【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話9【患者限定】

1 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/18(火) 20:40:26.82 ID:U2foSene

初期のかた、末期のかた、子もち、独身、夫、恋人、SEX、再建、治療、副作用などなど
乳癌患者なら何でも書き込みおｋです。
共感出来ない話はスルーで。

乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへ
お願いします。

荒らし、煽り厳禁。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。

■前スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話8【患者限定】
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1358697545/

■乳がん関連ではこちらにも別スレがあります。
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.20【患者限定】（実質VOL.22）
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1320411820/

2 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/18(火) 20:44:21.10 ID:U2foSene

前スレ999踏んでた…慌てた。
関連スレ他にもあったらお願いします

3 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/18(火) 21:17:43.54 ID:hqBCLtRh

素晴らしいスレ立て。
乙です！

4 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/18(火) 21:34:33.69 ID:GHKR01ui

スレ立てが華麗すぎて驚いた
素晴らしい

5 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/18(火) 22:06:51.96 ID:unyKAuYZ

スレ立て乙

6 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/19(水) 01:09:14.32 ID:bcasvol1

お見事です。乙かれ様。お肩㌧㌧㌧

7 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/19(水) 02:00:44.08 ID:4LMphYyP

>>1乙ですー

FECできっちり1回目から髪の毛が抜けた
ドセになったら復活して5センチくらいの長さに生えそろった、
と思ったら、2クール目の終わりになってまた脱毛…

なまじ短い状態だから始末に負えないなあ
日中はネットかぶって抑えて、シャンプーで流すしかないか

8 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/19(水) 09:36:57.40 ID:aSn3e+cr

>>7
前スレから言われてるけど、落ち着いたら剃ってしまうと気持ち良いよ。
病院近くに床屋があって、そこでは抗がん剤で禿げた人の頭剃りをしてくれる。
すっごく気持ち良くて尼になった気分になった。
最初は2000円だったけど、あと、ちょっと伸びた時は1000円だった。
生えかけてくるときに坊主くらいにしたら「お祝いにタダ」だった。

9 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/19(水) 12:35:20.54 ID:LzaEebBf

スレ立ておつです

入院まで1週間
入院準備しているんだけど、わからんことばかしw
ワンタッチ腹帯とかT字帯とか、あれもこれもつめこんで大荷物になりそう

お守り持っていった方、いらっしゃいますか？

10 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/19(水) 13:11:04.65 ID:UqWF/h55

雑誌読んでたら蟹座女は乳ガンなりやすいと書いてたさ自分蟹座…関係ないか

11 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/20(木) 02:48:48.93 ID:vmfZl7ap

スレ立ておつです。
>9
お守りは持って行かなかったです。
腹帯とかT字帯ももって行かなかった。
同時再建されるの？

私は荷物少なめでした。旅行バック１個とスポーツバック1個くらい。
フェイスタオルは多めがいいです。汗っかきなので。
あとあって重宝したのが洗濯ばざみと小さい洗濯ピンチ（家とかで使う6個くらい付いたやつ）
洗濯ばさみはシャワーや洗髪の時パジャマをたくし上げた時に止めたり便利でしたよ。

12 ：るるる：2013/06/20(木) 09:00:56.29 ID:i+JRp+lw

>>9
手ぶら入院パック（レンタル）を利用したので、
荷物は電子機器などの暇つぶしものと
化粧品など普段使っているちょっとしたものを持ち込みました。
病院からあった指示はストロー・紙パンツ・ホスピタルブラのみの準備でした。
動けないのはオペ当日だけ（温存です）でしたし、売店にすべてありました。
外出や病院から注文できる業者の案内もあるようでしたので
入院して様子をみてからでも十分間に合う感じでした。

あって意外によかったのは紙コップ。
洗わなくていいし何かと便利でしたよ。

お守りは持っていました。
手術に備えて体調整えてくださいね。

13 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/20(木) 09:13:27.47 ID:FO5BiHlO

同じくタオルは多めにね。手術後はタオル＋胸帯だったけれど血でかなり汚れてシーツの上に敷いていた大判バスタオルも
何度も替えなきゃならなかったので。
意外にすぐ動けるからタオルは洗面所で自分で洗ってました（生理用の洗剤ボトル持参）
あと退屈しのぎになるものを。
最上階だったから双眼鏡持ってきてもらって同室の人達と夜景楽しんだり地図で建物の当てっこしたりして面白かったな。

14 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/20(木) 09:48:20.96 ID:NV4X5uKQ

全部レンタルしたから下着と洗面具程度だったな
帰りは雑誌マンガばかり増えたから病院に寄付してきました
80代半ばのおばあさんと同室で昔話をさんざん聞かされた…
80代でも乳ガンなるのねー、手術だけで放射線やホルモンもやらないって言ってたわ

15 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/20(木) 15:10:18.66 ID:jM/Z82s5

下着と洗面用具とふたつきのコップだけだったなあ。
あと暇つぶしに携帯ゲーム機。
タオルは小さいの３枚くらいとバスタオル２枚くらい。

あ、スーパーのナイロン袋は数枚持っておくと便利っちゃ便利。
ちょっとしたゴミをまとめたり、着替えを入れたり。

16 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/20(木) 16:13:15.11 ID:51bNZVua

乳癌になったら一生治りません、
15年たっても再発します。

17 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/20(木) 18:00:49.50 ID:hY9BQqHo

フレーバーティー、ワカメスープもって行くといいよ。
ワカメスープはおじやにもできるし、紅茶は部屋の人との交流に。

18 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/20(木) 19:16:53.36 ID:EI7gkZjn

再発の可能性がある＝一生治らないじゃないと思うよ。

それに、それって再発なの？
私は13年経って同じ側に新しいのができたけど。
（前のがんとタイプが違うので、医学的には「多発」っていうらしい）
たとえ何度できても、治療に挑むよ。

19 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/20(木) 19:26:40.58 ID:EI7gkZjn

20 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/20(木) 22:10:44.73 ID:rH8IhGMS

スーパーの袋はカシャカシャうるさいから
あんまり持っていかないでほしい

21 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/21(金) 15:45:39.72 ID:FsOzWeUJ

9です。
みなさんありがとうございます。
温存の予定です。
が、癌の広がりの範囲によっては全摘の可能性もありらしいです。
我ながら盲点がいっぱいで、入院準備かなり参考になりました。
いよいよ治療が始まるんだなあって怖くなっているけど
なにより自分のためだし頑張ってきます。
お守り持っていくことにしました。

22 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/21(金) 22:42:34.21 ID:7G8VvvIj

>>20
そんな気になるほどかね？
私は全然気にならなかったけど。めんどくさい人もいるもんだ。

23 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/21(金) 22:54:00.27 ID:5N2xTE/q

そりゃあ、ノートpcのカチャカチャや携帯のポチポチすら気になるってよく聞くからねぇ
バーサンはそういうの気にしないみたいだけど

24 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/21(金) 22:59:37.69 ID:u3Wbt6Pl

私もお守りは持っていきましたよ。
手術中は家族に持っててもらいました。
その時以来、ことあるごとにお守りを買ってしまい、今ではコレクションが結構あります
（*^_^*）

25 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/22(土) 09:33:44.14 ID:h0uF01U1

自分もスーパーの袋の音嫌いだなー
飛行機の中とかでみんなお休みタイムなのにシャカシャカされるといらつく
病院で弱ってるときはもっとイヤかも
ジップロックのジッパータイプの大きいのがお勧めだよ
濡れたものいれてもカバンに突っ込めるし

26 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/22(土) 09:50:17.91 ID:d5z/9lKp

>>25
いいこと聞いた。ジップロック袋にしよう。
嫌いと言ったところで布袋用意するのも大変だしなと思っていた。

27 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/22(土) 14:58:55.22 ID:DZxFdXRw

ジップロック便利だよ
下着とか靴下小分けにして入れて、空気抜けばかなり平べったくなるし
汚れ物も入れられるし

入院の時じゃなくても、旅行なんかでも重宝してる

28 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/22(土) 15:49:05.29 ID:wZHpHsK8

麻酔が抜け切れてなくて、意識朦朧としているときに母親が私の頭の横でレジ袋をカシャカシャ、カシャカシャ！
「袋！うるさい！」っていったら、そそくさ帰って行きました。

29 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/22(土) 15:56:35.38 ID:eBF/Es7l

>>23
>>22がば－さんみたいな言い方ね。
そんなの年齢は関係ないでしょ。

30 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/22(土) 23:46:40.03 ID:Zojia1gc

術後に寒くて痛くて眠いのに
隣のお婆さんがずーっとレジ袋カシャカシャやっててムカついたな

31 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/23(日) 09:25:16.42 ID:kWorl0pU

婆さんなら耳遠いから音なんて気にならなくなりそうだけど。
ってか、袋のカシャカシャ程度が嫌なら個室行け

32 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/23(日) 11:41:04.92 ID:fwDfQbwB

ずーーーっとやられると嫌かもしれないけど
ちょっと物の出しいれする程度ならなんも思わんわ。
あとは>>31に同意。

33 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/23(日) 13:18:58.54 ID:kpMAhMPX

勿論、ちょっとなら気にならないですよ
入院する前からわかっていれば個室希望しますよ

34 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/23(日) 14:26:28.51 ID:fwDfQbwB

袋に限らず
大部屋の場合何かしら物音が出たりする可能性はあるわけだし
仮にそういう事があっても気にしないなら別にいいけど気になるほどなら
最初から個室選んでおけば？って>>31は言いたいんだと思う。

まあ手術だ抗がん剤治療だってナーバスになってるところだから
尚更気になるのかもしれんけど、多少音で迷惑かけるのはお互い様なんだし
むかつくほどなら耳栓すればいいのでは？と思ってしまう。

誰かの言ってたジップ付の袋っていうのはいいね。

35 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/23(日) 19:20:36.76 ID:kAxwH1Kd

ジップロックは盲点だったな
今度入院する時にはそれにしよう

36 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/23(日) 23:02:49.58 ID:BvC1ieC9

袋のカシャカシャくらいじゃないくらい、病室は色んな音がすると思うよ。
ベッドの軋みとかスリッパの音とか、咳払いとか、いびきとか。
私は若い頃大怪我をして2人部屋に入った事があり、痛くてうなされていたら「てめえ、いい加減にしろ！」と首を絞められた。
だから、お産も乳がんの手術も個室だった。
おおらかな気持ちを持てないとか、文句を少しでも言われるのが嫌だったら個室が良いと思う。
人生の中でそんなに沢山は入院しないのよ。
乳がんで再発転移したって重篤じゃない限り入院はないのだから、周囲に息をすることまで気を遣うくらいなら個室がすごしやすい。
批判もあるだろうけど、誰だってしんどい状況で入院して、レジ袋はいつでもある便利グッズだからね。
「ジップロックじゃなければいけない！」ってくらい思いつめることでもないから。
ジップロックは自分も持っていったけど、欠点は吐き気がした時に即開けない事。オールマイエテイはないのだから。

37 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/24(月) 08:25:00.27 ID:Rsure6D4

何があろうとも首を締めにくる同室患者はちょっと事件だと思う。

38 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/24(月) 12:24:51.98 ID:wFveABzQ

もちろん女性ですよね？
怪我で入院は一般外科…ヤンキーか？その人

39 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/24(月) 13:24:18.31 ID:vIow1Moe

>>37 >>38
36ですが、ライトが落ちてきて怪我と火傷で整形外科→形成外科。
20歳の学生で東京へ遊びに行った時の事故で色んな難しい手続きとか出来なくて泣きそうでしたよ。
その時の隣のオバサン（当時50歳くらいだったと思う）の事が頭から離れなくて
とにかく入院と言ったら個室がいい、とこれだけはわがまま言ってます。
でも、本当に入院するほどの事って殆どないみたい。転移してるけど「通院」治療ばかり。
蜂窩織炎で入院かも、と思ったけど10日間通院だった。
生活音も仕方ないし、術後の痛みもひどい人もいるし、吐き気が続く人もいるし、色々だよ。

40 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/24(月) 18:19:54.68 ID:up2Q0FHU

職場の先輩から告白された。
そして、抱きたいとか。
リュープリンやノルバやってるので、血圧高いし、具合悪いし、まず性欲なんて皆無になったのでお断りしたら、自分のこと嫌いになったのか！？と怒鳴られた。
抱かれたいとか思わないよー(:_;)
胸はつってるし。
触られたくもないし。
乳癌になった途端、元カレと連絡とれなくなったりとか。
いいことなし。

ところで、入院が多い私のルールとして、『大部屋では動ける人が動く』ということをすれば可愛がられたよ。
リハビリ兼ねて、部屋の人の洗濯もしてた(^_^;)

41 ：がんと闘う無しさん：2013/06/24(月) 21:19:30.19 ID:64oP0IdS

ルミナール型の乳がん患者です。
最近、ホルモン治療の副作用でひどい便秘になりました。
青汁を試してみたいのですが、別に問題はないですよね？

42 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/24(月) 21:33:27.05 ID:kefepeaH

>>41
最近青汁飲み始めたよ
手始めに一日三回飲んだらすっごく効いた！
ホルモン関係ないからいいんじゃない？

43 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/25(火) 04:27:42.85 ID:tsMF9Xm9!

1月に温存手術受けました。
術側の胸が時々ずーんとうずくんですが、これは普通？

44 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/25(火) 08:11:34.47 ID:N5wEnzqX

私は放射線の影響で内側に引っ張られるような痛みに苦しんだわ。

45 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/25(火) 17:07:44.43 ID:fvykebHq

>>39
うわー、それは大変でしたね。
ここにいるみんな、これから喜び多くありますように

46 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/25(火) 20:42:23.26 ID:STJ560vu

>リュープリンやノルバやってるので、血圧高いし、具合悪いし、まず性欲なんて皆無になったのでお断りしたら、自分のこと嫌いになったのか！？と怒鳴られた。

これから先も闘病は続くのに、こんなことに怒鳴る人なんて
自分なら絶対無理。

47 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/25(火) 22:04:44.67 ID:Px5H6Not

全摘して５ヶ月。
だいぶ自分の中で折り合いついた、と思っていたけどやっぱり人と(女性)話す時胸ばっかり見てしまう。
大きくても小さくても形がどうでも、ただただおっぱいがあることがうらやましい。

48 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/26(水) 07:55:52.91 ID:YMI/HkT7

>>47
再建は

49 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/26(水) 09:07:34.95 ID:o2HGJP1P

自分も全摘です。
いずれ再建するけど、乳首ないのがね…いろんな意味で辛い…

50 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/26(水) 10:48:50.72 ID:8UJ3Imob

>>40
いろいろ疑問がー。
先輩は乳がんのことご存知なのか？
嫌いになったって？
そもそも付き合ってないのに体を求めるのはなぜ？
いずれにせよあなたにその気がないなら抱かれる必要はなしよ。
人間的に良い人ならばお茶や食事や映画のデートでしばらく様子見すれば？
まさかとは思うけど変態性欲者だったら嫌じゃん。
でも、女性として魅力のある自分だってことは自身持っていいと思う。

51 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/26(水) 17:47:30.76 ID:i754zL3O

>>43
私もうずくし痛いし腫れてる気がしてエコーとったら軽い炎症おこしてたみたい…
ひどくなったら抗生剤とか治療するって

52 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/27(木) 09:37:13.24 ID:OfSb1DMC

日曜朝の健康番組に同時再建した人出てたけど
乳首だけ期間置いてから作ってたのは単に別分野だから？

53 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/27(木) 11:11:01.00 ID:Z2mvu24D

>>40
>>50
もっともその程度で怒鳴るような人が人間的に良い人だとは思えないけどねー。

54 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/27(木) 11:41:07.84 ID:en9dvbFV

>>53
同感。
相手の心を思いやる気持ちが無い人っぽい。
自分の要望が通らないから怒鳴る人なんて、我慢して一緒にいても傷付くこと多いんじゃないかな。
お互い乳がんになったのは大変だったけど、せっかく辛い治療と手術乗り越えて今があるんだから、幸せになりましょう！

55 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/27(木) 16:01:00.91 ID:DBQRwHmx

んー。
じゃあやっぱり好奇心でアプローチされてるのかなあ？
世の中いろんな人がいるからご用心ー。

56 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/27(木) 17:26:55.38 ID:iXW1Home

恋愛なんてとうに終わってる婆が余計な一言。
背景や事情にもよるけど断られたからって怒鳴るっていうのが、
その神経が分からないですね。
相手はその件で諦めたのか、それとも再チャレンジしてくるのか
それによっても対処が変わるけど、
再チャレンジして来たら、嫌かもしれないけど、淡々と事情を説明した方が良いのかもしれませんね。
怒鳴るようなやつだと思い込みが激しそうなので、逆恨み防止のために。

57 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/27(木) 18:32:16.21 ID:hNYMjWc7

>>39
トゥーリアの事故？

58 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/27(木) 19:38:10.56 ID:n8BdSpWV

トゥーリアってなんだろうと思ってぐぐってみた
ディスコか
事故があったのは1988年だそうだから25年前だね

39さんは16年前だから1997年。計算合わないよ

59 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/28(金) 15:19:16.74 ID:9ABte6Jg

主治医が来月転勤するので、私が通う病院に勤務するのはおそらく今日が最後。
お礼言いに行きたいけど向こうにしたら仕事として治療してきたんだし、わざわざ患者に来られたら迷惑ですよね。やっぱり

60 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/28(金) 15:32:18.25 ID:KsJSFJZW

>>57 >>58
36ってのは書き込み番号。もう50のオバチャンですよ。初発5年前で転移もしてるし。
普通のホールの吊ライトが落ちて割れた。頭に当たらなくて良かったけど、足元だからガラスがはねて怪我に火傷。
ディスコは多分当時にはそんなに熱くならない上等なライトを使っていたと思うよ。
ヒラっとしたスカートにストッキングで何で普通にＧパン履いてなかったのか、と後日後悔。
イベント主催の某イベント会社が治療費全額払ってくれたけど、親が来るまでの3日間は泣いた。今みたいに携帯とかなくて、親は旅行中だったもの。
泣けて鼻をすすっても、痛くてうなされても隣のオバチャンは「うるさい！」だし
夜中にうなされて首絞められて、ナースコールして大変な夜を過ごして、病院変わりたいけど、治療費は会社持ちだしどうしたらいい？とか。
結局、オバチャンが移された。という話。
乳がんに関係ないけど、まあ、ちょっと色んなこともあるよ、という井戸端会議的話でした。
それ以来個室しか入らないけど、昼寝も自由に出来るし、読書は進むし、ＰＣはもちろん持ち込めるで快適でした。
お金はちょっとかかるけど、本当は差額ベッド代って医療控除から外されるけどすっごく高い部屋ではなかったから
そのまま領収書を付けていたら控除してもらえました。

61 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/28(金) 15:56:48.23 ID:5u1DDUme

本当は差額ベッド代って医療控除から外されるけどすっごく高い部屋ではなかったから
そのまま領収書を付けていたら控除してもらえました。

62 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/28(金) 18:30:03.49 ID:nCNYKSR4

トゥーリアの事故、もう四半世紀前ですか…ああ時の流れが早すぎる
複数お亡くなりになった、大変な事故でした。

63 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/28(金) 21:10:52.57 ID:YgcVToLv

>>54
事情話した。
『大丈夫、俺は気にしない。それに気持ち良くする自信あるし、大事に抱いてやる』
だって。

そうかと思ってたら、セクハラで有名なおじさんが『心もおっぱいも落ち着いたら、バストアップのマッサージしてあげるね（笑）待ってるね』
と言ってきた。
なんかおじさんの方がやさしいと思う。

64 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/28(金) 22:42:11.44 ID:SYOXv7Je

UASオンコロジーセンター(鹿児島)で治療された方はいらっしゃいませんか？

診断をしてもらった医師いわく医者の間ではあまり評判がよくないと…
逆に、治療中の方のブログを拝見すると、切らない夢の治療という好評価ばかりで…

九州なので通える距離なのですが、あまりに情報不足で迷ってます。

65 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/29(土) 08:56:26.75 ID:SCToaFpx

>>63
うへぇ
おじさんといい、どんな職場なのよぉ。

＞『大丈夫、俺は気にしない。それに気持ち良くする自信あるし、大事に抱いてやる』
これは…俺様な勘違い野郎なのか、
男だし分からないなりの最大フォローなのか微妙。

どっちも>>63が嫌な思いしたなら、
そのまま人事へGOもできる位だね。

66 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/29(土) 15:50:15.36 ID:AA0PTQTB!

>>51
炎症起こすこともあるんですね。
私は痛むってほどではないので、大丈夫かなあ・・・

67 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/29(土) 20:25:30.62 ID:EDcjVdGI

ドセタキセル３回目なんですが、味覚障害がひどくて辛いです。
舌がしびれたような感じで、塩気はほとんど感じず、何を食べてもおいしくありません。
これって、薬の投与をやめてからどのくらいで消えるんでしょうか。
一応、飲食に関わる仕事をしているので……。

68 ：がんと闘う名無しさん：2013/06/30(日) 00:38:37.16 ID:b6HYfwmz

>>63
ほんと気持ち悪い男たち。
もてあそばれない様に気をつけてね。

69 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/01(月) 10:38:44.78 ID:5riImcAc

>>67
私の場合、味覚障害は3回目投与後が一番酷く、最後の4回目投与後1ヶ月以内に収まりました。
甘いのが好きなのに、チョコレート食べたら泥でも口にしたような味で吐き出してたなぁ・・・
下半身の浮腫みやシビレには半年以上悩まされました。

70 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/02(火) 18:21:54.02 ID:vCsTsK1V

>>69
ありがとうございます。
やっぱり、けっこう続くんですね。
FECはとにかく口の中が甘くて気持ちが悪かったんですが、
ドセは全体的に舌が鈍いというか、味がぼんやりしていて
それなのに、食べたあとは化学調味料みたいな妙な残味が舌にしつこくあって…。
むくみやしびれは今のところ出ていませんが、用心したいと思います。

71 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/03(水) 15:17:51.07 ID:TEjG9DUR

放射線治療中、緊張のせいか過呼吸になって困る…

72 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/03(水) 17:27:02.55 ID:qtCml97Z

抗がん剤、もうやだ
冬から夏にかけてやってるけど夏のほうが精神肉体きつい

73 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/03(水) 22:02:56.18 ID:8JSAdmnM

どこまで乳がんが取り上げられるかわからないけれど、
タイトルのインパクトが凄いので、とりあえず見てしまいそう。

NHKスペシャル
あなたは未来をどこまで知りたいですか
～運命の遺伝子～
7月7日日曜日 21時
http://www.nhk.or.jp/special/sp/detail/2013/0707/index.html

74 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/03(水) 22:48:49.50 ID:RYVCHsXu

遺伝子検査受けたけど結果が出るまでは本当にキツかったな。

75 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/05(金) 23:07:12.32 ID:7t2/vZxX

ときどき覗く闘病ブログの人、抗がん剤の投与ごとに
毎回入院してるみたいでうらやましい。
ハーセプチンだけでも入院。
保険料が出るから、入院費と治療費差し引いても黒字になるんだそうだ。
私の通ってる病院じゃよっぽど重篤でないと入院なんて選択肢になし。
保険入ってるけど、昔のだから、入院した場合しか保険金下りないし、
もはや掛け金払うのがもったいないわー。

76 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/06(土) 20:53:20.78 ID:S73H+N3S

中期乳がんだと診断されてFEC中。
だけどネットで調べると、手術可能乳がんは「手術→薬物療法」が
基本みたい。
私は最初から薬物→放射線→手術？
こんな吐き気や脱毛と闘って、治るんだろうか…

77 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/07(日) 00:15:21.12 ID:q01iC9f5

>>76
まず、落ち着いてもうちょっと病気と治療のこと調べることをお薦めする

78 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/07(日) 01:45:38.44 ID:cmrxkayY

>>75
入院希望してもいいんだよ。だめなら転院したら？
保険がもったいないでしょ。

79 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/07(日) 14:27:52.14 ID:1hj5B9j+

>76
最近は化学療法→手術のパターンも増えてるよ。
ただ、手術より先に放射線は聞いたことないなあ。

80 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/07(日) 18:52:37.44 ID:a+HSN5So

>>77
>>79

ありがとうございます。
昨日は本当に気持ち悪くて、つい弱音を吐いてしまいました。

大きさが5cm以上あるので、放射線で小さくしてから取るのだと
認識しておりましたが…
今度点滴に行く時に医者に確認します。
サイトで得てしまった情報も、聞いてみますね。
ありがとうございます

81 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/07(日) 19:31:55.29 ID:jvosrl4q

>>80
私も去年しこり６ｃｍで術前化学療法で小さくしてから
手術→放射線→術後補助療法で今3週に一度のハーセプチンやってるよ。
手術前に放射線はほとんど聞かないので思い違いでは？

FEC私も丁度去年の夏にやってました。
今はおつらいと思いますが終われば大丈夫だから気をしっかりもってね

82 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 06:23:12.52 ID:Xubh0AdD

>80 ネットもいいけど最新の乳がん情報をまとめた本を一冊読むといいかも。
標準治療や医師に聞くといいこととか色々書いてあって、取っ掛かりに良いよ。
私も術前FEC中。
副作用キツいけど一時的と思ってお互い乗りきろう。

83 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 10:04:44.76 ID:caflvMy2

リュープリンとホルモン剤で治療2年半を迎える４７歳です。子供がいるので
頑張らなくてはと思うのですが、最近体力と一緒に気持ちも落ち込んでしまい　
何にも興味が持てません。心療内科を受診したら、楽になれますか？

84 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 10:47:05.49 ID:8m3exy/m

>>83
気持ちの落ち込みというのがどのようなものか、レスからはわかりませんが
お医者さんの力を借り、薬の力を借りるのも一つの方法ではないでしょうか。

85 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 14:03:24.57 ID:caflvMy2

>>８４有難うございます。心療内科を受診して薬を貰うことになるのでしたら、
乳腺外科の先生に話してからの方がいいのでしょうか。
２～３ヶ月前までは完治することは期待できなくても時間をもらえて家族と
過ごせていることに感謝出来ていたのですが、最近、どうせ再発するなら、
早くゴールまでいきたいと考えてしまいます。

86 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 14:43:03.40 ID:8m3exy/m

>>85
乳腺外科の主治医に相談するのも良いかもしれませんね。
心療内科に通っている患者さんは、自分の知る限りでもたくさんいますよ。
タモキシフェンと併用禁忌のお薬がある話は過去スレにも何回か出ています。
タモ服用中と申告していても見落とされるケースもあるようなので
もしタモを使っているのであれば、事前に調べて見てはいかがでしょうか。

自分は体力が戻るに連れて、精神的にも持ち直してきました。
お大事になさって下さい。

87 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 16:17:18.45 ID:Pn+si6TK

>>85
タモ＋リュープリン3年目49歳です。しんどいですよねー
ちょっと調子の良い時もあるんだけど、すごく落ち込む時もある。波が激しい。
朝3時くらいにパッと目が覚めてそのまま眠れなくて
そういう時は、すごく考えがネガティブになってしまいます。
私の場合、「寝不足」が一番ダメだと思ってます。
とにかく薬を使ってでもぐっすり寝ないと、雪崩を起こすように体調が悪くなり気分がふさぐって感じで

がんの治療に厳密にいうゴールはないと思ってます。
がんが見つからなかった頃の自分にはもう戻れないってことを受け入れたら
精神的に少しは楽になったかも
再発を怖れる余りストレス溜めて免疫力下がって、本当に再発するっていうのはイカンぞと自分に言いきかせてます。

88 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 17:19:48.68 ID:xJHYAdaW

>>85さんの言うゴール＝死ぬということでは

89 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 17:22:14.37 ID:Zx5lyfuR

再発してて早く氏にたいっていうのはうつとも限らないと思うけど
再発してないのにどうせ再発するならってのは何かうつっぽいね

90 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 20:18:33.66 ID:7tdC3N+i

ホルモンがきくタイプウラヤマしいけどメンタルにくる人多いのかな
私はタキソテールでウツだけど副作用なのかも知れない

91 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 22:47:46.35 ID:vIx9m7qX

私は多発で、１回めは10年前・温存+放射線+ホルモン5年、
２度めはトリネガで術後化学療法中。
１回めの最初の2年くらいは鬱っぽくて、今思うとその頃がいちばん辛かったです。
病気のショックだったのかもしれないけれど。
２度めは今のところ落ち込みはないから、
あれはひょっとしたらホルモン薬の副作用だったのかも。

治療っていろいろしんどいことが多いですが、
皆さんがそれぞれ向き合ってるんだなーと思うと、
私も気力が湧いてきます。

92 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/08(月) 23:49:02.02 ID:tWG27RYc

６ヶ月ノルバを飲んでます
腫瘍マーカーが今月上がりました
１．４まで落ちてたのに一ヶ月でいきなり３．５と正常値を越えました
医師も０行くかとか言い安心してたのに一ヶ月で上がりました（焦ってました）
腫瘍マーカーの上昇正常値越えは再発転移ということを指すのしょうか？
すぐ医師が検査ＣＴや骨シンチやら入れましたが総合病院ですがいっぱいで９月まで待ちです
それまでこの腫瘍マーカーの上がりがどういうことか経験や皆様の豊富な知識（ずっとROMして敬服してました）などおしえていただけたら助かります
想定外だったからショックでいい歳をして診察室で涙がこぼれました
医師は検査しないとわからないと言い
ノルバが効かなくなったのかもとか
薬を変えるとか（でも検査しないとなにも決められないと）９月中旬まで何も調べられません
二ヶ月先の検査までどうとらえたらいいか混乱してわからなく

先輩の皆様に御教授いたたきたく

乱文ですみません
みっともないですごめんなさいお願いします

93 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/09(火) 09:49:13.47 ID:KWAnrYY9

私も化学療法中…
鬱な気分以前に具合悪すぎてつらいま

94 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/09(火) 11:30:04.30 ID:aNkEJM0B

>>92
あくまで私の場合ですが
8月温存手術→化学療法半年→4月放射線30回と同時にホルモン療法スタート
2ヵ月後の6月いきなりCEAが正常値を超えました。
放射線が終わってやれやれ落ち着いたと思った矢先で、物凄くショックでした。
主治医が慌てて1年目検診を1ヶ月前倒し、造影CTと骨シンチ、マンモ、エコーを受けましたが異常なし
CEAは胃がん大腸がんでも上がる事があるんですよねー
今まで胃カメラ大腸カメラ受けたことあります？ないですか、じゃ受けておきましょうか
ということで検査追加。結局上行結腸にポリープみつかって9月に切除。生検後良性と診断
消化器内科の先生は「この良性ポリープで、腫瘍マーカーが上がることは考えられないですね」
そして10月の採血で、腫瘍マーカーが正常値に。
結局原因の分からない地獄の半年でした・・・。でも以来腫瘍マーカーは正常なまま1年半経ちました。
私はCEAとCA15-3、術前術後とも正常値でした。
放射線を受けた直後で体に炎症反応があったのかも？と自分ではなんとなく思っています。
今はお辛いと思いますが、冷静に検査結果を待つしか方法がないと思います。頑張って下さい。

95 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/10(水) 00:04:04.08 ID:0S/3dsPo

ドセ３クールから１週間。
暑気あたりに倦怠感、眠気、微熱、頭痛、腹痛、下痢が重なって、
しんどすぎて、今日、化学療法を開始してからはじめて泣いてしまった。
声を出して泣いたら、ちょっとすっきりした。

真夏の化学療法って大変ですね。
皆さん、力合わせていきましょう。

96 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/10(水) 08:58:22.90 ID:G8i75e7F

>>95
私もドセ4回目(6回の予定)ですが
この暑さでかなりきてます…
ダルさ、頭痛、手足症候群、息苦しさ、立ちくらみ等
生理が止まったホトフラなのか暑さなのか副作用か汗かかない方だったのに脇あせ凄くて大変
グレーの服きたらエライことになったわ
化学療法中の皆さん、頑張りましょうね

97 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/10(水) 15:07:16.06 ID:zxEFGLv3

術後3年目の検査。
マンモのみ主治医の超音波はあり。他は一切なし。
タモ（ノルバ）はさくっと10年にしましょうと。
罹患年齢若いし（43で若いのか？）特殊型だしとか。
あと7年は長いなあ。

98 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/10(水) 15:15:54.95 ID:Il4iAHxj

FECはいろいろしんどかったけど、不具合がだいたい1週間でスパッと終わる感じで、
残り2週間でじわじわ体力回復して、次の投与のころにはほぼ復活してた

ドセは副作用の症状が出てくるのがだんだん遅延してる感じがする…
明日4クールめの投与なんだけど、3クールめのアレコレがまだ尾を引いてるなあ
血液検査の数値がちょっと心配

あと、なんかデコにブツブツができてると思ったらアセモだったw
外出の時は帽子かぶりっぱなしだからなあ

99 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/10(水) 17:17:42.82 ID:0S/3dsPo

>>98
そうですよね。
最初の５週間が毎日10くらい調子が悪いけれど、治れば後を引かない。
ドセは３から６くらいの調子の悪さが５日目から２週間くらい続く感じで
トータルでは、私はどっちかっていうとドセのほうがつらい気がしてます。
むくみや関節痛、手足の痛みが出ていないぶん、まだラクなのかもしれませんが……。

>>96
この夏、頑張って乗り越えましょうね！

100 ：99：2013/07/10(水) 17:28:14.44 ID:0S/3dsPo

訂正
「最初の5週間」→「5日間」

101 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/10(水) 21:32:48.62 ID:nbXD8Gm+

夏のケモはつらい
自分はヅラが必須だからひとつじゃ足りない感じ
安いの買ったけど安いと不自然なんだよな

102 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/11(木) 00:45:25.04 ID:bYFZTsS+

>>94レスありがとうございました
酷暑すぎてか夏バテかめまいがして来れませんでした（腫瘍と思いたく無いあらがってます）
早速の経験談をいただいたのに失礼いたしました
そうですね、おつらい半年だったんですね、参考になります、まだ私は何もわからず納得も受容も夏バテにのせてぼやっとしてますが

検査しかないですね
夏は好きだったけどホットフラッシュもあるしノルバの神経痛だかも夏がこたえます

レスがまとまらなくてすみません
辛いときに声かけていただくと身に染みます
頑張りますそれしかない、
ありがとうございました

103 ：94：2013/07/11(木) 10:13:40.58 ID:uaTqaes0

>>102
この暑さは、健康な人でもおかしくなるレベルです。
どうかご無理されませんように。

腫瘍マーカーはひとつの指標に過ぎず、正常値を超えたからといって
必ず再発しているとは限らない、というのは分かっていても辛いですよね。
私は初発の治療中に再発を心配するのは本末転倒だわ、と
再発転移に関しては、耳を塞いで手術や化学療法を乗り切ったのですが
この腫瘍マーカーの件で、いやでも再発転移に関して学ぶことになりました。
再発転移したからといって、そこでスパっと人生が終わるわけではない
まだまだやれる事はあるし、頑張っておられる方も多いとこのスレでも教えて頂いています。
「最悪を予期して、最良を望む」この精神で、お互い頑張りましょうね。

104 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/12(金) 05:55:20.48 ID:rOk0Ibfo

「最悪を予期して、最良を望む」
なるほど…とても大事なことですね。教えられました。

105 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/12(金) 06:14:37.59 ID:rOk0Ibfo

リュープリンて今まで2年とされてたと思うんだけど、
それが最近、ガイドラインの公式見解として、5年に変わったという話を聞いたのですが、
どなたかご存知のかたいますか？

2年でやめてしまい、生理も戻ってきてしまっていて、不安。
リュープリンもっと続けるか迷ったんだけど、
医師は、お金かかるし、2年でいいことになってるからやめたほうがいいよ～と言うので、やらなかった。
医師の言いなりにならず、時には自分の意見を貫くのも必要になるのかな。

それにしてもすごいスピードで新しい薬や治療法が出てくるよね。

106 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/12(金) 09:10:49.76 ID:yx94mFQ+

タモも10年になる方向らしいね。今後はホルモン療法がさらに長期化するって
ちらっと看護師さんが言ってた。とすると、AI剤もかなぁ。
5年を目標に頑張ってきて、タモが終わったら今度はAI剤2年･･･
いや5年になるのか？？やっと半分かと思うとため息が出るわ。

新しい薬も治療法も嬉しいっちゃ嬉しいけど、長期化はしんどいよね。

107 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/12(金) 09:24:06.57 ID:QftOtJ+y

>>105
49歳、リュープリン3年目突入しました。
お金がしんどいので、2年で終わりを心待ちにしてたけど
うちの主治医は「自然閉経の平均は50歳、もうちょっと頑張って下さい。
まぁ、最高でも5年ですから」と延長決定
有難い話しなんだけど・・・年間11万円はきつい。
入院するわけでもないから保険は下りないしトホホ

108 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/12(金) 20:37:56.31 ID:felIUU3O

>>107
自分はホトフラやらなんやら副作用酷すぎて
一回だけで止めました。
主治医いわく
「40代だしタモだけでも大丈夫」との事。
なんか先生によって色々違うんだね。

109 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/12(金) 23:37:28.10 ID:WkNhMCZQ

乳癌と直接関係がないっちゃないんだけど

抗がん剤用の点滴ポートを埋め込んでそこから点滴受けてた
（FEC4クール＋ドセ4クール）
最後のドセ4回目って時になって、点滴がうまく通らず腕からの点滴に切り替え
終了後にレントゲン撮ってみたら、ポートから血管に通ってた管がはずれて
心臓の中に落ちてたという…
よくあることというわけでもないけど、まあある程度想定されるトラブルではあるそうで

急遽大病院に行くよう指示されて、緊急手術（太腿と首からカテーテル突っ込んで
心臓まで通して、落っこちた管を引っかけて抜き取る）ということに…
いきなり手術になったのもイタかったけど、部屋が空いてなくて個室に一泊入院
…一泊2万弱……

局部麻酔だったので、逐一何されてるかわかるのが、まあいろいろと…（カテーテルが
心臓の中に入ると脈が乱れてなかなか気持ち悪い）
太腿の付け根にカテーテル入れるので、パンツまで脱がされたのがなんともw
乳癌の治療でも、下着は上下ちゃんと見られてもいいものにしておこう、と思った2日間でした

110 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/12(金) 23:41:17.63 ID:BaTZRzwf

>>109
それは大変でしたね
医療ミスという訳ではないのでしょうか

余計な負担がかかって、病院にもせめて費用半分負担してもらいたいくらいですよね

111 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 00:27:22.72 ID:HXauiYUJ

タモとかホルモン療法、どうして期間が延長の方向になったの？

112 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 00:54:49.09 ID:FiKwnLsW

>>111
タモは5年と10年で再発率に差がついたというデータが出たから。
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/gakkai/sp/asco2013/201306/530861.html

113 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 02:52:16.79 ID:Ktg33p40

>>107
ゾラテックスでしたが薬代はきついですよね。
昨年で5年分が終了したのですが、合計金額考えたくなかったですもの。
タモも含めて色々あったので、確定申告もすっかり慣れましたが。

自然閉経の平均は50歳ですか、あと十年何を気をつければいいのか…

114 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 07:48:16.53 ID:HXauiYUJ

>>112 データまで、どうもありがとう。そうなんだー。５年で止める
って、大丈夫なのかな？っていう気はしてたけど。でも、途中で
明らかに閉経年齢となったら、薬変えるのかな。それに、もう５年で
既に止めた人達は、再開するっていうことかな。それから、タモって、
ガンの方に耐性とか出てきて（ガンが利口になって）、時と共に、
効果が減っていくみたいなことはないんだろうか。
ごたごた書いてゴメンね。データ最後まで見た所で、ちょっと気分が
動揺して。

115 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 09:01:20.66 ID:sP5e+TP3

トリネガってFEC4クール＋ドセ4クールが一般的だよね
私はFEC2クール＋ドセ6
クールなんだけど…
違いあるのかしら

116 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 09:27:19.31 ID:5nO63y+G

タモキシフェン５年目で終了したとこだけど、副作用で辛かったのに無くなったら無くなったで、何だか不安…

117 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 11:33:30.60 ID:FEo7CSqh

>>116
それはお疲れ様でした。
ところで、副作用は改善しましたか？
私は腰痛や関節のこわばりがあるので、5年の満期奉公明けを楽しみにしています。
先生も「終わったら楽になるよ」とおっしゃるし。
でも標準治療が10年になったらちょっとがっかりだわ
いや、それで再発の怖れが少なくなるのは歓迎ではあるんですが

118 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 11:54:11.12 ID:HXauiYUJ

タモキシフェン飲んでいるから、婦人科の領域に何か異変を感じるたびに
子宮体癌じゃないかと怯える。
それでいて、最後に受けた体癌検査が、本当に堪えがたいほどの苦痛
だった（あまりの痛みに、他の病院では、そこまで苦痛でなかったと
抗議すると、年齢のせいだと言われてしまった）から、もう懲り懲りで
困っている。麻酔までしてもらうのもそれはそれで怖いし本当に憂鬱。

119 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 14:47:59.97 ID:+xKMvYL3

>>115
トリネガでドセはアレルギーがあるので使えなかったけど
最初は115さんと同じ内容の計画でしたが…アレルギーやら仕事のかねあいを含めて
少し古い組み合わせだけどCEFで様子見しました。

ステージやアレルギーや生活環境によって違うから
先生に何か違うんですか？聞いてもいいと思いますよ。
医師も説明したつもり？患者が理解してるつもり？って事あるらしいから
もちろん悪気はないんだけど。　らしい。

120 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 15:18:07.98 ID:5nO63y+G

>>117
そうですね。満期奉公明けwウケました。そう思ったら元気がでました。ありがとうございます。
タモキシフェンは先月末終了したとこなので、副作用がマシになったかどうかまだ実感がありません。
これから少しは関節痛がマシになるといいなぁ。

121 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 17:14:10.14 ID:6xGdppvv

女性セブンで乳ガンの連載やっるんだけど
ステージ軽い人ばかり例にだして参考になるのかしら
温存で放射線が悪いみたいな感じだから不安になるわ
どのみちトリネガだからどこ見ても参考にならないし話しについてけないが

122 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 17:46:43.56 ID:lxco3i9E

粘液ガンについての情報がネットにあまりなくてモヤモヤしてます

123 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 20:40:44.24 ID:BU7bROVm

>>122
私、粘液ガンで8日に手術しましたよ
先生の説明では普通？の癌よりとてもおとなしく、悪さ（遠隔転移など）しないタイプだそうです

私は腫瘍が5.6センチと大きかったですけどリンパへの転移無し
今後はホルモン療法のみです

余談ですが粘液ガンは内臓だとやっかいだそうです

124 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/13(土) 20:52:56.84 ID:3IQU8Bmh

>>121
なんで温存で放射線が悪いってことになってるの？
非浸潤だけど範囲が広いパターンばかり取り上げてるとか？

125 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/14(日) 13:39:22.95 ID:yEH0yD6P

>>117,120
なるほど満期奉公明けね(^^)

ほぼ一年前に明けた感想は、
・いつの間にかホットフラッシュが気にならなくなった
・いつの間にか朝起きたときの手のこわばりが消えた
・いつの間にか汗のにおいも変わった気がする
という感じでゆっくりと変わったようです。

そういえば、無駄毛も若干薄くなったような。

数年後に本物の更年期で同じ症状なのかな…

126 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/14(日) 15:48:17.14 ID:0NBp1jqk

>>125
おお～いいなぁ、なんか希望が見えてくる、満期奉公明けｗ
確かに、本物の更年期の方に「薬飲まなくてもその症状だわｗ」って言われたけど
なんだかんだ言って、更年期乗り越えた女性は元気な人多いし
私も前向きにしぶとく頑張りたいわ

127 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/14(日) 18:03:43.69 ID:ShzK904t

本物の更年期はホルモン治療したりするけど
それはやっちゃだめなのかな

128 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/14(日) 21:36:05.11 ID:STFHX/hp

>>127
乳がん経験者はホルモン補充療法は絶対禁忌。

129 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/15(月) 01:54:05.96 ID:TxsDLwKi

トリネガでも駄目なんかねー
更年期のホルモン治療…

ま、全ての人が辛い思いをしているわけでもないので
穏やかにすごせる様にするしかあんまい。

130 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/15(月) 17:07:29.00 ID:+gvx6z94

>>128
絶対禁忌なのかー㌧
なんかいい治療法できないかなｗ

131 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/15(月) 17:11:20.19 ID:GnR/2Mdg

>>130
つツムラ２５
先生に聞くべし。

それより、ブラが捨てられない(-_-;)

132 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/16(火) 04:35:53.22 ID:QwvDMUH4

◇†孤独な人、、疲れた人、、元気が出る、よい放送です。
敷居無し気難しさ無し Q-CHAN牧師の伝道部屋放送in ニコ生毎晩９じ放送
http://www.youtube.com/watch?v=k2JPXSPmfq8(ピンポンリア凸の方がゲスト）
http://www.youtube.com/watch?v=3Ua-7lj_1Ng(あなたは居場所がありますか？）他日々Up
http://www.youtube.com/watch?v=ooAoRPm-rus（だれかとトラブルありませんか？）等～
-†すべて疲れた人、重荷を負っている人は、私のところに来なさい。
私があなた方を休ませてあげます。イエスキリスト¨ﾟﾟ･*†-
※偽HP＆ブログが幾らか存在します。本人さんによるHPは1つです(geocities･ﾆｺ生ﾌﾞﾛﾏｶﾞ)

133 ：名無しさん＠１３周年：2013/07/16(火) 08:35:28.15 ID:5PKQtD2b

何なんだよこいつは。
ルールを壊すって壊すしかできないんじゃん。

【維新】後発医薬品義務化　橋下代表「国民みんなジェネリックにする。それを義務化したい」
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/wildplus/1373751278/

134 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/16(火) 13:20:13.56 ID:E56dYwC4

みなさんは、手術後傷の痛み無かったですか？
私は全摘後2日目なんですけど、傷の端やドーレーンの挿入部が痛く
痛みとめ下さいって言ったら、胸の手術は痛くないからと

あっさり拒絶されました

私が痛みに弱いのかな

135 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/16(火) 14:42:56.70 ID:zDx8Jjxi

>>133
ジェネリックが合わない人もいるのに。
またノルバに戻す予定。

136 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/16(火) 19:04:42.22 ID:hxmycvHZ

>>134
はじめの3日は順調に回復してたのにそこからだんだん痛くなってきたよ。
ちょうどドレーン抜いたあとからだから液が溜まってきてるのかな。
今6日目。

137 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/17(水) 02:15:26.73 ID:4s0reuAa

>>134
私は全摘でリンパ郭清しましたが術後は胸の痛みは全くなかった。
同じ全摘で切る面積？体積？で違いがあるかもしれません。
胸に鉄板が入っているような違和感はありました。
術後の麻酔が覚めていくのと体が回復するのに時間単位でよくなってるって
感じがするって言ったら『そう？そりゃよかった』とだけ。
ドレーンの所が痒いのと絆創膏かぶれが痒い方がしんどかった
あと、痛みは何故か肘…リンパ郭清の時神経に触れたのかもしれないけど
珍しいね…って、痛みはそれほど強くなくてそのうち良くなるって思ってたら
結構時間がかかったかも。

>>133
ＴＰＰが解禁になったらそれこそ国民医療制度撤廃っていいそうだね。
選ぶ権利って言葉をお忘れなんだよ。

138 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/17(水) 15:40:04.48 ID:CHQxo6GI

>>131
遅レスｽﾏｿ
漢方効くなら助かるね
まだ更年期じゃないけどなったら聞いてみる㌧

139 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/17(水) 20:30:17.47 ID:W//1R5EO

>>134
私はめちゃくちゃ痛かった

140 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/17(水) 21:42:32.15 ID:i2zJq51U

>>134
私は痛くなかったけど、「痛くなったら飲んでくださいね」と痛み止め処方されたよ。
背中にも痛み止め注入用のカテーテル入れられたから、術後は痛くなるもんだと思ってた。

明日からタモ開始だー。
飲み忘れないようにしないとorz

141 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/17(水) 23:03:30.57 ID:rwlQXSPW

>>134
痛みを訴えているのに薬を処方しないってどういうこと？
我慢してるの？

142 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/18(木) 03:26:36.39 ID:RWJA8iuE

いつか病院の内科で、手の甲に注射針刺されたんだけど、刺すときも
刺さって固定されてからも痛くて、痛がる様子をしたら、
若い女医だったけど、「まだ痛いの？」「はい」「痛いはずないのよ！」
と言われた。
たしかに痛いのに、痛い筈ないとはどういうことかと怖ろしくなった。
針を刺す時は痛くても、刺さった後は、痛みは消える筈ということ
だろうか？　それで、こちらの苦痛そうな様子は嘘だと言うのだろうか？
（針くらいで大げさ、ということかもしれないけど、点滴だから、
何十分もずっと、そのひきつったような痛みを味わわなければならない
のだから、やはり辛いというか、自然と表情が苦痛に歪んだ。）

点滴針くらいだからまだいいけど、患者が「こうだ」と訴えても
「そんな筈は無い」と決めつけるって場合によっては怖ろしい気がする。

そういえば、最近、病気と健康についてのＴＶ番組で「普通の人より
痛みを強く感じる人が居る、ということが解ってきて、解消法も
見つかった。」という内容の解説を医者がしていて、自分も、そういう
状態だったんじゃないかなと思って、あの時のことを思い出した。

あの女医の態度が忘れられなくて、何か体調がおかしくても、
あの病院（市立病院）に行くことは躊躇ってしまう。というのは、
変なことを言うようだけど、その病院には、もう一つ、医者や看護婦が
原因ではないんだけど、奇妙で嫌な忘れられない思い出があって、
その病院のことを思い出すと、２回も嫌な経験をしているので、今度
行ったら、２度あることは３度あるで、何かまた、妙な致命的な経験を
するんじゃないかとか、何だか不吉な気がしてきて、躊躇ってしまう。

神経質すぎるかもしれないけど、病院は身体を治して貰える所だけど
紙一重で怖ろしい場所でもあるから、２回行って２回変なことや嫌な
ことがあると、何だか抵抗感が出来てしまって、その病院が利用できず、
不便なことにもなってしまったよ。（陰気な長文で、スマソ）

143 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/18(木) 06:24:09.98 ID:6Do8BqQ9

>>141
そう・・・
ひたすら我慢だよ
しｋも全摘だからと3週間もいなきゃいぇない

でも2週で帰ってやるんだ

144 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/18(木) 07:20:06.52 ID:wf94UZ1b

>>143
市販薬飲んでいいか聞いてしまえ！

145 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/18(木) 13:59:19.55 ID:3WMZZdVl

>>142
変な病院には行かないのが一番だよ

146 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/18(木) 18:52:53.37 ID:i/WJa8Ng

有名

147 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/18(木) 20:04:16.03 ID:V9kBcdFr

点滴って血管から外れてると痛いよね

でも外れてると薬液が落ちないからすぐわかるんじゃないかな

148 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/19(金) 00:06:12.16 ID:tLXWrzWD

>>143
え？3週間…
私は１０日で帰った。
２Ｗしか休みとってなかったから病状説明するのも面倒で
そのまま仕事したけど
同じ全摘でもひとそれぞれなんだって思いました。

149 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/19(金) 01:42:52.63 ID:EG69YXRq

リンパ郭清のレベルにもよるかもね
＞入院日数
あと、傷そのものの治りにも個人差あるし
（ドレーン廃液の量がある程度基準になるんだっけ）

150 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/19(金) 18:59:44.61 ID:D20thuqT

同じく全摘だけど術後3日で退院だったよ

151 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/19(金) 22:56:21.02 ID:jXQlEh0R

私は、全摘（リンパ廓清なし）だったけど、
もう痛くて痛くて泣きたいほど辛かった。
毎日、痛い痛いと口を開けば言ってました。
ロキソニン系は効果が無いので、末梢神経痛用の薬も飲んだけど
これまた副作用が強くて、あんまり効果なしでほどなくやめた。
結局、時間の問題だった気がする。
もうすぐ１年を迎えようとしてますけど、
半年後くらいから全く痛みが無くなったよ。＾＾

人によっては術後の痛みがほとんど無いらしいね。
仕事の復帰も、楽そうでした。

152 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/20(土) 01:40:08.60 ID:g/g+usJ+

東日本大震災で実家か壊滅、新幹線一本で行けるところをバスと飛行機と電車でやっと病院。
で、特別に大至急手術。
その後、被災地が落ち着くまで１ヶ月以上病院に入院させてくれた先生方に感謝。
・・・・だって、毎日腐りかけのおにぎりやビスケット食べてたのが、病院食ですよ。

153 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/20(土) 08:36:52.42 ID:kF6m5eiM

手の甲に注射は痛みある
あと手の平から続く内側？も痛みある
痛いのに痛くないはずとか迂闊にいう医療者は意地悪だ
私が痛いって言えば本当に痛いんだからさ

154 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/20(土) 09:43:05.79 ID:F5FznEKV

症状を訴えているのに、そんなはずは無いと言われてしまうと、もう相談したくもなくなる。
それでも治療は続けないといけないし、治療自体が苦痛になってしまうよね。

155 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/20(土) 22:10:35.33 ID:4ziuV3X9

20年以上前、出産で産婦人科通ってた時、採血のたびにものすごく内出血して、
当時は採血なんてそんなものだろうと思ってたんだけど…今、乳癌治療で
頻繁に採血と点滴されるようになって、ようやくあの時の看護師さんはドヘタな
人だったんだなと判ったw

採血のあとを10分くらいぎゅうぎゅう抑えてても、そのあと1週間くらい、腕の内側が
広範囲に紫と緑のまだら状態になるのが普通だったという…

しかしQOLと言うけど、副作用の口内炎ってのもダメージでかいね
具合悪いわけでもないのに、ご飯が食べられない（咀嚼の動作で激痛が…）
一時的なものとは言えツラい

156 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/21(日) 19:16:17.81 ID:v9uom5Tk

最近ではトリネガでも、健側の予防のためにホルモン治療するんだね。

157 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/24(水) 08:44:39.56 ID:UTLVucaZ

３４歳看護師ですが、今年１月乳がんの診断を受け、手術（リンパ節郭清あり）、
化学療法（ドセタキセル、エンドキサン）を３回、今はホルモン療法と放射線治療中です。
化学療法の副作用で薬疹がひどく、４回のところ３回で終了になりました。
乳房にしこりもなかったのですが、看護師なのに乳がんの検査を受けていなかった自分に
そうとうがっかりしました。

158 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/25(木) 00:56:55.93 ID:/ibSfPFn

>>157
そうがっかりしないでね。

ほとんどの人が『まさか！自分が！』だと思いますよ。
中には親や姉妹が乳がんや子宮、卵巣などのガン罹患者がいれば『私もなの？』だと思います
医者の不○○っていいますし。
今の時代に職業に拘わらず規則正しい生活を送れる人は少ないし。
まず、第一関門の手術を終え、ケモを終えて一番しんどい？時期を乗り越えた
自分に『お疲れ様です』だね。
これからが長い治療生活ですが、長いからこそ頑張り過ぎないように。とだけです。

159 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/25(木) 01:29:32.03 ID:WTysfrhR

>>157
辛かったね、
化学療法で薬疹になったクチで、
虫刺されと思っていたら診察で薬疹と言われた。
かゆいのも辛いよね。
でも、まず化学療法終了おめでとう、

あなたと同じ年齢になる一ヶ月前にしこりを発見して
検査→手術→化学療法→放射線＋ホルモン療法と駆け抜けてきました。
途中で体質が変わったり、いろいろあるけど無理せず頑張ってね。

160 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/25(木) 14:39:58.68 ID:jqSGKFcj

はじめてお邪魔します。

２４歳から化学療法→手術→放射線→ホルモン療法（今ここ２９歳）
とやってきた患者です。

自分はもはや体に自信が無く恋愛的に枯れてしまっているのですが、
面白い職場の男性と仲良くしていたら
”自分に気があるのでは？”と相手の方が思い込んでしまったようで
変に距離を取られたり逆に気を遣われたりして
とてつもないフラストレーションが溜まっています。

事情を話して恋愛する気力さえないと言えば
一発でわかってくれるような気もするんですが
私は少し惨めな気がして踏み切れません…

せめて女性らしい話し方や見た目は損なわぬようにと努力してきたものが
踏みにじられるような気持ちがするんです。

皆さんなら話しますか？
それとも他の解決策があるのでしょうか…

161 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/25(木) 15:45:41.09 ID:Lv4wsjg0

>>160
話したらそんな大事なこと俺に話すなんて本当は気があるに違いないって余計勘違いされそうだから話さないかな。

162 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/25(木) 21:38:20.34 ID:jqSGKFcj

>>161
余計勘違い、それは考えてませんでした…！
ありがとうございます。目から鱗です。

やはりこの胃が痛い状況のまま放置が正解でしょうか。

163 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/26(金) 10:53:59.00 ID:6o4Qts4n

勘違い男の上、感情だだもれって疲れる。
私ならさめるわ～

164 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/26(金) 11:23:02.04 ID:COKg6eOK

>>160
お若いのによく頑張ってこられましたね。
病気云々がなくても、そういう男性は気が利かないんでしょうね。
明るく別の男性の存在ほのめかすとか？
とりあえず、病気の事は言わない方がいいように思います。

165 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/26(金) 20:06:41.99 ID:/FS67Nru

>>163
私が不用意に近づいたのがいけなかったのかもしれません。
でも仰るとおり、こんな人だったなんて…と
すごく冷たい気持ちで相手を見てしまいます。

>>164
ありがとうございます。
お三方のご意見をきいて私も言わない方がいいような気がしてきました。

先週噂好きのお局様にそれとなく他の男性の話などを吹き込んでおいたので
（この方が私が彼を好きだと吹聴して回っていた疑いがあるんですが）
うまいこと広がっててくれたらいいなぁと願いつつ暫く様子を見ます。
ダメなら直接ほのめかしに行きます。

貴重なご意見ありがとうございました。

もしかして自分の体のことを隠していることがすべて悪いんじゃないかと
思い込みそうになっていました。
同じ立場で考えて下さる方が回りにいないのですごく不安だったんです。

皆さまがさっくり斬ってくださったお陰で考えが定まりました。
本当にありがとうございます。

166 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/27(土) 00:40:33.40 ID:gkfWwn+R

男友達として仲良しになれたらいいなと思ったです
せっかくおもしろい人だからなんか疎遠になるのももったいないなと
読んでて思いました＾＾

167 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/27(土) 21:11:14.30 ID:rbF7ItN9

>>166
確かに面白いひとではあるんですけどね…
仲良しになれるかどうかは現状が改善されてから考えてみます。
ありがとうございます！

168 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/29(月) 00:16:57.66 ID:VCFB9/rO

診察の時って上半身丸裸ならなきゃいけないから、服がわりと限られませんか？
この間、待合室でワンピースの方がいたから、診察の時どうしてるのかな？と思って。

チュニックとレギンスとかだと診察時に江頭2:50状態になって恥ずかしいし、
ワンピースも上半身だけぬいで下にまくっとくのもどうなのかな？と…

みなさん診察の時の服ってどうされてますか？

169 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/29(月) 01:38:23.60 ID:KU18k15b

>>168
私は普段から下はパンツ、上は夏はシャツ、冬はコットンニット。
術後の傷の治りのチェックとか軽い診察時は前開きのシャツが便利だった。
ブラはブラキャミで上に上げる感じでＯＫでした。
エコーの時は上は裸になります。私が行っている病院では下半身にタオルをかけてくれます。
首のリンパを見る為ジェルが首あたりまで来るので髪は軽く結ぶ方が安心出来ました。
余談ですがその後仕事とかに行くなど、すぐに帰宅出来ない時は携帯ウエットティシュは便利。
気分的なものなのでしょうがあのべた付きが残っているようで自分でやらないと…って所です。

170 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/29(月) 15:08:09.47 ID:evpfg21S

夏はカットソーの方がいいかなあ。
ささっと着替えたいからおニューなのとかデリケートな素材のとかは着たくないかな。

171 ：alias：2013/07/29(月) 23:51:20.12 ID:csNJGCPc

６月下旬に、自分でシコリに気づき、その一週間後に検診に行き、エコー＆マンモで、
『恐らく悪性腫瘍でしょう』と言われ、その１週間後に針生検をして、結局、悪性腫瘍、
いわゆる『乳癌』でした。自分が健康体だと過信しており、とてもショックでしたが、
告知を受けてからは、泣きませんでした。診断してくださったお医者様は、
そんなに深刻そうな感じで物をいいませんでしたが、針生検を受けた翌々日から、
手足にピリピリ感があり、１０日くらい前からは、身体中がチクチク痛む感じや脱力感
もあり、しこりに気づく１ヶ月前くらいから腰痛があり、『体中に転移している
のでは？？？』と思い、不安な毎日を過ごしてます。
　一応、ＣＴと血液検査、ＭＲＩは終わったのですが、都内のＪ医院は、とても込んでいて、
その結果のフィードバックを受けることができるのが、８月の上旬。診断してくれた病院
からは、「職場と自宅の間にあって通いやすいから」と勧められ、紹介してもらったのですが、
対応も機械的だし、初診の時には、腰痛と手足のしびれのことは、訴えたのですが、
急いでくれませんでした。
　手術も、１０月初旬というとても先の話。大病院ってこんな感じなのでしょうか。。。
　検査の結果が出るまで、とても不安です。

172 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/30(火) 16:30:34.11 ID:UCpwVbE1

>>171
乳癌の治療なんぞ、どこでも余り変わらない。
10月まで待っている間に術前化学療法をするなら話はわかるが、待っている間に転移するぞ。
早く手術を受けた方がいい。

173 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/30(火) 23:28:45.72 ID:ofibtCgd

172は荒らし

174 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/31(水) 00:07:22.86 ID:S+dnZs9m

うん、荒らし。
乳ガンの手術は半年待ちもある。
逆に医者が急いでないなら安心していいと思う。

175 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/31(水) 00:14:09.73 ID:xu89tmr9

ドセの4回目が終わって最後の副作用が来襲中
これが最後とわかっていてもしんどい……

身体は糸がきかなくなった操り人形みたいだし、
口はカラカラで舌は真っ白、味はなーんもわかんない
胃痛腹痛下痢便秘の波状攻撃でもう内臓がわやわや
薬ももう何を飲んだらよいのやら

ごめん、ちょっと泣きたくなってます

176 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/31(水) 00:25:51.36 ID:ms2M2CDJ

>>175
仲間。私もです
息苦しくて…肺転移?
ドセで息苦しい副作用聞かないよな～
なに食べても人工甘味料の味w
爪はいたいし足は象足で利尿剤出される始末
でもトリネガなんで無治療になるからなんか不安
皆さん、化学療法後はホルモン治療とかになるんだよね

177 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/31(水) 08:29:44.79 ID:u3nS9j4a

NHKあさイチで乳がん遺伝子治療

178 ：パージェタ：2013/07/31(水) 17:58:48.27 ID:UJ5NDNpf

http://www.chugai-pharm.co.jp/hc/ss/news/detail/20130628150000.html

スゴクよく効くけれど、治療費も天文学的なモノらしい

179 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/31(水) 18:25:44.87 ID:xu89tmr9

>176
お仲間ですね～
私の場合、息苦しさというか、喉の詰まる感じがします
今朝からは頭痛が始まりました
とにかく身体の中があちこちむくんでいるからですよと
お医者さんには言われたんですが
抜ければ終わるとはわかっていても
どうにもしんどいときはしんどくて…

私もトリネガです
もう治療は終わりだから次は10月にエコーをと
言われましたが、エコーや触診以外は
CTなどの検査も１年１回でいいとか言われて、なんかちょっと心配…

もし再発しても、症状が出てから治療しても
治療成績はたいして変わらないとか言われますが
じゃあ早期発見早期発見って言っているのは
どうしてなの？　とモヤモヤしてます

180 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/31(水) 20:09:31.93 ID:LzQC0pTb

>>179
176です。同じですねー
トリネガだと悪性度高かったりするから頻繁に検査しなくていいの？
って思いますよね。気持ちわかります…。
私も頭痛ひどいです。元々頭痛持ちなのですが、むくみ関係あるん
ですね？お互いはやく副作用抜けるといいですね
それにしてもドセタキセルきついな。ECよりシツコイ副作用!!

181 ：がんと闘う名無しさん：2013/07/31(水) 23:58:28.53 ID:xu89tmr9

>>180
ありがとうございます
頭痛は頭の血管がむくむためだとお医者さんに言われました
峠を過ぎると、たしかに自然に消える気がします

検査について、ガイドラインにも「やっても変わらない」みたいなことが
書いてあるんですが、どうも……
あんまり神経質になってもいけませんが、身体の変化はちゃんとチェックして
逐一報告し、あとは健康診断などで補充していくしかないのかなぁと

同士がいると思うと励みになります　
がんばりましょう！

182 ：お母さん大好き ◆FD18cm.... ：2013/08/01(木) 04:09:52.33 ID:kE48d5HC BE:1630602454-2BP(0)

乳ガン患者とかキモすぎふいたｗｗｗ
とっとと失せろゴミ

183 ：乳ガン最高 ◆MFXfKihkGc ：2013/08/01(木) 04:11:25.49 ID:Nr7ktakH

乳ガンじゃないけどコテデビューした乳がん最高だよ
私は一人称私だけどオカマないい年下おじさんなんだぞぉ
乳ガン最高だよね乳ガンは最高乳ガンはマジで最高だと思う
カーチャンは乳ガンで片乳なくなっちゃったけど私はこの強靭な胸筋があるから大丈夫だね

184 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/01(木) 22:09:22.78 ID:t2wykSqF

>>168
ブラトップを着て行って肩ひもはずして腹まで下げてます。
上は全部脱がなくて結構ですよーとか言われますが、
主治医が超音波するから気を使わないように脱いでます。
終わるとふき取りようの不燃布みたいなのをガサっと渡されて
拭き拭きしながら雑談したり次回の予定を決めたりするのがお約束かな。

185 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/02(金) 08:21:45.11 ID:0DmEnkUh

>>158 >>159
157です。遅くなってすみません。
お２人のあたたかく、優しい言葉に涙出ました。
ホルモン療法始まってから落ち込むことが多かったので・・・
ホットフラッシュと発汗で毎日あまり眠れないのですが、無理をしないようにします。
放射線治療も来週で終了予定なので、ちょっと気持ちが楽です。
仕事に復帰したら、少しでも患者さんが楽に、励まされるような言葉かけができる
看護師になりたいです。
ありがとうございました。

186 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/02(金) 14:18:34.11 ID:yz+F+MiU

今術前FEC中（3回目）だったけど、
肺炎起こして約1週間入院しました。
本来ならFEC・ハーセプチンを4クールずつ、半年間やってから手術の予定でしたが
抗がん剤をストップして手術が前倒しになりそう。
いずれは切ることを覚悟していたつもりだけど
急に決まるとオロオロしますね。
乳にサヨナラしなくちゃならない…。

こんな時期に風邪こじらせて肺炎になるようなマヌケは私だけだと思いますが、
皆様も感染症にはお気をつけ下さい。
本当にしんどかったです。

187 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/02(金) 23:27:35.43 ID:QDbM6etw

医師と雑談ってどこまでしていーんだろ。
なんか遠慮しちゃう。

188 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/02(金) 23:36:55.55 ID:sQMtt4Yh

>>176
同じです
ドセであまりに息苦しくてむくみも酷く利尿剤飲んでもダメで心臓に水たまりました
3ヶ月たった今はあの苦しみは夢だったのか？ってくらい回復しました
つらいですよね
早く時間が過ぎますように

189 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/03(土) 22:57:55.08 ID:88Rh5ptt

>>187
普通は看護師さんが拭いてくれるのかな？
私の通っている大学病院はセルフだし。
黙って拭き拭きしてるのも気まずいような感じだから…
雑談ていうか、結局病気の質問タイムみたいな感じ。
サンアントニオの時期だったらこういう報告をネットで見たんですけどーとか。
アゴニストはなくなるんでしょうかねーとか。

私も手間を取らせちゃ悪いと思ってサクサク話を進めてたら
主治医が気を使って？何か質問とありませんかーって聞いてきたwww

190 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/04(日) 08:30:37.26 ID:V7Nfw45l

>>187
病気の話なんてしないで、近所のラーメンでおいしいところある？いや、太るけどーとか、最近、にゃんこ飼ったんだよねー、先生はわんこ派？にゃんこ派？とか。
景気悪い話なんてしない。
差し入れで「ぬいぐるみ」持っていくし。

191 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/04(日) 13:12:55.69 ID:I+hBbxfr

温存後、放射線、赤み腫れ毛穴が開いてミカンの皮のような感じで痛みがあります
炎症性乳ガンの再発かな

192 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/04(日) 14:12:30.66 ID:j4gQOwEa

>>190
多少は良いけど、長引くと他の人に迷惑じゃない？
予約時間もあるし。

193 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/04(日) 17:22:47.96 ID:k+qshAju

すいてたら雑談ぐらい良いんじゃっておもうけどさ
しこたま混んでるときはさくさくすすんでほしいいかな
雑談する人はクリニックとかなのかな
それだと人数制限されてそうだし雑談も悪くはないけど大きな病院だとちょっと困る
雑談以外でまじで病状について一時間話し込む人もいてもおかしくないからね
病状で話し込んで待たされるのと雑談で待たされるのとは大違いだからね
雑談したい人は外科じゃなく他の手段をさがして
混雑緩和に協力的になってほしい

194 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/04(日) 19:47:43.53 ID:V7Nfw45l

>>193
大きな病院ですよ。
化学療法室の中だし。
長話もできる、ゆる～い空間だけど。
ちゃんと長話できる時間帯に予約してるしね。
長話と言っても15分もしないけど。

195 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/04(日) 20:41:57.12 ID:YS6PvpAO

雑談や長話なんて考えられない。
メディアに出てるせいか予約時間に行っても2～3時間
待たされるし、何を話すか考えておくんだけどなかなか
全部は言えない。
うらやましい。

196 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/04(日) 21:23:34.25 ID:j4gQOwEa

やっぱり病院によって違うんですね。
私は都内の大学病院ですが、
外来の診察時は雑談しないと言うか出来ないとおもう。
基本空いてる時間帯がない感じです。
化学療法室は、医師より薬剤師と話してる時が多いです。
でも無関係な雑談はほとんどないかな。

197 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/05(月) 22:47:01.05 ID:cgVcarBI

お伺いいたします

医師からフェソロデックスの話が出ました
新薬みたいですし
一回十万円かかり、五割負担で五万円くらいにはなります、
閉径後のアロマターゼ阻害薬とかフェマーラとかとっぱらってフェソロデックスにしたら？ということで悩みます…
やはり経済的にも初回二週間ごと三回
あとは四週に一回ですが… 長くなるだろうし
しかし効果を説明されると揺らがず従っていけばという心もあり…
フェソロデックスをされてるお方いらっしゃっいますでしょうか
筋注もよろしければ御教授くださいお願いします

閉径前はノルバでした

198 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/06(火) 00:19:58.92 ID:cM1uZ4IY

ブログとかで報告してくれてる患者さんがおられるとおもいますよ

199 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/06(火) 23:57:20.22 ID:kV+GYhZU

>>198ありがとうございます
ブログ探してみます
お邪魔いたしました失礼いたします

200 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/07(水) 00:48:41.09 ID:xXdKfsqu

術後まだ一年経過してない、放射線終わって4ヶ月術側が腫れて赤みがでていたい…毛穴も目だつ…
再発かなあ、さすがグレート3でKi67が70!!だけあるわ
リンパ転移も脈管浸潤やらリンパ管浸潤もなかったんだけどな
２ヶ月前のエコーは大丈夫だったけどKi70じゃ２ヶ月前はあてにならんしな。トリネガだし

201 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/07(水) 19:49:32.20 ID:9q41dQuP

蜂窩織炎になってしまった
術後に小さい傷とかに気をつけて、って言われてたのになぁ
リンパ郭清もしてるから、菌が入ると大事になるわけね

202 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/07(水) 21:34:42.34 ID:y807F759

蜂窩織炎って腕がむくむんだよね?
リンパ浮腫の引き金になった癌友がいる
軽度みたいだけど

203 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/07(水) 22:08:19.34 ID:b54lOBt8

>>200
危険要素満載みたいだけどガンバ！！

204 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/07(水) 22:56:24.05 ID:UkIXBTmD

FECとドセを４クールずつ終了して、明日からハーセプチン開始予定

FECよりラクと言われたドセも、なんだかんだで地味に副作用はあったなあ…
（いまだにちょっとずつ脱毛続いてるし）
ハーセプチンって、何か代表的なトラブルあったっけ
ネットで見る限り、初回に発熱することが多い、みたいな記述はあったけど

205 ：小井土かおる：2013/08/08(木) 20:06:17.47 ID:gcjaTc/S

>>204
HER2乳癌の予後は悪いのです。

放置療法が最善です。

ハーセプチンを使うとユダヤが太るだけです。

206 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/08(木) 20:27:56.84 ID:WUg3maVn

放置が療法ってなんだそりゃ
放置は放置じゃね？

207 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/08(木) 20:39:35.86 ID:KbmXrXrj

リンパ浮腫、地味に不快だ・・・

208 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/08(木) 22:43:40.86 ID:LSXNyGCn

>>206
ナイスw
コイツ他スレにも放置放置書いてるよ、よっぽど放置して欲しいんだろうね。

っていう私も来週初ハーセプチンです。
熱出るかもって言われてます。

209 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/08(木) 23:35:23.25 ID:wF9vDZZM

全摘＆再建なしのお一人様
やっぱりもう恋愛なんてできないんだよなあ
男としてすでに枯れてる人とのんびりお茶するくらいならできるかなあ

ダンナいる人がうらやましいよ

210 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/08(木) 23:41:56.94 ID:KZewK90r

リンパ浮腫は腕だよね
蜂窩織炎も腕？術後？脇？
最近指先が腫れて気になる

211 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/09(金) 00:39:18.66 ID:N2BCObZy

>>201
リンパ粛清したあとの腕、交通事故でザックリ切っちゃった。
と、いうか腕の皮膚がひどく破れた。
その後、リンパマッサージしなくても浮腫まなくなった。不思議。

212 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/09(金) 10:54:42.38 ID:njYXLb57

お出かけ中、突然、生理が戻ってビックリしました。
主治医や産婦人科の先生には、「年齢的にもう戻らないと思う」といわれていたので、何も用意もなかったのでコンビニに血相変えて走りました。
2年半まえの生理用品もいい加減すてないとなぁ、、、と、思っていたばかりです。
ゾラ終了6か月、抗がん剤なしの５０歳です。　戻らなくて、よかったのに、、、
それでも、ゾラは再開はしないと言われました。

213 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/09(金) 13:44:47.92 ID:1uatthJZ

乳癌は太ってる・乳製品や肉好きだとリスク高と知って
我ながら納得してたのに、入院中誰も太ってるひとなんて居なかった。
つうか私だけだったwお恥ずかしい限り。

214 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/09(金) 14:07:05.63 ID:Wq50U5nS

>>212
私が書き込したかと目を擦りました。

同年代、同じような治療段階です。
戻ってきたら戻ってきたで、戸惑うし、
いまだに卵巣が機能してるのかと不安になりますね
加えて更年期の症状も段々酷くなって、顔が滝汗でメイクもままなりません

秋風が吹くのをまさに一日千秋の想いで待ち焦がれています。

215 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/09(金) 19:45:56.97 ID:h6zPcvr/

地方の総合病院だけど
さすがに病気と関係ない雑談で15分とか考えられないわ

長話できる時間帯なんてそもそもないよ
医者って基本的に時間に追われてるもんね

216 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/09(金) 19:47:47.37 ID:h6zPcvr/

随分前の話題にレスしてしまった
何日かぶりにリロードしたらこの始末…

終わった話題蒸し返してごめんなさい

217 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/09(金) 20:21:28.35 ID:lrjCW74N

>>201の蜂窩織炎です
私は足が腫れたんだけど、放っておいたら菌が全身に回ると言われたよ
小さい傷からも菌は入るので皆さんも気をつけてねー

218 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/10(土) 00:41:12.33 ID:qesgkmOm

>>215
蒸し返す上にそんな考えられないと言うんだ？
いろんな人いるんです。
病院のスタイルもいろいろです。
先生の性格もいろいろです。
地方だろうが都会だろうが同じ。
雑談話しかけられてもあなたは無視するのね、ふーん

219 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/10(土) 04:59:56.11 ID:CtFKFLnv

>>218はスルーしてくださいね

220 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/10(土) 08:47:45.94 ID:5d23Q1dd

>>217
足にもくるんですね
お大事にして下さいね抗生物質ですか?
蜂窩織炎って乳房術後にもできるのかしら…

221 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/10(土) 09:41:09.57 ID:qesgkmOm

>>219
散々言われたのにスルーですか。
だったら>>215もスルーすりゃいいじゃん。

222 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/10(土) 17:49:55.80 ID:YU4da2ny

>>209
再建したら結婚は難しいにしても恋愛は不可能ではないんでは？
金銭的な問題でしてないんだったらｽﾏｿだけど

223 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/11(日) 00:41:18.34 ID:cx81Q8Ig

>>221
何イライラしてるの？

224 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/11(日) 18:03:56.69 ID:WrxBmwn3

>>221
>215をスルーできなかったのはアナタでしょｗ
>216で謝ってるのにさ

225 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/15(木) 13:21:48.10 ID:VQa3d1BB

大津市民病院、何気にうまくない？
下部でも変形が少ない気がする。
ttp://www.municipal-hospital.otsu.shiga.jp/html/jyusin/01_02.html#sixth
整容性に優れた温存手術のうまい病院があったら紹介してください～。
再発しないことは大前提だけども～。

226 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/17(土) 21:47:35.47 ID:qjBQBzDc

皆さん主治医の先生に謝礼って渡してますか？っていうか渡すものなんですか？
自分で身近な人に聞いた限りでは全員渡していました。
金額は３万から２０万と幅がありましたが・・

227 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/17(土) 23:33:23.24 ID:Sfp6BnxA

>>226
私は渡してないよ。（神奈川の大学病院）
２年前に家族が食道がんになった時には結構な額渡したけど、
意味なかった気がするし。（こっちは東京の大学病院）

228 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/17(土) 23:37:42.80 ID:yKcol3k9

>>226
渡してない
母親の時は父が結構な額包んでたけど
結局一度も退院できなかったし、葬式には主治医来てたけど、何の意味があったんだろうと思う
父自身の時も渡してなかった

229 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/17(土) 23:39:56.37 ID:yKcol3k9

あ、私は関東の大学病院、両親は地方の大学病院
家族全員がんってｗ

230 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/18(日) 00:02:59.27 ID:5uHtCgRH

ドセ終わってもうすぐ１カ月。
副作用がわりと軽く済んだっぽく、今は味覚異常が多少残る程度。
トリネガだから治療はこれで終わり、あとは10月の診察予約まで予定もなし。

終わったらあれをするんだ、これをするんだといろいろ楽しみにしていたのに、
なんだか虚脱状態で、ここ数日は何もする気にならず、ボーッとしてます。
半年間、緊張に緊張を重ねていたせいかなぁ。
自営業だし、早く動き出さなきゃと思っているのに。

231 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/18(日) 01:07:29.69 ID:q21E/IfX

>>226
金はいらん、ぬいぐるみ欲しいとか言われた私って・・・。
病院に行く前にゲーセンです。

232 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/18(日) 01:13:46.75 ID:a8uT+ZBN

温存手術から1年、月一回のゾラデックスと毎日タスオミンを服薬してます。
ホットフラッシュがかなり酷くて、たまに動けなくなってしゃがみ込んでしまう程の息切れがあります。
これも副作用なのかなー

233 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/18(日) 03:34:51.90 ID:d1ddkCts

初めまして。4月に発覚してから術前抗がん剤治療で
AC→パクリタキセルとやってきましたが、
実は未だに怖くてステージを聞いていません

2.6㎝リンパに転移ありでした
今のところACはしこりが少しは小さくなってきたようで
パクリタキセルではしこりが柔らかくなってきています

何より副作用の吐気が楽なのが有難いです

234 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/18(日) 18:31:16.45 ID:rixb7EE6

えー。
謝礼を受け取る病院って私立だから？
うちは国公立だからお菓子さえも固辞されるわー。

235 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/18(日) 23:38:56.91 ID:xuzPlUCD

医者もヒトだし。
突き返す医者もいるだろうが大概は受け取るんじゃない？
もちろんコッソリ渡すんだよね。
私が手術したときは主治医が公立病院に派遣されていたから渡さなかった。
公務員だと贈収賄？
主治医が大学病院に戻って、私も一緒に移った。
主治医に確認したら勤務している大学病院は公務員ではないと。
じゃあ、ってことで日頃の感謝を込めて
バレンタインに多めのチョコを渡したらサックリ受け取った～

236 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/19(月) 11:29:40.39 ID:cT+FSGJX

両親の入院時とかは認知症もあるし我儘だし大変ご迷惑をおかけしたので
「ご挨拶ですから」と茶封筒の中に透けて見えないように謝礼を包んで主治医に渡した。
渋ったけど「大変親切にしていただいたので」と。本当に私も有難いと思ったから、受け取ってもらった。
自分の時も夫が「気持ちをお手紙にいたしましたので」と本当に手紙も添えて、茶封筒で頑丈にして主治医に渡した。
ナースステーションには退院後にジュース等をデパートから送った。
気持ちの問題だから、しなくても良いと思うけど、渡した後に「有難う」を言わなくてはいけない状況下では誰も何一つ受け取らないと思う。
後は夜中に運ばれて主治医を呼んだ時とかは次の診察時にストックしていたワインを1本「美味しいですから！お奨め！！」と渡すと受け取ってくれた。
公立病院だけど、仰々しく渡すとダメみたいね。気軽に渡すと「サンキュ～」みたい。

237 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/19(月) 17:20:34.27 ID:Vc2tsL5L

賄賂で失職か
かわいそうに

238 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/19(月) 20:54:33.10 ID:mbK9GW/h

>>232
自分もホトフラ酷くて過呼吸っぽくなる位。
漢方何種類か試したけど効果なしで
最後にはパキシル出された(さすがに怖くて飲めなかったけど)

ダメもとで漢方内科に行ってみたら、翌日から効果あった。
まず動悸や息苦しさがなくなって
2週目ぐらいから汗の量がかなり減った。
コントみたいな頭汗だったのに・・・
漢方処方は専門医でないと無理だと思ったわ。

239 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/19(月) 22:57:31.90 ID:pIxHJKzD

>>238
私もホトフラ本当に酷くて悩んでます。
漢方内科が効果あったみたいでうらやましいです..。
専門医行ってみたいけど費用が気になります。

240 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/19(月) 23:29:15.56 ID:jjflukeV

>>236
医者は内心困ってたと思うよ…

241 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/20(火) 00:03:52.93 ID:d9cL4hKO

今年の春に母親を胆のう癌
（原発はおそらく胆のうだけど転移しすぎて確定できない）で亡くして
母親の入院・逝去にプラスして、仕事、
父親の世話（母親にまかせっきりで家事・料理できない）で
ストレスがたまってしまったのか・・・

その後の会社の胃の透視でひっかかり（まだ再検査していない）
その後の市の婦人科検診のマンモでひっかかり
今日、マンモ+エコーの検査してきた。
左乳に石灰化が見られカテゴリー３で、来週ＭＲＩの検査しろとのこと。

私までどうにかなったら　父親どうなるんだろう？？？

自分の身体よりも、父親の心身がどうなるか心配。

242 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/20(火) 00:07:38.59 ID:iUM3xOce

>>241
癌患者専用スレです。確定したらまた来て下さい。
（来ないですむといいですね）

243 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/20(火) 00:09:13.75 ID:rHPzQeCx

>>240
いや嬉しかったかも。感謝の気持ちだもの。

244 ：241：2013/08/20(火) 00:15:18.38 ID:d9cL4hKO

245 ：241：2013/08/20(火) 00:16:03.81 ID:d9cL4hKO

>>242　さん
すみません。
気が焦ってしまって・・・

246 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/20(火) 02:28:14.21 ID:0WCQPEGS

私は今まで医師や看護士に謝礼を包むと言う考えすらなかった。
祖母が３週間老衰の為死期を迎えた時にあまった紙おむつを
使わないのでよければ受け取って欲しいとナースステーションにあずけたくらい。（未開封です）

感謝の気持ちは十分あるのにその考えすらわかなかった。

247 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/20(火) 09:06:21.55 ID:Nn53BlsC

大抵の病院ではお断りって掲示してあるからね。
それでもこっそり渡すって、周囲と差をつけて欲しいって意味かしら？
まあ純粋に感謝の意味で渡したいって人がいるのは理解できるし
貰って邪魔になるものじゃないから
ばれないなら受け取っちゃえって医療者がいるのもわかるけど
元をたどれば渡す側の利己的な行為には違いないね。

248 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/20(火) 10:11:32.89 ID:aqbbLFsg

気がきくワタシをアピールしたいのかな、とは思う。

249 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/20(火) 15:45:26.62 ID:LA/sf3Xu

「退院するのでもしよかったら・・・」と言って読み終わった本を
看護婦さんに渡したら微妙な顔してた気がしたけど
あれはもしかしてお菓子か何かだと思ったのかもしれないと今ごろ思ったｗ

250 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/20(火) 17:02:40.69 ID:dzl1PscF

入院中や手術前の現金は優遇してね！感があってイヤらしい気がする。
だが死ぬときは死ぬ。
退院後とかなら感謝の気持ち感がある。
まあ自己満足だろー
親戚のおばあさんは重篤な状態になる前に見つけてもらったと感謝して
個人病院に正月用品を何年も送り続けている。
難しい手術をしたのは市立病院なんだけどねw

251 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/20(火) 19:16:15.01 ID:vvraFNku

>>239

238です。
漢方薬局ではなく健康保険の使える病院なので
漢方2種類　28日分3割負担で2720円でした。
診療科目としては漢方内科だけど
病状によっては西洋薬も勿論出ます。
いい病院　見つかるといいね。

252 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/20(火) 22:07:39.51 ID:j4EirN5r

>>238
232です。
漢方が効果あって良かったですね。
私は今日、あまりにも酷くてかかりつけの神経内科に相談しに行きました。
ツムラの当帰芍薬散を処方してもらったので、まずは飲んで様子みてみようと思う。

253 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/21(水) 09:04:43.01 ID:w0D0Dw+F

>>250
高齢者や田舎の人ってとりあえず何か渡せばいいと思ってそうだよね。なんナンだろ

254 ：パージェタ：2013/08/21(水) 18:04:55.86 ID:zYlo7XYg

パージェタがいよいよ発売に！！
ただし、１Aで５０万円らしい。

255 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/21(水) 20:32:48.10 ID:3jNX7lUz

私の手術のときも親が医者にお金包んでたっぽい
親の世代の感覚ではそれが当たり前なのかなあと思った
っていうかそれが礼儀と思ってるっぽい？
医者も普通に受け取ってたよ

ただ手術前じゃないけどね。
全部終わった後ですよ

256 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/22(木) 23:41:53.17 ID:RRAWtwg/

乳癌になり、左全摘出した事を友人に報告しましたが、彼女は、自分の片頭痛の話しや、生理痛の話しばかりしてきて、壊れたラジオと話しているような錯覚に陥りました…。

私の事は、全くスルーでした。がんになりその人の人と成りが見えてきたような気がします。

257 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/23(金) 11:28:56.70 ID:GPfc/nA/

摘出したよと言われてどんな言葉をかけていいのか
わからなかったのでは
頭の中がパニック状態だと思うよ

258 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/23(金) 20:49:41.40 ID:/FCAE7jB

いきなり「乳がんなの　全摘したんだ」と告白されて
お友達も戸惑ったんじゃないの。
安易に励ましたら無責任なのかも?
えっとどうしよう　そうだ私も具合悪い事をとりあえずみたいな。
乳がん患者となった私でさえ
告白されたら何て返せばいいのか分からないもの。

259 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/27(火) 10:04:36.01 ID:AtFnNRmx

226です。皆さま色々なご意見ありがとうございました。当たり前な事ですが考え方は人それぞれですね。今日主治医の先生の診察があるので皆さまのご意見を参考にしてみたいと思います。

260 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/27(火) 18:49:00.39 ID:dUVsW/SF

謝礼を渡すことが常識みたいになったら、それはそれで嫌な世の中だな・・・。

261 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/28(水) 15:23:01.61 ID:Xt9N75F5

>>256
自分はそのくらいあっさりした友達の方がいいな
病気の話されて病気の話してるんだしそんなにおかしくもないのでは
自分は余命宣告されたわけでもないのに「気をしっかり持ってね」
とか言われたけど逆にどう返したらいいのか困ったｗ

262 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/28(水) 23:04:55.96 ID:WgisXV/C

>>256
判る、そういう人いるよね、
いつも自分のことばかり話す人だけど、せめてこういう時には私の話しを聞いて欲しかったと思う
あなたの周りに気持ちを判ってくれる人が沢山いますように
そして少しでも不安が無くなりますように

263 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/29(木) 00:22:57.75 ID:d6ImXN3K

何を言ってほしくてその友達に話したんだろう・・・
いつも自分のことばかり話してる人だとしたら
最初から期待するだけ無駄だろうし。
私が病気を告白される方だとしたら
正直どう対応したらいいのかわかんないから
それで人を見定められるとしたら
人間失格組に入っちゃいそうだわｗ

264 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/29(木) 00:50:00.78 ID:ZBR0v994

>>256
人それぞれ慰め方は違うから友だちの気持ちも分ってあげないと。
悪気のある人には伝えないでしょ？でもその気持ちもよくわかるわ。。。

265 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/29(木) 01:35:47.47 ID:i5TLRU38

もう一週間以上前の書き込みだし、レスにも無反応だし、これ以上はレスしなくてもいいんじゃないすかね

266 ：265：2013/08/29(木) 02:01:55.22 ID:i5TLRU38

読み返したらすごく感じ悪くなっちゃってた
仕切ってしまったみたいでごめんなさい
>>256さんも、なんだか出るに出て来にくいだろうなと思ったもんで

あー日中寝過ぎた
週明けにはドセ２回目、頑張ろ…

267 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/29(木) 02:07:43.95 ID:ZBR0v994

>>266
頑張れ！

268 ：265：2013/08/29(木) 11:30:50.35 ID:i5TLRU38

>>267
涙がじわっと来たじゃまいかｗ
ありがとう！

皆さんもお大事に

269 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/29(木) 19:20:40.52 ID:JMnGa5Cy

皆さん、レスありがとうございます。256です。今まで、抗がん剤治療をしていたので、返信が遅くなり、申し訳ありませんでした。皆さんのご意見、参考になりました。

友人とは、どちらかと言うと私がいつも、聞き役で結婚から離婚の相談。仕事の愚痴をずっと聞いてきたので、今回は、ただ黙って話しを聞いて欲しかったのです。すみません、治療中でしんどくて、自分の事ばかり考えていました。友人の気持ちも汲み取る様にします。

270 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/29(木) 22:27:07.51 ID:yC4OoFXQ

>>269
抗がん剤治療、お疲れ様でした。
話しててもいつも自分の話に強引につなげて、人の話を聞かない友達っています。
しんどい時位は自分の事だけ考えたらいいと思いますよ。友達に気遣いしても余計に疲れるし…。
お大事になさって下さいね。

271 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 11:56:53.88 ID:w0lI4DMx

>>256
さんのようなレスがあると何で多くの女性スレは挙って批判的なレスが続くんだろう
同じ病気で苦しんでいて、ただでさえ癌にはストレスがイケないと判っているのに
次々続く批判を読む256さんの気持ちを考えないのかな

しかもどう考えたって辛い告白をしてる256ｄさんの話題を
自分にすり替えるその友達に違和感を覚えるけど。

私は乳癌がわかった時3人の友人に打ち明けたけど
1人は優しく労わってくれて、
1人は癌にいいサプリや自然食品なんか一生懸命勧めたり冗談を言ったりしてくれて、
1人は私の不規則だった生活習慣や医者嫌いだった性格を
ドライにちょっとキレ気味に注意、
毎日のように電話をしてきて仕事の愚痴や日々の出来事を聞いてあげていたのに
その後パッタリ連絡を寄こさなくなった

他のふたりは頃合いをみては連絡をくれて以前と変わらず話せる間だけど
人間性って出るなあとくっきり判った出来事だったよ

だから友人の辛い告白にどう反応すればいいか判らなくて
自分の話で誤魔化すなんて、人間出来ていなすぎだよ

そんなやつの心情は察してやる必要なければ逆に256さんを責めるなんて
性格悪すぎだよ

272 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 12:26:17.82 ID:vbM2EMcN

6月頃からハゲなんだけど、最近涼しくなってウィッグが快適だわｗ

273 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 14:13:40.25 ID:owoNcYbP

こういう話はあくまで一方の話しか伝わらないんだから
他人が邪推してあれこれ話を進めてもしょうがないんじゃない？

それに自分が欲しい慰め方は人それぞれだから、いろんな意見出るのは当然だよね。
ちなみに私は友達には言ってない。
こっちも余計な気を使いたくないから。
まあ、そういう人から見たら、違和感のありどころは一緒じゃないよね。

274 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 14:21:00.76 ID:V8mZUB2a

271さん大丈夫？落ち着いて。

275 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 14:52:56.82 ID:1NANdBP/

長文乙
批判的なレスって例えばどれのこと？
わたし>257だけど、批判したつもりはないよ

自分が苦しいときって、周りが見えなくなりがちだから
こういう見方もあると書いたつもりなんだけど

276 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 17:20:43.80 ID:fC6S7/RI

19日に右胸全摘、リンパレベルⅡ郭清しました。
10日以上たってるのに、胸と腕が腫れていて痛くてなかなかリハビリできません。
リハビリしないと固まっちゃって動かなくなっちゃいますよね。
でも痛いし・・・
痛みってどのぐらいでなくなるものですか？
リハビリはどの程度やるものなのでしょうか？

277 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 19:23:36.23 ID:j0edi7u/

自分が欲しい慰め方か…適切な表現だわ
私は同情されて気を使われるのなんてまっぴらだから、誰にも言ってない

278 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 19:46:09.69 ID:kqx3Lteh

>>276
私も全摘、リンパ廓清レベル3でした。
リハビリは、抜糸の後からしたかな。

279 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 19:51:26.38 ID:kqx3Lteh

>>276
ごめんなさい。途中で送信しました。
最初は痛くて少しずつしか動きませんでした。でも、毎日動くところまででも頑張った結果、一回後には耳の横まで手が上がるようになりました。
全く動かさないと堅くなっちゃうらしいけど、焦らず根気よく頑張って下さい！

280 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 20:01:29.99 ID:Aru3h1II

>>276
左全摘、リンパ廓清はレベル１
手術の翌日から、簡単な腕の上下運動から始めて、
ドレーン抜けてからはだんだん動かす範囲を大きくしていった感じ

「最終的に、腕を真上まで上げられるようになったら大丈夫」と言われて、
１ヶ月ちょいくらいでそこまでいくようになったかな

痛いのは痛かったけど我慢できるレベルで、着実に動かせる範囲が
広がっていったのが励みになった

痛いのはともかく、腫れてるってのはちょっと問題かも
お医者さんに相談はしてる？

281 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/30(金) 20:34:58.47 ID:fC6S7/RI

>>278 >>280
レスありがとうございます。
大学病院で手術したんですけど、いつごろ痛みがひくのかとか聞いても
そのうちと言うだけだし、痛くてリハビリできないと言えば、無理するなと
言うだけ。
リハビリのやり方も、パンフレット読んで勝手にやれと。
そのパンフレットも、こっちが催促するまで持って来なかったし、
ちょっと不信感があります。
自分の体なので、自分でケアするしかないですね。
痛いけど、頑張ってリハビリしてみます。
9/2に退院後初外来なので、腫れについてはその時聞いてみます。

282 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 05:19:01.29 ID:avLRSorI

>>257さんというより257さんに続いた悪意あるレスに対して言った
>>272なんてそういうタイプかまさに本人かも

若いか乳がんを乳房切除や脱毛が程度の不幸としか思わないくらいの
ステージの人ならそれも納得
ある程度の年齢だったり命ギリギリで生きていたりする人なら
そんな言葉は出ないはず

人に言ったら同情されてしまうような不運に見舞われている最中で
同情が欲しくて友人に打ち明ける人なんているかな
1人で抱えきれたらそれは確かに強い人なんだろうし幸運なこと
初期だったり治療経過に大きな希望があったら、
さらに優しい旦那に支えられていたり、経済力のある優しい親や
温かい周囲に囲まれていれば1人で受け止められるだろうし

そうでない同じ乳がん患者や幸せでも誰かの励ましが欲しい癌患が
がいる可能性も考えてやりなよ

283 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 05:21:28.29 ID:avLRSorI

失礼。
>>272さんじゃなくて>>277さんでした

むしろ272さんのレスは好きだ

284 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 10:58:44.03 ID:x0gXRGSL

同じ乳がん患者でも、自分を守る方法は人それぞれ違うけどな
意地悪とかで言ってるつもりもないけど、特定の人を可哀想がるのもどうかしら

285 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 11:27:10.22 ID:x0gXRGSL

こう言うの書くから悪意ある意地悪スレと言われるのかな、レス汚しすいません
手術して半年たってやっと日常に近付いてきた
治療も辛いけど金銭的にとてもキビシイ
保険はホント入っておけば良かったわ

286 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 18:44:03.99 ID:rkEV3/WP

271さんの言う「批判的なレス」「悪意あるレス」ってどれ？
意地悪なこと書いてる人は居ないと思うのは私だけ？
277さんのレスにも悪意を感じないけどなぁ。

287 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 20:34:03.69 ID:AIYkuZ54

悪意があるレスかどうかについてを見れば、正直>>282さんの
病気の進行具合で勝手にその人の気持ちを決めつけるようなところの方が
よっぽど不快だけどな・・私は。
命ぎりぎりで生きていない人なんてここには居ないでしょうに。

>>284さん、同意です。

288 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 21:28:18.14 ID:rkEV3/WP

自分は誰にも言わずにきて、これからも言うつもりはなかったのだけど、
リンパ浮腫になってしまい腕の太さがあからさまに違ってきたので、
仕方なく一番近しい友人だけに打ち明けた。
「大変だったねー」くらいでサラッと流してくれたのが心地よかった。
最後に「まぁ、早期発見なら大丈夫って聞くしね！」と言われ、
「全然早期じゃないんだけどなー」と心の中で苦笑いしながら、
そのカラッとした反応と距離感が心から有難かったよ。
私も逆の立場ならそうしたいけど、相手によっては落ち込んじゃうのね。
気をつけようっと。

289 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 21:33:15.43 ID:HNmQ86F8

ノルバ飲んで1年、生理止まったかなと思うこの頃。
年末の血液検査ではっきりするとは思うんだけど
今後、アロマターゼ阻害薬に移行した時の副作用が不安。
きついのかなあ…はあ。

290 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 21:36:37.48 ID:lPrD7tDn

>>272です
不快に思われた方すみませんでした

291 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 21:43:36.24 ID:lPrD7tDn

あああむしろ好きって書いてあった…

副作用やらなんやらで、朦朧としながら書き込みしちゃうorz

292 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 21:56:56.28 ID:FAepxqtV

>>281
腫れは浸出液がたまっているのかも
自分のときは外来のときにチューっと抜きました

リハビリ、わき腹の肉を意識しながら腕を上げていくといいかもよ～
左側を上げるときに動く肉を右手の平を当てて確認して、右側腕も同じように
わき腹を動かそうと思いながらリハビリ体操続けてみてね

293 ：がんと闘う名無しさん：2013/08/31(土) 22:58:55.85 ID:4KMiyGUH

やべ～よなあ…
レベル2まで郭清してるのに
日焼けして皮は剥けるは何十年かぶりにボーリングなんぞしてしまった
浮腫になったらどーしよ(泣)
なんて言ってもしゃーないからドレナージュ？とかしてみるか…

294 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 08:45:22.87 ID:yCY7X2a+

>>289
私も今後アロマターゼ阻害薬を使うかもしれないんだけど、副作用が心配
主治医は「手足のこわばりなんかがあるけど」って言ってるけど
調べたら関節痛も結構あるみたいで、この間関節痛やった身としてはあれがずっと続くのかと思うと
気が重い。
誰か経験者いませんか？

295 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 08:59:52.88 ID:SiloKTTs

やっと規制解除キター！
規制中に乳がん発覚→温存、リンパ郭清手術
来週からFEC。
ナバーナウイッグなかなかいいね。
髪の毛の色が1色じゃなくて色々混じってて自然。
ラフのウイッグってどうかな？

296 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 09:09:25.43 ID:/qsRFc2C

皆さんおはよう
ところで皆さん自分のステージを知ってるようですが
それは聞いたら答えてくれるものなのですか
それとも勝手にほっといても知らされるのでしょうか
私はステージ知らないのでなんでしってるんだろうと思いまして
ステージを知っていたらある種の覚悟と今後の計画がたてられるじゃないですか

297 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 09:10:06.61 ID:/qsRFc2C

さげます

298 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 11:18:40.83 ID:5iqt7AsC

ステージは腫瘍径とか長さとか？が基本になってると思われる。
あとは転移ありとかナシとか。
私は医師からだいたいの大きさ聞いてネットや本で調べた。
今時はステージよりも細胞診やグレード主体だよね？

299 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 11:31:52.51 ID:m3lipmXC

>>282
「そんな言葉は出ないはず」ってそれこそ上から発言だわ。
そこまで言うなら何が正しい答え方なのか教えて欲しいわ。

300 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 11:32:39.96 ID:Gc7Rn6jJ

医師は聞かないと教えてくれないよー。

301 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 12:58:05.01 ID:cY1huYKh

>>277
自分は>>277さんと同じ感じだなー
親だって自分の期待したような慰め方や励まし方はしないのに
友達に話聞いてもらおうとはあまり思わない
しかも普段から人の話聞かない友達に期待するのは無理がある
まあ別にここで愚痴書くのはいいと思うけどね

302 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 13:05:07.53 ID:XBSflz+g

>>296
私は告知を受けてから一週間後くらいだったかな、前スレの下の書き込みを見つけて、こちらをメモって次の外来に向かいました
検査やら何やらで疲れてて右も左も分からない状態だったので、凄く為になりました
以下コピペです（前スレ233さんありがとう）

233 がんと闘う名無しさん sage 2013/02/07(木) 12:38:17.99 ID:ja53OTAN
・自分のステージ
・リンパ節転移の有無
・ＨＥＲ２（陽性OR陰性）
・ホルモン（陽性OR陰性）
・ki67の数値
・今の腫瘍の大きさ、数

上記を私は抗がん剤の前に教えてもらいました。

その後抗がん剤の手引きなる冊子をもらい、副作用の説明を聞いて同意書にサイン。
その冊子に薬剤の種類書いてありました。

次の診察の時聞きたいことを、箇条書きにして用意しておくといいですよ。
聞かないと教えてくれない先生もいるし、面と向かうと緊張して聞き忘れとかしますし。

まだまだ治療は始まったばかりなので、色んな知識集めつつ、リラックスして臨んで下さいね。
頑張りましょう。

303 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 20:30:20.28 ID:7NAQ3Qn5

>>302
結局、再発します。

304 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 21:04:29.86 ID:lymvn7C6

>>295
私もナバーナ愛好者です
ショートとセミロング２つ所有
マルキューとかギャルっぽい店構えに一瞬怯みましたが
普通の色のもあるし、適度にモードっぽく大人っぽいのもあるし
値段も手頃だし、半年使って何度か洗っても遜色なし

化学療法、休養しつつがんばってくださいね！

305 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/01(日) 23:55:05.29 ID:U6ulLQo/

>>294
フェマ－ラを飲み始めて半年ですが手足の関節痛が出てます（腕や脚はありません）
寝起きはすり足でしか歩けません。ビンの蓋を開けたり包丁で硬いものを切るのも苦痛です。
当初はこれが5年間続くかと思うと憂鬱でしたが慣れてきましたよ。
旅は何かを道連れにするのね～

306 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/02(月) 08:59:12.80 ID:HK22x4FY

>>295
ショートとセミロングのウィッグでばれないの？
あの人急に髪の毛伸びてるーってｗ

307 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/02(月) 12:08:28.74 ID:I4BmWJHA

ファッションでウィッグかぶってますってことになるんじゃない？
服装とかメイクもそれなりにおしゃれでないと
そうは思われないだろうけど。

308 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/02(月) 15:52:25.92 ID:FNBYBnvN

すごい調子悪い
抗がん剤終わって1ヶ月
もう副作用じゃないよなー
再発転移かなあ

309 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/02(月) 16:06:01.75 ID:Im74+Z1U

>>306
べつにカツラだって他人にわかってもいいと思うけど

310 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/02(月) 16:38:42.23 ID:xvOQh7eP

天パ極太まっ黒で扱いづらい髪だったから、ハゲてカツラつけるの楽しかったなあ
自毛はネットで抑え込もうにも浮いちゃうレベルだったのでｗ
髪が再生してからはずっとベリーショートにしてる

311 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/02(月) 17:37:58.76 ID:VvV/ZIfA

>>310
私も剛毛で部分天パ
ネット浮くよねw

5月の連休明けくらいから髪の毛復活してきたけど、抗癌剤の影響がはっきり出てて、
太さが不均一な上、不規則にあっちこっち逆立ってる
まだ当分帽子が手放せないな…（外出時はヘアバンドタイプのウィッグに帽子、
屋内ではニットキャップ）
しかも白髪が大増量中…ある程度伸びたら美容院でちゃんと整えたいけど、
年内にどこまで伸びるもんだか

312 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/03(火) 10:58:27.84 ID:1zo6OwOt

>>306
私は家族以外には治療のことを話していないからばれたくないな。
若かったらきゃりーみたいなおしゃれウイッグでーす♪作戦でいけたけど、40歳なんで厳しい。
学校の役員会なんかで帽子とらなきゃいけない事がよくあるから
自然に見えるウイッグにこだわっちゃう。

313 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/03(火) 12:09:39.85 ID:fKwwb8e7

>>308
抗がん剤の副作用は終了後数ヶ月経ってから出てくるものもありますよ。
あまり悪い方に考えないで。
どんな風に具合悪いのか分からないけど、一度主治医と相談されてみては？

314 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/03(火) 12:24:54.98 ID:OsrMr0Hw

303
おまいが再発してろバカ

315 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/03(火) 13:46:57.15 ID:J9ABdvsD

276です。
昨日、手術後初外来で、病理診断の結果を聞いて来ました。
術前の検査では、ホルモン陽性、ＨＥＲ２陰性でしたが、
術前半年間の抗がん剤の結果、がんの性質が変わったそうで、
ハーセプチンが効くようになったかもしれないとのこと。
現在、外部に詳しい検査（ＦＩＳＨ法というらしい）を委託しているそうで、
その結果待ちなのですが、こんなことってあるんですね。
もし効くようならホルモン療法と並行してハーセプチンを１年間やるそうです。
もう血管がつぶれちゃってるので、いいような悪いような・・・

>>292
アドバイスありがとうございます。
さっそくやってます。
腫れは問題ない、浸出液もたまってないとのことでした。

316 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/03(火) 14:30:14.67 ID:2hodlj3T

>>313
抗がん剤終わって数ヶ月後に出てくる副作用もあるんだ…
私も抗がん剤終わって2ヶ月だけどドセのむくみがひかない

317 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/03(火) 16:08:48.05 ID:GlGPhu4p

>314
ワロタ。
本当バカだ。

318 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/04(水) 12:32:25.19 ID:A4poJsh2

>>305

294です。
遅レスですが、教えて頂いてありがとうございます。
結構大変みたいですね…
主治医と相談してみます

319 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/04(水) 13:54:23.22 ID:Jq0wydbZ

私もドセ終わって1ヶ月ちょっと。むくみと筋肉痛で大変。ツムラの107飲んだら少し改善しました。
でも、術側の腕の筋が伸びなくなって何気に長袖に腕を通したり、高いところのものがとれません。
整形行っていいか、今度主治医に相談します。何気に辛い～。

320 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/04(水) 20:56:57.68 ID:S6RT1Y8q

ホルモン陽性グレード1だけどステージ3の人にステージ2Aでうらやましいと何回も言われる…
でも私、グレード3トリネガでKi67が80なんだけどなw
言っても分かんなかったみたいだから笑ってるけど疲れる

321 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 02:30:16.13 ID:gry5poKO

>>319
術後どれくらい？
気長にゆっくりとね。
私は普段肩こりや首こりをしないいけど肩こり体操？
痛きもちいい位の範囲で肩と腕をお風呂で回してた。
んで術側の方の手にタオルを握って反対の手でそのタオルひっぱて
頑張れる所まで上げる（自前補助？）をお風呂あがりに
目印か何かをつけると少しづつ高く上げられるようになるのが目でわかる。
人それぞれで痛みや原因も違うので医師と相談してからがいいですよ。

322 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 09:19:14.19 ID:hec8HM7P

病理結果でルミナールA、グレード2、ki20
しこり2.3センチ、リンパ転移2つでした。
先生がリンパ転移1つなら抗がん剤なしで良かったけど
2つだから抗がん剤をおすすめします、と言われました。
最近はリンパ転移＝抗がん剤確定ではないのですね。
でも1つだけだからしなくていいと言われても、本当に大丈夫？と
不安になりそうですが…

323 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 11:58:49.80 ID:MWhoiKvX

私は、リンパ転移0なのに、抗がん剤を念のためと術前から進められてましたよ。
断ったら嫌な顔されました。

主治医の考え次第ですよ。
私の主治医は、もしもの時、責められるのが怖いだけじゃないかな。

324 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 12:15:14.97 ID:aFWWWFk6

>>323
私もリンパ節転移は０でしたが腫瘍経が大きいのと脈管侵襲ありだったので、抗がん剤８クールしました。
断る方が勇気いると思います。

325 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 12:36:12.17 ID:VDIV40pM

>>323

私はリンパ転移なしで、粘液がんです
先生に抗がん剤は出来たらしたくないです…って恐る恐る言ったら

「うん、しなくていいよー」

ってあっさり言われたので、やっぱり主治医の先生次第なんですね。

326 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 12:59:57.03 ID:TKLV2Xfr

Ki-67のhigh lowって何％で区切るのでしょうかね
これも主治医の判断に寄るのかなぁ…

327 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 13:54:01.38 ID:r99z+WkF

>321
ありがとう～！
術後5ヶ月経過で安心してたら、仕事復帰して少し重いものを持ったら、筋が張ってしまって‥。
肩こりの体操、私もやってみます！

328 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 14:04:30.35 ID:S0LwYYOF

>>324
言葉足りなくて、すみません。
私は、ステージ1、グレード1、脈菅浸襲なし、トリプルポジティブ、リンパ転移0
なんです。

でも、この結果がでる前から抗がん剤をすすめられてました。ホルモン療法を始めて、もう、3年です。

329 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 14:12:55.02 ID:7fJACdLZ

>>315
自分もこないだ病理結果出てHER2が２プラスに。
で、同じく追加検査結果待ち。
細胞診ではマイナスだったのに。

うーん、うれしくない。

330 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 20:03:59.06 ID:FY80cnHO

HER2が陽性っていうのは、ハーセプチンという武器が一つ増えるんだから
喜ぶべきことなんだよ～と聞いたけど・・・。
考え方一つという事なんでしょうか？

331 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 20:32:57.92 ID:vOELYeqg

経済的な意味で辛いってのはあるかも
＞ハーセプチン

私もトリポジで、術後抗癌剤終了・先週2回目のハーセプチン投与が
終わったところだけど、点滴中に薬剤師さんから
「このお薬、高いから患者さんにはキツいですよね」って言われた
支払いが苦しくて、途中で投与断念する人もいるんだって

うちは限度額申請したし、保険金おりたからなんとかなりそうだけど
やっぱり高価だよ…

ところで、なんか足の皮がボロボロになってるんだけど、ハーセプチンの
副作用で皮膚湿疹ってあるのかなあ

332 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 20:49:12.36 ID:2pBmRRJ9

あるかは知らんけど一応水虫の検査とかしたほうがいいかもよ

333 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 22:35:25.47 ID:NT9jVmn2

ザンクトガレンでは14%以下が低値だったような。
私は12.6とかビミョーな数値。
主治医に聞いたら病院によっては
18%ぐらいのとこもあるから～とか言ってた。

334 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 23:00:09.34 ID:7fJACdLZ

329だが、リンパ郭清してるから使える腕は１本。
術前抗がん剤ですら最後は針刺すの大変だったのに、
18回なんて無理そう。

費用は保険に入っているので大丈夫なんだけど。

335 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/05(木) 23:07:22.01 ID:TKLV2Xfr

>>333
なるほどありがとう、勉強になりました！

336 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 00:04:19.53 ID:6KDME4ZF

>>334
腕以外からは無理なのかな？
関係ないけど血管が細いと言われて
採血を足の付け根（ビキニラインあたり）からされたことあるから

337 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 12:34:53.03 ID:FG9xHGRZ

トリポジなら抗がん剤勧めるのが標準（1cm以下ならどっちともつかないけど）

>>334ハーセプチンだけなら点滴時間も短いし、抗がん剤用のぶっとい留置針じゃなくてもいけるよ～。

私も術前抗がん剤で苦労したから、手術の後ハーセプチン残り14回ね～って言われて、真っ先にどんな針ですかってきいてたの。
翼状針（特に細いやつ）って言われたから安心してやり通したよ～（二ヶ月前にハーセプチン卒業）
高かったけど、術前抗がん剤で限度額超えてたから、術後ずっと多数該当で、ホルモン剤の処方含めて定額だったし、検査受けても支払いが増えないから案外となんとかなったと思う。

338 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 12:39:27.20 ID:600WKc44

トリポジは正直うらやましい
お金はかかりそうが

339 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 15:15:37.21 ID:/GqVyeKQ

>>333
%表示って何？　それ知らない。
私の検査結果ではHer2はシグナル比1.5となっていた。
で、ハーセプチン効果が出るいわゆるHer2陽性は2.0以上だと。
微妙に高くて嫌だなと思っていたところ。

340 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 15:19:57.70 ID:/GqVyeKQ

自己解決した。
％表示は最初の振り分け検査のIHC法なんだね。
そこでグレーゾーン判定されるとFISH法で詳しく検査して、それがシグナル比表示。
http://www.kensin-kensa.com/archives/cat48/_her2her2/

341 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 15:31:21.61 ID:xq0CybN9

>>326ですが、>>333さんのレスはKi-67についてのお返事かと思ったのですが違うかな？

342 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 15:32:20.49 ID:zKC4i4bx

Ki-67labeling index（MIB-1は同義）
がん細胞の増殖活性を特殊な染色で見る方法

343 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 15:45:09.72 ID:zKC4i4bx

333です、すんません。
ガラケーから書き込んだので誰のレスか書き忘れました。
326さんのKi値に対する返信です。

344 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 15:47:07.66 ID:xq0CybN9

学会スペシャル：第20回日本乳癌学会学術総会
2012年6月28日～30日　熊本
2012.??7.??3
Luminal A乳癌で化学療法の上乗せ効果が見込めるKi-67の最適なカットオフ値は20～25％【乳癌学会2012】
満武里奈=日経メディカル別冊編集
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/gakkai/sp/jbcs2012/201207/525707.html

この記事が詳しいのかなぁ…

345 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 16:03:04.32 ID:xq0CybN9

おっ、ご本人がいらしてたのか
良かった良かった

346 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 18:10:21.34 ID:/GqVyeKQ

あ、なるほど。Ki-67のことでしたか。失礼しました！

347 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 19:35:50.83 ID:zKC4i4bx

Ki-67とか検査方法やカットオフ値とか
調べればナンだかな～って不安だよ
アテになるのかならないのか…
なーんて考えるあたり不安定なんだろうな
毎日毎週毎月、揺れ動く気持ちはどこにいくのか…
がん患者ってヤツあ～めんどくさいな←自分のコトね

348 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/06(金) 22:15:32.94 ID:vtEhAZl2

私は調べれば調べるほど
自分の癌のタイプが最悪なことがわかって不安定になるだけだからあるときからネットで調べるのやめた

349 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/07(土) 08:23:27.80 ID:hS8fP9a9

知りすぎるのも良くない時ってありますよね

話は違うけど、今まで何人にも自分の病気のことを話してきて、
案外多いリアクション（？）は、
「まぁ、私だって何時死ぬか判らないのは同じだし！」という反応。
中には「貴女がこうして話してくれたおかげで、何人もの人達が健診にマメに行くようになると思う。
それって、あなたが病気になって人の役に立ったって事じゃない？素晴らしいことだよね」という人も。
私自身はどんなリアクションでも気にならず、「なるほどね～」という感じですがｗ

皆さんは「今までに、こんなリアクションいただきましたｗ」という経験ありますか？

350 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/07(土) 10:20:38.06 ID:YiE4jsvh

私もリアクション怖くて、親以外は誰にも話してない。
兄弟すら知らせてない。もうすぐ一年経つのに...。

351 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/07(土) 10:36:37.48 ID:JTLvX9T2

>>349
周りの人、人格者が多いねー。
私は勝手に言いふらす親戚とか母とかにイラっときたよー。
乳がんってことに妙なざわめきを起こす老女が多いのが困る。

352 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/07(土) 12:12:13.51 ID:zDWU6yYk

ひとにはなすと高確率で他人に広がるからね。
自分で直接言うならいいけど、伝聞で噂になるのが嫌で
家族にしか話していない。
それでも親戚には伝わるから、まー面倒なことよ。
サプリとか食事法とか、聞きかじりで進めてくるのが一番うざい。

353 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/07(土) 12:32:57.63 ID:tMGWRjDo

旦那が自分の友達にや親戚にベラベラ話した
まあ、自分が不安で社交辞令であろう｢大丈夫だって｣が聞きたかったよう
が、言われた友人たちはお見舞をもってくるのらありがたいが対応が面倒だった
旦那の親族や義親からは｢ネガティブな性格が癌になる｣とか明るく生きろとか言われた

354 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/07(土) 12:57:17.99 ID:3J7cj++2

うちも旦那が会社の人や仕事関係の人に話してた。
で、その人に私が会った時、大丈夫ですかとか心配されたりが鬱陶しかった。

他のガンならともかく乳がんて微妙なのに。
どういう手術したんだろうとか、胸どうなっているんだろうとか
想像されるかと思うとすごく苦痛なんだけど、旦那は気にならないのだろうか。

355 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/07(土) 13:03:44.47 ID:3J7cj++2

あと、やたらとオーバーな心配する人が嫌。話すんじゃなかったと後悔する。
こっちがそんな心配してないのに（少なくとも心配してる素振りなんか出してないのに）
術後何年も経ってるのに、暗い口調で「だいじょうぶ～？」と
再発して死ぬのを暗に匂わせてるかのような心配の仕方する人。
年上の友人一名と義母なんだけど。
あれは根っからのネガティブ性格なのだろうか。

356 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/07(土) 18:50:09.33 ID:YEDkK/VJ

わかる
「かわいそう」って言ってきた人達には、はっきりやめてくれって言ったよ
でも病気になる前の自分はどうだったんだろうって反省もしたなあ

357 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/07(土) 21:42:45.75 ID:hS8fP9a9

「かわいそう」は絶対に言われたくないかも・・・。
思っても心の中にとどめておいてくれ～って感じ。

358 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/07(土) 22:15:04.64 ID:/MlsLzwN

ホントにかわいそうって言葉は、当人にとってはイヤだよね。
私は手術前に仕事のシフト代わってもらうため、同僚に話したら、
「大変だね。私もこの前乳がん検診でひっかかってビックリしたけど、私は乳がんじゃ無かったよ」
不安で一杯の手術前に何とも言えない気分になったわ～。

359 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 00:00:14.63 ID:XZuQnW9X

>>358
私も同じような事あったわー..。
けっこう地味に傷ついた。

360 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 01:01:43.99 ID:FPHwuHpZ

ほんと「だいじょうぶ～？」はウンザリだ。
「だいじょうぶ～？（＝再発してない～？）」という心の声が聞こえてきて気分悪い。

「元気でやってるんでしょ？」「薬ちゃんと飲んでる？」「検査行ってるね？」
みたいな世話焼きはありがたい気持ちになる。

361 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 02:58:34.88 ID:tOKCoAIK

兄が『俺の健康診断？人間ドック？の家族病歴増えたな』でした。
ま、保証人になってもらう為に話したのだが微妙なリアクション？
きょうだい供に冴えないＤＮＡ確定。

362 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 02:58:52.00 ID:c8gmzGF6

プラセンタ注射やドリンクを飲むと疲れが取れて肌にハリが出るから
しょっちゅう飲んでたんだけど、プラセンタのとりすぎで乳がんになった気がする。
プラセンタは更年期障害の緩和にもなるらしいし、女性ホルモン作用するんだろうな。

363 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 03:20:58.55 ID:/XKe8jBa

>>362

私も同じ…。
長年飲んでた美肌サプリメントにプラセンタと、胸のサイズアップに効果ありといわれるプエラリアが入ってた。
若干更年期気味だったのでメルスモン打ったりもしてた。(メルスモンは更年期治療に使われてる)
告知されたときに内心「ああサプリが原因かもなー」って思った。
飲んでなかったけど、大豆イソフラボンのサプリメントは乳ガンリスク高いって言われてるし、
ホルモン系のサプリは諸刃の剣なのかも…。

364 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 07:42:21.28 ID:0uaTRpYx

次の東京オリンピックまで、元気でいたいと目標ができた。

365 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 08:05:36.59 ID:W0c1OtOJ

>>364
私もだよ！
去年のオリンピックは抗がん剤中で辛くてくじけそうで、でもテレビで選手達に勇気もらって頑張れた。
東京オリンピック、この目で見て応援したい、出来たら現地に行きたいなあ。
元気でいようね。

366 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 13:28:47.93 ID:Gc6Ay7fu

>>364
>>365
同じことを思った

今年運転免許を更新したので、次の更新は5年後…さらにあと
2年後か、とニュース見ながら考えてたよ

367 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 14:00:49.10 ID:QCokXTSW

精神的に参ってる時に、乾物や缶詰のストックの賞味期限チェックしてて
「この時まで生きて食ってやるんだ！」って思ったことあるわｗ

368 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 15:00:04.19 ID:Ife0eP07

ネガティブで申し訳ないが東京都心の病院にバスで通ってるから
道路工事増えて面倒くさそうが最初の感想だったわｗ

369 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 15:07:54.51 ID:1Vnto+Ez

癌研通ってる人は影響受けそうだな。

370 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 17:20:49.68 ID:Sb5Kd9qG

うう…来月から多分化学療法だそうです。

パクリタキセル＋アバスチン、ゾメタで頑張る予定。
これは準備しといた方がいい！っていうものってありますか？

371 ：小井土かおる：2013/09/08(日) 18:08:20.86 ID:hw8oGuq1

乳癌は不治の病です。
結局、再発・転移をします。
抗癌剤をしてもしなくても、生存率（OS)は変わりません。
温泉療法こそ救いです

372 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/08(日) 20:27:21.09 ID:Gc6Ay7fu

>>370
FECとかに比べると多少緩やかだけど、脱毛は覚悟しておいたほうがいいと思う
なのでそのへんのケアグッズかな（ウィッグとか付け毛、頭皮保護用のネットや
帽子等々）

あと、タキサン系は手足の末梢部分に炎症を起こすことが多いみたい（腫れたり
痛んだり皮が剥けたり）
病院でアイスグローブ借りられるならそれ使うか、自分で氷とか保冷剤持ち込む
とかして、点滴中に指先を冷やすと、炎症が起きにくい
少なくとも私は、冷やしたらかなりマシになった

アバスチンはやったことないからわからないや、ごめん
経験者さんいたらアドバイスを…

373 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/09(月) 01:19:07.19 ID:ll2SG6Sb

>>370
アバスチン+パクリ　高い！！！　お金の準備を。。。

374 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/09(月) 10:41:13.67 ID:gbdwueto

>>355
義理の家族って微妙だわー。
もともとデリカシーに乏しい義理の叔母が自分の娘の結婚式のお祝いの流れで
親戚じゅうに私の病気ネタを言いふらしてたらしくて最高に不快だった。
心配だからって言っても何ができるわけでもなく言いふらすだけなんて最低。
あんなはしたない大人にはなるまいって心に誓った。
今では夫の前でも平気で要注意人物として扱っています。

375 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/09(月) 13:23:21.66 ID:CPd2yZZt

>>372さん
>>373さん

370です。アドバイスありがとうござます！
ウィッグ、ググってみましたが…たっかいんですね…。
医療費含め、懐が寂しくなりそうです。
脱毛が原因でひきこもりたくはないので、その辺の準備はちゃんとしておきます！
末端を冷やすというのは初めて聞きました。今のうちにヒエロンとかアイスノンとか用意しとこうかな…

色々不安はあるけどまだまだ生きてたいんで、頑張ります！

376 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/09(月) 20:07:09.28 ID:CNW3yVs4

再来週手術だ。
最初に手術って言われてから６年。なんか感慨深くって、毎日あと何日、って
数えちゃうね。

377 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/09(月) 20:11:50.15 ID:/IsLjKaS

2010年…あと7年後にオリンピックか～
いま3年目だから
Σ(￣□￣)！東京オリンピックの年に
タモキシフェン10年終わるんだ…そうか(；´д⊂)

378 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/09(月) 20:37:26.52 ID:/IsLjKaS

アホだ…2020年だっつの

379 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/09(月) 21:01:27.14 ID:dpItiao2

>>376
手術頑張って下さいね。
６年間、どんな治療されてたんですか？

380 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/09(月) 23:15:58.12 ID:CNW3yVs4

>379
ホルモン陽性だったので抗ホルモン剤を３種類くらい。ゾメタを６年間毎月、
抗がん剤も結構な種類やりました。パクリ、EC、ナベルビン、ハラヴェン。
他もなにかあったような…　先月まではアブラキサンをしてました。

ちょっと不安もありますが、ずっとここを見てきて学習したのでなんとか乗り
切ります。
励ましありがとうございました。

381 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/10(火) 14:20:12.35 ID:j8wyIDP7

ドセで節々が痛い
湯舟浸かってる時、ダルさが和らいで幸せ
むくみにも効いてると良いんだけど

382 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/10(火) 23:56:19.55 ID:R/mdzmfK

しばらくぶりにここ拝見したら、ドセ終了後に出る副作用の話に
思い当たることが。。

最終投与から一月半くらい経ちましたが、
最近、足のこわばりがひどく、しゃがむのにも立ち上がるのにも
たっぷり10秒はかかります。
椅子に長時間座ったあとなど、しばらくまっすぐ歩けないことも。
眠気もだるさもあります。
猛暑と、化学療法中に筋力が弱ったせいだと思っていたんですが、
ちょっと経験したことのない状態。

こういう症状のあった方、いらっしゃいますか？
4クールやっているときには、しびれは軽度でむくみもなく、
とくにひどい副作用は感じませんでした。

383 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/11(水) 01:41:13.94 ID:0eeADbCT

>>382
ちょっと似てる…
ドセ終了からだいたい２ヶ月くらい
投与中は、むくみと皮膚障害が少し出たくらいだったんだけど

で、今は座ったり、寝転がった姿勢から立ち上がるときに
足の曲げ伸ばしがちょっとつらい
そんなに長距離歩いたわけでもないのに、すごく
足がだるくなったり

ドセのあと、すぐハーセプチン投与になって、ハーセプチンの
副作用に関節痛があるから、そっちかとも思ったんだけど、
ドセの影響もあるかもしれないのかな

384 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/11(水) 07:50:30.92 ID:PZEnDpx+

私もドセ終了1ヶ月くらいから腰痛とだるさ節々の痛みで立ち上がるのも時間かかってます
ちなみにはーせぷちんはしてません

385 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/11(水) 08:07:40.10 ID:GKGrulZQ

私もドセ4クール終了後から浮腫と筋肉痛。少し歩いただけで足が太ももから、激しい運動の後のような痛み。
漢方飲んだら、浮腫、筋肉痛ともに軽快しました。
只今、最終投与後7週間経過です。髪の毛もミリ単位ですが、生えてきました。

386 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/11(水) 14:01:24.68 ID:tuyy9Vwk

私もドセタキセル中は、投与から3日後に全身筋肉痛みたいなのになって、数日でおさまっていて、その他目立った副作用はありませんでした。
今終わってから、2ヶ月くらいなのですが、全身が重くだるいような、腰もいたいし、ドセタキセルのせいかもしれないって思いました。

387 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/11(水) 14:13:50.81 ID:si3JLRg4

私もドセ終了後、腰痛ムクミ、足のだるさになやんでます
投与中はデカドロンで誤魔化されて元気だった

388 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/11(水) 15:45:36.06 ID:uN7DXfSp

ドセとパクリって、どっちも効果は一緒だよね？
ちなみに自分はパクリ終了一年以上たつけど、今だに手足にしびれあり。
FECの時に骨髄抑制がひどく途中で減薬したから、ドセよりパクリの方が絶対ラクと
進められたんだけど･･･。
ここにいる人たちは、ドセが多いのかな？

389 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/11(水) 23:06:41.18 ID:2i3Ndu3I

両方やった。ドセを一回やったら一週間後に凄い湿疹が出て、変更（けど、パクリでも出たのよね～）。
効果は三週一回のドセと、ウィークリーのパクリで、大きくは違わず。少しだけドセの方が成績良いように聞いた。
副作用の骨や筋肉の痛みとか、湿疹とかはパクリの方が一回当たりはマシだったような…。
まあ、それぞれに違う副作用があるから比較できないんだけど。
毎週点滴、回数多い、針刺しが辛いってのがパクリで一番いやだったかな。財布に厳しいって言われるけど、どのみち多数該当になってたから、そこは変わらなかったし。

で、私はドセもパクリもあまりむくみとかはなかった（なぜかFECの方がむくんだ）けど、そういえば、パクリ終わって二ヶ月～四ヶ月頃は膝が凄いことになってた（お婆ちゃん膝で階段降りるのは半分ずつでも辛い…）。
放射線終盤近くだったから、術前のパクリの影響とは思いもしなかったわ…。

390 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/12(木) 06:58:22.23 ID:fzIj/yge

>>389
FECむくむよね！
点滴7日後に体重が3キロ増えてて、食べ過ぎ？便秘だから？と思ったら
くるぶしがなくなるくらい足がパンパンになってた。こんなにむくんだのは人生初。
朝晩着圧ソックスはいてルイボスティー飲みまくり、バナナ食べて3日後に戻った。
医者に言ったけど、FECはむくまないんだけどなぁと薬出してくれなかったよ。
ホント副作用って人それぞれだね。

391 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/12(木) 08:43:55.99 ID:HiedxW4Q

抗がん剤やった人多いね
同じ病室の人で抗がん剤やったの自分だけ
トリネガだからだけど

392 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/12(木) 21:41:27.21 ID:9UpsXXR3

382です。皆さん、ありがとうございます。
やっぱり投与後に出るドセの副作用、あるんですね。
とても参考になりました。

当方トリネガで、次の診療日は10月なんですが
足の張りがひどくなるようならそれを待たずに病院に行こうかなと思ってます。

>>385さんのおっしゃる漢方って、前のレスにも出ていたツムラの107番でしょうか？

393 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/12(木) 22:15:30.04 ID:suA5Vd75

>392
385です。そうです～。
ツムラ107、私には合ってたようで、不味くて大変だったけど、よく効いてくれました。

394 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/12(木) 22:46:33.78 ID:91e/fiQ9

抗がん剤終了後、関節痛で悩む人やっぱりいたのね。
乳癌フォーラムでしつもんしたら、

認定看護師が抗がん剤は終了後の副作用はない。ときっぱり。
お前抗がん剤やったことがあるのか、と突っ込みたくなった。
じゃあ関節痛の原因は何なのか教えてくれ。

395 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/12(木) 22:46:42.59 ID:5DlEDWup

ドセが終わって４ヶ月、ＦＥＣが終わって１ヵ月半。
ドセでもＦＥＣでもむくみ、しびれが出た。
医師はＦＥＣでは出ないって言ってたんだけどね。
私は107、効かなかったな～。
それで、サインバルタって薬を処方されて飲んでる。
107よりは効いたみたい。

396 ：392：2013/09/12(木) 23:33:58.15 ID:9UpsXXR3

>>393さん、ありがとうございます。
>>395さんの薬も合わせて訊いてみます。

>>394
副作用は「ない」んですか……。
でも、他に思い当たることがないんですよ、この足のこわばりの原因。
患者が声を上げていけば、そのうち理解されるようになるんですかね。

397 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/13(金) 08:58:19.05 ID:nVUcqMHv

抗がん剤終了後の副作用ないの?
腰痛がひどくて転移を疑っちゃう
でも元々痛かったんだよな
なんか抗がん剤終了後は元々体の悪かった所かさらに悪化した気がする
骨折した方の足→浮腫みがひどい
偏頭痛→悪化
腰痛→悪化
正座した後などの痺れがなかなかとれない
全体的に疲れやすい

398 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/13(金) 09:17:24.65 ID:vGbnnrWe

>>394
私の主治医は、ドセの副作用は半年続く方もおられます、とはっきり言ってましたよ！
そういうものだと思って耐えてました。
末端の神経組織や血管を傷つける抗がん剤ですから、回復に掛かる時間は人それぞれですよね。
その看護師さんは、副作用というか後遺症だと思ってるのかな？

399 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/13(金) 09:30:46.35 ID:0Sdnw738

副作用？のケモブレインがひどい。
自分で言うのもなんだけど、テキパキしてしっかり者だったのに
最近物忘れが激しい。
この前はクレジットカード取り忘れて気付いたのは3時間後だった。
幸い不正利用はなかったけど、カード失くすなんて初めてでショックだったよ。

400 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/13(金) 10:36:31.47 ID:X18vbr1m

FEC後のむくみと間接痛、私もある。
産後、体がガタガタだった時に似てるけど
骨密度やホルモンバランスが関係あるのかな？
術後のむくみと重なるから手術前に解消したいなあ。

401 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/13(金) 20:47:27.84 ID:4BjAyznI

>>399
ケモブレインなのか、ホルモン治療のせいなのかわかりませんが、物忘れひどいです！
固有名詞どころか、なんてことない物の名前も出てこなかったりします。
やろうと思ったことすぐ頭から消えてる。
買おうと思ったもの店ではもう頭から消えてる。
年齢以上に物忘れ進んだ。

402 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/13(金) 23:45:37.26 ID:oT+VxLXr

物忘れはさほどでもない（前もよくしていた。笑）ですが、
FEC+ドセ８クールのあと、
一日の中で、ぼーっとしている時間が増えたような気がします。
気がつくと手が止まってる、みたいな。

いずれにせよ、副作用ってけっこうしつこいんですね。
２カ月近く経って、最近やっと味覚が
普通に近い状態に戻ってきたようです。

403 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/14(土) 09:28:10.97 ID:LPLi7hkV

いよいよ、来週手術することに。
台風近付いてるから今日中に入院の買い物とかしてこないと…。
6月にしこりに気付いてから検査検査で長かったなー。
ようやくガン治療始まります。
頑張ろうっと。

404 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/14(土) 17:46:30.81 ID:D4qGakSc

>>403さん、がんばれー

405 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/14(土) 19:48:18.64 ID:fF8hESMD

>>403
頑張ってね。
術後初日はしんどいけど、あとはヒマすぎるくらいだよｗ
シートパック持っていくのオススメ。

406 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/14(土) 22:07:13.19 ID:7jqJa728

>>403
大丈夫ですからね～
ホント寝てる間に終わりますからね

407 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/14(土) 23:04:45.96 ID:PU2mx9jJ

今朝、かかりつけ医（今回の乳がんも初期に発見してくれた恩人）に
胃と肺のレントゲンに影があったらしく精密検査を受けるように言われちゃった。
転移かな...あまりに突然でビックリして聞けなかった。

408 ：あんこ：2013/09/14(土) 23:25:08.55 ID:5r2RQGh8

胸の痛みがあり病院へ、マンモとったら4センチの腫瘍と小さな腫瘍が7か所。腋下にも浸潤
浸潤性乳管癌といきなり診断されました。ショックで眠れません。まさか私が…なんでもっと
早く受診しなかったのか後悔しています。

409 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/15(日) 02:35:09.45 ID:Y2otEJRy

ガン治療を除いた医療保険て入れるのかな？

410 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/15(日) 15:09:41.65 ID:CO5BB0aH

>>405
シートパックいいよね。
でもやっている最中に看護師や主治医が来てギョッとされたｗ

411 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/15(日) 15:41:54.14 ID:QZsg/Cob

>>407
>>408
医師って、仕方ないんだろうけど、当たり前のようにサラリと告知しますよね。
思い出すと今でもぞっとします。
うまくいって健やかな日々を取り戻されることを祈っています。

412 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/15(日) 20:37:49.66 ID:RczWQNxN

>>407
胃に転移ってあまり聞きませんよね
何でもないといいですね

413 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/16(月) 13:15:01.59 ID:WzraMc6n

自分の告知のときは検査中から超音波の技師が
「周りに血管あるなー周りに血管あるなー」って呟いてるし
主治医はやたら深刻に「来週は家族を連れてきてください」と言うし
告知のときにはもう分かってたｗ

414 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/16(月) 13:17:07.33 ID:WzraMc6n

そういえば放射線やってると肺に影が映ると聞いたことあるけど
どうなんだろ？自分は放射線まだだから分からないけど

415 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/16(月) 13:57:31.83 ID:TPtmcOIt

胃と肺って転移するのかな？
何もなければいいですね。
身長な主治医は好ましいですよ。

416 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/16(月) 17:26:49.46 ID:3GA6hHQF

放射線科の先生に、他所でレントゲン撮ると医者がビックリするから
何かあったらウチの病院来てねと言われたわ

417 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/16(月) 20:03:13.24 ID:0/K0jx8E

>>408あんこさん
どんなにショックだったことでしょう。
乳がんは、術前抗がん剤がよく効いて、小さくしてから
オペにする方法が多いです。
あなたの場合もそうなるんじゃないかな。
乳がん治療は日進月歩です。
元気を出して前向きに治療しましょう。

418 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/17(火) 00:13:02.96 ID:mx5d3dBF

現在リュープリンとタモをしています。
ホットフラッシュや生理が来ない等の他に、
性交痛に悩まされています。
ゼリー状のものがあることまでは分かりましたが、
おすすめなどありましたら、
教えていただけないでしょうか。
こんなの誰にも聞けないよー!

419 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/17(火) 01:06:49.01 ID:whbXkOUS

>>403 です
皆様励ましのレスありがとうございます!!嬉しくて涙出ました…。
シートパックも買いました!!
手術頑張ってきます!!

420 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/17(火) 04:25:12.00 ID:DAVYK8jG

トモセラピーってどうなのかな。
母が友人の娘さんが術前化学療法後、全摘手術が成功して以後元気に生活していたのに
2年後再発し残念なことに間もなく亡くなったんだけど、
そのお母さんがトモセラピーを試せばよかったと嘆いていたらしく
私にも是非に薦めた方がいいと言われてその気になってしまってる

今ACのあとパクリタキセルの後半に差し掛かったところだけど、
何としても手術を受ける前にセカンドオピニオンを受けてくれと言われてるんだけど
日本の病院に導入されてまだ5年くらいではどんな成果が出てるのか数字は出てるのかなあ

421 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/17(火) 15:36:24.42 ID:7e2tK9YC

>>418リューブゼリー
私はひと通り終わったらそっちの欲望が皆無に…
私としてはそれでもよいのですが、主人が我慢できないみたい

422 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/17(火) 21:01:12.63 ID:I/F9l93E

>>418
チューブゼリーでも痛かった私は婦人科でホーリンVを
出して貰いました。過去スレに使ったら痛みが無くなったって
書き込みがあったので。確かに膣が柔らかくなります。

ホルモン療法を始めてから痛いわ欲はなくなるわで
なんとなくレスになり4年。ずっとこれじゃまずいわなぁと
恥を忍んで薬貰ったはいいけど、これって数日使って初めて効果が
出てくるのね。今週末しそうだなぁとか、タイミング見なきゃいけないんだけど
それが難しくて、実際のHではまだ試せていないｗｗｗ

423 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/17(火) 21:33:10.88 ID:K9Bvar6Z

私など、タンポンですら痛い

424 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/17(火) 21:38:40.28 ID:5ZvwIMga

>>422
ホーリンって女性ホルモン作用するみたいだけど大丈夫？
ホルモン陰性なのかな？

425 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/17(火) 22:39:56.14 ID:GCIscWbg

全摘して１ヶ月。
今まで痛みに気をとられて保湿をして来なかったのですが、
そろそろ保湿をしようかと思ってます。
ヒルドイドを塗ろうと思うのですが、傷の部分に塗っても
大丈夫でしょうか。
たまたま読んだブログでは傷の上にも塗ってると書いてあったのですが、
ヒルドイドの容器に傷には塗るなと書いてあるんですよね。
みなさん、保湿はどうしていますか。
お勧めの保湿剤などありますか。

426 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/17(火) 22:41:28.56 ID:gIHiInL/

やっぱり、この痛みはホルモン療法のせいか…。
私も痛いんです。
終わったあとに、若干血がにじむような…。
ゼリー使ってみるか…。

427 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/18(水) 00:34:22.01 ID:+kFlKac3

418です。
皆さん、お返事ありがとうございます。
まずはリューブゼリーを通販でポチしてみます。
私も血がにじむで大げさではなく近いものが。
タンポン試してないけど、厳しそうです。

>>425
Bioilバイオイル等はどうでしょう。
傷自体には
どこかのスレで見たクリニセルが気になっています。

428 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/18(水) 22:30:26.47 ID:5vXyqGyA

>>427
ありがとうございます。
Bioil、よさそうですね。
クリニセルもよさそうですが、お値段が・・・

429 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/18(水) 23:07:23.06 ID:6ythwhO9

>>428
Bioilはあんまりお薦め出来ないなぁ
香りが強過ぎるし、手術痕を消す作用は殆どないですよ
ヒルドイドを強めに擦り込む方がいいです

430 ：sage：2013/09/19(木) 09:31:15.45 ID:vCyHALpS

>>428
Bioilは香りがきついよね。
私もヒルドイドクリーム軟膏を使用した。
テクスチャーが固めなので、以外と塗りこむ時は
痛かったりするよ。
クリニセルが高かったら、トリポロンという商品もある
（クリニセルみたいな耐久性は低いが）

431 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/19(木) 09:48:17.29 ID:vCyHALpS

430です。
ごめんなさい。あげてしまいました。

温存で放射線治療を受けたのですが、微妙に
照射範囲から外れた場所（体の側面）にしこりが出来た。
そんな所に再発ってする？

432 ：小井土かおる：2013/09/19(木) 15:54:29.60 ID:035meNHg

>>431
再発でしょうね。温泉に入りなさい。
ラドンがよく効きます。

433 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/19(木) 19:16:39.22 ID:bMnVA2f0

うーん、わかんないけど、全方位で皮膚が硬くなるってことはあると思う。
気になるなら主治医にエコーしてもらおう。

434 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/19(木) 20:20:34.64 ID:vCyHALpS

433さん　ありがとう。
主治医に言ってみる
悪い物じゃなきゃ良いケド...

435 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/20(金) 12:59:19.91 ID:5Wz56rSN

全摘、リンパ郭清したんだけど、再来週から職場復帰予定。
下着選びで悩んでます。
はぴＢｒａってどうかな？
これに全摘用シルクパッドをつけようかなと思ってるんだけど。
使ってる人いるかな？

436 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/20(金) 15:05:47.24 ID:WYWm2foc

パクリタキセルで脱毛しなかった人いる？

437 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/20(金) 15:14:10.88 ID:WYWm2foc

連投ですみません
ACの時はバッサリ抜けたのにパクリタキセルになったら頭髪は全く抜けず今3㎝くらいまで伸びてる
睫毛、眉毛はいわれてた通り半分くらい抜けたけど…
生えてきたのは嬉しいけど何か薬効いてないようで不安です

438 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/20(金) 16:52:01.38 ID:g3J8cu1C

タキソテールで眉毛まつ毛は抜けませんでした
髪もツルツルまではいかなかったです
今、タキソテール終わって２ヶ月なんですが視覚異常が治らず、痺れと味覚障害は強くなった気がします
上でも抗がん剤終了後も副作用に悩んでる人多いですね
どれくらい副作用は続くのかな

439 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/20(金) 17:31:51.34 ID:j/7rG23X

>>438
レスありがとうございます
たった今タキソテールの治療をしてきましたが薬剤師さんに脱毛しない旨を質問しました
副作用には個人差があるので効果には影響ないとのことで安心しました
わたしは痺れはわずかですが、関節痛と腰痛がかなりあり、治療が終わった直後は膝もキシキシ痛んで階段を昇るのもシンどいです
地味な痺れが何ヵ月も続くかと思うと重くない副作用とはいえ憂鬱ですね
438さん、お大事にしてくださいね

440 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/20(金) 20:44:42.52 ID:g3J8cu1C

抗がん剤した後の洗濯物って子供のものと一緒に洗ってますか?
1週間は汗などに排出されるから特に子供に影響あるかも…ってどこかでみたけどすでに洗ってしまったわ

441 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/20(金) 21:13:43.60 ID:sNCJJtxN

昨日のクローズアップ現代は話題にならないね。
新しい研究の成果は色々と出てくるけどめったに実用化されないけど
肝細胞をピンポイントで攻撃して根本的に治療するって言うのは期待したんだけど。
リウマチの薬って難だろう。

442 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/21(土) 06:17:46.57 ID:8G6SoAgg

>>441
スルファサラジンとかいう薬らしいですね。
使ってみたいなあ。

443 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/21(土) 07:01:57.04 ID:3ANo+Zlm

新しい薬とか期待してもどうせ10年後とかでしょーともうその手のTVすらみなくなった
>>447
洗濯物は私も4回目くらいで気になりべつに洗った。打った日から3日間くらいだけど

444 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/21(土) 08:38:58.72 ID:jmmw26mY

その薬、サイエンスゼロでもやってた。
既存の薬で副作用とかの検証は済んでいるから
実用化までの期間が短いらしい。

445 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/21(土) 11:11:56.28 ID:zxekGR89

ヘルペスウイルスでやっつけるってのもあったよね。

446 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/21(土) 12:07:44.26 ID:o1CoN1fB

ぐれーずあなとみーでも脳腫瘍をウイルスで治す臨床実験やってた

447 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/21(土) 12:39:10.61 ID:P9ZimEaP

話だけでしょ

448 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/21(土) 13:41:59.78 ID:hjt3EFFj

>>442
教えてくださってありがとう！
使ってみたいですね。

449 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/21(土) 13:51:35.96 ID:hjt3EFFj

スルファサラジン
http://gan-shinyaku.info/6gsi_120926.shtml

安い薬ですね。

450 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/22(日) 13:09:07.43 ID:Q6wDaC/d

1年半前に手術したんだけど、傷痕と放射線を当てた後の
色が気になって、ダメ元でアットノン使い始めて3カ月。
なんとなく良いような気がする。
付けなかった場合と比べられないから、1年半経った程度
の改善かもしらないけど、なんか焦げ茶の傷痕が薄くなった
だけでウキウキするわ。

451 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/22(日) 14:41:39.96 ID:kWqHNUa1

アットノンってヒルドイドと成分同じだよ

452 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 02:18:13.26 ID:+uJtHiuP

ここ1ヶ月ほどめまいが続いてる…
やっとドセが終わったのに腰痛神経痛めまいでもうやだやだやだ
すぐに検査してもらえる近所の脳神経外科でMRIとって異常なし
でも造影剤なしだから安心できないのかな
うとうとするとぐらぐらするから眠れません

453 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 03:01:05.04 ID:HLoLrOJh

>>452
耳鼻科は？

454 ：小井土かおる：2013/09/23(月) 05:28:12.99 ID:k9iqTY+W

乳癌は、初期でも全身病です。
一生、抗癌剤治療をしなくてはなりません。
１０年経っても再発。転移します。

温泉で、身体を温めることが再発を抑えます。

455 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 12:17:27.99 ID:c9zBj29u

>>452
私もぐるぐるというかフワフワしためまいします。
とりあえず外出もしてるけど、なんだか車に長時間乗った後のような感じが一週間。
何か嫌な症状が出ると、あれこれ考えちゃいますね…
私も週明けに病院行ってこよう。

456 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 12:34:17.89 ID:LSkyJACb

自分もここ数日めまいで体調いまいちでしたが、
やっと改善してきました。原因は肩こりというか
背中がパンパンだったみたいです。肩が痛いとかの自覚症状が
なかったので、いきなりめまいがきて、なんだこれはと
びっくりしました。

一応肩こりがないかチェックしてみてください。

457 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 13:12:08.20 ID:521xvpXO

ケモ後は体調崩しやすいですよね‥。
私はまさかの髄膜炎で入院中です。抵抗力が落ちてる隙を狙われてしまいました。

458 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 14:18:50.63 ID:4gmQ/rXs

以前、術後病理結果でHER2が陽性になってたと書き込みました。
点滴の針刺しが鬱だったのですが、
皆さん、あたたかい励ましありがとうございました。

しかーし、ハーセプチンと併用の抗がん剤がweeklyタキソールでしたorz
初回にして３回の刺し直しで、あと１１週連続もあるのでブルーです。

459 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 16:19:23.52 ID:FCdOktdD

全摘、リンパ郭清後1ヶ月。
病理診断の結果はさらっとしか説明してくれなかったけど、
リンパ節は10個ぐらいとって転移は1個。
弱っちいガンしか残ってないとのことだった。
ハーセプチンが効くかどうかＦＩＳＨ法の結果待ち。
次の通院の時、ハーセプチン（効くなら）とホルモン療法の
開始を告げられる見込みなんだけど、両方拒否して無治療の
道を行きたい自分がいる・・・

460 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 18:13:38.90 ID:sIHa0EKi

手術お疲れさま！
楽物治療はとりあえず始めてみて
大変だったら中断を考えるんでもよいんでは

461 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 19:14:52.55 ID:FCdOktdD

>>460
ありがとう。
術前にドセとＦＥＣを計８クールやって大変だったので
もう薬物療法は懲り懲りなんです。
手術後なかなか体調が回復しなくて、いかに自分の体が
ぼろぼろになっていたかを思い知りました。
まだ抗がん剤の副作用が残っているのに、ハーセプチンと
ホルモン療法を始めるのが不安です。

462 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 19:30:47.41 ID:veDi9a4Y

>>458
HER2陽性ならドセの3W投与の方がめんどくさくなくていいんじゃ無い？
今度、新薬が出るそうですね。

463 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/23(月) 20:04:48.06 ID:4gmQ/rXs

>>462
主治医の方針でパクリタキセルなんです。

464 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/24(火) 11:30:41.72 ID:lX9zDf2l

>>456
455です。ありがとう。
肩こり、それから更年期障害のはじまりって可能性もあるし、
長引く不安でのストレスから自律神経失調症…とか。
この病気になるまでは健康そのものだったのに、不安が尽きなくなっちゃって…

465 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/24(火) 21:32:31.08 ID:GHQ15Prf

>>461
術前やってたんですね。
どのくらい薬物治療を保留できるか分からないけど
ぎりぎりまで待ってもらってみては？
体調良くなったらまた気持ちが変わるかもしれないし

466 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/24(火) 22:14:27.22 ID:a582DCzr

先々週の検診から、あっという間に11月の手術が決まりました
定期的に検診してたけど、単にやってただけで、まさかまさかという感じです
用語なんかも全然わからないから、今から勉強しないと

467 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/24(火) 23:16:17.46 ID:J1yJPs3w

>>465
461です。　気にかけてくれてありがとう。
ＱＯＬが著しく下がるなら、補助療法はやりたくないと
いうのが今の気持ちです。
補助療法中のみなさん、気に障ったらごめんなさい。
２日後に通院なのですが、その時に主治医にいろいろ
聞いてから判断したいと思います。

468 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/25(水) 11:14:13.01 ID:4PpHcJu7

私も抗がん剤中からずっと腰痛
終わって２ヶ月たってもまだ痛い
転移なのかなと思ってしまうよ、トリネガだし

469 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/26(木) 23:22:42.23 ID:N59Hmo5i

459（＝461）です。
ＦＩＳＨ法の結果、ハーセプチンは適応外でした。
血管ぼろぼろだし、お金もないのでやらなくてすんでほっとしています。
ホルモン療法も、昨日の時点では先生にやらないって言おうと
決めてたのに、いざ先生の顔を見たら言えなかったorz
というわけで、フェアストンというのを飲むことになりました。

あれ、今調べたらフェアストンって閉経後の薬？
私まだ閉経してないと思うんだけどなぁ・・・
閉経に向かってる感じの時（正確だった周期に乱れが出始めていた）に
抗がん剤を始めて、今年３月を最後に月経がないってことを医師に
伝えたら、この薬を処方されました。
あと半年月経がないようだったらアロマターゼ阻害剤に変えると
言われました。
問題ないですかね？

470 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/27(金) 16:31:05.95 ID:0tZ7rSrK

>>469
自己レスです。
昨日は焦ってカキコしてしまったのですが、
＞抗エストロゲン剤は、閉経の前後両方に使われます。
ということはフェアストンは閉経前にも使うってことですね。

ただ、なぜノルバデックスじゃなくてフェアストンを処方された
んだろう？
ノルバは20mgなのに、フェアストンはなぜ40mgなんだろうか。
フェアストンのほうがわずかに高いし・・・
あ～、気になるけど、次の通院は2ヵ月後。

471 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 05:02:58.93 ID:GifMmMQQ

先週いよいよ手術の予定を知らされたので、治療日の今日先生に夫と改めて話をお聞きしてきました

術前化学療法が始まってもうじき半年なのに今頃やっと勇気を出して自分の癌の性質を気聞きました

診断はルミナールB、ホルモン受容体陽性(ER+50％上、PGR+10～40％)、HER2-0 ki67 40％

invasive ductal carcinoma (scirrhous) of the right breast needle biopsy

浸潤性乳菅スキルス癌とありました。

ちなみにしこりの大きさは2.6㎝、リンパ節に転移はエコーの画像では2個でした

11月の手術が恐くて堪らなくなりました。

472 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 09:40:14.60 ID:TQvWgbUx

>>471
大丈夫！手術は寝てる間に終わります。
術後の痛みも薬と点滴でしっかり抑えてもらえますよ。
頑張って下さいね。

473 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 10:19:22.81 ID:xZ63XYNE

>>471
抗がん剤に比べると手術のほうが楽でしたよ
がんばれ

474 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 10:41:09.62 ID:6OTt+GOW

>>470
薬のことは詳しくないのでわからないけど
気になるなら一度診察予約して相談してみては？
最初は副作用も出やすいと思うので
副作用の報告もかねて相談に行くのもいいかも

475 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 11:10:11.27 ID:ZyT8S8h7

だね、２ヶ月先まで悶々とするのはしんどいと思う

476 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 13:37:59.29 ID:qFhEr4it

>>471
このまま手術でもいい気がするけれど、医者ってプライドが高いから自分から聞くのって怖いよね。
私は途中で手術してもらった。

477 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 13:51:20.12 ID:ZyT8S8h7

>>476
横からだけど、途中って術前化学療法中にって事ですか？
副作用が強かったとかですかね

478 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 18:15:18.17 ID:9RkvDVx5

術前抗がん剤→手術→術後抗がん剤（治験ゼローダ）。
今ホルモン治療中。発見からもうすぐ丸3年目。
3ヶ月の受診のたびに、マンモ、胸部CT、骨シンチのどれかをしてます。（順番に）
延々と検査し続けているような感覚があります。
ホルモン治療も10年予定だとすでに言われました。過剰治療？

479 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 22:10:37.18 ID:NXq5g9Ls

>>478
検査多いですね!
再発のリスクが高いのですか？ホルモン陽性なのに

480 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 22:22:27.54 ID:NXq5g9Ls

細胞診でトリプルネガティブ高ki67発覚
術前に化学療法を薦められる。抗がん剤が効かずシコリがでかくなる夢見たり、ネットでもそういう記事ばかり目につく
セカオピして先に手術して術後に化学療法した
夢や直感でガンの治療するな先生の薦める治療にしとけばいいのにといまだに親に言われるw

481 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/28(土) 23:18:42.24 ID:JTEKbc3v

>>475　>>476
470です。
いろいろネットで調べたりしているうちに、とりあえず
先生のこと信じてみよう、どうせ飲むならいい薬だ。絶対効くって
思って飲んでみようという気になって来ました。
副作用が出てきたらその時考えればいいと。
また気になったら診察予約してみようと思います。
ありがとうございました。

482 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 00:16:23.32 ID:IydyMSpc

>>478
普通一度にまとめてやるところをバラして一つずつやってるんでしょ？
異常があれば早く見つかるし（普通なら一年間放置）、お財布にも優しいし（合計すりゃ同じだけどね）良いじゃないの？

483 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 00:30:38.59 ID:83PYWX+v

そうか
それぞれバラしてやってるから、各検査９ヶ月毎になる訳か

484 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 00:41:26.84 ID:IydyMSpc

あ、そうかもう一種類あれば各検査一年ごとになるのにね
ホルモン治療は10年になりつつあるんじゃないの？てか私はして欲しい。

485 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 02:57:04.75 ID:WM9Y1yUN

抗がん剤などしまして4年経ち今30歳です。
抗がん剤後、一年半経って二度生理があったきり最近はありません。たまにおりものに血が混じったようなものはありますが…
掲示板では生理が戻った人が多いですが、戻らない方、戻るまで期間があった方はおりますか？
もう子供を産める身体じゃないのではと不安で堪らないです

486 ：小井戸かおる：2013/09/29(日) 06:45:27.34 ID:V+cZLHL4

>>485
もうすぐきます。
心配なら医者に相談して、女性ホルモン賦活剤を出してもらいなさい

487 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 20:15:08.26 ID:PrMvR1FU

>>480
化学療法を先に行っても後に行っても、再発率は変わらないそうです。
術前化学療法のメリットは乳房温存の割合だけだそうですよ。
頑張って下さい、応援しています。

488 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 21:19:12.14 ID:/dP7qqas

金曜日に細胞診の結果聞いてクラス5だった
今検査してもらっているクリニックは手術出来ないから病院決めなきゃいけないけど全然頭が回らない
子供が小5でなんて説明したらいいのかわからない
お金も足りるかわからないし別の癌の手術も今年したばかりなのに
色々頭に浮かんでどうしていいのかわからない
わからないというか考えたくない

489 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 22:34:54.57 ID:fOvh1/fX

>>４８８
乳癌は進行も遅いし、治療法も多いから大丈夫です。
がん拠点病院クラスなら　
精神面や経済面の相談窓口もあるはず。
とにかく乳がんは、ながくつきあう病気。前向きになりましょう。

490 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 22:38:40.04 ID:83PYWX+v

>>485
486は荒らしなので無視していいからね
私も生理止まった状態なので、アドバイス出来なくてごめん

491 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 22:48:22.02 ID:fjSPRK/4

>>488
私は、年に一度の検診を受けに行ったクリニックで
その場でガン告知。
先生の機嫌が悪くて（実際、オレは頭に来てるんだ！！！と言われた）
「あなたの生きる確率はゼロ」とか「もしあなたが死んだら○○病院
（私のガンを見逃した病院）を恨むんだな」とか酷いこと言われた。
でも生きてるよ～。
ステージⅢｂでリンパにも転移があったけど、術前抗がん剤のあと、
全摘、リンパ郭清し、自宅療養して明日から職場復帰です。
今は何も考えられないでしょう。　わかります。
ここを覗きに来るといいですよ。
私も大いに助けられましたから。

492 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 22:51:25.69 ID:Ei2xTDh7

>>488
別の癌を手術した病院は診てもらえないのかな？
しこりの大きさにもよるけど、温存したい、再建したいのかによって
得意な病院を選んだ方がいいと思う。
胸なんて今更誰に見せるわけでもなし、どうでもいいって言う人もいるけど
自分のおっぱいは自分が毎日見るんだから後悔しないように病院選んでね。

493 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/29(日) 23:35:19.57 ID:/dP7qqas

>>489
>>491-492
ありがとうございます
明後日生検でもっと詳しい検査が来週にはわかるんですがそれまで悶々としなきゃいけないのが辛くて

前回の癌で3月に上半身CTとっているんですが、その時は何の所見もなかったのに
今結構ゴリゴリしこりが触れて怖いです
でも怖いって吐き出したらちょっと落ち着いてきました
ありがとうございます

494 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/30(月) 13:14:17.01 ID:INycyjZN

今日のゾラデックスの注射、
看護師さんがあまり上手くなかったのか
ものすんごい痛いーー！！
全然痛みが引かないよ～

495 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/30(月) 18:52:25.35 ID:ymHi+ThP

神経をかすめたのかな?
痛いの痛いの飛んでけー

496 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/30(月) 19:27:06.33 ID:5hVBaNBf

>>494
看護師さんによって全然違うよね
注射跡を自分で押さえてて、ってこっちに任せる人と
3分くらい、ずっと押さえてくれる人がいた。
後者の看護師さんのほうが打つのも上手かったです。

497 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/30(月) 20:58:53.29 ID:fbZE4jlk

>>495
4時間位、痛みが引きませんでした…
あまりにも痛くて筋肉まで到達したのかと思っちゃったw

498 ：がんと闘う名無しさん：2013/09/30(月) 21:01:51.27 ID:fbZE4jlk

>>496
私の通ってる所は毎回自分で押さえてるな～
今日の看護師さんはフンッ！カチッ！って勢いに任せて打ってたので、かなりの衝撃でしたT_T

499 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 00:12:26.38 ID:TsuLi6MJ

主治医の先生が打ってくれた時は、あんまり痛くなかったなー。
結構な力で腹肉をつかむので、そっちの痛みで麻痺してた気がするw
看護婦さんに、「ぎゅっとつかんでください」と言いたいけど、
なんか変態っぽい気がして言えない。

500 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 00:40:12.37 ID:cdxqb/u0

>>494
毎回そんな調子で回を重ねるごとに痒みと赤い腫れが出てきて
アレルギーがでました。

501 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 02:21:39.18 ID:2WN0nVe1

>>499
そうそう！
ぎゅっとつまんで貰わないと痛いんですよね…
今日は打つ瞬間に肉を離されちゃったので、すごく痛かったです…

502 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 07:27:41.03 ID:1Rtage7s

>>488
乳がんは進行度にもよるけれど、手術+抗がん剤治療+放射線治療の３本が必要になる事が多いし、
10年以上検査と治療を続けなきゃいけない。大きな病院が良いよ。

503 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 08:54:31.87 ID:WZcN2syf

亀田で内視鏡温存手術した。
想像よりもきれいで満足してる。
がんの大きさが1センチ未満なら切らずに治す凍結療法やりたかったな。
保険適用外だけど40万しないくらいだった。

504 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 16:40:06.77 ID:vKLAhgSn

>>503
亀田みたいな田舎まで行かなくても、都内にはたくさん・・・・

505 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 18:54:46.08 ID:zxya+5BW

悪性の強い特殊ガンなのにド田舎で小さい子どもいる自分が悲しい

506 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 19:42:34.89 ID:5ng9YGp9

今、全然味しない、足腰キリキリ痛い
自分の命守らねば

小さなお子さん大変だろうな
私は赤ちゃん欲しくなかったと言ったら嘘になるな…
皆さんが健やかな明日を迎えられますように

507 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 20:11:09.64 ID:hgrCfmcl

自分は今東京だけど治療費かかるのに家賃高いし
実家のある田舎に引っ越したいと思ってるけどな
放射線みたいに毎日通うんじゃなければ
通ったりホテル泊まったりの方が安くつきそうだから

508 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 21:09:15.75 ID:fF6apGb6

抗がん剤の前に歯科治療必須とは思わなかった…
苦手なんだよなー…

509 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 21:13:47.02 ID:YbU8y57q

>>508
でも頑張ってやっちゃいましょう。
ほんと、口の中ボロボロになるよ。

510 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 21:43:36.61 ID:zxya+5BW

私も歯科嫌いだから行かなかった…
毎日歯間ブラシで隙間までキレイにしてたら歯は大丈夫だったよ
そのかわり口角炎になったけど
口角手入れしてなかった

511 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 23:09:54.77 ID:X5t7LVQV

親知らず2本抜いた数ヶ月後に乳がん発覚だったな
運が良かったというかなんというか

512 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/01(火) 23:13:10.43 ID:ULOVepPe

私は抗がん剤の前には何にも言われなかったな。
手術の前には歯科治療必須って言われたけど、
3ヶ月毎に歯医者で歯石とってたから大丈夫だった。

513 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/02(水) 01:55:18.33 ID:TmcWjttO

508です。みんなありがとう。
親知らずが４本ともぼろぼろで、まず口腔外科！って言われちゃったんです。
日頃の不精がたたった…！まめに検診受けとけばよかった…胸も歯も。
が、頑張ります！

514 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/02(水) 15:29:48.34 ID:ONGl3dZg

タキソテール後3ヶ月経過…
腰痛や体がバキバキする感覚が酷くなった気がする
タキソテール投与のステロイド飲んでたときは調子よかったわー
化学療法で生理止まったから更年期かな。指の関節も痛い

515 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/02(水) 20:30:25.78 ID:17hEuPAz

子供さん小さい方いますか？
2歳児もちで乳がんがみつかってまだ細かい治療法は決まっていないんですが
多分手術前に小さくしてから手術みたいで、抗がん剤は最初の1～2週間入院、以降通院みたいです
皆さん子供の預け先等どのようにやりくりしましたか？
両実家は遠く、どうしたものか悩み中です

516 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/02(水) 21:58:38.47 ID:ONGl3dZg

なんとなく熱はかったら37．8あった
腰痛も続いてる。転移なのかな…
化学療法終わって私も２.3ヶ月たつのに副作用で発熱はないよな

517 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/02(水) 23:13:49.57 ID:lJa9mX+V

>>516
無責任な発言になってしまうので躊躇いましたが、
１年以内に再発転移する人は滅多に居ないらしいですよ。
かなり低い確率だそうです。

518 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/02(水) 23:39:11.60 ID:16bdJ15W

抗がん剤なんか、乳ガンに効くのか？副作用は？

519 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 02:21:21.21 ID:HoMlxnnb

>>516
抗がん剤治療を終えてしばらくは関節がギコギコでしたよ。
風邪も流行って来てるので一度小さな病院で風邪じゃないかどうかを診てもらってね。

抗がん剤で生理が止まっている間はプチ更年期？ぽっくって微熱やダルサ
関節の痛み（腰痛もあり）ありましたね。
生理が復活したらおさまりました。

あと免疫？抵抗力もどうしても衰えているので、手洗い、うがい、マスク。
抗がん剤終了一年間は気をつけてました。

520 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 07:51:23.86 ID:M6MeLlry

>>517 >>519
レスありがとうございます
トリプルネガティブなので早期再発のことが頭から離れなくて…
やはり抗がん剤で生理が止まっても更年期症状あるんですね
更年期といえばホトフラしかイメージないけど色々あるんですね

皆さんもお大事に

521 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 08:10:59.23 ID:M6MeLlry

>>515
うちは小学生低学年だから参考にならないかもですが
やはりどうしよもなくて入院中は母と義母に交代で家にきてもらいました
抗がん剤中はうちの病院はすべて外来だったので食事は宅配弁当やレトルトでがまんしてもらいました
2才なら大変ですが、私も子どもが小さいとき他の病気になりました
保育園の一時保育を利用してましたよ
頑張って下さいね

522 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 10:31:10.86 ID:753r0our

子供小さいと大変だね
義母に世話になってありがたかったけと
料理が嫌いな人なのでスーパーの御惣菜ばかり
食べさせられてた
私は子供時代カップ麺とか多かったからか体が弱いから
自分の子の食事には気を付けてたんだけどな
義母に「食事気を付けてもあなたガンになった。私はこの年でも入院したことないよ」ってさ

523 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 10:50:51.96 ID:bKsBMciA

その一言はアレだけど、スーパーのお惣菜でも良いじゃん
割り切らないとしんどいよ

524 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 12:51:54.51 ID:gtJIspWx

出来合いのものの何が有難いかって、味覚判定に役立つ
粉末のコーンスープの素とか全然味しなくなっててビックリしたわ
目分量で料理しないように気を付けないとだ

525 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 14:03:07.20 ID:JEq07mrW

スーパーの惣菜売り場の
においがダメだった
揚げ物の味もにおいもきつかった

526 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 15:04:57.23 ID:d8S2CByM

>>522
手伝ってくれたのに食べさせられたは義母かわいそうだよ

527 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 15:27:42.07 ID:rv2AvsNS

義母って、私も手伝ってくれてるけどデリカシーが無い・・>>526

528 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 17:59:38.19 ID:tEKKW3mc

>>521-523
ありがとうございます
副作用で味覚障害とかあるの忘れてました
もう全然想像つかなくて何をどう準備したらいいのかさっぱりでしたので助かります

529 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 23:15:56.86 ID:zY9uoKCs

>>515
思い切って実家近くで治療できる病院を紹介してもらって、治療中は里帰りしてみるとか。
私は妊娠中に発覚してすぐ手術、出産後に放射線に実家から一カ月半ほど通いました。
それが無理ならやっぱり保育園やファミサポしかないかな、と思います・・。

530 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/03(木) 23:38:39.61 ID:T45hck6w

豚切りすみません。
初発から3年、最近転職しました。
が、入社前健康診断があります。
入社面接で、病歴とか無い、と言ってしまいました。
胸のレントゲンもあるし、今再建するためにエキスパンダー入ってます。
思いっきりバレますね。
首にならないにしても仕事やりにくくなりそう。
病歴、面接で言いますか？

531 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/04(金) 00:40:42.24 ID:1onAbD6K

分からないけど外部の病院なら書かないで欲しいと言ったら
もしかしたら異常がなければ書かないでくれるかもよ

ガンとは関係ないけど自分は婦人科系の病気あって
健康診断のときにそれ言ったら「書くと会社に伝わりますけど
既往歴に書きます？」とか聞かれたから
意外にどうにかなるものなのかもしれない

532 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/04(金) 07:29:55.02 ID:uEuvemzL

>>530
業務に差し障らないなら言わなくていいと思うけど
健康診断は531のように相談してみるといいよ

533 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/04(金) 08:20:01.02 ID:slARKxKe

既往歴なしで健診を受診したら胸部X線とか血液検査で異常を指摘されるかも。
めんどくさいね。

534 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/04(金) 08:47:48.35 ID:Z/zkIg3V

>>531
ドクターによっては仕事に支障ありませんって、書いてくれると思うよ。

535 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/04(金) 09:24:33.26 ID:lbcTFDjI

妊娠してるかもっていってX線拒否したら（笑）

536 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/04(金) 09:44:15.39 ID:JfgukovO

皆さんありがとう(T-T)
今日健診行ってきます。
もう悩んでもしょうがないです。
会社がどう判断するか・・・分からないけど正直に言ってみます。
行ってきます。

537 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/04(金) 20:36:37.20 ID:AaD0uZ82

ササクレから蜂窩織炎になったようで、あっという間に指先がギャグ漫画のようになってしまいました。
明日病院に行かねば・・・と思っていますが、これって何科に行けばいいんでしょう？
シプロフロキサシンなら、抗がん剤の時にもらったのがあるんだけど、
これ勝手に飲んじゃマズイですよね・・・。

538 ：B：2013/10/04(金) 20:54:38.67 ID:U101l339

こんばんは初投稿です。
実は私のお母さんが乳がんで、今入院しています。
舌が荒れていて何か食べると舌がしみて食べ物が
食べれない状態です。乳がん経験者様は舌が荒れたり
したことがありますか？また、舌にしみない食べ物など
もし知っている方がいたら教えてくれたら幸いです。
まだまだあたしは無知なので些細なことでも教えてくれたら
嬉しいです。

539 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/04(金) 21:59:05.92 ID:K4Uhf3sD

>>538
こんばんは。お母様今大変なのですね。
私も抗がん剤の副作用には困りました。
ちょうど夏だったので、桃をよく食べていましたね。あと、シャーベット。
とにかく食べれそうなものは何でも口に入れてみて、気持ち悪くならなければそれを食べてました。
今の季節なら梨やブドウはいかがでしょう？
辛子やワサビは口内炎にしみるのでさけて、熱いお茶なども口の中がピリピリ痛くなるので少しぬるくして飲んでいました。
病気と闘っている本人も辛いけれど、ご家族もお辛いですよね。
でも538さんが側にいること、とてもお母様の心の支えになっていると思います。
この病気の治療は長丁場です。あなたまでしんどくならないよう、肩の力を抜いて過ごして下さいね。

540 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 00:20:54.16 ID:g4tvVFSD

温存後抗がん剤やってます。
抗がん剤点滴後、術側の胸がチクチクしくしくするんですが
もしかして取り残しのがんがあって
抗がん剤が効いてるの？と不安に…
温存後抗がん剤中で同じような症状のひといますか？

541 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 01:42:53.15 ID:CyC4Wz8T

>>537
あら、大変。
明日土曜日ですね、まずＴＥＬで治療を受けた病院へ問い合わせた方がいいかも。

>>540
私は全摘ですが、今でも時々チクチク痛みますよ。
私の想像ですが、肉体を切ったのですから少しの神経やら、脂肪組織やら毛細血管や色々破損したと
んで細胞君たちが頑張って修復作業をしてるのか？と
抗がん剤は全ての細胞じゃなく活発な細胞君をフルボッコしますが比較的穏やかに活動をする
細胞君たちには攻撃しないので『おまいらガンバッテいるんだね』って思ってます。

542 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 10:50:37.23 ID:N2Nd8cEE

>>538

ここ、一応患者専用スレなので…
身体・健康板の乳腺疾患スレなら家族の質問とかも受け付けてるはず

【乳がん】乳腺疾患１３【乳腺症】
ttp://uni.2ch.net/test/read.cgi/body/1302954309/

543 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 12:45:00.97 ID:6qhaQdzK

>>538
薄味にする。
先生に言えば、口内炎用の薬･うがい薬を出してくれると思う。

544 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 12:56:57.55 ID:51RT7MW+

>>537
蜂窩織炎は皮膚科だよ。
救急でも良いから早めに医者行きなさい。
私は毎日の点滴治療になるからと
一週間の入院を勧められました。
８年前の事ですが。今も同じ治療なのかな？

545 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 16:31:22.37 ID:MCZj8e6j

>>５３７そのクスリは抗生剤、すぐ飲んだ方がイイよ～

546 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 19:37:56.28 ID:ks4hTgSK

>>540
同じ状況ってわけじゃないのでｽﾏｿだけど
抗がん剤ががんに効いてもチクチクはしないと思いますよ
術前に抗がん剤やる人でも痛みがあるとは聞いたことないし

手術したところの神経が回復してきてチクチクするのか
精神的なものかどっちかじゃないでしょうか？

547 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 19:59:08.72 ID:lRqLZb9R

>>546
私は術前化学療法中(ECとドセ)、しこりがズキズキ痛みました
人それぞれなんですかね
ただ、チクチクというよりズキズキとした痛みです

私のレスで>>540さんの不安を煽る事になるなら申し訳ないです
取り残しとかは無いでしょうし、「チクチク」した痛みですし、>>541さんや>>546さんのレスを読んで安心してほしいです

548 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 20:08:05.91 ID:ks4hTgSK

>>547
すみません痛む人もいるんですね
ブログや体験談で聞いたことがなかったので失礼しました

549 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 20:14:33.14 ID:tnUJkaeY

5月に告知、ステージ2bのトリポジで、現在術前化学療法中です。
前半のドセ＋ハーセプチン4クールのときは、毎回しこりがひゅ～っと小さく柔らかくなってる
実感があって前向きになれたんですが、後半のFECになってからは大きさも変わらないし
（こないだ3クール目の点滴の前にエコーでも確認しました）硬くなってきてる気がするし、
たまにズキズキ痛むこともあって鬱になってます。

2クールやって目に見える効果がなくて、これから急に効いてくることってあるんでしょうか？
素人考えですが、これならあと残り1回だけでもドセ＋ハーセプチンに変更したほうが
いいのでは……とか、ぐるぐる考えてしまってます。

550 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/05(土) 21:46:07.69 ID:lOZn8mQF

>>540
私も温存術後抗がん剤でした。痛かったです。
タキソテールの副作用の浮腫が術後にも出たらしいです。あまり聞いたことがなかったけど主治医によると巨乳?の人の温存後にたまにあるとか

551 ：B：2013/10/05(土) 23:01:09.69 ID:5Uo0F/NM

昨日投稿した者です！
アドバイスありがとうございました。
それと、私2ch？や、サイトに対してあまり
詳しくなかったのでここに書いてしまってすみません…
でも、母もやはり調子が良い時には桃や梨やぶどうを
食べるので続けて食べさせてあげようと思います！
シャーベットはまだ食べさせたことがないので
近々持って行こうと思います！！
みなさんも大変だと思いますが、頑張りましょう！

それでは…失礼しました！

552 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/06(日) 12:41:40.72 ID:NQv6RCrS

わたしは手術を受けた病院でホルモン治療を受けていて
定期的に検査（レントゲン・マンモグラフィ・乳腺エコー・子宮体がん・子宮けいがん）をしてくれるのですが
それとは別に人間ドッグも受けた方がいいのか悩んでます

みなさん、定期的に人間ドッグは受けてますか？
それとも普通の健康診断程度で済ませてますか？

553 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/06(日) 12:46:16.50 ID:NDsbAs2d

私は、健康診断のみですね
近々に、検診がある時は結果を持っていきます。
主治医はレントゲンなど重複する検査は省いてくれます。

554 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/06(日) 13:22:11.33 ID:11KnEy/A

乳がんと関係ない病気を見つけるためにも
人間ドッグは定期的に受けたいと思ってるんだけど
今は乳がんの治療で手一杯という感じ

555 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/06(日) 17:01:24.46 ID:ClQYoOTL

>>５５２
心配だから、同じ病院で検査してもらってる。主治医は心配しすぎだって笑っているけれど

556 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/06(日) 20:34:43.85 ID:0cjo/Nvc

ササクレから指がギャグ漫画になった>537です。
レスくださった方々、どうも有難うございました。
早速すぐにシプロフロキサシンをきっちり服用し、皮膚科へゴーいたしました。
「これって蜂窩織炎ですか？」と質問しましたところ、「蜂窩織炎は筋肉部分が普通は腫れる。
指先って筋肉あんまり無いからねぇ・・・」との事でした。
尋常じゃない腫れ方と痛み＝蜂窩織炎？？とﾋﾞﾋﾞﾘましたが、必ずしもそうではないのですかね？恥ずかしいです。
リンパ浮腫と一生お付き合いする事になった身、小さい傷にも細やかなケアが必要なのだと反省いたしました。
今回、アドバイスに従って、すぐにシプロフロキサシンを服用したのは効果絶大だったようです。
腫れ・痛み共に良くなってきています。
アドバイスくださった皆さんに、重ね重ね御礼申し上げます。

557 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/07(月) 07:22:23.74 ID:kbzxnR5w

>>517
再発は１～２年が多いと言われました

558 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/07(月) 08:37:00.51 ID:XKepDB+J

治療費の負担が大きいのに、さらに人間ドッグの費用（5万くらい）を捻出するのはきついですね

559 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/07(月) 08:51:21.08 ID:LiHNgK2O

タモとリュープリンの3年目で49歳です。
乳がん発覚前から大きい子宮筋腫もちだったので
半年ごとに婦人科で内診、体がん、頚がん検査を受けていました。
数ヶ月前から筋腫が大きくなっているとの指摘を受けたました。
普通リュープリンを打てば筋腫は小さくなるはずなのに
急に大きくなってきて下腹あたり自分で押しても分かるほどです。
婦人科では、タモの影響かもしれないけれど、とにかくMRIをとるように言われました。
血中LDが上限を超えて270－300あるのも気になるらしいです。
もしかして子宮肉腫？と心配でなりません。
タモと子宮筋腫の関係で、何かご存知の方おられませんか？

560 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/07(月) 10:14:30.37 ID:OskZJM/Z

私も大きな子宮筋腫があるため手術を予定していました。
しかし、すぐ乳癌が発覚し、筋腫の手術は中止なり、
乳癌の治療に専念することになりました。
リュープリンも２年間打ったのですが、筋腫の方は思ったように小さくなりませんでした。
タモは乳癌にはエストロゲンの抑制をしますが、筋腫にはエストロゲン様の働きをします。
したがってタモで筋腫が大きくなることもあります。
色々と不安になると思いますが、しっかり検査をして、なぜ筋腫が大きくなっているのか
原因をはっきりさせることが大事だと思います。

561 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/07(月) 12:27:56.49 ID:2/xXitEw

>>559
婦人科受診したの？知り合いが、子宮がんになったよ。

562 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/07(月) 12:34:30.19 ID:GN+7wZf3

ここsage推奨ね

563 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/07(月) 13:17:31.77 ID:ozcLnlum

>>559
私も元々あった子宮筋腫が、タモ始めてから４ヶ月で触っても分かるくらいに大きくなり、定期的に婦人科で様子見てもらってました。でも結局、めまいはするわ疲れやすくなるわ、便秘はするわで子宮全摘しました。
すごくデカイ筋腫に育ってました…。

564 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/07(月) 13:47:35.71 ID:evUh5AJV

リュープリンは2年で辞める予定ですが短いですか？
みなさんどうです？

565 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/07(月) 14:38:34.19 ID:gaRHuHb0

私は、2年で止めました。
生理は戻ったけど主治医はゾラの再開は必要なしとのことです。
それは体が手術前の体に戻ったことと言われて、私は、安心しました。

566 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/07(月) 19:36:12.68 ID:yq5zBGgq

え～、タモで筋腫大きくなるの？！
２年前は８センチだった筋腫が、今年３月の子宮ガン検診で
抗がん剤のせいか４センチまで小さくなっていました。
で、今フェアストン始めて１１日目。
フェアストンってタモとほとんど同じですよね？
また筋腫大きくなっちゃうのかなぁ。

567 ：559：2013/10/07(月) 20:41:35.89 ID:LiHNgK2O

>>560
ありがとうございます。MRIまでまだ10日あるし、結果はさらにその後だしで
不安のあまりぐるぐるしていましたが、レス頂けてありがたかったです。
>>563
私も今こんなに苦労するなら全摘したいと思いはじめています。
体への負担が大きいのは分かっていますが、もう月経に振り回されたくないとも思います。

今日乳腺外科の診察だったので、経過報告してきました。
タモのせいで筋腫が大きくなっていたとしても
リュープリンとアリデミックスの組み合わせは保険適応できないらしいです。
まずリュープリンを止めて、そこから1年間月経がなければ閉経と認められるので
アリデミックスに切り替えることができるそうです。
今リュープリン止めたら月経戻ってきそうだし、もうイヤになってきました。
大嫌いなMRIですが、とにかく検査を乗り切ってきたいと思います。
皆さん、ありがとうございました。

568 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 06:24:31.35 ID:2A7y4gOb

なんで、乳癌になっちゃったんだろう

569 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 07:44:55.79 ID:uRWiy4vA

私はストレスだと思うな。
あと夜勤が多くて不規則な生活してた。
お酒タバコやらない、子供3人いて1歳半までみんな母乳で育てたし
乳製品嫌い。毛深いから男性ホルモン多めと思われるw
乳がんになりやすい人に当てはまらないんだよね。

570 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 07:57:11.98 ID:RwLz0hhs

私はがん家系でもなく、子供二人母乳。
同じく毛深いw
一つ思い当たることは、タバコ吸ってたこと。
私みたいなのもいるけど、自分のせいってことじゃないよ。
事故に遭うみたいなものだと思う。
ほんと、なんで乳がんになっちゃったんだろ。

571 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 08:19:06.71 ID:EUnKKjSH

考えてもしかたないよ。
なぜ今まで脳梗塞になってないのか、なぜ今まで膵臓がんになってないのか、
なぜ今まで交通事故で重症を負ってないのか、起こらなかった理由と
起きてしまった理由は同等だと思ってる。
あるのは今ある現実だけで、受け入れるしかないよね。

572 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 08:52:02.73 ID:K5sJ8P/E

起こらなかった理由！
その考え、斬新だわ。
ならなかった病気の方が圧倒的に多いのは幸運だって考え方もあるのかな。

573 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 11:09:35.09 ID:gmdsCBAC

私はトリネガだからホルモン療法やハーセプチンがあるのがうらやましい
抗がん剤9クールしてぼろぼろ

574 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 15:32:47.15 ID:pAP+iKyP

小葉癌だそうです
免疫染色の結果はまた後日
あくまでその結果が出てからなのか小葉癌ってだけであまりよくわないのか
色々読んでもちょっとわからない

575 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 16:13:34.93 ID:ctLIIM+c

なんで乳がんになったのかとか、なんで私が・・・って思うのは
自然なことだと思う。
でも、理由を考えたところで正解なんてわからないし、
わかったとしてもタイムマシーンに乗って過去に戻って
その理由を排除することもできない。
ならば病気になったことも自分の人生の一部として受け入れて、
今をどう生きるか、これからどう生きるかって考えようっていう
スタンスで生きてます。

私の場合は告知の時に「あなたの生きる確率はゼロ」って言われた
から、今生きてるわ～、生きるってすばらしいわ～って感じることが
できてる。
その医師に感謝ができるほど大人じゃないけど（笑）。

576 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 17:20:57.09 ID:Xpe9NjCX

自分の場合ちょっと変なのかもしれないけど
自分の人生は一本道で起きることが起こって終わってく
みたいなイメージなので、なぜ大勢の中から
自分がなったのかみたいな発想にあまりならない
人がなってもならなくても自分の人生は変わらないだろうという感じ
運命論者ってやつなのかな
もちろん放っとくわけじゃなくちゃんと治療はするんだけど

577 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 19:47:21.20 ID:syO/MbN/

私の場合、ガンになる以前から病気だらけ
体は乳ガンで3こ目の傷
命懸けで生んだ子供は障害あり
乳ガン自体もトリネガで増殖率たかい。親がガンで苦しんでなくなったのをみた
まだ30代だけど病気ばっかり
悪魔になって色々復讐したい
他人を見れば僻みばかり
子供と母親がいなければ無治療にしようかと思った。もう痛み人生に疲れた。
愚痴でチラ裏なんで不愉快になった人いたらすいません

578 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 19:52:10.04 ID:syO/MbN/

アグネスチャンが「早期がんは人生の恵み｣とか言ってる記事見てイラっとする

579 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 20:09:24.18 ID:y17nSIF2

保険のCMもムカつくよね

580 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 20:49:55.12 ID:EFU6VWDi

フェマーラを使い始めて3年強。
頭痛持ちじゃないのに微熱と頭痛が2週間続いています。
風邪の症状、目眩や吐き気は無し。
明後日受診することにしましたが、脳転移かも。
能の場所にも拠るでしょうが、どんな症状があるものでしょうか

581 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 20:52:04.37 ID:0SOl1fLf

私なんて、ガン宣告２度目

582 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 21:13:28.16 ID:syO/MbN/

>>580
私はフェマーラは飲んでないけど微熱と頭痛が続いてるんで(目眩も)脳MRI(造営剤はなしたとりました。異常なし。抗がん剤で生理止まったから更年期かもって言われたけど
私は睡眠薬マイスリーの副作用だったみたいで睡眠薬変更したら頭痛が軽くなりました

583 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 22:02:14.52 ID:7it2SMJC

>>577
子供までがんになる

584 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 22:11:15.50 ID:EUnKKjSH

>>578
じゃあ早期じゃなかった私は、人生の恵みがより一層大きいのね！

と、あえて馬鹿のふりして言ってみるｗ

585 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 22:23:53.49 ID:9z/5Kjme

>>583
あんたよくそんなこと書けるね。
人間として最低だわ。

586 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 22:50:32.15 ID:RwLz0hhs

>>583
お前最低だわ。

私も子供発達障害。二人うんで二人とも。

587 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/08(火) 23:15:59.85 ID:62DbuBag

ageレスは例のコテ
触らなくて良し

588 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/09(水) 02:59:06.19 ID:60cujqtM

この時間寝つけないと気持ちぼんやり沈むね…
うん、自分もなんでこんなことになったんだろうって、考えても仕方ないこと考える。
この先どこまで頑張れるんだろうか、このぽんこつな体は。頼むよ。

よし、無理やり寝る！
明後日…日付変わってるから明日か。二回寝たら歯医者だ親知らず抜歯だー！
愚痴ごめん。おやすみー！

589 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/09(水) 03:11:42.05 ID:RAToyqkJ

>>583
お前のガンが悪化して母親もガンになる

590 ：sage：2013/10/09(水) 03:32:08.53 ID:XVyf/ZCA

>>583
呪い返しだ

591 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/09(水) 06:47:52.17 ID:9BFr04pi

荒らしにレスする人って何なの？
自分達も荒らしてるって気づいてないの？

592 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/09(水) 06:59:28.97 ID:evBo7CVg

>>582
お早うございます。
レスありがとう。
フェマーラ以外の薬は飲んでいません。
他の理由でも頭痛はあるんですね。
ちょっと気が楽になりました。
造影MRIは半年くらいまえにやって異常無しだったけど、
多分またやることになるでしょう。

593 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/09(水) 10:25:30.13 ID:Wr1+IHPh

私もマイスリーで頭痛する気がする
癌発覚→トリネガ→抗がん剤ときて眠剤ないと眠れないから困ったなー
朝から腰いたい
タキソテール副作用長いな

594 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/09(水) 12:54:41.54 ID:3nDLrFvx

>>577
結婚して子供できたのかーと思うとｳﾗﾔﾏなとこもあるんだけどな
障害とかあるのにそんなこと言われてもだろうけど

595 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/09(水) 19:51:53.80 ID:9BFr04pi

突き詰めて考えれば、結局は自分の受け取り方如何なんだろうなぁ

個人的には癌になって得たものも多々あったと思ってるよ

小さいことでは、電車の中で優先席に座ってる健康そうな人を見ても、
「もしかしたら通院中で辛いのかも。人には分らない事情が色々あるし。と想像するようになったわ。
自分自身、他人の視線が刺さったから。
ズラ脱いで見せてやろうかと思ったわｗ

健康な以前では持てなかった思いやりが持てるようになったよ。

596 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/09(水) 20:05:43.68 ID:V+K0FXbn

>>595
初期とかグレード1とかならそう思えたかも…

597 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/09(水) 20:21:41.41 ID:9BFr04pi

>>596
自分は初期でもｸﾞﾚｰﾄﾞ1でもないよ
腫瘍もガッツリでかいし、リンパ転移の数も多い
術後2年経って、今やっと落ち着いてそう考えられるようになりました
最近までは長い長いパニック状態だった
「死にたくない死にたくない怖い怖いきっとすぐ死ぬんだ」と呪文のようにｸﾞﾙｸﾞﾙ考えてたなー
たぶん再発転移したら、再度パニック状態に戻ると思う
今は、とりあえず死ぬまでは生きてやるぞという感じ

598 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 07:22:54.12 ID:M+FCNlEY

まあ無理に肯定的に捉える必要もないけどね
得るものがあったと思わなきゃやってらんないんだろうけど

599 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 13:28:37.43 ID:ViG2A3uL

フェソロデックスって、閉経前は使えないのでしょうか？

600 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 13:34:53.03 ID:NeYXf4BT

フェソロデックスの適応は、
ホルモン受容体陽性閉経後乳癌で、
術後補助療法ではなく、
進行再発乳がんに対して使用します。

601 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 14:14:36.68 ID:UuAc5A3D

トリネガで化学療法終わったんですが
グレード3でタチ悪いので無治療が不安です
軽い抗がん剤とか漢方とか試してる人っていますか

602 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 14:28:17.36 ID:dY86WWVT

なんで乳がんになったんだろう？って考え
その後、あ、哺乳類だもんね…と思った。

603 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 15:51:40.46 ID:VqztKo+4

ケロイド体質なんで帝王切開した後に乳ガンなんで風呂上がり傷目立つわー
おまけに顔面マヒの後遺症がありで見た目ヤバいです

604 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 16:24:51.08 ID:h6kKCJNc

何で？ってかんがえるのは人間だけだと思う
自分のこととなると一生懸命だけど
地球環境のこととか未だ持って無問題
いやね
これだけ日本だけじゃなく世界規模での異常は無視とか脳天気だな～と思いまして
７年後のオリンピックガンで希望臼ぅとかアホかと
人類がそもそも消滅してるんじゃ？って心配しないのかってｗ
せいぜい長生きしろよ～

605 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 17:36:05.30 ID:IFJjYEdj

来週に手術。
怖いです！

606 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 17:56:07.02 ID:Vl8CHr3P

どーんと構えてていいんじゃない？
闘ってるのは一人じゃないしね。

607 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 21:45:12.54 ID:xuHJxSdm

抗がん剤、放射線にくらべて手術が一番楽だった
寝てるだけだし、痛み止め効いてたし

608 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 22:10:39.22 ID:80X0qgtL

術前抗がん剤やったかた、入院中はウィッグしてました？
近々手術で入院なんですが、こないだ所用で病棟に行ったらおハゲっぽい人がものすごく少なくてアレ？と思ってしまった…。
みんなウィッグしてるのか、それとも抗がん剤やってハゲてる人は少数派なのか、どっちなんでしょう。
面倒だからニットキャップで過ごすつもりだったけど、同情っぽい視線や奇異な目で見られるのはいやだな～。

609 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/10(木) 22:45:27.09 ID:QRwQhYGT

入院中ははげのままでいましたよ。
大部屋で同じ病気のほかの二人は、抗がん剤をしてなかったので
髪があった。
隣の二人部屋の人ははげだった。
私とその人だけだったな。はげで堂々と廊下とか歩いてたのは。
さすがに別のフロアで検査とかする時だけ、医療用キャップを
つけました。

610 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 02:28:08.58 ID:laSgpifa

話ぶったぎってスマン
普段なら聞き流すのだが、
ラジオから「○○(良く聴いていなかった）は女性ホルモンを増やす。
女性ホルモンは天然の美容液だから美しさには良い、だって。
引っ掛かりを感じたのは疲れてたんだなきっと。

611 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 05:04:36.78 ID:FatzD6YA

アポクリン癌って知っていますか？
急なことなので、震えが止まらない。

612 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 06:56:51.50 ID:L/Y3bRGl

>>608
私のところは術前抗がん剤やった人が多かったから医療用キャップやバンダナだらけだった。
私も人に会うときは医療用キャップつけてたけど、夏だから暑くてベッドではそのまま。
医者や看護師が来た時もそのままだったけど、みんな慣れてるせいか平然としてた。
ウィッグは外出するときと入退院のときしかつけなかったな。

613 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 07:50:23.06 ID:Zypr03h2

>>611
特殊なタイプも通常の乳がんと同じような治療みたいだね
特殊じゃないタイプの癌も個人差大きいみたいだしどうなるかはみんなわからんよね
怖いけど落ち着いて次にやるべきことだけ考えるようにしてる

614 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 08:09:35.99 ID:Y8aSeGhh

>>609、612
レスありがとうです。入院中ははげのままの人が多いんですね。
確かに、入院してるのにそんなことに気を使いたくない…。
私が見たときはたまたまだったのかな。
私も頭を解放して過ごさせてもらおうっと。

615 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 08:18:44.61 ID:53G899IG

>>611
私も特殊型
最悪なやつ…
アポクリン癌は大人しいタイプですよ
トリネガでも抗がん剤しない場合もあるみたいです

616 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 08:18:56.13 ID:xvE2Z3lh

どんなに断ってもお見舞いに押しかける有難迷惑な人もいるから、緊急用のキャップかバンダナは枕元に置いといた方がいいよ
義妹家族に丸ハゲで対応した経験者です。

617 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 08:47:56.26 ID:6RZwTJLL

入院中隣の人の所に職場の人が急に来てあわててた。
普通お見舞い行ってもいい？って聞くよね。
親戚ならまだしも、職場の人がアポなしで来るなんてかわいそうだった。

618 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 11:02:03.94 ID:76rRzbjF

私が真夏に入院した時は、医療用キャップの人が多かったな

来週から抗がん剤が始まるから不安でしょうがない

619 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 13:24:29.79 ID:nkrixQKH

私は術前ケモ残り1回、そろそろ入院準備しなきゃだ
ググってたら、季節関係なく「入院先にうちわ持って行けば良かった」って書いてるブログに何件かヒットしたわ
麻酔が切れて数日は身体が熱いらしい

620 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 16:26:00.48 ID:lgl0EzSH

放射線ようやく5回目が終了。まだ先は長いけど、今日は看護師が胸にタオルをかけてくれた瞬間、乳首に猛烈な痛みが。
そんなに乱暴にするなら、かけてくれなくていいですよう。ありがた迷惑。

621 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/11(金) 17:19:13.04 ID:9XNCwVd+

>>601
セレニウム、AHCC
アイハーブで買って使ってます。

セレニウムはビタミンEとCと一緒にとるとかなりいいらしい。

セレニウムは一日250マイクロミリグラム超えないこと。中毒症状になるそうです。

末期から復活したかたはセレニウム導入しているので信憑性もあります。がんばれ。

622 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/12(土) 12:58:22.07 ID:9eO9WXFL

リュープリンをうっているのに生理がきます。
どうすればいいの？

623 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/12(土) 14:28:43.80 ID:i2YOxyKj

>>622
リュープリン初回の後は生理あったけど
2回目以降ぴったり止まってるよ
622さんはリュープリン何回目？
ずっと続けてるのに生理が来るなんてちょっとおかしい気がするから
先生に相談するべきかないかなぁ
もしかしたら生理じゃなくて不正出血かもしれないし、婦人科の検査が必要かも

624 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/12(土) 22:03:13.51 ID:vb8gaBO/

>>619
私は術後、寒くて寒くて布団もう一枚かけてもらったり
売店にまだカイロ売ってなかったから、あたたか～い缶コーヒーを握ってました。

625 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/12(土) 22:22:44.25 ID:iUot1LEk

抗がん剤2回目。
最近の暑さで頭皮にあせものような湿疹ができた。
皮膚科へ行くのは抵抗あるから市販薬でいいのあるかな？
シャンプーはコラージュフルフルにかえてみた。

626 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/12(土) 22:36:20.44 ID:gPv+SX6E

>>624
自分は術後すぐは寒くてしばらくして暑くなってきたな
体温測っても何度か言わなかったから熱あったのかもしれない

某全個室の病院だったんだけどエアコンのリモコンがなかったから
動けないときは看護婦さんに温度変更頼む必要あって面倒だった
今考えたら棒でもあったら自分で押せたかもｗ止められるかｗ

627 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/12(土) 23:00:03.21 ID:oD1iluEI

>>624,626
おおお、経験談ありがとう
寒暖に対応出来るものを用意しておきます！

628 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 07:02:43.40 ID:zjgUhjv8

>>622
ゾラデクスという薬にに変えてもらうといいかもしれませんよ。

629 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 10:49:02.63 ID:SphRa6Be

志に体

630 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 13:32:35.23 ID:TlDbk28U

しにたいよねー
もうなんで自分だけっていっつも思うもん
でもここみたり、ブログみたりすると自分だけじゃないんだなーって思える
だから一緒にちょっとだけ頑張ろ。

631 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 15:59:46.73 ID:HRyCfQKb

手術から１年半、早くも再発したぁ、おまけにトリネガorz
肺に転移でプラネタリウムのよーに細かなお星様が点々と……
手術は止めましょうって言われたけど、これ「必要が無い」じゃなくて「やっても無駄」なんだよね？
50歳を越えて生きてる親戚が全然いないという脅威のガン体質の家系なので少し覚悟はあったけど
それでも年金欲しかったよ、今ハマってるマンガの最終回読みたかったよぉぉ～
今はオタク友達に打ち明けるかどうか迷っています。もう家族はいないので

632 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 16:24:23.13 ID:K/r7YX2h

あー私もガラスの仮面完結してから死にたいw

633 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 16:37:36.12 ID:YgW5L6A5

>>631
頑張って奇跡おこして下さい
トリネガってホルモン陰性だよね
リンパ転移とか多かったんですか？
転移消えろ

634 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 17:04:44.02 ID:HRyCfQKb

リンパは最初の手術の時、腋に。乳房と一緒に郭清しました
定期的に検査も受けてましたが再発に気づいたのは鎖骨のあたりに小さなしこりに気づいたからで
転移かも、と慌てて病院に行ってPETと骨シンチ。骨は大丈夫だったけど肺に来てました
鎖骨のところだけだったら手術の予定だったけど肺に転移してるので止めましょうって言われて頭真っ白
家族もガンで先立っているので身軽なものですが、やっぱり誰かに相談したくって
命の期限が見えたっていうのにオタク活動くらいしかしたいことない自分が少し情けないです

635 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 17:57:53.07 ID:R7mkBbFP

私は王家の紋章が完結したら一気に全巻買うつもりだったんだけどｗ
転移治療中で仕事も金も無くなっちゃったよー
病気になってから長編未完結モノに手を出すのに躊躇してます
>>631
抗がん剤で叩きましょうよ！ギャグ漫画で笑って免疫力上げましょうよ！

636 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 18:11:02.90 ID:niX6WYyc

>>634
鎖骨のしこりとかよく気付いたね
オタク活動でも好きな事があるのは良い事だと思う
転移消えろ

637 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 18:29:49.24 ID:MpZkDh/I

>>634
抗がん剤で、きっと消えるよ。前向きにね。ブログみたりすると、みんな大丈夫だよ。
http://sick.blogmura.com/breastcancer/

638 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/13(日) 19:04:09.08 ID:uGt1ZQOy

>>634
>命の期限が見えたっていうのにオタク活動くらいしかしたいことない自分が少し情けないです

分かるｗガンになったらなんか変わるかと思ったけど
仮に金あっても世界旅行とかﾏﾝﾄﾞｸｾｗって感じで
性格は変わらないですわとｵﾓﾀｗ

639 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 07:39:24.76 ID:C8jeaIYw

再発した…
悲しい。子供がまだ小さいのに。

640 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 07:59:13.57 ID:1PWmeTDZ

>>639
局所再発なら手術は？
やはりトリネガですか？

641 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 08:20:53.39 ID:uWZtD+99

>>640
やはりトリネガとか…トリネガの人に対する思いやりはないのか…？
泣きそう

642 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 09:29:07.09 ID:1PWmeTDZ

>>641
いや私もトリネガだから
再発してるのトリネガばっかりだし
私も1年検診あってあちこち痛いからメンタル弱いから不眠症

643 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 10:05:34.40 ID:oAY/ter+

以前ブログで入線外科の先生が
「再発治療の卒業」という記事を書いていらっしゃいました。
寛解という言葉も使われていました。
再発治療の卒業で検索したら
出てくると思います！

644 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 10:48:54.19 ID:1PWmeTDZ

トリネガなら8クールの抗がん剤はやるよね
あんなに苦しんで再発とかむなしいわあ

645 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 15:36:39.02 ID:rfdB/6H3

>>644
あなた自身は再発していないっぽいけど…

ホルモン陽性で、タモ超効くタイプというテスト結果が出た翌年の春に
骨転移しましたよ
術前抗がん剤も全摘術後放射線もやったのですが
むなしいというより、それをやったから臓器に転移しなかったのかなー＾＾と思う

646 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 17:37:18.74 ID:8q1YqrS6

先生を信じて、手術の後に抗癌剤を打って、ホルモン治療も受けてたのに肺に転移した。
今は別の病院で、治療を受けています。

647 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 17:44:27.50 ID:wuC85hgr

別の病院で最初からやってても転移はしてたんじゃないのかなあ
だって抗がん剤もホルモン治療もやったらそれ以上やることないじゃない

648 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 19:29:53.52 ID:5YI7Chb+

>>635
私はいろんなアメドラをダラダラ観てるわ。
最終シーズン観られるかなんて考えたらキリないわw

649 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 20:45:44.14 ID:iHpRzkeR

去年、手術・抗がん剤等したばかりですが、
「いつ再発転移してもいいように覚悟して今を生きよう！」という思いと、
「自分は平均寿命までは生きられる！この癌では死なないと信じる！」という思いが
交互にやってきて、心の持ちようが分らずｸﾞﾙｸﾞﾙしてます。
気の小さい自分が嫌で堪らない。もっと強くなりたい。

650 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 20:47:07.90 ID:q8LPPN67

>634
ヲタク活動！　私もしてる！　コミケで本出してます
病気してから発刊ペース上がって友達にびっくりされてるww
ちなみにヲタク友達には二人にしか言ってない、っていうか言いそびれてるんだ…

651 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 20:55:40.02 ID:gU2KzPnY

>>645
転移、消えろ！

652 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 20:58:00.39 ID:zNs3ByAU

>>649
どちらの気の持ち方も前向きだからいいんじゃない？

653 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 21:16:58.86 ID:nGkbwLiK

台風直撃っぽいね。
そんな日に抗がん剤だよ。
電車止まりそうだし、交通手段考えなきゃ。

654 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 21:42:47.40 ID:YWs+Pdlh

この春までハーセプチンやっていたのに、すっかり忘れてた。
仕事に完全復帰。毎日12時間労働。
人生見直したはずなのに、またもとの生活だ。

655 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 22:14:28.22 ID:Bb75CMmr

>>634 >>650

私もキャリア長ーいヲタクです
手術で今年の夏のお祭りには行けなかった…人生初の欠席…
当日友達が買い物して来てくれたり…(笑)
病気の事は手術が決まったときに親しいヲタク友達5人の内3人に話したよ
ネガティブ思考の人には話してないショック与えるの怖いので…
長年のライフワークだったコミケにあと何回行けるかな？なんて考える日がこんなに早く来ると正直思わなかった…とりあえずそのうちって思ってる事は後回しにするのやめたよ！！でも前向きに頑張ろうと思ってる

656 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 22:29:54.54 ID:hXzrxfII

みんながんばろ！

657 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 22:39:45.36 ID:aa07OIdo

まさかこんなにヲタ仲間がいたとは…
自分も駄文書きでしたがこの三年くらいは体力も落ちて気力湧かなくて買い物すら行けてない
よし、年末か年始はせめて買い物に行けるように頑張ってみる！

658 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 23:14:27.48 ID:Bb75CMmr

>>657
ガンバレ!!

659 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/14(月) 23:36:01.33 ID:aa07OIdo

>>658
ありがとう！
ヅラ被ってオサレして元気で出かけたい…！
お互いに無理はせずにそこそこのんびり、できるだけ前向きにいきましょうね。

660 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 07:10:03.63 ID:/R47JtY0

がんばれ

661 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 11:17:45.74 ID:ZTPu/pG3

>>635
王家の紋章 (≧▽≦)
近くなら全巻持っていってあげたい（爆）
今５８巻！物心ついた時から共に生きた漫画！
私も終わるまで頑張る！

入院中はつけ毛付帽子を待機させてたよ～。本格的なヅラをかぶる気分じゃなかったけど、帽子だけだと心もとない時もあったし。
楽天とかじゃなくて、個人でやっているお店を検索してネットで買った。

662 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 13:14:10.49 ID:CV/N1nmP

みんな何歳なんだろ～
38才発病は早いほうだよね…

663 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 13:28:46.60 ID:tVh15hjt

>>662
36で癌見つけた
乳がん見つける前に違う癌の手術もした
30代は早いほうなんじゃないかな
30過ぎたらセルフチェックとは言うけどさ

664 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 13:30:49.13 ID:FRsCZUez

私は39で発病。今40だよ。若い方だと思う。

665 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 13:35:36.24 ID:6CToh8lt

私40歳。
1センチのしこりになるまで10年くらいかかると聞いて（私は2センチだった）
30歳にはあったのか～じゃ若年性なの？と思ったら
先生にあくまでも発見年齢だから若年性じゃないよw図々しいwwと言われた。

666 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 13:49:08.34 ID:tVh15hjt

40代でも早いなあって思うよね
うちの祖母が乳がんみつかったのは70代で初期だったし
うちの親や叔父、叔母も誰も癌はやってないしなあ

667 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 14:06:39.88 ID:CV/N1nmP

>>663
他の癌の検査で乳ガン見つかったんですか？

668 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 14:14:30.01 ID:CV/N1nmP

若い人はトリネガとかハーツー多いよね

669 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 15:17:38.33 ID:tVh15hjt

>>667
みつからなかったよ
前の癌は癌といってもCTしか必要なくて、私の乳がんはCTに写りにくいタイプらしくて3月時点でCTは所見なし
しこりになりにくいタイプというか、はっきり形にならないのかな

先月自分でしこりに気付いた

670 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 15:27:08.60 ID:1Dwtx0fC

私は33だー
発覚時にはしこり3cmあった
いつから育ててきたんだろorz
ちなみにハーツー陰性です
来月ようやく手術、ぼちぼちがんばる

671 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 15:46:26.92 ID:ZQWAnJ3O

若い人多いんだなあ…
私は50

>>665
私は腫瘍径が1.8㎝だったんだけど、
6年くらい前に胸にしこりがある!と乳腺外科受診したら
嚢胞で、水抜いてもらったあとマンモとエコーして
問題ないって言われたんだよなー…

あの時すでに、微少がんは育ってたのかなあ

672 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 16:05:38.25 ID:tVh15hjt

>>671
50でも若いよなあ
何歳でも癌はいやだけど

673 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 17:01:25.60 ID:Z5suoFEM

私は発覚時33
今8年目、不惑越えてる

でも発覚よりかなり前から具合は悪かった
で、素人ながらも自分でももうこれはがんだよなーと思ってた
だから病院行くの怖くて先延ばしにしちゃったんだよね

674 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 17:50:30.35 ID:Ly1vZKZe

トリネガで再発転移してない人っています？
ブログ村とかみるとトリネガあまりいなくてわからないんだけど…

675 ：650：2013/10/15(火) 18:16:15.56 ID:LYHo/xZd

ヲタ友にも二人乳ガン治療中がいるなあ。
よく、例えばジャニーズにきゃーきゃー言うと女性ホルモンが出てキレイになる！　なんて
女性誌に載ってるので、二次元キャラにだけどきゃーきゃー言ってて女性ホルモン出たら
ホルモン陽性の私はまずいな…、と思って、先生に決死の覚悟で
「あの…エロ本を読んでも大丈夫でしょうか？」と真面目に聞いたのは良い？思い出。
大丈夫じゃないって言われたらヲタ卒業するつもりでかなり悲壮だった。

ちなみに先生は「楽しいことはどんどんやって下さい！」とおっしゃった。

次イベント出る時、みんなとこっそりすれ違えるといいなあ。
楽しみつつがんばろうね

676 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 18:45:53.48 ID:tnruYrNo

>>675

貴女は勇者か!!(笑)
私はホルモン治療始めたばかりだけど、このままヲタ本読んでて大丈夫なんだろうか…って悩んで、やはり先生に聞こうかどうしようかメッチャ悩んでた…(笑)主治医男性だし…。
まぁ、普通にエッチしても良いんだから大丈夫かなー？とは思う気持ちもあったんだけど、やっぱり不安だったよ。ありがとう。
ありがとう

677 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 20:42:02.55 ID:h+qYOV95

亀レスだけど私は昨年39歳の誕生日1ヶ月前に告知されました。
だから38歳11ヶ月。今40歳です。
私の40代は再発・転移を考えつつ過ごすのね…

678 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 21:41:38.92 ID:kIVgONIz

>>675
面白いｗｗ

679 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 22:12:25.76 ID:oMXoJSu+

>677
私とほぼ同じです
40才の誕生日は抗がん剤だったー
最近、術側のアバラが痛くて怯えてる…

680 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/15(火) 23:05:29.81 ID:cSXiqZL3

自分は38
でも10年やもっと経って乳がんの再発の可能性なくなっても
他のがんや新規の乳がんになるかもしれないし
どうせなら再発や転移のことは忘れて過ごしたいな
まあステージによってできたりできなかったりだろうけど

681 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/16(水) 07:06:22.70 ID:ORepsjSg

乳がんは血の病です。再発します。

682 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/16(水) 08:31:30.59 ID:t6XG77tg

私は発覚時30歳になったばかりだった。
しこりの大きさから考えて２０代前半には乳がんになってたと思う。

今日はこれからCTと骨シンチ受けてきます。
今月でゾラデックスも終了したし、少しは楽になるかなー。

683 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/16(水) 08:57:55.87 ID:o6fu8vev

30代多いね。
私は母親が38歳で発見して手術したけど再発して41歳で亡くなった。
私は39歳で発見して今3年め。母親の年齢は越えられた。
BRCAの検査もしたけど変異はなかったので体質かな。
ちなみにHER2タイプです。

684 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/16(水) 10:25:20.69 ID:KDbdFdWL

ＣＴの被爆量を調べた方がいいよ！
毎年ガン検診で異常なかったのに、一年後の検診でいきなり手術…。一般的なガンは一センチになるまで１０年ぐらいらしい。が、一年で発生する協力な悪性ガンの原因は、毎年ガン検診ＣＴによる被爆が原因と海外の医療関係は報告あり。

685 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/16(水) 11:21:46.63 ID:RM7xwf4a

>>684
私も人間ドックで問題なしだったのにPETスキャンをすすめられ、
その2年後に５ｃｍ＆２ｃｍ＆１ｃｍの
乳がんが3個見つかりましたので、医療被曝を疑っています。
治療後も1年に一回など、区切りの良いときにCTやらレントゲンやらマンモをすすめられますが、
血液検査とエコー以外は全てお断りしています。
４５で発病、今５０。
ttp://archives.shiminkagaku.org/archives/file/csij-journal%20020%20sasamoto.pdf

686 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/16(水) 12:42:32.25 ID:VIXFDgCt

〉622
スゴい遅いけど…
私も３ヶ月リュープリンで生理が数回きました。
まずは婦人科に行って検査。
血液検索でホルモン値計ったら、あり得ないくらい高いとか( ；∀；)
主治医はリュープリンが役に立たなかったとか言ってゾラに替わった。
そしたらピタリと止まり、噂の更年期症状も出ました。
結局、数回生理が来ても延長はなし。二年間でアゴニストは終了。
主治医は世界的な学会で支持されなくなったからとか言ってました。

687 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/16(水) 18:40:32.89 ID:kWon3HZB

ゾラデクスは毎月なのがイラッとする。

688 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/16(水) 20:35:36.51 ID:lhxSU79i

私はリュープリン3回目で生理止まった
高いのに効かないのかと心配で先生に聞いたら、
1回で止まる人もいれば遅い人もいる、で終わり

689 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/16(水) 22:55:10.44 ID:3fnll4Yr

明日から社員旅行で沖縄行ってきます
術後初の飛行機乗っての旅行。リンパ節郭清してるからむくみに気をつけなきゃ
でも沖縄はいいけど社員旅行じゃ楽しさ半減だなと思ってたら帯状疱疹になってしもた!!
体は正直なんだなと。やっぱストレス溜めたらだめですねｗ

690 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/16(水) 23:26:05.29 ID:wg6vzZXL

わたしは初発は31歳。しこり２センチで腋下リンパ節への転移数個。
ホルモンはぎりぎり陽性で放射線とゾラ＋ノルバ５年で12年再発なし。
昨年、同じ側に２センチのトリネガ発見。転移はなし。FEC＋タキソ８クール終了（←今ここ）。

遺伝子検査はしていないけど、たぶん家系だと思う。
体型の似ている父方の祖母と叔母が乳がん２回ずつと卵巣がんを患ってる。
ただ、祖母は卵巣がんで死んだけど77歳まで生きて、叔母は84歳で健在。
この調子では卵巣も危ないから、落ち着いたら予防切除を検討しようと思ってます。

691 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/17(木) 15:38:07.03 ID:svueuR9j

>>635
「王家の紋章」に笑いました。
あれは完結しないんじゃないでしょうか。
逃げては捕まりのドタバタ劇の繰り返しに疲れて途中で諦めました。
でも入院中に漫画持ち込んでる人って結構いますね。
備え付けの棚にズラッとならべてたり。
乳がんの場合は入院期間が短いから読み込む時間はなさそうだけど。

692 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/17(木) 16:34:49.33 ID:0oNYUqf8

ファンでもなんでもないけど現在78歳の細川智栄子よりは長生きしたいと思う

693 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/18(金) 22:32:02.12 ID:HcCZ735j

入院中がいちばん楽しかったなー。
べちゃべちゃおしゃべりばっかでー。
治療終わって一段落して3ヶ月に一度の通院。
がん友と治療日合わせてお茶したり、患者サロンいっても
つまらなくなったなー。みんなそれぞれの生活があって。
働きだして育児に仕事に忙しくなってくると、いつまでも
乳がんにとらわれてホルモン治療の副作用のことばかり話す
がん友とは温度差ができてくる…。

694 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/18(金) 23:58:23.08 ID:eCPPccWC

お互いの共通点がガンしかないからガンの話になるだけでは？
忙しいから治療日合わせられないとか言って
会うの減らしてったらいいんじゃないかな

695 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/19(土) 13:32:10.16 ID:VyOEIek+

サロンには行きたい人が行けばいいんじゃない？
前向きな話題が好きなら自分で振ればいいんだし。

696 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/19(土) 17:44:43.63 ID:lp5gd6eT

>>693
同じ乳ガンでもピンキリだからね
仕事と育児に邁進できる自分が幸せだと思ったほうがいい

697 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/19(土) 18:04:50.89 ID:wCoUqJsX

案外向こうも気を遣って、病気の話題しか出さなかったりしてw

698 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/19(土) 20:01:46.57 ID:bBUp8WY2

入院中が楽しかったなんてルミナールAでステージ1とかなのかな

699 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/19(土) 20:05:48.59 ID:SsIkjNxR

ステージとかもだけど、単に社交的な性格なんだろうなとも思った

700 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/19(土) 20:13:30.66 ID:Qam2AgDU

私は自分で言うのも何だけど社交的wと思ってたけど入院中は苦しかったなー
まあ、初期じゃなくてグレード3だから

701 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/19(土) 22:19:20.42 ID:GIzO9VCY

術側でない胸に時々しこりのようなものができて痛む。
医師に「乳腺症だね～」って言われるけど、定期的に不安になるわ。

あと、片方の胸を四分の一切除したせいでスカスカしており、たまにブラがズレる事に気がついた。
当初は「手術したなんて外から見たら分からないよ～」と言われていたので
よく観察せずにいたんだけど、左右でボリュームが全然違うわ。スカスカ側にパット入れよう。

702 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 13:01:47.72 ID:0ah78wlA

私のところは同室にはステージ1の人いなかったけど、
入院中はそれなりに楽しかったよ。
互いの主治医の話で盛り上がったりとか。

703 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 15:28:45.15 ID:mqpvJMmj

5人部屋に入院中めっちゃ楽しかったのはバレーボールがテレビでやってて
なんというか世界大会のような
スポーツ全般興味ない私だけど
部屋にバレーボールに詳しい人がいて解説してくれたり
相手をぶちのめせとか大いに盛り上がったのが楽しい思い出ですね
あとは全く楽しくもうれしくなく二度と入院したくないです

704 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 15:31:51.54 ID:mqpvJMmj

705 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 17:10:05.35 ID:ruZH5WXs

私の時は、入院真っ最中に「がんを公表して入院・手術、退院しないまま死去」って芸能人がいたから、
やっぱり5人の大部屋だったけど微妙な雰囲気になったっけな
5人中、私含めて4人が癌患者だったから余計に…

706 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 20:13:32.98 ID:DnKCNzrn

入院は個室だったし放射線は昼間行ってるせいか車椅子の
おじいちゃんおばあちゃんばっかだしガン友できる気配もないｗ
まあ雑談苦手だしいいんだけど

707 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 20:37:34.65 ID:qXimItu8

薬のせいで落ち込むことも多いから、リアルで付き合うのと違って名無しで義務感なしに交流できるこのスレがあるのは本当に助かるわ

708 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 20:55:06.90 ID:0bPprDHm

ブログとかも目を通したけれど、ここが一番勉強になる。

709 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 21:30:18.99 ID:foii+r6T

>>706
同じく。女同士の雑談苦手だから、ここがあって助かってる。

710 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 21:52:30.62 ID:8ubaCVL3

わたしもーﾉｼ
このスレで勉強になったし励みになった。

711 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 22:17:05.18 ID:0OjO6bds

先月手術終わった新参物です
長文失礼します。

皆様の食生活で気を付けてる事、気にして無い事がありましたら教えて頂きたいです。
先生は気にしないで何食べてもいいよーって言うんですが、やはり不安なので……。

ちなみに自分は発覚前は多量に乳製品(牛乳、チーズ)をとっていたのですが、今は買うのは止めて、毎日会社でヤクルト400を1本だけ飲んでます、外食時に少量の乳製品(チーズトッピングとか)は余り気にしないようにしています。
職場が遠く朝早く夜遅いので昼は配達のお弁当、夜は週に数回外食してます。
家では玄米と白米半々で炊いたものに変えて、ブロッコリーやキノコとニンニクを毎日取るようにしています。元々野菜大好きなので前より気を付けて多く食べるようにしました。
コンビニのご飯はすっぱり止めました。
力が出ないのでお肉(4つ足)と魚は普通に食べてます。
病気が分かってからネットで情報収集したら食べて良いのか分からなくなっちゃって混乱してしまい、今もこれで良いのか悩み悩み食べてます。
お酒も少しだけ飲んで良いのかな？とか、電子レンジ使って良いのかな？とか一々気にしすぎなのかもと思うのですが、どうかお願いいたします。

712 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 22:27:17.31 ID:HDyAV1oD

>>711
悩むよりは普通に何でもバランスよく食べて、あとは笑ってナチュラルキラー細胞の力に頼る。
先生が「何でも」と言うなら、明らかに悪い食材は無いと思っていいのでは？
私はそう思って術後の時期を過ごして数年たちました。三十代前半でなったけど。

713 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/20(日) 23:49:17.68 ID:oPSmUTxK

>>711
うちの主治医はバランスが一番、食べちゃ駄目なものはないって言いますよ。
極端に偏って、別の病気で体力落ちたり食事制限になる方がよくないそうです。
食べたいものはしっかり食べて体力つけてね、但し体重増加に注意とだけ言われます。
牛乳もチーズも食べてますよ。お肉もケーキも。中華やファーストフードで外食もするし、コンビニ弁当も食べてます。
気をつけてるのは、お野菜やきのこ類をガンになる前より食べる、腹八分目を心がける、っていうくらいです。
気にし過ぎるよりは、ちょっと気を遣おうかな、くらいが自分には合ってるみたいです。

そんなこんなで、ガン発覚から丸八年、今日も元気にとんかつ食べました。キャベツの千切りいっぱい添えて。

714 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 00:32:42.91 ID:H7wpcRgO

私は医者の言うことを基本的に信じてないので誰が主治医になっても
平等に信じないです
というわけで自己流で健康にいいという心の底から湧き出る
感を頼りにしてます
今こってるのが大根です
大根を毎日取ると体にいいと本気でおもってます
そば、うどんのトッピングにも良いですし何より主食になんでも合いますよ
それに大根でできてる沢庵も心がほっとします
一本の値段が近頃変動的ですが気にせず安かろうが高いだろうが
関係なくかごに入れますもちろん一本買ってます目標は一日で使い切る
ですがルールを決めずに腐る3んぽ手前で使い切るを目標にしてます
おいしいですし何より信用できます

715 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 00:57:15.27 ID:ZK78bqvR

自分は乳製品は減らしてないけど脂肪は減らすようにしてるので
無脂肪の牛乳やヨーグルトを取ってる
と言っても肉魚食べるしもちろん脂肪ゼロではないけど
あとは普通に健康的な食事を心がけてるくらいかな

716 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 07:28:07.79 ID:n5sGEfz8

ゼロ―Ｄの副作用が辛い

717 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 07:41:30.85 ID:fV4rJEBM

私はもともと牛乳ほとんど飲まないし、甘いものも嫌いだけどがんになった。
極端に取りすぎなければ、なに食べたっていいと思う。
バランスよく、ほどほどに、食べたいものを食べればいいと思います。

718 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 07:49:42.44 ID:HFpkZ1Do

>>717
私も乳製品苦手であまりとってなかったのに
乳がんの危険度アップ要因にもほとんどあてはまらないし

運動とストレス抱えないのは心がけてるが
色々節制して我慢してもなるときは病気になるんだろうな

719 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 09:11:35.68 ID:RoAKZ/kw

食材や調理法にこだわる事で、心の平静を保てたり料理が楽しくなったりするのなら良いんじゃないか
こだわり過ぎてストレスになるなら、あんまりこだわらない方が良いかもね

私は化学療法中で味覚が鈍い
濃いもの食べたくなっちゃうから気を付けなきゃなんだけど、基本は何でも食べてるな
早くお刺身食べたいよーｗ

720 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 10:42:24.47 ID:4f8/J0yj

FEC中だけどお刺身も生野菜もフツーに食べてたw
白血球減少の時期しか気をつけてなかった。
いかんいかん。

721 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 11:59:24.20 ID:xQph9stl

同じ食材を大量にとらず
バランスのよい食事を心がけてるだけでいいんだよね

なんかのエキスが凝縮されてるような健康食品は避けてる

722 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 14:44:52.02 ID:smAbg/g/

>>720
２回目のFEC中です。注射の７日目当たりから、口内炎と味覚が変になってしまいました。食欲もありません。ステロイド剤は注射の日から６日分処方されていて飲みきってしまいました。早めに病院に行った方がいいでしょうか？

723 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 15:03:14.36 ID:xQ/VSpXJ

口内炎は辛いね。薬局でもステロイドの塗り薬が買えるよ(ケナログとか)
味覚異常はしばらく続くので食べられるものを探すしか。自分の時はゼリーと何故か紅しょうがは大丈夫だったな。

724 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/21(月) 18:56:11.95 ID:zF99SOv2

>>721
点滴中氷なめてる？
氷なめてて口内炎なったことないよ。
次回試してみて。

725 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/22(火) 15:56:07.83 ID:kDmd0RRn

腹肉の>>499です。
今日、リュープリンの注射の日でした。
思い切って看護師の方に「腹肉をぎゅっとつかんでください」と言ってみました。
気さくな看護師さんで、「あ、そっちの方がいい感じ？w」「わかったw」と言って、かなりな力でつかんでくれました。
やっぱり掴んだ方が痛くないですねー。
これから毎回言おうかと思うけど、やっぱり変態っぽい気が…w

726 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/22(火) 19:07:38.89 ID:A/3yLQn/

言わなくても、毎回ギュッと掴んでくれましたよ。
その前に、保冷剤で赤くなるまで冷やして、感覚を鈍くしてるけどね。

727 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/22(火) 20:18:23.90 ID:sH3MbuPj

すみません、経験者の方いらしたら教えてください。

今EC中で次にタキソテール＋ハーセプチンを投与予定です。
色々調べてみると、タキソテールを投与するときにアイスグローブを使うと副作用が和らぐっていうのをよく目にします。
実際、使ってた方いらっしゃいますか？
アイスグローブがなくて、アイスノンで冷やしながらとかでも結構です。
今やってるECが本当につらくて、回を追うごとに副作用がきつくなっています。
なんとか少しでも副作用を軽くできるのならと思っているのですが...

どうかよろしくお願いします。

728 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/22(火) 20:31:39.60 ID:2Hn0q4RO

>>727
タキソテール単独投与で、点滴中に百均のなべつかみに入れた保冷剤で
指先冷やしてました
１回目に何もしなかったら、手の指先が腫れて痛んで皮剥けて、と
大変だったので、ネットで調べたら冷やせばいいらしい、と

「タキソテール（タキソール）　副作用」あたりでぐぐると、アイスグローブ
使ってる人や、自分で保冷剤用意して冷やしてる人多いですよ
中には、足も冷やしてる人も

今タキソテールは終わってハーセプチンになってますが、こっちは関節痛が
じわじわと…これは痛みが辛いようなら、鎮痛剤処方してもらえるはず

729 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/22(火) 20:45:23.74 ID:sSKQe8Rp

アイスグローブ使いました。足も冷やしました。
何の副作用もでませんでした
頭も冷やして脱毛しませんでした
アイスグローブ等、私は病院にありましたが
米アマゾンで売っていました

730 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/22(火) 20:52:40.20 ID:XhdETYJZ

リンパ浮腫になった方いらっしゃいますか？
５人に１人がなる確率らしいけど、あまりここで話題にならないところをみると、
皆さんうまく予防できてるのかな？
私は夏から弾圧スリーブを使ってますが、着けても着けなくてもあまり変わらない気がして、
モチベーション下がりまくり・・・。
一生これと付き合わないといけないと思うと、時々気分が這い上がれないほど落ち込みます。
経験者さんいらっしゃったら、いろいろお話うかがいたいです。

731 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/22(火) 20:54:03.61 ID:WEZBaMUX

保冷剤、自分で持っていく気満々だったんだけど、病院が用意してくれたな
手足の指を冷やしました

732 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/22(火) 21:48:44.80 ID:tvFnw0qF

>727

ＴＣ療法でした。

頭→帽子の中に保冷剤
目,眉毛→アイマスクの中に保冷剤
口→点滴中、氷を口に含む
手→アイスグローブ
足→靴下、保冷剤その上に靴下

アイマスクをしているので氷と保冷剤の交換は母に頼みました。
これで、眉毛、まつげの脱毛もなく、口内炎にもなりませんでした。
爪の炎症も、しびれ等も防げたと思います。
ただ、頭髪だけは脱毛してしまいましたが。

点滴中はツラいですが、冷やすのはオススメです！

733 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/22(火) 23:38:34.70 ID:JttwBOFr

>>730
リンパ浮腫です。
仕事で手先を使う事が多く、浮腫が出てしまいました。
落ち込む気持ちわかります。嫌になっちゃいますよね。

来年あたり、リンパ管をつなぐ手術受けようとおもってます。
手術は検討されてますか？

734 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 02:56:13.30 ID:Y6VHKsIc

>>725
ぎゅっと掴んだ所にためらい無しにプツっと刺すのが一番痛くなかった気がします。
どちらも中途半端だと、二日くらい痛かった記憶が。
何と思われようが、毎回お願いする方がいいですよ、きっと。痛いのは725さんなんだし。

735 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 05:51:38.39 ID:0IbxL+sm

>>733
浮腫で悩んでいますが、手術とは聞いたことが無いです。近くの大学病院でひたすらリンパ浮腫マッサージを受けています

736 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 07:30:16.33 ID:rpaiMAj0

727です。
みなさんレスありがとうございます。
やはり冷やしたほうがいいんですね！
頭や目元までとは...とても参考になります。
病院に聞いてみて用意がなければ自分で準備していくことにします。
本当にありがとうございます。

もうひとつ、個人差が大きいということは重々承知なのですが
タキソテールで一番つらいと感じた副作用はなんですか？
質問ばかりですみません。

737 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 07:35:12.93 ID:7gCyy5vk

>>730私も浮腫もち。夏前からスリーブつけてたけど、汗疹が酷くなって今はつけたり休んだり。
自分の場合、手を宙ぶらりんの位置で保つってのが一番駄目で、電車で立ってスマホとか全然無理。
浮腫の写真とかからすると全然酷くない（多分人にはわからないレベル）けど、一日に二～三回やれっていわれてるセルフマッサージをサボると、てき面にずーんとくる。
酷くならないように、と普段はせっせとマッサージしてるけど、これをずっと？と思うと嫌すぎる…。
病院にリンパ外来もあるけど、自費ってのが、ホント納得いかない！好きでマッサージに行ってるわけじゃないのに…。

738 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 09:09:08.23 ID:AHmpDI0h

730です。レスくださった方々、ありがとうございます。
リンパ外来に通院していますが、手術に関しては何も言われたことがありません。
一度の手術でこのストレスから開放されるなら、やってみたいと思う気持ちが湧き上がりました。
マッサージやスリーブを真面目にやっても、数時間経つとﾌﾞﾜﾝと浮腫みが戻ってくる感覚があり、
かといってやらなければ当然浮腫んでくるわけで・・・。
マッサージや包帯は時間もかかるしかなり面倒・・・。
スリーブも>737さんと同じく腕の内側が赤くかぶれた様になってしまいます。
リンパ外来で看護士さんにしっかりマッサージしていただいても、
帰りの電車に乗っているうちにもう反動のように浮腫みがドッと加速してやって来る・・・。
死の不安に加えて、この終わりの無い苦痛か・・・と、正直すべて投げ出して終わりにしたいと最悪の考えが頭をよぎります。
たくさん愚痴ってしまいました。ごめんなさい。

739 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 11:36:37.66 ID:Fs6cvu2e

頭冷やすのは、労力の割に効果がいまいち得られないって言ってたなぁ
>>736
私はドセ４クール目ですが、昨日から「ものもらい」が出来た( ノД`)
白血球減少＋睫毛が抜けたから雑菌入りやすいんだろうな
「一番ツラい副作用」じゃないかもだけど、参考までに…
一番の副作用はこれからやってくる気がする

740 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 15:39:53.08 ID:Qw33xL93

ドセ（パクリもだけど）はダメージが蓄積してなかなか抜けないから、
終了後でも後遺症的なものが長引く感じ

皮膚の抵抗力も落ちるんだろうなあ、私は夏前に4クール終了したんだけど、
夏に蚊に食われたところが、ことごとくひどい水ぶくれになってなかなか治らなかった

741 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 19:17:46.22 ID:xws0nFfh

今度オペすることになりました。
訳あって、身内の誰にも頼れません。というか、頼りたくありません。

退院後は寝たきり状態が何日かあるのでしょうか
それとも、簡単な家事は可能ですか

742 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 19:54:56.63 ID:pVLMTVEF

>>739
頭を冷やすのは、面倒だから効果ないとか病院側が言ってるんじゃないかな。
私が通院していたところは効果ある患者多かったですよ。

743 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 19:56:00.13 ID:lXj5pPHf

寝たきりというのは入院中でも手術当日くらいではないでしょうか。翌日から歩かされますし、退院後も手術の影響で寝たきりというのはまずないのではないでしょうか。抗がん剤などされる場合は、また違うかもしれません。

744 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 20:08:33.60 ID:lahGVBwt

>>736
ドセの副作用で一番きつかったというか、今でも辛いのは
足の親指と人差し指が巻き爪になってしまったことです。
最後のドセから半年たったけど、まだ治らないです。
アイスグローブとか冷やしたほうがいいとかは、ドセが終わって
から知りました。
ドセのあとＦＥＣもやったけど、主治医にアイスグローブやったほうが
いいか聞いたらやらなくていいって言われました。
うちの病院は主治医も看護士も薬剤師も、こちらから聞かないと
何も教えてくれません。
もっと自分で勉強するべきでした。

745 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 20:10:40.40 ID:f113r/HV

>>741
1/2切除の温存でしたが退院翌日から車を運転して買い物に行っていましたよ。
ただ、重い物を持ったり腕を上に上げたりが出来ないので入院前にお米やジャガイモなど買い溜めしたり、キャスター付きの買い物バッグなど用意しておかれると良いと思います。
洗濯も折り畳みの低い物干しが助かりました。
意外に動けるので安心して下さい。

746 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 20:32:01.88 ID:rpaiMAj0

727=736 です。
みなさん、ありがとうございます。
自分でもブログを読み漁ってみたりしたのですが
やはりタキソテールはじわじわときて抜けるのにもかなり時間がかかるのですね。
あまり想像したくない...
弱気になってしまいます。

うちの病院も聞かなければ教えてくれないような感じがします。
確かに頭まで冷やすとなると、病院側からしたら面倒なのかもしれませんね。
ただ、面倒くさがられても後悔はしたくないので色々聞いてみたいと思います。
本当に参考になりました。
ありがとうございます。

747 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 21:09:13.57 ID:FxI3kuyt

私も冷やすの知らなかった
先週の初めてのACには間に合わなくて、すでに喉の奥が炎症を起こしてかなり痛いけど
次回からと後半のドセではしっかり冷やそうと思います

>>741
両側全摘でしたが、寝たきりにはならず、軽く近所を歩いたりしてました
でも退院して最初の２～3日はかなり疲労感があったかなー

748 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 21:16:36.41 ID:xws0nFfh

741です。
みなさんどうもありがとうございます。
あと、自分の741の文章見たらぶっきらぼーで、人にものをきく態度というか
書きようじゃないな、と今気づきました。
どうも今自分のことしか考えられないようです。

でも、安心しました。有難うございました。

749 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 21:26:54.82 ID:wjFf+aUv

>>747
冷やすのはタキサン系の時じゃないかな？

750 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 21:29:11.60 ID:wjFf+aUv

あっ、でもタキサン系に限らず、口内炎予防に氷を口に含む方法もあるのかぁ

751 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/23(水) 23:31:11.61 ID:z1tYQicA

術前化学療法でFEC中です。
１回目のときは口内炎ひどかったけど
2回目で点滴中ずっと氷なめてたら2回目は口内炎できなかったので
口内炎対策に氷はアリだと思います！

けど、どうやら点滴した方の腕が血管痛っぽくて腕を伸ばしたり撫でたりしただけで痛い。
これって対策ないのかな。
点滴中に暖めてもらった2回目はちょっとましだった気がしなくもないのですが。

そして明日は3回目FEC。
またしんどくなるのかと思うと行きたくないけど頑張らんとー。

752 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/24(木) 01:10:40.08 ID:04plvaXk

>>749
仰るとおり、口内炎対策で冷やします！
私がかかってる病院はアイスグローブが無さそうだから
ドセの時は持ち込みしないともかもだ…

753 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/24(木) 02:28:01.30 ID:D5qAiKRF

>>751
月曜日にFEC3回目やってきた。
うちの病院は点滴のコードをあたためる機械と、腕にあたたかいマットのようなものかけ
あたたかいおしぼりを握るんだけど
血管痛や血管の腫れはないよ。

754 ：（（（　＾ω＾）））ｗｗｗｗ：2013/10/24(木) 04:03:21.66 ID:+epRT+1z

youtube.com/watch?v=7AEzwat-LgM

youtube.com/watch?v=Z0UMXh4lMG4

youtube.com/watch?v=4RpuqgHQc7A

youtube.com/watch?v=cX9mbV_lJBY&list=PL5kFcpnWF1oHNuriEdPd5dHkJWaU7fn1Z

youtube.com/watch?v=OIE2mNlPY9U

これで完治してＴＶ出てきてよう。
きちんとお金掛ければちゃんと完治だよう。
笑顔満点で出てきてよううう。

ＵＳＡの法王つれてきてようううう。

755 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/24(木) 06:43:34.77 ID:lpTQQ3Ea

>>753
>>751です。
情報ありがとうございます。
あたためるといいんですね！
腕はこちらから言えばたぶんあたためるアンカみたいなのを用意してくれるので
手に握る用にカイロ持っていってみます！

756 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/24(木) 07:07:56.58 ID:5nRcz3hE

FEC３回目で、あと一回した後タキソテールと言われています。色々あると思うけれど、皆さんの意見を聞いて癒されます。

757 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/24(木) 11:10:25.33 ID:4Xlgup8n

放射線25回のあと、ブースト5回された人いますか？
ブーストによる皮膚や乳房のダメージについて教えてください。

758 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/24(木) 13:02:19.08 ID:gui4+xgz

>>757
ブースト5回やりました。
ダメージについてはこれも個人差があると思いますが、
私の場合特に目立ったダメージはありませんでした。
全体にうっすらと日焼け程度の肌色の変化はありましたが、
皮膚自体の異常な感じはありませんでした。

今は半年たちましたので、肌色もだいぶ薄くなってきてます。
これからもっと回復すればいいなと期待してます。
ちなみにマッサージやお手入れはほとんどしてません。

759 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/24(木) 15:45:50.62 ID:S8RQg/8C

ステージⅡ、エストロゲン要請、ＨＥＲ２陰性でリンパ転移があり
３月に切除手術をしました。
抗がん剤治療、放射線治療が終わり現在ホルモン剤治療をしています。
先日定期健診で病院に行ったところ、Ｓ－１という抗がん剤を約１年
併用する臨床試験に参加しないかとの話がありました。
参加して新たな副作用が出るのも怖いし、少しでも再発リスクが
下がる可能性があるなら参加すべきかと、毎日この事で悩んでいます。
ここにいる方で参加された方、また聞いた話でも結構ですので何か
情報有る方いらっしゃいませんか？

760 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/24(木) 17:46:34.11 ID:9c6OUxig

>>759
本当ですか？同じような展開ですが最近手術をしてホルモン陽性で手術後にリンパ節に３個転移があって、抗がん剤FECをしています。都内の大学病院です。臨床試験の話はありませんでした。転移が４個以上だとかなりの危険群ですとは脅かされましたが。
S-1って、義理の父が胃癌で手術後に飲んでいた薬ですか？父は下痢気味になっていたようですが、術後３年で元気です。今も飲んでいるのかな？

761 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/24(木) 19:12:52.87 ID:S8RQg/8C

>>760
私もリンパ節転移が３個でした。抗がん剤（点滴）は４回で、１、２回目は
問題有りませんでしたが３、４回目は途中で動悸等が発生し、速度を落としたり
しながら何とか終えました。
頂いた冊子にはこれまでにも胃がんの患者さんに臨床試験をしたとありますので
義理のお父さんが飲まれていたのかもしれません。
先生からは　ＰＯＴＥＮＴ試験　で検索すればいいと言われましたが
見ても冊子以上の情報はなかったのでここに書きました。

762 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/24(木) 21:57:03.83 ID:RjmsXB1P

>>741
４年前に部分切除+郭清をしました。手術の当日は寝っぱなしでしたが、導尿の管がつらかったです。翌日、お水を飲んでみなさいといわれ、お昼からお粥でした。
回診のたびに腕を持ち上げられるが、痛いというか何というかで５日くらいの入院だった気がします。
結構、動き回れておもしろかったですよ。

763 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/25(金) 07:58:29.20 ID:n1dGSEeV

来週総合病院の初診なんですが、みなさん家族や配偶者も同席で説明受けました？
今はクリニックで細胞診とバコラ生検まで受けていて、生検の結果はクリニック→総合病院に直送
なので初診時に生検の結果と今後の検査スケジュールを決めるのかなと思います
転移調べる検査をして治療方針の説明の時に夫に同席してもらったほうが話が早い気がするけど夫はついてきたいらしくて
私自身はどちらかというとひとりで聞きたいんですが

764 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/25(金) 11:32:14.28 ID:aAESkMqB

>>763
私は手術前の説明以外はずーっと一人です。
大学病院だけど、一人で診察来てる人が圧倒的だよ。

765 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/25(金) 13:10:39.27 ID:FVO3WIWz

>>763
私も手術前と病理検査の結果説明（どちらも家族の同伴を求められたので）以外は独りです。
主治医の初診の時に、「お一人でいらっしゃったんですね」と言われました。
たぶん、一人っていうのは珍しいのかもしれないけれど、
きちんと説明を聞いて理解できれば一人でも問題ありません。
初診時であれば、聞き逃しや一人では理解できないことも、複数で説明を
受けることで正確な理解に到るということを医療関係者は期待しています。
基本的に患者自身がどうしたいか、じゃないでしょうか。

766 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/25(金) 14:56:39.05 ID:n1dGSEeV

>>764-765
参考になります
ありがとうございます

やっぱり一人でいってきます

767 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/25(金) 22:43:40.20 ID:j1PCegr8

今日医者にこう言われました
「治す治すって言うけど、治すってことは考えずに、これ以上悪くならないようにすることを考えよう」
どういうことでしょう？
骨転移してますフェソロデックス打ってます

768 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/25(金) 22:45:15.97 ID:j1PCegr8

ちなみに切る必要ないって言われました
意味がないって…
怖い

769 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 02:09:06.31 ID:evirlJc4

>>767
共生しましょうって事じゃないかな？
お薬が効いてくれて今の状態をキープしながら生きるって事。

怖くて当然。
でもね、怖いと言う意識ばかりに囚われるより
朝起きて、おトイレに行って自然な行為にうれしく思うよ。
怖くて、悲しくて、悔しくてね。
でもその感情って『私にとっての大事な宝物の証』
そう思います。

770 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 02:32:25.60 ID:Fu+naJrG

>>767
治らないって事じゃなく、病気とうまく付き合っていこうって事を主治医は言いたかったんじゃないでしょうか。
がんじゃなくても、一生付き合ってく病気って多いですから。
私も発覚時点で既にリンパと肺と骨に転移がありましたけど、それから七年以上経っても所謂普通の生活してますよー。
悪い事を考えると病気が頑張っちゃうらしいので、近い未来へのいい事ちょくちょく考えるのが一番。
勿論、怖くて苦しくて当たり前なんだから、そういう時は泣いて喚いていいんですよ。
ここに不安や愚痴こぼしに来たりすれば、少しは心のもやも晴れるんじゃないかなー、なんて。

771 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 02:36:46.49 ID:Fu+naJrG

>>767
連投ごめんなさい。

私も最初、切る必要がないっていうよりも今の状態じゃ切れないって言われました。
炎症性で熱持ってパンパンに腫れてたので、それが落ち着かないと切る切らないの話じゃないって。
切ったのは六年目です。
薬で小さくなったから今なら切れますよ、って言われて全摘しました。
なので、767さんが今外科処置をおすすめされてなくても、状況って結構変わると思いますよ。

772 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 06:11:37.20 ID:IYax9zLu

>>767
私は、皮膚に乳癌が出てきていて最初の病院ではもう直す手段は無くて、寿命は１年以内といわれて途方に暮れていました（民間系、大きな病院）。
少し経って、夫と違う病院（隣町の市立病院）に行ったら、乳癌は高血圧･糖尿病と同じで長くつきあう病気だから気長に治療しましょうといわれてました。
精密検査をしたら、骨と肺にも転移があって毎日泣いていましたが。点滴と、放射線とかをして、髪の毛は無くなったりしましたが、今は６年経ってホルモンのお薬（フェマーラ）を飲んでいます。あと、月に一回注射をしています。
手術はどうするのですかと、何回か聞きましたが、転移があるので今はしない方がいいでしょうといわれてそのままです。皮膚はひきつれてしまいましたが、じゅくじゅくはなくなっています。
気長に、するのがいいのでしょうか？

773 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 07:43:22.83 ID:W9yzci4x

ここは手術できた人が多くてちょっと落ち込んでたけど
発見時遠隔転移してた人もいるんですね。
私も骨にいぇんいしてるけどもう3年無事に生きてます。
フェマーラとゾメタだけで抗癌剤も放射線はやっていないので
QOL副作用もｈｐとんど無く、QPLは特に落ちていません。
抗癌剤の副作用で辛い人ある意味より楽なのかもしれません。

774 ：小井土かおる：2013/10/26(土) 08:42:25.47 ID:OcGootgw

>>768
乳がんは血の病です

どんな治療でも再発・転移をそます

温泉治療と低用量放射線治療だけが有効です。

放置です。

775 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 11:00:12.92 ID:XqAzZj27

767です
皆さん返事ありがとうございます
もう長くないのかなと諦めかけていました
皆さんの話をきいて光が見えました
東京オリンピック見たいなぁ。
悪い方には考えず、当たり前のことに感謝して、癌と闘っていきます。ありがとう

776 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 15:30:44.67 ID:OUlHzEvi

先日、食べ物について質問した>>711です。
ここ数日パソコン開けなかったので書き込みが遅くなってしまい申し訳ありませんでした…。
皆様の色々ご意見を読んで本当に気が楽になりました。
有難うございました。
ブログ等見に行くと、かなりストイックに食事を制限されてる方がいらっしゃるので自分はこれで良いのかと不安でいっぱいでした。
これからはガンに対抗すると言われてる食べ物は積極的に食べるようにして、あまり良くないと言われてるものは完全に断つのではなく少しだけ食べて行こうと思います。大根も食べますね。
早速ルーと油は使わず、たっぷり野菜と香辛料を使って鍋いっぱいスープカレーを作りました。料理が又楽しくなりました。
病気が判ってから止めてた牛のワイン煮と豚の角煮も又作ろうと思ってます。
皆様本当に有難うございました。

777 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 22:18:28.33 ID:mVoYV4Vw

よくわかんないけど乳製品だけは避けるようになった
別に摂らないからって身体に支障が出るものでもないしね

778 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 22:46:56.93 ID:+nGteH/H

大豆ならわかるけど、なぜ乳製品

779 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 23:12:22.34 ID:IeKGLeFq

え、イソフラボンはokだと思ってたけど。
この頃TVでよく見る乳癌罹患数が1960年代の10倍、あのグラフ見るとやっぱり食生活の変化なのかなあと思える。
他の癌でこんなに増加しているものはないんじゃない？

780 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 23:17:58.86 ID:dGb6bX21

食生活は影響してると思うけど乳製品ではないと思う
でも分からんから取らないなら取らないでいいと思う

781 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 23:20:42.58 ID:+nGteH/H

大豆は女性ホルモンを活性化するので多くとらないほうがいいという話

782 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 23:24:32.69 ID:7x9ertRd

何でもアホみたいに取らなきゃ良いんでないかい

783 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 23:43:54.86 ID:Hr90+jtK

乳製品ってより、乳脂肪…というか、脂肪分があんまりよくないって話は
結構聞くような

乳製品はカルシウム摂取には効率いいから、無脂肪タイプのヨーグルトあたりは
適度に食べたりしてる

784 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/26(土) 23:51:20.80 ID:2t8RiIMe

大豆はここでも何度か話題になってるし、乳製品も賛否両論ですよね
でもいずれも、確定的な結論は出ていない。

確かなのは、閉経後は脂肪組織が女性ホルモン化するということと
それを防ぐ為にアロマターゼ阻害剤を用いるのは、エビデンスのある標準治療だということ。

私の場合でいうと、ほとんど乳製品を摂らなかったけど、
ホルモン依存のルミナルAタイプでした。
やはり、食べ物では未知の部分が多くて、コントロールが難しいのではないでしょうか

785 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/27(日) 01:30:31.90 ID:ObHJAYgh

>>770
すごく心強いレスです
トリネガで肺に転移して、自分はもう５年生存は無理じゃないかと思って眠れない日が続いています
ネットとかで見ると５年生存率は29%とかあるし
７年普通に生きてる人がいるというだけでも、ちょっとほっとしました
大好きなマンガの最終回までは何がなんでも頑張ります！
それまでに別の好きなマンガも見つけてエンドレスに頑張ります！！

786 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/27(日) 06:29:36.04 ID:lF1xD+2r

>>785
わたしは、術前の検査では、ルミナールBと、いわれていたのに、手術が終わったら、
センチネルが要請で、廓清をしてリンパ節転移が　5/19ですと言われて大ショック。
さらに、術前はホルモン陽性なのに切除したものはトリネガでした（？）といわれ落ち込んでいます。ケモはFEC４コース。タキソテール４コースしました。
ホルモンは飲まなくてもいいのですか？と再度聞いたけれど、医師はトリネガだったから不必要ですと言っていました。
こんなことってありますか？

787 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/27(日) 14:52:32.94 ID:LjZhy/ss

以前ここに書き込んだヲタクです。

今日は病気発覚＆手術以来のイベントに行って来ましたー。
2時間半位しか会場に居なかったのに思った以上に体力落ちててヘロヘロになりました。途中でお茶休憩入れて何とか帰ってきました。
今も帰宅途中でへばってカフェでランチ中…。
でもやっぱり凄く楽しかった！！
今日はキラー細胞凄く活性化してそう(笑)
冬の大祭までに体力付けて頑張ります。
あ、明日から放射線始まるんだった。
なんか5週間の予定が＋1週間って言われてビクビクだけど頑張ります。
>>785さんも今のマンガだけじゃなくて、他にも好きなマンガどんどん発掘して免疫力高めて頑張って下さいね。

788 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/27(日) 19:48:31.39 ID:BNazbyfi

子供はまだ１才半。ＦＥＣがつらいけれど、成人式まで生きていたい。

789 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/27(日) 20:44:46.84 ID:ObHJAYgh

>>787
実は私も今、イベントから帰ってきたばかりなのですが……w
もしかして同じ会場にいたのかな？
これから抗癌剤治療で免疫落ちるのでイベはこれがしばらく見納めだけどお互い頑張りましょうね

790 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/27(日) 21:12:50.25 ID:M3EqOecD

>>788
生きていられるよ。
孫の顔も見られる。
とにかく、そんな気がする。

791 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/27(日) 21:27:42.57 ID:UywHafbw

>>788
私も
子供は10才だけど生きていたい

792 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/27(日) 23:03:38.23 ID:GJD/49bY

>>790
あなたも長生きできる呪いをかけといた。

793 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/27(日) 23:17:59.95 ID:M//zQjq0

みんなまとめて祝ってやる！

794 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/28(月) 16:20:44.26 ID:0bHZkSQL

>>785 >>789
レスどうもです、770です。
まさかそっち方面でも同じ趣味とは…！私も心強いですw
また参加しましょうね、海辺のイベント。

ここにいるみんなが趣味もご飯も人生も楽しんで、長生きできますように。
自分もその中に入れてもらえますように。

795 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/28(月) 20:57:09.77 ID:VFtDm6cU

私は、東京オリンピックはどうしても観たい。
絶対に観たい。
東京中を練り歩きたい。
頑張る！

796 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/28(月) 21:22:46.79 ID:AWnmnA9h

7年後、今ここを読み書きしている皆でオリンピック見ながらおしゃべりしようね！

797 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/28(月) 21:30:58.84 ID:hhyxJpPP

>>796
そうしよう、そうしよう

798 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/28(月) 22:53:16.48 ID:a/RckAep

そうしましょう

799 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/28(月) 23:22:20.68 ID:G1cKv7PH

一番励まされた言葉は、旦那が言った「お前みたいに『死ぬかも・・・』とか言ってる奴に限って、
一番最後まで生きてんだよなーｗ」だった。
抗がん剤で一番辛かった時に言われて、妙に救われた。

皆さんの救われた言葉も、もしあったら教えてくださいな。

800 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 00:20:30.55 ID:b5IE+di7

>>736
ドセの副作用でしんどかったのは倦怠感かなぁ。
あと、終わって３カ月たった今でも、なんとなくあちこちの関節がキシキシしている。
映画観たりして長く坐ったあと、立ち上がるときヨロヨロする感じ（しばらくするとちゃんと歩けるけど）。
でも、終わったら必ずもとに戻ります。
終わって２カ月で味覚も戻ったし、髪も眉も睫毛も順調に生えてきてるし。
がんばりましょう。

>>799
字面からするとそんなにいい言葉じゃないんですが、手術した医者とうまくいかなくて
転院し、化学療法をやってもらった今の主治医の言葉で
「治る人は治る。治らない人は治らない」。
一見厳しい言葉なんだけど、そうか、そうだよなぁ、と思えたのは、
わたしが二度目（再発ではなく、同じ側に２回できた）のせいか。

治療や生活の見直しなど、やれることはやって、あとは短いにせよ長いにせよ、
これからの人生をいかに悔いなく生きるかだと、妙に納得させられました。

801 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 07:21:40.06 ID:Q20BJ+cM

アブラキサンtって知っている方教えて下さい。トリネガです
脇の下に再発（金かんくらいのしこり）して、使ってみたのですが痺れと痛みが強くて…

802 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 09:03:41.82 ID:q2Jsffcd

>>799
主治医の初診の言葉
「僕に出来る事なら何でもします」
これを聞いて、ああこの主治医の下で治療しようと決意しました。

803 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 09:39:45.16 ID:vHlWjoG/

>>801
アブラキサンってタキサン系ですよね？
トリネガの人のブログで脇か鎖骨かどっかのリンパ転移がアブラキサンで消滅したって見ましたよ

804 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 16:10:06.24 ID:LH3XVyPe

AC＋タキサンが終わって、あ、閉経前なのですがリュープリンとゾラデックスを注射しないと行けないと言われました。どっちがいいのでしょうか？

805 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 18:20:54.67 ID:JOZN2SaL

>801
５月から９月までアブラキサンやってました。
自分はあまり効いてる実感なかったかな。以前パクリがよく効いたので
同じタキサン系だからと勧められたのですが。
副作用は、とにかくかゆみが強く出たので、アレルギーの薬を飲んでました。
痺れはパクリ以来ずっとありましたが、手に徐々に出てきた気がします。
あと気になったのは、手足がだるかったり全身に倦怠感が出たり。脱毛は
２週間後くらいからでした。
止めてから２ヶ月以上経っているので今は手の痺れはほとんど感じなく
なっていますが、足はまだまだ痺れてます。自分の場合、足指の痺れは
５本指ソックスを履くと多少軽減されるような気がして、常に履いて
います。
ご参考までに…

806 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 19:58:26.06 ID:nE26S+83

ACを始めて2週間です。昨日から発熱中。うがい手洗いマスクを頑張ったのに…
どれだけ頑張っても感染する時は感染する、とは思いますが、
次回は何とか何事も無く乗り越えたいです。
皆さんは白血球減少期に、上記以外で何か気をつけていることはありますか？

807 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 21:45:24.09 ID:h+nz6um2

抗がん剤中の方、インフルエンザの予防接種はしますか？

808 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 23:16:00.44 ID:uP8IA6NH

>801
昼間でもこまめに横になるとか。
とにかく疲れすぎないようにしてました。

809 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 23:19:07.49 ID:uP8IA6NH

すみません！806さんへのレスでした。

810 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/29(火) 23:51:36.73 ID:czIfHk+7

>>807
職業柄子供と接する機会が多いので、主治医に薦められて予防接種受けましたよ。
白血球減少期を避ければいつでもいいと言われました。

811 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 00:19:16.12 ID:DqNnrAMR

>>802
遠い昔ですが塾の先生がそれ言ってました
先生のガンバリンも空しく撃沈しましたけど
わが青春に悔いはないですね

812 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 05:48:30.42 ID:Q9D8C9o3

>>808
806です、レスありがとうございます！
そうか、体力低下も感染の原因のひとつですよね。
自宅でとはいえ、ちょっと疲れてもチャキチャキ動いていたので
次回はその点を気をつけようと思います。

>>807
インフルエンザの予防接種する予定です。

813 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 17:04:51.79 ID:gmZWZ2J0

>>784
最新のガイドライン・疫学編では乳製品が乳がん予防に役立つ可能性あり
となってるよね？
もう何が何だかわからない。
乳製品を大量に摂取する国、スイスは日本に次ぐ長寿国だし。
とりあえず大量摂取はしないようにしてる。

814 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 17:37:45.79 ID:Jc7IQ2zT

タニタの１００キロカロリーバニラアイスを食べました
乳製品は生真面目に避けてきましたが、スーパーでタニタの米やら興味あったものを買った際にアイスもプリンもレジに
一年ぶりのアイスおいしかったです

皆さんはアイスどの程度召し上がりますか？やはりなし崩しにいったら不安本当は乳製品どうなんだろう、牛肉もよくないってお偉い方が書いてますよね
なんでウシがよくないんだろう…ブタはいいのかな

815 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 17:44:28.06 ID:/EDlv8gD

結構気にしてる人多いんだなぁ

816 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 18:39:01.61 ID:aiL2ZXOt

本当のことなんかあと数年か数十年たつまで分からないだろうし
自分の好きなようにしたらいいんでは

817 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 19:29:30.38 ID:Aej/Tz8M

FEC３回目です。完全に禿げますよと言われたのに、禿げないし、生理も来るし・・・これっているかもしれない癌に効いているのでしょうか？

818 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 20:27:21.97 ID:9M5dK7Ka

>>817
私もFEC3回目終わったところ。
髪の毛は1割くらい残っていて、眉毛まつげは減ったように見えない。
生理は普通に来てる。
点滴当日は多少ムカムカするけど翌日には元気。
抗がん剤効いてるのか不安だよね。
よっぽど女性ホルモン強いのかなw

819 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 20:39:49.20 ID:C8Sze86t

すみません、どうかお力を貸してください。

今EC療法中です。
先週4回目が終わったのですが、一週間たっても強い吐き気が収まらず
水を飲むのがやっとです。
飲んでもすぐ吐いてしまい喉から血が出そうな状態です。
吐き気止めはデカドロンが2日分とナウゼリンが処方されていますが、
全く効きません。

主治医に相談しても薬を変えてはくれないので、近所の病院に行きガスター20を一錠だけ処方してもらい今はなんとか落ち着いています。

血管痛もひどく再三訴えてもなんの対処もしてくれず、もう不信感しかありません。
吐き気止めはこれしかないのでしょうか？
効かないのならば別の種類にするということはないのでしょうか？
血管痛を緩和する方法はないのでしょうか？

次はTCの予定ですがもう病院に行きたくないというのが正直な気持ちです。
治療途中にセカンドオピニオンをうけて転院したいとまで考えてしまいます。現実的に可能なのでしょうか？

質問ばかりで長文ですみません。
もうなににすがっていいのかわかりません。
どうかご意見聞かせてください。

820 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 22:03:29.29 ID:ZAJOoOV0

おつらいですね。

ECは催吐性が高リスクの様です。

吐き気止めはデカドロンとナウゼリンとの事ですが、
イメンドは処方されていないのでしょうか？

イメンド、デキサメタゾン、アロキシが吐き気止めの三本柱です。

イメンドはカプセルで、デキサメタゾンは点滴(デキサート)錠剤(デカドロン)
アロキシは点滴です。

錠剤のデカドロンは症状に応じて日数を長く量を減らして処方されたりしてました。

821 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 22:17:33.01 ID:ZAJOoOV0

この辺読んでみて下さい。

ttp://www.jsco-cpg.jp/guideline/29.html
ttp://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/cancernavi/report/201008/100504.html
ttp://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/cancernavi/report/201310/532875.html

これらの処方されていてのひどい吐き気だった場合は、ごめんなさい、わかりません。

血管痛も経験がないので、わかりません。

822 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 22:44:42.82 ID:Q9D8C9o3

>>819
私のところでは、血管痛用にロキソニンゲルとリンデロンという塗り薬が2種類処方されています
（調べてみたらどちらも強い作用がある薬でした）
まだ使用していないので、どのくらい効くのかはわかりませんが

ガスターで症状が軽減するなら、せめて胃薬くらい変えてくれてもいいのにね…

823 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 22:53:14.88 ID:YL045Qp5

>>819
私もECか回目は吐き気が酷かったです
が、2回目から
･デカドロンを5錠→8錠
･イメンド
これでかなり楽になりました
イメンド様様でした。

824 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/30(水) 22:58:07.89 ID:YL045Qp5

つか、デカドロンこ胃薬とセットだよね

825 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 00:41:13.97 ID:TJdbyLrT

>>819
しんどいですね。お見舞い申し上げます。

わたしはFECをやっているとき、他の方と同じように
イメンド（点滴とカプセル）が効いたせいか、さほど吐き気はありませんでしたが、
それでも点滴のとき、赤い薬が血管に入った直後くらいに
もわっと薬の匂いがこみ上げてきて、そのときは本当に気持ちが悪く、
４回目の当日、先生に「もうやりたくない」と泣きつきました（本当に泣きました）。
そうしたら先生が軽い安定剤（名前は忘れました）を処方してくれて、
ちょっとぼーっとなっている間に投与が終わり、ことなきを得ました。

そのとき聞いた話では、一度吐いてしまうと脳が「吐く」ことを記憶してしまうので
今はなるべく吐かせないようにする（回路を作らないようにする）のだと。
次からはTCとのことなので、もうさほど吐き気はないかもしれませんが、
もし不安があるのなら、イメンドとともに、事情を話して
安定剤の処方をお願いしてみてはどうでしょうか。

少しでもラクに、安心して受けられますように。

826 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 00:49:24.73 ID:sOjqSo66

>>８１９
やっぱり、イメンドとステロイドのリンデロン、アロキシ(注射)、あと、坐薬でナウゼリンが私には処方されていました。血管痛にはなんか、フィルムを貼ってくれました！

827 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 03:28:34.28 ID:l7581NiJ

アセロラドリンク見ただけで気持ち悪くなるよねw

828 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 09:23:21.96 ID:usLsFSUz

>>819

吐き気は本当に辛いですよね。私も薬があまり効きませんでした。イメンドも飲んでいたのですが。年齢が比較的若く、出産経験がもしお有りなら、ひどくなる傾向があると、私は主治医に言われました。

しかし、イメンド効く方多いと聞きましたので、主治医に聞いてみてはいかがでしょうか？

血管痛もありましたが、正直吐き気の方が辛くどんな処置をしたのか覚えてない・・・。

>>827
完全同意w

乳がんになる前大好きで飲んでいたけど、全く飲めなくなった。今でも飲めないw

829 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 10:53:31.90 ID:48llW0af

私は点滴の一時間前にイメンドを、その他にカイトリル、デカドロンを一週間処方されていました。
そのお陰か一度も吐き気の気配さえなく過ごせました。

何か改善策が必ずあると思うので我慢しちゃダメです！

830 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 11:04:08.60 ID:quHkxCSV

化学療法ホットラインみたいなのはないのでしょうか。
私の通院しているとこでは、化学療法後に発熱したり、
副作用でつらい場合に電話するシステムになっていて、
そこで指示を仰ぐようになっています。

831 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 13:07:45.41 ID:Q3CTYDF2

みなさま本当にありがとうございます。
レスを読んでいると涙が出てきます。

今日診察を受けることができました。
ナウゼリンの座薬や精神安定剤、血管痛に効果がある等今まで処方されなかった薬を出してもらいました。
イメンドは強すぎるということと、投薬から一週間たっているからということで出してはくれず...
ここまでひどくなってしまったことに対して申し訳なかったとは言ってくれたのですが、
なぜこんなに別の対処法があるのに今までしてくれなかったのだろうとモヤモヤしています。
吐き気はやはりまだよくならず、水がほとんど飲めません。
診察中もつらすぎてとりあえず別の薬を出してもらうことで精一杯でした。

とりあえずECは全部終ったので、抗がん剤を一旦中止して再度治療方法を話し合うということになりました。
しかしもう少し早く対処してくれていたら次もできたのではないか、どうして...という気持ちが消えずにいます。
先生の言うことに従うのではなく、もう少し勉強して強く意見していたらよかったのかと後悔もしています。

みなさまのレスを見ていてやはりセカンドオピニオンをした方がいいのか、病院を変えた方がいいのかとても迷います。
治療途中でセカンドオピニオンされた、もしくは転院されたという方はいらっしゃいますか？

たくさんのアドバイスや体験談本当にありがとうございます。
書き込むのに時間がかかってしまいました。すみません。
長文しかもアドバイスを求めてばかりで申し訳ありません。

832 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 13:45:46.89 ID:/3rSffBf

831さんの吐き気がなくなりますように…。
吐き気って本当につらいですよね。
少しでも早くラクになりますように。

833 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 16:01:23.24 ID:quHkxCSV

イメンドは処方されてなかったのですね。
確かに、今から処方されても意味ないですが。

カプセル３つで１つ目は点滴始める前にのんでおくものなので…

今は抗がん剤の制吐には重点を置いていて、癌治療学会で指針があると思うのですけど。
だから、患者側から言わなくても、医師から当然提供されるべきレベルだと思います。
事実、皆さんイメンド等同じ様な処方されていますよね。

私は手術は外科医(乳がん専門医)、化学療法は内科医(腫瘍内科専門医)がみる
というシステムの病院なのですが、831さんは外科医がすべてみる病院でしょうか。
腫瘍内科医がECでイメンド処方しないはずないとは思うのですが。

正直自分だったら思いっきり不信感ですね。

抗がん剤を中止して治療方法を話しあうというのも？？？
制吐できなかったのは医師の処方が足りなかったからだと思うし、
血液検査で内臓に負担がかかって抗がん剤ができない等の状況ではないのに
治療を中止するというのも、変な話ではないかなあ。

術前、術後、どちらの化学療法かはわかりませんが、
私だったらセカオピします、間違いなく。

834 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 16:23:05.46 ID:5C5mBnWo

イメンド出てなかったら辛いだろうな…
お大事にしてください
私はECはイメンドあり、ドセはイメンド無しでした
デカドロンはどちらの時も処方されていました

>>827
分かるｗ
ワイパックス勧めて貰ってたけど「まぁ大丈夫かな」と断ってた
今となっては従っておけば良かったな
でもアセロラドリンクは駄目な癖に、ハイビスカス＆ローズヒップティーはガバガバ飲める
気の持ち様なのか微妙に色が違うからなのか…

835 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 18:22:46.44 ID:neAXZfTI

私も抗癌剤後4年たちますがアセロラドリンクと氷がダメ。
本当に苦しい思いをしましたが、ようやく落ち着いて今年再建しました。
皆さんの苦しみが早く終わりますように！

836 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 20:35:03.70 ID:L2v5HTIo

私がECやったときはまだイメンドが発売される前だったけど、
発売されてたら間違いなく処方されてた。
今は出しているみたいだし。

ECみたいな高催吐性のある抗がん剤でイメンド出さないような病院なら
遠慮無くセカオピ取っていいと思うよ。

少しでも楽になりますように。

837 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 21:35:00.26 ID:SsTnp8/L

FEC初回は2泊3日入院でイメンド処方されてそんなに吐き気はなかった。
2回目は通院でイメンドを忘れられて散々な目にあったよ。
飲むのと飲まないのでは全然違う！！
デカドロンを飲むと眠れなくなる＆むくみがひどくなる気がする。

838 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 21:45:51.57 ID:cbeisSit

>>831
私は、いろいろな有名なところにセカオピ聞きに行きましたが、お金だけ取られた気がします。一番公平だったのが､築地のがんセンターと聖路加病院でした。
でも、順番待ちがいっぱいで・・地元の総合病院で治療を受けています。ガイドラインに沿った治療をどこでも受けられるようですよ・

839 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 21:54:20.76 ID:5C5mBnWo

イメンドはこんな感じ
EC点滴の前に、お水と一緒に１日目分を渡されていた
http://www.medicalplanet.co.jp/iyaku/shinyaku/images/shinyaku_1010.jpg

840 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 22:55:06.70 ID:+CjxQNTY

術後1年の検査うけた
色々自覚症状あっての検査だから結果まちが辛い
ああやだな～

841 ：がんと闘う名無しさん：2013/10/31(木) 23:17:24.79 ID:TJdbyLrT

≥≥831,838
わたしは執刀医に不信感があって（半年以上前からしこりを
訴えていたのに検査をしぶられ、見つかったときには2cmになっていた）、
術後の治療方針にも納得がいかなかったので、
転院して別の病院で化学療法を受けましたが、
この転院先を探すのがけっこう大変でした。

セカンドオピニオンを聞きにいった病院はたいてい「待ち」が多くて、
事前に「基本的に前の病院に戻っていただきます」と申し渡されるところもあったり、
よそで手術した患者は診ないというところもあったり（責任が持てないからと）。
そんなわけで、病院が決まるまでは「難民になるかも…」と不安な時間を過ごしました。

831さんが病院や医師を信用できないという気持ちもわかりますが、
身体が弱っているときに転院先を探すのも大変だと思うので、
もしどなたか代わって動いてくださる方がいるなら、人の手を借りてくださいね。
いまの先生も謝っているみたいだし、もし続行してもいいかと思われるのなら、
吐き気止めの件などしっかり要望を伝えて、無理せず続けるのもありかと。

842 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/01(金) 00:24:14.49 ID:cXViEAIN

セカンドオピニオン＝転院　ではないですからね。

843 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/01(金) 06:57:11.50 ID:2PbODAhw

国立がんセンターが何で、築地と、柏にしかないの！！

844 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/01(金) 11:46:00.23 ID:6wW4CJvi

831です。
たくさんのアドバイスや励まし本当にありがとうございます。

まだつらい状態ですが、吐く回数が減ってきて、お茶を飲めるようになりました。
水で薬を飲むことが気持ち悪すぎてまだできないのですが、
座薬と口で溶かして飲むタイプの胃薬で少し楽になってきました。
これで水で飲む薬を飲めるようになればもっと楽になるのですが...

セカンドオピニオンのことについて、色々アドバイスありがとうございます。
腫瘍が大きいので術前化学療法中なのですが、
ECが終わった時点でどの程度効果があったのか検査して今後の治療法を話し合うことになると思います。
点滴を打つことに対して過剰に拒絶反応が出てしまっているので先に手術をするという選択肢もあるかもしれません。

次回の診察の時にセカンドオピニオンの意思を伝えようかなと思います。
はっきり言って今主治医には不信感しかありません。
しかし、実際転院となると負担がかなり大きいしその分治療が遅れるも怖いです。
もう少しよく勉強して治療に対して意見できるようにしようと思います。

みなさま自身も患者であるのに、親身になってたくさんのレスをくださり
本当に本当にありがとうございます。
また書き込みするかもしれませんが、よろしくお願いします。
みなさまの体調もよくなることを願っております。

845 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/01(金) 13:04:52.90 ID:Oqisz+HX

>>844
癌が小さくなっているといいですね。私は5cmの癌がFECで2.5cmになり、温存できました。でも、放射線でカチカチになってしましました。最近は全摘＋再建という方法もあるそうですね。
小さくなりますように。

846 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/01(金) 13:43:03.30 ID:CMKPdgrd

サンゲイジングをすれば癌は治るらしいよ

847 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/01(金) 21:01:27.43 ID:ZVZjSXFB

質問失礼します。

ポート入れてる方、いらっしゃいますか？
近日中に化学療法開始するんですが、主治医にCVポートを勧められました。
調べてみると、いつも点滴で針がうまく入らなかったり液漏れしたりする自分には合っているように思えるんですが、実際に入れている方のお話が聞きたいです。
こういうとこが便利、こういうとこが不便、っていうお話、聞かせて下さい。
あ、見た目ではほとんど分からないって、本当でしょうか。

848 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/01(金) 22:33:01.07 ID:rBMnS30t

>>847
今年前半にポート入れて、8クールの術後抗がん剤治療してました
いちいち血管探して針刺したり、って手間がないので、かなりラクですよ

ただ、私の場合体格とか骨格の問題でイマイチ相性が悪かったようで、
姿勢によっては入ってるカテーテルが（骨とかで圧迫されて）つぶれちゃって、
薬剤が流れにくい、ってことがしばしばありまして
ラストでカテーテルがはずれて体内に落ちてしまうという事態になりました
（>>109書いた者です）
身長低くて骨が太めだと、そういうこともあるみたいです

見た目は、ポート入れた傷がふさがってしまえばほとんど目立たない感じ
近くでよーく見ると、ちょっと盛り上がってるかな、くらいで…気になるなら、あまり
胸が大きく開いた服は避ける程度で
自分自身では、お風呂で体を洗うときにちょっと異物感があるなー、くらいの感覚は
ありましたが、まあ気にはならない程度でした

849 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/01(金) 23:23:13.42 ID:hdVkkSWY

吐くのつらいよね
ずっと前にも書いたけど、わたし今マーライオンみたい！！って
ちょっとお馬鹿な方向へ気分を変えてみたら楽になったですよ

850 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/02(土) 14:56:26.92 ID:WRmYUhYV

アブラキサンはもういやだ

851 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/02(土) 15:07:10.27 ID:WRmYUhYV

イメンドを知らないなんて、医者なの？

852 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/02(土) 19:06:17.42 ID:VkAqugwk

私はイメンドが出る前にＥＣをやった。
水すら一滴も飲めず、吐いて吐いて吐きまくり。
さすがに４日目に入ったところでマズいと思い病院に相談。
途中で吐きそうで、家から１時間の距離の病院にたどり着けそうも無かったので
病院の指示で近所のかかりつけの医者で栄養剤の点滴をうってもらった。
あとで主治医はかかりつけ医宛に私の病状と、
点滴等必要な事があったらお願いしますとお手紙書いてくれた。

なんて昔話を癌の専門医以外の医師と話しても
今はいい薬があるから楽になってるよーって返事が来るのに
知らないのは不勉強すぎるよね。

853 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/02(土) 19:26:39.87 ID:ayvagKWN

>>848
レスありがとうございます！
やっぱり楽ですかー…入院は何回もしてるんですけど、点滴のライン取るのにいつも看護師さんにご迷惑お掛けしてる状態なんです。
>>109も読ませて頂きました、大変だったんですね…ひー。
自分の場合は身長は160cm以上あってやせ型ではないっていうことで、主治医も勧めてくれたのかな？と思いました。
普段の服装もゆるい、いわゆるナチュラル系のワンピース等が多いので、大丈夫そうですね…

854 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/03(日) 00:12:24.05 ID:o9vTyU+d

ECは3日我慢すれば後は元気だったな
タキソテール…ネチネチしつこい
終わって3か月たつのに痺れ、腰痛、最近首もいたい、抜けきれない
3ヶ月も副作用に悩んでるの私だけかな～
6クールだからダメージが強かったのか
タキソテール大嫌い

855 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/03(日) 06:51:47.94 ID:CCKphD8H

もうすぐ、FECがおわります。
医師からは、タキソテール、アブラキサン、TC?を勧められています
４～６回だそうです。
一人じゃ決められません。医師は、私の意見を一番にすると言っています。
あ、手術前は5cmのルミナールBと言われて全摘しました。
４０台の1っさいの子持ちです。リンパは大丈夫でした。成人式まで行きたい・・・

856 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/03(日) 07:08:02.12 ID:8TB5qBs2

>>855
腫瘍内科とかにセカンドオピニオンしたら？

857 ：小井土かおる：2013/11/03(日) 07:43:53.26 ID:s2SN0Q8o

乳がんは血の病です。
再発、転移します。
吐き気は治療法がありません。医師を呪って下さい。
フコダインが唯一の治療法です。

858 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/03(日) 20:26:26.93 ID:dhvJpQeS

fecってCが入ってますよね？TCってタキサン+シクロフォスファミド？ですか？またかぶせることですか？すみません、教えて下さい。

859 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/03(日) 22:40:20.63 ID:xr1A3lqE

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"''　　　//　　|＝､../､::::ｌ:::::::::::::::.＼　　　　　＼　　　　　　/　　＼　　　　　　　　　　,.,.|ヽ|:::::::::::::::::::／

: / / sankei.jp.msn.com/wired/news/120926/wir12092620370005-n1.htm

860 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/03(日) 23:58:09.21 ID:gPoy2U0+

>>834
わたしも３カ月経ちますが、関節があちこちまだ痛いです。
不思議ですが、投与が終わってからのほうがだるさ、関節の痛みなどが強い。
主治医に話したら「まあ、いろいろありますよ」だって（あーあ）。

861 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 00:40:48.85 ID:CJ+9EGQB

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: / / twitter.com/opc420

862 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 01:05:37.28 ID:CJ+9EGQB

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　　　 .|　　/　ヽ──＼　　 |　‐-,,,,,ﾉ-‐'　／＼＿　　 ◯　　／　　　　　　　ヽ､ .／　　　／
　　　　 |　/　　＼　　　＼ |　　　/／二　/＿＿,,,二二二ニ,,,,　　　　　　　　　　　　　／ヽ,,,
　　　　ヽ|　　　　＼　　　　|　／‐'"　　　　　　　　　　￣　"""""'''‐-,,,,,　　　　　　　/　　　！！！！！！！！！！！！！！！
　　　　　　　　　　　　＼_　　|／_,,,,,--‐,　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ヽ‐''''ヽ､
　　　　　　　　　　　　　　ﾞﾞ''''| ￣ヽ､‐'"　　,,,,,-‐‐-､　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二　　ﾉ
　　　　　　　　　　　　　　　　|　　　＼‐'''"￣　　　　＼　　　　　　　　　　　　　　　　ｌ"　　 /
　　　　　　　　　　　　　　　　ヽ　　　ヽ──二ニ￣"　 |　　　　　　　　　　　 ,,,,,,, |￣,‐､,,／
　　　　　　　　　　　　　　　　.＼　､　ヽ┌二ヽﾉ,,,,,,,_,,‐､|　　|ｌ　　　　　　　 /　　ﾞ'''
　　　　　　　　　　　　　　　　　　＼ヽ　 |/二／　 -''"　　|　　ｌ　　　　　　　/‐､　　　,,,-‐'"
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ヽ　 |二/　　ヽ＼＿,,,|,,,,,,」＼,,,,,,＿＿／　　ﾞﾞ''''"
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ﾞ|　|ヽ＿　　 |;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;￣ﾞヽ､,,,,,,,,,,,,,,--─-
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ﾞ| ヽ　　￣／;;;;---─''''''''──---,,,,,,,,_;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ヽ,ヽ-'''"￣　／　　　　　　　　　　　　　ﾉ‐､;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　／　　　　／　　　　　　　　　　　　,,--　　　ヽ-､;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
　　　　　　　　　　　　　　　　　　／　　　　　／　　　　　　　　　　,-‐'''"　　　　　　　　　ヽ,;;;;;;;;;;;;;;;

: / / ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%A2%E3%82%B5

863 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 03:44:58.14 ID:RCV2InPU

荒らし？

864 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 04:45:54.98 ID:CJ+9EGQB

: / / en.wikipedia.org/wiki/Cannabinol
　　　　　　　　　|　　　 |　　　　　ヽ　＼　 |　　　　　　　　|　　 /　　　　　　ﾚ　／／/　　　　|ｌ
　　　　　　　　　ｌ|　　　|　　　　　　＼　＼ |　　ｌ　　　　　ヽ,,_／　　　　　　.ﾚ　／　i　　　　 |
　　　　　　　　　 |　　　| ヽ　　　　　＼　　|　 i |　　　　　／　　　 /　　/　 |　／　 i!　 /　　|i
　　　　　　　　　 |ヽ　　＼＼　　　　　　　　|　 | |　　　／　　　　 /　　//　ﾚ"　　 |' ./　　　|　　,,-‐／
　　　　　　　　　 |　＼､　＼＼　　　　　　　ヽ　iﾞi;:.　　　　　　／／　　//／　　　　|i／　　／-'" ／
　　　　　　　　　＼　＼＼ ,,-＝=─‐　　　／￣　　　　　　／　　_,,-''"　　　　/　|　　　／　　／
　　　　　　　　　　＼　,-／　　　　　　＿／　　,,‐''-''ヽ　,,-‐'''‐-､　／ノ　　　/　ﾉ　　／　　／,,-─／
　　　　　　　　　　／　／　　　　　　'" /　　　／ ,,-､　/､ヽ＼　ﾞi;,-''"　　／ .／　／─''''"￣ ,,／
　　　　　　　　／　 ./　/　　　,,,-‐'"-/　　　/ .／　ﾞ"　"＼　ﾞi;,　 |　､／／／　　 "　　　　,,,／
　　　　　　／　,-''/　/　　　　,,-''"_ /　　 /／　　　　　　ヽ　ｌ　/　　ﾚ'／~　　　　　　　／‐／
　　　　　 /　／　 |　ｌ|　　,,-'"／ﾞ/,」|　　　 /　　　　..::;;;,,,　｝　／　　 |~　,,-‐,,,-'''　　／／~
　　　　　/　／-'''''|　|　/ｌ /‐'''／'' .人　　 i'　　　　.::　:;'"　/ ／　ｌ　　ﾉﾞi／／　,,-‐'"──＝=
　　　　 /／'"　　ﾞi;: | /‐' .／,,　,,ﾉ　ﾞi;,.　 |　　　　　_,,-ヾ./／ﾉ　,-''" ｌ |　　‐'"　　 ,,,-‐二　　　　　　ちょっと　おら cellの所にいってくる
　　　　ﾚ'　　　　　ヽｌ:i' .／　　）'､‐,＼ﾞi;:　| ,,,-‐二-┬ナ"　／‐'"‐ 〉　,i'───'''"￣~-''"
　　　　　　　　　,-‐',ヽ|'"　　.／ﾞヽ-ゝ='＼ﾞi,'''ヽ -ﾞ＝‐'　　　'"　,‐'ノ,, ／‐''"　,,-‐'''"~　　　　　　　　　みんなは　ここで　待っててくれ　
　　　　　　　　/　/ ;;:.　 ──ヽ,　ﾞi;''''''　,　ﾞ "-‐'''''"""　　　　〔＿,／ﾞヽ'-'"~
　　　　　　　/　/　　　/ ,;　,,＿｝_　ﾞ､ ./__,,　　_,,　　　　　　　/　　　　　＼　　　　　　　　　　　　　　　　　 All of the cannabiarthsのみんな　おらがいなくても　　
　　　　　 ,;'　 /　,;;;:;:/;:　,,　　　~ ヽ　ヽ.　ヽニ‐'､　　　　　／ /　　　　　　ﾞi,_　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　.／　　　　　　　 ''　　,ｌ,,,,,,/ 〉　　ﾞヽ､　'''' :;ｌ　　,,-''"　／　　　　　　　ﾞi.＼合法のCannabis吸えよ
　　　 /　　　　　　　　　　／ヽ　/　　　　　ﾞヽ､--イ~;;:'" ／／　　　::;:;:;:　　　|　＼
　　　i　　　　　　　　　　/ ￣￣ﾞ"　　　　　　　　　 |;:"　／／　　　　　　　　　　　　ヽ-‐'''"~ｌ|　　　　　　　　　元気でな　cannabiarthsのみんな．．．．．
　　./　　　　ﾞ''''ヽ､,,-‐''"　　　　　　　　　　　　　　.i　／,;'"　　　＿,,,,,,,,,＿,,,-‐'''-''"~　　　　 |
　("￣"'''''‐--､,,_i'　　　　　　　　　　　　　　　　　/／ '",,-─'''"　 ,,,-‐'",-‐'"　　,,,,-‐　.__＿|
　i'　ﾞ'':::::::::::::::::::::::｝　　　　　　　　　　　　　　　 _/''-'''"~　　 ,,,-‐'",,-'''"　　,,,-‐二-‐''''"　　　ﾞヽ
. i!　.:::::::::::::::::::::::::i　　　　　　　　　　　　　,,-‐''"　　　　,,,-‐'"::;-''"　　,,-二-'"~　　　　,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,＼
.ﾉ .:.:::::::::::::::::::::::::|　　　　　　　　　　　／　　　　,,,-‐''"　／　　　　'" '"　　,,,;;‐''"　　　　　　　　￣ﾞ''''ヽ
＿ﾞ'''‐::::::::::::::::::::|　　　　　　　　　　／　,,-‐''''"~::::::::::::／　,;／　　　　　　'"　　　　　,,,,,---､　　　　　　ﾞi,
　ﾞ"'''‐-､;;;;;;;;::::|　　　　　　　 ,-'''''''''"~.:.::::::::::::''",::,‐'''",,;'／　　　　　　　　　　,-‐‐'":::::::::::::::::ﾞ"'''ヽ　ｌ| ｌヽ
　　　　　　　　 |　　　　　　　/　.:.:.:::::::::::::::''"...::::／　,,;'／　　／　　／　　 ,,‐'"::::'"　,;:::::::::::::::::::::::::::ﾞi, |､

: / / en.wikipedia.org/wiki/Tetrahydrocannabinol

865 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 05:05:40.45 ID:CJ+9EGQB

　　　　　　　　　　　　　 /ﾟ　　　　。
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` ー　＿　 - 　'　　　゜
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　　 [ ,]　　　[ ]　　　　､_ノ､_人_人_人_人_人_人_人_人_人_人_
　　 |.　i　/l,ィ .!　　　ノ
.　　 ! 　}.r`'j7 !　　　　_）　　of the cannabiarthsのみんな　おらにCannabisをわけてくれっ。。。！！！！！
　　　!　｀､亠 {　　　　　ヽ
　　　 }　_l _,l_,j　　　　　少しずつでいい。。。おらに合法Cannabisをっっっっっっっ！！！！
　　　ヽｼ_,-i {
　　　 /`´~ﾊﾞ} もっとだ！もっと。。。。合法のCannabis！！！

.　　　/　　　j　! 感じるぞ。あったけえ。。。みんなの合法化の力。。。Cannabiarthsbudzだっっっっっ！！！

　　 ∧　'"/`,ｲ
　　　!　ヽ'/l_　 j '^Y^Y^Y^Y^Y^Y^Y^Y^Y^Y^Y^Y^Y^Y^
　　/ ＼,/　}＼,!
　 .ｧ､ヽｨ　<`-ｲ
.　 |. `iT. 　ヽ　j
　　＼ll' 　　　`'

: / / ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:World-cannabis-laws.png

866 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 05:15:44.40 ID:CJ+9EGQB

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　　　　　　　　　　　 ,.　 "´　　　ヽ|-一‐､
　　　　　　　　　　／　　　　　　　　　　　|
　　　　　　　　　/　　　　　　　 ,..___.　　　|
　　　　　　　　 /　　　　　　　 //|ヽ! 　　　|
　　　　　　　　/　　＿_＿__|__|　_|_　|　　　 |　　
　　　　　　　　|_　.r‐‐Y /　｀　 ´ '`｀７／´
　　　　　　　　　｀'l´|. l　|＿_･　・＿_| /　|
　　　　　　　　　　　､__.!""ｒ--^--,""/-‐'
　　　　　　　　　　　　　　､ヽ........ノ,. '

荒らしって言われちゃった。。。。。癌闘病ブログ 35　＞＞＞三四五

867 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 07:52:08.73 ID:a09NuCts

新世代を迎えた抗HER2療法
http://iq210.blog.fc2.com/blog-entry-414.html

パージェタは脱毛しないです。
現在のモデルケースの『パージェタ＋ハーセプチン＋ドセタキセル併用療法』の場合、
ドセタキセルで脱毛しますが、未来の『カドサイラ＋パージェタ』併用療法だと、
カドサイラ自体に抗ガン剤が既に組み合わさっているので、（脱毛のある）抗ガン剤を
さらに追加する必要がないんですね。
早く使えるようになるといいですね。

868 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 08:00:52.24 ID:NKfW9O4D

>>860
3年たっても爪はヘナヘナだし髪の毛の量は微妙に少ないし、
まだ朝起きたら指が変な感じの時もある。
ドセは本当に嫌だった。

この前主治医に話したら、「そんなに（髪が）少なく見えないから大丈夫だよ」と
言われたけど。

869 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 09:05:15.76 ID://dgSVgd

痒いー、放射線当ててるとこが痒いー。
クッソ放射線担当医が痒み訴えても外用薬処方してくれないから、
皮膚科で保湿剤もらったけどおっつかない。
まだあと3分の1残ってるけど耐えられる自信ない。真っ赤だし痒いし痛いしもうあかん！

870 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 14:36:34.56 ID:BbCSphKt

>>869
色白さんですか？
抗がん剤終わったら放射線なのですが
ちょっと日焼けしただけで赤くなる体質なので心配です。
日焼けに弱い色白の人は赤くなりやすいみたいですね。

871 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 15:41:35.37 ID:t5Se4gwZ

>>869
冷やすといいですよ。
私は保冷剤持ち歩いてしょっちゅう冷やしてました。
寒くなってきてキツイかもだけど、もう少しなのでがんばってください～
終わって2ヶ月もすれば焼けた肌色ももどります。

872 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 16:05:36.43 ID:nV7USdTP

>>869
私も保冷剤を持って放射線治療を受けました。
照射が終わり、下着をつける時点で保冷剤を入れてました。
毎日続けた結果、薄い日焼け状態になっただけでした。
ただし、冷やしすぎには注意です。

873 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 16:16:15.63 ID://dgSVgd

どっちかっていうと白い？ていうぐらいの普通肌です。
この三連休で赤いのを通り越して黒くなってきましたよ。痒いー。
ちょっと冷やしてみますね。ありがとう。

874 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 19:24:39.52 ID:Qx+mc/kw

私は、少し赤くなっただけで何の影響もなかったんです。

おそらく、顔のシミ(かっぱん)の治療でビタミンC. E. トランサミンを飲んでたから。
トランサミンは炎症を抑える作用があるから良いよと、放射線の先生も言ってました。

もちろん、主治医に確認して飲んでます。

875 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 20:28:07.40 ID:w4IK22QR

ルミナールAは、手術をしなくても良いって本当なの?

876 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 20:49:27.32 ID:I/SGV4hg

>>875
初耳
どこでそんな話をきいたの？

877 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 20:55:19.85 ID:0ahFjaJR

例のがんもどきの話かな
人の心を惑わすような極論はやめてほしいよね

878 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 21:33:31.76 ID:zxDzWZQz

>>869
私も放射線治療中ですが、ヒリヒリ痛いです。保冷剤も使ってますが、病院で塗り薬すぐ出してくれました。
辛いの訴えてるのに薬出してくれないって何なんでしょうね？
私はダルさが半端ないです。
週末になると帰りにスーパーに寄るのすら出来ない程フラフラになります。帰宅してすぐ横になってしまう程辛い…。
寒くなってきたから煮込み系料理を休みの日に大量に作って小分け冷凍して、体が辛い日用に備えてます。
放射線終わったらダルさ抜けるのかなぁ？
お互い頑張りましょうね!!

879 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/04(月) 22:57:18.30 ID:hsm8Wj0i

タモキシフェンで子宮筋腫が大きくなったという話をよく聞くけど
リュープリン注射を併用すると少しは防げるのかな？
小さい子宮筋腫あるから気になる

880 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 03:20:43.53 ID:8zsADPOl

担当医が転勤になり、新しい先生に変わったら
『副作用が強いからFEC75×4なの？』と聞かれた。
副作用も耐えられない程ではないし、FEC75なんて初耳だった。
100と75ってそんなに違うのかな？
どうせやるなら100が良かったけど、あと1回で終わりw
75なら6回やった方がいいのかな？
ルミナールA、リンパ郭清あり、ステージ2b温存です。

881 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 06:53:39.26 ID:wY8C9RXI

>879
タモを飲みながら二年間リュープリンで排卵を止めました。多発性子宮筋腫もちだったので
子宮筋腫を小さくする薬でもあるリュープリンに期待しましたが、全然小さくならず
むしろ、そう極端にではありませんが大きくなりました。
リュープリン止めたら生理が来て、うわあ、筋腫大きくなるなあと軽く絶望しましたが
二回来たらまた止まりました。
明日婦人科定期検診なので、筋腫の大きさ質問してみようと思います。

882 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 07:22:19.29 ID:JUfua950

アバスチンってどうですか？

883 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 08:28:21.88 ID:BM4CKmbc

>>880
後で悩むより、6回に出来るのか、そのメリットがあるか聞いてみると良いよ。
タキサン系の濃度も病院によってバラバラ。
タキサンの量は体表面積で決まるんだけどその面積は体重で計算するので体重聞かれたら正直に答えましょう。
その辺り、医師が忙しそうなら化学療法室で質問すると、熱心な患者と思われて色々教えてくれるw

884 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 09:19:02.26 ID:Fxl05m/j

>>879
大きな子宮筋腫が数個あり、リュープリンに期待しました。
２年間の注射が終わって少し小さくなりましたが、
骨盤のMRIの結果、結局手術を勧められました。
手術はしたくないと言って経過観察中です。
タモだけになったらどうなるか、観察中です。

885 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 14:16:22.37 ID:064xqdgE

>>882
私には、アバスチン　効かなかった。
腫瘍マーカー　どんどん上昇して、今、ハラヴェン。
保険の組み合わせで　パクリタキセルの副作用か　アバスチンの副作用か
最悪。パクリタキセルってアルコール溶剤だから、マイカーで通院できないし。
点滴の時間も長いし。。。
術後の補助療法でドセタキセル使ったときは、副作用軽い方だったけど
以前が軽かったからっていっても薬を変えると　そのときの体調にもよるのだろうし。

886 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 18:50:51.07 ID:APTGYWF7

私、ドセタキセル点滴後マイカーで帰ってたわー
アルコールとか聞いた記憶ない
アバスチンってトリネガの期待の薬みたいに言われたけど、ブログとかみてもアバスチン効いた人あまりみたことない

887 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 20:28:39.34 ID:sGUUYMaK

ホルモン陽性の乳癌です。リュープリン+タモをしていました。もう卒業ですと言われ、止めたら半年後に病気の方の胸に出てきて手術（局所麻酔）。
それも、ホルモンが効くというので、リュープリンを３年。その後、リュープリン+タモを２年。先生も交代していてマーカーが上がってきたのでCT検査をしたら腹膜転移かも、と言われました。
こんな事って！！！

888 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 20:44:52.15 ID:064xqdgE

>>886
ドセタキセルの時は、私もマイカー。タキソテールっていうのよね。
パクリタクセルは、タキソール。紛らわしいけれど、別物。

889 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 21:14:08.30 ID:y0Y6QCN7

放射線のダルさは放射線宿酔です。
薬もあるよ

890 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 21:39:05.21 ID:XjVxlJCZ

タスオミンからノルバデックスに変えたところ、ホトフラなどの副作用がかなり判り易く軽減しました。
以前タスオミンとノルバに違いは無いよ～と主治医に聞いていたので、
まぁ気のせいかなーと軽く考えていたのですが、子宮がん検診で婦人科に行った際、
医師に「ノルバに変えたから子宮が堅くなってるね～」と言われました。
ジェネリックは先発と効果は同じといえど、やはり違う薬であるのだと実感しました。

891 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/05(火) 22:03:00.56 ID:LMOvRBJW

>>879ですがみなさんレスどうもありがとうございました。

>>881
筋腫小さくはならなかったのですかー。
生理が来てまた止まることがあるとは知りませんでした。
また筋腫の大きさがわかったら教えていただけると嬉しいです。

>>884
小さくなった方もいらっしゃるのですね。
タモだけでも経過が良いといいですね。
よく考えたら私も卵巣関係もあるので結局手術なのかも？

>>887
リュープリン+タモでまた出てきちゃったのですか！
転移はまだ確定じゃないみたいなので違うといいですね。
いい結果が出ますように・・・

892 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/06(水) 06:44:46.23 ID:uRXQHE5z

>>889
放射線の効く薬？教えて下さい。

893 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/06(水) 13:51:15.15 ID:BPDfHZxt

タイケルブ､ゼローダがどうしてもイヤで量を減らしてきたのか、がんが増えてきて、パージェタをしました。高いですね・・・

894 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/06(水) 17:48:39.67 ID:1gDzAzHL

>>893高額医療制度は知っていますか？

895 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/06(水) 19:26:16.79 ID:Kt0wDYnZ

あああ明後日から初抗がん剤…
緊張し過ぎてんのか楽しい事ばっかりやろうとする
パジャマじゃなくてちょっとかわいい部屋着持っていこうかなーとか行き帰りの服どうしようかなーとか考えてないで
そろそろちゃんと荷造りしろ自分…！

愚痴っていうか独り言ごめん

896 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/06(水) 19:36:03.34 ID:0BwZVw4E

手術が終わったら「癌は１ｃｍで取り切れたけれど、放射線と、抗癌剤をしないといけない」って言われた。リンパが一個転移があったそうです。悲しい。

897 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/06(水) 19:38:38.34 ID:N6i+e2PH

わたしはこれからアナストロゾールを飲むことになるのですが、骨粗鬆症などの副作用を防ぐ方法はありますか?

898 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/06(水) 19:45:50.07 ID:2JZjQHex

>>892
放射線の先生に話せば、飲み薬を処方してくれますよ。
私自身は3日で直った(慣れた)ので、薬は飲んでないので名前は分かりません。
船酔い止めのような薬と言われました。

899 ：881：2013/11/06(水) 20:42:42.36 ID:8g61SP+s

ということで、婦人科の定期検診行ってきましたら、８月末にした
体ガン検査で異常細胞が出ていると！gkbr！
とりあえず、いつものより少しヘビーな検査をして二週間後に結果出ます
まだおなかいたいです…

筋腫云々とかいう話するどころじゃなかったww
婦人科のあと乳腺外科行ったら　結果が出るまでの二週間、とりあえず
タモはお休みってことになりました

あー、結果聞きに行くの気が重い…二つめのガンってもう冗談きっつい…

900 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/06(水) 21:56:59.64 ID:MmPQoA/6

>>899
>>891ですがそんなことになってたとは！
気楽に結果をお願いしてしまってどうもすみません。
ほんと筋腫どころじゃないですね
結果何事もなかったとなりますように…

901 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/07(木) 16:33:01.61 ID:dQfRAvqO

温存で切除した部分に周りから寄せてきてるのですが、その部分が未だに硬いです。
（術後９ヶ月）
そして、ワイヤーの入ったブラをしたらワイヤーのとおりにその部分だけ凹むのですが・・・。

902 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/07(木) 16:50:22.25 ID:F+QBiQU2

私も寄せ胸なんだけど、感覚は全然ないし、硬いし、もうなにがなんだか。
放射線の影響とか手術の際のあれこれだとか、いろいろあるんだろうけど…
硬さとか感覚とか、戻る日がくるんだろうか。
ちなみに放射線の影響で照射部分は猿の尻みたいな色になってます……絶望。

903 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/07(木) 17:12:04.63 ID:PupHbr8o

温存でセンチネルリンパ節検査、手術予定です
1カ月くらいで、普通に動けるようになるか不安
車のトランクに、10キロ程度のものをおろしたり、のせたりなど
必要な生活なので、ああーーーどうしよう！

904 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/07(木) 17:40:51.94 ID:QIVkVJrJ

>>901
私も部分切除して五年たちました
かなり柔らかくなりましたよ
感覚も８～９割戻ったと思います

905 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/07(木) 20:03:57.01 ID:V5P2cgSD

>>901
部分切除したところは板を入れたように硬くなりました。
術後３年近く経ちますが、ようやく柔らかくなってきました。
>>902
放射線治療後も毎日クリームで手入れしていたら柔らかいままでした。

906 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/07(木) 21:43:23.92 ID:f4gdXHEG

術後の検査ってどんな感じですか？
トリネガ、グレード3、ステージ2で
3ヶ月に一度、胸部レントゲン、乳腺&肝臓エコー、血液検査でした
術後1年くらいで引っ越して地方の総合病院に転院しました
丁度一年ということでPETCT検査だけしたのですが、マンモもエコーもなしでいいのかな…
病院によって検査違うものですね
ハイリスクだからこまめに検査するってわけでもないのかな
再発転移は早期発見はあまり意味ないんでしたっけ

907 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/07(木) 23:36:42.72 ID:QmMKVjrX

はじめまして。　私は2月に部分切除しました。まだまだ硬いです。
放射線治療の後に5年ホルモン剤使用する予定ですが、
どこかで出産を考えています。
途中で中断してもいいものなのか？　子供への影響など、今悩んでいます。
先生に相談したら、決めたら言って下さいとだけ言われました。
中断して、出産された方いないでしょうか。

908 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 00:49:10.71 ID:Ddo9FjJu

お若いのですか？
リスクも気になりますよね。

909 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 09:23:01.70 ID:fwIpB9Wx

901です。
お返事ありがとうございます。
柔らかくなるのは、まだまだ先のようですね＾＾；
でも、お話をお聞きして安心しました。
ブラの件ですが、やはり今は仕方ないですね。
同じように形が変形するという方はいらっしゃいますか？

910 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 10:32:46.31 ID:cTQm1k00

放射線で硬くなっている！恐いな。

911 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 10:44:59.82 ID:bBXZzSlf

放射線焼け、ここまでひどい人はあんまりいないというぐらい悲惨な状態に。
焼け方と効果は関係ないと言いますが、この有様を見ると信じられない。
中も必要以上にえらいことになってるんでないの？
と怖くてなりません。もうやめたい。

912 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 13:20:22.96 ID:uCKUluVd

>>911
焼け方と効果は関係ないというのは、正常細胞へのダメージが
大きいからといってがん細胞へのダメージが大きいわけではない
という意味じゃないのかな？
回数が残り少ないならもったいないから最後までやった方が
いいと思うけど残り多いのかな

913 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 15:35:00.00 ID:kfUedDPY

>>911
ジクジクになった経験ありﾉｼ
放射線科の診察で抗生物質軟膏を貰いました(エルタシン)
擦れると痛いし汚れるので母乳パッド(下着に両面テープで付けられる)がソフトで便利でしたよ
傷と日焼けは消えるのであとしばらくの辛抱！

914 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 17:55:06.51 ID:xPaGFevw

島倉千代子って死因は肝臓癌だけど乳癌からの転移なのかな
20年前に初期の乳ガンって書いてたけど、

915 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 18:15:02.98 ID:DPUSgnL5

違うと聞きました。

916 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 21:19:03.67 ID:0xxTRvun

20年前に乳がんなら、乳がんそのものは一応完治して、
新たに肝臓がんができた…ってことなんじゃないかな

917 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 21:56:04.31 ID:hLrZytAA

豚切りごめん

パクリ合わなかった…
5分もたなかった。
まさか、自分の酒の弱さが原因になって駄目だとは。
気、失うかと思ったわ。
それでも、いい勉強になったけど！

918 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 22:59:51.66 ID:M+iPuZ+j

フェソロデックスをされてる方が見受けたので質問ですが、
今週筋肉注射したのですがいつもより痛かったし、帰宅してからもう数日脚が病んでます
痛いのがこんなに初めてで月曜まで心配になってきました
まさか血栓塞栓症とか自分でわかりますか
痛み止め飲んで１時間経ちますがまだききません

919 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/08(金) 23:36:54.12 ID:iM7sZrqT

>>917
私もアルコールだめで毎回へべれけになりながらやってました
血管に入ったときに鼻にモワーっと酒臭がきたわー

別の薬でいいのがあることを祈ります

920 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/09(土) 02:40:47.70 ID:1agqJZuD

私もアルコール駄目で断念しました。
今はアルコール溶剤なしのがあった気が・・・・
アルコールの脱脂綿でも赤くなる。
一回目の抗がん剤の時アルコール消毒してルート固定フィルムを貼ったら
そこだけ赤くなって…。

ここからは愚痴。
最近仕事でミスやトラブルが続いて
周囲に迷惑をかけてる。
どうしたんだろう自分。
己に渇！だな。
でもどっか他人事な自分もいて、これじゃまずいよね…
とグルグルしてる。

921 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/09(土) 17:33:20.02 ID:MQOr3yE1

友人がフェソロで原因不明の血栓症になって、女子医に入院した。

922 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/10(日) 00:36:32.62 ID:3pJyGRNn

先週細胞診でクラスV治療方法を検討するために詳しく調べますということで来週CT受けます。
がん検診で子宮がん検診では小さい筋腫があるけど手術するほどじゃないです。と言われていたのですが、
上のほうで筋腫が育つこともあるようなので、主治医に知らせておいたほうがいいんだなと。
勉強になります。
先生はあっさり乳がんです、と告知というか報告?をされていて、家族を呼ばれることもなくて、
ぴんとこないまま家に帰って夫に知らせると夫のほうがダメージがでかかったです。
今まで甘い言葉など言うような人じゃなかったのですが、子供が寝てからしみじみと
君がいないと困るよ、ということを話してくれました。
なんかそれだけでがんばれる気がします。
来週詳しい内容がわかるのですが、ホルモン療法や抗がん剤をうけるにあたり、
抗がん剤なら3週間に1回計8回受けることになる、など簡単な説明を受けています。
自営業で小さい店をやっていまして、１人抜けると店が回らない可能性が高いです。
ホルモン療法、抗がん剤治療を受けるとそれぞれその後どれくらい仕事にならないものでしょうか？
６ヶ月丸々仕事は無理なものなのでしょうか?
本格的に治療に入る前に求人などの手配が必要なら早めに対応しないと･･･と思っています。
身内でやってる店なので、夫に負担が行くのが心苦しい･･･

923 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/10(日) 05:45:27.96 ID:N13CwVkR

>>922
母に来てもらって、何とかなったけれど･（育児）髪の毛が抜けたのは辛い。半日は動けなくなった。

924 ：922：2013/11/10(日) 08:21:05.33 ID:3pJyGRNn

>>923
抗がん剤注射後半日ということでしょうか？
週に１，２日でも店で経理作業できれば最低範囲の
ことはできそうなので、なんとかなるかな･･･
でも髪が抜けるとお客さんの対応は難しいですよね。
店内業務の求人しないといけないだろうなー。
治療中全然動けないなら経理マニュアルの超詳しいのを
作成して夫に引きつがないといけないなぁと考えてます。
でもやることがあったほうがいらないこと考えなくてすむかも。
治療が始まる前にやっておかないといけないことを洗い出してみます。

925 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/10(日) 08:48:57.18 ID:/oxePdB3

>>922
現在抗がん剤治療中で自宅で座業をしています。
体力の低下、少々の吐き気、たまに発熱等があるので仕事はちょっと減らしましたが、
通勤がなく、自分のペースでできるので何とかこなしていますよ。
私は子供がいないので、育児がない分922さんよりは気楽かなあ。
髪はアンダーキャップをかぶって、医療用ではなく安いファッションウィッグで対処してます。

926 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/10(日) 10:45:56.41 ID:mZj7/b93

>>922
抗がん剤・放射線治療しながら通勤等普通にしている方々は
ざらにいますよ。
勿論点滴投与2～3日はきついので無理だとしても、むしろ仕事をしていたほうが気がまぎれて楽だと言う方もいます。
脱毛もウィッグや帽子で乗り切れます。
準備するにこした事は無いと思いますが、心配し過ぎなくても大丈夫かと。

927 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/10(日) 11:50:22.83 ID:Gmo6toDT

白血球減少の期間は身体も脳ミソもうまく動かなかったなぁ
働きながら抗がん剤してる人尊敬するわ

928 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/10(日) 12:29:57.17 ID:ry9Xjs0Q

>>922
私も抗がん剤の間は何もできないのかと思っていたら
点滴後の2～3日が辛いだけであとは仕事やゴルフもやってます。
ステージや癌の種類、詳しい治療方針が決まったらまたここで聞いてみたらどうでしょう。
癌の種類によっては脱毛しない抗がん剤もあります。

929 ：922：2013/11/10(日) 13:37:36.44 ID:3pJyGRNn

みなさまアドバイスありがとうございます。
正直私はまだ実感わかないというか、なんとかなるだろーという感じなのですが、
夫や義父母が大丈夫？きつくないの？ととても心配してくれていて、
かえって大変なのか?と心配になってきてしまって。
客商売ですといろいろな人が出入りするので、抵抗力が落ちている状態でお店に
いるのはよくないのかなぁと考えたり、お客様にとってもいやかな、と思ったり。
幸い自営で通勤もいらないし、店と自宅は階段のみで行き来できるので、
無理せず出来る範囲でやっていこうと思います。
また詳しい治療方針が決まったら相談させてください。
ありがとうございました。

930 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/10(日) 14:52:11.01 ID:uBT8N4hJ

>>929
私も8クール通勤しながら乗り切りました。副作用が酷い方だったので
1週間は使い物にならず、2週間目でようやく回復3週間目に次の投与までの準備
こんなサイクルでしたが、周りの人に助けられながらなんとかなりました。
私も一人でやっている業務が多かったので、これを機会と思ってマニュアル作りましたよ。
実際会社の人に引継ぎをして、休んでる間もフォローして頂きました。
誰かになんとかしてもらえると思うと、治療に専念できたので、マニュアル作ってよかったと思います。

931 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/10(日) 20:49:21.83 ID:O2gk3v90

ケモ中も体調良い時は、格闘技の練習してたよ
案ずるより産むが易し

932 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/10(日) 22:37:26.65 ID:W8bPoE/V

格闘技て

933 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/10(日) 22:51:18.16 ID:mZj7/b93

格闘技ならスキンヘッドのままのほうが強そうだな

934 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/11(月) 02:18:15.03 ID:l3GB8dwS

放射線治療2週目終了したところなんですが、毎週一回結構ひどく下痢するんですが関係あるのかな…。
看護師さんは関係ないと思いますよって言ってくれたんだけど、２週連チャンだと心配になる。
どなたか治療中にお腹の調子悪くなった方いらっしゃいますか？

935 ：922：2013/11/11(月) 13:20:54.95 ID:4XSxxtEL

>>930
マニュアル早速今日から作成し始めました。
今まで自分のやりやすいようにやってたから
マニュアルにきちっとまとめるってむずかしいですね。
もともとSEしてて、簡単な自作システムっぽいのを作ってたもので、
それを他人に使ってもらえるように説明するのが難しそうだ･･･
今働いてもらっているパートさんなどにも時間の融通をつけていただけそうで、
新しい方を入れてもなんとかやっていけるはず！と思えてきました。
いずれ義父母が引退すると新しい人を入れる予定だったので、
ちょっと前倒しになったけど、やらなければいけない作業だったようにも思います。
治療開始までに完成させるようにがんばります!

>>931
格闘技wwww
病気してない時の私より元気なんですがwwww
ほんと、案ずるより生むが易しですよね。
入院中に読みたい本と見たいビデオのリストアップでもしようｗｗｗ

週末下がってたテンションがちょっとあがってきました。本当にありがとうございました!!!

936 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/11(月) 20:12:45.41 ID:2sujj2mo

乳癌で昔、手術を受けました。筋肉までとったので今でも、温泉位はいれないです。温存手術の方がうらやましい

937 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/11(月) 20:29:30.52 ID:jSnMS5H7

931です。
格闘技に反応してくれた方々、ありがとうございました。
医者には、やっちゃだめ、死んじゃうよ！といわれましたがやっちゃいました。
922さんは、無理しないでくださいね。

938 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/12(火) 13:43:59.05 ID:ML4UH2pA

半年ごとのCT撮ったら肝臓に丸い影があった
明後日、造影CT撮る
ドキドキ

939 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/12(火) 18:47:14.22 ID:vEqEUbOU

>>906
去年の秋に手術。グレードⅢb　トリネガではないです。
病院に行くのは術後1週間後とか3週間後とかの手術跡検査のあとは
4～5ケ月に一度、ホルモン療法の薬を貰いにぃくだけです。

もうすぐ術後一年になるので、一年検診でじっくりと検査するとか。
マンモ・エコー・血液検査などだそうです。

940 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 00:03:14.85 ID:ioGyeZ8c

片側全摘の可能性大で、次の診察で多分決まるんだけど、
胸がなくなったら夫との夜の生活なくなってしまうんかなとか
髪なくなった妻とそういうことする気にならないよねとか
ホルモン治療で生理とまったら性欲なくなるんかなとか
今大事なのはそこじゃないのにそんなことばかり気になってしまう。
年単位のセックスレスがやっと今年の夏解消して、すごくうれしかったのに
復活期間短かったなぁーorz

941 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 00:28:18.23 ID:e+qTRy+K

>>940
いや、その辺もやっぱり気になると思うよ

942 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 05:52:34.32 ID:WIueiFnw

うちは新婚2ヶ月で乳がんになったからSEX出来なくなるのはお互いにとても困る

今は温存の術後からけっこう間もないんだけど、退院時にもらった術後の注意みたいなパンフの性生活は普通通りで差し支えないって書かれてるのを私に渡してきて
あー暗にしようってことなんだな…と、でもう2回したけどする度に脇の下が腫れて痛みが出る気がする

胸には触れないんだけど

やっぱり膣や口の中のどこから雑菌や体液が入り込むか、わからないから怖いよね
夫を愛してるし性生活も普通でいたいけど私の場合は術前化学療法の途中も性欲なくならなかったけど、さすがに今は恐い

943 ：940：2013/11/13(水) 08:58:45.66 ID:ioGyeZ8c

おっぱいなくなる前にSEXやっときたいとは思うんだけど、
それってなかなか言いづらい・・・。
夫は血に弱くて既に今細胞診の後のところが内出血状態だし、
その状態で迫ってもなぁとか思ったり。
でもねー。やっぱり普通の状態を覚えておいて欲しいなとかね。
んで昼間っからなに考えてるんだよorzと自分で突っ込みいれながら
過ごすここ数日。

944 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 09:44:04.27 ID:e+qTRy+K

>>943
わかるよ
私も全摘ぽいなあと思って、胸の写真撮ろうかな
いやいや撮っても見返す事はないだろうし誰かにみられても嫌だしとか
明後日やっと治療方針が決まるからソワソワしてる

夫と娘も一緒に聞くから泣かないようにしなきゃなあ

945 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 10:24:25.22 ID:IQpJYsHO

>>944
私は手術前に写真撮ったよ
温存だけど状況により全摘だったから
再建する時に役に立つかなーとか色々考えて…
見返すことは無くても、取ってからそれ以前の写真は撮れないから
撮るだけ撮ってやっぱり不要と思ったらデータを消せばいいやと思ってね

946 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 12:46:15.16 ID:UyRP+Ak9

初めは温存療法の予定でしたが、結局全摘になってしましました。手術前に、主治医に言って写真を撮って貰いました。
お守りにします。

947 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 12:56:20.48 ID:e+qTRy+K

>>945
なるほど再建まで考えが及ばなかった
ありがとうございます
やっぱり写真撮っておこう

予定見直したら病院明後日じゃなくて明日だしｗ

948 ：943：2013/11/13(水) 13:27:09.14 ID:ioGyeZ8c

>>947
私も明日の病院で決まるよ。
お互いがんばろうね。
私も写真とっとこうかな。でも細胞診のあとの内出血がグロいから
おさまってからにしようｗ

949 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 16:16:15.64 ID:/PAO5FIB

>>944
私も全摘か温存か、入院初日の手術説明の時に検討する予定だったので、
入院の前に胸の写真を撮りました。両側乳がんだったので、
両側とも全摘になったら再建する際の情報にしようと思いました。
結局、両側とも温存になったけど、片側はちょっとボリュームがなくなったので
写真撮って良かったと思ってます。

950 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 16:56:05.34 ID:PjOmkd4O

明日手術で片側全摘の予定です。
ちょうど悩んでたのでこの流れを見てやっぱり写真撮っとこうと思います。
今夜でお別れ、きちんとしよう。
自分のおっぱいにお礼と、ごめんって詫びよう。

951 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 17:21:11.00 ID:IQpJYsHO

>>950
詫びる必要なんてないと思うわよ。
緊張で今晩眠れないかもしれないけどゆっくり体を休めてね。

952 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 19:23:21.74 ID:zb7jH/R0

>>719だけど７ヶ月ぶりにお刺身食べたｗちょっと泣けた
アホらしいコメントですみません

953 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 21:14:44.14 ID:qTWLd6xp

検査の時期が近づいています。不安です。

954 ：950：2013/11/13(水) 21:44:31.15 ID:lQru5VTP

>>951 ありがとう^ ^ もうすぐ消灯だし眠剤ももらったからぐっすり寝ます。

955 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 22:05:59.30 ID:nKXEjVtr

>>952
いえいえお気持ちわかりますよ
私もケモ終わるまで刺身我慢してたから解禁した時の美味しさったらｗ

956 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/13(水) 23:23:43.46 ID:zb7jH/R0

>>955
ありがとうございますｗ
食べながら泣くなんて中々ないよぁとしみじみしてしまいました

957 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/14(木) 03:04:41.19 ID:1mCLt3re

>>950
何か泣ける
自分のおっぱいにお礼とお詫びって…(>_<｡)
女として我がおっぱいに言っておきたい労いと感謝の言葉だよね。
私も自分のおっぱいがこんなに愛しかったなんて癌になるまで感じなかった。
おっぱいって本当に素敵だよね

でも生きることはもっと素晴らしいんだから全摘も温存も生き抜く手段だから
どちらを選んでもしっかり生き抜いてほしい。

958 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/14(木) 10:58:08.05 ID:iDpYW0nB

>>950
>>957

お気持ち本当によく伝わってきました...
素敵なお話ですね

私は温存で放射線治療を無事終えたので
自分のおっぱいによく頑張ったねと感謝していたところでした

959 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/14(木) 13:02:53.97 ID:ZmFpopiG

肝臓に丸い影ができていた者ですが
今日、造影CTで嚢胞と診断され、とりあえず生き延びました
でも、経過観察で３か月後にまた造影CTをします
血管が細くてぼろいから点滴や造影剤ってすごく嫌なんだけど
主治医の言うとおりにしてがんばっています

960 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/14(木) 14:39:53.22 ID:S7gygS87

>>959
よかったね。お疲れ様です。
私も血液検査の数値が悪く痛みもあって覚悟してPETしたら異常なし
自分の中ではグレーなものの経過監察に…
次の検査までは忘れていようと思います

961 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/14(木) 15:28:28.80 ID:Y5dS4eZc

>>959
良かった！

962 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/14(木) 17:16:19.02 ID:mpy1DGOW

>>959
心配してましたよ
よかったです！！

963 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/14(木) 17:28:22.74 ID:6KCxTgI7

>>959
私も肝臓に丸い影があって良性の血管腫だって言われた
肝臓に影があると血の気がひく

今日検査結果が全部でそろってステージ3aだった
ホルモン陽性、HER2陰性、ki67が30%、広がりは6センチ以上、リンパ節転移あり、遠隔転移なさそうな小葉がん
私は温存より全摘のほうが気が楽かなと思ってます

先生から手術と抗がん剤どっち先がいい？って言われた
どっちでもいいんだけどどう決めたらいいのかな

964 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/14(木) 19:27:03.83 ID:8C634lW+

私はステージⅢｂ、リンパ節転移あり、ホルモン陽性、HER2陰性でしたが、
術前に抗がん剤をやりました。
自分で選んだのではなく、主治医が決めたんですけどね。
術前にやるメリットは、その薬剤が効くかどうかがわかることです。
８クールやりましたが、毎回エコーして効果を確認してから投与。
少しでも腫瘍が小さくなってると嬉しくて、辛い副作用にも耐えられました。
術後にやると、そういう効果が目には見えないんですよね。
だから私は術前でよかったと思いました。
これはあくまでも私の場合です。参考までに。

965 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/14(木) 22:31:35.09 ID:9tsT/0od

術後1年10ヶ月・・・。
今日ふと気付いたんですが、抗がん剤やハゲの頃の記憶があまり無いのです。
当時の細かい事や心情を思い出そうとしても、なんだかボンヤリとしか・・・。
長いショック状態が続いていた（もしかすると今も？）ような気はしていたのですが、
これって、私、メンタルやばいんでしょうか？？
辛い記憶を無意識に消去してる？？

966 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/14(木) 23:49:39.92 ID:8F76cEx7

>>963
抗がん剤を先に行うと、薬が効いてがんが縮小したかどうかわかるよ
手術を先にすると手術で給付金が出る保険に加入していたらお金が入るので
退院後の治療費支払いが楽になるかな

967 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/15(金) 08:20:10.44 ID:nQmpQBZA

>>964,966
ありがとうございます
抗がん剤の効きがわかるのは嬉しいですね
手術が先だと早くても1月になるみたいで
とりあえずセカンドオピニオンしてきます

本当は早く治療開始したいんですが主治医はじっくり考えて納得してからという方針みたいで

968 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/15(金) 10:00:48.37 ID:NOtVULWS

>>965
抗がん剤の副作用としてケモブレインという症状があります。
ネットで検索していただければ解説がありますので、
確認して見て下さい。

969 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/15(金) 11:26:52.59 ID:nluss7K1

>>965さんのはケモブレインとはちょっと違うかも
車の事故起こしてしばらくの間その直前のことがどうしても思い出せない、みたいな
イヤなことを忘れようとする脳の自己防衛みたいな感じなのかなと思う
ケモブレインは私だわ
お釣りの計算が全然出来なくなってスマホのアプリでリハビリ中。

970 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/15(金) 12:28:30.09 ID:+RbrsPHf

>>965同じです～。
私も術後1.5年だけど、抗がん剤の話には（このスレとかでも）参加はできるけど、細かなところとか自分でニュアンス？がぼけた感じになってる。
この夏前までウィッグだったのに、そこらへんもあやふや。
ちょうど二年前発覚して、大変だったのに、なんか今の感覚は、ドラマで、…それから二年（ナレーション）…みたいな感じ。
まだあとホルモン治療も続くし、辛いこと思い出さなくてもいいか～、と開き直ってるよ～。

971 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/15(金) 22:58:24.71 ID:h9P4Df7a

私は抗がん剤が終わって３ヶ月半ですが、投与中の毎日の体調とか
副作用の出方とかを全部記録しておきました。
毎クール、副作用の出方が違ったりしたので、前回はどうだったかなとか
確認するのに役立ちました。
今となっては必要ないけれど、頑張った記録とでもいうのかな。
あれに耐えたのだから、ホルモン治療ぐらい耐えられると思って
頑張ってます。

972 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/16(土) 00:52:09.15 ID:EURSKKDB

>>965
私も２年半前手術、抗がん剤と、同時期に震災とめまぐるしい記憶だけがある。
ラジオで言っていたんだけど
忘れる、記憶が薄れるのは人がストレスを回避する手段なんだって。
だから良いことは覚えていて、嫌な事やつらい事は時間と共に薄らいでいくんだってさ。
だから、『語り継ぐ』事が必要なんだって。

まさに時間薬。

ケモブレインとは違う気がする。
ケモブレインは脳全体、全ての処理の力。

973 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/18(月) 08:42:49.63 ID:vqz9FLf/

全摘とリンパ節廓清するとどのくらいの期間腕を動かしにくいんでしょうか
利き腕側を手術するんで家事、育児がどのくらいから出来るのか
子供は2歳半でやんちゃなので

974 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/18(月) 10:26:36.34 ID:QdXwi9R7

術中、もしくは術後に20グレイを1回照射する方法でも、
従来の2グレイ25回と再発率は変わらないという論文が出たね。
なら今までの説明（分割で少しずつ当てるから、正常細胞をなるべく傷つけず
がんだけをやっつけることが可能）
は何だったの…ってめちゃもやっとする。

975 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/18(月) 11:19:05.30 ID:fqhnLURM

>>974
術中だと、患部を閉じる前に直接照射できるから全量照射で一気に攻撃
これは深部にピンポイントに照射する陽子線とか重粒子線と同じ効果

一方従来の放射線治療は、体表から照射するから
どうしても肺や心臓など健康な臓器にも微妙に当ってしまう→だから2グレイ／1日が限度なんだと思うよ

976 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/18(月) 13:17:27.92 ID:4vEl4vle

>>974
術後に20グレイを1回は無理なんでは

977 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/18(月) 14:08:11.89 ID:gW1WdX4h

>>973
手術の翌日からリハビリ体操をして
退院する頃にはバンザイの半分くらいまでは腕が上がった
私がバンザイできるようになったのは、退院後10日くらい
あまり腕が気にならなくなってきたのは退院してから3週間目以降かなあ
ただ郭清した腕は、今後無理できないと思った方がいいと思う

二歳半ってやんちゃな時期だけど可愛いよね～
頑張って！

978 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/18(月) 15:23:11.16 ID:QdXwi9R7

＞976
元記事では手術中もしくは手術後となってます。

979 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/18(月) 15:30:24.41 ID:4vEl4vle

>>978
そうなんだ
元記事知らないから知らないけど複数の線源から
一箇所に当てる的なやつかな

980 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/18(月) 15:43:26.28 ID:iwe2F2xm

実用化されれば楽になるよね
手術後、片道30分を毎日運転して通ったわ

981 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/18(月) 17:21:17.04 ID:DItT46w4

私がバンザイできるようになったのは、術後１ヶ月半ぐらいかなぁ・・・
術前にやった抗がん剤のせいで両腕とも軽い血管炎になってしまって
それが治らないうちにリンパ郭清したからね。
血管炎で痛くて腕が上がらないのでなかなかリハビリできなかったよ。
今は術後３ヶ月だけど、腕は普通にあがるようになった。
まだ少し痛いけど。
今でも一日に５回ぐらいはリハビリ体操してる。
そうしないとすぐに固まって動きづらくなるから。

982 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/18(月) 17:23:08.28 ID:8UMob8dm

週５日、５週間は長いなと思ったけれど、
治療が終わればカレンダーに×を入れ
終了する日を楽しみにしていたら、
案外５週間なんて、あっという間に終わりました。
終了間近になると、技師さんから「もうすぐ終わりますね」
とねぎらってもらいました。

983 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 01:05:44.62 ID:srg/EnHV

私も万歳出来るのに約１ヶ月、利き手でしたが退院までには肩までは楽に挙がりました。
入院中は毎日リハビリの先生が病室まで来てくれてガシガシ動かしてくれました。
手術まで時間があったので念入りに肩や腕上半身をストレッチしまくってました。
大事にしすぎるのもＮＧなので適度に動かして念入りなケアを。と言われました。
今は術前と同じ位に回復、でもケアをしないと次の日は重だるくなります。

984 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 07:22:25.13 ID:sGPnVeJA

>>977,981,983
ありがとうございます
なんとかなりそうなならなそうな
なんとかしなきゃいけないんですが

テニスとか無理ぽいですね

985 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 08:57:49.41 ID:6gN3C5nG

>>984
私の主治医はそこに通ってる患者さんで
リンパ取ってるのにテニスしてる人もいるって言ってたよ
人それぞれみたい
大事にじっとしてるよりは
無理しない程度に少しずつ動かす方がいいのかもね

986 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 09:20:45.08 ID:WxyRGhaE

リンパ取った人ってどのくらいリンパマッサージを続けなきゃいけないの？
もしかして一生？

胃を切り取ると食道が胃の働きを補助をするようになるとか
脳梗塞で神経がダメになった人が訓練をすることで別の神経が繋がるとか
そういう話を聞くんだけど、リンパも再生したりするの？

987 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 09:37:01.72 ID:sGPnVeJA

>>985
おお、明るい話が！
やってみなきゃわからないとは思うんですが、悪いイメージばかりわいてきちゃうので
明るい話がきけて嬉しいです

988 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 10:19:24.75 ID:6gN3C5nG

>>987
あ、ママさんバレーやってる人もいるって言ってた
個人差はあるから少しずつ無理せずに動かしてたら
以前とは変わらずとは言わないまでもそこそこはいけそうよね

989 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 10:22:18.67 ID:KXiWJ9Hu

今日からいよいよ抗がん剤開始。
告知から1ヶ月半、ほんとのがん患者になります・・・

990 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 10:48:40.58 ID:+3qoV1yj

>>987
リンパ郭清して1ヶ月でゴルフはじめた。
じっとしていられないんだよねw
今は術後4ヶ月で痛みは全くなし。
つい米持ったり子ども抱っこしたりして気が緩んできたから気をつけないと！

991 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 11:18:37.04 ID:pkBN/OmH

私のとこのリハビリの先生は
テニスやスポーツをやっている人もいますよーと言いつつ
ただの布団たたきがきっかけでリンパ浮腫になった人もいるとも言う
つまりリンパ浮腫になるかならないかなんて個人差なのでわかりません、ってことなんだろうか

私は、今どき布団たたきはねーだろ！って思った

992 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 16:48:04.25 ID:sGPnVeJA

>>988
>>990-991
ありがとうございます
やっぱり色々なお話聞けると気が楽になりますね
ちょっと術後に前向きなイメージが
今日病院で今後の話し合いをしてきましたが、不安が強いので
手術近くなったらメンタルヘルスも受診していくことにしました

993 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/19(火) 19:24:56.99 ID:DudhfrAE

>>989
副作用が出ませんように！！

994 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/20(水) 07:21:11.58 ID:lcmkd5fD

>>992
がんが治りますよううに

995 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/20(水) 07:59:01.23 ID:DluY/lZv

質問なんですが、重いものを持ったらいけないというのは
リンパ廓清しているからですか？
廓清していない人はＯＫなんでしょうか？
重いものを持つことで、どんな影響があるのでしょうか？
ご存知の方教えてください。

996 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/20(水) 08:26:04.31 ID:C/VZEJBF

>>995
センチネルをやるなら、多少はリンパを取るので、やっぱり重い物は控えた方がいいと思いますよ。
実際、私はセンチネルのみだったので気楽に考えてたら、仕事上重い物持ってしまったあと、筋が張ってしまって、しばらく腕が伸ばせませんでした‥。術後半年ほどのお話です。

997 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/20(水) 09:09:07.05 ID:4f/4uMR9

>>995
リンパ節を廓清した人が重いものを持たないで下さいと言われるのは、
重いものをもってリンパ液が滞留してしまうことでリンパ浮腫を
招く事があるからです。典型的なものは、１日中引っ越しの荷物を運んで
リンパ浮腫になったという例です。また、手袋をせずにガーデニングを
しないで下さいとも言われます。
センチネルリンパ節生検でも、リンパ浮腫になる人がいるので
やはり避けられる事なら避けた方が良いと思います。

998 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/20(水) 09:53:52.84 ID:0bcUIOU7

次スレ

【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話10【患者限定】
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1384908763/

999 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/20(水) 11:05:01.88 ID:/fIqn9h2

>>998
華麗におつでした！

1000 ：がんと闘う名無しさん：2013/11/20(水) 13:11:50.26 ID:ruxiNnPl

1000ならみんな乳がん克服

1001 ：１００１：Over 1000 Thread

このスレッドは１０００を超えました。
もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。