【乳がん】ガン友が欲しいVOL.15【患者限定】

1 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/10(木) 20:04:07 ID:xVUhT+Hi

乳がんについて患者同士、語らいましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへ
お願いします。

荒らしはスルーしましょう。荒らしに反応するあなたも荒らしです。
sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。

■前スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.14【患者限定】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1246756294/

■姉妹スレ(身体・健康板)
【乳がん】乳腺疾患１１【乳腺症】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1243138160/

乳がんの症状に似た良性の病気・症状があります。
（乳腺症・乳腺炎・繊維線種・葉状腫瘍など）
乳房に異常を感じたら、まずは医師にかかってください。

現在、20代での乳がんもめずらしいものではありません。
20歳をすぎたら定期検査をお勧めします。
婦人科ではなく乳腺外科（または外科）ですので
お間違えのないように。

●乳がんインフォメーション
ttp://www.kbcts.gr.jp/
●癌掲示板
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/025nyugan/index2.html
●日本乳癌学会
ttp://www.jbcs.gr.jp/ 　
●国立がんセンター
ttp://www.ncc.go.jp/jp/
●乳腺の和（Ｑ＆Ａ掲示板で質問できます）
ttp://www5d.biglobe.ne.jp/~ko-yam/
●Dr.Nomizu(乳癌質問箱で質問できます）
ttp://www.h4.dion.ne.jp/~nomizu/
●VOL－NET
ttp://www.vol-net.jp/index.html

2 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/10(木) 20:05:17 ID:xVUhT+Hi

■再建スレ
乳癌患者、再建について語りあうスレ
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1235133425/

(再発・転移スレは落ちてしまったようです）

■過去スレ(身体・健康板)
【乳がん】ガン友が欲しいVOL1【患者会】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1119389166/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL２【患者会】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1138036018/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL3【患者限定】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1150207351/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.4【患者限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1173747839/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.5【患者限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1173747839/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.6【患者限定】
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1193554189/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.7【患者限定】
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1201352155/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.8【患者限定】
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1207488251/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.9【患者限定】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1214132853/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.10【患者限定】(身体・健康板)
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1223204459/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.11【患者限定】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228645444/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.12【患者限定】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1234929479/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.13【患者限定】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1241549748/

3 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/11(金) 14:35:43 ID:oefOu4GY

>>1さん乙です

4 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/11(金) 20:14:20 ID:DlzSXoRX

> 前スレ998
旦那が風俗通いって状況はたしかに可哀想だけど、
財布のひも握ってるならヘソクリためていざというときにそなえろって
それどうなの？
さっさと別れろっていうならまだわかるけど。

5 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/11(金) 23:18:59 ID:5LcNF25U

各家庭でそれぞれ事情は異なるし、そこはあまり掘り下げない方がよろしいかと。

6 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/12(土) 00:32:47 ID:MOQEl56h

>>1
お疲れ様です。ありがとう。
もうＶＯＬ．１５かあ。。。
参加し始めたのは　ＶＯＬ．３か４くらいだったかな
このまま　ＶＯＬ．１００でも２００でも参加し続けるぞ！

7 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/12(土) 01:05:06 ID:otBusqaI

>>1 乙です～

8 ：910：2009/09/12(土) 01:20:00 ID:a2ee3GQL

マーカーの数値が上がり続けていて各種検査中の者です。
再発、転移を告げられる時に
主治医に聞いておいた方がいい事があれば教えて下さい。
今後の治療方針以外には思いつかないのですが・・・。
主治医はいつも説明が少なく、こちらから聞かないと何も教えてくれないし、
私はきっと頭が真っ白になってしまうでしょう。

9 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/12(土) 01:42:04 ID:oVnqua5W

抗がん剤治療（FEC4クール＆DOC4クール）を７月末に終え、現在、放射線＆ノルバ服用中･･･。
足がパンパンにむくんでしまい、ときどき、足の甲が痛くなってきてしまいます。
DOCのときは、副作用としてむくみがあります、と説明を受けていたけどそれほどでもなく
ノルバを服用し始めてから（というか、抗がん剤の最後の投与の副作用なのかなあ？）
ひどくなりました。
同じような症状が出た（出ている）方がいらっしゃったら、対策はどうしていますか？

10 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/12(土) 11:48:06 ID:hDn94hTe

>>8
場所にもよるのでは？？

11 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/12(土) 15:16:37 ID:kDFzxVE9

国民年金の納付書が送られてきたけど、もう払うの金銭的にも気分的にも無理だ。
今４０代。術前に抗癌剤使ったけどリンパ転移６個残ってたし。
全額免除希望したんだけどねー。

12 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/12(土) 18:23:52 ID:US7v9tGs

私は申請したら半額免除だった・・>>11

13 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/12(土) 18:59:59 ID:hTYX2/rW

>>8
治療方針はあらかじめ自分で予想をたてておくと良いかもしれません。
最近、肝転移の場合手術する病院も出てきました。
治療については単独で１つずつ抗癌剤を使って治療する場合、
組み合わせて治療する場合があります。
まだ転移と決まったわけではないので気を落としませんよう。

14 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/12(土) 19:55:32 ID:ZGkIIxAz

>>11
私は全額免除でずっと全然払っていません。

15 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/12(土) 20:45:12 ID:NL2o/m89

放射線治療の痕なんですが、脇の下が真っ黒でセンチネルの痕がつるように痛みます。
医師には、脇の下の方が機械に近いからとの説明を受けましたが皆さんはいかがですか?
こんなに黒くなっちゃって色は元にもどるのでしょうか?

16 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/12(土) 22:16:01 ID:lIHd4ccg

術後1ヶ月が過ぎた者ですが、患側のちょうどドレーンの跡から上にかけて
（胸、脇腹、肩甲骨、腕の後ろ、患側の背中のあたり）にリンパ液が
たまっているようで、まるで鉛を入れているように重く、不快なんです。
その辺りがﾋﾘﾋﾘして、脇もきっちり下ろせません。

退院する前から、つい最近まで毎日のように外来でリンパ液を抜いてもらって
いました。担当医は大丈夫とおっしゃていますが、同じような方、
いらっしゃいませんか？

17 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/13(日) 12:36:10 ID:bzxYPiTL

>>11 ここ最近の収入もよるかと思います
自分の場合は発覚２ヶ月前から無職だった為全額免除でした

18 ：11：2009/09/13(日) 23:59:13 ID:F7GJY1IL

>>11です。
自分の収入だけでみれば免除なはずなんだけど、親と同居なので世帯主の
収入で決定されるのです。
もう世帯わけたので（同居でもできる）次年度は免除になるかなぁ。
でも、免除にならないだけの収入も欲しい…

19 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 00:54:31 ID:VUQj6fki

この時間くらいになってようやくホットフラッシュ落ち着いてくる。
やれやれです。
で、疑問が一つ。
ホットフラッシュ時顔とか真っ赤になってるけど血圧上がってるんかな？
関係あるとすると、高血圧が引き起こす病気も注意が必要なんでしようか？
主治医は、計ってみないとわからないとつれない言葉。
ホルモン中の方心配になりませんか？

20 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 07:48:51 ID:gu0//Bia

>>19
ホットフラッシュ時に血圧が上がるかどうかは知りませんが、
高血圧が引き起こす病気（動脈硬化、心肥大、腎障害など）は、
血圧が常に高い状態が何年も何十年も続いた結果起こるものなので、
そんなに気にしなくてもいいのでは？
緊張したとき、寒い場所に移動したときなど、血圧が一時的に上がる
ことは日常生活でもよくあるので、仮にホットフラッシュ時に血圧が
上がっていたとしても、それと同等に考えてはどうでしょう？

21 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 09:02:16 ID:KkTocnm9

>>15
脇の下黒いですよ～
私の場合、胸側の左上の方（右胸です）と、脇側の右下の方の2点から
当てているそうですが、脇側の皮膚は放射線をほぼ正面から受けてしまうため、
脇の皮膚の方がダメージは受けやすいと説明されました。
角度と距離の問題みたいですね。
まだ治療中なので色が戻るのかどうか私も心配です。
おまけにマーカーのおかげで下着真っ赤っ赤だし…

22 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 10:52:44 ID:dl6k4jpL

放射線治療中の方はどのくらいから皮膚の変化が見られましたか？
初めてから２、３週間後くらいからと聞いているのですが皆さんはどうですか？
ちなみに私のマーカーはものすごい小さなほくろのような入れ墨です。

23 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 11:41:16 ID:jxXViFTD

私の場合は照射して一週間後くらいには、よくこすれる脇が痛くなりました。
ジュクジュクした炎症にはならない丈夫な皮膚でしたが、脇の部分だけ痛みがひどかったです。

海外ではマーカーは入れ墨が多いみたいだけど、後々消えるのかなーって疑問に思う。
私のマーカーは黒の油性マジックで、普通の文房具用品でした。
最初、技師さんの手に握られたマジックを見たとき、えっ！？それで書くの！？って驚きましたｗ

24 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 12:43:48 ID:dl6k4jpL

入れ墨だからもちろん消えませんよ。
だけどものすごく小さくて消えなくてもぜんぜん気になりません。

25 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 13:15:27 ID:5znlktyf

放射線の話に便乗しつつ、ちょっと話がそれますが質問です。
私は鎖骨のリンパにも放射線あてたので、喉が荒れてしまって
食べ物が飲み込みずらかったり、咳が出たりしました。
で、放射線は６月下旬に終わってるんですが、いまだに咳がひどいんです…。
肺転移？と不安になり、
肺のレントゲンを撮ったけど、問題なしでした。
皆さんどうですか？咳や喉の症状でた方はいらっしゃいますか？

26 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 13:17:29 ID:KkTocnm9

>>21です。今日も病院行ってきました。
マーカーは病院によって違うんですね。
私は赤黒い墨のようなもので術側の胸は印だらけ、それ以外にも両脇に2cmくらいの
＋マークが3個ずつ並んでます。
治療が終わればじきに消えると説明されたので、入れ墨のインクではないと思います。
そのせいか色落ちも結構激しくて、下着の擦れる部分は上にも書いた通り真っ赤っ赤だし、
色の薄いカットソーなんかも治療が終わるまではとても着れない感じです。

ちなみに私は今15回目なんですが、7回目くらいで何か日焼けしてきたな～と感じ、
12回目くらいからヒリヒリするようになりました。やはり脇が痛いです。センチネルの傷も
痛いから、ちょっと痛みが増えたかなくらいの感じですがｗ

27 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 15:43:28 ID:Rjm3C9Xd

>>25
術後1年半の者ですが、私は肺に多少放射線の影響があったみたいで一時期咳が出たことがありました。今日1年半の検診結果を聞きに行きましたが、見せてもらったＣＴではやはり肺の一部分に放射線の影響がずっと少しだけど残っています。

私が放射線に通っていた時はマジックで印を付けた後、３Ｍ製の医療用の薄い透明テープ(点滴の時に止めるものです)を適当な大きさに切ったものを、特に取れると困る印の上だけに貼られました。

28 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 16:08:54 ID:usMzMDr4

体脂肪18％。太りたいのに太れない。。
どうしても甘いものは控えめになるし
動物性タンパクも脂肪も乳製品も控えめだからなあ。
もともと粗食だったのがたぶんすべて2割減くらいになってるかも。
食べないと太れないのに、どうも食べることを潜在意識が拒否してるような気がするよ。

29 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/14(月) 23:55:32 ID:GzQrs6UU

>>15です。
私のマーカーは青だったので、下着は青々となりました。
終わって一週間なんですが、脇の下の皮がめくれてきて
本当に火傷の跡のようです･･･ひりひりぴりぴり
皮膚全体も硬い感じです。

30 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 00:37:02 ID:sAXgx7fE

>>29 毛穴も赤黒くないですか？
私の場合はそれが凄くて気味悪かった
30回の治療を終え4ｹ月
日焼けしたみたいになってます
かさつきもあるからオリーブオイル塗ったりしてますホルモンも辛い！
なんだかな～ですね。。

31 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 09:16:21 ID:hxneh2rI

kazuさん、何回も吐血、骨を自分で折るような痛みって・・
もう入院されたほうがいいのでは・・
仕事してる息子もいて、自分のこと姫っていうの
ちょっとビックリしたけど・・弱気にならないで！

32 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 10:25:39 ID:hxneh2rI

>>31
誤爆につきスルーで。

33 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 11:51:11 ID:WPKOmip7

>>28
甘い物、乳製品とか控えてるんだ
私は控えなくちゃいけないものは特にないと言われたから好きなもの食べてる
でも水分を多くとって野菜や果物はたくさん取ろうと言われたからそれは意識して
食べるようにしてる

34 ：29：2009/09/15(火) 15:32:12 ID:7bzBiNKV

>>30さん
ですです。毛穴がボツボツ目立ってます。
健側と見比べると、ぞっとします･･･
オリーブオイルって良いですか?
私は病院で保湿クリームを処方されたので、それを一生懸命ぬってます。

35 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 16:39:43 ID:sAXgx7fE

>>34
私も放射線治療中は病院から処方された、オイラックスを塗ってました。
×オリーブオイル
○バイオイルでした(ごめんなさい)は治療後１ヶ月位から使用を始めました。あまり触らない方がいいのかなぁ～と思ったのでたまにしかしませんが。。
４ヶ月経過したけど片乳色黒はまだまだ続くようですね～

36 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 16:47:34 ID:WPKOmip7

私はアロエベラのジェルを使えと言われています。

37 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 22:57:18 ID:YHDtPsPx

>>25です。回答ありがとうございます。

ちなみに私は放射線治療後、すぐは赤くて、二週間後にこんがりで、
そのうち皮がむけて毛穴がギャーで、
放射線後二ヶ月して皮がむけきったら奇麗になりました。
が、放射線治療後も日光にあたり続けたっぽい首だけはいまだガサガサ。
皆さん、治療後できるだけ紫外線は浴びないようにね。

38 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 23:28:24 ID:vL7ANF9p

マーカーにヘナ（ヘンナ）とか使えばいいのに

39 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 23:32:46 ID:Eq9NM5GU

>>28
私も今日は体脂肪18.5だった
私はこの病気になってから
努めて脂肪・動物性タンパク質・乳製品は控えてる。

私は病前は凄く牛乳（骨太牛乳とか）やチーズや
ホワイトソース系とか好きでしょっちゅう食べてた。

痩せは体力さえ落ちなければ
肥満より病気にはいいんじゃ？
確か脂肪からがん細胞がつくられるみたいな事聞いた
（閉経後の肥満は気をつけましょうとか）

だから粗食菜食OKかなぁとプラスに考えてる
ただホルモン療法で骨が若干もろくなるのが不安今のところいりこをおやつ代わりにかじったりしてる

潜在的に食べないってなんでなの？

皆さんはなにかカルシウム対策されてますか？

40 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 23:38:06 ID:Eq9NM5GU

>>33
それは主治医の先生の話？栄養士さん？

果物や水分いいの？
因みにホルモン療法ですか？
そんな制限しなくてもいいのかなぁ・・。

よかったら教えてください。
私は40代前半でホルモン療法中です。
あと食事はイソフラボンは適度にと聞いて
味噌汁一日一杯とか。なるべく魚を食べるようにしたり。
免疫力アップに体を冷やさないようにしてます。（低体温です）

41 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/15(火) 23:44:38 ID:YydL6geu

閉経後の人は、絶対痩せてる方がいい

何回も学会で発表されてるから間違いない

42 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/16(水) 00:04:35 ID:TeG7Q7Jg

私も乳製品は避けたほうがいいですか？と主治医に聞いたら
気にしなくていい、バランスの取れた食事をといわれました

43 ：28：2009/09/16(水) 00:32:22 ID:r+5G0YKd

>>33　>>39
私はガンのためか、ガン発覚2～3年前から膀胱炎になりやすくなってたので
もうひたすら水分取ってる。
野菜もたくさんとる。野菜ジュースも低速圧搾方式のジューサーで作って飲むむ。
果物は果糖ですらいけないという説もあるけれど、
白砂糖よりはよかろうと思ってバクバク食べてる。

初期だったしそれほど恐れる必要もないはずなのだけど
どうしても控えなくちゃいけないっていう意識が働いてしまって…。
自分神経質だわ。ふくよかだとおおらかなイメージも重なるから
なおさらふくよかになりたい。

しかも最近ちょっと気分が落ち込むことがあるのだけど
ホルモン治療の副作用の可能性あるかも。
以前は超寝付きが良かったのに、このところちょっと寝入るまで時間がかかるし。
今夜は旦那出張で不在だし、なんだか淋しくて泣きそうだ。
副作用かなあ。辛いわ。

44 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/16(水) 01:25:33 ID:jGH7N1N2

私は痩せたい～！
がん前に10kg近く増えててそのまんま
ﾘｭｰﾌﾟﾘﾝ打った所が全体的に腫れて、今日じっくり見てみたら妊娠線みたいなのが出来てた！いくらややぽちゃでもお腹に線なんて出来た事無いのに…
今は、ストレス発散の為に沢山食べていて、もう悪循環(>_<)
ホルモンに慣れたら、リズム変わるのかな。。

45 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/16(水) 08:00:22 ID:E4ihzUGm

ホルモン療法中です。
頭皮が乾燥してきた方いらしゃいますか？
私は、かなり乾燥してしまいます。
副作用なのかなぁ。

46 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/16(水) 10:00:20 ID:4x+1wyat

抗がん剤終了して１年になって、やっとセミロング？肩くらいまで伸びてきたんだけど、
なんか癖毛になった。
半年前位のショートヘアの時は感じなかったんだけど、最近うざくてしかたない。
前髪とかやや雨降りそうだったりすると芸術的なカールというかなんかうねってるｗ
病気なる前はここまでのうねはなかったんだけど・・・
抗がん剤終わって癖毛になってもまた元に戻るのかな？

47 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/16(水) 10:13:42 ID:Xd9CdY0k

身長160cm体重47㎏で体脂肪27パーの自分が通りますよw
体脂肪18とか羨ましいw
脂肪からもホルモンが出るからなるべく太らないよう病院でも言われたのに。
体重はそれほど増えてないけど運動しないせいか体脂肪ばかりどんどん増えていく～
やばい～

48 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/16(水) 10:26:18 ID:07hPBAMq

私は毛先5センチ程度が、スーパーカールだったので、やっと生えた毛で愛着があったけれど一度ベリーショートにしました。
ついでに根元を避けて、派手目の赤にカラーを入れました。
担当の美容師さんに病気の事は伝えてあるので、いつも顔色が元気に見えるヘアにしてもらってます。
今はセミロングですが、ホルモン療法のせいか、薄毛に悩み中・・・・。

49 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/16(水) 16:22:24 ID:BqyPJUlq

体脂肪は何％が望ましいんですかね？

50 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/16(水) 16:57:23 ID:XwvuyvHq

女性は20パーセント超えたほうがいいって聞いたことがある。
20～23くらいがいいのでは？

51 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/16(水) 18:13:24 ID:BqyPJUlq

>>50
ありがとうございます。
自分、体重的には痩せなのに体脂肪が26％…
とりあえず腹筋します^^;

52 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/16(水) 18:49:56 ID:aEtR4ZMa

私は34%
なかなか減りません(汗)

53 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 10:11:47 ID:nUwNIuiI

いま注目されている新しい抗がん剤（分子量なんとか？）は
ピンポイントで癌細胞だけをやっつけるやつでしょ。
そうなれば脱毛とか苦しい副作用はなくなるって話だけど、
メリットってそれだけ？
再発した乳がんが完治するようなものではないのかな。

54 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 10:20:28 ID:csO9YnVn

体脂肪は、基準値内なら問題無い

55 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 10:50:38 ID:uhVpjZxI

>>53

ピンポイントと表現されるが、実際にはピンポイントではない。
副作用が全くないわけでもない。もちろん、一般的なイメージの吐き気だとか脱
毛だとか、白血球減少とかはないけどね。
奏功率も再発防止率も、既存の抗癌剤より成績が良い場合も多いし、副作用も
ほぼない。それが大きなメリットでないと感じるなら、メリットは大してないことにな
る。

再発したものは、現状、細胞毒だろうがアルカロイドだろうが白金製剤だろうが分
子標的薬だろうが、何を使っても完治は難しい。決して分子標的薬は夢の様な
薬という訳ではない。

だが、副作用がなくて奏功率も高いなら、それだけQOLを維持しつつ長く延命を
図ることができる。それをメリットと感じるか感じないかは個人の価値観次第。

56 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 10:57:35 ID:uhVpjZxI

http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/post_1182.html

肥満、飲酒、喫煙にろくな事はない。
運動や（肥満なら）減量、動物性油摂取減、いずれも、そこそこのエビデンス
レベルで再発リスクを減らすことが分かってる。

ウォーキングとか、出来ることからコツコツやって、体重なり体脂肪を標準レ
ベルにしていく努力は、決して損なことではない。

57 ：53：2009/09/17(木) 11:14:36 ID:nUwNIuiI

>>55
わかりやすい解説ありがとう。
へんな話、これから癌にかかる予定の人には既存の抗がん剤より
多少メリットがあるという程度なんですかね。
再発の癌に効く薬はまだまだ開発されないのかな。

58 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 11:36:10 ID:uhVpjZxI

>>57

貴方が実際にガンに罹ってみたら、分子標的薬がどれぐらい
ありがたいか身をもって分かると思いますよ。

再発ガンに効くの「効く」がどういう意味で言ってるのか分かり
ませんが、縮小させたり、延命したり、寛解させたりという意味
であれば、今ある抗ガン剤でも「効く場合もある」

全ての人のガンが全て消えて、二度と再発しないという意味
なら、おそらく100年、200年は無理。
そもそも二度と再発しないかどうか、結果論でしかわかんない
し、ということはそんな薬開発したところで、検証するのに30年
40年かかる訳だしね。

59 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 11:40:57 ID:uO53jZDh

>>40
33です。主治医と他のお医者さんの話です。
ただビタミンDを多めに取って下さいと言われたのでそれだけサプリで補給してます。
たとえ病気じゃなくても何でもバランス良く食べるのって大事だと思って、病気前より意識して
野菜、フルーツ食べる量を増やしました。
それから水分不足にならないように気をつけてとも言われているので水も飲んでいます。
前は水全然飲まなかった。

ちなみに化学治療なしのホルモン治療のみです。

60 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 12:27:26 ID:LWGQZkpL

実際のところ、ガンかガンじゃないかの境界って何なのだろう？
と考えることがある。
普通でも一日に何千個ものガン細胞ができるのなら
誰でも皆ガンと言えなくもないような。
免疫細胞が毎日4000連勝していても、たった1敗したらガンなのかな？
そんな白黒はっきりしたものでもないよね。
概ね勝ってるか負けてるかで、負けが込んでいたらガンといえるわけだよね。

再発ガンも同じことで、負けが続いた結果再発したとしても
これから勝ちを増やせば挽回の可能性はある。
そういうものだと思ってる。
抗ガン剤やら何やら援軍頼んで形勢有利にできるならそうする。
ガン細胞をゼロにできなくても、ずっと「まあまあ勝ってる」でもいい。

今現在、勝ってるのか負けてるのか分からないのがもどかしい。
なんとか分かる方法ができないものだろうか。
分かったとしてもそれは必ずしも良いことじゃないのかな。

61 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 12:29:58 ID:LWGQZkpL

ところで質問。
ゾメタを予防目的で使う場合、有効とされている
回数と期間、金額を教えてください。
調べてもいまひとつはっきり分かりません。

62 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 15:08:46 ID:TX/mJA26

ビタミンD3が良いらしいです。

ttp://www.cancerit.jp/cancer_references/archive/No185_VitaminD3.html

63 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 15:39:30 ID:9fKH3GiR

>>61

いま公式に存在するデータは、半年に1度を1年（つまり2回）で、5年再発率を相対比
で30％減という試験結果だけ。

一般的には投与回数が増えればそれだけ効果が増すが、本当に効果が増加するか
あるいは半年に1度で上限値なのかは、全く不明。

そもそもまだ試験中のものなので、用法用量等は誰も判らないというのが正解。

半年に1度投与を2回で、5年再発リスク30％減の期待値があるということを元に、あと
は何回増やすか、どれぐらい頻度を縮めるかは自己判断。

金額は「ゾメタ、薬価」あたりで検索すればでてくるが4mgで38,321円。体重、体表面
積無関係に1回投与量が4mgなので、これがそのまま薬代。
保険適用外なので、プラス注射料なり診察費も保険適用外で支払うことになり、しめ
て1回4～5万円。
自己判断で投与間隔を短くするなら、最短4週おき。

64 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 16:55:33 ID:HZHTKi33

>>62
削除されてますが？

65 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 17:44:45 ID:LWGQZkpL

>>63
ありがとう。よーく考えてみます。

66 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 18:45:01 ID:LWGQZkpL

>>63
すみません。追加で質問。
5年再発率30％減というのは何と比べてか分かりますか？
骨転移が30％減なのか、どの部位も合わせて全ての再発率で30％減なのか。
後者だとすると、骨転移はほぼ完全に防げるということになりますかね。

67 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 19:59:07 ID:9fKH3GiR

>>66

再発率なので、部位に関係なく再発率です。
比較対象は、当然ながらゾメタ無しとゾメタ有りで、その他のアジュバント
は同じ。

ちょっと検索すればゴロゴロ情報があるので、少し自分でも確認されては
いかがでしょう？
http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/asco_17.html

68 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 20:15:01 ID:63rsWVZw

手術の時、主治医や執刀医、看護師さん達にお礼のお金は渡しましたか？
母親が知り合いの看護婦に聞いたところ、「あげでも治療の内容が
良くなるというわけではないが、それぞれ３万くらいあげた方がよい。」と。
ステージ１なんでそんなに大掛かりじゃないと思うんだけど。
都内の私立の大学病院です。

69 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 20:58:09 ID:/Vc1CSNn

>>68
都内の大学病院でしたがお金は包みませんでした
私立なので先生はもらってもいいようですが…
ちなみに先生にはお菓子を差し入れました
退院の時に看護師さんたちに差し入れする人もいましたよ
手術は先生１人だけでするものでもないのでお金渡すのは微妙だと思います
気持ちだけでいいのでは!?
昔、この掲示板で話題になったことあると思うけどお金は包まないと
いう方向に進んだと思うよ

70 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 20:59:40 ID:csO9YnVn

あ

71 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 21:36:04 ID:zGFmEodh

>>68
看護士がそんなこと言っちゃうんだね。。

72 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 21:36:23 ID:52an/vvX

>>68
その話題が過去に出た時、結構荒れたので
人それぞれの考え方次第って事で終わりにしませんか？

73 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 21:37:59 ID:TVHK7RVi

荒れましたな。

74 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 21:53:14 ID:nUwNIuiI

大荒れでしたね。
お金包む派は叩かれましたね。
ご年配の方はそういう傾向にあるような気がしますね。

リンパマッサージでもして寝ます。おやすみなさい。

75 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 22:33:47 ID:63rsWVZw

過去に荒れた話題だったんですね。すいません。
その頃は乳がんとは無縁の生活をしていたので見てなかったです。
私はあげる必要はないと思ってますが、主治医が受け取るかどうかは気になるところです。
受け取ったらちょっと見る目が変わるかも。
これでこの話題は終わりにします。
人それぞれですね。

76 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/17(木) 23:31:51 ID:TX/mJA26

>>64
ありますよー
先程は、頭 h をわざと外していたまですが…

http://www.cancerit.jp/cancer_references/archive/No185_VitaminD3.html

77 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 00:09:53 ID:DjbAy4l6

>>75
終わりにするって言ってるところわるいんだけど、
自分から渡しておいて受け取ったら見る目変わるってそれはないでしょ。
「受け取ってください」「困ります」「そんなこと言わずに」「いやそれは」
…というやりとりもめんどくさいだろうし、良い先生でもあっさり受け取ったりすると思うよ。
神の手といわれてる医師もそういうお金は全部寄付にまわしてるって言ってたし、
受け取るときは受け取ると思う

78 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 01:19:38 ID:/OhNAa01

>>76
ビタミンD３、わたしの主治医はお好みで、って言ってた。
で、サプリを主治医じゃない先生に勧められました。
太陽に当たっている地域は乳がんが少なく、
逆に皮膚がんが多いことに目をつけた研究者がいたらしいです。
太陽に当たりたくないなら呑めって事を言われたので今サプリ呑んでます。

79 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 08:12:30 ID:cqflsdIH

私も、ビタミンDがいいって聞いたー
でも、ビタミンDって、D2とD3があるんだよねー
いま飲んでるのは、ネイチャーメイドのカルシウム+ビタミンDなんだけど、
これだとD3かどうかわからない・・・

サプリを飲んでる方って、
どこのサプリを飲んでますか？

80 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 10:26:52 ID:Tra8yKET

>>79
容器に張ってあるラベルをみるとちゃんとD２かD３か書いてない？

81 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 11:20:30 ID:/OhNAa01

わたしはＢＩＯＴＥＣＨってところD3-5ってやつです。
１日１錠１００カプセル入りで３０００円ぐらいでした。
住吉にある某乳がん専門医の上にあるサプリやさんで購入しました。

82 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 13:23:37 ID:b4R71dEn

今、エコナを着払いで花王に送ってきた。
健康のためにずっと使ってた。
くやしい。

83 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 13:45:26 ID:a5w3ixDL

>>82

機能性油と呼ばれる合成油は、前々から発ガン物質の疑いのある
成分を含んでると言われたからね。
油にダイエット効果だとかコレステロール削減効果とか、余計な機
能を求めることにそもそも無理がある。
そんなもの求めるぐらいなら、最初から油少なくすればいい。

もしくは、純植物性の天然油にするとかね。オリーブ油で揚げたフ
ライとか美味いよ。

84 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 13:47:07 ID:zdru1uHM

ずっとオリーブオイル使ってる

85 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 14:16:45 ID:DjbAy4l6

>>82
エコナ、一般客からも回収してくれるの？
花王公式にもそんなこと書いてなかったから、諦めるしかないのかなーと思ってたんだけど。

エコナ、買い置きがいっぱいあって困ってるんだよね

86 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 14:18:46 ID:zdj9uymZ

特定保険用食品マークの意味ないね。
自分もオリーブオイルかごま油を使ってる。
次はエゴマ油を使ってみようかと思ってる。
熱に弱いらしいから、最後にかける感じで。

87 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 14:32:21 ID:b4R71dEn

>85

ttp://www.kanshin.com/diary/1941615

88 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 14:33:36 ID:uAeaW6BW

>>85
ニュー速＋のシーチキン販売停止スレの299を見るに
電話して繋がった人は返品できてるみたい。

89 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 14:35:09 ID:uAeaW6BW

かぶったすまん。

90 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 14:41:14 ID:N/vREw3q

うちの近所の薬屋にはビタミンＤっつーたら肝油ドロップしか無かった…
陽に当たる生活をしよう

91 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 14:43:37 ID:b4R71dEn

>89 ﾄﾞﾝﾏｲ
追加補足
凸した人の話だと個人情報は聞かれなかったという話だから
直接凸した人じゃなくても返品できるとの話です。

92 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 15:59:56 ID:IvzAGitq

ネイチャー○イドのＤ飲んでるけどよく見たらＤＨ○のマルチビタミンの方がＤ３の含有量多いんだ･･･
ならそっちでいい気がする。
Ｄ３って一日どの位とればいいのかな。インドア派で子どもの頃から日に当たってこなかった。

93 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 16:56:55 ID:LtKoUIRc

干ししいたけとかもっと食べようっと

94 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 17:27:05 ID:QDnNbIXh

>>92さん　　>>76から抜粋
カリフォルニア大学サンディエゴ校（UCSD）医療センターのMoores 癌センターの癌予防専門家によれば
毎日1,000IUのビタミンD3を摂取すると、大腸癌、乳癌、および卵巣癌など特定の癌の発症リスクを最大50%まで下げられる。
研究者らは、毎年何百万人もの生命を奪う疾患を予防するための安価な手段として、
ビタミンD3の摂取を増やすよう迅速な公衆衛生上の対応措置を求めている。

95 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 19:57:47 ID:xfz9QRLI

>>92
ﾏﾙﾁﾋﾞﾀﾐﾝで転移の率があがるというのがあったからやめといた方がいいよ

96 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 22:13:47 ID:TACz2407

>>95
うちの主治医もマルチビタミンはやめておくようにって
言っていた。ノルバ飲んでいるので、カルシウムにD３が入っている錠剤を
処方されたよ。

ごめん、ちょっとグチらせて。
自分は温存だったんだけど、主人の元カノは全切をしたらしい。で、
なぜか再建手術の経過を毎週メールしてくる。最初は同じ病気だしって事で
旦那も私に報告していたけれど、何だかな～と思って文句言ったら
メールを隠す様になった。本当に嫌なんだけど、これって
自分の心が狭いのだろうか？

97 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/18(金) 22:37:49 ID:0J8XKZx7

>>96
>自分の心が狭いのだろうか？

いいえ、普通はそんなの嫌ですね
大体あなたと結婚しているのに「元カノ」ってどういうつもりかしら？
そういうｽﾄﾚｽは癌に悪いとハッキリ言った方が良いと思うわ

98 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/19(土) 00:06:59 ID:zdj9uymZ

元カノも不安定な時だろうから、旦那さんからは言いづらいだろうね。
後ろめたくないからオープンにしてたんだろうし。
彼への思いやりを忘れないで話し合うのが良いと思うわ。

99 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/19(土) 09:04:04 ID:9mV+Wn1n

>>96-97
レスありがとう。
やっぱり変ですよね。親しくても男性に乳がんの話は
自分はしたくないけどなと思うし（それも事細かに）
元カノ（今は「昔のお友達」らしい）も他人の夫に
頼らずに，自分の夫なりパートナーに頼ってよ～と
思ってﾑｶﾑｶしていました。

だって可哀想じゃないかとか、同じ病気なのに理解が足りないとか
言われてますますﾑｶﾑｶ。後からもう少し話し合ってみます。

100 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/19(土) 12:18:25 ID:Bvx6XOhw

エビオスはいいのかなぁ？

101 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/19(土) 18:01:38 ID:Se47Qimv

>>99
その彼女は頼れる人が身近にいないのかも。
それ以上の他意があるかどうかはこの情報だけではわかりませんが。
問題はご主人にコンタクトとってくるってことですよね。
とりあえず、ご主人を通してではなく、あなたが友達として直接彼女の相談にのる形にしてみてはどうかな。
本当に乳がんのことで悩んでて相談相手がほしいなら、当事者同士で話したほうが彼女も安心でしょ？
なまじ「気分悪いからやめて」とシャットアウトすると、あなたに隠れてコンタクトとるようになって、
かえって危険な気がします。
「旦那の元カノと友達になんてなれないし、かかわりたくもない」と思っているなら、
それはもう、そのようにはっきり言うしかないですね。

102 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/19(土) 21:39:47 ID:Z8Tu/14Y

>>101
旦那の元カノと友達…
私だったらありえん。

>>99
「同じ病気なのに理解が足りない」って
イヤイヤそういう問題じゃないから。
理解が足りないのは旦那さんの方だよね
感情的にならないようにして、真剣に気持ちを伝えた方がいいよ
じゃないとすごいストレスになるし。

もし旦那さんが逆の立場でも、そんな事が言えるかって事だよね。

103 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/19(土) 22:26:38 ID:YjcIE16K

ビタミンD2って、何に含まれてるの？

104 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 00:12:31 ID:eADbz5Oi

>>102禿同

105 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 00:21:07 ID:DpAdraMN

sageろよ

106 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 01:53:18 ID:cFfSmaK8

マルチビタミン駄目だなんて知らなかったわ・・・ありがとう。
やっぱお手軽になんでもかんでもってわけにはいかないのね。

>>99
そんなの誰でも嫌だと思うよ。
大体再建手術の経過って乳がんの病気そのものについてというより
おっぱいの形の問題に近い気がする。
普通他人の夫におっぱいの話する？
性的な匂いがするのが不愉快の原因なんだから、ちゃんと抗議してもいいと思う。
相談する人がいないなら患者の会とかあるわけだし。

107 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 03:37:20 ID:ziqWaKdb

ご主人に「私がよその旦那さんにお乳の話なんかしたらあなたどう思う？
そんなの非常識だと思わない？」
って言っておやりなさいよ。

108 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 09:14:14 ID:JnbFFWFI

>>107
素晴らしい！これで旦那もわかるはず。

乳がんとか同じ病気とかじゃなくて、｢元カノ｣だからいやなんだよー。
私なら、旦那が元カノと連絡とるのは気分悪い。
極端な話、病院の先生が元カレだったら、旦那も嫌だろうよ。

109 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 09:53:07 ID:Gss+4B+5

男は頼ってくる女には優しくしてやりたい生き物だし、
正論ぶつけて追い詰めても解決するとは限らない。
外野が煽るのは良くないよ。

110 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 10:04:39 ID:3AMhs0YO

私は元彼に普段電話や会ったりはしてないけど今でも何でも話せる友達なのでメールで病気の事打ち明けた。
でも相談までしてない。そう言う事は今一番そばにいる彼に話してて元彼の役目ではない。

その元カノさんはやっぱり他に相談する人がいないんじゃない？その人旦那とか彼いるの？
二人でこそこそメールしてた訳じゃないし旦那の方は悪気ないと思うけど理解が足りないとはデリカシーに欠ける言葉。
あんまり頻繁で嫌なら病気の前に普通の感覚でいい気持ちがしないってはっきり言った方がいいよ。
それか直接相談相手になる。だいたい乳がんの奥さんを持ってる旦那と話した所で当事者じゃないんだから
なにを相談してもあんまりためになるとは思えない。

111 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 11:22:07 ID:TK8vxOi3

夫婦の絆をさらに深めるきっかけになると思う！
ピンチはチャンス！
頑張れ～！

112 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 11:23:37 ID:ql9AjF24

>>101です。
ちょっと意図が伝わってなかったようなので補足します。
「元カノと友達になりなさい」という意味ではなく、そういうアプローチをすることによって
元カノのほうがいやで逃げていくのではないかなと思ったのです。
本当に乳がんのことだけで相談してきているなら当事者同士が話したほうがいいに決まってるし、
それで逃げていくならやっぱり病気をネタ（っていやな言い方ですが？）に
ご主人にコンタクトとってたことがあからさまになるでしょ？

「いい気持ちしないからやめて」ってはっきり言えれば一番いいし、それは正論だけど、
それが言いにくい雰囲気だからここへ書き込んできたんですよね？
正論を言ってうまくいくかどうかは夫婦関係によって違うと思うし、
正しくてもそのことが逆効果になることだってありますよね？

だったら「私が直接相談のるよ」ってしれっと間に入るのもひとつの手かなと思ったんです。
そう言われたらご主人も入り込む余地なくなるんじゃないかなと。

すみません。
所詮他人なので勝手なことしか言えなくて。
気を悪くしたらごめんなさい。

113 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 20:12:56 ID:09AUuxkN

話ぶった切ってすみません。
今年5月に手術→放射線→現在ハーセプチン＋タスオミン＋リュープリンです。
最近乳頭から透明な液が出て下着を汚すのですが、これなんでしょう？
同じ症状の方いますか？

114 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 20:35:55 ID:ec9k77GM

うわっ、一番上にあったからビックリ・・
豚切りのうえにageるのは、やめましょうよー

>>111
そうですよね、私が直接話したほうが早いって言ってみたら？
人のダンナとおっぱいの病気の話なんて。

115 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 21:20:03 ID:Gss+4B+5

先々週、温存手術をしました。
乳腺も寄せてもらったのですが、傷付近が全体的に固くなっていてびっくり。
手を上げたりするリハビリ運動はしていますが、患部を揉んでほぐすのはアリですかね。

116 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 21:42:34 ID:Ygv6jSnV

>>115
術後すぐは傷が安定していないので、あまり無理に触らない方が良いのでは…
数ヶ月経つと、経過が良ければだんだん柔らかくなってきますよ。
感覚が戻るまでには年単位で時間がかかるかもしれませんが。

117 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 21:52:12 ID:Gss+4B+5

>>116
ありがとうございます。
とても安心しました。ついつい焦ってしまって^^;

感謝！m(_ _)m

118 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/20(日) 22:26:42 ID:ZWVgsSTb

>>115
お風呂でマッサージするといいです
ほおっておくよりはマッサージした方がいいです

119 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/21(月) 12:17:34 ID:Qy/isEdY

朝晩ウォーキングしてるが、痩せない。
ある程度体重が落ちるとまた一日で振り出しに戻ってしまう。
もちろん食事も気をつけてる。
抗ガン剤の影響なんだろうか。
体力維持にはなってると思いたい。

120 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/21(月) 12:39:42 ID:ICAs+Y4Y

>>119
私は抗がん剤してる間、胃がムカムカしてて、
普通の量食べては寝て・・という生活で
結構太ってしまいました。
涼しくなってきたからジョギングしようと
思ってたけど、やせないのかな？？

121 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/21(月) 13:53:22 ID:xIjo3DM9

森光子さんが40代半ばで乳がん手術をした・・・・って
今までまったく知らなかった。
徹子の部屋より

122 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/21(月) 16:57:02 ID:hppcZ8bU

2週間前に皮下乳腺全摘で腋から縦に相当な長さの傷が出来ています。この傷が痛くてｺﾞﾂｺﾞﾂと固くて患側の胸部、腋下から自分の身体では無い感じの痺れと痛み。これって、この先どうなるんだろう？ﾛｷｿﾆﾝが手放せない。

123 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/21(月) 18:06:06 ID:iGJBQ2Z5

板違いかもしれませんが、ちょっとお尋ねしたくて来ました。
知人で乳がんの人がいるんですが、なんか話聞くと嘘くさいんです。
以下本人の言い分ですが…。

9年前、異変を感じて病院に行ったら発覚。｢手遅れだけどとりあえずオペ｣ということで部分切除+リンパ郭清。
その後9年間、何度も転移を繰り返し、昨年に脳転移。
しかも転移箇所が視神経の付近で腫瘍で視神経が圧迫され、1次的に全盲になるが回復。しかも2回。
その時の医師の余命診断は｢クリスマス迎えられるかどうか…｣という告知。
抗がん剤が効かず、入院しても1週間。長くて1カ月。やってせいぜい放射線。
で、去年のクリスマスの検診でがん細胞が半減という診断を。
そして今も健在で、毎日老人ホームの看護婦をやっています。
通勤も自分の車で自分で運転して通っています。

末期の人ってこんなに元気なんですか普通？
っていうか、本当にガンなのか怪しいんですけど…。
誰か教えてください。

124 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/21(月) 20:12:58 ID:X5UXWPe8

sageまーす。

125 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/21(月) 20:24:15 ID:Qy/isEdY

体温調節、へたくそになってきた。
ただ横になってるだけなのに、15分間でうっすら汗かいたり鳥肌たったり…。
なんなんだよぉ～

126 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/21(月) 20:40:31 ID:tZ8xDAy5

>>125
> 体温調節、へたくそになってきた。
>
わかるー！
服装で調整しようと頑張ってみても短時間で変化するから
脱いでも少したったら着込んでみたり、と忙しいｗ

127 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/21(月) 23:24:04 ID:5hMAp7X/

>>123さんは患者ですか?患者専用スレです

128 ：123：2009/09/22(火) 00:20:41 ID:lFIC0CLW

ごめんなさい、私は患者ではありません。
余りにも知人の様子がおかしいので、無礼を承知で患者のみなさんにお尋ねしようと思って…。

129 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 03:29:08 ID:APNfoyqj

ｑ

130 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 04:17:24 ID:9pFxoB+v

死ね！死ね！死ね！
おっぱいないのは女じゃありませ～ん！
死ね！死ね！死ね！

131 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 05:09:01 ID:MVtDGE6m

>>123
スルー推奨の糞カキコを承知の上一度だけレス。

IV期でも切除手術と腋窩郭清は９年前なら十分有り得ただろう。
９年間転移を繰り返し昨年脳転移＞経過としては十分有り得るだろう。
腫瘍が視神経を圧迫して全盲の危機と２度直面するが回復＞手術や放射線療法でなんら矛盾する結果ではないし喜ぶべきことだ。
同時にある種の分子標的薬などなんらかの薬物療法も奏効したのかも知れない。
癌細胞が半減＞アナタの全くの情報不足。
マーカーが半減したとかどこに転移した腫瘍が何で縮小したのか書き込みでは全く分からない。
しかしアナタのような人に彼女も詳しく話さないのは正解だろう。
腫瘍が半減したならアナタが言う末期とは違うのでは？
そもそもアナタは癌の終末期について何もご存じないらしい。
何も知りもしないで知人に疑念を抱きスレの約束を無視し彼女の尊厳や権利を無視してネットに情報を晒し、
ズケズケと心ないカキコを自分の「知りたい」と言うエゴだけでする。
アナタは彼女に
「今の状態は健康食品や神のお陰だから。」
と、それらを無理矢理勧められるような実質的被害を被ったのか？
私の感想として彼女の話しは「頑張っているな」と思いはせよ、
アナタの情報不足は差し引いてそれほどおかしいとは思えない。
よほどアナタの感性の方に吐き気を感じる。
アナタは自分のしていることを、惨めだ卑怯だいやらしいとは考えませんか？
（自分の姿を鏡に移し、行った行為を振り返るだけでレスは二度と結構。）
以上

132 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 06:20:15 ID:1cjDQEQT

しょーもない自作自演・・
ところで森光子って初期だったのかねえ？

133 ：121：2009/09/22(火) 08:57:09 ID:JR+LyVgG

>>132
そこが気になるところだよね。
あそこまで長生きしてくれたら希望がわくけど
きっと初期なんだと思うわ。
森光子は若さを保つために女性ホルモンを注射し続けて
なんのトラブルにもならなかった唯一の成功者だときいていたけど、
やっぱり乳がんにはなっていたんだね。
これ考えると、女性ホルモン（エストロゲン）ってやっかいだね。

134 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 10:57:43 ID:zefeNJqO

森さん例え初期だったとしても、かなり昔の事だからおそらく全敵だったんだろうね
自分は今ホルモン中。
>>133の情報では森さん女性ホルモン打ち続けたとあるけど、、受容体マイナスだったからなのかな。。

135 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 11:02:40 ID:9pFxoB+v

おい胸なしメス豚

おっぱいないと男日照りでツライだろ？
俺のチンポでお情けやるよ

おらっそんなに慌てて頬張るなよ
キモイ体と顔みたくもないから、さっさっとケツ向けろ

中にたっぷり濃いの出してやんよ

136 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 11:46:02 ID:BMpaQdLy

お子様
連休でおおはしゃぎだな

137 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 13:05:54 ID:9pFxoB+v

>136
大丈夫
お前にも一発だしてやるよ

138 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 13:20:23 ID:jcxpIUgO

かぜひいて抗がん剤延期になった…。
ウィークリータキソールなんだけど、２クールまではちゃんとできたのに、
３クール目に入り体調崩しまくり。
延期とかしちゃって効いてくれるのか不安だ。
主治医は｢完遂すれば問題ない。頑張りすぎるな。｣と言ってくれてます。
でも不安だわ～。

139 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 17:21:29 ID:cFDNicCb

へぇ、森光子さん！乳癌患ってたんですね。知らなかった
ホルモン遮断治療してもうすぐ5年。最近、とみに肌の衰えが…　｡･ﾟ･(ﾉД｀)･ﾟ･｡
写真に撮ると1年前との違いが恐ろしいよ。肌全体のハリが無い…
肌の水分パック、顔面体操、睡眠しっかりとれば多少はよくなってくるかなあ

女性ホルモンに影響しない、肌の弾力や潤い保つような「何か」、ご存知ないでしょうかー？

140 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 17:22:11 ID:cFDNicCb

>>125 >>126
一緒一緒w　旦那に「脱いだり着たり忙しいやつだなあ」と言われてます。
仕事中も体温調節めまぐるしいから
カーディガン羽織ったり、扇子でパタパタやったり忙しいw

141 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 19:33:39 ID:cepVbStE

私もそうだ～。
ついでに、カーディガンとか上着を脱ぎ着する度に、リンパ取った方の腕を伸ばすと、これがなかなかリハビリになって良いです。

142 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 19:51:55 ID:Q5x7MhUO

>>139
肌の「弾力」に関してはよく分からないけど、私は毎日お風呂から出て
身体を拭いた直後に乳液(ｸﾘｰﾑでもおｋ)を万遍なく塗っています。
タオルで身体を拭いた【直後】がミソで、一度皮膚が乾燥してからでは
何をどんなに塗っても焼け石に水状態ですね。

ｸﾘｰﾑ・乳液は肌にさえ合えば廉価な物で充分だと思います。

143 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/22(火) 22:47:50 ID:GB5Q0gMg

大原麗子さんも十数年前に手術したと、数年前にワイドショーで
インターホン越しに答えていたような記憶があるのですが…
記憶違いかな～

144 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/23(水) 00:50:28 ID:s0CqSsVR

昨日の新聞に、抗がん剤により脱毛を防ぐ
機械みたいなのがあるって載ってました。
頭を冷やすと、血流が縮んで脱毛しにくくなるとか。

私は9月に入ってから抗がん剤始めて、
先週ぐらいから抜け始めたけど、
この機械が使えたら抜けなかったのかなーと思うと、
ちょっと残念・・・

145 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/23(水) 01:31:59 ID:eulCYZd0

>>144
これのこと？
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200907/511716.html

146 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/23(水) 01:48:30 ID:vg87cKLk

大体ダメージ受けたくないところは冷やすといいのかもね。
氷を含んでいたら口内炎になりにくいとか・・・自分のやってる時は知らなかった。

147 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/23(水) 07:19:52 ID:FoQU/NX+

>>134
そもそも温存がはじまっては20年くらいですよね
しかも5年前ですら、温存反対なんて言ってる病院があったくらい
昔は初期だって全摘だったよね…
その時代には補助療法がなかったかもしれないね

148 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/23(水) 08:55:33 ID:HZkFzRxU

ちょっと勇気が出てきた。

149 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/23(水) 10:10:50 ID:qq/L3lnL

5年後くらいにはラジオ波とか凍結療法とかも普通になってたりするかな。
脂肪幹細胞での再建とかも将来は実用レベルになるかなあ。ついでに費用も。
そしたら20年後くらいに再建やり直したい・・かも。

150 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/23(水) 13:23:03 ID:QDv7HshN

トリネガ転移組です。
治療が一段落したのですが、主治医からエビデンスないけど
ＵＦＴ飲むか、もしくは無治療か、どうする？って聞かれています。
どうしようかなって思ってるんですが、
同じような方いらっしゃいませんか？

151 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/23(水) 15:23:41 ID:JGhJH4e7

>>122
私は同じ術式で冬がきたら一年になります
最初は同じようにかなり痛く
ロキソニンも3週間くらい手放せなかった
主治医にいつまでも飲むのはよくないと言われやめた
なんとかなる。時間とともに、よくなってきますよ
全く元通りじゃないけど
傷口は術後に比べたら、全然楽です

夏より冬場は傷には厳しいと思います

152 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/23(水) 20:58:37 ID:FoQU/NX+

>>143
大原さんも乳がん手術したそうですよ
補助で抗癌剤はしてないよね!?
髪抜けてばれずに芸能活動は難しそうだし…

153 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/23(水) 22:47:31 ID:xI6xVo03

音無美紀子さんもだったよね
そうしてみたら芸能人、多いね
そしてみんな元気だ
森光子さん、でんぐり返りの源の骨が丈夫なのはホルモン投与のお陰かな

154 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 00:46:51 ID:h7Orplwp

４０前半で独身彼氏なし。
結婚もあきらめるのかと、とても欝。
再建したけど人前で服を脱げる気がしない。。

155 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 01:35:38 ID:uvCwDLdi

>>154
40になった時に乳がんに。かなり進行してました。３B。
親の介護やらトラブルも同時だったので、丁度付き合い始めた人と、結婚どころじゃなくなった。
術後、もう５年になります。独身で、仕事しながら元気でいます。
自分の家族で苦労したから、一人でいるのが好きなんだって最近判りました。
胸はイビツなままですが、説明するのも面倒くさいし、
このままでもいいかなと。毎日一つ楽しい事見つけて、ささやかに生きていくつもりです。
欝にならないで。せっかく助かった命ですから。

156 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 02:16:32 ID:9pOZPbQa

そういう不安な気持ちをも含めてまるごと好きになってくれる男性に
これからだってきっと出逢えると思いますよ。
どうか元気でいてくださいね。

157 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 13:32:22 ID:KTLX2fpk

>>154
再建出来ただけでも羨ましいです。私は全摘ですが、マンマ入りのブラを一生着けてないとダメだし、温泉に入る勇気もないです。

158 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 18:20:50 ID:njzu3O4/

今朝の読売新聞の医療ルネサンスは
乳房再建の記事ですよ～

159 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 20:24:21 ID:ngNsC7DS

>>150
私もトリネガでＵＦＴを２年の予定で飲みました。
飲まない選択肢もあったと思うけど、後で後悔したらいやだと思って。
でも、結構おなかがゆるくなり、おなかの調子の悪いときは
自己調整していいよ、という主治医だったし、
飲み忘れもあって、後半は３分の１ぐらいしか飲んでないかも。

１カ月分、１万５千円ぐらいでしたっけ。
負担は大きかったけど、お守り気分で飲んでたかなぁ。

160 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 21:24:02 ID:Z31GxxiF

>>158 どんな話～？読みたいなぁ。

161 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 21:40:42 ID:SRPOSpzt

>>159
ありがとうございます！
私も、無治療で抗がん剤やめて免疫力上げるか、
エビデンスはないけど、念のため飲んでおくか、
主治医はどっちでもいいっていうので迷ってて・・
やっぱりお守りくらいの気持ちで飲んでおこうかな～
肝機能に副作用出る場合があるから、
２ヶ月に１回血液検査と、あと一緒にガスターを
出すみたいなことを聞きました。
転移組なので、ＴＳ－１とか飲むのかなって思ってたら、
それはとっておくっていわれて・・
トリネガはどんどん効く薬が減ってきてイヤですね、
アバスチンは年明けくらいに乳がんにも適応にならない
かな～。ありがとうございました！

162 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 22:21:18 ID:RHJ+EkTD

高額療養費支給がいまひとつ分からない。
負担金11万円、限度額が8万で、該当額3万円が戻ってくる。
区分は一般。高額所得者ではない。
限度額って4万じゃないの？
負担金11万なら7万戻ってくるのかと思っていた。

あと、ホルモン療法でリュープリンとタモをやる場合
3ヶ月分まとめれば高額療養費になるのかな？
まとめれば安くなるというのも不思議な気がするのだけど。
（でもそれでも8万円には達しない…）

163 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 23:09:48 ID:wYDCCCwG

>>162
たしか、4回目からは、限度額が44,440円になるはず。
3回目までは、限度額80,100円。
…私はそう理解してます。

あと、限度額って、月の1日から月末までの金額じゃなかったっけ？
3か月分まとめるなんて、できるの？

164 ：163：2009/09/24(木) 23:11:57 ID:wYDCCCwG

すいません、つけたし。

限度額80,100円じゃなくて、
80,100円+（医療費―267,000円）×1％
でした。

入院する時、病院からもらった資料にのってた。

165 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/24(木) 23:16:17 ID:h7Orplwp

１月につきじゃなかったっけ？

166 ：162：2009/09/24(木) 23:28:11 ID:RHJ+EkTD

>>163
4回目からなのね。ありがとう。

3ヶ月分まとめるというのは、
リュープリンを1ヶ月剤ではなく3ヶ月剤にして
タモも3ヶ月分まとめ買いすればという意味です。
うちのクリニックはタモのまとめ買いOKなので。
そうすれば1ヶ月目だけ6万近くなり2ヶ月目3ヶ月目は医療費ゼロだから。

167 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 10:47:33 ID:I6H3lyaW

もうすぐ術後2年になるけど、ときどき傷口（全摘）付近が
無性にかゆくなる。かいても感覚がまったくないから気持ち悪い。
皮膚感覚は戻らないのかなあ。

168 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 11:19:30 ID:gDGkZs2M

前スレで、転移性乳がんにエストロゲンを投与する治療について
詳しい情報をって書き込みがあった気がしたので、貼ってみる。

低用量エストロゲンが転移性乳癌に安全性と効果を示す/ワシントン大学
ttp://www.cancerit.jp/xoops/modules/cancer_reference/index.php?page=article&storyid=745

残念ながら機序については載ってなかったけど。

169 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 12:05:51 ID:nPi76oeB

>>167
おんなじだ～。
私は温存だけどかなり取ったのでえぐれてしまってますが、その周りが
時々ものすごく痒くなる。
ほんと感覚ないよねー。でもポリポリ掻いてますけど

170 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 13:44:59 ID:gwVHZE9R

>>166
その方法で処方してもらっても、高額医療に届かないし、ましてや4回
からの限度額4.4万にすることもできないねえ。残念ながら。
ハーセプチン併用組なら、上限4.44万が約1年つづくんだけどねえ。

どちらにせよ、限度額ギリギリの人は、無理して限度額越え達成しても
総支払額に大差はでないから、むしろ確定申告の医療費控除で少しで
も取り返すべし。

171 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 16:08:12 ID:I6H3lyaW

でも、保険おりたら確定申告はできないよねぇ

172 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 16:12:55 ID:BYuM1xWg

>>171
うん、確かそうだった。
引き算して10万円以上だった場合に控除だったっけかな。
ガン保険の一時金でドバッともらうと控除なしだったとおも。

173 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 16:27:10 ID:gwVHZE9R

>>171
そりゃそうです。
というか、確定申告できないぐらいということは、一年間の自腹10万円以
下ってことだから、それぐらいは何とかしろということでしょう。
さすがに医療費の自腹をゼロに持っていくことは無理すぎる。

でも、確定申告は通院の交通費とか他の疾病の治療費とか歯科治療も
合算できるから、病院にかかったあらゆる領収書は、1年間保存しておく
と吉。

174 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 17:39:57 ID:I6H3lyaW

がんなんだから、もっと至れり尽くせりにしてほしいよ（笑）

175 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 18:08:10 ID:eJqeEZUG

>>144
近畿(及びその近辺)在住なら、保険利かないけど冷却キャップを被れる病院に通えるよー。
多少は抜けるけどねー。
使っている抗がん剤の種類や量によっては、どう頑張っても抜けると思うけど。
お金と通院時間の余裕があるなら、今からでも試してみてはどうでしょう？
ディグニキャップ/Dignicapで検索したらひっかかるんじゃないかな。

私はバイウィークリーのタキソールを105/１回で1年半続けてるけど髪の毛もっさもさ。
薄めの処方だし、タキソールで完全に抜ける人は少ないって聞いてるから
冷却してるのが効いてるって実感はまるでないけど…一度被ったら止められないｗ

176 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 18:47:42 ID:yCc3bmd7

術後5年目、患部の違和感はだいぶ改善（慣れただけかも？）されたけど･･･
全摘で乳首ないのに乳首が痒くなる時があるw
足を切断した人が無いはずの足が痒くなる話も聞くよね。
脳には失った部分の感覚が結構残るものなんだね。

177 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 19:01:06 ID:gwVHZE9R

>>175

関東でも臨床試験としてやる予定。
http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/post_1158.html

まあ、とりあえずアイスノンでも数枚持参して、ヘルメットかなにかの
内側に入れて被ったら、似たような効果はありそう。化学療法室で変
な目で見られること請け合いだが。
とりあえず、爪、口内炎あたりは、化学療法中に指先冷やすなり氷な
めるなりしてると被害が軽減するので、それぐらいならちょっと試して
みる価値はある。

>>176

幻肢痛的な痛みや痒みは、放っておくと一生続いてしまうから、早い
段階でペインクリニックに通って、脳の誤感覚取り除く方がいいかも
しれん。大して苦でもなければ、放っておいても差し支えないけど。

178 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 20:08:04 ID:8u40Y/5W

>>177
化学療法中に氷を舐めながら指先を保冷剤で冷やしたら、帰り道で猛烈な下痢に
襲われて困った経験ありｗ　多分お腹が冷えたんだと思う。
次の回からは指先を冷やすだけにしたら大丈夫だった。試される方は気を付けて…

179 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/25(金) 21:42:54 ID:Es9vGkkw

>>176
私も乳首ないのに無性に痒くなる時がある。
良かった、仲間がいて。

180 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/26(土) 09:01:31 ID:dH/VvO7N

同じく、痒くなるときがあるある。
もともと汗っかきで、蒸れて痒くなっていたからなぁ～。

181 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/26(土) 09:43:42 ID:StBLL3Bq

自分もw＞乳首ないのに乳首が痒くなった時がある

手術の際、先生が一応残してくれたんだけど結局取れちゃった。
しっかし、乳首が取れるなんて乳癌になるまで想像だにしなかったなあ（泣笑）
こんな話ココか全摘の癌友くらいにしかできないわ。一般人が聞いたら顔ひきつりそうw

182 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/26(土) 09:54:24 ID:uaiejnVp

取れるってどういうこと？

183 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/26(土) 10:38:41 ID:HtdVrMxk

壊死するの。
皮下乳腺全摘で乳首残しても、乳首に血流が届きにくくて
手術後壊死して取れる場合がある。それは想定内。
私は壊死しなかったけど、乳輪に沿って半円につけた傷が塞がらなくて
変なくっつきかたをしたので、乳輪の形がおかしい。

184 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/27(日) 17:59:23 ID:y2diNrgK

ホルモン療法2年目にして、薄毛と白髪が加速度的に。
どどどどどうしたらいい？
やっと生えた毛なのにぃ(>_<)

185 ：183：2009/09/27(日) 18:45:49 ID:r9i06Ge5

ちなみに乳首が壊死するのは珍しいことではなくて
事前にその可能性については知らされる。
取れてしまった場合は保険で乳頭を形成外科的に再建して
乳輪は自費で入れ墨という方法がある。

186 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/27(日) 18:55:26 ID:zRgMwq2e

182です。
壊死するんですか…
温存だったもので、知りませんでした。
答えてくださってありがとうございます。

187 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/27(日) 21:14:01 ID:0Wu2DfF8

もともと陥没気味だった乳首は埋もれて出てこない場合もあるよ。

188 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 00:17:49 ID:QmvI0aah

★★★ がん治療早期発見早期毒殺 ★★★

ttp://hon.hp2.jp/kou.html

189 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 10:07:08 ID:zWkohTzI

若年組の者です。
もうすぐ術後2年なのですが、時間がたつにつれ、
半年に1度の全身検査が鬱です。
怖くて怖くて、泣きながらMRI入っています。
検査前は1ヶ月近く、そのことで頭がいっぱいにorz
皆さんはどうやって検査を乗り越えて
らっしゃいますか？

190 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 10:59:04 ID:61oluhX5

>>189
泣いても泣かなくても、悲しく思っても思わなくても、
結果は左右できないので、割り切って悲観的にならないようにしています。
５年目になりますが、いまだに検査は今ですし、どこか痛いと「もしや？」って不安になります。
でも、泣きながらMRIに入るというのはあまりにつらそうなので、
心を穏やかにするお薬を処方してもらった方がいいかも。

191 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 11:09:32 ID:m+7lKMLw

>>189
私も若年性です。
術後１年検査で異常なしって言われた時は号泣してしまいました。
あなたの気持はわかります。
でも、今から心配してもしょうがないから、なんとか気持ちを切り替えられる
といいけど。病理もステージも悪かったんですか？

192 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 12:29:06 ID:zWkohTzI

189です。
レスありがとうございます。頭のなかでは、泣こうが悲しもうが
結果は変わらないし、大丈夫だって私自身が信じなくてどうする？って
分かってはいるんですが、ふとした瞬間に、この生活をあとどれくらい
続けられるんだろう(新婚なんです…)とか、悪いことばかりが巡りだして
しまうんです。

しこりは小さかったのですが、画像に映らない程度のリンパ転移があり
(術中にわかりました)、また、若年であるということに強い恐怖を感じています。

同じ病気の知り合いもなく、余計に苦しいのかもしれません。

193 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 13:46:23 ID:DsEgvd5j

若年性でサバイバーの方いらっしゃいませんか？
元気なご様子を聞かせて下さい。
私たちの何よりの励みになります。

194 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 14:20:23 ID:QkJhNWyF

>>193
嘘か本当かわからないこんな所でサバイバーもとめるぐらいなら
患者会にでも参加してみたほうが、生の声きけると思う。

若年性で、無再発でサバイバー歴5年以上の人達なんて、結構
な数いるから。

195 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 14:44:30 ID:nOavG1a/

以前、参加したフォーラムに患者さん数名がパネリストとして
出席していました。
２０代で結婚数年で乳がん発覚、手術して、抗がん剤やったあとで、
医師の許可をもらい妊娠出産という方がいましたよ。
当日はご主人も子供さんも会場にいらしていました。
なんか勇気をもらえましたよ。
前向きに暮らさなきゃって思いました。
気晴らしできること、楽しいことを見つけられるといいですね。

その方は、入院中は同室のおばさまがたに「若いのに可哀相ね」と
言われるのが１番イヤだった、とその時は笑って話されてました。

196 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 15:44:52 ID:0AcDvJm1

若年性でブログやってる人もたくさんいるしね。
若年性だけのオフ会とかすっごい楽しそうで私まで羨ましくなる。
私もオフ会参加してみたいよ。
アラフォー小梨の乳ガン患者さんとお知り合いになりたいなあ。

どうしても悪い想像から思考を切り替えるのが難しいなら
ストレスコントロールの方法を、本読んだりレッスン受けたりして
学んでみるのもいいかも。

197 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 16:21:02 ID:nOavG1a/

この板に

＞【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
＞http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/l50

もあるんだよね・・・。
あんまり集まってないようだけど。

そうそう、ブログ検索すると若い患者さんもたくさんいますよね。

198 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 16:37:17 ID:m+7lKMLw

>>197
・・もう忘れてあげようよ

199 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/28(月) 16:53:49 ID:QkJhNWyF

>>192
若年であるから怖がる必要は無い。
若い人の癌は早く進行するっていう話には実は根拠がない。
実際、今年から年齢はリスク分類から外れる。

ただ、ER、PgR陽性な人は、若いとホルモン分泌が盛んで、
それだけ反応性が高く、結果として進行が早いということには
なるかもしれないが、ゾラなりタモなりで抑制するのが普通だ
ろう。抑制していれば、後は若いからと行って進行を早くする
要因は今のところ見つかっていない。

年齢と進行の早さは比例するというエビデンスはないんだか
ら、気にすんな。

200 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/29(火) 00:28:15 ID:bm21NfQH

どうしても、ホットフラッシュ耐えられない
ﾘｭｰﾌﾟﾘﾝ+ﾀﾓで治療中
自己判断でﾀﾓ暫く止めて漢方飲んでるけど、、うぅぅ…
まだまだクーラーにはお世話になります

201 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/29(火) 01:37:43 ID:rL412pWm

>>200
それ、ホットフラッシュのためにタモやめてるなら、
あんまり効果ないかも。
リュープリン打ってるなら、変わらないと思うよ。
ノルバをタスオミンに（逆かな？）するとかで、
そこそこ治まる人もいるって、うちの主治医は言ってたから、
先生に聞いてみれば？
あと、ホットフラッシュに集中しちゃダメだよ。
クーラーをガ―ッと効かせて、知らんフリ。

かく言う私も同じ治療中。
相当ひどいホットフラッシュと鳥肌立つゾクゾク感で泣きそうだけど、
気にするのをやめるとだいぶ気が楽に、、。

でも、ファンデ塗ってる時やパウダーはたきながら、
いきなりガ～ッと汗が出て来ると、殺したくなる（誰をだ～）けど。
がんばろ～！

202 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/29(火) 09:11:02 ID:dfnskVXh

>>201
＞鳥肌立つゾクゾク感

同じだ。
そういう表現もあったんだ。
私は一日三回くらい、ざわざわ～っときます。
全身の皮膚の内側をみみずが這うみたいな感じです。

203 ：1：2009/09/29(火) 09:35:11 ID:2SZIlMQt

再発転移の疑い有りと言われてから
すっかり鬱になってしまいました。
（既にそうなっている方、気を悪くしないで下さい）
元々は引き寄せの法則信奉していて、前向きな方だけれど、
ここしばらく悪いことばかり考えるし、気力が無い。
一日寝ていたいけど、
パートは休めずなんとか行っています。
患者会には入って、いろんな人と話して
元気をもらいたいです。
次の外来が怖い。チラ裏すいません。

204 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/29(火) 09:37:21 ID:2SZIlMQt

203です。
1とあるのは間違えています。失礼しました・・・

205 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/29(火) 11:38:25 ID:wVJFCNNr

>>203
チラ裏だなんて‥…ここは同じように不安を抱えてる人のスレだから普段周りの人に言いづらい事
吐き出そうよ。私も腎臓の検査控えてて今すごく不安。でも乳がんにならなかったらいろいろ検査なんてしなかったと思う。
悪い事ばっかり考えたり落ち込むのわかるでも元気だしてがんばって。

206 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/29(火) 21:21:37 ID:qymi8qYY

>>200
>>201
ホットフラッシュ、私もリュープ＆タモで真っ最中です。
いずれなくなるって聞いてるけど、その「いずれ」っていつなんでしょうね。
一年後？二年後？

ホットフラッシュから開放される日がわかってれば
あと何日、ってカウントダウンしながらガマンできるのに・・・。

207 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/29(火) 22:09:12 ID:lc+ye6s1

>>206
個人差が大きいので何とも言えない。
数ヶ月の人もいれば、1年の人もいれば、5年の人もいる。

通常の閉経に伴うホットフラッシュは、平均的に2～3年と
いう話は聞くが、エビデンスはない。

208 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/29(火) 23:02:07 ID:IkxtF65e

>>203
前にこのスレで義母がむかーし再発乳がんで、
でももうずっと元気で治ったという乳がん嫁もいたよね。
そういうのはミラクルでもなくて、実はけっこう普通にあるんだ
って私は思ってるよ。
再発してもしなくても、がんになってもならなくても
そんなに大きな違いは無いよ。みんな多かれ少なかれ癌細胞持ってるんだから。ちょっと育ったくらいでその日から人生変わるなんてこともない。
再発したら治らないなんて信じたら損って思うことにしてるよ。
怖いけどね。

209 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 00:14:36 ID:i1Joefy3

>>205
>>208
有難う。気持ちが楽になりました。
同じ病を経験した人に言ってもらうことだから本当に心に沁みます。

210 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 00:36:40 ID:8nNI2CLv

「混合診療」は保険対象外＝がん患者側が逆転敗訴－受給権認めず・東京高裁
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20090929-00000091-jij-soci

＞同裁判長は「財源面からの制約や、医療の質の確保のために、
＞保険適用する医療を限定することはやむを得ない」として、合憲と判断した。　

これ読んで切なくなった。
医療の質を確保するためにお金が必要なのは理解できるけど。
その財源はがん患者が負担すればいいよって言われてるみたいな気がしてさ…

211 ：206：2009/09/30(水) 08:40:05 ID:hD6vxc6f

>>207
個人差が大きいんですか・・・・。
周りが秋仕様の服装だというのに、いまだに真夏の格好で通勤。
ちょっと漢方に走ってみようかな。

212 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 08:52:08 ID:GDQgszZH

>>211 漢方３種類目です。毎月変えてるけど、この漢方効かなかったら婦人科紹介すると言われました。
全身のむくみ、情緒不安、痺れ等々もあり、最悪です。私は今無職状態で、来年からpc学校に通いたいと思ってるけど、今の状態ではじっと授業受ける事はとても無理。正式に決まったらﾘｭｰﾌﾟﾘﾝだけ中断しようかと思ってます。主治医も可能と言ってくれてるので。
何だか、取り留めの無い文章になってしまいました…すみません。

213 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 09:14:35 ID:ZCs67Kyn

>>212
あまり漢方に即効性を求めても意味がない。中医はゆっくりと
体質を変えていくことが目的だから、効果が出るまで数ヶ月は
かかると言われる。
毎月変えるのでは、どれが効果があるのか分からなくなる。

とりあえず、3つといったら、桂皮茯苓丸とか当帰芍薬散あたり
だろうけど、どれか1つを3ヶ月ぐらい根気よく試してみたら？
それで3ヶ月目たっても全く変化がないようなら、その漢方は体
質にあっていないということだから、そこで初めて次の漢方に変
えてみるってな感じ。
本当は中医に相談して、体質見てもらってから選択するのが順
当なんだけど、まっとうな中医なんて中々見つからないから、そ
ういう時は時間をかけて選択肢を自分で試してみるしかない。

214 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 10:23:22 ID:GDQgszZH

>>213 アドバイスありがとうございます。
我慢必要ですね。
今は、当帰～を飲んでます。
暫くはこれで頑張ってみます。

215 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 13:27:28 ID:+dAsPlOR

手術前に美容院に行ったきり、もう半年行ってない。
行きたいんだけどホットフラッシュが気になって行きにくいー。
美容院て逃げ場が無くてごまかしようがない。
最期に椅子から立ち上がった時、合皮やビニール素材の座面に
しっかり汗がついてしまいそうだし。私だけかな。

216 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 13:56:57 ID:MLj09lZm

>>215
実際に更年期で朝だくになっちゃうお客さんもいるし、
さりげなく恥ずかしくないように対応してくれるから大丈夫だよ。

217 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 15:59:31 ID:geSbkDxE

私も街に買い物に出たりすると、突然店の中で汗が噴き出すから、
常にタオルハンカチ片手に持ってる。あと扇子も。

私だったらもし美容院に行ったら、病気のことは言わないにしても、
今服用している薬の副作用で、大量に汗かくんですよー、と
言っておくな。言ってしまったほうがお互い楽だし、そういうのって
笑いに変えちゃった方がいいよ。

218 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 16:02:19 ID:kywcoW6j

治療で毛がなくなって、カツラを自分に合わせてカットしてもらいに
美容院に行く人も多い。
事前に事情を話して対応してもらっている。
それに比べればまだ幸せだと思える。

いっそのこと体調のことを美容師さんに話しちゃうと楽かもよ。
美容院の客にもいろんな体調の人がいるから、大丈夫だと思います。

219 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 16:41:58 ID:DXdMdl/5

ﾉｼ
信頼してる美容師さんに打ち明けて、抗がん剤前～ヅラライフ～自毛再デビューまで
面倒見てもらったよ。個室で切ってくれて、シャンプー担当兼助手さんはいつも決まった
女の子をつけてくれた。事情を話して楽になった参考にしてください。

これから2年目検査してくるよ。

220 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 16:53:45 ID:sX6wP6Bl

化学療法で髪がなくなって気付いたけど、他人は思ったより人のことを気にしてない。
恥ずかしがってオロオロしてたり、挙動不審だと怪しがられるけど、堂々としてれば大抵の
ことは大丈夫だってわかってきた。図々しくなっただけかもしれないけどｗ

化学療法の後にホルモン療法を始めたんだけど、タモとリュープリンを同時に始めるのかと
思ったら、生理が復活するまではタモだけでいいと言われた。
化学療法をやった方は皆そうですか？タモを飲みながらでも生理は復活するんだろうか…
ここを読んでいるとリュープリンは副作用がきつそうだから、生理は戻らなくてもいいから
このままタモだけで行きたいなーと思ってしまう。

221 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 21:16:02 ID:IrBEsD4u

抗ガン剤って、一回打ったらある程度身体を廻ってガンを攻撃してくれるの？
それとも一回攻撃したら終わり？
知り合いがデトックスを意識した方が良いと言ってくれたんだけど…意識して出しちゃって大丈夫？

こまめな水分摂取と排便には気を使ってます。

222 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 23:21:50 ID:ZCs67Kyn

>>221
ある程度どころか、血液は20～30秒で体中を一周する。
点滴なら、同じ早さで体中めぐって癌（抗癌剤の種類によっては、
もちろん正常細胞も）攻撃する。

薬にもよるが、だいたい数時間～半日ぐらいで肝臓で代謝され
て半分の濃度になって、3～5日で体内での薬の濃度はほぼゼ
ロになる。
タキサン系は胆汁で代謝されて便にでるけど、それ以外は肝臓
代謝で尿中排出。
つまり、ジャンジャン尿を排出すれば、それだけ早く代謝物は体
外に排出される。

デトックスって、何の似非科学かしらないけど、肝臓の代謝能力
でも飛躍的に向上させない限り、早く抗癌剤が抜けるなんてこと
はあり得ないし、代謝物は体にためておいても意味がないので、
ジャンジャン尿を排出するのは意味がある。
乳癌ではつかわないが、白金製剤なんかは代謝物が腎臓にた
まるとダメージがあるので、あえて利尿剤つかって出させたり
する。

変なデトックス商品なりエステなりに無駄金使うぐらいなら、利尿
作用のある緑茶でも飲んでる方が遥かにましだね。
利尿作用のあるもの飲んだところで代謝が早くなるわけでないか
ら、薬効が落ちやすくなるわけでもない。

223 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 23:35:59 ID:2kEJCdbv

抗がん剤で脱毛して、
今残ってるの髪の量は、1割ぐらいなんですが、
後頭部の、真ん中より下あたりに
吹き出物？みたいなものがいっぱいできてしまいました・・・orz
こういう時って、薬とか塗ってもいいんでしょうか・・・
毛根には刺激が強いから、
シャンプーとかしない方がいいよと言われたので。
薬も駄目かなぁと・・・
もし、似たような経験ある方いたら
アドバイスほしいです・・・

224 ：がんと闘う名無しさん：2009/09/30(水) 23:45:14 ID:+EASk6Xj

>>223さん
私も出来ましたよー
吹き出物みたいなもの・・・ちょっと痒いの
主治医に話したら、痒み止めを処方してくれました。
シャンプーは赤ちゃん用の泡石鹸を使用しています。

225 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 00:14:04 ID:2j5PC8xB

>>224
レスありがとうございます！
私だけじゃなくてほっとしました・・・
そうなんです。ちょっと痒いんです。
私も主治医に話して、痒み止め処方してもらおうと思います。

赤ちゃん用なら、確かに安心ですね～気がつかなかった！
明日お店行ってみます！

226 ：221：2009/10/01(木) 00:18:51 ID:kUOh6kP3

>>222
詳しくありがとう！！
良かった～。
危うく無駄金使うとこだった～。
助かったよ(*´∀`)

227 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 00:45:53 ID:RBHfWheF

>>225
毛が抜けたからと言って皮脂の分泌が止まるわけじゃないし、
逆に今まで毛根から毛を伝わって流れ出ていた皮脂が流れ出にくくなって
詰まりやすくなるらしいので、頭皮を優しくマッサージしながら洗髪すると
良いらしいです。
私も抜け始めてから怖くてささっと流すだけにしていたら吹き出物が出て
しまったけど、ここでマッサージするといいよというのを教えてもらって、
低刺激のシャンプーを泡だてて、指の腹でゆっくり揉むようにして
シャンプーしたらとてもスッキリしました。

228 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 05:02:54 ID:J1OyzVzj

>>206
私、リュープリン＋ノルバ4年目だけど
ホットフラッシュの滝汗とその後の急冷えずっと繰り返してて
ぜんぜん無くならないよ。
リュープリンあと1年だけど、
ノルバだけになったらホットフラッシュ無くなるのかな？

229 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 07:24:20 ID:k7NAE1J3

>>228
ノルバ、5年目以降も続けられるんですか？
わたしの主治医は5年でノルバもリュープリンも
終わりといってました。

230 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 07:40:25 ID:RBHfWheF

>>229
このスレでも最近タモ10年という言葉がちらほら聞こえてくるよ
5年より10年の方が成績がいいらしい…

231 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 08:16:07 ID:k7NAE1J3

>>230
知りませんでした。教えてくれてありがとう。
でも子宮癌の危険は大丈夫なのかな…。

今度主治医に聞いてみます。

232 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 08:17:45 ID:k7NAE1J3

ageてしまいましたゴメンなさいゴメンなさい…orz

233 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 08:54:55 ID:yrmzPcDC

リュープリンも5年が標準なんですか？
私は主治医に2年といわれています。
その違いってなんなのかな…。

ちなみに閉経にはまだまだ遠い年齢です

234 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 09:14:36 ID:RKXaQVhf

>>233
ゾラ、リュープリンに標準期間はきまってない。
現場レベルの判断だが、2年と5年派にわかれている。
どちらがいいのかのエビデンスもハッキリしていない（臨床試験
の真っ最中）

主治医の感覚によるから、あんまり気にしてもしかたない。
慎重派の主治医ならミドルリスクでも5年すすめるだろうし、副作
用に否定的派なら、ハイリスクでも2年を勧める傾向にあるだけ。

235 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 09:38:02 ID:XvM08C9D

副作用で新しいがんになるのと乳がんの再発
どっちがマシなんだろうとか、とりとめのない事を考えてしまう。

236 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 10:10:43 ID:k7NAE1J3

そういえば、以前はノルバ2年が標準治療だったと聞きました。
てことは、2年→5年→10年って期間を伸ばす傾向にあるってことかな。
さすがに10年は辛いよ。

乳がんになったら子供は諦めろといわれてるみたいで凹みます。

237 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 12:30:09 ID:DKntHNRz

>>223
私も脱毛してすぐは赤いブツブツいっぱい出ました。
ラナケインかなんか塗って家族が使っていた米ぬかせっけんシャンプーに変えたらなくなりました。
去年の今頃はちょっと残った髪で落ち武者の亡霊のようでしたが
今はフサフサになりましたよ～がんばって！

238 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 12:37:04 ID:VV98JREI

抗がん剤で脱毛した髪がやっと五センチ位生えてきましたが、ものすごいクセ毛です。
もうずっとクセ毛のままなのでしょうか？

239 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 12:39:00 ID:6eM8z15a

ひるおびでこれから乳がん特集やりますよ

240 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 13:01:42 ID:DKntHNRz

>>238
私も毛先はクルッとしてますが今伸びている部分は元のストレートみたいです。
うまい具合にパーマをかけたみたいになってくれてますｗ

>>239
あの患者の女医さん立派ですね。とても2週間前に余命1ヶ月と言われたようには見えないよ。
やっぱり前向きに戦わないといけないね・・・

241 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 13:08:45 ID:hXCwGMFD

>>235
確率的に、乳癌再発リスクや新規乳癌発症リスクと、子宮体癌や侵襲性の
高い新規乳癌発症リスクを天秤にかけると、ほとんどの患者で前者のリスク
が圧倒的に高い（タモなんかの場合）

化学療法の副作用で二次癌が発生するリスクは、相対比で約1％増えるとい
われる。つまり貴女が一生のうち10％の確率で肺癌になる運命の人だったら、
それが10.1％になる。その確率をどうとるかは貴女の判断。

>>236
ノルバは2年より5年が有意に再発率が低下するというデータが出そろって、国
際的にもコンセンサス事項となっただけ。最適な治療法なんぞ、新しいデータが
十分な数出そろえば出そろうほど、毎年とか数年に一度ぐらい大きくかわったり
するので、昔の標準治療を引っ張り出してきても余り意味がない。

最近は、5年より10年のタモのほうが、デメリットと比較してもメリットがありそうだ
というデータがちらほら出てきたから、それを採用してる所もあるだけ。まだ国際
的に見て標準というわけではない。5年タモの後は、さらに5年タモ追加とか、2年
AI追加とか、いろんなパターンで臨床試験がオンゴーイングだから、あと数年も
すれば、また標準は変わる可能性も大いにあり得る。

>>238
生え始めは癖毛になることが多いが、1年すぎるぐらいから元の髪質に徐々に
戻る傾向にある。化学療法で毛穴の形状が変わってるわけではないので、いず
れもとに戻る（髪のクセの性質は、毛穴の形状で変わってくるので）

242 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 13:46:39 ID:JN3IM+J1

IMPC（浸潤性微小乳頭癌 - invasive micropapillary carcinoma）と診断された方、いらっしゃいますか？
資料が少ないので、どんな治療法を選択されたのか、教えていただけるとうれしいです。

また抗がん剤感受性試験を受けられた方、いらっしゃいますか？

わたしは2年前に乳がん発見後、CEFで術前療法、全摘手術、ノルバデックスでホルモン療法。
ホットフラッシュに悩みながらもとりあえずこのまま無事にいけるかな～とぼんやり思っていたら、
定期検診の超音波で反対側に新しく発見、しかも今度はIMPCとの診断。かなりヤバイ展開のような。
CEFもあんまり効かなかったし、抗がん剤はもーやだなー、と思うこのごろです。

243 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 14:35:30 ID:hXCwGMFD

>>242
記憶違いかもしれないが、IMPCってごく最近病理分類に追加された
分類じゃないかな？であれば、IMPCの分類で過去の症例データが
ない、あるいは少ないという事だから、どのような性質なのかいまいち
わからないはずだが、悪性度が高い傾向にあるという話は聞く。

いずれにしても、摘出して病理結果次第じゃないかな。病理分類で
治療法が大きく変わるわけではない。が、いわゆるダブルキャンサー
状態とも言えるので、標準的なガイドラインが定まっておらず、手探
りは手探りになると思われる。

CEFを何クールやったのか判らないが、エピルビシンの総投与量が
上限値に近ければ、もうCEFはやんないと思うよ。
もし病理結果なりOncoTypeDXなりMammaPrintなりで化学療法やっ
た方がいいという判断になっても、1stチョイスはタキサン系だろうね。
その間はホルモン中止。場合によってはさらにハーセプチン追加。
何を±するのかは、あとは主治医の判断だろうね。

いずれにしても、CEFに比べりゃ副作用は大したことない。個人差は
あるけどね。

244 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 14:48:58 ID:NzSr88Qv

>>242
ﾍﾟｺさんこれじゃなかったかなあ。絶対ここに住んでると思うんだが。

ヤフーのトップがピンクい…。

245 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 15:03:39 ID:XvM08C9D

>>241さん
ありがとうございます！

246 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 15:23:49 ID:hXCwGMFD

>>245
すまない。日本語変だったね。

確率的に、（タモをやらなかった場合の）乳癌再発リスクや対側乳癌発症リス
クと、（タモをやった場合の）子宮体癌や侵襲性の高い新規乳癌発症リスクを
天秤にかけると、ほとんどの患者で前者のリスクが圧倒的に高い

が正確な表現。

247 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 23:01:40 ID:s1ue5dTV

今日、放射線終わった～！！うれし～い！

ノルバが少なくなったから、またもらって帰ってきて、１つずつ日付を書いていったら
１年前の手術の日までになった。
いろいろあったけど、あっという間の１年だったなあ（まだ丸３ヶ月あるけど）。

248 ：242：2009/10/01(木) 23:29:44 ID:JN3IM+J1

>>243
> いずれにしても、CEFに比べりゃ副作用は大したことない。
ありがとうございます。半分くらい、タキサンやってもいーかなーという気になってきました。

>>244
今日は東京タワーもピンクでした。

249 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 23:35:05 ID:qJyYfIP7

>247 自分も去年の今頃は自分がガンになってるなんて思ってもいなかったな…
所で質問です。
私は現在ホルモン療法中なんですが、むくみが全身に出てひかない。
痺れも術側じやない方に絶えずあります。
重い荷物暫く手首なんかに持つと鬱血してしまう。
こんな症状お持ちの方いらっしゃいますか？

250 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/01(木) 23:46:07 ID:zq0m2AO+

>>227さん(>>225さんにも)
たしか化学療法中のシャンプーでマッサージは良くないって、ここでも話してたと思います。
マッサージする事により、抗がん剤が頭皮に行き渡ってしまうから…とか書かれていたと思います。

251 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/02(金) 02:57:33 ID:aUoeHmFN

>>249
私もホルモン療法中です。
私の場合両足にだけ浮腫みが出ましたが、ストレッチでだいぶ解消されました。

私は今日が告知されてちょうど1年です。
告知から手術までの間がいちばん辛かったな…。

252 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/02(金) 09:06:26 ID:Yi1LfLGf

>>238
8cmくらいは薬の影響が残るよ
のびてきたらそこはカットすればいいよ

253 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/02(金) 12:15:58 ID:gMv43KX8

放射線治療、短いタイプを選んでみた！
ちょっとドキドキする。
同じ方いらっしゃいます？

254 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/02(金) 12:19:27 ID:wBGmpY6c

手術も抗がん剤もホルモン治療も辛すぎる～
友達から「よくがんばってるよ。私だったら絶対無理！」と言われたよ
励ましてくれてるんだろうけど、後半の言葉に嫌な気持ちになった
私だって無理！でも生きるためにはやるしかないんだよ・・・

255 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/02(金) 12:28:06 ID:Eja8jHmd

まあボキャブラリーが少なくて、ちょっと口が滑りがちな子なんでしょう。
深く考えるのやめよ。
という私も、友だちからの励ましメールでかえって気分害して、
黙ってありがとうって言っておけばいいのに微妙に指摘返した結果
その後連絡が・・・orz
向こうも気を遣うんだろうな。難しい病人でごめん。orz orz

256 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/02(金) 13:00:03 ID:wBGmpY6c

ありがとう。そうだね。深く考えるのやめよ。
気難しい自分を持て余し気味だ～。
病気じゃなかったあの頃に戻りたいorz

257 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/02(金) 16:07:24 ID:ibAEHZLK

>>250
>>227です。その話は知りませんでした…
ちょうど今日、診察日だったので主治医に聞いてみたら、
「確かに頭皮マッサージをすることで、血行が良くなって抗がん剤が頭皮に回ってしまうということも
なくはない。ただ、投与日の翌日になれば、抗がん剤はほとんど体内に残っていないから、当日を
避ければ問題ない。頭皮を清潔に保つ為にも軽いマッサージは良いと思う」とのことでした。

ただ、脱毛が進行中の時はやらない方がいいかもしれません。
皮膚もダメージを受けているので、こすったり爪を立てたりするのは駄目で、指の腹でキュッキュッと
軽く揉んであげるくらいでいいと思います。
私は頭皮マッサージを始めて頭がすごくスッキリしたので、ついつい解説に力が入ってしまいました。
長文ですみません。

258 ：sage：2009/10/02(金) 17:50:46 ID:mKj1IJK5

全摘後、ノルバ飲み出して1年と3ヶ月・・・元々持っていた子宮筋腫が急にでかくなってしまい、
先月子宮も摘出。だんだんオッサン化してきた気がする。

259 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/02(金) 18:07:55 ID:mKj1IJK5

sageを間違えました。ごめんなさい。

260 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/02(金) 22:37:58 ID:FNN+mBaa

乳がん月間早く終われテレビは、何回も何回もクドイ＆ウゼー

あ～スッキリ

261 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 00:41:34 ID:9MNCmjrh

>>253
若年、HERｰ2陽性なら追加をお薦めします
だいたいの人は25回だと思います
私は33回でした

262 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 01:02:24 ID:URuLaLzq

ブースト照射するのって断端陽性の場合かとおもってた

263 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 01:16:44 ID:IuFtYfUd

>>253
私も短期選択して今日無事に終りました。
金銭的にも助かりましたよ。
短くても毎日通院はやっぱり大変なので、頑張って下さいね。

264 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 02:34:20 ID:lXEFzr71

>>255

…私のことだね
ごめんね。胸以外にもいっぱい不調をかかえてるのに
あのメールは軽卒でした

気も利かないし、
励みにならないメールしかかけないし…
しばらくおとなしくしてます

他に頼りがいある友達も
たくさんいるし…

入院のときに困ったことがあったらメールください。

265 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 07:44:49 ID:4oI5NMac

>>260 私もピンクリボンの話題がテレビに映ると、ソッコーでチャンネル変える。
何で、見るのが嫌なのか自分でもわかんないけど。

266 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 07:54:17 ID:HAIbd27x

な・・・仲直りすれば・・・・？

267 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 08:33:23 ID:fQU8+dBS

>>261
レスありがとうございます^^
HER2陰性(―)、30代半ば、断端陰性です。
25回と部分8回の合計33回か
16回と部分3回の合計19回(1回あたりのグレイを増やす)の2択でした。
カナダでの臨床試験結果は両群で差がなかったそうですがドキドキです(汗)

>>263
終了おめでとうございます^^
同じ方がいらっしゃって良かった。
終了してから数日間が肌の反応が最も大きいそうですね。
ご自愛ください。
応援ありがとうございます。頑張りますね！

268 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 11:49:59 ID:EtmuAXmE

自分は母親の発言にイラツク。
たかだか2年と少し無事でいるからって、あなたも子供を産んだらどーたらこーたら、
不安で機嫌が悪ければ、2年たったんだからいいじゃない大丈夫よ。

2年で安心できないのが乳がんだっつの。夜寝れないくらい不安なんだよ。
夜中にこの板覗いてたら、最近はやりのFXに手を出してるの？もしかして大損を…
とか、本当にイミフ。

縁切れないから、つい辛く当たってしまうよ。
はーこんなことでストレス感じてる場合じゃないのに。

269 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 12:31:00 ID:MJOb+jF+

体調はどう？　にもちょっとだけイラつく。

自分は2年たったんだけど、癌というだけで、毎日痛みと戦っている
と思っている人が多い。

270 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 16:08:20 ID:dqoXkAuQ

>>269
それくらい、「大丈夫よありがとう」でいいのでは？
２年も異常なしで過ごせてるのがうらやましいけど。

271 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 16:15:04 ID:j3EKrp0K

>>269
体調はどう？　にもちょっとだけイラつくの？
相手もそう聞くしかないんじゃないの？
実際２年たったっても、副作用で苦しんでる人だっているんですから。

272 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 16:35:28 ID:fQU8+dBS

薬のせいだと思うんですよ。イライラは。
症状に個人差あるみたいだし。
だから自分を責めるのは止めた方が良いと思う。
友人には謝れる気分の時に謝れば良いと思う。
きっと分かってくれるし、無理しないでください。

273 ：269：2009/10/03(土) 16:42:04 ID:MJOb+jF+

ご意見ありがとうございます。
私もホルモン治療の副作用で苦しんでいます。軽いうつにもなって
抗うつ剤も処方されてます。
>>272そう。薬のせいだと思っています。そうわかっていても・・・
でも体調を気遣ってくれることにイラつくのはよくないですね・・・

274 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 17:11:04 ID:7nZ3Jxy1

>>273
そんなときもあるよ。
イライラしたり泣いたり怒ったり。誰だってそういう時もあるよ。
明日は小さな素敵なことが見つかると良いね。
私も昨日はいっぱい泣いたよ。そのおかげか今日は幾分調子が良いよ！

275 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 17:24:24 ID:9dwsrgcb

だれにも確かなことなんてひとつもないのが世の中です。
生きているだけで感謝なんですが、自分が病気にならないと
なかなか人の痛みって共有出来づらいものかもしれませんね。
今年になって息子の行事とかに参加できるようになると、
あ～去年はFECやって髪の毛抜けてベットに横たわって苦しんでたな～と
思い返したりして、今の状況ができるだけ続くといいのに・・・
といつも心の中で思ったりして、いつも不安に思ってることは
周囲の人にはなかなかそこまで見抜けないというか、
それもしょうがないことだと思う。

276 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 19:29:28 ID:J/6n8g7F

>>260
>>265
禿同
イラッとくる。

277 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 20:06:23 ID:3Pa596id

>>269
私もなんかヤだよ。「体調はどう？」は。
特にネガティブなイントネーションできいてくる人。
「体調はどう？いいんだったら食べ放題行こうよ！」みたいなのは嬉しい。
あと「病気なんだから無理しないで」「病人は静かにすごした方が」とか。
いまのところ内臓が悪いわけじゃないから生きているうちに色々食べたいし、
色々な場所に行ってみたいし、やったことが無いことは体験してみたいって
ことをわかって欲しいのよねー。

278 ：269：2009/10/03(土) 20:13:51 ID:MJOb+jF+

>>277 よかった。同じような気持ちの人がいただけで
少し気が楽になった。

279 ：269：2009/10/03(土) 20:17:02 ID:MJOb+jF+

>>274 ありがとう。私も頑張るよ！

280 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 22:29:29 ID:NCw2wGZu

ピンクリボンにイラっとくるのは自分が発見遅かったから？

281 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 23:29:02 ID:bQL6Q8Lj

>>247
私も金曜日で放射線終わりました。覚悟してたけど肌が凄い色…
でも体調を崩さずに(特にインフルエンザに罹らずに）日程を終了できて本当に良かった。
病院に着いたら手洗い、終わったら会計の後に手洗い…としつこいくらいに手を洗って
過ごしてました。
最後に看護師さんにお疲れ様！と言われて何だかじーんとしてしまいました。

282 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 23:44:20 ID:URuLaLzq

ホルモン療法で生理とまってるあいだは
避妊する必要ってないの？

283 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/03(土) 23:58:58 ID:fQU8+dBS

>>282
避妊の必要はあるそうですよ。
生理を止めても100％排卵が止まる訳じゃないそうです。

284 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 00:16:59 ID:NzWTVa/d

>>282

ゾラ、リュープリンやってるなら排卵しない。
タモ、フェアストンだけなら、生理とまらないこともあるし、排卵
していることもある。

285 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 00:27:04 ID:+dqa8d2Y

>>280 自分は早期温存だけど、あの運動嫌い
なんだか、早期に発見すれば全てOK的な感じが嫌
早期温存でも、それからの治療による副作用で何年も苦しんだりする事とかあるのにね

286 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 00:38:18 ID:DUKXOTAt

体調はどう？もだめなのね
もうメールもうてないや
どんなメール内容ならいいのやら…

287 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 00:46:02 ID:M+021vU0

>>286
基本的に病気の話題は親友以外いやだ。
病気の話ナシで人とコミュニケーションとりたい。
私には病気以外に興味ないのかと。

288 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 05:47:29 ID:kl6/UiFf

ステージ１の粘液癌。病理の結果は本当に安心できるものだったのに
２年で再発したよ。早くに検診したからって助かるわけじゃない。
助かる人が多いのも事実なのかもしれないけれど
おしゃれなピンクのカバーで全てを覆っているあの運動は嫌い。
罹患している人はかやの外のイメージ。
沢山のお金が動いているんだろうな。

289 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 09:38:23 ID:hR1QDfOc

自分はピンクリボン運動自体はそんなに気にならないかな
余命一ヶ月の○○とかは嫌いだけど

290 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 10:30:27 ID:tGpASR1E

>>286は釣りでしょ。

291 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 17:34:02 ID:QfkO3tiQ

つか、286みたいな友情の押し売りはイラネ。
心配してあげてる優しいアテクシに酔ってるだけ。　

292 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 17:45:03 ID:s1i27v/u

>>291
感じ悪い女！
もしくは抗うつ剤でも飲んどけ。

293 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 17:56:40 ID:Ev9Q9dMS

>>292
つか、286の文面からすると患者以外でしょ
>>291にそこまで言わんでも…

かく言う私も、数年前に同僚から罹患した事を告白されて、すごく心配したよ
やっぱり度々ではないけど、その後どう？とか体調は？
とか聞いてた

今自分が同じ病気になって、誰かに同じように言われても
心配してくれてるんだなって思うので、マイナスに受け取らないけど
彼女は嫌だったのかな…

なんでもそうだけど、これも人それぞれって事で…

294 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 18:01:13 ID:hR1QDfOc

放射線治療おわって1ヶ月半。
胸をしめつけたくなくて、ブラじゃなくて胸帯してるんだけど
傷痕の近くに水ぶくれができた…。
やっぱり放射線で皮膚が弱ってるんだなあ

295 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 18:02:22 ID:YX/cN3ma

がん細胞をジャブジャブ洗い流したい。

296 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 18:08:59 ID:GgH3LljR

ピンクリボン関連の物を見るたびに、自分ががん患者である事実を
改めて突きつけられるような感じがして、ちょっと切なくなる。

運動自体は有益なのだろうから、続けて欲しいと思うけどね。

297 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 18:42:45 ID:AKt2gKJz

今朝ノルバデックスを飲み忘れたんだけど、どうすればいいんだろう。。
主治医とはすぐは連絡とれないし。。
いつも飲む時間から１２時間ほどすぎてるのに。。
どなたかそういう経験ありますか？すみませんが教えてください。

298 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 18:42:47 ID:t1gR3KrV

>>285
同感です。

加えて、>>280の書き方は少し感じ悪いかも。

299 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 19:12:30 ID:hR1QDfOc

>>297
飲み忘れた場合は一回とばしてください、と言われたよ。
夜のんで翌朝またのむ、なんてことは避けるようにって。

300 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 19:13:20 ID:GgH3LljR

>>297
12時間以上過ぎているなら、今から飲まない方がいいと思う。
明日いつもの時間に飲めばいいです。
ピルと違って、1日飲み忘れたからと言って全てが無駄になるわけじゃないので
（もちろん飲み忘れは良くないけど）そこまで気にしなくても大丈夫。

301 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 19:20:21 ID:AKt2gKJz

ttp://www.info.pmda.go.jp/downfiles/ph/GUI/670227_4291003F1163_1_08G.pdf

ぐぐったらこれでてきて、もう飲んじゃったよ。。。
大丈夫だろうか。。。

302 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 19:25:55 ID:AKt2gKJz

>>299,
>>300 ありがとう。

303 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 19:26:08 ID:hR1QDfOc

>>301
じゃあ明日の分を1回とばしたら？

304 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 19:43:19 ID:GgH3LljR

>>302
うーん、飲んじゃいましたか…
とりあえず明朝飲む前に薬局に電話して聞いてみたらいいかも。
私だったら次は今と明後日の朝の中間地点（明日の午後くらい？）に飲んで、
明後日からは朝飲むパターンに戻すかな。
それくらいなら副作用もそんなに出ないだろうから。

というか私はノルバ1日2回服用なんだけど、朝夕のはずが時々忘れて
昼と寝る前になってる…真面目に飲まないとね…

305 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 20:59:46 ID:AKt2gKJz

>>304
そうしてみます。ありがとうございます。

306 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/04(日) 22:17:11 ID:+AmQq7Aa

母親の発言にイラつくという意見があったけど、私は両親の意見がつらい。
母はなんだかよくわからないけど、とにかく養生しろ！！という。
父はとにかく世の中はお金が大事という考えなので、「なにがあっても
我慢が大事。楽しみは老後に取っておけ！！」

医師がこの病気に関してなんらかの判断を下したとき、自分はそれを受け止める用意があるのに、
家族の意見に対処するのが大変というか…とてもイヤ。

307 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/05(月) 00:18:43 ID:/g+mCdxp

>>306
それ書いたのわたし。
たぶん親(うちの場合とくに母親)は、希望的観測で発言してるんだよね。
でも、子供はもっと辛い覚悟までしてしまっている。そうしなくちゃならない病気だから。
結局、その覚悟は病気になった人間にしか分からないんだよね。

イライラするのは、わたしが苦しんだ挙げ句にやっと覚悟したことを、親が全否定
してるように感じるから。
うちの場合はそんな感じ。

308 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/05(月) 09:18:47 ID:RsYkSrbL

あ～あ、つい先日ここで「体調はどう？」に少しだけイラつく、
と書いた矢先に、母親から「体調はどう？」と電話がきた。
なんか返答に困るんだよね。
正直に具合悪いなんて言えないし、かといって演技してまで
元気だよ！とも言えない自分。

ノルバ10年と主治医に言われたけど・・・

309 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/05(月) 09:56:07 ID:ul+eEOiP

子供の病気は自分の病気の10倍くらい辛いからなあ…ついつい何かしてあげられる
ことはないか？！言ってあげられることはないか？！って思ってしまうんだよね。
自分も人の親だからその気持ちは痛いほど分かるんだけど、病人なのに親にまで
気を使わなきゃいけないのがちょっと重い。

あまり元気だと思われるのも困るけど、全部話すと向こうが具合悪くなっちゃうからｗ
親にはいつも「ちょっと調子悪い」ことになってる。
まあこれも親孝行の一環ということで。

310 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/05(月) 10:51:05 ID:srjOXX26

>>308 私は今求職中。
体調どう？と母に聞かれ、調子いいと答えると、だったらぷらぷらしないで何かしろと言われる。
突然電話してきて、あの仕事がいいんじゃない？とか…
テキトーに返事してるけど私の何を心配してるのか、凄く疑問に思うよ。

311 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/05(月) 11:06:45 ID:ltrEuygG

>>310
仕事の開始時期は自分のペースで良いと思います^^

でも思うことはたくさんあるだろうに、普通に接してくれるお母さんは素敵かも。

312 ：307：2009/10/05(月) 12:03:32 ID:/g+mCdxp

いま１人で子宮癌検診に来てるんだが、
なんと両親が私に黙って勝手についてきたよ…
いま肩叩かれてびっくりしたorz

一人になりたいときに一人になる権利もわたしにはないのか。
34歳にもなって両親が病院に付き添いって恥ずかしいのに。
もういい加減に解放してほしい。

313 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/05(月) 15:56:24 ID:lNhoSic7

それぞれ事情は違うけれど。
母親がすでに他界していて相談したくてもできない患者もいる。
治療のこと、おそらく遺していかなければいけない幼子のこと。
1人でがんばっている。

心配してくれる肉親がいるのは幸せなことだ。
うまくやれるといいね。

314 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/05(月) 16:19:25 ID:WI//bUBB

小梨の40代だけど二世帯住宅で実母と未婚の姉と同居してて、この家を建てたことを切っ掛けに
いろいろあって仲たがいしてしまって、今では１階と２階に住んでいながら一切連絡も取らずに
暮らしてるんだけど、乳がんと診断された時は悩んだ末伝えたら、手術の日は母親だけ来たけど
それっきり見舞いに来る事は無くって、退院する日も知っているのに帰ってきても完全に無視。。。
自分で夕飯作るのもしんどくて悲しかったなぁ。そんな家庭に比べたらあなた、うらやましいですよ。

315 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/05(月) 16:35:07 ID:O1bhb/1N

同じ病気の患者さんでも置かれた状況はいろいろですよね。
私（40代）は自分が乳がんになって、それだけでも大変な出来事だったのに、
３ヶ月後に今度は支えてくれた母が乳がんの再発転移。
これから治療ですが、肝臓にダイレクトで、全身状態もこの２ヶ月で一気に悪くなったために
いきなり余命宣告されました。
私の病気のストレスのせい？と思ってしまうとやりきれません。
派手なケンカもしょっちゅうしましたが、今は２人で絶対に元気になってやると信じてます。
試せることは試そうと、まずは食事療法に取り組むことに。
こういうことでもないと私もなかなか思い切れないので一緒に頑張ります。

316 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 01:43:36 ID:DCnIHVSL

放射線治療までにテープを綺麗にはがすように言われたのに
ベタベタがとれてるのかイマイチ分からない。
湯船に浸かって何度も洗ってるんだけど、バストトップにも残ってるような。
擦ると傷が痛いし焦る(涙)

317 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 08:31:59 ID:ShZcdBHo

親子関係についての皆さんのどのスレもジンときちゃいます。
闘病は、病気だけじゃなく色んな問題連れてきますよね。。

318 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 09:14:59 ID:2KBTugCk

この病気になる前は、家にいるときや寝るときはノーブラで
楽だったけど、結婚して、全摘してからは（もう２年）、
パッド入りブラは寝るときもつけているようになった。
リラックスしたいから寝るときくらいははずしたいんだけど、
ダンナが横にいるし、気になって・・・
片方だけ胸がないというのは、見かけもさることながら、
身体のバランスが悪く、ブラをつけないと気が変になりそう。
でも日中でも就寝時も患側のパッドがずれて、それを
直すのがまた苦痛。あ～あ。
愚痴でした。。。

319 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 10:47:58 ID:wcE+MIR9

>>316
メイクのクレンジングオイルで落ちやすくなりませんか？
コールドクリームでもいいかも。

320 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 11:04:03 ID:K0UKBvVa

私も親子関係のお話読んで、泣いちゃいました。
みなさんいろいろなんですね。
私は天涯孤独の40代。親族はあまり交流のない
イトコ一人だけですが、友人達に支えてもらいながら
闘病がんばっています。
みんな一緒にがんばりましょうね。

321 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 11:27:48 ID:DCnIHVSL

>>319
なるほど。クレンジングでやってみます。
心底ありがとう！
傷周りの皮膚の感覚が無くてどうも不安で^^;

322 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 11:57:11 ID:A09Vr5Bo

今タモキシフェン単独のホルモン治療中なんですが皆さん副作用ってどれくらいしてから出て来ました？
リュープリン併用の方の方が多いと思いますが併用されてる方でも教えて下さい。

323 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 12:14:43 ID:JudarUXz

>>318さんのように、全摘したら体のバランス取りにくくなりました。
なぜだろう？私の場合はリンパ浮腫防止のため術側をかばっていて
（術側では、基本荷物持たない、たすきがけは健側からなど）
「やじろべえ」みたいな感じで軸が健側で術側はヨロヨロする
こんな感覚はみんな多少はあるのかな

324 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 12:48:36 ID:JudarUXz

>>322さん
ｱｺﾞﾆｽﾄ併用ですが、１ヶ月位でした。
「滝汗」や「異様な肩こり（首の痛み）」が酷かった。
精神的症状（プチうつ。やる気の低下）もつらいです。
他にも添付文書にあるような副作用は出ました。
上記は多分ｱｺﾞﾆｽﾄによる部分が大きいと思われ、
タモだけという経験がないので参考になるかどうか？ですが…
因みに>>322さんはいまタモのみということですが、それは何故ですか？
…差し支えなければで構いません。
いまは何か副作用出てますか？

325 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 13:20:22 ID:wcE+MIR9

>>322
私も今タモ単独で服用2ヶ月です。
術後のケモで生理が止まったので、生理が戻るまではタモだけでいいという主治医の指示でした。
前にも一度ここで聞いたことがあるけどレスがつかなかったので、こういうケースは珍しいのかな？
（普通はLHRHアゴニストも一緒に始めるものなのかな）と思ってます。

副作用は、タモ開始後3日くらいで指を曲げると何か痛むぞ？というのが始まって、2-3週間後
くらいから朝起きると身体がバキバキ、ひどい肩こり、急に暑くなったり寒くなったりという症状が
出始めました。でも汗はかくけど滝汗までは至らないので、軽い方なのだと思います。
メンタル的にはあまり変わらないと思いますが、最近タイプミスが物凄く増えたのは関係あるのかな…

326 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 13:52:36 ID:oEq1McTa

>>324
現在はタモに±リュープリンorゾラの効果について、世界中で肯定
的な分析結果と否定的な分析結果が混在してるので、主治医の判
断による。一般的には若い人やER強陽性の人やハイリスクの人は
加える傾向にあるが、現場現場の判断で分かれる。

そのうち、タモのみがよいか、リュープリン加えた方がいいのか、加
えた方がいいのはどういう人かってわかる結果が出る予定。
以下、DAT落ちした前スレから引用。

797 名前：がんと闘う名無しさん[sage] 投稿日：2009/08/27(木) 19:26:57 ID:EFaNDgCq
タモに卵巣抑制の±の効果について、どこかで臨床試験やってた
はずと思い、記憶を辿ってやっと思い出した。SOFT試験ですね。
試験番号はIBCSG24-02もしくはBIG2-02。
長年エビデンスが薄い薄い言われてるので、この際はっきりさせよ
うと始まった試験。
ランダム割り付けでタモ5年とLH-RHアゴニスト＋タモ5年、LH-RH
アゴニスト＋エキセメスタン5年の3群比較でDFSがエンドポイントで
すな。
5年のトライアルだから、そろそろ中間報告ぐらいはでるんじゃない
でしょうかね。

試験の登録要項みたら、ER+、++、+++と細かくサーベイしてるみた
いだから、この結果をメタ解析してER反応の強弱と適切な内分泌
療法が何であるか自ずと結論がでてくるはず。

327 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 13:54:16 ID:A09Vr5Bo

322です。
>>324, 325
レスありがとう。飲み始めて１週間ほどですがまだこれといった副作用はでていません。
化学治療はやっていません。
私は日本にいなくて治療をアメリカで受けています。
こちらではLHRHアゴニストは標準治療ではなくホルモンが高反応だとタモキシフェンのみが普通です。
ネットでいろいろ調べまくっていたのでその薬の事は知っていたのでタモキシフェン単独で良いものか
不安になりこちらの主治医に聞いたところ併用しても効果があるというエビデンスがない。
まだ臨床テスト中だし今は勧められないタモキシフェンのみで十分という答えでした。

もしこれをよんで併用してる方に変な不安や疑問を抱かせてしまったらいけないので誤解のないように
言っておきますが、けっして皆さんの治療法は違うと言っている訳ではありません。
ヨーロッパでは使われていると主治医は言っていました。
それに昔このスレでアゴニストは日本の薬だと誰かが言っていました。
だから日本でよく使用されているのはきっと訳があって日本のやり方なんだと思います。
ただアメリカでは使われていないので私の場合有無を言わさずタモキシフェン単独の治療となりました。

328 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 14:40:29 ID:JudarUXz

324です。
>>322さん始め、皆さん有難うございます。
自分を含め皆それぞれの理由で選択がされているのですね。
また、臨床試験も行われているのですね。
私は強陽性なのですがそれだと返ってｱｺﾞﾆｽﾄは不要になるのかも…なんですね。
正直治療をやめたくなった日もありましたが（特にｱｺﾞﾆｽﾄ）
軽い子宮内膜症のある私には卵巣・子宮保護効果は＋で
内膜増殖作用のタモも併用なのでややこしいですが
浸潤乳がんの身としては、治療は全身へ奏功すると信じて自分を励ましてます。
化学療法もしてないですしこれ位がんばらねば、ですね。
タモ単独でも肩首バリバリは出るんですね。私もハンパないです。

私は目のかすみ、視力低下を感じ、眼科にも行きましたが、眼圧等は問題なくて。
目の使いすぎや40半ばだから歳のせいですかもしれませんね。

329 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 15:52:59 ID:/pnViKik

>>328
視力低下は私も感じてます。
急に老眼になったような気がしますｏｒｚ

あと関節のこわばりなんかも。
リウマチを疑って血液検査もしてみましたが、陰性だったので
やっぱ薬の副作用なのかと。

330 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 16:12:40 ID:bg9pbVi2

寒くなると手術跡って痛くなる？
5ヶ月前に同時再建したんだけど、最近また痛い。

331 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 23:23:43 ID:9YWif0C4

台風が来てるから？術後2回目の秋だけど、去年の冬より突っ張る感じがする。

332 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/06(火) 23:48:23 ID:GbpXza9U

４０代で生理も普通にまだあって、早期の乳がんで昨年手術しました。
抗がん剤はやってません。
放射線はやりました。

今はタモキシフェンのみ服用しています。
１年半経ちましたが、副作用と思われるものはほとんど、というより
まったく出ていないです。

333 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 07:12:41 ID:+lHd8L+e

>328 329
まったく同じ状況です。
３年健診を過ぎたあたりからプチうつ症状は快方に向かいましたが、
目のかすみ（片目）、起床時の手のこわばり、肩こり、首こりは
まだ続いています。
タモが視神経に作用してしまうこともあるようです。
主治医に伝えてもあまりぴんとこないみたいですが、
同じ症状の方がいらっしゃって嬉しい。

334 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 12:27:02 ID:44Rg4Zxh

病理、硬ガンといわれました。
グレード1とのことで安心してたのですが
少し不安になりました。
医師には「硬ガンとはいわゆる普通のガンだよ」と言われましたが。

335 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 12:32:14 ID:JofOyV68

>>334

普通というのは、多い部類の病理的分類という意味であって、
リスクファクターはその他の要因にも左右されるので、手術後
のフルスペックの病理結果を見ていろいろ判断が必要になると
思いますよ。

逆に言えば、それまでは何も判らないので、なるべく考えない
ようにしてみては？

グレード1って悪性度のことだと思うけど、だったら比較的おとな
しいタイプではあるので、安心要因の一つではある。

336 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 12:56:29 ID:CkdoW2KB

2ヶ月前に化学療法が終わって現在ホルモン療法中ですが、髪がまた生え始めたのは
良いものの、それ以上にムダ毛が大量発生してガッカリ。
顔の産毛なんて絶対前より濃くなってる気がする。もみあげがルパン三世並みですよorz
女性ホルモンを抑えてるから、男性化しつつあるのかな…
他にもそういう方、いらっしゃいますか？

337 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 13:09:44 ID:dpJnkhft

>>335様
334です。早速のレスありがとうございます。
少し落ち着きました。
病気との闘いって奇声を上げて泣きわめきそうになる自分との
闘いですね。
主治医に言われた「貴方達（乳がん患者）はこの病気になったことを
きっかけに自分の体を大事に大事にして結果として人より長生き
しちゃった。という事になるんだよ。」という言葉を信じてがんばります。
本当に有難う御座いました。
これでまた家族に笑顔で接することが出来そうです。

338 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 13:45:08 ID:tt1N3efQ

>>331
同じ！削ったところが軽くズキズキしてる

339 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 14:53:14 ID:JofOyV68

>>336

別にアンドロゲンの分泌が増えた訳じゃないから、直接的に
ヒゲなり腕毛なりすね毛が濃くなるわけではない。（エストロ
ゲンが抑えられてるので、相対的にアンドロゲン優位にはな
ってるが）

化学療法で一度完全脱毛すると、全ての毛穴から一斉に発
毛するので、一時的に濃く見える傾向にはある。

部位にもよるけど、毛周期は3～4ヶ月成長して、3～4ヶ月休
止してるので、全毛穴から同時に毛が生えていることはない。
つまり化学療法前のある時間断面で考えると、体にある毛穴
のうち、何割かは毛が生えていて、何割か生えていない状態

したがって、全毛穴から一斉に生えてくると、通常より何割か
増しで毛量が多く見えるので、濃く見える

そのうち、毛穴毎に毛周期のタイミングがずれてきて、もとの
濃さ（のように見える状態）に戻る。
月～年単位はかかるけどね。

340 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 18:26:08 ID:dDPpHNw1

>>337
いい先生だね。
こういうこと言ってくれる主治医がうらやましい。

341 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 18:42:18 ID:CkdoW2KB

>>339
おお！わかり易い解説ありがとうございます。
ホルモン療法をやる予定の5年（以上）ずっと濃いわけではないと
わかって安心しました。
しかし頭はまだ当分ウィッグが必要なのに、ムダ毛だけがフッサフサ…
理屈はわかるけど、何かムカつくｗ

342 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 21:25:28 ID:VEK8bhTS

>>341
> 理屈はわかるけど、何かムカつくｗ
ちょｗわかるわかるｗすげーわかる。

343 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/07(水) 22:40:24 ID:C1nELeB8

>>337
ほんと、手術を境にぴたっとお酒をやめた。
あんなにやめたくてもやめられなかったのに。
前は仕事のストレスから晩酌も外飲みもすごかったし、
欝状態だったでさらに飲んでたから、他の病気も併発してたかも。
たばこも止め、酒もやめ、今はクリーンそのもの。
それらをやってたからがんになったかといわれれば、そうかもしれないし、
そうじゃないかもしれないし。原因を探るより、これからの生活を
きちんとしていこうって思ってるよ。

344 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 05:59:29 ID:WquOerD7

私は酒やタバコは昔から摂取していないのになっちゃったけど。
体質なのかな？
手術が終わって４ヶ月、ようやく精神的に落ち着いてきたけどまだまだ治療は続き先は長い(>_<)
放射線で硬くしぼんだおっぱいはいつ元に戻るのか？とかリュープリンやタスオミンの副作用はいつくるんだろ？とかつい考えてしまうけどなるようにしかならないんだろうな。

345 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 10:01:12 ID:ofFc+P55

抗がん剤の副作用で顔などに色素沈着は普通に起こりうるものでしょうか。

346 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 13:54:36 ID:D16ioxzQ

20年以上の喫煙者でしたが、手術できっぱりとやめました。
あまりにも簡単にやめられたので自分も周囲もびっくり。
でも、それだけガンが怖かったということ。
同じ時期に子宮筋腫で手術した友人は「やめたいけどやめられない～～」と言っていた。
命に関わるかどうかの違いってことか。

347 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 16:22:35 ID:pxXwHaos

放射線の位置決めのマーカーを新人君とアシスタントに
新人「こんな感じかな？」
アシ「こんな感じ。」
と、和気あいあいとやられた。
位置決めって簡単なのかなーと不安でたまらない。。

348 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 17:20:03 ID:EqaS4HyU

温存手術済、今度放射線を始めます。
温存で放射線された方にお聞きしたいのですが、
見た目は変わりましたか？
萎縮、皮下組織の硬化、乳腺組織の萎縮など。
温存手術ですでに大きく変形してしまって、ショック
なのですが、放射線でさらに形が変わるなんて悲しい・・・
心の準備しとかなきゃ

349 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 19:52:56 ID:AaWbghwr

抗癌剤うつと生理って止まってしまうんでしょうか。

350 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 20:05:17 ID:Oy6kIqxs

私は来月からCEFを打つ予定ですが
医師から生理止まるかも。と言われました。
でもそれは一時的なものだから、
終了後にホルモン治療でガッチリ閉経させます。とも
言われましたよ。

351 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 20:45:17 ID:JGmhbdMz

化学療法で生理が止まる副作用は不可逆的なこともあるので
今後妊娠をお考えなら、よく医者と相談された方が無難です。

352 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 21:38:30 ID:ZXd2o2BL

手術後二ヶ月です。
ここ数日、手術後がなんだかずっと痛い。
台風がきたりしてたから、
気圧の変化の影響かなとは思ったんだけど、
台風が去っていっても痛い･･･
来週、病院に行くからきいてこようとは思ってるけど、
なんでもなければいいな。

抗がん剤やってるから
その影響もあるのかな･･･
ちょっとした身体の変化に、
過敏に反応してしまう。

353 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 22:11:20 ID:P9fxPtCj

>>348
放射線治療で変形するってことはないと思う。
一時的に変色したりすることはあっても。

354 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 22:39:54 ID:GRfdsJ/s

発言小町のこの記事読んで・・
スレ主にむかっとくるのは私だけ・・？
http://komachi.yomiuri.co.jp/t/2009/1008/267425.htm?g=04

355 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 23:07:10 ID:UWUFU9Rg

>>354
うーん、私はなんとも思わなかった･･･。
こういうのにいちいち反応してたら疲れちゃうよ～。もっと、どーん！と構えましょうよ。
というか、どこがカチンときたの？

356 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/08(木) 23:51:48 ID:0ESyZP7w

>>353
検索すると、結構ヒットしますよ。→縮みとか
個人差があるんだと思います。

357 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 00:12:50 ID:+ulgZCed

なんかすごくつらいんだよね。
好きな人にふられた。「リハビリがんばれ」なんて言ってたけど
手術やホルモン治療で、やっぱり女として終わってるもんね。
キモイよね。
とある患者会でもちょっとした行き違いから仲間外れシカト
つくづくついてない…
治療のことでは、骨粗鬆症の心配とか、この治療でいいかとか
色々考えることがある

自分で勉強してドクターに相談してもヤな顔されるだけ
だからもうドクターに命握られてもしあのドクターが
遅れてたら私はお陀仏だけど仕方ないや
もう頑張って生きる価値もないし。

スレ汚しスマソ。。。

358 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 01:08:33 ID:TjA/nQvW

>>357
時には独りで過ごすのもいいもんですよ～
私もホルモン療法中だけど、自分がキモいなんて思った事無い。
主治医に、男になるのか？と聞いた事はあるけど(笑)

359 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 01:30:59 ID:9gt8YpRZ

>>348
放射線最後の数回くらいから色がだんだん変色して黒くなりましたがそのうち消えます。
人によってはやけどのような不快感や硬くなったり色の変色もそれぞれ違うのでこればかりはやってみないとわからないと言う訳です。
私も胸の形がかなり変わりましたがもう見慣れた。ショックなのは初めだけです。
そのうち治療して生きる事の方が胸の形なんかよりずっと大事と思えば乗り越えられます。

360 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 03:40:42 ID:gvNLua9/

>>357
まあ、自信なくすときもあるけどね、

卵巣とか子宮の病気の友達も同じようなこと言ってるけど
女として終わってなんてないよーって思う。

ネガティブなときはその気持ちを静かに受け止めて
そっと流してしまおう。

361 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 11:14:15 ID:Lfz7m5+B

落ち込んだ時やイライラした時は、２ちゃんのＡＡを思い出して
「ハイハイ、ホルモンのせい、ホルモンのせい」と思うと何か落ち着く。
２ちゃんかぶれでｽﾐﾏｾﾝｗ

362 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 11:31:03 ID:B1ohGwYZ

2ちゃんでもリアルでも、精神状態が良くない人を見ると
この人ホルモン狂ってるのかもと思う。
特にこのスレだと間違いなくホルモンのせいだろうと思ってしまう。ｽﾐﾏｾﾝｗ

363 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 11:35:53 ID:B1ohGwYZ

あ、自分で書いていてちょっと表現がアレだったかも。
悪気は無いです。
イラつきや落ち込みは本来の姿じゃ無いはずと言いたかったの。
自分も含め、意識して脳に良い癖を刷り込ませる努力をしたいよね。

364 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 11:54:58 ID:V+yme45P

女性ホルモンをとめてからｐｍｓは当然なくなりとても穏やか。プチうつは大病発覚後だから仕方ない。

365 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 13:24:03 ID:Sh6JqTFm

>>354
確かにスレ主たたかれまくりやんｗ

366 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 13:38:05 ID:NT5DQlB3

放射線治療で縮みが出なかった方は、普段どんなものを食べてます？
なる様にしかならないとは思いますが、少しでもマシになればと。。

367 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 16:41:22 ID:hkX1JlHR

放射線治療中です。高蛋白高カロリーの摂取を。と言われましたよ。
３分の２終了時点で、日焼けした感じと
硬くはなってますが縮んだというより若干腫れた感じです。

368 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 18:34:17 ID:Lfz7m5+B

先週放射線が終わったばかりだけど、やはり少し熱を持って腫れてる感じ。
放射線で皮膚が炎症を起こすから腫れますと説明されたけど、まさしくその通り。
縮むというのはその腫れが治まったあとのことなのかな？
最後の５回くらいで皮膚が一気に赤黒くガサガサになってびっくりした。
今は痒くてしょうがない。
アルコール分の入っていない日焼け用ローションなどで保湿するといいと言われたけど、
照射中はマーカーが落ちるのが気になってほとんど何もしなかった。
ちゃんとお手入れすればよかった。

369 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 19:09:28 ID:hkX1JlHR

痒みにはアベンヌウォーターいかがでしょう？
私は痒み我慢できなくなったら使うつもりで病院で聞いてみたら、
使っていいですよー。と言われました。

370 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 19:14:11 ID:1mf7zKot

放射線照射中はお手入れ禁止って言われたよー
皮膚炎になったら病院が出すクリームしか塗っちゃいかんって言われたし
照射後も刺激を与えるなと注意を受けた。

371 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 23:19:55 ID:KlCL4NJR

>>354
乳がんになったアタイ達はいい加減なオンナってことか

372 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/09(金) 23:53:50 ID:+ulgZCed

357です。あったかいレスがうれしいです。
２ちゃんのＡＡってのがあるのかな？

落ちてる時期は過ぎるのを待とう。
無気力なのかサボリなのか？怠慢な日々の私だけど
なるべくプラスな方向に気持ちを向けよう。

話してよかった。みんなみんなありがとう。

373 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 00:35:19 ID:RmQG0C/9

>>372
わかりにくくてすみません、何か不可解な事件なんかが起こった時に、
２chでよく使われるAA（アスキーアート）で「天狗じゃ！天狗の仕業じゃ！」
「はいはい、わしのせいわしのせい」(by天狗）っていうのがあるんです。

落ち込んでる時、イライラした時に、>>363さんも書いてるように、これは自分の本質じゃない、
ホルモンに振り回されてるせいなんだ、と思えれば少し楽になれる気がします。
あーあーまたホルモン暴れてるなースルーしとこ、くらいに思えるよう私も努力中です。

374 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 00:43:11 ID:RmQG0C/9

たびたびすみません、元ネタのAAが見つかったんで参考までに貼っときます。

　　　　 )､.＿人＿人__,.イ.､.＿人＿人＿人＿人
　　　＜´ ホルモンじゃ、ホルモンの仕業じゃ！＞
　　　　⌒ v'⌒ヽr -､＿　 ,r v'⌒ヽr ' ⌒ヽr ' ⌒
// // //／::　<　　＿,ノ｀' 、ヽ､＿　ノ　;;;ヽ　 //
///// /::::　　　（y○'）｀ヽ) ( ´（y○'）　　　;;|　　/
// //,|:::　　　　　（ (　/　　　　ヽ) ）+　　　　;| /
/ // |:::　　　　+　 ) ）|~￣￣~.|（ (　　　　 ;;;|// ////
/// :|::　　　　　　（ (||||! i: |||! !| |) ）　　　 ;;;|// ///
////|::::　　　　+　　 U | |||| !! !!||| :U　　　;;; ;;;|　///
////|:::::　　　　　　　| |!!||l ll|| !! !!| | 　　　;;;;;;|　////
// / ヽ:::::　　　　　| !　|| |　||!!|　　　　;;;;;;/// //
// // ゝ::::::::　:　　　| ｀ー----－'　|＿_／///

　　　　　　　　　　　　, ;,勹
　　　　　　　　　　ノﾉ　　　`'ﾐ
　　　　　　　　　 /　y　,,,,,　 ,,, ミ
　　　　　　　　　/ 彡　`ﾟ　　ﾟ' l
　　　　　　　　　〃　彡　　"二二つ
　　　　　　　　 |　彡　　~~~~ミ　　　　　はいはい、わしのせい　わしのせい
　　　　　,-‐― |ll　　川| ll || ll|ﾐ―-､
　　　／　　　　　|ll　　　　　　 |　　　ヽ
　　/　　　　　　　z　W`丶ノW　　　　　ヽ
　/　　　　　　　　＼＼　　 / /　　　　　 |
/　　ホ　　ル　　　＼`i　/ /　モ　　ン　|

375 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 01:00:17 ID:7wHQmYMO

>>373
372です。親切に貼ってくれてありがとう！
なんかほっと肩の力抜けるね。
カリカリうつうつきたら思い出すコトにしよう。
みんな優しいね。人生捨てたもんじゃないね。

376 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 10:22:06 ID:jI9IhgNi

やっと手術の日程調整をする所までキタ！
抗ガン剤治療ももうすぐ終わり。
術後もまだまだ大変だろうけど、何て言うか…一つ区切りがつけられるのが嬉しい。

術後って体力落ちる？
何かやっておくこと、用意しておくといい物とかありますか？

377 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 13:43:09 ID:dLWi3WFd

>>366です。
レスをくださった方々、ありがとうございます！
高蛋白質、高カロリーですね！もりもり食べます。
病院でビタミン剤は良くないと聞きました。
ビタミン入りのドリンクも毎日は良くないと。
食品から自然に摂る分には良いそうです。
私も処方された薬以外を胸に塗るのは駄目だと言われました。より悪化する場合があると。
まだ２回しか照射してないのになんとなく硬くなってきている気がしてブルーですが頑張ります。

378 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 14:39:29 ID:dLWi3WFd

>>376
術後のチェックは毎日あるので、パジャマは伸縮性のある生地の前開きが良いと思います。
ブラは締め付けないタイプが良いです。
私は体力は落ちずに済み暇だったので美顔パックでも持ってくれば良かったと思いました。
あと、部屋の上の方の掃除を済ませておくと良いと前にレスがあったと思います。
あと何がありましたっけ？忘れてしまった。。
手術前は緊張しますよね。頑張ってください。

379 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 15:16:42 ID:aI+AKD4O

>>376
私は両腕をリンパカクセイしたけど、入院中は何も不便な事は
なかったけど、家に帰ってみて意外と手を上げなければいけない
事が多いことに気がついた。
よく使うものは下の方に置いておくとか、電気をつける紐は
長めにしておくとか。

子供目線で考えて見て。

380 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 15:38:10 ID:G0QmOo8p

そういや自分は携帯ゲーム機とソフトを買ったなw
入院が長引いて三国統一したよ。

381 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 15:59:55 ID:NP3Nwiwf

放射線治療やりましたよ。
全体が赤茶色に日焼けして、ヒリヒリ、処方してもらった薬を塗りました。
終わったあとは、毛穴が黒ずみブツブツと目立って汚らしいったらorz
乳輪も乳頭も茶色くなり肥大して醜いですw

しかし徐々に薄れ、毛穴もきれいになり
乳輪も乳頭も今は元通りです。
がんばりましょう。

382 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 16:56:43 ID:XgECOMun

放射線で乳首なんか焦がした肉みたいになったけど
かさぶたがポロポロ取れて健側よりむしろきれいな色になったよｗ
みんながんばれ！
しかしひざが痛い・・・運動してないせいもあるけど筋肉弱ってる。
外科でヒアルロン酸注射してもらいました。

383 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 18:39:18 ID:nkuo2hHW

独身子供なし。病気の事を言ってない友達と久しぶりに会ったんだけど、ご主人と子供が迎えにきてて、なぜか今ブルー。

384 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 20:36:23 ID:2h01t85e

>>381本当に硬く縮んだおっぱい直るんですね？良かったぁ。
ちなみにどの位の期間で直りましたか？
私は照射後３ヶ月経って色は改善されましたが縮みは酷いままです。

385 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 22:13:04 ID:LaNMNjUW

>>384
硬く縮んだのが元に戻ったとは…

386 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/10(土) 23:45:31 ID:euUWVbrE

>>384
２ちゃんじゃなくて、ちゃんと主治医に聞くべきだと思うよ。

387 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 02:57:17 ID:GDyXmdoQ

化学療法が終わって2ヶ月、足の爪が巻き爪になった…痛いよorz
初めてなったんだけど、これも爪のトラブルの一環なのかなあ。
他にもそういう方いらっしゃいますか？

388 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 03:50:09 ID:0C+umxtU

>>386主治医と放射線医師にはもちろん聞いたのですが、二人とも「多少は直るかも？」みたいなはっきりしない回答で…
>>387やっぱり縮みとカチカチおっぱいは何年たっても直らないんだ。薄々わかっていたけどショック！
命が助かっただけでも有り難いと考えなきゃならないんだろうけど。
手術前のきれいな胸に戻りたい…

389 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 06:28:20 ID:F3nNc1JE

>>387
わたしも巻き爪ではなけど爪に段がついてるよ。
原因不明です。

390 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 07:47:03 ID:GVy2LGB1

>>388
きれいな胸きれいな胸ってもういいじゃん、もう手術前には戻らないんだからさ。
それよりこれからちゃんと生きる事考えようよ。死んだらきれいな胸どころか終わり。
まあ気持ちはわかるけど仕方ない、病気になってしまったんだから。
１年くらいしたら元のようになったっていう人もいるんだし今ぐだぐだ言っても解決しないんじゃ？
それよりそろそろ下げてよ。

391 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 09:49:22 ID:wFZwoMHN

私の場合、タキソテールの途中で（2回目あたり）足の親指の爪の段になった所から
はがれて本の表紙を開けるように片側が浮いてきた。
ペディキュアして貼り付けて一ヶ月ほどしのいだけれど、結局足の爪は全部はがれた。
化学療法中は爪が薄くなるので爪用の保護クリームと使うと良いと後で知った（残念）
でも、はがれた爪の下には弱々しいけれどちゃんと新しい爪が生えてきていてそんなに
不便ではなかったよ。

392 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 10:55:43 ID:jcwWFMMC

>>388

はっきりしない回答は、個人差が大きいということ。
つまり、誰にも貴方のおっぱいの堅さの将来なんて、
予測不可能ということ。

答えがないものを聞いて回っても延々回答はでない
から、今の現状を受け入れることを考えれ。

運が良ければ、柔らかくなるかも？ぐらいのレベル。

無理を望めば望むほど、自分自身が辛くなるだけだ。

393 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 11:48:32 ID:JH/zHnG6

>>392わかった。ありがとう。
大丈夫かも？なんてよくなるんだかならないんだか、わかんない答えは
嫌なんだよ。
良くならないんだってわかってすっきりしたよ。
ホルモンのせいだって思うようにしたいけど、ほんとイライラするし落ち込む
ピンクリボン運動なんて大嫌いだ。
乳がんになって悟ったようにいい人になんかなりたくないし、乳がんになって
良かったことなんて一つもなし。愚痴ごめん。スルーして。

394 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 12:03:16 ID:YiWutR4S

>>393
悪気はなくて、そんな気もないんだろうけど、あなたの言い方って
「おまえら使えねーな、もういいよ、プイッ」
て聞こえるよ･･･。
誰も乳がんになって良かったなんて思ってないし、何も悟ってないし、いい人ぶったりしてないと思う。
ここにいる人って、風邪引いたり骨折したりしたわけじゃないんだから
みんなどこかで同じような感情を持ってるけれども
それをぐだぐだ考えたって、完治するようになるわけでもない。
なっちゃったものは、もうしょうがないと割り切って、今からできる、今だからできる、色んな良いことに向かっていかないと
自分で自分の首締めてるのと同じだと思う。
まず、「やだやだ、きらいだきらいだ」って思うことを自分の中で禁止してみたら？
それだけで、暗い気持ちからある程度抜け出せると思うよ。

395 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 12:08:04 ID:TN+L9zZK

いい加減、sageてくれない？>>1を読んで。

悟った人になるんじゃなくて、自分が辛くないように心の持ち方を変えるんだよ。

396 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 13:22:30 ID:sJ81YhZD

>>393
予期せぬ大病に罹って平常心を保てるようになるまでの時間は人それぞれだし。
そういう時期は必ず誰も通るとおもうから、そんなに落ち込まないで。
最近は乳房再建も進んできているし、いろいろと調べてみてもいいんじゃない？
そうこうしてるうちに気持ちも少しは落ち着いてきてするべきことや、できるきこと、
受け入れる事も素直にできるようになると思う。
ピンクリボンが嫌なら見ない、聞かない、気にしないとか、自分で
自分を快適にさせられるようにちょっとだけ気をつかうといいよ。
ここに来てる人は皆あなたの気持ち理解してるよ。
一度、後ろ向いたら今度は前むいて深呼吸してみよう。

397 ：387：2009/10/11(日) 14:00:37 ID:GDyXmdoQ

>>389 >>391
レスありがとうございます。
私も爪に段々ついてます。化学療法4回やったので、みごとに線が4本。
多分木の年輪と同じ理屈ですよね。
手の爪は端からペリペリ剥がれ出してきたので、トリートメント効果のある
ベースコートを塗って防いでますが、塗ると爪がピカピカして段々がよけい
目立つような気がして気になります。。

巻き爪が痛くて歩けないので、連休明けにでも皮膚科に行ってこようと思います。
調べてみたら足の爪を短くし過ぎるとなり易いらしいのですが、化学療法中は
爪が脆くなると聞いて出来る限り短く切っていました…
今化学療法中の方は、足爪はあまり短く切り過ぎず（少なくとも親指の両端は残す）
爪用のクリームとかベースコートでお手入れすると良いと思います。

398 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 16:07:22 ID:v032FYoE

放射線治療中です。
インフル怖いのでマスクを必ず院内では付けてるのですが
何人もの前で胸を出して横たわる状態の時に
マスクで顔が覆われてるとなんか気持ちがラクです。
剥き出し感が減ると言うか。
これからの方、予防ももちろんですが心理的にもお勧めです。

399 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 16:23:40 ID:VuDkPd82

CEFをやりながらお勤めをされた方いらっしゃいますか？
可能であれば早く復帰したいのですが
途中で又投げ出すことになると職場の方たちに
迷惑がかかりますし悩んでいます。

400 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 16:31:54 ID:l117/GsX

>>398
放射線の照射中にマスクをしたままでOKでした？
ウィッグや帽子はとるみたいなレスを読んだ気がして一応全部外してました。
そういえばお腹にタオルはかけられてるし、メイクもOKだし平気そうですね。
月曜日からやってみます。ありがとう！

401 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 16:39:48 ID:JH/zHnG6

ここは愚痴も書き込めないのね。メンヘルいくわ。
世界中の女性みんな乳癌になって苦しめばいいのに。

402 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 16:55:10 ID:GDyXmdoQ

放射線治療の時は首まで布を掛けてもらってました。
最初に位置合わせする時は、女性の技師さんが時々布をめくって位置を確認してたけど、
その時も毎回「ちょっとめくりますねー」と声を掛けてくれたし、男性技師に見えづらいように
気を配ってくれたから、それほど気にならなかったな。個人的な感想です。

>>400
ウィッグや帽子は取らなきゃいけないというよりも、着けたり着けなかったりして位置が変わると
困るから、統一してくれと言われました。
マスクでは位置はずれなさそうだから大丈夫そう。

403 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 17:22:58 ID:aHhHT7sC

>>402
いいなー。私は照射中は両胸まる出しです。
男性技師に見えないように気を使うどころか、男性技師がタオルをめくるし、
マジックで書かれる時も私の胸の真横十数センチの所に男性と女性が並んで顔を近づけた。
男性技師も見慣れてるだろうし、治療なんだから割り切ろうと思っても、正直毎回泣きたくなる。

手術前に摘出する場所にマジックで描かれた時も男性で写真も撮られたんだけど
誰かに見せるわけじゃなく、保管するだけだと言われたのに私の家族に見せられた。
意見箱が設置されてるから匿名で書いてみようかな。。

404 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 18:45:35 ID:ErdiH8Yl

>>403
> 誰かに見せるわけじゃなく、保管するだけだと言われたのに私の家族に見せられた。
>
うわっ、最悪っすね。
私も写真とられましたよ。
写真嫌いで普段でも撮られたくないのにセミヌードを撮られるとは・・・。

405 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 18:46:42 ID:Yl1NqjKN

>>403
私も家族に見られたら嫌だなぁ…
だって父親や兄弟なんて小学生の時以来見せた事ないし。
その辺は配慮してもらいたいですね。

でもなぜか医療関係者だったら見られても全然平気。
むしろ胸より三段腹を見られる方が恥ずかしかった。

406 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 19:12:23 ID:t6XZVh47

>>405
あ、私も。
お腹の贅肉とか見られる方が恥ずかしい・・・

407 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 19:24:29 ID:8dbMLwCV

私も医療関係者だったら平気。
お腹の贅肉の件も同意ｗ
アゴニストの注射、主治医じゃなくて看護師さんが打つと知ったときはちょっとほっとした。

放射線科初受診の日、つきそいで弟が来て
診察室の前で待ってたんだけど、
家族の方も入ってください、とわざわざ呼び出したかと思ったらその直後に
はい、胸だしてと言われてどうしようかと思った。
いくら家族といっても弟の前で胸だせる人はそういないだろう…。

408 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 19:35:59 ID:v032FYoE

照射中、患部のみ出してれば問題ないようです。
メイクも、しっかりやってますよー。

409 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 20:08:27 ID:AaPu0kJ2

>>401
あなた>>393？

410 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 20:10:09 ID:GDyXmdoQ

>>403
それはきついですね…
放射線、男性技師しかいないならタオルめくられてもしょうがないのかも
しれないけど、女性もいるんですよね？だったら女性にやって欲しいですよね。
写真の件も含めて、投書してみたらいいかも。

あと、私は照射中も布を掛けたままなので皆そうかと思っていたけど、
施設によって色々違うんですね。

411 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 20:11:23 ID:l117/GsX

>>402
>>408
ありがとうございます！
マスクして乗り越えよう。。

平気な方も多いんですね。うらやましい。
自分サングラスもしたいくらいです。
技師さんにしてみたら失礼な話だけどトラウマもってて手のひらや背中に嫌な汗びっちょり。
つらいっす！

412 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 20:32:28 ID:8dbMLwCV

>>409
IDみればわかるよー。

本人も放っておいてほしいようだし、スルーしましょうよ。

413 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 21:19:31 ID:8G0OPOHA

>>393はちゃんとありがとうって言ってるし責めてるわけじゃないのに
>>394のほうがちょっと悪意的に取りすぎていて意地悪と思ったよ。
あんなふうにいきなりダメ扱いされたらグレたくなる気持ちわかる。

414 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/11(日) 22:11:45 ID:bmuWxkgR

ホルモン療法始めて1年半。
ホトフラ、動悸、倦怠感。
それに加えて最近体中のギシギシ感が激しくなってます。
起きあがったり立ち上がったりと次の動作をしようとしたら体中が拒んでる感じ。
わかりにくい説明ですみません。

こういう状態って、薬を服用してる間はなくならないんでしょうかね・・・
更年期症状っていずれは体が慣れてなくなっていくと思うんだけど、急激に
更年期に持っていってる場合はどうなのかな。
ご存知の方は教えてください。どうにもこうにも辛くって(>_<)

415 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 00:27:07 ID:Pm3LUHRj

>>399
CEFではないけど、ACやりながら投与日以外は通勤していた、途中出張も。
だけど、どうしてもって理由でなけれはあまりお勧めしないです。
回を重ねるごとに副作用のダメージが強くなり、4クール目が一番きつかったので。

416 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 00:50:41 ID:BhW4C2EX

>>414
わかりますよー
椅子にしばらく座っててふと立ち上がろうとすると、身体が強張っていて
立ち上がったままの姿勢でしばらく固まってます。ぐぎぎぎーと音がしそうな感じｗ
以前はサクサク行動できたのに、このギャップが辛いですよね。
私もホルモン療法始めたばかりなので、いつまで続くかは全然わからないんですが、
このスレの上の方、>>200-の流れで1－5年と書かれてました。先が長いなあ…

417 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 01:10:23 ID:/h8+hQFb

>>415
抗がん剤って、やっぱり回数が増えてくると
ダメージも増えていくんでしょうか…。

15日に3回目を予定。
タキソテールとエンドキサンをやってます。
今までは、確かに身体は辛かったけど
問題なく仕事もこなせてたし、
投与から10日もたてば、
副作用もほとんどなくなってたんですが・・・
不安です・・・

418 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 02:05:51 ID:BhW4C2EX

>>417
同じくTCやりました。私は3回目と4回目は辛かったです。
辛さを表すと１＜＜２＜＜３＜４って感じでした。
私は、汚い話ですみませんが1回目から下痢が激しくて、ピークの数日間は
トイレとベッドの往復でした。仕事はしていませんが、家事すら支障でまくりでした。
417さんは1，2回目共にお仕事してこられたのだから凄いと思います。
私の場合は下痢から来る体力消耗でダメージが酷かったのかもしれないから、
そうでなければまた状況も違うかもしれません。
くれぐれも無理をせずに過ごして下さい。

419 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 02:12:39 ID:BhW4C2EX

補足ですが、辛かった3，4回目でも、10日目を過ぎれば下痢やだるさなどの
主な副作用は治まっていました。ピーク時の症状が重くなっただけです。
でも、味覚障害や手足の痺れなどのマイナーな症状は後半はずっと続いていたかも。
終了して2ヶ月経った今でも手足の痺れはうっすらと残ってます。

420 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 03:32:14 ID:o5WtPSGy

>>413
そう？皆言葉は違うけど励ましてると思ったよ
なのに３９３はぐだぐだと卑屈になり自分ばっかり病気で云々‥…
前に戻りたいどうだの全然前向きじゃない

421 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 05:13:47 ID:PMs4Udmf

>>401
いくらなんでも後半はないわ。
こういうこと書ける人って友達いないんじゃない？
みんな離れていくでしょ。
まるで無差別殺人する通り魔の心情みたいだわ。
最悪。
がん患者だからって甘えんなよ！
世の中、辛い人はいっぱいいるんだぞ。

422 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 07:15:01 ID:ifNg7DCZ

そお？>>393は意地の悪い人か、もうたいした症状じゃない人だよ。
みんなが前向きじゃないんだよ。
今現在落ちまくってる人だっているさ。

423 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 07:24:33 ID:ifNg7DCZ

↑間違った意地悪いのは>>394。深読みしすぎ。
私達、きれいな胸に戻りたいも言っちゃいけないの？
グダグダ書いて無いじゃん。一言だけじゃん。
365日前向きでいられるかっつーの。

424 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 07:58:56 ID:Dk4dqSWN

FECを３週ごとに６回やりました。
まず一週目は使い物になりません。ベットでへたばっていました。
２週目以降はじょじょに回復。会社出社可能かも。
そして、回復したと思ったころにまた次の投与。
でも、２回目が始まるころにごそっと髪が抜けるので、
メンタル面でもダメージ増。
そして、投与して肉体的にやられ、
そんな状態で仕事ができるか？
仕事が心の支えになることも考えられるけどね。

425 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 10:15:56 ID:lGZfVpbw

399です。化学療法経験を教えてくださった皆様有難うございます。
私には出勤することは、かなり無理そうです。
とても参考になりました。
CEF初回入院と言われていますが、状態によって2回目以降も入院ということは
有り得ますか？
絶対安静で導尿なんてありませんよね？
教えてｸﾚｸﾚでごめんなさい。

426 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 10:28:10 ID:/7Q+Gqbh

>>425
２回目以降でも入院してた人もいました。
あんまりにも副作用がきつくて…っていう人。
入院してれば点滴してもらえるし。
導尿はしないんじゃないかな？

427 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 11:30:22 ID:0CsjgTVr

>>394ですが。
>>422って>>393と同じ人？
卑屈になってるときって、自分のことが一番よくわからなくなってると思う。
自分はなにもせず、周りの人が全部お膳立てしてくれないと、誰かのせいで私だけ不幸、とか考えちゃう。
だから、一言きつく言ってみた。
あなたとは友達でもなんでもないし、無視してもらって結構だし、意地悪だと言われてもいいけど
こういうことは気付いた者勝ちだよ。
誰だって落ち込むことも、どん底のこともあるでしょう。
でも、気持ちを前向きに切り替える努力をするだけで、全然違ってくる。
早く気付いて抜け出してね。
ちなみに私はステージ２a、若年性で、化学療法も放射線も全部やって、今ホルモン療法中。そこそこ「たいした症状」だと思う。

428 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 11:42:17 ID:DhFoBKd4

ちがうよ。同じ人じゃない。
少なくともそう思う人が2人はいたってことだよ。

429 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 11:43:07 ID:DhFoBKd4

あなたがとてもアグレッシブな人だということは分かった。

430 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 11:52:17 ID:fKeNlyTR

遠隔転移あり(肺・リンパ)、ステージ４の私でーす
他に悩む事あって病気の事考えてる暇も無いです
あと何年生きるかなんて考えても仕方ない
(医者はあと２年との事)
だから今を楽しく生きてまーす

脳天気すぎかもしれないけど…
それか精神安定剤が効いてるだけなのかな

431 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 12:10:39 ID:B3O+OwC6

落ちてる時って汲み取る余裕が無くなるから、励ます側の真意が善意でも厳しい言葉だと追い込まれる。
自分だけが乗り越えられなくて駄目な人間なんだって思考に陥りやすくなる。

励ます側も同じ患者で、細心の注意を払えるほど余裕があるわけじゃないから
感情が暴走するくらい落ちてる時は書き込むのを休んだ方が良いと思う。

432 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 13:39:06 ID:kN7vS9D5

>>427
だから若年性は他スレがあるので、、、、そちらで、どうぞ。。

433 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 13:40:26 ID:kN7vS9D5

あ、３０歳未満ってことね、失礼。

434 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 13:50:34 ID:YVqE3t/N

頑張れない時ってあるんだよ。特に病気なんだし。受け止めてあげて。

435 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 15:52:14 ID:bn7iWmJi

はぁ…手術前の胸に戻りたい。

436 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 16:48:56 ID:WRMvbaZD

いい加減粘着ヤメレ

437 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 17:14:12 ID:MIHpRdQ3

あっしは抗癌剤前の頭髪に戻りたいですよ。
もうすぐ投与開始から1年、終了から半年になろうというのにまーだまだ
昔のチータみたいですよ。今日も明日もあーりーがとぉーって感じです。
額が広いので、前髪が伸びるまで自毛デビューできそうにないし。

438 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 19:01:22 ID:ufrNYQox

>>４３７一緒だー。私ももうすぐ一年だけど地毛デビューはまだまだかかりそう。
抗がん剤前の髪型にはいつ戻れるんだか。
手足の痺れも酷いし昔の体に戻れるものなら戻りたいもんです。

439 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 21:21:14 ID:i8PHzmL6

流れ切ってすみません。

ホルモン療法での副作用のホットフラッシュの書き込みは
よく見かけるのですが、頭痛がする方はあまりいないのでしょうか？

背中に突然カイロが貼られたようになるホットフラッシュもツライですが
頭痛もよく発するようになってタイレノールをしょっちゅう飲むようになっています。
更年期障害の症状の一つに頭痛もあると書いてあるのも
見かけるのですが、頭痛のある方はどのように対処されてるのか
お教えいただけないでしょうか？

440 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 21:34:59 ID:KqpKL7Zc

>>439
頭痛時はロキソニン飲んでます
週一回くらい。

もともと偏頭痛持ちだから
私の場合副作用じゃないとおもうけど

441 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 22:37:22 ID:iYpM1Rxa

FEC初回から２週間、ただいま絶賛脱毛中の私が来ましたよ。

少し髪に触れただけで絡みつくようにぞわっと脱毛してくる恐怖はなんとも言い表せませんね。
化学療法は半年の予定だから、
私も一年後の自毛デビューは遠いかもしれないのですね…。
ああ。

実はウィッグの準備ができていません。
自毛があるうちは何を試着してもしっくり来ない気がして。
ウィッグ選びのポイントとか何かありますでしょうか？
一年以上お付き合いするものなら、やはり納得行くものを選びたいなぁ…。

442 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/12(月) 23:51:51 ID:Pm3LUHRj

>>424
415です。自分は吐き気という副作用が軽かったからかも。
それと子供の頃から体調悪くても食事は無理にでも食べさせられて
いたおかげで、気分悪くても食事ができたってのもある。
あと、当時は転職後１年未満、独身一人暮らし、若年性だけど親は年金生活者
ってのもあって必死だったんだよ、治療費自分で稼がなきゃならない！って。
だから、他の人には強制しないよ、休めるなら休んだ方がいいと思う。

443 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 00:05:48 ID:laUQKUIz

私もAC+Tを合計８クールでしたが仕事してました。
会社にバレたくなく、独身でお金なかったので必死でした。
でも、>>442さん同様、お勧めしません。休める環境なら休んだ方がいいかも。
副作用は軽い方でしたが、最後は爪がはがれるし、手足は浮腫むし、
赤血球も少なくなるので、いつもヘトヘトでした。
眉毛も睫もなくなって人相変わるし。

444 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 01:43:31 ID:1L//013B

>>441
私はホルモン療法だから詳しくないけど、
闘病のためのいろいろなサポートが、確実に増えるみたいです。

首都圏か大阪にお住まいだったら、こういう新品のリースもあるみたいなので、
電話で聞いてみるとか、試しに行くのもいいかもです。

ttp://www.cancernet.jp/wig/fitting/salon.html

445 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 06:55:59 ID:By3ltWip

地毛デビューして半年が経ちましたが、前髪だけ伸びが遅いみたい。
何故だろう？
そんな方いらっしゃいますか？

446 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 12:07:40 ID:+q4js5NM

>>445
男性のハゲの部分（波平なハゲ）って伸びにくい気がする。
生え始めの頃、サイドだけのびて変な感じだった。

447 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 12:52:36 ID:9tSquikD

>>445
前髪は伸びるの遅いから、自毛デビューできてもそのあと
まだ時間かかるはずですよ！
早く伸びてほしいですよね！

448 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 13:01:22 ID:6SHVlV4c

>>446
そういや化学療法で抜けた時もその辺は早く薄くなったような…
私は結局全部は抜けなかったんだけど、波平の毛が残ってる部分
（こめかみ～後頭部の下の方）は結構残ってる割合が多かった。

話が逸れるけど、帽子を被った時に髪が少しでも出てる方がいいかなと思って
剃らずにずっと残しておいたけど、後から考えると早く剃ってしまえば良かった。
落ち武者姿の自分を見続けるのは精神衛生上あまり良くない。
毛が残ったと言っても、終了後にその毛がまた伸びるわけではないようだし。

449 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 13:10:19 ID:6SHVlV4c

>>448に自己補足
波平みたいな髪形になったわけではなく、ほぼ均等に抜けて行くんだけど、
頭頂部に比べるとサイド～後頭部の下の方が少し抜け残りの密度が濃いかな、
って程度です。

今はまだ2cmくらいだから、どこが速いとか全然わからないｗ
でも遊びの時はワッチやキャスケット被ってマフラー巻いて出掛けちゃいます。

450 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 13:51:14 ID:/1I5bU3G

今年の2月くらいに地毛デビューしたので、今はそれなりに伸びたのですが、
やはり頭頂部が薄くて従来の左のつむじ側の分け目では禿げている
部分が隠しきれず、むりやり右側に分け目を作って禿を隠しています。
セットしたてのときはまあまあ隠れているのですが、外出から戻って
合わせ鏡でチェックすると、見事にぱっくりと禿が・・・。
それで、ついに部分ウィッグをつけることにしました。
出費がかさんだけど、常に頭を気にするよりは精神的に楽になるので・・

451 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 15:11:52 ID:nq4miBeB

>>441
私は通販で買った安いカツラを使ってます。
前にも書き込みましたが、高いカツラを試着してみたらいかにもヅラ頭になってしまい
ヤケクソで買った安いものが自然な感じに見えてラッキーって感じです。
ポイントは「前髪」だと思います。前髪が額にピタっとつくようにカツラを被ってしまうと
どんなに高級でも、いかにもヅラ頭・不自然に見えます。
被ったら額とカツラの間に指を入れて少し空気を入れるようなつもりで二、三度浮かせて
みて下さい。

452 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 15:57:06 ID:lZGpNxgS

先日2年検診があって主治医が
「リュープリン2年がんばったね、今日で終わりだから」って言ったので
前に2年から5年に延長されたような書き込みがあったのを思い出して聞いてみたら
5年に延長して治療しているところもあるけどまだどの程度の効果があるのか
わからないのでトータル的にみると延長することのデメリット（副作用や費用が高価なこと）
のほうが大きいのでは・・と言われた。もちろん、延長してほしいと患者が望むなら
遠慮なく申し出てね～。僕は必要最低限の検査や治療は大事だと思うけど、
そんなに治療にお金かけるよりも美味しいものを食べるほうに僕だったら使うけどね・・だと。

なわけでとりあえずこれからあと3年、タスオミンのお世話にはなりそうですが
一段落つきました。上記のことは週末主治医主催の患者会があるので詳しく説明してもらえるみたい。

453 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 18:05:10 ID:Ds2+iK5c

>>425さん
ＦＥＣ×６回投与済み。はや一年が来ようとしています。
やはり一回目の投与でどれぐらい副作用が出るかによると思います。
副作用は個々で全然違いますからね。
水は大目に取って、はやく薬を外に出しちゃった方がいいので、
私はキャスター付き点滴を引きづりながら、何度もトイレに通いました。

点滴中は好きな音楽とか聴いてると心が癒されます。
点滴時間３時間ほどかかります。
ぜひ、自分の好きな曲をお持ちになってください。

心から応援しております。

454 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 19:42:20 ID:As3xP7Gs

>>440
４３９です。レスありがとうございます。

私も数年前までは偏頭痛で吐いたりしてましたが、ここ二年程はありませんでした。
ホルモン療法を始めてからしばらくして、偏頭痛とは違った頭痛がしてます。
医者からは肩こりからじゃないかと言われ、ストレッチなどをしていますが
あまり効果がないので薬に頼ってます。

ロキソニンは胃に来るので避けてました。でも効くんですよね。

455 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 21:42:04 ID:9tSquikD

>>354
まだこの小町読んでる？
乳がんって子宮に転移するの？
そう書き込んでる人がいたけど・・

456 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/13(火) 23:06:08 ID:DVsFl7B1

425です。
皆様いろいろ教えていただき有難うございます。
本当に力が湧いてきます。
頑張って乗り越えたいと思います。
帽子は準備したけどウィッグはまだです。
引きこもらないよう気をつけないと。とは
思っています。

457 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 10:17:04 ID:Mn5gfOwU

体力作りのために運動してるんだけど、
放射線あててた部分だけ見事に汗をかかない。
放射線終了から2ヶ月なんだけど…
いつ元にもどるんだろう？

部分的に赤くなって痒みがでたり、
水ぶくれができたりするのもちょっとつらい。
はやく治ってほしい…。

458 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 10:30:14 ID:pG6w9iiG

>>457
汗腺は死滅しちゃって戻らないような気がする。
３年経ったけど、汗もかかないし、脇毛も生えない。
皮膚はあちこち弱くなってかぶれたりするけど、そのうち慣れてきて、
それが普通の状態になって、そんなに辛くなくなる。

459 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 10:55:06 ID:Mn5gfOwU

>>458
そうなんですか。
6ヵ月後くらいには元にもどるのかなーと思ってました。
脇毛はあるんですけど、これは照射部が脇からずれていたんでしょうねきっと。
レスありがとうございます。

痒みがでたときは、放射線治療中に出されたパンデル軟膏を塗ってるんですが
あまり多用しないほうがいいのかな…
市販の保湿クリームとかにしたほうがいいのかもしれませんね

460 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 13:27:32 ID:YOeW7RsK

自分でもアホじゃないかと思うくらい
一枚脱いで窓開けて、窓締めて一枚羽織って…をエンドレスで繰り返してる。
背中が芯から暑くなるー。もうワケわからん。

461 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 16:40:00 ID:zWleSdeu

副作用が強い人の方がホルモン療法が効いてるってのは俗説？
抗がん剤しかり

462 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 16:43:24 ID:fcdi0j0Z

タモは聞いた事あるが他は関係ない

463 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 17:04:02 ID:sxf/KOfi

>>461

内分泌療法（タモ）は副作用と効果が比例するというデータはある。
化学療法は全く相関がない（無関係）というデータがある。

464 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 17:12:18 ID:1yBbH2Ze

私の主治医もホルモン療法は副作用が強い人は効いていると言っていた。

4日くらい微熱が続いていて耳の後ろが時々ズキンとする。耳鼻科に行こうかと
思ってるけど、乳がんのこと言わなきゃダメかな・・・

465 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 17:30:26 ID:UBbhl0Y6

>>461
化学療法について、自分の場合FECの副作用はきわめて軽かったが、とても良く効いた。
医師も、副作用と効果は関係ないと言っていた。

466 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 19:41:20 ID:5EFlMRYr

タモキシフェンは元々の成分は薬効がなくて、体内に吸収されてから
肝臓の酵素で変換されて薬効を持つようになるプロドラッグ。
人によってはその酵素（CYP2D6）に変異が起こっていて、タモの変換が
うまく行かないことがある。この場合は薬効もないし副作用もない。
副作用があるってことは、少なくとも代謝はされてる証拠。

ここでも何度か出てきているけど、血液検査でCYP2D6の活性は調べ
られるから、もし何も副作用がなくて不安な人はやってみるのも手かも。
ただ、保険外だから簡単にはできないようだけどね。

467 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 20:05:34 ID:zWleSdeu

なるほど、、、
これからおそらくタモ始めるんだけど、副作用なければ良いのにと
思っていたけど、副作用があるほうが良いんだね
効いてると思えば副作用があってもがんばれる！

468 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 20:30:51 ID:YOeW7RsK

でもタモとLH-RHアゴニスト製剤を併用していたら
どっちの作用かわからないよね？
遺伝子変異でタモが効かない人でも
アゴニスト製剤が効いて副作用出るよね。

469 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 21:55:39 ID:aTMpIdBO

>>460
私もこの時間で窓全開だよ～
マジ、ストレスになる
早く、体慣れてくれないかなぁ

470 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 21:59:23 ID:8XARSl1m

私はベッドの横に扇風機おいてある
ホトフラがきたらスイッチオンだよ
ホルモン治療、丸2年が過ぎたけど
ホトフラだけは年々ひどくなってきてる気がする…

471 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 22:24:48 ID:cV5Bypfl

私は夜寝ながら、布団剥いだり着たりの繰り返し
普段も上着着たり脱いだり、腕まくりしたり忙しい

ホルモン療法に入る前、抗ガン剤中で生理止まった辺りからあった症状なんだけど、
最初は自分のホルモンのせいだとは思わなくて不思議がってたなあ

472 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 22:41:13 ID:fWeT8rKH

ホルモン療法されてる方、精神的症状はどうですか？
私はうつというか意欲低下でダラーっとしてしまいます。
ミクシィにも行ってますが、ちょっとした行き違いから
誤解受けたりで何だかいろいろと疲れてしまいました。。。

473 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 22:48:48 ID:NIrrfMWx

私も、腕まくりしたり、のばしたり、上着着たり、脱いだり忙しい～。
暑い暑いと言うと「そお？」とか言われたり。
私は、頭のてっぺんがかーっと暑くなるなあ。
でも、それも面白いと、楽しんでおります。

474 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/14(水) 23:04:28 ID:aTMpIdBO

>>473 私もその境地に達したい
寝る時は、眠剤貰ってるから幾らか助かってます

475 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/15(木) 00:08:34 ID:f33lBwtQ

私もホルモン療法を始めて今、3か月目。
1～2時間置きにカーッと身体が暑くなって汗だくになります。いまだに扇子が大活躍！
でも10分位で引いて、その後は何故か運動後のように爽やか～になるので、今はそれを楽しんでいます。
…いや、楽しむようにしています！
風邪には気をつけないとですが。
でもこれからもっときつくなって行くのかなぁ～？

476 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/15(木) 00:58:39 ID:b0YGz4Pq

>>441です
ウィッグの件、レス頂きありがとうございました。

地方住まいですが、できる限りいろいろ試しに行ってみたいです。
前髪ふんわりはとても参考になりました。ありがとうございます。

覚悟はしていたつもりでしたが、日々脱毛していくのは辛いですね。
肩こりから偏頭痛になる前の頭皮のコリのような痛みが続いているのもしんどい。
お風呂に入りたいのだけれど髪を洗うのが怖くてずるずる引き延ばしていたら
こんな時間になってしまいました…。

477 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/15(木) 01:51:28 ID:/CyHaYdk

>>476
絶賛脱毛中の時はお風呂に入るの気が重いですよね。
月曜からということは多分もうそろそろ落ち着くと思うから、あとちょっとの辛抱ですよ。
私は脱毛が落ち着いた時（2回目直前）にウィッグを作りました。
お店の人は慣れているんでしょうね、試着でちょっとくらい毛が抜けても気にせず
対応してくれました。
肩こりとか偏頭痛持ちだったら、ウィッグはあまり締め付けないタイプの方が良いと
思います。お店によって全然違うので試してみて下さい。

478 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/15(木) 02:23:13 ID:4bU0tb0x

>>472
ノルバ１年半目ですが、私も時々すごく気分が落ち込みます。ブルーになるというか何とも表現し難いですが。些細な事にイライラする時も増えた気が。今までここまで気分の変化はなかったので、これが副作用なのかなと。寝つきも悪くなってますし。

479 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/15(木) 12:32:26 ID:ksXhDkg/

私はノルバ初めてから２週間くらいですが今の所これといった症状がありません。
強いて言えばなんとなく最近だるい、寝過ぎた時のだるさに似てます。
あとは軽い肩こりでしょうか、でもホットフラッシュがまだないです。

480 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/15(木) 16:20:15 ID:yPN7LBdV

今になってビリーズブートキャンプにハマってる。
ビリーの励ましが｢病気に負けるな｣って言って貰えてるようでうれしい。
手足の痺れの進行が止まった気がする。

481 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/15(木) 20:29:05 ID:nZ3KPHHF

>>480
わたしと同じでワロタw
丁度術後抗がん剤が始まる、その少し前に知り合いの中で隊長ブームで。　
ちょうど2年前。入隊して、気分転換したよ。ともかく術痕だけは大事にしてね。

482 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/15(木) 23:59:41 ID:HGr2h32g

放射線の照射が終わってパーテーションの裏で着替えてるのに、男性技師が横にやって来たよ。。
すぐに背中を向けたからこちらを見たのかは分からないけど、
全く混んで無かったから着替えてる最中に来る必要ないだろうと。
男性技師だけで女性が居なかったからキモかった。

483 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 00:31:46 ID:QQZpRMYw

デリカシーなさ杉！

484 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 01:11:33 ID:WJwCGXVD

ﾘｭｰﾌﾟﾘﾝ、皆さんどこに打ってますか？
私はお腹に交互に打ってるけど、何だか腫れて固くなってきた気がする…
まぁ元々ややぽちゃでお腹は出てたけど、明らかに変わってきた。
前回、お尻に打ってくれと頼んだら、座ると痛いかも。。と言われた。
他に打つ場所あるの？

485 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 07:47:08 ID:WmvhbZMd

>>484
私はお腹に打ったことは一度もないんです。
左右の腕に交互に打ってますよ。
自分で前回打ったのがどっちか覚えておいて
注射の時に腕を出すようにしています。
お腹に打つか聞かれたことはありません。

486 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 08:52:02 ID:s9Dw81/Z

>>484
私もお腹に打ってもらってます。知り合いは腕だそうです。
左右交互だけど、前回（左右交互なので前々回ですね）の場所を覚えておいて、
その場所とはずらしてもらってます。ちょっとだけ上下左右にずらしたりと。

新型インフルエンザワクチン接種の優先順位情報
ttp://www.mhlw.go.jp/kinkyu/kenkou/influenza/dl/infu091002-16.pdf
２３ページ参照。

487 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 09:29:49 ID:i6wyIZjZ

>>486
情報ありがとう！
乳がんの領域で言うと

第一優先：化学療法（タキサン、アンスラサイクリン等）
第二優先：ハーセプチン、ホルモン療法、担がん状態（早期がんを除く）

ということになるのかな？放射線療法に関する記載はないんだね。
放射線の間毎日ヒヤヒヤしながら通ってたから気になった。
今はホルモン療法中なんだけど、次の受診まで2ヶ月あるから一応
病院に問い合わせてみた方がいいんだろうか…
第一優先の人だけで枠が一杯になってそうだけど。
ホルモン療法中の人でどなたか問い合わせされた方いますか？

488 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 10:06:16 ID:y12ORh6Q

>>482私も放射線嫌だったな。
上半身裸で何分も両胸むき出し状態。
乳癌にならなきゃこんな惨めな思いしなくてすんだのにさ
最後の日は心の中で万歳したよ。

489 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 11:11:03 ID:rNHsoKbY

>>487
ホルモン療法のみの人なんて
余裕で対象外のような気がするんだけど…

490 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 11:28:48 ID:i6wyIZjZ

>>489
まあ自分でも免疫が落ちてるわけじゃないし対象外だなと思っていたら
>>486で優先順位がついてたから、へーと思ったわけです。
テレビでは医療関係者でも全員には行き渡らないらしいと言っていた
くらいだから、多分回って来ないだろうね。
季節性のワクチンは受けておこうと思ってはいるけど、今病院はインフル
患者だらけだから行く気がしない。

491 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 12:19:32 ID:WJwCGXVD

>>485 >>486 ありがとうございます。
腕、いいですね～
看護師さんから言われた事無いんで、今度自分で指定してみます。

492 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 12:26:58 ID:rNHsoKbY

患部側の腕ってあまり注射とかしないほうがいいんじゃなかったっけ？

493 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 12:27:53 ID:rNHsoKbY

>>490
あ、ほんとだホルモン療法はいってますね。
見落としてたみたいです
ごめんなさい

494 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 13:32:54 ID:vdJISSgR

リンパ節の郭清してたら術側の腕への注射は避けるって聞くね。

495 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 13:42:39 ID:rNHsoKbY

私はセンチネルのみだったけど、腕への注射は避けるよう言われてる。
医師によるのかな

496 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 13:55:19 ID:i6wyIZjZ

>>494-495
私の通っている病院ではリンパ郭清しても術側の採血・点滴ＯＫって
明言してる。昔とは術式が違うから問題ないと患者会の講演でも言ってた。
主治医に訊くしかないんじゃないかな。

497 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 14:20:20 ID:i9y+BiiG

他の板に更年期スレを見つけたので読んでみた。
自分の症状なんてまだまだ序の口かもと思った。
まだ現れていないけれど現れたら嫌だなあという症状も多数あった。

ホルモン始めてまだ半年経ってないし、
これからもっと副作用きつくなるのかなあ。
今年の冬はタートルネックのセーター着られないかも。

498 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 15:00:54 ID:vdJISSgR

>>496
自分はまだホルモン療法に入ってないんですが、打つ場所によって効果やリスクが変わらないなら
腹と腕の4箇所でローテーションしたら少し楽になりそうですね。
始める時に聞いてみます。
ありがとうございます。

499 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 15:39:13 ID:s+pPRle+

>>448
私もわずかに残った髪は剃らずにおいたよ～
ウィッグかぶるにしてもこめかみがツルツルだと風で髪がなびいた時に不自然で･･･
少しでも地毛を残しておきたかった。
まあ脱いだ時の落ち武者は悲しかったけどねｗ結局は全部抜けたし。
ＦＥＣ終了後半年ではデビューには前髪が短かったけど８ヶ月もたてばしっかり伸びました。
しかしつむじ部分がぱっくり割れるのが気になる･･･皆さん同じような感じなんですね。

>>476
髪を洗う前に、抜ける髪はブラッシングして抜いてしまった方がいいかも。
私はそのまま洗って抜け毛が絡みつき、悲惨なことに･･･
残っている分までごっそり抜けてしまいました。

500 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 20:50:35 ID:muL/47aJ

>>497
> 今年の冬はタートルネックのセーター着られないかも。
>
これ私も感じてることです。
ハイネックの長袖Tシャツを多く持ってるのですが、
たぶん出番ないかもしれんと思うくらい燃える。

501 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 23:27:44 ID:UwjYp6lj

> 今年の冬はタートルネックのセーター着られないかも。

生活全般板の買って得したｽﾚに「タオルマフラー」が良かったとのｶｷｺがあったので
ｸﾞｸﾞって見たらなかなか良さそうだったので、買ってみようかなと検討中です

502 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/16(金) 23:50:54 ID:D3I1FxcD

去年はハイネック着用は無理！でした。ハイネックしか持ってなかったので
かなり買いましたよ。
私はマフラーを毛糸で何枚も編みました。室内でしていてもおかしくない程度の
短い、太くないもの。結べるようにしたり、穴をあけて通したりといろいろ作った。
とにかくホトフラ来たら一瞬で外せるってのが良いｖ
服に合わせて何色も編んで楽しんだよ。

503 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/17(土) 16:41:57 ID:xntaxMR8

私もハイネック服ばかりだ～。
手編みプチマフラーよさげですね。スカーフ、ストールもいいかも。

再建の方で、こっちで「イヤなら個人のブログなんて読まなきゃいいじゃん」と
皆に言われた人っぽいのが嬉々として書き込んでいる。
免疫力とか運とか下がりそうなんで、あっちはしばらく読まない方がいいかねー。

504 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/17(土) 17:09:14 ID:E9TsLaYP

ホルモン療法始めてから初の冬。
私もハイネックの服ばっかり。しかも昨年大量買いorz
ババシャツ愛用者だったけど、今の感じじゃいらなさそう。
服、買いなおしかな・・・。
今ちょうど手編みがマイブームだったのでプチマフラー頑張ろう。

505 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/17(土) 18:54:09 ID:JxshgrwC

先週、抗がん剤3回目やってきました。
過去2回は、それなりに副作用もあったし、
脱毛もしたんだけど、
今回は、全くない・・・
食欲旺盛だし、遊びにもいけるし。

私の身体って、抗がん剤に耐性みたいなのが出来ちゃったのかと、
ちょっと不安になる。

506 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/17(土) 18:58:18 ID:raVI61aJ

>>505
私もなぜか2回目だけ副作用軽かった。
慣れたのかと喜んだのにあとはまたどんどんひどくなってしまったけど・・・
耐性じゃないよ、がんばって！

507 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/17(土) 19:09:43 ID:JxshgrwC

>>506
そういうこともあるんだ！
その時の、体調とか、色々関係してるのかな。
とりあえずは、ラスト1回なので、
がんばります。
レス、ありがとう！

508 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/17(土) 21:03:59 ID:33WsvFv0

ホルモン療法（タスオミン）１年半経ちました。
副作用を少しでも軽減したくて、一緒に漢方2種類飲んでます。
このスレでも同じの飲んでいる方がいたと記憶しています。
・・・が、最近漢方を飲むと胃がムカムカして、辛くなってきた・・
漢方といっても結局は肝臓に負担をかけますよね。
かといって、プラス胃薬を毎日飲むのも気が引ける。

ちなみに漢方は十全大補湯と補中益気湯です。
ムカムカの原因が漢方ではないかもしれないけど・・
どうしたらいいんだろ。

509 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/17(土) 22:06:13 ID:dMVgrQ6k

乳がん月間はよ終わってくれ～

510 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/17(土) 23:46:11 ID:D+X2ySc1

一週間ほど前から運動をしているんですが、
放射線をあてていた部分にあせものようなものができ、痒みがあります。
あまり掻かないようにはしているんですが、放っておいても治る気配がありません。

どうしたらいいんだろうと思って調べてみたんですが、
Wikiのあせもの項をみたところ、下のような記述がありました。

-----------
大量発汗時に汗の管である汗管が閉塞し、
汗が皮膚の外に出ずに汗管外（皮膚内）に漏出して発症する。
深いところでの閉塞は、丘疹が主にでき、その場合、
湿疹を併発して赤くなるため紅色汗疹（こうしょくかんしん）と呼ばれる。痒みも出ることが多い。
-----------

汗が全くでないし、やっぱりこれなのかなぁと思ったのですが…。
以前の書き込みで、放射線後3年たっても汗は出ないと書かれている方がいましたし、
今後ずっと、一生このままなんでしょうか？
このあせもとはどうやってつきあっていけばいいんだろう。
できるだけ汗をかかないようにするしかないんでしょうか。
運動、やめたほうがいいのかな…。

511 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/18(日) 00:26:53 ID:gsJ3YGcU

今年は衣替えは控えようっと。
コートだけ着て中は薄着になりそうだ。

512 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/18(日) 02:57:21 ID:RybXy0Fw

さっき肌寒くて目が覚めて、布団を被って寝たら5分で汗かいて起きた…
そして寝られなくなったorz
今までだったら、布団が恋しい季節になったなぁ～ぬくぬく（ﾊｰﾄ）
で済んでたのになー

私もユニクロのヒートテックババシャツとタートルネックフリースを愛用して
いたけど、今年はお蔵入りのまま終わりそう。
でも暑いんだけど妙に部分的に冷えるから、薄着のままってわけにも
いかないのが辛いところですね。

513 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/18(日) 07:19:39 ID:EL4QXntI

>>508
その２つ、同じような効果のある漢方ですが、
いっしょに飲んだら倍効くというようなものじゃなくあて、
あまり同時には飲まない方がいいと思うのですが、
主治医からの指示なのでしょうか。

ホチューは基本、胃腸のための薬ですが、
まれに成分が合わなくて胃が不快になる人がいるようで。

一概に言えないですが私だったらまずホチュー単独で飲んでみて、
ムカムカがおさまならかったら、十全を単品で飲むかな。

でもどっちともホルモン療法の副作用軽減というより、
胃腸を丈夫にして消化吸収をよくして、
元気になるための漢方薬ですよ。
術後の回復期なんかにはほんとによく効きますが、
無理してのむようなものじゃないです。

514 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/18(日) 09:05:30 ID:CiNe8wHS

先月、部分切除して、非浸潤性乳がんでした。
これから放射線、ホルモン療法となるのですが、
ホルモン療法をすべきかどうか迷ってます。

一応ホルモン陽性だったんだけど、
エストロゲンレセプター　30%
プロゲステロンレセプター　20%
と高い数値ではないんです。

副作用のこと、年齢が35歳で妊娠のことを考えると、やるべきなのかどうか。
（今すぐ子供が欲しいというのはありません）
もっと数値が高ければ迷わずやっていたんですが。
ホルモン陽性でホルモン療法をしていない方、いますか？

515 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/18(日) 10:29:05 ID:GEaq7xK5

ホルモン以外の病理結果は？

516 ：508：2009/10/18(日) 11:21:07 ID:aiwb6EIi

>>513さん、レスありがとう。
私もちょっと言葉不足でした、ごめんなさい。
>>513さんのおっしゃるとおりで、簡単にいえばどちらも
身体を元気にする薬ですよね。
（長文ご容赦ください）

最初、抗がん剤や放射線が終了したあたりから、免疫力を上げる、
ということで十全を飲んでいたんです。で、ホルモン療法に入り、
副作用であるほてり、のぼせなどが辛くて、十全はそのままで
黄連解毒を追加したのですが、結局あまり効き目はなく（もちろん、
漢方はそう簡単に効果は出ないのはわかっています）それは
中止しました。

そのうち、今まで感じなかったような倦怠感、疲労感が強くなって
漢方の先生に相談したら、十全と似たようなのをちょっとダブルで
飲んでみてと言われたんです。
同時に飲むことはできないので、時間をずらしての服用。
一応、これに落ち着いて３ヶ月くらいたったのかな？

そして今に至る。だんだん胃が辛くて補中をさぼっている状態。
>>513さんのコメント、すごく参考になりました。
漢方医もいろいろ試行錯誤しているんでしょうね。

まずは私自身も考え方をリセット。ノルバの副作用はある程度は
受け入れることにして、なるべく内臓に負担をかけない方向で
また漢方医に相談してみます。（長文ｽﾏｿ）

517 ：514：2009/10/18(日) 11:36:00 ID:CiNe8wHS

>>515
ハーツー陰性で、悪性度はグレード１です。

以前から主治医から術後はホルモン治療になると
言われていたので、そのつもりでいたのですが
色々調べていくうちに、もしかしてしなくててもいいのでは？
と思うようになって。
不安要素としては（先生に言われたわけではありません）、
非浸潤で癌が広がっていたのにもかかわらず、
温存にしてしまったことです。
断端陰性ではありますが。放射線はこれからやります。

518 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/18(日) 13:26:59 ID:EL4QXntI

>>516さん
あぁ漢方専門医にかかってらっしゃるんですね。失礼しました。
疲労倦怠感といったら
じゃぁ補剤をダブルでっていう先生の考えもわかりますが、
私も倦怠感ひどかったのですけど、体感的には
補剤で軽減するような種類のものではないと思いました。

では何がいいかと漢方もいろいろ試行錯誤してみましたが、
どうにもならず、耐えきれず、
ノルバやめちゃいましたぁ（爆）。

もし効果のあるような漢方が見つかったら、
また教えていただければうれしいです。
できればノルバ復帰したいとは思っているので。

519 ：508：2009/10/18(日) 13:57:51 ID:aiwb6EIi

>>518
ノルバやめてしまう人、結構いるんですね。私の知人も。
しかし私の場合、高リスク。リンパ転移も半端じゃない数だったので、
もう、できる治療は辛くてもやんなきゃって感じです。
幸いにもホルモン治療が受けられるので、こうして軽い鬱になりながらも
なんとか続けている次第です。
更年期の症状とかその辛さを感じるのは個人差があるから、
やめる人の気持ちもよくわかります。
でも、できれば・・・>>518さんにノルバは復活してほしいなあ。
まだお若いのかな。

520 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/18(日) 14:16:28 ID:RybXy0Fw

>>518さん、上の方でも聞かれていたけどノルバだけ止めて
副作用は軽減されましたか？
結局リュープリンをやっている限り変わらないんじゃないかと
思って気になったのですが…

521 ：518です：2009/10/18(日) 19:31:11 ID:EL4QXntI

>>519さん
軽々しくやめちゃったって書いちゃってすみませんでした。やめられない人も居るんですよね。
若くはないし初期でリンパ転移もなかった軽患者です。
ただノルバで起きてられる時間が１日４、５時間になって、「これじゃ生きてる意味ねー」と思ってやめました。
温かいご心配ありがとうございます。嬉しかったです。

>>520さん
上の方の方ってわからないですが経緯を書きますと、
去年１０月からノルバ飲みはじめて、年初めくらいから倦怠感が出てきたので、
ノルバでブロックされたエストロゲンが余って悪さしてるんじゃなかろうかと、リュープリンを打ってもらいました。
でも倦怠感は更にだんだんひどくなり、いろいろ試してみましたが、上記のようにやめました。
ノルバが抜けてくるにつれ、みるみる元気になりました。
リュープリンは現在も継続中で、火照るとか鳥肌とかありますが、許容範囲内です。
ただ理論的に言えばエストロゲンレセプターをブロックした方がよりよいと思うので、できればノルバ復帰したいです。

蛇足ながら
>>517さん
乳がん的には保険の意味でもホルモン治療はできればした方がよいです。
ただし薬にはリスクがあり、ホルモン剤は子宮系に副作用が出ることがあるようです。
どちらが正解とか、言えないです。
天秤にかけてご自身で選択してください。

522 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/18(日) 19:37:10 ID:O8cFs7tv

>>514
今、ここでホルモン療法の辛さばかりが書かれてるので嫌気さしたかもしれないけど
乳ガンの治療方の中で一番ローリスクハイリターンなイメージだから
ホルモン療法やらないともったいない感じ。
これからホルモン療法の対象の幅を拡げるという噂もあるし、
若めの患者さんはとりあえず排卵抑えておくのが無難みたい。
もちろんどうしても子供が欲しい！なら医師は納得してくれるだろうけど、
失礼ながら年齢的に出産か治療かどちらか選択して集中した方がいいんじゃない？

523 ：514：2009/10/18(日) 20:41:48 ID:CiNe8wHS

>>521 >>522
ありがとうございます。
お二人からホルモン療法をすすめられて（すすめてはいないかもしれませんが）
やった方が良いのかなという気になってきました。
妊娠についても気になってますが、その前に相手なしｗ
治療に専念です。
来週、先生に相談してみます。

524 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/18(日) 22:13:37 ID:RybXy0Fw

>>522さん、レスありがとうございました。
>>200-201で似たようなやりとりがされていたので、てっきり同じ方かと思って
しまいました。すみません。
素人考えだとLH-RHアゴニストがガッツリ女性ホルモンを抑えてしまう
イメージがあるので、タモだけ止めても更年期障害に類する副作用は
減らないような気がするのですが、実際にノルバを止められたら改善したの
ですね。ホルモン系は複雑に絡み合っているから、きっと単純には行かない
んでしょうね。その辺早く解明されるといいのに。

525 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 09:26:58 ID:hfsuZ/0N

昨日久しぶりに友達と会ってきたけどなんだか疲れた。
友達の知り合いは同じ乳がんだけど、全摘＋脳梗塞２回もやって、仕事を
しながら子供を３人私立大学までいれたんだよ～と。
励ますつもりで言ってくれたんだと思うけど、ほんと疲れた。
私なりに頑張っているつもりでいるんだけど、この落ち込みはリュープリンと
タスオミンのせいなのかな？

526 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 13:09:56 ID:CLrX9p+w

>>525

副作用のせいももちろんあるだろうが、何でもかんでも副作用
にせいにしても、何の解決にもならないよ。

527 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 13:14:39 ID:acATuiHW

>>525
疲れた時は何も考えずゆっくり休みましょう！
いつも頑張ってるんだから、疲れたと思ったときは
のんびりと・・
しかしそのお友達の知り合いの方、すごい人ですね・・
実話なのかと疑いたくなるけど、
たくましさを見習いたいです

528 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 14:29:52 ID:hfsuZ/0N

>>527ありがとう。ステージも悪性度も違うのにくらべられても元気でない。
悪気はないと思うけど。

わたしも本当に実話？って何度も聞いてしまいましたよ。
何でも副作用だとは思いたくないけど、ホルモン始めてから落ち込みがひどい
様な気がする。

529 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 15:39:54 ID:Fcjif8/5

>>528
わたしもホルモン治療はじめてから気分の落ち込みに悩まされてるよ
自分を責めがちになっちゃうけど、
ホルモンのせいだ、わたしの性格が悪いわけじゃない、と開き直ることにしてる

530 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 16:26:24 ID:2HhkYb2Z

そんなときこそ
ホルモンのせい、ホルモンのせい
で乗り切って気分転換するのがいいよ～。

531 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 16:45:36 ID:w1xSt9QI

こないだの患者会で以前の近所の人に会った。
ひさしぶり！なんだけどえぇ～！？とも何とも言えない複雑な感じだった（多分むこうも）。
会が終わってなるべく顔を合わさないように出たんだけどねー。
友達とかにはカミングアウトしてるけど、やっぱただの知り合いとかには
言えないなーと思いました。

532 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 17:14:16 ID:ZU41bEp2

>>530 そうそうそれが一番いいね(^-^)

533 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 17:20:51 ID:u7HY/J4Y

上に貼ってあったAA思い出したｗ

534 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 17:24:52 ID:u7HY/J4Y

途中で送信してしまった。

自分の中でホルモンのせい、と割り切って開き直るのも大事だよね。
他人への言い訳には使わないようにしてるけど。

535 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 21:53:53 ID:F8J4vVhQ

私はホルモン療法の副作用がほとんどないのですが、
たしか女優の宮崎ますみさんは副作用があまりに辛くて
主治医に相談の上、自分で止めることを決意したそうですよ。
病院の待合室に置いてあった医療関係の雑誌で読みました。

536 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 23:20:49 ID:1mawOUYb

上のほうの書き込みで、ホルモン療法による副作用が出ているのは
効いている証拠だと主治医に言われたというのがありました。
もしこれが本当だとしたら、辛いけど副作用を感じていることを
良しとしなければならないですし、>>535さんのように副作用が
ほとんどないという方の場合は、ちょっと心配ですよね。
このことと限らず、乳腺外科の先生の言うことって、何となく
一貫性がなくて、いったい何を信じればいいの？と思うことが
ときどきあります。
主治医を信じろ、と言ってもやっぱりこういう掲示板で
他の先生の言葉なんかを目にすると、ますます不安に・・・

537 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 23:24:27 ID:rAwthxUf

中外製薬がアバスチンの乳がんへの適応拡大申請を出しました！

538 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/19(月) 23:26:30 ID:pwdSX6er

>>536

まず、自分でエビデンスの一次情報にあたったら？
目の前にＰＣあるんでしょ？

内分泌療法は副作用と効果が比例関係にあるという
データの存在は事実だが、副作用がないからと言っ
て全員効果がなかったわけではない。

何か信憑性のある情報が欲しいなら、まず自分で
探すべきだと思うが。

539 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 08:47:51 ID:aMyPKndK

538
もっと柔らかくなりなよ。

540 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 09:06:02 ID:aoeh2tgn

再建スレも荒れ放題だし
ホルモンのせいにしてもギスギストゲトゲドロドロネチネチ
もう勘弁してください。

541 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 09:46:42 ID:ZniZDhtE

>>538
いつも詳しいこと書いてくれる人だよね？
参考になっているよ。ありがとう。
でも、ときどきキツい物言いや人を追い込むような表現が気になるときがある。
ここには精神的、体力的に余裕の無い人もいっぱいいると思う。
もうちょっとまったりやろうよ。

542 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 10:31:52 ID:hF8LrEH9

CYP2D6の活性がない（遺伝子多型）と、タモキシフェンの副作用も
効果もないのは本当です。
アジア人の場合はCYP2D6の活性がない人はごく少数で（2%）、
白人の場合は10％なので、この心配をどれくらいする必要があるかは、
医師と相談した方が良いと思います。

ただし、2007年のASCOのデータによると、80％の患者が寝汗か
ホットフラッシュを経験しているとかかれていて、日本の
添付文書ではホットフラッシュの発現率は10％未満なので、
日本人は我慢強いのかもしれない・・・と思います。

543 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 11:10:03 ID:i3YubgWq

>>537
イェーイ！アバスチン！！
わざとageてくれたのかな？中外さんガンバレー！！
若年トリネガ再発組より

余裕なくてグチったりすることもあると思うけど、
必要以上に粘着や攻撃的なのはイヤですよね。
もう落ちたけど、再発転移スレはヒドかったですよ・・

544 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 12:45:29 ID:jckaH5nk

でもねこういうの見ると大丈夫かなって気になる
ttp://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/38030/Default.aspx
ttp://news.goo.ne.jp/article/cabrain/life/cabrain-24676.html?C=S
ttp://www.yakuji.co.jp/entry16797.html

545 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 16:05:29 ID:PhdJb+DM

>>537 よかったよかった(^o^)

546 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 16:11:31 ID:PhdJb+DM

アロマテーゼは副作用と効果は関係ないとよく聞く

まぁ効いてるんだって、信じる事が大事だね (^-^)

547 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 16:35:19 ID:bHgd/XFV

>>538多分いつもの真面目なアグレッシブな方だと思いますが、そんなにカリカリしなさんな！
みんな治療や副作用で疲れて愚痴りたい時があるんだよ。
てかここでしか愚痴れない人達もいるんだよ。
スレの深読みしない方がいいよ。
誰かが書いてる様にまったりやりましょ。

548 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 17:45:48 ID:k2wmX1DM

そう、信じて前向きに暮らすしかない。

70パーセントだ
20パーセントだ
言われても
自分がどっちに入ってるかは誰にもわからない。

549 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 18:32:06 ID:/qhuUvIM

マッタリと行きたいのは山々だけど、
>>547みたいな上から目線のお説教も何だかな…

550 ：536：2009/10/20(火) 18:47:42 ID:bEmcwcQD

あら・・私の書き込みで、なんかすみませ～ん。
キーワード検索で調べてみたりはしているんですけど、
自分のケースと照らし合わせて「あ、これだ！」っていうものが
みつからないこともあって・・。
ホルモン療法の副作用と効果についても、このスレでは
すごく興味深く読ませてもらってます。

551 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 18:50:11 ID:LVDcju4X

549に同意。すでに539-541と3レス続いてたしなめてるんだから、
また同じようなレスはいいよ。くどい。

552 ：583：2009/10/20(火) 19:58:19 ID:qf4RO/48

冷静な物言いができなくて申し訳ない。
少し私自身イライラしていたのかも。反省しました。

気を悪くさせるつもりはなかったのでお許しを。

余計な火種をまいてしまったようなので、これにて
この件はシメてもらえるとありがたい。

553 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 19:59:17 ID:qf4RO/48

>>552

名前まで間違えた。538です。

554 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 20:23:25 ID:tEBD/LUH

経口の抗癌剤を続けています。
寝込むほどの副作用はないけど、やっぱりバテやすいです。
もうちょっと元気が欲しい時、どうなさってますか？
私はドリンク剤（リポＤとかチョコラとか）、リフレクソロジー、
鉄分の多い食材を摂る…などなのですが、
もし心がけてることなどありましたらぜひ教えてください。

555 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 21:10:16 ID:qf4RO/48

>>536

気を悪くさせたので、お詫びに少し情報を。

タモキシフェンの有効性を検証する臨床試験は色んな
ものが実施されているけど、それらの色んな解析結果を
もとにメタ解析して2007年あたりのASCOで発表された話
題になった。

原文のブックマーク消えたので、そのうち探しておくけど、
いずれにせよ、St.Gallen2009（今年）でも、まだ
「ホットフラッシュをタモの効果の予測因子としてつかえる
かどうか」という点については、まだ「エビデンスが出そろ
ってない」ということで、合意に至っていない。

http://www.ganjoho.org/knowledge/St.Gallen/St._Gallen2009_slide.pdf
の13ページあたりを参考。

そういった国際的な合意を受けて臨床治療を進める現場
の医師でも、意見が分かれる所。

どこかに書いてあるけど、稀に遺伝子的にタモが効かな
い体質で、故にホットフラッシュがない可能性もなきにしも
あらずなので、そういう人は、タモの効果は生化学的に考
えても落ちるのは自明。

なので、どうしても心配なら遺伝子検査するか、LH-RH
アゴニストでエストロゲンそのものを止めてしまうか、とい
選択肢はある。

556 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 21:36:57 ID:jIynV4mi

>>555
いつも、ありがとう！

557 ：536：2009/10/20(火) 22:25:26 ID:bEmcwcQD

>>555 なんとお礼を言っていいか・・
私も。ありがとう！！
じっくり読ませていただきます。

558 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 22:30:57 ID:M6IDjy0w

>>554
私はゼローダもう５年になります。やっぱり疲れ易いですよね。
平日は仕事が遅くまであるので、お風呂でリラックスして、
休みの日は一日は外出や用事＆家事＆友人と会うなど最低限にして、
あとの一日は何もせず、好きなことやって寝るだけにしてます。
肝臓が疲れてるかもなので、なるべく横になるといいらしいです。

559 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/20(火) 23:02:56 ID:qf4RO/48

>>554

リポDはカフェイン入ってるので、元気になってる気がする
だけの効果も大きい。だけどUFTなりゼローダなり飲んで
るのなら、肝臓に負担かけないほうがいいかも。
チョコラBBも単なるビタミン剤だしね。

むしろ、ウナギやらレバーでも食べて、リラックス＆休養
これが一番いいと思いますが。

560 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/21(水) 00:23:24 ID:0BG4GHiQ

こないだ、深読みしすぎと怒られた者です。
わたくし、>>538さんではないよ。
私は、皆さんの知識の多さに驚きです。いつも。
調べる時間がない、っていうのは言い訳で、趣味や遊びに費やしてる時間をちょっと割けば
いくらでも調べられるんだろうけど、ついつい目先の楽しいことに心奪われてしまう･･･。

こないだ、自分だけだめなんだともっと落ち込んでいく人もいる、というのを見て
あー、それは気付かなかったな、と思った。
自分は、追い込まれる方が、色々と解決策がひらめくタイプなもんで。
まだまだ、私もちっちゃい人間だなー。

561 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/21(水) 01:10:45 ID:nOQtP2ub

>>560
目先の楽しい事ばかりで調べる時間がないなんていい事だと思います。
くよくよするよりよっぽどいい！それだけ高いクオリティーオブライフを送ってるって事ですよね？
私もここの皆さんの知識には感服します。

562 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/21(水) 14:20:59 ID:oPaTlVY5

私の主治医も言ってた。
検診日以外の日は病気のこと忘れて楽しく過ごしてくださいって。
もしかして再発したとしてもそれまでの間、くよくよ悩んだあげく再発するより
好きなことしてポジティブに過ごした結果再発してしまったほうがましではないかと。
再発しないにこしたことないけどこればっかりは医者でもわからんからなぁー
人間って落ち込むことがあってもそれに打ち勝つ力はみんな備わってるから
病気も克服しようという気持ちも生まれる・・だそうです。

563 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/21(水) 15:19:05 ID:uC4cuQEP

ＬａＬａ－ＴＶの「乳がんとともに生きるⅡ」見た人いますか？
再発・転移、そして遺伝性乳がんの話でとても興味深いものでした！
遺伝性の検査の話もありましたが、実際自分が乳がんだったら、
娘たちには早くから乳がん検診に行かせるけど、あえて遺伝してるか
検査受けさせるかなぁ・・と思ったりしたけど。

再発転移した人にはすごくいい番組だった。
だからおもしろいけど、共感できて悲しい。
だいたい乳がんもののＴＶって、早期発見だったら大丈夫！とか、
もしくは残念な結果に・・っていうのが多いけど、
再発転移後の生き方、治療方法を紹介っていうのがよかった！
おすすめ！
ttp://lala.tv/programs/womenclinic_sp2/

564 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/21(水) 16:43:38 ID:K+QwRv//

かと思えばこんなのも・・

ttp://news.nifty.com/cs/topics/detail/091021198548/1.htm

565 ：↑：2009/10/21(水) 16:44:52 ID:K+QwRv//

ごめん！
ageてしまいました。逝ってきます・・

566 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/21(水) 19:06:22 ID:tSNhQR9p

>>562
いいこと言うな～、その主治医。

567 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/21(水) 21:07:28 ID:1PXCmxKa

>>558
>>559
レスありがとうございます。やっぱり休養が一番なんでしょうね。
なるべく無理せず、体に良い生活をしようと思ってます。早寝早起きとかね。
最近は食欲が結構あるのに、あまり動く気になれないので
おデブになりつつあるのが困りものです。気をつけよう。
558さん、お仕事忙しいんですね。お身体お大事に。

568 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 03:22:02 ID:NGucFD7V

乳がんにおデブは厳禁！
がん細胞が活性化する。

…と主治医に言われたばかり。

569 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 07:35:32 ID:Cpbxohv3

質問させて下さい。現在左側に2箇所腫瘍があります。3ヶ月置きに検査してます。悪性になった場合、切らずに薬だけの治療は無理なのでしょうか。医師は何も教えてくれず不安な毎日です。お願いします。

570 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 08:23:36 ID:unz9zBC/

>>569
今は良性腫瘍だけど、悪性に変わったら手術がコワイから
術前抗がん剤、もしくはホルモン強陽性だったらホルモン剤だけで
治療したいってこと？

>>1を熟読して、姉妹スレへどうぞ。
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1243138160/l50x

だけど誘導してあげてそこで質問してる人あんまり見ないけどね。

571 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 08:43:48 ID:VyQiDekP

抗がん剤で胃がむかつくと、いわゆる食べづわりみたいになって太っちゃうことも
あるんだよね。むくみも出るし、私は始める前より目に見えて太った。
事情を知ってる友達に会うたびに、
「（抗がん剤してるのに痩せないんだ？？）何か元気そうだね～」
という微妙なニュアンスの言われ方をされて凹んだなあ。
まあ親しい人には思い切り愚痴って理解してもらったけど。
>>567さんの「動く気になれない」というのは良くわかる。あのだるさは他人には
理解されにくいけど辛いんだよね。私もあまり動けないけど、youtubeのラジオ体操
動画見ながら毎日やることにした。結構いい運動になるよ。

572 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 09:14:28 ID:g6x95lf3

>>571
食べづわり・・・
私も抗がん剤中ですが、
お腹が空くと気持ち悪くなって、
なにか食べだすと、気持ち悪いのが治まります。
なんでだろうと思っていたんですが、
そういうこともあるんですね・・・

573 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 09:41:45 ID:KMAgMpbe

同じく食べづわり状態です。
先生には
「一度太っちゃうと痩せるのって本当に大変ですから
なるべく太らないよう頑張ってください。」
って言われました。
しんどくて運動不足になるのに加えて
便秘気味になのも関係あるのかな？
太ってしまう要素は色々ある気がしますね。
私はとりあえず便秘薬を増やして頂きました。
一番は食べ過ぎないことでしょうがw

574 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 10:12:10 ID:aWu84KIc

>>572

遅発性の吐き気にも効果のある新機序の制吐剤（アプレピタ
ント）が承認されて、たぶん今月～来月あたりから使えるよう
になるから、遅発性の吐き気がカイトリルとかデカドロンで抑
えきれない人は、（市販が間に合えば）使ってみると効果ある
と思う。

イメンドカプセルという名前で販売予定。

日本以外では、ACやECの際には5HTアゴニスト+ステロイド+
アプレピタントの3剤併用が制吐剤の標準だから、ようやく日
本もそれに追いついた。

http://www.yakuji.co.jp/entry16931.html

575 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 10:16:28 ID:gjXma5gL

私は抗ガン剤で7㎏痩せたなぁ…
一度具合悪い時にスーパーで売ってたうどん＆鳥そぼろご飯セットを
買って無理に食べたらますます気持ち悪くなって、しばらくはうどんを想像しただけで
吐き気が出るようになった。だから具合悪い時はおとなしく何も食べないことにした。
水分は摂ったけど。

こないだ抗ガン剤の最終クールが終わって、ホルモン療法に移ったとこだけど、
途端に食欲出てきたかも。これから毎日ウォーキングするつもり。
何やっても続かないたちなんですが、文字通り命がけですもんね。

576 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 10:38:58 ID:xsrDRLN9

タモキシフェン飲み始めてから太ってきた。

摂取カロリーには気をつけて
毎日運動2時間近くやってるんだけど体重落ちない
もっと運動量増やしたほうがいいのかなあ

577 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 12:43:09 ID:bsqjn7gH

毎日2時間運動、何やってますか？
私は1時間～1時間半ウォーキングですが、全然減らないです。
しか～し、これを休むとじわじわと増えていきます。
効果はあるみたい･･･

578 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 13:45:08 ID:OFv7yCoy

放射線治療もやっと折り返し！
焼けてガサガサしてきたので、お風呂で洗ってもマジックのインクが染み込んで落ちないｗ

579 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 15:00:44 ID:CjdHb3oV

現在タモキシフェン服用中、好きな物食べて特に運動もしてない。
太ってきたような気もしないけどそろそろ真剣にジムに通おうかと思ってる。

580 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 15:06:24 ID:+AD/6Mmf

折り返しおめでとう！
半分過ぎると早いよー。
私は終わったばかりですが毎日、今日で8分の5弱！とか考えて
やたら分数好きになってましたw

581 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 15:34:44 ID:aPW4Q7Nu

>>574
これからの人、良かったなぁ。ﾃﾞｶﾄﾞﾛﾝ飲んだけど去年のＦＥＣでは抗がん剤当日は何度も吐いて
4日間くらいほとんど食べられなかった・・・水も飲みたくなかったわ。
38ｷﾛまで痩せてミイラみたいだった。

582 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 16:05:51 ID:OFv7yCoy

>>580
ありがとうございます。
そして、お疲れ様でした！
引き続き頑張ります。
照射部だけマジックが落ちないのを経験して、肌の潤いの大切さを再認識中。
ただいま顔に手作りパックしてます^^

583 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 21:16:28 ID:aWu84KIc

>>581

当日に吐き気、嘔吐があるのなら、デカドロンじゃなく
5HT拮抗剤の方を服用すべきだったかもしれないです
ね。

経口なら1日3回、8時間毎ぐらいに飲んで、体内濃度
が落ちないようにするだけで、かなりの嘔吐が防止でき
ますけどね。

急性期には、5HT拮抗剤＞デカドロンが有効ですから。

584 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 22:01:25 ID:594xFo0Q

>>583
ぐぐったらカイトリルって5-HT拮抗薬だったんだ。
抗がん剤の時に点滴で投与だったけど錠剤もあるのね。知らんかった。
主治医に頼めば処方してもらえるのかな？

放射線折り返し、私も。
家に帰ってから冷してますが、ダイソーでちょうど良い冷却剤見つけましたよ。
固くならないジェルタイプで15ｃｍ四方、布カバー（温冷両方ＯＫ）
つけたまま家事するには少々重いのが難点かな。

585 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/22(木) 22:22:33 ID:aWu84KIc

>>584

ACとかECなら前処置で必ず点滴する（しないところがあったら、
間違いなくヤブ医者）

けれども、前処置で入れた分は、おおよそ6～8時間しか効果が
持続しないから、あとは帰宅後なりに頓服として服用して、再び
拮抗剤の体内濃度を上げないと、抗癌剤で誘発されるセロトニ
ン量が打ち勝ってしまって吐き気がする。

そうやって、化学療法後24時間～48時間は、常に5HT拮抗剤が
体内で有効な濃度あるように調整するだけで、全然吐き気の有
無がかわってくるよ。

ただ、経口薬は服用してから体内濃度がピークになるまで30分
～1時間かかるから、それを計算することも必要。

一番いいのは、入院で化学療法やって、少しでも吐き気がしだし
たら5HT拮抗剤の濃度が下がり始めてる証拠だから、即点滴で
入れてもらえば即効性がある。

まあ、そこまでやっても、全く効かずに嘔吐してしまう人も若干
いるにはいるけど。

586 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/23(金) 00:58:14 ID:lwQTmbyV

今日は風無いな～
暑くてたまらん

587 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/23(金) 05:58:35 ID:WEOrQyWq

抗癌剤中から睡眠剤が手放せなくなって（現在ホルモン治療中です）今だに飲まないと眠れないんだけど、すぐに目が醒めちゃう。

色々な薬の副作用か今度はドライマウスになって口臭も感じるようになった。
女性はホルモンの関係でなりやすいとの事ですが唾液が出ないのってつらい。
どなたか同じような症状の方いらっしゃいますか？
治療してるとホント色々な副作用が出ますね。

588 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/23(金) 09:31:45 ID:WEOrQyWq

すみません。うっかりしてあげちゃいました

589 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/23(金) 10:48:26 ID:HU7cEApU

まったくろくな副作用がない、何か病気じゃない人からいいなと思われるような副作用はないのか。
例えば肌が１０年若返るとか！
女性ホルモンが関係する病気だからないよね‥…orz

590 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/23(金) 13:18:43 ID:VBF5TOO4

>>589
抗がん剤で髪も抜けたが、ムダ毛も抜けて脇や足が（その時だけ）ツルツルになった。
若い時から毛深いのが悩みだったのでとても嬉しかった。
うぶげも関係するのかもしれないが、化学療法中はお肌の調子がとても良い。

591 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/23(金) 13:44:20 ID:57LCg87M

>>590
それは私も嬉しかった。
化学療法が終わったらあっという間に元に戻ったけど…
確かに顔のお肌の調子は良かったかも。（身体は蕁麻疹が出たけど）
今まで顔にできていた吹き出物が何故かきれいさっぱり無くなった。

あと、爪が荒れるから手入れしなきゃ、と爪クリームを塗ったりベースコートを
塗ったりしてマメにお手入れしたら（今までそんなことしたことなかった）、指先が
健康な時より綺麗になったｗ
爪は段々になってるけど、ささくれができなくなったのが嬉しい。

592 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/23(金) 20:47:54 ID:bTQpg8KH

私は体中の毛がほとんど壊滅状態なのに
ムダ毛はうっすら残っていて（お手入れ不要な程度）、
ほんとにムダな奴らだなあと感心したよ。
あいつらやる気なさそうだから、ケモの攻撃スルーできるんだろうね。

良かったことは、ホルモン療法であごや背中にしつこくあった
にきび（吹き出物？）がいつの間にか消えていた事。

593 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/23(金) 22:19:18 ID:BFg24cFp

>>592
ちょ、激しく吹いた。
ムダ毛に対して、ほんとにムダだと私も日々思っております。
あいつらやる気なさそうって、ツボったｗ
今夜は笑って、ナチュラルキラー細胞活躍しまくりだよ。ありがとう。

594 ：581：2009/10/23(金) 22:36:07 ID:9eO0plVk

>>585
FEC前に生理食塩水と吐き気止めを点滴してました。
看護士さんは「結構強い吐き気止めなんですけどね～」って言ってたけど･･･
飲み薬もあったんですね。知ってればなぁ。ナゼアっていうのも飲んでましたが。
入院してもいいですよって言われましたがどうせ気分悪いならやっぱり家がいいかなと。

抗がん剤中は本来脂性の肌がサラサラでしたねｗ
ムダ毛は完全復活しましたが、なぜか腋毛はすごく薄くなりました。健側も。
それは嬉しいかな～

595 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 08:48:14 ID:CCXdjPtv

最近ホルモン治療医はじめました。
ホルモン治療やってる方、子宮体がんの検査してますか？
乳腺の先生が婦人科のオーダー取ってくれるのかなと思って
たけど、その辺のフォローはないんですね。
つか子宮体がんのリスクに関しては何も言われてない。
こちら側からまだ話題にしたこともありません。
検診だと費用が高いし、痛いの嫌だし、やる必要もないという
人もいるし、婦人科行ったことないので敷居が高い…

596 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 08:51:09 ID:jDPnZxf4

副作用があって皆大変だと思うけど頑張って欲しい。
タモの副作用は酷かったけど、肝臓に転移していた私。
癌はさよならを言える病気と書いてあったように、
これからの人生をできる限り考えていくつもりです。
５年後までの生存が困難なんて、先のことを考えると
怖くてたまらない。

597 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 10:10:16 ID:W9rD86t8

>>596
私の母も肝臓に転移してます。
手術から４年９ヶ月後。
アリミを飲んでましたが、あと少しで終了だねと言っていたので大変ショックでした。
今治療を始めたところですが、乳がんは選択できる薬がいっぱいあるからと
先生に励まされてます。
完治しないことはわかってますが、持病のように抱えながらうまくコントロールして
生きていってくれたらと思っています。

>>596さんも先のことをあまり考えず（難しいのはわかってますが）、今を大切にしてください。
数字は所詮数字。例外もいっぱいいます。
気持ちでもうダメだと思ったら、見える道も見えなくなってしまいます。
>>596さんを支えてくれるまわりの方々と一緒に頑張ってくださいね。

598 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 10:57:57 ID:Arp6+sw7

>>595
私もホルモン療法始めて2ヶ月。
同じく子宮体がん検診のことが気になったので主治医に聞いてみたら
あっさりと自分で年1回受けて下さいと言われました。
私は毎年会社の検診で人間ドックを受けているので、今年もそのついでに
受けようと思ってます。体がん検査は自費負担だけど。

>>597
失礼ですがスレ違いでは。

599 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 11:18:42 ID:Eq2ZfoQW

>>595
1度だけ受けましたがもう4年受けてません＞子宮体癌検診
乳腺の主治医からも受けるよう指示はされてません。
不正出血とか何か異常があれば受けた方がいいけど何もなければ無理に受ける必要はないと言われました。
でも婦人科の医師の意見は逆で、ホルモン治療してる人で半年ごとに受けにくる乳癌患者さんもいるんですよ～とかなり検査を勧めてくる。
子宮頚癌検診は昔から毎年受けてるのでついでにエコーで卵巣と子宮も診てもらい特に異常がないようなので断ってます。
あんな痛い検査はもう嫌だ･･･

600 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 11:29:24 ID:W9rD86t8

>>598
>>597です。
スレ違いかもとも思ったのですが、>>596さんへ一言声をかけたいと思って
つい書き込んでしまいました。
失礼しました。
ちなみに私も乳がん患者ですので、ここに書く資格はもっています。

601 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 11:31:56 ID:Eq2ZfoQW

>>595
連カキすまそ。
婦人科行った事がないとの事ですが、体癌検診受ける受けないは別にして成人女性なら定期的な婦人科検診はした方がいいと思います。
頚癌検診は体癌と違ってほとんど痛みもないですよ。
エコーで子宮体部の様子も大体わかるし卵巣に異常があった場合もわかります。
自分はエコーで卵巣脳腫が見つかった（悪い物ではないらしいので放置してますが）
婦人科は敷居高くないですよ～
あちらさんはマ○コなんて口の中や鼻の穴と大差ないただの体の一部としか思ってませんw
まさかとは思いますが万が一>>595さんが処女の場合でも病院側はそれ相応の対応してくれます。
婦人科なら最初の問診表で処女or非処女かの設問は必ずありますから。

602 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 11:43:00 ID:y9bfVqI4

ホルモン療法って体がんのほうの危険性が上がるんじゃなかったっけ？
頸がんのほうだけ調べてもらってもあんまり意味ないのでは…

子宮と卵巣をエコーで見てもらえば、体がん検診受けなくても問題ないということでしょうか

603 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 11:44:45 ID:CDE3KCbX

>>599
＞乳腺の主治医からも受けるよう指示はされてません。
＞不正出血とか何か異常があれば受けた方がいいけど
＞何もなければ無理に受ける必要はないと言われました。

えーそうなんですか？そう言われたら私はとても嬉しいのだけど。

私はホルモン療法１年ちょっとですが、乳腺の主治医には
定期的に受けるように言われ、2年前の乳がん手術の入院時から
受けています。婦人科医には半年ごとに受けるように言われ、
最初はそれを守っていたのだけど、最近になっていやに
なっちゃって、前回の検診からもう１年過ぎちゃった。
生理は半年ごとなのか、忘れたころにやってくるって
感じで、まだ閉経にはなっていないみたい。でも、
特に婦人科系で気になるところはないんだよな・・・。

このへんのこと詳しい人いるかな？

604 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 12:05:02 ID:Eq2ZfoQW

>>602
もちろん乳癌のホルモン治療の副作用という面では体癌のリスクが上がると言われてますがほんの数%ですよね（詳しい数字忘れたけど）
それとは別に子宮癌全体からみると特に20代～40代では頚癌に罹患する人の方が圧倒的に多いです。
ホルモン治療のリスクの話とはまた別の話として「頚癌検診くらいは受けておく方がいいいですよ」という意味でした。
婦人科一度も行った事のない方のようなので。

エコーは組織を取るのわけではないので癌細胞があるかどうかはわりませんが子宮内膜の状態は大体わかるそうです。
（なので行くなら生理直後）

>>603
その辺は医師によってかなり違いがあるようですね。
でも婦人科医師は揃って「受けろ受けろ」言うw
603さんのお話聞くと閉経間近の年齢なのかな？
その前後は不正出血と生理の区別がつきにくいし2年に1度くらいは受けてみた方がいいかも。
自分はまだ若いので主治医も体癌の心配はあまりしてない感じです。

605 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 12:14:07 ID:y9bfVqI4

>>604
レスありがとうございます。
体がん検診、やらなくてすむなら有難いですよね。
あれはかなり痛いですし…。

処女の場合でも、ということだけど
処女ならそもそも頸がんにかかっている確率自体が低いのでは…？

あと、エコーをしてもらうなら生理直後、ということですが
ホルモン治療で生理が止まっている場合は…？
時期を気にせず、いつでも行って良いんでしょうか。

606 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 12:38:30 ID:CDE3KCbX

>>604 さん。　>>603です。
レスありがとうございます。
年齢は45歳になったところです。
2007年暮れから2008年4月までの抗がん剤の途中で生理が半年に
１度みたいになって今に至っています。だから、抗がん剤の
ときから数えたら２回きたって感じかな。
最近のホルモン検査では「閉経前」という結果なので、
ずっとタスオミンのみです。
個人差はあると思うけど、45歳は閉経間近の年齢ですよね。
結局血液（ホルモン）検査で判断するしかないのか。。。
>>604さんのいうように、不正出血とか出やすい年齢なら
やっぱり婦人科検診ちゃんとやったほうがいいんですね。

607 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 14:12:17 ID:JMoc94tk

自分もホルモン療法中で、２ヶ月前に初めて婦人科で検査しました。
けいがん、たいがん両方希望したけど、子宮に腫瘍等無いのでたいがん検査は不要と言われた。
でも、半年事に検査は受けた方がいいと言われましたね。

608 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 14:17:56 ID:Eq2ZfoQW

>>606
>>604です。
自分も本当は年に1度くらいは体癌検診受けた方がいいんだろうな～と思いつつあの痛さを思い出すと腰が引けちゃってw
まぁどこの部位でも検診は定期的に受けるが吉なんですがね。
医師も専門外に対してはテキトーに流したりするしw

609 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 19:45:55 ID:5PQ9dRhI

皆様放射線やったあとどれぐらいで完全に元通りになりましたか？
（見た目やかゆみ等）

610 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 20:06:18 ID:CCXdjPtv

595ですが、まさかの処女です。
ですので、けい癌は大丈夫だと思ってます。
ただ他の婦人科系の病気は気になるので一度は行かないと
と思ってるのですが、エコーなんて入るのか？と不安だったりで
遠のいているんです・・・
体がん検査はしなくてもいい気がしてきました。
みなさま、お返事ありがとうございました。

611 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 20:23:17 ID:y9bfVqI4

>>610
入る…？
エコーはおなかの上からですよ

612 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 20:43:54 ID:BpMGJPBt

>>611
婦人科で子宮や卵巣をエコーで診る時は、膣から入れます。
>>610
お医者さんが、ちゃんと配慮してくださると思いますよ。
どうか、なるべくリラックスしてくださいね＾＾

子宮体癌検診は定期的に受けた方がいいです。
私が手術した病院は、半年に一回だったかな？
私はたまたま以前から婦人科にかかっていて、早期で体がんが見つかりました。
ナースの話では、「今は20代も多くてびっくりする」とのことです。
正直言って、お腹を開く手術は、乳がんの手術よりずっと大変でした。
ずいぶん大変な思いをした気がしていますが、それでも
「小さな手術で済んでよかったですね」とのことです。
体癌検査、どうか受けられることを強くお勧めします。

613 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 20:44:26 ID:AbCUINCV

経膣エコーのことじゃない？
直腸からでも可能らしい。

わたしも処女なので頚ガンの心配はしなくてもいい。
体ガンの方は不正出血があってからでも遅くないらしい。
頻繁に傷つける方があまり良くないみたいだし。

>>609
（無断借用画像ごめんなさい）
ttp://imepita.jp/20091024/740210
わたしもこんな感じになって皮がむけて日焼けしたような色が残りました。
色は薄くなりましたが、もう一年近くなるのに元の色まで戻ってません。
人によっては半年経たずに元の色にもどるそうです。ｳﾗﾔﾏ・・・

614 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/24(土) 21:33:01 ID:y9bfVqI4

>>612
まじですか！！
知らなかった…恥ずかしい

615 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 00:42:04 ID:E3v8vB6U

子宮体がん検査についてですが、
入院中から、術後は年1回以上、子宮がんの検査をするように言われていました。
「子宮頸癌じゃなくて、体がんの方ね。体がんリスクが上がるんだからね。」と、
逃げ場のない分かりやすい説明でした。
主治医はホルモン治療の専門家なので、おとなしく言うこときいています。

でも、婦人科の主治医は半年に一回の検査を勧める。
もともと子宮筋腫が経過観察になっていたので、
今までも、がん検査を年一回はしていた。
っていうか、逃げ回ってても、前回から1年過ぎてると検査された。

乳がんになったことを伝えると、
『乳がんになっちゃったのね～。じゃあ半年に一回は検査しましょうね。」と
言われた。でも、痛いのは弱いし、なるべくストレスのかかる検査はしたくないので
乳がんの主治医にあらためて検査のことを聞いた。

そうしたら、
1年ごとの検査と半年ごとの検査で、差が出たとは聞かないので、
子宮がんの検査は、1年ごとでいいんじゃないかと思うと言われた。

でも乳腺と婦人科は別々の病院だし、まさか、「検査は年一回でいいですから～」と
主治医に手紙書いてもらうわけにも行かず、
予約ドタキャンして入れ直したり、なんとか少しでも
検査をずらそうと、チマチマ画策している。

でも、乳がんの手術はすごく辛かったし、
やはり早期発見は大事だとじみじみ思ったので、
子宮がんにはならないように、気をつけたいと思ってる。

616 ：615：2009/10/25(日) 00:46:12 ID:E3v8vB6U

文章の確認が出来なかったから、はじめのとこを「です・ます」で書いてたの忘れた。
ヘンな長文でゴメン。

617 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 02:17:42 ID:5s4OGlYA

私は婦人科の検査毎年乳がんになる前から受けてました。
HIP持ちでこれがある人は毎年検査した方がいいとの事。この菌があると子宮がんになる確率が上がるらしいです。
もちろん自分がHIP持ちだと言う事を知らずにがんにならずにそのまま寿命を終える人も沢山いるらしいです。
あとほっといても自然消滅する菌らしいです。
でも乳がんの私はいろいろリスクが普通の人よりあるので主治医にも受けるよう言われています。
この間の検診ではセーフでしたが細胞診までいってしまってまたがんなのか？と思ってかなりびびってました。
HIPは性交渉から移るので処女じゃない人は一応検査した方がいいのでは？

これ以上はスレ違いですね、ごめんなさい。

618 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 02:28:16 ID:5s4OGlYA

連投すみません。
ちょっと訂正を、、、HIPではなくHPVの間違いでした。
付け加えるとこれは子宮頸癌に影響するみたいですが乳がん患者はいろいろと
リスクが多い事もあるので婦人科も受けた方がいいという事です。

619 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 08:32:16 ID:HrvaQ8hK

子宮ガン検診の話がでていますが、
私は、ノルバデックスで、子宮が肥厚していたので
半年毎に、体ガン検診を受けていました。
術後３年半の頃、不正出血が止まらなくなったので、
子宮と卵巣を摘出しました。
結果は良性だったのですが、出血の原因はノルバだったように
言われました。
以降、子宮ガン検査は必要なくなりましたが
婦人科での検診は、安心のためにも、皆さんにも
受けて欲しいです。
婦人科の先生は、更年期症状の相談にものって下さるので
何かと安心できます。
ちなみに、乳腺の先生は、術後、子宮ガン検診を
一度も薦められませんでした。

620 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 11:23:10 ID:ifm9fvRj

>>606の書き込みをした者です。
ついこのあいだここで書き込みしたあと、一番最近の生理が
いつだったか調べたら、去年の10月でした。
そして、この1ヵ月くらいホルモン療法の不快な副作用（ほてり、
のぼせ、汗）がなくて体がらくだなあと思っていたら、
今朝生理がきました。１年ぶりです。
病気になる前は、生理前とか不快だったのに、ホルモン療法で
毎日更年期状態と戦っていると、こうしてたまにくる生理で
ものすごく体調が楽になる。
女性ホルモンの力ってすごいですね。
>>604さん>>619さんの書き込み参考になりました。

621 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 17:56:07 ID:69JJKo03

Ki67についてわかりやすく説明しているサイトはないでしょうか？

622 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 19:02:48 ID:4hDlkBAf

体癌の検査って内膜組織にかなりダメージ与える検査だよ。
半年毎に受けろとか言ってる婦人科医の気がしれない。
特におかしな症状がない人は年に1度で十分だと個人的に思います。

623 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 19:25:54 ID:HrvaQ8hK

>>622

>>619です。
私は、内膜が肥厚していたのと、筋腫があったので
半年毎でしたが、同じ主治医のガン友は
肥厚していないので、一年に一度で良いと言われた
そうです。
ただ、医師によって、考え方の違いはあるように
思います。

624 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 22:22:27 ID:q6eG22+z

術後補助療法で抗癌剤とハーセプチンをしています。
４クールのうち３クールが終了したのですが
まだ１クール残っているのに生理が復活しました。
最初は不正出血かと思いましたが、通常通りの生理でした。
抗癌剤治療中は完全に止まるものだと思っていたけど
気にしなくても大丈夫かな？

625 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 22:33:44 ID:WQ3typUd

>>624

抗癌剤が何なのかわからないが、普通にACとかECと
しても、卵巣が元気な人は多少ダメージを受けても、
脳下垂体からのホルモンに反応して生理が来る場合は
ある。

626 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/25(日) 22:59:05 ID:q6eG22+z

>>625
どうしても脱毛が嫌だったので標準治療ではないのですが
ナベルビンをしています。
ACやECでも来る場合があるんですね。安心しました。
ありがとうございました。

627 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 00:15:51 ID:FGHqx7Rx

便秘がつらいです。
抗がん剤から4日、まるでお通じがない。
吐き気止めと一緒に便秘薬も処方されているのに全くだめだ。
うー、キモチワルイ。

628 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 01:11:53 ID:CVlFpJfn

私たちって新型インフルエンザの予防接種については、
優先者とか持病ある人とかにカウントされないってことなのかな？
普通の健康な人と扱い同じなのかな？
抗がん剤中か、抗がん剤終わってホルモン治療中か、治療が終わった人かによって違うのかな？

629 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 01:36:10 ID:XJPmI51F

>628
解釈難しいみたいです
http://www-bm.mhlw.go.jp/kinkyu/kenkou/influenza/dl/infu091002-16.pdf

630 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 02:05:53 ID:nTFA7LQK

>>627
薬の種類は何ですか？

私はタキソテール＋エンドキサンをやりましたが、投与後1-4日目は完全に便秘、
5-9日目はかなりひどい下痢というパターンが毎回続きました。
初回は様子がわからずに4日目の夜に下剤とカマグ両方を飲んでしまい、5日目に
地獄を見ましたｗ
様子がわかってからは、投与翌日から下剤を飲んで少しずつ処理し、4日目夜からは
薬抜きにすることでそれほど酷くはならなかったのだけど。

タキサン系は便が主な排泄経路なので、便秘してしまうと体外に出せず、副作用が
酷くなる可能性があるそうです。もし>>627さんの薬がタキサン系ならば、先生と相談して
便秘薬を増強するなりして強固な対応を取った方がいいかもしれません。

631 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 12:43:13 ID:KbznyUhO

すっかり寒くなって、冬物の新しい服が欲しいところなんだけど、
ヅラだと試着が面倒臭くて最近めっきり服屋に行かなくなりました…
去年まではピッタリしたタートルネックを愛用してたけど、今は
ホットフラッシュがきつくて着れない、着る物がない…
勘で買っちゃおうかなぁ。

632 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 13:23:05 ID:aiY7bxqb

時々じわーっと暑くなる時があるんだけどこれがホットフラッシュなのだろうか？
でもすぐ収まる。
もっと汗とかだらだら出てくるもんだと思ってたんだけど‥…。
それともこれからどんどんひどくなってくるのでしょうか？

633 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 14:55:17 ID:FGHqx7Rx

>>627です

>>630さん
詳細なレスを頂きありがとうございます。
私は現在はFECをしているのですが、
吐き気止めばかり気が行きがちなものの、排便も大事だとは聞いていました。
さらにFEC終了後はタキサンをはじめることになっています。
先生にご相談してみたいと思います。ありがとうございます。

634 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 19:22:44 ID:5w9VtIPA

>628
自分は先週の診察時に証明をもらったので、持病のある人として接種が受けられるみたい。
ちなみに抗癌剤中。
ただ持病のある人の中でも優先順位があるそうで、その中ではそんなに早くないほうみたい。

635 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 19:30:55 ID:KbznyUhO

>>634
それは順番が来れば乳腺科で受けられるということですか？
それともそれを持って掛り付けの内科で相談しろということ？

636 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 19:57:38 ID:NB3TLZWu

>>628
私は去年抗がん剤して、そこの（今はアリミもらってる）外科で頼んでおいたんだけど
一応基礎疾患として順番に入れてくれるらしいですが、抗がん剤中の人と比べると優先順位は下がるそうです。
受けられるようになったら連絡くれるとか。
季節性のは先日受けておきました。

637 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 20:14:22 ID:XbacZ3hj

抗がん剤が終わって約半年…
足の爪が剥がれて困ってます。
同じ体験をされた方いらっしゃいますか？

638 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 20:30:04 ID:0ZjDTnTr

>>637
私も足の親指だけ剥がれました。人に踏まれたときは悶絶。
仕方ないと割り切って過ごすしかないかな…。
元々あまりヒールははかないので良かったのですが、
ビルケンシュトックみたいなサボっぽいサンダルに分厚い靴下で過ごしました。
段々生えてきます。親指でも一年後ぐらいにはなんとか見られる爪になりますよ。

639 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 21:22:05 ID:5w9VtIPA

>635
自分の場合。
受けるとしたら通っている病院の、点滴とかするところになるんじゃないかな。
でもそもそも接種が始まるのが１１月になってからだし、優先順位がもっと早い
患者さんが大勢いるから（糖尿病とか　かなり待つことになる。だから、近医に
相談した方がいいよ、と言われたので、証明をもらって帰ってきました。

640 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 22:02:44 ID:/VmQQDoF

>>613
遅くなりましたが
レスありがとうございました
やはりなかなか元通りにはならないんでしょうね・・・。
まだ半年ちょっとなので気長に待つことにします

641 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/26(月) 22:38:01 ID:jRpJY6Xp

私は抗がん剤が終わって1年半だけど、右足の薬指のみ
真っ黒くなっている。
分厚くてガタガタになっているから早く伸びて切ってしまいたいけど、
なかなか伸びない。
この黒いのって、血液の塊なんだろうか？

642 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 07:04:59 ID:ITRby5Ua

抗がん剤の副作用で黒くなるって看護婦さんに言われたよ。
細胞分裂が活発なものを攻撃するから、爪にもダメージが出るんだって。
わたしは両手両足の爪が黒くなった。

いずれ伸びて切れるからって割り切って、普段はしないネイルアートを楽しんだよ。

643 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 10:06:08 ID:AVSyir1B

>>642
＞わたしは両手両足の爪が黒くなった。

１２本全部ですか？
抗がん剤の効果とは関係ありませんよね？

644 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 10:06:58 ID:AVSyir1B

１０本の間違いです　orz

645 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 10:26:54 ID:agw+sSPc

>>643

両手両足なら、20本だねｗ

抗ガン剤で爪が全て黒くなることは十分ありうる。

646 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 10:56:25 ID:h8OQDLpk

>>643
あなたは妖怪人間ベム？朝から笑わせてもらったよありがとう。

私は手の親指から中指まで真っ黒、足はうっすらとだけど10本全部黒くなった。
その後、足の爪は全部剥がれたけど、あんなに黒かった手の爪は無事だった。
足の爪は体重がかかるから剥がれやすいのかな？

>抗がん剤の効果とは関係ありませんよね？
副作用が強い方が抗がん剤の効き目が強いのかという事なら関係ないと思うよ。
>>555のタモキシフェンが効かない体質の人には副作用がないって話と混同してない？

647 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 11:04:36 ID:+TYL7mxt

ごめそベムじゃなくてベラだったw

648 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 11:13:48 ID:qriN2G9a

今日はこれから化学療法。終わって帰り着くのは多分7時過ぎ。
夕食の用意をするのがつらい。昨日の残りのカレーがあるけど、
それとは別に出来立てのなにかを夫に食べさせなきゃならない。
絶対外食して帰ってこないからなあ…
皆様は食事の支度がつらい時どうしてますか？

649 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 11:21:34 ID:agw+sSPc

>>648

そういう時は、夫婦のコミュニケーションで、今日は作るの
つらいから、外で食べてきてもらえない？とお願いするの
が、まずは一番いいかと。

それぐらい夫に協力してもらっても、バチは当たらないと
思う。

聞き分けのない夫には、スーパーのお総菜をチンして並
べておくとか。

650 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 11:23:56 ID:AVSyir1B

脳細胞が・・・マジでやばい。
両手両足20本でした>>645に指摘されなかったら気付かなかった。

>>646
ああ、タモの効果の話を混同したわけではないです。
なんだか病気のことが不安で不安で、他人と比べてしまっては
無駄だとわかりつつ、よからぬことを考えるバカな自分です。
（過去スレで抗がん剤の効果云々の話は覚えています）

651 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 11:28:31 ID:uPtZFmO9

今日だけでもお総菜のとんかつでカツカレーとポテサラとかではダメですか？
ご自分は食べられないかもしれないのに支度だけって辛いですよね。
うちも幼児二人抱えているので食事の支度は辛いです。
前日作り置きで、自分はウィダーインゼリーという感じ。
外食してきてくれないなら
せめてその位は我慢してもらえると有り難いですよね。

652 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 11:35:01 ID:uYrt/YLf

>>648
化学療法中は調子のいい時に色々作って冷凍しておいて、更に生協で
チンするだけの食品を色々買っておいて、調子が悪い時は自分で温めて
食べてもらってました。小学生の子供も説明したらちゃんとやってくれた。

昨日の残りのカレーじゃ駄目なの？
化学療法中っていわば非常事態だから、最初に家族に頭を下げて協力
してくれるよう頼めば、みんな頑張ってくれるような気がする。
あまり我慢していろいろやり過ぎて不満や疲れを溜めるよりは、少しわがまま
かな？と思うくらいの方が精神衛生上もいいと思うよ。

653 ：642：2009/10/27(火) 11:37:15 ID:ITRby5Ua

妖怪人間ワロスw

人によって爪に出る副作用もまちまちなんだね。
わたしは12…いや、20本全部が薄黒かったけど、
剥がれはしなかった。

654 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 12:10:52 ID:+TYL7mxt

>>650
ここに来てる人みんな不安は一緒だよ。（もちろん私も）
数字なんてあてにならない
とはいえ闘争的に病気に立ち向かうがん患者の予後は良いという統計もあるよ。

655 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 14:55:38 ID:1pB8KSgR

はやく人間になりたいｗ

656 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 17:56:05 ID:PXTB5rcu

爪ねぇ～
タキソールから約半年、
はがれた左手親指はガタガタだが長さは戻った。
手はマニキュアでほぼごまかせるまでに。
足爪はまだまだだね。
足の親指がひどく、赤黒いまま皮膚とはく離してるが、
なぜか根元がひっついたまま、下から弱い爪のようなものが伸び、
赤黒い爪を押し上げている。自分でもどうなっているか不明。
足の親指の爪の伸びは悪いのであと１年以上はかかりそう。
髪の毛は高校球児よりちょっと繁っているくらいかな。
乳もまた生えればいいんだけど・・・
とにかくじっとがまん、がまん。

657 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 19:32:33 ID:qGucqYQG

ベラ姐さんナツカシス
抗がん剤やったら髪も爪も大変そうだ

658 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 20:16:45 ID:zZIYMtuG

手術前抗がん剤治療中でCEFが4クール、タキソールを12回中、7回終了しましたが担当医からの手術などの説明が今だにありません。
このような事はいつ頃に予定がたつのでしょうか？
最初から説明が少ない先生なので、今まではまぁいいかなどと思っていたのですが、そろそろ何か言ってくれるだろうと期待しているのですが…。
いつ手術の予定は教えてくれるのですか？

659 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 20:49:17 ID:agw+sSPc

>>536

遅くなったけど、ホットフラッシュの有無と再発率の違いについての
ソース

http://www.novartis.co.jp/DG/e/0706/News/Breast%20Cancer/852571020057CCF6852572F8006D619D.html

タモ服用者864人中、ホットフラッシュ経験者674人と非経験者で比較
すると、経験者で12.9％、非経験者で21％の再発率。

ただ、これだけではサンプル数がまだ十分とは言えないし、ホットフラ
ッシュ非経験者でも再発しない人は再発しないので、今の段階では気
に留めておくぐらいのレベルで十分かと。

統計の各種詳細（中央値やらp値やら）は、ASCOのabstractにあった
気がするけど、ちょっと探しきれなかった。

660 ：659：2009/10/27(火) 20:56:18 ID:agw+sSPc

と、思ったらあった。

http://www.asco.org/ASCOv2/Meetings/Abstracts?&vmview=abst_detail_view&confID=47&abstractID=31900

661 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 21:00:33 ID:zZIYMtuG

662 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 21:02:34 ID:zZIYMtuG

>>661
だぶりました。すみません。

663 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 22:24:11 ID:GJ8iXa7K

>>656
> なぜか根元がひっついたまま、下から弱い爪のようなものが伸び、
> 赤黒い爪を押し上げている。自分でもどうなっているか不明。
下の新しい爪が伸びてきたら、上の赤黒い爪を持ち上げていくんです。
んで、ある日パカッと脱皮したみたいに古い爪が取れて、
その瞬間から新しい爪に生まれ変わりますよ～。

664 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 22:56:22 ID:GJ8iXa7K

>>661
ケモ後は早くても二週間経たないとオペできない(体が回復してない)
白血球の戻り具合見ながらオペの予定を組むし、
ケモして腫瘍縮小したなら温存できるとか、
とにかくケモ終了してから評価しないとオペの予定がたたない。
いまはまだ説明することがない状態なんだと思う。
私も術前ケモ組だけど、｢術式も日程もケモ次第｣って説明しかされなかったよ。
今はケモ頑張ってね！

665 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/27(火) 23:28:02 ID:zZIYMtuG

>>664
ありがとうございます。まだ時期ではないんですね。安心しました。あと5回のタキソール、頑張ります。

666 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 00:12:18 ID:X4y8+v0X

胸に直接粘着できるパッド↓
ttp://www.amoena.com/jp/Products/Breastforms/Contact/
のようなもの使ってる方いらっしゃいますか？
使用感とかどうなんでしょう。
傷痕ケロイドになっちゃってるから、敏感といえば敏感なんだよね。

>>659-660
>>536さんではありませんが、興味深く読みました。どうもありがとうございます。
いつも論文とかを見ても、中央値やらp値やらとかっていう、
統計の専門知識？専門用語？がよくわからなくて、
せっかく読んでもなんか肝心なところが理解できないのですが、
そういう統計についての基礎知識ってやっぱり統計の本読むしかないんでしょうか？

667 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 08:40:36 ID:if5prkYf

>>666
659さんじゃないけど、統計って統計専門の本じゃあんまり理解できないと思う。
専門書ってあんまり概念が載ってない。

ずいぶん昔に生物統計を勉強したんだけど、概念は本より人に教えてもらってた。
詳しくは実際に統計作業をしたりするとわかってきて、ようやく本に書いてあることが
理解できた。

ある程度概念と単語がわかればいいだけの人用の本って見かけないなー。

668 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 08:40:54 ID:rTdZPovj

>>666
>>659さんではないけど、今時ネットを使えばわかり易く書いてあるサイトが沢山あるよ～
がんサポートのサイトに、患者用の解説があって解り易いと思う

臨床試験データの見方・読み方（中央値、ｐ値の説明は2ページ目）
ttp://www.gsic.jp/examination/ex_03/index.html

私も統計は高校で習った知識くらいしかないから、ｐ値は小さければいい（有意に差がある）
くらいにしか思ってないｗ

669 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 10:04:57 ID:WtDAJ8Jn

昨夜「たけしの本当は怖い家庭の医学」を見たんだけど、大豆が乳ガンの進行を防ぐみたいですが、ホルモン陽性の人は食べちゃダメなのかな…

670 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 16:35:20 ID:1uCMwpa9

食品からなら問題ない

671 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 17:38:14 ID:xKjvxUxE

今日の世界仰天ニュース、
「乳がん見抜く息子」

なんかこれ、前にも見たことあるような気がする。
いや、犬が癌を見つけるやつだったかな。
最近似たような話題とか、他局放送Ｖの使い回しが多すぎて
またか、って感じにならなきゃいいけど。（ｽﾚﾁｽﾏｿ）

672 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 21:41:19 ID:xKjvxUxE

たいした話じゃなかった

673 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 22:41:40 ID:h/OiTov/

前回と同じ側にリュープリン打っちゃった。
大丈夫かな？
まぁ、大丈夫でなければ、患者に聞かないで、看護師の方で確認するものだとは思うが。

674 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 23:12:43 ID:ypDDX/RX

8月に温存手術をしました。
そして、今は抗がん剤中。
場所は、左胸内側の上の部分だったのですが、
最近、乳房の外側の部分が
デコボコしてきました。
触ると、太い管みたいなものがある感触。
胸が揺れると鈍い痛みもあり、
乳房の大きさも、手術前より大きくなっているような感じです。
主治医に聞いてみると、
気にしなくていいとは言われたのですが･･･

今日お風呂に入っていた時に、
センチネルの手術痕に、
小さなこりっとした感触があるのに気づきました。
母親も乳がんで、手術後すぐに再発→転移したので、
もしかして･･･と、どうしても考えてしまう。

来週、抗がん剤なので、
その時、また主治医に聞こうと思います･･･

675 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 23:24:30 ID:/vIQ3W3I

>>674
一般的に、術後は温存の方が全摘より痛いんだよね。
｢にかわ｣の原理で、切った後の組織が一旦硬くなるからだと言ってた。
脇のしこりも不安ですよね。縫った糸とかではなくて？
あーなんか、全て不安ですよね。私も常にビクビクしています。
母も乳がんって、おんなじだー。そして私も今、術後抗がん剤中です。
勝手に親近感。お互い頑張りましょうね。

676 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/28(水) 23:43:43 ID:nurWn1no

>>675
>一般的に、術後は温存の方が全摘より痛いんだよね。
ふ～ん、そうなんだ？ホントに？
初めて聞いたんだけど。

悪いけど、全然信用出来ないから
｢にかわの原理｣も含めて分かるように言ってくれないかな？

677 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 01:09:17 ID:/VilL3Kz

切ったあとが固くなるのは全摘もいっしょじゃないかなぁ。
範囲が広い分全摘のほうがつらいんじゃないかと。

私は温存だったから、よくわからないけどね。

678 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 01:32:29 ID:4dj35T7R

先月温存１年半経過の検査結果で、切った後が固くなっててエコーに影が映った。マンモで確認したら腫瘍はなくてホッとしたけど、影が映ってると言われた時は目の前真っ暗になったなあ。
まあそれ以外に健側に見つかった石灰化が要経過観察になって微妙に不安は募りますが。

679 ：がん：2009/10/29(木) 11:20:11 ID:kOFTwcXh

675ではないけど、半年前に全摘しましたが、術後それほど痛みがなかった。
先日「MAYU～こころの星」という映画を見たら、手術室から
「痛い痛い」と絶叫しながら出てくるシーンがあって
一緒に見てた母に「私、あんなに痛がってた?」と聞くと
「全然」と言ってたから温存の方が痛いと勝手に解釈してたよ。

680 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 12:44:41 ID:zor1SwKI

術前抗ガン剤中です。
治療始める前は立派な(？)血管で、採血や点滴時もスムーズに行っていたのに、
四ヶ月経った今は針を入れる度に｢血管細いね～｣と言われます。
抗ガン剤のせいかしら？
すぐ息が上がるのも血管細くなったのが一因かな？
元に戻るかなぁ。

681 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 13:45:24 ID:4XpzsHod

温存＋センチネルですが我慢出来る程度の痛みだったので
毎食後に渡される痛み止め薬も飲まずにすみました。

682 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 15:51:12 ID:KIb2dZTv

>>680
私は血管が固くなってしまいましたよ。多分一生治らないだろうな。

683 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 15:55:21 ID:YCwyPuMm

>>676
すごいけんかごしですね。信用できなくて、すみません。
温存は切ったあと、残った胸が硬くなり、揺れるから痛いんです。
全摘は揺れないぶんらくです。
あと、温存＝軽いという印象から、温存なのに痛い！なんで、不安…となり、
心理的に痛いんですよね。
にかわ…知りませんか？

684 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 17:23:28 ID:YCwyPuMm

>>683
補足ですが、術直後ではなく、傷が安定した一ヶ月後くらいの話です。
術直後は広範囲に切除した全摘の方がそりゃ痛いし大変です。
話題が術直後でなく、何ヶ月かたってからの話だったから、
それなら温存の方が痛いよって書きました。

685 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 18:07:22 ID:4XpzsHod

>>683
私はさほど痛くないから一般的じゃないのかな。
術式別に痛みを比べている理由は何ですか？
全摘を選択すれば良かったとか？

686 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 20:04:54 ID:XJtMFLOK

>>680
私も術前抗がん剤中。最近は点滴が落ちなくなってきました。血管がやはり細くなってきたみたいです。化学療法の看護師さんに聞いたら徐々にもどってくるそうだと…。ダメージは大きいんですね。

687 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 20:17:33 ID:cxCVk2ha

>>680
浮腫んでいると息切れしますよ。
タキソテールで5ｋｇ浮腫んだ時は階段で2階まで上がるのも一苦労でした。
抗がん剤終わって一ヶ月ほどで徐々に元に戻りました。

688 ：680：2009/10/29(木) 20:48:11 ID:zor1SwKI

レスサンクス！
同じ経験されてる方が居て嬉しい。
徐々に元に戻るとのことなので気にしないようにします！

689 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 21:14:15 ID:cxCVk2ha

浮腫みなら、症状がひどい時は病院で利尿剤を処方してもらえます。
私は副作用で肝臓の数値も上がっていたのであまり飲まないようにしましたが。
術前ケモ＋手術終わって2ヶ月、毎日4ｋｍウォーキングできるようになりました。
抗がん剤中の方、今しばらくの辛抱です。

690 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 21:56:37 ID:AvmIhhYz

毎日４ｋｍって凄い！
私は術後のケモと放射線が終わってさあこれから運動するぞ！と
言う時に足の親指が巻き爪になり、膿んで歩けなくなってしまいました。
酷い時は一歩歩くごとに足に激痛が走るくらいでした。
幸い治療の結果痛みは徐々に引いてきましたが、まだしばらくの間
ウォーキングは無理そうです。
ホルモン療法と運動不足が祟って体重は増加の一途です（涙）

ケモと巻き爪の因果関係ははっきりしないようですが、爪のトラブルは
良くあることなので無関係とも言い切れないとのことでした。
皆さん、爪は本当に大事にしてください…（特に化学療法が終わった後）

691 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 22:07:51 ID:YCwyPuMm

>>685
674さんが温存で、８月オペして、胸が硬くて痛いみたいなカキコミあったんで、
私も同じく悩んでいて(温存で、オペからしばらくたつのに痛いし固いし不安)
看護師に相談したら｢一般的に温存の方が痛いって訴え多いよ｣と
言われたのを思い出して書きました。
674さんと切除部位も同じで、悩みも同じだから参考になるかなと。
こんなに多くの人を不快にさせるつもりはありませんでした。
温存と全摘を比べ、どっちがいいとか言うつもりはありませんでした。
すみませんでした。

692 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/29(木) 23:50:32 ID:4XpzsHod

>>691
責めるつもりはなかったんですが比較が不思議だったんで。
気分を悪くしたならごめんなさい。
抗がん剤、頑張ってください。

693 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/30(金) 00:31:04 ID:pzCYSSiH

>>646
がん患者ですが
抗がん剤高すぎて、寄附するお金なんて財布に残ってないざんす

694 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/30(金) 00:35:42 ID:pzCYSSiH

ぎゃーゴバーク！

695 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/30(金) 08:42:36 ID:YObgFXCn

抗がん剤が終わって、現在3週ごとにﾊｰｾﾌﾟﾁﾝを投与してるのですが…特に副作用はないんだけど、身体が疲れやすくなりました。
そんな方いらっしゃいますか？

696 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/31(土) 01:14:16 ID:DIl9bBVl

697 ：がんと闘う名無しさん：2009/10/31(土) 01:52:40 ID:Epem5/ph

↑気になるwww

698 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/01(日) 11:22:58 ID:7oP9pOh8

市から乳がん検診のﾁｹｯﾄが届いた。
もうすでに闘病中だっての！w
検診年齢の度に一生届くのかなw

699 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/01(日) 22:19:56 ID:Kyk7J44U

>>695
ハーセプチンはやっていないのですが血液検査もしてますか？
肝臓に負担が掛かると身体が疲れやすくなります。

700 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/01(日) 23:31:07 ID:4FeBJURs

>698
http://www.mhlw.go.jp/za/0723/a18/gan_kensin.html
この事業のチケットかな？

701 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/01(日) 23:42:26 ID:EXScLPCE

>>698
私も届いた。何となく捨てられずに取ってあるけど意味ないよねｗ
うちの自治体は5年おきなんだけど、何回もらえるかなーとふと思って
凹んでしまった…

702 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/02(月) 00:31:03 ID:R24DSijT

すみません、マルチビタミンのサプリメントがよくないとかの
レスがあったと思ったのですが、いつだったのか覚えてないのですが、
どういう内容だったのでしょうか？

703 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/02(月) 00:48:53 ID:/tdFRso5

>>702
>>95-96だよね。
ぐぐってみたら、乳がん患者でマルチビタミンを摂取している人は
していない人よりも再発率が高かったという論文が出ているみたい。
私はカルシウム＋ビタミンDだけ飲むようにしてる。

704 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/03(火) 08:22:14 ID:g6vtVeAt

手術で縫ってもらった溶けるはずの糸が４ヶ所くらいチクチク出てる。
毛抜きで抜きたい衝動にかられるっ・・！

705 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/03(火) 11:00:06 ID:M83G9tO0

術後1年マンモで反対側に石灰化があった・・・
来週マンモトームです。
がっくり。
ちくしょおおー！

706 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/04(水) 15:06:52 ID:y/bqppkK

>>705
何事もありませんように

707 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/04(水) 22:54:11 ID:RzLAL2Ut

>>705さんが何ともありませんように！
私も大丈夫でありますように！神様お願い！！

708 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/04(水) 22:55:13 ID:no9Q/yrQ

>>705
私も12月で一年になります。
705さんが、何でも無い事祈ります。

709 ：705 ：2009/11/05(木) 00:31:18 ID:/MNhEVmO

706、7、8さん
ありがとうございます。
見ず知らずの他人の事なのに励まし（励ましでいいのかな？）て頂き
なんというかちょっと目から汗が・・・

とりあえず今は病気の事を考えないようにしています。
現実逃避しています。
なるようにしかならないしなぁってあきらめのような気持ちもあります。

710 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/06(金) 13:33:18 ID:om0dJaER

711 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/06(金) 20:28:09 ID:xdMPY65r

患者限定なのに､スミマセン
町の健康診断で乳ガン引っ掛かっちゃいました｡
五年前に肺がん引っ掛かって､再検査…結局は癌で手術…

今回の乳癌も来週再検査に行きますが､凄く怪しいです…癌なんじゃないか？と自分ではほぼ諦めてます｡
もう手術は嫌だょ…左胸だけ傷だらけです｡

まだ嫁にも行ってないのに(涙)

712 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/06(金) 21:59:42 ID:61jx/+Rw

>>711
ご愁傷様です。

宜しければお年を。

おいくつですか？

713 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/06(金) 23:45:00 ID:UjmvtMhN

>>712
人に年を訊く時はまず自分の年からだ。
訊いてどーすんの？感があるけど。

714 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/07(土) 11:43:06 ID:R0JW9cq3

初回目の抗がん剤(FEC)やってきた。
副作用のメインが便秘とは盲点だった…。
水分はお茶は体を乾かすらしいので、水やポカリがいいらしいです。
これからだけど頑張ります。

715 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/07(土) 14:50:11 ID:Cd6dAm/Q

>>712
「御愁傷様です」って…

716 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/07(土) 17:22:07 ID:P/cQJ7Zw

土日のこのクソ寒い中
早朝出勤つらすぎ(>_<)

一方暖かい病室で寝てるだけで
同情される患者たち…

この差はなんだろ

717 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/07(土) 17:38:29 ID:lfTNfzF2

>>716
マルチやめれ

718 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/07(土) 19:15:32 ID:p3FodVf2

>>712
たちわりぃ

719 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/07(土) 19:27:48 ID:S/qbkFbi

>>716早朝出勤かわってやる！
抗がん剤の副作用で全身に蕁麻疹、口内炎、嘔吐、便秘、痺れ、手足の爪の剥がれ、
めまい、全身脱毛、右胸なしの私でよければ。。。
かわれるものならかわってあげる！てか、かわってよ（涙）

720 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/07(土) 19:56:42 ID:immypxLe

抗がん剤3日目。
副作用全開だけど、仕事してます。
早朝出勤だって、残業だって毎日です。

でも、会社にいる時は意外としっかりしてるんだよねー
仕事が終わった瞬間に、倒れそうになる。
帰りの電車は、座りたいけど座れないしw

721 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/07(土) 23:08:33 ID:io63lwBJ

>>720
頑張れ～。
私も仕事休めなかった。会社には内緒で治療続けた。
今、術後５年目。ホルモン治療中。
長生きするし、仕事もこのままガンガン続けるつもり。

722 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/08(日) 01:01:48 ID:5Daq0gmX

ホルモン療法を始めて3ヶ月目です。
最近、何もしていない時に急に頭皮や首筋にごく弱い電流が走るような
感覚が来るんですが、これはホットフラッシュの走りのようなものでしょうか？
寒気にも似たような感じですが別に寒くもないし、何なのコレ？って感じです。
今のところ、ビリビリ（チリチリの方が近いかも）するだけで、汗が噴き出ると
いうことはまだないんですが。
ホットフラッシュの経験がある方、どんな感じか教えてください。

723 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/08(日) 01:34:20 ID:xgyQ7ecu

>>722
私の場合、治療開始一カ月くらいからホットフラッシュ出て
それは、急にポーっと顔がのぼせて暑くなる感じ
暑くてすごい汗が出て・・という状態でした。
あと　逆にやたら寒気がひどいことも多々あります。
私は漢方を飲んだ時期もあるけれど
ホットフラッシュにも慣れてきたし
漢方飲んで劇的に改善されるわけでもなかったので
いまは飲んでないです。
あんまり薬を増やしたくなくて。
いちばん困るのは、無気力で物忘れがひどいことです。
副作用は個人差があり
地味に？つらい面もありますが
なんとか乗り切りたいですよね。

724 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/08(日) 08:07:29 ID:sWzYsy60

>>722
弱い電流!?ビリビリチリチリ!?
私はそのあと皮膚チリチリが強くなり、何だ？と思ってるうちに発疹…
帯状疱疹でしたー。
まさか帯状疱疹とは思いもつかず対処が遅れて大変だったんで、
722さんの頭の片隅にでも置いてもらえたらと思い書きました。
ホットフラッシュ情報じゃなくてすみません。

725 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/08(日) 20:44:53 ID:SrfC6CJd

>>722
あります。
まさしく、びりびりちりちりといった感じで指先などに感じます。
私はホルモン療法を始めて半年めです。
なんなんでしょうね？

726 ：722：2009/11/08(日) 21:47:07 ID:5Daq0gmX

>>723-725
レスありがとうございました！
大した症状ではないけど、何となく気に障って嫌なんです。
帯状疱疹も視野に入れつつ様子を見てみますね。
他にも関節痛や、身体が固まってなかなか動けなかったりと更年期障害の
症状が出始めてます。
頭の働きもすごく鈍いですね～。こうして文章を打っていても、適切な単語が
なかなか思い浮かばなくて、凄く時間がかかってしまいます。
化学療法の後遺症的なもの（足の痺れがまだ残ってたり、今になって爪が
変形してきたりとか）も合わせて全身マイナートラブル続出って感じですorz

化学療法の時は派手に辛かったけど、こういう地味な、他の人に理解されにくい
辛さが沢山あるのもしんどいですよね。
このスレではわかってもらえるのが嬉しいです。ありがとうございました。

727 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/09(月) 17:27:14 ID:NixGJOQO

私はなんか体は汗ばむほどなのに寒気みたいなのがして毛布かぶったり上着着たり。
暑いんだか寒いんだかわからない。暑いのかと思って脱ぐと汗ばんでるのに寒かったり
変な表現でわかりづらいとは思いますがそういう感じの人っています？
これも副作用でしょうかね？暑いのと寒いのが一緒に来る。

728 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/09(月) 19:12:43 ID:wmFhB/JG

>>727 副作用副作用。忙しいよ。
脱いだり着たり窓開けたり閉めたり。
ダンナは寒がりなのでいつも膝かけにくるまっているけど、
「空気の入れ替えね」とか言って、がーっと窓を開けたり
している。
北国です。。。

729 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/09(月) 20:17:18 ID:Hq20LUKD

私もだ。寒いのに汗かいてたり、熱いのに寒気したり。
起きてる間は自分で着たり脱いだり調節できるけど、
寝てる間はひたすら苦しい…。
朝になるといつも汗びっしょりなので、洗濯物の量が増えました。

730 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/09(月) 20:56:26 ID:iYf5SYsY

tobyoっていうサイトは本人の了解もなしに闘病記ブログのランキング
とか公開してて問題になってるけど、乳がんがよくわかるってサイトは
本人が私のブログをのせて～ってやってるからいいかもね。
ttp://www.nyugan-g.com/blog/

731 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 02:38:47 ID:XPGf/3R+

727です。レスありがとう。
これも副作用なんですね。本当に自分の体なのに寒いのか暑いのかわからなくて、、、
なんで汗かいてるのに布団にくるまってるの？と聞かれて暑いけど寒いとか変な答えしてます。
汗びっしょりって事はないんだけどこれからかな？
寒がりなので少しは副作用のおかげで解消されるかもと少し思ってたけどそんな甘くなかった。
じわーって暑くなったり寒くなったり忙しくなっただけでした。あーあ。

732 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 04:34:35 ID:UYqetD9k

質問させてください。
私はまだ25です。
右の乳の脇の下らへんにしこりがあり、だんだん大きくなってきており、痛さもあります。
乳がんなのか不安です。
どう思いますか？
ちなみに、がん家系でもないです。

733 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 05:14:27 ID:S8Y+8QVs

>>73
>>1

734 ：失敗：2009/11/10(火) 05:15:15 ID:S8Y+8QVs

>>732
>>1

735 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 07:21:03 ID:QsIz2H4z

タキソテール終了半年たつのですが、手の爪がボロボロ。。腐ったみたいにおぞましくなってます。
同じ経験をされた方、どの位で元に戻りましたでしょうか？

736 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 15:30:48 ID:6/cPdeCl

>>735

約1年ぐらい。そのうち、黒くボロボロになった爪がぽろっと
剥がれて、綺麗な爪にもどる。

737 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 16:40:25 ID:yUL2MVB4

タキソテール５回終了したところです。
副作用ですが浮腫が兎に角酷くて、ひと月に約５キロずつ体重が増加してしまっています。
息切れも酷く、Dr.より肺に水が溜まってるかもしれないと言われレントゲン撮りました。
他の副作用が軽い分、浮腫にきたのか…と悲しくなります。
このような方いらっしゃいますか。

738 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 17:23:37 ID:hdA5Br4X

>>737
タキソテールは術後補助療法だと3週間置きに4回というのがメジャーだと
思うのですが、何回投与ですか？
ひょっとしてタキソールのようにウィークリーなのかな。
私もタキソテール投与中は浮腫があって、足の裏は常にぶよぶよで、
足首は象のようでした。
でも浮腫は投与が終わったらわりと早くおさまりましたよ。
痺れの方が長引いて嫌な感じでした。
今は終了後3ヶ月ですが、最近足の爪が巻き爪になりました。
爪の両脇が真っ黒で真ん中は普通の色です。
巻き爪は肉に食い込んでしまうと歩く度に激痛が走り大変です。
手の爪は点滴時に必死に冷やしていたせいか、さほど変化はありませんでした。
足も冷やせば良かった…

739 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 17:49:35 ID:6/cPdeCl

>>737

AC or EC→Tだと、ACやECの時に食べられなくて体重減った分、Tに
移行して食欲が戻って太ることはよくあると思うけど、それにしても月に
5キロづつ増は、ちょっと過剰な気がする。

もし体重増の原因が明らかに浮腫なら、遠目に見て判るぐらいﾊﾟﾝﾊﾟﾝ
だと思うし、もしそうなら利尿剤使って排出したり、リンパマッサージした
方がいいと思うけど。

>>738

術後治療とは書いてないから、ひょっとしてStage4でエンドレスな方な
のかもしれないし、単に誤記かもしれない。

740 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 17:55:10 ID:uJStfRY2

>>738

>>737さんではありませんが…
私はタキソテール終了後１ヶ月ですが、今のところ爪は黄ばんでボコボコになってる程度で
さほど害はないまま終わったなあ、と思っていたんですが、これから変化が来るかもしれないんですね。

浮腫はふくらはぎがひどいけど、タキソテールの副作用なのか、それとも最近始めたホルモン療法の
副作用なのか、よく分からないです。
今の悩みは、体重が49㌔なのに体脂肪率が29％もあること…。何とかしないと、と焦ります。

741 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 17:55:22 ID:yUL2MVB4

>>７３８さん有り難うございます。私は術後の投与で、３ｗ毎６回予定です。
爪が酷くて大変なのですね(＞＜;)私は今のところ爪は黒ずんできた程度なのですが…
本当に副作用は怖いですね…。
浮腫が酷いようなら一度抗ガン剤中止して浮腫の治療をすると言われたもので。何とかあと一回無事に終わりたいです。

742 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 18:04:14 ID:hdA5Br4X

>>739
その可能性はもちろん考えたけど、３週置きで５回だと
１５kg増になるわけで、浮腫みだけでそれは考え辛いかなと
思って聞いてみました（もしそうだったらすみません）
あとはウィークリードセタキセルってあるのかな？というのに
興味もあって。
パクリタキセルと比べて副作用が少ないと言うけど、私は
投与後４日目くらいには毎回寝込んでいたから、ウィークリーが
あったらウィークリーでも良かったかな、と思ったりします。

743 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 18:28:36 ID:hdA5Br4X

ダラダラ書いてるうちに被りました、すみません
>>741
レスありがとうございました。６回の方もいらっしゃるんですね。
あと１回ならやってしまいたいという気持ちは心の底からよくわかります…
多分もうご存知だと思うけど、ふくらはぎを保湿すると少し楽になります。
無事終わることを祈ってます。

>>742
私も終了後は爪がちょっとボコボコしてるくらいで気にしていなかったのだけど、
しばらくしてから爪の端がペリペリ剥がれたり、上に書いたように巻き爪になったりと
色々出てきました。
多分、抗がん剤でやられた部分が先端まで来た時にトラブルが起こり易くなる
ような気がします。足の爪の方が伸びが遅いので後から来ます。気を付けてください。
そして私もホルモン療法始めた途端に体脂肪率が３％位跳ね上がりました。
運動したいんだけど巻き爪痛くてできないんです…困った。

744 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 18:30:36 ID:hdA5Br4X

自己訂正
>>743の中の>>742というのは>>740の間違いです。たびたびすみませんorz

745 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/10(火) 18:30:52 ID:XvnQtWzl

>>741
タキソテールの浮腫、私も経験しました。
浮腫は塩分摂るとよけいひどくなります。
もし味覚障害があるのなら、一々計量スプーン使う位
気をつけてみて。

746 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/11(水) 00:35:07 ID:h6kiiFM3

ホルモン治療始めて３ヶ月、ついにホトフラきた～っ！！
とても暑くてパジヤマなんて無理。
クーラーもつけたりして、家族に嫌がられてる。
治療終わったら良くなるんだろか？
先は長いぜ。

747 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/11(水) 17:07:37 ID:Bapcyghl

注射(ゾラ)は注射よりつままれる方が痛かったｗ

748 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/11(水) 20:32:21 ID:xHOFEFxm

737です。
色々なご意見有り難うございます。
携帯からなので読みづらかったりすると思います。すみません。
確かに浮腫だけでこんなに体重増えていくなんて、おかしいとは思ってます（汗）
３年前に一回やっていて、術後治療でノルバデックス＆リュープリンを継続してきてたんです。案の定この３年で体重は増えてきていて、そこで６月に２回目が発覚し、今更にタキソテール投与という…

身体の機能が滅茶苦茶になってるのでしょうかね。少しでも元の体重に戻れるように頑張りたいのですが、今はとにかく、目の前の治療を頑張りたいです。

749 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/12(木) 16:07:02 ID:Jzpuu5iC

>>748
私も同じ時期に似た治療かも。
3年前に右乳癌で、EC+T、その後リュープリン＋タスオミンやってて、体重じわじわ増えてきて(5kg位）、今年の4月に左乳がん発覚でした。
術後補助療法でタキソテール4回を終わったところです。治療中は少しむくんでる程度で大したこと無かったのに、治療が終わった今になって象足に。主治医に言ったら、もう抗がん剤終わったから様子見てとだけ言われました。
体重も抗がん剤開始時から5kg増えてました。
738さんみたいに浮腫早く引けばよいのですが．．．
あと2回がんばって下さいね。
落ち着いたらお互いもとの体重に戻れるようにがんばりましょう。

750 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/12(木) 18:29:48 ID:/bpeNIGA

ホルモン治療を始めて初めての冬、すでに指先がパックリ割れてます。
一日何回もハンドクリーム塗って、手袋して寝てるのに…何なんだこの潤いの無さは。
真冬になったら一体どうなるか今からｶﾞｸﾌﾞﾙ。

751 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/12(木) 21:50:28 ID:97V/98hz

>>750
私は皮膚科から尿素のクリームを処方してもらいましたよ。
市販のクリームよりはいくらかマシな気がします。

752 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/12(木) 22:33:25 ID:OJbOyRRx

術後の抗がん剤が終わって、今度は放射線です。
・・・ですが、5日×5週ということで、
会社にどう言えばいいのか悩んでいます。
一応正社員。
乳がんだってことは言ってあるし、
抗がん剤も、午前中休みとかで乗り切ったんだけど･･･

いっそ休職とかしちゃいたいけど、
中小企業だし、社長のワンマンだし、
そのまま来なくていいよってなりそう･･･

753 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/12(木) 23:51:18 ID:/h/5XULw

>>752
つらい抗がん剤治療、お疲れ様でした！

放射線治療経験者です。
自分の場合仕事は辞めてたので制約は無かったんだけど
仕事の制服のまま治療を受けにいらしてた女性もいましたよ。
治療は予約で決まっているし、照射時間もほんの数分。
着替えて会計済ませて…昼休み中（1H）あれば可能かと思います。
食事時間は考えないといけないと思うけど。

放射線は毎日なんで大変だけど
大不況の昨今、仕事が続けられるのであれば
頑張って通って欲しいな。正社員、うらやましいです(笑)
癌は本当にお金がかかる～！
ただ、治療中は疲れやすいし、インフルエンザ流行ってるから
くれぐれも無理せず帰宅したら身体を休めてください
次から次へ大変だけど、頑張ってくださいね

754 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/13(金) 05:56:59 ID:pEb5V54W

癌の治療は本当にお金かかりますね。
私は癌保険に入ってなかったから大変。
馘になったら治療費ないよ…と言う時に昨日から子供が新型インフルエンザに！！
あ～間が悪い。

755 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/13(金) 08:38:02 ID:UXOvhnSX

>>752
仕事中抜けられないですか？
会社の近くに放射線受けれるところがあれば
そこを紹介してもらって受けてもいいのでは？

私が手術した病院は放射線科がちゃんとありましたが
会社を休みにくかったので、放射線だけ仕事場の近くにして
休み時間を利用しながら毎日通いました。
私の場合、運良く30分あれば往復＆照射できました。

756 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/13(金) 11:55:10 ID:QceSxYxb

1年定期検診では異常がなかったのに、反対側の乳首から茶色い分泌物の様なものが出始めました。
これって遠隔転移なんでしょうか？

757 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/13(金) 12:08:24 ID:QceSxYxb

↑定期検診二ヶ月後に発見しました。
あんまり腫瘍マーカーってあてにならないのかしら。もう辛い抗がん剤は打ちたくないし、手術で両胸を失うのも辛い…

758 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/13(金) 17:59:34 ID:y04SuI9u

民主党、何考えてんだろう？　
「子供手当て」の財源のためになんでもかんでも削減って、あり得ない！
ホットフラッシュがきついから病院から漢方だしてもらって多少落ち着いてるのに
これ以上癌患者に治療費負担させんのやめてよ。

【薬】民主党「事業仕分け」で漢方薬等の市販品類似薬の保険適応除外に
ツムラが反発「漢方薬と日本の伝統医学がなくなることにも」★２
http://tsushima.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1258085246/

759 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/14(土) 06:42:21 ID:fpvVz+Sn

http://t3.i2ch.net/z/-/01/KL9jd/i
こんな大げさな包帯する病院どこ？

760 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/14(土) 17:40:29 ID:KtD/AgH+

>>758
え～ひどい！私もツムラの漢方で関節痛が楽になったのに・・・

761 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/14(土) 21:47:38 ID:3chGWCiU

auが今度売り出す「ガンガンメール」がなんか引っかかる。
自分が病気じゃなかったら普通に「へ～」てなもんだろうけど、、、。

当事者になって初めて気づく事って多いですよね。
テレビでも「ハゲ」だの「ヅラ」だの飛び交ってるし。。。
これからは自分の言動に気をつけるようにしよっと。

762 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/14(土) 22:01:07 ID:792+fvUO

>>761
さすがにそれは気にしすぎなのでは…
あんまりそういうこと人には言わないほうがいいかもよ。
被害妄想が強すぎて敬遠されてしまいそう

763 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/14(土) 22:15:16 ID:4z+4jENI

>>760さん
関節痛が良くなかった漢方薬って何ですか？

764 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/15(日) 03:03:45 ID:jhc0pq2N

私も漢方には助けられてるから冗談じゃないよ！

765 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/15(日) 03:23:04 ID:ayeS9Yc8

漢方は気休めだよ。

766 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/15(日) 17:34:02 ID:JRmu6tnk

>>765
プラセボだって体調が良くなる人がいるんだから、例え気休めだとしても
効いてる人にとっては重要なんだよ。
そもそも更年期障害は「気のせい」が症状にけっこう影響するものだと思う。

767 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/15(日) 21:36:12 ID:2OpxvYwz

>>763
良くなった、ねｗ
私は２８番のエッピカジュツトウ＋ノイロトロピンて薬
もちろん合う漢方は人によると思うけど、いくつか試してこれが効くと思いました
エッピカジュツトウの効能を調べたら他にも思い当たる症状に一致していたし

768 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/16(月) 10:50:50 ID:eV1bNB2p

>>758
漢方もそうだけど「09年度補正予算　未承認薬等開発支援の９割執行停止」
にも腹立つよね。人の命を大切にする党ってのはウソ？

769 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/16(月) 14:08:46 ID:tiD75+BE

質問です。
来月手術入院なんですが、パジャマは厚手のほうがいいでしょうか？
どのくらいの寒さかわからないので…。

770 ：病弱名無しさんさ：2009/11/16(月) 14:48:18 ID:lXDlb3LU

８月に温存手術うけて、今放射線治療中2,5×20で50グレイの予定、
それで追加照射をどうするか悩んでます。
先生に３０代４０代は再発率が半分になるとデータも見せてもらいました。
追加照射も２回か４回どちらか選ぶらしいのですが　皆さんどうされました？

ちなみに自分は４０代半ば浸潤はしているものの３ミリでステージ０に
限りなく近い１でホルモンは＋だったけど放射線以外の治療はいらないと言う事でした。

771 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/16(月) 14:53:13 ID:5GIiJOzl

>>770
追加するかどうかなんていう選択肢がそもそもなかったよ。
50グレイで終了

772 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/16(月) 15:19:20 ID:cg/TZlYQ

>>769
2月に手術したけど、病室は結構暑かった。
パジャマではなく病院で用意してくれる病衣（年間共通）を借りたけど、寒いとは
全く思わなかった。
もちろん病院によるとは思うけど、極端に寒い病院ってあまりないんじゃないかな。
普通のパジャマと上に羽織る上着を用意しておけば対応できると思う。

>>771
同じく選択肢すらなかった。ちなみに2×25回でした。
私は途中まではあまり気にならなかったけど、最後の5日間で一気に黒くなり、
引き攣れて痛みが出たから、あの時あと４回と言われたら悩んだかも。
770さんは最初に決めなくちゃいけないの？とりあえず標準量やってみて、大丈夫そう
だったら追加を受ければいいのでは。

773 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/16(月) 15:43:05 ID:9a0havJV

30代半ばでステージⅠです。
選択肢に追加照射しないというものはなく、以下の2択でした。
・2.00グレイ×25回＋6回…計31回
・2.66グレイ×16回＋3回…計19回

774 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/16(月) 16:55:53 ID:z6lMoScC

>>769
病室はしっかり暖房されてるはず。入浴後の湯冷めなどもしたらいけないし。私も手術は２月だったけど病院の薄い上下で全然問題なかったです。
病室以外をウロウロする時はロビーなどは寒かったりするから、ユニクロのフリースを羽織ってました。参考までに。

775 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/16(月) 18:09:41 ID:nsStHIxr

私は2.66グレイx16回に1.60グレイx6回の計２２回でしたよ。
先生にこれで行きますと言われたので私も選択の余地なし。
早く終わったし、最後の６回くらいから少し日焼けしたみたいに少し黒くなったけど
炎症も出なかったし色も今やだんだん薄くなって来ました。

776 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/16(月) 19:20:44 ID:k6V5NKUp

ステージⅡだったけど50グレイ（2ｘ25）でした。
リンパ節転移があるかないかで追加があると言われてました。

777 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/16(月) 21:16:43 ID:lXDlb3LU

770です、みなさまの色々な治療聞けてよかったです
ありがとうございます。

772さん　残り６回ぐらいになって、そろそろ決めてくださいと今日言われたもので、
皮膚の状態は少しヒリヒリし始めたかなくらいです。

選択肢があると返って悩みますｗ先生が決めてくれればいいのに、
他の治療をしてないのも少し心配なので追加しようかと考えています。

778 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/16(月) 23:14:35 ID:tiD75+BE

>>772
>>774

ありがとうございました！

779 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 01:10:03 ID:oYiSrQpB

４０代リンパ転移なし、ステージⅠで２５回６０グレイでした。
選択肢のある方もいるんですね。
しかし自分で決めるのも困りますよね～
約1年経ちましたがもう色はすっかり戻りましたよ。

780 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 11:11:50 ID:RpGf6GTe

771だけど50グレイのみでよかったのかかえって不安になってきた…
リンパ節転移はなかったけど、30代だし
ちょっと気になるなぁ

781 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 12:51:51 ID:IZk9suh3

>>777
「迷ってしまう人は、やらないで後悔するよりやって後悔する方がいい」

以前私が迷っていた時に、このスレで肩を押してもらった言葉です。
自分で決めるのはしんどいけど、一旦決めてしまえば腹が据わりますよ。

782 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 16:10:31 ID:JHS69D+p

若年組で、子供を望んでいるのでノルバを二年で停止したのが先月。
なんか日に日にイライラして、頭がふらふらして辛いです。
ノルバで副作用が殆ど無かったのに。この前思わず
辛くて死にたいって口にして夫に八つ当たり＆わんわん泣いてしまいました。
先生や家族に助けてもらった命なのに、こんなこと言う私は最低だ…。

チラ裏ゴメンナサイ。ここしか同じ病気の仲間、いないんだ。

783 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 16:22:24 ID:RpGf6GTe

市役所に高額療養費のこと質問に行きました
還付の対象者にはこちらから連絡していますって言ってたけど
どこもそうなの？

784 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 17:13:30 ID:udSS+PhK

>>783
えっ！？自己申告じゃないの？
国民健康保健なんだよね？

785 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 17:31:18 ID:1rVl/jvw

>>783
私の所は2ヶ月位たってからハガキが来たよ。国保です。
入院前に申請してたから、戻ってくる金額は1000円ちょっとだけど。
たしか保険証と世帯主の通帳(だったかな？)と領収書を持参しろと書いてあったような。
手元にハガキがないから違ってるかもしれんが。

786 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 18:01:22 ID:RpGf6GTe

>>784
国民健康保険です
放射線治療で10万超えたから
申請すればもどってくるのかなーと思って聞きにいきました。
よくわかんないけど月15万以上かかったらもどるけど
それ以下だったら戻りませんと言われてすごすご帰ってきました

>>785
ハガキで連絡くるんですね

787 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 18:36:43 ID:idKctKQD

>>786
上位所得者？
一般は、月80100円以上でもどってくるよね？

788 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 19:13:24 ID:RpGf6GTe

>>787
上位所得者、今調べてみました。去年の所得で決まるんですか？これ。
だとしたらそうみたい。
去年まではバリバリ働けたけど、今年は癌になって去年の3分の1の所得です
苦しいときに役に立ってくれないなんて、なんだか納得いかないですね

789 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 19:55:10 ID:4X9X4sjV

乳がんマンモ検診「４０代には勧めない」　米政府部会

2009年11月17日18時47分
　【ワシントン＝勝田敏彦】米政府の予防医学作業部会は１６日、
乳房Ｘ線撮影（マンモグラフィー）による乳がん検診は４０代の女性には勧められない、
と勧告した。４０代ではがんの検出の精度が低く、誤った診断で不必要な組織検査を受けさせられるなど
デメリットが多いことが理由。米国と同様、４０代でマンモ検診が勧められることが多い日本にも
影響がありそうだ。

　マンモグラフィーによる検診は乳がん早期発見の手段として使われている。同部会は０２年、
４０～７４歳の女性で「死亡率を大きく下げる」として、大体２年に１度の定期的な検診の受診を勧告した。
しかし、その後の新しい臨床試験の結果などから、４０代については十分なメリットがないと判断した。
ただし５０代以上には勧められるとしている。

　乳腺密度が高い４０代でマンモグラフィーによる診断が難しいことは、これまでも指摘されてきた。
だが今回の勧告に対し、米がん協会は「引き続き４０代でのマンモ検診を勧める」との声明を発表した。
http://www.asahi.com/science/update/1117/TKY200911170352.html

混乱を招くだけのような・・・

790 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 19:57:47 ID:4X9X4sjV

>>782
ホルモンが戻って来て
PMSが酷いみたいな状態じゃないかな？
がんばれ！

791 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 22:51:34 ID:ihw24f7K

来月乳がんの手術をする事になりました。
皆さんのレスを拝見していると、勇気づけられます。

ところで、最近気になっているのは食事。
医者は何も制限ないと言いますが、ネット検索すると
果物摂るとか、野菜を摂るとか、牛乳はダメとか…。
食事療法も色々とあって混乱しています。
皆さんはどんな食生活とか、食生活のみならず
生活上気を付けていらっしゃる事とかありますか？

792 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/17(火) 23:37:56 ID:LOptA1R/

>>791
ジャンクでも自然食でも、その時食べたいものを食べる。
30回以上噛んで食べる。
色々我慢してもストレスたまるし。

793 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 03:08:31 ID:/adNzxnX

抗がん剤から2年過ぎてやっと赤血球の数が正常値まで戻ったというのに
こんどは会社の定期健診の結果で大腸内視鏡をやれって紹介状を渡された。
(40歳以上だと検診に込みなんだけど当方30代半ば）
とりあえず検査の予約を取ってきたけど、色々不安だ。
それからもしかしてまた医療費増えるのか、ゾラの出費だけでも痛いのに(泣)

794 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 04:59:53 ID:Gd8UmINk

>>お気持ち察します。
私も毎月のハーセプチン、リュープリン、タスオミン代を捻出するのが大変。
たまにハーセプチンは家族に内緒で辞めようか…とも思います。
治療費がない人はやはり治療を諦めるしかないですよね。

795 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 11:57:42 ID:QPCV4lOd

>>791
食事のこと、気になりますよね。
私もこの病気になって2年、自分で買い物をするようになって
野菜や果物を買うように気をつけてきました。
もともと野菜嫌い、果物嫌いなので、とにかく意識的に。
乳製品（牛乳、チーズ、マヨネーズ）も控えました。
でも、だんだんそんなふうに「100％意識」することに
疲れてしまい、最近はその意識を50％にしました。
たまにチーズも食べるし、牛乳なら低脂肪にしたりして。
最初から食に対してがちがちになっていて、それがかなり
ストレスになってしまっていたんです。
偏った食事さえしなければ、好きなものを取り交ぜて
食べたほうが精神衛生上ずっと健康的だと思います。
ネットの情報は間違いではないけど、あまりそれに
振り回されるのはよくないと、個人的に思っています。

796 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 12:20:19 ID:Q/ddi7nl

食事は普通に健康に気を付けるレベルしか気を付けてないかな。
脂肪分控えめ、野菜と果物、キノコ海草類を多めに、って感じで
病気になる前とほとんど同じ。
一つだけ、大豆製品大好きなんだけど、ホルモン療法してるから
意識して少なめにはしてる。

797 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 13:04:06 ID:Oh9MxNdS

私もそう。少し気をつけてるけど、以前とかわったのは肉とお酒を全く取らなくなった。

798 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 14:46:22 ID:4ER2KhWK

ポテトフライとポテトチップスはやめたけど
あとは制限はせず食べたいものを食べてる。

799 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 15:04:58 ID:krUiGT4L

発ガンと食事は信頼度は高くないけどそれなりの疫学的なデータ
があるが、一度できて（成長して）しまったガンの縮小なり治癒なり
再発率と食事を関連づけられるデータはまともなものがない。

唯一エビデンスレベル的に高いのは、アルコールぐらいかな。
野菜中心の食事と再発率の関係も、肯定的なデータと否定的なデ
ータ両方があるし、決してエビデンスレベル的には高くない。

乳製品に至っては、もっとまともなデータがない。ジェイ・ブラントの
著書にあるデータを鵜呑みにしてる人が多くて驚くが、よく見ると、交
絡因子の検証が適当だし、生化学的な実験ですらやってないし、科
学的、統計学的に見れば突っ込み所満載なんだけどね。

つまり、アルコールは再発率に影響を与えそうだが、その他の食品
については、あれ食べろこれ食べろ、あれ食べるなこれ食べるなと
断定的に言えるものはない。というのが現状言える事。

まあ、肉食控えて野菜中心、塩分控えめってのは、他の癌（消化器
癌）の発ガンリスクや成人病リスクを下げるし、メリットはもちろんあ
るんだが、生きていく上で必要なタンパク質やらアミノ酸まで削って
死守するほどのものじゃない。

あとは、肥満と再発率もエビデンス的に高めの比例関係があるから、
太らないようにするってのは、有意義。

800 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 16:24:43 ID:vBQTjmob

治療費大変ですよね…
私は今は実家でパラサイトしてるからなんとかなるけど、
将来的に一人暮らしになった時に、こんな安月給じゃ
再発したらお金も払えないし、看病してくれる人もいないよ
保険何も入ってないしさ

801 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 17:35:10 ID:QPCV4lOd

街を歩いていて、太っている女性をみたり、
お酒やたばこを気にせずやっている友人をみたりすると
なんだか複雑な気持ちになる。

802 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 18:24:51 ID:4ER2KhWK

どんなに体に悪いことしてても、がんにならない人はならないもんね。
うらやまー

803 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/18(水) 23:53:02 ID:Oh9MxNdS

若い女の子が喫煙、飲酒してるの見ると、怖くなる。
自分がこうなるとは思わなかったあの頃を思い出して、早いうちに止めといた方がいいよといいたくなる。
自分も散々、言われていたのにね。

804 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/19(木) 01:39:56 ID:9IdbRpYb

昨年３月に切除してホルモン治療始めて１年くらい
最近茶色いおりものが出てくるようになった、、、
匂いもないし痛くも痒くもないけどこれってやばいのかなぁ？
定期健診はまだ先だけど病院行ったほうがいいのかな怖いな
ホルモン治療ってこんな症状普通に出たりするのかな？
乳の次は子宮もなんかあるのかと思うと泣きたくなる

805 ：791：2009/11/19(木) 02:08:08 ID:yRpK3spx

食事のことでは色々なレスをありがとうございました。
そうですよね。ジャンクフードを食べ過ぎたり、お酒を飲みすぎたりとか、
日常生活でも余り体によくない事を続けなければ大丈夫ですよね。

ストレスにならない範囲で、バランスの良い食事を心がけ
この先の長い闘病生活を頑張っていこうと思います。

806 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/19(木) 08:47:42 ID:zzJBzlI8

804は定期検診またなくても気になるならすぐ病院に行くべきだと思う。

807 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/19(木) 10:00:39 ID:8tLpkyfa

放射線治療が終わりました。
もうびっくりするぐらいカサカサ。痒い！
みなさん何か塗ってますか？

808 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/19(木) 10:08:15 ID:tHcM7Hd3

>>807
病院から何か塗り薬もらってませんか？
私はリンデロンＶＧを貰ったのでそれを塗ってました。
しばらくは痛痒いけど、そのうち一皮剥けて落ち着きますよ。

809 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/19(木) 11:39:49 ID:E45+TNKe

>>804
自分で気付く症状があるんだから、早めに受診を。

副作用かもしれないし、
そうじゃないかもしれない。
どちらにしても診てもらったほうがいいと思う。

私もホルモン治療二年目ですが、おりものの変化には不安になりますよね。

810 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/19(木) 12:53:20 ID:8tLpkyfa

>>808
特に塗り薬は処方されてないんです。
一皮むけるまでがんばって我慢します。
日焼けが人より激しいらしくこんがり茶色です。

811 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/19(木) 13:22:55 ID:tHcM7Hd3

>>810
ならば普通の日焼けと同じケアで良いそうですが、アルコールの入っている
化粧水（シーブリーズとか？）は使わないように言われました。
刺激の少ない化粧水や乳液で保湿すると痒みが少し楽になるかも。
あと今は寒いから難しいけど、冷やすと痒みは落ち着きます。

私はこんがり茶色を通り越して全体焦げ茶色で、脇の下は真っ黒でした。
ひと月くらいで皮が剥けたら（それでもまだ反対側より若干茶色いけど）
普通の肌になっていてホッとしました。あと少しがんばってください。

812 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/19(木) 15:11:09 ID:OQ8Iil+v

>>798

私もポテチとビール生活をやめました。
私は悪い油で揚げたポテチとビールの合わせわざが
元凶ではなかったかと思っている。
でも、お年を召している方の買ってる買い物かごをのぞくと、
でっかい袋のポテチが何種類もミックスされて入ってる。
孫に頼まれたのかなあ？と・・・・老婆心。

813 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/19(木) 17:20:04 ID:9Z1MiPeV

私は放射線治療終わって約半年
一皮剥けて綺麗に云々…ってよく見かけるけど、私の場合はカサカサで色素沈着してどす黒くなってしまった(特に乳首と周辺)
胸の型も術側は崩れてきたこれはホルモン療法の為だろう
…これから先の生き方、本腰入れて考えんといかんな～って思い出した

814 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/19(木) 19:12:44 ID:7tLddiiI

>>813
私も一年たってるのに色素沈着したままです。
境界線くっきりと・・・。もうあきらめました。

815 ：804：2009/11/19(木) 22:48:10 ID:FzMJAkXf

>>806
>>809
そうだよね、大丈夫かな？なんて言ってらんないよねぇ
初めて乳がん検診行く前よりも怖いよ～～～

816 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/20(金) 01:31:14 ID:XMuuDZwQ

何でも早め早め。何でも無かったら早く安心できるじゃない！

817 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/21(土) 05:33:45 ID:673EN1W4

ホルモン始めてから眠れなくなってしまった（涙）

818 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/21(土) 06:56:40 ID:t2y1BhRz

>>817
私は一番軽い睡眠導入剤を処方してもらっています。
クセになるのもいやなので、眠れそうなときには飲まないように
していますが。
友人は睡眠導入剤に抵抗があるということで、抗不安薬を飲んでいます。
これも一番軽いタイプの安定剤です。
主治医に眠れないということは言ったほうがいいです。
きちんと睡眠をとれないと、のちのちいろんなところに支障が
でますよ。
あと、眠れないと頭が覚醒してしまい、余計なことやマイナス的な
ことばかり考えてしまい、精神衛生上もあまりよくないです。

819 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/21(土) 11:32:30 ID:nt4AFTFM

私は不眠症や不安症解消のために
デパスもらってるけど、、最近あまり効かなくなってきた。
気分の落ち込みが激しいし、睡眠中も途中覚醒してしまう。ホットフラッシュだけでも辛いのに。
最近はホルモンをお休みしてます。

820 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/21(土) 16:59:29 ID:tjNrniO4

一昨年ステージ２で温存しました。その後ホルモン治療と放射線１ヶ月しましたが、放射線の跡が３ヶ月しないうちにすっかり消えてしまいました
今まで沢山の症例診てきた主治医も驚いていました

みなさんのお話聞いてて自分の跡が早く消えすぎたのが不安になりました

821 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/21(土) 18:13:11 ID:7tuanIKe

眠るだけならデパスじゃなくてマイスリーとかレンドルミンでよくない？
もっともマイスリーはすぐに効かなくなってしまったけど･･･
デパスは色んな科で出されるけどお医者によっては余り続けない方がいいって人もあるみたい。
私も抗がん剤中から1年くらいデパス飲んで最近やめた。
関節痛でかかってる外科で痛み止めとしてもらう抗うつ剤のノリトレン少量が私にはいいみたい。
それだけで大体眠れるし、そういえばひどかった中途覚醒もなくなったわ。

>>820
3ヶ月って早いですね。でも気にしなくていいのでは？ラッキーだと思いますよ～

822 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/22(日) 11:54:27 ID:xVXqGcaz

>>820
そうそう！ラッキーだと思えばいいよ
なんでも不安になると体に良くないよ！
実際早く消えてうらやましいなあ。

823 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/22(日) 14:24:02 ID:Ng6DIIKH

>>822さん
そう考えるようにします。ありがとうございます！

824 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/22(日) 16:52:18 ID:ZDwMLMOj

放射線跡が消えにくい方はビタミンCをとりましょう
タバコはやめましょうね

825 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/22(日) 17:17:48 ID:Wq8xs/Zs

私もあんまり肌の色変わらなかったよ
50グレイ終了して今でちょうど3ヶ月くらいだけど…
跡が消えたというより、そもそも跡がつかなかった。

放射線治療をした人は
皮膚が伸びなくなるから再建とかは難しくなると聞いたことがあるけど
自分で触ってみた感じそんなに左右の胸の柔らかさに違いを感じないのだけど

826 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/22(日) 21:03:33 ID:qWffAMF7

放射線が終わって15日くらいです。
赤みが引いて保湿をしてるんだが皮がめくれる気配がないんで
角質を取る洗顔料で優しく洗ってみた。
かなり白くなったけど手術で乳腺を寄せてもらった部分だけ毛穴も肌も黒いまま。
表面は傷ついてないはずなのに、えらいもんですな。

827 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/23(月) 00:27:39 ID:5YcWvGcL

放射線が終わって２ヶ月、皮が剥けて肌は一見元に戻ったけど、触ってみると
中はボコボコしていて健側より明らかに硬い感触。
手術直後もボコボコしていたけど、放射線が始まる前までに健側と同じくらいの
感じになっていたのにまた逆戻り…
健側はホルモン療法のせいか、柔らかくタラーンとなってしまったので、余計に
差が気になります。再建は特に考えてないけど（というか今のところ術側の方が
形はともかく見た目は大きいくらい）、確かに伸びにくいだろうな～って感じです。

しかしここを読んでると、放射線の後の経過も人によってほんとそれぞれなんですね。

828 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/23(月) 13:57:15 ID:Ju3OtJSZ

今からは寒くなるからいいけど､薄着な夏場は着るもので結構苦労したな
有り難かったのは、リンパ節取った傷跡がノースリーブ着た時に見えない位置になってた。
たまたまかな？って思ったら、術後の生活考えてその位置にしたって主治医が言ってた
先生、ありがとうです

829 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/23(月) 19:56:37 ID:8/5ZjnLW

全摘してます。
たまたまなのかもしれないけど、全摘の人の傷痕、
みんなきれいでうらやましいです・・・。
横からみても男の人みたいな感じで（ほぼ平ら）
すーっと一直線の傷、っていうのが多い。

私の傷は「―」じゃなく「～」だし、
横から見たら凹んでいる。だから、補正ブラをしても
アンダーの部分が凹み部分に入っちゃって大変。

同じ全摘でも、腫瘍の大きさとか位置によって、違うのかな。
いろいろ症例みても、なかなか自分みたいのがないよ。。
ま、自分のは胸壁まできちゃってたからだろうなとは思うけど。
愚痴でした。

830 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/23(月) 22:23:23 ID:4PN+mg+q

ホルモン療法で半年過ぎたところなんですが、最近
ふさぎがちです。
社会生活上は問題ないだと思うけど、実際のところあまり
明るく前向きになれないんだけど、ホルモン療法中の方
どうですか？

831 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/23(月) 22:29:38 ID:/VYtY6k9

癌と診断されました。
病院を探してる最中ですが、紹介された大学病院が滅茶滅茶混んでいて手術は来年
と言われました。本来なら２月だが空いてる日があるので１月に手術できるといわれました。
癌センターや癌研は大変混んでいると聞きましたが大学病院でも２～３ヶ月待ちは
当たり前なのでしょうか？
現在は初期ですがその間に病状が重くなったり色々転移しないか大変心配です。

明日もう一ケ所病院に行くつもりですが、皆さんはどうやって病院を決めましたか？
乳癌は医者と長期のつきあいになりと聞いてますので先生との相性もあると思うのですが
大学病院みたいにあまりにも混んでいるところだと待ってる間に悪くなりそうで
もう少し小さい病院の方がいいのかなと思ったりして病院選びで大変悩んでいます。

832 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/23(月) 22:51:46 ID:FvR3ngzI

>>831
あなたの状態がわからないから何とも言えないので私の場合を。
私は血性分泌だったんだけど、マンモで小さいしこりがあった。1cmのしこりになるまで10年掛かるので、
2～3ヵ月置いておいても変わらないから大丈夫だと説明を受けました。都会は大体それくらい
待たされると言われた。結局2カ月後に手術しました。
専門病院は混んでるけど、症例が多いので安心はある。通院は半日掛かるけどもう慣れた。
セカオピ受けたりネットで情報収集できる時間があるので、じっくりと考えて見られると良いと思います。
頑張ってくださいね！

833 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/23(月) 23:19:41 ID:ZH6Lk1jr

>>829
私も全摘で、傷は～ですよ。
腫瘍は内側にあって大きさは５センチありました。筋肉も少し削ってます。
今は、左胸が真っ平で、旦那の胸より平べったい。皮→肋骨！みたいな。
補正下着も何だかしっくりこないですよね…。分かります。
先日、素敵なアンサンブルみつけたけど、ぴったりした感じだったから却下。
あ～あ、私も愚痴になっちゃいました。

834 ：sage：2009/11/23(月) 23:32:45 ID:KLDYAz/Z

>>830
私もホルモン治療5か月目です。
仕事中や家族、友人といる時は大丈夫だけど、一人になると落ち込んで落ち込んで…
不安がっても仕方ないのもわかってるけど、涙が出て困る時が多々ある。
自分がこんなに泣き虫だったなんて思わなかったよ(笑)
朝、顔がパンパンでヤバい。

診療内科とか行った方が良いのかなぁ。。。
早く切り替えて前向きになりたい。

835 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/23(月) 23:32:58 ID:JnW7w0B6

みなさん、結婚されてていいですね。
羨ましいです。
独身だと正直一人でつらいこと多いです。

836 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/23(月) 23:34:56 ID:6bUKXo8S

>>831
私は地元の医者の紹介で癌研へ行きましたが、
結局検査とか最初からやり直しで、
（でも乳癌と判ってるからそこ重点で済みますけどね）
最初に癌研訪れてから2ヶ月半で手術となりました。
それだけ凄く患者が多くて混んでいて、
検査受けるのも手術するのも予約を取るのが大変でした。
その間に乳癌は街医者で計った時よりも4mm大きくなってました。

でも地元の医者じゃ全摘出と言われた乳癌が温存で済みましたので、
待ちましたが、通った甲斐はあったと思います。
831さんも色々不安はあると思いますが、自分の悔いの無いように
信頼の置ける病院で、診療を受ける事をお勧めします。

837 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/24(火) 00:41:24 ID:Sw1jEZsO

独身で、乳がん宣告されました。
でも、好きな人の冷たい言葉の10000分の１の衝撃も受けなかった･･･　
医者も今の時代、何の躊躇も無く、「それが、悪性のものがみつかりました」
って軽々と言うね。
自分は、漢方の「通導散」も飲み始めました。
>>831
癌センターは、ＨＰみれば、手術は、５週間後とあったよ。２週間前の話
だけれど。ある私立は来年２月まで満杯と言われたけれど。
２ｃｈ「乳がん」で検索すれば、上の方に、いいクリニックのCＭが載って
いるね。
（以前、痛みがあって検診してもらった場所がガン。やはりアレだったのだ。
その時は、小さくて見落とされたんだな。）

838 ：837：2009/11/24(火) 00:50:19 ID:Sw1jEZsO

続けて書いたので、誤解を招いては大変。そのＣＭのクリニックは、親切だし
最先端の治療をして頂ける良いクリニックですよ。

検診してもらったのは、別のクリニック。でも、腫瘍が小さい時は、良性、
悪性の判別が難しいらしい。だから、みつけられなかったのだと思っている。
でも、触診が、いい加減だったことは、最初から不満だったな。こちらは、
病気が心配で行くのだから、遠慮しないで、じっくり触診して欲しかった。

839 ：837：2009/11/24(火) 01:11:28 ID:Sw1jEZsO

眠る前のレスで、時間的に余裕が無くて、中途半端なレスになってしまい
すみませんでした。
気になって再度レスしますが、新宿で最先端治療をしているそのクリニックは、
他で全摘と言われた人は、一度受診されてみることをお奨めします。
新宿駅から近いし、地方の人も、入院の必要も無いということです。

840 ：837：2009/11/24(火) 01:15:08 ID:Sw1jEZsO

未婚ですし、ガンというよりもむしろ、他の病院でのほぼ全摘という診断に
衝撃を受けましたが、新宿のクリニックで救われました。

841 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/24(火) 06:30:41 ID:RNWXDInY

>>833
>>829です。～の方の存在、初めてです。（変な言い方お許しを）
私も少し肋骨が・・・、「これ、ハルステッドか？」と
思ったほどでした。あ～あ
夏の季節の洋服は苦労しますよね。お察しします。
私は元来、タートルネックが苦手で、襟ぐりもわりと広く開いた
感じのデザインが好きなので、その点でも非常に苦労します。
再建も考えているの。

842 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/24(火) 11:42:04 ID:Ugh6O7r+

>>831
私の場合は、自分で少し気になる症状があって、
まずは近所のクリニックへ行きました。
そこで超音波で異常が見つかり、紹介されたのが大学病院でした。

大学病院で詳しい検査をやって、がんと診断され手術に。
大学病院での初診から検査の予約～結果、再検査～とやってるだけで
１カ月半くらいかかりましたね。

医者との相性とかはあまり考えずに
（っていうか疑問も持たなかったってことは結果的に相性が良かったんでしょうね）
家から近くて通うのに便利だったので、迷わず決めました。

手術はさらに１カ月半くらい先になる予定だったのですが、
急に１人分キャンセルが出たからということで、１週間後に手術になりました。

どうせ手術するなら早くしたいですよね。
他の患者さんは急なので無理だったみたい・・・。
仕事とか家庭の事情とかありますもんね。
私は迷いもなかったし、日程的にも都合が良かったので、
すぐに決めました。
ラッキーだったと思います。

それから。
あくまでも本に書かれてる一般的な知識ですが、
乳がんはゆっくり進行するので、手術を待ってる期間に悪化することは
あまり心配しなくていいそうです・・・・。
と、乳がんのわかりやすい本などに、出ています。
同じ不安を持つ患者さんが多いんでしょうね。
Ｑ＆Ａの形でいくつか読みました。

>>831さんも、ご自分で納得のできる病院が見つかり
いい治療が受けられますように。

843 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/24(火) 14:35:17 ID:Hnc1tcHA

>>836
手術を待ってるあいだに大きくなったんじゃなくて、検査の誤差という可能性もあるかも。

私の場合、最初の超音波検査で1.5センチと言われたのが
手術前の検査では1.1センチ、
摘出後に聞いたら実際は1.03センチと言われました。

無治療の状態で小さくなるわけはないので、
検査の誤差なんだろうなーと。

844 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/24(火) 15:08:02 ID:zotVhehG

私もマンモとエコー、MRI,摘出後ではサイズ違ってたよ。誤差はあると思います。
>>831
私は最初に乳がんは急に進行したりしないから、焦るより後悔の無いようじっくり方針を決めましょうと
言われました。納得のいく病院が見つかりますように！
>>830 >>834
私もホルモン療法約1年。なんとも言えない倦怠感というか無気力感、外出時の不安などがありましたが
最近はありません。
夜中にﾎｯﾄﾌﾗｯｼｭで何度も眼が覚めていたのも余りなくなりました。
時間が解決するというのもあるかもしれませんし、抗うつ剤など合うお薬に出会えば楽になるかも。
乳腺外科だけではなかなか副作用に対処してもらえない場合もあるので他の科もあたってみられては。

845 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/24(火) 21:42:13 ID:EATYkyTV

漢方を健康保険で使えるように署名のお願い
http://kampo.umin.jp/
　去る11月11日（水）の行政刷新会議の事業仕分け作業で、
医療用漢方製剤（漢方エキス製剤・煎じ薬）を健康保険から
除外する、という案が出されました。
　現在、医師の7割以上が漢方薬を使用して、国民の健康に
寄与してきました。また、全国の医学部・医科大学でも医学
教育の中に漢方教育が取り入れられ、日本東洋医学会で専門
医教育も行われ、専門家育成も進んでいます。
　わが国が迎えている少子高齢社会の中で、われわれ国民の
健康を守るためになくてはならない漢方薬・煎じ薬が健康保
険で使えなくなることに、断固反対をします。

2009年12月4日(金)を締切(予定)とし、頂いた書名を関係各所に提出予定です。

846 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/25(水) 11:06:18 ID:sMFtu19G

842みたいに、乳がんの進行は一般的にゆっくりだなんて
アドバイスができるひとはいいよなー
若年性とか炎症性だとそんなのんきなことはいえないのに

847 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/25(水) 11:42:40 ID:juzwKkaE

あらしはスルーがお約束

848 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/25(水) 12:39:07 ID:sMFtu19G

↑↑↑
ageてるオマエが荒らしだろｗｗ

849 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/25(水) 13:03:53 ID:Jsrs0CH5

私も癌研ですが気になる症状が出たのが今年の春
すぐに受診希望の電話をしたら予約が取れたのがなんと6月
まったり数カ月おきにエコーやらマンモやって　10月マンモトーム⇒悪性
ようやく来週手術ですよ　半年もかかった
もう諦めの境地です　手術してもらえればいいや

>>835
ほんとに1人は辛いですよね　私はがん保険も入ってなかったしお金も大変
支えてくれる家族が欲しいです　

850 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/25(水) 17:07:45 ID:MAcmAgOT

>>846さん

>>842さんは
あくまでも本に書かれてる一般的な知識ですが、と前置きなさってるんだから、
そんなこと言わなくても･･･

851 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/25(水) 18:21:15 ID:7R7xlMJC

私も癌研じゃないけど、しこりを見つけてから手術まで4ヶ月半かかった。
(なかなか白黒つかなくて、検査に3ヶ月近く費やした。)

予約自体は運が良く、2ヶ月待ちのクリニックの当日キャンセルを案内してもらえたり、
がん診断が出てないと2ヶ月待ちの病院にグレーの段階で対応してもらえた。
(何度検査しても白が出ないから、どちらにせよ手術はするつもりと伝えた。)
最長でプラス4ヶ月かかってたかも。
早い人は数日で手術なのに差がありすぎ。

852 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/25(水) 23:40:46 ID:AWFU1HIr

医者には別枠があって、緊急の人はそこで手術する。
緊急＝重いってこと。
普通のサイクルでの手術になったことをむしろ喜ぼう。と思うことにする。

853 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/25(水) 23:55:56 ID:6MzePUJ/

私は腫瘍が大きかったから（５㎝）緊急的な流れでしたよ。
最初の診察から２週間後には術前抗癌剤１回目投与しました。
でも乳がん＝ゆっくり　というのは私はあんまり信用していません。
自分自身２００５年の検査で何もなかったのに、突然２００８年に
でっかいのが現れた感じですもん。
さらに、でっかいわりには最初リンパ転移がなかったんだけど、
針生検したら１週間後に転移。
あわてて他の転移状況を検査して、翌週には抗癌剤初投与＠入院という
流れでした。

854 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 01:44:07 ID:z7XPnGPR

最初の受診で2ヶ月とか待つ所も多そうだけど
電話口で緊急かどうか判断してもらえるのかな？
待つのってしんどいよね。
なるべく感情をオフにするように心がけてたなー。

855 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 03:09:40 ID:UZGtFFdt

別枠かどうかは分らないけれど、自覚症状があって半ば強引に受診した
クリニックで、紹介状を書いてもらい予約も取ってもらった先の病院では、
検査の予約と同時に手術予定の大枠(○月上旬のような感じで)も予約された。
検査終わって結果出てからから手術日を予約すると、そこから2.5ヶ月待ちに
なると言われて成るほどねと思ったけど、今思えばクリニックでのマンモと
エコーでほぼ黒確定だったらしい…エコーで一瞬、医師の顔が曇った気がしたし。
手術にはMRIと針生検の結果が必要だったから検査があったという感じかな。

856 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 07:14:48 ID:dWxmHkqp

術前抗がん剤を受ける人は少ないのかね？

857 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 11:36:34 ID:QXf3GZq1

どなたかホルモン療法しながらトラネキサム酸服用してシミ治療されたかたいらっしゃいますか？
しみがひどくてどうにかしたいんです。

858 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 11:56:20 ID:pqKsibsG

>>857
トラネキサム酸は肝斑にしか効かないそうなので
肝斑以外のシミには無駄のようです。
857さんのシミが肝斑なら試してもいいのでは？

ホルモン療法中の私は別の目的でトラネキサム酸を
一ヶ月ちょっと服用しましたがシミは消えませんでした。
（肝斑には二ヶ月は服用しないとダメみたいですけど）

859 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 11:59:33 ID:H3DdLk9F

術前抗がん剤受けましたよ。
私の場合、トリネガだったんで
ガンに対する治療が手術と抗がん剤にしぼられてしまうので
腫瘍があった方が使っている薬が効くか効かないか判断できて良いとの事でした。

860 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 12:23:33 ID:AQgKsozh

>>856
巨大腫瘍だったので術前でした。

>>857
リュープリン＆ノルバ中です。
老化が促進されちゃうのか、しみもそばかすも酷くなりました。
皮膚科でトラネキサム酸とシナールを出してもらっています。
もう一年になりますが、しみそばかすは消えずに増え続けています。
やらなければ、もっとひどい状態だったかったと思うしかないかなあと。

861 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 13:04:30 ID:fJy6BfY5

術前組です。
主治医の話では2.5cm転移なしでしたが、エコーしてくれた技師さんからは4cm、
リンパも腫れていると聞いていたので術前を選びました。

術後、「いや～実はリンパ転移あったんですよ」と主治医は笑って教えてくれました（知ってるってｗ）
生検の結果は両ホルモン+、HERｰ2-（0）だったので技師さんから無理に聞き出していなかったら
抗がん剤は無かったかも。
安心させるためなのか優しさなのか、主治医の嘘は今も疑問です。
4cm→1cm、リンパ転移消えていたので結果オーライなんですけどね。

862 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 13:43:06 ID:dWxmHkqp

856ですが、術前組のみなさん書き込みありがとうでした。
私も１カ月で倍くらいの大きさに育ってしまいましたが、
術前で小さくなり、温存できました。
手術が先で心配っていう人は、ホルモンか、腫瘍が小さいし
転移もないって人なんですかね。

863 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 14:29:05 ID:k+xyLxLz

>>862 私は腫瘍3cmだったけど、場所が乳首の裏で、
リンパ節転移もあった。
温存は難しいと言われ、術前抗がん剤はやらず、すぐ全摘だった。

864 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 14:32:48 ID:k+xyLxLz

連投ｽﾏｿ

代理母出産の話題で、生むことにしたお母さん（既に閉経状態）に
女性ホルモン投与、そして、母乳の出ない娘さんに女性ホルモン投与、
とあったけど、二人とも乳がん大丈夫かな～と、勝手に心配している私。

865 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 14:53:19 ID:gbS5P5J6

話題ぶった切って申し訳ない。
術後、現在ホルモン治療中。
新型インフルエンザワクチンの優先対象者ではないと言われた。

866 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 15:42:51 ID:QXf3GZq1

858、860ありがとうございます。
最近は肝班にもレーザーが使えるようになって、同時に内服もとカウンセリングうけたのどすが、内服で迷ってました。
もうちょっと考えてみます。
参考になりました。

867 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 16:15:24 ID:UEeMajxo

>>363
同じような位置に癌がみつかりましたが、全身の転移の方は
大丈夫でしたか？がんがみつかるのと同時に検査したのですか？
温存のことばかり考えて病院探しをしていたので、もしかしたら
乳がんは、転移先で、もっと大元の病巣が内臓にでもあるのでは？
と心配になってきています。

868 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 16:58:19 ID:AeaZgVa3

術前抗がん剤の話が出ていたので、ちょいと質問。
皆さん予後とか生存率とかは、どっちのデータを参考にしてますか？
初診で腫瘍６センチ、リンパ腫れていて転移疑い(これだとステージ３)
抗がん剤後にオペして、病理結果は腫瘍４センチ、リンパ転移ゼロ(これだとステージ２)
私の10年生存率って、どうなんだろう。

869 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 19:57:50 ID:cj4622FA

>>865
同じくホルモン治療中、放射線待ち中ですが、｢抗がん剤終わってるから普通の人と同じ｣と言われ、優先接種の証明貰えませんでした。
ついに子供と一緒にインフルエンザＡ型(多分新型)かかってしまいました。もうワクチン打たなくて良いかなと思っています。

870 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 20:26:05 ID:eJ6YPq1C

>>868
私もそれが疑問。
それと、転移した場合、基準は化学療法開始時から数えるのか、単純に手術後からなのか…
半年位はどっちでもいいのかな。

871 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 21:54:23 ID:WOj0mvtg

>>853
私もゆっくり進行するというのは信用していないです。２００７年まで人間ドックで
触診・超音波・マンモもやって問題なしだったのに２００８年度分のドックが今年の３月で
突然３ｃｍ。ところで、小倉恒子著「うまく使って、うまくかわす！怖くない抗ガン剤」の
中で＜ホルモン陽性でもノルバデックスが効かないタイプの日本人が２～３割いて、それは
血液検査で酵素を調べるとわかる＞と書いてあるのだけど、どなたかこの血液検査をされた
方はいますか？主治医に話したのですが知らないというので。

872 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 21:55:57 ID:yJSjuw45

ステージは普通、抗癌剤をする前、手術前です
術前でリンパ転移が抗癌剤で消える場合もあるので、術前の検査結果を
参考にします。
病院によっては病理検査の結果を当てはめる場合がありますが
基本的には治療をほどこす前の状態で判断されます。
乳がんで問題になるのはしこりの大きさというよりも体中にどれだけ流れて
しまっているかということです
ステージはあくまで参考ということですよね

873 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 22:15:59 ID:wpT5q6Gi

ttp://www.mhlw.go.jp/kinkyu/kenkou/influenza/dl/infu091028-02.pdf

↑新型インフルエンザワクチンの優先対象者８－１のところに
「ホルモン薬」って書いてあるけど
これってホルモン療法とは違うってことなのかなぁ？
誰か知ってる人いますか？

874 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 22:31:14 ID:2MNmO+N0

体内に腫瘍が残ってない人は優先対象に入らないってはっきり言われたよ。

ホルモン療法っていうのは単に女性ホルモン止めてるだけだから
健康な人とほぼ変わらないってさ

875 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 22:39:28 ID:91wrfkxC

>>856私はリンパにいっちゃってたんでガッツリ術前（タキソール＋FEC)やったんだけど。
リンパいっちゃってる人はみんな術前かと思ってた。

876 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/26(木) 23:38:19 ID:yJSjuw45

>>875
数年前に比べると術前は増えてると思います
温存する場合は、手術後に放射線を受けなければならないから
抗癌剤を受ける時期が遅くなることがあり、術前の方が有利です
リンパ転移の疑いがある場合は体に飛び散ったと思われるので
術前は有効と言われています
術前の不利な点は抗癌剤の効果が見られずしこりが大きくなった
場合は体に流れていってしまうことになります
効果をみながら抗癌剤を受けることです
術前だと抗癌剤の効き目がみられるのでその分微小転移の効果もみられます
リンパ転移があるならやっぱり術前をやりたいところ

877 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 00:23:12 ID:p0q1KtwJ

乳癌は自分で気づく、検査でわかる大きさになるまでに時間がかかるということじゃないですか？
だから早期という時期が短い。
細胞2 4 8 16 32 とある程度までの大きさまできたらぐんっと大きくなるのでは？

878 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 00:28:28 ID:z/y47t/n

若年性だからといって進行が早いとか予後が悪いという、確かなエビデンスはありません。それどころか、最近ではリスクファクターから若年性を考えない方向になってきています。

若年だと「まさか」と思ったり、「恥ずかしい」という理由で検査に行くのが遅れがちで、見つかったときにはかなり進んでしまっている例が多かったのではないでしょうか。

879 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 08:07:06 ID:YD4VIovR

新型インフルの予防接種、
うちの主治医は、｢ホルモン治療中の人は優先順位２位になります｣って言ってた。
抗がん剤治療中の人の次に割り当てられるんだって。

医療機関？都道府県？によってまちまちなんですかね？

880 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 08:33:36 ID:I0xhCH1G

>>878

ER陽性の場合、若年は卵巣が元気でガンガンエストロゲンが産生
されるから、その分腫瘍の増殖が早くなるという説も有力。

逆に言えば、若年でER陽性なら、しっかり卵巣抑制するなり、抗エ
ストロゲンで結合を阻止すれば、決して若年だからと恐れることは
ないということ。

881 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 13:01:50 ID:B4mfxmHA

>>871
>>466 >>542辺りのことじゃないかな？日本人はもっと少ないと思うけど。
乳腺科の医者が知らないはずはないと思うんだけどな…

882 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 13:49:36 ID:dzefJif2

高額療養費支給申請書が届いた。
こうやって向こうから連絡くれるとラクだよね

CYP2D6、主治医にダメ元で聞いてみたんだけどやっぱりダメだった。
一部の大学病院等、研究機関でしかやってないよって。
うちではやりませんときっぱり断られたよ

883 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 15:13:38 ID:T1PRVUZX

>>882
私は入院前にＰＤＦファイルの申請書に記入して社会保険事務局に持ってった。
（社会保険に加入）
国民健康保険の人は市役所だっけ？インフル怖いし郵送で済むといいよね。
がん保険、給付金付のに入ってなかったから年間医療費も差し引き10ﾏﾝ超えたよ。
そろそろ医療費控除の書類にもとりかからねば…

884 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 18:55:06 ID:jNoZgC4G

失礼します。

＜ホルモンレセプター陽性乳がんに対する
　ゾメタ併用臨床試験参加者募集のお知らせ＞
http://2nd-opinion.jp/

お邪魔しました。

885 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 19:42:51 ID:XHeKCw3v

>>871
アロマターゼ阻害剤で関節痛がひどかった時、医師からノルバに変えてもよいと言われましたが
その説を聞いてやっぱりアロマターゼ続けようと思いました。
せっかく効いてるのにもしも効かないものに変えてしまったら後悔するから・・・
早く全員調べてからできるようになればいいのにね。
ゾメタもやってみたかったけど、術後早いうちでないと効果ないんだっけ？
もう手術から１年半は経ってるからなぁ。

886 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 20:12:10 ID:zOEJfPVT

職場の健康診断なので、医師と直接、話をしておらず
分からないので質問を宜しくお願い申し上げます。
再検査の結果、胸部の横からの画像で胸板の中に、縦長の膨らんだ１７ｃｍの
真っ白な腫瘍がありました。
癌専門病院の紹介状を書いてもらいました。
私は乳腺症持ちなのですが、
この位置が乳なのか肺なのか分かりません。
横から見て胸板の中は、乳癌でしょうか？
白い影の形は、縦に伸びた胃のような形をしていました。

887 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 20:24:01 ID:VBNwmX7o

>>886
スレチだけど…胸板？？？
乳房か否かは横からでもわかるんでない?
肋骨より外側なら乳房だし、内側なら肺か縦隔か胸腺か。
１７センチは悪性リンパ腫とかではないですかねぇ。
専門病院で再検査ですよね。不安でしょうがしっかり調べてもらってくださいね。

888 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 20:44:05 ID:zOEJfPVT

ありがとうございます。
入院の覚悟決めて、怠っていた部屋掃除を今から頑張ります！

889 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 21:00:06 ID:+vNO7Zkt

>>888
緊張するだろうけど頑張ってくださいね。
ここは乳がん患者限定のsage推奨スレッドなのでお願いします。

890 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 22:10:08 ID:I0xhCH1G

>>882

そりゃ保険適用外の検査なので、混合診療できないから
保険治療している主治医に聞いてもNGでる可能性大。

そこら辺の内科クリニックに片っ端から電話して三菱化
学メディエンスに検査を外注してるか聞いて、外
注してるようなら、保険外でCYP2D6多型をしらべてもら
えるか聞いてみたら？結構普通にやってくれるよ。
別に、遺伝子多型しらべる設備があるのは、大学とか
研究機関だけとは限らないから。
http://www.medience.co.jp/medichem/topics/090602_2.html

891 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 23:22:57 ID:NrLIYEsh

お返事ありがとうございます。
緊張しないようにがんばります＾ω＾/

892 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/27(金) 23:23:44 ID:NrLIYEsh

↑
>>889さんへ

893 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 02:34:29 ID:kCmymKAc

術後の抗癌剤がやっと終了。
ウイッグが必要なほど脱毛はなくすんだけど
すぐにパーマ掛けるのは良くない？
どのくらい経てば頭皮に影響ないんだろう？

894 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 09:10:42 ID:gSryh9UC

来週、術後の抗がん剤を始めるものです
センチネルで腫瘍1.5cm、転移無し、HER2-、グレード３、
これから抗がん剤（多分FEC）放射線ホルモン療法と３点セットが待ってます

術後の抗がん剤で脱毛が軽く済む人ってどのくらいいるんだろう...

セカンドオピニオンも聞いてきたし、
自分には「ほぼ確実に脱毛」な抗がん剤しかないって覚悟は決めたつもりなのに
>893を読むと、本当にこれしかないのなぁとまたぐらっと来るよー

895 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 10:34:28 ID:W/F/TVTH

個人差はあるのかも知れませんが、地毛の半分以上は確実に脱毛しますよ。
これからもっと寒くなるし、ウィッグをきちんと用意しておいた方が良いと思います。

896 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 10:36:38 ID:UbQScAF3

私もこれから術後の抗がん剤治療に入ります
小心者なので、副作用の事を考えると不安でデパス飲んでます
脱毛は覚悟して安いウィッグと帽子、用意しました

897 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 10:38:31 ID:NQPE/72y

>>894
脱毛はFECだとほとんど抜けると思います
脱毛しない抗癌剤は初発の時には最近はあまり使わないけど老人や
控えめに抗癌剤をやっておくって人ならCMFで、脱毛はあまりしなくて
すみます
ｱﾝｽﾗｻｲｸﾘﾝ系だとFECが最高に強い組み合わせです
AC.CEF.ECって組み合わせもあるけど脱毛はします
せっかくやるならFECがいいと思います
私はCEFだったけどどの組み合わせを選ぶかは病院や先生の好みです
FECかCMFかなら選べると思いますが、グレード３だからFECの方がいいと
思います
CMFの効果はホルモン療法を5年やったのと同じくらいの
効果です
効果は少ないです
ホルモン療法だけでは心配な方が抗癌剤を受けるわけなので
がっつりやるんだと思います
髪が長ければたばねて切っておくといいです
帽子につけて過ごしました
これから冬だしニット帽を買っておくといいです
毛糸がちくちくするので中に100均のタオル地帽子（シャンプーの後
にかぶるやつ）をしてました
終わったら思い切り伸ばしましょう
私は抗癌剤が終わって３年かなりロングになりましたよ
がんばってね

898 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 11:32:50 ID:Ofn+sKUo

>>897いいなー私は抗がん剤終わって６カ月で、もうどうしようもない状態。
髪質は変わるは（変な癖毛）大人しく寝てくれなくてピンピンの状態。
結局まだまだカツラは手放せないよ。地毛デビューはまだまだだな（涙）

899 ：のん：2009/11/28(土) 11:40:45 ID:Ao+Usl9P

36歳で乳がんと診断されました。
2週間前に温存手術をして、来週から放射線治療の予定です。
病理結果はステージⅠ（3ミリ）で、ホルモン陽性（両方）、HER-2が３　でした。
ネットでホルモン治療の副作用を見ていたら、治療が怖くなってきました。
ホルモン治療をやめてしまうのはダメでしょうか？
まだ独身で、これから先、子供も諦めていないので、できればホルモン治療したくないです。
ホルモン治療されなかった方、いらっしゃいますか？

900 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 12:37:16 ID:1AL87SPj

>>899

最近、HER2+++は、早期であっても再発率が高いというデ
ータでてたから、それを踏まえた上で、リスクと副作用と
秤にかけて選択すべきかと。

ダメかどうかは、最後は主治医からリスクの説明を納得い
くまで聞いた上で、自己責任で決定する問題だけど、もし、
内分泌療法やらないのなら、最低限ハーセプチンぐらいや
ったほうがいいんじゃなかろうかという気がする。
お値段は高いけど、副作用ほぼゼロだし。

もし、グレードが3とか脈管侵襲ありなら、なおさら内分泌療
法もメリットの方が大きくなる可能性も高いし。

まあ、非常に判断の迷う所だとは思うが。

901 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 16:34:21 ID:kCmnQsLp

グレード１でリンパ節転移あり
グレード３でリンパ節転移なし

自分は前者だけど、結局は高リスクに分類だよな・・
後者だったら後者で、これまた悩んでいたかな。
グレードってあんまり予後とか関係ないのかな。

902 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 16:38:22 ID:gSryh9UC

>>895　ありがとうございます
もうマルコメ君の覚悟はしてあるので、ウィッグは用意してあります
つけるのが楽しみなような、悲しいような...

>>897　沢山ありがとうございます
何回も何回も読み返しました
やっぱり抜けるかー。そうかー。しかたないなー。
よーし、そうですよね、せっかくやるからにはガッツリやります
どんと来いっ、な気持ちで

自分の髪の毛をとっておくって良い考えですね
今ボブだから長くはないんだけど
思い切って切ってしまって帽子の襟足用に少し取っておこうかな

書き込んで良かった　ありがとうございました

903 ：のん：2009/11/28(土) 17:14:05 ID:Ao+Usl9P

>>900
>>901
ありがとうございます。

グレード１でリンパ節転移なしです。

ハーセプチンは、1cm以上の腫瘍で化学療法と併用が条件？だそうです。
なので、「高額のお金を払っても受けることはできません」と言われました。

考えても考えても答えは出ず、ネットでいろいろ調べては凹んで…の繰り返しです。
私は今は仕事はお休みしているのですが、放射線治療が始まって、
落ち着いてきたら復帰する予定です。
みなさんはお仕事しながら治療されているのでしょうか？
ホルモン治療をした場合、副作用のことを考えると仕事を続けるのは
難しくなってくるのでしょうか…
不安なことがたくさんありすぎて…

返信ありがとうございました。

904 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 17:33:11 ID:ByLL8LAe

>>903
ここはsage推奨なのでメール欄に半角でsageと入れて下さい

確かにホルモン療法は副作用もあるけど、仕事が続けられない程の
きつい症状が出るというのは一般的ではないと思います。
もっと副作用がきつい化学療法を受けながら仕事してる人だっていますよ。
私は化学療法中は結局休職してしまったけど、ホルモン療法中の今は
あまり苦もなく仕事できています。ほぼ通常通りの生活ですよ。

子供を考えていると言っても今すぐではないのだから、ホルモン療法を
始めて、産みたいと思う時が来たら主治医に相談すればいいのでは。
ホルモン療法は、止めてしばらくすれば普通に妊娠出産はできるはずです。

905 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 18:05:03 ID:NQPE/72y

>>898
10か月くらいでまあまあ許せる前髪がのびたくらいだと思います
…けどめちゃ短かったです
１年で約12cmだから当然短いですよね
抗癌剤の影響が8cmくらいは残るので今がバサバサでも良い毛になりますよ
地毛デビューは短く切ったんだね～までがまん。カツラか帽子で
しのぎましたよ
今はサイドをのばし中です
まだジリジリ毛があるのでそこを切れればいいな

もうしばらくのがまんですよ

906 ：897：2009/11/28(土) 18:58:54 ID:NQPE/72y

>>902
髪が抜けはじめる前に切るといいです
頭皮がピリピリしてきたら抜けてくるサイン
シャンプーするとごっそりきます
３日間くらいで脱毛完了みたいな感じでした
それ以前に切ったらいいと思います
きちんと縛らないと抜けてきてしまうので普通の輪ゴムAND細目のﾍｱｺﾞﾑ
とでﾀﾞﾌﾞﾙで縛って間から抜けないようにしてみてください
私が抗癌剤始めたのは11月でした
冬は帽子を毎日かぶっていても違和感ないし、あったかかったからよかったけど
問題は風邪を引きやすい時期だということです
抗癌剤はスケジュール通りにこなしたいものです
なので風邪をひかないように注意をしてくださいね
何か分からなかったらまた書き込んでください

907 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 20:09:03 ID:kCmnQsLp

>>901ですけど・・・
あなたにレスした書き込みじゃないんだけど・・・>>903

908 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/28(土) 22:29:37 ID:IDumG3nl

抗ガン剤終了から約１ヶ月半。髪の毛はぱやぱや、眉毛や睫毛はなかなか生えて来ず。
それなのに指や腕のムダ毛や、陰毛がすんごい勢いで生えてきて笑った。
要らない毛ほど生命力が強いのか…

909 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/29(日) 00:26:46 ID:4MuyBJAU

43才・未婚・子無しです。ホルモン療法中です。
確かに色々葛藤あったけど、最終的には「生きていたい」という気持ちに突き動かされた様な気がします。やるべき事をやってた方が後々、後悔しないのではないかな～って。
この病気になってから、先の事アレコレ気に病む事は無くなったかも。

910 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/29(日) 01:02:33 ID:Ypgizro5

>>908
あるあるｗ
私も前にここで書いたけど、髪の毛ってある程度の長さがないと（特に女性の場合）
髪の毛として機能しないけど、ムダ毛は１ミリでも生えてきちゃったら立派にムダ毛なんだよねー。
私は今４ヶ月経ったけど、家族にはレンホーさんと呼ばれてるｗ
多分レンホーさんより全然短いけど。
ベリーショートの人でも長い所は６－７ｃｍ位あるんだよね。
自毛デビューまではまだまだ先が長そう。
でもウィッグや帽子が防寒具になる季節になって嬉しいよ。
真夏は辛かった。

911 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/29(日) 07:20:18 ID:mvtOa9W+

もう切っていなければセミロングまできているけど、
てっぺん薄くて薄くて納得いかない。
30代とか若い人は（毛量は）元通りになるのかなあ。

912 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/29(日) 11:10:48 ID:MbOpLx54

>>911
３０代ですが、全く髪質変わりました。
直毛の剛毛から赤ちゃんの産毛のような細い髪へ。
そして生え際が薄い。
脱毛時や生えかけの頃を考えると、波平のハゲ部分は生えづらい気がする。

913 ：902：2009/11/29(日) 12:43:21 ID:lq6Iu19B

>>906
切ってしまう予定の地毛で付け毛が作れないか調べていたら
バンダナや帽子に使える前髪の付け毛を自分で作るサイトをみつけました
挑戦してみます

せっかくまだある地毛、有効活用しないと勿体ないですもんね

少し前向きになれてる気がします　ありがとうございます

914 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/29(日) 12:53:07 ID:qbp7N1+Z

>>911
美容師さんの話では前髪あたりが一番伸びが遅いそうです
がん友の話では前髪がまったくのびずに困っているとそういう方が
周りにふたりいたらしく、そんなにめずらしいわけ
ではなく、
なかなかのびない人はいるのかもしれませんね
年配になると病気でなくてもレディースマ○プとかする人もいるし
女性ホルモンが抗癌剤で減ってしまうことでものびにくくなりそうです

915 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/29(日) 17:53:19 ID:VcMDOfSZ

>>894
わたしと同じレベル、同じ治療だわ。
抗がん剤終わって約1年。きれいな髪が生えてこの前初めて前髪ちょっとカットした。
前髪が伸びるのが遅くて不安だったけどもう切るくらい伸びたのかと感慨深いわ。
毛先がパーマかかったみたいにくるっとしてて（最初に生えてきた髪カールしてた）今いい感じよ。
きっとうまくいくからがんばって！来年の今頃は元気だよ。

916 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/29(日) 22:18:56 ID:YZmTUejl

ホルモン療法中ですがシミがすごいことになってます。
トラネキサム酸の服用やプラセンタ注射のことが調べるとネットに出てくるんですが、試された方いらっしゃいますか？
悪影響や副作用など気になります。

917 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 11:40:17 ID:8Jq+qBop

私もプラセンタは気になりますが、メラトニンも気になります。
服用された方いらっしゃらないでしょうか？

918 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 13:18:32 ID:TY087ydT

ホルモン療法も２年を過ぎ、前より髪に勢いがなく前髪は少なくなってきた。でも足のムダ毛は前より濃くてすぐフサフサに…許せん

919 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 13:40:11 ID:T6xhbaQH

918さんはゾラかりゅープリンもまだされてるんですか？

920 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 14:56:06 ID:8wKFXfkD

なんかお勧めのかわいいピンクリボングッズ
ありませんか？

921 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 15:13:41 ID:TY087ydT

>>919さん
42才でノルバだけですが、副作用も本当に個人差がありますねえ。

922 ：919：2009/11/30(月) 16:05:39 ID:T6xhbaQH

921さん、ありがとうございます。
ほんと、いろいろですね～。

923 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 16:38:42 ID:mRRQp0r2

未婚でガン　の　スレ　立てようかな

924 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 16:53:00 ID:z/hXAtV8

乱立いくない

925 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 17:00:22 ID:vpYjzoh1

>>916
両頬に広がる「かんぱん」（変換できないすみません）はビタミンCでかなり改善される。
トラネキサム酸は確かにシミに効くらしいけど、副作用が胃に結構来ることがある。
不定愁訴が多い人は不調の原因を増やすことになるかも。
私はとりあえず医薬品のビタミンCとビタミンC配合の美容液でかなり改善しましたよ。

926 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 17:12:07 ID:mRRQp0r2

>>924
なぜに？

927 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 17:51:54 ID:T6xhbaQH

結局スレ1本しかカキコミ増えないんじゃないかな～？

928 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 20:08:44 ID:8wKFXfkD

３０歳未満のスレとか、再発スレも結局荒れて過疎化したこと
知らないの？？

929 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 20:56:59 ID:4JffWmhe

乳がん限定じゃなければ荒れないかもよ。

930 ：がんと闘う名無しさん：2009/11/30(月) 23:33:13 ID:JP5iC3TS

未婚の人にとっては同じ病気でも既婚者とはへだたりを感じたり、
再建についても、できる人できない人がいてまたおかしくなるし、
温存、全摘も微妙だし・・
きっと、ここのスレでもしっくりこない人いるんだろうねぇ。

931 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 00:18:27 ID:SN6oomvq

>>916 >>917
某患者会でプラセンタの話題が出た時あったよ
注射してる人が肌の調子が良くなった事をアピールしてたら
参加してるお医者様がたが次々に「止めた方がいい」って意見してた。
理由はプラセンタは有効でも安全なプラセンタかどうかを
判定する法律とかがないから病気に感染してしまう可能性があるとか
ホルモンの影響を受けやすい乳癌患者にはダメだとか色々書いてられました。
で、受けてた人も「続けるかどうか少し考えます」ってなってたよ。

医療系に勤める友人いわく
「安全で有効な治療は保険が適用されて推奨されるけど
様子見段階の治療は保険が効かない」って言ってました。
なるほどって思ったなあ、、、
例外もあるかもしれないけど、一理あると思った。

932 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 00:28:47 ID:j3n2rMbr

>>931
ありがとうございます。
ホルモン治療中ですが、それに関わらず、体内に得たいの知れないものを
とりいれるのって怖いですね。
トラネキサム酸も血をさらさらにするお薬を服用の方は禁忌との事なので
血液に作用するのっていうのだけでもちょっと控えたほうがいいかもと
思いました。
しわに最近は美容形成外科ではどこでも、ボトックスすすめられますが、
こっちのほうはどうなんでしょうね？
ボツリヌス菌から作られてるわけだし、どなたか情報お持ちでしたら
教えていただきたいです。

933 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 00:43:25 ID:Zzjczxa6

主治医が食べ物からビタミン等を補給するのはいいけど、サプリメントは×って言ってたな

934 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 06:57:53 ID:9n/IU5Ya

>>932
ボツリヌス菌のしわのばし、お手軽だけどねぇ。
女優さんとかもやってるよね。
一回やれば効果は持続…とかではないから、定期的にやらないといかんし、
一回やれば癖になる、ってか中毒のように継続しちゃうんだよ～。
やり過ぎると｢無表情｣になるし、独特の顔になるから気をつけてね。
女優さん、やってる人はすぐわかるよ～。

935 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 07:54:53 ID:C1wVbEQ9

ありがとうございます。やっぱり自分の血液を使う再生法が安全そうですね。もっと調べてみます。

936 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 09:39:34 ID:7BLG2Z0j

>>916
プラセンタは乳がんに悪影響を与えるからダメって主治医にいわれたよ。

937 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 09:46:59 ID:c3U4MsXN

>>915　１年間のロングバケーションだと思って
来年のクリスマスは笑顔で過ごせるよう頑張る
ありがとう

938 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 10:28:29 ID:OVfrq5/8

>>929
乳がんと他の癌では、それこそ隔たりがあるんでないの？

939 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 11:43:01 ID:FoKG5Fh7

近所の乳腺外科の開業医さんで。
受付で「咳が続いているので、レントゲンをお願いしたいのですが」
と言ったら「は?うちは内科じゃありませんけど」だって。
頭悪い受付。

940 ：【大吉】：2009/12/01(火) 12:10:34 ID:7ILBw7h4

>>933
同じこと言われたけど、カルシウム・ビタミンDだけはサプリで
摂っておくといいとも言われた。
再発予防に有意な差があるとか。

941 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 12:13:04 ID:7ILBw7h4

あ、やっぱりこの板1日におみくじ引けるんだ、今まで知らなかった
大吉ラッキー！連投スマン

942 ：omikujidama：2009/12/01(火) 12:35:23 ID:9n/IU5Ya

>>939
受付に言うの？
普通、受付したあとに看護師さんが軽く問診してくれるよね。
てか、受付に｢咳ですか、肺転移疑いですね～｣とか言われても嫌だな。
私は受付には挨拶しかしないな。

943 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 14:11:16 ID:FoKG5Fh7

だって受付が
「今日はどうされましたか」って聞くから。

944 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 14:32:09 ID:C1wVbEQ9

そうか～。
受付もきちんと教育しててもらいたいよね。

945 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 16:59:06 ID:9n/IU5Ya

あ、おみくじ失敗していた。ﾊｽﾞｶｼ
>>943
受付、聞くなら勉強してほしいよね！

946 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 17:18:25 ID:M5FbFfa2

乳首にシコリがあって触ると痛いです
乳ガンですか？
無職でしかも国民保険に入っていないんですが診察してもらうといくらくらいかかるでしょうか？

947 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 17:47:05 ID:Hb5rqWxL

>>946
ここで訊いても誰も診断なんて出来ないよ。電話して病院に訊いた方が早いと思う。
取り越し苦労だといいね。

948 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 17:55:21 ID:C1wVbEQ9

初診、全額自己負担ってことだよね？誰か詳しい人いないかな？不安だよね。でも早く診てもらってね！

949 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 17:55:58 ID:ag9u320a

そういえば…
そちらの病院ではセンチネルやってますか？
って電話で聞いたら
少々お待ちください、先生に聞いてきます、と言われたよ。
受付の人でもそういうことくらいは知ってると思ってた

950 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 17:57:15 ID:7ILBw7h4

おみくじは名前欄に !omikuji だよ

>>946
行くなら乳腺科にね。
そしてここは患者限定スレ。>>946が二度と来ないことを祈る。

951 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 18:15:00 ID:M5FbFfa2

>>950
すいませんまた来ました
もし癌だったら場合放置したらどれくらいで死にますか？
もう疲れきって生きる気力がないのですが
苦しんで死ぬんでしょうか？

952 ：【中吉】：2009/12/01(火) 18:16:26 ID:M5FbFfa2

癌ってたちが悪いですね
生きたくないけど逝きたくない
苦しんで逝くのはもっと嫌だあ

953 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 18:22:41 ID:iYMNia/Y

>>951

まず>>1でも読め。ここは患者限定スレだ。
生きたくても生きれないかもしれない患者もいっぱいいる。
患者でもないくせに、そんな患者の集う場所に来て、死にたいとか抜
かすな、ボケ。空気読め。

なにが、また来ました、だ。
質問あるなら、質問スレ行けや。

954 ：【ぴょん吉】：2009/12/01(火) 18:29:37 ID:M5FbFfa2

>>953
荒らしはスルーしましょう。荒らしに反応するあなたも荒らしです。

955 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 18:45:22 ID:iYMNia/Y

>>954

てめーに言ってんじゃ、ボケ。
自分で自分を荒らしと言うぐらいだから、確信犯だろ？

956 ：【大吉】：2009/12/01(火) 19:11:13 ID:M5FbFfa2

そんなに怒らないでよ
これ多分癌だと思う
もうすぐ仲間だよ俺たち
仲良くしようや＾＾

957 ：omikuji：2009/12/01(火) 19:24:54 ID:+L3RC4Zc

春でもないのに湧いてるね。

958 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 19:25:44 ID:+L3RC4Zc

やっちゃった

959 ：【凶】：2009/12/01(火) 20:54:07 ID:AYsAUMhl

ホルモン療法はじめたばかりです。
お肌に影響が出てくるのはどれくらいからですか？
サプリ以外でおすすめの予防法などあったら教えてほしいです。
よろしくお願いします

960 ：【大凶】：2009/12/01(火) 20:55:29 ID:AYsAUMhl

凶が出たので激しく落ちこみました。

961 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 21:22:30 ID:C1wVbEQ9

私は半年すぎたころからです。
夜ゴールデンタイムに睡眠とれればいいんだけど。後はきちんとした食事と運動とか。当たり前なんだろうけど。

962 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 21:27:08 ID:ag9u320a

どう影響がでるのでしょう？
私は今ホルモン療法4ヶ月目です。

体重増加が気になり、ダイエット中。
これから肌トラブルも出てくるのかと思うとちょっと憂鬱です

963 ：【末吉】：2009/12/01(火) 23:18:54 ID:9n/IU5Ya

>>962
日焼けしないように気をつけてね。シミになりやすい。

964 ：【だん吉】：2009/12/01(火) 23:23:56 ID:41Q4mtf6

>>960
ドンマイ！おみくじってお正月の予行演習なの？

965 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 23:31:58 ID:AYsAUMhl

>>964
ありがとうございます。
さらに大凶が出て涙目です。

日焼けに気をつけて睡眠ですね。がんばります！

966 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/01(火) 23:46:10 ID:zmGG5g5+

二週間後手術予定。
事前の血液検査で色々問題が…
低すぎる赤血球7.8、高すぎる白血球一万超え
貧血は鉄剤で持ち直したけど、白血球数は高いまま。
昨日した骨髄穿刺の結果は手術後。
　もし乳がん以外にも色々あったらどうしよう～

967 ：!omikuji ：2009/12/02(水) 00:00:01 ID:Djmdg8s8

968 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 00:31:46 ID:2LhkHis3

私の場合は目にみえて皮膚のたるみや、シミが増えて老けた。
ちなみにダイエットもしてる。
でもこればっかりは個人差で度合いが異なると思うよ。
ただ以前は全くお肌のお手入れに気をつけてなくて、お風呂の後何もつけないで寝たりしてた。手入れ不足も手伝ってるかも。

969 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 01:11:15 ID:RzU5dQVe

ノルバのんで半年です

５キロ痩せた
髪がけっこうぬける
（髪を洗うと怖いぐらい抜ける）
小じわが増えた
貧血気味
つかれやすくなった
（関係ないかも）左脇腹（たぶん胃）が時々痛くなる

痩せるのは最初は喜んでいましたが、骸骨みたいになってきてしまいました…
まだ痩せています、どこまで痩せてしまうのでしょう…
ちなみに主治医はPET-CTとMRI異常なしでしたので、気にしなくていいと云っていましたが。

970 ：!omikuji：2009/12/02(水) 02:28:13 ID:/WxrllCp

通販サイト見てたら
「センチネル電波時計」ってのがあんのね。
もおおおお大うけで大爆笑。

971 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 07:40:20 ID:vIapS+U+

>>965
ｺﾞﾒｿ　あなたのコメ＞涙目　に、ちょっと吹いてしまった。
そういうのって意外と気になってしまうよねw　
たまたまPCの時計見たら「4：44」だったとか

ホルモン療法、すでに6年目に突入しましたが、
年齢的なものもあるだろうけど肌のハリがなくなってきてガックリ…orz
もともと肌は白くて綺麗（ﾓﾁ肌)と言われてきたんですが。

コラーゲン（豚由来、魚由来色々あり）は問題無いのかなー？
肌からの吸収は無いって話だから、サプリとして取ろうかと。

972 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 08:07:40 ID:Jp0z8Nt6

あなたの症状は甲状腺の異常ぽい。
痩せは最大の特徴。髪も抜ける。疲れやすい。手が震える。筋力低下など。
乳腺科の定番検査は甲状腺は調べないから、調べてくださいと言ってみるべし。血液ですぐわかるよ。更年期症状とガチ似てるから気づかないで悪化させること多い。

973 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 08:10:13 ID:Jp0z8Nt6

972は 969のレスです。

974 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 08:26:58 ID:K3RT3VLO

乳がんから肺のリンパに飛んで、
癌性リンパ管症になった人いますか？

975 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 08:43:15 ID:2LhkHis3

うん？
コラーゲンも問題ありなの？
それは食物レベルだと思ってサプリー魚由来ーとってるけど？ヒアルロン酸のサプリもだめ？

976 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 09:04:45 ID:i8admYgo

>>972
甲状腺機能亢進？低下？
亢進と低下の症状が混ざっているような気が・・・

977 ：omikuji：2009/12/02(水) 09:08:33 ID:zjO6maEe

私も甲状腺の異常があったよ。
定期健診してます。

978 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 09:28:27 ID:Jp0z8Nt6

972だけど。
私は亢進症なんでその症状を書いたまで。あとは動悸、頻脈も。

979 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 14:29:20 ID:X58zQNSF

乳腺科の血液検査で甲状腺とか糖尿のＨｂＡ1ｃとかもついでに調べてもらえるのですか？
私は抗がん剤で閉経してからコレステロール値があがり、血圧も高血圧スレスレ。
これから服用するアリミデックスでさらにコレステロール値が上がるそうなので薬を飲みたいのですが
これも乳腺科で出してもらえるんでしょうか？

980 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 14:35:07 ID:K/0h0LkG

１０月の下旬から化学療法中、
家族がネットや本でいろいろ調べて
フコイダンを通販で注文して飲めと進めるのです
私はサプリ嫌いなんだけど、どうなんでしょ

981 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 15:01:27 ID:G6/lmo/z

>>980
どうもなにも、フコイダンなんて99.99999999％ゴミに等しい。
そんなもの飲んで癌がなくなったなんて話は、怪しい業者の体験談の中にしかない。

体験談なんていくらでも捏造できるからね。
先々月あたり、インチキクリームの体験談が捏造だったとして捕まってた業者もいた
でしょ？

結論として、フコイダンなんて藁にもすがりたい癌患者に群がる悪徳業者の私腹を肥
やすだけだけ。
金が余りまくって仕方ないのであれば、そういった輩に寄付するつもりでどうぞ。

982 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 15:08:21 ID:G6/lmo/z

>>979
乳腺科の先生が内分泌代謝系に詳しければ、独断ででコレステロール
関係の薬処方してくれるかもしれないけど、詳しくなければ他の科を紹介
されるだけじゃないかな？

別に乳腺科の医師が出してはいけないという決まりはないので、単に先
生の得手不得手の問題だと思うけど。

乳腺科にこだわる理由はよく分からないけど、逆に、内分泌系よくわかん
ないって先生に、適当に薬処方される方が怖くない？
いくつもの科を転々としなきゃいけない面倒くささは判るけど。

983 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 15:18:46 ID:m73WDtcy

>>980
むげに断ると家族が気を悪くしそうで、なおかつあなたが演技派ならば・・・
まず、大量に買わず最小単位を買う。「体に合わないかもしれませんもの(^_^)」
そして一口飲んで「うぇえぷ！ダメ！これだめ！抗がん剤で味覚障害で・・・あぁっ！それに下痢も！」
とかなんとかいうべし。

984 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 15:23:33 ID:N1VA/vmY

私もフコイダンもらったわ～
余りものだけどっといって数袋。
タカラバイオが出してるやつなんで、純度や品質は悪くないと思うけど
なんだかまだ口にできないのよね。どうしようかなーって悩み中。

985 ：979：2009/12/02(水) 15:36:17 ID:Ys59c2yd

>>982
アリミデックスの副作用ということなので乳腺科でも薬を出すのかなと思ったのですが
５年は飲み続けるのだし、やっぱり内科に行く方がよさそうですね

986 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 22:03:04 ID:4ZAMESxr

アガリスクもさ、最初ガンに効くって言う売りだったけど、
効くどころかガンを増殖させる疑いがある商品が出てきて、最近は見なくなったね。
ローヤルゼリーやプロポリスも乳がんにはoutだし。
あんまりそういうものは取らない方がいいよ。
気を使って探してくれる家族には悪いけど、気持ちだけうけとるのが吉。
適度に運動して規則正しく生活して、
栄養バランスとれた食生活して、
ストレス回避で笑って生活するのが一番効くと思うよ。

987 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/02(水) 22:58:25 ID:jGncOUuH

今日、初めて子宮体がん検査を受けて来た。
ここでもよく、とても痛いと書かれているからものすごく緊張してｶﾞｸﾌﾞﾙしながら
受けたけど、ラッキーなことに想像したほど痛くはなかった。
でも夕方になって下腹部が痛くなったりして（予め話は聞いていたし、1時間くらいで
治ったけど）やっぱりしんどい検査だなと思った。
一緒にエコーも撮って貰ったけど、閉経状態になっているせいか超音波のプローブ
ですら痛いし。
検査してくれた先生には、ノルバデックス飲んでるなら半年に一度受けて欲しい
と言われたけど、1年に一度が限界だ…

988 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 00:20:04 ID:qmQd+meT

え～プロポリスもローヤルゼリーはなんでだめなの～？知らなかった。CoQ10は？

989 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 10:06:06 ID:BCwpdeNF

プロポリスとローヤルゼリーに関しては
エストロゲンを活性化させる働きを持っているので、
ホルモン治療やっている場合、それを打ち消しちゃう可能性があるみたいです。

990 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 10:43:29 ID:bCyhX6bq

話は外れるけれど、いろいろ検索していたら、乳がんと診断されて、
手術で大きく切除（全摘かな）された後、精査したら、良性と分かって
ショックを受けた挙句、一切の医療費まで、規則だからと支払わされた
という人の納得できないという声が。
そういう例が、ごく稀にあるらしい。お金を払うとは気の毒ではあるね。

991 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 14:51:45 ID:qmQd+meT

じゃイソフラボンを含む大豆食品もまずいんじゃないの？

992 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 14:54:57 ID:+KA2QWa8

>>990
全摘はたしかにショックだろうけど
良性でよかったじゃん、と思ってしまう…。
再発にビクビクしながら生きなくてもいいんだもんなあ

993 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 15:00:12 ID:lA4w0cp9

>>990
最終的には、取って病理に掛けないとわかんないんだから、取ってみたら良性
でしたなんて話は、決して変な話とは思わないが…
もちろん、良性かも？ってときは、全部取らずに、小さく取って、とりあえず調べ
てみるが普通といえば普通だけど、それもケースバイケースだしねぇ。
葉状腫瘍とかなら、良性だけどもでかくなりすぎるようだったら全部取る場合だっ
てある。
むしろ、癌だと思ったら葉状腫瘍でした、なんてケースなら、喜んでもいいぐらい
の話だけどな。

少なくとも、手術で取ることは本人の同意なしにはできないんだから、同意書に
サインしたのなら、それは当然払う義務があるだろ。
手術の意義や意味を理解できなかったのなら、サインする前に徹底的に医師に
説明してもらうべきだし、必要ならセカンドオピニオン取るべきだ。

994 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 15:11:19 ID:lA4w0cp9

>>991
イソフラボンのサプリは再発率を高めるという研究結果はある。
所詮疫学的な調査だし、どこまで正確かわかんないけどね。
逆に、大豆製品（豆腐だの味噌だの納豆）の積極的摂取者は
乳癌発症リスクが低いという調査結果もある。

順当に考えるなら、大豆を食品（豆腐、納豆、味噌、きな粉等々）
で取るなら良いが、わざわざサプリで取らない方がいい、という
ことになる。

大豆イソフラボンの構造がエストラジオールに似ているのは事
実だけど、むしろ、疑似エストロゲンとして細胞にくっつくことで、
本物のエストロゲンが細胞と結合するのを阻害する可能性があ
るという研究もある。
つまり、それが本当なら、大豆製品は結果的にタモと同様の働
きをする、という可能性もあるということ（タモはエストロゲンを拮
抗するから、正確には違うけどさ）

ただ、まあ、いずれもエビデンス的には確かではないから、多す
ぎず、少なすぎず、偏らずで食べてりゃいいんじゃないの？って
レベル。

995 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 15:21:05 ID:uyF9jed5

>>979
私もアリミデックス飲み始めてから血液検査の度に総コレステロール値が高いと言われてたけど
LDLコレステロール（悪玉）も調べてもらったら基準値内だった。
なので薬飲まなくていいって言われたよ。
LDLも調べてもらったかな？大したことないといいね。

996 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 16:07:20 ID:qmQd+meT

ﾃﾝｸｽ994

997 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 16:16:47 ID:eJZM1oVp

新スレ
乳がん】ガン友が欲しいVOL.16【患者限定】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1259824406/

998 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 16:21:08 ID:puhkqWl2

>>997
乙です～！
次スレもまったり仲良くやりましょうね。

999 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 19:06:58 ID:2L7vv0lE

>>997
乙でーす。

1000 ：がんと闘う名無しさん：2009/12/03(木) 19:07:39 ID:2L7vv0lE

埋めさせてくださーい。

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