にライ麦パンや天然酵母パンに挟んだものが美味しかった。
時期や薬の種類でも変わるから諦めないで食べられるものを探してみてください。
でも、めんどくさい時は水分だけとっていればいいや、って割り切っちゃうのも手かも。食べられるものを見つけられないのも消耗しちゃう気がして、ダイエットだって開き直ったこともあるw
でも薬終わったら治るからね。
亜鉛サプリも気休めですが飲んでみるといいかもです。

>>562

私は>>544さんの読んでも別にそう言う感じにはとれなかったけどなぁ？
ここ患者限定でしょ？軽い人も書いて良いところでしょ？
>>562さんは色々治療受けて大変だったから、そういう風に感じてしまったのかもしれないけど。

>>564
＞軽い人も書いて良いところでしょ？

そりゃそうだけどね、正論は。
同じ乳癌という括りにされたくないっていう545の書き込みは感情的すぎるとは思うけど
562の心情は理解できる。
人間なんだから感情の面でどうしようもない気持ちになることってあるよね…。

私も別に>>544見ても>>562みたいには感じなかったわ。
色々な段階の患者が集まる掲示板でいちいち深読みして僻んでも疲れるだけだしね。

むしろ反射的に、そんな発想が出てくるのは562が日頃から自分より重い患者に優越感感じてる悪趣味な人だからじゃないかと

>>563
チョコレートはぬるぬるするだけだしおまんじゅうは苦くてざらつくの。
トマトと豆腐は美味しかった。
香りと舌触りの良いものが美味しいみたい。
食べられなくはないんだけど楽しみは確実に減るよね。
七夕の短冊に「美味しいものが食べられますように」って書いたよww
知らない人は笑うけど結構切実

NHKのにっぽん縦断こころ旅で火野正平がかぶってる帽子が
耳まで隠れて抗がん剤治療の時に使えそうと思ってググったら高かったorz
カラフルで素敵なんだけどね。

別に深読みなんかしなくても、>544の文章は「なんだろ、この人」と思ったよ、私も。
軽い人も大歓迎だけど、無神経な雰囲気を醸し出す人に不快感を感じるのは仕方ない。
でもここは２ちゃんなので、文句を言うのは野暮かとも思う。

544みたいな人はこの先ストレス少な目で長生きしそうな気が
周囲が場合によってはストレス感じそうだけど

アテクシよりも重い人しか乳癌患者と認めないってナニサマかしら。
>>562って患者会で自分より軽い患者が話してると
「あなたなんかまだまだ甘いわよ。私なんてね」
と割り込んでくる自分だけが不幸だと思ってるオバサマみたい。

いい加減流れ変えませんか？
みんな言い歳した大人なんでしょ

自分も544は無神経だと思ったけどな。

せっかく573が流れ変えようとしてくれたのに粘着だなあ
いつまでもカリカリしてると免疫力落ちるよ

まあ異様に病院嫌いな人っているし

ところで全摘手術の入院って何日くらいが平均なのかな？
手術のスケジュールが決まったんだけど一期再建込みで約三週間(切除だけなら二週間)、術後は一日HCUに入ってその翌日に元の病棟に戻るらしい
みなさんこんな感じでしたか？
ちなみに医大です

次スレから、ｺｺだけの話スレみたいに、共感できない話はスルーでってテンプレに入れた方がいいかもね

向こうでも2ちゃんで草生やすなって切れて呆れられてる人いたし
最近スルースキル低い人が目につくなぁ

>>568
今は料理する気になれないかもしれないけど、最近は抗がん剤治療中用の
口当たり良くて簡単にできるレシピ本も出てるから、気が向いたら見てみたら？

>>576
全摘再建なしで13日間の入院だったから、まあ2週間になるかな
ドレーンが1週間くらいで規定以下の液量になったので抜けて、
そのあと傷の回復をチェックしつつ「そろそろいいですよ」って感じだった
医大じゃないけど総合病院

手術後は「回復室」っていう、術後専用のところで一晩過ごした
ICUほど厳重ではないけど、ナースステーションの隣で、2時間置きくらいに
看護師さんが血圧とか酸素濃度とか見に来た

血栓防止用の、足に巻かれてエアポンプで伸縮するクッションのおかげで
あんまりよく眠れなかったなあ

>>576
再建なしで一週間だった。
主治医の話だと病院側から(病室の回転率を高めろと？)言われて「じゃあやってやるよ」って5日で退院させてた時期があったんだけど流石に患者さんたちから「まだ痛い」って声が多くて一週間になったそうだww
それでも早いよね。
退院してからもリンパ液が結構たまってて通院で2回ぐらい抜いたよ

乳がん女性はカロリー制限を 転移を抑制する効果あり!?

http://diamond.jp/articles/-/55433?display=b

>>578>>579
ありがとうございます

スケジュール表にあるHCUは回復室てことですね
体力に自信がないので短すぎても不安だし長すぎるともしかして医師の腕がよくないのかなと考えてしまって
実は医大より総合病院の方が専門医も手術件数も多かったけどもともと医大に通ってた父の付き添いもあってこっちを選択
医師は信用できると思ってるんですが何もかもが初めてで落ち着かないんですよね

入院食費、倍近くに引き上げ　自己負担１食４６０円、厚労省 -47NEWS（よんななニュース） http://www.47news.jp/smp/CN/201407/CN2014070201002092.html

来年から入院食が1食260円→460円に値上げ
ますます入院代かかるね‥
再建の予定繰り上げようかな

>>582
10日で2千円じゃん。
そんな程度で再建延期？
延期してたらまた値上がるかもよ。

あーごめん！予定早めるのね。
身体の調子と相談して無理しないようにね。

>>563
酸味のあるもの香りの良いもの、刺激のあるものなら食べれそう。
以前作ったシソ酢があるからそれかけて食べようかな。
マヨネーズサラダが最高にまずかった(´Д` )チョコレートといい油脂系はダメみたい。
レシピ本もあるんだね。探してみます。

>>577
おっと、返信先間違えた。

>>582
その値段で食事内容が改善されるなら安いもんだと思うけどね。
今回抗がん剤投与のため入院したら食事がまずくなってて驚いた。もちろん投与前だから味覚障害の起きる前。
味噌汁は半分に薄めたような味だし、野菜の浅漬けも下味程度、メインのおかずも超薄味で、極めつけは海苔も醤油もかかってないトロロ。
いくら減塩とはいってもこれじゃあねえ(>_<)
同室の人と顔見合わせちゃったよ

>>583
そう早めるの
1日じゃなくて1食分の値上げ金額だから1日で600円、10日で6000円だから結構痛い

アドバイスありがとう
無理しないで頑張るよ

>>560
ハーセプチンもホルモンも使えてフルコース治療できるのうらやましい
お金かかるって言うけど、嫌ならやらないって選択肢があるわけだし

比べない。不安はみんな一緒、再発はみんな怯えてるんだから。

トリネガの人からしたら
フルコースに治療できるのがうらやましいってなる
はーせぷちんもホルモン治療も効果あるなんて裏山

と釣られてみる

ドレーン明日抜けそうです！明日で術後ちょうど1週間。まぁ妥当ですかね。抜いたらもう退院していいみたいです！全身の垢擦りしたいなー

>>590
もう放っておけばいいんじゃない
いくら他人を羨んだってエストロゲンレセプターは生えてこないし、HER2が増えるわけでもなし
世の中には発覚した時には既に転移してて、タイプ関係無く再発予防治療自体できない人もいるのにさ
この手の無い物ねだり病の人は同じトリネガ者からみても付き合いきれない

先週木曜に癌と判明しました。
まさか自分がと思っていたので乳癌について無知すぎてここを読ませて頂いても
わからない事ばかりです。
まだ初期段階で連休明けに手術する事になりました。
転移が怖いので全摘する予定にしています。
皆さん、抗がん剤を服用されている様ですが私は薬についてはまだ何も聞かされていません。
全摘すれば薬は服用しなくても大丈夫と勝手に思っていたのですがやはり症状によるのでしょうか。
ホルモン剤も服用しなければならないのでしょうか。
出来たらどちらも服用したくない・・・。
医師に聞くのが一番なのでしょうが次の外来が19日なのでそれまで不安で仕方ありません。
回りの人に聞くと「皆元気になったよ」と言う人ばかりなので軽く考えていましたが
ブログを見たりすると不安が押し寄せて怖くてたまらなくなります。

>>592
お疲れ様ー
退院したら垢擦りまくって全身ピッカピカになってくださいｗ

>>594
全摘か温存かで変わってくるのは転移じゃなくて乳房内再発のリスク
ちなみに生存率はどちらでも同じ

手術後の薬物療法は再発予防のため、ステージ0の人以外は基本的に全員やります
どんな薬を使うかはその人のタイプ次第なので、それは次回の受診の時に説明があるんじゃないかな

>>593
「うらやましい」くらい呟かせてあげてもいいじゃん。
色んな状況の人がいるのは百も承知で、それでも心をよぎっちゃうんだと思う。
「うらやましい」だけでレスが埋め尽くされるわけでもないしさ。
他人を羨んでも状況は変わらないなんて、ガンになった時点で皆思い知ってるよ。

>>594

コピペの更にコピペですが
私が参考にしたレスですφ(..)

-------------------------------------
302 がんと闘う名無しさん sage 2013/06/18(火) 20:45:28.00 ID:XBSflz+g
私は告知を受けてから一週間後くらいだったかな、前スレの下の書き込みを見つけて、こちらをメモって次の外来に向かいました
検査やら何やらで疲れてて右も左も分からない状態だったので、凄く為になりました
以下コピペです

233 がんと闘う名無しさん sage 2013/02/07(木) 12:38:17.99 ID:ja53OTAN
・自分のステージ
・リンパ節転移の有無
・ＨＥＲ２（陽性OR陰性）
・ホルモン（陽性OR陰性）
・ki67の数値
・今の腫瘍の大きさ、数

上記を私は抗がん剤の前に教えてもらいました。

その後抗がん剤の手引きなる冊子をもらい、副作用の説明を聞いて同意書にサイン。
その冊子に薬剤の種類書いてありました。

次の診察の時聞きたいことを、箇条書きにして用意しておくといいですよ。
聞かないと教えてくれない先生もいるし、面と向かうと緊張して聞き忘れとかしますし。

まだまだ治療は始まったばかりなので、色んな知識集めつつ、リラックスして臨んで下さいね。
頑張りましょう。

ID:ja53OTANさんに今でもお礼言いたい
しつこくてすまん
ありがとう

>>589
私はトリネガでも温存できた人やリンパ節転移のない人がうらやましいわ
そんなどうしようもない事言われても言われた方も困るでしょうし
残りの人生愚痴まみれで過ごしたくないから普段は思っていても言わないけどね

>>594
ガン告知、ほんと頭が真っ白になるよね。辛かったらここで吐き出して！
私なんて告知されて病院のドアを開け駐車場で待っててくれた旦那の車に乗り込んだ途端
ワンワン泣きましたわ。それから1wくらいは何をみても泣けてきて自分だけがなんで？と悔しくて。
今はまだなかなか受け入れることはできないかもしれないけど、乳がんの治療は確立されてるし
薬も多いから、まずは手術に向けて気持ちを落ち着かせてね。

ただ、ネットでも今は色々調べられるので、がんセンターのサイト等で勉強することも大事よん。
私は当時「乳腺の和」というサイトで色々勉強しました。
（日本医科大学付属病院　乳腺科の先生が管理されてます）

治療方法や確認事項については↑の>>596>>598さんが詳しく書いてくれてる。
術前の検査時、リンパに飛んでるか否かくらいはMRI等でわかるから、脇のリンパ転移について
説明ありませんでしたか？病院によっては術中センチネルリンパ節生検して確定します。
また、ガンの「顔つき」や「大きさ」「浸潤」等は病理でしか正確なところはわからないので
術後に治療法が決定すると思いますよ。

色んな段階の人がいるよね…。

先週、頬にある昔からある5�_大のシミが取れないかなぁ〜なんて、ネットをｳﾛｳﾛしてて
ビタミンCがよさげだけど乳がんとの相性はどんなもん？と検索してたら
「私、乳がん。夫、肺がん。2人とも余命宣告を受けてます」というblogにぶち当たった。
まだ30代のご夫婦でお子さんは上の子が今小学生1年生、下の子はたぶん2歳くらい。

状況としては「絶望」の2文字しか浮かばないのだけど、文章は希望を持って前向きに
頑張っていらっしゃってるのが伝わって。でも、2013年3月以降の記載が無くすごくザワザワする…
どうかお2人とも頑張っていて欲しい・・と切に思います。

これ↓難しいんだけど、こういうの早く解明されて、10年後、20年後の心配がなくなればいいね、と思った
ttp://www.ncc.go.jp/jp/information/press_release_20140702.html

チラ裏ですみません

>>602
今や日本人2人に1人ががんになり、3人に1人ががんで死ぬ時代で
4人家族ならその内半数ががんになるのも珍しくないんだよね。

私も告知された時は大ショックで、なんで自分だけが！？って思って
周囲の人みんな健康で幸せそうに見えてつらかったけど
一通り治療が終わる頃には、2人に1人ががんになるんだから
がんなんて今は特別でもなんでもないありふれた病気だし
一見幸せそうに見える人たちだって、生きていればみんな何かしらの悩みや不安をがない人なんていないんだって
冷静になってきて、最初の被害妄想状態から脱出できたよ。

>>602

去年だかに本が出てるよ
密林に在庫あるんじゃないかな
奥さんは出版に間に合わなかったとのことです

601さんの書き込み読んでふと思ったが、
みんな乳がんになって泣いた？

自分、手術後の痛み、抗がん剤の留置針が入らない、パクリのひどい筋肉痛
で涙ちょちょ切れ〜ってのはあったけどそれ以外は泣いてないや。

なんか、泣けない。
泣いてたらダンナにもっと心配かけそうで。

>>606
告知された時とかその後も何度か泣いたな。
告知される瞬間まで絶対違うと信じていたのでさすがにショックでした。
帰宅して気分は落ち着いたつもりだったけど夕食中にいきなり泣き出したり、やっぱり不安定だったな。

美容院で「今後髪が抜けるかも」って告白した時とかウィッグの試着した時とか、親しい人といる時は落ち着いているんだけど、そうじゃ無い人の前に出るとフット気が緩むというか…

今はもう開き直ってるから泣くことはなくなったよ。

>>606
脱毛時と失業で泣いた

>>606
１回も泣いてない
なんか涙出ない、てかコイツのせいで泣きたくない。

>>606
１回も泣いてない
なんか涙出ない、てかコイツのせいで泣きたくない。

ゴメン連投になっちゃった。

私もガンがわかってから、
術前化学療法、全摘手術、ハーセプチンと
坦々とスケジュールをこなしていくのに
精一杯で泣けなかったわ。

>>606
手術入院する前日の夜に準備しながら大泣きしたなあ、そういえば
>>604さんが書かれているように、どうして私だけ？？って感情が爆発してしまった
それ以来は泣いてはいないかな、化学療法の副作用が辛い時はふらふらで涙すら
出ないって感じではあったわ

>>606
私も泣かなかったな。

ドックで引っかかって以来、癌が確定するまでの期間が長かったからだと思う。
経過観察期間に針精検や組織診をしている最中は、毎回結果か出るまでの期間は
ｇkbrしっぱなしだったよ。
なので、入院手術が決まった時は周囲が大騒ぎで本人は至って冷静という感じでした。
いきなり宣告されたら泣いちゃうと思う。てか、絶対泣くわ。

594です
皆さん大変詳しく親切にありがとうございます。
自分でもある程度勉強しなければとネット徘徊してると色んな情報が入ってきて
自分の軽い考えが吹き飛んで不安でたまらなくなってくるのでまだ勉強するに至っていません。

告知されてパニックになってる中色々説明されたので余り覚えていませんが
リンパ転移は手術中に調べると言っていた様な気がします。

ステージなのか?3段階ある内の1の段階で1センチ位なので小さい方だとも言ってました。
それ以外は余り覚えてなくて・・・。

廊下で待ってる時に看護師さんが別部屋に連れて行ってくれてとても優しく
話を聞いてくれたので先生の前では涙をこらえてたのが一気に崩壊しました。
独身なので親兄弟しか頼る人はなくでも身内の前では余り泣きたくないのですが
皆さんの優しい言葉に今又泣いています。

優しい言葉が一番泣けますね・・・。
本当に健康だけが取り柄だったのに何で私が・・・。
普段は考えるとどんどん落ち込んでいくので余り考えない様にしていますが
又辛くなったらここで相談させて下さい。
一緒に頑張りたいです。

>>615
>>598に書かれている事は手術後に聞く事ばかりだから
焦って手術前に聞かないほうがいいよ。
聞いても多分「切ってみないとわかりません」て言われる

手術が連休後ならまだ時間はあるから
ゆっくり勉強したらいいんじゃないでしょうか。
頑張ってね

ネット徘徊は良くないかもだね
知識かぁ…まずは病院から貰った冊子を読む事からかなぁ
ゆっくりでも大丈夫ですよ〜

自分は独身なうえに身内無しで抗がん剤も手術入院も独りで過ごしたので身内がいるのがうらやましい
抗がん剤でしんどい時はこのまま孤独死するのかなって怖かった

>>606
私も全然泣いてないなあ
母親や伯母も癌で亡くしてるせいか、漠然といつか自分も癌になるような気がずっとしてたので
告知された時も、「あ、やっぱり。ついにきたか」って思っただけだった
もちろん科学的根拠はまったくないんだけどねｗ

一度切り取った臓器は後でどんなに後悔しても戻らない
こんなはずじゃなかったって例見てきたから
自分は極力後で後悔しないように、手間も時間も惜しまずむちゃくちゃ調べまくって
あー、もーめんどくさい！！もーどうでもいいじゃん！
って頭がしがし掻き毟ってキレて投げ出しそうになったり、無治療に走りそうになるの何度もこらえて
体へのダメージとリスクとメリット秤にかけて、禿げそうになるほど考え抜いて
病院も医者も治療法も全部自分で決めて、医者も自分で説得して
納得して選んだのも泣かなかった一因かもしれない
全部自分で決めたことだから、どんな結果も受け入れられる的な

周りとよく相談して決めるとか、先生にお任せしますっていう方がベストな人もいるだろうし
そこらへんは人それぞれだろうとは思うんだけどね

>>618
なにもかも独りで頑張られたのは凄いですね。私は抗がん剤治療中、ひどい吐き気と闘いながら
家族が食べるものを料理しなくてはならない時に、心から独りになりたいと思ったなぁ

老齢の猫がいるんだけど、4年前の告知時「これを見送るまでは死ねない」と頑張った。
今年、この猫にガンが出来た・・・。高齢なので手術もできない。緩和ケア中です。

うらやましい気持ちわかるわー
私はトリネガで特殊型(乳がんの0・01%)悪性度高くて
主治医に今まで3人しか見たことないし、みんな亡くなったって言われた
抗がん剤も放射線も効かないけど、一応やっといてと言われて
効果ないのーと思いながらやったよ
普通の乳がんがうらやましい
便乗愚痴でしたー

ここは2chだから、本音を書いてokだよー
仕切り屋さんはいらない。

私も特殊な乳ガン。
治療はフルコース。つらい。
ステージ低い、普通の乳ガンの人が
うらやましいです。
ステージ1の人が悲嘆にくれてるのを見ると
心のなかで、大げさな……とついつい思っちゃう。

>>620
そんな状態でよく料理したね、偉いなー
私は具合が悪い時は側に人がいると煩わしいタイプなので、家族にほぼ事後報告で済ませたわ
何かあった時の為に一応前日に手術することだけは言ったけど
絶対に来るなって言ってどこの病院かは教えなかった
元気な時でも鬱陶しいのに、体がしんどい時まで相手する気力ない

猫心配だね
私も数年前に20歳で老衰で逝った子を看取った事あるわ
やっと悲しみも癒えてきて、そろそろ新しい子迎えたいなと思ってたんだけど…乳癌発覚して諦めた
最期まで面倒みてあげられるか分からないものね

私は今の流れだと普通の乳がんだけど、32歳だから若年性っす

私はHER2だけど、ホルモン依存の人とは完全に話があわない。
10年20年かけて再発が心配、更年期が辛い、鬱がどうのっ延々話すから。
こちらは数年で再発したらどうしようかと、じとじと
考えこんでる暇がない。ホルモンの人が甘えてるとかじゃなくて
リスクと時間のスパンの捉え方が違うだけだと思う。
短距離と長距離と。トリネガもHER2も増殖厳しいけど3年乗り越えたら放免に近いという利点がある。
乳がんだから皆一緒で分かりあおうっていうのも現実的じゃない。大多数がホルモンだから
しょうがないけどね。

特殊型の大安売りww

>>626
貴方本当に患者さん？
草をはやせる神経がわかんないわ。

トリポジの再発ってどうなんだろう。
数年もちこたえても全然ダメってことかな。

サブタイプだとルミナルＢだけどなんか独立しても良くないか？

HER2陽性は…としかない記述なんかはトリポジも含まれてるのかな。

今週末大阪で実施予定の第22回乳がん学会学術総会が
台風に負けずに無事に開催されますように

>>622
ステージは進行度で、普通かどうかは種類でそ？
だからステージ1のトリネガもいればステージ4のルミナールBもいるし。
その書き方だと早期の人が嫉ましいのか生存率の高い種類の人が嫉ましいのかわけわからん。

朝っぱらからのんきに2ちゃんでぼやいていられる人がうらやましい
こっちはリアルに命の危機感じるほどの嵐だよー
さっき近所に雷落ちたし、家はずっとガタガタ鳴ってるしマジ怖い＞＜

こういう場所では特殊型や若年性の患者さんの割合が高くなるのも自然なことかもね
医者任せにしておけない、がんばって情報収集しなきゃって気持ちも強くなるだろうし

自分は乳がんの型としてはホルモンありHER2なしki67も低めだけど
過去に脳下垂体腫瘍をやってたので乳がん手術後のホルモン治療を躊躇してたところ
医師から「ホルモン治療と脳腫瘍の関係を示すエビデンスはない
ホルモン陰性患者と比べたら恵まれた立場なのに治療しないのは馬鹿げてる」って言われて
渋々リュープリン＆タモの治療を始めて1年で脳腫瘍再発、手術

脳の手術後、乳腺医からはホルモン治療再開するよう言われたけど
脳外科医は脳腫瘍再発とホルモン治療の関係を疑って中止を提案してくれたので
乳がん手術からもうすぐ3年経つけど現在無治療状態

乳がん患者としては再発リスク低い方だし（だから無治療を選べたんだけど）
高リスクの乳がん患者さんに対して気の毒な気持ちも勿論あるんだけど
「ホルモン陽性で羨ましい」とか「すべてお医者様の言うとおりにしていれば大丈夫よ〜」
とか言う患者さんに出会うとちょっとイラッと来るわ

患者同士でイラッと来る瞬間を表明しあってても
角が立つだけで全然建設的じゃない気がするんだけど

とりあえず>>631の無事を皆で祈ろう

>>634
>>625で延々とかじとじととか言い散らかしといて、今度は仕切るつもり？
>>622や>>625みたいなこと書かれたら低ステージの人はもう何も書けないじゃん

うらやましいは共感できるけど
イラっとする必要性がわからない
乳がんの治療が他の持病に影響をもたらす人は結構多いよ

低リスクでルミナルAだからリアルで同じタイプ多いし
こういうで話題に入れなくても、いちいち気にならない
良かった〜自分低リスクで。って思うだけ。
>>635とかむきになりすぎよ

ホルモン陽性の人のブログで
トリネガの人は無治療になって長期に薬飲まなくていいから
うらやましいみたいに書いてる人もいるし色々だよね

ホルモン陽性の人のブログで
トリネガの人は無治療になって長期に薬飲まなくていいから
うらやましいみたいに書いてる人もいるし色々だよね

>>632
高リスクの患者はお気の毒だけどイラッとするとか
性格わるそうですね
低リスクで無治療選べて良かったですね

>>622
あんた性格悪いね。
いつもは高リスクの患者さんは気の毒に思ってるし
トリネガの人のブログ読んで泣いたこともあるけど
あんたみたいに歪んだ特権意識持って他の患者見下してる人は全然同情できない。

口ではうらやましいと言いつつ、腹の中では大げさなんだよって嘲笑ってるんだからな

ここ見てると特殊型、トリネガ、トリポジ、ホルモン陽性…
それぞれタイプの違いにかかわらず女っていうのは悲劇のヒロインになりたがる生き物なんだなぁとつくづく思う
自分も女だけど女ってめんどくさい

>>636
イラっとくるのは感情だから必要性の有無は関係ないと思うが？
636だって必要性があるからうらやましいと感じてるわけじゃないんじゃね？

癌患者じゃない人からしたら、皆おんなじ乳がんよ

>>645
それに尽きる。
そして他のガン患者から見たら乳ガンは自分で発見しやすいし
生存率も高く、治療法も確立されてるから恵まれてるとよく言われる。
膵臓ガンなんか早期発見がほとんどできない上に罹患率と死亡率がほぼイコールだもんね。

>>622
フルコース治療できるなんてうらやましいって>>589と>>591が指くわえて見てるよ
羨望の的だよ。良かったね！

ブーメランwwwww

そこそこの「がん年齢」でステージ2b、ホルモン依存だけど
2年後に再発、その2年後に遠隔転移、1年後に他臓器に転移
これは運じゃないかと諦め中

>>647
指加えて見てるとかどんだけ性格悪いのよw

>>647が気持ち悪い
ホルモン治療で更年期？

>>647
しね

あら、622がブーメラン喰らって発狂中？

>>653
ブーメランってまだ使ってる人いるのw

キジョ板ではブーメランってよく使うわよw
他では最近みないけど

指をくわえて見ている。にはさすがにドン引き

>>654>>655
自分と会話して楽しいか？

既婚・小梨ですが、両親ともにガンで40代で亡くなってる。
兄弟姉妹もいない一人っ子。自分はガンにはならんし、
自分がガンになった頃には特効薬が出来てるから！なんて
お気楽な確信があって「ガン保険」勧められてもスルー。で、罹患　orz

おまけに卵巣ガン（初期・境界性）に加え、大腸も前ガン状態のポリープあったし
脳血管にも問題あり、ときた。両親の歳まで生きられるかな？
と思っていたけど数年前に無事過ぎた（´∀｀）

思いかえすと、身体は何らかのサインを出してくれてたので
「なんかおかしいな」と感じて早い段階で病院へ行った結果が「今」なのかもしれない。
身体からのサインを見逃さずちゃんと病院へ行くことはとても大切
病気はガンだけじゃない。不調を感じたら仕事や家庭の都合つけて行こうね！
・・・あ。健診で尿潜血あったんだ。早く行かねば・・・。

>>647
性格わるっ

7Lq23ibD自演失敗して赤っ恥ｗｗｗ

少し落ち着いてｗ

>>658
私も地味に尿潜血が気になってるんだよね
数年前から尿検査受けると必ず尿潜血が+1。
たいしたことないんじゃ？って言われるけどなんか気になってしまう…

このあいだの血液検査ではeFGRが低かったし
腎臓に問題でもあるのかなー

>>647
トリネガのひとをバカにしてる?w
治療方法ないトリネガが指くわえて見ているよ〜っ言いたいのかしら

これは恥ずかしいw
昨日から薄々疑ってたけど、やっぱりそうだったか
顔もIDも真赤にして火病ってる7Lq23ibDとi40aeKCXでPCと携帯ってところかなw

>>663
ハア?
末尾みてね

PCと携帯の人ってまだいるの？
スマホとタブレットなら分かるけどw
ホルモン治療で更年期なブーメランババア>>647が
PCとガラケーで自演してるのかw

>>651
このスレで更年期で煽るのも間抜けじゃない
抗がん剤で生理上がったババアがホルモン剤で生理止まったババアを煽るって何のギャグ？w

>>647
指くわえてお前がはよ氏ねゆ

ギャグとかw

そういえば抗がん剤で生理上がらなかったな

>>665
自白乙

端で見てても笑っちゃうくらい簡単に引っかかるのねあなたってｗ

>>669
ｗｗｗｗｗｗ

氏ねゆｗ

低リスクで命に関わらない人はいいよな

指くわえて見ちゃうわ
>>647にブーメラン因果応報

独り上手ワロタｗｗｗ


654 名前： がんと闘う名無しさん 投稿日： 2014/07/08(火) 20:45:02.90 ID:7Lq23ibD
>>653
ブーメランってまだ使ってる人いるのw

655 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 20:47:11.91 ID:7Lq23ibD
キジョ板ではブーメランってよく使うわよw
他では最近みないけど

仕事から帰ってきたらなんかエライ事になってるし。
ガン友欲しいスレのはずが・・・

>>660
無理みたいだ
日本語がどんどん崩壊してるし、語彙もないｗ

650 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 20:16:34.51 ID:i40aeKCX
>>647
指加えて見てるとかどんだけ性格悪いのよw

659 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 20:56:54.26 ID:i40aeKCX
>>647
性格わるっ

>>674
自演失敗して自爆とかww
トリネガ自爆BBAは鬼女なのね

ホルモン指くわえBBAが気持ち悪いよ

>>656
私は貴方のみっともない自演にドン引きw

・性格悪い
・気持ち悪い
・しね

大量に連投しても、基本的にこの3つの繰り返しか
語彙が幼稚園児レベルだと思われ

ガン友が欲しい

ってスレタイなんだよね

>>677
フルコースで治療ならとトリネガじゃないんじゃない
フルコースで治療して苦しんでホルモン陽性をうらやましい
って言ったら
フルコースで治療できてうらやましいってトリネガが
指くわえてるよって>> 674が皮肉ったんでしょ

>>662
バカにされてるのは「トリネガのひと」じゃなくて、「あなた」だと思うよ。

とりあえず「人」くらい漢字で書こうよｗ
日本人だよね？

Tg91L/Etの連投もやばいよ
Tg91L/Et=>>674なのかな

ID貼る時は
ID:ｏｏｏって付けてくれたら助かります

草大文字さん、しつこいよ
バレバレだからいい加減荒らさないでね

>>682
皮肉られたのは自称特殊がん
自爆したアホがトリネガ

>>684
深呼吸した後、>>674をもう1回読んでみ
読んだとおりそのままTg91L/Et=>>674に決まってるだろう
頭大丈夫か？

何かすごいことになってますね。
私は宣告受けて何がなにやらどうして良いか分からず、ここで助けを求めたら色んな人からアドバイスもらって、思いやりのある言葉もかけてもらって本当に嬉しかった。
ひとりじゃないんだって救われた気持ちがしてその後のしんどい治療の支えになったよ。
これからも私みたいな人がここに来ると思うので、出来ればそういう人達の助けになる優しい場所であって欲しいなあ。

リンパ浮腫なんだけど、ソフト包帯はクーラー対策に最適だね。
着脱も楽だし、汗も吸ってくれる。
ホトフラも夏になって多少楽になったし、最近いい感じ。
あとは太さが倍になった腕をどう隠すか・・・。

>>680
>>674は気持ち悪い、性格悪いしか思い浮かばない
本当に性格悪そう

>>688
吹いたわｗｗ
>＞682でもアンカー失敗してるし、ボキャ貧困だし、大丈夫ですかねこの人ｗ
まともにタイピングできないほど頭に血が上ってるなら寝ればいいのに

PCと携帯の自演って発想には確かにワロたw
懐かしいわ
PCの人は打ち間違えにウルサイからなあ

タイピングwwww

>>692もアンカー失敗してるけどw

>>692
さっきからの火病っぷりといい、この日本語の不自由さといい、連呼リアンかもなあ
語彙が3つしかないってかわいそうｗ

>>692
アンカーの失敗を指摘して自分で間違えるとかw
携帯からの自演失敗？w

>＞←アンカー？ww

654 名前： がんと闘う名無しさん 投稿日： 2014/07/08(火) 20:45:02.90 ID:7Lq23ibD
655 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 20:47:11.91 ID:7Lq23ibD
656 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 20:50:23.91 ID:7Lq23ibD

665 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 21:20:41.52 ID:FKQmVYho
667 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 21:24:31.18 ID:FKQmVYho
668 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 21:27:46.93 ID:FKQmVYho

682 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 22:18:17.01 ID:Uza6qQCm
684 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 22:22:24.61 ID:Uza6qQCm
686 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 22:26:02.44 ID:Uza6qQCm

693 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 22:45:43.38 ID:y1xg20Wt
694 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 22:46:53.30 ID:y1xg20Wt
695 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 22:49:13.95 ID:y1xg20Wt

3回書き込むごとにID変えるってルールでもあるのか？
って指摘すると次は4回以上書き込むのかなｗ

単なる打ち間違いと自演の区別もつかない自爆BBAw

>>692
恥ずかしいw

>>700
692も自分で質問して自分で答える↓には負けるだろｗｗ


654 名前： がんと闘う名無しさん 投稿日： 2014/07/08(火) 20:45:02.90 ID:7Lq23ibD
>>653
ブーメランってまだ使ってる人いるのw

655 名前： がんと闘う名無しさん [sage] 投稿日： 2014/07/08(火) 20:47:11.91 ID:7Lq23ibD
キジョ板ではブーメランってよく使うわよw
他では最近みないけど

ID:Tg91L/Et
しつこいよ

>>701
恥ずかしいからもうやめて、だってwww

ID:Tg91L/Et
お薬きれた？

何で興奮してくると男言葉になるんだろうw

ホルモン陽性でステージ低い人は元気なのね…

もうどうでもいいよ・・・
しつこいよ

指摘された途端回数変える素直な自爆BBAさん可愛いw

>>705
おかえりｗ

>>709
ただいま

>>709>>710
あなたたち何やってるの？w

2人まとめてどこか移動したら？

ID:Tg91L/Etのサブタイプとステージが気になるw

>>706
トリネガも抗がん剤終われば元気みたいね…

>>712
2ちゃんで聞いても意味ないよ。
所詮全て自称だもん。

さっき臭いオナラをして夫にばれたので、
副作用だから仕方がないと言ってうそぶいた。
都合の悪いことはみんな副作用のせいにしている私です。
まあ、通用してないと思うけどね。

>>715
今度使わせてもらうわww

>>715
おやすみ前に覗いたら
和んだわｗ

ガンになってから
イライラは病の元と思って気をつけてる。
腹立つことも多いけど、なるべく平常心平常心。

ガンになんてなりたくなかったけど
こだわっていた大体のことは
命に比べたら些末だと知れてよかったな。

いきてるだけでまるもうけ

死ぬこと以外は、かすり傷

同時期に入院してた人が治療方針決まったんだけど。
全摘出で抗がん剤するのに放射線もするってことは遠隔転移があったってこと？
本人には聞きづらい。

私は術前抗がん剤終了して今月末手術で全摘する予定だけど、主治医には手術後の結果次第で放射線、抗がん剤やるって言われてる。
ガン細胞が取りきれなかったりしたら放射線治療って認識だったけど違うのかな？

入院前の用意で、前開きブラを近所のスーパーで買った。介護用みたいだったけど千円前後で買えた。パジャマは前開き無いし、どうしようか考えなきゃ…

>>722
ありがとう。断片陽性だっただけかも。
パジャマは私のクリニックでは前開きじゃなくても大丈夫って書いてあった。
病院にもよるけど上下分かれた部屋着みたいなのでいいかも。

前開きパジャマじゃないと、脱ぐ時に一緒に帽子取れてハゲ頭ポロンってなるよ
器用な人はうまく脱ぐかもしれないけど

>>721
私も全摘だけど放射線受けます。
再建もするからインプラント入替後に。
センチネルで転移が見つかってリンパ節9個郭清したので、適応になった。
術後組織検査でki67も40%と高かったのでケモもやりました。

>>721
全摘でもリンパ節転移4個以上で放射線

遠隔転移で放射線使うのって骨転移がかなり進行してからの痛み緩和と脊椎骨折からの麻痺予防くらいで
基本的に薬物療法メインだから普通に行動できてる様子なら遠隔転移ではないと思うよ

>>721
私も全摘で抗がん剤治療中だけど放射線もする予定。
レベル3までリンパ節の転移が多かったんだ。

あ、後、脳転移でのガンマナイフもだった

みなさまレスありがとうございました。
全摘出のメリット？は放射線治療なしなことだと聞いていたので…
転移があると受けるんですね。参考になりました。

722です。
パジャマの情報ありがとうございます。私の病院では、パジャマ、下着などについての指示がなく、こちらでの話は参考になります。
前開きパジャマを購入するか、間に合わなければレンタルパジャマにしようと思います。

>>722
私は前開きパジャマ指定だったので数枚準備していきましたが、
洗濯の面倒（タイミングよく行かないとなかなか洗濯機の順番が回ってこない）がないレンタルのほうが良いかなと思いました。
もし次回入院することがあったら、絶対レンタルにする。
荷物が少なくなるのも利点。

このまえ入院してきたばっかだけど
1000円ぐらいのパジャマを買って3着ぐらい持っていった。
自分はレンタルパジャマはやだなー

前開きがラクだと思いました。
術後手があげにくいからかぶりは脱ぎにくいかと。
ネットで購入してもって行きましたよー

自分は液漏れとかが結構あったので3枚では足りなかったな。
入院慣れしてる人ほどレンタルパジャマを着てる人が多かった印象がある。

夫が毎日来てくれけど、病院のコインランドリーを使ってた。
乾燥機と両方で200円。朝はいつも空いていた。

食事は病院内のレストランや喫茶店、買って来て貰った物を良く食べていたなあ。
主治医が病院の食事を食べなくても構わないと言ってたから、結構適当だった。

今日から大阪で3日間、乳がん学会の総会らしいね。
誰か、特効薬を発見して発表してくれないかしらｗ
今日明日は全国の乳腺外科で休診が多そう。

坂本教授、咽頭がんが見つかったけど反原発だから放射線治療は拒否ってﾜｹﾜｶﾗﾝ
本人のことだから好きにすればって感じだけど、マスコミが変な風に取り上げて
放射線治療が色眼鏡で見られるようなことになりませんように

前開きパジャマ、
パジャマ感が出てるのが嫌だったのでかなりあちこち探し回って
無印で前開き＋ゆるいスパッツの部屋着を見つけて3着購入した。
院内をうろうろ歩き回ってもパジャマ感無いし、今でも現役で部屋着として大活躍。
3年ほど前の話なので今でも売ってるかは分からない。

>>738
そういうの、探してたんだ。無印見てこよう。

教授の治療拒否、スポーツ紙のフライングみたいだよ。
本人が話したんじゃなくて反原発だから放射線受けないんじゃないの？みたいな他人の発言だって。
マスゴミ糞過ぎ。

>>739
検索してみたらガセだった
そりゃそうだよなあ…
お騒がせしました

<<738
私も前開きのチェニックを買って着てたわ。
ドレーンのバッグが入った可愛い袋をぶら下げていたのに
患者だと思われなかった。

>>741
すまん、向き間違えた。

>>739
マスゴミが「不屈の精神」と持ち上げて反原発の英雄に仕立て上げようしても
電気使いまくって仕事をしながら電気否定、電気自動車をクリーンエネルギーと言うアホな坂本龍一にそんな信念ないから無駄だったね
だいたい癌の診断ついてる時点でレントゲンもCTも受けてるってことだから
放射線治療だけ拒否しても意味ないし

私、なんとなく緩めがいいのかも、と思ってメンズのMサイズを買って着てたのだけど
トイレの時、ズボンの裾が床につかないようにするのが結構面倒だった。
共同トイレだったので床は消毒液？　で何となく湿っぽかったから汚したくなかった。
同室の人が七分の緩めなスパッツを穿いてて「あれいいなあ」と退院するまで
ずっと思ってたww
冬だったので足元はレッグウォーマー着けてた。
何というか、持ち物がすべておしゃれな感じのおばさまだったんだけどね。

私は全摘と自家組織同時再建のため
術後3-4日間くらいは絶対安静でナースに着替えさせてもらう生活でした
こういう期間はレンタルがいいです
マジックテープでドレーンやなんかの管が扱いやすいようにできてました
離床したあとは自前でもOK

パジャマ自前のところ多いんだね。
私は過去入院した病院全て、と言っても2ヶ所だけどw病院の病衣だった。甚平みたいに前を紐で結ぶやつ。
胸元がぱかぱかするんだよねぇ。アームバンドっていうのかな？たくし上げた袖を金具で挟んで止めるやつ使って襟がひらかないようにしてた。

私は大学病院に入院したのだけれどタオルとパジャマはレンタルだったよ
1日400円で着替えは1日何回でも自由
洗濯するのはパンツだけでいいのですごく楽だった

×1日400円で着替えは1日何回でも自由
○1日400円で着替えとタオル交換は1日何回でも自由

入院準備って楽しかった記憶あるなぁ
楽しいって語弊あるか、術前ケモでしんどかったから入院準備が気分転換になってた
頭空っぽでスマホポチポチして、パジャマや暇潰しアイテムを物色してたな

抗がん剤したかた教えて下さい。同時期に入院してた人が初回抗がん剤で入院する日が私の通院日とかぶるので
お見舞いに行こうと思うんだけど、つけまつげを渡すのって失礼かな?
たくさん未開封のがあるので。御菓子は渡します。

>>746
うちも甚平タイプ
襟開き対策は、授乳ブラコーナーで前開きでパッドも入るキャミの短いやつみたいなのを見つけたから
それを中に着てた

>>750
私だったらお菓子よりつけまつげの方が嬉しいかも
抗がん剤の最中は普段好きな甘いものがまったく食べられなくなったので
お見舞いに頂いて結構困ったわ
お返しのことも考えなきゃいけないし

>>750
つけまつげは種類がいっぱいあって似合うか似合わないかっていう問題があるからなぁ。
おしゃれアイテムだったら大判バンダナとか手ぬぐいとか、あとハンドケア用品なんかも嬉しいな。
って自分が欲しいだけだけどw

>>750
わたしつけま使いこなせなかったから、もらってもお蔵入りだなぁ…
まつげ育毛剤もらったらうれしいw

目のカーブって個人個人で微妙に違うから合わないメーカーのつけまは使えない
合うのもらえれば嬉しいんだろうけど…

>>750
色々試してみたいので｢使う？｣みたいなノリなら貰いやすいしありがたい

乳癌は血肉の病です。治療しても転移、再発します。

髪の毛とは
女性ホルモンの産物
男にも乳がある
男にも髪がある

しかし成人男性には不要の者である

成人してハゲてない男性はオツムにおっぱいのせて歩いてるようなもの

なぜなら髪の毛は女性ホルモンの産物だから
ハゲない男性＝女性ホルモン＞男性ﾎﾙﾓﾝの女の腐ったような駄目男

なぜにスレが止まってるの?
変態男のせい?

決まってるよ。

>>759
多分・・・・

北海道に行くツアーに申し込んだけど、温泉に入るのが怖い。
全摘でも温泉に行っている人多いようだけど、
まだ勇気が出ない。
キャンセルしようかなあ。

温泉問題ありますわ
私はとくにしゃいなほうだから
無理かな
サザエさんのような陽気な性格の患者さんは
傷跡があっても気にしてない感はうらやましいです

温泉も猿なんかも入る自然の中の温泉なら水着着て混浴
だけどほんとそれらは秘境クラスだしそういう秘境温泉は
喜んで行きます温泉は気持ち良いまさに極楽
日本も外国みたいに水着で入る温泉そろそろ作っても良い頃だとおもいます

二十四時間入れる温泉だと夜中は誰もいないけど怖いおばけ系がこわい
北海道の温泉は二十四時間多いから夜中は大丈夫じゃないでしょうか
何年か前北海道の温泉に入りましたが早朝混み合ってたけど
夜中の一時ごろ誰もいなかったです

ここまでageまくられると、あらしかと思うわ・・・

ご年配の方っぽいから優しく

>>761
>>764
書き込む際に、メール欄に半角でsageと入力してくださいね

>>602
今そのブログの本を読んだ
2013年初夏永眠
ステージIV
トリネガ
2012年に発見されたんだ
たった1年

761です。sage 記載せず、すみません。

>>605>>768
情報ありがとう。amazonで検索したらすぐタイトルが出ました。
若年性であったことも大きかったのかな・・。
あのblogでは健気に頑張っておられたけど、現実は厳しいよね
西洋医学の無力さを痛感するなぁ。「運命」と一言でいうに酷・・
はご本人達もお子さんも。でも、自分もそうだけど受け入れるほかない。

>>761
去年の夏から術前化学療法で今年の4月に全摘。
9月に東北旅行(ツアー)の予約をしました！

こうなる前に全摘の人を温泉で見たことあるけど、手術したんだなーとしか思わなかったので、
温泉も長めのタオルを首からかけて入る気満々です。

パッド付きのタオルみたいなのもあるようで、それを買おうかどうしようか迷い中。
その頃には脱ヅラもできてたらいいなあー。

>>761です。

>>764さんへ
泊まる宿を調べたら、24時間OKの所もありました。
術後初めての温泉はハードルが高いけど、それを超えたら後は大丈夫かな？と。

>>771さん
温泉に入る気満々とか。
その頃には髪の毛が長くなっていると良いですね。
私も旅行は9月です。
今まで温泉に行っても他人の胸と言うか、身体なんて気にして
見ていないし、そんなもんだよね？

再発するかも知れないし、、、。
今なら元気で旅行に行けそうです。

通ってるクリニックにこの小冊子が置いてありました。ご参考まで

ピンクリボンのお宿ネットワーク
http://www.ryoko-net.co.jp/?page_id=241

>>771 です。

>>772
髪の応援ありがとうございますw

はい！温泉入る気満々です。
私にとって胸の傷は頑張った証なので、ジロジロ見られても平気な予感。
とはいえ、他人をギョッとさせるのは本意ではないので一応隠そうかなーと思っています。

すでに一度ガラガラの温泉には行ったのですが、その時は運良く（？）貸し切り状態で真のデビューはまだなのです。

>>773
こんなのあるんですね！
やっぱりピンクリボンのお宿とかだと他よりは行きやすい感じですね。
次はぜひこの中のお宿のどこかに泊まりに行きたいなー。

クリニックの待合室で近所のスピーカーおばちゃんに会ってしまった。
言いふらされる！どうしたらいいの?

>>775
うわあ運悪かったね。
定期検診受けてますねん、では誤魔化せませんかねえ。

待合室に居合わせただけで、ガンだってわかっちゃうものなの？
ガン専門クリニックならわかるけど
そうすると、もしかしてそのおばちゃんもガン？

だよね、私も不思議に思った。
がん専門のクリニックならお互い様だし
複数診療科のあるクリニックならいくらでも誤魔化せそうな気がするけど‥‥

専門クリニックです。おばちゃんも癌です、うっかり話してしまいました。

自分でうっかり話して言いふらされるーって被害者意識。
よく分からない話だ。

言いふらされたくないなら、しっかり口止めしておかなきゃね。
同じガン患者なんだから、「私は他人に知られたくない
（あなたはかまわないのでしょうけど・・・）」と
話せばわかってくれると思う。

ただ、そのおばちゃんのことだから、ついぽろっと
話してしまうかもね。

>>781
スピーカーおばちゃんに口止めは無理だと思う。
「ここだけの話だけど…」を枕詞にあちこちで話す。

下手に口止めしたら、口止めされた事までセットで拡散していきそう

みなさまレスありがとうございました。
もう何か言われたら検診に行って下さい！と啓蒙活動します。

>>784
えらいね。
私は徹底的に秘密にしてるので、万が一誰かにバレて聞かれても
「？なんのこと？」ってしらばっくれるよ。
無責任な噂の的にされたまま亡くなったガン患者ママ友がいたので。
死んだあとは防ぎようが無いけど、生きてるうちは噂の的にはなりたくない。

EC4回、TC1回にしてようやく生理が止まりました。
今日突然風呂上がりみたいにカーッと暑くなって汗だくになったんだけどこれっていわゆるホットフラッシュ？
まだホルモン治療に入ってなくても更年期症状って出るもんなのかな？

私も術前ケモで更年期症状始まったよ

閉経で出る更年期症状も、ホルモン療法で出る更年期症状も、原因はエストロゲンの低下だから
抗がん剤で卵巣機能が抑制されて生理が止まった場合も、当然出るよ
出方や強弱は本当の更年期同様個人差があるけど

>>787
>>788
やっぱりそうか
ケチで冷房嫌いな上司がエアコン入れないせいばっかりじゃないんだなw

ケモやりながら仕事してる人マジで尊敬する

人によっては仕事してたほうが気が紛れていいみたいよ。

ｔｅｎ見た？
凍結療法した人とか、いる？
私が乳がん手術をした2年後くらいに
このDr.の内視鏡手術の特集をニュース番組でよくやるようになったから
いいなあーって思って見てたんだけど、
ネットでもリアルな患者さんに出会った事ないし、
ｔｅｎの特集ってステマかなあーと
疑ってる。
毎回同じような内容なんだよね。
でも特集を見る限り 傷跡が無いってやっぱりうらやましい。

792
その番組はみてないけど
このまえ買った本
「乳がんと診断されたらすぐに読みたい本 ~私たち100人の乳がん体験記」
を読んで、いろんな手術やパターンがあるんだなと思った。
日帰り手術や、2泊3日でOKな人がいることに驚いた。

大学病院通ってるんだが
外科と放射線科(その他の科も)って患者の症状のデータの共有化されてない気がする。

放射線治療終わった後に立ちくらみが酷くなり
放射科の先生に症状を一生懸命訴えてた、先生もいろいろと思い当たる
原因考えてたが、よく分からず。

後日、外科の診察でホルモン治療の飲み薬でだろう、とあっさり。
その後、放射線科で立ちくらみはどうなった？と聞かれた。

前から気になっていたが、放射線と外科と同じ質問されたり、
なんか連携取れてない感じアリアリなんすけど。

>>794
＞連携取れてない感じアリアリなんすけど。
↑
私は「再建」の為に大学病院に入院した時、退院の前日の教授回診の時に
教授から「オペはいつ？」って聞かれたことあるよ。
明日退院だと言ったら「あ、そう」で終了。もうね・・・('A`)

退院間近の暇な病人だったけど、それでもかなりショックだったから、
かなり気掛かりな症状だった794さんに対してその対応は酷いと思うわ。
お大事になさってください。

外科って言ってますが正確には乳腺外科でしたね^^
再建で思い出した。
通っている大学病院は同時再建の方はやってないのですが
大病院で治療実績数も多いのに不思議です。

だから同時再建の選択なかったし、
自分の勉強不足のせいもありますが、そんなのあるなんて術後に詳しく知った。

形成外科は病院内に当然ありますし
チーム医療ってそんなに大変なものなんだろうか？

医師って目が回るほど忙しい仕事だという認識なので
基本的に患者一人ひとりの事情なんて把握してなくて当然だと思ってるなー私は。
何度か説明した事でも次の受診日には忘れてるんじゃないかと思ってイチから説明したりね
別の科にかかる場合はなおさら知らなくて当然だろうと思ってる。カルテに書いてたりもするんだろうけど
医師的にも患者の口から聞かないとって思う部分もあるんじゃないかなあ

自分も放射線中に眩暈が酷くて794さんと似たような流れになったよ
医者とのやり取りも原因がホルモンってところも同じｗ

病棟だったら入院患者の病状把握のために時間割いて確認したりするだろうけど
外来で通ってる患者に対してはどこもそんな感じじゃないかな

入院中の教授の回診に対しては正直「関心ないならわざわざ見に来るなよ」とか思ってしまったけどね

患者一人一人の症状なんて絶対覚えてないよ。
顔も名前も覚えてないと思う。

乳腺外科は入り口だからどんどん新患くるし、
手術終わったらそんなに診察ないしね。

名前確認、PCカルテ読み込みを念入りにやってるよ。

ただ、カルテ読みと記入（入力か）が細かいみたいで
科をまたがっても、化学療法の看護師さんでも、
情報は通じてくれている。

なので全く問題はないな。

私の通う病院は田舎の比較的小さい総合病院だからかな、主治医は名前と大体の症状は把握してるっぽい。
先日私が入籍して苗字が変わったら、主治医は「この名前の人誰だっけ？って思ったよ」とニコニコしてた。

来週やっと入院、手術で変な緊張してる。考え過ぎたら変な思い立ちでパジャマを自作してしまった。
体調崩さないように準備のラストスパートしなきゃいけないや。

>>800
入籍おめでとう！

自作パジャマ凄いね
闘病中に旦那ゲットのポイントはその女子力の高さかしら？なんてw
入院前は緊張するけど、手術自体は寝てる間にあっというまに終わるから
体調に気をつけて入院乗り越えて幸せになってください

>>800
入籍おめ！＆自作パジャマ凄い！
私にも一着、左右の乳首の高さの違いが目立たないパジャマ作っておくれーｗ

放射線宿酔ってポピュラーな症状のはずだけど、ホルモンの影響で済まされちゃうんだ。
なんかびっくり。医者ってエビデンスに縛られすぎて、患者の言葉に真摯に耳を傾けNASAすぎだと思う。
以前ここで話題にあがった診断前の乳首の痒みについても、これだけ経験した人がいるのに、医者はまったく聞く耳もたず。

800です。
お祝いのレスありがとう。同棲長かったから入籍しても変化ないのだけどねw

パジャマはゆったり目だから左胸全摘だけど目立たないといいな。

頑張って手術してきます。応援ありがとう。

>>803
へえ、そうなの？私は放射線治療の副作用の説明の時に「車酔いみたいな感じがします」と言われた。
それで実際の治療後「めまいがする。だから入院加療にしてって言ったのに」とぼやいたら
「そこのベッドが空いてるから、少し寝ていきなさい。便利なところに住んでるんだから入院は不可だよ。」と言われた。

今ニュースで、東海大病院で女性患者100人に放射線誤照射だって

壊死したり重篤な被害出てる人もいて、原因は担当者交代や引き継ぎミスだとか

大学病院ってやっぱり‥‥って思ってしまった‥‥

非浸潤性乳管がんの疑いで再検査となったんだけど
両側ってことはものすごく進行してる可能性が高いのでしょうか
去年の検診では何ともなかったのですが
検診ではわからないことも…と書かれてて…
実はもっと前からあって中で進行してるから急に両側に
現れたのでしょうか
動揺してます
最初に病院を選ぶときに気をつけることはありますか？

>>806
自分は某大学病院で去年放射線治療したんだけど
いつも照射後に必ず赤く火照る皮膚が、
ある日だけ赤くもならず焼けた感覚もなかった。

迷った挙句、技師がいる部屋に聞きに行ったら
そんな事は起こりませんのでと、確かめもせずに若い技師に言われた・・・
ちなみにその病院、照射の機械もしょっちゅう故障してて大丈夫か？と思ってた。

ま・・気のせいだったかも知れないけど。

>>807
私は同時両側乳がん浸潤性です
両側だから進行しているのではなくて、
それぞれ別ながんが、左右ほぼ同時期に発生したってこと
進行しているかどうかはまた別の話で、
検査をして、大きさ・転移の有無などでステージ分けします

非浸潤性乳管がんは、触診では見つからないくらいの早期発見が多いらしいよ
でもまだ疑いでこれから再検査なんだよね
大したことないといいね

>>809
ありがとうございます
調べてきたら左右に2個ずつ計4個もしこりがあって
組織検査することになりました…
結果待ちなんだけど、マンモで映らないこともあるから
もっと前からあったのかもしれないとのことです

4個もあるってことはやっぱりえぐって切除するんでしょうか？
結婚諦めてた部分もあるけど更に遠のいてしまった

患者限定スレ

【乳がん】乳腺疾患１３【乳腺症】
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1302954309/
次スレ立ってないのかな

すみません
それらしいスレがなかったり
過疎ってたりケンカしてたりだったので
ここに書いてしまいました

>>813
患者限定ってわかってて書いたのか…

次スレ立てといたよ

【乳がん】乳腺疾患１４【乳腺症】
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1406333782/

>>797
私はほぼ無治療だからか先生のモチベーションが低いだよ
またお前か感がビシビシくる
大学病院だから縁を切るのも勇気がいる
今度何かあったらどこの辺鄙な病院へ行かされるかわからんから
一応つなげる感じで通院してはいるが
完治の刻印がでるまでねばると思います

>>1 姉妹スレ更新
【乳がん】乳腺疾患１４【乳腺症】
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1406333782/

落ちませんように