【乳がん】患者ならではのココだけの話10【患者限定】
>>1乙です
大分大医学部とアデランスの共同研究で抗がん剤の脱毛予防薬が開発されるんだって。
αリポ酸誘導体が抗がん剤副作用の毛根の炎症を抑制する。まだラットの実験段階みたいだけれど朗報だね。
http://prw.kyodonews.jp/opn/release/201311196404/ <αリポ酸誘導体> αリポ酸は人間や牛・豚などの体内にある ビタミン様物質で、抗酸化作用などを持つ。誘導体はαリポ酸とアミノ酸 を合成したもので、大分大の研究で制がん作用、抗炎症作用などが 確認されている。
********
抗酸化作用のあるサプリメントは抗がん剤の作用を弱める恐れがあるのでNGという記事を読んだ事があるけれど
これはローションタイプの薬になるみたい。
年明けにも保険適用になるかもしれない雫型は、
やっぱり10年後には取り替え必須なんでしょうかね?
>>5 今日再建の先生から話を聞いたところ、私がかかっている大学病院では申請を出してて
あと1,2ヶ月中にはまず間違いなく保険適用で使えるようになるといわれました。
それでさらに再建で迷っています。
背中からの自己組織で一度に再建までやるか、保険適用をまって雫型のシリコンを入れるか。
ただ大学病院はシリコン入れる再建自体が認可下りてからまだ半年程度だから手術実績が少なく、
シリコンに入れ替え完了している患者さんがまだいないみたい。
その状況でシリコンでの再建を選択はきれいにできるのかなという不安が。
でも全然問題ない背中にメスを入れるのもどうなのかなぁと踏ん切りがつかない状況です。
県内には再建の有名な病院というのがなさそうで、他県まで再建のためだけに通うのは現実的じゃなく、
来週の診察で手術と再建の方向性を話し合うんだけど1週間でどう決めればいいのか・・・
40歳という微妙にまだ先が若干ある年齢だからぺったんこ(乳首は残りますが)だと気になるかな?と思うし、
最終的な判断基準がわからない・・・
>>6 >>5です。悩みどころですよね。きれいな背中をわざわざ傷つけ
機能障害が残らないのかどうかも気になります。
しかし、最新の情報をくれるだけ良い先生なのかも知れません。
私も現在全摘手術を控えていますが、主治医と形成医はおざなりでまったくそんな情報をくれませんでした。
田舎の拠点病院なので他を(セカンドオピニオン等)考えるにもどうしたものやら…
8 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/22(金) 14:14:39.17 ID:phy4hfXh
以前、温存手術で切除した部分が固いと書き込んだ者です。
術後、9ヶ月、少しマシになったかな?という感じだったのですが、
最近、以前に戻ったようにカチカチです。
ハッキリ、ここ!とわかる位端っこがわかります。
今頃になって・・・と不安なのですが、同じような経験された方、いらっしゃいませんか?
私もそうでしたよ。
柔らかくなったな〜と思ったら、あれ?!っと思うほどまた堅くなったり・・・。
そして今また柔らかくなりました。
11 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/22(金) 19:31:37.70 ID:gcguVd4g
私は術後1年だけどかたくなったり柔らかくなったり繰り返してるな
人それぞれですね。
私は放射線をかけてからずっと堅くなったままで柔らかくもどることがありませんでした。
温存でしたが術後乳首の位置がかなり変わってしまい、3年経っても皮膚が固いままで昨年思い切って都内の病院で背中の広背筋を使い再建しました。
シリコン、広背筋どちらも一長一短だと思いました。
ただ復直筋は後々の生活を考えると止めた方が良いと思いました。
これから、再建を考えていらして何か聞きたいことがありましたら何でもどうぞ。
再建手術して1ヶ月入院中して知り合った方々とお話ししたり、自分が体験して色々わかった事がありますので。
>>12 ご親切にありがとうございます。
一番気になるのは自家組織で再建後の機能面なのですが、術前と変わったことなど
何かありましたか?
>>13術前と変わった事は思ったより綺麗な胸が出来た事(傷はありますが)
後、背中に大きな傷が新たに出来た事ですね。
胸は左乳房と同じように造っていただけました(皆さんと見せ合いしましたが皆んな左右対象に出来ていました)
機能ですが初めは固かった胸が徐々に柔らかくなって今は左と変わりないくらいになりました。
背中の傷も漸く目立たなくなりました。
なので普通の生活で困る事はありません。
今はテニスもダンスもしています。
ただし広背筋を採るので木登りだけは出来なくなるそうです(試しておりませんが)
ご参考までに、
広背筋の再建
利点
自分の筋肉なので異物感がなく左右対象、胸をさわっても暖かいです。
一生このままで大丈夫、片側と同じように劣化していく。
1ヶ月入院しますが保険がきくので手術、入院費が安い。
温泉に行けるようになったこと。
難点
胸と背中側に新たな傷が出来た。
約1ヶ月入院しなければならない。
思ったより大変な手術だったこと。
それから地方の方でしたが、復直筋で再建して失敗されてしまい今年で2度目の手術をしに来ているという方、シリコンで再建しましたが、左右非対称で10年ごとの手術が嫌で広背筋の再建をしにきたと言う方がいらっしゃいました。
ですので、再建は当たり前ですが施術する先生の腕次第と痛感しました。
事前に先生の腕前を調べるのはとても重要だとおもいます。
それから、付け足しですが全摘の方は乳房再建の後乳首と乳輪をつくりますがこちらは保険がきかないので日帰り手術ですが結構な金額がかかりますよ。
私も一年前に再建の情報が知りたくて色々しらべたのですがなかなか生の声を聞いたりする事が出来ませんでした。
ですので少しでも再建を考えている方々の参考になれば…と書き込みしてしまいました。
長々失礼致しました。
>>14-16 再建を受けた方の実際はどうなのか、まだまだ患者側の声は少ないですよね。
先生の腕次第という厳しい現実もやはりあるんですね。
そのなかで成功し、今お健やかでいらっしゃって本当に良かったと思います。
貴重なご経験をお話しくださってありがとうございました。
私は全摘して腹直筋で再建、乳首&乳輪も鼠蹊部の皮膚移植で半年後に再建しました。どっちも入院しましたが、保険適用でした。
腹直筋は確かに体の負担が大きいですが、私はとても満足してますよ〜。
いえいえ、癌を告知されてショックを受け、抗癌剤が苦しくて、脱毛して泣き…鬱になり、もう死にたいと考えていた日々が嘘のようです。
当時は再建なんてとても考えられませんでしたが漸く前向きになりやっぱり綺麗な胸が欲しいと悩み手術した次第です。
今抗癌剤の副作用で苦しまれてる方、今少しの辛抱です。
あれを体験した私は頑張れなんていえません。
皆さん十分に頑張っていらっしゃるのですから…
ここを見ている皆さんみんな完治しますように!!
>>18そうでしたか。それは良かったです。
腹筋とか運動は普通にできますか?
では、入院中に復直筋で再建し失敗されてしまった方々はたまたまだったのですね…それと先生の腕が良くなかったのですね、きっと。
やはり先生の腕次第と言う事になりそうですね。
それから、乳首と乳輪も保険適用されたのは羨ましいです。
病院は都内ですか?よければ病院のヒントを教えていただけますか?
一緒に入院していた方で乳首と乳輪の再建費用が高額で諦めている方がいらっしゃいますので教えてあげたいのです。
幸い私は温存でしたので乳首、乳輪があり皆んなに羨ましがられましたが保険適用でしたら造り直したいですが、また入院はしたくないのでいまはビミョーな気持ちです。
>>20 すみません、普段からスポーツして無かったので術後もあまり不都合はありませんでした。腹筋もして無かったので…まあそのせいでお腹に脂肪をしっかり貯蓄してました。手術後はさらにしてません。腹筋が1本になると、なんとなく頼りなく感じます。
あと、都内では無いんです。ごめんなさい。地方の公立病院でしてもらいました。でも、再建は確かに先生の腕次第だと思います。
お友達も良い病院が見つかるといいですね。
再建スレが、落ちてしまったのが残念ですね。
私は、スレから色々情報を貰いました。
今、シリコン一次再建して2か月たちました。費用は自費です。
こちらの地方では、腕も実績も一番の形成外科の先生だけに
下のラインは左右ぴったり合ってます。
大きさも、同じ病院の先輩方から「シリコン選ぶときには
小さ目よ!」とアドバイスを受け、おかげで同じくらいです。
ただ、全摘手術の取り具合の問題らしいのですが
皮膚が薄くなったところは、筋肉に皮膚がへばりついて
動かない部分もあるし、上内部の一部は皮下脂肪が少なくて
凹んでいます。これは、脂肪注入でもしないと直らないんじゃないかな。
でも、大体はOKとしてます。
毎日、被膜硬縮を防ぐために、もんでいます。
柔らかい健側と比べ、固いですけど。
再建が済んで、落ち着きました。
乳頭乳輪が保険適応なのは、反対側から切ってきて移植する場合じゃないかな。
タトゥー使ったりすると自費になるらしい。
私はシリコン適応前の手術だったから乳房の再建は自費だったけど、
乳頭乳輪は保険適応だった。
でも太っちゃったから左右対称ではなくなったのが悩み。
これ以上手術したくないからもういいや、という感じだけど。
25 :
がんと闘う名無しさん:2013/11/25(月) 15:09:48.49 ID:JpFImAoj
>8です。お返事ありがとうございます。
まだまだ変化はあると聞いて安心しました。
ただ、外側を取ったのですが、内側も硬くなるのは変ですよね?
不安ばかりです・・・。
先日、左目に黒い影があるので眼科を受診したら網膜静脈分岐中央閉塞症と診断された。
目の静脈がつまり眼底出血する目の脳梗塞みたいなものだそうだ。
まだ視力はあるが、ある日、突然視力を失うこともあるらしい。
ファマーラの副作用に脳梗塞や心筋梗塞があったので、その関係ではないかと乳腺外科の主治医に
聞いたら、関係ないと言われた。おなじ動脈硬化系ではないのか・・・
先月リューブリンが終わって一区切りついたばかりだったのに・・・
放射線後(半年)の皮膚が痒くてみたら虫刺され後みたいになってる…
虫刺されのような再発って松雪泰子の映画であったよね。不安だわ。
帯状疱疹じゃなくて?
母が術後9年で多発の肺転移と骨転移。
昨年、整形の手術をして乳がんのことも話してあったのに。
医療ミスとしか思えません
ここも患者スレ。マルチうざ。
転移を見つけられなかったって話でしょうか?
肺転移はともかく、骨転移は初期だと骨シンチやPETでないとわからないんじゃないのかな
血液検査で腫瘍マーカー、骨吸収マーカーの1CTPやNTx、Ca、ALPとか調べたんでしようか?
Ntxは保険で出来るとしても腫瘍マーカーはしてもらえないかも。
術後年数が経った時、どこでチェックしてもらえば良いのか自分も他人事ではないです。どうぞお大事になさって下さい。
人間ドッグで見逃され続け、気が付いたら癌が5cm超えしてた自分からすると
>>31みたいなきちんとした検査じゃないと見つからないよねと思う
手術してもらった病院のことですが、10月に手術して下さった先生が異動になり担当が替わりました。
ネットで調べると乳癌の専門医の先生ではありませんでした。外来で、新しく担当なった先生に聞いてみたのですが、胃癌には専門医制度はなく、外科医なら自分も含めて普通に手術・化学療法をしています。
もし、いやでしたら何処にでも紹介状を書きますと言うことでした。
外来では、実際、乳癌の方もたくさんみているようで(髪の毛を隠す方も多いようなので)余り心配はしていないのですが。替わった方がいいのでしょうか?
>>33 私のところも乳腺専門ではないよ
主に乳腺の先生だけど
治療方針に変化があったり不安があればたまに腫瘍内科にセカンドオピニオンしてみるとか
>胃癌には専門医制度はなく〜
のくだりがちょっと意味不明なんですが、乳癌の経過観察にはいろんなことが起きるので
紹介してくれるというなら専門医を紹介してもらえばいいんじゃないでしょうか。
消化器専門と乳腺ではまるっきり違うと思います。
世の中に乳腺専門医師はウジャウジャいるのに、
なにも専門じゃない医師に命を預けなくても・・・という気はします。
乳房全摘しないといけなくて、再建で迷ってます。
夫は自己再建は健康な部分にメス入れるの抵抗あるといってて
私は子供も小学生で小さくてなるべく入院短くしたいと考えてるので
再建するならシリコンかなと思ってますが、ネットでいろいろ見てると
外付けのシリコンパット?人工乳房?みたいなのがあったのですが、あれってどうなんでしょう?
再建と同等とはいかないと思うけど、値段も50万とか100万とかかかるし、
それなりにいい出来なのかなぁ。
中に入れると10年ごとに入れ替え手術しないといけないし、外付けでそこそこいけるなら
楽なのかなぁと思って。
でもあまり話がでてこないってことは一般的じゃないのかなぁ。
最初は同時再建でシリコン入れてもらって1度ですませようかなと思ってましたが、
考えれば考えるほど選択肢が多くて、でも早くがんはとって欲しいから手術はして欲しくて
やっぱ2次再建にしてとりあえずがんだけとってもらおうかと考え出しました。
>>37 保険の効かない方のシリコンで再建したらどうですかね?
入れ替えの必要ないですよ。
>>38 え、保険効かないシリコンて入れ替えしなくていいんですか?
わー調査不足だった。
夫には保険かかるかからない関係なく納得いく方法がいいんじゃない?と
言われてたんだけど、やっぱり気がひけるというか、遠慮があってあまり調べてなかった。
入れ替え必要じゃなかったら入れる手術だけですみますよね。
さっそく調べてきます!
>>39 38です。
正確に言うと・・
まず、エキスパンダーという皮膚を伸ばす器具を入れます。
この手術は癌の手術の時に同時にできる=同時再建。
ここでエキスパンダー代約10万円位が必要。(手術代は不要)
で、半年〜1年位して皮膚が伸びたらシリコンに入れ替え手術をします。
(この手術は日帰り、楽な手術。費用60万位)
ですので同時再建でも一回で済むわけではありません。
このシリコンの耐久性が保険のシリコンだと弱いので、
10年位で入れ替えが必要になる、って事ですね。
私は川崎の大学病院なんですが、外部の再建クリニックと連携ができてて
色々スムーズで楽でした。
病院で相談してみたら良いですよ!
41 :
39:2013/11/27(水) 22:02:28.78 ID:j1KqgKdY
>>40 シリコンの耐久性の問題なんですね。
こちらは九州で住んでる県には再建できる病院はなさそうなので、
やるとしたら福岡になるんで、それも気になってたのですが、入れ替えが
1回で1日で終了するのであればそちらも検討してみようと思います。
福岡にはすごい有名な先生がいらっしゃるようなので、乳房再建に関しては
選択肢が広がった気がします。
ありがとうございました。
>>41 私はシリコン入れ替え手術は、1wの入院だったよ。
全摘の時と同じく排液がきれいにならないと退院は出来なかった。
シリコンは個人輸入の形で8万数千円、手術入院代も込みで、
60数万円だった。
半年後から、乳首を作るオペが可能らしい。
皮膚を切開して作り、入れ墨で色を入れる方法で
保険が効くので、数万円。
これは、するかしないか思案中。(主治医はしたいみたい)
必要なのは温泉の時だけだし、横に一直線、全摘の傷跡あるし
乳首のかつらでも買ってつけようかな。
しかし、このかつら、乳首再建オペ代より高いw
今日やっと手術日が決まりました。来月20日から入院なので、クリスマスは病院だー
今までで一番寂しいクリスマスは家でキムタクと中山美穂出てた眠りの森最終回を見ながら
仕事帰りに買ってきたモスチキン一人で寂しく食べた年だったけど今年のほうが寂しいかなー。
小4男児と小2女児の子供に病気のことやクリスマスママいなくてごめんねなど話したんだけど、
小4→ママはがんなの?初期だよね?髪が抜けるんでしょ?(目がうるうる)
おっぱいなくなるけど、少ししたら復活するよ、と話すと、シリコン入れるの?
詳しすぎるw
先日学校の図書館の新刊にがんの秘密っていう本があって読んだらしい。タイムリーすぎるw
小2→おばあちゃんがお手伝いに来てくれるよ。小2ちゃんの好きなカニもって。というと
かに!かに!と言いながら発表会で使ったぽんぽんふりふり踊りながら別の部屋に行ったw
無理してるなーwと夫と話してると戻ってきて、ぽんぽんふりふりしながら
フレーフレーママ!手術がんばってー!と言ってどっか消えてったw恥ずかしかったらしいw
いい子生んだな。私。
でも最終的にはクリスマスにばーちゃんがいればプレゼントが1個増えるかも知れぬ・・・と二人でニヤニヤしてた。
まぁ、小学生だなw
20日から入院ならクリスマスには退院できるのでは?
>>44 エキスパンダー同時に入れてもらうから最低でも1週間は入院しないといけないんだって。
先生の都合で金曜しか手術してもらえなくて、27日は御用納めだから無理なんだと。
退院日は旦那が仕事正月休みに入ってからにしようかと思ってます。
>>45さん
年末の入院で大変ですね…
お子さん可愛いなー(笑)
手術頑張ってくださいね!!
>>43がんばれ〜!
私は昨年病院でクリスマス迎えたよ。
一年はやいなあ。
年末、病院の窓から、師走でにぎわう築地の市場を見下ろして
ついこの間まで私もあの雑踏の中で買い物を楽しんでたんだけどなー、
今は全く別の世界に来ちゃったなー とボンヤリ考えたっけ。。。
高層だったから、なんだかあの世から見下ろしてるような変な気分だった。
下の雑踏ではみんな着膨れしてるのに、自分は薄いパジャマ一枚だしw
あんまりにぎやかなところが見える病院だと寂しいかもね
自分の病院は広い道路しか見えないんで問題なかったけどつまらなかったw
50 :
43:2013/11/29(金) 22:49:57.50 ID:4esJ4DfB
がんばれありがとうございます!
先輩方が同じような状況で手術受けて、今私を励まして下さってるってのが
一番励みになる!
自分も励ますほうになれるようにがんばってきます!
>>45 私も、年末に見つかったけれど、お正月はおうちでって言われて、不安もあったけれど、クリスマス・大晦日・お正月は家族で一緒にいたよ。
年明け第一号の手術だったけれど・・・
全摘だったけれど、7日で退院しました。その後、ケモ。やっと、髪の毛もうっすら生えてきて1年目。
再発しませんように。
抗がん剤が終わって4ヶ月。
無駄毛の処理をしたいのですが、リンパ郭清したほうを
傷つけるのが怖くてできません。
以前は脱毛器か毛抜きで処理してましたが、
使っても大丈夫ですかね。
特にワキが気になります。
みなさんはどうしてますか。
>>52 まだ白血球戻ってない時期だし抜くと炎症起こす事もあるのでNG
冬の間は我慢するか先の丸いハサミで処理お勧め
スネはストッキングはく時だけ気をつけてカミソリ使ってた。
というか五年経った今もカナ〜リ薄くなったまま、ワキなんか波平さんの頭みたいだわ私。
抗がん剤でひどい目に会いました。
ワロタ
>>52 なるべく電気シェーバー使うように、って言われたなあ
(傷がつきにくいから)
夏過ぎてから体毛が復活してきたところなので、まだ
生えそろうのを待ってる段階だけど、そろそろ購入を
検討しようかと思ってる
ごめん愚痴
今日で放射線6週目。ホルモン治療も同時で目眩とだるさと吐き気、ホトフラに関節痛に目のかすみのフルコースで体辛いのに、金曜日に無理に頼まれて処理してあげたヤバい仕事の事で、
とばっちりで朝から上司に怒られた
。
でも凄いムカついてたらアドレナリン出まくってるらしく、頭がハッキリしてきて吐き気が治まり、足首も痛くなくなってシャキシャキ歩けるようになった。
ストレス溜めるの良くないんだけど、チョット笑える。
>>58 ヤバい仕事ってちょっとアウトローな香りでかっこいいですわ
>>52 私も主治医に脇毛の処理のことを相談したら、
「脱毛クリームとかどう?」と言われ、それで対処しています
アドレナリンか〜
五年前告知されて辛いこといっぱいの時期だったのに「負けるかー!!」と凄い闘志が湧いてウツが吹っ飛び、周りから「あなたに元気もらえる」といわれる程頑張れたのはそれかも。
今また落ち込んでいるけどねw
>>58さんのレス読んで少し元気出たわ
闘いモードカモーン!
>>53,57,60
52です。 レスありがとうございます。
今体中のむだ毛がぼ〜ぼ〜状態です。
主治医が男性だから、そういうことって相談しにくいんですよね。
とりあえず明日はぼ〜ぼ〜のまま、会社の健康診断に行って来ます(笑)。
来月手術で決まりました
術後5日位(ドレーン抜けたら?)で退院らしいんだけど退院までに万歳するらしい
腕のリハビリっていたかったですか?
ブログみてると無理やりあげられて悲鳴あげたり泣いたりの描写があって怖いです
右全摘リンパ廓清予定です
>>64 私も全摘、レベル2までリンパ郭清しましたが、特にリハビリしませんでした。
術後数日は無理に上げないで肩の高さまでって言われたし、ドレーン抜けてから万歳したら普通に上がり、全然痛く無かったです。
私もリハビリあると思ってたから拍子抜け。しなきゃいけない人とは何か術式が違うのかな?と疑問に思ってました。
>>64 右全摘リンパレベル2廓清で翌日からリハビリ参加しましたが、あくまでもマイペースで無理やりってことはなかったな
でも退院後一週間目の診察で腕の上がりが悪かった時、怖い看護師さんにサボりすぎって怒られたw
>>65-66 ちょっと安心しました
3年前と5年前に手術した人にも話を聞いたらリハビリやった上に入院期間もはるかに長くて大丈夫なのかなと思ってたんで
うちの看護師と医者がやたら「大丈夫大丈夫退院翌日からみんな働いてる」
とか良い話しかしないので逆に猜疑心が…
医者と看護師の大丈夫とこちらの求める大丈夫はズレがあるだろうしとか
悶々としてました
ホトフラで悩んでます。
ツムラの25番処方されて飲んで3ヶ月になるけど効かない…
病院によるのかな?
>リハビリ
私のところではリハビリの課程を段階的に書いたプリント渡されて、毎日順番にこなしていってた
ここまでできるようになったら次の段階、って感じで指導されつつ
左全摘・リンパ廓清レベル2で、「最終的に腕を真上に上げられるようになったらOK」って
言われたけど、さすがに入院中にはそこまでいかなかったなー
バスとかでつり革につかまれるようになったのは、退院してから一ヶ月以上たってからだった
58です
怒りにまかせて放治の待合室で書き込んだので変な文章でスミマセン。
>>61さんが元気出てくれて良かったわー。
今日も月締め1分前に男性社員のミス発覚!尻拭いのデータ修正してたら夕方には体調良くなってたw
戦いモードが合ってるんだろうか…。
一昨年ネットで調べたホトフラ対策のツボ押してみた(頭のてっぺんと足の甲)
火照る頻度が減った気がします。
どなたかホトフラ対策で耳ツボシール試した方いらっしゃいませんか?
凄い気になってるんですが…。
ほんっとホトフラ辛いよね・・。
ツボ、試してみようかな。
ホトフラ頻繁になってきた頃、何か気分的にこれは病気の症状なんだって思い始めちゃって、
これじゃいけないなーと思い、職場の50代のお姉さま2人(not乳ガン)にホトフラあるか聞いてみたら、2人ともホトフラあるって答えてくれた。
更年期の症状だからしょうがないよねーって2人とも言ってた。
特に治療とかしてなくて着るもので調節してるって聞いて、自分もこれは病気なんじゃなくて普通なんだって思えるようになった。すごく気が楽になったよ。相変わらず暑いけどねw
良い話だなぁ
うちは母親が55歳(not乳がん)なので親子で更年期よーw
オカンいつも心配かけてごめんね
来週からケモが始まるので少なくとも年内にウィッグを用意した方がいいと主治医に言われました。
早い人は最初の数回で2/3無くなるからと。
ぞ、そんなに早く?と焦ってます。
医療用って奴のカタログ見たけどギョッとするくらい高いしサイズ合わせとか考えると通販は不安…一応仕事続けててデスクワークなので帽子被って仕事できないから抜け始めから何か対策しないといけないんだけど。
みなさんはどんな感じですか?ちなみにフファルモルビシン8回とドセタキセル8回受けます。
>>74 私の場合は抗がん剤を始めて2週間くらいから抜け毛がひどくなり、髪を洗う度にバサバサと抜けていきました
いまはハーセプチンのみになったので徐々に髪復活中
ずっと医療用じゃないウィッグを使ってます
楽天市場で探した3,000円ほどのもので、
ゴムで調節できるアジャスター付きだから割とフィットする
ただ、地毛の上に装着する前提だからか頭頂部が多少収まりにくいかな
安いくていろんな種類があるし、可愛いスタイルになるよ
カット代ぐらいの価格だから傷んできての買い替えもお財布に優しい
私は3ヶ月から4ヶ月に一度の頻度で買い替えています
>>75 74です。
朝早くからレスありがとうございます。
なるほど、安いのを買い直しするのもいいですね!
それなら気軽だしその時の状況に合わせられる。
ブロクとか回っても皆さん色々でなかなか自分がこれいい!と思えなくて困ってました。
落武者から始まると主治医が言ってたのでまずは頭頂部に足すのから見てみます。
ツルツルになったらその時にフルウィッグにしたらいいや。
気が楽になりました、本当にありがとうございました。
>>74 私は念のためにFEC開始前に買いました。楽天のファッションウィッグで3千円くらいなので75さんと同じお店かしら?サイズはアジャスター付きで大丈夫です。安いから不安でしたがそんなに不自然でもありません。
まだ私は今週の投与が初めてなので頭髪に変化はありませんが、ウィッグは安心代として買ってもいいかも。
オシャレとして楽しみましょう。
>>76 わたしは落武者の期間はすぐ終わってあっという間に禿げ散らかしたヒヨドリになり、間もなくほぼスキンヘッドになりました。
この点に関してはあまり個人差がないみたいなので、初めからフルウィッグでいい気がします。
ウィッグは裏の網を自分の頭の形に合わせて縫い縮めると自然になるよ。
カットは少し必要かも。
最初のうちは毛糸の帽子でごまかせるしツルツルになってもフチに100均の付け毛でも縫い付けておけば大丈夫。
強風の時も安心。
裁縫得意な方が羨ましい…
パットを作ってみたけど形歪んでるし洗ったら縮んだ
温存手術が終わり、放射線療法が始まります
リンパ節の転移もなく、とりあえずほっとしていたのですが、
母に今後のことを報告したところ、「なんで全摘出しなかったの?」といわれました
何かテレビを見たらしく、「どんなに小さくても今後のためにも全摘出した方がよかったのに」、と…
がんばる気力がごっそりなくなりました
もう私も中年なんだし、別に母に乳がんのことなんて伝えなくてよかったのにな。馬鹿だった
>>81 手術お疲れ様でした
親兄弟の方が遠慮がないから平気で傷付く事言いますよね?
私は主治医に、温存+放射線でも全摘でも再発率は一緒だよって言われたので温存にしました。もうすぐ放射線終わります
自分の選択に自信もって良いと思いますよ
元気だしてね。
母親って何かやたらとTVに影響されるよねw
またかって聞き流しとけばいいと思うよ
74です。
皆さん本当にありがとうございます。
全て参考になりました。
周囲に経験者もいないし相談する当てもなかったので嬉しかった。
ご意見にあったようにフルウィッグでまず一つ用意します。
帽子も一つも持ってないのでこれも一つ用ししよう。
クリスマスはウィッグで過ごすことになりそうだ(^◇^;)
>>81 私も、「温存は放射線すれば全摘と同じになります」と言われました。
素人の肉親が何を言おうと、信じるべきはプロである主治医ですもん。
とはいえ、私も母の無神経な発言で精神やられたくちです。
人生最大の非常事態に毒になる母って・・・。
>>82 >>83 ありがとうございます。
誰かに聞いて貰って同意して欲しかったみたいです。とても落ち着きました。
そうですよね。自分で考えて決めたんだから自信もって進もうと思います。
母のことも、またかこの女wと思って流します。
>>84 私も秋から冬に抗がん剤やったので、ニットの帽子を沢山買いました。
髪の毛ないと、本当に寒いんですよ。
治療が終わっても、寒い日には帽子は重宝してます。
それと、まつ毛が元々濃い方だと、急に抜けると眩しかったり目が乾いたりするらしいです。
私は眉毛もまつ毛も薄くて、抜けたことにしばらく気がつきませんでしたがw
抗がん剤で閉経した影響か、白内障が急にすすんで眩しくてしかたなく
こういう時は、キャスケットなどのツバ付き帽子を被ってました。
おしゃれを楽しむつもりでストレス発散しながら、乗り切ってくださいね。
明日…日付変わって今日からFEC、初回なのでちょこっと入院です。
副作用を色々と調べてたんですが、物忘れが激しくなるかもしれないっていうのが一番怖いです。
もちろん個人差はあると思いますが…FEC治療を実際に受けられた・現在受けられている方のお話、聞けないでしょうか。
こういうところが困った、こういうものを準備しておくと便利、などなど。
よろしくお願いします!
>>88 FECは乳がん関係の抗がん剤の中でも、副作用がかなりキツい部類なので、
投与のあと一週間くらいは体が辛い、と覚悟しておいた方がいいかも
代表的な副作用は吐き気と食欲不振、全身の倦怠感、脱毛…あとお通じ関連の
トラブルかな(下痢か便秘か…どっちもしんどい)
脱毛は初回からクる人も多いみたい(私も投与から二週間めに一気に来た)
吐き気対策は病院でもかなり熱心にやってくれるので、処方された吐き気止めが合えば
そんなに辛くない(効かないと思ったら積極的に申し出ると薬変えてもらえると思う)
食欲不振も辛いけど、何か食べないと体がもたないので、「食べられるものを食べられるだけ」
っていうのは言われた
レトルトのおかゆとかフルーツゼリー、プリンみたいに噛まなくても飲み込めるものを
用意しておくといいみたい
口の中の粘膜が荒れて口内炎もできやすいので、その対策にもなるし
キツい薬だけど、体から抜けてしまうと嘘のようにスパッと楽になるので、とにかく一週間の辛抱
物忘れは…「ケモブレイン」って言われるくらいだし、まあある程度は仕方ないんじゃないかなー
大事なことはメモとか取っておくようにする、くらいかな…
>>87 眉毛濃い目です…しかも仕事でPC使うのでもともとドライアイ(^◇^;)まつ毛は薄いけどw
アイブロウ練習しよう…
ご意見参考になります、ありがとうございます!
がん登録法が成立したのね
これだけ多くの患者がいるのに遅すぎる感はあるけれど、データ化が進めば、これからの治療に役にたつよね
1、がんに罹患した者の姓名、性別、生年月日
2、届出を行った医療機関名
3、がんと診断された日
4、がんの発見経緯
5、がんの種類及び進行度(転移性のがんに係る原発性のがんの種類及び進行度が明らかではない場合にあっては、その旨)
6、2の医療機関が治療を行っていれば、その治療内容
7、3の日における居住地
8、生存確認情報 等〔現状の地域がん登録の登録項目と同様の項目を想定〕
外部に情報が漏れることがないようにしてほしいね
>>88 89さんがほとんど書いてくれてますけど、それ以外では
骨髄抑制と味覚障害が酷かったな〜。
ドセ4クールのあとFEC4クールだったんだけど、
ドセの時には一度も会社を休まなかったけど、FECは
3日休んだ。
うがいと手洗いはまめに丁寧にしたほうがいいよ。
人ごみの中ではマスクも忘れずに。
>>92 姓名は必要ない気がするなあ。
確かに自分の治療データが他の人の治療のお役に立てればいいなとは思うけど。
がん登録法か
なんだろう確かに他の人に役に立てればいいのだが
姓名、月日、がんの診断された居住地?これは必要?
なんだかゾワーーーっとする。
うまく表現できない
情報漏洩も心配。
故意でなくとも情報って漏れるって最近は思ってしまう。
だったら医者にかかるな!って言われそうだけどね。
ネガティブに言ってみた。
96 :
88:2013/12/07(土) 09:56:51.32 ID:splW+UMb
>>89>>93 ありがとうございます!
昨日、無事に…投与可能でした。
今のところ吐き気止めが合っているようで、ごく微かなむかつき程度の感覚です。
他の副作用についてはこれから…ですね。
諸々、心の準備をしておきます。
ウィッグは安いのですが購入済み、帽子も元々大好きなので数だけはあります!あとはマスクと、インフルエンザの予防接種を…。
前スレで約一ヶ月前に、パクリとアバスチンが合わなかったと書き込みました。
まずは自分の身体がアレルギーを起こさない薬があったことが嬉しい!
これからもぼちぼち頑張ります。
今年一月に温存手術をしました。半年後の血液検査とエコーはクリアして、
また一月に定期検査を予定しています。
そんな今日、先月市の大腸ガン検診で提出したものの一部に
潜血があったらしく精密検査の案内が届きました。ガックリ。
二つのうち一つだけ反応があったみたいです。
ちょっと動揺してますが、まだ決まったわけじゃないので、
痔かもしれないし、落ち込まないように明るくしておきます。
週明けにも病院に電話してみます。
今年こそいい年末にしたいのに…なんか悔しい。いや、受け入れよう。
8割くらいは痔っていうし検査に行かないのはダメだけど
そんなに心配しなくてもいいんじゃないかな
自分もしてきたけど痔だったw
>>98 レスありがとうございます。そうですよねそうですよね。
なんだか心が軽くなりました。ありがとうございます。
実際内痔核持ちなので、そこに期待して。
もう家族に心配かけたくないです。ほんと。
>>99 私の父も大腸がんの検診でひっかかり精密検査したら
大腸憩室でした。
アロマターゼ阻害剤を飲み始めて1年、
骨密度が、94%→85%へ下がってた。
もうこれ以上は下がらないように、運動、食事に気を付けてくださいと
言われた。あ〜ホルモン剤で、体は、高齢化してるもんね。
5年飲んだら、一体どうなるんだろう?と思う。
寒いから鍋にして、出来上がってグツグツ煮えてるのを
さぁ食べるぞ〜って時にホトフラ…あぁムカつく
内痔核の99です。みなさん、ありがとうございます。
おかげさまで深刻にならないでいられます。
昨日はショックで一日中お腹ピーピーしちゃいましたが、
今日は落ち着いてます。小心者で困ります。
抗がん剤で抜けた髪が生え始めてから半年ぐらいたつけど
まだ3センチぐらいです。
伸びるのが遅いと思うのですが、育毛剤とか使ったほうが
いいんのでしょうか。
もしくは、サロンで頭皮デトックスとかしたほうがいいのかな。
お勧めの育毛剤とかあれば教えてください。
107 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/09(月) 08:49:22.61 ID:F/dAkShD
樹木希林さん、気丈にがんばっておられますね。
陰ながら応援したいです。
レポーターの無知っぷりがすごい。
FECの時もドセの時もすごい便秘で、胃を押し上げてくる不快さから
早く便を出そうといきみすぎ、8クール終了直後に見事に痔ろうになりました。
副作用の便秘で苦しんでおられる方、いきみすぎに気をつけて下さいね。
あれから2年半、ごまかしも限界だったので手術してきました。
やってよかった根治手術。カレーが食べられる幸せw
>>97 決して脅すわけではありませんが、
夫も2回のうち1回だけ潜血で内視鏡検査の結果
先週大腸がんを告知されました。
私は乳がんサバイバーなので一般人より恐怖感はないのだと思いますが、
大丈夫だった方のレスが多いので一応書き込ませていただきました。
なるべく早くに検査に行かれたほうが安心できますよね。
大丈夫だと思いますが、万が一でも今はほとんど腹腔鏡で手術できるそうです。
良い結果でありますように。
>>109 レスありがとうございます。
そうでしたか。ご忠告感謝します。
今朝病院に電話したところ、診察後に
検査日程が決まるとのことでしたので、
早めに行ってみます。
昨日の100秒博士がガン治療特集で
サイバーナイフは乳ガンではあまり使用しないような事言ってたけど、私5回照射されたよ。特殊だったのかな?
あまりないってだけで特殊ではないんじゃない?
来週手術で手術前に1ヶ月くらいホルモン療法をやっています。
注射が1回と薬が1日2錠。
はじめてから最初の生理は来て、先日終わったのですが、
なんか胸が小さくなったような気がします。
ホルモン療法で胸って小さくなるものですか?
手術後にはワイヤーなしのブラジャーがいるなーと元の胸のサイズから
Lサイズの前あきブラを何枚か買ったけど、このままだとかぱかぱになりそう・・・
>>113 自分はホルモン療法で胸が小さくなったというか
炎症性だったので熱が収まってしこりもかなり小さくなったから若干サイズ変わったよー
サイズが変化しちゃうのはどうしようもないかも…
リュープリンとタモを2年半やってきましたが
小さくなると期待した子宮筋腫が、逆にどんどん大きくなってしまい
先月子宮全摘手術を受けてきました。併せて両方の卵巣も取ってもらいました。
今月からアリデミックスに切り替わるのですが
3割負担で窓口での支払いはいくらくらいになるか
ご存知の方教えて頂けないでしょうか?
来月手術(部分切除)で、その後放射線5週間の予定です。
きちんとした日程が決まったら、上司には病名含めて話す予定ですが
職場の同僚などには、どの程度話そうか悩んでいます。
一週間ほどとはいえ入院で休暇になるし、その後も時短での勤務となれば
不審に思ったり「どうしたの?」と直接聞かれることもあると思います。
男性に乳がんですとはっきり言うのはためらわれますし
女性同士であってもあまり大勢に知られたくはありません。
適当にごまかすといってもなんていえばいいのか全くおもいつかなくて…
みなさんどうしていらっしゃるのでしょうか。
>>116 ありがとうございます。タモより高いんですねorz
リュープリン打たなくていいから少しは負担減るかと思ったのに、甘かったw
あーあと2年以上も飲まなくてはいけないのかぁ。お金続くかな?
でもとりあえず、脂肪を減らさなくてはwww
>>117 話したくないなら話さないで流れに任せたら?
多分どこからか漏れたり噂にはなるけど
直接聞かれたら「手術が必要な病気でしばらく通院が必要で」
「ちょっと私も病気なんて青天の霹靂で…落ち着いて話せるようになったらお話します。お気遣いありがとうございます。」
「ちょっと重病で…フヒヒwサーセンwww」
「心配してくれてるの?ありがとう。○月には一段落するから大丈夫。」
あたりを相手やキャラで適当に
「気遣いありがとう」を全面に出して「気遣い出来るならこれ以上きかないよね」オーラを出して
あんまりしつこい人や空気読まない人には「身内以外に体の話したくないです」ってはっきり言えば大丈夫じゃないかな
ノルバ5年リュープリン2年やれば治療は終ると思ってましたが、
書き込みされてるのを見てるとそのあとも何かしらお薬を
飲まなくてはならないのかと気がかりです。
治療も個人差とか主治医の方針とかで違ってくるのは
わかっていますが。
今はノルバデックス10年が主流になってきてるんじゃない?
というか自分はまだ5年も飲んでないから決まってないけど飲む気満々w
>>117 先に上司に話すときに、
「他の人に病名等を知られたくない」旨のことを言って
上司から、入院やその後の通院がある事を含め
上手く周囲に話してもらえるのなら、それが一番かと。
この場合、自分では詳細は言わず「ご心配おかけします」程度。
上司の上司などのライン上の人、人事などの
労務管理に必要な人には上司から伝えられるけど、
プライバシーに関してこの人たちは、普通は漏らさない。
いい上司である事を願っているよ。
>>121 レスありがとうです。
実は私も今年から飲み始めたばかりです。
5年もまだまだ先なのにお恥ずかしい。
日進月歩で10年先どうなるのかわかりませんよね。
10年先まで生きて、どうなるのか知りたいよ
そういう私もまだ1年目
>>119,
>>122 レスありがとうございます。
まずは上司になるべく知られたくない旨を話してお願いしてみます。
あとから聞かれたら、あまり聞いてほしくないオーラでがんばります。
ちょっと不安なのは、上司はかなりいい方達なんですが
総務関係に「守秘義務?なにそれおいしいの?」な人がいるんです…
そのへんも上司に相談してみようかな。
お答えありがとうございました。
>>121 10年が主流ってことはないんじゃない?
ローリスクの人にとっては長く飲むとデメリット大だし。
先月あたりから仕事が忙しくて土曜も休み無し。
家事もたまってるし身体もくたくたで、
昨日病院のためにやっと休みをもらって、今日は定休日。
明日はマンション配管工事があるから
なんとか家を片付けなきゃと思ってるんだけど
昨日うったリュープリンのおかげで身体がしんどくて動けない。
頭と首肩が痛いのでゆたぽんで温めて、
がんばってテレビ体操した勢いで動き出そうと思ったけど無理。
宝くじ当たったら治療費も教育費も気にせず心穏やかに暮らせるのになあ。
来年、温存手術後、放射線予定です
手術は数日、放射線は入院か通院か選べるのにびっくりしました
入院したら放射線期間5週間くらいの保険がもらえるのかな?
生保にきいてみよう…
ほとんど通院のようだけど、入院した方いらっしゃいますか?
>>127禿同。
私の場合、なんで癌保険に入らなかったんだと後悔中…
年末ジャンボ当たらないかな…
がん保険ってがんになっても払い続けなきゃいけないのかな?
なんかお得感がないんだけど。
再発でもお金が出るとかのメリットがなければ
お得じゃないなら辞めていいんじゃない?
>>130 大概の場合、保険金が下りる条件に該当すれば
それ以降の支払いは免除、って特約がついてることが多いよ
せめて子供の教育費か自分の老後、
どちらかを保証してもらえたらいいのに。
というか、自分に老後があるとは正直思っていないんだけど
病気であれこれ取り崩して、今ギリギリで蓄える余裕もないのに
子供の進学と自分のターミナルが重なったらと思うと
申し訳ないし、切ない。
>>130 ガンになってしまったら、緩和型の以外は普通の保険に入れなくなってしまうから、
続けさせてくれるだけで自分的にはありがたいとしか思わなかった。
運よく普通の生活に戻れても、再発とか別のガンになるかもしれないし。
自分はアヒルのとこと国内大手生保に言われるがまま保険入っていたんだけど、ありがたくて仕方ない。
国内生保は保険料無料になったからもちろん継続するけど、アヒルもずっと払い続けるつもり。
ただ見直しできないのが残念。
保険関係ないけど、今日はウイークリーパクリタキセルの初日だった。
全くなんともないんだけど、寝れない。
今後なんらかの副作用が出てくるかもだけど
当日こんなに元気なだけでもFECの時を思うとパラダイスだー。
職場の後任が決まって今月で派遣終了します。
手術後体調が今ひとつの上にケモ始まって続けるのは無理になった。
短い間に後任が決まって一安心。
営業さんが頑張ってくれてよかった。
あんまり役に立たない派遣で同僚にも迷惑掛けただけで終わったのが心残りです。
治療が終わったら帰って来て〜って言葉がありがたい。
治療に専念して、また働けるよう頑張ろう。
>>135 そうなんだ、お疲れ様でした。
後任が決まったり、気になる点が解決して良かったですね。
みんなの暖かい視線が嬉しいね。
また、元気になって働けるようになる事を祈ってます。
抗がん剤(ドセ、FEC)終わって半年。
今月受けた腹部エコーの結果、胆石症の疑いだと。
これも副作用なのかなぁ。
138 :
135:2013/12/22(日) 03:39:05.49 ID:tSwb8hzm
>>136 ありがとうございます。
ちょっとホッとしたのと、少し寂しさ…
でも、今はしっかり身体治そうと思います。
FEC4回やって毎回氷をなめていたから口内炎はできなかった。
この前タキソテール1回目やってきたんだけど、氷の冷凍臭がひどくて1個しかなめられなかった。
口内炎できるのって何日目ぐらいですか?
チョコラBB飲んでるけど気休めかなー
まずい氷の味を思い出しただけで気持ち悪くなるよorz
これからはコンビニで買って持参しよう…
>>139 私はFECの時もドセの時も、だいたい5日目くらいから2〜3日、
口の中の粘膜がザラッザラになってた(特に歯茎に近いところ)
注意はしてたんだけど、二回くらい口内炎になっちゃったなあ
モンダミンとか使って、口の中すすいでたら少し楽だった
刺激が少ないタイプってのがあったから
術後丸2年経とうとしてるけど、いまだ二の腕の内側(肉振袖部分)の感覚が正常に戻らない・・・。
これっていつになったら普通になるんだろー。
>>141 全摘で5年経過したけど、感覚戻ってるよ。
何時ごろ戻ったかは覚えてない。すまんー。
>>141 3年少し経ったけど、少し違和感が残ってる。
ほぼ元通りになったけど。
2年くらいだとまだまだ違和感があった気がするからもう少しかな?
>>142 >>143 レスありがとー。
2年経っても戻らないなんて、医師の腕が残念だったのか?!と心配になってました。
(ごめんね、先生)
いつか戻る日が来ると信じて、腕肉の回復を待ちます!
こないだ友人夫婦のお宅にお邪魔したんだが、
奥さんはもうホルスタイン級の巨乳で、子供もいて、持ち家、夫も出世、
かたやうちはそれら全てナシで、なんか悲しかった。
おっぱいないことが悲しかった…なんか夫にも悪いし。
×こないだ→○このあいだ
夫がいるじゃん 元気出せ
>>145 ご主人はあなたといることが幸せなんだと思う
乳がんの治療って周りにバレずにやり過ごせるもんなのかな
働いてはいないけど子供の学校関係やご近所さんが世話焼きさんだったりするんだけど
様子だけでがん治療だなんてわからないよね?きっと
>>145 ここでなら吐き出せることだよね。
その気持ちわかります。
ないものを数えるよりあるものを数えていきましょうよ。
元気出して、私も今日も機嫌よくいきたいです。
あるものを数えるの、私も賛成。
子どもは諦めかけてるけど、夫婦だけの生活もシンプルでいいかと思ってる。
今どき巨乳も流行らないよー。
子どもいるならいいじゃない。夫がいるならいいじゃない。
自分なんてアラフォー毒喪だよ。おっぱいないし、彼氏とか結婚とか、
もう遠い星の出来事だよ。
でも親がいてすごく助けてもらってるし職場も理解があるし、転移してる
けど安定してそれほど酷い状態じゃない。
そう考えて自分を落ち着かせてるよ。人と比べてストレス溜めて、病気を
悪くしてもつまらないよ。
アラフォーバツイチもがんばって生きてますよw
今は、働きながら術前抗がん剤治療中です。
FEC→パクリタキセルでなんかここ最近はずっと低調モードです。
正直、まとめて休んでしまいたいけど働いてる方が気が紛れるとこもあって、
周りの人に助けてもらいながらなんとかやっています。
迷惑かけてる自覚はあるのですが、今まで仕事頑張って来て良かったなーと
ある種別の幸せ感もあるのは事実。
幸せの形は人それぞれだよね。
しかし、同僚でかわいいお子さんがいて大きなお家を建てて
順風満帆そうな人(しかも美人)を見ていると、自分もたまに切なくなる。
でも、人は人で、自分はどうあがいてもその人にはなれないし、
その同僚もすごく優しくしてくれるので
どす黒い心は不思議と沸いてこない。
むしろ彼女は幸せでいてほしいと思う。
そんな風に思える自分がちょっと好きですw
そう思えるようになったのもガンになってからなので、案外悪くないかもとも思わなくもない。
どうせ誰だっていつかはこの世とお別れですしね。
最後の日までなるべく楽しいことを考えて生きていけてらいいなー。
>>152 >>むしろ彼女は幸せでいてほしいと思う。
>>そんな風に思える自分がちょっと好きですw
それ、すてき!!
隣の芝生は青く見える…だよね
私はトリネガだからホルモンやハーセプチンがうらやましい
ガンモドキが流行って?るけど自分ガンはモドキじゃなくてホンモノだろとかふてくされる
ガンモドキってあるのかねぇ
おでんかよっていつも思う
うちは子供3人、持ち家車2台持ち。
たぶん幸せな人だと思われているけど乳がん。
早く死ぬなら結婚しない方が良かった。
下の子まだ4歳なのに。
人の幸せなんて見た目じゃわからないよね。
癌になって人生哲学変わったわー。
ついでに性格もより一層悪くなった・・・
元気な頃は「死期が迫ったら皆に優しくするわ〜」とか思ってたのに。
耐性が無くなった。嫌な事はしたくないし、嫌いな人とは一切会いたくない。
運よく長生きできたら、嫌な老婆になるなぁこりゃ・・・
>>157 自分に優しくなったということでいいじゃないか
私ももう好きな事しかさないし嫌いな人には会わない
もったいないもん
161 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/28(土) 01:18:27.54 ID:Shuo0WbE
やっと髪も生え揃ってきたと思ったらに旦那の慢性疾患が悪化して長期入院の挙句に在宅酸素に。
仕事が制限されて減給になるし最悪。専業主婦返上して働きます。
162 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/28(土) 02:15:24.19 ID:T6UYnS8E
1日1日を大切にしてきましたが、後悔ばかりです。
守ってやる事が出来ませんでした。
抗がん剤が憎くてたまりません。
家内の場合ですが、延命治療なんて嘘でした。
短命になりました。
根治出来ないなら、家内の体に触らないで欲しかった。
最後の方に医者に言われたのは、所詮毒だからとか、
基本的に、数パーセントにランクインできるわけないとかでした。
今は、ただ途方に暮れるだけです。
俺はどうなってもいいが、今後家内が二度と不幸にならないようにと祈るだけです。
スルー
>>159 横だけど
防衛反応ってなんか納得
免疫力大事だしね
告知されたのが今年の1月
あの時は年末が迎えられるなんて考えられなかったな〜
術前の抗がん剤やってた半年は、一生終わらないんじゃないかと
思ったぐらい、長く辛い日々だった。
終わってみると早かった。
自分の生活や性格もほとんど変わってないんだけど
この世に当然も永遠もないんだなって身に染みてわかった。
感謝の気持ちだけは大きくなったかな。
幸せの基準がぐっと低くなって、今は生きてるだけでいいやって
思ってるし、以前と同じような生活ができてることだけで幸せだと感じてる。
一昨年の今頃は、去年1月のスペイン旅行のためにせっせと準備してたんだった。
去年の5月の検診でひっかかり告知されたのが6月。
あれから1年半なんだけど、あまりに慌ただしく色んなことがおきて
日々が流れて行った。
もう、何が何だか月日の感覚がわからなくなってしまった自分がいる。
(日記を書いてるので読み返すと、そんなことが?!とびっくりするw)
私も166さんみたいに、以前と同じような生活がこんな風に
取り戻せるとは、本当に周りのすべての人たちに感謝です。
自分の事を大事にしたいと思うと同時に、出来ることがあれば
乳がんの人の助けになれば・・・と、ピンクリボンアドバイザーの
認定試験も受けた。
などと、感慨にふける2013年の年末です。
私はお金も人並みの生活も持ってないし、二年経たずにまた癌ができたけど
猫と一緒に乗り切ろうとする冬です。
今年は傑作と評価される映画をいくつか上映中に見られたので満足。
子供も旦那もいる
でも子猫なんか見ると泣きたいくらい欲しくなる
病気になる前は興味なかったのに
でもタチ悪いタイプのガンだし安易に飼えない
去年の
>>167さんとほぼ同じスケジュールだ。
今年の5月にひっかかって6月に告知、8月に全摘して今ケモ中。
検査から告知までが一番精神的に苦しくて辛かったのに、怖くて乳がんについての情報をまったく見られなくて
告知で何とか開き直ったつもりだったけど、転移等精密検査の結果が出るまではまだ抗がん剤の本が読めなかった。
今考えると、こういうスレで皆さんの体験談を読んでいたら、もう少し楽に過ごせたのにと思う。
現実逃避で他の板は巡回しまくっていたのにwww
うちは子供はいなくて、旦那も長年病気。
もし以前の生活が取り戻せたら、検診の大切さを沢山の人に伝えて、
そして乳がんになってしまった人の手助けがほんの少しでもできるようになりたいと思いました。
今はとにかく寿司が食べたい。
172 :
がんと闘う名無しさん:2013/12/29(日) 06:53:49.01 ID:1Su11B1z
173 :
近藤誠:2013/12/29(日) 07:52:10.92 ID:rH+PjEAB
乳癌は温泉療法とフコダインこそが治療法です
放置です
乳癌患者はがんもどきなのです。
>>172 おはようございます。レスありがとう。
白血球ダダ下がりで毎回注射のなので、春になったらぜひ一緒に食べたいす!
>>172 私も私も!口内炎にしみるからわさびは抜きね。
少し先の「したいことリスト」があると気持ち落ち着くよね
とりあえず私はホタテ刺し食べたい
ケモ中だけどお寿司もサラダも平気で食べてるわーw
>>166 >この世に当然も永遠もないんだなって身に染みてわかった。
>感謝の気持ちだけは大きくなったかな。
禿げ上がるほど同意
当たり前だと思ってたことが、砂上の楼閣だと知ってしまった
病気した人間が「感謝の気持ちがー」とか、なんて偽善的とか思ってたけど
小さいことに感謝してる自分に驚いてる
猫のお腹に顔をうずめてると、なんて幸せなんだと思えるw
物欲が無くなった。
(買う時、万が一の時が近づいたら処分しなきゃならないかもと考えてしまい、
所有することを躊躇してしまう。)
>>179 そうだよねぇ〜
靴も、車運転中は ドライビングシューズに履き替えていたけど
この先、何年、履くやらわからないから、履き替えないでそのまま。
とっておきのセーターも 家事するのに着替えていたけれど
外出用のおしゃれなセーターでそのまま炊事したりしている。。。
胃と腹膜播種になったけれど、カートをして楽になったので、夫と最後の海外旅行に行ってきます。主治医からは抗がん剤を勧められたけれど、旅行を取りました。行ってきまーす。
>>181 行ってらっしゃ〜い
自分も旅行を取りそうだなー
楽しんでね!
>>181 私も術前抗がん剤最中に、一度予定を延ばして海外旅行に
行きましたよ。
毎年行ってるし、それが生きがいだったからどうしても行きたかった。
ちょっと不安はあったけど、行ってよかったよ。
確実に免疫力アップしたと思う。
気をつけて行ってらっしゃ〜い。
乳ガンになったし、子宮ガン健診しようと思ったけどPETCTが子宮ガンは得意って見たから細胞とる健診はしなくていいだろか
185 :
近藤誠:2013/12/31(火) 06:51:10.50 ID:62KLdOgi
肺癌は死の病です。手術・化学療法をしても
やがて再発転移します。
PETCTは有効です。
放置治療こそが予後を延長します。
抗がん剤は無意味です。
詳細は、著書を購読してください
>>184 そら細胞診の方が確実でしょう。
PET-CTは線量高いよー。
20日手術で30日に退院してきました!
年内に戻れてよかったー
入院中ずーっと食べたかったすきやき食べてお祝いしたw
お酒は怖いからノンアルのんで。
でもそれで十分だー。
抗がん剤しないといけないかどうかは年明けの検査の結果によるし、
再建は半年以上たってからって言われてるから
まだ安心できないけど、お正月の間は忘れていつも(よりも加速した)寝正月で過ごすぞー。
しかしエキスパンダーってぺこぺこしておもしろいw
>>187 退院おめでとう。
年末年始は身体休めて、ゆっくりしてね。
私も11月、9日入院してエキスパンダー入れたよ。
退院後に脇リンパ液が溜まり過ぎて外来で抜くとかwイレギュラーはあったけど退院1ヶ月半、殆ど手術前と同じ感じで動けてます。
リハビリもついこの間始めて、腕力も大分ついてきた。
インプラント手術まではお互い、治療頑張ろうね。
189 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/01(水) 16:51:00.74 ID:WWgsUvw0
あけましておめでとうございます。
今年もお気楽に行きましょう。
年越せた〜!
よかったー!笑
生きたいという気持ちは支えにもなるけれど時に苦しいこともある。
でも、きっとどっちの気持ちもあるから良いんだよね。
ここに来ている人はそのどっちも嫌というほど味わってる。
だからこそ、どう生きるかが大事なんだと知ってるんだと思う。
時々弱音吐いて、何かに、誰かに支えてもらう。
そんな自分を誰かが見ていて、なにか感じてもらえたりするなら、生きてる甲斐はあると自分は思うよ。
しんどい時は休んで、また元気を出して悔いのない毎日を積み重ねていきたい。
絶対再発しない、長生きできると思う(思いたい)一方で、
もし短い人生になったとしても受け入れられる自分でありたいとも
思う。
なんか矛盾してるけど、両方の気持ちがあって今のところうまく心の
バランスがとれてる。
宣告・手術のあと、しばらくの間(結構長く)水中でもがくような精神状態が続いた。
死の恐怖で頭がおかしくなりそうだった。
今もうすぐ2年なんだけど、もしかしてこの穏やかな日常がずっと続けられるかも・・・
普通に平均寿命いけるかも・・・と思い始めてる。
クルクル短毛も以前のストレートに戻って、胸を見なければ昔の自分と同じ。
覚悟して生きなきゃと思う気持ちと、「その日」までは何も考えず能天気に行きたいと思う気持ちで揺れてます。
>>193 無理に覚悟しなくていいと思う
覚悟したほうが楽ならすればいいけど
癌だから無理に死と向き合う必要はないし
その辺適当に都合よく決意したりお気楽だったりを繰り返してやり過ごしてる
でも水の中の苦しさみたいのから抜けられたのはすごいしよく耐えたね
偉いよ
って自分を誉め讃えたほうがいい
194さんのレス、パンクブーブーの漫才みたいで面白いです。
悪くとらないでくださいね。ちゃんとした文章だけど、
最後にオチがきてて面白いです。…って意味不明ですね、
スレ違い、ごめんなさい。
ホトフラいやだけど、冬が寒く感じないのがすごいし、
おかげで毎年悩まされてたしもやけになってません、今年。
体が冷えないです。
年明けに手術です。頑張れ自分。
193です。
>>194さん、レス本当に感謝です。
お言葉の一つ一つが目から鱗が落ちる思いです。
無理に覚悟しなくていい、癌だから無理に死に向き合わなくていい、
適当に都合よくやり過ごせばいい・・・
なぜ今までそこに考えが至らなかったんだろう・・・。
もしかしたら私はまだ恐怖にもがいていて、平常心になるための答えを得ようと、
逆に自分を追い込んでいたのかもしれないと感じました。
自分はどんだけ弱いんだ、強くなるために答えを出さなきゃ!と焦っていたんだと思います。
いただいた言葉を紙に書いて持ち歩きたいくらいです。
お守りとして心に留めておきますね。
本当に本当にありがとうございました。
>>196 新しい自分に会う一年の始まりですね。
頑張らないでゆるゆると、何か楽しみを見つけて過ごして下さい。
楽しく過ごす日々、笑う事が私達患者に一番いい薬だと思います。
全く空気読まないカキコ。
再建予定なんだが、主治医の形成外科医が好みどストライクで辛い件w
診察で呼ばれる声も好き過ぎるw
でも、術後に傷を初めて見る時に鏡の前で並んで立った時は辛かったわw
病院行く楽しみがあるのは良い事だと思ってるw不謹慎スマン
>>199 ホルモン陽性?
あまりドキドキしたら女性ホルモンたくさん分泌されちゃうよwww
>>199 えー、いいなあ
病院での楽しみなんて全くないわ
強いて言えば食堂に生シェイクがあるくらいだ
202 :
199:2014/01/07(火) 16:09:01.12 ID:m1r3mG86
>>200 ちょwそれマズイw ホドホドにときめきますw
>201
生シェイク美味しそう!ヘルシーで身体に良さそうですね。
好いた惚れたも美味しいものもホドホド、が患者の心得ですね。
がんにはなったけどたのしく生きていきたい。
>>202 ホスピス科の先生が書いた本で
末期なのに数値が落ち着いて状態がよい男性患者さん二人がいて、その人は同じボランティアさんの訪問を受けていた
で、そのボランティアさんはとても美人でそういうときめきや喜びが体を安定させたのかな
という話があったよ
うちの病院も佐藤浩市でいっぱいにならんかなあ
女性看護師さんはきれいなんだけどなあ
じゃぁ、うちの病院はジョージ・クルーニーでお願いします
じゃあうちはTOKlOで!!w
辛い想いしてると、こういう軽い流れいいなぁ…
私はチャニング テイタムがいいなw
ホルモン治療中なんだけど、この流れだと夫とのSEXとかも
女性ホルモン分泌されちゃうのかな?控えたほうがいいのだろうか。
・・・担当医は綾野剛でw
>>207 気にしなくていいと何かで読んだよ
がんサポートかな
分泌物が減って痛かったりするからお助けグッズを使うよう乳がん認定看護師が患者にアドバイスする
みたいな話がついてた
>>205ドラマが思い浮かぶわ
城島…院長
乳腺外科…長瀬
形成外科…松岡
緩和医療…国分
腫瘍内科…明雄
>>207 ホルモン治療中、特にリュープリン打ってる期間は本当にカサカサで全く濡れなかったよ。
潤滑剤必須だった。
オシッコも臭かった。
超!!!!!妄想してもうた。
ニヤケル!
トムクルーズが乳腺外科医で
何この楽しい流れw
じゃあうちの病院はV6と嵐でお願いしますw
大分前の流れで、楽しいって思えることは抵抗力上がるからいいって話なかったっけ?
人によりけりだろうけど、自分の場合は我慢してストレスになる方がよくないなーと思う
リュープリン副作用のパサパサ…
授乳中はパッサパサだったけど、それと同じような感じなのだろうか。
うちは告知前からレスだったけどこれでますます遠のいたなと思う。
夫との関係自体は安定してるけど、もう男女じゃなくて家族なんだなあと思う。
闘病していて支えにはなってくれてるからそれで十分。
私アラフォー後半、夫は今年50という年齢もあるのでお若い方には当てはまらないだろうけど。
>>208 腫瘍内科が昭雄さんw
鉄腕ダッシュ好きだー
199ですが乳腺外科の主治医は見た目菅野美穂っぽいのに口開けたらドクターxだw
形成の主治医のもの柔らかさとは対象的でこれはこれで面白いw
215 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/08(水) 04:18:01.60 ID:DsTKX03m
あああと4時間で入院だあ
昨日まで仕事で、気が付いたら居間で寝てた。ヒーターのまえ服のまま座布団で。
うちの主治医は2人いるんだけど、どっちも女医で若い。美人だ。ちっwつまらんw
だるい眠い行きたくないよおおおおお でも行ってきます。
>>215 私も今日から入院
手術は10日
同室の人が静かだといいな
>>215 お仕事お疲れ様でした。入院が骨休めにもなるといいね。術後は大体しんどいのは2日めで後はゆっくり過ごしてお家に帰れると思うよ。
>>216 相部屋は友達が作れるかもよ。
私は個室だったから気楽だったけど今だにリアル同病仲間がいないのはちょっとさみしい。気の合いそうな人がいたらいいね。
年明け手術の人、みんな頑張れ。
他の病気で何度か入院しているけど病院で友達できたことないや
年輩の方が多いし
ちなみに、うちの主治医は海老蔵です。
声は温かくて、大好きです。
鉄腕総合病院に達也の姿がないww
やっぱり屋根で瓦ふいているんかな?w
バンクーバー五輪のフィギュア女子フリー
正にその日その時に氷を口に含みながらドセってた。
あれからもう四年か。あの頃はソチが見られるなんて思ってなかった。
真央ちゃんの「鐘」で泣いたなあ。
今度こそ真央さんの金メダルが見たいなあ。
今更書こうか迷ったけどやっぱり書く。
佐藤浩市が一つの病院にいっぱいいたら怖いw
ごめん、ファンなのよこれでも。
でもいっぱいはどうだろうとw
>>220 達也君は器用かつ体力あるので放射線科あたりはどうでしょ?私はまだ放射線受けてないから完全にイメージだけだけど。
主治医が西島秀俊だったら緊張するわ。
実際は真木よう子風味なのでそれなりに緊張する。
もっと綺麗に治らないのかとか性的なことは言いにくい。
>>222 放射線ぽいw
魚をモリで突くようにがん細胞を狙い撃ち
ダッシュ病院いきたいわ
血圧あがりそうだけど
ダッシュ病院、食堂も良さそうだしw治りそう。
あ、だったら昭雄さんにはコックお願いしなきゃw
ダッシュ病院ワロタ
行ってみたいw
「病院がひとつのダッシュ村だったら」w
ドセ終わって半年たつんだけど、ドセ投与中に腫れて痛んでた指先が
今になって微妙に痺れてきた
感覚が鈍いかな、ってくらいで麻痺まではいかないし機能障害もないけど
地味にうっとうしい
ドセは薬の副作用が蓄積して長引くっていうけど、半年たってもまだ
いろいろあるんだね
>>227 辛いですね。
私もこの後ドセ4クールだから参考になります。
蓄積したものだったら排出出来ればいいのにね。
痺れということは末梢神経系に薬のダメージが残っていると考えると、そこから排出させるようなサプリメントや食事療法があると効果があるかもしれません。
ただあっちの世界は眉唾も多くて真贋見極めないとお金ばっか掛かる心配も。
他人事じゃないのでいろいろ勉強しておきます。
今教えてあげられるものがなくてごめんなさい。
いい対処方法が見つかるといいですね。
ヤッホーヾ(*´∀`*)ノ
明日いよいよ待ちに待った
インプラント入れ替え手術だーー!
摘出&エクスパンダー挿入して半年
結構煩わしかったけど、やっと解放される
手術だというのに、なにこのワクワクはw
>>229 その気持ちわかるわ〜
頑張って来てね♪
でも、インプラントに入れ替えても、
エキスパンダーの時のような違和感は
なくならないですよ。(慣れの問題ですけど)
ま、皮膚が張って痛いのは無くなったし
もう、これでオペしなくていいんだという
安心感はあるよ。
私は、乳輪、乳首を作るの、健側からの移植か
新たに皮膚切開して作るか
はたまた、作らないか、迷い中ですわ^^;
ダッシュ病院行きたいーw
城島くんは茂子キャラで婦長さんでもいいなー。
凄い笑わせてくれそう入院生活楽しそうw
年明け手術の人たち頑張ってね!!
ダッシュ病院行きたいーw
城島くんは茂子キャラで婦長さんでもいいなー。
凄い笑わせてくれそう入院生活楽しそうw
年明け手術の人たち頑張ってね!!
連投になってしまいました…ごめんなさい…
主治医が女医でぽっちゃり体型
「あなたこそ、乳がん大丈夫ですか?」とよく思う。
でも、主治医がイケメンだったら、恥ずかしくておっぱい出せないよ。
正にそれ味わってる。
羞恥プレイ?傷も三段腹も全部見られてて恋心なんて3秒ですっ飛ぶww
再建で健側の部分切除、考えませんか?と主治医に言われて悩み中。
異常ない部位にメス入れたくないんだけど、やっぱり不揃いは見苦しいのかなあ。
巨乳だったので健側に合わせるのはなかなか大変らしい。
ブラジャーとかは術側に合わせて押し込むつもりなんだけど無理ですか?と聞いたらそこは男としてはなんとも言えないんだよねーと。
ま、そりゃそうか。
まだ日はあるので結論は保留にしてお互いネットで情報集めることで合意した。
主治医は不満な例の画像が欲しいらしい。でもネットで上げてるのって成功例が多くて不満はテキストのみが多い。
再建経験のある人のネットワークにでもはいるしかないかな。
服着てわからない程度になれば私は満足なんだけどね。
このスレだったと思うんだけど、前に抗がん剤の時冷やすと脱毛しないと書いてあって
タキソテール1回目で目の周りを冷やしてみた。
今25日経ったけどまゆ毛、まつ毛抜けてなーい!(髪の毛は抜けた)
FECでまゆ毛、まつ毛は抜けなかったからどうしても死守したくてw
教えてくれた人ありがとう。
>>235 今日エキスパンダーに注入にいったら
いつもの女医さんにプラス若イケメンがw
油断してたから3段腹大公開に(´Д⊂ヽ
大学病院は油断してはダメ!絶対!
>>236 私もACで眉毛まつげは残ったから、来週の初ドセで試してみようかな…
目の周りは何を使って冷やしたのでしょうか?
ちなみにワキ毛も残ったwイラネwww
11月半ばにFEC4クール終わった後、いろんなところの毛がめきめき生えてきているのですが、
現在、ほぼ100%抜けるという噂のWeeklyパクリタキセルを1クール終了した後でも
抜ける気配がありません。
FECは一回目の2週間ほどから順調に抜けていったので謎です。
このまま脱ハゲできるかも!?という淡い期待を抱いてしまいそうです。
Weeklyパクリタキセルの場合はいつ頃から抜けるんでしょう?
良かったらお姉さま方教えて下さい。
>>235 健側を部分切除ってそんなの合法なの?
綺麗に丸く整うんだろうか?
>>238 ケーキについてきた保冷剤にタオルを巻いて目にあてただけですw
当日アイメイクはできませんが、たったこれだけなので試しにやってみて下さい。
教えてくれた人は頭も冷やして髪の毛も抜けなかったらしいです。
>>240 合法か、というのは保険適用が、という意味なら、そうみたい。
じゃなきゃ混合診療になってると思う。
今の所全て保険適用内の話なので。
同時再建なら左右の整合までカバーするということらしいです。だから結論をこの半年以内で出す必要があると理解してます。
主治医の経験によるとこの辺凄く個人差があるとのことで、私のように考える人もアリだけど、やっぱり後からなんとかして欲しいと言う人もいるので、と。
デブ乳がここでも悩みのタネになるとは思わなかったですw
243 :
235:2014/01/10(金) 02:19:49.72 ID:7S3Raqpl
やっぱり再建の症例が多いクリニックとかにセカンド行くのが早いかもしれませんね。
今私がかかってる病院は乳腺外来設立されて3年で、主治医の再建例は30ケースと聞いたのですが、豊富な、とは言い難いらしい。
手術自体は難しくないし自信はあるけれど、ご本人の価値観や見た目の問題があるのでそこをできる限り埋ておきたいと言われました。
私も無駄な手術も出費も避けたいし、乳腺の主治医よりも目を合わせて毎回時間とって診察してくれる形成主治医をより信頼しているのでキチンと結論出したいと思います。
>>241 レスありがと!私も保冷剤で試してみます!
左胸全摘出したのですが、切除後に着物着てる方いますか?
いつごろから着始めましたか?
エキスパンダーを入れてるのですが、着物ブラするとおさえられてよくないのかな。
補正の仕方なんかも聞いてみたいのですが。
うーん。着物関連のスレのほうがいいのかなー
>>245 全摘エキスパンダー→インプラント再建と終わったものです。
乳がんになる前から、毎月着物同好会で着てました。
退院して2か月後位からは、着物着てましたよ。
さすがにエキスパンダーの時は、着物ブラは無理でした。
着物ブラは、乳房を抑えてなだらかな胸にするように出来てますが
それは出来ないし、サイズも合わない。
私は、もっぱら、最近普及してきた(?)伸びの良い3枚数千円の
ブラで、健側にだけパットを入れて、胸にスポンジでできた
三角の補正を入れたり入れなかったりして、着つけてました。
あんまり、巨乳の人は、抑えることが出来ないから
ちょっと乳のふくらみが目立ってしまうかも?ですが
小さ目の私は、何とかなりました。
入れ替えの済んだ現在は当然ですが、左右の乳房が
同じようになったので、着物ブラも使えるようになりました。
こんな感じで、着物を楽しんでます。
247 :
245:2014/01/11(土) 09:25:34.27 ID:TaMSNDw2
>>246 わ!お仲間がここで見つかるとはうれしい!
エキスパンダー中についてですが、着物ブラなしだと
エキスパンダーのほうが胸が大きい状態だから
健側にタオルあてて、中央部分に三角のタオルってかんじでいけますか?
胸にスポンジっていうのは健側にいれるのですか?
あとエキスパンダー中の着付けいつもと違う気をつける点はありますか?
まだ着付け自体もそんなにうまくないので、着なくなったらますます退化しそうと
心配でしたが、12月手術で3月のお芝居に着たいと思ってたので、
徐々に練習してみますー。
248 :
245:2014/01/11(土) 10:32:47.18 ID:TaMSNDw2
>>246 あー今理解しました。
胸に、スポンジで出来た三角の補正を入れる、ですね。
スポンジでの後で切っちゃって??になってました。
今まで胸には三角に折ったタオルを入れてたので、補正具も調べてみます。
抗がん剤6回目終了して特につらい副作用もなく、白血球減少時も発熱なし。
毛がないくらいで何も変わらない。
先生に『丈夫なんだね!』と言われたけど、じゃ何でがんになったんだろw
風邪もめったにひかないし、出産の時病院に行ったくらいで超健康体なのに。
>>248 246ですが、はい、そうですw
三角形のスポンジは、昔買った補正付の肌襦袢についていたもので
柔らかいので使いやすいです。
適当なサイズのタオルか、ガーゼで作ってもいいと思います。
おっしゃるように、着なくなったら着るのが面倒になりますよね。
3月のお芝居には、ぜひ着物でお出かけしてくださいね。
>>294 私も、怪我以外で病院へかかった例なし。
たまに風邪っぽいか?と思っても温かい特性生姜湯を飲んで寝ると
治っているし。
かかり付け医は歯医者ぐらい。
>>249 がん細胞も元気とか
なんでそうなったかなんてわからんよね
誰にも
術後のケモも終わってほっとして気が抜けたのか
どうも最近、鬱っぽい
そんな中でモヤモヤと思い出すのは、手術の執刀医のこと
(転院したので今は別の病院にかかっている)
定期的に検診を受けていて、1年前からしこりを自覚して
詳しく検査してくれと訴えたのに、良性だとか何でもないとか
ちっとも大きくないとか言って
ぜんぜん取り合ってくれなかった
半年ごとに行っても「そんなに検査しても意味はない」の一点張り
やっぱりおかしい、と3回頼んでやっと検査したら
突然「よくない感じがする」と詳細検査もせずに手術
2センチのトリネガだった
術後、追加で化学療法は受けなくていいのかとこちらから訊ねたら
「別にやんなくていいんじゃない?」と
不審に思ってセカオピして今の病院にたどり着いたけど
傷跡を見た主治医が「これ、抜糸もしてないね」と
さっさと転院しなかったわたしが悪いのかもしれないけど
あの医者、わたしのこと死ねばいいと思ってたんだろうか
そんなことをモヤモヤ考えてループしてます
>>253 それは鬱になるね…
転院って決断しにくいよね
>>253 抜糸? 溶ける(吸収する?)糸で縫うんじゃないの?
うちも溶ける糸だったよ
うん、自分も溶ける糸だったからそもそも抜糸をしてない
口腔外科とかならともかく珍しいな、最近の外科手術で抜糸が必要って
20年前に線維腺腫の摘出手術を受けたときは抜糸ありの縫合だったなー
10年前にまた別の線維腺腫を摘出したときは溶ける糸だった
結局、一昨年癌が発覚して全摘することになったけど…これは「3度目の正直」なのか、
「仏の顔も3度まで」なのかw
溶けるタイプの糸も、場所や皮膚のコンディションによっては残ることがあるみたいだね
全摘後、同時再建の場合は、抜糸があったよ。
再建が無ければ(形成の手術)溶ける糸が普通なのか??
>>260 全摘で抜糸なしだったけど、去年首の手術を同じ病院の耳鼻科でしたときは抜糸ありだった
診療科とか縫う位置とかで色々違うんじゃないかな
私も去年12月全摘後、同時再建で抜糸アリだった。
先生に最近とける糸とかホッチキスとかあるからそういうのかと
思ったーと言ったら、ホッチキスは若干後が残るからしなくて、
再建の先生のこだわりで抜糸ありの細い糸で縫ってるのよーと言われたよ。
同じ部屋に入ってた部分切除の患者さんは抜糸なしだったから
再建が関係あるのかなー。
再建ないと乳腺の先生が縫合までやるけど再建ありだと再建の先生が
縫合するから。
リンパ浮腫でスリーブを使っている方、いらっしゃいますか?
睡眠時は使用不可と言う看護師さんと、使用しても別に大丈夫ですよという看護師さん、
どちらが正しいの??と迷っています。
説明書には睡眠時は使用できないと書いてあったように思いますが、「使っちゃダメってわけじゃないのよ」という看護師さんを信じてみようかな〜と迷い中です。
家事に支障が出ない就寝時に使えたら嬉しいです・・・。(包帯より着脱が楽だし。)
今日初ドセだった
AC点滴当日は、胃のムカムカと食欲不振でウィダーインゼリー1個食べるのがやっとだったのに
今日は帰ってきてからうどんを平らげ、そのままカリカリトリプルチーズ食べてる
これから気持ち悪くなるんじゃないかと心配ポリポリ
>>264 タキサン系は、あんまり気持ち悪くならない人のほうが多いよ。
むしろ、手足がしびれてくるといった人の方が多い。
>>263 スリーブ使用3年目です。
夏は暑くてつけてらんないので、その分冬はチャンスとばかりに
つけっぱなしです。
>>263 スリーブの圧迫加減によるかも。
私の場合はかなりキツキツのスリーブを買っているので
新品のスリーブは圧が強くて寝る時に付けるのは痛くなってくるので無理。
でも使い古したスリーブは夜通し付けても大丈夫。
>>265 そっかー、それなら安心した。ありがとう!
ACの時みたいにイメンドは出ないけど、今回も点滴や薬で吐き気止めは処方されたから、
パクパク食べながらもちょっとビビってしまった
手足の痺れは徐々に出てくるという話だよね…それも怖いんだよな…
>>266 そうなんですよね〜。冬はスリーブが暖かくってちょっと嬉しくなります。
ただ、着脱時が寒くて、部屋が暖かくないと・・・ですがw
>>267 最近着脱が早くなったな〜と自画自賛してたのですが、なるほど、古くなってきてユルユルになってたのか・・・。
ものすごく納得いたしました(汗
キツキツスリーブと、古めのユルユルスリーブを上手く使い分けると
昼夜着用が可能ということですね。
早速実行してみたいと思います!
スリーブの件もそうですが、マッサージの仕方も看護師さんによって指導がまちまちで、
皮膚をずらす程度の方もいれば、ぐいぐいリンパ液を押し戻すように揉み解してくれる看護師さん
(こっちのほうが正直気持ちがいいw)もいらして、自分でやるにはどちらが正解?と
これまた迷います。
>>269 リンパドレナージは撫でるような力加減でいいって言われたけど
リラクゼーションのドレナージは若干おすような感じで
リラクゼーションとかにいってもいいのかと看護師さんに聞いたら
「リンパの流れに沿っていれば大丈夫だよ」
と言ってた
自分でやるぶんにはあまり力いれないでやってねと言われたけど
自分でドレナージやっても気持ちいいね
>>263 昨年 弾性スリーブの紹介をしている企業ブースを覗いてみたら、
新製品で 夜も着用できる、っていうのがありました。
今までのは、就寝時は脱ぎましょうだったよね。
私、うたた寝して、そのまま 寝てしまうことも何度かある。
弾性スリーブのメーカーによると、だいたい半年で買替えましょう、って
ことらしい。緩んでくると効果がないのと、効果があってサイズを
見直す、ってのと。
去年の8月に大学病院で全摘した者です。
外来で術前の検査をした翌日に入院し、その後手術となったんだけど、
術前の検査の分の医療費が、外来と入院の二重請求になってたことが発覚。
なんでわかったかと言うと、高額療養費は普通外来と入院の医療費は合算できないけど
外来の自己負担が21000円をぎりぎり超えたので合算対象になって
その分が戻ってくることになってたのに戻ってこなかったから。
健保に問い合わせたら、病院からの請求によると私の自己負担分が20000円に
なってるから合算対象外だと。
で、病院に問い合わせたら、外来の翌日入院してるから、検査の診断が入院に
振り替えになったという。
つまり一度外来でその分を徴収しておきながら、入院の時にも同じ検査の分を
請求してたわけ。
で、頭に来て「言わないと二重請求の分は返してもらえないんですか」って
言ったら、「同じ月に外来があれば返せたんですけどね〜」って言われた。
退院の翌週に外来行ってるし、その後も2回外来に行ってるのに。
一応来月の外来の時に返してもらえることになったけど、外来の自己負担が
21000円を切っちゃったために、戻ってこないことにorz
悔しい〜。
一度外来で払った分を入院のほうに振り替えるって、そんなことしていいの?
この怒り、どっか第三者機関にぶちまけたいけど、どこに言ったらいいのかな〜。
>>272 とりあえず投書箱みたいな物があれば投函
>>272 昔と異なり、数年前から診療明細書がついてくるので
支払いのときは、よくよくチェックしよう。
たまたま気づいて 請求書、作りなおしてもらった。
275 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/17(金) 21:07:38.06 ID:6LIdLzEH
10日にオペ、やっと書き込めるほどに回復した。
よく、ブログなんかには2日くらいで痛くなくなると書いてあったけど
私の場合は当てはまらなかった。ずーっと痛い。一期再建のせいか医者の腕かw
私もあったよ2重請求。生検を失敗して何度もやり直したんだけど、
そのたびごとに請求されそうになった。私の場合は質問して、払う前に発覚、セーフ。
一つ発見したんだけど、術直後、すごく痛いとき、ラマーズ法みたいな呼吸すると
ちょっと楽だね。息を深く吸うと痛いから、鼻から吸って口から吐くの。
実は私、まだ子供産んだことないのに、酸素吸入しながらなぜかそれを思いついてwやってみたら楽だった。
272です。 レスありがとう。
外来の時の診療明細の項目
再診、投薬、検査、画像診断
入院の時の診療明細の項目
医学管理、投薬、手術、麻酔、病理診断、入院、包括診療
これしか書いてないので、二重請求かどうかってわからなかったです。
私の場合、結果的に二重請求になったけど、問題は一度外来で請求したものを
勝手に入院のほうに振り替えたことだと思う。
それは事務的に正しいが、システム的な問題で二重請求になったというのが
あっちの言い分。
本当に事務的に正しいのか知りたいんだよね。
外来での検査の翌日の入院じゃなくて、例えば1週間後の入院なら
振り替えなかったのかとか。
なんか釈然としないので、二月の外来の時にもう一度聞いてみようと思う。
>>275 同じく一次再建でしたが、痛かった。
エキスパンダーを膨らます痛みに加え、末梢神経障害痛も
かなり強く、当分の間、痛みに泣かされた。
キリでつつかれるような痛みがずっと続いたなぁ。
ま、半年ほどしたら随分軽くなったので良かった。
術後の痛みって人それぞれのようです。
再建は筋肉の間に入れるから傷が大きいだけに痛い。
一次再建でエキスパンダー入ってます。やっと1ヶ月。
わたしはエキスパンダーの上部のキワが痛い。
エキスパンダーとはがした部分の間に隙間があるからエキスパンダーが
動いて痛いと説明されて、1ヶ月たってやっと最近痛みがひいてきた気がします。
あと痛みじゃないけど、全摘した左側の胸の筋肉に力入れると胸が動くのが違和感あるなぁ。
手術してない右側は血から入れても胸動かないから。
ボディビルとかやってたらシリコン入れなくても筋肉で胸の大きさ気にならなかったのかしらとか
思ってしまうw
豊胸手術も乳がんの手術と同じくらいの痛みはあるよね?
病気じゃないのにあの痛みに耐えなきゃいけないなんてよくやったなー
再建手術の時も同じような痛みがあるのかな?
とにかく術後がキツかったから、もう手術は嫌だよー
281 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/19(日) 11:17:08.44 ID:xmh/v6pF
>>277さん、275です。
そうか、これからも痛いのかー。うーん。
今入院中で、身ばれすると悪いので、あまり書けないんですが
もういろいろトラブル続きで、痛い処置のやり直しとかされているので
ちょっと、心が折れかけ。
でも、自分で選んだ道だし、その分職場にも休みもらって迷惑かけているので
がんばります。
たとえ、痛いだのつらいだのの情報でもこれからも下さると大変助かります。
Drは、決してそんなことおっしゃらないので。
282 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/19(日) 11:18:57.76 ID:xmh/v6pF
あ
>>278さんも。ありがとうございます。今後ともよろしく。
11月末に告知を受けて12月初めから3週毎に8クール予定で抗がん剤治療に入っています。
タキソテール4回、FEC4回後に手術予定なのだけど、元々注射すら怖いくらいの
痛がり恐怖症なので何もかもが怖い。
採血も点滴もマンモトームもなんとかクリアしてきたけど・・・。
告知後は命の恐怖もあってなんかもうパニックでした。
ここともう一つのスレも見たのですが、乗り越えたら私も元気になれるのかな、と。
2回目の点滴を終えて髪の毛も抜けて薬の影響か気持ちが沈みがちで
一日中布団から出たくない感じなのです。
体の不調は落ち着いたから、これじゃいけないと思いつつ、なにも出来ずに時間が過ぎていく。
来週(もう今週か)術後1年の検査を控えてます。
普通に家事とか仕事とかつきあいとかしてますが、
ありとあらゆる悪い妄想で頭がぱんぱんになってて、人知れずノイローゼ気味。
それでも腫れ物にさわるような家族&周囲に「大丈夫だよアハハハ」とか振る舞ってしまう
自分が哀れというか、バカみたいというか・・・。
>>284 いやいや、バカじゃないですよ、普通だと思います。
定期検査の前は、みんな同じじゃないかな
告知を受けた恐怖を、知らなかった頃には戻れないですもんね
ノイローゼ気味よくわかります。
私は半年毎の検査で、再発転移はありませんが
毎回何か見つかって手術入院ばかりです。でもなんとかなってますw
がんばりすぎず、自分を追い込まずに検査乗り切って下さい。
>>284 私もそろそろ一年が経つ(左側全摘)
来月同じく検査予定
ふと右側をセルフチェックしてみたら…しこりがあるような気がするハハハ
検査結果出るまでお互い平常心寄りでくぐり抜けましょう
287 :
284:2014/01/19(日) 23:34:37.33 ID:sOr8uI2L
>>285さん
>>286さん
ありがとうございます。
この間も、妄想から気を逸らそうと
ゼロ・グラビティを観に行ったんですが、
息が止まりそうな場面で恐怖の妄想が爆発して
ますます不安になって、途中で帰ってきました(バカすぎる)。
いい年して情けないというか、なんというか・・・。
でも、皆さん同じなんですよね。
わたしひとりが不安なわけじゃない。
平常心「寄り」でしっかりしようと思いました。
ほんと、すみません。
>>287 わかりますー。
私も映画好きでしたが、少しでも「死」に関連する作品がしばらくは観れませんでした。
自分でも驚くほど動揺して、告知されたアノ瞬間に引き戻される感覚・・・。
でももうすぐ2年目になり、今ではゾンビものも殺人ものもガンガン観てますよ(笑)
癌で亡くなった方のドキュメンタリーは今でも観れませんが・・・。
私も来週一年目の検査です。
この一年、怖くてセルフチェックできずにきました。
もししこりあったら…と思うと胸に触れず。
なので何があっても覚悟だけはしておくつもりです。
私は先月1年目の検査でした
そのときの手術したほうの胸のマンモの痛みがすごかった……
ガンが見つかったときから今までで初めて痛みで声が出ました
寒いと手術した場所が痛いなあ
切った中の方、筋肉? とか伸ばした時に痛いとかそういう感じ
あと、すっごい痒みが来ることもあるなあ
もう大分経つのに、、、
>>291 あるある。
これが俗に言う『古傷が痛む』ってやつ?
子供の頃の古傷も最近寒さで痛むようになってきた、年?
脚なんだけどさ、仕事中にさすったりするとよくなるけど
まさかね…さすれないよね…
初ドセ後、足の裏が火が付いたように痛くて歩くのもままならない
ネットで調べたら、手足症候群という症状にそっくり
投薬中断になってしまうんじゃないかと不安…
全摘ですが、たまーに突然キューッと痛む時がある。
傷が治りかけてるのかと思い担当医には言ってないけど、言うべきなのかな?
>>294 私も術後半年経って皮膚の感覚が戻ってきたら、術側がチクチクズキズキ痛んで来たよ。
診察の時に先生に言ったら、触診でしこりが見当たらないので、手術で切れた細かい神経が回復してきた事によって痛みを感じるのではないか、時間と共に良くなるでしょうとの事だった。不安に思ったら診察で言った方がいいよ。
手術(全摘)からちょうど一年経ったけど、胸の縫合跡はまだ全体に鈍い感じ
脇の下の、たぶんリンパ廓清して縫合した跡の部分だと思うんだけど、
ときどき思い出したように突っ張って痛くなるなー
伸ばしたゴム当ててぎゅーっと引っ張ったような…
これもそのうち落ち着くのかな
>>295 レスありがとう。ちなみに術後8ヶ月です。
外来の混みかたが半端なくて…この間も2時間以上待ったから何か言い出せなかった。
紙に気になること書いてって入ると同時に出しちゃったら?
あんまり多いと嫌がられるかもしれないから5項目くらいで
284です。
昨日、検査を受けてきました。
血液検査、マンモ(手術と反対側のみ)、エコー、肺レントゲン、
いずれも問題ありませんでした。
脱力…。
「皆さん、そうやって乗り越えているんですから
頑張りましょう」と主治医から叱咤激励されました。
しかし、今って、検査が少ないんですね(10年前にも経験あり。その頃と比べて)
腹部はいいのか、CTでなくていいのか、骨シンチはいいのか、などなど。
「症状が出てから対処しても治療成績は変わらない」というガイドラインが…。
本当なのかしら…。
でも、こうやって頭の中でぐるぐるループするのが
身体と心にいちばん悪いのかもしれません。
気持ちを切り替えてがんばります。
話を聞いてくださって、ありがとうございました。
皆さんと乗り越えていけますように。
手術から1ヶ月たって手術中にとった組織の検査結果を聞きに行ってきた。
全摘したのに断端陽性・・・。
腹部の脂肪にがんの先が伸びていたそうで、再切除か放射線しないと
いけないそうです。
抗がん剤するかしないかを判断するための検査だと思ってたのになぁ。
抗がん剤はしなくていいそうなんですが、まったく覚悟してないところを
攻められて反応に困っております・・・
子宮体癌、擬陽性キターーーーーー
ノルバでリスクアップと聞いてたけど、実際にくるとは。
>>301 私は準断端陽性だったけど、そういうのって萎えるよね・・・。
なんでだよ・・・と。
これでもかこれでもかと続く試練に折れそうになるわー
生きるためとはいえ、こんな日々はキツイ
>>301 私も、全摘なら術後放射線しなくて良いから嬉しい♪
と、思っていたら、思いもかけない、主治医からの電話で
断端陽性を知らされてそれはそれは落ち込みました。
抗がん剤は無かったんだけどね。
全摘の手術が、胸の中心側はもうこれ以上は取れない!というほど
乳腺を取ってあるのに、脇側はあんまり取ってなかった。そこに
残ってたわけです。もう1cm取ってくれてたら・・・・。涙
結局、主治医の再切除より放射線という意見でやりましたよ。
地下2階へ30回通った。放射線治療は、痛みもなく楽なんですが
何故か、暗〜い日々でしたねw
ナグモ医師は、こういう場合再切除を進めてます。
どちらかするしかない。頑張れ〜!
>>302,303
そうそうなんでだよ〜って感じです。
放射線も抗がん剤もしないでいいならおっぱいとってもいいか!ってかんじだったので。
しかも胸の下の部分の既に腹の部分らしく、通常そんなとこまで乳腺は
伸びてないから切除対象部分じゃないんですって。
10年手術してて初めてとか言われたw
ぬことかみたいにおっぱいいっぱいあるとそれぞれに乳腺があるけど、
それがだんだんなくなって人間のおっぱいは2個なんだけど、
その名残みたいに副乳ある人とかはそこまで乳腺があって、
私は副乳ないんだけど、原始的なおっぱいのあったライン上に
取り残しがあったというような説明でした。
だから理論的にはそこにがんが進む可能性はあるけど、通常はない、と。
通常とるよりも多めにとったくらい取ったんですけどねぇと先生もすごい残念そうに言われて、
ぬこでごめんと思ったw
そういうイレギュラーの場合でもあるので、手術か放射線かもまだ決まってませんが、
転移する可能性もない場所らしいので、ゆったりかまえます。
はげましてくれてありがとー!
しかし放射線毎日通うのはめんどうだなー。
>>304 放射線毎日通うのは大変だと最初は思ったけど、
終わったらあっという間だった。
めんどうだけど、がんばれ!!
自分も全摘したのにリンパの転移が9つもあったために放射線も抗がん剤もすることになった。
仕方ないんだけど心配なのが同時再建するつもりでエキスパンダー入れてるんだよね。
抗がん剤はともかく放射線は想定外だったので皮膚がうまく伸びてくれるのか、シリコンへの入れ換え時期はどうなるのか?不安です。
形成主治医は慎重に進めるしリスクはあるけどクリアできない程ではない、とは言うけど具体的な説明は治療が進んだら、としか言ってくれない。
307 :
304:2014/01/24(金) 14:55:48.35 ID:U9IE4EVz
>>305 私も同時再建でエキスパンダー入りなんです。
エキスパンダーありで放射線の事例はありますとのことで、
再建の先生ももうすこし調べさせてと言われてて、
多分そこがネックで摘出か放射線かが決まってないんだと思う。
こんなことなら2次再建にすればよかったかなぁと思いましたが、
今更言ってもしょうがない。
大きな病気をしたことなかったので、病気って思いもかけないトラブルが
発生するんだなぁ。と言うかんじです。
まあ、手術を受けるときの再建はどうするか?どんなにするかとかを
1週間後に伝えないといけないみたいな切羽詰った状況ではないので、
先生の意見を聞きつつ検討しようと思います。
>>304,306
303ですが、私も同時再建してたんです。
心配でしたが、全摘なので放射線は、断端陽性部分にだけかけました。
今ではどこにかけたかわからないほど。
形成外科の先生は、放射線による皮膚の硬縮を心配してましたが
幸い、影響はなかった。でも、再建時期は、念のため半年延ばしました。
で、昨年、無事インプラント入れ替え手術もすみ、
色々試練はあったけど何とか一段落状態です。
温存と違って放射線を当てる部分が、小さいので
再建への影響は少ないと思いますが。
309 :
304:2014/01/25(土) 11:33:08.54 ID:sO+cM4mq
>>308 経験者の体験談はすごいはげみになります!
放射線は皮膚の色が変わるとかのリスク部分はよく見かけるけど
実際どうなるのか?とかエキスパンダーありの場合は?とかの
細かい条件が合致するパターンで、ゴールを迎えてる場合のイメージが
出来ると、もともと楽天的なのでそのイメージで突っ走れる気がする!
悪いイメージを上書きしたよ!本当にありがとう!
310 :
304:2014/01/25(土) 12:19:55.26 ID:sO+cM4mq
あ、日本語が不自由だ。
×悪いイメージを
○悪かったイメージをいいイメージで
放射線30回やったけど、半分位から派手に失敗したトースト並みに黒焦げになって、当時は相当ビビったww
どうなることかと思ったけど30回の照射終了後、丸2ヶ月たった今現在までの間に3回ほど脱皮してかなり普通の皮膚の状態に戻ってるよ!
今4回目の脱皮が始まってる。初めて脱皮し始めた時はおっかなビックリだったけど、剥ける度に肌色が戻って来るので今は面白いw
自分は放射線、日焼け程度だったし副作用もなかったなあ。ありがたかった。
それより赤子育児中でまったく睡眠が取れない中通っていたので、放射線の台に横たわったとたん
寝てしまったことが何回も。
慣れてきちゃったら術後のおっぱい丸出しで歩いてたり。
なにせ長く通うので、顔ぶれも一緒だから仲良くなったりして。
通院が楽しかった自分は不謹慎かも・・。
そんな人もいるってことで。
みんな不安な中、笑い飛ばそうとがんばってたのかもね。
私は放射線(30回)副作用あった方かも
ダルさから始まって起き上がれないほどの目眩
下痢から食欲不振、最後の方は悪阻みたいな吐き気
抵抗力落ちてヒドイ風邪もひいたし、仕事しながらだったけど2回くらいキツくてロッカー室で休ませてもらったりした。
でも放射線の先生は治療とは関係ないって全否定。
乳腺の先生は、それは放射線の副作用だよって言って薬いっぱい出してくれたから乗り越えられた。
ダルさは日々蓄積していく感じで抜けるのに2ヵ月かかったかな。
自分は体験してないのに、じっくり検証もせずにそれは副作用じゃない、とか関係ない、とか言う医者には不信感しかない。
英医学誌ランセットに論文が掲載された。2000〜12年に11カ国で乳がんの温存手術を受けた45歳以上の女性約3500人を対象に調べた。
数週間かけて、約20回にわたり計約50グレイの放射線を乳房全体にあてる標準的な治療と、手術中か術後に1回、切除部分に20グレイと
強い放射線をあてる新しい治療法で比べると、死亡率も、温存した胸に5年以内に再発した率も違いがなかった。
乳がん以外の原因による死亡率は、従来法の3・5%に対し、1回の方法は1・4%と低かった。
新しい治療法と同様に、強い放射線を3〜4回と短期間だけあてる方法は、日本でも臨床研究が進められている。
これって副作用はどうなんだろうね?
単純に少ない回数の方が良いと思うけど・・・
これから放射線治療です。長い道のりだなー
不安でいっぱい
>>315 「手術中か術後に1回」ってのはよくわからないんだけど
最近よく話題になる1回のやつは手術中に胸の筋肉の上に
遮蔽版入れて皮膚開いたところから照射するので
傷跡が普通より大きくなるらしい
それ以外の副作用があるかは分からないけど
でも早く済むのはいいよね
以前こちらかガン友スレかに子供にガンカミングアウトしたら
小4息子にめちゃ詳しい突っ込みもらってびっくりしたら図書館で
がんのひみつっていう本を読んだばかりだったってのを書いたものですが、、
手術も終わり3学期になったので、がんのひみつを息子に借りてきてもらいました。
学研から出てる漫画で、主人公のおばさんが乳がんになって・・・という話でした。
確かにこれ読んでたら詳しくなるわ。
子供が親がガンになったときいて、死んじゃうかも。どうしようっていうストレスは
こういうのを読んでおけばかなり減らされるんじゃないかと思う。
というか多分うちの子は読んでたおかげで早期だから死なないんだね!と思ってくれた。
そしてちゃんとまわりの人が支えてあげないといけなんだ的な話も入ってて
退院後は率先して荷物を持ってくれたり、気を使ってくれる。
奥付みたら、全国の小学校なんかに無料で配本してるそうです。
ありがとう学研。こういう草の根大事だね。
>>317 >というか多分うちの子は読んでたおかげで早期だから死なないんだね!と思ってくれた。
早期じゃない人の子にとっては大丈夫な内容なわけ?
319 :
317:2014/01/28(火) 22:25:17.89 ID:Sq4QUeFD
>>318 もう子供が返却したから細部はあやふやだけど、
20年前におじいちゃんもガンで亡くなったけど、昔手の施しようがなくて
亡くなってた人も今だと化学療法などで助かるようになったというような
話も入ってました。
ただ主人公のおばさんはおじいちゃんがガンで亡くなったからまめに検診など受けて
初期で見つかったという話の流れだったので、全体的には初期の人の内容として進んでいました。
>>311 私もトースト状態でした。去年の夏にやってまだ茶色いです。
元々日焼けしやすいからかと諦めて放置
>>315 この「手術中か術後に1回」は多分訳した人のミスで
本当は「術中1回照射」だよ
元の論文の要約見た限りではだけど
>>320 トーストびっくりしますよね。個人差あるけど、皮膚のターンオーバーとともに薄くなって行くと思うから私も放置してます。
脱皮時のカサカサで痒くなるから顔のついでに化粧水的なものを適当につけるくらいです。
乳首が乾燥しきったレーズンみたいになって、丸ごと取れるんじゃないかと焦ったけど、大きなかさぶたみたいにボロリと剥けて新しい乳首が再生しているのを見たときは、人体って凄い!と感動した。
お医者さんには、皮膚がまだ弱いから面白がってむしっちゃダメだよ!って怒られたけどw
私も放射線焼けひどかった。普通は終了後1〜2週間がピークというけど、終わった直後にピークを迎え、茹でたタコみたいな赤紫に。グロかったー。
二ヶ月たったけど、一度むけただけでまだまだ茶色いし、かゆみもある。
風呂上りにヒルドイド塗りこんでるからか、かさつきは感じないな。
放射線焼けは軽くてすみました。
ここで聞いた冷やす作戦が良かったみたい。
治療後に、ケーキについてくる保冷剤を
ブラに二個突っ込んでただけですがw
私は皮膚がほんの少し乾燥気味になったくらいで
色は変わらないし皮もむけなかった
放射線をやる前にいろいろ副作用を聞かされてたけど、ほとんど変わらなくて
1年後の検査で影が見つかって、再検査したら放射線肺炎になってたけどw
これから放射線やるのに色々説明きいたけど通うの大変そう
仕事に行くと思えばいいのか
印消えないようにシャワー浴にしてくださいといわれたよ
寒いよ
放射線あると仕事通えないよね。
職場からいつ頃復帰できそう?って聞かれてるけどまだ先だなあ。
>>326 自分は半身浴もどきは普通にしてたよ
あんまり汗だらだらにならなければ大丈夫じゃない?
マーク消えかけてたらせっせと書き直してくれるし
ただ石鹸がつくと消えると言われたので
シャンプーはなるべく前には流れないようにしてた
でも後半になると肌がザラザラになるせいかむしろ洗っても消えないw
11月に終わったのがまだ一部残ってる
>>326 現在、放射線治療中です。
入浴は普通でいいと言われたよ。ごしごしこすらなきゃOK.
湯船につかるのも、石鹸も使用していいって。
マーキングは油性ペンで書かれてる。
消えにくい様に保護剤みたいの塗られます。
マーキングも私がネットであさって見たのよりは少なかったな。
よく夏だったりすると「ちょっと襟ぐりの大きい服だと見えちゃう」ってあるけど
全然そんな事なかった。
>>328-329 ありがとうございます
「消えるからシャワー浴で」の一点張りだったので助かります
毎日通うの頑張ろう
古いからなんか暗いんだよなあうちの病院
私は息の止め方のタイミングが人とズレてるらしく
何回練習させられたのがめんどうくさかった
放射線かけるところもズレてたりして
私もマーキングが少なくて拍子抜けした。体の両サイドに一本線と、中央に十文字を書かれただけ。
でも同じ時期に近くの大学病院で放射線した人は書かれまくりだったと聞いて、施設によってかなり違うんだなと思った。
私はマーキングが消えまくりで辛かった
全然こすったりしなかったのにさ
年末年始だったから結構三連休なんかがあって、ほぼ消えてたよ
休み開けは毎回写真チェックが入って時間掛かった
>>331 えっ。照射中って息止めるの?
普通にしてて下さい、って言われたから普通に息してるけど。
自分はマーキングの下に何かシール貼られた。
水貼りのテープ。で、その上にマジックで書いて保護剤ぬりぬり。
温存してもし再発した場合って全摘になりますか?
なんだかまた別のところがたまにチクッとしてきました。
そのときはホルモン療法も継続ですか?
>>332 消えやすい人なんじゃないかと予想
私もはじめ簡単な線だけだったのに、マーキングがすぐ消えることがわかってから、
これでもかっていうくらい色々かかれまくりですごいことになってたよ
338 :
がんと闘う名無しさん:2014/01/31(金) 16:29:30.79 ID:lRYHt71o
いろいろ面倒だけど、それでも消えるほうがいいよね
どこの病院だったか、タトゥー入れて消えないようにするって聞いて
びっくりした。
タトゥー!そこまでするか!
340 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/01(土) 06:58:34.95 ID:4BUUiwiT
うん、そのかわりぽちっとらしいんだけど、
その人は、それがどうしてもいやで、
いやだと訴えたら主治医が終了後レーザーで消すように手配してくれたそうだ
ブログで見たか、どこかの書き込みかはちょっと忘れたけど、
私もびっくりしてそれで覚えてる
ヘナタトゥーすればいいのにな<マーキング
342 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/01(土) 16:30:30.14 ID:sa6VLDtg
>>341 あ、それ自分も考えた<ヘナ
でもあれも日にちが経つと消えるんだよね?
上から書くものは、どうしたって、下から新しい皮膚がどんどん育ってきて
角質と一緒に押し上げられて、ただ乗っかってるだけだから、こすれば垢となって剥がれ落ちるから
消えやすい人は、新陳代謝が活発なのかもよ
>>342 ヘナは皮膚表面組織を一時的に染めるものだから
ただ皮膚の表面に乗っかっているだけの油性ペンのマークよりはいいかと(2〜3か月は持つ)
ただ、いちいちペーストを溶いて作るのが面倒かも
どこかの業者が簡便に使えるペンタイプのヘナマーカーを開発してくれたらいいのだが
344 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/01(土) 19:47:03.60 ID:Y0hGo+gT
そういえば、ヘナに限らず、ヘアカラー(白髪染め)って一旦皮膚に付いちゃうと
取れないのあったよね(過去形なのは、最近のってそうでもないから)
ああいうので、印つければいいのに。
それとも、放射線治療が進むと皮膚に負担がかかるとかでああいうのはダメなんだろうか
マーキング、私はタトゥシールみたいなの使ったことあるよ
終了日に技師さんがガムテープでぺたぺた剥がしてくれたw
マーキングを目で見て腕づくで位置合わせするのってどーなんだろって思わない?
息を浅めにしたほうがいいのは呼吸で位置がずれるからだよ。
放射線ってアバウトなくせにシチュエーションがエロすぎる。
放射線でエロい事なんて頭をよぎった事ないなぁ。
エロさは自分も感じたことはないな
ぐいぐいやられてあっという間に終わる工事現場みたいな感じ
乱暴って意味ではないけど
349 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/05(水) 00:58:17.74 ID:ETi2YABq
お金が勿体無くて治療を中断した方
おられますか?
今術前抗がん剤中ですが、迫る手術に、どうすべきか迷ってます。
主治医はこちらの希望がない限り温存でいきましょう、と言ってるんですが、皆さん温存か、全摘で再建かなど、どうやって決断したのか教えて頂けると嬉しいです。
私は温存したかったけど却下された
今は全摘も温存プラス放射線でも生存率は同じというエビデンスが出てるけど、あくまで確立だし。
再発した人にとっては100パーセントなんだし、自分がどっちに入るかは分からないし。
他人にはアドバイスしようがないよ。
自分は温存だったけど全摘で再建とは大変さが桁違いだと思うし
温存だと形がかなり変わりそうとかの理由がなくて
主治医も温存を薦めてるんであれば全摘再建は
ご本人にかなりの覚悟とやる気がないときついのでは
2chの意見だけで決めようとしているとは思わないけど
ここよりは実績のある病院のセカンドオピニオンなどの方がいいかも
私は全摘しかなかったから全摘で再建しないけど温存しても大丈夫なサイズだったら温存してたと思う
手術面倒だし
近くに再建できる病院がたくさんあって話を聞けたら再建もありかもしれないけど田舎で選択肢少ないし
お住まいの環境や家庭環境にもよるんじゃないかな
抗がん剤あと1回だ!
蒼井優くらいの髪になるのはどのくらいかかるだろ?
夏までに脱ヅラしたーいw
>>355 だいたい3ヶ月くらいで、地肌が見えない程度には生えそろうんじゃないかなー
ただ、最初に生えてきた髪の先端部分ってかなりチリチリ状態になってるから、
それをカットして全体に整えられるようになるまでにはもうちょとかかるんじゃないかと
>>349 中断じゃないけどゾメタや検査をたまに延期する程度なら、やってます
358 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/06(木) 11:52:49.05 ID:w5PKRXyD
私は先生の希望で温存。先生も私も若かったので残してあげたいと強く思ったらしい。3分の1切除したから形はかなり違うけど、精神的ダメージが少なかった。
359 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/06(木) 22:29:46.96 ID:78ROqnxC
私はもともと直髪だったからから
抗がん剤後すぐからまっすぐな髪が生えてきた
白髪はかなり多くなったけど
私は、大腸全摘出しか選択肢が無く、
それが嫌で病院から逃げました。悪液質で身体の関節が痛くてカナリ衰えた。
簡単なバイトさえ、まだ出来そうにない。
現在、自宅で食事療法、運動療法を実践中。
やれば治るという確信を得た。だが、実践しんどい。
一昨年の6月に抗がん剤治療終わって、現在ホルモン治療中
髪の毛は前髪と頭頂部がポヤポヤ、それ以外も薄毛
医師(乳腺科&皮膚科)に相談したら「個人差があります」
一生ヅラかも〜 \(^o^)/
多毛剛毛だったのでこのまま薄毛になればいいなーと思ったが
1年で元に戻ったよ
禿げてたときの髪の扱いが楽すぎて今はベリーショートだw
今の坊主がラクすぎて困る。
私はこのままでもいいや!と思っているんだけど
家族が早く伸びたらいいねーと励ましてくるw
坊主楽だよねー
特に風呂が楽
髪を洗うのに入浴の半分以上の時間を使ってたんだなーと思った
坊主楽すぎあるあるw
抜ける前は癖毛剛毛量多いだったから、坊主が楽すぎて
「いっそこのままで外に出られれば良いのに〜」まで思ったw
今はベリーショートまで伸びたけど、あまりにもクルクルで上に伸びていくから縮毛矯正かけた。
ウィッグ外したはいいけど頭が寒いw
坊主のときは真夏に帰宅して顔を洗う時に
そのまま頭まで水をかぶって流すのが気持ちよかったわー。
確かにあれは楽で良かったけれど
その分ズラつけて外出するのが辛くて
やはり地毛生えろ生えろーって思ってた。
ケモの前は髪が抜ける事をかなり深刻に捉えて悩んでいたけれど
いざやってみれば髪なんて些細なことで笑って話せる類いの話だったな。
体調の悪さだのむくみ関節痛だのの方がよっぽど大変だった。
中でも一番は味覚障害で、ひと月半くらい何を食べても味が全くなくて
狂ったみたいに味のするものを探して暴食したよ。
あれは本当に辛かった。
去年出て、ちょっと一部で話題になった(らしい)
「さよならタマちゃん」っていう癌闘病漫画が面白かった
乳癌じゃなくて男性の精巣腫瘍だけど、ケモの辛さがすごく
リアルに描かれてて、いろいろ思い出してしまった
味覚障害もひどかったそうだけど、試行錯誤で「これなら比較的イケる」って
組合わせが、「コンソメ味のポテチとCCレモン」だったそうな
しょっぱい味付けですぐ飲み込めるもの+炭酸と柑橘の味に吐き気を抑える
効果があった、とか
リュープリンが終わって生理が再開するときってドバッと出血きますか?
まだ半年経ってないので来ないとは思うけど、何となくお腹痛いし、外出が怖いわ。
369 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/08(土) 14:33:03.80 ID:5ZdPQ4tZ
三日目が3日間続いた感じで結構でたよ。
量が半端なかった。
想像を超えた量だった。
ドバドバという表現がぴったりでした。
ええっ。
そうなんですか!
ナプキンを持ち歩くべきかなあ。
何カ月くらいで再開するのかなあ。
>>350です
かなりの遅レスごめんなさい
色々なご意見ありがとうございました
やはり温存が可能であれば温存を選ばれる方が多いのですね
女性として年齢は関係ない大きな問題なので語弊がありますが、まだ20代なのでこれから先後悔しない判断をしたいと思います
重い判断すぎて日々悩んでしまいますが…
>>372 締めたあとでごめんなさい。
私の場合広範囲で広がって1/3とらないといけないので、
1/3とったら胸の形が正直胸の形をとどめないから、
再建するなら全摘して再建のほうがきれいな胸になりますといわれました。
10年乳がん手術した経験のある先生で、1/4摘出までは他からお肉持ってきて
再建するけど、1/3になると今まで残したことはないです、とのこと。
乳首と乳輪は残して中は全部摘出しました。
今エキスパンダーが入っている状態なので、最終的にどうなるかはまだ先です。
先生の経験にもよるし、考えにもよるかと思いますが、参考までに。
関節の痛みの対処ってみなさんどうされてますか?
去年からリュープリンとタスオミンをやってるのですが、手のこわばりや痛みから始まって、
最近朝は体中が痛くてなかなか起き上がれなくなってきました。
乳腺の先生には関節の痛みと薬は関係ないよといわれたので、
自分でなんとかできないかなと思っているところです。
とりあえずリウマチ検査をするとか整形外科へいくって感じなのでしょうか。
>>374 参考にならないかもしれませんが
更年期障害に近い症状が現れる事があるかも?
私はトリネガでホルモン剤は使ってませんが
抗がん剤治療の時、抗がん剤で生理が止まりそのまま閉経すると思います。
その時更年期症状が現れる人もいます。言われた。
抗がん剤治療の後半は関節痛が少し現れました。
整形などで異常が見られないなら漢方薬とかも視野に入れると良いかも?
>>374 更年期障害の症状のひとつです。私もホルモン療法はじめて2週間でひどい関節痛に。
こけてお尻を痛打、坐骨神経痛にも長く苦しみました。
乳腺外科では正直どうすることもできないので、整形外科を受診するのがいいと思います。
骨粗鬆症も始まっている可能性もあるので、是非検査を受けて下さい。
リウマチや炎症反応も血液検査で分かります。骨のレントゲンも撮ってもらいましょう。
乳がんの治療に関係なく、加齢で骨や軟骨が変形している場合が多いので参考になります。
痛みがひどい時は、私はロキソニンを服用していましたが
その後、ツムラの18番を処方してもらっています。
痛みを我慢しすぎるのが一番、心と体に悪いと思います。大事になさって下さい。
>>375-376 詳しくありがとうございます。
漢方薬という手もあるんですね。近いうちに整形外科にいってみます。
乳がん治療とは別に気をつけないといけないことがけっこう出てくるものなんですね……
どんどんひどくなる痛みにひとりで不安になっていたので、レスいただけてほっとしました。
本当にありがとうございます!
378 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/10(月) 18:54:22.34 ID:JvN8J5AG
関節痛って股関節とか首も傷みますか
>>378 私は痛みます。膝や肘、手首も痛いです。
とにかくどこもかしこも痛い感じです。
術後抗がん剤中です。
病気の事を知っている友達から「髪の毛切ったんだ♬どう?」と写メが来た。
さっき旦那が「壇蜜のおっぱいいいな〜」と言ってた。
どっちも悪気なしで何気なく言ってるのはわかってるんだけど…
今トイレで泣いてる。
>>380 悪気が無いと頭で理解してても、辛い時は心が付いていかないよね。
私も抗がん剤中は気持ちが脆くなってすぐに泣いてたよ。
まぁ、判ってくれない人達には言わせておくしかない。
腫れ物に触るように接しられても嫌だしね〜。
あなたの辛さを知ってる人間はここに沢山いるから大丈夫、ドンマイだ!
スルー検定だと思って流しちゃえーw
>>380 トイレ寒くなかった?
あったかくしてるといいなーー
泣きたい時は思いっきり泣いて。
色々な思いを流してしまえーーーー
頭痛が続いて味覚がおかしくなって脳転移かとMRIしたら大丈夫だった
ストレスかなぁ…夜もマイスリーないと眠れないし、イライラして困る
>>381>>382 ありがとう。
告知以降はじめて大泣きしちゃったよ。
でも今朝はスッキリ!
こんな事誰にも言えないから、聞いてもらってうれしかった。
386 :
近藤誠:2014/02/12(水) 07:09:14.05 ID:qRCHZ+bO
乳癌は呆治療法・温泉療法とフコダインこそが治療法です
放置です
乳癌患者はがんもどきなのです。
治療は無駄です
再発転移します。
がんもどきだったら転移するのおかしいじゃん。
この近藤誠もどきめが。
あーあ、冬だってのにホトフラで暑いわ。
もう4期だから、死ぬ前に好きな人と一緒に暮らしたかったんだけど、同居を提案したら
拒否られちゃった
病気の女が嫌ならもっとはやく言って欲しかったな
少しでも長く元気で彼に会いたかったから高い医療費払うために無理して
働いたりしたけど、全部無駄だったんだな〜
貯めたお金で旅行でもしよう
男って弱いよね、女よりもメンタルが。
違ったら悪いけれど、あなたの病気が進んで行くのを見るのが辛いのかもしれないよ。
もう話合うのは難しいのかな?
>>388 旅行いいね!!
どこ行く?
私は南に行きたい
>>389 なんだか、病気とか家族とか私の方の条件が悪すぎて
これ以上しがみついてもね…
>>390 私も南がいいなー
小島でゴロゴロしていたい
392 :
389:2014/02/12(水) 21:15:39.32 ID:rMQCg9f4
>>391 そうか…じゃ、もうスッキリしたほうがいいね。
今までありがとうって、いい女になってやろうよ。
後から後悔しても知らないよって。
そんで、旅にでて、美味しいもの食べて温泉とか綺麗な景色見ておいで。
やりたいこと全部やっといで。
そんで、スッキリしたらまた治療に専念できるようになるよ。
具合だってよくなるよ、きっと。
楽しんできてね。
全摘したけど、その後の生活は別に普通で自分が癌患者だということがピンと来ない。
抗がん剤、放射線なし。ホルモン治療剤の副作用は、ちょっとホットフラッシュがあるくらい。
再発のリスクはずっとあるとわかってるけど、お酒も飲んでる。
我慢がいやになっちゃったから。
>>392 ありがとね
明日から旅行パンフ集めしよっと!
>>395 地球の歩き方とるるぶも買っちゃえ
私病院の待ち時間いつも読んでたくさん計画たててるw
治療の合間に行こうぜ
あのね、南の島もいいけど今の季節しか見れないものを見に行くのもいいよ。
私は網走に行って砕氷船で流氷を見たけど凄く良かった。
間近でみると迫力満点だし、とても神秘的で感動しました。
あとカニとかサロマ湖の牡蠣も美味しかった。
フィヨルドを見るのが夢だったけど、国内旅行でも大満足。
あ、もし北海道の方だったらゴメンね。
横から失礼いたします。
乳癌とリンパ節を取り、来年秋までハーセプチンを打ちます。
旅行はムリかと思ってましたが、
考えてみれば現住所が観光地なので
気軽にご近所観光してみます。
胸の傷跡と放射線焼けが気になっていましたが、
美術館に博物館、植物園に水族館、
遊園地は遠いのですが、地元観光を色々巡ってみます。
水族館いいね。
沖縄の大きな水族館に住みたい…
水族館に住みたいって分かる
水の傍ってなんか落ち着くというか安心感があるというか
ぼんやりと何時間でもいられるよね
自分は寺社仏閣が豊富な観光地に住んでるんだけど
近くにないものが観たいし触れたい!
この時期温泉いいなー、傷と脱毛絶好調な髪は気になるけど浸かりたいなー
おいしいものも食べたいなー
観光、おいしいもの、病気や失恋で沈んでいるヒマないですね
元気でてきた〜
性格によるとは思うんだけど、私は絶賛脱毛中もじゃんじゃん温泉にいってました。
タオルキャップ(100均)かぶって、あかすりタオル(ロングピンク色・100均)を肩から
ななめがけしても気づかれてはいたと思うけど、女同士だから指摘されたことは一度も
ありませんでした。カツラ姿でパスポートとって(10年・・)南の島にもいきましたよ。
海やプールで水泳帽不要でちょうどよかったw
>>402 放射線終わったら抗がん剤だけど温泉大好きだから行こうと思ってたのでタオルキャップは参考になったわ
下の話で申し訳ないんだけどしたの毛がないとどうなんだろうとふと不安に
髪と胸がないのはまあいいかと思ってたんだけどしたの毛がないのは案外恥ずかしいのか
いやでも誰も見ないよなとか色々…
404 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/13(木) 16:48:09.47 ID:RnuZbkOf
>>403 そういう人用に、下用つけ毛があるって聞いたよ。
ただ、また生えるわけだから買うのはもったいない気もする
>>404 ええ!?すごい!!
なんでもあるんだね
つけ眉毛にもおどろいたんだけど
ちょっと探してみる
406 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/13(木) 17:08:18.54 ID:RnuZbkOf
408 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/13(木) 22:48:51.17 ID:+gnFbRmF
手術入院に備えて前開きの肌着を買いに行ったんだけど、あまりのデザインのダサさに絶句!とりあえず授乳用の前開きソフトブラ買ってきました。
ネットで調べたらベルーナの前開きインナーがまあまあだったので注文しました。
しかし、あれはないわww
髪はなかなか伸びないのに、下の毛はボーボーに前より濃くなった
上で温泉の話出てたけど、最近同窓生にやたらと誘われる
体調不良なんかを理由に断ってきたけど、もうネタも尽きそう
何かいい理由ないですか。カミングアウトは絶対いやなので。
>>410 温泉に入ると蕁麻疹が出来る!
は駄目?
温泉成分とか関係なしでいきなり出来るからこまるのおーーは?
412 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/14(金) 03:35:21.08 ID:ieT2VCD8
>>410 ちょっと前温泉ブームがおきたからいいにくくて言わなかったんだけど
実は温泉嫌いなんだ、熱いし、のぼせるし、ろくにお湯替えてないのに
知らない人と同じ湯船に入るのいやなんだ。本当は。
とか。
自分以前よく温泉行ってたけど、誘うと、温泉嫌いなんだ〜っていう子がいて
そういう人は次から誘わなかったよ
上には理由ならべてみたけど、その人には特に理由も聞いてない。
嫌いならそれ以上どうにもならないもんねぇ
理由言わないで「嫌いなの」でいいと思う
理由聞かれたら「なんでだろう?無理なんだよね」って
硫黄アレルギーは?
>>414 「じゃあ硫黄泉じゃなければいいのね」になるだけじゃないかなあ
416 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/14(金) 10:21:00.06 ID:FLWS/EZC
海外旅行にも温泉にも行きたい47歳です。リュープリン2年半を終え、
今は、タスオミンだけです。手のこわばり等がありホルモン剤も早く辞めたい
と思っていますがホルモン剤も10年やる方が良いというような記事をみます。
術後の治療計画はホルモン剤5年の予定だけれど、皆さんどうなさっていますか
417 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/14(金) 12:27:20.15 ID:ieT2VCD8
>>417 「嫌いになった」って言えばいいじゃん
理由つければ「じゃこれは?」って次の提案されるだけだよ
急にアレルギーが出たでいいんじゃないの?
>>410 このごろ盗撮とか怖いらしいよ、で決まり。
行く人のテンション下げること言わない方が友達関係的にはいいかも
最近はすぐのぼせちゃうから家でもシャワーだけなの
温泉に行って漬かれないとさみしいからホテル泊まる旅行のときは誘ってね
とかどうだろ
>>416 私は現在、タスオミン服用中3年になります。
仮に主治医からホルモン剤10年を提案されたとしても
5年で止めるつもりです。
副作用の耳鳴りがひどいからです。
やるだけのことはやったので、再発はしないと考えることにしています。
副作用って、今あるとずっと最後まで続くものなんでしょうか?
今現在ホトフラと不正出血が酷いのだけど、いつかそのうち無くなると希望を持ちつつ頑張ってます。
もし主治医から10年を勧められたら私はやろうと考えてますが、
副作用が収まってくれないとしたら、確かに気持ちが落ちますね・・・。
先月全摘手術を受けました。
乳頭だけを取って乳輪をのこして、アンダーバストから乳腺をくりぬいてあります
手術後液が溜まっていたのですが、自然と小さくなるという事だったので放置してました
1ヶ月たってだいぶ縮んできたのですが、なんだか固くなってしまいました
一応再建を考えているのですが、こんなに固くては無理かもと不安です
425 :
410:2014/02/14(金) 20:27:27.36 ID:S3VwjP/G
たくさんのアドバイスありがとうございます。
417さんのおっしゃるように以前は行っていたので困っていたんです
最近のぼせがひどいって言うのいいですね、参考にさせていただきます
先月着物について質問したものです。
術後2ヶ月弱で着物を着てみました。
健側の胸のほうが張りがないので、そちらを補正して、
ウェスト周りにタオルをつなげて帯状にしたものを巻き、
手術まえより全体的に太めになりますが、着物を着ることが出来ました。
帯は半幅にしたので、胸への締め付けも気にならず、
胸のでっぱりのアンバランスが洋服のときより気にならないような。
とりあえず数時間着ても問題なかったので、次は1日着てみようと思います。
あの時アドバイス下さったかた、ありがとうございました。
>>426さん、あの時アドバイスした着物愛好家です^^
工夫して着られてますね。
確かに、エキスパンダー側が固く大きいですよね。
そちらに合わすしかないですね、今は。
外見からは、わからないと思います。
これからも、着ましょうね^^
428 :
426:2014/02/15(土) 22:24:29.03 ID:bRBUKVGf
>>427さん!ありがとうございました。
とっても参考になりました。
結局出てるほうにあわせるしかないので、太めになるのは目をつぶりました。
まぁ、元からスレンダーではないのでw
今回のことで、今まであまり使わなかった半幅帯を追加購入してしまいましたw
せっかくなので、半幅帯の結び方をいろいろ試してみたいと思います。
これからも着ます!!
自分でしこりを見つける少し前から胸がかゆくてたまらないという経験をしたので、
今でも胸がかゆくなると「まさか…?」とドキドキしてしまう。
>>429 だいぶ前のスレでも痒かったという書き込みが多かったよ。
私も癌ができたほうだけ痒かった。
こういう情報って癌データベースには入れないんだろうね。
私もかゆかったなー
乳腺炎の痛痒さと似てた。
がんじゃない方が昔かゆかったけど多分乾燥のせいw
痒みあった方いらっしゃるんですね!
頻繁にぼりぼりかいてしまうくらいかゆかったです。
先生に痒みのことを伝えたところ「うーん偶然じゃないかなぁ」と言われましたがw
私は同時性の両側乳がんでしたが、
右側は乳首が異常にかゆくなりました。
手術してからかゆくなることは全くなくなりました。
でも、左側は一度もかゆくなったことはありません。
不思議ですね。
進行度や深さに拠るとかあるのかなぁ。
痒い人、結構いるのですね。
私も乳がん診断を受けた左側の乳首だけが以前から痒く、ガンとの関連を医師にも尋ねましたが「分かりません」と一蹴されました。
私も検査で発覚する前の半年前くらいに乳首が痒かったから、
あれだったか、あの時検査いっとけばと思ったなぁ
全摘でエキスパンダー入れた後、断端陽性で放射線当てることになって
今治療中なんだけど、今日再建の先生から再建は自家組織の再建も
検討してみてと言われた。
しずく型シリコンを入れる予定にしてたんだけど、断端陽性のために
当てる放射線が60グレと予防の人より大目なので、組織へのダメージが
出るだろうとのことで自家組織のほうが体にとってはいいのではと。
えー。そんなー。いろいろ考えた上でシリコンてやっと決めて、
エキスパンダー入れたというのに。
自家組織なら同時再建で1回ですんでたのにー。
3歩進んで2歩下がるorz
私も痒かったよ、、癌が分かる半年くらい前に変な痒みがあった
今反対側が痒くて主治医に話したら、関係ないって言われた
>>438 私もあなたと同じケースでしたが、自家組織再建は勧められなかった。
放射線の組織へのダメージと言っても、全摘しているわけですから
乳房全体に当てたわけではなく、陽性方向の一部分にだけなんで
大きな影響はなかったです。
確かに形成の先生は、シリコン入れて上手く行くか心配そうではありました。
今では、何処に当てたのかわからないくらいです。
こういう例もあるということで、書いておきますね。
私もインプラントで再建予定で、エキスパンダー入れましたが、リンパ転移9個で放射線当てる予定です。
想定外でしたので皮膚がきちんと伸びるか、拘縮はどうなるのか。
今出てるがんサポートという雑誌でも再建手術で有名なI先生がリスクは高くなるが無理ではないということを語っているし主治医も諦めてないのであまり不安に思わないようにしています…
ノルバ+リュープリンをやって1年経過したんだけど、3か月ごとに生理がくる。
3か月ごとのリュープリン注射が切れる頃を待ち構えてたかのように、ドバドバっとくる。
普通は完全に止まるって言いますよね。同じような方いますか?
これは不正出血なのか、しぶとい生理なのか、判断がつきません。
>>442 ノルバ2年ですが、生理来ますよ。普通に。
全摘して半年。
2日前と今日、湯船に入った時、傷口からお湯が入った
気がしたんだけど、大丈夫かなぁ
気のせいかもしれないけど、それ以外傷口が痛む頻度が
増えたような・・・
同じような感覚があった人いる?
444です
xそれ以外
○それ以来
>442
私もリュープリン3ヶ月製剤で生理きました。
主治医の指示で婦人科検診受けました。
ホルモン値はかったら、主治医曰く
「こんなに数値の高い人はじめてー、リュープリンの役立たず」とか。
結局ゾラデックス1ヶ月製剤になりました。
アゴニストが支持されなくなったとかで2年で終了してましたネー
444です
今日、外来の日だったので主治医に傷口をチェックして
もらいました。
水が入ってる様子はないとのことでした。
変なこと書いてすみません。
私も発覚する1年くらい前からずっと痒くて、シャンプーが合わないのかと思っていろいろ替えたりしていた。
痒い人少なくないのか・・・。
どこかできちんとアンケート取ってみたら有意な結果出そうな気もするね。
私も発覚前痒かったんだけど、ここ読んで一応娘(大学生)にも
痒かったら言ってね と伝えたら、痒かったことがある と言われた。
検診受けさせるべきかマジで悩みます。20歳で乳癌になることも有り得るのかなぁ?
>>450 同じ病室で入院していた方が21,22歳くらいで発覚だったよ。やっぱり痒かったって言ってたな
娘さんは単なるかぶれだとは思うけど、少数ながら若年性乳がんの患者さんもいるので、
念のため定期的に検診を受けることも検討してみては?
ここだけでもけっこう痒みがあったという人がいるから、
痒みが必ずしも乳がんにつながるわけではないけど
検診を受けにいくきっかけになればいいなと思うよ。
痒いという意見がたくさん出てるけど、乳房のどのあたりが
痒かったんだろう?
私は、1年半前に全摘したんだけど、思い出してみると
乳頭が痒かったことがあった気がする。
乳頭から、分泌物もたまに出てたからか?
私は乳首のみ痒かった。分泌物が出てたんだと思って、主治医にもそう言ってみたけどスルーされました。
でもその前に検診で診てくれた先生は、乳首をギュッと絞って分泌物を出して、そこに血液が混じってないか調べてくれたから、なんかしら痒い成分を含んだ分泌物が出てたんだと思ってる。
>>453 同じく乳首でした。
湿ってる感じもあった。
>>453 私は3年前に分泌物が出てて検査→その時はがんではない
去年末がん発見で全摘出でしたが、去年の秋くらいから全摘出したほうの胸の
下半分くらいがかゆかったです。
ガンがあったのも下1/3の広範囲。
年取ったせいの乾燥のせい?とも思ってたけど、
ガンがないほうはかゆくなかったからやっぱり分泌物関係あるのかなー。
…ここを読んでて、癌と診断される2〜3年前に、乳輪部分がちょっと腫れて
かゆくなったことがあったのを不意に思い出した
一年おきくらいだったか、夏の一ヶ月程度で、自分で勝手に乳輪下膿瘍
あたりかなーと思ってて、ひどくなるようだったら病院に行こうと思ってたけど
いつの間にか解消してたからそのままにしてたんだった…
その時ちゃんと診てもらってたら全摘じゃなかったのかな…
いやでも乳輪部分だったってことは、部分切除だったにしても乳首周辺は
残せなかったか
私はしこりのあるところが痒かったです。
やけに痒いなぁと思ってかいていたら、ある日奥にしこりがあることに気づきました。
459 :
がんと闘う名無しさん:2014/02/26(水) 14:44:25.85 ID:CVoE/Tna
私もしこりがあるあたりが痒かった
なんか予感があったのかすぐに乳ガン検した
しこりがあったものの、良性と言われ半年後に癌発覚
ドセ3回目の点滴
2週間で体重が4s増えてびっくりした!
浮腫みが原因だったみたいで、利尿剤が処方されたよ
最近は体がカサカサして粉吹いて困っていたんだけど、それも浮腫みのせいだって看護師さんに言われた
表皮の分の水分まで細胞内に貯めこむからだとは知らんかった
>>460 利尿剤飲んで減った?
私は3キロ増えた利尿剤飲んだけど変わらず。脂肪かなーw
下の毛抜けるとなんだかさみしい。
1本だけ抜けずに頑張っている奇跡の一本松がいる。
こいつは大事にしたい。
>>461 今日から利尿剤飲むからまだわからないんだ
ドセで太る人もいるみたいだから、もしかしたら私は脂肪蓄積組のひとりなのかもしれない…
腕と足はパンパン・カサカサなので、とりあえずそれが治るだけでも助かるんだけどなあ
眉毛も下の毛もほとんど抜けてしまったのに、ワキ毛がしぶとく残ってて悔しい
私は利尿剤で一時的に増えた体重減りましたよ
でも抗がん剤終了後に食欲を抑えられずにリバウンドしました…
鯖移転?
私はECとドセで7kg太った
化学療法中は味の濃いモノばっかり欲しくなって食べてたし、動きも鈍くてデーンとしてた
パンパンだったけど利尿剤は出なかったな
今は最後のドセから4ヶ月経過して、自然と体重も(無駄毛もw)元に戻った
FEC終わって来週からドセになるんですが途中、どうしても行きたいところがあって一泊二日の旅行を計画してる。
それがドセ3回目の一週間後。
飛行機の予約をピーチで取る勇気が出ないw 安いけど払戻が利かないから最悪全額捨てる覚悟が固まらない。
貧乏性だわ…
>>465 うちの病院はどうしても外せない用事の時は
治療スケジュール少しずらせるから相談してね
って言ってたよ
ちょっとずらしてライブとか旅行とか行ってる人いるから大丈夫って
思いきって病院に相談してみては?
白血球減少時を避けるとなると、ちょっと難しいよね
調整したつもりでも、風邪引いて1週間延期になったりとかするだろうし
うーん、でもどうしても行きたいなら予約しちゃえば?
旅行までのワクワク期間って楽しいし
免疫療法の注射1回分位の効果がありそう
といいわけしつつ旅行の計画たててる私は
465です。
466〜468さん、ありがとうございます。
ずらしてもらうという頭がありませんでしたw
来週の診察時に主治医に相談してみます。
ピーチの搭乗口って遠いので体力勝負なのでw投与一週間ってまだ倦怠感あるだろうし旅先で古い友人と会うので心配も迷惑もかけたくなくて。
でも、諦めることないですよね。
なんとか調整つけたいと思います。
レス番ずれた汗
467〜469さんです。
ごめんなさい。
472 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/03(月) 22:19:03.46 ID:G7XRQjnz
私はドセ4回のあと、FECだったんだけど
FEC2回目を2週間延期して、アメリカに旅行に
行ったよ。
予定通りだと旅行が骨髄抑制の一番きつい時期に
当たってしまうから延期したんだけど、行ってよかったよ。
行く前は旅行のために頑張ったし、帰ってきてからは
旅行でチャージされたエネルギーがあったから頑張れた。
手術後2ヶ月経過。左胸全摘で乳輪乳首は温存なんですが、とったほうの胸や乳首は
なんとなく触ってる感覚はあるけど、痛覚がほとんどない感じです。
つねっても何も感じない。
これは少しでも元通りにもどっていくものですか?
ずーっとこのままなんでしょうか?
特に困ってるわけではないのですが、違和感があるなー
帯状疱疹出たみたい。
でも病院行くのしんどい
>>473 時間はかかるけど、だんだん復活してはいく、はず
私も左全摘(乳首も取って左胸はまったいら)で
1年経った
最初の2〜3ヶ月はほとんど無感覚だったけど、だんだん
傷周辺にチクチクするような感覚が出てきて、たぶん手術で
傷ついた神経が復活しはじめてるんだと思う
まだ完全に復活ではないけどね
そろそろ診察の予約入れなきゃと思いながら1ヶ月たった
1年検診してから検査するのが怖いっ
行きたくねー
>>474 帯状疱疹は、治療が早ければ早いほど、予後がいいのよ。
もう行ったかな?心配です。
遅れると、入院、点滴になっても、後遺症の痛みが残る。
そして、免疫力が落ちてる事なんで、休息と栄養が必要です。
>>473術後5年経つけど感覚無し。
一度切断された神経は元に戻らないのかな?
豊胸した人も感覚なくなるのかな?
479 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/04(火) 22:02:37.50 ID:RC3jbW/4
癌発病したと思われる時期に帯状疱疹になった
あとセクースもしてないのにコンじローマとかいう性病に感染した
たぶん温泉だと思うが
私も癌発覚する2年前にウイルス性顔面麻痺になった
その時ステロイド大量に投与した
ステロイド使うような病気の人はガンの進行早いみたい
免疫系病気は関係あるのかな
私も発覚する半年前に関節リウマチになった
リウマチスレ見ると、リウマチの人は癌になりにくいとかあったのをみて虚しいよ
482 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/05(水) 13:19:49.74 ID:47Iy/2tb
術後一年。ホルモン療法二年目に入ったとたん膀胱炎のような
モヤモヤする症状に見舞われてます。一ヶ月くらい。
一度町のクリニックで抗生剤もらって飲んで落ち着いたと
思ったらまたぶり返してます。免疫落ちてるんですね。
こういうのって一応主治医に報告したほうがいいのでしょうか。
483 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/05(水) 14:32:58.74 ID:AfKz5yr0
すぐに報告したほうが良いと思います。
我慢しないでね。
484 :
り:2014/03/06(木) 07:21:47.39 ID:m+rccNp6
まだ未婚だし、胸を全摘出なんてしたくない。抗がん剤も副作用が怖い。助けて。
>>484 未婚なら温存を考えたいよね。全摘か温存かはケースによるから、主治医に不安を話してよく相談してね。
抗がん剤の副作用は、今は副作用止めの薬がいろいろとあるから案外乗り越えられちゃうよ。
治療方針が決まれば自ずと心も落ち着いてくるから、今は不安でも大丈夫だからね。
486 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/06(木) 08:20:07.40 ID:3lq9opOM
>>484 あきらめないで。たとえ全摘出になったとしても乳房再建っていう手もあります。
摘出と同時に再建手術もできます。
中途半端に温存手術して形が崩れるより全摘出して再建の方が綺麗かもしれないよ。
487 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/06(木) 13:16:06.45 ID:RdHaIQ8c
>>483 レスありがとうございます。
次の外来予約が5月なんですけど、報告だけするっていうことは
できるのでしょうか。ってここで聞いてもわからないですよね。
すみません。同じ病院内の泌尿器科を受診すればいいのでしょうね。
今また町のクリニックから抗生剤もらってきてるのでそれで様子みて
ダメなときは主治医の病院にかかるつもりです。
488 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/06(木) 16:01:41.90 ID:mFH+axBm
>>481 以前、リウマチの薬がガンの進行を抑えるという内容の
テレビ放送があったみたいなんですが…
ほんとのところ、どうなんでしょうかね
いちおsage推奨なので、出来ればメール欄に半角でsageと入力しましょう
>>487 「調子はどうですか?」
みたいに聞かれたら
「こういうことがあって、クリニックにかかってこういう薬もらたたんですが、次にまたこのような事があったらこちらの病院のほうがいいですか?」
みたいにきいてみたら?
>>488 昔からある抗リウマチ薬の、メトトレキサートは抗がん剤でもあるから、
そのことを言ってるだけじゃない。
といっても、固形がんに対して、そんなに強い効果はない薬だけど。
あと、今はリウマチも分子標的薬の時代で、免疫を特定的に抑制する
薬が台頭してるから、むしろ長年リウマチ薬を注射していると、発がん
リスクが上がるという報告もある。(腫瘍を抑制する因子の働きを抑え
てしまうから)
抗がん剤やって生理がとまった。
好きな人がいて、その人の事ばかり考えていたのに
最近は冷めてどうでもよくなってきた。
これって女性ホルモンが減ったから?
これからホルモン治療に入るのに、枯れていくようで怖い。
このまま身も心も老け込んでしまうのかな…
周りはおしゃれやメイクに楽しそうなのに、ヅラだからエステやスパも行けないし
取り残されていきそう。
>>491 詳しくありがとう!
医者に聞いたら「?」で頼りなくてガッカリでした
>>489 ごめんなさい
>>492 大丈夫、全ては時間が経てば元に戻る。
今は治療に専念して!
495 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/06(木) 17:45:07.49 ID:3lq9opOM
>>488 番組ででていたのはスルファサラジンというお薬で現在臨床研究中だそうです。
がん幹細胞を叩くお薬で根治をみこめるそうです。
もちろん全部のガンに効くわけではないけど、乳がんは効く側だったと思います。
薬自体はリウマチ用で認可済みなので、実用化まで早い段階で持っていけそうだとか。
「スルファサラジン」でググってみたら詳しい記事が引っかかると思いますよ。
乳がんにも早く適用されるようになってほしいですね!
>>442 術後同じくリュープリン+ノルバやりました。まだ3ヶ月製剤が出てない頃だったので
1ヶ月製剤してましたけど、3ヶ月が出た頃、ウチの主治医は「1ヶ月と3ヶ月、ピークが
どこにくるのか正直わからない。当然3ヶ月製剤は濃いから効き目としては最初に山
がきて緩やかに下がっていくと思うのだけど、1ヶ月製剤であればその下がりきる前に
打つことができる。3ヶ月はドンと大きな山がきて一気に下がってしまうとね・・」と、
当初は薦められなかったな。私は注射の場所にシコリと痒みが出るタイプだったから
1ヶ月で通しましたけど。
>>433 皆さんも患部側の乳首の痒み、あったんですねー。自分もありました。妙に痒かったなぁ
患部側のホルモン治療中、健側にも痒みが出てたんですが、最終的に良性のシコリが
できてました。データベースには入らないけど、不思議な一致。
>>486その通りの私が通りますよっと。
温存にしましたが乳首の位置が有り得ない所になり、また放射線治療もしたため乳房の皮膚の硬縮が酷く毎日泣いていました。
一昨日広背筋で再建しましたが背中にも乳房にも酷い傷跡orz
しかも大変な手術だったためいまだにに身体に負担があるよ。
499 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/07(金) 01:44:55.91 ID:h5ISuUrv
>>492 戦っているね。
生きてこその恋心、だから今は自分が生きるだけの力を全身で
バックアップしているんじゃない?
男性も女性もお墓に入るまで男と女。
閉経しているであろうおばちゃん達だって女性だし。
顔にいっぱいシミだらけのおじちゃんだって男性。
私はヅラ時代色々な安価なヅラで楽しんだよ。
安い帽子とか。今まで似合わないって思っていたスタイルでさえ
やさぐれ気分でやったら案外好評だったり。
気分が落ち着くまで時間がかかると思いますが
時間薬というものも結構効きます。
私はエステは興味ないけど、スパには普通に行ってます。
ヅラ時代にも普通の帽子→タオル帽子→そのまま湯船。
人それぞれだからゆっくり自分のペースで新しい自分になってくださいね。
ごめんなさい
あげてしまった上長文。
殴って
>>500 ドンマイ!>(((*゚∀゚)=○)Д`)・∴'.
スパかーいいなあ。スパなら水着で行けるもんね
私は両側全摘再建なしだから、温泉は躊躇してしまう…
現在ケモ中で、後々は人口乳房を検討しているのだけど、使っている人少ないのかな
今は再建が一般的なのかな
乳がんから白血病、胃にカビがはえている状態で
プチ移植を検討中
これで余命はのびるんですか?
>>442です。3カ月ごとに生理きてたのが、先月またリュープリン注射をして、
今月また生理がきました(つまり2か月連続)…リュープリン効いてないのかなやっぱ。
そして今、これまで経験したことのない腰痛に苦しんでいる。こんな副作用初めて。
3か月製剤のピークってのは確かにあると感じるので、そのせいかという気もするけど
念のため一回婦人科行きます。
>>492 自分もホルモン治療始めてから、恋愛意欲も性欲も消え失せてすっかり枯れたよ。
でも薬で女性ホルモン抑えてるのに生理はくるし、最近は恋愛意欲も戻って来た
身体って自分が思ってる以上に、元に戻ろう戻ろうとする力がしぶといと思う。
薬を飲んでる期間が過ぎれば枯れた気持ちも元に戻っていくんじゃないかな。
あんま悲観しないでね。
>>490 今回処方された抗生剤でこのモヤモヤムズムズが改善されなかったら、
すぐに主治医の病院に受診するつもりです。投薬今日で4日目なんですが、
少しラクになったように思います。しばらく様子見です。
>>495 間質性ググってみました。幸い症状が異なり、自分は痛みも頻尿もなくて、
ただ尿道あたりに尿意にまではいかないモヤモヤした不快な感覚があるだけ
なんです。尿検査ではそんなにひどくないなぁと先生はおっしゃってました。
ただ、しつこいんですよね、なかなか治らないです。うんざりです。
505 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/07(金) 16:18:32.01 ID:dA+rArwJ
生きる為に闘った傷だね。
鯖移転でスレ見失ってた…
ここの皆さんにちょっと相談が。
今FECやってます。で、脱毛してるんですがすごく中途半端で…。
抜けた髪の掃除は大変だし、暫くきれいには生えないし、出掛ける時は帽子やウィッグ使うし、どうせなら坊主にしちゃいたいんです。
こういうのって、普段行ってたお店には言いにくくて…懇意にしていた感じではないですし、実は脳転移があってその手術痕も気になっちゃって。
皆さんは脱毛中の髪の処理というか手入れって、どうされてましたか?
自分は、通ってる病院には出張というか月に2回、予約しとくと入院中の患者さんの為に理髪店が来てくれるシステムなんだけどお店そのものは入ってないんで、違う病院に常設されてる理髪店・美容院に相談してみようかなと思案中です。
ググってみたけど、こういう場合のお店ってなかなかないですね。
>>509 私は安全カミソリで自分で剃ってしまいました。
まばらに抜け残って、ロードオブザリングのスメアゴルみたいなのが嫌で嫌で。
スッキリしましたよ。
ロード〜は観てないからわからないけど
おじゃまんが山田くんに出てくるオヤジみたいと思って鏡見ながら笑ってたわ
>>509 バリカン千円くらいだったから買って自分でやったよ。
坊主にしてもらうのもそのくらいかかるしねー
サッパリしたよ。
>>509 髪が柔らかいので
抜けるべき髪は古いストッキングを被って取って捨てる。
自分で短くカットして
あとは眉そり?顔剃り?用のシェーバーで坊主までそりそり
私は結構禿げ上がったんでこれで十分でした。
自前カットの腕が向上した。
514 :
509:2014/03/10(月) 14:17:09.83 ID:6/2gCMya
うわ、皆さんレスありがとうございます!
なるほど、自分でやっちゃうっていう選択肢がありますね…人に説明する必要もないし、楽かも。
自分の場合、前は抜けてるんですけど後ろが結構残ってるんで、手元が不安な後頭部は母にお願いしてみようかな。
ちょっと道具の物色に行ってみます。
ほんとにありがとうございます!気が楽になりました。
前頭部禿げてから鏡見ると、母似だと思ってた自分が結構ちゃんと父にも似てるのが判明して面白いですw
あんまり短くすると抜け毛を指でつまみにくいと書いてあったので、3cmくらい残してザックリ切ったなぁ
来月から抗がん剤でウィッグを通販で購入した
かぶってみたけど痒いし、なんか微妙に変だった
かぶり方が悪かったのか、地毛がなくなるともっとスムーズにかぶれるのかな
ちょっと難しい…
>>516 もしかして直にかぶってませんか?
裏地の部分が肌に合わなくて痒いのか、
ネット被っても痒いなら、ネットの素材が体質に合わない可能性も
ガーゼのネットを被ってからウィッグ被ると、痒みは軽減されるかもしれないです
確かに髪減ってから被ると、なんか微妙にもこっとしちゃう感触、なくなっていきますよ
髪型がベリーショートだったりしませんか?
もしそうなら自毛が地肌に刺さって痒くなることがありますよ
特に硬い髪質の場合チクチクカユカユになります
>>517-518 ショートの髪を適当にネットにいれてたから、丁寧にいれてみたらだいぶよくなった
ありがとう!!
ネットも何種類か買ってみる
あと、メガネかけてるからウィッグの縁とメガネが接する辺りが不快なのが判明
抗がん剤始まるまで色々研究してみる
ギャルっておしゃれに関しては我慢強いんだね
昨日、義父が肺がんの疑いがあると言われたらしい。もう80越えてるから特に検査はしないで様子を見るらしい。
ファザコンな夫が仕事が手につかなくてしょっちゅう電話してくるようになった。
私自身ケモ中で何もできないから話を聞くくらいしかできない。
妻も父もがんって、夫にしたら厄年だな…
連投スマソ
義父は難しい人だけど私が乳がんだとわかった時に「なんにも心配せずいいと思うことはなんでもやりなさい。お金とかは全部こっちで持つから」と言ってくれた。
おかげで今家でのんびりさせてもらってる。
体調がよくなったら何ができるだろう。
少しでも恩返しがしたい。
いい嫁でもなかったのに、普段無口な人が私に言ってくれたあの言葉に本当に救われたから。
522 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/13(木) 19:20:49.08 ID:73Po7Fwj
フェアストン服用しはじめて5ヶ月。
今まで飲み忘れたこともなかったのに、
今日なぜか1日2回飲んでしまったorz
朝7時半に飲んで、夜7時にも飲んでしまった。
飲み込んだあとに気づいた。
大丈夫かなぁ。
明日の朝の分は飲まないほうがいいのかなぁ。
>>521元気になったら顔を出せるだけ
だしてあげるだけでも嬉しいと思うよ。
私は今日最後の術前FEC終わった〜〜!
ようやくスタートラインに立てた感じだ。
>>522 誤って飲み過ぎた場合は医師または薬剤師に相談、とググったら出たよ
飲み忘れの時は気がついた時に飲むように、だけど
間違えて飲んじゃった時の対処法は素人考えでやっちゃいけないってことだね…
525 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/13(木) 21:20:24.95 ID:08wuF8hl
いいなー義理家族に心配してもらえるってさ
私なんか乳がんなんかたいしたことない
どこそこの何とかさんは滅茶苦茶元気だ
乳がんぐらいで病人ぶるんじゃないよって
言われてから会わないようにしてる
526 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/13(木) 22:18:16.06 ID:tWF+3+HS
>>525 うわーひどいね!
でもそんなこと言う人はきっと自分に返ってくるよ
527 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/13(木) 22:31:04.75 ID:08wuF8hl
そうでもない
案外幸せそうだし
何より健康笑
>>523 そうだね、それくらいしか確かにできないし。
抗がん剤とかは義父にさせたくはないなあ…それも本人が決めることですが。
吐き出しにレスありがとう。
少し救われたわ。
ケモお疲れ様でした。
これから手術だよね?寝てる間におわってるから、あとはのんびりしてきてね。
>525
そんな事言われたら会わなくていいよ。
治療に専念して義実家より長生きして。
529 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/14(金) 00:23:58.73 ID:VykFxPz1
あろがと^ ^
1000〜3000円くらいの価格帯だと、フロントホックブラってほとんど
絶滅危惧種なんだなあ
全摘手術のあと、ずっと授乳用ブラ使ってたんだけど、一年たって
だいぶ落ち着いたし、少しぴったりしたタイプのブラを着けたくなって
捜してみたけど…
パッドを入れられるやつ自体が少ないし、それでフロントホックとなるともう
投薬の関係で肩関節が痛いんで、後ろで留めるの辛いんだよね
通販系も見てみたけど、カップ部分がどうなってるのかわからないのが多いなあ
通販の下着、高すぎるよ〜
揃いのショーツとかバカみたいな値段
>>524 レスありがとう。
今日主治医に電話して聞いてみた。
1日に2回飲んでしまっても問題ない、今日の分も
飲むようにとのことだった。
安全な薬で1日6錠まで飲んでも大丈夫なんだって。
安心した〜。
>>530 スポーツブラはどうだろう?
私も授乳用のブラ使ってるんだけど、手術前によくわからずにスポーツブラのタイプも
買ってて、手術後にそっちつけたら胸の下のほうを持ち上げる感じだったので、
エキスパンダー入ってる私にはちょっと痛くてまだ使ってない。
フロントホックほどではないけど、ホールド力あるんじゃないかな。
かぶりで着れるし。
ケモ中でいろいろと副作用はあるけど
今一番気になるのは顔のしみ
鼻と左右の頬にそばかすみたいに茶色く目立ってて、鏡を見るのが嫌になる
抗がん剤が終われば薄くなるっていうけど本当かな
FECと言うケモが開始になっているのですが、無駄に食べて体重が増えて、主治医に怒られました。そんな方いますか?
>>534 個人差はあるかもしれませんが、私は薄くなりましたよ
私のシミは風呂で火照った頬がそのまま汚くじわじわ色素沈着したパターンです
酷い日焼けみたいな感じだったなぁ
ケモ明け半年くらいで気にならなくなりました
長湯には注意です…
>>535 同じかも
自分も今FECやってますけど、気持ち悪くなってきても食べると吐き気が止まるというか…
で、食べてしまってちょっと体重増えてしまって
主治医や看護師さんに言ったら、あんまりにも体重の増減があると薬の量が変わっちゃから控えてね、と
それ以来、気持ち悪くなったら炭酸飲料を少し飲んで満腹感を得る作戦に出てます
事情を知る周りは、痩せる方が心配だよ!って言うんですけど
うまくいかないもんですよね…
538 :
534:2014/03/16(日) 12:22:07.83 ID:5QD3unt/
>>536 ありがとう!ケモ後の希望が持てた!
今は外出も控えているし、外ではマスクなのでごまかせるのですが、
あと1回のドセが終了して人と会う機会が増えると思うと、急にこのシミが不安になってしまって…
長湯には注意して、シミを気にしすぎないようにしたいと思います。
539 :
がんと闘う名無しさん:2014/03/17(月) 21:45:48.39 ID:xtH8j/RD
口内炎予防の氷ってどうやって用意するの?自分で持ってくの?頼めば病院でもらえるものなの?
>>539 病院でもくれるけど、冷凍臭がして超まずかった。
それがトラウマで氷見ただけで吐き気が…
コンビニで小さいやつ(100円くらい)買って保冷バックに入れてた。
やっと抗がん剤8回オワタ。
前にここに書いてあった、眉と目周り冷やしたら眉毛とまつ毛抜けずに残ってる!
むくみはまだしつこいけどね。
自分もいつも病院内のコンビニで100円の氷買って持って行ってた。
おかげで口内炎は予防できたけど
FEC終わって3ヶ月以上経つのに氷自体がトラウマ。
パクリタキセル、なかなか抜けない。
なんかすごい体重増えてるんですがー。
>>541ケモ終わって4年経っても氷トラウマだわw
それからケモ中に出来た湿疹の跡がいまだに治らないわorz
思いきってフォトシルクをしてみたけどやっぱり駄目。
543 :
小井戸かおる:2014/03/18(火) 11:01:38.57 ID:QTMcVoCP
乳がんは再発転移します。
全身病です
フコダインが効きます
フコイダンは、成分を直接癌細胞に投与しないと効かないことが分かっています。
フコイダンサプリで効果が見込めるのは、胃袋より上の癌のみ。
乳がんは、皮膚で覆われていて効果を期待できない。
そのため、実践者で治った人が居ない。
>>543のような新星の嘘つきや
実践方法を知らずに実践出来てないジョブズみたいな生還失敗者が
癌が治る事実を覆い隠してしまう原因となっている。
全身病であり、再発転移の部分は正しいか。すまん。
ガンの有力な原因の一つがカルシウムパラドックス
神戸大学名誉教授・葛城病院名誉院長 藤田拓男
http://www.yobou.com/contents/rensai/report/r07_06.html >ガン(悪性腫瘍)はいろいろな器官に起こります。日本人で昔から多いのは胃がんですが、最近、
>頭打ちになったともいわれ、大腸ガン、肺ガンは増え続けています。また、女性だけに見られる乳ガンや子宮ガン、
>男性だけの前立腺ガンも増加傾向にあります。細胞の分裂と増殖は、胎児から始まり、それは生命の証です。
>損傷や欠損のあとの再生にしても、細胞の増殖はカラダ全体としての規律に従っており、こぶとりじいさんのこぶのような、
>良性腫瘍と同様に歯止めが効くので、問題はありません。しかし、ガンが「悪性」といわれるのは、
>周りのことや全身のことには一切かまわず、どんどん大きくなって、周りの組織を壊し、栄養分を横取りしてしまうからです。
>このようにガンは体の中の異物で生命をおびやかす敵ですから、免疫のしくみがしっかりしていれば、取り除くこともできます。
>しかしカルシウム不足が続いて副甲状腺ホルモンがたくさん出て、骨からカルシウムを取り出し、
>細胞の中のカルシウムを増やすようなカルシウムパラドックスの状態では、免疫のしくみもうまく働かず、
>ガンの発生を抑えることもできません。家族や友人とのコミュニケーションが希薄になると非行に走るのと同じように、
>細胞の中にカルシウムが増えると、細胞は情報のキャッチがうまくできず、仲間はずれになって非行に走り、ガンになるのです。
>マスリーという人が副甲状腺ホルモンと腫瘍の関係を調べたところ大変興味深い結果が得られました。
>副甲状腺ホルモンが常に出ている人とそうでない人100人を比べたところ、カルシウムの摂り方が足りない人はやはり
>副甲状腺ホルモンがたくさん出ているので、ガンにかかりやすく、寿命も短かかったのです。
抗がん作用のある生薬|のんちゃんのおこのみブログ
ttp://ameblo.jp/rarefieal/entry-11261112175.html >上記の3つの生薬が がんに対して或る程度の効果があるのがわかります。
>ただ、同時にこれらの生薬は、 「がんの増殖を抑える」 という作用が多いように
>思えます(アポトーシス誘導作用・免疫力向上作用も、もちろんありますが)。
>生薬はがんを抑えるのに大きな力を発揮しますが、がん自体を殺すには
>あくまで患者自身が 自己免疫力を高めることが大切であると感じます。
健康に良い免疫力を高める食べ物 しそ
ttp://kenkou-tabemono.info/index.php?%E3%81%97%E3%81%9D%E3%81%AE%E6%A0%84%E9%A4%8A%E3%80%81%E5%8A%B9%E8%83%BD%E5%8A%B9%E6%9E%9C
アンジー卵巣も摘出するかもってノンストップでやってた。
女優なのに女性ホルモンなくなっちゃうのって…つらいよね。
もうすぐホルモン治療始まるんだけど、嫌で嫌でしょうがない。
でもアンジーも頑張ってるんだと思ったらちょっと楽になったw
はぁ…ドセ打ち始めたら副作用がたてつづけでFECよりキツくて参った。
とうとうむくみが出る前兆かおしっこ行く回数が極端に減って体重が増えてきた。
口内炎が痛くてほとんど食べてないのに。
主治医に見てもらおうと病院に電話したら今日は予約でいっぱいだから、と来週になってしまった。
利尿剤なり欲しかったんだけどな…来週までなんとか酷くならないことを祈ろう。
>>550 ドセ地味にきついよね…
温かいルイボスティー飲むといくらかスッキリするよ。
おだいじにね。
>>551 ありがとう、お茶はいいかもしれませんね。試してみます。
水分取るのが怖くなってた。
私もドセ中はルイボスティーがぶがぶ飲んでたな、楽天の安いヤツ
ふくらはぎが象のようだったけど利尿剤は結局処方されないままだった
「指で押して戻りが悪いくらい浮腫んでたら薬出すよ」って言われてました
今日、最後のドセ打ってきた
浮腫みは利尿剤で少しだけマシになったよー
私は点滴3日後から始まる味覚障害が辛い
味がしなくなる上に、舌や喉のあたりがキシキシしてものすごーい不快感
この不快感のせいで、1週間以上ほとんど食べられなくなってしまう
ドセはACやFECとはまた違うキツさだよね
私もドセで 口の中がまるで猫みたいにザリザリになった。
浮腫み対策は 牛車腎気丸とルイボスティー飲んでました。
ルイボスなくなったので他のお茶に変えたら 途端に体重増えた!
ルイボスが良かったのかな、また買います!
最近CMで見るアーモンドミルクって乳癌患者的にどうなんだろうと思ってたんだけど
>>546の説なら牛乳でいいのかなぁ…
前にも乳製品は良いのか悪いのかここで話題になってて結論出なかったよね
557 :
近藤誠:2014/03/22(土) 13:08:27.13 ID:Go1rAN6K
乳癌は何をしても、必ず再発します。
カルシウムはもっと毒です
血の病です
温泉療法こそが治療です。
温存リンパ廓清→抗がん剤→放射線4回目中です。
術後二の腕ピリピリ感と脇に何か挟まっている感じがありました。
最近はほぼ感じない程になっていたのに、放射線始まってから
二の腕ピリピリと何か挟まっている感がまた出てきました。
これは放射線の影響なのでしょうか?それともリンパ浮腫の前触れ?
太さはかわりませんが、また痛くなってきたので不安です。
2年間のゾラデックスが終了して約6ヶ月。生理が再開したのですが、
量が以前に比べると明らかに多いです。また、以前は無かった吐き気があり
結構つらいです。整理が無かった期間は本当に楽だったなーと思います。
>>556 カルシウム論は万病の解消に非常に参考にさせてもらってるが、
牛乳では摂らないほうが良いとおもう。
乳がんもそうだけど、有害物質の排出を基本に据えて
カルシウムパラドックスの解消や、癌のアポトーシスを誘う体質への転換が重要なのかなと。
>>558 私は全摘でリンパ郭清(レベル1まで)
術後3年目ですが術側は無理をすると
もたつき感やビリビリ感があります。
太さは変わらないけど、リンパマッサージ(やさしく、ゆっくり)
手首から肩へそして鎖骨、健側鎖骨へ約一回1分掛けて本当にやさしく、なぞります。
多分今日?また放射線治療を受けるかとは思いますが聞いてみて下さい。
私の腕への負担の目安は自分より重いものを長時間持たない事。
寝返りの時術側に寝返りしても肩に負担が掛からない様に抱き枕?でかクッションを
置いてます。
>>559 私も今年の夏で2年間のゾラ終了します。
もう出産の予定もないし、このまま生理がなくてもいいくらい今がすごく楽です。
戻るの嫌だなー。
生理が無いと変な更年期障害が出て結構しんどいよ
自分は食後、30分くらいに猛烈な腹痛が来てのたうって30分くらいで止まるってのが続いて
どっかへ転移したんじゃないかとハラハラしどうしだったけど、後で更年期障害らしいと言われた
ケモ中は顔の産毛すら抜けてファンデのノリがめちゃくちゃ良かった
毛穴も締まってた気がする
早く脱ウィッグしたいな
息切れ、息苦しさ、動悸があるんだけど更年期だろうか…
30代半ばにして更年期…
今からの季節暑いんだろうなぁ
ホトフラは冬の方がキツイな、私の場合。
暖かくなってきたら
夜中カーッと暑くなって布団をはいで、すぐまた寒くなって布団かけて、の
ループからぬけられるのかな
術後6年、ノルバデックス終わったとたんに卵巣がかなりの大きさに腫れて、子宮内膜症の卵巣チョコレート嚢胞(疑い)に。
これから妊娠も考えていたのに…
嚢胞を取り出して見ないと、良性の内膜症か悪性の卵巣癌かはわからないらしい。
近親者とかみても、BRCA1陽性のようには見えないんだけど、乳房だけでなく卵巣までもがエストロゲンの悪影響うけてるのかと思うと…
乳癌後に、子宮内膜症になったかたいらっしゃいますか?
診断されたばかりで怖い。
>>567 私も冬になってからがキツかった。
夏は冷房にあたれるし
あとホトフラの前に寒気がくるのが辛いんだけど自分だけかなぁ?
571 :
がんと闘う名無しさん:2014/04/01(火) 03:14:42.68 ID:yP81Nt6/
ホトフラつらいよね。夏でも冬でも眠りに入ったかな〜という時に
激烈な熱感が突然湧き上がり体中滝汗状態。皮膚はべたべた。
思わず布団をはがして寝てるとすぐに体が冷えて布団をかき上げて〜の繰り返し。
上質なむ睡眠は確保できないし、しょっちゅう風邪ひいてました。
医師に泣きついてツムラの漢方薬だしてもらい半年あまり飲んだら
すこぉしはホトフラも楽になった。
漢方薬お勧めです。個人によって出される漢方薬とか違うかもしれないけど何もしなかった頃の悪夢からは抜け出せたよ。
ただ完全にホトフラ止めるまではいかないけど、穏やかな漢方薬の助けを借りてなんとかホルモン療法の日々を乗り切っていこうと思っています。
ホトフラほんと辛いから、医者に相談するといいかも♪
>>571 先日最後のケモが終わって、次はホルモン療法だから参考になります
うちも漢方出してもらえるかな…
自分のホトフラは直前になんとなく薄く気持ち悪くなるので
あ、ホトフラ来るーーーってわかります。
ホトフラ自体そんなにひどくはないのですが、やっぱり冬は
いやでした。夏だったら気温のせいかホトフラかわからないくらいの
症状なので。気持ち悪さも夏はそんなに感じなかったな。
最近は肩関節股間節がギシギシする感じ。これも更年期症状なんだろうな。
膀胱炎になったり、二年目の今年は少し騒がしい。
>>573 ナカーマw
私はホルモン療法じゃなく抗がん剤での閉経ですが
2年目に肩痛股関節痛、息切れに苦しみ膀胱炎にもなったよ
ホトフラで唯一良かったのは、冬の寒い朝に、ホトフラのタイミングで起きると寒くなかった事w
布団の中でホトフラ待ちしてましたw
肩や腰が痛いと、骨転移じゃないかと疑ってしまう…
>>574 似たような方がいらしてなんかホッとします。レスありがとう。
>>575 私もわかりますそれ。夜トイレに起きるときなんかは
ホトフラ中にしてました。寒くないし、布団に戻るころに
ちょうどホトフラ終了してるし。
術前Uaで17日に手術して病理が出たところ一気にVCに。
最近ようやくメンタルが落ち着いてたのに告知後と同じくらい凹んでしまって。
来週からパクリ始めることになって準備しないとならないことがたくさんあるのに
立ち上がれないでいます。
はーーーー
>>579 そんな変わることあるんですね
自分も病理でトリネガ、グレード3、特殊型、進行がめちゃ早いタイプと言われて
告知よりも落ち込みました
でも治療始まると少しは落ち着いてくると思います
パクリ頑張れ
更年期の話が出てるんで聞きたいんだけど
めまいやフラフラが出た方っていますか?
去年の4月に閉経させて、ホトフラ、関節痛、頭痛、肌のかぶれ、帯状疱疹などなど、今までに色々な症状が出ているんだけど
3月から頭がグラグラして気分が悪いよ…
買い物に行くのもひと苦労で、QOLが恐ろしく下がってしまって困惑している
いつまでこの状態に耐えなければならないのか…
>>581 それって乗り物酔いみたいな気分の悪さでしょうか。
ガンになる前ですが、私も自律神経が弱いのか春先に
そういう軽いめまいのようなクラクラした時期がありました。
体調整える意味でできる限り眠るようにしたりして治しました。
更年期は自律神経系にもくることがありますよね。
主治医に相談してみてはいかがでしょうか。耐えるのはつらいよね。
>>581 はい。めまい酷かったです。
脳転移かと思って検査の遅い主治医のところではなく、脳外科を受診してMRIしました
脳はなんでもなかったのですがめまいが辛かったので、メリスロンという薬でよくなりました
更年期かどうかはわかりませんでしたが、ちょうどホトフラや関節痛や息切れなどしてた時期だったので…
メリスロンは耳からくるめまいとか原因がよくわからないめまいにも出される薬みたいです
>>582 >>583 レスありがとうございます。
私も以前2回ほど自律神経失調症になって心療内科にかかったことがあります。
もともと自律神経が弱くて、更年期の症状も他の人より強く出るのかも…
去年の夏にあまりにも頭痛や頭重感が酷かったのでMRI受けましたが、異常はありませんでした。
メリスロンという薬は初耳です。
通り過ぎるのを耐えるしかないのかと思っていたけど、ちょっと光明が…
4月中旬に乳腺外科に予約が入っているので相談してみます。
ありがとうございました。
更年期は我慢しないで、さっさと心療内科とか婦人科行って、漢方等
自分に合う薬を見つける方がいいよ。
座ってるのもしんどい、胸がギュッと締め付けられて深呼吸できない感じが
続いてたけどいつか良くなるとずるずる我慢して2年。
それも限界に来て乳腺外科で主治医に話したら、更年期の症状なら
心療内科に行くように言われた。
それで「更年期、漢方」アピールしてる所に行って、漢方と安定剤処方して
もらったらかなり楽になれたわ。今は+鬱の薬も。
既女板にスレもあるけど更年期は人によっていろんな症状出るから難しいね。
鬱もある朝突然起きられなくなって「何これ?」て驚いた。
ホルモン療法二年目ですが、婦人科検診て必須ですか。
なさった方は何かきっかけがあったとか、主治医の指示とか、
やっぱりあったのでしょうか。
みなさんのご意見お聞かせください。
>>586 主治医から、婦人科に予約を入れて頂きましたよ。
一年に一度はして下さい。と言われました。
>>586 ホルモン治療中は、必ず子宮ガン検診も受けるようにと言われたので、主治医にクリニックを紹介と紹介状をお願いしました。
ホルモン中は子宮の検査っていうけど、実際何かなった人いるのかな?
>>586 タモキシフェン服用してると体ガンリスクが少し上がるので婦人科検診勧める医師もいるけど
子宮体ガン検診は必須ではないし、ガイドラインでも特に推奨はしてないよ。
理由は体ガン検診の有用性が証明されてないから。
早期には殆ど自覚症状がないので、自分では気づきにくく
検査の痛みも殆どなくて、直接目で見ながらあやしい細胞採取するので精度の高い子宮頸ガン検診と違って
かなり痛い上に、手探り状態で細胞採取する体ガン検診では仮にガンがあったとしても
採取した中にガン細胞が含まれてるとは限らないので精度はイマイチ。
なので厚労省の指針でも、2年に1回の頸ガン検診しか推奨してないよ。
体ガンは他のガンより進行遅いし、早期から不正出血等の自覚症状が出るので
不正出血が起こってから検査しても、十分早期で発見できるって見解も出てるしね。
結局最終的には自己判断になるけど、やたらと痛い検査しても、高確率で判定できるわけじゃないなんて
安心料にもならないんで、私もホルモン療法中だけど、現在、体ガン検診は受けてないよ。
もし不正出血が起こったら、すぐさま病院には行くつもりだけどね。
>>590 それ聞いて安心した。
ホルモン治療とかまだこれからだけど体ガン検診の痛さを聞いてたのでブルーになってた。
2年に一度なら耐えられそう。
出産経験のあるなしでだいぶ違うみたい
>体がん検診の痛み
私は筋腫持ちなので、年に2〜3回婦人科で検診受けてるんだけど、
その間に乳がん発覚→手術→術後抗がん剤ってことになって、
定期検診のときにそれ言ったら有無を言わさず体がん検診されたw
思ったよりも痛くはなかったけど
年齢的にもそろそろだと思ってたのが、抗がん剤の影響もあったらしくて
早々に閉経しちゃったから、筋腫的には逃げ切りだけど…
ホルモン剤飲み始めたから、当分定期検診は受けなくちゃなあ
586です。みなさんレスありがとうございました。
あまりビクビクしなくても大丈夫だと安心しました。
指示があったときは受けてみます。
>>590 詳しく教えてくださって、本当にありがとうございました。
なるほど納得です。胸のモヤモヤが晴れました。
594 :
:がんと闘う名無しさん:2014/04/07(月) 18:11:21.24 ID:gcIw+QlH
私も筋腫持ちです〜
なので
>>590さんのレス参考になりました。ドーモアリガトウ
不正出血ってどれくらいの量のことを言うんだろう?
微量な茶色のおりもの程度でも受診したほうがいのかな
>>596 何日か続いたり度々あるようなら受診してみたら?
何もなければ安心だし
598 :
596:2014/04/08(火) 23:20:55.95 ID:7++NQp57
そうですね
行ってきます
筋腫チェックの時に子宮内膜の厚さもわかるから、筋腫持ちで、エコーで定期的に経過観察受けてる人は
なおさら定期的な体ガン検診は受けなくても、いいじゃないかな
子宮口をこじ開けて中の細胞を取る体ガン細胞診は、閉経後は粘膜や子宮口が萎縮して固くなるので
痛みが増加したり、器具が入らなくなるので、そういった人は以前からエコーで体ガンの検査してたけど
最近は一般的な体ガン検診でも、痛みもなくて、感染の危険もないエコーのみだったり
または最初はエコーで子宮内膜の様子を見て、内膜が厚くなってて
内膜増殖症っていう体ガンの前ガン段階が疑われる場合のみ細胞診に進むっていう病院も増えてるよ。
だから筋腫持ちさん以外でも、痛いの嫌だけど、検診受けなきゃいけなくなっちゃったって時は
エコーからの病院探すのも手だと思う。
体ガン細胞診は精度高くないうえに、まれにだけど子宮感染起こす場合もあるから
体ガンの多い米国でも実地されてないし。
>>592 ん?閉経後ならホルモン剤はアロマターゼですよね?
アロマターゼなら体がんリスク上昇の副作用はないですよ
タモ服用中@30代
主治医に婦人科紹介して貰って受診してきたよ
痛いと噂の体がん検診をやるのかとビクビクしてたら子宮頚がん検診のみ、エコーで内膜の厚さを診てもらいました
先に
>>590を読んでガイドラインも読み返していたので、冷静で居られて助かりました
ちなみに「半年に一度は受診するように」と言われました
しこり見つけて病院いって、一応針生検したら乳がんでした。
MRIとかCTとかの検査結果聞きに行って、転移とかはなかったんだけど、
先生に遺伝子検査をした方が良いとのことで大学病院を紹介してもらいました。
近親者に乳がんはおろか、ガンの人全くいないんだけどな〜遺伝子検査した方がいいのかな〜
それに、転移はないって言われたけど、腕のつけねがたまに痛むのは何なんだろ。
こんなボヤキ、周りが私以上に心配でモヤモヤしてるからどこにも出せなかったけど、ここに置かせてもらいます。
>>602 近親に乳がんがいなくても遺伝性の場合があって
遺伝性乳がんって特徴あるから疑いがあるなら調べて治療したほうがいいんじゃないかな
>>602 ごめん
>>603と思ったけど
検査しても治療かわるわけじゃないみたいだからいらないかもね
遺伝子カウンセリングをやってる病院があればそこで検査の有効性とかきいてみたら?
もう一度病院にきくのもいいし
疑問はガンガン質問したほうがいいよ
ガンガン質問・・・駄洒落ですな
>>602 もしかして若いか、しこりが複数あったりしませんか?
若年性乳がんや多発だと近親者に乳がんや卵巣がんの人がいなくても
遺伝子検査すすめる場合があるそうです
いずれにしてもいきなり検査ってことはなく
まずは遺伝子カウンセリングがあるはずなので
保険適用外で20〜30万もかかる高額な検査でもありますし
>>604さんも言ってますが、カウンセリングでよく相談してみては?
607 :
がんと闘う名無しさん:2014/04/11(金) 00:56:38.80 ID:igOJhkIb
ジェネリックやめようかな
ジェネリック安価なのは先発薬の特許が切れてるからって触れ込みで宣伝してるけど
実際は先発薬の物質特許が切れていても製剤特許や製法特許が残っているために
ジェネリックは新薬と同一の製剤や製法でない場合が多く
中国韓国の原料を使ってるから安いと知って怖くなったわ
> 国内後発医薬品メーカーの原材料調達先(平成 23 年度)/加工して使用
>
> 金額:
> インド(30.0%)
> 韓国(26.0%)
> 中国(24.1%)
>
> 成分数:
> 中国(36.8%)
> インド(16.7%)
> 韓国(11.7%)
>
> 国内後発医薬品メーカー原材料調達先(平成 23 年度)/原薬のまま使用
>
> 金額:
> 韓国(31.0%)
> 中国(12.3%)
>
> 成分数:
> イタリア(22.5%)
> 韓国(15.7%)
> 中国(14.0%)
>
> 厚生労働省調査報告
>
http://www.mhlw.go.jp/bunya/iryou/kouhatu-iyaku/dl/h24-02_3.pdf
608 :
がんと闘う名無しさん:2014/04/11(金) 01:02:57.77 ID:igOJhkIb
> 1.後発医薬品(ジェネリック医薬品)は、原料等の多くを中国韓国から調達している。
> 先発医薬品と比べて品質が劣る(注射液に不純物混入等)。
> 後発医薬品が原因の医療事故(症状悪化、アナフィラキシーショック)も報告されている。
> 米国の場合はFDAが後発医薬品の品質をランク付けしているが、日本にはそのような制度がないので、品質が全く担保されない。
> また、低品質医薬品に対する罰則もない。
>
> 2.後発医薬品の使用を国策として推進したのが、民主党の小西ひろゆき。
> 自らホームページ及びツイッターで国策にしたことを宣伝している他、
> 日本ジェネリック医薬品学会第6回学術大会で、とても公にできない裏話を披露した、とのこと。
>
> 3.小西ひろゆきは日本調剤と日本ジェネリックを通じて三津原博から計100万の政治献金を受けている。
>
> 4.日本調剤の創業者で代表取締役社長の三津原博は総額で6億5100万円の報酬を受けていた。
> これはマツモトキヨシHD松本会長の1億より遥かに高額。国民の健康保険をむさぼっている。
>
> 5.後発医薬品調剤体制加算という名目で厚生労働省自身が露骨な価格誘導。後発医薬品メーカーボロ儲け。
> 薬局は後発医薬品を売れば売るほど儲かり、先発医薬品を売れば売るほど損する。
> 後発医薬品利権と言っても過言ではない。
>
> 6.後発医薬品を過渡に保護すると、先発医薬品メーカーの利益を圧迫し、新しい医薬品の開発ができなくなる。
> 結果、医療の進歩を妨げる。これは他業種でも同様。後発医薬品は焼畑商法の一つでもある。
609 :
がんと闘う名無しさん:2014/04/11(金) 01:14:38.08 ID:igOJhkIb
後発医薬品が原因の医療事故
> 強力ネオミノファーゲンCで先発品から後発品に切り替えたところ症状悪化した(古庄憲浩 新薬と臨床51:219-226,2002)
> との報告があります。
> さらに京都大皮膚科からはセファゾリンナトリウムのジェネリック医薬品に含まれる類縁物質が原因で
> アナフィラクシーショックを起こした症例が記載されています(日本皮膚科学会誌117:979-983,2007)。
食べ物でも薬でも混ざり物が多い中韓製
> 政田幹夫福井大学教授は非イオン性造影剤イオパミドールの先発品、後発品において
> 高速液体クロマトグラフィー(HPLC)で品質検査を行ったところ、
> 日本薬局方のイオパミドール類縁物質の試験項目に準じた方法での分析では両薬品間に大きな差を認めなかったが、
> 他の条件で分析したところ、先発品に認められない複数の未知物質が検出されたと報告しました(矢野良一他 医療薬学フォーラム講演要旨集12:153,2004)。
>したがって先発品の承認申請には必要であるが、後発品の場合は不要とされる「毒性試験」のデータも必要だとしています。
>杉本功神戸薬科大学教授も、純度試験方法が異なるとそれまで検出されなかった不純物が検出されることがあると述べておられます(LIBRA No43, 2006)。
>次に生物学的同等性が不要とされたり、評価として十分でないと思われる注射剤、徐放性剤、外用剤などで
>先発品と後発品では治療安全域が異なる可能性が指摘されています。
> 注射剤は吸収による薬剤濃度の差がないため試験を行わないとされています。
> しかしながら現実には、注射剤ファモチジンを先発・後発品で溶出試験をしたところ
> 後発品7製剤中4製剤で夾雑物が有意に多かった(鳴戸郁江 医療薬学 32:523-530,2006)、
> 後発薬13社に改善命令 韓国企業の原薬、省令不適合
> 厚生労働省は29日、医薬品の原薬を製造した韓国企業の品質管理が
> 日本の省令に適合していなかったとして、この原薬を使っていた日本の製薬会社13社に
> 薬事法に基づく改善命令を出した。
> 命令を受けたのはテバ製薬(名古屋市)、長生堂製薬(徳島市)、日本ジェネリック(東京都千代田区)、
> シオノケミカル(東京都中央区)、大興製薬(埼玉県川越市)、沢井製薬(大阪市)、
> 日新製薬(山形県天童市)、東和薬品(大阪府門真市)、全星薬品工業(堺市)、陽進堂(富山市)、
> 大正薬品工業(滋賀県甲賀市)、マイラン製薬(大阪市)、東菱薬品工業(東京都千代田区)。
602です。
レスありがとうございます。
>604さん
治療は変わらないんですね!
受診時、未婚だったので今後の事も考えて
遺伝子検査をした方がいいと言われたのですが、
今後って言うのは本当にあとあとの人生の事なんですね。
次回カウンセリングの時はガンガン質問します!
どうもその場だと、思いつかないんですよね。
がんばります。
>606さん
20代後半です。
しこりは左胸に一個ですが、エコーとったら二つしこりがくっついた様な
へんな形だったので針生検したら、がんだったんですよね。
多発かもしれないって事なんでしょうか?
なにはともあれ、カウンセリングで質問ですね。
医療費が今一番心配でもあるので!
検査で一週間、次のカウンセリング待ちに一週間と、
なかなか進まないので、もやもやしてつい色々考えちゃいます。
これでも担当の先生が、遺伝子検査できる大きい病院に予約ねじこんでくれたので、展開早い方なんだと思いますが!
596です
エコー検査受けてきました
筋腫持ちで直接組織を取ることができないためエコーのみですが
大丈夫でしょうとのことでした
ちょっと安心
あまり続くようなら入院して麻酔を打って本格的に検査するそうです
筋腫を取る手術もあるそうなんですが、これ以上体に傷をつけたくないし
お金もかかりそうだし悩ましいです
>>610 私去年9月末に最初の診断が出て、セカオピとか手術待ちして今年1月頭に治療開始だったよ
腫瘍は結構な大きさだったけど
手術→放射線でやっと抗がん剤に入る
先は長いから焦らず納得いくように色々聞いたほうが落ち着くよ
若いなら尚更治療後の人生がたっぷりあるんだし
知り合いは遺伝性乳がんの可能性が濃厚だけど結局検査してない
検査してわかったからどうなるのかって考えた上でらしい
その人のお母さんも乳がんだけど、最初の乳がん治療から20年経過してるらしい
どうしても悪い話をみてしまうけど、良い話も結構あるから一緒に治療しようね
ドセ残り2回だけど手足症候群がきつくなって来た。
口に氷含んで足に冷えピタ貼ったせいか口内炎は予防できたし足の腫れはまだマシだけど今回手が酷い。
手は何もしなかったから…
もう5日程炊事ができないしジュースや調味料のキャップが開けられない。
爪も変形して根元から変色してる。
洗濯物をたたむのさえヒリヒリするなんて。
家族に手伝ってもらってるけどいまいち辛さが伝わらないのも辛い。
さっき治療辞めるって口走りそうになって思い止まった。
言ったら脅しだよね、情けない。
>>613 頑張れ〜!あと2回だ!
抗がん剤が終わったら必ず治まるからね。
私も最後の方はひどい状態で、立ち上がれないほどになってしまい、仕方がないので家の中では四つん這いになって移動してたよ。
その時は情けなかったけど、今は元気に走り回ってますよ。
>>613 手が痛いのは本当に大変だと思うわ…。
私もドセの1回目から、いきなりの足の痛みに眠れない歩けないで辛い思いをしたけど、
痛みのある患部にはリンデロン軟膏を塗り、
痛みMAXの数日間はロキソニンを飲んだら多少楽に過ごせたよ。
病院でよく注意されたのは、患部を湯船などで温めないこと、
保湿クリーム(私は処方されたザーネとワセリンの混合クリーム)をしっかり塗って乾燥させないこと。
一時は主治医が減薬も検討したほど酷かったけど、上記の薬と注意事項を守って、
なんとか4クールを終わらせました。
>言ったら脅しだよね、情けない。
情けなくないよー。手足症候群は辛いよ。特に手が酷いと何もできなくなるもんね。
言いたくなる気持ちもよくわかる。
くれぐれもお大事にね。
>>613 本当だよ、脅しだなんて思わないよ。
私は幸いそこまでひどくはならなかったけど、それでも手足が痛くて辛くて家族に訴えたよ。
手足症候群は健康な人がなっても辛いらしいし、それが抗がん剤中になったらもっと辛いはず。
辛い時は無理しないで大げさでも良いから家族に辛い事をわかってもらった方が良いと思う。
辛い体に鞭打つことはないし家事が滞ったところで死にゃあしない。
>614-616
レスありがとう。
読んで泣いてます汗
わかってもらえて凄く嬉しかった。
これのせいでこの2週間ほぼ何もできなくて辛かった。
また再来週3回目で連休もあるし身動きできないと思うとどんどん暗くなってしまってました。
後で皆さんみたいに思えるように必ずなるって信じて頑張ります。
家族にもペットボトルの空容器はラベル剥がして、とか弁当箱は蓋外して洗って欲しい、とか、地味に細かいことが辛いんだと言いました。
経験しないとわからなくて当たり前なんだよね、我慢しないできちんと言葉にしていかないと。
病気も辛いけどこれまで習慣でやれてたことができなくなって、自分もいろいろ変わらないといけないんだって考えさせられました。
本当に救われました。
ありがとう。
乳と腕が痛くて、腕は上がらないほど痛いそうなんですが
乳がんの方で腕も痛くなったよって方いますか?
術前化学療法で完全奏効って実際どのくらいいるのかな?
ここの人でそういう人いる?
そうなれば少しは再発の不安は楽になるのだろうか...
>>619 FECとドセで完全奏功したよ。
でもトリネガでリンパ転移ありだったから、再発の不安は消えてない。
無治療だし2年経ったから、忘れて過ごしてる時間も増えて来たけど、ちょっとどこか痛かったりするとビクビクしちゃう。
>>619 こちらか別スレに書いたか忘れたのですが
私も術前のFECとドセ+ハーセプチンで完全奏功しました。
Her2陽性でリンパ転移有りなので、再発する可能性は0には絶対になりませんが
かなり減ったと先生から言われました。
ご近所さんはトリポジ(ハーセプチンしてアリミデックスも飲んでるので)で完全奏功。
知り合いのご親戚はトリネガで完全奏功。
結構いらっしゃいますね。
手術の場所によるだろうけど、斜め掛けバッグの紐が傷に乗っかって使わなくなったわ
センチネルリンパ節生検のトコもリュックサックだと痒い
これからはトートバッグを買うことにしよう
619です
620.621.622さんレスありがとう。
結構完全奏功の人っているんだね。
少し元気がでました。
私も621さんと同じでher2陽性です。
今の治療もそうだし、再発の不安もものすごいけど、
あまり考えすぎないようにしなきゃね。
がんばります!
明日からノルバデックスを服用します。
ブログ等検索したらノルバデックスとリュープリン併用の人が多いのですが
リュープリンやる人とない人はどんな違いなのしょうか?
40歳で術後化学療法で生理が止まっています。
ホルモン陽性なのでリュープリンもやった方がいいような気がして心配です。
>>625 ホルモン陽性でタスオミンとリュープリン併用してます。
「タスオミンだけで生理が止まったらそのまま飲み薬だけ、止まらなかったらリュープリンも使いましょう」
と主治医から説明されました。
最初はタスオミンだけだったけど、術前の抗がん剤で止まってた生理が術後すぐに再開。
3ヶ月ほどタスオミンを服用しても定期的に生理が来てたので、リュープリン併用になりました。
あくまで私の場合ですが、参考になれば。
>>626 ありがとうございます。
抗がん剤で生理止まっても復活することがあるんですね。
家に帰ってふと疑問に思ったので、聞いてもらえてスッキリしました。
次回の診察時担当医にも聞いてみますね。
今タスオミン、ノルバデックス、タモキシフェンの薬価や効能などが気になって色々みてますw
628 :
近藤誠:2014/04/20(日) 07:53:22.90 ID:RXb62z6d
1年検診で骨シンチをやると言われました。
ステージVbで、異型度 2だったからリスクは低くは
ないんだろうけど、やりたくないなぁ。
骨転移を早く見つけたところで、予後は変わらないと聞くし。
来月の通院の時に1年検診の予約をするのでまだ断ろうと
思えば断れるから、やりたくないって言おうかと思ってる。
骨シンチに限らず、医師から言われた検査を断った人いますか。
QOL維持のために必要なんじゃないの。
家事育児まだまだ頑張らなきゃなんない主婦とかね。
骨転移は早期治療が肝心
>>629 断わったわけではないけど、うちの主治医はフォローアップ検診はどれを希望するかやる前に聞いてくれるので
普段は何ともないんだけど、押されると痛むので、術後半年目の時にマンモもやるか聞かれたけど
マンモなんて絶対無理!と思って1年目まではエコーだけでマンモは受けなかったよ。
骨シンチは確定診断が出た時に転移の有無を調べる為に1回やったけど
注射してから3時間も時間潰さなきゃいけないし、すぐ終わるCTと違って検査時間自体も長めだから大変だよね。
>生存期間延長効果は明らかでなくとも、骨関連事象を減少させるという意味では、今後検討を要するものと考えられるが、
>現時点では、無症状の患者に対する定期的な骨シンチグラフィを勧める確かな根拠は認められない。
>一方、症状を有する患者の骨転移を骨シンチグラフィによって診断し、治療することによって症状の緩和
>およびQOLの向上が期待できる。
一応ガイドラインではこうなってる。確かに予後は変わらないんだけど
もし頚椎や脊椎への転移で麻痺が起こったり、脊椎や大腿骨等重さがかかる骨へ転移して骨折した場合
寝たきりになってQOLはかなり下がることになるよ。
以前は早く見つけても、症状が出るまでは経過観察だけで何もしなかったけど
今は無症状の時から薬の使用が行われるようになってるそう。
個人的には、骨転移の検査は骨シンチだけじゃないし、骨シンチだけで確定診断になるわけでもないから
無症状で本人がやりたくない気持ちが強いのなら、兆候出てからその部位にレントゲンから
とかでもいいような気もするけど、迷ってるなら、「がんを生きるための骨転移リテラシー」
って整形外科医が書いた本に、医者が骨転移の診断どうやってつけるかとか、パターン別治療法や
どういう症状が出たら危険性が高いかとか、骨転移を疑う痛みと
骨転移の可能性が低い痛みの見分け方とか詳しく載ってるから参考になるかも
「体調はいかがですか?私も毎日肩こりが辛いです。健康の大切さが良く分りました。」
さてなんて返信しよう・・・。言葉が思いつかず一日経ってしまった。
うん、そのままスルーだな
私も、乳がんのこと伝えてない友人から久々にメールが来て返信に悩んでる
定期健診勧めるためにも、乳がんのこと伝えたいとも思うんだけど、
今後の予後のことまで心配させるかもしれないと思うとやっぱりためらってしまうわ
636 :
629:2014/04/24(木) 22:20:29.01 ID:QX/g2ajz
>630,631
レスありがとう。
次の外来まで1ヶ月あるのでよく考えてみます。
親がうざくてつらい
幸い初期だったし、今後のことはそりゃわからないけど、
経過観察以外やることないわけで、日々健康的に楽しく暮らそうとしてるのに、
「一生ついて回るんだからね!」とかなんで説教してくるんだよ…
親と話すと暗くなるだけだわ
>>637 うちもだよ。
不安だからこそ、できるだけ明るく楽しく生活したいと頑張ってるのに
暗くなるような事ばかり言ってくる。
励ますような言葉、一度も言われたことない。
「○○さんは転移も無くてピンピンしてるのに、なんでアンタは・・・」
そんな事言われても〜・・・
しかしまあ、「もう大丈夫なんでしょ」と言われるのもそれはそれで、
こっちは内心不安なんだけど…と思ってしまう部分があるんだよね
この前経過観察の一環でCT取って、大丈夫だろうと言い聞かせつつも、
やっぱり結果を聞くまで気が気じゃなかった(そういう不安を持ち続けるのも
よくないんだろうけど)
ステージ1でグレード3って、なかなか微妙なんだよなあ
旦那の親が認知症だのいろいろと大変で、こっちもできる限りは
フォローしてるけど、ときどき「私もまだ通院中なのわかってるんだろうか」
と思ってしまうことがある
女って、主婦って、母親って、めんどくさ!
この病気になってつくづく思う。
二度と女なんかに生まれたくない!
赤ちゃんまだ?って聞かれた('A`)
うむー、無理ですすみません
カミングアウトしよっかなぁ
642 :
小井戸かおる:2014/04/26(土) 15:47:47.87 ID:UGt5j9ut
乳癌は手術しても治りません。
骨髄にがん細胞は存在します。
治すためには、アスパラガスとアボカドとクルミです。
高濃度フコダイン療法のみが治癒への道です。
>赤ちゃんまだ?って聞かれた('A`)
これは健康な人に対して言うのもNGだよねー。
こういう無神経な事言っちゃう人にカミングアウトすると、
それはそれで後々大変なことになりそうで怖いわ。
>しかしまあ、「もう大丈夫なんでしょ」と言われるのもそれはそれで、
>こっちは内心不安なんだけど…と思ってしまう部分があるんだよね
わかる・・。再発の不安はいつまでもつきまとうし、乳癌のほうは落ち着いてるんだけど、
別に病気が発見されて。緊急にどうこうってわけじゃないけど「大丈夫だよ」とか言われると
「・・・」となる。何かしら病気持ってる人も多いし、自分もそうだけど他人に声かけるときは
サラっと「定期検査は怠らずにね」と言うのがいかな、と思ってる。なにかうまい言葉って
ないかしらね。
「定期検査は怠らずにね」は微妙だわ。家族じゃないんだし
なんか勉強しなさい!掃除しなさい!みたいな感じでいやん
声の掛け方難しいね
私は「身体お大事にね」といわれたのが嬉しかったな
素直にありがとうと言えたわ
私の友人は「癌になったらどーしよー!ねぇ、怖くない?!」ってよく聞いてくる
まぁ30代前半だし、そりゃ私が癌になってるとは思わないよねー
病気の事話すほど親しい訳じゃないし、何かタイミング逃しちゃって言えない・・
ここで何度か「お大事に」とレスいただいて頑張れました
>>647 私も30代前半です
難しいですよねホントw
悪気はないでしょうし尚更ですね
10年来の友達たち、
最近lineではトークするけど、遊んでくれなくなった…。
遊ぼうねって言ってくるけど、いざ予定組もうとすると返事無し。
やっぱり病気の事で引かれてるんだなーって改めて痛感して、待てど暮らせど帰ってこないGWの予定をこっちからキャンセルしてlineの通知も切った。
長年の友達だからって病気の事話したけど、所詮他人なんてこんなもんかー。
一人で気楽に余生すごそうっと。
ホント、病気になって見えた事って色々あるよねー。
母親が「お前、仕事も辞めて暇になるんだろ。一緒に旅行に行ったり遊びにに行けるわね」て、嬉しそうだった。
知能遅れだと思う。
>>649 わかる、全く同じ事が最近あった。
病気の事LINEしたら誰も返事くれなくなった、と思ったら私以外で遊ぶ計画で盛り上がってるらしい。
長年の友達だと思って打ち明けたのに言うんじゃなかった。
病気ってだけでショックなのにこんなダメージ受けたくなかったわ。
「癌患者の扱いに困る」って事なのかしら
遠くに住む昔からの友人にガンで手術したと明るくメールしたら
返事なし
その後、めげず抗がん剤治療中と明るくWメールしても
返事なし
結構ショックだったので、先日久しぶりに会った飲み友人には
何も言えなかったわ〜
よくわからないねー
病気持ちの人なんていくらでもいるだろうに
なんで返事もしないんだろ?
でもカミングアウトされたからって何か言っても
無神経だの知恵遅れだの誰も分かってくれないだの
めんどくさいガン患者も多いからねー
そりゃカミングアウトされた方もめんどくさいだろうと思うよ
がん=すぐ死ぬって思ってるんじゃない?
だから何て言ったらいいかわからないのかも。
私も病気になる前はそんなイメージだったもん。
>>657 分かるわ
私だってそうだった
温泉は誘いにくいだろうし、食事制限あるかもしんないと思うとご飯すら誘いにくいだろうし
とりあえず知識がないもんね
それでも無視される理由にはならないよね
いじめでしょそれ
660 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/01(木) 14:33:27.22 ID:1VplZRRc
彼女が乳がんになった。子供は望めないんだろうな・・・
患者限定なのでスレチです
今日がFEC初回で昼に投与終了したんだけど
今のところ若干胃もたれくらいしか感じないんだけどあとからくるのかな
イメンド
↓
デカドロン、ガスター、アロキシを点滴で
↓
抗がん剤
↓
夜にデカドロンとナウゼリン
だった
>>662 初回だと入院されてるのでしょうか?
もしかすると2〜3日後辺りで来るかも知れません。
あまり副作用来ないように埼玉の空の下から祈ります
友達いなくなったな。
寂しい。
>>664 独身なの?だったら私と同じ。寂しいよね。
でも一人でできることもたくさんあるよ。
観劇、映画、コンサート、史跡巡り、スポーツクラブ。
レストランだって、最近は一人で入りやすいとこ増えてきたし。
一人だからって縮こまってちゃつまんないよ。
>>662 二日目と三日目もイメンド飲んでたら、ほとんど吐き気こなかったよ
>>662 処方された吐き気止めがうまく合えば、吐き気はほとんど気にならないよ
(ダメな人はどの薬使ってもダメらしいけど)
私の場合は、FECで一番しんどかったのは、脱毛を除くと倦怠感かなあ
投与後三日くらいは横になっていたかった
術後5年経って再建もしたけど、身体のあちこちの傷跡を見ると悲しくなる時がある。
温泉に行って何の傷もない綺麗な身体の人たちを見ると羨ましくってたまらない。
一年に何日間かは鬱状態になってしまう。
>>663 初回入院です
2,3日警戒してみます
初回と2回目はそうでもない人多いよって看護師さんが話してました
>>666-667 軽い人は軽いのかな
薬合えばいいな
このスレでみた氷なめるのと目元に保冷剤試してみました
副作用は軽く、効果は絶大であるといいな
670 :
近藤誠:2014/05/03(土) 06:55:44.73 ID:Qt6WTi2r
>>668 乳癌は手術しても治りません。
骨髄にがん細胞は存在します。
治すためには、アスパラガスとアボカドとクルミです。
高濃度フコダイン療法のみが治癒への道です。
放置すればいいのです。
今ホルモン治療中で鬱っぽいし、足首が関節痛でヒールがキツいんだけど、オシャレして今日はオタクなイベントにぼっちで行ってきたw
同じジャンルを回ってたキャップ姿の(おそらく)お仲間がいた。年齢も同じくらいかな?
当然声はかけられなかったが、心の中でお互い頑張ろうねって思ったよ。元気もらったわ。
>>671 おお、海のそばですな、自分も行きたかった。
ケモ中で骨髄絶賛抑制中なので諦めて寝ながら2ちゃんしてるw
夏はまだハゲてるだろうからバンダナ巻いて行けるかなあ?
同じ所で来週あるイベントに行きたかったけど…今回はあきらめたw
○ハゲから一年じゃ、中途半端な長さでどうしようもないや
674 :
671:2014/05/03(土) 22:57:30.43 ID:4L6nexeX
>>672>>673 おお!!ここにも仲間がー!!w
今日見かけた方はキャップのみの脱毛状態で元気に買い物してらしたよ!!
皆元気になって夏に行けると良いね!!
お互い頑張ろうね!!
意外とあの世界にも多いんだね
かくいう自分もですがw
皆は闘病記の漫画描いたりしてるの?
それとも相方にも、いっさい内緒?
>>675 自分は字書きなので実はブロクは書いてるw
友人達にも話したよ。
みんな検診に行ったりしてくれた。
活動自体は萌えジャンルが休止状態なので自分も休止だなあ…入院中もPCで動画見てて、回診時に主治医に覗き込まれそうになって焦った思い出ww
相方にだけは言ってたんだけど、別の理由で縁が切れた…
昨日サークルで行ってきたよ。大分生えてきたけど超サイヤ人みたいに
髪が逆立ってるので脱ヅラできず、そろそろ切りそろえてベリーショートに
してくるつもり
お客さんにもキャップ姿で、ひょっとして、と思わせるかたが何人かいたね
>入院中もPCで動画見てて、回診時に主治医に覗き込まれそうになって焦った思い出ww
あるあるあるww
抗がん剤中のキャップ姿って一発でわかるよね
一般の帽子姿と何が違うんだろうと当時鏡見ながら考えたことあるけど
頭ハゲてるだけじゃなくて、眉毛や睫毛も脱毛してるのと
肌がくすんで顔色も悪くなってるし、むくんでるから病人ぽいのかなあと思った
オタクが多いのね
意外
680 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/04(日) 23:21:31.73 ID:blTaLZRB
術後1年未満でリンパ浮腫発症。リンパ浮腫にだけはなりたくなかった。胸の全摘よりリンパ廓清が嫌だった。
術後の病理も最悪。生存率20%以下。どうせ死ぬのにリンパ廓清するんじゃなかった。
もう嫌。主治医の言うことなんて誰が聞くか。再発予防のホルモン阻害剤ももう飲まない。
早く死にたい
681 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/04(日) 23:37:17.14 ID:a9DGICTz
>>680 そうだね、リンパ廓清しても再発や転移が防げるわけじゃない
もし防げるならたとえ浮腫起こしたとしてもやる価値あるけどさ
実際は腕パンパンになった挙句、再発して亡くなってる人はいくらでもいるし
仮に転移してたら、今更腋のリンパ節取ったって、転移先の癌細胞が消えるわけじゃないしね
だから私は廓清は拒否したよ
少しでも長く生きるよりも、生きてる間不自由なく過ごしたい
684 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/05(月) 09:37:32.46 ID:EkmVBFOs
まあ、私は廓清したし、浮腫発症したし、もうどうでもいい。
ただ、たとえ廓清しなくても、リンパに転移があれば、
いずれそのリンパが腫れてくる。リンパが流れなくなり、結局浮腫になる。
だから、廓清してもしなくても、リンパ転移してた時点であとは運。
勤務先移転準備の時に、棚の上の重たいダンボールが郭清した腕に落ちて腕がパンパンに腫れて熱まで持ったので病院に行った。
診断はやっぱりリンパ浮腫。
あれだけ注意して生活していたのに迂闊だった。
院内リンパ浮腫外来を紹介されて治療したよ。
時間はかかったけど、血管もはっきり見えるようになったし腕の細さもすっかり元に戻ったよ。
リンパに転移があっても、浮腫になるとは限らないみたい
最近の試験ではリンパ節に転移してても微小転移なら、その他のリンパ節に転移が存在する確率が低いことがわかってきたので
患者が希望すればリンパ節郭清を省略することもできるし、微小じゃなくても転移が2個以下なら術後の放射線と
薬物療法をしっかりやれば郭清してもしなくても予後は変わりないって結果が出てるよ
>第52 巻 第1 号(2013 年3 月) 25
>乳癌センチネルリンパ節生検と腋窩リンパ節温存
>2) SLN(センチネルリンパ節生検) 転移“陽性”例に対するALND(リンパ節廓清)省略
>@ ACOSOGZ001試験
>ACOSOGZ001試験では,SLN転移陽性2個以内,乳房温存手術+術後放射線治療+全身薬物療法例
>では,ALNDを行っても行わなくても全生存率は変わらないことが報告された12)。
>登録症例数が目標に達せずに試験が終了したこと,観察期間が短すぎるとの批判に対しては,
>対象患者のイベント数が当初の想定よりも非常に少なかったためエントリーが進まなかったこと,
>これまでの数多くのデータからみると局所再発の多くはサブタイプを考慮すると2年程度で発生しており,
>この期間は十分にクリアしている,ことから“質”に関して問題ないとされている。
>全生存率に差が見られなかった要因としては腋窩リンパ節への局所療法よりも,
>バイオロジーと全身薬物療法の効果が大きいと考えられる。
他の試験でも、免疫染色でセンチネル陽性だった患者の腋下温存したところ
リンパ節が腫れてきたのは30ヶ月で1.7%
一方郭清すると
>郭清による違いを見たところ、腋窩郭清のレベル2〜3を受けた患者では54.0%、
>レベル1では50.0%でリンパ浮腫が発症していた
と浮腫発症は2人に1人の高確率
それから、腫れてきてからリンパ節切除しても、初期治療でリンパ節切除した場合と
局所制御、予後ともに差はなかったという結果が出てるので、たとえリンパ節転移があったとしても
必ず腫れてくるわけではないし、またもし、腫れてきても、それから切除しても間に合うそう
ならば最初から廓清しない方が浮腫の可能性は格段に下がるし
もし将来浮腫を起こすにしても、発症までの期間を確実に先延ばしできるので
もちろん運の要素もあるけど、自分の選択次第で発症率は大幅に減らせそうだと思った
まあ、もうなってしまった人はケアするしかないけど、今は弾性スリーブに保険もきくし
浮腫外来等もあるから、昔よりは少しましな環境になってきたんじゃないかな
つい10年くらい前までは、主治医にリンパ浮腫の辛さうったえても
命が助かったんだから腕がむくんだくらいでガタガタ言うなよって態度の医者も少なくなくて
苦労した親戚を見てきたので、そう思うよ
初抗がん剤でそろそろ1週間なんですが、骨髄抑制期間ってみなさんどの位気を付けましたか?
下の子が小さいのですが、砂場遊びとかまずいのかなあとか
吐き気は軽くて安心してたら昨日あたりから口唇ヘルペスの再発やお尻が痛くなってきて
やっぱりダメージあるんだなあとしみじみ思ってます
手術、化学療法の後、過食で激太りした。
20キロ太って主治医に怒られたけれどヘラヘラやりすごした。
いろいろあって、気づいた。
これは私の中の女を殺す儀式だったんだな。
乳房だけでは心が残るから、女性性を丸ごと葬る事を選んだんだな。
昔の自分を忘れたいのか、忘れたくないのか今はわからない。
>>687 よく庭いじりは手袋しましょうみたいな事書いてますよね
公園の砂場はどんなもんなんでしょうね
私なら眼や喉をやられそうです
とにかく疲れたら良くないのでゴロゴロしまくりでした
ここはケモ中も子育てや働いている方が多いみたいでスゴイ!と思います
お尻対策にはマグミット処方してもらってましたよ
お大事に〜
>>688 いろいろあったんだね。
背中をポンポンしたくなちゃったよ。
私は沢山の後悔とタラレバのフカイの森をさまよい中
>>688 今はまだ時間が足りないのだと思う。
これから先の人生の中で、また取り戻せるものはたくさんあるよ。
今が最終地点じゃないからさ。
>>688 女性性を殺すのはいいけど、自分まで殺さないように気をつけて。
肥満は再発リスク高めるだけじゃなくて、再発後の抗がん剤の効き目も下げるよ。
乳がんの上に脳梗塞や糖尿病にでもなったら、シャレにならないし。
693 :
688:2014/05/08(木) 22:50:33.64 ID:VnkYbV+L
暖かいレスに感謝です。
周囲が望む健康的で普通の母親になろうと努力するけれど難しいね。
家族の手前もあるし、これ以上身体を壊さないようにしなくちゃな。
やはり女の部分は葬ってしまった方が生きやすそうです。
694 :
近藤誠:2014/05/09(金) 06:49:13.04 ID:jSrzmfxy
>>686 センチネルリンパ節生検は不要です。
化学療法を受けなければ、延命できます。
Z011試験を曲回してはいけません。あなたは医者ですか?訴えますよ。
>>693 ちょっと気持ちわかる
「病気を受け入れて前向きに治療を」みたいな事を言われても
胸もなく脱毛した髪はもとに戻るかわからず、閉経させて体を一気に年取らせた状態にしなきゃいけないって
なかなか気持ちが追い付かない
期限切れた食品がぐずぐずに腐るまで捨てる踏ん切りつかないみたいな気持ちというか
でも693さんも葛藤を抱えながら頑張っているんだなあと思ったら私も頑張ろうと思えた
ぐずぐずぐちぐちしながらだけど
>>685 どんな治療されましたか?
患側の腕が健側の2倍にむくんでいて
マッサージなどしていますが、なかなか・・・
元に戻れる治療、よかったら教えてください
>>696 >患側の腕が健側の2倍にむくんでいて
>マッサージなどしていますが、なかなか・・・
面倒でも病院行きなされ!
>>697 ありがとう
リンパ浮腫外来に行ってセルフケアを教えてもらって
紹介してもらった治療院にも通っているんだけど改善されなくて
色々と模索してるところです
あまりひどい浮腫だと形成外科で手術ってのもあるよね。
リンパ管吻合術だっけか。
ま、手術だけで元通りってわけじゃなく、
ある程度の太さまで戻る→セルフケア は必須みたいだけど。
あと、手術によって悪化する人も中にはいるらしい。
自分も浮腫で今はスリーブ装着してたら全然普通に生活できるんだけど
これからの夏場はどうなる事やら…
ものすごくひどくなったら手術もあるし、とは思うけど
局所麻酔らしいのでできれば避けたい。
夏場のスリーブめちゃ暑い。
スリーブも三ヶ月くらいから効果が落ちてきて、半年で効果なくなるから
半年ごとに交換しなきゃいけないし、ドレナージも高いしで、浮腫貧乏になりそうです。
一回発症したら、良くなったり悪くなったりを繰り返しながら、基本的にセルフケアは一生なんでしょう。
気力より先にお金が尽きそう・・・
Ki67っていまいちわからん。
例えば50%だったら1cmの腫瘍があったとして
4週間後には1.5cmになるって事?
細胞分裂自体の速さは変わらない(だいたい4週間)
分裂して増殖してる細胞の割合、
って目にしたんだけど。
今日は診察日だったんだけど手術から5ヶ月たって血液検査の結果
腎臓肝臓マーカーなどなど問題なしですねー。
でもコレステロールがあがってるから運動してください〜と言われました。
手術前TG76だったのが、3月141 今回191(;´д`)
こんだけ一気にあがるとさすがにびびっております。
運動大嫌いだけどウォーキングから始めないと・・・
乳がん再発する前に動脈硬化になってしまうー
あー、私もコレステロール値高いわー
そんなに極端な食生活はしてないはずなんだけどなあ
肉類は脂肪分少なめにして、安い時は積極的に魚類食べて…
子供が就職して家を出たから、50代の夫婦二人でもうちょっと
粗食にした方がいいのかなあ
ウチは両親が50代だ
親不孝だわ…
両親には長生きしてほしい
私も更に長生きしてやる
706 :
702:2014/05/15(木) 22:29:32.24 ID:sXgd7hOL
>>704 えのき氷初めて知ったー。
私中性脂肪の値がが急激に上がってて、先生にこっちの数値は食事だとあんまり下がらないんですよー。
運動のほうが効果あるから運動しましょうねー。
って言われたんだけど、きのこもとるようにしてみるよー。
ありがとー
わたしも中性脂肪が急にあがった。
閉経状態になったからなの?
きのこがいいのかー
みんないいなー
私がかかってる病院の血液検査結果には、総コレステロール値しか載ってないや
コレステロール値とか、血圧とか、以前と考え方が違って来てるケースがあるようだからあまり気にしなくてもいいかもよ。
全摘して半年、ケモも終わってホッとしてたら術側の腕が健側より一回り太くなってることに今日(昨日?)気づいたorz
こいつがリンパ浮腫か…明日主治医いないけど診察してもらったほうがいいかな?
自分でさらっと撫ぜたりして少し痛みや腫れも引いたっぽいんだけど。
>>709 早めに受診をと言われるけど、症状がおさまったら受診してもどうしようもない気もするし
週末に悪化したらいやだし悩むね
電話して受診したほうがいいか聞いてみることが出来るなら電話してみたら?
>>710 709です。
電話したら病棟に主治医がいて診察してもらえました。
ケモ直後なのと炎症がないので自分でマッサージして様子を見て、と言われました。
とりあえず安心。
ありがとうございました。
「早めに受診を」と私も聞いてたから、リンパ浮腫キター!と思ったとき慌てて電話して診て貰ったけど、
今考えると確かに大急ぎで行く必要も無かったかなーとは思うよね。
さらっと撫ぜて腫れが引いたならまだ重症ではないって気がするから、
そういう意味では軽いうちに早めのケアが吉だとは思うけど。
あ、ごめん。もう受診したのね。
>>701 前半はちょっと違うけど、後半は合ってる。
ほら、昔、理科でやった細胞周期って覚えてない?
G0期・・・休止期
G1期・・・DNA複製準備期
S期・・・DNA複製期
G2期・・・分裂準備期
M期・・・細胞分裂期
でM期で分裂したら、分裂したそれぞれの細胞がまたG1期へってグルグル回りながら
細胞は分裂を繰り返してるんだけど、この内、分裂中のG1、S、G2、M期にだけ現れて
休止してるG0期の細胞にはないタンパク質がKi67だから
Ki67を調べると増殖してる細胞の割合がわかるマーカーになるの。
画像あった方がわかりやすいかなと思うので、適当に拾ってきたw
http://infoseek_rip.g.ribbon.to/bunseiri.hp.infoseek.co.jp/ccylce.gif だけど、増殖してる細胞が50%でも、増殖してる細胞全部がよーいドンで増殖スタートするわけじゃなくて
今、分裂したばかりのM期の細胞もあれば、今はDNAのコピーを作ってるS期の細胞もあって
スタートラインはバラバラだし、細胞周期のサイクルから外れて、G0期行って増殖しないで休んでる細胞もあるし
1pくらいじゃ起こらないけど、もっと大きな腫瘍だと中心の方にある、血管から離れたがん細胞は栄養が届かなくて
死んだりもするし、免疫細胞にやっつけられる奴もいるしで
色々不確定要素が絡むので、単純計算で4週間後に1.5倍ってふうにはならないの。
>>714 おお、すごい分かり易い。
ありがとう、勉強になった。
私もki67が40%で高かったけど、検査で1.4mmだったのがひと月後に受けた手術後に2.2mmになってたから40%かあ?…みたいな理解をしてたw
自分馬鹿過ぎww
>>714 ほんと、わかり易い。
ちなみに自分は60%
高いよね。
20%(だったかな?)以上は一緒だからって言われたけど、どうなんだろうね
718 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/17(土) 20:03:51.64 ID:XHetLNl2
彼女が乳がんになった
支えようと思ったけど、2人の関係がおかしくなりやすい
精神不安定だし、将来子供も望めないし、手術と治療が終わったら別れよう
720 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/17(土) 22:34:26.34 ID:2zWsXLll
>>717 14%じゃない?
14%以上だと30%だろう50%だろうとルミナールBに分類されるので
多分、サブタイプ的にはいっしょって意味だと思うよ。
むしろ同じルミナールB同士だとHER2が陽性か陰性かの方が治療方針が変わってくるので
医者としては重要なんじゃないかな。
とはいえ本人としてはやっぱ気になるよねー
>>719 定期的に似たようなレス書く人だと思う。
すごく既視感
鳥取大学での臨床試験が報道されていましたね。でもまだまだ保険適応でもないし、かなり高額だと思います。
定着率も7割だというし、まだまだ一般的な選択肢のひとつになるには10年単位の時間がかかるのでは?
>>720 なまこを食べればいいのかな
脱毛で頭がヒリヒリするから早く抜け終わってほしい
髪の毛なくなってきたから頭の匂いがダイレクトに感じる
726 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/18(日) 15:47:58.60 ID:AbFsYyLw
ノルバデックス単独ですが、オリモノがたくさんでて困っています。
みなさんはどうですか?
>726
私はそうでも無かったです。リュープリンと一緒だったので、
服薬を始めた当時はむしろ乾燥が大変でしたそのうち戻りましたが。
あー、婦人科の話題が出たからついでに。
子宮筋腫持ちだったので、リュープリンの効果に期待したけれども
全然縮小せず、むしろ大きくなりました。定期的に受けている
体ガン検査に行ったら先生から「ノルバデックスは子宮筋腫を育てるのと
体ガンのリスクが上がる副作用(逆効果?)がある」と聞きました。
なるほど小さくならないわけですww
>>726 私はタスオミンですが、やはりおりものは多めかなー
おりものシート使ってしのいでいます
729 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/18(日) 21:13:45.92 ID:PhXjUviz
>727
ありがとうございます。
私も筋腫(服用前5cm)があるので心配です。
730 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/18(日) 21:19:23.97 ID:PhXjUviz
>728
ありがとうございます。
私はオリモノシートを使うとかぶれやすくなってしまうので在宅のときは何度も下着を取り換えています(笑)
おりもの、めちゃくちゃ増えて不快です(ノルバ服用2年)。
これっていつまで続くんだろう・・・
確かにオリモノ増えた
ケモ中パッサパサだったから、それに比べると不快ではないかも
おりもののこと、自分だけだと思ってました
私のは水っぽくて量が多く、おりものシートで間に合わないことがあるので
頻繁に取り換えなければなりません
匂いが気になって嫌だわ
他の人にも臭いと思われてそう
736 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/19(月) 16:11:33.18 ID:3Q1Y9mQG
>733
ありがとうございます。布ナプキン使ってみます。
私も匂いが気になります。
乳酸っぽい(ヨーグルト?)匂いですが服用前はこんな匂いがすることなかったのでこれも嫌ですね。
おりもの、やはり増えるんですね(タモキシフェン単独一年目)
私は生理周期も狂い始めました・・・一週間近く遅れたりすぐにまた来たり
48歳なので更年期障害なのかもしれませんが近所に良い婦人科がないので何となく不安です
アロマターゼ阻害剤を飲んでる方いますか。
飲み始めて1年と9か月なんですが、喉の奥から気管に違和感があり
時に、咳が出たりします。
このホルモン剤は、全身の乾燥が強くなるので、気管も乾いていて
違和感があるのか?と思ったり。
はたまた、転移?(こわいよ〜;;)
あとは、腰の痛みや関節痛ですが、ずっと続くわけではないです。
こちらは、運動である程度改善できる気がしていますが・・・。
飲んでる皆さんの副作用は、いかがですか?
ホットペッパービューティーに載ってるヘアカタログのベリショ見ていいなーとため息。
蒼井優とは言わんから和田アキ子くらい伸びてくれないかなーw
740 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/22(木) 23:25:03.22 ID:b9uzBoiV
先日乳癌の10日間入院をして温存手術を受けました。
主治医の方にはおいくらくらい手術のお礼金を渡されましたか。
どなたか教えて下さいませ。
どうぞよろしくお願いいたします。
>>738 去年の秋からアリミデックス飲んでる
今のところ副作用っぽいものは関節痛くらいかなあ(主に肩と膝)
ハーセプチンもやってるから、どこまでがどっちの副作用かはっきりしないけど…
>>740 私も0円です。
親世代は包んでいたようですが、今は包まないですよね。
…逆にやっぱり渡すものなのか不安になってきた。
看護師さんが「受け取ったら私達が捕まっちゃう」って冗談半分で言ってたわw
まともな病院なら今は固辞されるよね。
ナースステーションにお菓子差し入れぐらいがギリギリセーフか。
私も0円
私も0円
退院の時にナースステーションにお菓子は渡して帰ったけど
両親が入院したときも渡したのお菓子だけだったので、そんなものだと思ってて、ここでお礼包む話を読んでドラマみたい!と驚いたw
公立だからお菓子も何も渡さなかったけど私立だと渡すものなのかな
気持ち的にはお礼したくなるけどね
私も0円。
ナースステーションへの菓子折りも渡してないよ。
「そういう類のものは一切受け取れない」
と言われたので。
私は公立の病院で手術しましたが絶対に受け取れないと固辞されました
退院後ナースステーションに差し入れのお菓子を持って行きましたがやはり受け取れないと言われました
お礼じゃなく好きになった看護士さんへ持って来たと言う事にしてやっと受け取っていただきましたねwww
大学病院で手術しました
同部屋の人(5人)にお礼ってどうします?って聞いたら
1人をのぞいて渡さないという人ばかりだったので私もそうしました
ちなみに、渡そうとしたその1人はお金じゃなくてお菓子を渡したそうです
再発で来月手術なんだけど、皆さん抗がん剤を受けた理由を教えてくれませんか?
どうしてもしたくなくて
>>752 再発では無いので参考になるかわかりませんが
今、自分ができる限り(金銭的にも肉体的にも)の治療をしようと思ったことと、
抗がん剤がある程度確立したスタンダードな治療法だからかなあ
>>752 あとでやっておけばよかったと後悔したくなかった。
子供3人いて一番下が4歳だから迷わずやった。
髪の毛抜けるのと吐き気に耐えられるのかが不安だったけど、脱毛以外は薬で何とか対処できるかも。
今は色んなウイッグ試しておしゃれしてるよ。
つけまもあるし、脱毛は心配しないで治療うけてほしい。
>>752 私も再発したらやらないと決めてる。
初発でケモはまだ終わったばかりですが。
でもやはり迷うだろうな。
756 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/23(金) 19:56:45.58 ID:+WtsLY91
740です。
皆様こんなに沢山の方にお教えいただきまして本当にありがとうございます。
今は御礼はしなくても良いのですね。
安心いたしました。
>>752 再発が局所再発か遠隔転移かにもよるけど。
局所ならやる(まだ完治というか寛解の希望があるから)
遠隔転移なら、私はホルモン陽性&HER2陽性なので、まず二次ホルモン
療法(フェソロデックス)や三次ホルモン療法(ゾラ+AI+パージェッタ)。
それでだめなら、ハーセプチン、タイケルブ、カドサイラといった分子標的薬
の抗がん剤なら副作用が少ないのと脱毛がないのでやる。
それでもダメなら、細胞毒性の中でも脱毛、吐き気の少ないがゼローダ
やジェムザール、ナベルビンぐらいまでならやる。
要は副作用が少なく、残りの人生普通にすごしていけるレベルまでしか抗がん剤
はやらないと決めている。
アントラサイクリン系とかタキサン系はきっとやらない。
>>752 初発で高リスクならやった方がいいと思うけど、再発したら局所再発ならまだ治る可能性が高いからやるけど
遠隔転移だったら抗がん剤やっても治らないし、寿命も延びないから私はやらないって決めてる
食べれるうちに好物いっぱい食べて、動けるうちに旅行行ったり、会いたい人に会ったり
やりたいこと一つでも多くやって過ごしたい
残された時間を部分的にでも副作用で引きこもることに消費したくない
>>752 私も
>>758さんと同じ考えですね。
もう50近くまで生きたし、独身子無しの気楽な身なので。
この後はいつか遠隔転移で人生終えるんだろうと思ってるので
やりたいこと色々やっておこうと思ってます。
752さんも後悔のない選択をしてくださいね。
>>752 初発だけどやらなかった後悔のほうが引きずりそうかなあと思って
私もだけど家族も
再発なら
>>757さん路線かなあ
でもその時にまだ子供が小さいならやれる治療は全部すると思う
なんとなく
>>752 私も再発ならやらないかなあ
。苦痛と引き換えに一時的に何割か縮小しても
どうせ耐性つけて少ししたら再増大するものに高い金払っても虚しいと個人的には思うので。
その分家族に残してあげたいわ。縮小しても、その分延命するわけでもないし。
そういえば以前読んだもうお亡くなりになってる方の乳がん闘病記でね
その人もやっぱり初発ではやった抗がん剤を再発ではやらなかったのだけど
その理由のひとつにハゲたまま死にたくないってのがあってその気持ち分かる!ってなっちゃった。
まだ体に余力があって副作用からのダメージも早かった初発の時と違って
再発だとがんに栄養奪われるから栄養状態も悪いし
期間や回数の決まってる初発ケモと違って再発だと自分で線引かない限り使い果たすまでエンドレスだから有り得ない話じゃないものね。
実際に再発した人の経験談と、想像上の話は
な〜んか違〜う
抜けてた
×副作用からのダメージも早かった初発の時と違って
○副作用のダメージからの回復も早かった初発の時と違って
764 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/24(土) 22:23:56.46 ID:/17mJK3/
どういうふうに違うの?
まぁ違うかもしれないけど
>>752さんの質問も色んな風に受け取れるしさ
そりゃ再発した時、自分だったらこうするかな、自分はこうするって決めてる
って普通に書いてあるんだからわかるに決まってるw
>>752 局所再発して手術、現在再々発防止のための抗がん剤治療中。
また再発しても体力が続く限りは抗がん剤治療はすると思う。
トリプルネガティブでタチが悪いヤツだし、無治療の方が怖い。
>>768 局所再発だったら、まだ治癒する可能性があるから頑張って
「乳がんと牛乳」のジェイン・プラント教授みたいに
42歳で乳がんになってから4回も局所再発しても克服して
その後15年以上再発してないつわものもいるし
2です。皆様レスありがとね。
3年再発で患側の脇にしこり、先生に聞いたらまぁ、再発になるかなと。
はわ
ごめん。752です。
35才で初発の今年40で再発。ホルモン強。
またまたごめん。
とりあえずペット検査で脇の下のしこりだけだったんで
病理まで待ちます。
皆さまのレスありがとー(*´ω`*)
遠隔ならまた相談乗ってください。
遠隔したら、でした
旦那が「アイスないと死んでしまう」奴で、冷凍庫にアイス常備してるけど、
私は別に食べなくてもかまわない方
でもがんになったのは私で、旦那の方は毎年の健康診断でもだいたい問題なしだ
…私が急に「アイス食べたくてたまらない」ってことになったら再発ってことなんだろうかw
ちょw何故そこだけ抜き出すw
元記事読んだけど、がんになると突然嗜好が変わることがあるというのがこの記事の論旨で
がん細胞が活動エネルギーとして正常細胞の何倍ものブドウ糖を消費するのはPETにも応用されている事実だし
冷たい物食べて体を冷やすと免疫力が下がり、がんの成長を促進するので
それまでそんなに食べてなかった人が突然続けてアイスや甘い物を食べたくなるのは
体内のがん細胞が大量のブドウ糖を要求しているのかもしれないというのは大筋では間違ってないのに
そこだけ抜き出すとまるでトンデモみたいじゃないw
778 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/26(月) 17:42:44.78 ID:tLEGURL3
急に痩せると「ガン?」て心配されるのと同じか
昔から言われてることのまんまやね
小学生からほぼ毎日アイス食べてる私が乳がんになったのはある意味当然だったか汗
実母がお風呂入りなさい、アイスたべさせてあげるから!なんて躾する人だったもんなあw
って、乳製品ががんになるなんて当時わかんないし甘い物に餓えて育ったであろう母を恨む気にはなれないし。
運が悪かったということで。
誰かや何かのせいにするだけじゃ惨めだし、出来ることは精一杯やって、いつか迎える最期の時に悔いのないように生きよう。
乳製品がガンになるの?
ガンになる前は誕生日が来るのが嫌だったのに、
今は歳をとるのがウレシー♪
このまま還暦めざして頑張るぞーーー!(まだ10年以上あるが・・・)
本当の目標は平均寿命。
>>780 という説もある、程度
牛乳がダメだとか脂肪分がダメだとか、
諸説唱える人はいるけどはっきり確定はしてない
手術の時同室だった人なんだけど、同時再建の傷が悪化して入院していたらしい。
術後乳製品、肉類を一切絶って野菜と玄米中心の生活してるんだって。そのせいで10キロ以上痩せてしまって再建用の生理食塩水も量が減ったとかいろいろ話してくれた。
体温あげるのがいいとか自然療法にどっぷりはまってたみたい。
気持ちはわかるけどやりすぎじゃね?と思って聞いてたけどね。
やっぱバランス良く食べるのが一番よね
そういう療法に依存してしまう気持ちも分からなくはないけど
785 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/27(火) 09:56:59.95 ID:vlIdqqSB
こっちでもアイスクリーム好きは癌の可能性高いとかって発表されたニュースで盛り上がってるのか。
親戚のオバチャンも乳癌経験者だけどアイスクリーム好きだった記憶あるし悩むねアイスクリーム食うのが
一部の食べ物を制限すれば癌にならない
そんな都合のいい話があるものかと思ったりもする
この記事の主旨は「アイスクリームを食べるとがんになる」じゃなくて、
「がんになった人はアイスクリームを好んで食べ始める」だよね
本当かどうかはしらんが
>>786 私はそんな都合のいい話は無いと思うなあ
原因なんてひとつじゃないだろうし、体質や環境によっても違うだろうし
>>786 そうよ、原因がはっきりしない以上、極端に偏らない生活を心がける、疲れ過ぎない
ように自分を労わる方が、特定の何かに頼るよりよほど確かだと思う。
気にしすぎもきにしなさすぎもどっちもよくないと思うわ。
どうでもいいけど病院の普段患者と接してない事務の人に
説明のために「乳がんで…」と言ったら話聞きたくないみたいに
一方的にべらべらしゃべられて困った
がんの人は苦労話を延々とすると思ったのか
それとも単にがんって言葉にキョドったのかw
普通に手続きしてくれればそれでいいんだが
ケモ終わったんですけど、なんだか身体が臭い…
お風呂毎日入ってるのに、入院中のお婆さんみたいな匂いが気になって。
色々排出してるんだろうな。
早く出し切ってしまいたいけどこれからノルバデックスも飲むし慣れるしかないのかな。
ふと思ったけど毛がないのも匂いの元なのかな?
そっちは生えてくればマシになるかな?
>>791 脱毛中に頭皮の匂いがすごく気になった。
生えてくると気にならなくなるけど、人間って髪が無いだけでこんなに匂うんだ…って思ったわ。
793 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/27(火) 19:13:43.83 ID:6p3bt3vV
食べ物や生活環境ってほとんど関係ないと思うわ
姉が乳がんになって同じ年齢になったら私もなったけど、全然食べ物の好みも違うし環境も違った
やっぱり遺伝子じゃないかな?
>>792 やっぱり。
ありがとう、少しホッとした。
早く生えろ〜あらゆる場所の毛w
「●●を食べると癌になる」=「●●を食べなければ癌にならない」じゃないから
そこごっちゃにしちゃダメよ。
「一部の食品を制限しても癌にならないわけじゃない」と「危険性が指摘されてる食品を避けて、発癌リスクを下げる」
のも違うし。
もちろん極端に偏った食事制限はダメだけど、とりあえずバランスの良い食事に牛乳は要らないみたい。
日本では「牛乳=カルシウム=骨の健康」って古いイメージがいまだに定着してるけど
癌になるならないは置いておいても、最近は欧米では牛乳の弊害が分かってきて
畜産大国ニュージーランドですらこんな判断が出てるし。
2012年 畜産大国ニュージーランドの広告規制局が、
国内最大乳業会社フォンテラの「バランスの良い食生活に牛乳が必須」という記述は虚偽広告だと判断。
Fonterra ordered to change calcium claims
http://www.stuff.co.nz/business/farming/7226175/Fonterra-ordered-to-change-calcium-claims >>780 医学的に認定されてるわけじゃないけど、動物実験での関連は証明されているし
人間でも疫学での研究結果なら海外に山ほどあるよ。
日本でも乳癌と同じホルモン依存性の癌である前立腺癌と乳製品との相関関係が報告されていて
2008年に厚生労働省が約43,000名の日本人男性を対象に行った調査で
牛乳や乳製品を1日にコップ1杯半摂取したグループは、殆ど摂取してないグループに比べて
前立腺ガンの発症率が1.6倍
また、牛乳や乳製品の摂取量が増加するにつれて、前立腺ガンのリスクも高まっていたという結果が発表されてる。
>>793 遺伝は5〜10%、35%が食生活、30%が喫煙、運動不足5%、感染5%、アルコール3%(ハーバード大癌予防センター)
同じ家庭でお姉さんと違う物食べて育ったの?
環境変わったのは大人になってから以降じゃないの?
お姉さんとは子供の頃から別々に暮らしてたの?
お姉さんとは乳がんのサブタイプも同じだったの?
だったら「あなたとお姉さんは」遺伝性乳がんかもしれないけど、それは遺伝子検査すればわかることだよ
遺伝性乳癌卵巣癌症候群の遺伝子欠損として二種、 BRCA1遺伝子とBRCA2遺伝子
(とそれより大きい範囲での欠損)が突き止められているが、
乳癌になる遺伝子(欠損)は現在判明していないだけで、
他にも存在するだろうと言われている。
ソースは遺伝子検査した私。
>>796 遺伝子検査しても二種の遺伝子欠損があれば遺伝、
無ければ遺伝でない、というのは間違い。
従って、遺伝子検査すればわかるというのも間違い。
食生活・生活習慣・環境諸々、それらがすべて整っていたのに癌になった人も居るし
なんとも言えないですよ。
>>797 ん?BRCA1遺伝子とBRCA2遺伝子は乳癌卵巣癌の抑制遺伝子であって
それ自体が乳癌卵巣癌を引き起こすわけじゃないよ?
乳癌になる要因は他にあって、正常なら抑制遺伝子によって修復されるところを
護りが壊れてることによって癌まで進んでしまうので、BRCA1、2に欠損があるからって
必ず癌を発症するわけじゃないのは知ってるよね?
だから他にもまだ発見されてない、乳癌細胞を抑制する機能が壊れた抑制遺伝子はあるのかもしれないけれど
乳癌になる遺伝子、というのはないのだけど
>>799 欠損と書いてるんだけども。ちゃんと読んでね
遺伝子的な欠損があったとしても、発症者はとても少ないのだということも
もちろん知っている。
今の時代に生まれた時から残留農薬も残留ホルモンも重金属汚染もされてない無農薬有機栽培の食品添加物一切使ってない物だけ食べて
この電化製品が発達した便利な世の中で夜更かしもせず、定期的な運動と規則正しい生活をしてストレスも全くなく
太り過ぎず痩せ過ぎず常に適正体重を維持し、環境ホルモンも浴びず、受動喫煙もせず、酒も飲まず
排気ガスも吸わず、食生活・生活習慣・環境諸々全て整ってる人なんているのかな
そんなの無人島にでも住んでる人でもなけりゃ無理だから、本人が自覚ないだけの気がするけど…
802 :
797:2014/05/28(水) 00:24:08.26 ID:4lfINv6p
>797で「それより大きい範囲で〜」と書いたけど
BRCA1,2の変異を調べる検査では調べられない「もっと大きなスケールでの欠け」が
乳癌発症に関与するというのが分かっていて、BRCA1,2に異常が見つからない人の
およそ3%ほどにスケールの大きい欠けが存在する(南米での調査)んだけど、
それを追加で検査しようとすると費用も上乗せで10万円ほどかかります。
高いよね。
>>800 ああ、それ自体が乳癌を引き起こす欠損遺伝子はないという意味で書いたつもりだったんだけど
(欠損)まで書いた方がよかった?それは失礼w
というか「もっと大きなスケールでの欠け」ってどれのこと?
p53とかCDH1とかPTENとかH-RAS、MAGE-A12の突然変異解析のこととか?
もっとも、こちらも乳癌にもみられる抑制遺伝子の欠損だけど
こっちは変異遺伝子でも後天的遺伝子変異だから、所謂、親から子への遺伝ではないけれど・・・
勿体つけてないでYOU言っちゃいなよw
>それを追加で検査しようとすると費用も上乗せで10万円ほどかかります。
>高いよね。
うん、高いね。追加検査もやったの?
>>803の内容は全くもって的外れだし、揚げ足取りにはうんざり。
追加検査の説明は802の通りで、遺伝カウンセリングで
医師から直接説明を受けるまで知らない人も多いと思う。
ネットには情報は無いから。
805 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/28(水) 10:45:54.69 ID:i2Ll6Btx
女詐欺師は平和でいいな 俺が無関心だから
乳がんは男でもなることを認識して理由を考えればすぐにわかる
男で乳がんにかかるのはオカマかそれに準じた人のみ(マゾ含む)
口腔真菌症が乳首から感染して起こるから、男を知らない生娘は発症しない
女→女でも感染する 同性愛
おまえら夜中に喧嘩するなよ
夜はちゃんと寝て、しっかりメラトニン分泌させないと再発するよ
FEC2クール目なんですが、下痢がつらい
受診するほどの酷さじゃないけど1日2回30分位腹痛と下痢
白血球減る時期だから乳酸菌とかだめだろうしどうにかならないものなのか
内臓全体ずっしり重くて爛れてる感じがする…
>>807 私も以前からお腹が弱くて、ケモ中はゆるくなりやすかったので主治医に「ビオフェルミンとかの整腸剤飲んでも良いですか?」って聞いたらあっさりOKもらったよ。
けっきょくミヤリサン飲んでみたけど私には合わなかったみたいで効果はイマイチ。k今度はビオフェルミンにしようと思ってる。
811 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/28(水) 19:20:46.23 ID:eOo1kt2U
>>796 >遺伝は5〜10%、35%が食生活、30%が喫煙、運動不足5%、感染5%、アルコール3%(ハーバード大癌予防センター)
そのデータってすべての癌についてなの?
ホルモン由来の癌(乳がん、卵巣がん)については私の担当医師は食事や環境に関係ないって言ってたわ
ホルモン依存性の癌と言っても、そのホルモンは食事や環境の影響を受けて、増えたり、減ったりするわけで。
ホルモン由来の癌の前立腺癌が乳製品の摂取で発症率が上がったって厚労省の調査結果が
>>795にもあるし
乳癌でも、飲酒が血中エストロゲン濃度高めて発症率を増加させることは
ガイドラインでも推奨グレードほぼ確実と記載されてるけど、その担当医ってガイドラインも読んでないのかな?
あと喫煙もほぼ確実、肥満は確実って推奨グレード。
またホルモンの材料になるコレステロールは20%が食事から、残りの肝臓で合成される80%も
材料となるのは糖質(炭水化物:御飯など)、蛋白質(肉類など)、脂質(動物性脂肪など)の三大栄養素なので
当然食事内容や量もホルモンの合成に関わってくる。
みんなよく勉強してるなぁ
私なんか全然だわ…
発がん性と関係あり?「ホルモン剤肉」に潜むリスク
http://zasshi.news.yahoo.co.jp/article?a=20140520-00000009-sasahi-life 輸入食肉の安全性に、疑問を投げかける医師がいる。
「米国やオーストラリアの肉牛には、日本で無認可のホルモン剤が投与されています。
発がん性との関係が疑われています」
北海道大学附属病院などで長くがん診療に当たってきた、公益財団法人北海道対がん協会細胞診センター所長の藤田博正医師らは、
2007〜12年、半田康医師とともに、食肉中のホルモンに関する研究を行った。
09年に日本癌治療学会で「牛肉中のエストロゲン濃度とホルモン依存性癌発生増加の関連」を発表。
その中で、半田医師は、市販されている米国産牛と和牛のエストロゲン濃度を測定して、比較した。
牛肉は15カ所のスーパーやデパートで、同一の個体にならないよう時期をずらして複数購入して検体とした。
調べた数は、和牛も米国産牛も、脂身が各40検体、赤身が各30検体。
エストロゲン(エストラジオール)濃度の平均値は、米国産牛肉は和牛と比べ、脂身で140倍、赤身部分で600倍だった。
「米国産牛肉中のエストロゲン濃度は和牛よりはるかに高く、
肥育時に成長促進剤として使用されたホルモン剤の残留があると考えられました」(半田医師)
藤田医師は、日本の「ホルモン依存性がん」の突出した増加を指摘する。
ホルモン依存性がんとは、乳がんや子宮体がん、大腸がん、前立腺がんなどだ。
日本とは異なり、肥育中にホルモン剤を投与された食肉の輸入を禁止しているEUでは、意外な変化があった。
「WHOのデータによると、1989年の輸入禁止後、EU諸国の乳がん死亡率が大きく下がりました」
乳がんの死亡率は、89〜06年に、アイスランドで44.5%、イングランドとウェールズで34.9%、ルクセンブルクで34.1%減少した。
「一時はマンモグラフィーによる予防検診の成果とも言われましたが、
検診や医療制度は国によって10年ほどの開きがあります。
このため、マンモグラフィーの普及を主な要因とは考えづらいとの考察が、
(医学専門誌の)ブリティッシュメディカルジャーナルに発表されています。
この死亡率の低下が、食肉の輸入禁止措置と無関係とは、考えられない」(藤田医師)
発がんの原因の特定は難しいと認めつつも、藤田医師、半田医師の見解は、
「食肉中に残留しているエストロゲンの摂取と発がん性には何らかの関連がある」
乳癌は飲酒でリスク上がるけど喫煙の影響はないんじゃなかった?
喫煙の影響あるって乳癌学会のガイドラインに書いてあるって上にあるよー
書き込む前に、すぐ上のレスくらい読もうよ
わたし20歳から1日2箱以上吸う超ヘビースモーカーだったんだよね。
30歳でやめて40で初発。
がんが1センチになるのに10年かかるんでしょ?
あたってると思うなー。
でもさ、吸わなかったらならないわけでもないよね。
がんが1センチになるのに10年ってのも人によりけりだし。
お隣の奥さんが亡くなった。60歳。数年前に子宮がんの手術して昨年再発したそうだ。
明日は我が身か…
乳腺外来専門病院で入院して時にタバコ吸うの私だけだったよ。
入院中20人くらいいたけど。他の人は健康第一主義の人が多くて、
食べ物もすごく気をつけてた。
病理結果はほとんどホルモン強が多かった。
痩せも太もいたけど関係ないみたい。
822 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/29(木) 18:23:12.34 ID:UltZa/KG
どんな不摂生な生活しても癌にならない人もいる
逆に肉も乳製品も食べないし勿論喫煙もしない私は乳がんと卵巣がんに
後付でああだこうだって無意味だし、そういう論説をする人のほとんどが健康食品の受け売りじゃないかしらね?
何万人単位の調査に対して20人の例で反論てw
自分のはストレスが原因だと思ってる
1/3でも1/20でも、私自身が乳癌患者であることには変わりないし、確率とかあんま興味持てないんだよなぁ
826 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/29(木) 20:58:31.02 ID:UltZa/KG
>>823 「何万人単位の調査データ」の具体的な乳がんにおける出典をお願いね
興味本意でレスしている人、文体から匂う、ここは患者限定
私はストレスと低体温(35度代)で免疫力が低下していた事が原因だと思ってる。
食事うんぬんは絶対に当てはまらない。
>>822 乳癌学会の専門医達が健康食品の受け売りでガイドライン作ってると本気で思ってるの?
その3つだけじゃ何とも言えないけれど、アルコールを飲むか、ストレスがあったか、
本人吸わなくても、家か職場にタバコを吸う人がいるか、運動不足だったんじゃないでしょうか?
食事はあくまで35%だし
それより乳癌と卵巣癌、両方発症してるのなら、遺伝性乳癌卵巣癌症候群の可能性が高いのでは?
遺伝子検査勧められませんでした?
既に発症してる人達を対象に過去に遡って原因を推測するのを後ろ向き研究といい、これは後付け
対して発症してない集団を2つのグループに分けて、片方のグループにのみ特定の条件を与え
数年〜数十年追跡調査して結果を比較する後付けでない研究を前向き研究と言い、現在はこちらが主流
発症原因を研究して発症率を下げる事は、医療費の抑制になるし
既に発症した人にも再発防止対策になると
無意味ではないと考えられてるいるので、国費使って調査研究しているんですよ
ここにいる皆さんのステージを知りたいです
宜しければ教えていただけませんか?
私は2aです
830 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/29(木) 21:56:33.50 ID:UltZa/KG
>遺伝性乳癌卵巣癌症候群の可能性
もうなっちゃったのに改めて検査しないわ
ところであなたは乳がん患者なの?
原因ウンヌンの話によくなりますが、もうなっちゃったんだからどーでもいいや〜
再発を防ぐための情報でもあるんだろうけど、ほどほどに節制して
あとは好きなように気楽に生きていきたい
>>826 科学的根拠に基づく乳癌診療ガイドライン 2.疫学・診断編
買った時に読んだきりだったのこの流れで引っ張り出したよ
ところで、いつもageてるのって同じ人?
うむ
ここはsage推奨
835 :
829:2014/05/29(木) 22:51:02.66 ID:O85EaynI
>>832 私は乳癌の2aで転移してます
乳癌でも元気に暮らされてる方達のクラスが知りたいのです
3bですが、元気です。
まだヅラだけどね。
2a今年再発。次はなんだろ?
>>835 同じく2aだけど、転移はしてないよ
つーか転移有りだと2bになるんじゃないっけ?
>>830 まぁ、高額な検査ですし、無理に受けることもないですよね
遺伝性乳癌卵巣癌症候群だと、何度も再発を繰り返すので、しこりが小さくても全摘を奨めるし
術後のフォローアップ検診の間隔も通常よりも短期になるなど、最近は治療法が変わってくるそうですが
もちろん乳癌患者ですよ、2bです
>>833>>834 あ、やっぱりw実はちょっと気になってました
食事は35%だから、食事が原因で癌になった人もならない人もいるわけだし
食事、喫煙を合わせても65%なんだから
食事にも喫煙にも心当たりがなければ、自分は残りの35%なんだわと思えばいいだけなのに
ageさんみたいに、食事なんて絶対関係ないってムキになる人ってなんなんでしょう
皆の話が呪文にしか聞こえないのは不勉強だからか
でもまあいいやと思えるくらいには気楽な性格だ!
初めてのゾメタの吐き気が一週間続いたけど、今日はごはんがちゃんと美味しかった!
私は2b
若い頃たばこを吸ってたのとストレスとホルモン強あたりが原因かな〜と思ってる
思ってるだけで、この3つが本当に原因かはわからないよね
うぇ〜いわたくしなんて
手術前に採取した組織→下手くそでよく分からず
転院して手術した病院→術前ケモで全部消えたからよく分からず
結局術前の組織と諸々の検査で2bか3aのどっちかっていう、曖昧な答えをもらった
>>821 健康第一主義で食べ物もすごく気をつけてる人ばかりなのに、太ってる人がいたの?
・・・・・・その人本当に健康第一主義?
それはともかく肥満が関係あるのは閉経後の人よ。
閉経前は卵巣で分泌されてた女性ホルモンが
閉経後は副腎皮質から分泌される男性ホルモンを
脂肪細胞の中のアロマターゼ酵素が女性ホルモンに作り変えるの。
だからたっぷり脂肪を蓄えてる方が
閉経後もいっぱい女性ホルモンが作られて乳がんになりやすいし
ホルモン療法も閉経後は基本的にアロマターゼ阻害剤にして
女性ホルモンが作られるのを阻止するの。
ドクター・ナグモいわく閉経後乳がんで肥満の人はがんの食料貯蔵庫状態らしいわ。
>>842 ヒドスwwwなにそのアバウト病院ww
じゃあ、ひょとしてサブタイプも不明?
>>830 ねー、このスレに張り付いてるけど患者じゃないよねたぶん
特定したつもりで特定されてた人はsageを覚えた
>>843 抗がん剤で生理止まったら閉経後乳がん扱いになるの?
今ノルバ飲んでるんだけど、生理止まってたらアロマターゼの方がいいのかな?
私もアバウトな病院で3cか3aって組織検査の後言われた(今は術前のケモ中)。
7月手術だけど何とかなるさ〜
>>843 勉強になります
脂肪が癌のえさということは、閉経前の人にもいえるんですかね?
閉経後は肥満がリスクだが、
閉経前は逆に太ってる方がリスク低いとか、いつかガイドラインで読んだんですが、どうなんでしょうね。
閉経前で、一度タモとリュープリンで閉経させ、生理が戻った自分は、リスクを考える時、閉経前扱いなのかどうなのか…
生理戻る人多いんだなぁ
ホルモン強だけど、ケモで止まったまんま
33歳にして更年期だ
852 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/30(金) 12:34:09.46 ID:ddGRIt/Q
ナグモコワス・・・
>>844 アバウト過ぎますでしょwww
タイプはさすがに分かりましたがグレードが分かりません。
>>848 ナカーマ
1月に手術して今に至りますがなんとかなってます。
ケモ中との事、暑くなってきたので大変ですね。お大事に
グレードは組織診の段階から変わることあるから曖昧なんじゃないのかな
なんで南雲怖い?ちょっとひどい目にあったから南雲行きたいんよ(涙)
>
Aさんが52歳のときに健診で1cmの癌が見つかったとしよう。
52歳に発病したのではないのである。
あくまでも52歳は発見の年齢で、発癌したのは37〜42歳ごろなのである。
1cmの癌を早期癌として早期発見としているのは5mm以上の大きさでないと
癌を確定できないからであって、臨床上の転移、再発のリスクが少ないからではないのである。
そして我々は早期発見も大切であるが、
何よりその前に発癌させないことを考えなければならないのである。
日本橋清州クリニックの先生の「発がんはいつ?」の話を一部引用させてもらいました。
この前の文章も、こわひです。
これによると、やっぱ、理由は何であれ免疫力が落ちてたんだな〜;;
私の場合、授乳中の乳腺炎の下地があって出来たものらしい。
見つかるまで、2回くらい、帯状疱疹もやったしね。
>>846 特定うんぬんは私に向けてだろうが別人。
二度目の原発癌手術後の病理では、グレードもki-67も出さなかったな。
癌の種類によって出さないことがあると言われた。
>>853 でも全部消えて良かったねー
術前ケモで完全奏功するとグッと予後が良くなるそうだから
どっちのグレードでも本来のグレードよりもリスク下がってるよん、きっと
>>858 ありがとうございます
ハッキリせず曖昧なのでなんというかふわふわしていたのですが
プラス思考を意識して過ごします。
DCISだとサブタイプすら検査しないんだってね。
病理検査は必ずするんだからついでに調べてくれればいいのに。
>>847 閉経後早期乳がん患者で、タモとアロマターゼで5年投与の比較試験したら
全生存期間は同じだったんだけど、無再発生存期間はアロマターゼの方が上だったのね。
それで閉経後のホルモン療法はアロマターゼが第一選択になってるんだけど
アロマターゼは骨粗鬆症や病的骨折の副作用があるので
抗がん剤で閉経年齢よりも早く生理が止まった人はそれだけ早く骨密度が低下しやすので
非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)や血栓等、タモの中でも重い副作用が出て変える必要が
出てきたのでない限り、そのままタモ続行だと思うわ。
閉経後でも骨密度が低下してる人はアロマターゼからタモに変えたりするし。
>>849 いや、閉経前は女性ホルモン作りに脂肪は関わってないので、がんの餌ではないし
生理が戻ったのなら、850さんも書いてるように閉経前よ。
閉経後の薬使う場合、閉経してるかどうか微妙な状態だと
血液検査で血の中のエストロゲン量調べて判定するけど、生理戻ってるならそれは確実に閉経前。
>>861 >>849です、ありがとうございます!色んな疑問が晴れました!
閉経前は、女性ホルモン作るのに脂肪は関わっていないんですね。
実は、治療開始時から比べ5キロ太ってしまい、主治医から、「太るのはあんまり…」と言われて気にかかっていたんです。
生理戻ったら閉経前扱いなのですね、こちらもありがとうございました。
戻ったはいいが、今度は子宮内膜症になってしまい、卵巣が10cmに腫れて、腹腔鏡手術で取り除きました。
タモ添付文書に、副作用で体癌や子宮内膜症と書いてあったので、副作用だったんですかね?
今後妊娠しなければ、内膜症治療のため、またもやリュープリンかピル使用しなければならなくなりました。
EもPRも強陽性なのにどうしよう…という状態です…。
太るとリンパ浮腫になりやすいというのはあるよね
うん。リンパ浮腫になりやすいし、色々な生活習慣病にもなりやすくなるから太らないにこしたことはないよね
他に病気持ってると、癌の方でいざ治療が必要となった時にも制限されたり
思わぬ合併症出たりする場合があるし
浮腫になっちゃった…
去年の5月に手術して、マッサージするように言われたけどタモ飲むようになってからホトフラ酷くて、マッサージさぼってた
>>865 私もー。
ドセ終わってやっと一息つける〜と思ったら腕が倍に膨れ上がったorz
看護師さんに指導受けて弾性スリーブ注文したところ。
ケモ一回分もかかるなんて。
後から7割返ってくるらしいけど、想定外の出費とダブルパンチです…
867 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/31(土) 18:58:30.01 ID:zKJ0pGlB
癌で胸を失っても前向きに頑張ろうと思った。
リンパ浮腫になり、絶望しました。
何に価値を感じるかは人それぞれで、
他人にあれこれ批評する権利はないと思います。
私は癌が再発してもしなくても、リンパ浮腫を抱えて
生きることを拒否します。
もはや癌の再発予防は意味が無いからやめました。
早く終わらせたいです。
>>867 浮腫ですぐ死ぬことはないから、再発までは浮腫を抱えて生きることになるよ。
それまではどうするの?
まさか自分から、なんてことまでは考えてないよね?
今すぐは受け入れられないかもしれないけど、せめて不快な症状の対処やケアはやってみて欲しい。
嫌なことはやる必要ないけど、やれば身体や心が楽になったり気持ちが良くなることを避けないで欲しい。
その上で気持ちが変わらないのならあなたの選択次第でいいと思う。
でも、まだ諦めないで。
そう思う人間がここに一人いる以上、あなたの周りにも思い当たる人はきっといるはず。
思い出して。
869 :
がんと闘う名無しさん:2014/05/31(土) 19:26:07.18 ID:zKJ0pGlB
>>868 既に術後のホルモン剤は飲むのをやめました。
次回の外来で、主治医にはオペを受けたことを後悔している、
もう生きるのは嫌だから
治療も経過観察の為の診察も検査も受けないと伝えます。
この状態で長く生きるつもりはありません。
他の人には決して勧められませんが。
>>869 とりあえず、再発するかどうかはわからないしあなたの選択だからそれには私は何も口を挟むつもりはないよ。
癌治療だけが全てではないし、それにかかる費用も時間も、あなたが悔いなく生きることに掛けるならいいと思う。
それなら残りの人生を精一杯生きて。
そして、その時痛みや苦しさとは戦わないで欲しい。
あなたの身体は最後まであなたと一緒に生きるのだから、苦痛は取り除き、疲れは癒してあげる責任があなた自身にある。
医師のいいなりじゃなくてあなたがいいと思う方法で、でもどうかくれぐれも大事にしてね。
私も自分が納得しない生を長らえたくはないと思ってます。
でも、気持ちや考えは変わるものだし変わっていいものだと思うから口出ししました。
今が全て、と思い詰めないでください。
余計な口出しごめんなさいね。
871 :
Sage:2014/05/31(土) 21:14:15.26 ID:zKJ0pGlB
>>870 あなたの優しい気持ちは十分伝わります。
ありがとう。
癌告知を受けた時から、リンパ節郭清が嫌で
死を覚悟で無治療を選択肢の一つと考えていました。
私の場合、リンパ浮腫が生きることそのものに大きな障害を
もたらし、死んだ方がましと思うQOLの低い余生となるからです。
主治医もそれは承知で、でも100%浮腫になりわけじゃないから、と
私にオペを承諾させたのです。
浮腫になってからも、専門医の診察や検査を受けました。
マッサージを習い、スリーブをつけドレナージにも通った。
いい状態を維持しましょう、って言われた。
いい状態?浮腫的にはね。私の人生的には破綻。
なんとか付き合う努力はしたけど駄目だった。
短気にやけを起こした訳じゃない。
あれだけ嫌だって言ったのに、主治医は私のリンパ節を切除した。
私もリンパ浮腫です。夏のスリーブうんざりです。
確かに「単に腕が腫れるだけ」では済まない気分の落ち込みは予想外で
「これさえなければ・・・」と人生終わった感はあります。
理屈じゃ説明できないこの絶望感って何なんだろね。
治ってリンパ外来を卒業していく人もいるらしいのにね。
>>871 経緯を書いてくれてありがとう。
あなた程の思いではないけれど、私も抗がん剤はやりたくなくて抵抗したので気持ちが少しわかります。
嫌だったけど家族と主治医に押し切られた気持ちが強くて、今でも残った副作用が辛くて、その度に後悔が蘇る。
なぜもっと強くなれなかったんだろうって。
誰よりも自分に対しての怒りが強いかもしれない。もっと自分の嫌だという気持ちを信じればよかったって。
>872
落ち込み、ありますね。
なんだろう、先が見えない気持ちがありますよね。
いつおわるんだろう、そもそもおわるんだろうか?って、癌治療もそうだし。
主治医も全てのリスクを理解してはいないし、871さんのように死ぬよりも辛い生があるなんてなかなか理解してもらえない。
そういう気持ちはどこで処理したらいいのか、いつも考えます。
でも答えがでないまま、日常に流されてる気がする…夜明けって、いつ?みたいな。
死がゴールならいつでもいいよ、ってなっても不思議とはおもわなくなりました。
>>871 癌治療は情報戦
最初の治療をどこの病院のどんな医者から受けるかで、その後の人生をどう過ごせるか大きく変わってくる
ってNHKの医療番組で言ってたけど、本当にそう思うよ
どれだけ嫌と言おうと同意書にサインしちゃったら駄目だよ
どんな良心的な医者でも、自分が患者になるまで患者の気持ちはわからないもん
まして平均的な医者なら尚更
100%なるわけじゃないからなんて無責任によく言えるよね
医者は自分は0%だから、気楽に言うし
命最優先なのは職業柄当然だけど、世の中には命より大切な事もあれば
死んでも嫌な事、死ぬ方がマシな事だって存在するって想像したことすらないらしいと
今山ほど出てる医者の闘病記読んで思ったことあるよ
そこまで嫌だったのなら、郭清するなら、ここでは手術受けませんって転院するくらいできたら本当はよかったのだけど
なってしまったのならリンパ管静脈吻手術を検討してみたらどうだろう?
上手くいけばマッサージやドレナージよりも、回復するそうだよ
http://kompas.hosp.keio.ac.jp/sp/contents/000221.html
875 :
がんと闘う名無しさん:2014/06/01(日) 01:30:07.03 ID:v5QYGvgn
シェリルクロウ(アメリカのスター、エリッククラプトンの元恋人) 乳がんを放射線で完治させた
バーニーノーラン(ノーランズのリード歌手) 乳がんに手術と抗がん剤で急死
たったふたりだけを例に出されてもw
>>873 自分も辛いのに、一生懸命寄り添ってあげて、あなたは優しくて、今は十分強い人だと思ったよ
>>877 ID変わってると思いますが873です。
ありがとうございます。
877さんも優しい方ですね^ ^
ここに来てる方はみんなサバイバーだから876さんの気持ちはどこかわかる方がほとんどだと思います。
癌治療って長いし常に不安がつきまとうから、メンタルも大事だけどそこに目を向け過ぎてしまうと潰れてしまいそうになることも。
私はそんな時は淡々と、身体が楽になることだけをやることにしてます。
症状で辛い時はやはり冷静ではないし自分に余裕を持たせてから考えようって。
逃げかもしれませんけど汗
私は余生にするにはまだ望みを捨てきれないし家族も気がかりなので、心がおれそうになったらそう考えることにしてます。
乳がんに完治無し、乳がんは全身病、先は長いな。全摘して一週間たった。次回外来で答え合わせ。
880 :
がんと闘う名無しさん:2014/06/01(日) 12:50:16.22 ID:v5QYGvgn
>>876 アグネスチャン(ユネスコのヒロイン) 乳がんに放射線治療で改善 その後ホルモン療法で超元気になった
スルーで
リンパ浮腫になった時の絶望感みたいのわかるな。
自分もそうだったから。
やっぱりさ、QOLが下がるっていうのは生きていてつらいなと。
何かにつけ不便だもんね。
でも、自分は主治医を信頼してるから郭清の判断は間違ってなかったと思ってる。
人間、努力しても何やっても手に入れられないもの、失ってしまうものがあると思う。
それが自分は右手が自由に使えることなんだ。
そうやって納得しました。
>>880 手術して胸小さくなったって言ってたよ。しれっと嘘つくな
ノーランズって、姉妹中3人が乳ガンになったのね。
遺伝性のものなのかな。
バーニーが一番好きだったからとても残念・・・。
885 :
がんと闘う名無しさん:2014/06/02(月) 03:10:57.10 ID:xBJYmBZr
シェリルクロウはエリッククラプトンの歯周病が原因かなと思ったけど、
男がいっぱいいたみたいね
シェリルクロウ キースリチャーズが愛人 乳がん、脳腫瘍(良性)
リンダロンシュタット ミックジャガーが愛人 パーキンソン病
あなた乳ガン患者ですか?
スレタイちゃんと読んだの?
癌でもなんでもないただの野次馬は入ってこないでください
術前抗がん剤を終え、今月中旬に手術予定です。
そろそろ入院準備をしているのですが
下着について質問させてください!
入院中は、前あきブラがいいのでしょうか?
前あきキャミソールのほうがいいですか?
退院後は、どうなんでしょうか?
質問ばかりですみません。
経験者の方アドバイスよろしくお願いいたします。
>>888 マンマブラを買うようにびから言われたからそれ買ってた
楽だった
>>888 出来れば前開きブラの方が楽ですよ。
術後は回診などで一日に何度も脱ぐので、かぶりや後ろホックは面倒です。
あと脇からドレーンを下げていたのでキャミよりブラだけの方が良かったです。
私は冬の入院でしたが、中は前開き+腹巻きであとは前開きのパジャマを着てました。
西松屋の授乳ようブラが安かったです。
>>888 病院から(売店で売ってる)胸帯買うように言われて、手術のあとは
それずっと使ってた
前開きで肩紐の部分もマジックテープで開閉できるようになってるやつ
パッドも入れられるようになってるので、退院してからもしばらく使ってたよ
「ソフトブレスタイ」って名前
ちょっと厚手なので、夏場にはあまりおすすめできないけど
そのへんは、たぶん病院からもらうはずの「入院の手引き」とかの
パンフにも記載があるんじゃないかな
これから入院だと、着るのはパジャマ一枚でもいいんじゃないかと思う
病室内って結構暑いし、手術のあとは、あんまり胸まわりに触れるものが
ない方がいいし
888です。
みなさん、ありがとうございます!
とても参考になりました。
早速探しに行きますね
アグネスチャンに対する治療法は正解ではないが、
死なれたら大問題のVIPだから日本の医療レベルでは最善を尽くしたと思われる
ペラペラ演説しているので、参考にすれば最悪の事態は避けられる
入院中はノーブラだった・・・
何の疑問も持たずに、皆そうだと思ってたよ・・・ビックリ&ショックだぁ
脇と胸から管出てて、皆さんどうやってブラしてたんだろ?
未だに分らない・・・・自分、変だわ
前あきブラをアマゾンで購入、乳がん用は高いのね。で、授乳用のホックタイプで。1500円くらいの2枚買った
入院中はさらしみたいなの巻かれてたよ。
ドレーンなかなか取れなくて、退院までずっとさらしだった。
>>894 私も入院中ノーブラでしたよー
超ひんぬーなので揺れないし良いかなー?と思ってw
退院のときは締め付けないブラキャミで帰ってきました
私もノーブラ
最終日だけ前開きTシャツを中に着てた
暑くてTシャツで過ごしたから、ノーブラ無理だった
授乳用のが安くていいと思う
ドレーン無しだった
スーパーのプライベートブランドの2枚セットの授乳用ブラ。
西松屋のより安かった。
術後は放射線の予定だったから、マジックで汚れてもいいように黒にしたわ。
>>862 それは悩ましいわね。
タモは乳房には抗エストロゲン作用、骨と子宮にはエストロゲン作用という具合に真逆に働くので
骨にはリュープリンと一緒に服用すれば、骨密度の低下を防いでくれるので都合が良いのだけど
子宮内膜を増殖させてしまうので、それでタモを飲むと筋腫や内膜症になったり
体がんのリスクを少し上げてしまうの。
なので、副作用の可能性は高いと思うわ。
私の場合は筋腫持ちだったので、タモとリュープリン始めたら、やっぱり筋腫が成長してしまい
主治医に「もう生理も何ヶ月も止まってるし、アロマターゼに変えられませんか?」と
聞いてみたのだけど、海外ではそういう使い方をしてる人もいるけど
日本では完全に閉経してないと、保険適用にならないので、悪いけど使えないんだ」って言われたの。
だから仕方ないから、先に筋腫を取ることにして、半年ほどリュープリンだけにして
筋腫を小さくしてから手術して、術後、またタモを再開したわ。
乳がんの再発リスクを減らす為には仕方ないとはいえ、ホトフラや関節痛くらいはなんとか我慢してるけど
副作用で手術までしなきゃいけないってしんどいよね。
内膜症の治療の為に、今後リュープリンかピルとのことだけど、婦人科医に乳がんのことは伝えた?
低容量ピルには、エストロゲンとプロゲステロンが含まれてるので
乳がん患者はピル添付文書の服用禁忌(服用できない人)に入ってるので、使えないはずよ?
治療をやめてあとは流れに任せるという選択はありだと思う。
私は再発してしまったんだけど、もう抗がん剤はしないと医師に伝えた。
今は普通に生活できているけれど、どんどんしんどくなって行った時
スッキリと楽になりたい。
病院で最期は嫌。
車椅子になって皮膚転移もおこして悪臭にまみれて、という人を
みてしまったからかもしれないけど。
尊厳死っていつになったら認められるんだろう。
>>901 尊厳死、安楽死 興味ある。
自分だけでなく、ベッドで点滴につながれて
長生きし過ぎてる人とか、
今、超高齢者の透析も 大きな問題となってる。
早く認められたらいいね
>>900 完全閉経してないと、原理的にアロマターゼ阻害剤の意味ないっしょ?
保険適用云々の前に。
私も、もう抗がん剤はこりごりだから、やりたくない。
でも、このまえ読んだ
大学生の娘が乳ガンの母親の介護してるブログ。
結局お母さんは亡くなったんだけど。
その母親(50才)、多発転移で緩和ケアだったけど
脳に転移して全盲になり、言葉も発せられなくなり
一年以上寝たきりで娘に介護してもらってた。
安楽死できるんだったらいいけど
そんな状態で生きていたくない。
介護するほうも大変だし。
それだったら死ぬ間際まで抗がん剤し続けてたほうが
いいのか…とか思った。難しいよね
>>905 でも抗がん剤は、どれもいずれ必ず耐性つけて効かなくなるよ
死ぬ前に使い尽くして使えるのなくなったらどうするの?
使わなかったら
同じことが早く来るだけでしょ
まさか「抗がん剤やらなければ苦しむことはない!」とか
証拠の無いオカルト言い出すタイプの人?
ごめん、教えて。脇に再発転移で来週手術なんだけど一応、リンパかくせいをステージ2まですると。
浮腫が起きる確率ってどのくらい?
浮腫がおきた人はどれくらいかくせいしたか教えてください。
>>908 リンパ郭清レベル2までして術後3年ですが
まだ浮腫はしてませんね。
お風呂の時にゆっくり術側から健側に鎖骨付近を撫でる
それくらいと締め付けない衣類を選んでるくらい。
仕事もしてますが、自分より重いものは持たないわがまま従業員です。
>>909 ありがとう。
ステージじゃなくてレベルでしたね。
傷はどんな感じですか?脇の下だけではなく鎖骨付近まで傷跡つきますか?
>>908 乳癌学界の発表だとレベル2の浮腫発症率は54.0%でしたよ
>>910 わたしは脇の下から中を取り除く感じだった。
脇の下にしわみたいな傷があるくらいで、他に傷はないよ。
ただデコルテの肉が減って貧相になった…orz
>>911 そんなに高いんだ!
16分の1があたるくらいだからな…気を付けよう。
レベル2まで郭清。術後半年で浮腫。
パクリのしびれでドレナージがあんまりできなかったのが
原因かな。
現在はスリーブ着用して
見た目の左右差はわからない程度にはなってる。
レベル2、手術からそろそろ1年半
今のところ浮腫の気配はないけど、今出てないから
将来的にも大丈夫、ってわけじゃないんだよね?
あんまり気にしないで灯油のポリタンクとか米とか
持ったりしてるけど、注意はしておいた方がいいんだろうなあ
浮腫の可能性って一生続くのかな
リンパって再生しないの?
>>907 いや、想像で絡まれても困るんだけど
突然オカルトとか話飛びすぎててイミフだし
早く来ちゃいけないかな
抗がん剤で先延ばししても、その分の時間は副作用に苦しむだけで、来るの遅くしても結局は同じ状態になるんだから
がんの苦しみに、抗がん剤の苦しみまでプラスしたくない、苦しむ時間を長引かせたくないって
苦しまないと思ってるとはむしろ真逆の思いなんだけど
それに寝たきりになってから一年くらいで死ねるなら、まだいい方だよ
脳梗塞で寝たきりになると、半身や全身麻痺して、言語障害の状態で10年も20年も生きてなきゃならないんだから
ほんと本人も介護する方も地獄だと思う
センチネルで転移が見つかったので、レベル3まで郭清
・・・したけれど、その他の転移は発見されず
痺れた感じがずっとで日々憂鬱です
リンパ郭清断りきれなかったのをとても後悔しています
テスト
>>916 わかります。
たとえ半年や一年生きながらえたとしても、苦しいだけなら無意味です。
孫が生まれるまで、とか何か死ねない理由があれば別ですが。
>>916 脳梗塞の寝たきりと一緒に語るのってなんか論点ずれてる気がするんだけど。
やりたい事や生きる希望がなにもないなら抗癌剤しないで緩和ケアだけって選択肢はあっていいと思う。
私もいざとなった時そういう気持ちになるかもしれない
苦しむ時間をできるだけ少なくして人生終える事を選んでもいいよね。
でもやりたい事がある人や子供がいる人とかはできるだけ長く生きたいもんだよね
生きる希望があるからこそ、つらい抗癌剤にも耐えられるという感じなのでしょう
>>920 術後3か月になります
腋の部分がずっと麻酔かかってるみたいな感じで不快なのと
指先の痺れがあります
この症状が良くなっていってるところなのか、悪くなっていってるのか
わからないだけに不安で・・・泣き言すみません
>>922 ううん、ありがとう♪
泣き言いうに決まってるよ。私も手術前から泣き言。
術前説明の時にかくせいイヤだって言ってみよう、ドクターは20%くらいって言ってたけど、浮腫おきても責任者とってくれないもんね。
そもそも脳転移に抗癌剤は効かないけどね
抗癌剤では血液脳関門を殆ど通過できないので、せいぜいケモブレインにする程度
なので脳転移は放射線か手術が標準治療
ただし例外的にHER2陽性の人は、分子標的薬のタイケルブを試験的に使ってる病院もある
ハーセプチンでは分子量が大きくて血液脳関門を通過できないけれど、
それよりも分子量が小さいタイケルブは通過できるので、効果を期待して
副作用も抗癌剤ほど激しくないので、HER2陽性の人は検討してもいいかもね
>>922 脇の下は敏感な部分だから、直接メス入れて神経切断すると
違和感が大きいよね
年単位でゆっくりとではあるけど、感覚が復活してくることが多いから、
運動障害とかがなければ気長に構えてた方がいいよ
>>923 先生と1対1の時は拒否出来たけど、両親に再発のリスクをこんこんと説明されて、
安心してもらうには郭清するしかないと思い込んだのは、今にして思えば間違いでした
郭清するしないは、後悔のない様にして下さいね
>>925 有難うございます 気長にですね 頑張ります!
抗がん剤で進行がんは治せないのだから、生きる希望があっても、死ねない理由があっても死ぬし
末期がんで衰弱した体を抗がん剤の毒性で更に痛めつけて心身共にボロボロになっても
やりたいことができるほど気力体力が残ってると良いんだけどねぇ
家族を看取った経験からすると実際は上半身起こすのもやっとって感じだったわ
自分を振り返ってみても、体力があった初発のケモでさえ、ろくに家事もできず
ひたすら吐き気や痺れや手足の痛みが通り過ぎるのを待つしかなくてやりたいことなんて何もできなかった
と言うかやりたいって気持ちにもならなかった過去を思うと私はやらないだろうなぁ
やりたい人はやれば良いとは思うけどね
>>927 もっともだと思います
…が、やりたい事がある人と書いたのはそうまでしてもやりたい意志がある人という意味で書きました。
20年間抗がん剤で治療をしながら医師を続けた小倉恒子先生、
うろ覚えですが抗がん剤は戦友だというような事を仰っていたように思います
子供の成長を見届けたい人は、927さんのように上半身起こすのもやっとという状態であっても
少しでも長く生きて側にいたいと思うものじゃないかなぁと想像しました
私は子供いないので単なる想像ですが
こればっかりは人によりけりだよね
生きる上で何を最優先にしたいかを意識してないと、情に流されたり専門家の意見に流されたりして、後から後悔しそう
自分は化学療法の副作用でしんどくて動けない時間と普通に動ける時間、前者の比率が半分を越えたって感じたら、抗がん剤はやめようかなと思ってる
生きる=自由に動ける時間と体だから
今のところ、三週間隔の投与で5日間はしんどい、後は普通だから続けてられるけど
鳥取大の研究、早く進んでほしいなー
909です。
傷跡は脇肉ごっっそりシワシワって処
脇肉って結構あったんだ!んで最初の頃体洗っていて
妙にくすぐったい、自分の皮膚じゃない感じでゾワゾワして
なれるまで時間がかかりました。
私が通っている病院はリンパケアに関する
カウンセリングを2時間受けます。
その時リンパ節は戻らないけれど、リンパ管は術後1か月のうちに
新しいリンパ管を作ろうと細胞が頑張るので
絶好のチャンスなのでリンパドレナージュして下さいと言われました。
浮腫への気配りは一生と思って下さいとも言われましたが
おかしいと思ったらスグ医者に掛かるのが一番らしいです。
>>917 酷いね、今はレベル2まで郭清してもレベル3まで郭清しても生存率変わらないから
レベル2までが標準的なのに、レベル3までガッツリやられちゃったんだ…
でも今の状態はこれから徐々に回復していくよ
腋の痺れは皮膚の神経が切れて感覚障害起こしてる状態だから
これは神経が再生するにしたがって少しずつ痺れてる面積が小さくなってくからから大丈夫
ただ指先の痺れの方は、腋から胸にかけてある肋間上腕神経が切られたせいだとしたら
もしかしたら、少し残るかもしれない
>>923 20%くらいっていうのは、まだリンパ浮腫外来とかなくて
浮腫になっても、医療機関受診する人が少なかった頃の古い情報ですね。
でも腋のリンパ節に再発してるんですよね。
郭清はイヤって言う予定だけど、手術は受けるんでしょう?
再発してるのなら、大きくなってくると神経圧迫して痛みが出るし
広がる可能性があるから取らないわけにはいかないけれど
浮腫が心配なら、付近の脂肪ごと根こそぎ切り取ってしまう郭清ではなく
腫れてるリンパ節だけ切除するように、医師に頼んでみてはどうでしょう?
ただ郭清イヤって言っても、受け入れてくれないかもしれないけれど
これなら対応してもらえるかもしれません。
腫れてるリンパ節が数個なら、浮腫リスクはセンチネルと変わらない程度だし。
ただもし腫れてる数が多いなら、郭清と変わらなくなってしまうけれど・・・
既にそう考えていたのならごめんなさい。
>>931 心強いお言葉、有難うございます。
レベル2が標準だったんですね 完全に勉強不足でした。
現状は、嘆いても変わらないので、
良くなっていくと信じて、気持ちだけは前向きでいようと思います。
>>932 ありがとう。明日、術前説明なんだ。
今日旦那に相談してたところ。まさか、腫れてるリンパだけとか思いもしなかった。
ホントにありがとう。明日、ドクターに言ってみます。
死ぬのは怖くないけど日常に不便が出るのがイヤなのよ。
>>904 アロマターゼ単独ならね。
アゴニストで卵巣機能を抑制しながら併用すれば、タモよりも効果は劣るものの
閉経前ホルモン陽性乳がんにも効果はあるので、米国ではタモ単独が標準治療
アゴニスト+アロマターゼがオプションって扱いで普通に使われてるのよ。
ってことだったんだけど、今週シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会のセッションで
治療期間を3年から5年にして閉経前ホルモン陽性乳がんで比較試験をしたら
アゴニスト+タモよりも、アゴニスト+アロマターゼの方が5年無再発生存患者の割合が高かったって
結果が報告されたので、ファイザーのアロマターゼが特許も切れてることだし
閉経前乳がんにも保険申請されるんじゃないかって書いてる乳腺外科医がいたわ。
タモの副作用で子宮や卵巣に症状出ちゃう乳がん患者って結構いるみたいだから
早く保険適応になって選択肢が増えるといいよね。
>>935 閉経前患者がアロマターゼ5年やろうと思ったら必然的にアゴニストも5年コースになるから
骨粗鬆症のリスク上がるよー
どっちを取るか悩みどころだね
確かに悩む。でもまあ、骨粗鬆症リスクは閉経後患者アロマターゼ単独でもあるわけだし
年齢によっては途中で閉経するかもしれないし
バイキングもタモの副作用に苦しんでいるみたいだよ
リンパ浮腫の、いちばん最初の症状ってどんなでしたか?
最近術側の右腕全体が、じんわり痺れた感じです。
リンパ浮腫の講演で、センチネルリンパを取っただけの人も
リンパ浮腫になるそうです。
これから、酷くなっていくのか、心配です。
>>934です。ドクターに伝えたらうーん、ペット検査ではわからない拡がりがあるかもしれないからねー、と患部を診ないとわからないみたいな受け答えでした。
それより太るな、太るのも浮腫のファクターになると言われました(T_T)私はデブ。
木曜日手術してきます。
ドセタキセル終わって一ヶ月。
副作用、いつ終わるんだ…むくみも酷いし利尿剤飲んでるけど体重増加止まっただけで一向に減らないし爪も剥がれかけが三つもある。手足のしびれもリリカ飲んでるけど相変わらずだし、返って今のがしんどい。
ブログとか回ったら3ヶ月とか書いてるとこが多いね。
そんなに続くと思うと叫び出しそう、助けて。
941さん ナカーマ
私は終わって1ヶ月と10日です。
ほんっと、まだまだ辛いですよね。。。
足の親指の爪がグラグラしてて怖いorz
私が読んだ本には、2ヶ月かかるって書いてあったけど
3ヶ月かかるのかーショック
おとなしく時が過ぎるのを待つしかないのかなあ
お互い頑張りましょうね
>>941,942
私は2ヶ月半でまだ浮腫んでるし利尿剤飲んでるよー。
でも浮腫みのピークは、ラストケモから1ヶ月〜1ヶ月半の間だった。
その後はほんの少しずつ改善してきて、日によってはまだ浮腫むって感じ。
最近、足の爪が4枚剥がれた。親指はまだですドキドキ
もう浮腫なのか肥満なのか区別つかない
わかるわー>区別つかない
わたしは元から腕が太い(脇で測って35cm越え)ので浮腫になったとしても気がつかない予感
いつおう比較のために週1で腕の太さを測ってるけど
以前NHKで浮腫を扱ってた時、乳癌患者で両腕両脚にきてた人が映ってたから
羅漢した腕以外も浮腫むって事だよね?
942です。
今日はハーセプチンだったので、化学療法室の看護師さんに
黒くなった足の親指を見てもらった。
こういう状態だと、ちょっと足を引っ掛けただけですぐ爪が剥がれるから
気をつけるように言われました。
あと半年したら、元の爪に戻るよって励まされたけど
これから素足になることが多いから怖いなー
親指は体重かかるところだから私は両方はがれたよ。
それも片側だけはしばらくくっ付いてて、剥がれる前に予防にバンドエイドぐるっと巻いておけば良かったと思った
爪のトラブルも結構しんどいよね…
FECとドセやってたときは、笑っちゃうくらいきれいな等間隔に
爪に横線できて、ボコボコになってた
そのあとも欠けたり二枚爪になったりで、一年たってようやく原状復帰した
はがれかかってるときは、ガーゼ付いてないタイプの絆創膏が便利だよ
(あかぎれバンとか指先保護ベールとか)
一昨年、手術のために入院する直前に親知らずが虫歯で欠けて、
退院してすぐに抗がん剤始まったんで治療できなくて…ハーセプチンが来月で
終わる予定だから、そのあと歯医者に行こうと思ってたんだけど、先週から
親知らずの周辺が腫れて痛くなった
虫歯自体はそんなに進行してないんだけど、欠けた歯の端で口の中の
粘膜が傷ついて、軽く炎症起こしてるらしい
抜歯はハーセプチン終わってからでないとできないって言われて、とりあえず
応急処置してもらった
これ以上悪化しないといいな…
943です
今日、片方の親指の爪剥がれたー
新しい爪はまだ半分くらいしか生えてなかったよ
剥がれていない反対側の親指は、絆創膏でガードしておこうかな
術前のドセが終わって4年経つけど、まだ爪に横筋入ったり欠けたりするよ。
マニキュアが欠かせない。
>>949 私の場合、先に歯のレントゲン撮ったら痛くない所が虫歯になってるの見つかって、化学療法と平行して治療してましたが
今また小さい虫歯が3ヶ所ある。ホルモン療法の影響かな?
肥満で腕が太くなるのと浮腫は感覚が全然ちがうよ
今週は手術に向けてリンパシンチうけてくる
専門療法士の話によると
リンパ浮腫は年配になる人が多いって(無頓着だからか?)。
あと、介護してる人と幼児抱えてる人。
術側が利き腕だと、無理するなという方が無理だよね。
毎日マッサージもメンドクサイし、
常に術側上にして寝るのも、いい加減嫌になってきた
普段気をつけて生活してても、たとえば転びそうになって支えるために力をかけたとか、
調理中に油がはねて火傷したとか、何が原因で浮腫になるか分らないしね。
私は肩関節が神経痛になり、それが原因で発症した。
956 :
がんと闘う名無しさん:2014/06/13(金) 01:45:00.60 ID:q80Rrx05
診療報酬引き下げられて、半数が赤字経営の今の日本の医療機関にとって
抗癌剤ビジネス美味しいもんなぁw
アバスチン 100mg 49959円 400mg 190253円
タキソテール 80mg 68136円
リツキサン 500mg 211343円
イレッサ250mg 1錠6560.5円
グリペック錠 1錠3128.5円
タルセバ錠150mg 1錠10347円
薬価が高くて、利ざやも大きい上に、通院させてる患者でも抗癌剤さえ使わせれば
同じ月に、同じ患者でも何度でも
外来化学療法加算 5800円
の診療報酬もプラスできる
外科医が中心の日本癌治療学会と、内科医が中心の日本臨床腫瘍学会で
醜い主導権争いを繰り広げるわけだわww
ここ患者限定スレですよ
臭い人はお引取り下さいまし
7年目にして再発したっぽいです。
肝臓です。
肝転移に対する治療をしているかた、あるいは詳しい方
教えてください。(まだ再発転移について勉強中です・・・)
肝臓への転移が疑われた場合、やはり抗がん剤はやるものですか?
もちろん、治療の選択は個々の考え方で違うのはよくよくわかっています。
自分としてはあの苦しい化学療法をやるという選択が
今の段階では考えられません。この先また考えは変わるかもしれませんが・・
同じような状況の方で、無治療もしくは化学療法以外(例えばホルモン療法のみ)を
選択されている方はいましたらご意見お聞かせください。
この先の人生、再発治療のために抗がん剤を選んで副作用と闘う日々に
するのか、なるべく副作用の少ない薬で生活の質を重視するのか、
もう頭はパニックなんです。
失礼ですが、何歳ですか?
私は癌患者で退院したばかりです
抗がん治療されてる患者さんで
「おばあちゃん」と呼ばれる年齢の方を見ると
痩せ細り、ゲーゲー吐いて、いつも辛そうで
ある程度の年齢に抗がん治療は無理というか
鞭打って弱らせてるだけのような気がしました
私は若いのでやれましたが
年齢の壁は正直あると思います
ある程度の年齢であれば
寿命ということで余生を楽しんだ方が楽しそうと感じました
経験者で同じ癌患者を沢山見て思った正直な感想です
>>959 958です。私へのレスですね?
現在49歳、今年50歳になります。
初発の治療ではなく、再発した方の治療経験をお聞きしたいと思い
書き込みました。
やはり、悩みどころというのは、年齢的にはまだまだ抗がん剤をやれる
体力はあるという事実です。人生の中で何度も何度も抗がん剤治療で
頑張っている方はたくさんいます。
けれども、「再発」ということは抗がん剤をしてみて一時的に小さくなる、
あるいは消えてしまう、ということがあっても結局はまた再発し、
またできうる抗がん剤を投与・・・この繰り返しというパターンを
よく聞きます。再発ということは全身にちらばっているということですよね。
果たして自分はこれに耐えていけるだろうか、ということなんです。
乳がんの転移ではない、新たな癌の治療であるならば、それを治すための
抗がん剤はやるかもしれないけれど、転移性となるともぐらたたきなのかな
と思ったり・・・
人それぞれ考え方が違うのはわかっていますが、経験者のご意見や
アドバイス、何かこのぐちゃぐちゃな考えにヒントやきっかけがほしくて。
わかる。死ぬまで抗がん剤やらなきゃいけないのかって考えてしまう。
放射線と化学療法の併用で根絶させるとか、手術できる大きさに小さくする目的でとか、そういった使い方では有効だけど
抗癌剤治療単独になったら駄目だね。(術後抗癌剤除く)
あれは、気休めでしかないと思う
同じ気休めならお金のかからない代替療法に賭けた方がまだましかも
再発の原因は抗がん剤だよ
抗がん剤をやらなければほとんど再発はしない
肝臓だけに転移だったら、ラジオ波は?
ブログで見た
動注リザーバーって副作用軽くなるのかな
>>964 私もどこかのサイトで読んだことがあります。
ただ、癌の付き方(どう表現していいかわかりませんが)によっては
ラジオ波が適さない、むしろ良くないということも書かれていました。
この辺はまだまだ勉強不足です。
ラジオ波が、もぐらたたきでないのならそれも選択肢のひとつですよね・・・
今日も泣いてました・・ヘタレです。
>>958 サブタイプは何ですか?
転移の場合も、大部分が元のがんと同じ性質と考えられてる為基本的にはサブタイプに準じた治療になります
再発まで7年と長いので、もしかしたらホルモン陽性かな?
肝転移では、肝臓内の何ヶ所にも転移してたり、広範囲に転移していて差し迫って命を脅かす危険がある場合は
タイプにかかわらず抗がん剤を勧められるかと思いますが、そういう状態でなくてホルモン陽性なら
まずは副作用の少ないホルモン療法から始めます
第一次、第二次、第三次と効かなくなるごとに薬を変えていって、使えるホルモン剤が無くなったら
抗がん剤に変えて…ってなるので、もしあなたがホルモン陽性なら抗がん剤をどうするか数年考える時間がありますよ
ラジオ波は…大腸がんの肝転移は何故か単発が多くて、それだけを取り除いてしまえば治癒する可能性があるので
手術やラジオ波も勧められてますし、確か保険適用にもなっていたけれど、乳がん肝転移の場合は
最初単発に見えても、時間が経つと後から他のが育ってきたりするので…
単発で本人の強い希望があれば考えてもいいかもしれないけど、乳がんでは保険利かなかったと思います
>>967 まだIDは変わっていないかな。958です。
年一回のCTの画像診断の段階で、精密検査はこれからになります。
ステージが高かったし、リンパ節転移も20個近くあったので
おっしゃるように7年という長さではあったけど、自分の中では
ついにきたか、と。
ですから、ごめんなさい。詳細はまだです。
画像診断では肝表面付近に6mm×5mm大の低吸収値域が見られ
微小肝転移の可能性がある、となっています。
ホルモン陽性です。自分も、もし治療に臨むとすれば、ホルモン療法かな
と思っています。
乳がんの肝転移の場合、他の臓器の遠隔転移より余命が短いと
聞いてかなり精神的にやられてしまいました。
今かなりきつい状態です。
転移していよいよになったら、鹿児島のオンコロジーに
行こうと決め、せっせと貯金中
ド田舎住まい&シングル&身寄りないので、行ける体力ないとアウト
標準治療に戻れない決心とかいろいろあるけど
今はそれだけが心のよりどころになってる
麻木久仁子太ったな
髪型で誤魔化してるけど、掻き上げた時ほっぺたパンパンだし、腰回りももっさり
やっぱホルモン療法の影響かね
>>941 に書いたむくみ、やっと抜けてきたー
利尿剤も飲んだけどやっぱり薬が抜けてくる時期じゃないと効かないことがよくわかったわ。
増えたのとほぼ同じペースで体重も減っていきました。
まだ3キロほど多いけど歩いてて息が切れることはなくなりました。
>>942さんや
>>943さんはどうされてるのかなあ?少しは楽になられましたか?
高砂市民病院の乳がん検査取り違えミス怖い
良性なのに乳房4分の1切り取られた人も
悪性なのに良性と診断されて2回も手術受けなきゃいけなくなった人も、どっちも可哀想だよね
前に、がんじゃないのに全摘されて裁判になったミスもあったし、まったく冗談じゃないわ。
最近明らかに患者ではない人の書き込み増えたなあ。。。
スレタイをちゃんと読んで入り込んできてるんだろうか。
癌検体取り違え、去年だけでも4件だって
こういう事件があると、せっかく検診行く人が増えてきたのに、また減りそう
ひとつ間違えば自分にも起こってたかもしれないんだし、同じ患者として気になるけどなあ
うん
特に気にならなかったけどな
いま病室です。
9時から手術…怖いよー
全摘&リンパ
ここの皆さんも通ってきた道…私も頑張れるはず!
行ってきます
>>979 大丈夫だよー眠ってる間に終わっちゃう
頑張ってね
>>979 手術は寝てる間にあっという間に終わりますよ。リラックスして臨んでね
悪性と良性の取り違えだけじゃなく、
悪性同士の取り違えで発覚されてないのもあったりするのかしら
>>979 大丈夫だよ!起きたら終わってる。
緊張するよね…でも本当に大丈夫だから安心してね。
>>971 >>943です。浮腫みが抜けてきて良かったね!
私は一時期かなり調子が良かったんだけど、
ラストケモ後3ヶ月を前にして、ここ3日ほど浮腫みがぶり返してる。
利尿剤もあんまり効いてないみたいで、体重もちょっと増えちゃった。
それでもピークの時よりはずっとマシだけどねー。
>>982 発覚してないものは確認しようがないけど
病理医の未熟やミスで良性が悪性に、悪性が良性に判定覆るのは意外とよく聞く話
だからセカンドオピニオンは大事
>>985 スレ立て乙です
987 :
がんと闘う名無しさん:2014/06/18(水) 16:01:26.35 ID:3gJQHG8e
すれたておつです
次スレ早く立て過ぎたか
>>985 乙です
放射線治療がもうすぐ終わる
照射した側の胸が、乳首が痛くて泣きそう
背中まで痛い気がする
早く元に戻って欲しい〜
>>989 放射線は体を突き抜けるから背中に放射線皮膚炎出る人もいるくらいですけど
体表の放射線皮膚炎と同じで終わってしばらくすれば背中の傷みも取れると思いますよ
放射線ってやってる間は長く感じるけど、終わってみればあっという間だから頑張って