【患者限定】抗がん剤スレッドPART.1

患者さん限定で体験談を語り合ったり情報交換しましょう

まず自分から。
肺癌術後の点滴によるシスプラチン＋ナベルビンの4クールの抗がん剤治療が終わりました。
ところが最終回のナベルビンの点滴時に液漏れ事故発生。
現在、腕がちぎれそうなくらいの激痛で眠れない。
これが組織が壊れて行く、腕が腐って行くということなのですね。
皮膚科の先生はちゃんと説明してくれないが、もしかして腕の切断の可能性もあるのだろうか・・。

抗がん剤の液漏れ事故というのは本当に怖い。
今、ロキソニン、オキシコンチン、オキノームをガブ飲みしても全く効果がない。
腕がちぎれそうに痛い。辛い。
治療をしてる病院の救急外来に電話しても受入れ拒否されて困っている。
本当に辛い。

ニート真菌くんの遊び場になりそうなスレだなあ

あぼーん

ナベルビンの液漏れ事故が7月30日の火曜日だから1週間経過した。
現在、ペンタジン、アタラックスPの痛み止め注射も効果無し。
吐き気とふらつきの副作用が強く出るだけで、それほど痛み止めの効果は出ていない。
アイスノンを患部に当てて冷やすと多少の効果あり。
いつまで激痛が続くのか。

とにかく痛みとの闘い。
今、オキシオンチンとオキノームを合わせて40mgとロキソニン2錠を飲んで一時間経過したところ。
10の痛みが7位まで下がって来てる感じがある。それでも痛いことには変わりはない。

残念なのは病院でクレーマー扱いされ始めたこと。
病院ていうのは自分達のミスでも患者のせいにするんだなって分って残念だ。
一応は名の知れた有名大学病院なんだが。

今日の夕方6時頃かな、かかりつけの病院の救急外来に電話したら、
「録音するわよ、このクレーマーが」と看護師に言われた。
家でのたうちまわって腕がちぎれそうだと病院に電話したらクレーマー扱い。
病院を変えたほうがいいなと思った。
経過観察の検査を8月中に終わらせて病院を変える。

今朝、激痛で目が覚める。
時間的に早いのだけどオキシコンチン40mgとオキノーム10mgを飲む。
多少は効いてきた実感あるが吐き気とふらつきも凄い。
今日は頑張って通院してこよう。

帰宅。
オキシコンチン、オキノーム、ノバミン、マグラックスを処方して貰う。
かなり無理に頼んで多めの量を出して貰った。
これで週末は救急外来に電話しなくても済むだろう。

夕方5時頃にオキノーム5mg×2包飲む。
7時にオキシコンチン30mg飲む。
これで今晩は何とか眠れるように祈りたい。

皮膚の壊死のほうはまだ良く分からない。
患部のハレは凄いのだけど、色は薄いピンクな感じ。
左肩から指先にかけての痺れも相当なもの。
患部画像を出すと個人特定される可能性も万が一と思うのでやめときます。

抗癌剤やってる奴なんて腐るほどいるし、自分語りならブログか何かでやったら？

余計なおせっかいだよ。

もっとストレートに言ってやるよ
目障り

夏だなあ

>>15
よくわからんけど
なんでこのスレにわざわざ入り込んでくるの？
目障りなのなら、このスレにこなけりゃいいんじゃないの？？

他人の家に勝手に上がり込んで、
このタンス目障り！とか一人で騒いでる。

馬鹿みたい。

夏はいろんなのが沸くからね・・・

おはよう。
医者がオキシコンチンは中毒性があるから、
あまり飲ませたくない、大量に処方したくないという感じだったが、
ベースが昨晩の30mgでは弱い。やっぱり40mg飲んでいくことにする。
今朝はオキシコンチン40mgとオキノーム5mgを服用。

自分がお世話になってるのは都内私立系大学病院。
大学病院は若い先生や看護実習生が多くて「人材育成にご協力ください」というのも理解できるし、
自分もできる限り協力したいという心づもりではいたんだよ。

呼吸器の若い先生に明らかに注射が下手という先生がいて、
本音では違う先生に点滴ルートをやって貰いたいんだけど、
断りにくい、言いにくい、先生に失礼に当たる、などと色んなことが頭をよぎって断れなかった。

今振り返ればナベルビン液漏れがなくても強い血管痛がでる抗がん剤だから、
もっと我を出してベテランの先生にやってもらえばよかっただろうかと後悔してる。
ここは難しい所だ。死ぬまで入退院を繰り返して先生方やスタッフにお世話になるわけだから、
些細なことで人間関係や信頼関係を崩したくないというのもあるので。

それと、生食からナベルビンに点滴が変わって激痛が出た時に、
呼吸器の若い先生は判断が遅くてすぐに針を抜いてくれなかったというのも悔やまれる。
生食を打ってる時点でそれほど流れは良くなかった。
腕の角度を変えないと液体が入って行かない感じだった。
あの感じだと血管痛がでるのは過去の経験で薄々わかってた。

今の皮膚科の処方が、デルモベート0.05％、キシロカイン2％です。
痛みが強いということで皮膚麻酔薬のキシロカインも処方してくれてますけど、気休め程度の効果という感じです。
あと、外来診察時に、ステロイド注射を患部の周りにやってくれてます。
これも気休め程度の効果かもしれないけど、ちょっと痒みが治まったりしてるような感じもあります。

7月30日の火曜、昼に液漏れ事故が発生して最初は耐えられる痛みだったんだよね。

8月3日の土曜日午後6時頃に激痛で耐えられなくなり、かかりつけの病院の救急外来に何度も電話するが受診拒否される。
手術をした同じ大学の病院の救急に電話して、ペンタジンと患部にステロイド注射をしてもらう。
これは効き目があって、かなり楽になって帰りに買物する精神的余裕もあった。

8月4日の日曜深夜5日月曜早朝5時頃に激痛で耐えられなくなり、手術した病院に行ってペンタジンを打ってもらう。
全く効果無し。午後にかかりつけ病院に戻ってアタPを打ってもらうが効果無し。

8月6日、かかりつけ病院でペンタジン、アタPをダブルで打ってもらうが効果無し。

8月7日、麻薬を50mg飲んで10の痛みが7くらいにまで治まる。

自分は抗がん剤治療をやって貰ってる病院と手術した病院が違うので、
手術した病院は3次なので断られることなく時間外に診察して貰えてラッキーだった。
他の大きな病院にも電話したけど「かかりつけの病院があるならそこで診てもらって下さい」で終わりだしね。
かかりつけの病院に受診拒否されてるから電話してるのに酷いよ。

まあ、どちらにせよ、外科手術した病院でも内科治療を受けてる病院でも錯乱状態になって暴れてしまったな。
今はある程度、痛みが抑えられて冷静になりつつあるので、穴があったら入りたいような恥ずかしい感じですかね。

オキシコンチンとオキノームは手術前後の2月〜4月にかなり飲んでたんだけど、
6月くらいに古い薬は捨てようと思って自宅にあった在庫を全部処分したんだよね。
これが失敗というか、今は薬が足りなくなって休日に痛みで苦しむんじゃないかと不安になってる。
麻薬の場合は処方権とか免許が必要らしくて、時間外に診察して貰っても、麻薬を処方できる先生がいるとは限らない。
それを考えると、ある程度の量はストックしとかないとマズいですね。
秋になれば温泉に行きたいなとかも考えてて、旅先で麻薬が切れた状態にはなりたくない。

13時と15時にオキノーム5mgを飲む。
ちょっとマズいな。もっとベースを上げないと痛みが楽にならない。
だけど、眠気と尿の色が褐色になってきたことと、尿が出にくくなってきたこと。
完全に副作用だな。何ヶ月も飲んでいなかったのに急に多めの量を飲んでるからなあ。

ガイドラインに反してるから削除依頼出しといたよ
>>17
お前は勝手に公共の場で誰もが知ってる事を喚き散らしてる基地外だよ
たかがオキノームや液漏れで何を興奮して騒いでんだよ

ガイドラインに反してる()笑

夏だなあ

無粋な奴がいるよな〜。
ナベルビンの液漏れ事故を起こした俺の先生かな・・。
ブログだと死んだら消えるけど、2ちゃんの過去ログなら俺が死んでも残るからな。

一応は他の人も書込んでもらう為にスレを立てたんだけど、
他に書込む人がいないんで俺が死ぬまでは俺の日記帳ということになるのかも知れない。

まあ転移したら死ぬまで抗がん剤だから、その様子を書いて行くことになると思う。

ほとんど眠れなかった。
液漏れ事故は左腕だが、左手の甲のハレが引いたと思ってたら、またハレてきた。
あと右手の甲が黒ずんでる、いつの間に。全く気がつかなかった。なんか嫌だな。
なんで右手の甲が黒ずむんだか意味不明だよ。

左腕が2倍の太さになってる。幾らなんでもハレ過ぎだよ。
キシロカインを塗ると少し楽になる。ちょっと回数と量を増やして行こうと思う。

勝手に削除依頼とかするんじゃねーよ。
削除されたら今度は、病院名・医師名も実名を出してスレ立てして書いてやるよ。

実名出して書く時は、先生に実名で2チャンネルに書込む旨を伝えたほうがいいかもしれない。

昨日丸一日と今朝、まだ何も食べてない。
空きっ腹で少し気持ち悪いのもあるし、あまり食欲がないのもある。
今朝はオキシコンチンのベースを50mgに上げた。
尿の色と出方がおかしいようなら減らそうと思う。
ちょっとクラクラくる。横になろう。

>>31
チラッと運営見てきたけど削除依頼などどこにも出てなかった件(笑)
多分、削除依頼の出し方すらわかっていない、脅しのつもりなんだろう。
2ちゃん初心者のちんけな脅し。

まあ仮に削除依頼を出したとしても、
スレタイに個人名が入ってるわけでもない、
>>1で万人に対し情報交換を呼び掛けているので個人占有利用にも該当しない、
同じ理由で、閉鎖的な利用にも該当しない、(現に既に第三者が書き込んでいる)
ガイドラインに抵触する要素なんて何一つ見当たらないので削除されようがない。
却下されて終わり。
たまに嫌がらせ目的でそういう通らない削除依頼を執拗に繰り返し、削除依頼を出したなどと騒ぐ糖質粘着キチガイがいるけど
そういう嫌がらせ目的で、通りようがない削除依頼を繰り返すキチガイは
運営に対する荒らし行為と見なされ、逆にそいつが運営に規制BANされるので
>>27みたいな糖質粘着キチガイが現れても
なんかわめいていても一切触れずに、静観していればよい。
こういった難クセつけるだけの粘着くんって、自分が構ってもらうことが目的だから
相手にすればするほどスレに粘着してくるよ。

そういった精神病の基地外って、自分の思い通りにならないと
必ずかんしゃく発作を起こして、スレを荒らし出すので
そうなった時に荒らし報告でもすればいいと思います。

みんなANPどうしてる？

みんなありがとう。

主治医が7月一杯で大学に籍を置いてアメリカのボストンに研究留学しちゃった。
研究医としても優秀な先生なんだろう。多分、いい論文を書くんだろう。
その先生が俺に使える分子標的薬があるって言ってたんだけど名前は忘れてしまった。
先生が帰ってくるのは2年後か3年後なんだが、再会できるかね・・・・。

木曜日の外来診察の帰りの昼頃にたこ焼きをフードコーナーで食べた記憶がある。
それ以来の食事を今、終えた。セブンイレブンの牛焼肉丼。
あんまりお腹は減ってないんだけどね。少しでもとらないと。

もうちょっとマシなもん食おうよ(´･ω･`)

気遣いありがとう。

新しく主治医になってくれた呼吸器内科のI先生にも先週の診察で同じことを言われたよ。
今が白血球が一番減ってる頃だと思うんで、規則正しい食生活で栄養をというのは頭では分かってるんだけどね。
今は腕の痛みと格闘するのが大変で、徒歩5分のスーパーでさえ買物に行く気になれないし自炊も無理だなあ。
徒歩1分のコンビニで弁当を買うのが精一杯だな。

誰もANPについての情報持ってないの？
阪大の呼吸器外科行ったらいいの？

ごめんね。わからない。

そっか、ANPってあんまり有名な薬じゃないんだね
お父さんが探してくれてるから待ちます

肺にいくつか飛んでるけど小さいから手術はしなくていいと言われています＞＜、良かった〜
体力が落ちるから抗がん剤は中止になりました

シスプラチンとナベルビンの4クールの治療が終わって色々と書きたいこともあるんだけど、
腕の痛みで物事を組み立てる思考力がなくなってるという感じ。
病院でも痛みに耐えられなくて大暴れしちゃうし錯乱状態だったな。
自分はスパイにはなれないと思った。スパイは捕まったら拷問に耐えないといけないからね。

液漏れ事故を起こしたK先生は>>27みたいなこと本当に言いそうなんだよな。
基本的に自分は悪くない患者が悪いと言い訳ばっかりしてる先生だから、
5年目だか6年目になるのに注射の技術も上達しない。これからもしないだろう。
今の主治医のI先生も大袈裟なんだよみたいなこと言ってくるしね。
いい先生もたくさんいる病院なんだけどね。

腹も立つんだよね。
術後の抗がん剤治療が終わって、再発転移後の抗がん剤治療が始まるまでの今の期間が最後の安らぎの時間だからね。
この少ない貴重な時間が無駄な治療で潰れてくというのは憤りを感じる。
痛みがなくなれば色んなことが許せて水に流せるんだろうけどね。

>>43
ちょっと検索してみたけど保険適用されてないとかハードルが高そうな薬ですね。
肺に飛んでますか。肺は痛みがないんで、そのまま大きくならなければいいですね。
そうですか、抗がん剤中止ですか、基礎体力が落ちてますか。
治療で激やせする患者さんもいるみたいだし、気をつけてください。
お大事に。

>>45
> ちょっと検索してみたけど保険適用されてないとかハードルが高そうな薬ですね。

父が自費でANP治療してくれるとこ探しているみたいですよ
痛みはシールのお薬があるから大丈夫ですお(｀・ω・´)

抗がん剤で痩せましたね･･･
体重が小学生くらいになっちゃいました＞＜
体力つけないとね〜

>>46
頼もしいお父さんがいるんですね。
新しい薬がどんどん出てくるんで諦めないで頑張りましょう。
あのシールの痛み止めって効くんだ。入院時に大腸ガンの患者さんがお腹に貼ってるの見たことあります。

やっぱり、人によっては凄く痩せるみたいですね。薬との相性もあるんでしょう。
自分が入院してる時も凄く痩せてるガン患者さんいたな。まだ20代から30代前半の若い患者さんでしたけど。
暑いから夏バテで食欲がどうしてもね。頑張って食べれるものなら何でも食べるくらいじゃないと負けちゃいますね。
お互いに頑張りましょう。

>>47
シールの痛み止めはお腹の調子が最初凄く悪くなって苦しみましたが、今は落ち着きましたよ
食欲が全然ないから毎日点滴打って貰ってます
念願のダイエット要らずの激痩せなのに全然嬉しくないね！
食欲無いのは夏バテもあるのかなぁ

治療は手術も抗がん剤も自分の場合はしない方が良かったのかもです
弱っただけだったよ

2ちゃんに癌板あって助けられてる！
頑張ろねー！

>>5
長谷川亮太

今日は皮膚科と呼吸器内科で診察。
特に変わったことはなし。

>>48
胃癌か大腸癌ですか？
栄養剤の点滴はカロリー高くて糖尿になる場合もあるらしいですね。
入院生活も大変そうですね。
手術の術後の経過がよくなかったのですか？
手術してどれくらい経過してますか？

>>51
腎臓癌ですお
手術は去年の3月です
経過順調だと思うけど違うの(´･ω･`)？
近くの診療所に通って点滴してもらっています
お盆あけに入院して栄養つける治療がはじまります

自分で書いててワケわからなくなっちゃったｗ
手術とか抗がん剤してまで90才過ぎまで長生きしようとか思わなくていいんじゃないかな？

寿命があと10年とか20年とかに短くなってもいいから手術も抗がん剤もしない生活がいいなと思っただけ
治療する前は病気だというの忘れちゃうくらい元気だったのに手術と抗がん剤で弱りました

親は長生きして欲しいみたいだけどねー、でもツラい治療するのもうイヤだな

>>5
長谷川亮太さんの住所晒しはやめよう

自分の場合は、今年の2月半ばに大学病院に行って検査。2月後半に肺腺癌3A確定。3月後半に手術。
当時の呼吸器外科長が「切りましょう。うちの大学を選んできてくれたからには少しでも元気で長生きして欲しい」
と言って説得してくれて自分の背中を押してくれたので手術を決めれたような感じですね。

手術室に朝9時に入って手術室を出たのが午後6時を過ぎてたので大きな手術ですね。
癌が胸膜を突き破って肋骨まできてたので、肋骨を3本部分切除しました。
術後の経過は順調で2週間で退院しましたけど、退院してから大変だった。
手術してなかったら確実に今頃、死んでるのでね。
病院関係者の方には本当に感謝してる。

手術のほうは呼吸器外科長のI先生が、「うちでは大きい手術はできないから私の師匠のところへ行ってくれ」
と紹介されて同じ系列のU病院でやりました。手術チームの先生方、ICUのスタッフ、病棟の看護師さん達には今でも感謝してる。

で、4月の後半にK病院に戻って経過観察の胸部CTと脳MRIの検査。
転移無しの結果だったので抗がん剤治療開始。
先生との会話で覚えてるのは、もう転移してるかもしれないが小さいから発見されてないだけという場合もあること。
自分の場合は手術の段階で3Aなんで、近いうちに転移再発はするだろうという覚悟を持ち続けることが大事だと思う。

アメリカに研究に行った元主治医のY先生には、
「転移したら早くて半年。1年から2年の寿命だと思ってくれ。」と説明はされてるので浮かれることはないですね。
プロである呼吸器内科の先生に現実的な説明を事前に受けとけば、気持ちの整理をつけるのに役立ちますからね。

4月末から抗がん剤治療開始。シスプラチン＋ナベルビンを4クール。
1クールが3週間サイクルの薬らしいのだが、1クールの治療時に白血球減少のピークが20日頃で1600ということが判明。
2クール目からは4週間サイクルで治療することが決まる。

これについては詳しい説明は受けなかったが、白血球を増やす薬を使って3週間サイクルで治療することも可能なんだと思う。
Y先生はどういう考えで判断されたのかわからないが患者の体力等を考慮したのだろうか。
抗がん剤治療は「内科医のメス」と呼ばれているらしく、デリケートなもので医師の技術差もでるのかもしれない。
自分の治療もデータ化され蓄積されていくとすれば、少しは社会貢献しているような気にもなるし、ささやかな嬉しさもある。
お世話になってる病棟の掲示板には、東京都ががん患者を登録して治療を追跡してデータベース化していく事業を始めたと紹介されてた。

そうなんだ、肺癌は大変なんだね＞＜
自分は腎臓だし治療しなくとも10年以上生きられると思う
老人になるまで生きたいとも思ってないしあと20年あれば満足だよ！

抗がん剤でこんな弱って辛いのに親が抗がん剤中止したこと納得いってなくて困ってるよ＞＜
主治医が抗がん剤やめようと言ったんだから従えばいいだけなのにね

>>58
以前に肺に転移してると書いてましたよね。
肝臓がんで肺転移ありのステージ4で、あと10年生きられるんですか？
しかも抗がん剤治療を止めるくらいに体力が低下してるわけですね？
僕には末期がんの状況にしか思えないのですが。

>>59
肝臓じゃないですお(｀・ω・´)
末期だったら5年くらいで死んじゃうよね＞＜、末期とは言われてないし10年くらいは大丈夫だよ〜
今は抗がん剤でちょっと疲れただけですよ

すいません。腎臓ですね。失礼な勘違いしてすいません。

今日は呼吸器内科の診察。
血液検査して白血球が3900ということでした。これから減少するとは考えにくいし一安心ですね。
ただ貧血気味なので規則正しい食生活をしてくださいと指導される。
頭部MRIと胸部CTの検査予約を入れてもらう。数日前に骨シンチの予約を入れている。

左腕の状態だけども、ハレと痛みが少し引いてきたような気が昨日からしてる。
オキシコンチンのベースの量を50mgから40mgに減らしてみようと思う。

呼吸器内科のI先生は、漏れてはいないから1週間〜2週間で治るのではないかと言っていた。
皮膚科のA先生は、ほんの少しだけ漏れてたりする場合もあるから時間が経過してみないとわからないと言っていた。
できれば漏れではなく血管痛が激しかったという結論になれば嬉しいのだけど。

自分は若い頃から臓器提供したいという気持ちがあったんだよね。
献血なんかも回数はかなりやってきたほうだと思ってる。
執刀医のU病院のF先生は「あなたみたいな人が献血するから感染する患者がいるんだ」などと失礼なこと言ってたなw
俺の見た目がバイ菌持ってそうで汚いと思うんだろうけど失礼だよな。あの先生は絶対にB型だろうな。

それは置いといて、癌になったので臓器提供も献血も諦めなければいけない。
自分は悪いこともやってきて罪悪感をずっと持ってて、最後には自分の身体を提供して社会貢献したいと思ってたんだけどね。
残された社会貢献の方法は自分が死んだら身体を医学生の教育実習なんかに利用してもらうことだね。
養老先生の本を読んでると献体を集めるのに随分とご苦労されてるみたいで、協力したいなというのもあったんだよね。
再発転移したら先生に相談して具体的な予定を決めたいなと思う。

今日は皮膚科の診察と、骨シンチと胸部CT検査でした。

液漏れのほうはハレと痛みのピークは過ぎたみたいですね。
皮膚科のA先生も一安心という感じで来週からは週1で診察しましょうとのこと。
壊死で真っ黒にならなければいいんだけど。

骨シンチは初めてやりました。造影剤の胸部CTは何度もやってます。
どちらも転移はないということで、こちらも一安心ですね。
まあ、わかんないですね。実際は転移してるのかもしれないし。
脳のMRIだけがズレて9月2日の検査になります。
それが終わるまではウキウキもできないですね。

昨日は近所のメンクリで久しぶりに診察してもらい薬を処方してもらった。
眠れなくて昼夜逆転になりつつあるので睡眠薬のレンドルミンを出してもらう。
あと、抗不安薬のワイパックスも出してもらう。
それと病院で暴れてしまったので、リスパダール液3mlを10包出してもらう。
これは統合失調症の発作時に飲むような薬で協力な作用がある。
これを自宅でキープしてないと前回のように暴れてしまうことになるので。
自分は統合失調症ではないんですけどね。

今日は皮膚科と呼吸器内科の診察。
昼夜逆転してるせいで11時の診察に寝坊で遅れる。申し訳ないです。
皮膚科の液漏れのほうは無事に収束ということで、A先生ももう大丈夫と言ってくれました。
ただ患部の硬くなってる部分が元に戻るにはもっと時間が掛かるそうです。

呼吸器のほうは、しつこく本当に転移がないのか質問した。
なんか背中の骨が痛かったりするものだから、自分では転移してるのではないかと思ってる。
先生は、嘘つくはずないだろう、大丈夫ですと言ってくれてますが。
私が情緒不安定に見えるのか来週も来て下さいとのこと。しばらくは週1診察かもしれないですね。

昨日、保険師さんとヘルパーの会社の担当の方が訪問して来てくれて、「激やせしましたね」と言われてしまいました。
前回の訪問はお盆前で痛みで苦しんでる頃だったので、オキシコンチンを大量に飲んでましたからね。
オキシコンチンの副作用で吐き気、胸焼け、便秘が酷く胃腸が動かないので食欲も全くなく、ベッドで寝てるだけでしたからね。

左腕のナベルビンの液漏れの件は、液漏れは無かったようですね。腕が壊死してないので漏れてないということになります。
ただ激しい痛みがあったのは事実で、やっぱり劇薬だということですかね。今は患部が硬くなって痼りのようになってます。
この硬い痼りの部分は直径10cm弱ですかね。もう硬い部分は神経が麻痺してるというか死んでます。
冷たい物を患部の痼りに当てても何の感覚もないです。今も強い痛みがありますが、それは痼りの周りから発生してる感じです。
もう痼りと神経の麻痺は諦めるしかないでしょう。元には戻らないと思います。ただ、痛みだけは消えて欲しいなと思ってます。

3日ほど前から下痢が始まってようやく便通が始まった感じです。とにかく便が真っ黒です。
この溜まった便を出し切るためにオキシコンチンを飲まないで痛みに耐えるようにしています。
以前ほどの痛みはないですけど、痒みが出て来て痛痒い感じですかね。まあ、不快です。
キシロカインとデルモベートを3回、4回くらいは塗ってます。

それで今日は呼吸器内科の診察でした。
自分はオキシコンチンを便秘で苦しむだけなのでペンタジンの注射を要望したんですけどダメとのこと。
オキシコンチンの量を1回30mgに減らしてマグネシウムの便秘薬を処方しましょうとのこと。
両足が痺れることを伝えましたけど、原因はわからないとのこと。リリカとビタメジンB2を継続して飲みましょうとのこと。
左腕の血管痛に関しては、痼りが柔らかくなるには、かなりの時間がかかると言っておられました。
自分としては、もう諦めたのでいいんですけどね。散々な8月でした。苦しんで体力を落としただけのの1ヶ月でした。

それで今日は、体力が上がってくれば治験に参加・協力したいと主治医のI先生に伝えました。
渡米した元主治医のY先生には相談したことあるんですが、その時はがんセンターのHPを見てみなさいとのことでした。
それで、がんセンター中央病院と都立駒込病院で治験が多いことをI先生に伝えると、がんセンター中央病院がいいんじゃないかとのこと。
紹介はしますけど、闇雲に勧めるわけではない。海の物とも山の物とも分からない薬もあるのでリスクもありますよとのことでした。
まあ、かなり体力が上がってこないと治験は無理だとは思いますが希望を持ってるということは伝えれました。

9月2日に脳MRIの検査をしたのですが、今日、その結果を呼吸器内科のI先生に聞いてきました。
転移なしとの結果でした。良かったですね。次回は11月〜12月の検査になると思います。

皮膚科で抗がん剤の血管痛の診察をして貰いました。もう大丈夫でしょうとのこと。
炎症はほぼ治まってるので痒みがあるときだけデルモベートを塗って下さいとのこと。
次は1ヶ月後に診察予約を入れてくれましたが、大丈夫ならキャンセルしてくれてかまわないとのこと。
今回で治療は終了ということでいいと思います。

9月6日の通院で入院時に仲良くしてた大腸癌のお爺さんと再会しました。
元気そうで嬉しかった。向こうも喜んでくれました。
入院時は病棟に食堂があったので他の患者さんと話をする機会もあったし、
癌の友達も何人かできました。でも外来だと会わないもんですね。

昨日の9日は某公立病院の精神科に診て貰いに行きました。
体力がかなり落ちてるんだけど、急性期病院や療養型病院には入院できないので、
精神科の解放病棟に入院する手続きをしてきました。
今は奇麗な精神科病院も増えてるので、こういうのもアリかなと思ってます。
自分は一人暮らしで食事の準備や買物に行くのも辛いくらいなので。

本日、というか日付が変わったので昨日ですが、公立系精神病院に入院しました。
一応、解放病棟で驚いたことに個室に入ることができました。
4人部屋も空いていたのに個室に回してもらえたのは嬉しい限り。
この病院は入院時に保証金が必要ないことと、個室に差額料金がかかりません。
しばらく、ここで休息したいと思います。

今日で入院4日目です。個室は快適で食事そこそこです。
精神科で新しく増えた薬は、
デパケンR200とユーパンとハルシオンです。
他は呼吸器内科のI先生が処方しくれてたものです。


病院での生活は快適ですね。
先日の血液検査で血栓の可能性があるということで、エコー検査をしました。
何も異常なしでしたよ〜。

お前の戦場はここじゃない。メンヘル板だ。

どう考えても1は精神科の患者だよね
たまたま癌もあったかもだけど精神病症状撒き散らした書き込みが不快だわ
精神病院に放り込んだお医者さんGJだね

くだらないお煽りだな。
さて、自分の入院いている公立系精神病院病院は休息入院を奨励してますね。
付き添いの方家族の方、一般人も体調がおちたら休息入院してください。
とういう感じですね。そいいう人達のための病棟もあるわけでね。
しかし先生のレベルは高いな。これには驚いた。東大卒の先生ばっかりだもんな。
問診時の反応がまるで違いますね。本当に頭がいいんでしょう。

昨日、公立系精神病院の主治医S先生が某大学病院呼吸器内科長に処方箋のことでといあわせてくれたのだけど、
精神科に入院してるのをおどろいてたよううだ。
呼吸器内科科長のI先生には体力が落ちてて日常生活が出来ないから、精神科でも入院したいと相談したら、
「わしゃ、関係ないことはわからん、しらん」との回答だったので色々と自分で調べた。
病気を診ず患者を診よというのはこの先生には当てはまらない。

前任のY先生は色んな方法を探してくれたり親切だったね。
保健師が自宅を訪ねてくれるようになったのもY先生のおかげだしね。

連日、午後から夜にかけて熱が出るということで今朝は尿検査と血液検査でした。
昨日は病院は休みだったがH先生は病院のどこかにいたようで検査のオーダーを入れてたようだ。

原因不明の連日連夜の熱。
主治医のH先生もよくわからないという感じ。
両足の足先の強い痺れと連日連夜の高熱。
医療って手品のようにはいかないみたいですね。

28日の土曜日に一時帰宅。月曜に病院に帰る予定。
家に帰ってくると相変わらず食事の支度ができない。
食事をしないで衰退していくだけ。

足先の痺れが酷い。
某大学病院の主治医は頸椎症だと言うが、どう考えてもシスプラチンの後遺症ではないかと思うのだが。

>>80
俺もだ！
絶対にシスプラチンだよ。

あと、自分は難聴もきてる。。。

>>1
通りがかりの者です。
ナベルビンの副作用…血管外漏出は酷い場合は皮膚が壊死すると書かれていますね。
http://ds.cc.yamaguchi-u.ac.jp/~yakuzai/NVB0006.pdf#search='%E3%83%8A%E3%83%99%E3%83%AB%E3%83%93%E3%83%B3+%E5%89%AF%E4%BD%9C%E7%94%A8'

ところで、分子標的剤とか免疫療法とか放射線治療とかはしないでしょうか

両足の足先の強い痺れに加えて、左手の親指と人差し指と中指指先に重い痺れ。
どう考えてもシスプラチンの副作用だと思うのだけど。

8日に公立系精神病院を退院。素晴らしい設備と医師と看護だった。
あと1週間入院するようにと言われたが任意なので患者が退院したいと言えばできる。
規則正しい食事と睡眠と敷地内の散歩のおかげでかなり体力は復活してきたと思う。
かなり他人に紹介したいくらいの病院だった。今の精神病院の進化って凄いですね。
しかも「休息入院」といって、生活リズムが乱れている、疲労感が強い程度のことで入院できる。

看護師さんもほとんどが良い人だけに一部の悪い看護師が目立つというのはあったかな。
精神病院では患者と看護師さんがトラブれば必ず患者側が不利なので、
その辺の力関係を悪用して高圧的で横柄な態度の看護師さんがいたのも事実。

いずれは転移して死ぬんだからさ、解放病棟とはいえ精神病院に入るのもいい経験だったと思う。
統合失調症で再発を繰返しながら闘病生活30年でも創作活動に頑張ってる患者さんに出会ったりして勇気を貰えたよ。

自分の場合は快適な入院生活が送れたのは個室に入れてもらえたのもあるかな。
精神病院という性格上、個室でも差額ベッド代は無しで入院時の保証金も無し。
首都圏だったら2万〜3万位の差額代になりそうな良い部屋だった。
ああ、でも、ベットがリクライニングしないのとテレビと冷蔵庫が部屋にないw
こういう部分が一般病院との違いだね。

>>82
分子標的薬と放射線はステージ4になれば予定に入ってます。
免疫療法は、そんなお金ないからできないし、したいとも思いませんが。

本来なら>>74のような書込みは放置しとけばいいんだろうけど、
俺も名誉を重んじる部分は多少はあるわけ。だから反論でもしとこうかと思う。
痛みというのは人を狂わせる。多かれ少なかれそういう経験をしてる人は多いと思うし、
戦争映画で腕がちぎれた兵士がどんなもがき苦しみ方をするかを見れば想像はつく。
そういうことを考えれば激痛に苦しみながら日記風に文章を書けば見苦しい部分もあっただろう。

自分が思うには癌板で他人の癌闘病ブログに異常に興奮して執着したり、
抗がん剤を医療マフィアの陰謀だと唱えてるほうが重要な精神疾患を抱えてるように見える。

では、この話はこれで終わりにしよう。

シスプラチン+ドキソルビシン+オンコビン+エトポシドを
後半量を調整しつつ合計19回、先日までやっていました。
足先の痺れ難聴はなかったな。
しかし腎機能低下と心臓負担のため打ち切りました。

変わってやりだしたパクリタキセル+カルボプラチンは手足のしびれ、足の疲れがハンパない。

大変でしょうけど頑張ってください。

だからあれほど抗がん剤はタダの毒だと言っ・・・
あと抗がん剤の悪口言われると困る工作員がわんさといるからなｗ
こういう経験そのまま語られるようなスレだとキチガイ扱いしにくいから必死だなっとｗ

工作員の例
普通のスレ→「はいはい妄想信者ぎゃははは」
ここのスレ→「抗癌剤やってる奴なんて腐るほどいるし、自分語りならブログか何かでやったら？」
　　　　　　「もっとストレートに言ってやるよ 目障り」
　　　　　　　　　　　　↑
　　　　　　　　かなり必死、普通のスレに比べて目がマジっぽいｗ　

一回しか言わない　これががんの特効薬

Charoen Bhaesaj Lab製、タイ産イトラコナゾール　良質の薬

(p)ttp://whats-health.com/products/detail.php?product_id=1233

抗がん剤やり始めて4年。
良くなることもあれば悪くなることもある。

やってなかったら死んでる。

一昨日から抗がん剤治療を始めました…
テラルビシンです。
抗がん剤もガンの種類により効き目が違うんじゃないですかね？

ある患者さんの記録
↓
さて行ってきます！（抗がん剤治療に）
2014/02/03
↓
点滴（抗がん剤治療）
2014/02/04
↓
３度目の痙攣
2014/02/05
↓
帰ってきたね（オリンピック選手が）
2014/02/20
↓
他界いたしました。
2014/03/03

>>95
化学療法で免疫下がってんだから、普段の生活をかなり気をつけないと風邪ひきやすくなるし、体力低下してるからただの風邪でも肺炎になり死ぬこともあるわな
てか、死因なによ？

痛みが辛いのわかるなぁ、俺は直腸癌で半年以上苦しんだけど
痛いと性格変わるんだよね、仕事も座り仕事だったから座ってる間ずっとズキズキしてるし…
医療用麻薬は、後遺症はないけど幻覚作用は少なからずあるよね、余り使いたくなかったから俺はロキソプロフェンでなんとか堪えたよ
スレ主さんも抗がん剤大変だろうけど頑張って

抗がん剤やめますか？それとも人間やめますか？

【話題】 バシャール 「癌は９９．９９９％完治する。アスパラガスとアボカドとクルミと水を十分に摂取するのが良い」

【話題】 日本薬剤師会会長の児玉孝氏が決意の告白 「クスリは毒と言ってもいい。できれば飲まないほうが良い」

http://ameblo.jp/viva-bashar/entry-11507175535.html
http://ameblo.jp/viva-bashar/entry-11171830517.html

地球の文明水準で、癌は治りません。

【話題】 バシャール 「癌は９９．９９９％完治する。アスパラガスとアボカドとクルミと水を十分に摂取するのが良い」

【話題】 日本薬剤師会会長の児玉孝氏が決意の告白 「クスリは毒と言ってもいい。できれば飲まないほうが良い」

http://ameblo.jp/viva-bashar/entry-11507175535.html
http://ameblo.jp/viva-bashar/entry-11171830517.html

抗がん剤やめますか？それとも人間やめますか？

癌は９９．９９９９９９％完治する。アスパラガスとアボカドとクルミと水を十分に摂取するのが良い」

【話題】 日本薬剤師会会長の児玉孝氏が決意の告白 「クスリは毒と言ってもいい。できれば飲まないほうが良い」

http://ameblo.jp/viva-bashar/entry-11507175535.html
http://ameblo.jp/viva-bashar/entry-11171830517.html

明日からTS1３クールです。
これが終われば治療から開放
がんばるぞー

>>7
副作用について無知だったり鈍感なところがほとんどだからなぁ
転院できればいいのに…

みなさん、今日も明日も病院と製薬会社の金づるとして、従順に自分の体内に毒を入れてもらってください

亀レス過ぎました…

>>104
返事のお相手ご存命ならいいですが。

抗がん剤で死なない人間はいない

ID:o8CkqBHl
今日のアルバイト工作員

【イトラコ】水虫薬工作員･真菌を追放【老ニート】
http://maguro.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1406265566/

ID:DVPCmzHH
今日の水虫薬剤アルバイト工作員

【イトラコ】水虫薬工作員･真菌を追放【老ニート】
http://maguro.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1406265566/
ID:DVPCmzHH

↑
日本医師会の悪の戦闘員

副作用のしびれが酷かったので、抗がん剤をやめて
自分で作った人参ジュース一日1.5リットル飲んだら
マーカー数値が下がって、主治医から
２か月後に血液検査に来るよう言われた。

正直驚き、前は三週間ごとに抗がん剤やりに通院してたから。
でも抗がん剤では数値の変化はなかった。
ゲルソン療法の方が確実に効くと実感しました。

>>110
みんながそれでよくなれば良いけどなあ。
現実はそうはいかないからね。
あなたはそれが効いていいなあ。

ゲルソン療法には悪の戦闘員が沸かない

つまり、悪の医療界黙認の効かない治療法ということ

>>111
それと併用して小食療法もやりました
抗がん剤やりながら小食はきつかったけど慣れたよ。ジュース飲むとお腹一杯でご飯が入りません。
ネットだと２リットル飲んでる人もいてびっくりするけど。

１１１さんも抗がん剤とかいろいろ頑張ってると思いますが
自分に合う治療法方法が見つかると良いですね。
レスしてくれてありがとう。

最初は抗がん剤やりながら、小食であんまり数値が下がらず。
抗がん剤止めて、小食とゲルソン療法です。

ゲルソン療法は毒ガス兵器ではないので、放置と同様の効果が期待できる

猛毒抗がん剤よりは延命効果は非常に高い

過疎ですね。
患者さんが集まるコミュニティサイトとか無いかな？

http://blogs.yahoo.co.jp/itasyou11111

俺が来たとたんに過疎るとはどういうことだ？

もっと真実を語れ　死に直面しているんだろう？

真実を直視してマインドコントロールを解け

ドセタキセル(ワンタキソテール)点滴後10日目で、髭が伸びなくなった。
脱毛する前兆かな?

近藤さんを信じろ

俺のことは信じなくてもいいが

>>119
大体2週目から抜け始めることが多いです。
まつげや眉毛も抜けて、新しく生えたら逆まつげになることもあります。

抗ガン剤で匂いを感じなくなった人いますか

>>122
いい匂いも悪い匂いも分からないと言う事ですか？

>>122
匂いと味、わからなくなりました。
シスプラチンとゲムシタビン使ってます。
ご飯作るのが難しいです。

突然死ぬ兆候だよ

↑
クズの戦闘員=真菌君 　騙されたら自己責任

一般人はいいとして。
過去、女優さんとかモデルさんとか抗がん剤が必要な人も
いたわけでしょう？
だけど、抗がん剤は女優生命を絶つよね？
どうしてたんだ？

>>119続き
点滴当日を0日目として、16日目から頭髪の脱毛が始まり8日間続く。
1クール目の点滴で頭髪が半分くらいになった。
亜鉛サプリは脱毛予防に効果があるらしいので、以前から一日1錠服用してたのを、
2クール目の点滴をした日から一日2錠にしてみた。
2・3クール目も1クール目と同じサイクルで脱毛があったが、脱毛量は減った。
まだ頭髪は以前の4割くらい残っている。
但し、亜鉛を過剰摂取すると銅の吸収が阻害され白血球が減少するらしい。
そのとおりに、亜鉛を一日2錠にした2・3クール目は1クール目より白血球の数値が
悪化した。

>>127
本田美奈子は抗がん剤で即死

夏目雅子は抗がん剤で即死

大原麗子は抗がん剤で廃人に

>>128
なるほど､勉強になった。
ありがとう。
１クール終わったばかりで、分からない事だらけだったから役に立った。

禿げは死ね

>>129
なるほど､勉強になった。
ありがとう。
１クール終わったばかりで、分からない事だらけだったから役に立った。

肺腺がんでリンパと脳に転移あり。ステージ4。

シスプラチン＋アリムタを4クール。

再発してドセタキセルを3クール。

脳腫瘍はガンマナイフを3回で消滅。

前回のガンマナイフ前に脳浮腫で左手と左足が動かなくなった。

ステロイド剤とガンマナイフで今は動きに問題なし。

こんな俺でもまだ生きてる！

みんな頑張れ〜〜〜

そりゃ、原発巣が脳真菌症なんだよ
ぜんぶ効かない薬でよくがんばった　大変な馬鹿だよ

簡単に治るのに

抗がん剤を肺がん治療で飲んで克服したけど、脱毛が治らない。
多分、このまま禿げたまんまなんだろうな。
禿げて生きるより肺がんで死んだほうがよっぽどまし
なんで禿げるんだよ…
誰だよ1年で脱毛は治るとか言ったやつ…
まだら25だぞ…
おわた…

20代前半で肺癌とはこりゃまためずらしいね。
日本だと１年に１人、いるか居ないかだよ！
珍しいね〜　大当たりだね！
君のいう事が、本当ならねｗｗｗ

無知な作り話君に教えといてあげるけど、
20代前半で肺癌って言うのは、100万人に1人・・・もしかしたらそれより低い確率だよｗ

近藤信者かなんかで、抗がん剤ヘイトのネガキャンの一環かな？
なんでもいいけど、とりあえず、
作り話する時は、もうちょっとちゃんと調べてから
ウソつこうねｗｗｗｗｗ

自分はガンだと思い込んでる
ガン妄想にとりつかれた
若ハゲ野郎かな？

ほい♪
これが全国の癌患者の罹患者数の統計データねー
http://ganjoho.jp/data/professional/statistics/odjrh3000000hwsa-att/cancer_incidence(1975-2010).xls
直近の２０代前半の罹患者数をみると・・・あっれーーえ？？？
「０」だねぇーｗ
おかしいねぇー、キミが「２０代前半で罹患している」と言い張っているんだから
少なくとも、「１」じゃないとおかしいはずなのにねぇｗ

あーーーっ
そうかあー
これ２０１０年のデータだからそれより先の年に罹患してるのかもしれないよねｗ
まあ他の年でも殆どが０とか１とかだけどｗ
ようするに２０代前半の肺がんの罹患者数って、このレベルの数なわけよ☆
そんな数字の中に入るなんて、きみすごいねｗｗｗ

>>135
おら、出てこいよホラ吹きハゲ

はい、出てきました。
25歳で抗がん剤を飲むレベルの病名を教えて下さい。

新参者です。
胃の３/４を取りました。
今は抗がん剤治療をしています。
数週間経っても、まだ日によっては下痢やだるさが出るんですが、
そう言うもんなのですか？

>>141
聞いての通り、２０代前半で肺癌って
１００万人に一人居るか居ないか、
日本全国で毎年１人居るか居ないかってレベルの超超超稀な例なの。
http://detail.chiebukuro.yahoo.co.jp/qa/question_detail/q1241888912
確率で言えば、超難病で有名な筋ジストロフィーって珍しい病気ですら
年間１０万人に１人なわけ。
そんなウソ(失礼ｗ)しれっとつかれてもさあ
信じられないわけよ。
そんな宝くじで１０億円当たるよりも珍しい確率の人ｗ
信じてほしいなら証拠出して見せてみ？
名前や個人情報隠した、年齢と肺癌って証明がわかる診断書とかさ。
そしたら疑った事を土下座して謝るやるよ。
ウソツキくんｗ

あんまり攻撃してやるなよ
もしかしたら転移性肺癌で原発はリンパや精巣癌とかいうオチかもしれない
それで肺に転移癌があってそれを「肺癌」と読んでいるのかもしれない、
それだったら20代歳罹患もおかしくはないし、そういう事だったら後見悪いよ

＞肺に転移があってそれを「肺癌」と読んでいるのかもしれない
それは肺癌とは普通呼ばない
例えば原発が大腸なら、肺に転移していれば「大腸癌の転移」と呼ぶ
原発が分からなければ、肺に癌があってもそれは肺癌ではなく「原発不明癌」と呼ぶ。
肺に大腸から転移した癌があっても治療に使う薬は大腸癌のものだから、
混乱を招かないためにもそう呼ぶ
これは患者なら一番よく分かっているハズ

まあ確かに20台中盤までの肺癌は皆無とは言わないまでもそれくらい珍しい
目立ちたくて10歳くらい鯖読んじゃったかな？(それでも珍しい方だけど。)
普通に実年齢言ってれば普通に慰めて貰えたかもしれないのにね

うん、20代で抗がん剤を飲む病気はどんなのがありますか？
一般的に25ぐらいでかかる病気の名を教えて下さい。

抗がん剤が必要な病気などこの世に存在しません

>>147
そのまえに君の診断書みせてって
お前が先に自分は25の１年前に肺癌になったって
自分で言ったんでしょ

抗がん剤の正体は、廃棄に困った化学兵器ですよ

◎　マイロターグは投与した患者の１００％が死ぬ

26の時に胆管細胞癌になって半年間TS-1飲んでましたよ。
20代前半じゃなくてゴメンなさい。

>>151
健康な人間だって１００％死ぬけどな。

癌は全身病です。再発・転移して命を落とします。

抗ガン治療は無意味です

放置療法だけが延命できます。

近藤誠「癌になったら何もせず放置が一番！！癌はそれ以上大きくなりません！」

↓癌になったアフリカ人が何もせず放置した結果
http://blog-imgs-62-origin.fc2.com/s/u/b/sublime1223deku/breast-cancer.jpg
http://blog-imgs-62-origin.fc2.com/s/u/b/sublime1223deku/cancer-thyreoidea.jpg
http://blog-imgs-62-origin.fc2.com/s/u/b/sublime1223deku/kako-wP0qKqJNkbseUEwa.jpg
http://blog-imgs-62-origin.fc2.com/s/u/b/sublime1223deku/malignant-melanoma.jpg
http://blog-imgs-62-origin.fc2.com/s/u/b/sublime1223deku/mandibular-cancer.jpg
http://blog-imgs-62-origin.fc2.com/s/u/b/sublime1223deku/parotic-cancer.jpg
http://blog-imgs-62-origin.fc2.com/s/u/b/sublime1223deku/squamous-cell-carcinoma-knee.jpg
＞【閲覧注意】「死を待つアフリカの癌患者たち」【7枚】
＞日本はいまや世界一の長寿国となったが、貧困で十分な医療が受けられないアフリカでは、癌などの大病に罹患しても
＞放っておくしかないという現状がある。
＞赤十字などのボランティア団体によると、癌になっても十分な医療を受けられないため、放置してしまうケースが多く
＞進行癌を放置してしまうと成長が早く、何もしないと数ヶ月でほねや皮膚を突き破ってしまう陰惨なケースが多いのだという。
＞アフリカの人々の多くは病院に行くお金がなく、正しく診断する事が出来ず、統計上にきちんと反映されないため、
＞死因不明であったり、他の感染症に含まれてしまうため、病気の多さが把握されず、事態が見過ごされてしまう場合が多いのだという。
＞Posted in '事故・病気' on August 14, 2013

アフリカでガンで死ぬ人は非常に少ない

日本の１００分の１くらいかな