初期のかた、末期のかた、子もち、独身、夫、恋人、SEX、再建、治療、副作用などなど
乳癌患者なら何でも書き込みおkです。
共感出来ない話はスルーで。
荒らし、煽り厳禁。
大人の対応でお願いします。
間違えたwwww
誤爆ハズカシス
4 :
がんと闘う名無しさん:2010/06/23(水) 18:50:19 ID:igJ55UGj
スレ立てトンです。
こっちに移動しますね。
>>1 ありがとうございます!
早速…私は授乳期に乳がんが見つかり、告知同時に無理矢理断乳した者です。
息子は一週間低い呻き声をあげ、夜泣きをしていました…
その時、絶対に生きなきゃと思いました。
…こんな話でもオッケーですか?
6 :
がんと闘う名無しさん:2010/06/23(水) 21:35:20 ID:OsZHmlX+
>>1ありがとー。もうガン友スレでは窒息しそうだったよ。
>>5全然OKだよー。辛い思いしましたね。お子さんのためにも長生きしなくちゃね。
うちもまだ小さい子供がいるので治療がつらくても頑張る!
うちも小さい子がいる。あとそんなに小さくもない子(小学生)もいる。
小学生の子の方への接し方に迷う日々だ。
最初の抗がん剤から今日で12日。
ぼちぼち髪が抜けてきたようなんだけど、髪が抜けていく母の姿は小学生にはちょっと
刺激が強すぎるんじゃないかと心配。
ところでこれはこちらではなくてもいいかもしれないけど、髪はどんな感じで抜けていくの?
今日は髪を触ると10回に8回くらいの割合で2本くらい抜ける、という感じだった。
髪を洗っていてもそんな感じ。
なんかもっと突然ごそっと抜けるイメージだったんだけど、それはこれからくるのかな。
あー怖いよー。
>>6 ありがとう。共感してもらえて嬉しい。
>>7 恥ずかしながら1歳3ヶ月でした。
もう卒乳でもいい頃だけど1日8回は飲んでたから…
>>5 私も1歳4ヶ月の授乳期真っ只中でガン発覚だよ。
断乳も悲しかったし、このまま子供を育てられるのかどうか頭が真っ白になった。
そのときちょうど夫も心身の具合がよろしくなくて、
こんなどーしよーもない親に育てられるより、
養子に出して健康な人に育ててもらうほうが子供のためかもと思い、
ネットで養子縁組の支援をしているNPOを探してたw。
今思うとバカみたいだが、そのときは真剣。
幸い今のところ無事すごしているが、あのときの絶望感たらなかったね〜。
私は母も乳がんで亡くしていて、完全に家族性・遺伝性。
子供が娘なもんで、遺伝してないことを切に願っている。
>>8 ごそっと抜けました。ホラーです。
抜けきって残りを短めにそろえると尼さんって感じで結構自分では気に入ってたw。
これから暑いけど冷房かけて帽子やバンダナかぶっていたほうがいいと思います。
13 :
がんと闘う名無しさん:2010/06/24(木) 07:41:56 ID:4c7feZN6
>>8子供って親が心配するより意外と強いから大丈夫だよ。
乳がん発覚してから、初めは、ママは死んじゃうかもと悩んだらいしいが
今は逆に、私が落ち込んでると「ママは絶対大丈夫だから」と励ましてくれる。
(男の子なんだけど)
髪はこれからごそっと抜けてショックだろうけど治療が終われば絶対生えてくるから
大丈夫。
>>11術後ようやく一年たってようやく私も落ち着いた。たしかに告知されたとき
の絶望感ったらなかった。でも今もたまーに落ち込む時があるけどね。。。
なるべく明るく生きていきたいな。
14 :
5:2010/06/24(木) 08:50:18 ID:KzH5RBlk
>>11 お仲間発見!お辛い思いをされましたね…(涙)
うちは夫がうつ病で通院中でした。だから私の病気が発覚し、周りは夫を心配すると言う状態。ま、私も実際心配でしたが。
お嬢さんだとまた更に心配になりますよね。うちは男子だけど孫が心配…ってまだ下の子が二歳ですが。
お嬢さんが大人になる頃には特効薬でも出ているといいですね。
>1 どうもありがとう これで少し楽に書き込めるw
>>8 抜け始めると一気に来るよ〜
特にお風呂が大変
抜けて濡れた髪があっちこっちくっついてエラい事になってたw
いよいよ地肌が見えてきてからはカツラに移行
子供(小1と小5年の娘)には口頭でとうとう抜けちゃった事を伝えて
二人ともピンと来ないみたいだから一度だけカツラを取ってみせた事がある
二人ともその時は絶句してた
子供もショックだし、自分ももっとショック
でも、自分もみんなも少しずつ慣れて行くし、帽子姿にも慣れるし、カツラも馴染んでくる
大丈夫
そして最初の抗がん剤から半年、少しずつぽよぽよと生えてきた。嬉しい!
連投ごめん
>>11 同じく私も父方母方双方とも乳がん家系...そして自分の子供はむすめ
やんなっちゃうな〜と思うけど、
子供のうちに健康な体にしてあげることしか出来ないから
食事と生活を楽しく過ごして毎日笑うようにしてる
>>8 私も去年化学療法したけど、真夏でとても家の中で帽子を被り続けて
いられなかったので、子供には全て見せてしまっていました。
隠し続けていたお母さんもいると知り、ちょっと反省です…
子供はやっぱり心配してくれて、最初はちょっと行動がおかしくなったりしたけど
(小学校低学年なので甘えたいけど甘えられないジレンマがあったんだと思う)
髪が抜けて3ヶ月は体調が悪いけど戻るから、と説明したら安心したようで
落ち着きました。
小学生なら状況を全部説明してあげたらいいと思うよ。
主治医も子供は小さくても理解して受け入れる力はちゃんとあるから、と言っていました。
18 :
8:2010/06/24(木) 09:23:34 ID:h2A+Z3TE
一気に来るのか〜gkbr
今日も今のところは手ぐしでとかすと1〜2本抜けるかな、という感じ。
もう来るならさっさとしてほしい…生殺しはしんどいなぁ。
うちも娘がいるから遺伝してないかがすごく心配。
娘に「おっぱいの中に悪いものが出来た」と話した時に、
「お母さんちゃんとマスクしてね。お兄ちゃんたちは男の子だから大丈夫だけど
私は女の子だから移っちゃうかもしれないでしょ?」って言われて、ちょっと凹んだ。
もちろん6歳の娘には悪気なんかない。
風邪の時なんかに家族に移すかもしれないからちゃんとマスクして
人に移さない努力をすることって、いつも私が子供たちに言ってることなんだ。
だから傷つくのはおかしいんだけど、ちょっと泣きそうになってしまった。
「移る病気じゃないから大丈夫だよ」というのが精いっぱいだった。
でもいつかは遺伝のことを伝えないといけないよね。
うちは特にがん家系というわけではないから、なんか本当に娘にすごく申し訳ない。
19 :
8:2010/06/24(木) 09:29:03 ID:h2A+Z3TE
連投ごめん。
子供は上から8歳、6歳、3歳の3人。
8歳と6歳には一応わかりやすく状況を説明した。
化学療法始まってるけど意外と元気で、私があまりにもいつも通りなので
子供たちは今のところ安心してる感じ。
子供の強さを信じていればいいのかな。
>>8私は百円ショップでざるを用意してその上で髪を流しました。片付けやすくて重宝しましたよ。
私の場合、母親が泣いて子宮ガンかも知れないって
聞かされた時ふ〜んって感じだた^^;薄情?
若いときってあまり病気の怖さが実感できないから
治るって思い込んでて、トラウマになったりしなかったけどな
子供さんの前で元気に振舞っていればだいじょぶなキガス
今は自分が乳がんになって、鬱でやせ細ってしまった母の方が
よほど心配>< 変わってやりたいが口癖で日々やつれていくのを
見るのが辛いわ
>>14 おぉ、欝夫持ち仲間w。
うちも私の妊娠出産→夫欝発症→アル依に進化→体壊して入院→私の乳がん発覚
と怒涛の数年間を過ごしたよ。
夫が具合が悪くても結構元気で、
意外とやれるもんだな〜、私ってストレス耐性あったんだな〜とのんきに考えてたら、
バッチリ乳がんになりましたorz。ストレス耐性ゼロ〜。
今は平穏な日々を取り戻したけど、
いつこの日々が崩れ落ちるのかという不安感はいつもある。
まあ人間いつかみんな死ぬわけだし、
なんとか子供が成人して、親を看取ってから死にたいもんだ。
できればへなちょこ夫も後に残して死ぬのは不安なので看取りたい。
子供への説明は乳がん.jpのお子様と読むページが分かりやすくて良かったよ。
ttp://www.nyugan.jp/after/mother02.html うちは母が50代で乳がん、私は30代で乳がんorz娘6歳も将来もしかしたら…と思うと心配だ。
娘には髪の毛が抜け落ちていく様子も手術で変形した胸も傷も見せてる。
(一応本人に「こういった状態だけど見る?」と説明&確認してから)
家では帽子もバンダナもしてない。絶対治るって約束できないけど一生懸命戦うからね!と言っている。
子供が不安定な状態の時はスキンシップを増やしてふざけあってるよ。
ストレスが多いとがんになりやすいのかな?
腫瘍、小さいけど全部で4個あったよ。どんだけwww
うちも最初は脱毛した姿を子どもに見せまいと
ずっと帽子をかぶっていたけれど
脱毛から3ヶ月くらいした時、ツルツルの頭を見られてしまって
それ以来、全部オープンです。
その時は少し驚いた顔をしていたけれど
薬で髪が抜けてしまったこと、またすぐに生えて来ることを話したら
安心したようでした。
最近は「ママのお髪伸びてきた。かわいい」と触りに来ます。
ちなみに3歳と6歳です。
家族の鬱じゃないけれど
自分は子供が重度のアレルギーもちと生まれつきの病気持ちで
4年ほど二人の世話に寝るまもなく忙殺される日々だった。
そして、やっとひと段落着いたところで自分の乳がん発覚orz
ストレスは、絶対に関係あると思うなぁ。
みんな、上手に発散してがんばろうね。
気軽に書き込めてほっとする。
家族ってさ、例えば母親でもダンナでも、
自分の不安や心配をストレートにぶつけると案外くじけちゃうよねw
何で身内に気を使ってるかなあ…と思わないでもないけれど
我が家もダンナが私の病気で欝っぽくなってしまった。
むこうのスレでも、ご主人に伝える前にここに書き込んだ…って
方がいらっしゃったけど、こうやって書き込むことで気持ちの整理をつけたり
自分なりに納得したり何とか前向きに考えたり、その結果
優しく家族に伝えられる事ってあるよね。
出来ればささやかな幸せには喜び合い、落ち込んだ時には声をかけられる
そんなスレとして伸びていけばいいな。
1乙です。
多分自分の病気よりも家族の病気の方が精神的に堪えるんだと思うよ…
私だってもし子供が同じ病気になったら、自分の時より辛いだろうと思うもの。
うちも私の化学療法の最中に旦那が鬱っぽくなったから、カウンセリングに行ってもらったよ。
それ以来家族にストレートに不安や辛さをぶつけないようにしてます。
とりあえず共倒れにだけはならないように…
28 :
がんと闘う名無しさん:2010/06/24(木) 21:42:43 ID:4c7feZN6
>>26同感です。誰にも言えないことをずーーーっと書き込みしたかった。
やっぱり家族には心配かけたくないから言えないことがいっぱいあった。
気軽に書き込みできるスレができて本当に嬉しい。
励ましたり励まされたり、プチ幸せは一緒に喜び合えたらいいな。
ルビコンの決断、いま気が付いた。
最初から見たかった…
中村ブレイスの新しい人工乳房が届いて
それをつけてやっと娘ちゃんを抱き締めてあげられるようになったママさん、
娘ちゃんに両手を差し出してぎゅうぅぅぅ〜って胸に抱き締めるシーン泣けたよぉ
やっぱりママさん多いね。いいなぁ。
自分は幸い術後5年経過して無治療になったものの、病理結果が
ハイリスクだったんで、なかなか妊娠に踏み切れない。
友人に出産お祝い贈るたびに、泣けてきちゃったりするんだけど、
かといって赤ちゃんを望むのは、自分のワガママに我が子を付き合わせるようで。
このスレに治療後出産を経験されたかたは……さすがにいないかな。
32 :
5:2010/06/25(金) 03:30:01 ID:HRU2Bc1q
>>22 アル依…それは大変でしたね。
うちは入院はしなかったけど休職していました。
乳がんが分かった頃には改善し、
周りが心配しても病状崩れることはなかったのが幸い。
今の、この平穏が続くといいですね…このスレ、もう一つのスレ皆が。
33 :
5:2010/06/25(金) 03:52:38 ID:HRU2Bc1q
>>31 連投ごめんなさい。
> かといって赤ちゃんを望むのは、自分のワガママに我が子を付き合わせるようで。
そんなことないよ!って言いたいけど、そう思っちゃいますよね…
でも、産める環境にあるなら産んでほしいって思います&五年経過おめでとうございます。
私は二人いますが、もう一人ほしいって思います。
まだ術後一年経ってないから三年経過したらと思うけど。
乳がんになったのに女の子がほしい…でも実際は難しいんだろうな…
そろそろ、ここで聞いてもいい?
パートナーとのセクスとか子供とのお風呂とかで
手術の傷口は見せられましたか?
私は術後10ヶ月、まだ誰にも見せていません。
ずっと避けて通るわけにもいかないと思うんだけれど、どうしたもんかな。
35 :
34:2010/06/25(金) 06:00:26 ID:19EE5zwP
どうしたもんかなって変だね。
皆さんはどうしていますか?
36 :
がんと闘う名無しさん:2010/06/25(金) 06:10:07 ID:SHMvS4/N
>>34私は術後1年経ったけどまだ誰にも見せられないです。
温存だったけどあまりの変形に自分でも直視出来ないくらいなんですよ。
パートナーは気にしないと言ってくれますがホント酷い変形で...
また、術前抗がん剤、リュープリン、タスオミン、のせいか、そっち方面の
欲望が全く無くなってしまいました。(もともと淡白でしたが)
主人にもその点は説明しましたが、男のひとはやっぱりつらいみたい。
彼の気持ちもわかるけど、どうしてもその気になれない。
>>34 家族一緒にお風呂に入るので見せてる。
子供は4歳。
胸は怪我しちゃったんだと言っている。@全摘
物心付く前にこうなっちゃったんで、子供も別に気にしてない様子。
夫とは天下無敵のレスなので、キャツがどう思っているのか分からないしスルーしてる。
私ももう一人子供が欲しいんだけどね〜。
抗がん剤の後遺症か生理が軽くなった。
卵巣機能が衰えたのかなと自分では思ってる36歳。
抗がん剤前に卵巣機能抑制しとけばよかったとちょっと後悔してる。
>>31 います。
20代後半で罹患、オペ・放射線・抗がん剤治療を経て、
全て終わってから5年待って出産しました。
妊娠・授乳中は毎月観察して貰ってましたよ。
それから幾星霜。
40代後半で逆側に出来てしまってこのスレのお仲間入りです。
再発ではなく、完全に単発新規というお見立てで、また
オペ・放射線。今回はホルモン治療ですが、まあ出来やすい体質なんだろう
と考え直し、食生活その他で体質改善中です。
何しろ12年前の出産なので、さすがにそれが原因とは思えないけれど
がん体質であれば、若干のリスクにはなるかもしれません。
でも、この年になってくると親の具合が悪くなったり
仕事で行き詰ったり、また自身も病気なんかになってしまうと
家に若い人がいるのはいいなあ…と思える事も多いです。
決めるのはご自身だけれど、出産出来ない事もない、
取り合えずこのスレの中にも経験者はいるよ…という事で
書き込んでみました。
>>34 術後1年、子供とは一緒にお風呂に入るから見せてる。
術後のけっこう生々しい傷口から、放射線後の真っ黒なのも見せてしまったから
今では全然気にしてないみたい。
旦那にも着替え中とかに傷口を見られたことはあるけど、形もさることながら
放射線中にゴリゴリに固くなってしまったので、触られるのがどうしても嫌で
そっちの方はいまだに避けて通ってる。
化学療法を経てホルモン療法中で全くそんな気にはなれないし、私もどうしたもんかな…
と思ってるところです。
旦那は今のところ黙って我慢してくれてるようだけど、そのうち外注されるかも…
>>38イイハナシダナーいやマジで。
なんだか希望がわいてくる。
この話が聞けただけでこのスレができてくれて良かったと思う。
>>38ありがとう。
改めて>>1乙です。
私も温存で変形ひどいよ。
放射線25+5で真っ黒になってるし
今となっては全摘同時再建の人がうらやましい。
乳首も皮膚が薄くて弱くなったみたいで
舐めるのはいいけどつまんだりはじいたりこねくりまわされると取れるんじゃないかと思う。
お風呂上がりにタオルで拭く時もちょっとひっかけると切れて痛い。
ブラジャーつけたままでHするのが普通になったけど、リュープリンもしてるけど普通に週末にはHしてる。
それに頭がつるっぱげで、あそこもつるつるになった時の事はむしろ思い出深いわ、
まだ術後すぐで、温存の胸がまさかこんなに変形が進むなんて夢にも思ってなくて
きれいに手術してもらって喜んでいたのに。
5年経ったら背中を使った自己再建できれいにしてもらいたいなー(これは願望)
胸の変形って進むんだ…。
術後からすでに3段腹みたいになってて酷くボコボコしてるんだけど
もっと溝が深くなったりするのかな?
子供6歳が生まれてからレスなので傷口は夫には見せてない。
ノーブラでボーダーのタンクトップを着て鏡を見たら左右の胸の高さも乳首の位置も違うのでワロタ。
夫は抗がん剤さえ終われば元通りになると考えているような節があって
精神面・肉体面の温度差を感じて凹む。
まだ放射線治療もあるし、抗がん剤で生理が止まったままで更年期の症状に悩まされてるよ。
卵巣抑制しておけば良かったのかな。
もう子供がいるせいか、医師からそういった話は出なかった34歳。
うちもですが、やっぱりレスの方、多いんでしょうかね。
たまたまレスの方のカキコが多いだけでしょうか?
治療の副作用か余りそういう気分にならない、というのは確かにある気がします。
が、交渉がないというのはメンタル的には辛くないですか?
セックスレスに関しては
20代30代40代50代
結婚何年目かによっても
だいぶ違うと思う。
ブラをしていると酸欠になって、再発するといけないと思って
ホックを外すと、外したことを忘れてしまって大変なことに…orz
46 :
がんと闘う名無しさん:2010/06/25(金) 23:50:14 ID:qSefNu0X
セックスする相手がいるのにレスなんてなんともうらやましい話。
ホルモンとめててもHしたいが相手がいない。
これからみつかるかどうかもわからない。
みつかってもこの胸で興奮してくれるか疑問。
乳がん発覚前からもう何年もレスでした。歳だし。
治療が一通り終わってAI中なんだけど、この前なぜか突然1回だけ機会があった。
なぜ夫がそんな気になったのかわからないけどwもう一生ないのかと思ってたんだけどね。
しかし抗がん剤で閉経してから乾燥してるらしく・・・痛い!
潤滑剤でも使えばいいのかもしれないが、もうしないかもしれないし買うのもどうかと思ってるとこw
オロナインがいいよ。
初めてのHの時に痛くて出来なくて私には穴が無いのかと思ったけど
血が出た所にだんながオロナインを塗ってくれて無事に初H出来ました〜
安いし、買うのも恥ずかしくてないし、普通に使えるのでお薦めです。
>>48 オロナイン?!
なんかしみそう。大丈夫なんだ。
うちは全摘だけど、レスじゃない。週1くらい。@35歳
キャミ着たまんまでえちしてます。
旦那は気にしないらしいが、私が気になるため、キャミ着用。
ちなみに抗がん剤もバリバリ経験したが、終了2ヶ月で生理戻りました。
変形してる胸を見たら萎えちゃうと思う
自分で見ても、今は慣れたけど最初の頃は違和感ありまくりだったしさー
51 :
がんと闘う名無しさん:2010/06/26(土) 14:18:47 ID:fZdubmTD
ホルモン治療を始めてからキレやすくなってしまった。
きょうもまだハーセプチンが残っているのに生理食塩水に変えようとした
看護師にキレそうになった。だってこっちは命がかかっているしハーセプチン
高いんだよ。最後の一滴まで入れてほしい。ポカンとしてる看護師みて
あばれたくなった。効くかどうかわからないけど漢方飲んだほうかいいかなー
陶器芍薬散だっけ。
乳がん宣告受けた。
ちょうど同じ日に彼と別れてしまった。
がんのことまだ良くわからないけど自暴自棄になってる。消えてしまいたい。
53 :
がんと闘う名無しさん:2010/06/26(土) 23:14:41 ID:uontmmHW
>>52 わからないことがあったらここでも、もうひとつのスレでも皆で力になれる。
私も含め、みんな最初はわからないことだらけだったと思う。
消えてしまいたいと思ったこともある。
男もいなくなった。
今やるべきことは手術が先かな。
ひとつずつクリアしていこう。
>>52 消えないで。今はそんな気分になるのもわかるし、治療は辛いこともあるかもしれないけど、
生きてさえいれば、必ずまた笑える日が来るから。
とりあえず今は情報収集をして知識を増やしてください。質問すれば誰かが答えてくれるし、
↓のスレの最初の方に色々有用なリンクがありますよ。
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.18【患者限定】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1275372806/ >>53 このスレ、sageた方が良くない?一応あちらの方が本スレで、リンクも沢山貼ってあるから
52さんのような人は最初はあっちを見た方が参考になると思う(ここに書いちゃいけないと
言っているわけではないよ)
初心者の人が惑わされないように、ここは本スレよりも下にあった方がいいんじゃないかな。
未婚でこの胸、まだ30前半だけど、もう男とHすることはないかもと思う。結婚しとけばなあ…
>>54 そうだね、sage推奨がいいかも。
>>55 まだ若いんだからこれからチャンスは絶対あるって。
まず服着たまま知り合うのでしょう?
そしてそれからお互いの性格を知って。
そしてそういうことになるのが普通の流れなんだし、
それで一つ一つクリアしていけるのが本当に縁のある生涯の伴侶なんだよ。
しかし、ワンナイトスタンド
まちがえて送信しちゃったorz
しかし、ワンナイトスタンドばっかりやってた人や、でき婚とかの
打算での結婚ねらいはむずかしいだろうね。
今日からウィッグデビュー。
思ったよりヅラっぽくてちょっと凹むわー。
そして暑い!
子供の反応もイマイチだしなー。
>>58 わかるわぁ。最初はズラ!って感じするよね。
私も慣れるまで凹んで外出ひかえてた。
余計なお世話かもしれないが、私の勝手なズラっぽくならないこつ
1、逆さにして数回振ってからかぶるべし。
髪が全体的にぴしっとまとまっているより
ふんわりくしゃっとしてるほうが自然。
2、前髪は少し浅めにかぶるべし。
前髪がふんわりすると、すごく自然になる。
3、まゆ毛をズラの色を合わせるべし。
今までの髪と同じ色ならいいけど、
髪色変わったんなら、アイブローも変えたらいいよ。
4、堂々としているべし。
誰も「ズラっぽい」なんて目で見ていない。
堂々といつもどおりにおしゃれしちゃおう。
子供は、意外とすぐ慣れる。そのうちママ可愛いって言いだすよ。
大変なのは暑さ・・・。この季節は辛いよね。
ズラ生活応援しているよ!私も一緒に頑張るズラ!
>>60 ヅラでお迎えデビューしてきた。
病気のことを知ってる人はやっぱりすぐヅラってわかったみたいだけど、
知らない人には「髪型変えたんだ、可愛いねー」って言われた。
でも痒くてついいじってたら、病気のことを知ってるママ友に
「その仕草はヅラっぽいからやめときな〜」って言われたw
コツ伝授ありがとう!
それに「無闇に生え際をいじらない」を追加してヅラ生活頑張るよ!
お迎えくらいだったらヅラの上に帽子をかぶってたら余計ばれないと思うよ
この季節なら涼しげな素材で編んだ感じのものとか
日よけですって顔してればいいし、風が吹いても安心感があるよ
デザインによったら室内でかぶってても大丈夫だし
ヅラあっついよね...家に戻ると速攻脱ぎ捨てて扇風機の前で極楽〜
最近髪が2〜3センチ伸びてきて、ツムジの向きにヅラが少しずつずれるw
時々周囲のいない時にそっと修正している
先日抗がん剤後初めて子の授業参観に行ってきた
数ヶ月ぶりに会う人たち、
>61同様で「髪型を変えたの〜いいね〜」って、自分から言うまで誰もヅラと気づかなかったよ
少し時間が経てば必ず慣れてくるからね>58
58です。
みんないい人たちだなぁ。
ありがとう。
昨日コツを参考にカツラかぶり直してみたらすごく自然になった!
浅めにかぶるのは本当に重要だね。
前髪の位置で見違えたよ。
これで帽子もかぶったら絶対気付かれなさそう。
今日は上の子の授業参観だから帽子はかぶれないけど、堂々とヅラで行けそうだよ。
それにしてもブロー要らずのヅラ生活…楽だね〜。
ちょっとクセになりそうだw
その日の気分で前髪の位置が違ったりするから気をつけてねw
私は子供の友人ファミリーとのお泊り会もズラでがんばったよ。2回。
私だけお風呂は別に入らせてもらって、寝るときもズラかぶったまま。
うちの子達はわかっていても、お友達がびっくりしちゃうからね。
結構気を使ったけれど、子供たちにお泊り会あきらめてとは言えなかったさ。
今となれば良い思い出。ってまだズラかぶってるけど。
ズラだからできないことなんてそんなにない気がしてきたよ。
明るく前向きに行こう。
引っ越した市から可愛くて豪華な乳がん検診クーポン届いた
乳がんの怖さを説明した分厚い冊子とともに。
2年前越してたらあの辺で1件しかないヤブ乳腺外科医に
見落とされる事もなかったし、もっと乳がんに対する意識も高かっただろうに。
クーポン破りながら涙が止まらない
悔しいよね
女性みんなが変形した胸だったらいいのにと思うことがあるわ
>>66 見落としですか。2年前って事は進行した状態で見つかったんでしょうか
腹が立ってなりませんね。世間は早期発見なら助かるばかりのキャンペーンだし
でもどんなステージでも転移は運です、お気を落とされないようにがんばってください
69 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/01(木) 09:17:24 ID:W5eChEzS
>>66悔しい気持ちお察しします。私は普段平気になってきたのに、ちょっとした事
で泣きたくなる。子供や旦那や両親には心配されたくないので、風呂場で泣く。
66です、みなさんありがとう
しこりを見つけて行ったら「乳腺で間違いありません」と
断言されすっかり安心して2年大きく育っていました
お子さんいる方は気丈にふるまわれてその分お辛いでしょうね
私も家族に心配かけないよう強くなります
ここは明るい雰囲気なのに泣き言言ってすみませんでした
ネットでくらい泣き言いってもいいと思うよ。
ここだって確かに雰囲気は明るいけど、明るいだけの人たちの集まりではないし。
私もたまに泣き言言いたくなる。
でも家族や友人には言えない。心配かけたくないし。
そのくせ、「なんでそんなに前向きなのーw」なんて言われると、
前向きに見えるように気ぃ遣っとるんじゃー!と暴れたくなることもある。
暴れないけど。
72 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/01(木) 12:16:45 ID:W5eChEzS
>>71私もPTAの集まりで「よく平気でいられるね?」と言われたことがあるよ。
ふつう乳がんの告知受けて平気でいられるはずないだろーーーっボケ!とおもった。
>>72 あーそれあるわ。
あからさまに胸のあたり見る人もいる。ふざけんじゃねー
私は家族と友人数人にしかガンのことは言ってないからな〜。
ママ友なんかに言った日にゃ、好奇の眼差しに晒されそうで怖い。
ぜってー言わない。
暑くなって胸元が開く服が着たくなって着ちゃうんだけど、
全摘だから谷間が変で気を使う。
普通にしてれば見えないんだけど、かがんで靴紐結んだ日にゃあばらが見える…。
ガリだからよけいすっかすかなんだな…。
再建したいなあ。でもお金と時間が無い。
>>72 「よく平気でいられるね」
↓
「ちゃんと平静を保っていてすごいね」
だったのかなぁ?それにしても酷い言い方ですね〜。
私は仲のいいママ友にはがんのこと一応話してあります。
ちょうど去年の運動会の前の時期に手術をしたので
病気のことを話して、運動会の係り決めなどで便宜を図ってもらいました。
はじめは周囲に知られることに抵抗もあったんだけれど
同じ病室だった患者さんたちにその方がいいって背中を押されて話してみました。
話す相手は選ばないといけないけれど、知っていてくれると助かることもあります。
76 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/01(木) 17:19:55 ID:W5eChEzS
>>PTAの役員途中で乳がん発覚して、ずるして会議等に参加しないと思われるのが嫌で
一応話したんだけどね。だいたいのママ友は普通だったんだけど、こ奴だけが「よく
平気だよねー」とか「余命とかっていわれるの?」とか無神経すぎるのでなるべく
避けるようにしてた。
それから再就職の面接でしくじった。一応病気の事をはなしたら採用取り消しに。。。
乳がんって移る病気じゃないし、治療費にお金かかるから働きたいのにな。
次回は超健康体をアピール。
>>76 うわー今まさにPTA役員途中で乳がん発覚したとこだから他人事じゃないわー。
私は普段から仲が良くて信頼出来るママ友には話したけど、
他の役員には「ちょっと治療に時間がかかる病気になりまして」と濁してある。
でもたまに「病気って何?」って突っ込まれるから、
もうちょっとスマートに濁せたらよかったのになーと思ったりもする。
でもさ、逆に異常なほど気ぃ使われたり
つねに体調を気遣われたりすると
「るっせー、病人扱いすなー」と
思ったりもするw
わがままですいません。
>>76 パートだと健康診断の義務はないところが大半だけど、正社員は健康診断を受けなければならない会社が多いよ〜。
正社員希望だとその辺が難しいよね。
私はパートで就職活動したので、健康面はノータッチ。
>>77 >>78 病気を知っている人が、「あれー、ずいぶん痩せたんじゃない?(実際は1キロしか痩せてない。)
ちょっと〜、大丈夫!?具合悪くないの?」って多くの人の前で大きな声で
言われたときには、こいつのそばには今後絶対近寄るまい、と思った。
定期健診の予定を完璧に把握していて、毎回「健診結果はどうだった?」とメールしてくる
看護師の友達にも、「親切心で聞いてくるのはわかるけど、もう勘弁してくれ〜」と
はっきり断った。
伝えるにしても、こっちから「今回の結果はこうだったよ」と伝えることができるだけの
時間と心のゆとりが欲しいってのをわかってほしいよね。
看護師なのにさぁ〜。
ところで。
このスレ、ギスギス感がなくてすごく気持ちいい。
80 :
52:2010/07/01(木) 21:14:38 ID:8UxuYvRl
>>52です。
励ましのお言葉有難うございます。
御礼が遅くなりすいません。
昨日の診察をすっぽかしてしまった…。
ここはお子さんがいらっしゃる方が多いんですね。
私は子供が欲しかった小梨ですが、セックスレスに耐えられず去年離婚しました。
おととしは別居、去年は離婚、今年は癌。
お金もないし、貯金もないし、ガン保険も解約してたから今途方にくれている。
私が離婚して急に老けた両親にこれ以上心配かけるようなことになるなんて。
私の行いが悪かったのかな。
子供は欲しかったな。
なんで私が?
誰にも言えないけど、病院に行く気が起きないんです。
これ以上もう背負えない。
皆さんが前向きにしようとしてるのに、こんな弱音はいてごめんなさい。
独りでいると壊れてしまいそうで。
81 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/01(木) 21:38:08 ID:W5eChEzS
>>もっともっと弱音吐いていいよ。本当に大変な目にあってしまったね。
でもいつかきっと生きてて良かったって事が絶対あるから。
>>82 つらかったね・・・でもものは考えようだよ。
自分が病気の時に役に立たない旦那の面倒みなきゃならなかったら余計つらいよ。
今は自分を大事にして自分のことだけ考えてたらいいんじゃないかな。
その方がご両親も安心されると思うし。
落ち着いたら病院行ってみよう。
立場は違えど多くの人が最初は途方にくれるもんだよ。
みんな、なんで私が?って思ったろうし。
>>80 私もがんの発覚前からいろいろあり、落ち込んでこのまま治療を受けないで消えてしまいたいと思っていました。
でも手術ですっぱり取ってしまってから俄然生きる気力がわいてきました。
術後抗がん剤が終ったら就職活動して、お金をためて旅行に行こうと燃えています。
治療しているうちに気持ちが変わるかもしれないからつらくても病院はサボらないほうがいいとおもうよ。
>>84 同感です。治療は諦めないほうがいいと思います。
私も何にもやる気が起きない時期があったし
このまま眠って明日目が覚めなくてもいいやなんて思ったこともあったけれど
今では少しの楽しみを見つけて喜ぶこともできるようになりました。
それでも、やっぱり体が動いてくれない日というのはある。でも、毎日じゃない。
そんな風に揺れ動きながら、気がつくと少しずつ体力は戻ってきているのを感じる。
ずっと通っている心療内科の先生にも、
病気の前より元気になってきているって言われました。
治療は続けましょうよ。その先に明かりが見えて来るかもしれない。
私も治療を受けずにこのまま…と思ったこともなくはないけど、この病気になって、
辛い思いをしたからこそわかる喜びとか楽しみもあるんだよね。
いつ再発するかわからないから、それまでに好きなことを好きにやろうと思えるし、
化学療法後半年の今では(いろいろ不調はありつつも)普通に生活できることにすら幸せを感じる。
それに治療を受けないでいても、そんなに簡単には死ねないし(身も蓋もない言い方でごめん)。
だから
>>80さんには、少し落ち着いたら病院に行って欲しい。
>>85 いつ再発するかわからない。そうなんですよね
病理結果聞いてこんなもんかと思ってたのに
調べれば調べるほど世間はもっと低リスクなんだと^^;よけい孤独になりました
それ以来朝が禿げしくウツだ〜抗がん剤終わったら少しは上向けるようになるかな
>>80さんはお金の問題も大きいのかな
役所に言って相談してみるのもいいと思うよ
非課税世帯だと一ヶ月36000円くらいで治療費済むと思う
入院費は〜どうしよう。う〜ん、リンパ転移してなかったら3日だし何とか借りれないかな
鬱の私が言うのも何だけど、ここの人達に話せるだけでほんとにラクになれる
どうか治療だけはがんばって。ここでいっぱい相談に乗るよ
>>80 辛い事が続いて大変だったね。
体調が悪くて予約日に診察を受けられない患者さんも実際にいるから
病院に行きにくくなることはないよ。後悔が残らないように
気が向いたらでいいから病院に連絡して診察を受けて欲しい。
気分が落ち込んだ時、はっぱ隊のYATTA!って曲の動画を見る。
パンツ一丁+葉っぱで踊り歌う姿は馬鹿馬鹿しくて下らないけどなんか元気が出る。
>>80 経済的なことがネックなら 中濱潤子さんが本のなかで治療が一段落したあとで「今なら治療にとりかかる
前にガン保険に入ってしまう」と書いていたように姑息だけど保険に入ってしまって制限が過ぎたら
再度治療を始める、というのはどうなのかしら。初期なら可能かと。
ただ「私は治療を受けません」と宣言していた方がネット上いましたけれど痛ましかったです。どうか元気を
だして治療をうけてください。まだ子供を望める年齢ならいくらでも人生は開けると思いますよ。
89 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/02(金) 16:46:23 ID:Q2O7LYl5
普通今から病院行くのやめたからって保険入れないでしょ
ガンになった人でも入れる保険はあるけど、
ステージによって入れる期間が決まってたり、金額が決まってたりする。
おまけにとてもタカーイ…。
>>80さん
大変でしたね。
落ち着いたら治療に向かう力が少しづつわいてくるかな?
病気になったのは誰のせいでもないよ。
あなたは悪くなんかない。
お金のことは可能ならばご両親に甘えていいと思うよ。
元気になったら少しづつでも返せばいいんだもの。
またいつでも吐き出してね。
いいんだよ、いっぱい弱音吐いて。
病院さぼっても、ぐずぐずしててもいい。
そういう時間も必要だよね。
私、ステージ4なんだけど
最初はあと2、3年て言われて2年過ぎた
仕事もしてるし、飲み会も行きまくってるけど
最近やっぱり抵抗力下がったなぁと思う
(延命治療としてホルモン治療中)
なんかピンとこないんだけど、まぁまぁ元気なのにそのうちいわゆる癌の末期の痛みとかでのたうち回るのかなぁ?
死ぬのに抵抗ないけど、大金使って意識も虚ろなのに治療されてブスになって死ぬのかな
やだなー
お金ないし
チラ裏すんません
>>92 真剣なお悩みなのにブスになって〜で少し和んでしまった
のた打ち回るような事は最近ないんじゃないかなぁ
何とかって方法で意識朦朧としちゃうけど痛みはコントロールできるって聞いた事ある
何より、今日薬剤師さんに言われた
今までいろんな人見てるけど数字なんて当てにならない
寿命はほんとにその人によって違うって
だから毎日楽しく生きていくしかないんじゃないかな
こんなレスしかできなくてごめんなさい
お酒は量はほどほどにしておいたほうがいいんじゃない?
アルコールって鬱に入りやすいし。
それこそ抵抗力下がると思う。
>>93 さん
>>94 さん
92です
あんがとです
お酒…なかなか止められないですが
(単に昔からの酒好きw)
告知時からメンタル科のお世話にもなってるので
飲む時は抗鬱剤は飲まない様にしてます
掃除・洗濯・料理を作ってくれる嫁が欲しいと言う男性の気持ちが今は分りますw
まあ無理しないでね
散らかってても死にやしないしね
私も関節が痛くてしゃがむのがつらい
片付けるのもおっくうになっちゃう
おばあさんの気持ちがわかるわw
タモ開始から一月半
起きた時に足首がギシギシして歩きにくいのって、もしやタモの仕業?
とうとう来たか関節痛
ところで、現在ノルバを服用中
ジェネリックを調べてみたら随分と価格差があって、その差×5年間=...!!
処方箋はなくて病院で直接薬を出してもらっているんだけど
自分から申し出て後発薬に変えてもらうのって、先生がイヤな顔をしないか心配
>>97 そんなことないよ。
タスオミン服用してるけどかなり助かってる。最初1年はノルバだったけど。
ただリュープリンに関してはジェネリックは勧めなかった、うちの先生。
ホルモン治療も2年半過ぎましたが副作用は徐々に緩和してきてると思う。
体が慣れてきてるのかなぁ
術後1年で検診もどうやらクリアしたので韓国へ遊びに行ってきました。
ツアーには汗蒸幕・アカスリがついていて調べると全裸になるようなので
どうしようかと思っていました。背中だけやってもらおうと思っていましたが
流れ作業でどんどん進んでしまって小さなタオルを渡されていたのでそれで
右胸を隠して入浴、アカスリをやってもらいました。「うつぶせ。あおむけ。」と
おばさんに指示されるたびに台の上に寝転んだまま体位を変えてタオルの位置を
変えてめんどうですが気持ちよかった。
アカスリ台はずらりと並んでいて、しきりもないので他の人にあられもない体が丸見え
なのでなにもしないとやっぱり気になります。同じツアーの人もいますし。
アカもとれてフェイスパックもできてツルツルになりましたが、ますます汗が
出やすくなって全身滝汗です。アカスリをやってみようかと思ってる人の参考になれば。
100 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/07(水) 12:20:20 ID:6qNpWveH
乳がんの告知を受け、はや3年フルコースの治療中です。
ようやくズラともさよなら出来て(手足の痺れetcあるものの)前向きな気持ちに
なり始めました。最初の1年目は抗がん剤の副作用が酷くて毎日死にたいと思って
いました。親、夫、子供は軽いパニック状態。今思うとあの時(子供にはどんな伝え方したらいいのかとか
夫との悪化しつつあった関係など)同じ病気に罹ったみんなの言葉がどれほど欲しかった事か。
今は何かあっても何でも書き込みできるスレがあると思うと穏やかな気持ちでいられる。
もうひとつの前スレで、スレ別けしてとお願いして本当に良かった。
言ってみるもんだと思いましたよ。スレたてして下さった
>>1さん本当にありがとー。
>>100 よかったですね^^人間浮いたり沈んだりしながら
何とか生きていけるものだと私もつくづく知りました
ところで手足の痺れ、タキサンの影響ですか?
主治医に無理言って加えてもらう予定ですが
不安だなぁ^^;
102 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/07(水) 16:27:20 ID:6qNpWveH
>>101本当に3年前はズタボロの状態でした。
痛みもなんにもない健康体が、術前抗がん剤を受けたとたん副作用で体がつらくなり
精神的にもおかしくなりましたから。「健康な肉体に健全な精神が宿る」ってほんとだな、
昔の人の言うことはすごいって思いましたよ。
それから手足の痺れはタキサンの影響です。終わって2年経ちましたが痺れはなくなりませんねー。
私の場合漢方薬も効き目はないですね。
営業の仕事をしておりますが、帰宅するころは毎度杖が欲しくなります。
ですが幼い子供が2人おりますし、今現在生きててよかったと思うのでタキサン
やって良かったと思っています。
101さんも頑張ってくださいね。
103 :
101:2010/07/07(水) 17:08:56 ID:zghW0Ro3
>>102 お返事ありがとうございます
お子さんもいて営業のお仕事、尊敬してしまいます
杖が欲しいほどですか、2年経っても。大変だなぁ
でもほんとに生きていてこその辛さですもんね
私も副作用なんて言ってられない、がんばります^^
104 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/07(水) 17:49:42 ID:wB4bNr3Q
>100さんはちょっと無神経っぽいから逞しくやってけるんだと思う。
どの辺りが無神経なのかちょっとピンとこないけど、
鈍感力を発揮出来る人が逞しくやっていけるんだろうとは思う。
ところで私はホルモン受容体陰性でHER2タンパクが陽性。
ただいま術前化学療法中。
手術前に抗がん剤とハーセプチンをやったら、術後はどんな治療になるんだろう。
放射線くらいしかやることない?
術後もハーセプ1年間でしょ
放射線やるかどうかはリンパ節転移があるかどうかで変わると思うけど
脳に転移したので放射線治療したけど、もう2度とやりたくない!
というくらい副作用がしんどかった。
でも、先日脳の検査したらほとんど消えていたので苦労した甲斐があったよ。
ずっと食欲なかったから4キロやせたしw
運動不足で太り気味だったから良かった。
術後もハーセプチンやるのか。
抗がん剤と一緒にやりますねって説明だったからてっきり術前だけで済むのかと…。
お金かかるなぁ〜orz
109 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/08(木) 13:28:27 ID:LOFf4AvH
>>104私もどのあたりが無神経なんだかわからん。スルー出来ない貴方の方がよっぽど無神経なんじゃない。
>>1を良く読んだほうがいいよ。こっちの板は何でも書けるスレだから。もう一つのがん友板へどうぞ。
>>104 もしかして、100には「100ゲト」と書き込みしてほしかったのか?
104も100ねらいだったのに、とられて悔しいのか?
111 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/08(木) 22:46:13 ID:XqdWPhE2
まぁまぁ。
なんかツライことがあったのかもしれないし。。
スルーでいこうよ。
104みたいな人に気を遣いたくないからこのスレができたわけで。
気にする事ないと思う。
おちつけ。104は釣り。あげてるし。
つ旦旦旦旦旦緑茶どぞ。
みんなで一息入れて、またカキコミしやすい雰囲気でいきましょう。
ついでに緑茶の殺菌作用でがん細胞も消しちゃお。
にんにくもきくらしいですよ。
週に1〜2個とるといいらしいですね。にんにく卵黄も作りたいけど8時間もかかるのでは躊躇するわ。
今日乳がん告知されました。39歳。
子供7歳と8歳。
右と左両方に2個ずつあり、リンパへの転移はなさそうと。
来週他の転移を調べるため専門病院に行きます。
その結果を元に治療計画立てる。
両胸なんて。全摘だったらどうしよう。
たすけてー
>>115 がんばれ。
検査結果が良いことを祈ってるよ。
両胸だったら両胸とも同時再建しちゃえば左右バランス取れていいんじゃね?
とか思ってしまう術後三年目。
乳がん患者としてスレてきたorz。
117 :
115:2010/07/09(金) 18:56:25 ID:ur+1aZH8
そうですね。どうせなら巨乳にしようかなw
前向きに生きます。
頑張れ。
今日告知されたんだもんね。
自分もタイムラグあったけど両側。
最悪全摘でも、両側同時だと、いつか健側に再発するかも…という
心配はなくなる。
両側とも温存なら、左右バランス整えて摘出してくれるかもしれない。
でも今日はまだ何にも考えず、前向きにもならなくたっていいよ。
私は告知後、二度目なのにしばらくずっと友スレの過去ログ読んで泣いてた。
そのうち少しずつ、みんなの強さとかが伝わって来た。
119 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/09(金) 20:19:11 ID:FBtIgCqw
>>99来週温泉に行く予定なのですが、レス読んで私もそちらであかすりやりたいとおもいました。
質問なのですが術側の胸と腕はしなかったですよね?リンパをいくつか取ったのでへたにいじると
浮腫になるのでは?と心配で。。。
120 :
115:2010/07/09(金) 21:29:44 ID:ur+1aZH8
>118
ありがとう。今は何もうまく言えなくて。
やっぱり泣いてました。
子供とのなんでもないやり取りがなんとも言えず・・・
疲れた…
病気の悩み(ステージ4)の上に、仕事の悩み…
1人だから病気の事も仕事の事も自分で悩まなきゃいけない
疲れたよ
何もする気が起きない
抗鬱剤も今は効かない
もぅ いやだ
すいません 余りにヘタレで
>>121 もしかして92さんかなぁ
一人じゃないよ、ここのみんながいるじゃん
私は今日かばい続けてきたたった一人の兄弟が
冷酷そのものの人間だったと気づかされた
可愛がってたからよけいに辛い
血が繋がっててもそうなんだから
同じ苦しみ分かち合える仲間はここにしかいないと思ってる
だからどんな些細な事でも話してよ
話聞く事しかできないけど、ちゃんと薬飲んでまた元気な92さんに戻ってよ
>>122 さん
その通り
私は91=121です
122さんも辛い事あったんだね
ありがと 気にしてくれて
うれしい
薬の事や数値とか以外でも話せるこちらのスレ
ありがたいですわ
オフ会して語り合いたい位w
多分、体の疲れは精神の疲れを倍増させるのかも
明日の仕事のため、ヤク飲んでw寝ます
ホントありがとね
ごめん
92=121の間違いでした
これからが辛いんだよね。覚悟しとく。
かつらもいるかな。
ヘルパーさんも頼んでおこうか。
子供も犠牲になってしまうのかな。
何とかしないと。
>>125あんまり深刻にならないで自分をあまやかしてもいいんですよ。
子供は食べさせて清潔にしておけばあまりかまわなくてもしばらくは大丈夫だから。
私もはじめはステージ4でリンパ転移有と言われたけど手術してみたらステージ2でリンパ節の転移も
なかったよ。
抗がん剤はつらいけど治すためなら乗り越えられるし必ず終る。
あまり頑張りすぎずに休みたいときは心も体も休めましょ。大丈夫だから!
>>119 タオルをかけていた右胸はそのままスルーでおばさんは触りませんでした。私もリンパをTー
15個取ったのですが腕の事はすっかり忘れて普通にやってもらっちゃいました。注射とかを
打つ時ははすごく気にして左腕だけにしてもらってたのにアカスリでは胸のことばっかり気に
して腕の事は忘れてました。私は影響はないようです。気になるなら術側の腕をやりそうに
なったら韓国語で「不要だ」と言えばよいのでは。意外と韓国では英語が伝わらないので韓国語
を調べていったほうがよいかも。
128 :
名無しさん@そうだ選挙に行こう:2010/07/10(土) 12:54:58 ID:Oy6MWIAp
>>125 私は抗癌剤したとき、子供が1歳と4歳だったからヘルパーは必須だったけど
(ひどいときは保育園に迎えにいくことすらできなかったので)、小学生
ぐらいなら、逆にいつもと変わらない環境のほうがいいと思う。子供は親が
思っているよりたくましいし適応能力あるからきっと大丈夫ですよ。
129 :
名無しさん@そうだ選挙に行こう:2010/07/10(土) 16:19:24 ID:r+SB2v/E
>>126さん、128さん
ありがとうございます。
私もまだ治療計画も出てないので、焦っても仕方ないですね。
うち小学生なんで普段どおりのほうがいいですかね。
様子見ながらやってみます。
大変になるだろうけど、腹くくります。
と、言いつつ・・・
死の恐怖が襲ってきて今日はだめだ・・・
化療初回のため、2泊3日で入院。
乳腺外科6人部屋。向かいのベッドの70代くらいのおばあさんが
大きな声でカーテン越しに隣ベッドのおばさんと会話していた。
おまけにクチャラーで飴をピチャピチャなめているので、
24時間イヤホンと耳栓でシャットアウト。
夜、部屋内のクーラーを何時に消すかの緊急会議をそのばあさんが取り仕切り
私だけが返事をしなかったとキレていたらしい。
翌朝も暑いのか寒いのか、自分のベッド上から大声で全員に意見を聞いたのに
私だけ無反応だったと、「礼儀がない、常識もない、腹が立つ!」とどなり散らしていた。
音楽が途切れた時に少し聞こえたけど、私も吐き気が強かったので放置させてもらった。
大部屋の室温管理なんか病院でまとめてやってくれーー。
看護師もタメ口だし、いつも薬持ってくるの遅いし地獄の3日間だった。
もう死ぬまで入院なんかしたくない。
愚痴でした。長文スマソ。
133 :
名無しさん@そうだ選挙に行こう:2010/07/10(土) 19:57:07 ID:SlO+iHho
乳がんって、しこりが触れないほどのモノでも、
放っておけばしこりは確実に大きくなるんですか?
>>133 患者?ぐぐってね。
>>132 入院やだよね〜。
色んなブログ読むと、病院でガン友ができる人がけっこういるんだけど、
私は田舎の病院だからかばーちゃんばっかりで友達どころじゃなかった@若年性。
ばーちゃん達の距離感のなさが怖い。
よってリアルでガンのぶっちゃけ話をできる人がいないので、ここでぶっちゃけてる。
患者会も二の足を踏むな、なんとなく。
>>134ありがとう〜。私も若年性?32歳です。
手術の時に同室だった距離梨おばさんにロックオンされてつらかったので
今回は短期だし誰とも口を利かないつもりでいたら・・・。
リアルの癌友なんて怖くて作れません。
看護師も同世代の人が多いのだと思うけど
説明のたび、いちいち「わかる〜?」「大丈夫〜?」などと確認されるので
ムカついてしょうがなかったー!
綺麗なうちに自分の写真を撮っておこうかと思う。
髪の毛抜けたら睫毛や眉毛も抜けるんでしょ?
痩せちゃうこともあるだろうし。
137 :
名無しさん@そうだ選挙に行こう:2010/07/11(日) 10:00:44 ID:+rTGTyT0
先日マンモグラフィーの検査を受けたところ、要精密検査の結果が来ました。
そこで皆さんにお伺いします。
精密検査はどのようなことをしましたか?
また、費用はいくらぐらいでしたか?
よろしくお願いします。
入院でばーちゃんはつらいですよー。帰りたくなる要因のトップです。
同室の人の相性は居心地を大きく左右しますよね。
外科病棟、同じ病室の人がそれぞれ違う病気&おばあちゃん達なもんだから
平気で「あなたは何の病気?」と聞かれた。
あまりの距離無しっぷりに圧倒されて正直に言ったら
速攻で他のおばあちゃんに報告。隣のベッドから「若いと進行が早いから…」
「私達は治る病気で云々」って余計なおせわだっつうの!退院までずっとカーテン閉めっぱなしだった。
141 :
名無しさん@そうだ選挙に行こう:2010/07/11(日) 13:38:51 ID:j5O4MChM
>>139 むかつくねー
私個室お願いするかも。そうなったら。
入院いやだなー
いずれ私もするんだけど、今からブルー
右乳がんの温存とリンパ節郭清を受け、病理の結果待ちしています。
これから放射線と抗がん剤治療になると思います。
みなさんは自分の主治医との折り合いってどうですか?
自分は初診から検査完了まで乳腺外科部長が担当してくれていたんですが、入院・手術から
主治医が変更になってしまいました。
入院中から術後の生活に関しても、この先生と部長の意見が違うんです…
「部長先生にはこう言われましたけど…」って言うと、その先生は黙ってしまって
それ以上は話してくれず。
まだ治療方針も聞いてないのに、こんなんじゃ不安で。
毎日イライラしてしまって、精神的につらいです。
>>126 さん
え! ステージ4と言われて手術したら2だったなんて!
マジですか!?
え〜 私→4なんで手術しなかったの、はやまったかも!?
>>126さんは術前化学療法で転移が消えたのかな
ところで、半年もの抗がん剤ですが一度も休む事なく
みなさん完遂できるものですか?
私は前回白血球の戻りが悪く(2960)薬剤を少し減らされました
今回も喉が少し痛いのでびくびくしています
これから治療計画なんですけど、抗がん剤って苦しかったら
変えてもらったり出来るんですか?
子供がいるので世話とか出来なかったらちょっと大変で。
147 :
名無しさん@そうだ選挙に行こう:2010/07/11(日) 19:50:09 ID:rI6JIvB4
>>145私ではなく同じ病院に通うがん友さんは副作用が酷く何週間か休んでいました。
ですが副作用が益々酷くなり先生と相談して途中で抗がん剤治療を中止したとのことでした。
>>146お近くにどなたか頼りになる方(ご両親、姉妹)はいらっしゃらないですか?
人によって副作用の辛さは違うと思いますが、わたしは点滴をうけて1週間は寝たきりでした。
脅かすようで申しわけないですが、どなたかの介護が必要な気がします。
>>147 お返事ありがとう
私は幸運にも副作用はほとんどなく貧血が少し。
ただ白血球が戻らないと延期されるので、
休むと効果が減るのではないかと不安です
やはり人それぞれ違うんですね。
ヘルパーさんも頼んでおきます。
安く頼めそうなので。
どうもありがとうございます。
>>149 家族がいるとまずは料理が一番のネックになると思うから、そこをどう解決するか
考えておくといいと思うよ。
ヘルパーさんも毎日というわけにはいかないだろうから、生協とかで、温めるだけの
冷凍ものなど色々買っておくと便利だと思う。湯煎するだけのハンバーグや
パスタソースとか、結構美味しいのがあるし、レンジでチンする冷凍お弁当もあるよ。
吐き気や味覚障害が出ると調理は本当に辛いけど、家族に食べさせないわけには
いかないから、使える物はどんどん使って何とか乗り切って。
なるほど。
確かに自分が食べれない時料理できないですよね。
生協頼んでみよう。後は旦那頼みですね。
具体的になってきました。
どうもありがとう。
先日告知を受けて木曜日にセンチネルリンパ生検と右胸全摘します。
入院スケジュールを見ると術後に補正下着の説明があるみたいなんですけど
補正下着ってあったほうが良いのでしょうか?
普通のブラの中に専用パッドを入れるだけでいいのかな?
すみません、教えてください。
毎回白血球の戻りが悪かったのと医師の都合で
月に1度の抗がん剤治療がトータルで5週間弱遅れました。
白血球を増やす注射を週5で受けても戻りが悪い時があり
自分で出来る事は全てやってこの結果だから仕方ないと半ば開き直り。
効果が薄まるのでは?という不安は医師の「間隔が開いてもそれほど影響は出ない」って
言っていたのを信じるしかないと思ってる。色々考えるとストレス溜まるし。
>>152 術後の補正下着って胸帯とは違うのかな?何だろうね?
>>144 確かに抗がん剤がよく効いたと主治医に言われました。でも術後の抗がん剤はフルコースだし
あと1年残っています。気持ちの持ちようで同じ状況でも落ち込むことが少なくなりました。
肩や肋骨が痛むときにはどきっとしますけど、5年後は分らないけど明日はあるさと思うのです。
ちなみに知り合いから聞いた方で15年再発が無いという方は、前向きでかつ
明るい性格で、食事に気をつけて趣味で運動を続けていると言っていました。ストレスは健康によくないということかな。
>>152 退院直前に補正下着の説明を受けましたよ。
ワコールリマンマとあともう1社の乳がん患者用のブラジャーを見せてもらった。
パットを入れるポケットがあるなら普通のブラジャーでもいいと思う。
ポケットなしでパットを入れるのはやや不安。
胸が大きい人ほど体のバランスが崩れるのでそれなりの重量があるパットを入れた方がいいらしい。
ワコールのパットは高いのでネット通販で安いのを購入したけど、Bカップの私にはそれで良かった。
ハンカチやストッキングを丸めて入れておけばいいよと言う人もいたけど、いちいちメンドイのでパットのが楽。
退院後すぐはソフトブラジャーくらいしか出来ないと思うけど、1ヶ月もすれば多分大丈夫。
これから手術なんですね。頑張ってください。
>>155 ありがとうございます、入院時に必要なものの中にはパッドを用意するとも何も書かれていなくて、
入院スケジュールにある補正下着を買うことになっているのかなぁと思って。
入院費の他にいくらくらいお金を用意するものなんだろうってちょっと不安になってしまいました。
でもパッドで良さそうですね、パッドは間に合わせでフルカップを買ってから病院に行きます。
ソフトブラまで頭が回らなかった・・ワイヤー入りのブラしか持っていないのでこちらも買っていきます。
明日から入院します、頑張ってきます!
ワイヤー入りのブラでも、患側のワイヤーを抜くというのも手ですよ。
私も入院控えていますが、ブラ付きインナーでも大丈夫なものですか?
>>158手術ですか?
術後は管も入るし、ちょくちょく傷を診るから、胸帯を用意するように言われるはず。
退院してからもしばらくは痛いし、皮膚の感覚もおかしいので
柔らかいコットンのブラが役立ちました。
私は全摘後2か月してようやくブラキャミが着れるようになりました。
そうなんですか。ありがとうございます。
まだ治療計画がはっきり出ておらず、即手術の可能性もあるので。
>>161 自己訂正。術側だけを覆う胸帯の間違いでした。
1年たったら記憶がごっちゃになってた…
なるほど、気持ちよさそうですね。
参考になります。
164 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/13(火) 19:30:29 ID:gPGZnxzX
どうもリュープリンの注射を受けると2〜3日えも言われぬ不安が襲ってきて
鬱っぽくなってしまうよー。
>>148 私も白血球数が戻らなくて3週間おきのところを4週間おきにやってました。
最初は気になったけどもう開き直っていちいち白血球調べずに4週にしたんです。
体もつらくて2週間は具合悪かったし、私にはそれでちょうどよかったかも。
主治医も少々間隔空いても大丈夫とのことだったので、よくあることじゃないのかなあ。
166 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/14(水) 15:05:40 ID:4E2UEiQt
あっつーー。ズラとホトフラとこの陽射し。。。
こんなんで夏乗りきれるんだろか?
ヅラと頭の間にハンドタオル挟むと結構快適
ロングだった髪の毛、ショートのばっさり切ってやった!
準備万端。いつでも来い!脱毛!!!
失礼かもしれませんが、脱毛後、生えてくる毛って、毛質が変わるんですか?
前のような髪は生えないのですか?
>>167 普段と比べて若干頭が大きくなるとか違和感は無いですか?
頭→ハンドタオル→ネット→ウィッグの順番でいいのかな。今度やってみよう。
>>170 全然ないです。
抜け毛が鬱陶しくて髪の毛全部剃っちゃったから、頭とウィッグの間がかぽかぽしてるし。
地毛があるならタオルは鬱陶しいだけかも…。
ちなみに私は頭→ハンドタオル→ウィッグ。
帰宅したらウィッグを取ってそのままタオルで頭拭けるのがお気に入りw
転院を考えています。
病院選びなんですが、何を基準に選んでいいやら・・・
私はしこりが小さく、温存になりそうなんですが、内視鏡手術を希望しています。
大学病院や県病院なんかになるんですが、どう選べばよいのやら分かりません。
皆さんは何が決め手で手術する病院を決めましたか?
>>169 11月に抗がん剤終了し、最近地毛デビューしましたが、まさしくそれで悩んでいます。もともと癖毛だったのがひどくクルクルのパンチパーマみたいになっっちゃったの。家でやるストパー試したけど全く効果なし。しかも前髪、頭頂部がなかなか伸びない(>_<)。
でも暑くてヅラかぶる気になれない。
4年前にも抗がん剤やったのですが、そのときはここまでひどくなかったし、伸びるのも早かったので、年齢のせいもあるのかな。
174 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/15(木) 18:22:51 ID:FA2XzvHI
>>173 私も今すごいくるくる状態。
髪の毛の量が多いのでアフロという感じ。
前髪の伸びが遅くおでこ丸出しなので変な髪型。
(襟足のあたりは引っ張ってみるとかなり長い)
>>172 温存=元の形になる ×
内視鏡=傷が目立たない ×
内視鏡=取る量が少ない ×
プラス私の場合、乳頭の下側で位置が悪く内視鏡だと乳房の垂れる感じが作れないと
言われた。
結局、乳輪切開で取ったあと組織をまくりあげて乳房を持ち上げる術式の病院を選んだ。
5ミリを取るために2,5センチ玉を取ったが殆ど変形もなく、傷跡も埋没だったから
うっすら色がついた線しかない。
172さんも辛いでしょうが気をしっかり持って納得できる治療を選んで下さい。
私は3つの病院でセカオピ取りました。
>>175さん、参考になります。
内視鏡にこだわらず、温存の名医を探す事にしました。
私も3つくらい候補があるのでセカオピ、がんばります。
>>176 脅かす訳じゃないんですが…私は最初温存で手術したのですが、
血管に侵襲していたので結局再手術で全摘になりました。
温存できそうだと最初に聞いて決めたので、ショックでした。
2回目の入院中に知り合った患者さんの中にも、再手術組がちらほら。
非浸潤ガンの方もいらっしゃいました。
術後の病理の結果によってはこんなこともあるよってことで、
一応参考までに。(下手な温存よりは、形成の医者が再建する方が
きれいに見えることも多いようです)
腕だけじゃなく、話しやすい医者であることも大事だなあと手術、抗ガン剤、
放射線ひととおり済んで落ち着いた今だからこそ思います。
良い主治医が見つかると良いですね。
>>177 そうなんですか。温存にもこだわらない方がいいのかもしれませんね。
私、両胸なんである意味バランスよく再建してもらえるかも、と考えておきます。
今、決まりそうな病院&先生がいるのでセカンドオピニオン行って来ます。
相性もみてきます。
ありがとうございます。
179 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/16(金) 10:40:57 ID:udUvAZmz
>>175ほとんど変形もなく傷跡もうっすらなんてうらやましいです。
温存という事は放射線もうけられてますよね。縮みや固くなったりはないですか?
私は告知を受けてショックなまま言われるがまま、なすがまま来てしまって今になって
セカオピやら手術方法やらよく考えればよかったと後悔しています。
でもそれは今になったから言えることで当時は早く手術して取り除く事しか頭にありませんでした。
これから受ける方は良く考慮なさってからの方がいいと思います。
乳がん関連のサイトで紹介されている治療法と医師の治療法、色々比べると
何が一番いいのか他の選択肢もあるんじゃないかと迷ってしまうよね。
私は断端陽性だけど再切除するほどの大きさではないとの事で
温存→抗がん剤→放射線治療コース。
医師に再切除をしない理由を説明されたけど本やサイトには
「断端陰性にしてから次の治療に移るのが基本」ってあるので一時期すごく不安だった。
時々「全摘のほうが良かったのかな…」と漠然と考える事がある。
それぞれのメリット・デメリットを考慮して温存を選択したのは私なんだけど。
「どんな感じの傷になるのか術後の画像を見せてもらえますか?」と聞いた時
探してもらったんだけど無くて、それで終わってしまったんだけど
「こんな感じでシワがよります」とか術後の胸の変形の想像図を書いて説明してもらえばよかったと思う。
>>179 放射線終了後4カ月でやわらかくなりました。
アプレシエを塗ってヒルドイドで保湿して朝晩マッサージしています。
先生によると術後2年お手入れを頑張ると色つや、柔らかさが良くなるそうです。
温存だと乳首の性感が残るのがいいことなんじゃないかな。
皮下乳腺全摘だと乳首まったく感じないし。
温存して脂肪幹細胞で埋めるとか。
178です。
今日転移を調べる検査に行ってきました。
その結果しだいで転院先を決めます。
総合病院にすると思います。
>>179さん、私も冷静では無かったです。
最初に告知された病院で受けるつもりでしたが何気なくネットを開いて調べたら、
手術法にも色々あることが分かり。
傷が残らず胸の形を残したい、と思い出しました。
じっくりセカンドオピニオン受けてきます。
皆さんのお話とても参考になっています。ありがとうございます。
私も温存ですがすごい変形で悲しい。メディアを通じて無神経な発言をする
芸能人もいるし、その言葉が心に突き刺さる。
私は全摘だったけど、メディアで温存温存と騒ぐのもどうかと思う。
健康番組で出演している医者も、一般人用なのか、やたらと
温存を強調する。
私の周りにも、温存だけどかなりいびつになってしまい、再建を
考えている人もいる。
「女性の象徴でもある乳房を失うことは〜〜」みたいなバカの一つ
覚えみたいなフレーズもいい加減にしてほしい。
全摘も温存も人それぞれ状況が異なるということを完全に
無視している。
連投スマソ
ちなみにいま再建中で、かなり身体的にきつい生活を送っていますが、
自分で選んだ道なのでがんばって乗り越えたいと思います。
温存で自家組織による同時再建したけど修正したい。
再建した人、皆満足してるのかなあ?
再建に満足してる人のブログは多いが逆の人のは少ない。それはなぜか。
成功例の方が多いのかもしれないけど、そうじゃない場合は精神的苦痛があまりにも
大きくてブログで公開する気になれないのかもしれない。
リスク説明されるということは必ずそれに該当する人がいるといくことを忘れてはいけない。
189 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/19(月) 17:15:28 ID:OSUJjR1z
>>185本当ですよね。たとえ温存でも私みたいに変形がひどいと、温存せずに
全摘同時再建の方がよっぽど良かったと思います。
>>182温存ですが乳首の性感は全くありません。
感覚ないですよ。
話の流れと関係ないんだけど、脱毛について教えてほしい。
どうも抜けた髪が生えてきてる気がする。
無駄毛の処理をした翌々日くらいのしょりしょり感を頭に感じる。
まだこないだ2回目の抗がん剤やったばっかりなんだけど、
このしょりしょりの毛がまた2週間くらいしたら抜けるんだろうか。
抗がん剤の脱毛って毛が抜けた後は抗がん剤やめるまで生えてこないのかと思ってたけど、
こんな風に生えちゃ抜け生えちゃ抜けってするの?
私は温存の後、断端強陽性で全摘した。
全摘したところを触っていくと、ちょうど乳首があったであろう場所が
一番敏感。そういう感覚って残ってるんだと思ってた。
>>190 抗がん剤の種類が書かれていないからアレだけど、
私はFEC+タキソールで、FECで抜けて、次のタキソールに移る
少しの間に多少は生えた記憶がある。で、タキソールを始めたら
やかんになりました。。
>こんな風に生えちゃ抜け生えちゃ抜けってするの?
当然です。
でもよく言われているように「個人差」はかなりありますので、
そこはご理解を。
>>182>>189 手術直後の乳頭は無感覚だったけど
今、術後3ヶ月で感覚は少し戻ったが、性感は無い。
1年くらい経ったら普通に戻るのかと思ってた。
性感無くなるなんて本にも書いてなかったし
医者もあえてそんなこと言わないよねw
話し変えますが、子がいる方々、どうしてますか。
子ども会のラジオ体操当番、学校のプール当番、役員などなど。
どこまで自分の病気を知らせればいいのか分かりません。
あと、8歳の子にばれてるみたいで。
子には告知のような事はしましたか?
うちにも8歳の子がいる。
子供には病名は伏せたけど「おっぱいに悪いものが出来る病気になった」と説明したよ。
・この悪いものをやっつけるためにまず薬を注射して、悪いものを出来るだけ小さくする
・その薬の副作用でちょっと体調が悪くなったり髪が抜けたりする
・薬が終わったら手術をして悪いものを取るために入院する
・放っておくと怖い病気だけどちゃんと治療すれば治らない病気じゃない
こんな感じで説明したら、最初は不安そうだった子供も納得してくれた。
そして私は今年PTA役員だったので、「治療に時間のかかる病気にかかったので」
と言って役員は交代してもらった。
一応PTA会長と担任の先生には「乳癌になりました」って言ったよ。
あとは今のところ仲のいいママ友に言ってるのみ。
197 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/20(火) 20:16:00 ID:QkJitmep
>>191そういう感覚がなくなったからレスになったと思う。
夫には悪いがまったくしたくなくなってしまった。
なんか悲しい。形がひどくなっただけじゃなく枯れてしまった。
198 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/20(火) 20:18:29 ID:QkJitmep
>>196 参考になります。
私もそんな感じで言ってみようと思います。
ただ、子ですが、男の子でとてもセンシティブなんで、迷うところです。
癌だってことも気付いてるようで、説明した方がいいんだろうとは思いますが。。。
今は貧血だって言い張ってます。
このまま行くかも。
>199 私もほとんど196と同じような感じで伝えました
子にも学校役員関係の人たちにも、ママ友達にも
子ども達(小5、小1)には最初は病名は伏せたけれど病状はきちんと話した
少し慣れてきたら小5の子どもには病名も伝えた
子どもって、大人が考えてるよりタフだし柔軟だと思う
全て話す必要はないけど、隠すこともないんじゃないかな
夏休みになっちゃったよ。体力的にちょと辛いひと月になりそうだわ
今日はだめだ。なんか恐怖が襲ってきて眠れそうも無い・・・
ろくに男性との交際もないままおっぱいがだめになってしまった
恋愛やsex、結婚もしてみたかったけど、形もかなりひどいしそういう気になれそうにない
再建すれば
私も思ったけど、お金の問題もあるんじゃない?
私は、手術後は周りのママ友に話して支えてもらった。
一番つらい化学療法中にはなかなか話せず、話していないことを
とても引け目に感じてたんだけど、
病気は乳がんだけじゃないから、「ちょっと病気で入院した」とか
「病気で自宅療養しなくてはならない」とかいえば、
役員やラジオ体操なんかは免除してもらえると思う。
8歳だったら、もう家に本があったりしたら、わかってるんじゃない?
無理に言うこともないけど、私はだいたい話したよ。
FEC+タキソールが先月終わった。
やっと産毛のような髪が生えてきたけど
今日人差し指の爪が剥がれた…
あと何枚か剥がれそう
触ると痛いし、色々不自由だ〜
>>207 爪のダメージは終わってしばらくしてから来るからねぇ…
私も異常が出てから、もっとマメに手入れしとけばよかったと後悔した。
今からでも爪の根元をマッサージオイルとかでマッサージするといいよ。
(痛い所は触らない方がいいけど)
>>208 ありがとう
同じ薬の同じ量なのになぜかタキソールの三回目に
ひどい副作用が出て二週間も熱が出るわ、手足が真っ赤に腫れて
皮がベロベロ剥けるわで大変でした。
その時爪の根元もやられちゃったみたいで、だんだん浮いて来てたのですが
今日ついにポロっと…
これから伸びて来る爪は大事にします。
>>201,206
レスありがとうございます。
まだ迷ってます。多分変わりゆくであろう私の姿に言わざるを得なくなると思ってはいます。
先に言って置いた方がショックも少ないだろうし。
下の子もいるのでこっちも考えないと。
がんばります。
ちょうど乳がん発覚した頃、PTAの役員やれやれってしつこく電話かかってきて困った。
入院手術するので、とか治療に時間かかるのでって言ってもなんとかやらせようと必死。
察しろよと思った。
病名言いたくないし、とにかくできないで押し通したけどもうあの集まり絶対行く気しないわ。
乳がんで死にそうならともかく(ともかくではないですけど)、
初発の場合はカミングアウトする意義はないのかも。
治療中はしんどいけど、すぐに元気になるので、
周りの人にいつまでもいたわってほしくないもんねえ。
それは言える。
けど髪が抜けたり爪が剥げたりするなら
隠すの無理じゃないかな?
まったく出歩かなくするならともかく。
私も結局言っちゃったし。
私はカツラにしてから「その髪型すごくいい」と言われることが多くなって、
オシャレな人に結構詳しく聞かれてしまうんだよね。
どういうオーダーをしたのか、カラーはどんな風にしてるのか、
毎日のスタイリングはどうしてるのか、手入れは面倒じゃないのか、などなど。
カツラの出来がいいのは嬉しいんだけど、会うたびに「ほんとにいいね〜その髪」
なんて言われると嘘ついてるのが心苦しくなってしまう。
実は見破られてて、「これはカツラなの」って白状するのを待ってるのか?
なんてことすら考えてしまう。
今日もその人に遭うよ…もう白状しちゃおうかな。
>>215 ちなみにどこで注文しました?
私も作ろうかどうしようか悩み中
>>216 ここで作ったよ↓
ttp://www.beauty-an.jp/ 出来上がりには満足してるし、スタッフの対応も丁寧だし親身になってくれて良かった。
でもHPにご希望のスタイルを自由に お作りさせていただくことができますって書いてあるけど
実際はそれほど自由には作ってもらえなかった。
人毛ミックスのカール手ごわ過ぎw
>>217 私の地方もあります!参考になります。
どうもありがとう。
私もanで作りました。まだ使ってないけど。
評判よすぎても大変ですね。
2,3日前から抜け毛がすごく今朝シャンプーしたら
風呂場がふえるワカメちゃんみたいになって大変だった・・・。
抜けきるまで洗いたくない。
抜ける量が増えてから、一日中髪を櫛で梳かしてわざと抜いてた。
それでもお風呂場の排水溝がすごい事に…。
ちょっと病んでたと今では思う。
私も、抜け初めてからは部屋が毛だらけになるのが嫌で、わざと抜いてたなあ。
引っ張ると抵抗なく抜けるので最初は気持ち悪かったけど、だんだん面白くなった。
あと、カツラのいいところは、髪をセットしたり寝癖ついたりを気にしなくていいところかな。
カポッと被れば準備完了なので。
夏は地獄の暑さだけどね…。
髪もいやだけど、眉毛やまつげが抜けるのがいやだなぁ・・・
母が乳癌になりました。
来週手術です。とても不安ですが当人は尚更ですよね。
皆さんも頑張ってください。応援しています。
>>221 でも帰ったらすぐに頭丸洗いできるのは、今だけの醍醐味だと思うw
この爽快さの為に我慢して被ってるんだぜーって感じ。
今日は酔ってます。酒が悪いのは分かってるけど、たまになんで。
これから手術とか始まります。
怖いです。
ステージUaです。温存で行きます。
来週3箇所セカオピ行きます。
HPで見たけど、抗がん剤はストレートパンチ、ホルモン療法はボディブローだと。
子がいるのでどっちがいいのか。どっちになるのか。
術後の病理検査で決まるそうです。
綺麗な胸を残せるだろうか。銭湯とか行けなくなるのが、人の目が気になるのが嫌です。
3つのセカオピでどうしようもなかったら諦めるけど。
長々すいません・・・
>>225さん
不安でいっぱいだと思います。
ひとつひとつ、ゆっくり乗り越えて行きましょうね。
>>225 一番不安なときですよね。
セカオピは自分を納得させるためにも、とても有意義だと思います。
気持ちが固まれば、治療に向けて前向きになれると思いますよ。
お子さん達のためにも、がんばって乗り切ってくださいね。
私も術後療法で迷って、セカオピ3件取りました。
主治医に3通もの紹介状を用意してもらうのが心苦しかったけど、
結果的には行ってよかったと思っています。
やはりみんながん家系?そういうの関係あるのかな。
あと乳製品は好きだった?
私はがん家系ではない。そして乳製品も特別すきじゃない。
ただ、カフェインを異常に取ってた。
原因といわれればこれかも。
癌以外にも乳腺症が3つある。
私もがん家系ではない。
ただ、家庭環境がちょっとよろしくなかったので、思春期のストレスは尋常じゃなかった。
思い当たるのはこのくらいだなぁ。
生理も遅かったし出産は早かったし3人産んでみんな母乳だし、
発覚した時は何故わたしが乳がん?と思えてならなかった。
さっき掃除したら正月に引いたおみくじが出てきた。
病気のところに、ゆっくり休めって書いてあった。
神様がくれた休暇だと思って今年はまったりしようと思ったよ。
231 :
228:2010/07/26(月) 11:16:51 ID:1pnlkipa
ありがとう。
これも運命なのかね。
私はひいばあちゃんから代々乳がんで食事には小さい頃から
気をつけていたのにどうして、って思っていてさ。
子供も母乳で育てたのに。
232 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/26(月) 11:52:23 ID:vsePBZa7
_____
/ \
/ /・\ /・\ \
|  ̄ ̄  ̄ ̄ | ち〜ん(笑)
| (_人_) |
| \ | |
\ \_| /
OGRE YOU ASSHOLE
www
連日の猛暑、
誰もいない家の中で坊主頭に濡れタオル乗せてる。
気持いい〜
ちょっと人には見せられないけど。
4分の1を取り除く温存か、全摘で再建か悩む。
先生は全摘まで必要ないと思うというけど。聞いたら傷がすごい残るみたいだし。
全摘&再建にしようかな。
抗がん剤の倦怠感と貧血がひどくて、義母に家事を手伝いに来てもらっている。
(実母は数年前がんで他界)
夕飯どうせたべないんでしょ、という理由で
私にだけコンビニのおそばを出して、皆は暖かい手料理を食べていた。
もう泣くのも疲れるし、早く母に迎えにきてもらいたいと願う日々。
237 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/26(月) 18:40:07 ID:l5vjZMLD
>>236あーごめんうまい事いえないけど、生きていればきっといいことがあるから。
抗がん剤が終わったら身体の調子も絶対よくなるからね。
どうかストレスをため込まないように気をつけて。
>>236 私も今まさにそれで貧血ひどいとやたら悲しいよね
だから安定剤飲んでとりま平静を保ってる
ちょとひどいお義母さんだけど、抗がん剤終わったら
元気が戻るからもう頼らなくてよくなるよ
病気の時に人間性わかるよね、辛いだろうけどがんばって
保険の話ですけど・・・
治療費も出せない状態で、生協のあいぷらすの癌特約入ってたんで請求したんですが、
手術済んで病理検査後に請求してくれと。
その方が確実だからだそうです。
これって普通?手術も受けられない・・・
>>239 普通だよ。
病理でがんじゃなかったってこともなくはないからね。
治療費の問題は、まず病院で相談してみるといいと思う。
大きな病院なら相談窓口があるよ。
そうなんですか。
手術費用なんかは自費でまず用意しないといけないんですね。
結構つらいです。
>>241 健康保険の高額医療の限度額認定証を早めに申請して!
退院精算時に限度額以上支払わないで済みます。
年収によって金額が3段階くらいに分かれてたと思う。
癌特約ですが、
上皮内癌(乳がんの場合非浸潤性がん)だと出ないのもあります。
約款の確認もね。
ありがとうございます。
限度額の申請もうしたんですが、その限度額が払えな・・・^^;
浸潤性癌です。
手術も放射線も決まってます。
けどセカオピ取る予定です。
>>236 今一番つらい時だよね・・・
でももしかして気分が悪くて冷たいおそばみたいなあっさりしたものが食べたいんだと思われてない?
私もスイカしか食べられなかったし。
お義母さんのお料理食べたいなって言ったら喜んで出してくれないかな。
そんな感じの人じゃないのかな?
どっちにしても抗がん剤終わったらすぐ楽になるからがんばって!
そうそう、抗ガン剤中が一番惨めだった。
スイカとアイスしか食べられなかったし、動けなくてどこにもいけないし、
どっか痛いだけで悪い想像ばかりして泣いて過ごしてた。
世の中全てが敵に思えて、人の悪意ばかり感じるようになった。
でも終わったらケロッと元気になったよ。
吐き気がないことが嬉しくて嬉しくて、異常なほどアクティブ。
抗ガン剤で10s痩せたけど、すぐ10s戻って元通り。
いつかそうなるから、今だけ我慢!
重ねて言うようだけど家族の分作るのにわざわざ別にコンビ二のおそば買うのって面倒じゃない?
同じもの食べてくれる方がお義母さんだって楽なんじゃないかなあ。
きっとそれは
>>236さんのためにわざわざ買ってくれたおそばなんだよ。
悪くとらない方がいいよ。自分のためにもさ。
まあ私も姑に心許してるわけじゃないから人の事言えないんだけどねw
>>236です。皆さまありがとうございます。
あとでその場にいた夫にも言ったら
「食べやすいもの用意しただけだと思うよ」と言われました。
寝てばかりいると、悪いこと悪いこと考えがちで・・・。
あーほんと早く動けるようになりたい!!
もう来週には2クール目(涙)
248 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/27(火) 18:42:26 ID:PGIk1mfW
/\ /⌒\
/ /\ / /'⌒'ヽ / ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
| / \( (● ,,●) < シネバー?
ヽ | \ ヽ冊< \_____
ヽ| / 彡 ⌒ヽ
|γ|::| \ ヽ
イ |::| ミ7 ̄ |
ハ._V |:|\ |
| V__ノ\
N i. и
VN. i |、ヘV
W/V
>>249 こんな時だから旦那が必死になってくれてる
&保険金w
後から出るからあてにしてるんだけど。
>>247 この前腫瘍内科医の先生がツイッターでつぶやいてたけど、化学療法時の
食事は一般的に温かいものより冷たいものが好まれる、とされているらしいよ。
(実際私も冷たいものを好んで食べてた)
お姑さんはどこかでそういう本か何かを読んで、それで冷たいお蕎麦を
出してくれたんじゃないかな?
次の投与の直前ごろにはかなり回復すると思うので、美味しいものを食べて、
楽しいことをして、次に備えてください。
252 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/27(火) 20:17:44 ID:PGIk1mfW
>>250 オマエが死んだときの保険金のことを、もう、当てにしているのか。
よかったな。
そのために今まで糞高い保険金払い込んできたんだから、保険金の
ためにも、早く死んでやれよ。
連投すません。
今日ズラ見に行った。やっぱり不自然さは隠せない。
帽子は必須アイテムですね。
頭がでかいからかなぁ・・・
>>253 私も頭のハチが大きいせいか、似合わないのは激烈に似合わなかったw
色んなメーカーのを色々試してみるといいと思う。
お店によっては、頭の形に合わせて部分的に縫い縮めたりして調整してくれる
ところもあるから、一般的なサイズじゃない人はそういうところの方がいいかも。
>>254 そうなんです、ハチ。それと頭頂も出ているのでいかにも被ってる感が・・・
色んなとこ試してみます。
>>251 そうなんだ、私は貧血の寒気と胃痛がひどくて
真夏でも温かいうどんしか食べられなかった
うどん屋さんの冷房に耐えられなくて
家でつくる事にしたくらいひどかったw
食事に気を使ったり悪い習慣をやめなきゃ、って思ったりする事が
ストレスになってる。
すみません、乳がん術後+骨転移の方で、・・
そうでなくてもいいのですが、
CEA25超えている方いますか?CA15-3は正常値。
まっ、他の臓器転移及びリンパ節転移の拡散?の可能性大何でしょうが、びっくりしてしまい
あと何年の寿命かなぁと感慨にふけっています・・・。
259 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/28(水) 23:16:12 ID:6BjcAyw5
+ ____ +
+ /⌒ ⌒\ +
キタ━━━//・\ ./・\\━━━━!!!!
+ /::::::⌒(__人__)⌒:::::\ +
| ┬ トェェェイ |
+ \│ `ー'´ / +
_|\∧∧∧MMMM∧∧∧/|_
> <
/ ─ / /_ ──┐ヽ| |ヽ ム ヒ | |
\/ ─ / / ̄ / / | ̄| ̄ 月 ヒ | |
ノ\ __ノ _ノ \ / | ノ \ ノ L_い o o
>>259 いい加減みんなに迷惑かける荒し辞めろよ。
変態異常ストーカーが。
夏休みなのに誰にも相手にしてもらえない人がのぞきに来てるんだよ
がんを他人事だと思ってるやつだからその内自分や大事な人がなった時に
自分の書き込み思い出したらいい気味w
●に触ると臭いがつくから触っちゃ駄目
ヅラを脱ぐタイミングって難しくないですか?
みんな、自毛が伸びてきたらスパッと地毛デビューしてる?
私、最近ではヅラに慣れたせいもあって
自毛のほうがなんか違和感ありありなんです。
自毛の長さは、樋口可南子さんくらいあるので十分なんですが、
髪質が変わっちゃってクリクリだし、
今のヅラはボブだから、一気にイメチェンになっちゃう。
ヅラになるときは脱毛で仕方なく、ある意味強制的に
ヅラを被らざるをえなくなったんですよね。
地毛デビューって自分でタイミングを計れるので、
優柔不断な私には決断できない。
みんな、どういうタイミングで脱ヅラしてますかー?
264 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/29(木) 22:04:57 ID:7pGqx/MK
, -‐- 、
♪ /,ィ形斗‐''' ´  ̄`''‐- 、
//ミ/ ヽ ♪
, - 、!({ミ/ = 三 = ヽ
/ 、ヽ⊂!´/ ,--―'、 >ー--、 「i「i}i、
冫┐ i'´.l -<・> | | <・>- ,{ ノ
l l l  ̄ | |  ̄ ーゝ 'ヽ、 ♪
! l ', /(oo)ヽ ' /ヽ \
l ヾ,、 ヽ____ノ / -‐、‐ヽ >
t /` ー- 、___,ォュ'´ ヽ、 /
` ー-! 、`ーi 「´ , -‐'´
` ー- 、l l」 <
>>263 ボブか〜難しいね。でもショートカットの似合う人ならいいんじゃないかな。夏だし。
私は段カットのウィッグだったので自毛がはみだすくらいまでかぶってたなぁ。
前髪がのびなくてねw
>>265 あー、わかるわかる。
私も今、5〜10pぐらい伸びてきたところで、頑張れば地毛デビュー出来そう
なんだけど、てっぺんと前髪が短くて伸びるの待ってるところ。
超ストレートのウィッグ使ってるんだけど、いきなりくりくりのショートになったら
職場の人に変に思われそうw
なぜ前髪はなかなかのびないんだろうね。
それ以外の部分はくるくるを引っ張ると10cm以上ある
量の多いくるくるなので爆発したみたいだ
美容院にいけば少しはどうにかしてもらえるだろうか
>>267 私がお世話になっているウィッグのサロンでは、抗がん剤の
影響をまだまだ受けている毛の状態ではストレートは
かけられない、ということで、私も現在爆発状態なんだ。
あと何年かかるんだろう。
ヘアアイロンは役に立たないのでしょうか?
>>269 美容師に相談してみるのがいいかもしれませんね。
縮毛矯正って、健康な毛をすかすかに(空洞状態)にさせるんですって。
自分も若いころくせ毛がいやで、頻繁にストレートやら矯正パーマで
髪を傷めてきたから、なんだか今の毛にまた負担をかけるのが
かわいそうになってきた・・・でもくりくりだからなんとかしたい。
263です。
みんなもクリクリ自毛に苦労してるんですね。
前髪が超オンザなのも同じです。
よく言えば安田成美風、樋口可南子風、
でもはっきり言って美川憲一風です。
私も、ストレートパーマはお勧めされなかったです。
縮毛矯正もあんまり髪に良くないみたいだし、
むしろ大きめロットでゆるパーマかけた方が
かわいいショートになるよって言われました。
多分、普通に考えたら、
私はとっくに自毛デビューできる長さだと思います。
でも、でも、今のヅラとイメージ違いすぎ!
絶対みんなに髪のこと言われる・・・
たとえ褒め言葉でも、髪の話題になるのがそもそも苦痛です。
相手がママ友なので、子供の目の前でうそつくことになる。
子供がもう5歳だから、いろいろ分かっていると思うのよね。
周りを気にし過ぎなんだろうか。
ああ、ごめんいろんな気持ちが交錯してウザイ長文になってしまったよ。
ごめん、あと、もうひとつ悩みが。
かなり後ろ向きな考えで申し訳ないのだけど・・・。
抗がん剤開始時は、ボブだった自毛に合わせてヅラを作ったので、
あまり違和感なくヅラデビューできたと思っています。
が、ベリーショートでの自毛デビューは、すごくイメチェン。
周りには、どうしたの?とか色々言われることでしょう。
が、もしここで再発したとして、もう一回抗がん剤決定
なんてことになったら、またヅラ生活確定ですよね。
そうしたら、ベリーショートのヅラにしないとそれこそ変!
いきなりボブに伸びるのは、ありえない。
そうなったら私は一生ベリーショート生活!!
それ考えたら、やっぱりボブになるまでデビューできないよう。
後ろ向きに考え過ぎだろうか。
ああ、朝から暗くてホントごめん。
私は周囲にカミングアウトしてたから、そういう悩みはなかったなあ…
でも、知ってるはずの人でも急にベリーショートになるとびっくりするらしく、
「切ったの?」って何度も聞かれた。
「むしろ伸びたんだよー」と答えてたけどw
274 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/30(金) 21:53:13 ID:esVQKUtY
ねぇねぇ、乳がんやっちゃってるけど
今どんな気持ち?
∩___∩ ∩___∩
♪ | ノ ⌒ ⌒ヽハッ __ _,, -ー ,, ハッ / ⌒ ⌒ 丶|
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し )). ::i `.-‐" J´((
ソ トントン ソ トントン
275 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/30(金) 22:11:42 ID:PjecmucS
あの、スレ違いだったらすみません。
母が乳癌になって今日手術したんですけど、リンパ?に転移してたみたいです。
先生はこの前「初期だから大丈夫」って言ってたけど、転移してても大丈夫なんでしょうか。
これから抗がん剤で治療するみたいです。
死にませんよね?
277 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/31(土) 00:53:13 ID:zniMKuTO
>>276 ありがとうございます。
そうですよね、頑張ります。
最近274みたいな書き込みがあるけれど2チャンネルで中傷した人が訴えられているよね。
どうしたらできるかな。警察?直接弁護士に相談?ピンクリボンに働きかける?
夏休みだからしょうがないよ。
スルーが一番。
280 :
がんと闘う名無しさん:2010/07/31(土) 12:23:38 ID:Srt/eB8M
生まれてきたときは皆まっさらで無垢だと思うんだが、どんな育ち方したら
>>274みたいになるんだろうね。他人の気持ちをおもんばかることが出来ない
人間。
誰にも相手にされないからこんなところでうっぷんをはらしているんだろうね。
私は片乳ないけどあなたのように心のカタワではないよ。
全然腹も立たない。哀れだな〜と思うだけw
家族や友達恋人に愛されてたら下らない荒らしなんてしないよ。
恥ずかしくってさ。
AA貼る以上の楽しみのない人w
ここの人は強いね。
私もこれからだ。強くならねば。
283 :
がんと闘う名無しさん:2010/08/01(日) 13:59:12 ID:d9ihy4ng
人には必ず平等に訪れるものがあります。
274にもいずれ訪れるよ。私にも来たもの。
そう思ってほっておくことにする。
1/4切除の温存手術になりました。
へこみの部分はインテグランという牛のコラーゲンを入れると。
長期的に見て大丈夫でしょうか?他院の医者は将来固くなったりする、と
言っています。
担当医は大丈夫、といいます。
別の病院ではへこみに自分の脂肪を入れると言われ、悩んでいます。
こういう手術を受けた方いらっしゃいますか?
285 :
がんと闘う名無しさん:2010/08/01(日) 21:54:00 ID:g94MiB+Y
普通は自分の脂肪ではありませんか?拒絶反応なさそうですし。
相手にされるのが一番嬉しいことなのだから
華麗にスルーがベストw
287 :
がんと闘う名無しさん:2010/08/02(月) 14:13:06 ID:hGIGW2aE
>>284 牛のコラーゲン?
お手軽なのでしょか?
初めて聞きました。
私は全摘なのでわかりませんが、
やっぱり普通は自家組織なのでは?
幹細胞と言うのが最新で話題になっていますよ。
別の病院ってことはセカンドオピニオンを受けたのでしょうか。
どちらにしても一期で再建までできるのは
羨ましいお話です。
本当に何がベストなのか私もわかりませんが、
万一の時にはやり直しがきくのかどうかも
確認しておきたいところでは?
今はとても不安な時でしょうから
1日も早く、最善の方法で手術できるといいですね、
>>285,287
コメントありがとうございます。
やはり自家組織でしょうか。私もインテグランというものを始めて聞いて戸惑ってます。
止血剤らしく、脳の手術などにも使われていて安全に問題はないと。
自家組織の場合、一期で再建まではできないんです。
病院側の事情で、来年まで待ってからの再建になります。
やはり自家組織ですよね。。。
お医者さんに聞いてもネットを調べても、乳癌は手術をして腫瘍を切る話ばかりですが
切らずに生活改善や温泉治療などしながら療養(様子を見る)という選択はないのでしょうか?
宗教上の理由により、体にメスを入れることにためらいを感じています。
現在の状況は精密検査中で、本日は血液検査と胸のレントゲン、
明日は骨シンチの検査をする予定です。
>>289 乳がんを含むほとんどの癌では外科手術で物理的に切除しない限り完治はまずあり得ません。
巷には食事療法や怪しげな免疫療法で癌が消えたなどという宣伝文句が溢れていますが騙されないで下さい。
外科手術以外の物理的な手段には重粒子線やラジオ波などがありますが乳がんは適用外ですね。
>>289 宗教上の理由なら、もう個人の信念なので部外者が口を出す事じゃないですけど、
悪性リンパ腫や白血病、ごく一部の固形癌を除き、外科手術以外に完治の可能性のあ
る癌は存在しません。
確かになにもしなくても(あるいは食事療法と言った怪しげな代物で)癌が消失する
こともありますが、確率的には1万とか10万分の1です。
早期乳癌なら、外科手術(場合によっては抗癌剤やホルモン療法を追加して)で完治
する割合は5割〜9割以上です。
少なくとも、客観的な事実はそれだけです。
その上で、あくまで外科手術を拒否する覚悟があるのでしたら、これ以上なにも言い
ません。
それから、
>>290さんの書いてるとおり、メスを入れない方法もあるにはありますが、
まだ実験的なものです。
やってくれる施設は探せばありますが、それが外科手術以上の成績を残している
確かな証拠はまだありません。もちろん、ひょっとすると10年後20年後には、これらの
方法が外科手術と同等の成績(生存率)があると証明されて、取って代わられる
可能性もありますが、いまそれを客観的事実をもって断言できる人は誰一人いません。
それを理解した上で自己責任で選択する方法もあるかもしれません。
ですが生活改善やら温泉治療やら食事療法やらで完治することは、まずありません。
断言してもいいです。
この言葉を信じないのも自己決定権ですが、手遅れになって後から信じておけば
良かったとなっても自己責任です。
どうぞ、冷静に客観的な事実をあつめ、今はわからなくても必死に勉強してください。
人間は自分の信じたいことだけを信じる生き物です。そしてインチキ業者や詐欺業者
に騙されて財まで失います。
つらいことも含めて、まず事実に向かい合ってください。
>>289 とりあえず絵門さんの本を読んでみてください。
宗教とはちょっと違いますが。
手術せずに治すというのは極めて少数派ですから、ここで情報は得られないと思います。
また、基本的に乳腺外科は「外科」ですから、
手術せずに化学療法だけというのも嫌がられてなかなか診てもらえないと思います。
体にメスを入れるなという宗教がどんな教えに基づくのか私の理解の範囲外ですが、
自分の生命と自分の信仰、
どのように折り合いをつけるのかはご自分で決めてください。
>>289 自分の命は自分で決めること。他人さまの口を出す事ではありません。
私からすると馬鹿げた選択だと思いますが人はそれぞれ価値観をお持ちです。
他人からすると私も馬鹿げた価値観を持っているかもしれませんし。
>>289 現在カナダ在住の知人は7,8年前に乳癌を患いましたが
腫瘍を切らずに大幅な生活改善を行って一部は消滅、一部は良性になっていますよ。
日本で定期的に検査は受けているようですが、お医者様も驚いてるそうです。
彼女が言うには癌細胞も自分の一部だし、生活を見直す機会なのだから
やみくもに排除しても同じ生活を送っていたら悪化、再発するでしょうとのこと。
海外の医療カナビスなども調べてみてください。
友達のお母さんも宗教上の理由で子宮がんですが手術せず、亡くなりました。
家系もあると思うし、切れば直る確率が高いので是非手術をお勧めします。
善意のつもりでこういう適当なことを言う人がいるのが、一番危険です。
(
>>294)
>現在カナダ在住の知人は
はるか遠方にいる家族でもない人の状況が、伝聞でなにが分かるのでしょう?
>7,8年前に乳癌を患いましたが
まず第一に本当に癌なのかすらわからないですね。癌かどうか確定できるのは、
腫瘍と思われる細胞をとってきて、顕微鏡でみることでしか不可能です。
細胞診なりきちんとやった上での癌診断確定でしょうかね?
友人レベルがそこまで詳しく聞いているとも思えません。
>一部は消滅、一部は良性になっていますよ。
なぜ「いますよ」と断言できるのか?
消滅したかどうかは、腫瘍があったところを取ってきて病理にかけない限り
実際に診断にあたってる医師ですら断言できません。
なのに手術していないのですよね?
すでにこの時点で矛盾があります。
>お医者様も驚いてるそうです
よく詐欺業者のインチキ体験談にある文句ですね。
医者が本当に驚いたのかどうか、その医者本人にしかわかりません。
「医者も驚く○○の効果!」なんて、インチキで有名なあるある大辞典レベル
の宣伝文句です。
>海外の医療カナビスなども
あげくには医療カナビスとか、無知もいいところです。
医療カナビスとは、末期の苦痛を緩和する、緩和ケアの一種であって、癌を
縮小させたり完治させたりする効果はこれっぽっちも認められていません。
それとも
>>289さんには、そのまま放置して、緩和ケアを選択せよということ
でしょうかね?
第一、カナビス=大麻の使用は日本では違法ですし、ほとんどの国で違法
です。
>調べてみてください。
適当なことを言って、あとは自分でという姿勢は無責任ですね。
知ってるならエビデンスなり張ってあげて下さい。
それから、癌といえど、常に増大するとは限りません、なにもしなくても一部は
消滅したり、石灰化したりすることはよくあることで、また一般的には乳癌は増殖
が遅いので、何年か放置してても元気で存命ということは十分あります。
そもそも
>>294が乳癌患者とも思えませんね。
そんな攻撃的にならなくても。。。
信じる人もいるかもしれないから・・という正義感かもしれませんが
読んでいて良い気分はしません。
>289さんもメスを入れることに「ためらい」と書かれているのですから。
ためらいだったら私にもありました。宗教関係なく。
>>297 えー…
私は
>>296さんを支持するよ。
>>294の書き込みはそれくらい悪質なものだよ。
>>289さんにとって耳ざわりの良い肯定的な言葉をかけるのが優しさ、なんて思ってない?
そんなの全然優しさじゃないよ。無責任だよ。
他人の命なんてどうでも良いって思ってるんじゃないかって悲しくなる。
私は手術を受けるべきだと思うけど、でも宗教上の信念があるなら
手術しないことを選ぶのも仕方ないかなーとは思う。そこまでは干渉できないもんね…。
ただ、情報は正しく理解する必要があると思うんだよね。
そのうえで、どうするかを自分で選ぶべき。
>>296さんは口調はきついかもしれないけど、悩んだときに知っておかなきゃいけないことを
教えてくれていると思うのだけど。
イライラし過ぎ。
300 :
がんと闘う名無しさん:2010/08/04(水) 15:07:38 ID:sB9cR9B+
夫も彼氏もいないから今は無用の心配だけど
いつかこの先できてもこの胸だと萎えてしまって性交の支障にならないかと疑問に思う。
>>297 善意のつもりだからこそ、タチがわるいってこと理解できないのかな?
優しく言ったところで、当の本人は理解できないでしょう。
伝聞を事実だと信じ込んでるぐらいですから。
あげくに、自分の意見が否定されたら、「イライラしすぎ」なんて投げやり
なコメント。
否定されて悔しいのはわかるけど、所詮人のことは人ごととしか考えられ
ないんでしょうね。
どっちにしても、こういういいかげんな書き込みは、相談している人には
自分の希望に添った情報の様に見えて、その実、有害でしかないですから。
>>300 お金はかかりますけど、再建の道はありませんか?
男性の中には、服を着たままするのが好きという人もいますから、見せなく
てもなんとかなるパートナーに出会えるかもしれませんよ。
>>289 あなたが「一番望むこと」は何ですか?
生きること、てしょうか。
死を覚悟して、自分の信じる宗教の教えに従うこと、でしょうか?
メスだけがいけないのですか?
例えばラジオ波はメスは使いませんが、乳房に針は刺します。
>切らずに生活改善や温泉治療などしながら療養(様子を見る)
この方法で出来てしまったガンをなくすことは出来ません。
ガンはどんどん大きくなります。
乳房内にとどまっていても、放置すれば他の臓器に転移します。
そうなると「手術」は効果を期待できません。
すでに体のあらゆる箇所に、転移がおこっていると想定できるからです。
あなたは「何を」ためらっているのですか?
教義に反して体にメスを入れることをですか?
「このまま放置すれは自分は確実に死ぬ」とわかっていながら
まだ決断できないことに、ためらっているのではないですか?
このまま適切な医療措置を施さなければ、ガンは確実に進行します。
そして手術ができなくなったときに、今このときまで時間を戻してくれる人は
誰もいません。
>>289の書き込みに対する何人かの助言を読んできて、とても
感動しました。自分は文才もなく説得力もないから書けないけど、
このところ検査や乳がん以外の手術やらが目白押しで、精神的に
凹んでいたところ、こんなにもここの板にいる方がしっかりして
いると知って勇気づけられました。
誰も「イライラ」なんてしていないと思います。
悩む人に対して真剣な気持ちで書き込んでくださっているなと
強く感じました。
私は眉唾なものに食い付く人がいるんだ?!と驚きました。
だから>302さんに同意かな。
宗教=アイデンティティだから、葛藤はあるだろうけど
生き方含めた人生の岐路と捉えて、
よく考えて欲しいなって思います。
家族も同じ宗教だとすると尚更複雑だろうね。
私だったら、自分が生き延びる道を塞ぐような宗教は要らん!!と思っちゃうなぁ。
まあもともと信仰を持たないからそう思うのだろうけど。
エホバの証人かな
体にメスを入れる事よりもその後輸血するのが禁忌なんじゃ
キリスト教に限っていうなら、食べ物飲み物の制限とか
メスを使えないとかって、聖書の誤解釈なんだけどね。
象徴的な表現の多い、訳された聖書のある部分を、
文字通り解釈してしまっているのがあるね。エホバもそうだね。
295ですけど、友達のお母さん、教祖様?か誰かに手術はするなといわれ、
メロンを送られ、それを死ぬまで床に置いていたそうです。
幼い友達はやりきれなかったと思う。
メロン一個で・・・
ま、本人出てこないしここいらでいったんこの話は打切りで。
暑い〜。
子供をプールに連れて行きたいけど、ヅラでプール怖いわ。
プールでもOKな帽子ってないものかね〜。
うちクーラーガンガンで電気代2万円
>310 打ち切りとか勝手に仕切るな
アンカーミスの上・・・
ちょっと前のレスで、切りたくない、というレスがあって、ラジオ波は、
乳がん不適応というレスがあったけれど、ラジオ波は、新宿ブレストセンター
ほか数軒で、やっているよ? メスを使わないで施術しているし、あと、
内部だけメスを使う内視鏡も日本医大ほか…でやっているね
あ、内視鏡の詳しい方法については、よく知らないです…
7月にヅラデビューしたばかりです。
ヅラと頭皮のあいだ?ありえないところから滝のように汗が流れてくるのだけど
皆さまどうなさってますか?
汗取りインナーかなにか使用してますか?
買おうとしたらどれも高くて・・・。
さっきぐぐってたら小○製薬の「あせワキパット」で代用可
みたいな記事を見つけたけど、なにかそういう便利グッズご存じでしたら教えてください。
>>316 吸水力のあるガーゼのミニハンカチを頭皮とネットの間に挟んでたよ
風通しは悪くなるけど汗は吸ってくれる
私はスイムキャップみたいな内帽子をかぶってる。
その上からカツラ。
汗吸ってくれるし蒸れないし、ついでにカツラもずれないしでお気に入り。
>>314 ラジオ派は、あのクリニックのHP見ると心が動くよね。
これは誹謗中傷では全くないので、そのつもりで読んでほしい。
胸にしこりをみつけたとき「とにかく早く確定診断が欲しい」と思い
そのクリニックに行ったんだ。
会話のコミュニケーションが上手く取れていなかったからなんだけど
「せんいせんしゅ(?だっけ?)です。100%ガンではありません」と言われた。
でもどうもしこりの出来た時期を先生が勘違いしていて再度話をした。
そこで初めて触診、針生険をされた。
HPでは「その日のうちに結果が出る」と書いてあったけど、結局一週間くらいかかった。
結果は癌。
どういう風に治療を進めていくのかの説明も、反対側の乳房の検査もないまま。
いくつか質問したら、途中からすごく不機嫌になって
やっとの思いでセカンドオピニオンのための診断書のお願いをしたら
「書きますよ。でも今はかけませんからね、患者さんたくさんいらっしゃいますから!」
診断書一枚に一週間以上待たされた。(みたら、ただ検査結果のプリントアウトだった)
そのままセカンドオピニオンしてもらった癌専門病院で手術治療した。
私は初期で小さかったけど、広がりが大きかったから結局全摘した。
あの時進められるままラジオ派を受けていたら、ひろがりはリンパに達し
転移していただろうと思う。
ラジオ派を受けるなというのではなく、あくまで今は「実験段階」だとうことを
納得した方がいいと思う。
家族の病歴も聞かれず触診もしないって、なんだろうと思ったよ。
皆さんは友達や知人に病気の事を正直に話しましたか?
私の病気が見つかったのと友達の入籍時期が重なり
自分の事で精一杯でお祝いを贈るのが半年遅れてしまいました。
お互い遠方に住んでいてお祝いを受け取ったとの連絡の際に「その頃体調を崩して入院してたんだ。
まだ通院しててお祝いムードを壊しちゃうからと思って連絡&お祝いが遅れてごめんね」とぼかした近況報告をしたら
やたらと病名を知りたがり「治療が長いけどまさか癌じゃないよね?w」
「癌じゃなければいいんだけどw」とそのまさかを軽いノリで繰り返されてしんどいです。
お祝いは夫に頼めばよかった。(その時その発想は無かった)
友達からしたら、半年後にお祝いを贈ってきた私のDQN行為の理由を知りたいのも分かるのですが
病気が病気だけに言いづらいし、興味本位で傷や予後について同情されたり変な憶測を持たれるのも嫌。
書けば書くほど自分がDQNで自己中丸出しなんだけど、どうしたらいいんだろ・・・。
ほどよく枯れたおばあちゃんになった頃「癌だったのよ」みたいに話せたらいいんだけど。
>>320 自分は性格悪いのかもしれないけど、
そういう人にこそはっきり言う。
新婚で頭ん中お花畑のあまり、他人の気持ちまで思いやれなくなってるから
ここらで一発ガツンと言って目を覚まさせないと。
いえ、ご友人が過去の自分と重なってるだけなんですが…
ラジオ波の弱点は取ったものを病理検査できないこと
リンパ生検とかもやらないし
本当にごく初期ならいいけど万が一・・・
<<320
DQNでも自己中でもないよ!
そのお友達こそ自己中だと思います。
そんな人には絶対言わないように。
また嫌な思いするよ。
他の病名でごまかせないかな?
私の場合、更年期で〜とか、親の介護で〜とかごまかしたけど
お若い方なのでちょっと使えないですよねw
気弱になってポロッと打ち明けた相手いるけど、
言わなきゃよかったとめっちゃ後悔してる。
癌になった人にしかわからないよ。
所詮他人事なんですよ。
自身が癌になったことがある友達、家族が癌になったことがある友達には打ち明けた。
「癌だったのよ」なんて寛解後でないと言えないわ。
324 :
がんと闘う名無しさん:2010/08/09(月) 09:35:10 ID:FTkiMRHe
3年前、乳房の形を残したいがためにラジオ波に惹かれました。
その時はたしか、今よりもかなり高額な費用だったように記憶しています。
そのため、経済的に余裕がないので諦めざるを得ませんでした。
今思うとそれで良かったと思います。
エビデンスがないのは不安過ぎです。
325 :
がんと闘う名無しさん:2010/08/09(月) 10:47:20 ID:vIqMUSTj
再発・転移組ですが、ハーセプチン耐性と考えられる診断を受けました。
そこで、タイケルブを試してみたいのですが、タイケルブ服用されている方、副作用はどうですか?
よろしくお願いします。
>>321 >>323 アドバイスありがとうございます。
ハッキリ言いたい気持ちもありますが、
連絡が途切れるまではなんとか誤魔化そうと思います。
お盆に突撃してきそうな口調だったのでなんとか阻止したいです。
316です。
>>317 >>318ありがとうございます。
今日1週間ぶりwに外出したのであせワキパッド使ってみました。
今まで頭皮がちくちくするのも気になってたのでそれも解消されました。
やっぱインナー必須ですね。
1時間くらいの外出だったけど、あせワキパッド2個分がすごい量の汗吸ってた・・・。
この猛暑過ぎたらガーゼなどで対処してみようと思います!
>>319 >診断書一枚に一週間以上待たされた
これって普通のことだと思ってた
先週放射線治療が終わった。ホッとしたのも束の間
夫からの「家族で外出したい」というプレッシャーを感じてしんどい。
放射線治療による副作用(倦怠感や骨髄抑制、痒み、息切れetc)を知ってるはずなのに
お盆に入ってから毎日ガイドブックを見ながら
「今度○○行こうと思ってるけどどう?」「今日○○行かない?」「子供が行きたがってるんだけど」だってorz
治療が終わったばかりだし少し休ませてと言うと「しんどいなら別にいいけど」って不機嫌になる。
抗がん剤治療の時より元気そうだから大丈夫だと思っているようだ。
自分でも治療が一段落して手術前の生活に戻ろうと思っても
体がついていかなくて焦っているのにさらに「もっと頑張れ」「空気読んで外出に付き合え」って
言われると、もうどうにでもなーれ(AAryって気分になって泣けてくる。
わかる!
無理してなるべく元気に見えるようにしてるってことくらい大人だったら読んで欲しいよね。
なんだか虚しくなるわ…。
手術日決まった。来週センチネルリンパ節生検。
この結果によってもまた違ってしまうんだけど。
いよいよ、乳がなくなるのかー。
なんか覚悟はしてたけど・・・
やっぱ怖いね。
>>332 私もやっぱり怖かった。
そりゃそうだよね。
でも大丈夫だよ。
乳がんの手術は開腹手術よりずっと回復が早い。
旅立つおっぱいは、あなたの命を守ってくれる。
ずっとずっと長生きして、おばあちゃんになってある日天国にいったら
そこで又あなたの体にもどってくるよ。
悪性乳がん細胞が消失=人工ペプチドで免疫活性化―北海道大など
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20100817-00000064-jij-soci 8月17日13時32分配信 時事通信
北海道大遺伝子病制御研究所の西村孝司教授(免疫学)らの研究グループは17日、
アミノ酸を結合させた人工ペプチドをがん患者に投与し、
がんに対する免疫力を高める治療法の有効性を臨床研究で確認したと発表した。
悪性の乳がん細胞が消失する効果も表れたといい、
22日から神戸市で開催される「第14回国際免疫学会議」で発表する。
(中略)
また、共同研究者の奥野清隆近畿大医学部教授によると、
再発で化学療法や放射線治療が効かなくなった悪性の乳がんの患者1人に投与した結果、
CT画像で腫瘍(しゅよう)が完全に消失したことが確認された。
はじめまして。
針生検でクラス5のG3と診断され
マンモトーム検査をしまして結果は
癌ではないと言われました。
こういうケースはあるんですかね・・・
>>334 うわぁ人体実験来たー!と思ったけど
再発の人の腫瘍が消えたって話で、マジよかったです〜
ホルモン療法始めて1年半。更年期症状がだんだん酷くなってる。
右温存リンパ郭清無し。
左半身のむくみ、右手首腱鞘炎、動悸、ハンパない汗時々目眩等、挙げたらきりない。
体って慣れるもんじゃないの?
皆さん、どう対処されてますか?
初期段階で漢方3タイプ試しましたがあきらめました。
婦人科行った方がいいのかなぁ…
漢方というのは(種類にもよるけど)即効性があるわけじゃないからねぇ。
私もホルモンスタートしてから3ヶ月目で漢方をスタート、それから
2年だけどその間に数種類変更し、今のものに落ち着いている。
でも、あの症状にも、この症状にも、ってやったらきりがないし
一日に服用する薬の量が増えると大変なので、そこはよく漢方医と
相談しながら決めてもらっている。
>>337さんの諸症状の中で整形外科領域のも以外は漢方で対応できる
と思うけど・・・ちなみに私は漢方医でもある婦人科の先生で
更年期外来もやっています。
それから、これは保険適用ではないけど、自律神経を整える方法の
一つとしてハリ灸もあります。料金も治療院ごとに違うのが難点ですが、
ネットで調べてみて。ほとんどのものには、数ある適応症のひとつに
更年期障害、自律神経失調症がかかれています。特に女性疾患を
得意分野としているところもあります。
私はアクシデント(腰痛発症)で生まれて初めてマッサージハリ灸の
治療院にいき、腰痛はすぐ治り、ついでに持病のことも話して
お灸をやりました。やけどから自然治癒力を引き出すことによって
血流を良くして、全身の症状にじわじわと効いていく、という原理です。
医療費控除の対象になるとのことで、思い切ってやりました。
>>338 詳しくありがとうございます。
腱鞘炎、左半身むくみは掛かり付け病院の整形外科に行きました。腱鞘炎は注射で緩和されたけど左肘内側がぷっくり腫れててそれは今度MRIやります。
私としては、根本は更年期障害だと思ってるんでMRI迄やる必要性は無いと思ってますが…
整形で何も無ければ婦人科紹介して貰おうと思ってます。病院の中をぐるぐる回ってみます。
針治療調べてみます。
>>339 338です
東洋医学(漢方など)と西洋医学をうまく併用しながら
ホルモン治療による副作用や更年期症状を軽減させるケースは
たくさんあり、その人の体にきちっと合ったものであれば
とてもいい治療法だと思います。
ただ、漢方はいまや一般的になってきたけれど、ハリや灸に関しては
更年期治療に非常に有効と考える人(医者)と、頭から東洋医学は
信用しない、という人もいるので、ハリ灸については経験者から意見を
聞いたり、個々の治療院のHPや口コミなどをしっかり調べてから、
あくまで自己責任で受けるということをお勧めします。
>>334 めちゃめちゃいい話しだぁ〜
ヘ⌒ヽフ
( ´A`)
/ つと)
治療中断して出産希望してるんだけど、四ヶ月たってもできなくて欝。
不妊治療は予後に良くないといわれてできないし、対策はタイミングしかない
すでにアラフォーの私。正直、生殺しみたいです。
挙式直前にがんが見つかったから、結婚生活の大半は闘病にあけくれ。
もう自分がいやだよ…なんでこんなにまわりの期待を裏切り続けて
迷惑かけて続けてんの……。
>>342 いろいろつらいね・・・でもまわりの期待とかより自分を大事にした方がいいよ。
人生一度きりだからね。
下世話な話だけど妊娠はタイミング+後の姿勢も大事なのかも・・・
逆立ちしたり旦那さんに逆さ吊りにしてもらったなんて笑い話みたいな体験談も聞いたことある。
子ども欲しい時はみんな必死だもんね。
実は私もそれで成功したんだ・・・恥かしいから夫の見てないすきにやったんだけどねw
気休めかもしれないし色々試してるだろうけどがんばって!これからの治療もね。
治療中断…?
私は高リスク無理だわぁ〜
みんないっぱいがんばってつえらい、心から応援するよ。
内容:
高リスクの人ってどんな毎日送ってますか?
初発の抗がん剤終わりそうなんだけど、
終わったら何したいかわからない。
幸運にもお金はあるけど旅行も大体行ったし
3年くらいの間に完全燃焼しておきたいのにやりたい事が見つからない
ごめんなさい、コピペしたら内容ってついてしまったorz
>>345 自分の体験だけど、抗がん剤やってる最中は体力・気力共に低下して、
面白いことを面白いと思ったり、楽しいことを見つけたりする力が
かなり弱っていたと思う。
だけど、抗がん剤が終わってしばらくして、髪も伸びて脱ヅラした頃かな、
何か急に毎日が楽しく思えてきて、やりたいことも色々出てきたよ。
髪の毛も春の野原みたいだったけどw、心理的にも冬を越えて春が来たんだなーと思った。
>>345さんにもそのうちそういう時期が来るんじゃないかと思うよ。
質問の答えと違っててごめんなさい
ときどき、肺の辺りが痛むんだけど、放射腺治療の影響かな
>>347 そうですか、とても励みになるお返事ありがとうございます
それぞれやりたい事なんて違うのに、
思わず不安でたまらなくて書き込んでしまいました
抗がん剤が終わって元気になったら気持ちも新たに小さな事から
やりたい事を見つけられたらいいなと思います
私はとにかく髪を伸ばしたい。
ロングにしていろいろいじって遊びたい。
ちょうど髪をそろそろ伸ばそうかと思ってた矢先に抗がん剤やることになっちゃったから、
その辺が心残りなんだよね。
今はやっと4回目の抗がん剤が終わったところ。
あと4回。
新しいカツラが欲しいよ〜3カ月も髪型が変わらないなんてつまらなくてつまらなくて。
>>350 真夏はキツイけど、涼しくなったら安めのファッションウィッグを買ってみたら?
あと帽子とつけ毛でいろいろ遊ぶのも結構楽しいよ。
正直な話、地毛はなかなか伸びないから、ウィッグやエクステで楽しむといいと思う。
眉アートメイクやろうかと思う。
自然かな?4万くらいかかるけど。
やった人いますか?
アートメイクやるとMRI受けられなくなっちゃうよ。
私は検査が出来なくなるのは不安だからやらないなぁ。
そうなの?知らなかった。ファインメイクは大丈夫と聞いた気がするけど。
主治医に聞いてみます。
MRI受けた時の承諾書にアートメイクしてる方は受けられませんって書いてあったんだ。
大丈夫なやつもあるのかな?
承諾書には大雑把にアートメイクって書いてあったから詳しいことはよくわからないや。
曖昧な情報でごめんね。
ううん、参考になった。
主治医から、術後の治療化学療法になるかホルモン療法に
なるかの連絡先週から待ってるんだけどね、まだないのよ。
これが決まらないと私のビューティ計画も立てられないのよね。
恋人からの連絡待ってる気分だよ。
あ、仕事が美容関係なもので。。。
358 :
がんと闘う名無しさん:2010/08/24(火) 09:50:15 ID:rYGYozia
ハードな抗がん剤からハーセプチンに移ったので仕事を探し始めました。
とりあえず出来そうな仕事和見つけてエントリーして、派遣会社の登録までこぎつけたけれど
安いかつらなのでみやぶられそうだし・・・病気のことは正直に言うべきでしょうか?
明日登録に行くのが不安です。
和→をの間違いでした。(こんなことでできるのか?別の不安も生じてきました。)
私は眉とアイラインにアートメーク入れてますが、MRIは毎回受けています
脳の時に写りにくい場所があるかもって言われたけど問題なかった
一度聞いてみられたらいいのではないでしょうか
>>361 どうもありがとう。
問題ないという病院もあるみたいで、私の主治医がなんていうか聞いてみます。
それにしても連絡が遅い・・・
悪い想像ばかりしてしまいますね。。。
ファインメイクとアートメイクじゃやっぱファインメイクが自然ですか?
値段が倍違うので迷うんですけど。
こんなことを言うのもなんだけど、ムカつく女がいると、
こいつ、乳がんで死んでくれないかなって思う。一生、
再発と死の不安を感じながら、手術でえぐられた醜い乳
を抱えて生きていくと思うと、清々する。
別に、君らのこと言ってるわけじゃないから、気にしな
くていいけどね。
ここに書く理由が私らのこと以外にある?
何その精神。異常だよ、異常者。
むかつく女って、お前男だろ。
お前が前立腺がんにでもなれ
>>362 友達もいない、仕事もうまくいかない、親とも確執がある
最悪の人生送ってるんだろうな
がん患者は強いぞ
お前こそ生き恥さらせ
治療費なんですけど、思ったよりかかりますね
術後の化学療法や放射線なんかが払えない場合どうしたらいいんでしょう。
返って高額療養費で帰ってくるのは分かってるんですが、それまでに工面できるかどうか。
366 :
がんと闘う名無しさん:2010/08/24(火) 14:31:34 ID:UZzt66Y3
>365
高額な治療費、本当に大変です。
結局命までも金次第なのかと思うとやりきれない。
ほんとそうですね。
病気のことよりお金の工面で頭がパニックです。
貸付制度があるみたいですが、月8万くらいが自己負担で、これも痛いです。
任意保険がすぐ出てくれればいいんですけど。
368 :
がんと闘う名無しさん:2010/08/24(火) 18:10:51 ID:UZzt66Y3
保険に入っている人はまだいいよね。
私は共済しか入っていなかったから微々たるもの。
仕事は副作用がひどくてやめざるをえなかったし
貯金はなくなるし、お先真っ暗。
今盛んにCMで見る収入保証の保険
今更入れないからムカつく。
病気で死ぬより先に、お金がなくなって死んでるかも。
私だって負けないくらい微々たる保険ですよ
治療受けられるかも分からない状態。
同じ立場よ。金なくて死んでるかも。子供残して。
ほんとやりきれないよ。金持ちが助かるようにできてるじゃん。
いい先生に診てもらえていい治療や手術法で助かって。
私だって不満言い出したらきりないよ。
私、再発したっぽいんだよね。
今度検査の結果を聞きに行く。
お金あったってガンが治るわけじゃないよ。
多少延命できるか、いい個室に入れるかくらいのもんじゃないの?
高額の保険外治療でも効果があるものって??
どの病院に行けば助かる???
予後のことは私も何も言えません。
検査結果、いいことを祈ってます。
負けずに行きたいですね。
こんなもん、事故にあったようなもんだから。
何が悪いってもんでもない。
もっと苦しんでる人もいるかもしれないし。
強くなりたい。。。
372 :
がんと闘う名無しさん:2010/08/24(火) 20:24:54 ID:CyMzwEQe
>>370 再発した場所によるけど粒子線治療とかあるじゃん。これで完治した人いるでしょ。
やっぱりがん治療はお金と情報じゃない?片方だけでは駄目だけどね
今日術後の治療、ホルモン療法だけと、化学療法併用と、どちらでもいいといわれ、
併用を選んだ。確実性が欲しかったから。でも、治療費莫大?
>>370 私もお金あっても変わらないと思う
ハイリスクだから補完治療探してるけど、
どれも効果保証されてる訳じゃないし、副作用も怖い
お金の程度にもよるだろうけどね。
億万長者ならアメリカのセレブ御用達の先生に
つきっきりで最先端の免疫療法や遺伝子治療とか
次から次へと安全性見ながら試してもらいーのできるだろうけど。
それでも本人の寿命じゃないかな、結局は。
連投スマソですが
上で誰かも書いてたけど
医者の家族が転移しても長生きなのはよく見る(気のせいならごめんなさい)
て事は、日本にいてもきめ細かい対応、いわゆるテーラーメード医療が
確立してたら誰にでも延命のチャンスはあるんじゃないかと勘ぐってしまう
転移したら終わりじゃなくてとことん診てくれる主治医選びってコネしかないのかなぁ
すいません。化学療法3ヶ月といわれたんですが、脱毛覚悟してます。
治療が終わったらすぐ毛は生えてくるものでしょうか?
眉毛とかまつげとか。
>>376 最後の投与から1ヶ月くらいで髪も眉も体毛も生え始めたけど、
髪は赤ちゃんみたいなぽやぽやの毛だったよ。
アイコニックだっけ?みたいな超ベリーショートになるのに2ヶ月かかった。
その後も前髪だけ全然伸びなくて、自然なショートヘア(天パだけど)に
なるのに半年以上掛ったなぁ。
眉毛・睫毛は私は1ヶ月くらいで生え揃ったけど、人によるみたい。
そうですか。けっこうかかりますね。
でもたった3ヶ月の抗がん剤なので脱毛時冬で寒いけど、帽子だけで
がんばってみます。
貴重な体験談ありがとうございます。
>>379 お前の人生ががんばれだろう。よく自分を見てみろよ
私にへばりつくのはいい加減やめろやよ。
>>381 屑は相手にしない方がいいよ。喜ぶから
仕事してなければ大抵は帽子でしのげるとは思うんだけど(特に冬場は)、
安いのでいいからウィッグは一つは用意しておいた方が安心かも。
帽子を脱がないわけにはいかない場合もあるから。例えばお葬式とかね。
自然な髪型になるまでと思ったら、3ヶ月の治療でも抜け始めから考えたら
1年弱くらいは帽子・ウィッグが欠かせないと思うから、結構長い付き合いになるよ。
>>382 ありがとう。どこのスレにも現れるんだ、嫌がらせ野郎が。
仕事はできないので帽子だけで、と思ったけど、そんなに長いなら
ウィッグいりますね。
選ぶの楽しそうなんでやっぱり用意してみます。
冬場だけかと思ったら、夏場もウィッグかー、辛そう。
がんばります。
最近前にも増して女性向けのがん保険のCMが多いような気がする。
そして「私はもう加入できないよね…」と遠い目になる。
生命保険でさえ条件が「がん云々」だから将来心配だ。
(生命保険が満期を迎え、さらに保険料の高いプランを勧められたので保留しておいたら癌が見つかった。)
抗がん剤治療後2ヶ月位でやっと眉毛と睫毛が生えてきた。
頭は青っぽい感じから黒っぽくなってきて、なんか嬉しくて
暇さえあれば頭を撫でてしまう。
ウィッグ暑くてしんどいから早く涼しい季節になって欲しい。
セコムのメディコムワンにもう少しで入れる。
でも保険料高いしな〜、と迷い中。
>>385 私はつい先日申込書送ったとこ。
保険料馬鹿高いうえに掛け捨てだし、これで再発しなかったら
お金がもったいないような気もするけど、
再発しちゃったらもう入れないもんね…。
再発したら治療はエンドレスなわけだし、
お金の心配しながら治療を受けなくてよくなるだけでも
精神的にだいぶ違うかなーと。
…といってもまあ、上限はあるわけだけど。
病気克服の原動力となるみんなの心のよりどころはなんですか?
家族はみんなあるとして、ほかには?
うつ期から出れない。強くなりたい。
鈍感力。
自分がガンだということについて、あんまり深く考えない。
いやーまあでも死にはしないんじゃないかな、って感じで過ごしてる。
敏感だとだめかな。
深くは考えないほうだけど、ほかのことが邪魔をする。
癒しを求めて失敗する。
どんどんやんでいくよ
>>390 鬱病とまではいかないけど、鬱症状に陥る人は多いよね。
自分の鬱はやはり、もともとのステージ、再発率の高さからくる
ものが大きい。ステージが軽くたって、そうなる人がいるんだから。
何か打ち込むものを見つけなさい、とか、体を動かしなさい、とか
巷に広がる健康本に書かれているような類のことをいろいろ言われるけど、
気持ちのコントロールは難しいし、なかなか健康な人からは理解して
もらえないのが現状です。メンタルケアというものの大切さを
痛感しています。
ちゃんと治療も受けられないほど落ちてる。
毎日のように病院に行くのもつらい。
子供の世話もかろうじて。
早く脱却したい
>>389 同意。術後はとにかくどれだけ病気のことを忘れていられるかが鍵だと思ってるw
悩んだっていいこと何もないし。
はい。そうします
更年期障害が酷いので早く生理が復活して欲しいと思っているのに
抗がん剤治療後3ヶ月経ってもまだ戻らない。気が早すぎ?
ホットフラッシュがあるうちは戻らないかも。
今年で35歳になるので復活は微妙な年齢だしすごく焦る。
(トリプルネガティブです)
>>395 30代はだいたい戻ると私の主治医は言ってました。
私はほぼ同い年で抗がん剤後ホットフラッシュなどがひどくて悩まされましたが、
数ヶ月で収まり、最終抗がん剤からほぼ一年後に生理が戻りました。
更年期障害は主治医と相談して漢方薬か何かで対応して、
もう少し生理が戻るのを待ってみてはいかがでしょ。
>>396 髪の毛が伸びてきたので抗がん剤の影響が
薄れてきたのかな?と思っていましたが
体が完全に回復するまでに時間がかかるみたいですね。
漢方、相談してみます。ありがとうございました。
転移が見つかった私のために来てくれているだんなのお母さんが
気を使って話しすぎ。うなずく首が腱鞘炎になりそうだよ
今やっと昼寝した。
この病気は一人だけのものじゃないね。
気遣われるのも疲れるときがあるよ
>>398ちょっと違うかもしれないけど…
病気が見つかってから4年くらいになるけど、夫の両親に話してない。
すごく良い人たちなんだけど、周りに癌患者のいない家系だし、
心配させるのもされるのもなんだか心苦しくて言えないまま。
しかも、わかったのが義姉のおめでたの時だったし。
こんなに治療が長引くとは思わなくて、ずっと黙ってもらってる
夫には申し訳ないなーと思ってる。
言った方がいいのか悪いのか、まだ自分の中で結論が出ない。
ほかの人に協力してもらわないでもやっていける環境なら
いわないでもいいと思うけど。
うちの親は頼れないのでだんなの親に頼るしか。
子供のことで。
レスありがとう。
私の場合、子供がまだで、病気になったイコール産めなくなったって感じなので、
余計言いづらいところがあるんだよね。
でも、お子さんがいたらでまた色々あるよね。
398さんの病状が良くなって、心が軽くなっていきますように。
治療中断で妊娠もできなかったってこと?
私の心の心配より自分の心配してください。
>>399 それに4年て・・・
5年、10年当たり前では?
話し聞かなかった?
しつこく悪いけど、高リスクは私もなんだ。
でも治療中断で子供できるって言われたよ。
やらないけど。
私はだんなのお母さんが好きなんだ。
だから自分が死んでもだんなのお母さんが子供育ててくれたら、と思ってる。
私が育てるよりいい結果になりそうで。私子育て自信ないから。
そのためにしこり見つけた時点で死亡保険高額に入った。
ちゃんと頭回ってるから。ご心配なく。
ここ、がん患者の掲示板だよね。
おちつけよw
ここは「癌・腫瘍に関する情報を扱う掲示板」であって
「がん患者の掲示板」ではありませんよ。
お間違えなきよう。
患者ならではの話ってそんな難しい解釈だったの?
なんか間違えてる?
何で私怒られてんの?w
あなたがスレッドを「掲示板」と言っている所で
誤解釈が生じてる気が。
あと、誰も怒ってないのに「何で私怒られてるの?」とか
一人で言い出したり、被害妄想というか何でも負の方向に考えて、わざわざふてるような書き込みするのもどうかと
もうちょっと肩の力抜いたらどうかな
そういう風に思われてるんだ。意味不明だけど。
何を知ってるんだろう。どうしても病的に扱いたいのかな。
掲示板と表現することとスレッドの違いって何?
意味分からなくて。
がん患者以外いないんだよね?
お互い理解しあえるところなんだよね?
スレッドは「項目」です。
ここは、「癌・腫瘍板」という掲示板の中の、
【乳がん】患者ならではのここだけの話【乳ガン】
という「スレッド」です。
「癌・腫瘍板」という掲示板の中に
いろいろな話題、「スレッド」が存在する、という解釈です。
「掲示板」といったら普通、大本のカテゴリの事を指す用語だと思います。
ここは、「掲示板」の中の「スレッド」です。
誰も怒ってませんよ。
がん患者でもない人が何も知らないで書いてるのかと思ったよ。
遠まわしな言い方で、わざわざこのスレまで来て。
私心が重いなんて書いたっけって。
がんの話してるの私だけみたいだね
399ですが、何か気に障る言い方したのでしょうか?
周りの人に関する話題が出たので、今まで誰にも言えなかったことを
つぶやかせてもらって、ささやかなエールを送ったまでなんだけど…。
なんか雰囲気悪くさせちゃって失礼しました。
別にいいよ。悪いのは私だから。
つぶやいてよ。がんの話しようよ。
何で妊娠できないの?怖いから?
子供欲しいんでしょ?何でも吐き出してよ
こいつ気持ち悪
「こいつ」って・・・
あなたなんでここに来たの?患者には思えない発言だけど
まあまあ。
気が立ってるなとは思うけど、転移が見つかった人の気持ちは、それ以前の人の気持ちと
違うだろうってところで
>>398さんの反応も分かる気がする。
乳がんっていってもいろいろだしね。
でもいくら辛くても気が立ってても、言っちゃいけないことはあると思うんだよね…
>>398は私も怖い
ID:wggG5fWr=ID:5A9gevIaは
ここよりもメンヘラ板の方があってると思う
>>421 2時半にここ来て人を責めて何してんの?
治療してる?不眠症?
>>420 398は言っちゃいけないこと言ってる?
それは417とか421じゃない?
419だけが人への配慮を持ってる。
もともとそういう人の集まりだったんじゃなかったっけ。
病気の人責めるような人いなかったよね
元々は本スレで配慮汁配慮汁!って言われて話題がどんどん限定されていくことに
嫌気がさした人の集まりだったね。
いちいち人の話題に「私、ショックです」とか噛みついてくんなー!
どんな話したっていいじゃん!というスレ。
話題を制限しない代わりに、他人のレスにも寛容になりましょうってのがこのスレの在り方。
共感出来ないレスはスルーって、
>>1にも書いてあるよ。
アンカーくらいつけて書き込んでほしい。
IDも変えることができるから紛らわしい。話の流れと文のクセで
わかることはわかるけど、イライラするわ。
>>421同意
情報交換なんだから、自分のレスに責任持て。相手のレスに対しても
思いやりを持て。
>>426 ピントがずれてる。書いてる意味が分からない
何でいらいらしてるかも不明
>>426 IDがどうとか思い込みが激しすぎるよ。
なんか特定の恨みでもあるの?
落ち着いたら?
治療で精神状態が悪くなるというのは絶対あるから、ここで吐き出したい、
吐き出す場でしょ!? というのは分かる。
でも、それも「症状」かもしれないよ。怒りが強いとか、他人とのかかわりがつらいとか、
先生に話してみたら? 道がひらけることもある気がする。
私のは怒りが強いとかじゃないんだ。
もう2ヶ所行ってて、がん患者の気持ちのフォローするところも
今行こうか迷ってるところ。
でも抵抗があって。ネットのほうがあってる気がするから。
吐き出したい事はできるだけ1レスにまとめて欲しい。(長文は除く)
何に対して苛々してるのか意味不明だし、チャットじゃないのに連カキコされると書き込みにくい。
ちょこちょこ書いて発散させたいならツイッターとかおススメ。
だから人の批判はもういいからw
>>431 同じ人だと思うから
>>398の話に戻るけど、
子供さん、義理のお母さんに任せられるなら、「私が死んだら」ということでなく、
しばらく任せてもいいのでは。甘えられる人が一人は必要だよ。
気をつかわせて申し訳ないと感じてるんだと思うけど(違ったらごめん)、
相手が気をつかえなくなるくらい、信じて甘えてみては?
>>434
今すごい甘えてる。子供のことも任せてる。すごい楽。
お母さんの前でパンツ一丁で歩き回ってるw
ずっと続けばいいと思う。
ありがとう。
抗がん剤の副作用に胃痛ってある?
今までにない痛み。胃薬も出てて飲んだけど効かない。
私も胃痛がありました。すごく痛かった。
内科で抗がん剤のことを話しtら緑色のどろどろした液体状の薬と胃薬を出してくれて
一週間飲んでよくなりました。
液体の名前は忘れましたがよく効きましたよ。
438 :
435:2010/09/02(木) 10:17:12 ID:r/Mf3QLo
そうですか。普通の内科でもいいんですね。
ちょっと行ってみます。
ありがとうございます。
>>437 アルロイドGかと。
ドロドロが胃粘膜を保護します。
440 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/03(金) 08:50:14 ID:DceLFiKC
スレチですがお邪魔します
親友が乳がんになって
私もすごいショックで
元気づけたいなとか
気晴らしさせてあげたいなとか
思うけど、
自分に彼女の何がわかってるんだって
考えると、軽はずみな励ましはどうなんだろうとも
思ったりして・・・
ここにきて、随分参考になりました。
もうすぐ脱毛期w
なのでウィッグ買ってきました〜
帽子だけですごそうかと思ったけどやっぱり参観日とか行きたいし。
ばれないように前の髪型に似せたけど、ばれたらどうしよ、とは思う。
みんなに言えるかな。
脱毛って皆さんどれくらいできました?
抗癌剤先日始めたばかりなんですが、
次の抗癌剤(3週間後)まで変化がないのかな…
やっぱり1週間もすれば抜けますか?
そして抜け始めたらさすがにパートはやめたほうがいいでしょうか?
独り身でお金ないぉ・・・・・・・
私はちょうど2週間くらいからごそごそ抜け始めたかなぁ。
抜け始めてもウィッグ用意してればパートは別に辞めなくてもいいような。
私はごそごそ抜ける髪が鬱陶しくて、ある程度抜けてきたらもう全部剃っちゃった。
ちょうど2週間で抜けるみたいです。抜け終わるのに4,5日。
抜け方もいろいろあるから、人それぞれです。
ただ、てっぺんからきます。少なくとも帽子がいりますね。
446 :
443:2010/09/04(土) 11:42:33 ID:DgDFEZeR
ありがとうございます。2週間くらいなんですね。
まだ便秘程度で兆候ないんですが、、いきなりどかっとくると怖いなぁ。。
一応ウィッグは安めですけど買っています。
でも抵抗力低くなってるのにパートとか接客業は絶対アウトですよね…
髪も一気に坊主にしないとだめだなぁ・・はぁ
風邪の季節でもないし、大丈夫じゃないですか?>パート
副作用、個人差も大きいからいよいよだめならやめたらいいんじゃない?
私は接客業じゃないけど、続けてられましたよ。
白血球が減っている時期は一応マスクしなきゃいけないとか言われますよね。
でも風邪か何かと思われるかも。眉はファインアートとかは?
お金かかるけど、仕事続けなきゃいけないんだったらいろいろ方法はあるきがする。
それからウィッグかぶるんなら、坊主にしないほうがいいかも。
顔周りだけでも髪が残る人とかいるし、ウィッグかぶってももみ上げとか
あったほうが自然ですよ。見た目が落ち武者みたいであれですけど。
>>448 化学療法始めてからファインアートするのは止めた方がいいと思う。
免疫力が下がってる時に身体に傷をつけるのは危険。
それにどこかでも出てたけど、MRIが受けられなくなることがあるそうだよね。
>>446 抗がん剤の種類にもよるけど、タキサン系だと便秘すると良くないから
気を付けてね。薬の排出経路の大半が便中だから(尿には出ない)
便秘するといつまでも体内に薬が残ってしまい、副作用がきつくなるよ。
そうなんだ。開始前にすべきだったかな。
MRI受けられないんですか。いらないこと言ってごめんなさい。
>>446 私もTC中で便秘に苦しんでる。
3日でなかったらすぐ下剤もらいに行ってるよ。
5日くらいがんばっちゃうと切れちゃったとき直らなくて大変らしい。
汚い話でごめん。
病院遠くて大変。
452 :
443:2010/09/04(土) 16:23:58 ID:DgDFEZeR
皆さん親切にありがとう。うれしい。
眉もまつ毛も心配だけど負担があるのは控えたいかなぁ。
でも
>>448さんありがとう、坊主の件ちょっと様子見てみます。あと、落ち武者笑っちゃいましたwありがとう。
>>449>>451 便秘しんどいですよね。残ったらまずい、そうですね。気をつけます。
ここの皆さんは優しいですね。独り身には支えになります…w
暑い。クーラーきかないくらい。眠れない。
ホットフラッシュきた?ほんとに滝のように汗って出るね
>>451 汚い話引っ張ってゴメン、私もTCで便秘に苦しんだわー。
しかも、最初の4-5日は一切出ず、5日目位に物凄い腹痛で苦しんで
その後3日間くらいは酷く下るという鬼のようなパターンだった。
あまりの辛さにトイレの中で助けてーと叫んだことがあるよw
パターンが読めて、3クール目からは下剤をしっかり使うようにしたら
さほど酷くはならなかったけど、これのせいで地主にもなってしまったし
ほんとみなさん気を付けてください。
>>454 ちゃんと言わない看護師や先生が悪いんじゃない?
私も3日出なかったらすぐ下剤出しますって言われたけど。
>>455 あ、下剤は最初から出てたし医師からも説明はされてたんだよ。
でも私が今まで便秘というものを全く知らなかったから、初回は薬を飲むのに抵抗があって飲まず。
2クール目は4日目に下剤を飲んだら5日目にもっと酷いことになって大失敗。
ようやく3クール目からコントロールできるようになった、って話です。言葉足らずでごめん。
457 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/05(日) 11:56:49 ID:x0ymQsNk
便秘になったら無理しないで薬を飲んだ方がいいですよ。私は、踏張った時に切れてしまい痛かった(涙)。あと、水分をしっかりとって下さいね。
私は今、タイケルブを服用し始めましたが、顔への吹き出ものがひどく辛いよ〜(涙)
ちゃんと薬は飲んだほうがいいってことなんだね。
便秘薬は市販のものでもいいって先生が言ってました。
TC何クール目からむくみがくるんだろう?
外にも出られなくなるほど?
不安だ・・・・
TCって結構脱毛する?
今までCEF療法やってて、来週からTCになる。
CEFの時は髪は結構抜けたけどまゆ毛やまつ毛は全然抜けなかった。
TC始めたらまゆ毛やまつ毛も抜けちゃうのかな。
話豚ぎるけど、術前抗がん剤と喫煙の関係分かる人います?
副作用とか悪化しますか?
461 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/06(月) 01:12:13 ID:sTjP1t+O
その人にもよるけど、抜ける人は抜けるよ。
私は、抜けたけど、眉毛は描けば良いけど、まつ毛が抜けた時は大変だった。ゴミは入りやすくなるし、汗は入るし…。つけまつ毛は付かないし…。まつ毛の大切さがよくわかったよ。
あと、これから寒くなるに連れて、髪の毛が無いと風邪を引きやすくなるから気をつけてね。特に、寝る時はらキャップを被るなどして寝て下さいね。
付けまつ毛は付いたが毛がないところに眉毛をどうかいても不自然。
結局描かなかったよ
睫毛が抜けると汗やゴミが入って一時的に目やにの量が増えたよ。
TCは脱毛激しいと思う。私とにかく全身の毛が抜けてツルツルになってしまった。
残っていた髪もあったけど、抗がん剤の回数を重ねるうちに最後は抜けちゃった。
抗がん剤の治療中は浮腫まなかったのに数ヶ月してから浮腫んできた。指とか足がパンパン。
治療中にできた爪の線が消えるまでは抗がん剤の影響が残っているのでは?と勝手に思い込んでる。
AC3回終わったけど、鼻毛と耳毛ないのが結構困ってます。
鼻毛ないといきなりツッーと鼻水たれたりするし、耳毛ないとシャンプー時にやたら耳に水入る。 胸はないし(全摘)はげたんだしって、想像してた以上につらいです。
この後ウィクリーパクリ12回なんだけどかろうじて残った前髪も全滅するんだろうな…。 <br> でも頑張るしかないよね、うん。
耳毛・・・?
先日乳がんの手術を受けほぼ一ヶ月がたちました。
大きさは2.5センチ、リンパへの転移はありませんでした。
切除した部分に取り残しは無しで他の癌は無いとの事だったのですが、
癌予備軍(?)なるものが数個あったとの事。
ホルモン受容体は陽性。
結果抗癌剤治療の後ホルモン療法と言われました。
この治療法で良いのだろうかといろいろ本を読み漁ったのですが
温存法だったにもかかわらず放射治療がない事やリンパ転移もなく取り残しもないと言われたのに化学療法をする事に納得出来ないでいます。
誰か詳しくわかる方いたら教えていただけないでしょうか?
>>466 予備軍の意味も?抗がん剤とホルモン療法を併用しないのも?
放射線がないのも?
主治医にきちんと聞くしかないのではないでしょうか。
私も1センチリンパ転移なしだったけど悪性度(グレード)が3だったから抗がん剤したよ。
取り残しがなくてもすでに血液にのって全身に散っているかもしれないがん細胞を叩くため
抗がん剤をすることはよくあります。
グレードはどうだったのかな。
でも温存だったら放射線はするよね、普通。
そこをよく聞いてみて、なんだったらセカンドオピニオンとった方がいいかも。
あ、私は抗がん剤後ホルモン療法始めましたよ。
併用する人もいるのかもしれないけど。
今から思うと一緒にやったらきつかったと思う。
>>469 そうなんですか。私は併用組みです。それが普通かと。
私もセカオピとったほうがいい気がします。
ホルモン療法と抗癌剤を併用?
ノルバデックスと抗癌剤を併用するのは厳禁じゃなかったっけ。
AIはどうなのか知らないけど
472 :
466:2010/09/06(月) 16:49:32 ID:Uz7C8FoL
皆様ありがとうございます
グレードは2だったのですが、その場合ホルモン療法のみにするのか抗癌剤+ホルモン療法にするのか、その選択権を委ねると言われ
次回(約一ヵ月後)までに決めておいてくださいと言われました。
温存法の場合必ず放射治療をするのは当たり前だと思っていたのでその説明がなかった事に後で気が付き心配になって尋ねてみました。
>>471 誤解を招いて申し訳ありません。
術後、ホルモン療法と抗がん剤の併用をする、といわれています。
併用って順番にするってことだったのかも。
それか、ほんとに一緒にするのか、理解してませんでした。
ホルモン療法の種類もまだ聞いていません。
むしろpurinって負け組コテに
「偽装じゃなくて勝ってる人」ってのは誰なのか名指ししてみて欲しいわ
>>472 癌研では手術で癌が取り切れたと判断した場合は、温存でも放射線無しでしたよ。
>>474 偽装患者がいるってこと?勝ってる人って?
気になってかけない
はいは誤爆ですよ
いちいち「誤爆」とか書き込むのもスレ汚しだろうし
誤爆と誰でも分かるだろうとほっといたんだよ
このくらい言わなくてもわかれよカス
偽装が気になるんですが・・・(汗)
あーーーーーしつこいな っとに!!!!
このスレと全く関係のないFXのスレでpurinって奴が
FXで勝ってるすべての奴に「偽装だ」とイチャモンつけてるのにレスしたんだよ
そのレスをたまたま開いてたこのスレに誤爆したの!
これでいいか?????
なんだかんだで丁寧に説明するやさしさワロタ
誤爆した方のミスなのに、
なに逆ギレしてんだろ。
普通に素直に「誤爆しますたスマソ」で流せばいいのに、小学生かw
そうやって無駄に突っかかっていく人間のほうがよほど空気悪くしてる事に気づけよ。
誤爆しましたスマソが無ければ流す事も出来ないのか、小学生かw
専ブラ誤爆か。FXも熱いですね
>>475 温存の場合は、切除した部分の目に見えない(残っているかもしれない)
微小の癌細胞をさらに叩くために、化学療法はやらないとしても
術後補助療法として放射線は標準治療だと思っていました。
というか、主治医はそのように言っていますが・・・
予防ゾメタって、愛知では無理なんかなぁ・・・
放射線から半年たったけれど、胸の色がなかなか抜けない。熱も持ったまま。
ときどき、肺の辺りも鈍く痛む。みなさんは、どうですか。
>>486 放射線治療後1年半経過。
今だに黒ずんでるし、がさがさしてる。
人によって違うみたいだけど。
>>486 終了後半年です。
照射時擦れた脇の下とブラのヘリの当たるところが黒ずみが残っているだけ。
2カ月前スポクラでプールに入り始めて、冷えたのが良かったのか
一気に赤みが取れて元通りになった。
汗腺が無くなったから私も夏なのに乾燥肌です。
●ニクロのキトモイストブラが肌当たりが良くて気に入っています。
¥990のバーゲンの時で買いだめしました。
489 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/07(火) 18:02:46 ID:Ko1roemM
質問ですが先日母親が乳癌と判明したんですが治療費は大体どの程度ですか??母は定年で父も癌になって以来仕事してません。僕自身は現在職業訓練に応募中で費用の事がかなり心配です。
ググレカス
492 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/07(火) 19:09:21 ID:Ko1roemM
>>491参考にさせて頂きます。有難うございます。
>>489 まず、
>>1を読みましょう。
質問なら
●気軽に何でも質問スレ
の方がいいでしょう。
費用が不安でも、何とかなる制度もあるので、現在の状況をもうすこしあちらのスレに書いてみてはどう?
なんか色んな相談室見てたら最近の相談はみんなステージ1とか
非浸潤とかでうらやま・・・
ピンクリボンは結局功を奏して、うちら中〜高リスクは見捨てられて
いくのかなぁ。
散見する重い人はステージUでも4,5年で再発してたりで凹むわぁ
もうすぐ術後2年経ちます。そしたらホルモン療法も終わります。
自分は抗がん剤なし、放射線とホルモン療法だけだったので楽な方
だったのかも。
ただ、自分のがんは粘液がんで触診では確認出来たけどマンモでは
映らなかったもんだから定期検診で見えなかったけど実は少しづつ
再発とか…なんて考えてしまいます。
というのも最近手術した辺りがズキズキ痛むもので。これは何でしょう、
気のせいですかね?
>>495 ごめんなさい寝ぼけて勢いに任せて書いたらただの自分語りだし
おかしな文章だしで最悪でした。
自分のレスは気にしないでください。申し訳ない。
>>496 不安になって当たり前です。
気にしない。
不安な事は主治医に聞いて、一つづつ解消してみてはどうですか?
私も、手術跡が痛みます。主治医に聞いたら、切れた神経がつながってきたからだよーと
軽く言ってくれて楽になりました。(本当の事かどうかは疑問だけど・・・)
ツラい手術や治療に耐えたんです。
自分を信じましょう。
術前抗がん剤から1週間です。
体が思うように動かず、やることは満載でついイラつく。
子供もいるし、やっぱヘルパーさん頼もうか・・・
経済的にきついんでがんばろうと思ったけど昨日当たりからだめっぽい。
あと5クールもあると思ったら気が重い。
自分語りすいません
>>498 ずーっとしんどい訳じゃないから、大丈夫だよ。
しんどい期間があって、次第に楽になって次の抗がん剤って感じ。
動けないときは楽したらいいよ。お手伝いの人を頼んでしまっていいと思う。
乗り切るのが一番たいせつだからね。
>>499 そうなんですか。ずっとしんどいわけじゃないんですね。なんか気が楽にw
このワンクール乗り切ってみてヘルパーさん頼むか考えて見ます。
何とか一人で乗り切りたい。無理しない範囲でがんばります。
>>500治療にお金掛かるから、しんどい時には食事とかはお惣菜とかで勘弁してもらって
掃除も手抜きして、楽になったらやろう!くらいのユルイ気持ちで
頑張って乗りきってくださいね。
>>501 ありがとうございます。
ゆるく軽くいってみます。
それにしても治療費かかりますね・・・
>>502 抗がん剤・手術・放射線・リュープリン・飲み薬・ハーセプチン
フルコースの私は、保険じゃ到底まかなえません(⊃Д⊂)
はぁぁ…お金がホシイ…
>>503 私もいずれ・・・
金の心配したくない・・・治療に専念したい。。。
505 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/09(木) 00:13:55 ID:QrU6nirO
出ないときは牛乳500ML以上を10分以内に呑む。
お試しあれ。
雨が降ると手術跡痛い。
普段は、考えないようにしているのに、痛みが病気の事を思い出させて凹んでしまう。
いつまで、この状態が続くんだろう…。
乳癌フェチには、たまらないサイトだよな
愚痴。
義実家や旦那が旅行好きで「一緒に行かない?」と誘われる。(温泉地多し)
術後すぐに誘われたけど、傷も塞がってないし
「どんな風になったか見せて」って言われてるような被害妄想になってその時は断った。
温存だけど変形ありで乳首の高さも軽く5センチは違うwww放射線も先月終わったばかり。
自分や一緒に入る子供はこの胸を見慣れたけど、夫にも見せてない。
義母や他所のお客さんが引きそうで怖いしジロジロ見られるのは嫌だ。
「(内風呂使いますので)皆さんは大浴場でごゆっくり」と言うと
勿体無いね・かえって悪かったね系微妙な空気になる予感。マンドクサ。
>>385 >>386 メディコムワンってピンクリボンのウォーキングの時に
濡れティッシュの販売促進グッズもらって
それが可愛かったから何となく覚えてるんだけど。
いまググってみたけど、
まだその保険の恩恵を受けてるブロガーさんいないみたい。。。
再発防止の願掛けになりそうだから入りたーいと思ったわ。
病理で断片陽性だったんだけど入れるかしら?
ステージUで3年6ヶ月と、開始日から91日…長いわね。
あーん、入りたーい!
>>509 経験ないとわからないとは思うけどストレス溜まるよね。
本人達は気分転換にって気を遣ってるつもりなのかもね。
素人は温存だから乳房も綺麗と思ってるんだろうけど、
放射線終わったとこなら「まだひりひりするので」ってあっさり断って良いと思うよ。
化学療法やホルモン療法(あるかないかわからないけど)始まったら当分具合悪いって言い訳で断れる。
>>510 私はメディコムワンに入ることで、精神的にだいぶ落ち着いたよ。
やれることは全部やっておきたいって考えるほうなので。
再発してから「あのとき入っておけばよかった」って思いたくないもんね。
ただ、事前にある程度は調べたほうが良いと思う。
メディコムワンの場合、協定病院というものがあって、
自分の通っている病院がその協定病院に入っていなければ治療費は出ません。
再発がわかったら、協定病院を紹介されてそちらで治療を受けることになる。
それでも良いなら、って感じかな…。
私の場合は、協定病院のリストを確認したら自分の通っている病院の名前があったので。
安心して加入を決めたのだけど、
診断書を書いてもらおうと主治医に相談したら
主治医はメディコムワンの存在を知らなかった…。
再発したら先進医療も含めて相談できると思ってたんだけど、こんなんで大丈夫なんだろうか
とちょっと不安です…。
>>512 自由診療分だけでなく、保険診療分も協定病院じゃないと保証されないんですか!?
…知らなかったです…私の通院先は協定病院ではありませんでした(涙)
>>512 がん拠点病院なら大丈夫かな、
お取り寄せしてみます。
私の場合は断片陽性が気になるけど、
入れるといいな。
セカンドオピニヨンて、高いものなの?
ネットで見ていたら、3万とか、2万5千円とか…。
すみません、勘違いしてたかも…。
自由診療分のみ協定病院が必要なのかな。
適当なこと書いて本当にすみません。
>>516 お気になさらずに…
パンフレット取り寄せましたのでよく読んでみますね!!
使わずに済むといいですね、お互いに…
週に1度、子供の習い事の送迎の時に顔を合わせるお母さんが、
どうも私のカツラをオシャレウィッグだと思ってるらしい。
「あら、今日もウィッグなの?オシャレだね〜」みたいに言われる。
オシャレだと思っているから声も普通にでかい。
最初に言われた時に、私も安易に「説明が面倒だしオシャレだってことにしておこう」と
話を合わせてしまったのが良くなかった。
でも今更本当のことを言っても、多分ものすごく気にされちゃうと思うんだよね。
そう思うとなかなか本当のことも言いにくい。
だけど、子供同士同じ小学校なんだよね。
クラスが違うから、行事でもそのお母さんとはそうそう顔も合わせないんだけど、
ばったり学校で会った時に他のお母さんや子供たちの前ででっかい声で「今日もウィッグ?」
とか聞かれてしまうのもちょっと怖い。
やっぱり本当のこと言った方がいいかな…。
私も今子供の学校のお母さんたちにカミングアウトするか悩み中。
今度参観日あるし。帽子だけで行って、カミングアウトも考えてる。
ただ、「あそこんちはお母さん大変だから遊びに行っちゃだめだよ」とかって
子供のいう人が出てくるのが怖い。
子供が遊びたくてもみなが来てくれなくなるって状況になったとき、どうしようと思う。
やっぱウィッグで隠し通したほうがいいのかな。
世の中は色々。
病気の人を口には出さないけど「忌み嫌ってる」人も居る。
病気で傷ついて、今度は他人に知らせて傷つくこと無いと思う。
毛はすぐに生える。
カミングアウトしたら会うたび胸はどうなってるか、頭はかつらの中でどうなってるか・・・・
ぶしつけな視線にさらされるよ。
友達は頚癌やったあとウィルスが移るからお茶のお稽古で聞えよがしに
「ふきんを熱湯消毒しない?」って言われてお稽古やめた。
町で会う人が何の病気だなんてわからないでしょ!
言わなくていいんだよ。
自分は子供はいないんだけど、乳がんになったことにより
確実に友達づきあいが減った。
多分、健常者からすると癌患者とわかると声かけづらいんだと思う。
「不幸不運な人には近づかない」って態度が見え隠れして
なんだか白状だな〜と勝手に思いつつも、かといって健常者と
付き合うのもちょっと辛い自分もあったりして。
病気の話題や愚痴をこぼせるのは、同じ病気を経験している
がん友達のみだわ。
病気になったら負い目感じて生きていくのもしょうがない現実があるんだね。
やっぱり言うのよすわ。子供がかわいそうだし。
誰かに会ったらおしゃれウィッグでとうそう。
連投スマソ
そもそも、
>>518の書き込みにあるような、
「あら、今日もウィッグなの?」みたいなことを言う人の
神経を疑う。
服装をお世辞で褒め合うのも個人的に大嫌いだけど、髪形だったら
なおのこと、たとえオシャレにみえたとしても
本人から単なるオシャレウィッグなんだよ、と言われない限り、
もしかしたら円形脱毛だったり傷があったり、という想像力を
働かすのが大人ってもんでしょ。
気にしない人は気にしないんだろうけど、私はダメだ・・
そういうデリカシーのない人。
524 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/11(土) 12:51:53 ID:hiMhER89
君らが気にしているほど、みんな他人のハゲに興味ないよ。
でも、ハゲ頭を見ると大爆笑してしまうから、ちゃんと隠してね。
>>523 悪い人じゃないんだけどね。
私は元々コロコロ髪型を変えてたから、「遂にオシャレウィッグにまで手を出したのね」
ってな感じで彼女は考えているんだと思う。
全く悪気がなさそうなだけに、参ったな〜って思っちゃってねぇ…。
いい人だから、抗がん剤の影響で髪が抜けたんだなんて知ったら
きっと「何も知らずに悪いこと言っちゃったな」って凹むと思うんだよね。
でも学校で他のお母さんや子供たちがいる前でウィッグだってバラされると、
子供が「お前のお母さん禿げてるの?w」とかからかわれたりしないかな?って心配で。
やっぱりこのお母さんには言っておこうかな…。
毎回「あら今日もウィッグなのね」って言われるのも地味にきついし。
>>522 オシャレウィッグで通すとそれはそれで話題になったりするかもよ。
「○○さんの、あれカツラなんだって。オシャレウィッグって言うの?すごいわよね〜」みたいに。
ウィッグつけるなら対外的にはなんとしても地毛で通した方がいいんじゃないかと思うよ。
>>525 そうだね。ウィッグに帽子で完全防備する。
ただ、うちの学校ほかにもおしゃれウィッグつけてる人いるから違和感なく見られるかも。
でも念には念を入れるよ。
私は別の癌スレにいるんだけども、同年代のママらしき人が全然いない。
小さい子が3人いるから、自分がもしいなくなった時に
周りのママ達が気にかけてやってほしいと思ってしまう。
見かけたら「○○ちゃん、学校の帰り?」なんかの声かけでいいの。
だから、体調良くない時に何人にも病気のこと話しちゃった。
これから思春期になっていくのに、早まったことしちゃったかな・・・
527さんの気持ち分かる。私も信頼できると思う3人にはカミングアウトしてる。
しんどいとき、お弁当買って来てくれたりフォローしてくれる。
精神的にも気遣ってもらって助かってる。「大丈夫か?」って時々メールが来ることも嬉しい。
子供のこと考えたら信頼できる人に言っておくのもひとつの手かも。
近しい人が癌になってはじめて理解出来ることって多いと思う。
自分自身そうだし。
友達付き合いも第2?第3ステージってところなのかもね。
私は遠隔転移してしまった時、結局いろんな人にその事実を告げてしまって、
後悔した口。非常に厳しい現実の前で思考回路が
麻痺してたし、やっぱ色々考えるわけで。
様々な反応があったよ。
そうか、世間には『病を忌み嫌う』人もいるんだね。
それとは関係ないけど、ある看護師をしている友人(特別に仲良しでは無い)から言われて、
何気に傷ついたこと。
人の死をよく見ていて、死生観が一般人とは違うからなんだけど
私の現状を『あまり同情しないし、可哀そうにも思わない』って言われたことが
ずっとひっかかってる。過度に同情されたり、可哀そうにと言われるのも
いやだけど、こういう風に言われるのも、なんだか・・・
あまりに淡々と様子を見られているのもね・・・
実際転移してしまったら、それを隠しておくのもエネルギーいるでしょう。
病気である私で何が悪いって思いながら、生きてくけど
気持ちがしんどいことがいっぱいある。
とりとめが無くて、申し訳ないです。なんか最近ずっとそんなことを
考えてたんで、書かせてもらいました。
530です。人に伝わりにくことを書きこんでしまいました。
私は別に可哀そうな自分をアピッてたわけじゃないんです。
看護師の友人がどう思っていても、それは黙っていて欲しかったというか。
余命を考えている方としては重いものを抱えて生きてるんですから。
大丈夫だと思います。誤解されてない。
色々考えることができた。レスありがとう。
>>530 私も、色々考えさせられました。
お話を聞かせてくださってありがとう。
534 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/11(土) 20:06:32 ID:EOdbM/3T
>>530 僕は、肉腫が遠隔転移してしまった患者ですが、まったく同意見だったのでレスします。
やはり知人の看護師に伝えたところ反応が一緒で・・・・毎日そういった患者に慣れているので仕方がないのでしょうね。
(かといって同情されるのはもっと悲しいです。)
また自分の状態を伝えた人の反応も様々というところも同じで、自分ももう誰にも言ってません。
ブログやっていたのですが、この板の別スレなどの意見をみると人の心の中は
何を考えているかわからないというように思ってしまいやめました。
ただ人とかかわりを持たない人生ほど空しいものはないと思いますので、いまの自分の課題として考えてます。
535 :
530:2010/09/12(日) 08:04:56 ID:jjzmg9lS
>>532 >>533 共感してもらって、気持ちが和らぎました。
ありがとう。
口には出さない微妙な気付きが沢山あるのですが
それを吐き出す場が無くて。ここにはそんなことを書きこんでいいのなら
また書かせてもらいたい。
>>534 同じことを感じておられたんですね。
こうなってみて初めて感じることが沢山ありますよね。
私も別スレを見て、怖くなってしまいました。
本人や、本人にとても近い人が同じような状態にならないと
分からないのでしょうか。それとも嗜虐趣味が有るのか…
人とどのように関わっていくかは、私も日々考えるところです。
あのスレで「心配〜」「頑張ってほしい〜w」と言うタイプの人は、
リアルでもすぐ分かるよ。
最初の表情にでて、すぐ取り繕っている。
でも、そうじゃない人間もたくさんいるよ。
いろいろ知りたくてウズウズうきうきなタイプと
本当に力になってくれる人。
後者はあまり病状や治療の詳しい事は知りたがらない。
ごめん。愚痴らせて。
私は離婚後一人で働いています。
会社は零細企業でお給料は全然上がらない。
治療費のことが何時も気にかかる。
とある乳がん患者のブログを読んでたら
優しい旦那はいる、お金に何の不自由もないリッチな生活。
自分の仕事もあり、別荘までたててもらつてる。
旦那に甘えたり、家族で海外旅行に行ったことなど書いてあつて
この差はなんなんだろうと落ち込んだ。
>>538 まあそういうのはさ、癌であってもなくてもあるよ。
なんでこの無神経なバカ女が幸せな結婚出産をしてのほほんと暮らしてるのか、とか、
無能なくせに仕事できる女のふりしてむかつくんじゃとか、
自分は腹の中が真っ黒なので、日々そういう自分の醜い嫉妬心との戦い。
なるべく感情を波立たせず、自分に与えられたものに満足して生きようとは思いつつもね。
うまくはいかないものです。
楽になれるのなら、尼寺へ行きたいわ。
まぁ上のお二人ともそんな事で怒れるだけ軽いって事でしょ
金があろうがダンナが優しかろうが子供がいようが
死んだら終わりじゃん
人に嫉妬できるほどの心の余裕が逆に欲しいわ
私の心は迫り来る恐怖に支配されててそんなどころじゃない
私は死んだら保険金が下りる予定だからいいとして、
生きてる間のお金の心配が迫り来る恐怖。
死が迫ったら、私なら見たいものを見て、行きたいところに行って、
自分の姿を残して、、、とやりたい事をしたいな、できるなら。
>>539 そんなんじゃマジで男性にモテないとおもう
>542
モテる必要なし。モテてもウザイだけ。
チヤホヤされるのもウザイだけ。
大勢にモテるより、一人に長く大切にされた人が幸せだと思う。
たった一人に出会えるかどうかだよ。
んで、私はその一人を探してるわけだがw
TC2週目に入り副作用がきつくなってきた。
脱毛は分かってたけど手全体にぶつぶつが出来、掻いたら破れて出血。
関節痛、腰痛で立ってられなかったり。
回数重ねるごとにひどくなるのかな?不安だ
残念ながら、TCは回を重ねるごとに重くなる人が多い。
タキソテールは脂溶性が高いから、他の抗がん剤より体内に蓄積しやすいんだよね。
手のぶつぶつは私も1回できて、2回目からは点滴時に指を氷で冷やすようにしたら
出なくなった。(その代わり背中にできたけど、手よりまし)
因果関係は証明できないけど、やって悪いことはないだろうから試してみたら?
>>545 そうなんだ、しょうがないね。
ぶつぶつ点滴時に、手、冷やすんだね、いいこと聞いた。やってみるよ!
あと2クール、何とか乗り切る。
>>546 最初は爪のダメージを減らすために冷やしてみたんだけど、
湿疹もなくなってラッキー!って感じだったよ。
爪のダメージは後から来るから、やっておいて損はないと思う。
TCはこまごまとしたダメージが色んなところに出て辛いけどがんばれー!
TCで手と足を冷やしたら、頭全体に湿疹ができて痒かったよ。
我慢できる痒みなら冷やすと楽になるよ。
頭はどうしても我慢できなくて担当医に相談後、皮膚科で薬を貰った。
549 :
517:2010/09/14(火) 17:43:10 ID:hZrkhQI9
>>516 > 自由診療分のみ協定病院が必要〜
という解釈で良いそうです。オペレーターのお姉さんが言ってましたよ。
私は協定病院ではないのですが、加入することに決めました。
ステージの異なる方、加入できない方もご覧になるスレで失礼しました。
またROMに戻りますね…
仕方ないとはいえ、髪がないのがもう耐えられない。術後一年だけど、去年から心から笑えない。愛想笑いは得意だからこんなに悩んでるとはきっと誰も気付いてないだろうけど。まだ20代なのに、本当全てがやりきれない。愚痴ってすみません、吐き出す場所がなくて…
>>550若いのに大変だね、よく頑張ってるね。
私も、髪の毛無かったのが嫌だったけど
発想の転換で、きっとこんな事でも無かったら、ベリーショートな髪型なんて
きっと一生する事ないから、良いきっかけにかった\(^-^)/
って思うようにしたら、少しだけ楽しめるようになったょ(^^)d
辛かったら、どんどん吐き出せばいいょ。
だって頑張ってるんだから(´∀`)
552 :
まりりん:2010/09/15(水) 01:00:06 ID:aZROIWKM
再々再検査の結果、今日、悪性、硬ガンと…。
再来週に手術。闘いが始まるんだな…。仲間に入れて下さいね。
>>552 早く手術できて良かったですね。
私は知る人ぞ知る病院だったので1ヶ月半くらい待ちました。
待ってる間が一番辛かったな。
>>550 辛いよね。でもね、自分ひとりで悩んでいてはダメだよ。
私は苦しくてどうしようもなくなって、心療内科に頼りました。
先生は、「重たい荷物は少し誰かに持ってもらいましょう。誰かに話せば楽になりますよ。」って
おっしゃいました。それで、私は少し楽になりましたよ。
話せそうな人がいないなら、ここでいいじゃないですか。
ここは、みんな同じ悩みを抱えているんです。
どんどん吐き出しましょう。
555 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/15(水) 09:22:25 ID:AQie8Kpf
>>555 どちらも涼しそうでいいですね、後は前髪が似合う方で決められては?
私も上がネットで横髪を巻きつけるのを使っています
キャップはバンダナキャップがオススメ。すごく涼しいですよ^^
557 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/15(水) 16:24:06 ID:rvHGjci2
>>549 メディコムワン、お取り寄せ口座まで記入して署名捺印もしたけど、
右の告知のページで断念。
のう胞の中に何ミリかのがんの芽があって、
多発性ってことで挫折・・・、やっぱりそぉーかぁーって感じです、がっくり。
ageてしまいました、ごめんなさい。
559 :
549:2010/09/15(水) 17:13:12 ID:XYDvPr2Q
>>557 そうですか…
その状況をオペレーターに聞いても無理だったと言うことですよね。
残念でしたね…
>>557 じゃ、私もだめだ。ショック。これを目標にしてたのに。
やっぱりそうそうおいしい話はないですね・・・
561 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/15(水) 22:00:42 ID:A2b/C56r
ざまあみろ
あーはげてゆくはげてゆくー
563 :
555:2010/09/16(木) 08:34:22 ID:0hfnovAT
>>556 前髪の似合うほう!
確かにそこが全然違ってますね。
アドバイス、本当にありがとうございます。前髪全すだれの方にします!
>>552 他の条件がわからないけど私も悪性度最悪の硬がんだったよ
つらい抗がん剤、放射線ホルモン療法とやって今は結構元気です
きっと乗り越えられるよ
お互いがんばりましょう!
ステージ2、グレード3、HER2強陽性、ホルモン依存あり、
と診断され不安で仕方ありません。根治は難しいでしょうか?
術後医師に「あと何年生きられますか?」と聞いたけど
やっぱり「うーん、分からない。場合によります」だったわww
身辺整理をしつつ毎日楽しく過ごすようにしてる。
落ち込む日のほうが多いけどww
今、教育テレビで乳がんやってるけど、
なんか内容がビミョーだ。
いつも家に来てくれていた宅配便のお兄さん。
最近はケモの副作用もつらく荷物は宅配BOXに入れてもらっていて
顔もあわせてなかったのに、今日たまたま居た母に出てもらったら
わざわざ「いらっしゃいますか?」と呼ばれ
慌ててヅラ対応したら異動の挨拶だった。
癌になる前には、今度飲みに行こうねーなんて話したりもしてた
いいお兄さんだった。
しかし話を聞いたら異動先は通院中の病院のエリアだそう。
これからも見かけることはあるのかなあ、くらいの感じだし
癌じゃなければなんとかなってたわけでもないだろうけど、なんとも複雑。
ただ、半年前とは違いすぎる自分の状況にせつなくなった。
飲みたい気分なのに酒も飲めないぜ!
初めてヅラにした時、毎週来る生協のお兄さんに
「髪型変えたんですね!」と明るく言われてウッてなったわw
まあばれないもんだなと安心はしたけどね
宅配来るとあせってヅラかぶってたなぁ・・・
うちに来る生協のお兄さんは共済のお誘いが激しくてねぇ。
子供たちは入っておこうかなと思って契約したんだけど、奥さんも是非ってうるさくて。
あんまりうるさいから、「わたしは乳がんなので共済には入れません」て言っちゃった。
お兄さんの「やっちまったー!」みたいな顔はなかなかに印象深かった。
でもその後も私が入れそうな共済を一生懸命探してくれて(なかったけど)、
配達のたびに私の体調を気遣ってくれる。
ウザいけど根はいいお兄さんなんだよなと思って憎めないでいる。
>>570 普段はバンダナを被って対応してたけどタイミング悪く全部洗濯してて
慌ててズラ対応。出る前に鏡でチェックしたのにちょっとズレてたから
宅配のお兄さんの頭に向かう視線が痛かった。昨日の出来事。
個別宅配なら外においてもらうのではダメなの?
うちはマンションだし、ピンポン鳴らされてもガン無視してたわw。
宅配便もピンポン無視して宅配ボックス。
手渡しの郵便物などは家族のいる時間に再配達。
そのうち生協さんはピンポン鳴らさなくなりました。
私は母が乳がんが遠隔転移して、亡くなったんだ。
もう20年以上前の話だけど。
最近も姉妹と、「今ならお母さんも助かったかなあ・・」と話をした。
苦労苦労の母だったから、本当に長生きさせてあげたかった。
なので、自分も乳房全摘したけど、ホントに生きてるだけで幸せだ!
って思うんだ。
>>574 ウチの母は珍しい歯茎?にできる腫瘍で、最終的に下顎をを削って治療。
その甲斐もなく6年後食道に転移して亡くなりました(40代)。私も思うよ、今だったら
ピンポイントで照射できる放射線治療もあるしきっともっと長生きできたんじゃないかなぁと。
癌体質は受け継いでしまったけど、今はこうして仕事へも行けてるし、
上から呼ばれるのはもうちょっと先に延ばしてね、お母さん。
もうすぐ40歳。抗がん剤中で脱毛や手指の黒ずみやその他の副作用は乗り切れそう。
だけど落ちた体力が戻るのか心配。手術は半年後。その後はホルモン療法。
元々無かった基礎体力だから戻すのが大変そう。
学校遠いし歩いていく行事とかあるし、大丈夫だろうか。
今は30分ぶらついても発熱する始末。
ホルモン治療で太ったし老けてしまったんだよね。
南雲先生を見習ってゴボウ茶で若返りを狙いたい。
夜も早寝早起き見習いたい。
ごぼう茶どうなんだろう
高麗人参は単独で使うとエストロゲン活性の問題あるかもって
聞いた事あるし、ごぼうもよく似た成分だよね
イソフラボンと同じで摂り過ぎはだめって事なのかなぁ
579 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/20(月) 08:07:01 ID:rZNLs+bV
第5回 富山市医師会 健康フェスティバル
http://www.tcma-kenkou.com/agunesuposuta.pdf アグネス・チャン氏 講演会
「明るくさわやかに生きる」〜アグネスが見つめた生命〜
2007年10月1日、ピンクリボンの日に、アグネスは乳がんの手術を受けました。
その後(財)日本対がん協会の「ほほえみ大使」に就任し、
精力的にがんの早期発見と検診を訴えているアグネス。
「胸はちょっぴり小さくなったけれど、ハートは大きくなりました」という言葉どおり、
元気に、明るくさわやかに、歌手として、文化人として、
一人のボランティアとして活動を続けています。
日本人の2人に1人が、がんにかかる時代。
アグネスの実体験にもとづいた話は、多くの人に勇気と希望を与えることでしょう。
580 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/20(月) 08:27:30 ID:2ym+TatM
乳首のいじりすぎで乳がんになっちゃったよ。ψ(`∇´)ψ うきょきょきょ
581 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/20(月) 14:58:22 ID:JXWIjDwB
来月手術する予定。少し不安です。
アグネスは苦手だ。
黒柳さんのユニセフが本当のユニセフだ。
おはよー
アグネス、こないだブログ炎上させてたよね、
こういう黒い人には近寄りたくないわー
さっき、TBSで泉アキさんの2度の闘病記をやってたのだけど
右胸にできた1度めはしこりを取った手術のみっぽく、
9年後健側の左胸に乳がんができ、手術でしこりを取り、+抗がん剤をした、と言ってた。
抗がん剤は通常の抗がん剤と分子標的薬と言ってたから、ハーセプチンかな。
これって、初発とはタイプが違ったということだよね。初発はホルモン感受性が陽性、
2度目は陰性で、かつ、HER2が2+以上のタイプだった、と。
9年後、再発ではなく、新たに別のタイプの乳がんが発現・・
乳がんは「10年」というけれど、それは再発・転移の意味であって、別のタイプ
ってことになると10年とは言わず、いつでもその危険性はある、ってことか。
考えても仕方ないってことじゃね?
>>578 >高麗人参は単独で使うとエストロゲン活性の問題あるかもって
単独で使わない方法っていうのは、
緑茶や麦茶とミックスするとか・・・って事でいいのかな?
お茶だけで飲んだりせずに食事中に飲むとか
おやつと一緒に飲む・・・って事かな。
>>584 9年前となるとそもそも病理でHER2みてない可能性もあるし、
仮に陽性でもハーセプチンは当時保険適用外(つまり単にやれなかっただけの可能性もある)
よって本当に違うタイプかどうかは、部外者にはわからないし、断片情報で
憶測しないほうがいいと思います。
ちなみに術後10年間の異時性乳癌発症率は、5.4%(BRCA遺伝子異常なし)、
6.4%(BRCA遺伝子異常あり)、施設によっては10%という統計データもあるので、
ここにいる人達の10人〜20人に1人は、10年以内にまた新たな乳癌を発症する確率がある。
ということだけが事実でしょう。
だからといって、まだ起こってもいないことを心配したり、答えのない問いを悶々と自問自答
するのは、時間の無駄でしかないので、
>>585に同意。
あ〜、私BRCA怪しいから(調べてないけど)、健側取っちゃいたいぐらいなんだよね。
全摘再建と健側予防切除って一気にできないもんかしら?
術後相当辛そうだけどね。
>>588 BRCA気になるなら、
http://www.genescience.jp/kensa/ こういう検査はある。BRCAだけでなく、いろんな癌種の抑制遺伝子の異常の
有無まで調べるらしい。費用はコースによってちがうけど、10万〜みたい
健側の予防切除自体は保険適用外なので、癌側の全摘再建と一気にには
無理。ぜんぶ自費診療でいいならできるけど。
ナグモとかだったら、自費診療で整形の一環として予防切除+インプラント同時再建
は可能じゃないかな? 要は整形の延長だから。
予防切除なら、エキスパンダーで何ヶ月か拡張してってことやらなくても、一気にインプラント
挿入までできるはず(つまり本当に一度で終わる)。
傷もほぼ見えない切り方できるし、乳首もそのまま温存できるはず。
ようやくFECが終わって、先週からドセタキセル?を始めたんだけど
びっくりするほど関節痛と爪の痛みがひどい
ただ横になっているだけで手足の骨が締め付けられるみたい
日が経つにつれて顎の関節まで痛んできて何もする気力がない
ただ静かに痛みと向き合うのって辛いです
何か楽になる方法ってありますか?
あと3回耐えられるかな…
>>590 ロキソニン、ボルタレン等の痛み止めでかなり軽減しました(と言うかほとんど痛くなくなった)
ドセ4回なら3週毎でしょうけど、関節痛は数日から1週間ぐらいで軽減するので
痛み止めで凌いでみては?
もちろん個人差があるので必ず楽になるかはわかりませんけど、何もしないより
遙かにマシだと思います。
高麗ニンジン入りの漢方もらったばっかり…。どうしよう…。
免疫力を上げるためみたいだけど。あぁ。でも、飲んでみたいような
気がするのだけど。
ほんとに何食べていいのかわからないよね
グレープフルーツははっきりしてるけど
大豆、高麗人参なんかはまだ研究段階
ビタミンEもだめなんだっけ?
アクリルアミドも怖いから揚げ物や麦茶までなるべく摂らないようにしてる
カフェインもよくないし水しか飲めないよ・・・
594 :
395:2010/09/22(水) 01:13:41 ID:gmRiJI5W
ビタミンEはどういう条件にだめなの?
595 :
584:2010/09/22(水) 01:52:04 ID:RarewImM
レスありがとう。そうだよね。考えてもしかたない…のだけど、↓を読んでしまうと、予防的切除も考えたくなる…。
米国では二親等以内?だっけかな、乳がん患者がいる場合、予防的手術として全摘し再建するのも珍しくない、と聞いた。
私は乳がん術後に卵巣にも腫瘍がみつかり、結局それは中間群タイプという病理結果。
時期が早かったので切除のみで追加治療なし。調べたとしたらたぶん“BRCA遺伝子異常あり”なのかも
>術後10年間の異時性乳癌発症率は、5.4%(BRCA遺伝子異常なし)、
>6.4%(BRCA遺伝子異常あり)、施設によっては10%という統計データもあるので、
>ここにいる人達の10人〜20人に1人は、10年以内にまた新たな乳癌を発症する確率がある。
みんな、食べ物に気をつけているみたいですねぇ。
わたしは、これはダメこれは要注意なんて考えながら食べてたらストレスたまってしまうから
とてもできないわぁ。
>>593 ビタミンEはむしろいいと思う。
あとコーヒーとか緑茶も積極的にとる方がよかったはず。
カフェイン抜きのコーヒーを飲んでる人がいるけど
カフェイン抜くのにかなりの薬剤を使ってるらしいので
そっちの方が怖いらしいよ。
あとグレープフルーツに加えて、
ホルモン陽性の人はざくろがダメなのがはっきりしているよね。
叶姉妹は毎朝ざくろジュース飲んでるって言ってたなぁ〜、
女性ホルモンが活性化するらしい。
598 :
593:2010/09/22(水) 15:53:26 ID:6sIF24cO
>>597 それからもう一つ。
>カフェイン抜くのにかなりの薬剤を使ってるらしいので
>そっちの方が怖いらしいよ。
カフェイン除去は、二酸化炭素抽出、水抽出、有機溶媒(アセトン等)抽出と3つ
方法があって、そもそも、有機溶媒を使った豆は日本では輸入禁止です。
なので、ほとんど二酸化炭素か水抽出でカフェインを抜いた豆しか国内マーケット
には存在しません。
厳密には水抽出も有機溶媒を使いますが、豆と有機溶媒が触れることはありま
せん
二酸化炭素はそもそも残留したとしても人体には無害です。
それからデカフェといっても、100%カフェインなしにはできません。
>>599,600
勉強になりました、ありがとう
とりま何でもバランスよく食べればいいって事ですね
あとビタミンなんかのサプリが一番気になるんだけど
どれも摂る必要ないのかしら
市がうながしてる(無料の簡単な)検査をやってみて検査結果が来た。
触診では何もなかったんだけど、レントゲン(おっぱい挟んで撮るやつ)でなんかひっかかったみたいで、
「要精密検査」だって。
気になるけど明日は祝日で病院休み……。早く明後日になってほしい……。
もしかしたら写真でようやくわかるっていうような小さな初期の段階のがんなのかな。それでもこわい。
>>602 気持ちはと〜〜〜っても分かるけどね、
ここは患者スレだから確定した患者以外はできるだけ遠慮してね。
ガンじゃないといいね。
604 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/22(水) 23:33:05 ID:Ou3fgEoF
>>538 変な広告がたくさん貼ってある人の事かな?
この病気になって人間関係が難しくなった。
めんどくさい。誰とも付き合わないでおこうかと思う時もあるよ。
なんでも「過剰摂取」がよくないかと。錠剤で取るとかね。
日常的に旬のフルーツとして時々食べるくらいなら問題ないんじゃ?
この手の話って、何度か話題に上り、ループするのだけど
>>599さんのおっしゃるように、あれもダメこれもダメと考えすぎちゃうと
気持ち的に滅入ってくる。一時、肉類や乳製品を断ってた時期があったけど、
今は偏らないように、魚も肉も食卓に。乳製品、牛乳だけはやめたけど
チーズは発酵食品だしぃ〜とw 野菜も取ってバランスよく、がbetter
みなさんは補完治療は何もされてないんですか?
サプリや漢方など飲まれてる方のお話とか聞きたいな
QOLや免疫上がるなら試したい
乳がんの一般的治療薬が多くの乳がん患者に効果がない
http://www.rda.co.jp/topics/topics3125.html 乳がんの治療に広く使用されている、化学療法のタキソールは、
最も一般的なタイプの乳がんにまったく効果がないことがわかりました。
考えられていたより、はるかに少ない患者に有効であるようです。
標準の化学療法に抗がん剤のパクリタキセル ( タキソール ) を加えることは、
特定のタイプの腫瘍の乳がんの再発リスクが大きく低下させます。
HER2 陽性の腫瘍の乳がんは、治療にタキソールを加えることで、
大きな利益を得ます。
乳がんの再発が 41 パーセント低下することがわかりました。
しかし、別の特定のタイプの腫瘍の乳がんの女性は、吐き気、抜け毛、
厳しい過敏症反応、他の副作用をもつ、抗がん剤のタキソールの治療から
少しの追加の利益も得ませんでした。
米国のミシガン大学の総合がんセンターのダニエル・ヘイズ 氏らが、
New England Journal of Medicine 誌に 11 日発表しました。
しかし、この結果だけに基づいて化学療法を断って欲しくないと注意しています。
研究結果は、他の研究で確認される必要であると述べています。
同誌の付随論説で、乳がんの「フリーサイズ」治療法は終わろうとしていると、
コーネル大学医学部のアン・ムーア ( Anne Moore ) 氏は述べています。
10/11/2007
サプリはビタミンCとDNAを飲んでる。
効果のほどはよくわからない。
気休め程度かな。
ホルモン陽性の人はグレープフルーツやざくろはやめた方がいいね。
ホルモン陽性の人は薬や漢方にもにも気をつけなきゃいけないものがたくさんあるよね。
がん体質の人は黒こげになったものとかカビ、添加物に気をつける。
当たり前のことぱかりだけど、
肥満・成人病予防の食生活と適度な運動も必要。
それから笑顔と感謝の心で免疫力アップしたい。
>>610 10個ほど上の書き込みすら読んでないの?
ID:NV4OD2Ssまでいくと、もはやガンノイローゼ。
そっちのストレスでガンになりそう。
>>612 いや、よく勉強する人はするんだよ。1日でも長生きしたい表れ。
うちの親戚も何かと勉強した事をFAXしてくれたり伝えてくれたりすごいよ。
私はそのタイプじゃないけど。
気候のせいもあると思うけど、以前のようなフットワークで動くの無理だわ。
(以前を100とすると今は85に下がった感じ)
一日がかりで出掛けたら、翌日位から体調を崩してしまう。
禿げたり患部が放射線で真っ黒になってるのを目の当たりにしてても
現在は普通そうに見えるので「今日はしんどい」と訴えても家族は体力が落ちてるってピンと来ないみたい。
髪が佐伯チズさん位伸びてきたかも!と画像をググッたら、まだまだ程遠かった。
まだ直毛っぽいけど、伸びるとクリンクリンになるのかな?白髪が多くて脱ヅラ時に困る。
白髪増えるよね〜特にこめかみ。
ヅラからはみ出して見えるのがイヤで治療後半年位でヘアマニキュアしました。
なけなしの髪なのに染める手間と時間は以前と変わらないのよね。
待合室で読んだウィッグのパンフでは髪の芯がスカスカになっているから
本格的に染めるのは一年近く待った方が良いみたい。
616 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/23(木) 18:28:35 ID:xrK1Snv+
ババアの乳がんはキモいだけ。
もっと若くてピチピチの乳がんっ娘はいないの?
CEF4クール終わったばかりなのにもう髪が生えてきた!
でもタキソール始まったらまた抜けるよね。束の間の喜び・・・。
癌になってから、ちょっと外に出るだけでもつらい。
とにかく人と接しないように生活したい。
買い物もいやだし通販して宅配便受け取るのもおっくうになっている。
>>616 一日中乳腺外科行って張ってろよ。ハァハァするぞ
>>617 私今タキソール。髪の毛の多い私に看護師さんが「4,5割しか抜けないかも」と
予想するも9割がた抜けました。残った髪が愛おしい。
次私もFECに変わるんだけど、そっちの方が抜けにくいのかな?
残った髪も抜けるかな。
620 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/23(木) 22:13:21 ID:FBoJg+Zv
すごい!ひとだね
学者みたい!
どうもありがとう!
621 :
620 :2010/09/23(木) 22:17:28 ID:FBoJg+Zv
>>599 600 へのレスです!
(その辺りまでしか読んでなくて間が抜けてしまった)
本当は、たった今、半額になったグレープフルーツのパックを買って来たんだ。
ショック。でもグレープフルーツだけは止めることにするよ。ショックという
知って良かった。
○ ショックというか
>>608 ちょっと驚きの結果ですね。
今までこのスレや千葉の先生の結論ではまずタキソールだったのに。
明日点滴なの忘れて酒飲んじゃった。
大丈夫だよね・・・
>>625 気にスンナ〜。点滴まったり受けておいで。
ところで。
手術や抗がん剤など一通りの治療後、みなさんは
どれくらいの頻度で検査していますか?わたしの病院は三ヶ月ごとに血液検査、
半年ごとに画像検査なんですが、画像検査が怖くてものすごいストレスです。
もっと頻度が低いよ〜というかたもいらっしゃいます?
>>625 わたしはは、3ケ月毎の血液検査とエコーです。
1年目には骨シンチとCTをやったのですが精神的にまいってしまい、先生に訴えたところ、
その後は「精神的負担が大きいならやめましょう。」とやっていません。
マンモーも「エコーで十分わかります。」からとやっていません。
画像検査に限らず、検査ってすごいストレス。
できれば、血液検査もやりたくないなあ。
>>628は、626へのレスでした。
すみません。
ハーセプチンとリュープリンやりに、月に2回は病院に行ってます。
その都度主治医の診察(患部を見せる位と問診)
が有り
まだ、エコーやマンモやCTはやって無いです、血液検査は1回しました>術後4ヶ月
>>628さん
>>630さん
レスありがとうございます。
わたしは画像(CTとMRIと骨)がとにかくストレスで、毎回検査前後は胃がぎゅうぎゅう。
検査結果を聞く瞬間は手が氷みたいに冷たくなりますw
今回別件で精神的に参っていることもあり、暫く画像は無しにしたい気持ちもありつつ、
検査期間を伸ばしたら伸ばしたで、次の検査のストレスがハンパないんだろうなあ…。
画像はエコーに代えてもらえるか、聞いてみようと思います。
>>627 また、古い情報もってきたな〜。
しかもエッセンスだけしか書いてないから、これじゃ誤解を生むね。
元の論文読めばわかるけど、これレトロスペクティブ解析といって、過去の治療データを
あつめて解析した調査なので、ここでいうパクリタキセルは、昔の投与方法(3週1投)の
データなのよ。
今は、タキサン系の中でも、パクリタキセルとドセタキセルの投与方法を比較した臨床試
験の結果があって、再発率低減効果は
週1投のパクリタキセル≧3週1投のドセタキセル>3週1投のパクリタキセル
って関係が証明されているので、今はパクリは毎週投与が多いいんじゃないかな。
つまり
>>627の分析につかったデータは、投与法からして効果の低い方法だったということ。
ということは、
>>627の結果自体、今となっては?な訳で、本当にER陽性/HER2陰性には
パクリタキセルの追加効果は薄いのかどうか、判らない状況でしょうね。
週1投パクリタキセルのデータを集めて、また解析してみたら判るんでしょうけど。
こんな感じで、癌の研究は次々に新しいことが判って、3年ぐらい経つと古い話になっちゃ
いますよ、といういい例です。
>>631 628です。
あなたが検査をやらないということで納得できるならやめましょう、と主治医に言われました。
精神的に参ってしまったことの方が問題と考えてくれたみたい。
(カルテにはしっかりCT、骨シンチ検査拒否と書かれちゃいました)
エコーにしたのはマンモーです。
それでもやっぱり毎回ドキドキものですが…。
なんか、ここ一ヶ月腰が痛いんだよね。
もともとヘルニアもちだから、持病悪化?なんて思ってたけど、
なんか、まさか、骨転移?
術後一年半検診が来月あるんだけど、
こわっ。すごいやな予感する。
すみません、独語りですが不安で不安で。
>>626 ありがとう〜血液検査も大丈夫で無事点滴できた。
でも、、、残った髪も抜けるのか・・・
今日主治医に聞いてみた。毎回抜けるみたいね。
まつ毛や眉毛もそのうち・・・(泣)
CTや骨シンチは痛くもないし、私はあまり気にならないなぁ。(感じ方は人それぞれなのはわかるけど)
マンモは怯えながら受けたら術側はあまりきつく挟まれなかったから大丈夫だった。
結果を待つのは緊張するけど、間隔を空けたら怖くなる一方だからしょうがないと割り切ってる。
私が一番嫌なのは、ノルバを飲んでるから受けなきゃいけない年1回の子宮体がん検査。
終わった後丸1日お腹痛いし…
婦人科では半年に1回検査しろって言われるんだけど、それだけは勘弁して欲しい。
>>635 お疲れさま。以下気休めかもだけど…
髪が抜けるのは悲しいけれど、こんな機会でもなけりゃできないわ〜と
わたしは剃刀で頭を丸めました。旦那には意外にマルコメ好評でした。ムカつくことがあれば
伸びかけの髪でチクチク攻撃もできるしねw(男の髭じょり攻撃みたいなかんじ)
628さんの主治医の言葉、考えさせられます。
本当のこと言うと、妊娠の可能性があるからエコーだけにしてもらった
ときが前に一度あるんだけど、エコーですらジェルの上からなぞられるだけで、
胃のなかに冷たい石を入れられたような気分でね…MRは毎回スキャンされながら泣いてる。
もう画像は全部だめなかんじ。自分で納得して拒否ってるんではなく
わたしの場合は逃げてるだけって分かってるんだ。あーorz
あう〜・・わかるなあ・・・
検査ってなんでもすごいストレスになるよね。
終わったら終わったで、何か悪い結果でたらって
また自分で自分の首しめるような悪循環。
何か乳癌宣告された時のことがフラッシュバックしちゃうんだ・・。
636さん、婦人科の体がん検診、やだよね・・
私、明日行かなくちゃ。検査しなくちゃいけないのは
頭ではよーくわかってるんだけど、やなもんはやだ〜〜!
子宮系の検査1年半受けて無い。
行かなきゃいけないとは思ってるけど…
どなたか、更年期辛さに途中でホルモン治療中断された方いらっしゃいますか?
ホットフラッシュ等は慣れてきたけど、目眩は慣れない。
ある日は下向きが×ある日は上向きが×みたいな変な症状。
寝るのが怖い。
あ〜もうヤダヤダ(;_;)
639です。
今日はすんなり横になれた。ぐるぐるこなかった〜
おやすみなさいm(__)m
>>639 ノルバやめたクチです。
個人差はあるとは思いますが、
やめても更年期症状はなかなかなくなりません。
かえって子宮体がん罹患率が飲んでいるときより
8倍に上がると婦人科医に言われました。(ホントかな?)
ノルバやめても婦人科検診は受けておいたほうが
絶対にいいでしょう。
もし体がんにでもなって、子宮や卵巣を摘出することになったら
同じ更年期症状に悩ませれることになる上、手術の負担も加わります。
辛いけど、自分の納得できる方法を選べばいいと思います。
私はやめたかわりに乳がんと婦人科の検診は怠りません。
術後1ヶ月半、来週からFEC始まります。
FEC4クールタキソテール4クール
その後放射線照射、ホルモン剤投与5年の予定。
つらいつらい検査と告知と手術を乗り越えても
まだまだこれからなんですね・・・
>>642 私も似ています。
術前抗がん剤6クール、手術予定、放射線、ホルモン療法5年の予定です。
まだまだ術前抗がん剤が始まったばかり。
私は治療とかより、人間関係の難しさやカミングアウト、子供の事なんかの方が
悩みの種です。だからたまにここで吐き出させてもらってる。
病気になると、孤独ですよね。何の病気でも。
644 :
642:2010/09/25(土) 12:49:15 ID:CBBwASZU
20歳から持ってる病気でも苦労してきたのに
ここにきて乳がんになるとは・・・って感じです。
会社にはカミングアウトしました。
身内にがん患者がいる人はよく分かってくれるので助かるけど
過剰反応する人やイヤな話を聞かせないでって顔する人もいます。
旦那も子供もいないけど、扶養家族はいるのでそれもしんどいです。
私も吐き出す所が欲しくて書き込みしました。
ノルバデックスで更年期になるということは無いのでは?
ノルバデックスは、ガン細胞に作用するのであって、ホルモン(エストロゲン)に
作用するわけでは無いのでしょ?
ガン細胞に取り付いて、その口をふさいで、ホルモンを食べられないようにして
くれるということなんじゃないの?
ノルバデックスは、20mm飲む人と、40mm飲む人がいるのかな?
自分は、ガン以外にも、いろいろ頭を抱えることがあって、どこか鬱になっている。
ノルバデックスに番号を書く気力も無くなって、頭の中は、ぐるぐる色々なことが
移り変わったり、色々なことに煩わされる内に、薬を飲んだのかどうかも、分から
なくなってしまうことも。
ガンなのに…、薬を飲んだか忘れたなんて、呆れられてしまうよ。泣きたい…。
>>645 ノルバは抗エストロゲン剤。
「抗エストロゲン剤は、更年期障害のような副作用があるが、
エストロゲンと似たような作用もある。」
という記述を読みましたので、副作用だと思っていました。
エストロゲンレセプターにエストロゲンが結びつくのを阻止するのが
抗エストロゲン剤ですよね。
ノルバで更年期症状出ている人、実際いますので。
>>644 分かる、痛いほど分かります。詳しくは書かないけど。
扶養家族・・・大変ですね、お若そうなのに。
自分のことに集中したいよね、治療に。
ここで吐き出すくらい、皆聞いてくれると思ってる。少なくとも私は。
>>647 私も経済的に参ってるw
これから治療続けられるのだろうか。
先を考えたら怖いよ。
>>645 別に乳癌細胞だけにエストロゲンレセプター(ER)があるわけではないので
癌細胞のみに作用するわけではないですよ
全身の細胞にERが存在していて、それまで塞がれるので
様々な不調が出る可能性は十分あります
例えばエストロゲンで脂質細胞のコントロールしてたり
卵巣の排卵をコントロールしていることは解明されているので
タモキシフェンでその働きまで阻害されるので、太りやすくなったり
排卵が止まったりということも十分あるということです
>>646 ノルバデックスの服用方法は1日20mgしか普通ないです
1日2錠飲んでる人は10mg錠だし、1日1錠飲んでる人は20mg錠なだけです
どっちにしても1日20mg
とおもったけど、20"mm"? ミリメートル?
なんだか違う質問なのかな
ノルバデックスをもらったらすぐに日付けを書いてる。
たまに飲み忘れてる日もあるけど、まぁそれもしかたない。
すべては自己責任ですから。
ノルバ卒業までに10kgは痩せなきゃ。
100均に曜日毎に蓋が付いたプラスチックのピルケース売ってるよ
薬局でも普通に置いてあるけれど100均のはカラフルで楽しいからオススメ
ところでちょっと前にメディコムワンの話題が出てたのはこのスレだっけ
生協の誰でも入れるのがウリのV1000って保険、これ乳がんでも入れるんじゃない?
健康告知事項は2つのみ
1.現在、入院中である。
2.医師から今後、入院または手術をしたほうがよいといわれている。
(ただし、入院または手術をする時期が申込日より1年以上先であることを医師から明示されている場合は除きます)
保障額は一日2000円と小さいとは言え一日目から貰える
私の保険は古くて入院5日目からしか貰えないから申し込んでみるつもり。掛け金1000円だしね
フェマーラ初日から軽く胃もたれと胃痛が・・・
先が思いやられる;; なんでこんなに胃弱なんだろ
>>652 私はこれから手術だから、まだ入れないなぁ。
手術が終わったら入っておこうと思ってる。
>>652 良い情報ありがとう!そんな保険があるなんて知らなかった(生協加入してるのにー)
メディコム、そろそろ検討してみようかな、と思ってたけど、こっちも検討してみます。
郵便局にもがんから5年経ったら入れる保険があるみたいだけど
まだまだ先なので調べてない。
これからはストレスレスな性格の人になりたい。
今メディコムワンに問い合わせたら入れる可能性があると!
ま、まだ先だからわかんないけど嬉しいw
でも蹴られたらまた凹むんだろうな。
今後、何十年も支払う保険料と、貰えるかも?な保険金。
天秤にかけて考えると、保険料分を貯蓄してもいいんじゃないかな。
支払った保険料は戻ってこないけど、貯蓄ならイザという時に確実に戻ってくるよ。
このご時世医療保険無しって結構厳しいよね。
術後10年もしたら入れる医療保険も広がるし、
とりあえずのお守りに何年かメディコム入るのは悪くない選択肢だと思う。
ま、私は保険料高くて二の足を踏んでるわけだが。
ぜんぜん保険が無いのはほんと厳しいよね。
でも
>>658の意見に賛成かな。
私はこれからは物を少なくしていきたい。
最上級のいいものだけを使うようにして、
身の回りをすっきりさせていらないものは全部捨てたい。
靴も服もバッグもアクセサリーも
化粧品も本もゲームも食器も調理器具も、
趣味のものとか骨董とかも・・・、何もかも多すぎる。
簡素な生活をしてへそくりを増やしたいわーん。
>>658 メディコムワン、高いよね。
私の場合、一ヶ月1万円だから5年払って60万。
もし癌が再発したら、すくなくともCD-DSTとOncotypeDXはしようと思ってる。
CD-DSTが20万強で、OncotypeDXが50万。
もちろん再発しなければかけたお金はパーになるわけだけど、
再発した場合このふたつの検査を受けるだけで元が取れるんだよね…。
主治医がこれらの検査に協力的でなかった場合のことを考えて、電話で質問もしてみた。
その場合は他の協定病院を紹介してくれるとのことだった。
自分でかけずりまわらなくても、紹介してもらえるんだったら良いかなぁと。
>>660 私もどんどん処分してます。
必要なもの以外は全部捨てちゃって、すっきりした生活したいなーって思ってます。
メディコムワンを考えてる方は何も保険に入ってないの?
私は何も入ってなくて迷ってる、、、高いからね。
上で出てた生協のV1000は入院日額2000円しか出ないなら
その分貯金すればいいかなって思った。
>>662 メディコムワンに最近入りました。
それ以前はこくみん共済だけに入っていました。
5年加入したらそのときまた一番良さそうな物に加入します。
再発治療にはもちろん役立ちますが、乳ガン以外の新たなガンになったときの備えとして…
お金がなくて治療できないのは、もう嫌なんです。HER2陽性だからってのもあるからかも。
17年前入院通院特約つけた郵便局の簡易保険に入った。
掛け金は¥14000弱。
去年乳がんになった。
手術で60万のみ。
3日で退院し、放射線も通院も対象外だった。
間もなく満期になるけど旧郵政時代に貯蓄型の簡易保険があって
これが金利なんと5.5%!!
入れるだけ家族分入って財テクに励んだ。
はっきり言って保険に入るよりずっと良い!!
今でも色々あると思う。
自分が入れないのなら、夫や子供で稼げばいいんじゃない!!
665 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/28(火) 10:57:35 ID:sKJxYYxg
>>661 再発してからOncotypeDXして意味あるの?
>>665 局所再発だったら
意味あると思うんだけど
術後5年で入れる保険あるの?
共済は無治療になって5年と言われた。
ホルモン療法5年やるから、そこからさらに5年で
10年はは入れないなとと思ってた
先日、マンモで乳がん判定、細胞診はこれからの者です。
石灰化しているところは23mm程度、胸が痛む・肩こりなどの自覚症状は
4,5年前からありました。
特に乳がん判定もらってから、右肩、右肩甲骨、右背のあたりがとても
凝りや張りがあり、転移ではないかと考えています。
そのような症状について、なにかアドバイスいただけないでしょうか。
細胞診結果待つべきですが、不安でたまらない状況です。
670 :
がんと闘う名無しさん:2010/09/29(水) 16:38:53 ID:mTTJX1hj
CYP2D6検査は調べないのかな?オンコタイプやるならセットでやらないの?
>>670 アンカーつけないと
誰へのレスかわかんないよ
直前のレスならいちいちアンカーつけないだろ不通
673 :
669:2010/09/29(水) 19:01:28 ID:1h/1wNNg
先ほどの肩こり・肩甲骨こりの質問をした者です。
追加で、ブラのワイヤーが右のわきの下にあたると
痛いなーと常々思っていたのも、実はリンパ転移に関係ある
のかなとびくびくしています。今回がん発見は右胸です。
検査待ちなので、次の診察のときはもちろんこの症状は
伝えますが、そのような経験をお持ちの方などがいたら
情報いただければと思い、投稿しました。
自治体検診→激混み大学病院精密検査 なので、あまり
自分の症状を医師に伝えるタイミングがなかったように思います。
>>669 私も素人なので確実とは言えないけど、乳がんで痛みなどの自覚症状が
ある人ってあまり聞いたことがないよ。
主な自覚症状は自分で触ってもしこりがわかる、乳首から分泌液が出る、くらいかな。
こりこりしたしこりじゃなくて張りや凝りだったら、そんなに気にしなくてもいいと思うよ。
次の受診までに聞きたいことをまとめてメモにして行ったらいいと思う。
今はすごく混乱してる時だと思うけど、色々勉強して知識を蓄えてください。
>>669 似たような症状あったよ。
肩、首、背中、腰の凝りが酷くて、胸もすごく痛んだ。
体の凝りがあまりにもつらいので整骨院で揉んでもらってたんだけど、
揉んでもらうと胸に激痛が走るようになったのが受診のきっかけ。
まさか乳癌だなんて思わなかったからビックリした。
しこりの大きさは22mm。
検査の結果、リンパ節に2つ転移が見つかったけど、それ以外は大丈夫だった。
現在は術前化学療法中。
ドセとハーセプチンをやってる。
若年性乳癌は割と胸の痛みがある人の話を聞くよ。
私も31歳なので一応若年性。
じゃあ自分へのレスだと想定して。
>>670 CYP2D6はもう受けたんです。
Oncotypeも自費でやりました
局所再発した場合もう一度Oncotypeやろうと思ってるけど、
CYP2D6は一度受けたらもうやる必要ないので。
677 :
669:2010/09/29(水) 22:37:28 ID:1h/1wNNg
回答してくださった方、ありがとうございます。
いずれにしろ、次の診断の時には聞きそびれないように
箇条書きメモを渡すぐらいの気持ちで臨もうと思います。
ちなみに私は40代で、悪性でがんであろうと診断は下りて
いますので、全て悲観的に考えてしまっています。
この体の凝りも、あまり関連がないといいのですが。
>>677 悪い事ばかり考えてあまり悲観的になってしまっていては、
今度は精神的におかしくなってしまいます。
これから始まるであろう抗がん剤や手術等の治療は、やっている時は長くても
終わってしまえばあっという間に感じますよ。
それに細胞診がまだとの事、良性である可能性だってあります。
私は逆のパターンで、「画像上は良性だけれど、念のため細胞診をやってみましょう。」
と、やってみたところ、「残念ながら悪性でした」と言われ、目の前が真っ白になりました。
不安な気持ちはみんな同じです。
辛い気持ちはどんどんここで吐き出して、少しでも楽になりましょう。
辛い時は、辛いって言っていいんです。
679 :
sage:2010/09/30(木) 10:16:46 ID:BhQlM/Fo
抗癌剤も手術も終わり、8月に放射線も終了しました
(TNで現在無治療)
放射線後の皮膚はポロポロとむけて綺麗になったのだけど
硬さがすごいんです
こういうものですか?
月1で自己検診もしましょう。って言われても
硬くて何もわからないくらいの硬さなんです
10月末の診察まで聞く相手もいなくて不安で・・
もしよろしければ、経験者の方のお話聞きたいです
680 :
679:2010/09/30(木) 10:18:09 ID:BhQlM/Fo
ごめんなさい。sage入れる場所間違えました
>乳がんで痛みなどの自覚症状が
ある人ってあまり聞いたことがないよ。
突然針で刺されるような痛みが時々ありましたよ。それで検査に行って
5、6ミリを見落とされ、翌年の再検査で、その箇所にガンがみつかりました。
>>679 同じく手術→化学療法→放射線と受けて、今ホルモン療法中です。
放射線が終わってから1年になるけど、いまだにガッチガチに硬いです。
主治医に聞いたら、放射線のせいじゃなくて手術の傷跡だから、硬くなって
当たり前だと言われたんだけど、放射線受ける直前は結構柔らかくなって
いた記憶があるので、何となく納得が行きません。
当然自己検診などもしようがなくて、何もしてません。術後1年検診の
マンモは、ゆるく挟んでくれてなんとか撮れました。
人によっては柔らかく戻る人もいるようだから、あまり心配せずに様子を
見たらいいんじゃないかと思います。
683 :
679:2010/09/30(木) 14:18:44 ID:Pm1nkP9a
>682さん
ありがとうございます
1年経っても硬い事もあるんですね
もう少し様子見てみます
体の事なので人それぞれな部分が多いのはわかるのですが
人それぞれすぎてドキドキする事も多いです
手術終わって一ヶ月、あしたから化学療法(TC療法)始まる
点滴1〜2時間後から吐き気って説明されて、
家遠いのに帰りの電車やバスで吐き気催したらどうしよう、こわいよ〜
>>684 私は車で行って車で帰ってる。一人で。意外と大丈夫だけど
やっぱ公共機関がいい、最初は何かあるか分からないから。
やばかったらちょっと病院で休んでから帰るといいよ。
>>685さん
病院で説明されるごとに不安が募ってしまって、
電車の中で吐きそうになったらどうしよう〜とか余計な心配ばかり。
皆さん乗り越えてるんですもんね。また不安になったら書き込みさせて下さい。
ご親切にありがとうございます。
不安をあおるようで申し訳ないけれど
私、化学療法中に一度運転しながら吐いたことあるわ〜。
汚い話だけどいわゆる一口ゲロだったので車内での惨事は免れたけれど
とっさにタオルで口押さえて、後はどうやって運転してうちに帰ったのか覚えてない。
公共交通機関使って、エチケット袋準備して行けば少しは安心だよ。
がんばって。
>>684 心配なら、後処置にももう一度吐き気止め点滴してもらったら?
もしくは、制吐剤を長時間(48時間)効果のあるアロキシでやってもらうとか?
ACならともかく、TCの催嘔性は、そんなに高いわけじゃないので、ケロッと
してる人もおおいですよ。T単剤だったら、まず吐き気しないし。
それでも不安なら、頼み込んで初回だけ入院させてもらうとか。
TCは比較的吐き気の弱い抗がん剤だと言われて
実際に気持ち悪いけど吐く事は無かったよ。
精神面の影響もあるとも説明されたから、気楽にね。
心配なら、化学療法を受ける前の食事量を少し控えるといいみたい。
初回は副作用の出を見るために1泊入院したけれど
点滴後、頭皮がゾワっとしたのと鼻がツーンとした程度で
変化は無く、ちょくちょく様子を見に来てくれる看護師さんになんだか申し訳なかった。
(数日後、副作用が出てきました)
皆さんのお話聞いて少し安心しました。
そうですね、エチケット袋とタオル忘れずに持っていきます。
ありがとうございました。
>>689 鼻がつーんとくる副作用って、私だけじゃなかったんだ。
薬の説明書見ても、鼻にくる副作用って書いて無くて、主治医もそんな話
聞いたことないなって言われて、私だけなのかと思ってた。
プールとかで鼻の奥に水がはいってつーんときたり、鼻の奥にワサビか何か
塗られたようなつーんって感じが続いて、すごく不快だった。
吐き気は全くなかったので、楽と言えば楽だったけど。
>>691 鼻ツーン、ありますよね。
看護師に話してもあまりピンときてなかった模様。
>>681 私も、ある日突然焼けるような痛みに襲われ、
「これはタダゴトじゃない」と翌日病院に行って調べたらガンだった。
痛みの有無は本当に人それぞれ。
初の抗がん剤治療、FEC1回目受けて直後は案外平気だったので家帰って1時間ほど昼寝して起きたら
とんでもない吐き気が。嘔吐はしなかったけど夜11時までのた打ち回った。
こんな事なら入院すればよかったと思ったこの3日間。
今は酷い便秘。投与された下剤3回飲んだけど全然ダメ。胃がせりあがってくる感じで辛い。
口の中は膜が張ったようだし、ゼリーしか食べられない。
こんなので来週会社へ行けるのかな?不安でしようがない・・・
>>693 私も初回は大変だった。
便が出ればすこしずつ元気になるよ。ガンガレ。
来週は風邪ひかないようにだけ気をつけてね。
そんな私は来週からTCだ。
姑にも来てもらわないといけないし、考えただけで今から吐き気が。
TCやる前に、姑が来る前に、やっておきたいことがありすぎて疲れる。
>>694 私TC→FECなんだけど、主治医がTCのが副作用少ない場合が多いって
言ってたよ。
姑の方が大変。ガンガレ!
治療費がない。
もちろん、高額医療費や限度額の申請など、公的支援は
受けるつもりですが、がん保険に入っておらず、子供は
保育園、家計は火の車。貯金はほとんどないです。
がん確定しただけで精神的に参って食欲も落ちて、これからの
莫大な治療費考えたら、途中で治療断念しなくちゃなのかな
とか思っています。双方両親も年金生活、病気療養中。あて
にはできません。仕事(非常勤)だってつづけられるかわからない。
どうすればいいのでしょうか。
>>696 今残高63円w
抗がん剤で前歯4本やられちゃって歯科もいかなきゃ次の点滴もできない。
お互いどうする・・・
>>696 >>697 とりあえず、市役所いって洗いざらい事情話してみては?
知慮が終わって仕事復帰できるまでの期間、生活保護受けられるかもしれないし、
何か支援できる制度があるかもしれない。
病気で本当に経済的にニッチもサッチもいかなくなった人を
見捨てるほど行政は荒んでないですよ。
700 :
696:2010/10/01(金) 12:51:06 ID:rbXPv8Ds
>>698 レスありがとうございます。今月末に区のソーシャルワーカー
や医療関係の方に相談する機会がありそうなので参加して
みるつもりです。
子供に買い与えるものもしぶり、主人の給料は余すところなく
治療費へ・・・と考えると気が狂いそう。
病気を早期発見できず、また保険にも入っていなかった自分を
のろうばかりです。今はまじめにうつ状態です。
すみません、ネガティブ独り言で。いつかぬけだせるのだろうか。
離婚して「無収入」の世帯主となれば国保の一ヶ月負担限度額がどーんと
安くなる。
最終手段ですがね…
>>700 ソーシャルワーカーより、すぐに役所で相談したほうが早いよ。
肝転移が発覚した。
幸いなことにお金は十分だけど、
でも、お金あってもどうしようもないよ。
粛々と抗がん剤やらするだけ。
高額治療もあまり適応になるものないし、自分も懐疑的。
せめて動けるうちに旅行しとくか〜
海外行きたいけど、ビジネスクラスでも体力的にもつか不安。
初期治療なら、超高額の医療費はかからないよ。
一時的にはきついかもしれないけど、
それで治ったらまた働けるし。
悲観せずに頑張って。
ちょっと嫌な言い方かもしれなかったけど、
ほんとお金全部つぎこんで治るなら治したい(泣)
>>702 お金に全く心配ないのなら、標準治療とは違うものも並行して検討
したりは。遺伝子治療なんていうのも、いつかネットで出てきたけど。
>>704 遺伝子治療…?
そんな話題出てたことあったっけ。
遺伝子検査と勘違いしてる??
遺伝子検査なら、受けるメリットのあるものであればすでに受けているのでは。
遺伝子検査は治療方針を決めるためのものだから、
特別高度な治療が受けられるわけではないよ。
>治療費がない。
半年ほど前、ガンの治療費が高額すぎるから是正の方向へ、みたいな
ニュースがあったと思うけど、どうなったんだろう。
治療費が無くて断念した人達は、実際にこれまで結構いるのかな。
20代でも増えているみたいだけど、若ければガンなんてあんまり考え
ないからね。
でも、3人に一人ガンで亡くなる時代だから、街頭でガン医療費値下げの
署名運動でも患者達がやれば、沢山の署名が集まるかもしれないなんて
ふと思った。
というか民主党なら力を入れてくれるかもしれないしメールでも送ろうか。
>>706 旧厚生労働相が提案した保険の自己負担最大額を下げるって話ですね。
一応、その話を受けて社会保障審議会で議論されてますよ。
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000000mnh0.html 結論としては…むずかしいという感じでおわっちゃってますけどね。
民間の医療保険を活用しろ、って意見になってます。
それに財源的にも無理なんでしょう。
子供手当を外国人に与えるぐらいなら、医療費に廻して欲しいですけどね。
薬価そのものを引き下げる方法もあるかもしれないけど、そしたらますます
製薬会社は日本のマーケットを後回しにするので、ドラッグラグが一層進む
という悪循環…。
厚労相も替わっちゃったし、また癌患者は置き去りなのかも。
一回目のTC受けて帰って来たら20時過ぎ。
帰ったら洗濯入れて夕飯作ってバタバタだよ〜。
抗がん剤の前に吐き止め点滴してくれたからかまだ副作用らしき物が出てない。吐き止め切れたらガツンと来るのかな?
夕べは不安でねれなかったし今日は今のうちに寝ます。
私は丁度体調不良で退職した直後ガン発覚。
手術迄は何とか自力で乗り切ったが、放射性治療は無理…とあきらめかけてた時、ソーシャルワーカーに生活保護を進められた。
独女で両親にも頼れないからすぐ、OKでた。
本当に最終手段。
何度もためらい、迷ったが副作用に苦しんでいる今、治療に専念させて貰ってる事、感謝している。
早く、社会復帰したい。
>>保護を受ける場合、色々条件があります。
家賃や車所持にも制限が。福祉協議会の貸付制度がありますが、返済が条件の為そこでも保護を勧めれた為決心ついた。
何か解決策あるはずです。あきらめないで。
連投すみません。
712 :
645:2010/10/02(土) 01:39:36 ID:18QiZUvG
>>650 亀レスになりましたが、ご親切に、説明をして下さり、どうもありがとう
ございました。よく解かりました。
ガン保険、何年か前まで2つ入っていたのに、1つにしてしまって後悔した。
でも、入っていない人も居るようだから、1つでも入っていてセーフだったのかな。
でも、乳がんになった人でも、転移はダメだけれど、別の原発性のガンになった
時のためのガン保険に新たに入れてもいいんじゃないのかな?乳がんになった人は
他のガンにもなり易いから、新しくガン保険に入れないということ??
話ブタ切ってすまん。寝起きが辛いです・・・
末期の苦しみとか想像して頭がいっぱいに。
なんでロシアンルーレットの順番待ちみたいな人生送るはめになったんだろう
人類有史以来あるガンなんて急に治せる訳ないし3人に1人がガンで死ぬって
そんな最期迎えるほど人間は悪い事してきたんだろうかとか・・・
あー安定剤じゃ限界かな、いろいろ抗鬱剤も試したけど食欲出る以外効いた気がしなかった
誰かこんなヘタレに活を入れてくだしあ
>>714 種まきがいいよwシーズン真っ最中だ。
難しく考える必要なんてない、芽が出たら嬉しい
水をあげるのに早く起きる、朝が気持ちよくてただぼーっと眺める。
花も咲かせられたらいいことずくめだよ。
有史以来弱い芽は間引かれ脱落する、っていう法則に背いて
人は生かされてるんだなあと本間先生気分にもなりながら
発病以来、再々発の今まで花を咲かせるっていうくだらなく単純な使命で1年1年ループしてる。
術後1年。
先月、彼氏が出来ました!(私35歳)
病気の事もズラを取った私の顔も知ってて告白された。
まだまだ世の男どもは捨てたもんじゃないな〜なんてね。
今週末デートしてきます。
えちを求められたらちょっと怖いけど、彼に身を任せてみます。
皆も諦めないで!!
>>715 こんな奴にレスありがとう
種まきかぁ、土に触れてると精神的にもいいらしいね
花瓶にうつすのが面倒で花束のプレゼントを断る自分にできるだろうか^^;
でも毎年芽が出るのを楽しみにしてるあなたの可憐な姿を想像できて気分が穏やかに。
生かされてるってつい忘れて人間は傲慢になりがちですよね
もっと運命に身を委ねてのんびりと
まずは朝起きてする事見つけて生きていきたいな
>>717 食欲あるなら長ネギのしっぽの水栽培からはじめてみよう!
にょきにょき伸びるよ
そうそう。毎日変化のあるものがいいよ。
葉っぱが出てきた!昨日より伸びた!っていう些細なことが嬉しいんだよ。
>>716 おめでとう!
いい人に巡り合えてよかったね。
楽しいデートになる事を祈ってます。
自律神経おかしくなってるのか不眠が辛い
夜中にトイレ何度も行く
TC二回目中。頭かゆくて一日二回洗ってる。
髪の毛も薄いから楽〜w
手もかゆいよ。なんとかならないかねーこれ。脱皮してるし爪も痛いしはげそう。
保湿がんばってるんだけど、かゆくてたまらない。
723 :
693:2010/10/02(土) 22:30:25 ID:2oTa3rR+
>>694 亀レスですみませんが、ありがとう〜!
先生にも何でもいいから食べて、でないと便秘は解消できませんと
言われたので、吐き気に怯えながらも果物とか食べた。
ほんとに便秘が収まったらマシになってきた。
マスクして近所のスーパーにも買い物してきた。
今度は下痢気味なので、お腹に力入らなくてちょっとフラフラするけど
晩御飯の用意もできました。経験者の即レスが、どんな薬よりも効きました。
風邪ひかないように気をつけます!
後3回FECあるけど、ガンガル!本当にありがとうございました。
>>722 保湿してても痒くてつらい時は冷やすと少し楽になりますよ。
私はTC2回目で手、足、頭にまで発疹ができて皮膚科で薬を貰い
次回からの抗がん剤治療は手足を冷やしながら受けてました。
私も何か種をまいてお世話してみよう。
ここ数日気分が沈みがちでTVで闘病の末、亡くなってしまった方を見て
「私もこうなるのかな…」とか葬儀会社のチラシを見て「入会しておいたほうがいいかな」って
死ぬ死ぬ詐欺みたいに言ってたら家族に「もしかして具合悪いの?」
「何でそんな事ばっかり言うの?」と不快な思いをさせちゃった。
再発が怖いんだよ。家族に気持ちを話しても「あなたは大丈夫、心配するな」で済まされちゃって
家族からしたら「大丈夫だよ」って言うしかないのも分かるんだけど
「それ以上言わないで(フォローするこっちもしんどい)」とも言われてるみたいな被害妄想に陥って悪循環だ。
1人で溜め込まないようにと思ってたけど、家族の前でも「前向きに頑張る私」でいないと駄目なんだな。
>>715 ありがとう。
いい事聞いた。わたしもがんばってみる。
>>724 分かってくれない家族っているよね。
そんな事ばかり言わないでって言われちゃう。
同じ位病気の事をわかってくれる家族もいるけど、
一緒になって凹んじやうから何も言えない。
そんな私は、ここの常連さん。
今葬儀屋と墓調べてるwなんかやっとくと安心かも。
死んだあとまで迷惑かけたくないしねー
意外と安く済むかも。
私はこういうことしてたら落ち着くな。まだまだ死ぬ気は無いんだけどw
>>726 気持ちわかるわ〜 私は衣類と書類の整理を始めた。
今なにかあるわけじゃないけど、気持ち的にすっきりする。
やっぱり病気知らずのときとはわけが違うよね。
それと、これは良くない習慣と思いつつも、最近寝るとき
パジャマを着なくなった。ホルモン療法中だからそれほど
深刻な副作用はないけど、腰痛持ちなもんだから、いつ
運ばれてもいいように、こっぱずかしいパジャマ姿より
Tシャツにスエットのほうががましかと思い・・。
>いつ運ばれてもいいように
そういうの考えたことなかった。
新しい下着買ってこよう。
乳がんでの死亡率は、この20年で2倍以上の増加らしい。異常なことでは。
↑死亡率ではなく、死亡者数。
>>724 わかる!!
私は家族じゃないけど、
以前の仕事仲間(今は半休業中)からたまーに連絡があって、
みんな「どう?大丈夫?」て聞いてくるんだけど
「全く問題ないよ、副作用もたいしたことないし」てつい答えちゃうんだよね。
実際はけっこうつらい。
でも正直に言ったってなぁ。相手はどう反応すればいいのか困るだけだろうし。
治療について真剣に悩んでたとき、
ちょっとだけその話題を出したら
ドン引きしたような顔されたことあって、それ以降は
誰が相手でもあんまり言えなくなっちゃった。
>>727 >最近寝るときパジャマを着なくなった。
一瞬すっぱだかで寝るのかと思った…。
>>729 そういう数字に気持ちを左右されたくないなあ。
ただつい1年前までメディアは「20人に1人が乳がんに」と
言っていたのに、最近は「16人に1人が」に変わったね。
検診率が高くなったってだけでもないのかな。
733 :
726:2010/10/03(日) 18:14:05 ID:fjgSUPwb
今日お墓土地だけ見てきたwすごいよかった。景色もいいし。
買っちゃおうかな。墓買うと人が死ぬとか言うよね。縁起でもないかな。
迷うなぁ。この資金を再発、転移なんかの時のために貯金しとけ、とだんなは言う。
どうしようかなぁ。墓あると精神的になんか落ち着いてしまいそうだしw
連投スマソ
やっぱ永代供養とかあるところもあるし、子供が墓守してくれるとも限らないし
やめとこうか・・・と結論が出つつある。
うちから近いしいい場所だったんだけど。子供小学低学年だし墓はまだ早いか・・・
墓は早いよw
ばあちゃんになってから一緒に選ぼうねって旦那さんと約束しとけば、
きっとばあちゃんになるまで元気でいられるさ。
私は黒ずんだ爪が嫌なのでマニキュア塗ってみた。
見て華やかな気分になりたいから真っ赤にしてみた。
明日ハロウィンっぽいシールを買ってきて貼るんだ。
16人に1人とかいうけど、30代で乳がんになる人はやっぱり少ないよ。
正確な数字忘れたけど学校に一人とか学年に一人くらいの割合だったと思う。
だから5年生存率が90%て言われたら普通の人は
その90%に入ると思えるけど、自分はまたどこかでハズレを引いて
残りの10%になるかもしれない、という気持ちはぬぐえない。
>>736 私は42才の時初マンモで発覚。もし、30代でマンモやってたらその時告知されただろうなぁ〜
>>737 私42才の検診で見つかって3年です。3cm弱、リンパ節転移&全摘
だったので
>>737さんが言うように、もし30代で検診していたら、
どの程度のステージで見つかっていたのかな、と考えることがある。
それでも早期にはならなかったと思う。
まあ過去に戻ることはできないけど、病気ぬきでいまの生活環境を考えたら
これでよかったと思うようにしている。
会社も違うし出会った人たちも違うから・・・
私も再発のときのためにとっておくか,
全摘出なので、再建に使おうか迷っています。
先日TVの123のつく番組で癌患者の最後の様子を見て、亡くなったあとあの姿で胸まで無かったら
最悪だと落ち込んでしまいました。家族に多感な年齢の者がいるので・・・
これから仕事につける自信もないし、悩むわあ・・・。
昨日のNHKのど自慢に、乳がんを克服という60代位の女性が出ていて、
その肌の張りの美しさに驚いた。最後にちょっと涙を流していたけれど、
抗がん剤を使ったのだとすれば、もともとがキレイな肌の人なんだろうけど、
あんなに身体が回復するんだなって、感心した。
>>735 私も今、ピンクパールに白の石置いたりして爪で遊んでるw
黒くなった指先がアレだけど、かわいいので気に入ってる。
爪もできたしちと散歩行ってくるかw
日光浴も必要ですね。
>>740 張りは自信ないけどw、肌は抗がん剤やったらきれいになったよ。
それまでは脂性で大人ニキビが結構出ていたのが、何故か抗がん剤で一掃された。
余分な皮脂を分泌する余裕がなくなっちゃったのかなーと思うとちょっと悲しいけれども。
>>743 私も大人ニキビ消えた。頬つるつる。
これで前髪さえあれば〜…
なにをもって「乳がん克服」っていうんだろう。
10年てよく聞くけど、9年目で再発転移した人の話もきくし、
だとしたら10年目でも再発はあるうるよね・・
再発におびえて悲観的になるより「克服しました」って
言うほうがいいのでしょうが、なかなか自分にはできない。
746 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/04(月) 21:38:03 ID:Y/Jlsp0b
細胞診の結果、今日、ガンと言われました。
いい年して独身なので親にどう説明しようかと、頭がいっぱいです。
747 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/04(月) 22:27:30 ID:COv3df36
みなさんは抗がん剤終了後、どの位で元通りの体調に戻られましたか?
私はFEC終了一ヶ月になりますが、ホルモン薬が胃に合わないのもあって
30分外出したら胃が疲れてクタクタです。
>>746 告知されたとき、「今は乳がんは治ります」って言われたよ。
まだなおったかどうか分からない時期だけど、治りつつあるはず。
みんな頑張ってる。一緒に頑張ろう。
親には「乳がんだけど、今は治るらしい」って言うのはどうかな。
自分は両親とももう他界したからそういう悩みなかったけど。
>>746 親に話すのはとても辛いですよね。
私は姉妹にまず相談し、両親に話す際には同席してもらいました。
母は強かったけれど、父には泣かれました。
その涙がものすごく重かった。
医者から、
・今は乳がんは治る可能性がある
(再発はしやすいけれど、抗がん剤等で再発率は下げられる)
・乳がんが増えており、製薬会社も乳がんに対して力をいれているため、
研究が進められ新薬が出る可能性が 高いこと
・先生の患者で10年以上前に再発したけれど、現在も元気に生活している人がいること
を言われたと話したところ、父も励ましてくれるようになりました。
>親にどう説明しようかと、頭がいっぱいです
ご兄妹等がいらっしゃるのなら、まずそちらに相談されてはいかがでしょうか?
これからの精密検査でステージ等病気の状況がわかってくると思います。
ただ、がんの告知を受けたと話すのではなく、これからの治療についても話してみてはどうでしょう。
ご両親に話すのはとても辛いですが、わかってもらえれば大きな力になります。
人それぞれに家族の関係も違うとは思いますが、私は話して良かったと思っています。
>>702 抗がん剤終了直後から、わりと頻繁にビジネスクラス利用してました。
6時間以上かかるフライトでは断然ラクです。
ただフルフラット席でごろごろするとズラが
あらぬ方向へずれるので、帽子などの対策をオススメします。
うー!ドキドキしながら婦人科へ
がん検診の結果聞きに行ったら先生が
入院しちゃって復帰は2週間先だと・・・・。
先生ー!大丈夫かよー。
私もしばらく蛇の生殺し状態だヨー
>>752 婦人科?乳腺外科とか胸部外科でなくて?
自分も結構いい歳して独身ですが、親は80代になるので、ガンのことは
話していません。ガンと聞けば、若い世代より遥かに深刻に感じると
思うし、一緒に暮らしていないので、落ち込まれると余計に困るので。
同居なのかとか、家族によっていろいろ事情はまちまちだと思いますが。
755 :
752です:2010/10/05(火) 13:19:03 ID:zJ6f2Yok
うん、ノルバ飲んでるから年ー度の
体がん検診さー。
何か不調があるわけじゃないけど
結果がしばらく聞けないとなるとウツウツとしてくるよ。
何か気晴らしせにゃ。
ノルバ飲んでいる
検査を、と言われて、どこの婦人科に行こうか3週間も悩んでいる…
婦人科の待合室は、大抵、いかにも若い人達ばかりだし、検査が大変とも
聞くから何だかすごく億劫…
>>755 検査は辛かったですか?
>>754 うちはいい母親ではないのですぐ告知した。
今抗がん剤の副作用で脱毛している事を言うと、「あんたはげてるの(笑)」って。
全く娘がどういう状態か理解できない人だから。
がん保険が下りたら少しくれ、とか言うし、せいぜい心配しろって思ってる。
758 :
755です:2010/10/05(火) 15:52:59 ID:zJ6f2Yok
私が行ってる婦人科は、いろんな年齢層の
患者さんが来ているよ。そんなに気に
することないと思う。
体がん検診は、多少痛みあります。
深呼吸して力抜いて乗り切ってる。
頑張って行ってきて!
確かに婦人科検診は憂鬱なことだけど
定期的に検診しているおかげで、万一異常が
見つかっても初期で済む、と良い方に考えてる
乳がんにならなければ、特に不快な婦人科検診なんて
受けないで放っておいてしまうと思うので
かえって安心できる
体がん検診、検診自体の痛みはさほどでもないと私は思ったけど、
検査の後半日くらいはお腹が痛かったり出血したりする。
できるだけ検査の後は休めるようなスケジュールにしておいた方がいいよ。
私は「下痢。いま、自分腹ピー」と思って検診は乗り切った。
つまり、そんなに騒ぐほどの痛みでもないってことだ。
何をもって治ったといえるか、はたしかに難しい問題だね。
ウチの母の話をさせてもらうと、
50代で乳癌発覚、数年後に反対側に再発。
それぞれ手術と抗癌剤治療。
60代で子宮体癌発覚、以下同文。
10年後、婦人科からもう来なくていいよ〜のお達しあり。
(外科も数年前にお達しあり)
70代中盤の今、そこそこ元気に暮らしてます。
これは治った、と言えなくもないかなと思います。
ちなみに私も患者です。
70歳まではまだまだ遠いけど、身近にこういうケースがいるのは
ちょっとした救いです。
私もどこの婦人科に行こうか悩んでいる。
「タモキシフェンを服用しているので体がん検査をしてください」でわかってもらえる
ものなんでしょうか?卵巣の状態なんかも診てもらえるの?
それと、これは保険が効かない検診になるのでしょうか?保険が効く診察になるのでしょうか?
(不正出血などの症状は全くありません)
質問ばっかりですみません。
764 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/05(火) 21:14:41 ID:k7Vn0aNy
>>746です。
父を数年前にガンでなくしているので、母には到底自分のガンとことをいえずにます。
週末にでも外に連れ出して、話そうかと思います。
あとは職場です。 疑いがあるので検査入院するとして、結果悪いので放射線治療に入ると
説明しようかと思います。
みなさんはどうなされましたか?
私もがんばって生きよう
>>755 そっか、体がん検診か。検査結果早く知りたいよね。
私、はじめに婦人科で乳がん検診して見逃されたものだから、ちょっと心配したんだ。
ごめん!
秋がふかまりつつあるせいか、ちょい欝っぽい感じになってしまいました
辛い
今日寝て起きたらまた頑張ろう
年末までにはあの納戸と化している部屋をなんとかしないと
現在ホルモン療法中。(半年経過)
タスオミンって便秘の副作用ってあるのかしら?
抗がん剤治療中に味わった胸やけがまた出てきた。
排便には注意を払っているし、いつも通り毎日二回出しているけど、明らかに量が少ない。(太さが違う)
食事の量も変わらないのに。
腸の動きが鈍くなってるのかな?
飲むなら便秘薬より整腸剤の方がいいかな
>>764 自分の場合なので参考にはならないかもしれませんが、
たまたま職場の上司も、数年前ガンになって治療した(最先端の放射線治療で完治)
ばかりだったので、話しやすかった。ガン告知されてからは、連日のように病院に
行ったりせざるを得なかったし術後は放射線治療に30回も通わなければならな
かったので。
同僚の一人には、率直にどこか悪いのか聞かれたので話した。すると友人や
近い親類にも30代で乳がんの人がいるけど元気でやっていると話してくれたよ。
>>767 自分も土日になると倒れてしまいます…。ウツは、薬の飲み合わせに注意が
必要でしょうけれど、それはそれで、お医者さんに頼る道も…。
771 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/06(水) 08:56:43 ID:sjWFHKlW
>>769 上司は女性なので話し易いのですが、私は契約社員なので切られそうで怖いのです。
女性の多い職場で噂も怖いし…
ピンクリボンに参加している企業なのにクビが怖い。
今は疑いのままにしておこうかな? ほんとはステージT
>>771 噂は確かに怖い。考え過ぎかもしれないけど陰で何言われているかとも考えちゃう。
私は働いていないから職場の事はわからないけれど、
あの人はがん患者だという目見られるのもイヤで、話したのは親兄弟と
ほんとに仲のいい友人数人だけ。親戚にも言わなかった。
それでも、話していない友人から体調どうって電話が来てびっくりした。
陰で何を言われているのやら…。悲しい。
>>768 更年期症状のひとつとして便秘もあるんじゃなかった?
しかし、二回も出るなら便秘とは違うのでは?
気になるなら医師にたずねると吉。
>>773 横から失礼するけど、
便秘を更年期症状のひとつとしてとらえるのはどうかと思う。
それから便秘かどうかは回数ではありません。便の状態が
どうかということが問題であり、
>>768さんがいつもどおり
一日2回排便があったとしても、便の量や形状から判断して
「便秘」の可能性が高いです。
3日に一度の排便でも便の状態が良ければ、毎日少量の
硬い便よりずっといい、ということですよ。
便秘を引き起こす直接の原因はここでは何とも言えないけど、
便が固ければ下剤よりも、マグミットのように水分を引き寄せて
便を軟らかくさせるタイプの薬がオススメかなと思います。
>>767 頑張らなくていいよー。
5年前に引っ越してから半年で乳がん発覚。引っ越し荷物も片付かないまま納戸と化した部屋がありますが、現在「パンダ部屋」と命名され、5年前からほぼそのままです。(某引っ越し会社の段ボールが置きっぱなしだったのでその名前になりました)
体力と気力がたまたま片付けモードに向いたら片付ければいいし、住むのに差し支えなければ、とりあえずそのままでいいんじゃないでしょうか。
「〜しなくちゃ」ってプレッシャーって結構つらいでしょう。
776 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/06(水) 22:24:55 ID:RnSurcBY
>>771です。
今日、上司に本当のことを話しました。
涙ぐまれてしまいました。
本当のことと今後の検査と手術のスケジュールなどを話して、理解と協力をしてもらえるかな?
と、思ったんですが涙ぐまれると私の心も痛みます。(胸の痛み??)
口外しないようにとお願いしました。
あとは、年老いた母です。 はぁ、、、(-_-;)
777 :
773:2010/10/06(水) 23:31:52 ID:yJX9hGUZ
更年期、和らげたい為針治療始めた。
二回行ったが、毎回どこか内出血してるwwwww
病院替えた方がいいのかな〜
最近無気力+鬱々としてて、これじゃいけないと
毎日のようにウォーキングして汗をかくようになったら
「あ、またホットフラッシュだorz」ってなる回数が減った。少し元気も出た。
ウォーキングの途中、なんとなく寄ったお店で綺麗な布を発見して久しぶりにウキウキした。
あと散歩してる犬を見て和んだり万歩計の歩数を見てはニヤニヤしてる。
抗がん剤治療中です。
口内炎や頭痛、耳痛、倦怠感等ありますが皆さん副作用緩和のために何かされていますか?
少しでも和らげる良い方法あったら教えて下さい。
>>779 私はあなたの書きこみをみてニヤニヤしてる。
ほっこりもしてるお(*´∀`)
いいじゃない!
そういう小さな事にニヤニヤできるあなたは素敵だよ!
あーもうみんなでほっこりしまくって、乳がんなんか消えちまえ!
お腹減ったからゴハンたべてくるノシ
いいなぁ、ご飯食べれるのは。
抗がん剤の副作用で味覚障害。
お腹減って、減って、グーグーいってるのに口に入れて噛んだら…
何もかも消毒薬みたいな味になって吐き出しちゃう。
少しマシになったかな、と思ったら次の点滴日。
もう一か月以上治んない。
まだ4回も残ってるのに。
体調は悪くないから、何とか工夫しないと仕方ないね。
あぁ、少しでいいからおいしく食べたい!
>>783 味覚障害が治ったら食べたいもののリストアップしてみたら?
かつて妊娠中毒になりかけて食べ物制限されたとき
辛くて毎日アレコレ考えて夢見てたよ。
そんなのと比べ物にならない辛さだろうけど、頑張れ。
自分も術後のリハビリ頑張る。
>>783 味覚障害はほんとに凹むよね…
少しでも食べられるものがあるといいんだけど。
私はフルーツゼリー系や野菜のスープなんかは大丈夫だったから、
それで乗り切った記憶があるなぁ。
スープもコンソメやほんだしとかの化学調味料を使うとダメだったけど、
和風なら鰹節と昆布で出汁を取ったり、洋風なら鶏挽肉を沢山入れて
作ったりしたら味を感じられた。
あまり酷くない時にいろんな味を試してみてね。
786 :
782:2010/10/08(金) 00:47:55 ID:JOvPqtq+
ごめん、安易に書きすぎたかも。
わたしも抗がん剤中は、同じ投薬されてるのにみんな普通に食べれてて
自分だけ気持ち悪くてほとんど口にできず裏山〜だったクチ。
わたしの場合はおもに点滴ノイローゼぽかったんだけどね。
太ってはいけないと神経尖らせつつも、美味しく食べられるって
幸せなんだよなぁ…。病気になるまえは気づかなかった。
私もTCで味覚異常です。
料理が大変。水飲んでもどぶ水飲んでるみたい。
チョコレートも味しない。
結構きついですよね。
乳がん精密検査待ち、12月初旬に手術日程仮押さえのものです。
上京して4年で友人など情報網もなく、セカオピや実際治療うける
病院の情報を求めています。
いまはJ天堂医院です。たまたま通勤途中だったので。
こちらの評判はどのようなものでしょうか。
また、大学病院より、乳腺専門のクリニックなどのほうが
いいのでしょうか。どのような条件でかかりつけをみつければいいのか
途方にくれています。
>>788 私は田舎住まいで
たくさんの選択肢の中から病院をえらべるような状況ではなかったのですが
総合病院、大学病院、専門クリニックと検討して専門クリニックにしました。
理由は専門医の先生の多さと、
乳腺に特化しているのでケアが行き届くのではないかと考えて。
実際、院内は女性患者ばかり(稀に男性もいらっしゃるそうですが)でくつろげ
手術からリハビリ、専用下着やウイッグなどの紹介などもスムーズでした。
手術後一年経ちますが、同室だった方が皆同じ病気を抱えた仲間ということで
一緒に食事をしたり連絡を取り合ったりして情報交換しています。
一方でPET-CTやMRI、骨シンチといった検査や放射線治療は
別の大きな病院に紹介していただき通わなければなりません。(特に不都合はないですが)
大きな病院のメリットというのももちろんあるかと思います。
専門クリニックのメリットを思いつくまま挙げさせていただきました。
ご参考になれば。
私も関東に引っ越して半年後に乳癌が見つかりました。
骨転移があり、突然の激痛で激痛救急車で基幹病院に搬送されました。
信頼できる担当医に恵まれ、満足しています。
ステージに拠っては別の科と掛け持ちになることもありますから、
やはり検査結果が直ぐに出て、全てのデータが各医師がPCで閲覧できる
システムがあると安心です。
詳細は省きますが、歯科にかかる必要が出てくることもあるんです。
診察日も掛け持ちの科と出来るだけ合わせてもらえます。
不案内な土地だと専門クリニックのクチコミ情報が入りにくいので、
選ぶのが難しかったかも。
ご参考まで。
やっぱりみなさんも味覚障害では苦労されてるんですね。
何とか乗り切ります!
予定通りに行けば年内で抗がん剤も終わりますので、
おいしく食事が頂ける日を夢見て。
でも来年のおせちはダメだろうなぁ…残念。
ありがとうございます、頑張ります!
味覚障害あるときは、酸味があって歯ごたえのある食べ物が美味しかったなあ
私は大根を輪切りにして焼いたのに、ポン酢を掛けて食べてました
シャクシャクして美味しかった。あと、すいか、梨もお世話になったかな
793 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/08(金) 15:29:43 ID:2CM+O9OV
リンパに転移してるのかな?
しこりはないけど、痛むから
怖いよ!
影響を受ける味蕾は人によって違うんだね。
私は甘いのおっけー、醤油系 NGだったなぁ~
みかんゼリーばっかり食べてたっけ。
最後の点滴から一ヶ月位で霧が晴れていくように味覚が戻って来るから安心してね。
病院についてアドバイスありがとうございます。
参考にさせていただきます。
信頼できる主治医にあえるべく、もう少し奮闘してみます。
抗がん剤中です。
今から手術も待ってるんですけど、求職したらだめですかねー
病気のことは内緒で。やっぱ辞めといた方がいいかな。迷惑かかるのみえてるし。
でも働きたいな。手術は1月。それまででもいいから働きたい。
会社の集団検診でマンモやったら…
異常所見あり、局所的非対称性陰影、円形楕円形境界明瞭な等濃度腫りゅう 乳腺濃度 不均一高濃度 と書いてあった。
こんなの初めてだったんだけど、かなりの確率で乳癌でしょうか?
もともと乳腺症ではあるんですが…コワイ。
799 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/08(金) 22:02:09 ID:wqaG/Sxw
>>796 私は直属の上司には話しました。
もちろん、他には内緒にして欲しいとお願いしました。
手術が終わって復帰したら皆にばれそうなんですが、
そしたら、乳腺浮腫とかごまかしちゃおうかと思っています。
上司には本当の気持ちを話したほうがいいと思います。
話さないのも心配かけるよ。 やっぱり、遅刻、早退、欠勤が増えるしね。
「ご迷惑おかけしますが、出来るだけ続けたいのです」て、伝えました。
これだけ乳がんだのピンクリボンだの言っている時期に、乳がんでクビにする会社は
ないと思います。 あったら、非情だよね。
治療費も稼がないといけないし、何より気分転換に今まで通りに過ごしたいですよね。
私はスポーツクラブは退会します。 しばらく、いけないなぁ・・・
てか、復活したとしてもロッカーで術後の傷を見られるのかな? いやだなぁ・・・・
796さんはこれから職を探そうとしてるんだよね?
求職は治療が落ち着いてからのほうがいいと思うな。
抗がん剤、手術、放射線(やるのであれば)ひととおり終わってからのほうが
新しい職場にも迷惑かけずにすむのでは。
ホルモン療法に入ったら普通に働けるしね
病気のこと言わずに求職するのはやっぱり問題あると思う
>>796さん
私のガン友は抗がん剤中に平気で転職してた。
3ヶ月の試用期間クリアすれば、有休もらえたらしいから、それで手術してた。
放射線は毎日なのでキツかったらしいけど、フレックスで何とか乗り切ってた。
休まないで働きながら治療を続けてる人もたくさんいるから、
転職ぐらいどーってことないって言ってたよ。まあ、会社にもよるんだろうけど。
802 :
796:2010/10/08(金) 23:00:54 ID:mMLZ78QE
皆さんレスありがとうございます。
明日、一つ面接行きます。それで感触探ってみます。
結構条件良くて働きたいけど、いきなり病気のこと言っていいのかどうか。
でも言わないのも騙すようだし。思い切ってそれとなく言って見ます。
治療費稼がないといけないんだってことも。
私も何軒かあたって見ます。がんばります。
>>802いろいろな事情があるもんね…あまり無理しないように、頑張って(`・ω・´)
ありがとう。がんばります(`・ω・´)
805 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/08(金) 23:47:14 ID:fA8yjVKb
5月末に左乳房全摘、リンパ郭清。ステージ1、グレード3、トリプルネガティブ。血管浸潤1。 8月から化学療法。CEFを4クール。多分、次はタキソール12クール。
最近、よく喉がイガイガして咳が出る。まさか、肺に転移なんてないよね?
化学療法中に転移なんてあるのかな?
806 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/09(土) 12:45:53 ID:trMLB8GZ
あぁ・・・ 求職を休職と間違えてしまいました。
登録制(派遣)で単発の仕事を始めたらいかがですか?
病気のこともばれないし、治療のスケジュールに合わせられると思います。
単発なら、へんな人間関係のストレスを背負い込まないんじゃないかな?
これ以上のストレスは勘弁ですよね! できれば、気分転換を・・・
私は今日、気分転換にネイルサロンに行って来る。
がんばろうね!
807 :
804:2010/10/09(土) 17:22:29 ID:6kNSw2wd
>>806 断られました・・・でも明日も面接wがんばります。
単発かーなるほど!年末までの仕事探せばいい感じに手術になるし。
ただ、3時くらいまでしか働けないのが痛いんです。夜までなら色々選べるけど。
何とか見つけてがんばります。
>>794 >最後の点滴から一ヶ月位で霧が晴れていくように味覚が戻って来るから安心してね。
私はまだ抗がん剤治療に入っていないので参考になります。
治療終了後、食べ物の好みが変わることもあるんでしょうか?
人それぞれとは思いますが。
>>808 私の場合だけど、治療はもう何年も前なのに
入院中の食事で特に吐き気を誘引していたものがいまだに駄目です。
温泉卵、ほんのりコンソメ風味や和風出汁を効かせた温野菜など。
食事だけじゃなくて病棟の環境を思い出させる状況、例えば病院特有の気密性の良さというか
生暖かく風の流れを感じさせない環境(冬の入院中が副作用の重くなっていた時期だった)
が嫌で、家の中でも風が流れていないと落ち着かなくなってしまい
寒い日も窓を少し開けて、足元は温かくしても頭は外の空気を浴びたいという
家族にとっては迷惑な習慣ができちゃいました。
味覚や体質が変わったんじゃなく、これがトラウマか!と思い知らされたわ。
実際食べても気持ち悪くなるんじゃないけどね、ぞわぞわする感じがして進んでは食べない。
810 :
808:2010/10/09(土) 21:06:11 ID:MYih2kqk
>>809 ご説明をありがとうございます。
製薬会社の「副作用」に書かれていないような具体的な事例は大変参考になります。
私も抗がん剤治療に入る前にある程度心の準備が出来ますから。
なんにしても未知のことは怖い。
予想した変化なら「来たな」と、ビビらずに済むでしょう。
>>805 骨髄抑制で抵抗力が落ちて喉に来てるんじゃないかな?
私も化学療法中にマスクをしていても喉が痛くなったり咳が出た事があったけど
何ともいえないので担当医に相談してみてください。
>>805 私もちょうど去年のこの時期に化学療法してましたが
咳が止まらなくなって怖かったことがありました。
咳以外に風邪らしい症状がなかったので不安でしたし
周囲も心配して調べてもらうように言われたので
主治医に相談して、レントゲンを撮ってもらいました。
結果的には風邪だったようで、一ヶ月くらいと長引きながらも治りましたが
その間凄くつらかったです。
きちんと調べてもらってくださいね。
813 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/10(日) 23:34:24 ID:W+yBYvxr
乳癌宣告されました。
初期のようですが、治療を受けたいと言う気になりません。
このまま放置して、辛くなったら自殺するのが一番良いように思えます。
どうしたら前向きに治療を受ける気になれるでしょうか。
>>813初期なんて羨ましい・・・
辛くなったら自殺って…治療は死ぬほど辛くは無いと思う
ましてや初期じゃ…
みんなもっと深刻なステージでも、頑張って治療してますょ
せっかく初期で見つかったんだから、ある意味ラッキーですょ
治療しないなんて勿体無い。
>>813 ちゃんと乳がんのことを勉強してください。
初期なら治療を受けることで普通の生活に戻れると思います。
本当に>814さんの言うとおり、ここにはもっと
深刻なステージで辛い治療を耐えて頑張っている人ばかりです。
胸を失うのが怖ければ再建という道もありますし、
病気のことを知れば知るほどかんたんには死なないのも
わかるでしょう。
今は告知のショックで混乱しているだけですよね。
冷静になれば前向きになれますよ。
816 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/11(月) 10:20:57 ID:mFwMozgT
>>814 子宮の病気もやっていて、こんなボロの体で生きていくこと自体が苦痛です
仮に乳癌を治療できたとしても、こんな体じゃどうせまた辛い病気で苦痛を
味わうだけだろうし、それなら治療せずに死ぬのが結局一番楽な気がします。
辛い治療を頑張って受けている人がいるなか、本当に自分はダメだなあと思
うのですが、どうしてもこの人生を延ばすことに価値があると思えません。
心療内科とかに行ってみた方が良いでしょうか。
心療内科に行く必要性を感じてるならそうしてください。
何か変わるよ。行く事自体で。
初期ならもしかして抗がん剤も無いかもしれないし、手術だけで済むかも。
そんな悲観しないでください。
ここで正直に話してくれてよかったよ
>>816 814です、私は乳ガンの他に違う所のガンも手術しています。
どっちも原発です、乳ガンの方は抗がん剤もやってます。
私も、死にたいと思った事はありますょ…だって怖いですもん…
でも死んじゃったら、感動する事も綺麗なものを見ることも、美味しいものを食べる事もできません…
欲があったから?頑張ってます、そして今私は笑えています。
心療内科にかかる事も、悪いとは思いませんょ
長い治療をしている間には、鬱になってしまう人も少なくないと聞いていますから。
820 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/11(月) 18:09:52 ID:ry3PeJKl
>>816さん
よろしければ、おいくつですか?
私は乳房を片方切除して、その後すぐに子宮体癌の疑いありで手術しました。
結局、子宮も卵巣も卵管もとりました。
うつ状態と過喚気症候群で、癌になる前から精神科に通っています。
>仮に乳癌を治療できたとしても、こんな体じゃどうせまた辛い病気で苦痛を
味わうだけだろうし、
こういうことは、誰にもわからないよ。
あなたの主治医が癌になることだって十分にありうるわけだし。
今の乳がんを治療した方が、ほうっておくよりずっと苦痛は少ないと思いますよ。
先のことなんて、誰も何にもわからないんだから。
今あなたの周りの健康で幸せそうな人たちが、病気になったりしていくんだよ。
心療内科でもメンタルクリニックでも、とにかく行って、自分の気持ちを
吐き出してくるといいと思う。
うまく話せなくても、全部話せなくてもいいんだから。
821 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/11(月) 20:29:52 ID:6uKvnXJu
先週、乳がん宣告をうけました。 まだ初期です。
私は23才のときに子宮頚がんの手術をしました。
だから、知っているんです。 初期なら助かる、辛いくて長い治療もないって。
今は、「早く胸のガンなどとってくれ! 早く、しないと転移しちゃうでしょ!!」と、
いう気持ちです。
先生も驚くほどの前向きですよ。
とは言っても、私だって落ち込みましたけどね・・・・
なにせ、2度目のガン宣告ですから。 家族にどう話そうとか、職場はとか、どうして、私が・・・?
とか、泣きましたが3日位で立ち直りました。
辛いだけの延命治療が続くようなら、私はホスピスを選びます。
自殺はしません。そんな勇気があるのなら、手術しましょうよ。
治療が終わったら、車を買うつもりです。 自分へのご褒美ですよ。
>>816さん
私も乳がんだけではなくて子宮と卵巣にも病気が見つかり摘出。
しかも、乳がんは早期ではなかったし…。
もう精神的にどうしようもなくなって、心療内科へ。
たまたま、相性のいい先生にあたったのか、ずいぶん楽になった。
治療せずに死ぬのが一番楽っていうけれど、それを見ている家族や友人の
事を少しでも考えてみてほしい。
もし、家族ががんになり、初期で治る可能性があるのに治療をしないなんて悲しくないですか?
治療は長ーい人生の中の短い時間。
治療して元気になって、もっともっと綺麗なものを見たり、美味しいものを
食べたりしてしましょうよ。
心療内科に行ったほうがいいかどうかは、816さんの考え次第。
治療にしても心療内科にしても、一歩進まなければ何も変わらないですよ。
823 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/11(月) 20:59:10 ID:RyZSW2Wp
824 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/12(火) 00:00:19 ID:JmflON2a
816です。皆さん有難うございます。
婦人科系の病気を患っている方も少なくないのですね。
私は20代前半で子宮の病気を患い、子供を産むのも難しそうなので結婚も諦め
それでもそれなりに楽しく仕事しながら生きてきましたが、乳癌の宣告を受け
てしまいました。子宮だけでなく乳房までという事態に、悲しみよりも「もう
いいじゃん頑張らなくて」という諦めの気持ちしかありません。
この体にはこれまでもガッカリさせられどおしで、これ以上何かを期待してま
たガッカリさせられるのが嫌なのです。
でも、皆様のコメントには励まされました。
一般的には、ある程度時間が経てば治療に前向きになれるようですので、治療
したくなったときに困らないよう必要な準備は進めてゆきます。
心療内科には、どうしても治療をしたくないと思ったときに行こうと思います。
コメント下さった皆様、本当に有難うございました。
825 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/12(火) 00:17:29 ID:sXwV5QKW
私も乳癌手術して1年たちフルコース化学治療して今ホルモン治療中です。
乳癌を確認した時の1年前の健康診断で婦人検診もしてその時は問題なかっ
たのに今子宮筋腫5センチ卵巣のう腫6センチということがCTで発見され
ました。卵巣はもう用済だし癌化するので摘出とのことですが、乳癌の
再発が怖いので無事な方の卵巣や経過観察の子宮も取ってしまおうかと
思っています。1年でこんなに大きくなるものなのでしょうか
そして全部取ってしまって再発のリスクを避けるというのは素人考えなの
でしょうか 微妙にスレ違いな気もするのですが教えてください。
>>824 死生観は人それぞれなので、どこまで話していいのかよくわかりません。
あなたは生きたくはないですか?
乳がんを放っておけば、必ず死にます。
今は初期でも、治療をしようと思ったときには初期ではなくなっているかもしれません。
そのときになって、時間を戻してほしいと思っても、
誰も時間は戻せません。
あなたかがっかりさせられ続けたその体に、今、望んでいることは何ですか?
生きることなのではありませんか?
再度言いますが、死生観は人それぞれです。
でも、時間を戻せる人は誰もいません。
>>824 初期なのに自殺だなんて言わないで下さいよ。もったいないです。
それに放置しても楽に死ねるとは思えません。
進行すればどんどんつらい状況になっていくはずです。
もちろん心療内科もいいとは思いますが、まずは乳がん治療に踏み出してほしいです。
>>825 お歳がわかりませんが私でも同じように考えるかも。
ホルモン療法中でもう必要ないと思えるなら卵巣は両方とってしまえば完全に閉経にできるし・・・
でも子宮筋腫って閉経後は自然に小さくなる人もいますよね?
経過観察じゃだめなのかな。一度で手術すませたい気持ちもわかるけどそこはお医者様とよく相談された方がいのでは。
マンモでカテゴリー3だったんですが…
もしやガン?最近腕を上げるとだるくて、お化粧するのも辛い。
リンパあたりに転移があったりするとこういうことありますか?
>>828 私はカテゴリー4で細胞診をやって乳がん発覚。
リンパ節に2つ転移があったけど、そんな症状は全くないよ。
>>825 片方のみ卵巣のう腫でしたが、主治医の勧めで両方摘出しましたよ。
若年性なので、リュープリンを2〜3年使用しても、その後ほぼ確実に生理が
戻ってきてしまうだろうということ、両方摘出すればアロマターゼ阻害薬が
使用できるという説明を受けました。アロマターゼ阻害薬にはタモキシフェン
のような低活性や子宮体がんの問題がありません。
ただ、決心するのにかなり時間を要しました。
胸を無くした上に卵巣までも、というストレスはかなりのものでした。
結局、生きたい!後悔したくない!という思いを最優先させて、両側切除に
踏み切りましたが、今となっては自分の下した結論に満足しています。
831 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/12(火) 13:16:47 ID:sXwV5QKW
>>827 同じ様に考えるかも・・と書いてくださりなんか嬉しかったです。子宮とか
乳癌とか卵巣とか主人にあまり相談できることでもなく、自分のホルモン
関係の調子がすべて悪いのかと落ち込んでおりました。
>>830 ホルモン治療と子宮体癌の影響を考えて恐怖感もあります。先生に両卵巣
摘出後の治療を乳癌の先生に聞いてみます。どうもありがとうございます。
>>824 >子宮だけでなく乳房までという事態に、悲しみよりも「もう
>いいじゃん頑張らなくて」という諦めの気持ちしかありません。
一つの選択肢ですが、このスレの住人には余り居ないようですが、初期なら
乳房を全く切除しなくて済む、乳房に針を刺してラジオ波でガンだけ焼いて
しまう施術も検討の一つに入れてみてはいかがでしょうか。
自分は、それを選択しました。外形には(かなり表面にガンがある場合は、
難しいかもしれませんが)殆ど影響は出ませんよ。焼いた内部も、だんだん
代謝されて元に戻るようです(自分はまだしっかり戻ってはいませんが、
かなり良くなってきました)。その手法には、批判的な医師も多いようです
が、自分は放射線治療と化学治療(薬)も併せて受けていて、今のところ、
転移もなく、これで良かったと思っています。
手術で受ける身体のダメージは、本当に少なくて済みました。
翌日の出勤も可能でした。
自分も、ガン以外にも頭を抱える問題が他の病気も含め幾つかあり、これ
以上抱えきれないというところだったので、精神的負担が軽かったことは
大きな救いでした。
ひとつの選択肢ではないかと思います。
自分の場合、化学治療はホルモン剤で、飲むことで辛い症状も何も出ていま
せん。
>>833 正しく書き込みましょう
薬物療法/治療
@化学療法=抗がん剤
Aホルモン療法
ホルモン剤服用していることを化学治療とは言いません。
>>832-833 ラジオ波か…
自己責任で受ける分には構わないと思うけど、
あんまり不特定多数が見るようなところで勧めてほしくはないなあ。
乳がんになったばかりであんまり知識がない人は本気で選択肢に入れちゃうじゃん。
まあ自殺とか言っちゃうくらい思いつめてる人に対しては
たしかにひとつの選択肢かもしれないけど…。
と思いながら読んでたら、
化学療法はホルモン剤!?
びっくらこいた。
知識があまりにも薄いようだけど、大丈夫…?
ついでに突っ込んでおくけど
× ホルモン剤
○ 抗ホルモン剤
ホルモン剤なんて服用したら、逆効果もいいところ。
>>837 そこまでつっこまなくてもいいような…
本当は抗ホルモン剤だけど、ホルモン剤と呼ばれることが多いわけだし。
医者だってホルモン剤って言ってるしね
>>838 自分は突っ込まれたら顔真っ赤にして反論ですか?w
医者がホルモン剤と言ってるから正しいということにはならない。
むしろ医者のくせに、真反対の意味を持つ名前を使うなら、その医者がおかしい。
呼ばれることが多いのは、患者が間違えて使ってるから多く見えるだけ。
ちゃんとした施設や団体は、ホルモン剤だなんて間違っても言っていない。
間違いは間違い。
>>834の指摘は適切だけど、
>>837のは重箱の隅をつつくようなものだと思う
ここでホルモンと言ったらホルモン療法(およびその薬)のことと決まっているわけだし
>>840 ホルモン療法は正しい(ホルモンに対する療法であるから)。抗ホルモン療法でももちろん可。
でもホルモン剤は間違い
このスレでもピルの話が出る可能性はあって、そちらはホルモン剤の一種。
よってホルモンと言ったからと言って、タモキシフェン等の抗ホルモン剤と同一ではない。
単に知らなかっただけの事を指摘されて、重箱の隅うんぬんというのは、単なる負け惜しみ。
もういいから黙れ
843 :
832:2010/10/12(火) 20:14:59 ID:/jEHDmDK
>単に知らなかっただけの事を指摘されて、重箱の隅うんぬんというのは、
>単なる負け惜しみ。
832・833以外のレスは、別人(達)のものですので。
御指摘、有難うございました。
抗ホルモン剤を用いる場合は、化学的な治療というわけではないのですね。
抗ホルモン剤も、化学的な薬剤で、それを用いるから化学的治療といっても
いいのかな、みたいな感じで、使ってしまいました。(抗がん剤は化学変化
を起こすから?化学療法なのでしょうか)ホルモン剤の語は、自分もあちこちで
読んで変だとは思っていたのですが、ホルモンとホルモン剤では、意味が
違ってくるのかななどとも思っていましたが、やっぱり間違いですか。
未婚でこれから女を売らないといけなかった人は一体どうすればいいのだろう
実際どのくらい不利になってしまうものなのだろうか
ラジオ派は、はっきりいって臨床実験の段階でしょう。
都内でこれを売りにしているクリニックの実施件数が
今までで400件を超えたところ。
乳がんの臨床例が全国でもっとも多いと思われる癌研で
2万例以上。
あのクリニックのHPには、正直怒りを感じる。
皮膚から露出した癌が、最終的にラジオ派によって乳房を残せるまでになった
なんていうのは、レア中のレアな場合のはず。
まず断端陽性かが不明。
手術前にどれだけ検査しても、実際の癌の広がり具合は
切ってみないとわからない。
まだ4年くらいの実績しかないんだから、再発患者が少ないのはあたりまえ。
どころか局所再発の数が、他の方法と比べて多いと思う。
ちなみに私がその某クリニックにいったときは、家族の病歴も
聴かれなかったし、触診さえもしてくれなかった。健側のマンモも取られなかった。
実際には乳癌学会に問い合わせが増えているわけで、
うまくいかなかった例も多くあるはず。
それもきちんと公表しないというのは、フェアじゃないと思う。
>>832 少し勉強不足ではないですか?
基本的な用語の使い方もさることながら、初期なら乳房を全く切除
しなくてすむ〜云々、あまりの無責任な書き込みに驚きました。
乳がんというのは初期であっても、個々に適応される治療法は
さまざまです。標準治療というものはあるけれど、ステージが
同じなら、手術法や使う薬はみんな一緒ということはありません。
あなたにこの掲示板で自分の受けた治療を勧める権利は
ありませんよ。
むしろ、ステージTなら温存で、
ステージなら全摘になる場合が多いだろうし、
乳がんは人それぞれなので、
主治医とよく相談して
セカンドオピニオンも取って、
心療内科の受診もしてみたほうがいいかも。
私はホルモン治療が終了してこれからは検査のみになるのが今いちばんの不安。
明るく前向きに生きたいけど
まだ生きがいと言うものが見つかっていない。
他のがんなら喜んでいいはずの無治療が
今こんなにつらい気持ちになるなんて、
乳がんってなんて大きなカルマなんだか。
>>832 続けてのレスで申し訳ないのですが・・
今よく読みましたが、あまりにも乳癌に対する知識が無さ過ぎます。
主治医はあなたに、術後の療法について、あなたがわかるように
説明して下さらなかったのですか?
それは医者の怠慢です。
ちなみに、あなたの腫瘍についての説明はありましたか?
大きさとか、グレイドとか、her2とか。
そもそも乳癌の手術は、開腹手術と違って、手術の中でも侵しゅうは少ない手術です。
ご自分のお病気について、もっと勉強なさることをお勧めします。
>>846 なにか、このラジオ波の話題について、感情的になりすぎではありませんか?
>あまりの無責任な書き込みに驚きました。
とまで、仰る意味が解かりません。
「初期なら乳房を全く切除しなくて済む、・・・・・ガンだけ焼いてしまう施術」
の部分、無責任では無いと思いますが。修飾語が長いので「、」を入れてしまった
のがいけなかったかな? でも落ち着いて読めば、意味は明らかだと思いますが。
知識が薄そうなのがどうも気になるんだよね。
本当に大丈夫なの?と…。
乳がんの治療には一般的に化学療法とホルモン療法があるっていうのは
この病気した人なら誰でも知ってるようなことなのに、
ホルモン療法のことを化学治療と呼ぶところとか。
薬を使う治療という意味で選んだ言葉なら、薬物療法とか言うんじゃないの、普通は。
…とまあ細かいツッコミはいいとして。
ラジオ波のリスクとか、ちゃんとわかってるならいいんだけど…
人に勧めるんだったら、メリットだけじゃなくて
デメリットのほうも伝えたほうが受け入れられやすいと思う
皆、
>>1の「共感出来ない話はスルーで。」を読まないのね
ホルモン天狗(AA略)が暴れているのかな〜
この
>>832ってラジオ波やってる医者の自演じゃね?
女のフリする為にわざと化学治療とかホルモン剤とかわざと間違ってみたけど
「自分は」とか「修飾語」とかジジくさすぎてバレバレだったりw
あ、2回もわざとって言ってるwすまん
正直いって、ガンのことばかりそうそう考えてはいられない。ラジオ波を選択した
のは大学病院、癌センター、先端医療に詳しい医師などの意見を聞いて回ってからの
ことで、一通りの知識は当然あります。でも言葉をいつも厳格に使えるほど、癌に
ばかり関心を払いエネルギーを使ってはいられない。色々な人がいるのではないで
しょうか。全ての乳がん患者が、2chのこの場に集っているわけでもないですしw
自分のレスは、
>>824さん個人に宛てたものですので。
>>848 ところで、
合成薬というものは、身体の中で化学的な働きをするものなのだとばかり思って
いましたが、抗ホルモン剤は、そういう働きはしないし、化学的治療という捉え方は
100%認識違いなのですね?
抗がん剤も抗ホルモン剤も、(○○療法と使い分けてはいるものの)化学的な治療
には違いないのではと思っていたのですが、違うのですね。
>>854-855 科学的な治療という言葉にやけにこだわっているようだけど…
抗がん剤が一般的に化学療法と呼ばれていることは知ってるんだよね?
化学療法と言われれば、誰だって抗がん剤を思い浮かべるわけです。
で、ホルモン療法のことを説明するのに、わざわざ「化学治療」という言葉を選ぶのが理解できない。
「科学的な治療」という言葉の使い方が合ってるかどうかの問題ではなくて、
とても似た響きで別の治療をさす言葉があるのに、なぜわざわざその言葉を選ぶの?
責め立てようっていうわけじゃないけど、
他人に話すときに伝わりにくいから、そこは正したほうがいいと思うよ。
ここで質問してもよろしいでしょうか?
昨日母親に乳がんの告白をされました。
怖くて詳しく聞けなかったのですが、薬を三ヶ月ほど飲んで手術をするそうです。
薬の作用で脱毛もするらしく泣いていました。
乳がんというのは生死に関わることもあるのでしょうか
本人に何を聞いて、何をしてあげればいいのかさえわかりません。
宜しければ家族として出来る事などありましたら、ご教授よろしくお願い致します。
わざわざ選んだわけじゃないけど、とりあえず、意味が伝わればいいと思った。
ホルモン剤と書いたのだから、意味は伝わるでしょう。(その言葉もおかしいの
かもしれないけれど、あちこちで使われているし) その程度の判断でレス
せざるを得ないこともある。でないと、言葉を検索していちいち確かめてレスする
のでは、2chは時間がかかってやりきれないので。
ただ、ことラジオ波に関しては厳しい目が向けられているようなので、心して
レスしないといけない面はありそうですね。
ラジオ波って、病理どうなるんだろう。
細胞診や組織診と、オペで摘出したものでは、病理が違うことあるよね?
グレードとかHer2とか、大事な病理結果が聞けないのは怖くない?
ん?初期だからいいのか?
乳がんは初期でも病理が大事なような気がするなぁ。
病理によって、どれだけ対処が細やかにできるのでしょうか。Her2でないこと
は聞いているし、センチネルリンパ節の検査はしたからその転移の状況はわかって
いるし。
あと、再発が早いようなことが、どこかに書かれていたけれど、放射線の機器の
性能に高低があるという指摘が京都大学の研究グループであったとか読んだし、
他の条件を揃えないと、比べられないところもあるんじゃないのかな。
>>857 患者ならではってスレだから、スレチなので簡単に…。
まず一緒に勉強して知識を得てくださいね。
ぼったくり民間療法や宗教に気をつけてね。
ぼったくりカツラやぼったくり下着にも気をつけて。
一番大事なのは、周りが冷静でいることだとおもうな。
確かにラジオ波はまだ実験段階かもしれないけど公の病院でもやり始めてる所ある。
実験だけに、ラジオ波自体はは日帰りでできるけど結局後で摘出して取りきれてるかどうか調べるって話だった。
実験に協力するみたいなかたちで後の人のためにもなるってことで。
最新の方法に興味があり、私も説明受けてやるつもりだったけど、結局サイズがぎりぎりで断念した。
でも今考えると、後で摘出するんじゃラジオ波の恩恵ないよねw
そうやって実験例が増えていってOKてことになってやっと標準化するんだろうね、何でも。
たしかに体の負担は少ないらしいし。
マンモトームもセンチネルもやって、腫瘍のサイズが十分小さければいいのかもしれない。
将来はもっと色々安全な選択肢が増えるといいね。
>>860 いやいや、だから、細胞診でHer2陰性と出ても、病理で3+だったとかあるからさ。
今後の治療方針ががらりと変わるじゃん…。
癌が小さくても、グレードによっては化学療法したほうがいいとかもあるし。
ラジオ波を選ぶメリットは傷が小さいこと?てことはお若い方かな?
若いならなおさら、グレードとか大事だよね。不安ではない?
このへんもいろいろ納得されてラジオ波しているならいいと思います。
>>858 化学療法、ホルモン療法の言葉の使い分けくらいは
いちいち検索して確かめずとも
乳がん患者であれば常識だと思うよ…。
>>860 >Her2でないことは聞いているし
細胞診でHer2陽性じゃなかったっていうことなんだろうけど、
細胞診ではがん細胞の一部しか取れないので、
切除術の後のがん細胞全体での病理結果で判定が覆ることは充分に考えられるよ。
陽性だった場合はハーセプチンが必要だし、
ハーセプチンをやるのであれば抗がん剤も必要になってくる。
かぶった…
リロードしてませんでした、すいません
>>861 スレ違いすみませんでした。
ちゃんと母親と話し合って支えていこうと思います。
アドバイスありがとうございました。
あなたは乳癌です、と言われて混乱してるときに
「乳房を切らずに癌が治せます」といううたい文句を聞けば
ついふらふらとそちらに行きそうになると思うんだよね。自分がそうだった。
でもラジオ派は、現時点では問題点が多々ある。
それは昨日からここでずいぶん出てきているとおり。
まだまだ症例を集めている段階なんだよ。
なかなか表に出てこないけど、トラブルだって起こってる。
それをちゃんとよくよく調べて考えてほしい。
>>858 「とりあえず意味が伝わればいい」という安易な考えで不特定多数に向けて
情報を発信するのはやめてほしい。
時間がかかってやりきれないなら別にレスしなくていいよ。
義務じゃないんだから。
有益な情報でぜひ知ってもらいたいと思うなら、
時間かかってもしっかりと正しい言葉を使う方が良い。
乳がん患者なら常識、と言われても仕方ないような単語すらあやふやな人の情報が
本当に正しくて有益なんだとはあまり思われないと思うよ。
場所が悪いから全摘になると言われ、ラジオ波に傾いたこともあります。
何とか温存でいけることになりましたが、針生険でグレード3だっったし
手術中にリンパ転移が見つかったりで術後化学療法をすることに。
ところが病理の結果グレード1だったことで化学療法はなしになりました。
こういう例もあるので、腫瘍全体の病理結果が出ないラジオ波は
今のところまだ問題があるんじゃないかと思っています。
体の負担が少なく、傷が目立たないっていうのはとても素晴らしいけど
主流になるとしても随分先なんだろうね。
そおゆうことか。
ラジオ波の人の再発率、10年生存率まだ出てないよね。
何年か前に特番で見た島根県の50〜60代かのセレブ、
キズを作りたくないが為の東京日帰り乳がん手術、
その後の追跡調査をぜひやって欲しいわ。
お元気かしら?
先週一回目のパクリタキセルを開始しました。仕事は休職中ですが様子を見て
行きたいと思っていますが、毎週の投与でフルタイムは難しいでしょうか?
パクリをしながら働いてる方いたら教えてください
パクり、回が進むごとにどんどん身体がきつくなるんだけど
その日の疲れはその日のうちに、マッサージやストレッチや睡眠で取るようにしたがいいよ。
あとはストレスためない事かな、
あと、うんちもためない事が大事だわ。
わりと副作用軽いと安心してたんですが、回を重ねるときつくなってくんですね。
白血球も低めなんですが、これを食べると良い、とかこうすると良いって事ありますか?
>>870 >その後の追跡調査をぜひやって欲しいわ。
>お元気かしら?
そんな皮肉を言うことはないと思うな。統計が無い新しい方法という意味での
リスクは本人が負うのだ。それぞれが、自分のことは自分で決断する。他人の
ことまでとやかく言うことは無い。未婚、既婚など、それぞれが置かれている
状況も違うと思うし、選択肢が少ない場合もあるだろう。
ラジオ波について、疑義も含めて貴重な情報のレスがあって良かったと思う。
自分の人生であり身体なのだから、最後は現実の条件の中で自分自身で判断
すべきことでしょう。
あと個人的には、ラジオ波以外に内視鏡手術はどんな実態なのかと思う。
少し前に診断された人が、ご主人や知人に「最新医療なら切らずに日帰りで済む」と勧められているけど、どうか?
という相談が別スレであったような記憶があるけど、ラジオ波のことだったのかもね
その時のスレの流れも、やっぱり「あまりおすすめしない」って流れだったかと
IT技術やなんかと違うんだから、「最新=ベスト」じゃないってことは皆知ってる
そういう意味で、リスクとリターンを計りにかけて、標準以上のリスクをとった人は尊敬こそすれ悪くは思えないわ
(それこそ、華岡青州の時代からね)
いやみとか皮肉とかじゃなくて、普通に「お元気かしら?大丈夫かしら?」と思うよ
もちろん、リスクの説明をきちんとしない医者や、リスクを考えてない患者は論外だけどね
たしかに、自分で情報集めて
リスクとベネフィットをしっかり考えたうえでラジオ波を選んだのであれば
ここにその貴重な情報を書き込んでくれるのは
とてもありがたいことだと思う。
でもろくに調べもせず治療に関する知識も曖昧なようであれば話は別。
ちゃんとした知識があって惑わされない人にとっては問題ないけど、
乳がんになったばかりの人が見れば心が揺れるでしょう。
今回の問題の人は「いちいち調べている時間がない」と言ったけど、
本当に時間がないのは乳がんを告知されたばかりで必死で情報を集めてる人だよ。
どういう治療法を選ぶのか、できるだけ早く決断しなきゃいけないんだから。
そんなときに、間違った用語が使われた中途半端な情報を投下されたら
その情報の正誤を調べる手間を余計にかけさせてしまうことになる。
自分で調べるのが面倒なら、わざわざ書き込まなくていい。
義務じゃないんだから。
>本当に時間がないのは乳がんを告知されたばかりで必死で情報を集めてる
>人だよ。
だったら、ラジオ波という選択肢もある、という情報は無いよりあった方が
いいんじゃないかな。後から、そんな方法もあったのか、となるよりもずっと。
>>877 リスクもちゃんと説明できない人が、情報提供するのは危険というのが判らないかね?
まずは確立した手法があるんだから、そのリスクベネフィットを理解する方が先。
その上で、確立した方法以外を探している人には有益な情報かもしれないが、
告知されて右も左も判らない人に、いきなり魅力的に(見える)情報だけ提示するのは、
代替療法勧めるのと同罪。
他の癌スレみれば判るとおり、ネットリテラシーや科学リテラシーなんて皆無な人間
だっていっぱいいるんだから、情報提供を心がけるなら、まずは正しい用語、正しいエビデンス、
正しいメリットデメリットの提示が必要。
「良かれと思って」不十分、不正確な事を書き立てるのは、独善であって思いやりではない。
親戚の癌に効いたらしから貴方もこのアロマ水を、と勧めてきておいて、
断ったら、「せっかく親切に教えてあげたのに」と逆ギレする迷惑な近所のオバチャンと同レベル。
>>828 膠原病(皮膚筋炎?)を併発してる可能性がある、急いで膠原病の診察を受けてください。
ウチの母が同じ症状でした。
ガンを治療すれば同時に治癒するケースもあるそうですが、
兎に角早めの診断と処置が大事です。
急いでくれ頼むから。
>>877 は書き込みの仕方からして
>>832と同じ人だと思うけど、
少なくともここの板にいる患者さんたちは基本的な知識は
みんな持っているから、ラジオ波という選択肢もある、という
「オススメ情報は」不要だと思います。過去ログ読んでも
ググっても調べられることですよ。
>>882 ああそっか。ごめんごめん
それにしても、なんかモヤモヤしてしまいました。
うん
>「良かれと思って」不十分、不正確な事を書き立てるのは、独善であって・・・
>リスクもちゃんと説明できない人が、情報提供するのは危険というのが判ら
>ないかね?
ラジオ波での施術は、ここで情報提供しようとしまいと、実際に行われているの
です。その事実を簡単に伝えようとしただけのことなのですが。言葉の一部が
拙かったからといって、具体的にあのレスのどこがそれほど「危険」だというので
しょうか?いつも適確な言葉を使っているとは思いませんが、だからといって、
他人に「危険」をもたらすほどに不適格な言葉は使ってはいない積りです。
>親戚の癌に効いたらしから貴方もこのアロマ水・・・
ラジオ波が、アロマ水と同じかどうか、それは貴女の判断に過ぎないと思います。
私は、逆切れなどしていません。
>個人に向けての発言してるんだよね…。
>>854にそう書いてある。
>はっきり言って、余計にタチが悪い。
色々な情報はあった方がいいと思います。これは、初心者には不要な情報だから
と貴女の判断で他人の口を塞ごうとするのはどうかと。ラジオ波について見解が
あるならそれについて、貴女は貴女で冷静に述べればよいのでは?
言葉が不適当だという指摘を受けたのは確かに仕方がないとは思いますが、それに
ついても、過剰なことを要求されている気もします。
皆さんは、そこまで、匿名の掲示板2chで読んだレスの言葉一字一句をそのまま
鵜呑みにして、自分自身のガンという重大事に対して、対処するというのですか?
自分は、2chをし始めてから、言葉にも相手のレスに対しても、実際に相対して
いるのと同じように努めたために、かなり疲弊してしまった経緯があります。
ここはガン患者の集いですから、極力、言葉を正確に使えているか確かめる作業を
すべきだとは思いますが、内容がラジオ波だった故に、激しい指摘と抗議を受けて
いるというのが半分以上のように読み取れます。
「貴女があんなレス(ラジオ波の情報)をしたから、ふらふら心を動かされた人が、
そのまま、安易にラジオ波に走ってしまった。無責任な貴女のせいよ。」となり
兼ねないように聞えますが、そんな考え方は、何事にも各々の事情や現実の中で
意思決定をしながら生きている他人に対して失礼な気がしますし、ご自身もそんな
風に場合によっては他人に責任転嫁しつつ生活されているのかと驚きを感じます。
>リスクもちゃんと説明できない人が、情報提供するのは危険というのが判ら
>ないかね?
ラジオ波という方法があるということを簡単に伝えようとしただけです。
あくまで正確な言葉でリスクをちゃんと説明せよ、ということまで、何故要求
されなければならないのでしょうか? それは、ラジオ波に関心を持ったなら
その本人がすべきことですし、するのが普通ではないでしょうか。そこまで2ch
でのレスについて、当然のように要求されるというのは。医師並みに知識が網羅
されていなければ、他人に対して単純なレスもしてはいけないということになり
ますね。リスクについての情報も認識も人によって異なる面があるのでは?医師
によっても認識が異なっているから問題とされている部分があるわけですし。
ガンという重大事なのですから、まさか2chの他人のレスのせいで道を誤った
などということがないように、自分の選択には自分自身が責任を持つということは
あまりに当然の前提だと思うのですが。
流れをぶった切って申し訳ないのだが、ラジオ波でやった人の傷痕を見たことがある。4人。
治療を受けてから半年〜二年くらいたった人たちだったが、少なくとも温存の自分より辛い傷だったよ。
確かに手術よりかかる時間は短かろうが、傷跡がこれではメリットは少ないのではと思った。
>>885 やっぱりよく分かってないね。
>ラジオ波での施術は、ここで情報提供しようとしまいと、実際に行われているの
>です。その事実を簡単に伝えようとしただけのことなのですが。
実際に行われていることを伝えるのは問題ないと?
では、効果もないアロマ水を試している(騙されている)人はいっぱいいるから、
アロマ水をここで勧めても問題ないと?
現時点では、治療効果があるか科学的エビデンスがないという点において、アロマ水とラジオ派は同等
なんだけどね。
逆に聞くけど、ラジオ派の症例数は?そして局所再発率は?
それはくり貫き法や1/4切除法で断端陰性だった場合の局所再発率と比較して統計的有意差は?
そんな基本的なことにすら答えられるエビデンスすらないんだけどね。
あるなら提示してもらえるかな?
>ラジオ波が、アロマ水と同じかどうか、それは貴女の判断に過ぎないと思います。
主観的判断とは無関係に、エビデンスがないという「客観的事実」において同一なんだけど?
そうでないというなら、客観的事実で否定してもらえるかな?
もっとも、今後とも永久に効果が証明されないであろうアロマ水と、ひょっとして手術と同等の効果
があると証明されるかもしれない、という違いはあれど、現時点では「かもしれない」レベルに過ぎない
でしょう。
>自分は、2chをし始めてから、言葉にも相手のレスに対しても、実際に相対して
>いるのと同じように努めたために、かなり疲弊してしまった経緯があります。
それは貴方が、客観的事実にそぐわない、己の信念を貫き突き通すからでしょう。
別に、わざわざエビデンスもないものを紹介する必要はないでしょう。
ましてやこの治療法を推進する医療機関でも医師でもないのですから。すなわち余計なお世話です。
それに疲弊してまで2chやる必要性もありません。
>医師並みに知識が網羅されていなければ、他人に対して単純なレスもしてはいけないということになり
>ますね
いいえ、なりません。
悩み事の共有や励まし合い、先達者としての生き方、医学的知識などなくてもレスできることは山ほど
あります。
どんな治療法も医師によって認識は異なりるのは当然ですが、少なくとも、ラジオ波に関しては、
安易に選択するのは危険というのが乳癌学会の大多数の意見であり、わざわざ極少数派の意見を
素人が安易に勧めてはいけません。
貴方には、とても一通りの知識があるとは思えません。
>安易に選択するのは危険というのが乳癌学会の大多数の意見
適応とするガンの大きさを1cm以内に限定すべきだ、という意見だったと思い
ますが。
ラジオ波は危険だから中止せよ、という結論を出してはいませんよね。
他の治療と同様に安易に選択をすべきではないということは解かりますが、だから、
情報は新しい患者に与えるべきではないというのはどうでしょうか。リスクが
事実の部分は医師が正確な言葉で事前に説明する義務を負っているのではないの
ですか?
私は今だにクーラーつけて寝てる。
うちわも必需品だ。
あ〜早く冬になんないかなぁ…
ホトフラ、一体いつ迄続くの?
全然慣れないよ。。
>>889 いい加減にするべきだ。
>>835貼ったんだが読んでくれたか?
誰かにこういうのがあると伝えるのなら、
ただここを貼るだけの方が世程親切だ。
あなたの書き方は端から読んでも乳がんになったばかりの人に誤解を与えるよ。
これ以上の反論は共感を得ないと思うし、
あなたがした紹介の仕方はネットだけでなく身近な人にもやめた方がいいと思う。
ラジオ波のリスクがこんだけあがってるのに
当の本人は少しも不安にならないようで、なんかちょっと不思議な感じ。
もし自分だったらきっと焦るなー。
自分の告知の時にラジオ波の情報に惑わされなくて本当によかった。
ラジオ波って針生検でリンパ・血管に侵襲がなければ抗がん剤はしないの?
1cm以下なら脈管侵襲は無いと判断するという事なのかな。
まあ標準でないことを安易に人にすすめるべきじゃないっていうのはあるかもしれないけど
ラジオ波受けた本人が納得して現在特に問題ないならこれ以上責めることもないと思う。
わざわざ不安を与えようとするような書き込みは意地悪な気持ちがないと言えるかな・・・
2ちゃんで1回目にしただけでラジオ波選択する人がいたとしても
それは自己責任だし、その人にとってラジオ波のメリットが大きいと思えるからだろうし。
この辺で
>>1の大人の対応をしてはどうかね。
内視鏡手術ですら不安になってきた
>>885 質問させてください。
あなたはラジオ派の危険性について、主治医からどのように説明を受けましたか?
また、ラジオ派実施の前に、他にもこういう方法があるとか、
今後はこういう流れで治療を進めていく、という事前説明をうけましたか?
あなたの書いていらっしゃることを読む限り、どちらもきちんと成されていないように思えます。
ご自身の腫瘍径、グレイド、her2、ホルモン感受性、周りのどの組織まで浸潤があったか、
これらの基本的な事柄の結果報告を、主治医から受けられましたか?
ラジオ派を選ぶか否かは、確かに個人の選択です。
しかしその選択は、公平で正確な情報を知らさせてからのものであるべきです。
現時点では、ラジオ派の良い面(乳房にメスを入れないですむ)ばかりが宣伝され
ラジオ派の危険性については、ほとんど患者には知らされていないのが現状だと思います。
私がラジオ派を実施している機関で受診した際、医師からは危険性については
まったく説明が無かった。
こちらから質問を始めると不機嫌になり、「臨床数が少ないことが気になるのですが・・」
と言ったら、「まだ初めて2年位した経ってないんだから仕方ないですよ!」と苛立ち
途中から背中を向けられてしまった。
勇気を振り絞ってセカンドオヒニオンをお願いしたら、
「紹介状は書きますよ! 書きますけど今は書けませんからね!
患者さんたくさんいらっしゃいますから!」と、激しい口調で言われた。
これが私が経験した現実だ。
ラジオ派を実施する側が、危険性をきちんと公表してくれないのなら、
知っている人間がきちんと伝えなければならないと思う。
ここで扱っているのは、2chの中でも特別で、命に関わることだ。
あやふやな情報を流して、最終的には開き直るのはおかしい。
何だか、ギスギスした雰囲気になっちゃってますね。
ここで励ましや優しさをもらってきた身としては、
とても悲しいです。
>>896 横レス失礼します。
>ご自身の腫瘍径、グレイド、her2、ホルモン感受性、周りのどの組織まで浸潤があったか、
これらの基本的な事柄の結果報告を、主治医から受けられましたか?
6月に非浸潤性乳管がんで皮下乳腺全摘した者です。現在無治療です。
センチネルリンパ生検は0/1だったこと、病理検査の結果、血管・リンパは
大丈夫だった、ということは聞きましたが、
「グレイド、her2、ホルモン感受性」などについては聞いていません。
これは普通ではないことですか?
こちらから請求して聞くべきですか?
>>898 私の場合は、2月に手術をして約1月後に病理の説明をうけたときに
グレイド、her2、ホルモン感受性、リンパの転移の有無、血管の有無、断面にがん細胞が残っているかどうか
などの説明を受けて、書面に印刷してもらってきました。
そのときに、その後の治療の選択とそれによる5年後、10年後の再発率の違いを説明してもらいました。
標準治療以外の再発防止についても質問して、納得のうえで現在の治療を選択しました。
気になるのでしたら請求して聞いてみたほうが安心できるのでは?
都内に住みこれから手術・治療になるわけですが、3歳の息子がいるのと
近くに親類・友人がいないので、私、主人、息子で乗り切れるか心配です。
はいつくばって育児しながらがん治療耐えられるのかな。または、無理せず
実家に戻って療養したほうが経過もいいのでしょうか。
>>898 非浸潤で全摘手術したのなら
今度の受診、検査の時についで時に聞いてみるくらいでいいと思う。
>>900 温存→抗がん剤→放射線→ホルモン治療の流れでしょうか、
ご主人の応援があれば乗り切れると思いますよ〜
でも悪魔の3歳児ちゃんは保育園とかに行って
昼間思いっきりお友達と遊んでくれるといいかなぁ〜と、
ちょっと思う。
>>898 病理の結果、非浸潤癌確定なのだったら、細かい事は省略することもありますね。
特にHER2なんかは検査自体省略する事も多いです(検査の必要がないので)
浸潤癌だったら、これらを検査しないなんてことはまずないですし、病理結果
を伝えないなんてこともまずないでしょう。
>>901 レスありがとうございます。息子は保育園に通っていますが、
仕事を休業となると、やはり自宅保育になるのかなぁ(確認中)。
主人も協力的です。私が40代で体力面でもちょっと心配
なのです・・・。
実母にがん保険入ったの一部騙し取られた。くっそーむかつく。
>>900 手術した側の腕が動かしにくくなったりしてリハビリが必要になる場合もあります。
そうなると家事も少し大変です。
私は医師からぞうきんを絞るのが難しくなるくらいの後遺症の可能性があると、説明がありました。
結局、雑巾は絞れたけれど、腕を真上にあげることが大変でしばらくの間洗濯物を干すのに苦労しました。
どんな手術になるのか、どんな後遺症が出るのか確認してみることはできないでしょうか。
後遺症が出なければ、ご主人の応援があれば乗り切れるんではないかな〜。
できれば、手術後やもし抗がん剤をやるのならその直後くらいはご実家の協力は
得られないですか?。
手術後や抗がん剤点滴後の体に3歳児ちゃんは元気すぎて辛いかもです。
>>905 レスありがとうございます。
後遺症はいろいろ覚悟していますが、身体面のものと、精神的なもの
がダブルでくれば、確かにキツイのは想像できます。医者に相談してみます。
実家に身を寄せて、
というのも考えていますが、両親は高齢で闘病中、元気な3歳児と病人が
しばらく滞在するのも気が引け、また自分が体調悪いときは、自分の城
(自宅)でマイペースにやりすごす方が気分的に楽かななんて思っています。
甘いかな・・。
>>906 個人的にお子さんを預かってくれる友達はいませんか?
あるいは、メイドサービスを検討するとかはいかがですか?
>>906 抗がん剤投与後は抵抗力も弱くなるので、保育園などへの出入りは避けたほうがいいかと。
私も年少園児もちですが、そこを無理してえらいめにあったので、
抗がん剤投与後1週間は母に送迎をしてもらっています。
手術後は退院後2週間くらい母にきてもらいました。参考までに。。。
大丈夫だよ、
だんなちゃんにしっかり甘えて仕事も家事も育児もやってもらえばいいと思う。
しんどかったら横になって、
洗濯機は乾燥機付きでたたむだけ、
掃除はルンバにまかせて、
食事は毎日鍋でも、買ってきたお惣菜でもいいと思う。
そういうば抗がん剤中は
ペットボトルの蓋が固くて開かなかったわ。
三歳児ちゃんも実家で環境が変わるより
保育園と自宅で普通に過ごしたほうがいいと思う。
あちこちだるくなったらドクターにフェルデン軟膏を処方してもらって
毎晩だんなちゃんに軟膏ぬりぬりマッサージをしてもらえばいいよ。
ずっとつらいわけじゃないから元気でやる気がある時にまとめて家事してもいいし。
まずはやってみて、ダメならまた考えればいいと思う。
>>890 私も汗だらだらで今日も半そでTシャツよ。
でも、今年は日本中が気温高めだから気にしないっ!
>>906 ご両親高齢闘病中・近くに頼れる方がいないということで先のことを考えると
いろいろ心配ですよね。
行政のサービスや相談窓口で何か使えるものがあるかもしれないので、確認してみたら
どうでしょう?
「何も使えるものがなかった」場合は「役所なんて何の役にも立たないよクソー」という
感情をエネルギー源にすると吉。
フェマーラ投与開始から約2ヶ月目です。
3週間前から下痢が続いています。
これまで副作用らしき症状はありませんでしたが、きれが続くのでしょうか。
主治医が居ない日に別の医師に相談したら整腸剤を出されました。
それくらいしか方法が無いんでしょうね。
>>911 自己レス
調べたところ一緒に飲んでいるタケプロンCDの
「副作用の可能性が高いことが分かりました。
薬剤開始1〜2カ月後に薬剤性腸炎の1つの「collagenous colitis(CC)」が
発現する事がある」とありました。
お騒がせしました。
913 :
898:2010/10/14(木) 22:10:38 ID:Qc7PAIvZ
>>899、901、902さん、レスありがとうございました。
病理検査のスライス幅?が5mmなので"絶対"はないが、
まず非浸潤がんでしょう、全摘したのでもう術側は気にしないで、と言われました。
ネットでの皆さんのカキコを読んで「グレイド、her2、ホルモン感受性?」など
ずっと気になっていたのですが、少し安心しました。
主治医は開業医で、大病院へ出向しての手術だったのですが、
術後1ヶ月の検診のとき自分の正式なデータはどうなのか尋ねたところ、
手書きで正式病名やセンチネルリンパ節0/1(転移なし)、
一部に非定型的な小葉過形成あり(小葉がんではない、E-cadham陰性→小葉成分)、と書いたものをもらいました。
自分の状況をしっかり把握したいので、次回手術した病院の方へ行ったときに
データををもらえるか聞いてみようかと思います。
>>900 いいアドバイスできませんが、かわいいお子さんのために頑張ってください。
応援しています。
>>911 フェマーラ、ちょっとお腹がゆるくなる作用あるのかな?と私も思ってた。
私はタモキシフェンからフェマーラにスイッチしたんだけど、
タモのときはひどい便秘だったんだよね。
フェマーラに変えてから、普通に出るようになった
915 :
900:2010/10/15(金) 06:01:00 ID:Uu1Crq+J
回答くださった皆さん、ありがとうございます。
手術・治療がこれからなので、悲観的になることも多く、
仕事面や子供のことをはじめ、多くのことを考えなくては
ならずパニック状態です。
子どものためにも頑張って治療しなくては・・・と思いつつ、
今はなかなか顔を上げられなくて・・。
皆さんのご意見を参考に、検討していきます。また問題でたら
相談にきますね。
>>900 悲観的になる事はないですよ。
今はホントにパニック状態だと思います。
でも、支えになってくれるご主人サマと元気な3歳児ちゃんの為に
また健康を取り戻すんだという心意気で乗り切りましょう!
>>914 製薬会社の情報では下痢は5%以下となっています。
稀にあようですね。
>>898 お話を聞いた時にコピーしてくださいとお願いしたら病理の書いてある画面をプリンターにコピーして
その場で渡してもらえました。だめもとで言ってみるといいですよ。
>>915 3歳児を抱えての治療はたいへんですね。ハンパじゃないですものね。
治療中はだるくてしかる元気も無いけれど手術でとってしまうと気持ちが上向くので
今が一番つらいときだと思って乗り切ってください。
今はいい吐き気止めもでているのでつらいのは1日2日です。
その後の味覚障害も4〜5日で収まるので、味付けは市販のめんつゆなどに頼るのも手です。
今の季節ならりんごを買いためしておくと役に立ちますよ。
>>915 うちは転勤族で近くに親や親戚、親しい知り合いもいない状態でしたが
託児所を利用して乗り切りました。(5歳・幼稚園児)
保育園に不慣れなので分からないけど、仕事をしている以外にも
病気等の理由で預ける事が出来たと思います。
私の入院中は朝は夫が幼稚園へ子を送って出社。
幼稚園側で4時まで預かってくれたので、それから託児所のシッターさんがタクシーで
幼稚園へ迎えに行き子供と託児所へ。そこでおやつ・夕飯を済ませ、仕事を終えた夫が
20時頃に託児所に迎えに行って、帰宅後一緒にお風呂に入って眠るといった生活でした。
夫や子供の食事は作り置き(冷凍)もしたけれどパンやお弁当
スーパーのお惣菜を食べたりしたそうです。退院後もしばらく託児所を利用しました。
920 :
915:2010/10/16(土) 07:17:16 ID:Hr13T6/O
ほんとうに皆さん、経験談・アドバイス参考になります、ありがとうございます。
昨日夫が、義両親に私の病気の件伝えました。(たまたま夫が仕事で
帰省したので)。そしたら2人とも泣いて、「悪い部分全部きって貰え」「こっちに帰って
こい。子ども見るから」といってたそう。
治療、特に手術・化学療法などとてもつらいのは予想していますが、帰省するの
にはメリット・デメリットがありゆれています。モヤモヤしている点は、
・父親が闘病中(母に負担。息子の面倒もみてもらわないと・・)
・医療格差?(田舎なので、最適な治療が受けられるか)
・高額療養費申請のため、できるだけ1つの医療機関に世話になりたい
・生活の不便。出産で帰省した時も、実家とはいえ不便を感じ、早く自宅に
戻ってきた経緯あり。
・あまりつらいところを周りの人に見せたくない(逆に自己中ですね・・)
・帰省すれば、両親、義両親、姉、妹など、サポート体制充実。
なんだかんだいって、帰省しての治療にに消極的な自分ですね。
すみません、独り言でした。
>>920 大きさやグレードによっても治療法は変わってくると思うのですが、
化学療法は手術前と術後の療法やることになると1年近くかかりますし
手術による入院期間も全的でリンパを沢山取った場合と部分的に取った場合とでは違ってくるし、
主治医によく相談したうえで、ご主人と話し合って決められたらどうでしょう。
ちなみに私は全摘出でリンパもとったので1週間入院しました。
その間は義母が来て家族の面倒をみてくれました。主人にとっては自分の親なので楽だったみたいです。
まだ起こってもいないことを心配してもしょうがないさ。
そんときはそんとき。
世の中お金がありさえすれば大抵のことは解決するよ。
私は田舎暮らしだから、医療の地域格差をもろかぶりですわ。
手術は東京へ新幹線で行って受けました。
だって8ミリの非浸潤ガンで4分の一扇状切除と検査の為にリンパ腺切除するって言われたもんね。
こっちじゃ術前化学療法もしてないし、抗ガン剤も4つしかないよ。
放射線治療も中心部の病院で入院しないと無理だしさ。
術前科学療法ってしこりがでかい人と
若年性の人しかしないよね?
私術前抗がん剤だけど、若年性です、確かに。
>>923 ああ、私も術前抗がん剤した。
たしかに、しこりがでかくて若年性だorz
リンパ転移があったから、と聞いていた。
リンパ移転があり、これから治療開始予定です。
主治医から手術が先か術前化学療法かを自分で選択するよう言われ、悩んでいます。
抗がん剤治療は副作用も辛いようだし、少しでも効き目が実感出来れば辛さも乗りきれる気がして、術前化学療法を選択しようと思っています。手術が後でも全摘になるみたいですが。副作用と全摘どちらがより精神的負担なんだろう?
決めたつもりでもまだ少し揺らいでいます
連投スマソ
私もリンパ転移がありましたが問答無用で術前抗がん剤でした。
全摘とどちらがつらいか、といわれれば全摘だと思います。精神的に。
私も呪術、温存か全摘か、選択を迫られています。
再建の費用があればいいんだけど、、、悩んでいます。
温存だと1/4取り除くから元のようには戻らないと。
私の希望としては、全摘で幹細胞移植ですが、その費用が出せない・・・
×呪術 ○手術
お肉はあまりよくないとわかってても
食べないと貧血が治らない・・・
ひじきも砒素が怖いからあまり食べたくないし
みなさんどうされてますか
>>930 あれは食べたちゃダメ、これは食べない方がいいかなぁって
考えるストレスの方が体に良くなさそうだから、私は気にしない。
ホントに食べちゃダメなら主治医から指示が出るだろうって軽く考えてる。
932 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/17(日) 11:20:12 ID:PVxUOXDp
正解!
私も好きにしている。自分の気分がよくなることを探しています。
美容院で髪を切りました。
933 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/17(日) 11:22:42 ID:PVxUOXDp
昨日は、お祭に行って屋台食べまくりでした
(*^_^*)
>>930主治医に内緒でマ○チゲンSを飲んでいる。
万年1桁だったヘモグロビンが2桁になって随分楽になった。
坑がん剤治療時に貧血気味だと何度か指摘されマスチゲンSを飲み始めた。
医師に伝えたら、鉄剤を処方してくれたよ。処方してもらったほうが効きも良く安上がりかも。
一時的に貧血の数値が戻ったけどまた下がり始めたので勝手にマスチゲン飲んでる。
>>896 >あなたはラジオ派の危険性について、主治医からどのように説明を受けましたか?
>また、ラジオ派実施の前に、他にもこういう方法があるとか、
>今後はこういう流れで治療を進めていく、という事前説明をうけましたか?
>>896さんは、ラジオ波の病院で最初の検査をされたということのように読み取れ
ましたが、自分は、他の機関で検査を受けた結果を持って他の大病院を複数回って、
自分の病状の場合、標準的治療はどのようなものになるか理解した上で、ラジオ波
の病院を訪ねて、自分の症例の場合、ラジオ波による施術は適応かどうかを医師に
判断して頂いたという経緯でした。
ラジオ波のメリット・デメリットについては病院のHPにもありましたし、予め
そういった情報を知って、自分の症例であっても可能なのであれば施術を受けたい
という希望で訪ね、自分としては幸運にも、可能(適応)という判断を貰って、
その後の治療方針についても、一通りの説明を受けたと記憶しています。
貴女の意見は参考にさせて頂く点もありますが、中には、初期の症例の方達の中
でラジオ波のような施術によって救われる女性達もいるのではないかと考えます。
ラジウムとは違うの?
>>936 しつこすぎる・・・どうしても再びその話題にもっていきたいの?
しかも、日本語もおかしい。長文書くなら「読み返す」ってことぐらい
してください。
>>937 新聞など、医学知識も通り一辺倒の記者が、裏もとらずに投げ込み記事掲載してる
だけなんだから、参考にもならない
投げ込み記事と取材記事の違いすら、よくわかってないでしょ?
貴女が、世俗的にも一般常識的にも、もちろん医学知識的にも、凡そ並み程度なのは
よくわかったから、もう貴女の口から、わざわざ根拠もない治療法推進する必要はな
いです
巣におかえりください
>>940 937さんはラジオ波治療は乳がん学会が警鐘という記事を貼ってくれてるよ
そうそう。
巣におかえり願いたいのは
>>936なんだけどな。
>>940は大上段の構えで一体何と戦ってるの?
単に気に食わない相手を叩きのめしたりプゲラしたくて見当違いのケンカ売ってるだけじゃんw
さらっと新聞サゲ、記者を無能扱いまでしてるけどさ
偉そうに書いてる本人は投げ込み記事と取材記事どころか
目の前に挙げられてるソースすら確認してないお粗末さ。
それで人に巣に帰れとか何かの冗談?
ラジオ波治療だって実際に臨床試験しているんだから
きちんとした情報であれば患者にとって有益なんだし
中途半端な知識で推奨されるのは困るけど
スレで話題に上ること自体に問題はないんじゃないの?
ここまでのやりとりでラジオ波治療の詳細を知った、勉強になったって人だっているのでは?
>>943 その臨床試験の結果について、ソースを貼ってね。
うんうん、それしか言えないのはわかるけどね、
前出の朝日の記事の中に臨床試験の結果も出てきてるじゃない。
それ以上の事はそれこそ人に頼らず自分でクグったらいいじゃない?
>>945 新聞がソースだってw
朝日新聞が臨床試験やってるわけじゃないんだから、記事をソースとは言わない。
ソース【source】:出どころ。みなもと。
日本語おk?
だいたい、記事には目的、評価手法、被験者属性、評価項目、評価結果、いずれも書いてないか
不十分だね。
そんなものは臨床試験結果のソースとは言わないんだよ。世界的に。(貴方の脳内以外ねw)
で、自分じゃみたことないから、ググレだってw
ググっても出てこないんだけどね。
で、このスレのラジオ波推進派は、何がしたいの?
自分が受けた治療が素晴らしかった、と広めたいの?
こんだけ賛同する人間が出てこないし、賛同できるデータもない中で、
敢えてムキになって紹介し続ける意味がわからない。
否定されるのがいやなら、否定されない理論武装なり、否定されない様なコメント不可ブログで
紹介すればいいのに。
>敢えてムキになって紹介し続ける意味がわからない。
この人は、広く紹介する積りでレスしてるんじゃないんじゃないの?
最初の方から読むと解るけど、標準的な治療も受ける気にならないっていう
人のレスに向けて、どうしても大変な治療ができない状態なら、
負担の少ないラジオ波もあるから検討に加えてみたらって言ってるんじゃ?
まぁ、本人がラジオ波を疑ってないみたいだからね。
ラジオ波推進派でも何でもないけど言っとくわ。
巣に帰れとか日本語おっけーかとか
そういう人をバカにしたレスばかりつけるのってどうなの?
ソースを貼れ
↓
新聞がソースってプゲラ
↓
ソースってこういうのよ(キリッ
とか独り遊びしてて恥ずかしくないの?
有益な情報提供だと思うなら普通に貼っとけば?
ラジオ波推進派なんて勢力は今のところここにはなさそうだし
話題になることすら許せないってそれはいきすぎじゃないの?
スレのお約束通り興味ないのならスルーで。
何も人をバカにしたりすることじゃない、
そんなの暴れたいだけのただの荒らし。
いろいろな治療法があるのだから、ラジオ波を選択した人もいると思う。
ラジオ波のメリット・デメリット、標準治療のメリット・デメリット、
それぞれを自分にあてはめて箇条書きして、
メリットが多かった方を選択して、あとは頑張って治療する!
傷が残るのがデメリットとなるようなモデル業とか。。。
0歳児に授乳中でとりあえずラジオ波→経過観察→将来的に手術とか。。。
一日も仕事を休めない超多忙ビジネスウーマンで日帰りラジオ波とか。。。
例が極端だけど、人それぞれの人生だからさ。
優先順位は人によって違うよ。
でも、安易にラジオ波を推進するのはちょっと困る。
傷や入院期間のことを我慢しても、病理結果を知ることは、
今後の治療方針を決めるうえで大きいと思うんだよね。
乳癌学会からの文章を読めば、再発・失敗の相談が増えていると書いてある。
そもそも癌の広がりなんて、骨シンチしたりMRIしたり、入念に調べるもの。
手術で開いてみたら、思っていたより広がっていた、というのはよくある。
ラジオ派の手術は術前にそこまでする?
少なくとも私の行ったクリニックではなかった。
その癌のしこりだけを見ている印象だった。
でも実際は、目に見えない微小転移の可能性はあるから、幅を持たせて切除したり
術後の療法があるわけて・・
私がラジオ派をうりにしているクリニックに最初に行ったのは
癌かどうかの確定診断をその日のうちにしてくれる、とHPに書いてあったから。
実際には10日くらいかかったけど。
乳癌は再発の時期も、術後何年も経ってからという場合も多いし、
ラジオ派は本当に、まだまだ臨床実験段階なんだよ。
そのマイナス部分を、私が見た限り、実施している病院はきちんと公にしていない。
それはフェアじゃない。
優先順位は人それぞれだろうけど、命を最優先にするんなら、ラジオ派は
やめた方がいい。
951 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/18(月) 23:34:19 ID:N6M1lWvg
放射線帰りによその赤ちゃんとエレベーターで乗り合わせたりすると「悪いわねぇ」って思うのに
ラジオ波は放射線に曝された身体で大事な我が子を抱いたり
授乳までしていいのん?
知らんかった。
放射線しない為に温存じゃなくて全摘するんだと思ってたよ。
ごめんなさい、
上げてしまったorz
>>951 ラジオ波とラジエーションを勘違いしてないかい?
ラジオ波は電極から出る熱で腫瘍を焼くわけだが?
放射線関係ないよね?
ラジオ波してから放射線治療するかどうかはまた別問題だろう。
取り残しを考えると、ラジオ波後は放射線治療するのがデフォなんだろうけどさ。
>>950 >再発・失敗
再発とはあるけれど、失敗なんて書かれてた?
再発は、標準的な治療でも起こるよね。
ただ多分、再発すると、臨床例が少ないだけに不安になるのと、病理が不明なこと
が不安で知りたくなる人が多いんじゃないかな。それで再発した人の場合は
標準治療を求める人が多くなるのかもしれない。でも再発そのものは標準治療でも
生じるから一概に言えるのか。
ラジオ波の話は、
○ 切らずに治すメリットがある
○ まだ、試験段階であり、いくつかの問題点があるというデメリットがある
ということで、終わりにしませんか?
この話になると、なんか雰囲気がおかしくなって悲しいです。
もう950超えたんだね。
次スレもいるかな。
970くらいで立ててみる?
>>896 >>950 この人は、ラジオ波についての冷静な分析をしているというよりも、
クリニックのドクターと、残念ながら信頼関係を構築できなかったことが
とても腹立たしくて、批判をしているように感じる。
このドクターを知っている。確かにクセのある人だ。
癌とわかって混乱しながらも、社会人としての常識を持って、会話の手順を踏んで話をする患者には、
時間をかけ、礼をつくして、説明をする。
しかし、混乱しているからと、全ての常識をどこかに置いてきたような、自分の感情だけで話をする人が
苦手みたい。
批判をしているこの人は、ラジオ波が新しい治療法で、まだ色々と研究しなければならないというデメリットと、
自分が構築できなかったドクターとの関係をごっちゃにしているので、ここは分けたほうがいいと思う。
>>957 全部推測の情報で、したり顔で分析すんな。
得意満面のつもりか?
こういうのをバカって言うんだ。
>>952 言いたいことはとてもわかるけれど、
医師と患者の信頼関係の構築には双方の努力が必要なわけで
あなたのは、それが構築できなかった責任が
>>896>>950の側にだけにあるかのような書き方になっているのが気になる。
ラジオ波治療の現場でこういうやり取りがあったという一つの事例として
>>896>>950の書き込みは読ませていただきました。
話題を変えるとか流れをぶったぎることそのものはまったく
自由でいいとは思うのだけど、
>>935までの(ラジオ波を含めた)
書き込みを読んできての
>>936はなんだかなあ・・・。
それと、
>初期の症例の方達の中でラジオ波のような施術によって
>救われる女性達もいるのではないかと考えます
「救われる?」何を持って救われるという表現を使っているのか。
この表現もある意味失礼というか、知識の未熟さ、乳がん患者に
対する認識の甘さを感じます。(全否定はしませんよ)
悪意はないのかもしれないけど、自分が受けた治療の伝え方、
書き込み方に少々問題があるようです。
962 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/19(火) 11:54:46 ID:WX0SK16Z
〉〉950本人です。携帯から失礼。
私が件のドクターと接したさい、常識の無い感情的な態度をとったと思っておられるなら、それは違います。
私の仕事は医師が相手の仕事です。毎日、医学部教授と接しなくてはならない。その際、言葉の選び方、態度、礼を失しないようにどれだけ神経をつかわなければならないか、嫌と言うほど知っています。
私はそういう態度でおりましたよ。
医師も患者との相性はあります。でも、相性云々で説明しなければならないことを説明しない、というわけにはいかないんですよ。
現時点でのラジオ派は、まだ臨床試験のだんかいであり、安全性は確立されていないということをきちんと伝え、それに納得した患者のみが受ければよい術式だとおもいます。
もー、
>>955でいいじゃない。
どんな治療法を選ぶのも本人しだい。
なんでこんなにこじれるのかわからん
どっちもしつこすぎるよね。
ラジオ波受けてよかったと思ってる本人がそれを紹介したからってそんなに叩くほど?
反論だって一通りでいいじゃん。
とっくに話終わってるのにどんだけケンカ好きなの・・・
同じ病にかかった仲間だという思いやりを持って話できないならこのスレは遠慮してほしい。
それと日本語でおkは「日本語でお書き下さい」だから。
日本語OK?じゃないよん。
>>962 >相性云々で説明しなければならないことを説明しない、というわけには
>いかないんですよ
遣り取りの流れが、
>>962さんの話だけでは解らないから、それに対して
第三者がどうこう批評はむずかしい。心情と言わんとすることはよく伝わって
くるけど。一つ思うのは「臨床例が少ないのが気になる」というのは、一番
答えに困る質問かもしれないよ。それが懸念ならその懸念に解決を与える事は
絶対に不可能だから。
うん
ループ
>>953 無知でした、ごめんなさい。
ラジオ波は放射線じゃないんだね。
で、焼き切った残骸は吸い出すとかするのかな…と
新たな疑問を持ったりしたんだけど
これまた身体が勝手に吸収して排出するシステムかしら? と、勝手に憶測してみたり…
なんにしても、
誰も後悔したりストレスになったりしない治療が
早く確立されるといいね。
自分が知っているラジオ波のクリニックについて、経験した者として一言感想を付け
加えさせて貰いたいと思うけど、他の医師や病院にない良さは凄くあったよ。その
医師は外科医だし男性なのに、ただ医学でものを割り切るんじゃなくて、女の気持ち
というものを心で汲んでくれる感性がある。時々つぶやく言葉などで伝わってくる
ものがある。
それから、患者の側から希望を伝えればそれに出来るだけ応えてくれるし、色々他の
病院では考えられない細やかな便宜も図ってくれる。8時半から夜7時まで診療、
土日も診療(5時までだったかな)、休診の木曜日にもうっかり電話したら医師が
応対してくれたと証言する患者複数。そんな超多忙さと世間のプレッシャーを一人で
背負う過酷さは並み大抵ではないと思うから、ちょっと言葉が強いと感じることも
無くはないけど、新しい貴重な選択肢を与えて下さったことに感謝したいと思う。
>>962さんと対立しようとしてレスしたわけではなくて、いろいろな角度や立場
からの意見があっていいと思うんだけど。そういうものじゃないかな。
そしてできれば、この流れはもうこの辺で止めたいです。
宗教みたいでなんか怖いね
初めて書き込みます
数時間前に乳がん申告されたけど、言われた途端に頭が真っ白になって、
どんな段階ですかとか転移はしているんですかとか、全然聞けなかった小心者です
ガクガクしながらスレをざっと読み、乳がん治療のフローチャートにも目を通しました
今日は診療時間が限られているんで(3分足らず)、三日後に30分ほど時間をとって家族同席で手術の説明するっていうけど、
それまで不安なまま過ごすのかと思うと、それだけで吐きそうです orz
七月にしこりが見つかり、そのときの血液検査では悪性かどうか判別できず、二ヶ月待って再検査したら、
腫瘍が3.5センチになっていたので「切除しましょう」と日帰り手術で切除、その病理組織検査報告を今日聞きました
最初のエコーとマンモ診察で「九割がた良性」て言うてたやんけ
医者は「乳房内に残っている癌を全て取ります。位置が乳頭に近いので、乳頭と乳輪を切除しなければなりません」
とだけ言いやがりました。乳房扇状切除術というやつになるのでしょうか
一度切ったところをまた切って、しかもごっそり無くなるとかマジかと青褪めているところです
ですが、こちらの皆さんの勉強振りや前向きさを見て、涙が止まりました
頑張ろうと思います。祖父母も母も癌で亡くなっているというのに、父まで置いては逝けませんし
せめて、かわいい妹が産んでくれた甥っ子が就職するまでは生きていたい。あと二十年頑張る
すんげえ怖いですが!
>>973 一緒にがんばろう!
しかし悪性かどうかって血液検査でわかるの?あんまり聞いた事ないんだけど。
注射針でとる細胞診とかしなかったのかな。
診療時間が限られているってことは患者さんの多い病院なのかもしれないけど
セカンドオピニオン考えないで大丈夫だろうか。
975 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/19(火) 23:35:01 ID:QbRyNOeU
自分も同じだった。マンモもエコーも多分問題ないと言わて細胞診でもわからず、日帰りでしこりをとってはじめて確定。病理をみて結局全摘した。
今はショックだと思うけど時間がたつと少しずつ考えられるようになるから大丈夫。辛い時はここに書き込むだけでも少し軽くなるし。
次の説明の時に病理の結果や手術方針聞いて心配だったらセカオピもとるといいよ。
977 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/19(火) 23:47:37 ID:A5XyEplL
皆さん、セカンドオピニオンしているのですか?
私の主治医は女性で信用してます。
セカンドオピニオンってするべき?
ちなみに、温存+放射線を来月受けます。
978 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/20(水) 00:03:04 ID:pGw4byE8
>>973 私も「多分悪性じゃない」って言われていて、組織診の結果癌だったので余計メゲました。
もうチョット癌の可能性があると言っておいてくれればよかったのに・・・
それにしても、その病院大丈夫ですか?
癌とだけ言われて3分で帰されたということですか???
私も割と最近癌宣告されて、今MRIの予約待ちです。
既に乳線病理アカデミーの先生が病理診断してくれてるようなんですが、それでも病理から
セカンドオピニオンを取る予定です。
>>977 私はしなかった。がんセンターだと数ヶ月は余裕で待たされるし
担当医もがんセンターの医師と共同で論文を書いていたり
医療関係の人に聞いたら評判の良い医師だったのでお任せした。
パニックで一刻も早く手術を!ってのもあったけど。
「焦らなくても大丈夫」と言われてたけど、がんの顔つきは最悪で浸潤もあったから
早めに決断して良かったと今では思う。ただ、胸の変形が予想以上だった。泣ける。
いろんな手術法や治療方針があると知るためにセカンドオピニオンを受ける手もあると思う。
複数の医師が同じ手術・治療方針なら安心できるだろうし
医師の意見が分かれても、自分でどれがベストか選べるし。
>>977 自分が信頼してるなら別にセカオピはいらないと思いますよ。
私もしてないし。
でも
>>973さんの場合ちょっと気になる。
それでセカオピとると言って不機嫌になるような医者だったら私なら完全に見切りをつけるわ。
981 :
973:2010/10/20(水) 06:36:15 ID:x92Sn3bA
レスありがとうございます。
>>973です
一晩泣いて、医者に対する不信感がバリバリと募っているところです
親戚の医療関係者に医者の評判を聞いてみたり、セカオピの話を切り出したりしてみようと思います
一応三十代なので進行が怖く、余りに時間がかかるようなら今のところで手術はしたいのですが……
それでも、不安をいっぱい抱えたまま治療を続けるよりはいいでしょうし
>>978 本当、ちょっとくらい「癌かもしれないから安心し過ぎずに」とか言えよって思いますよね
皆さん、本当にありがとうございました。父と妹にはすぐに話したけど、ネガティブなことは絶対言えないですので有難いです
しかし結婚どころか大した恋愛もしないまま乳がかたっぽ無くなるとか、
私そこまで悪いことしてねえよ神様って感じです本当
>>973 わたしも、たぶん良性だろうと三カ月毎の検診を繰り返し、
念のためにとやった細胞診でがん発覚。しかも転移あり。
本当に目の前が真っ白になった。
でも、もっと早く見つけられたのにと先生の心底悔しそうな様子を見て
この先生を信頼しようと思ってセカオピもやめてそのまま手術してもらいました。
結果、再発なしで3年過ぎましたよ。
だから大丈夫。
自分の納得いくようにセカオピを受けるなり、お医者様の評判を聞いてみましょう。
その上で最良の治療を受けてください。
不安な気持はどんどん吐き出しましょう。
でないと今度は心の病になってしまいますよ。
甥っ子が就職するまでがんばるなんて言わないで、甥っ子の子供の結婚式に出るのを
目指しましょうよ。
私もしこりの位置が乳頭に近くて、しこりの大きさが胸に対してやや大きめ(でも22mm)で、
このままだと胸の変形がかなりひどくなると言われて術前化学療法を勧められたよ。
6月からFECをやって、今ドセタキセルとハーセプチンをやってる。
FECを終えて、しこりは4分の1くらいの大きさになった。
>>973さんは術前化学療法は勧められなかったのかな。
984 :
がんと闘う名無しさん:2010/10/20(水) 08:47:47 ID:HVAGP1DY
>>983 それは乳頭を残して、変形を最小限に止める目的ですか?
最初から全摘希望で、もしそれが通るんだったら
術前化学療法なくていけないのかな。
薬の副作用がとても強く出るタチだから非常に不安。。
>>984 先生からはそういう風に説明を受けたよ。
試しに術前に抗がん剤やってみよう、それでしこりが小さくなれば
変形も最小限で済むかもしれないし、って。
>>985 別に胸にあまり未練はないので全摘っていう選択は出来ないですか?って聞いたら、
あなたがそれでいいならいいですよって先生には言われたよ。
ただ、どのみち若年性だから抗がん剤はやらなきゃならない、
術前にやるか術後にやるかの違いだよ、って言われたけどね。
乳がんの確定をもらっている者です。
先日リンパ節のエコー検査で、2箇所ぐらい怪しい箇所がある
から生検必要とのことでした。
がん自体は、今のところ非浸潤らしく、CT,MRIによるがんの広がり・転移
も調べる予定なんですが、リンパ節転移、という可能性が高いのでしょうか。
不安に思っています。
>>985 私は術前化学療法で副作用がきつかったので、外科の先生方が話し合ってくれて
全的ということになりましたよ。その報告をしてくださった内科の先生に
化学療法を続けて残そうという意見もあったのでどうしても残したいならそうしてもよいと
言われましたが、偉い先生方が話し合って決めたのならそれに従いますと全摘してもらいました。
ちなみに病院はがんセンターでした。そんなに待たされずに切ってもらえましたよ。
それから、入院中に知り合った方に温存しましょうと言われたにもかかわらず全摘してもらったと言っていました。
よく先生とお話してみてはいかがですか?納得がいかないならセカンドオピニオンしてもいいですよね。
>>987 リンパ節転移の疑いありなのなら、そもそも非浸潤ということはあり得ないでしょう。
転移があれば、それは浸潤癌です。
非浸潤の様に見える、というだけで、CT、MRIを加えて検査したら、浸潤癌の様に見えるかもしれません。
そして、本当に非浸潤癌であったかどうか確定するのは、手術後です。
もちろん、リンパ節転移があるかどうかは、検査してみない限り、あれこれ推測しても判りません。
どっちにしても、まだ一通り検査すら十分に終わっていない段階で、可能性の話をしても仕方ありません。
というより答えはありません。
まずは無心で一通りの検査結果を待ちましょう。
無心で
これとても重要ですね。
私も心配性で定期健診が近づくと情緒不安定で薬のお世話に
なっていますが、こればかりは自分自身を鍛えるしかありません。
頑張りましょう。
うちの母親、七月に右胸に梅干し大のしこりに気付いて検査して陰性、その後九月に再度検査したらガン告知され、明後日に手術だ。一週間位で退院するみたいだが、軽いのかな。10月に俺の結婚式があった事もあり、ずっと黙ってたんだよ。心配で泣きそうになる。
>>991 スレ違いって言う人がいそうだけれど…
心配な気持ちわかります。
でも、一番不安なのはお母様自身だから、絶対に治るって信じて支えてあげて欲しい。
何もできなければ、笑顔でいるだけでもいいからね。
>>991 手術のための入院は一週間ぐらいだけど、その後も治療は続くと思うからフォローしてあげてね。
優しい息子さんが顔を見せてくれるだけでもお母さん嬉しいと思うよ。新婚さんなら奥さんとお母さん両方大切にしてあげてね。
気持ちが分かってもスレ違いにレスするのはダメでしょ。
患者の家族が沢山書き込みするスレになったらどうするの?
線は引いてね。
患者の家族スレってあるのかな。でも、泣きそうになる、なんて優しいんだなー。
癌・腫瘍板内に乳がんの患者専用スレが2種類ある現状ですが、
スレ内からの要望でこちらのスレが作られたという経緯がありますので、
もう1スレ運用してみてルールづくりなどするという方向性でいいでしょうか?
一応、
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.xx【患者限定】
は、治療に関すること寄りの乳癌全般の話題
【乳がん】患者ならではのここだけの話VOL.xx【乳ガン】(こちらのスレ)
は、家族や生活に関すること寄りの話題
という運用イメージですが、こちらで問題ないようでしたら、
以下のようなテンプレでいかがでしょうか
----テンプレここから---
【乳がん】患者ならではのここだけの話VOL.2【乳ガン】
初期のかた、末期のかた、子もち、独身、夫、恋人、SEX、再建、治療、副作用などなど
乳癌患者なら何でも書き込みおkです。
共感出来ない話はスルーで。
荒らし、煽り厳禁。
大人の対応でお願いします。
※治療に伴う家族や生活の話題が中心です
※治療のそのものの話題はこちらのスレも
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.18【患者限定】
http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1275372806 ----テンプレここまで---
こんな感じで。
異論のある方は修正お願いします。
結論が1000までにでないようでしたら、私がスレ立てしてみますね
※治療に伴う家族や生活の話題が中心です
※治療のそのものの話題はこちらのスレも
これは要らないような気もする。
こちらは話題を限定しない、何でもありという名目で立ったスレだから、
どんな話題が中心というような縛りはしてほしくないな〜。
>>997さん、さっそくありがとうございます〜
おっしゃるとおり、こちらのスレは「何でもあり」が売り(というのも変ですが)でしたね
あちらの(ガン友が欲しい〜)スレで家族の話題が出たときは、誰かが、
「その話題は(患者ならでは〜)でしたほうがいいですよ」って誘導してくれる流れになるといいな、と思ってます
あまり縛りは入れない、シンプルな方向で。
あと、私の気付かないうちに1000スレまで行ってしまった場合、もちろん代理スレ立てOKです。
ていうか、どなたかしてくださると助かります。
1000だったら頑張ってるみんなの乳がんが完治!
1001 :
1001:
このスレッドは1000を超えました。
もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。