【乳がん】ガン友が欲しいVOL.13【患者限定】

乳がんについて患者同士、語らいましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへ
お願いします。

荒らしはスルーしましょう。荒らしに反応するあなたも荒らしです。
sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。

■前スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.12【患者限定】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1234929479/

■姉妹スレ(身体・健康板)
【乳がん】乳腺疾患１０【乳腺症】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1221563602/

乳がんの症状に似た良性の病気・症状があります。
（乳腺症・乳腺炎・繊維線種・葉状腫瘍など）
乳房に異常を感じたら、まずは医師にかかってください。

現在、20代での乳がんもめずらしいものではありません。
20歳をすぎたら定期検査をお勧めします。
婦人科ではなく乳腺外科（または外科）ですので
お間違えのないように。

●乳がんインフォメーション
ttp://www.kbcts.gr.jp/
●癌掲示板
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/025nyugan/index2.html
●日本乳癌学会
ttp://www.jbcs.gr.jp/ 　
●国立がんセンター
ttp://www.ncc.go.jp/jp/
●乳腺の和（Ｑ＆Ａ掲示板で質問できます）
ttp://www5d.biglobe.ne.jp/~ko-yam/
●Dr.Nomizu(乳癌質問箱で質問できます）
ttp://www.h4.dion.ne.jp/~nomizu/
●VOL−NET
ttp://www.vol-net.jp/index.html

■再発・転移スレ (身体・健康板)
【乳がん】再発・転移　Vol.1 【患者限定】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1223991198/
■再建スレ
乳癌患者、再建について語りあうスレ
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1235133425/

■過去スレ(身体・健康板)
【乳がん】ガン友が欲しいVOL1【患者会】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1119389166/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL２【患者会】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1138036018/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL3【患者限定】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1150207351/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.4【患者限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1173747839/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.5【患者限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1173747839/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.6【患者限定】
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1193554189/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.7【患者限定】
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1201352155/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.8【患者限定】
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1207488251/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.9【患者限定】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1214132853/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.10【患者限定】(身体・健康板)
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1223204459/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.11【患者限定】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228645444/

>>1
スレたて乙です〜

>>1 おつです〜

スレ立てありがとうございます。

>>1
乙です。

>>１乙です。

>>１さん
ありがとう〜

　ヽ,.ゞ:,　　,ヾゞヾ;ゞゞ＼ヾゞ:　　ヾヾ゛　ゞ.ヾゞヾヽ,.ゞ:,,ヾゞヾ;ゞゞノヾゞ:　　ヾゞ;ゞゞヾゞ;ゞ
　,.ゞ　:,,ヾゞヾ;ゞゞノヾゞ:ヾヾ　　゛ゞ.ヾ　　　　　ゞヾゞ;ゞゞヾ　　ゞ;ゞ　　　　　 `
　ゞ:ヾゞ゛;ヾ;ゞ　　,',;:ゞヾゞ;ゞヾ.:　　　　　ヾ:ヾゞヾ.,　.ゞヾゞ;ゞ　　　ヾ;ゞゞ;ゞ　`　　``
　,,ゞ.ヾ＼＼　ゞヾ:ゞヾ　ﾉﾉ　ゞヾ　.　　ゞヾ ゞヾ 　.ゞ;ゞヾ;ゞゞ;ゞ　ヾ;ゞゞ;ゞ 　　　`
　ゞヾ　,,.ゞヾ::ゞヾゞ:ヾ　ゞ:.y.ﾉヾゞ..ヾ　.ゞ,'ヾ　　ゞヾゞ　;ゞヽ,.ゞ:,,ヾゞヾ;ゞゞ;ゞゞヾゞ;　　　 `
　ゞヾゞ;ゞゞヾゞ;ゞiiiiii;;;;::::: ｲ.ヾゞ,　.,;　　ゞヾゞ___//　;ゞ　　　ゞヾゞ;ゞ　　ヾ;ゞゞ;ゞ
　ゞヾ　　　ゞ;ゞ　iiiiii;;;;;::::: :)_/ヽ,.ゞ:,,ヾゞヾゞ__;::/　　　　　　ゞヾゞ;ゞヾ;ゞゞ;ゞ
　　　ゞヾゞ;ゞ 　 iiiiii;;;;::::: :|;:/　　　　ヾ;ゞゞ;ゞ　　　ヾゞ　　,　　　　　　　　　　　　`
　ヾ;ゞゞヾ;ゞゞ　|iiiiii;;;;::: : |:/　ヾゞ　　　　　　　　`
　　　ヾ　　　　|iiiii;;;;;::::: ::|　＿∩　　　　　　　　　　　　　　　　`　　　`
　　　`　　　　|iiiiiiii;;;;;;::: :| 　　　 ヽ　　　スレたて　　　　　　　　`
　　`　　　　 ,|i;iiiiiii;;;;;;::: :| 　　 ● |　　　　`　　　　　　　　　`　　　　　`
　　　 　 `　 |ii,iiiiiii;;;;;;::: ::|_●_)　 ミ　　　ありがとうクマ
　　　　　　 ,|iiii;iiii;;;;:;_ _: :||∪|　　/
　　`　　　　|iiiiiii;;;;;;((,,,)::.::|..ﾉ　 /　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　`　,
　　　`　　　|iiiiiiii;;ii;;;;;;~~~:|　　　　`　　　　　　　`
　,　　 　 　 |iiiiii;iii;;;;i;;:: ::::::|　`　　　　　`　　　　　　　　　　　　　,
　　　　`　　|iii;;iiiii;::;:;;;;::: :::|　　　 `
　,,.,.. ,..M|M|iMiiii;;ii:i;;:;i:i;;::;|,.,.. ,...... ,.... ,,,.,.. ,.... ,,,.,.. ,.... ,,,.. ,.... ,,,.,.. ,.... ,,,.,...,.. .. ,.... ,,,.,.. ,.... ,,,.,.. ,.... ,,,

今月末に入院します。
彼氏のお見舞いを断る良い文句はありますか？
来てもらっても正直困るので。
病気のこと、言わなきゃ良かったと今更後悔しています。

二年半前に、左全摘しました。只今、ホルモン療法中！再発や転移の
不安に、落ち込んだ日々もありましたが、治療するには、現実　お金が
かかります。なんとか、気持ち切り換えて仕事もみつけて、わたしなりに
がんばっていますが、やっぱり気持ちが折れる日もあり、そんなときは
思いっきり泣いて泣いて、なんとかやっていますが、皆さんは、どうやって
気持ち切り換えていますか？

>>11さん、できたらメール欄に半角、英字でsageと入れてから
書き込みしてください。

>>10
心を許せる間柄なら来てもらってもいいと思うけど、
本当に来てほしくないなら、そのまま素直に伝えたらいいと思うよ。
会社の人とかそんなに仲良くない友達は、来てもらいたくなかったから
内緒にしてたよ。もしも来ると言われたら、大変だからお見舞いは家族以外
お断りしているっていうかな。

sage今度、会社で、健康診断が、あるのですが、左全摘していること、内緒
にしています。問診とかあるとおもいますが、もちろん隠して、
乳がんのことは、言わないようにと考えています。全摘して、三年たちました。
なんとか、切り抜けられるかな？

>>13
レス有り難うございます！
彼がシコリを見つけて指摘してくれたので感謝はしてますが、
すっぴんやらだらしない姿やらを見られたくないので正直に話します！

>>12さん、わたしも、わからなかったので、sageといれてみましたが
恥ずかしながら、こんなんなってしまいました。

ごめんなさい。sageって何ですか？何か意味があるの？？

半年ROM(ry
>>17
http://c.2ch.net/test/-/guide/1000000003/1
分からないことは調べてみるといいかもね。
初心者版なんて所もあるんだし。

>>17
メール欄に何も入れないで書き込むと、スレ表示順位が１位になる。
sageを入れるとスレの表示順位がそのままになる。
スレが上位に行くと、荒らしや業者の目に留まりやすくなる。
また、新参者がきて、雰囲気を壊されることもあるから
仲間内でまったりやりたい人が多いスレに、ageカキコは好まれない。

>>14
会社の指定機関以外の病院で受けたらいかがでしょう?
「もうずっと前からかかりつけなので」とか話して。
聴診器、胸部レントゲンは必須でしょうし、年齢によっては心電図もあると思う。
医療機関の方には当然わかると思います。

>>14
医者には隠せません、また隠してはいけません。
けど会社への結果には既往症のことは何も書かれていないはずです。
問診などがプライバシーの守られる場所であればいいね。

>>14
会社は健康診断だけなのかな？会社だとまわりの人に色々聞かれてるよう
だしいやだよね。人間ドックを他で受けて結果だけ出すとかはどう？
私は乳がんでかかってる病院の血液検査結果とか出してますよ。
乳がんだってことは知られてるけどね。

>>14です。色んな意見ありがとうございます。なんとか、プライバシーが
守られるように、最後に受けるとかして、頑張ってみたいと思います。

会社の健康診断、考えちゃうよね
今までにやった大きな病気っていうのを書く欄があるんだけど
毎年同じ事を自分で書かなきゃいけなくて
データ登録しておいてくれよっていつも思う。
卵巣のう腫をやったって事を毎年書いて、健診の前後の人に見られるような気がして
すごく嫌なのに、今年からは乳がんって書かなきゃいけないの？
レントゲンの車に入るのだって複数人だし
片胸ないのを誰にも見られたくないよ
でっかいパッドを外したりつけたりもできないし
いやだいやだよーーー会社の健診

お話しぶった切ってすみません。
抗癌剤終了して生理がなくなりました。
その後オリモノが酷くなり昨日婦人科に行きましたら、老人性腟炎と診断されたのですが、これからホルモン治療をするんだったら婦人科の腟剤は処方出来ないと言われお話しだけで帰宅しました。
どなたか私と同じ症状の方はおりませんか？そして何か治療はなさっていますか？

>>25
オリモノが酷いというと一般的には子宮頸がんを疑いますが？
子宮頸がんの検査しましたか？

>>25です。子宮関係は抗癌剤前に検査して大丈夫です。
抗癌剤で急に閉経状態になって腟が萎縮してしまい黄色いオリモノが出ている状態です。
老人性腟炎もしくは閉経後腟炎と言うそうです（涙）

抗癌剤を終えた皆さんで同じ症状の方々で何か改善方法がありましたら教えて下さい。

>>26
>オリモノが酷いというと一般的には子宮頸がんを疑います
？？？

>>25
オリモノが酷くなったということは細菌感染をおこしているのかな？
であれば、抗生剤の膣剤や場合によっては抗炎症剤（軟膏かクリーム）が処方されることがありますよ。

スレチだぞ

乳がん治療の後遺症だから一概にスレチとは言い難い気が・・・

抗がん剤後半年たってオリモノがでるようになって
やっと生理が戻るかもしれないと淡い期待を抱いていたのに
打ち砕かれた。

>>28さんありがとうございます。これからホルモン治療だし閉経後膣炎に効く
薬はホルモンの薬という事で処方してもらえませんでした。
髪が抜け手足が痺れ爪ががたがたになって味覚障害になり薬やけに蕁麻疹に嘔吐。
これで終わりかと思っていたら、最後に膣が萎縮する閉経後膣炎。。。
泣きたいよーーーーーーっ

>>32
片乳ないけど胸貸すから、いっぱい泣いていいよ！

ビタミンA・Eなどが豊富な食物を積極的に摂取して、粘膜強化を目指す作戦はどうなのかな・・・？

会社の健康診断か・・
私だったら、当日熱出して、会社休んで、
個人的に検診センターに行くかなあ・・・。

私はこの病気になったとき上司には本当のことを伝え、
会社側には「親の介護」ということで休職し、その後退職しました。
諸々の事務手続き上、当然上司だけというのは無理で
総務には言わざるを得ませんでした。それはそれで仕方ないけれど、
何がいやかって、私の「乳がん」に関する文書類が総務に
しっかり保管されているという事実。
もう退職してしまったから、ばれても仕方ないや、という
開き直りもあるけど（実際少しばれている）、会社は人事異動が
あるから、その書類がいろんな人に引き継がれていくかと思うと・・。

気にしすぎですか？
スレチですみません。書類破棄してもらうことってダメなのかな。

放射線治療をされた方にお聞きしたいのですが 私の病院の場合 放射線＋診察まであります（毎回）。みなさんは、診察もありましたか？

>>36
私が通ってた病院は月曜日に採血と診察。あとは毎日放射線室に行く前に体調を聞かれる程度でした。

回数を重ねると、照射位置にもよるけど、
咳がでないか、皮膚の状態はどうかなどのチェックが
必須になるので、診察は大事ですよ。

>>36
私が通っていた病院の場合は診察は週一回でした。

照射の際に技師さんが体調とか聞いて、何かおかしいかもって
技師さんが感じたら診察がありました。
でもそんなイレギュラーな診察はほぼなかったですが。

子無しなんで乳首が年の割りには小さかったが、放射線治療後倍の大きさになってしまった。。

>>36
診察は週２回でしたよ。
毎回診てくれるなら安心だよね。聞きたいこと聞けるしね。

どこで手術するか思案中。
術後も通院になるだろうから、やはり近場が良いのかなぁ。

悩むなぁ(･ω･`)

>>33,>>34さんありがとうございます。
とりあえず今週の手術が終わって退院したら、別の婦人科にいって相談してみます。
やっぱり手術当日と翌日は痛いんでしょうね。。。
何してすごそうかな？

>>42
うんうん、悩むよね(･ω･`)

私は最終的に先生の人柄が決め手となり、中距離（車で40〜50分）の病院に
通っているのだけど、通院が結構大変。
抗がん剤の副作用で緊急入院することになった時、たまたま家族が家にいて
病院まで連れて行ってもらえたけど、自分じゃ運転無理だったなぁ。

私は全摘だったので技術的には簡単な手術だったし、その後の治療も
ほとんどの病院はガイドラインに沿って行うので、どこでも大差なかったかも。

でも私は「信頼できる先生」というのが第１条件なので、通院がんばります！

>>42
わたしは一ヶ所しか通ってないけど
主治医もやさしく信頼してるのでそこで受けるよ。

これから、全摘、温存、再建、もはなしあわなきゃ。。
手術避けたくて、セカンド探そうとしたこともあったけど^^;
かえって主治医のよさがわかり。無謀な試みもしなくなっ
たよ。（；ω；）　

あとあと治療もつづくし
信頼できる先生がいいとおもいます。

設備も大事と思うよー

ものすごく設備や医療水準に差があるなら別だけど、やっぱり主治医を
信頼できるかどうかが一番なような気がする。
私はセカンドオピニオンを受けた先生が主治医になってくださったけど
それまでに何人かの先生に診てもらい、どれだけ主治医がいい先生かわかった。
人間どおしなので、相性があると思う。

今の病院で満足はしてるけど・・・
いつ手術に踏み切るかなんだよね。

治りたいけど。やっぱ手術は怖い。
これから先のこと考えると・・（*_*)

決断できずに術前治療で・・・　すぎてる。

最近。せんせいも困ってる^ ^;
あさ起きたら　すべて夢で　消えていたらええのに。。

>>48
そうだよね。夢だったらと思うよね。
私は手術するまでが一番辛かった。
手術終わったら、なんかすっきりした。
これからの化学療法とか、再発の不安はもちろんあるんだけど
術前のあのいやな気持ちはなくなった。

大原まゆさん、亡くなったのですね。

朝刊に大きく載っていて、驚きました。

とっても残念です。

出身地が同じだけに、辛いです。

ご冥福をお祈りします。

>>50
えーー本当ですか？
ブログも更新ないから、ずっと心配してた
んですが・・
何新聞に載ってたんですか？
検索しても出てきませんが・・

>>51
北海道新聞です。

>>52
ありがとうございました〜
ずいぶん具合悪そうだったから
入院されてブログ更新できないんだろうとは思ってたけど・・
ああショック・・でも頑張ったよね・・
ご冥福をお祈りします。

ttp://www.hokkaido-np.co.jp/news/donai/164433.html

>>53 貼り付けてくれてありがとーm(_ _)m 。初心者なもんで・・

えええ、亡くなったんだ！日記、時々読ませてもらってたけど
ご主人のいる東京に帰るのは諦めた、と書いてあって
そんなに具合悪いんだ…と心配してました。

最近も例の瑛太の映画がPRされるたびに
まゆさん、どうされてるかな？と思ってた。

26歳だったんですね。お若い。若すぎる…　(ノ_・｡)
ご冥福をお祈りします

去年だったか、おととしだったかまゆさんと山田邦子さんの
トーク番組をみました。
乳がん克服っていうタイトルだった･･･
本当に克服だと思っていたのかなって思った。
私もブログの更新がなくて心配だった。
ゆっくり休んでください。

ショックですね。(；ω；)

こんな早く逝ってしまうなんて。。
またひとり　がん友が去ってしまった

短いけど。精一杯生きたよね
つらい治療に耐えてほんとよく頑張ったよ。
また。いつか天国であえる日まで・・・　　

安らかなお眠りをお祈りします。m(__)m

まゆさんのブログ、
閉鎖しますって弟さんが書き込みされてますね。
痛みに耐えつつ前向きだったまゆさん、お疲れ様でした。

今までいろんな人のblogみてきた。
少しでも仲間を感じたくて。
でも そのうちの何件かは、更新がなくなって…最後は旦那さんや家族が書き込みで 終わった。
ショックだった。

それから ブログを探すのをやめた。

怖くて、怖くて、たまらない時がある。

それでも ここに来て、少しだけ元気をもらって、また帰る。

>>59
本当に、こういう形になるってかなしすぎるよね(;_;)
あたしも病気は違う年配男性のブログだけど
突然娘さんが、同じように「悲しい報告です」 と書いていて
その男性は病気のことは全く書かず猫のブログだったんだけど
優しい人柄が滲み出てる方でみんなショック受けたよ
その方の場合は皆に励まされ要望され
娘さんが引き継いだけど
いまどうなったのかな 私も病気して
なんとなくブログ行きづらくなってしまって。

まゆさんのご冥福を心から祈ります。
みんな まゆさんが生前頑張ってくれたんだから
私たちも頑張って病気を克服することが
彼女への供養だとおもいたいよ


ちくしょー
がんのばかやろう！！！

一生懸命生きよう(^-^) 負けてたまるかぁ〜

悲しいですね。
私は（皆さんもそうだと思いますが）新聞の死亡広告欄を見ます。
無料の広告欄も。
その中で、亡くなった方が女性で40代50代だったりすると、
”きっと乳がんだ”　と思ってしまいます。
”全てが高齢者の死亡記事だったらいいのに”　とさえ思います。

ましてや20代で亡くなるなんて、短すぎます。

若年性は、治療も難しいのかなぁ・・
再発すると、、5、6年しかもたないの（´； ω；｀)？

抗がん剤バンバンやって、寿命減らしてるっうことはないの??

なんねん生き延びたら、　合格テンもらえるんだろう 。 。

予約日体調不良で行けなかったから、今日薬だけ貰って帰ろうかとしたら、主治医が偶然現れ採血と診察になった 採血結果待ち時間一時間半長げ〜
暇カキコ

>>63
私も若年性。
治療はフルコースだったけど、
術後１年半で転移。
でも、前向きに頑張ってます。
まゆさんだってそうだったはず。
５、６年だなんて言わないで。
話替わるけど、本スレから分かれた
３０代未満、と再発・転移スレ、
荒れてるし、過疎ってますね〜
あんなとこ住めない。結局不要でしたね。

Ｆｕｃｋ　Ｊａｐ【韓国ヒットチャートＮＯ１！！！】
http://www.youtube.com/watch?v=eQck6z4q3_A
韓国で一時期ヒットチャートＮＯ１になった曲です。
日本にはこの情報の事は隠蔽されています。
韓国の捏造された歴史と反日教育の賜物ですね。
流石、戦争で日本が負けた途端に裏切った国のする事は違います。

若年性だけど
長生きしたいわけじゃなく結婚して子育てしたかった
子どもが手がかからなくなったら死んでもいいんだし
よりよく生きるために治療したかったのに
ガンの増殖抑えるために強い抗がん剤つかって
放射線やってホルモン治療子どもはもう産めない
今はただ生きるために生きてるだけ
なんのために治療したんだろう
早く死にたい

来週全摘手術を予定してるものです。
全摘経験者の方に伺いたいのですが、
術後のチューブはどのくらいでとれましたか？
また、チューブってどのあたりにどんな風についているものなんでしょうか？
痛いですか？
切除の傷は縫いましたか？
前回温存のときはテープで張っていたのですが、全摘でも同じ感じなのでしょうか？
入院がせまりだんだん不安が増してきています・・・

今日朝のテレビ番組でまゆさんの訃報が流れました。
ﾋﾟﾝｸﾘﾎﾞﾝでの様子が流れました。「治療で苦しまないために乳がん検診」
を訴えるものでした。

私は26歳から乳がん検診をうけていましたが
見逃され続け、乳頭からがんが顔を出して初めて気付きました。
検診を受け続けても、昔は触診が定番で、35歳まで
発見されず、すでに早期ではなかった･･･。
やっぱり若いときからマンモやエコーで検査を受けないとだめですね。
34歳のときの人間ドックの触診でも見逃されたし。
乳がんを早期発見できないのは医療にも問題があるね。

>>68全摘しましたﾉｼ
私はドレーンは二本で、二本とも術後五日で抜去でした。
いつ抜くかは廃液の量によるみたいよ。抜くのはするする〜って感じで痛みなし。
全摘の傷はホチキスみたいので留められていて、傷は綺麗だし抜糸も楽です。
私は手術やリハビリよりオシッコの管の方が辛かったな…。
あとはリラックスして先生にまかせて！かげながら応援しています。

>>70
おしっこの管…ってどうなってるんですか？
入院経験が全くないので想像できません。
尿道まで管が入れられるのかな？
よかったら教えてください！
今から心の準備しなくちゃ！

>>71
尿道に管を差し込むのは手術室に入って全身麻酔が済んだあとだったから痛みも何も感じませんでしたよ。
管を抜くのは術後、歩けるようになってからだと思うけど抜くときもあっという間です。
不安はいろいろあると思いますけど大丈夫！まな板のコイの心境で頑張ってね。

>>71
不安をあおっちゃったかな？オシッコの管は痛くはないのよ〜。
ただなんていうか…不快…。つねに尿意あるのに出せないみたいな変な感じ。
これも人によるみたいです。オシッコの管？楽勝！って人もいるし。
つらそうに見える全摘オペやリハビリも、終わってみたらそんなにつらくないよ
と伝えたくて、オシッコの管を引き合いにだしました。すんません。

>>72
教えてくれてありがとう！
そうか。麻酔から覚めた時点でもうそういう状態なのですね。
安心しました(*´∀`)

>>67
私は出産には高齢に入る部類だけど、ホルモン治療で５年・・
私も治療を止めて妊娠しようか考える
だって何のため生きるの？QOLというよね
赤ちゃんが欲しい女にとって
それを断念と引き替えにしてまで生きていたくない
今日も体癌の検査で婦人科の待合室・・
「胎動してた！」ってはしゃいでる若い女性みて
涙出そうになって
少しして席を立ってしまった
かなしいよ やるせないよ

治療で赤ちゃんが望めなくなった方はどんなに悲しいだろうかと思います。
でも子どもが手がかからなくなったら死んでもいいなんて言わないで･･･
いくつになっても子どもの事は気がかりだし、子どももお母さんが早く死んだらどんなに悲しむか･･･
産む前は自分の人生のために子どもが欲しいと思うだろうけど
産まれてしまったらその子自身の人生もあるわけだし、
もし子どもを残していかなければならないとしたら新たに自分の心残りもできると思うよ。
うまく言えないけど、子どものあるなしに関わらずここの皆さんの人生に喜びがありますように、
悲しみが減りますように。

親は子供よりも先に死ぬものだよ
親が死んでも子どもが生きていけるよう
十分に心も体も育ててあげればそれでいい
なんでも過保護にすりゃいいってもんじゃないでしょ
心残りってなんだよ
言ってることおかしいよ

>77
おかしくなんかないよ。
確かに順番はあるだろうけど、普通は親に長生きしてほしいと思うんじゃないの？
私は12才で母を乳がんでなくしたけど、もっともっと一緒に生きたかったよ。
子どもを生み育てるっていう事は一緒に生きていくってことだと思う。

それでいい、なんていうけど、その
「十分に心も体も育てて」をしたくてみんな切望しているんでしょ。
「それ」さえをも。

子どもいない時は欲しいと思うだろうし、産めば成長を見届けたい。
成長したって一人前になるまでは、結婚するまでは、孫の顔を…って
欲がでるものだし、そういう生への執着はあってもいいでしょう。
いくつであっても心残りくらい、普通はあると思うけど。それを過保護って…。

すみません、あげてしまいました。

すみません、消えます。

>>77
うん、あなたがおかしいよ。
成長を助けたいって過保護なの？
親なら誰でも望むこと。
子どもを生んでないから、わからないんだね。

まぁまぁ。
告知を受けた時は生きていたい！と思ったのに、少しでも長く、と変わっていって
また傷痕がマシになるように願ってしまったりしている。
この病気になって余命、なんてものを突き付けられて分かったんだけど
そんな中でも、やっぱり欲は深くなっていっちゃううものなんだなって。

望みってやはり増えていきますね。

余命か…どんなに健康で元気で死を思うこともない日々を過ごしていても、事故や事件や天災で人は突然死ぬ。最近は転移や再発より、南海地震か新型インフルで死ぬ確率の方が高い気がしてきたよ…

そうそう。

１０年生存率７０％って言われたけど、その生存率って乳がん手術した人の統計なだけでしょ
じゃ、健康な人の生存率って統計は出したのか？って

乳がん検診の啓発運動として
　　早期発見で完治する病気である
　　早期であれば温存も可能である
といった、まったく根拠のない、いい情報だけをつまんだような
文言ばかりをメディアが取り上げるからこそ、逆に
検診率が低いのだと思う。人ってなんだかんだいっても、まゆさんや
千恵さんのようなドキュメンタリーを見ても、どこか他人事みたいな
ところがあるし、ましてや上記のような文言ばかり出されると、
「あーなんだ、そんなに怖い病気じゃないんだ」くらいにしか、
思わないよ。

早期発見でも２、３年で再発する場合だってたくさんある。
早期発見でも温存できないタイプの乳がんだってある。
家族性、遺伝性、癌のタイプ・・乳がんは本当に多種多様だから、
啓発運動の中でやたらと「全然怖い病気じゃない！」みたいな
表現の仕方は絶対にやめるべき。
　　

>>85
完全に同意。

どうしてそういう言い回しがはびこったのか、本当に不思議。

全摘してれば、「ああ、病院行くのが遅かったのね」と思われたり
「もう手術したから大丈夫ね」と言われたり。
なんか間違った啓蒙になってるよね。

>>85
わかる〜私もテレビみながら、へぇ〜治るんだ〜くらいにしか考えなかったわ。
んで、しこりあって病院行ったら全摘…orz
親戚は、今は若くてもなるのよ、今流行ってるからねぇ、だって。
流行り？ちなみに私は35なんで若いってのもなんか違うし全体的に間違ってる。

摘出手術前に先に日帰りでセンチネル受けた人いますか？
月曜に受けて5日目ですが、浮腫はないけど患部がだんだん
膨らんできて痛みが増してきた。
リンパの一部を取ったのだからそんなもんなのでしょうか？
痛み止めは2日分しかもらわなかったので気にし過ぎ？

>>88
腫れたというより、つれていたかったよ。
１か月くらいは、しびれたり腕の方まで痛かったです。
黄色の膿みたいなのは浸出液で傷を治すたものだそうです。
ちなみに太めの人はリンパ液がいっぱい出て傷がふさがりにくい
と知り合いの患者さんがいっていました。洋服がぬれちゃうくらいだとか。

痛みはがまんできなければ病院に相談するといいと思います。

>>86
実は早期の非浸潤性乳がん（０期）の方が、乳管内のひろがりがあるため
全摘だったり、進行性乳がんでも抗癌剤で小さくしてから温存だったりするから
病期と手術方法は違うのよね。
パジェット病だった場合は、０期で全摘だしね。
それで温存できたから軽くて全摘だったら重いというまちがった知識が
ひとり歩きしてるのよね。

全てマスコミのせいじゃないかなぁ。
後 乳ガン克服しましたってゆう芸能人。
知らない人は なぁんだ意外に簡単に治るのね て思う。

辛い治療を理解してほしいとは思わないけど、軽視してほしくない。
不用意に 流行りだね とも言ってほしくない。

乳ガンは手遅れになることはないからって言われた。

みなさん既往歴はありますか?良性の腫瘍とか!

>>91
「乳がんを克服しましたっていう芸能人」て、乳がん患者を代表して
発言してるっていう自覚がないよね。

たしかに非浸潤性乳がんだと体には流れていってないから、
手術で､ほぼ100％再発しないし完治と言われているけどね。
それならそういわないと。乳がん＝全身病ってことマスコミも
あまりふれないよね。乳がん検診を推進を願うなら、早期に発見すれば
90％以上は治るとかでなく、乳がんは全身病だから全身に
流れる前に検診をうけて･･･の方が真に迫っていると思うよ。
乳がん患者同士で話してると全然乳がんのことわかってなくて
驚くことがあった。でも不安を煽るとかわいそうだからあまり詳しいこと
話さない方がいいのかなって悩んだよ。乳がんは病期で患者さんたち
のおもいは違うから安易な発言は控えてほしいよ。乳がんは
経過観察が10年以上だっていうことも知らない人多いよ。

>>93
マルチはよくない。

私は若い時からがん保険2口入ってラッキーしました。
10年以上闘病してますが、おかげて治療で金銭的な
心配はなかったというか、給付金が唯一のなぐさめ
となりました。

標準治療のために入院しても、実際には健康保険の
高額療養制度があるので、保険がないと治療費が
払えないという事態にはならないとは思いますが、
よくある「がんと診断されたら100万円」などという
診断給付金以上に、入院給付金や在宅療養給付金
がありがたいです。
なにしろ2口入っていると、手術や化学療法などで
1か月入院すると、もらえる金額が120万円ぐらいに
なりますので。
それが何度入院しても無制限なので。

もちろんそういう病状にはなりたくないでしょうが。

>>96 それはよかったですね。備えあれば憂いなし・・

ただ、正直に書きこんだのか、荒らしなのかはわかりませんが、
前者だとして申し上げます。荒らしなら釣られます。

ここは患者限定の書き込みであり、たいていの患者さんは
新たに保険に入ることはできません。
残念ながらいろいろな事情で「備え」ができなかった方もいます。
そのへんのところの配慮が足りないのではないですか？

特に
＞なにしろ2口入っていると、手術や化学療法などで
＞1か月入院すると、もらえる金額が120万円ぐらいに
＞なりますので。
＞それが何度入院しても無制限なので。

最後は自慢にしか聞こえません。
なんの意図があっての書き込みなのか・・・。

他になぐさめがないんだろう。120万で勝手にどーんと遊んでくれ。
しかし、私もケチんないでちゃんとした保険に入っとけばよかったよ。ていうか、申請しなくちゃ。
リマインドさんきゅう。

まさかこの歳で患うとは思ってなかった
若年性進行がんの私が通りますよ。

保険は諦めてるので、いいんだけど
どうしてもこどもだけは諦め切れない。
化学療法前に副作用の話をもっと受けたかった。
どうして医師は話してくれなかったんだろうと
閉経状態なのが悔しくてくやしくてどうにもならない。
卵さえあれば、好きな人とのこどもが産めたのに。
再来年くらいにはって考えてたところだったのに
どうしても諦め切れない
お金なんていくらあっても仕方ない
なんで治療なんてうけたんだろう
再発してももう治療は受けない

みなさん 術後から食生活で気をつけてる事はありますか？

>>100
それすごく聞きたかった！
自分は摂食障害あって、甘いものを過食してしまう。
過食して、ときどき「こんなものばかり食べて再発の危険が高まったんじゃないか!」
と、怯えてしまう。
毎日サブウェイとか、スーパーのお弁当とか、コンビニのお握りとかで恐い。
でも仕事も忙しくて、うつ状態で料理できないんだ・・
思い出したようにトマト食べたり、冬場は果物食べてたけど・・

>>97
だいたい乳がんで1ヶ月もなかなか入院しないよね
>>100
結局あんまり気をつけてないなぁ
ムチャな食生活でもがんにならない人もいるし、すごく体に良さそうな食生活でも
乳がんになった人もいるし・・・
夜更かししないようになったくらいかな？そうしたら寝る前にお腹がすいてお菓子とか食べる事は
結果的にほとんどなくなったけどね

私も質問です！
お気を悪くされる方が居たらごめんなさい。

もうすぐ手術で入院するんですが、セックスは控えた方が良いのでしょうか？
ホルモンバランス等に影響はありますかね？
この病気になってから全力で私を支えてくれる彼氏と早く結ばれたいのですが…。

関係ないかな？

>>101です
>>102
そうですよね。私も１ヶ月の入院というところで、変だなと思ってました。
あと、確かに夜更かしは私もしなくなりました。
なるべく12時前に、もしくは12時には布団に入るようにしてます。
それでも明け方目がさめて起きちゃうんだけど、前みたいに2時3時までおきてることは
なくなったなあ・・

>>103
病院で「術後のセックスは全く問題ない」と、説明がありました。
女性ホルモンが活発になるんじゃないかと心配されるけれど、
問題ないんだそうです。

関係ないです
さっさとガンガンいたしてしまいなさい
相手がいない身には辛い話だぜチクショー

相手のいる身ですが　もう何年も致しておりません
営みがあれば、もうすこし早く発見できたかも知れません ....

　....orz

回答してくださった方、ありがとうございました！
安心して事に励めそうです。

がんばってください。影ながら応援してますyo（^ ◇^）ｖ

>>99
抗がん剤だけですか？
終わって、どのくらいかしら？？

私は抗がん剤ＥＣ4クール、タキソールをやって、
終了後、1年してから生理が復活しました。
抗がん剤をしたのは41歳。
多分このまま閉経って言われてたけど、戻りました。

若年性の方であれば、まだまだ復活の可能性があると思いますよー。

>>99
同じくEC+T受けましたが2年経って生理復活しましたよ。43才です。若年の方ならきっと大丈夫。私的には閉経状態の方がアリミデックスで良かったけど…リュープリン+タモになって治療費↑です。(T_T)

癌になる前と今で変化した事は環境。
180度変わったなぁ
その変化に心がついて行けてない。
発見→手術→治療とあっという間に時だけが流れた感じ
心をどう表現したらいいのかわからない、今

先日胸もリンパも取って退院した者です。
鯵をさばきたいなー…と思うのですが、ヒレで手を傷つけそうで恐くてできません。
ああ、小鯵の南蛮漬けとかタタキが食べたいよう。

魚はすごくいいみたいですね(^-^) 肉は禁物

>>109-110
FEC、タキソテール、ハーセプチン
術後に放射線をやっています。
抗がん剤が終わって半年たちますが
女性ホルモンの量をみると閉経状態が続いていて
産婦人科医師からは、ほぼすべての卵子が死んでいるだろうと言われました。
生理が戻っても、閉経の年齢は相当早まるらしいですね。
排卵があるかどうかは別ですし。
抗がん剤投与前に、卵子を冷凍保存しておきたかった。
いまさら何を言っても考えても、もう遅いけど。

綾戸さんって、乳がんだったんだね…

過去（若いころ）に乳がんを経験しいて、50代60代でも健在でいる
有名人の話を少しでも多く聞けたら嬉しいな。
音無さんは全摘ときいているけど、今はなにか治療しているのかな。
全摘といっても、病期は軽かったのかなあ。

>>116
音無さんも綾戸さんも早期だったようですよ。

>>117
ありがとう。
早期だったのですねー。

リンパ節転移あり、全摘、術後ステージ３Aの私は
これからどうなるんだろう・・・・
いま、テレビをつければ余命余命ってうるさいくらい。
それでも他人事じゃないから、ついつい考えこんじゃう。

テレビも余命、余命、うざい。所詮。他人ごとだものね
周囲もいろいろ詮索して、心配がおしてくれてるけど・・　
そうゆう。いい人ごかしが、いやにもなる。

建前で、自己満足で、わたしっていい人でしょう?やさしいでしょう?
みたいな、、そんなのが鼻につくというか。みんながみんなそうじゃ
ないけど。。口先だけ心配してくれるのはもう、おなかいっぱい。。

いたずらに好奇の目で、いつしぬのか、かんしされてるような
いたずらに好奇の目で、ずかずかと立ち入られたくないよ。

みんなじぶんの人生いきるのに精一杯だから
そんな心配もしてられないし、いつか忘れられるのだろうし
それでいいけど。ふつうにしてほしいそれだけなのに。

>>118
乳がんは病期だけじゃあわかりませんよ。悪性度も関係してるし、
抗癌剤の効き目も各々違うし、かなり効いたと思いたいです。
悪性度は抗癌剤で変化したりするらしく、弱まってるといいなと思う。

悪性度よりもHer2とか色々あるょ 病期ばかりが全てじゃない

>>120
＞悪性度は抗がん剤で変化

それって、グレード３から２とか１に変わるなら嬉しいけど、
逆に悪くなる場合もあるってことかしら・・・。

私は病理ではグレード１で、何とか藁をもすがる思いで、その
部分に安心感や喜びを見出したかったのですが、乳がん関係のサイトで
医者が書いていたことが気になっているんです。
悪性度が軽くても、リンパ節転移があったり、個数が多ければ
それらの悪い方の要素が重要ポイントなので、高いリスクとみなす。

まあ、落ち着いて考えれば当たり前なんですけどね。

それと、グレードについては>>120さんのとは違い、最初に診断された
グレードは変化することなくついてまわります、と書かれていました。
>>120さんがおっしゃるように、抗がん剤によって変化する、
というのは気になるところです。

低リスクで
・無治療もしくは
・ﾀﾓｷｼﾌｪﾝ単独
・LH-RHｱｺﾞﾆｽﾄ（ｿﾞﾗﾃﾞｯｸｽ、ﾘｭｰﾌﾟﾘﾝ）単独
の方いらっしゃいますか？
私は低リスク群でﾀﾓ＋ﾘｭｰﾌﾟﾘﾝです。
低リスクの中での治療の別れめは何が基準になるんだろうかと。

>>122 悪性度ばかり気にしてるようだけど 悪性度１でも再発する人はするし、危険因子の一つにしか過ぎないよ

もう、とにかくいろいろで運だね。こりゃ。
若年性トリネガ再発組より

>>122
治療によってﾎﾙﾓﾝ受容体の変化やグレードの変化があるそうです。
補助の場合は、手術の標本の病理結果で、治療しますから、ついてまわる
という表現なんでしょうね。

>>126 なるほど・・・そういうことだったのですね。
不勉強で恐縮です。

>>125 本当に「運」の一言につきる感じがしますよね。
このケースはこうなる、っていう規則がないところが
この病気のやっかいなところですね。

>>125 素人の間違った知識程怖いものはないし、ホント色々だよね

とりあえずはｻﾝｸﾄｶﾞﾚﾝの会議後の治療方針は要チェックですね。

私オペ前に抗がん剤したら、病理でグレードが不明になった。
抗がん剤が効いて癌細胞がかなりくずれていてグレードわかんないって。
摘出した腫瘍は5×4ｾﾝﾁ。リンパ節転移は消えていて病理的には0/10。
だけど抗がん剤前は腫瘍は7ｾﾝﾁくらいあったし転移も1ｾﾝﾁくらいのがあったしなぁ。
というわけで、病期がよくわかんないです。主治医は病期はあまり関係ないと言います。
治療が効くかどうか、微少転移が治療で消えるかどうかが予後の鍵になるけど
それが分からないから困るって。そもそも微少転移してるかどうかもわかんないもんねぇ

術後（一年半）初の検査を今月予定してます。
先日マンモ、エコー、採血して、来週 骨シンチとCTの予定。
検査結果は郵送で来るらしいけど（これも初）何かあったら直で連絡くるみたい。

なんだか怖いなあ。
転移してたらって考えると、マジへこむ。

>>123 私も低ﾘｽｸでﾀﾓ+ﾘｭｰﾌﾟﾘﾝで治療を開始しました治療内容に迷いがあった為主治医に相談しましたが、結局、徹底的にやるのかやらないのかという事に落ち着くみたい。
で、私は徹底的な方を選びました。先々、変更きくからとりあえずって感じです

>>123
私は30代閉経前でしたが低リスクで主治医の勧めもありタモ単独を選択しました。
迷いはあまりなかったです。
他の医師に聞くと私の年齢だとゾラをプラスする場合が多いみたいです。
もうすぐ標準治療のタモ期間（5年）も終わりますが医師からは「延長しますか？」と聞かれてます。
でも延長するつもりは今のところないです。

術後、これからリュープリンの注射も始まるんだけど、１ヶ月と３ヶ月の違い、
どっちがしんどくないか誰か教えて！
後、ゾラデックスとリュープリンの差も。

ぉぃ sageろよ

>>134
通院回数が違うし、３ヶ月製剤の方が割安。

ぶった切りすみません…あまりのことに…
放射線のマーキングなんですが、ちょ…罰ゲーム？ってくらいすごいんですけど
のどの下辺りからマジックで大胆に描かれてはハイネックしか着られないよ。
マジでこの時期どうしたらorz幼稚園の父母会あるよ、参観日もあるよ、ヤバイよヤバイよ。
みなさん着るものさどうしていましたか？

ハイネック必須で、色はダークで、ですなぁ

>>137
スカーフは？

>>137
コットンマフラーとかストールでもいけると思うけど。

137です。レス感謝です！やはりハイネックかスカーフ系でカバーですかね。
実は下の子がまだ小さくてスカーフだとぺろーんってされそうです。
皮膚があれてくると下の子がムギューってしてくるのを防げるかってのも悩みです。
ハイネックで半袖…あんまり売ってないorz
しかもハイネックは着替えるたびにﾂﾞﾗずれるし欝。
ここの方達は優しくて好きです。変な悩みに答えてくれてありがとでした。

>>141
ハイネックで半袖、通販で結構ありますよ
あと最近デパートでも扱っていて通販もある”天使のｼﾌｫﾝ”だったかが
ハイネックで袖は1枚仕立てのガーゼなので夏も良さそうですよ〜

>>132-133
レスありがとうございます。
色々なんですね。個々の病理結果の違いや主治医の方針なんでしょうか
私の主治医は否応なく、注射とﾀﾓのセットを命じましたので
また別で通院の婦人科の先生はどちらか一つなら
卵巣を眠らせる注射、でもﾀﾓだけの場合もある、と。
今まで指示を鵜呑みにきましたが
よく考えたら幅がありますよね
>133の方の話など伺うとそれでも大丈夫なのかも…って。
最初に針生検受けた病院の先生は無治療みたいに仰ってましたし

乳がんが見つかって来週入院します。
皆さんはパジャマの下に下着ってつけてましたか？(ブラ以外)
自分の持っているパジャマはどれも色が薄くて透けそうで・・・
前開きのタンクトップの様な物を用意したほうが良いか疑問に思いまして質問させてもらいました。
他にもコレを持って行くと良いという物あれば教えて下さい。
スレ違いだったらごめんなさい。

>>134
ゾラしかやっていないど、医師からはリュープリンの3ヶ月もあると言われた。
副作用がきつくて辞めたくなった時に辞めやすいように、最初はゾラを勧められた。
月イチ位なら通院できるのでそのままゾラでいいかなと思っている。

>>144
パジャマの下は、なーんにもつけてませんでした、回診あるし。
その代わりに病室の外へ出る時はちょっと厚手の上着を羽織ってました。
歩きやすいサンダルがあると便利かもと帰ってきてから思ったなぁ。

>>144
前あきのタンクはあったらいいです。
放射線のときも便利だし。でも私もパジャマの中はきてなかったです。
ブラも傷にあたるししなかったです。
手術後に冷えるので靴下が必須でした。手術室は冷房めちゃめちゃきかせる
ようです。病院で電気毛布もかしてもらいました。

あとは低反発の枕をもっていきおしりや腰にあててましたよ。上向きがきついんで･･･。
がんばってね☆

うちは病院で専用の胸帯みたいの買わされたよ（1800円くらい）
みんなそれ着けてた。
ババシャツみたいな素材で前開き、一応パットを入れるポケットも付いてる。
傷口のガーゼとかも安定するし何も着けないより安心感あったかも。
ただマタニティ用品の授乳用ブラで同じようなのがもっと安く売ってるので（デザインも病院のやつは救いがないw）買っておけばよかったと思った。
とりあえずパジャマも下着も必ず前開きの物にするよう病院に言われた。

>>145　>>146　>>147　みなさん、ありがとうございます。
靴下、サンダル、低反発枕忘れずに持って行きます。
前あきのナイトブラを1枚持ってるので持参してみます。
パジャマはゆったりしてるのが良いと思って買ってきたら大きすぎた…。
温存の予定なので放射線の時用に前あきタンク探してみます。

オペ後の治療がどうなるのか全然わからない状態なので不安でいっぱいですが
とにかく頑張ります。ありがとうございました。

入院準備でタオルやらコップやら
とにかく明るい色の物ばかり買いました。
全部、１００均ですが・・・。
買ってるうちに　なんだか旅行気分になってきて
自分のお気楽単純さにビックリでした（笑）
入ってしまえば、後は退院を待つのみ。
ドレーン袋を看護士さんが代わる代わる
「見せて〜」ってくるので
なんだか雛でも飼ってる気分になったもんです。

病は気から、、、これからも人生楽しみます！

肩が痛いです…腕は上がるので40肩？50肩？ではなさそうなんです。
ＭＲＩしました…異常なしでした。
3ヶ月経ち痛みは両肩から、鎖骨、首にまで広がって来ました。
明後日、骨シンチです…怖いよー

>>150
ここにいるみんながいつか経験する不安ですよね。
祈ることしかしてあげられないけど、心からお祈りしています。
150さんに異常がありませんように！

>>148
ＴＶの番組表とふりかけもあるといいよ〜
病院のおかずは味付けが薄めなのでご飯が余っちゃうんだよね（笑）
>>150
関節痛とは違うの？
私も術側の肋骨あたりが痛くて不安でちょっと外科の先生に聞いたけど
しこりがなければ大丈夫ですよ、みたいな感じだった・・・
マンモでは異常なし。骨シンチはやったことないんです。
骨に転移するのって骨にもしこりを感じるものなんでしょうかね？

自分も鎖骨・肋骨・肩甲骨あたりはいまだ痛む…（温存３年目）
主治医は40肩だろうとにべもなかったよ。
多分血液検査やエコーで気になる所見がなかったんだろう…と思いたい。

タキソテール2週間目で脱毛進行中です。
今のところ身体はそこそこ元気なんだけど、帽子とマスクを両方着けて出かけたら
周囲から凄い目で見られたｗ　まだインフル患者出てない地域だからかな。
元々花粉症だから帽子もマスクも慣れてるけど、人前で絶対取れないってのは
キツイんだなと痛感しました。頭と耳（マスクの紐）を圧迫されて頭痛がするし。
ウィッグはまだ作ってないんだけど、ずっとつけてると頭痛くなりませんか？
高いのなら大丈夫なんだろうか…

締め付けは頭いたいよね〜わかる、わかる。
私も初めはカツラが窮屈だったけど、二ヶ月で慣れました。
いまではカツラだって忘れるほどｗもともとざっくばらんな性格なんでｗ
ちなみにカツラはニッセンの安物です。10万円もするカツラと正直かわらないよ。
個人的に、仕事でカツラ必須！とかでないなら安くてオケだと思うな。
PTAとかやってるけどばれてないと思う。

ｱﾝｶ忘れました155は>154宛てですｽﾏｿ

ホルモン治療って、気分が不安定になるね…

>>157
わたしは術前ホルモン治療中だけど
とくに変わりない。胸は小さくなってくね

まだ検査は残っているけど、乳ガン確定しました。
私自身はいたって冷静です。
しかし周りがギャーギャーうるさくて私が周りを｢大丈夫だから！｣となだめている状態。
正直、ウザいです。

何か良い方法はありませんか？
検査に行くだけなのに(結果はすぐに出ない)一緒についてこようとします。
待合室で長く待たされるからこっちが気を遣い、ドッと疲れます。
もうやだ。

>>159
私も似たような状況だったのでわかります〜。
「乳がんにはストレスは大敵」
「一緒に来てもらうと、心配をかけていることが私のストレスになるので、
こちらから報告するまでそっとしておいて」というようなことを言いました。

そのストレスの元の大半は、私の場合は夫の母だったので、
夫経由で言ってもらいましたけど。
実母には直接言いました。

ほんとに、長い待ち時間、一人でも疲れるのに、
気を使う相手が一緒だと疲れ倍増だよね。

>>160
うわ〜。分かってくれて嬉しいです(*´∀`)
やはりキチンと言わないとだめなんでしょうね。
心配してくれるのは非常に嬉しいんですけどね…。
私の場合は実母と実妹なので、勇気出して言ってみます！

レスありがとうございました！ﾉｼ

>>159>>160　
ものすごくよくわかるなあ。
術後間もなく２年になるけど、告知→入院手術→治療通院
当初のことを思い出します。
優しく気遣う身内や友人の、その接し方がストレスで
いちいちイライラしていました。
申し訳ないと思いつつも、精神的にまいりますよね。

あと、私がいやなのは、いまだにメールの最初の挨拶が
「体調はどう？」と聞いてくる人。
そりゃ化学療法中とかだったら、まあ仕方ないけどさ・・

もうこの病気になったら、何年たとうが、健常者から見れば
「○○さんはガンという重い病気を患っている、気の毒な人」っていう
レッテルを張られた感じなんだよな。

返信、頂いた方、優しい言葉掛けありがとうございました。
嬉しかったです。
明日の検査、頑張って来ますね。


　

今日、退院してきました。
全摘とセンチネルリンパでした。
手術前日入院で５日で出てこられました。
前回は反対側の温存とセンチネルでしたが、
傷自体の痛み的には大差なかったです。
ただ、排液を出す管の刺さってる部分が痛かった・・・引き攣れる感じ。
でも耐えられないほどではなく、痛み止めは手術当日の点滴だけで済みました。
私的には一番痛かったのは、センチネルリンパを探すための注射と、
排液を出すための管を抜くとき。←これはインターンみたいな人にやられたからなのかも。
　
来週は病理の結果を聞いてきます。
たちが悪くないといいなぁ・・・・・

>>155
>>154です。レスありがとう。慣れるんですね…早く慣れるといいな。
実は私も通販で5000円くらいのやっすいカツラを買ってみたんですが、頭が
大きいせいか全然合わなかったorz 被ると矢島美容室みたいであまりにも変ｗ
色んなカツラが似合う方が羨ましいです。

>>165さんの「矢島美容室」が超ツボに入りまくりだわｗ

それにしてもここのスレ、皆さん明るい方ばかりで救われます。
私も来週月曜日、頑張って術前検査に行ってきます！

>>164
お疲れ様でした・・ゆっくり休んでね。病理の結果がタチの良い子だといいですね！

今のところゼローダ＋エンドキサンだけど、そんなに効果が出てないらしく
次はタキソールになりそう。でも自分としては積極的にやりたくはないんだよね。
手術してなくて普通に勤めてるし、これで禿げたら会社で色々言われそうで。
冬くらいまでは様子を見る、って主治医は言ってるから、半年くらいで劇的に
効果出ないかなぁ…

>>162

>もうこの病気になったら、何年たとうが、健常者から見れば
「○○さんはガンという重い病気を患っている、気の毒な人」っていう
レッテルを張られた感じなんだよな。

そうそう。そのレッテルを大事にして
「大病を患った私に優しく接して〜」と思うタイプと、
もうそういう重たいレッテルをはがしてしまいたいタイプと
２通りいるよね。

私はむしろ、病気のことは忘れていたい、
まわりにも忘れて、普通にしていてほしいほうなので。

検査のスケジュールを把握していて、
毎回、「結果、どうだった！？」とメールしてくる友達には
ちょっと申しわけないけど、キレたレスを送ってしまいました。
(;^_^A

心配してくれているのは、ものすごくわかるのだけど、
プレッシャー、大きすぎ。

> 毎回、「結果、どうだった！？」とメールしてくる友達

ごめん、169さんの友達がそうと決めつける訳じゃない。けどそういう人って、
「友達の健康を真剣に心配している、心優しいアタシ」に酔ってる場合も多いと思う。
やたらと他人の病状を知りたがり、関わりたがるタイプ。
自分の平凡だが平穏な日常に、ドラマチックなスパイスをつけるために、
「がんと闘病している友達」を利用するっていうのかな。

>>159
乳がん告知後、やっと手術日が決まりました。
3食昼寝付の入院が楽しみで、ワクワクしながら入院準備してます。
しかし、その時点で身内に病気の事全く話してなく事後報告にするつもりでした。
でも独身なので入院や手術の同意書が必要な事と、事前に身内を
連れて来るようにと主治医が言うので仕方なく身内に報告。

かなりショックが大きかったようですが、まだいろいろ言われる前に
注意事項を箇条書きにして手渡ししたら、おとなしくなりました。
親戚には言うな！
治療法には口出すな！
怪しいサプリや食べ物（ガンに効くといわれる）を勧めるな！
可哀相な目で見ずにいつもと同じように接する！

親は多分かなりショックだとは思うけど、はじめからこのくらい強く言って
おかないとうるさいのは分かっていたので･･･

このスレが身体健康板にあったころのことだけど（２年くらい前？）
どなたかが、ある病院のドクターがネット上で相談にのってくれる
サイトを張り付けてくれて、ときどきそこを覗いて参考にしたり
情報仕入れたりしていたんだけど、ここ数ヶ月かなり過疎っているね・・・。
今ここでそれを知っている人いるのかなぁ・・・？

あー知ってます。
医師は大分前から来てなくないでいすか?
古株の知ったかぶりが幅利かせていて嫌な場所になってますよね。
そのせいで過疎っちゃったんじゃないかな。
違う場所かなー

多分１００％それです。最後の書き込みが３月くらいの・・・。
で、たまに変質者による書き込みがあると、それは削除、みたいな。
古株、いますいます。

ああいうサイトって難しいよね。悩んで悩んで、専門家の
話が聞きたい！っていうのは、自分も同じ病気だから
よくわかるけど、繰り返し常連さん風に登場しては質問攻めにすると、
忙しい時間をぬってボランティアでやっている医師にとっては
辟易するかも。
もちろん、そういうサイトを作った医師本人も、ある程度は
多くの人が見る掲示板という性質を良くも悪くも承知の上で
やっているのでしょうから、それなりの責任も持つべきだけどね。

私は自分と似たような病期の人の相談がないかなーと、ときどき
覗いていたけど、最近あまりに過疎っているので、
「とうとう医師も投げ出したか？」と思ってる。

腫瘍マーカーCA15-3って、数値が高くても基準値内なら問題無いんですね

リンパ取って退院して一週間。
腋の下やさしく洗いすぎて垢がたまっていますた…

来週から抗ガン剤治療が始まります。
髪の毛抜ける事には覚悟ができました。
私、恥ずかしいですけど脇の毛や下の毛、ムダ毛も凄いんです。
それも抜けますかね？
個人差はあるだろうけど…。

>>177
体毛も結構抜けますよー。
私も薄い方ではなかったですけど、薬をやってる間は腕も脚も脇もキレイで、
お手入れ要らずの楽チンな日々でした。
これから夏だからラクできるかもですよ。
まつ毛や眉も薄くなっちゃったけどね。

>>178
レスありがとう(*´∀`)
やった〜！ひそかな楽しみが出来たぞ〜ﾋｬﾂﾎｲｲｲ！！

>>179
鼻毛抜けたら鼻の上から光が透けて
きれ〜な鼻の穴が登場しますよ(笑)
鼻って、こんなだったのね〜って
目からウロコ♪

食生活に気をつけようと思って肉はやめて大豆食品ばっか取ってた。
でもイソフラボンの摂取って乳がんによくないのかな。。不安になってきた。。
農林水産省のホームページに大豆いそふらぼんQ＆Aがあったぽ。。。

食品からなら問題無い

ﾄﾝﾄﾝ 失礼します。

＜がん治療に関する勉強会＞
「標準治療から個別化治療（オーダーメイド型治療）の幕開け
　　〜乳がん患者の視点から患者としての体験談を語る〜」
１．日　時
　　２００９年６月６日（土）
　　１３時３０分 〜 １７時（予定）
２．場　所
　　八重洲ホール　大ホール（地下２階）
３．形式・内容
　　前半は当サイトの医師による講演会形式、後半は当サイト医師と
　医師で乳がん患者の小倉恒子氏、がん患者会シャローム代表、
　植村めぐみ氏との対談形式を予定しています。
４．参加費
　　１名４,０００円
　　　→　グループで参加の場合は２人目から１名２,０００円。
　　　　　（※但し、配布資料は１組１部とさせていただきます。）
参加申込みはサイトの申込みフォームから
http://2nd-opinion.jp/

お邪魔しました。退散します。

何でもいいが sageてくれ〜w

ホットフラッシュ対策で桂枝茯苓丸って効果あるんでしょうか？
今の季節だからなのかもしれませんが、
突然背中がカーッと熱くなって汗が・・・

ホルモンが無い状態に慣れたらホットフラッシュも無くなるって
ホントなんでしょうかね。

>>185 私はほてりやのぼせの副作用があるので
漢方を服用していますが、その漢方もいろいろな種類があります。
私は、自分自身の症状を漢方医に伝えて処方してもらっています。
それも、合う合わないがあり、何種類か試してみて最終的に
今の薬に至っています。

そして、ここでもさんざん出ているけど、人によって
副作用の出方だけでなく、薬の効き方にも個人差があるので、
「この薬がいい」ということは、この掲示板で無責任に
言えないと思いますし、仮にこの薬がいいよ、って情報が
あってもそれは参考程度にするべきです。

どうしても症状が辛い場合は、やはり専門医に相談して
あなたに合った漢方を処方してもらう方がいいですよ。

ゼンテキした方にうかがいたいのですが
術側の脇下から腕にかけて筋がつっぱりますか
外見からも明らかに筋が浮いてみえるのはしかたないことなのでしょうか

ホルモン療法の方にお聞きしたいのですが
性生活や避妊はどうされてますか？
私は結構副作用がきて、鬱症状も出て
情緒不安定で性欲が出たのか、
（それで気持ちは落ちつきました）
気づいたら、旦那さんが中だししてしまいました。
生理がない→排卵ない→一応不妊状態
ってことですよね？
内容が内容で
不快な気持ちにさせてしまったらごめんなさい。

>>175
それ聞きたい、がんじゃない時は0なのかな、
手術直後は低いのかな？
再発して無い間はマーカー値は気にしなくていいってほんとかな。

基準値内なら 数値が一桁だろうが二桁だろうが関係無いみたい

それと、腫瘍マーカーはあまりあてにはならない。
数値が高くなって焦っても、次の検査では戻っていたりする。

>>186
アドバイスいただきありがとうございます。

一応、証はみてもらっていますが、オーダーメイドなどの
保険適用外の漢方は懐事情により手が出せないでいます。
漢方もそれぞれとはわかっていても、確実に効くものが欲しいと
願ってしまうんですよね。

>>189-191
術前治療中だけど　腫瘍マーカーの値はどんどん下がってきてるよ
一つは正常範囲に。もう一つも次回には、正常に戻っているかも？

このままいけば、腫瘍も自然に消えて・・・　手術なしに完治っての
期待してるんだけど。。数値はあまり関係ないんですね　....orz

>>188
ゾラで生理止めてるんですよね？
その場合理屈上は排卵してない事になってるから妊娠はありえないかと。
ただ何事も100%大丈夫とは言えないので避妊はした方がいいと思います。
性生活や避妊については婦人科によく相談してみて下さい（検診のついでにでも）
ちょっと恥ずかしいかもしれないけど婦人科の医者は慣れっこだから照れずにねw

>>176
深い穴（実際は深くないが手術直後にはそう思えた）みたいなのが脇の下にあって、
なんだか怖くて無視しつつ脇全体を数ヶ月撫でるように洗っていたら、
なんとなく変な色になってるような気がしてよく点検したら垢だった。

ノルバデックスのみはじめてから、唇がかささに。
そして唇粘膜に色素沈着ができはじめたんだけど、
こんな副作用経験した方っていますか？
なんでだろう？唇の内側が紫茶色い。

>>192さーん
私はツムラだから、保険適用なんだけど・・・
ツムラじゃないんだー。
いろいろあるね。

>>195
一週間で気付いた私ははやい方だったのか…
>>187
私は、上にあげようとするとつっぱりますが外見はほとんど目立ちません。
つっぱってすごく痛いんですがね。

両方乳がんになった方っていますか？
自分だけな気がして・・・
３０代で両方乳がんなんて・・・

>>194さん
レスありがとうございます。
はい。リュープリンですが、、
あれから私もリュープリンのHP見てきたら100％ではないのですね。
婦人科は総合病院に行ってますが
避妊なんかは開業医の方がいいのかな…
気をつけつつも、相談してみます。
私の全く不注意な話からで恐縮ですが
QOLという意味から
セクシュアリティや避妊・妊娠なんかの取り組みも進めて欲しい

また、ホルモン療法で鬱ぽくなり
場合によっては自殺企図なんかもあるそうで

幾ら本ﾁｬﾝの癌は助かっても、他がやられては何だかなー。

>199
３０代で右胸全摘。
４０過ぎて左胸全摘。
おまけにリンパ浮腫併発で腕パンパン。
足と手の指は抗がん剤の後遺症で一年経ってもしびれが消えず。
みんなの前では笑ってるけど、正直つらいっす。

>>199
山田邦子も両側乳癌（温存だけど）
両側乳癌の人はブログとかでも結構見かけますね。
私が入院してる時も20後半くらいの若い患者さんで両側全摘した人がいました。

>>201
後に健側も乳癌になる方も結構いますよね。
なんか自分もいずれ健側もなりそうな予感がします。
ホルモン強陽性、生理サイクルで健側の張り痛みが酷いし。
左側全摘してるから残ったほうの乳房がホルモンの影響を一手に受けてる感じ。
かといって閉経までまだまだあるのにそれまでホルモン治療続けるのもキツイ。
健側の乳癌は定期健診で見つかったのですか？

>202
自分で発見しました。指が当たってあれ？？って。
１年前にエコーやった時は見つからなかったのに。
こんなところに乳腺あるのか？と思うような端っこだったので
見逃されちゃったのかなぁ。
ギリ温存できる大きさだったんだけど、トリネガと判明し全摘しました。
（だもんでホルモン強陽性は必ずしもポイントじゃないかも）

先に手術をした右は再建済み。
再建するとき、どうせ手術をするなら大きくして欲しかったんだけど、
左とあわせないと変だと言われ（そりゃそうなんだけどw）小さく再建。
こんどもし再建手術が出来たら、両方手術してガツンと大きくしてもらおうっと！
なんてはかない夢みてます。

>>203
肩こるよ〜、きっと。
何事も、ほどほどがよかろうかと。

抗ガン剤治療始まったらお酒は飲めないのかな？
禁酒する良い機会かな。

199です。
レスありがとう。
私も今回、健側にみつかり全摘でした。
三年前に反対側を温存。
今回三年目の検査で健側にも見つかって・・・。
両側なった人は卵巣も気をつけた方がいいと噂に聞いたのですが
本当なんでしょうか。

来月からホルモン治療です。
三年前は温存＋放射線のみで経過観察だったのですが、
今回はホルモン治療を勧められました。
月一の注射のみですが、副作用ってどのくらいなんでしょう。
ホルモン治療中も禁酒かな？

乳がん患者のブログとか見て回ってると 両側が乳がんになったというのはかんけいなしに、
患者の肉親に卵巣がんが多い気がする。
かという私の母も卵巣がんでしたが。
私も乳がんの治療が一段落したら婦人かの検診に行かなきゃなー。

お酒は抗がん剤中も今も適度に飲んでます。
飲んで騒いで、カラオケやって、
何も考えずにバタンキューで寝る。
そういうのはマイナスじゃないと思ってるんだ。
体にいいか悪いかといったら決して良くはないんだろうけど。
お酒、好きだしね。やめる方がつらい〜

卵巣癌かー　自分4年前に乳癌になって、
子宮癌検診のときに卵巣に異常が見つかったよ(ホルモン治療中）。
まあ早期も早期、良性と悪性の中間だろう、ってことで術後の治療はなし。

>>207　脅かすわけじゃないけど一段落、といってないで
早めに婦人科行っといで。卵巣は肝臓と一緒でサイレンスだから
気付いたときは、良性含めけっこう大きくなってるしね

ちなみに、親戚縁者、卵巣癌も乳癌も患ってる人はいません
ガン家系なのは間違いないけど。

>>198
187です。
レスありがとうございました。
外見で目立つのはやっぱり少数なんでしょうか
どうしてこんなに筋が浮いて見えるんだろう
執刀医を信頼できなくなりました

>>207
大原まゆさんとか長島千恵さんとかね。
あと、今ちょっと話題になってるぺ○さんも。

確かBRCA1だか2の変異があると乳がんになる確率があがる。
んでこの変異があると卵巣がんになる確率もあがる。
男性だと前立腺がんになる確率が上がる。
細かいパーセンテージは忘れた。

遺伝子検査したいんだよな。でも知るのも怖い気がする。

遺伝子検査・・・私は、その可能性が高い（？）と言われて検査を受けるように勧められたけど
費用が28万円と聞いて迷った末やめました。親戚に２人乳がんがいるだけで可能性が高いとまでは言えない
と思うし、向こうは検査する人が少ないから1人でも多くデータが欲しいだけではないかと思ったりして。
それにもし解っても治療の方法はあまりなくて、がんが見つかる前に健側や子宮を取ってしまうくらいしかない
と聞きました。

買い物とか旅行した方がマシな気がする

>>150です。
骨シンチの結果、問題なしでした。
ご心配して下さった皆さま、ありがとうございました。
ただ、原因がわからないので整形外科に回されました〜
抗がん剤治療もまだ途中なので、まだまだ頑張らなきゃー

どうして治療なんて受けたんだろう
大事なものをたくさん失うなら生きていてもしかたない
死にたい早く再発して死にたい殺してほしい

>>209
198です。「少数」って、まだサンプル数1ですよー。

他の人の反応がないということは
筋が浮く人は他にいないんじゃ？

>>217手術後16日目ですが私も腕を伸ばそうとすると筋がでますよ。
センチネルリンパの検査後もしばらく筋が浮いてましたがいつの間にか消えましたよ。
私は筋より術後の乳房の腫れの方が気になります。
まるで豊胸手術をした様にパンパンなんですわ。感覚はないし。
いつになったら不調になるんだろ？

>215
副作用が怖かったり、胸をうしなう恐怖で
私も治療うけるのも、ほんとに時間かかった。
民間療法やリピリチュアルなことためしてみたり

だいじなモノをうしなって、すべてはぎとられて
いったいなにがのこるというのかな。そのとき・・
のこっているものだけが、ほんものなのかもね。

生きる希望より、永遠を夢みることもおおくなった。
小さなしこりは、私をくるしめたけど　ちがうせかいを
夢みさせてもくれるよ。 せめて、 ほこりたかく、 さいご
むかえることができたら　のこされたいのちせいいっぱい。

>>218まだ寝ぼけてました。
×不調
○いつになったらなおるんだろ？

>>218
半年後でも筋が浮くのだけれど、大丈夫なのでしょうか。
手術前は、術後スポーツしても支障ないといわれましたが
今はなんともいわれなくなってしまい不安です。

>>218
追加です
胸の張りは、術後２、３ヶ月で取れました。
胸や脇下の感覚がないのはしばらく続き、
今後完全に回復することはないとのお話でした。

４１歳ですが、３年くらい前に乳がんを手術してますが、この度肺への転移を告知されました。
告知も２回目ですので、冷静に聞けました。
また知り合いに報告するのが面倒ですね。
同情されるのも嫌だしね。
何より治療がまた１から始まるっていうのが嫌ですね。
面倒もあって、「もういいです」って言ってしまいたい。

乳房の放射線治療後に若干声がかすれたりすることってあるんですかね？

>>224
首や鎖骨上リンパ節あたりまであてるのですか？
乳房だけなら声はかすれないのでは？

放射線治療は、私は特に副作用って感じませんでした。
あててる部分が日焼けみたく色が変わって、
無駄毛が無くなったくらいで、
声がかすれた記憶はありません。
疲れやすいってよく聞きますけど、それも感じませんでした。

ホルモン治療についてうかがいたいのですが、
リュープリンまたはゾラテックスですが、
注射後、どのくらいで副作用を感じましたか？
打った瞬間から変な感じになるのでしょうか？
どんな副作用が出てくるのでしょう・・・

>>226
開始前にあんまり嫌な事は書きたくはないけど
一例として書いておきます。
私は治療１〜２ヶ月でホットフラッシュ
（突然凄い滝汗とか、カーッと暑くなるのぼせ）
や肩こり・首の痛み。

今、約半年経過で、ちょっと鬱症状？気持ちがブルーです。

で、対策として漢方で前者の症状は緩和してる気がします。
後者は安定剤を頂いてたまに飲みます。

でも副作用は個人差があるでしょうし
私は元々頸肩腕症候群だったので。
必ず副作用出るかはわからないです。

因みに飲み薬のタモキシフェンは治療に入るんですか？

>>227
ありがとうございます。
私は注射だけで、飲み薬はやらなくていいらしいです。
227さんは飲み薬ものんでいますか？

もともとパニック障害でもあるので、
更年期様の症状が恐怖です。
副作用を緩和してくれる漢方薬は病院で処方してくれるのですか？
ちなみになんていうお薬でしょうか？

>>228
実は私も昔パニックもちでした。
それで心療内科には雑談がてらずっと通ってます。
パニックだから、とそれ程恐れなくても大丈夫と思いますよ。
漢方は私は当帰芍薬散というのを飲んでます。
女性の漢方薬とのことで。
他にホルモン療法で聞くのは加味逍遥散とか。あと幾つかあるみたいです
私は全摘で低リスクなんですが、注射とタモキシフェンと両方です。
人によってタモキシフェンだけ とか 注射だけとか
異なるようで、私も迷いながらの治療です。
ただ半年経過して言えるのは
副作用も何とかなるな〜と。一通り経験すると
少し余裕ができるかなと思います。
余裕綽々とまではいきませんが(笑)

再建した人のブログ、見た。
あたしは再建できない。もうこれ以上長く仕事休めない。
すごく綺麗なおっぱいだったって・・・
もう嫌だ。

PET-CTの結果って、何日ぐらいかかるんですかね？ 知ってる方教えて下さい。

>>230
再建できない、と判断したのは入院期間の問題？
もしそれだけの理由なら、もったいないね。
中には再建したくても、放射線の影響なんかでできない人も
いるよね。
もし、>>230さんの傷口の状態がよかったら、無理してでも
再建してほしい。
会社への遠慮は痛いほどわかるけど、自分自身を犠牲にして
会社に尽くすなんて馬鹿げてる。
術式や入院日数だって、本当に人それぞれだし、そのへんの
ところは医師と相談だってできるでしょ？

諦めないで！

>>232さん
レスありがとう。親身になってくれてありがとう。>>230です。
再建するなら、深下腹壁穿通枝皮弁法でと思っていたけど
乳がんのあと子宮がんが見つかって、その手術でお腹を縦に切ってるんだ。
この方法なら、自然で保険も利くから「再建するならこれで」と決めてたんだ。

ホルモン療法のせいなのか、もともとなのか
気持ちが落ち込んで仕方ない。虚しくてたまらない。
もともと通っていた心療内科の薬飲んでいるけど辛い。

>>233
腹筋使えないけど、全く再建できないわけじゃなくね？
インプラントだってあるわけだし。
まだ他に方法あるのに勝手に諦めて他人を羨ましがり勝手に欝…。もったいね。

>>233
実は私も、保険の利く術式を希望している。でも、こればっかりは
私が決められることではないし、上でも書いたとおり、がっつり
放射線やっているので、もしかしたら「再建は無理」って
言われるかもしれない。
私もホルモン療法中で、落ち込むことばっかりだよ。
自分の体のことのほかに、経済的なことも考えなきゃならないから、
大変だよね。

>>233さんも再建できるといいな。お互い前向きに頑張ろう。

（再建の話題はここじゃＮＧっぽいから、このへんで・・）

>>233です。
レスしてくれた方、ありがとう。
なんか板違いだったみたいで、ごめんなさい。
ありがとうございました。

再建の話し、
痩せてて自分の体の脂肪使えなかった人間もここにいます。
またお腹の脂肪は出産前の女性にはしないと言われます。
ホルモン療法も落ち込み加速するのわかるけど
つらいのは自分だけじゃないよ
人は他人からはわからないつらさ みんな抱えてる
そう思えば、他者を羨んで落ち込むことは少なくなるはずだよ

ヨーグルトって、食べてもいいのかなぁ？

>>206
>>207
アク禁されてて亀だけど、酒好きの私も抗がん剤始める前
主治医に聞いたから伝えておくw
お酒、問題ないらしいよ。アルコールを溶剤として使う抗がん剤
（私がやったのは別のものなんだけど）もあるらしく、実際に
病室でお酒を普段飲まない人が抗がん剤で千鳥足になっているのを見た。
抗がん剤治療中だからお酒はダメっていうことはないみたい。
私の主治医、乳腺系の結構有名な先生だけど、「お酒なんて勿論
だめですよね…？」とモジモジ聞いたら（入院が長引いて辛かったんだw）
「え？別にいいよ〜抗がん剤によってはアルコール使うしw」という
返答でした。
ほどほど楽しんで、免疫上げちゃいましょう。

>>229
228です。
ありがとうございます。
似た境遇？の方のお話を聞けてとても励みになりました。
私も発作は以前と比べほとんどないのですが、
予期不安があって心療内科に通っています。
副作用が発作の引き金になるのでは・・・ととても不安でした。
きっとなんとかなりますよね。がんばります。

>>240
早くがんが難病でなくなることを祈るばかりです

酒飲んで、たばこ吸って、乳製品大好きで、太っていても
乳がんじゃない人はいっぱいいる。

くやしいねえ。。。

>>242
確率の話だからね
もちろんリスクは高まるけれども運が良かったり遺伝子的に強ければ
一生掛からずにすむ人もたくさんいる

sageてなぁ

今朝の新聞に
「がん骨転移に鎮痛薬　メタストロン注」ってのが出てた。
副作用は穏やか、三か月効果持続　

だって。

さすがの私もFEC中はあまりの気持ち悪さに飲酒出来ませんでしたが、術後一週間が過ぎまた飲めるようになりました。

術前化学療法→手術→放射線ときましたが、ホルモン＋ハーセプチンもすることになりました。
抗癌剤で酷い目にあいハーセプチン（あまり副作用はないと書いてありましたが）の副作用が怖くてたまらないのですが、経験者の方々いかがでしたか？

フェマーラ？

>>246
当日熱が出たけどそれだけ。
私はほとんど副作用はありません。
今週第二回目打ってきます。

>>246
当日熱が出る方もいるようですが、熱も出ず、点滴時間も１時間くらいで
副作用は特にありません。ホルモン療法の副作用はありそうですが、
ﾊｰｾﾌﾟﾁﾝは大丈夫だし､点滴で血管がダメになることもないように感じます。

ハーセプチンの長期的な副作用については、
まだ分からないことも多いと、医師から聞きました

>>250
たしかにまだわからない部分はありますが、補助では今のところ１年間です。

やっと耳が隠れるくらいまで伸びたのに、
てっぺんが薄いよ〜
このてっぺん、ちゃんと元通りに生えるんだろうか・・

>>246
１年間振り返って副作用は全くなし。
まるで水のようだった。
気になったのはむしろお財布の方。
初回は量が多いから特にずっしりくるよ。

>>253
ステージは何でした？
副作用無くて何よりです

>>254
術前ケモ前のセンチネルリンパ節生検によりリンパ節転移無しと判定されましたので、ステージは２Ａということになっています。
ホルモンが両方ともゼロなので、ハーセプチンが終わった今は無治療です。

ﾊｰｾﾌﾟﾁﾝは補助療法で２年遅れではじめても効果があり、再発して
いなければ術後何年かたっていても効果があるといわれていますね。
副作用の心毒性は､0.8％くらいのようです。
私はステージ２aでHER-2＋3です。ﾎﾙﾓﾝ陰性。

補助療法でハーセプチン治療を行って約半年後に肺転移がわかりました。
その後ハーセプチン＋タキソテール10クールを行い、現在ハーセプチンのみの治療です。
ハーセプチン治療を行いながら肺転移となってしまったので、ハーセプチンの薬効に疑問
を抱きつつ、現在も投与中です。
主治医曰く、her2強陽性の私にはハーセプチンは有効だから・・・、なんですけど、実際
のところどうなのでしょうか？
奏効率という言葉があるのだから、効かない人もいると思うのですけど。

>252
私は前髪（剃りこみ部分）とてっぺんがスカスカ。地肌がみえる…。
もともと薄毛だったんですが、全体にさらに薄く。
夏になったら何とか自毛デビュー出来るかなぁと思っていたんですが
ズラ続行です。
もとに戻れるのか本当に不安です。

次回の乳がん学会で、ホルモンレセプターの基準が変わるそうです。
詳しい数字は忘れたけど、今まで陰性と言われた人も、ほとんどが
陽性ということに。（基準のパーセンテージがかなり引き下げられる）

ということは、ホルモン治療を受けられなかった人も、
受けられる数が増えるということじゃないかしら。

>>258
確かに前髪と天上は生えにくいですね。
私も同じです。
夏はズラも厳しいですが・・・しょうがないですね。
なしでは外出れないし。
髪洗髪した後鏡みると・・・情けないです。
お互い頑張りましょう。

おとうちゃん。本当に今までごめんなさい。
ハゲハゲ言って本当にごめんなさい。
今ならあなたの笑顔の下の涙、私に見えます！
一緒にがんばろうね！

ホルモン治療の注射ですが、
月１で二年間の予定なのですが、
３割負担で一回の注射は代替おいくらくらいになるのでしょうか？

>>262　
リュープリンかな？　自分のときは1ヶ月15,000円弱でしたよ
3ヶ月に1回のほうがお安いようです。

>>262
リュープリンSRを3ヶ月に1度打ってます。診察と合わせて3割負担で大体2万7千円位です。

>>253
一年程度だと、不妊リスクとか
妊娠したときの子どもへの影響とか
分からないといわれました……

早く死にたい

そんなに不妊リスクや子への影響が心配なら
ハーセプチンをやらないという選択もあるのでは。

>>266
イ�`

>>264
リュープリン３ヶ月製剤はどう？
今度はじめるんだけど、自分にはどんな副作用がでるか
わからないからまず、１ヶ月からにしようと思ってる。
注射跡がふくらんだり、赤くなったりしない？

>>265
ﾊｰｾﾌﾟﾁﾝ受けないで、後悔しないから受けない選択もあるけど
HER-2強陽性は転移しやすいと言われています。微小転移は
画像で確認できる大きさにならないと発見できないので、「転移なし」と
いう表現になっていますが、全くないとは言えません。
早期であっても転移しやすいのがHER-2のこわいところです。
ちなみにタキサン系を受けていないのでしたらﾊｰｾﾌﾟﾁﾝとの併用が
望ましいです。ﾊｰｾﾌﾟﾁﾝ単独よりもタキソールと併用すると
効果があがります。卵子の凍結保存も考えては？

ありがとうございます^^
やはり三か月の方がかなりお得？っぽいですね。
でも副作用がどの程度が気になるので、
とりあえず一か月からはじめて大丈夫そうだったら三か月にしてみようかな。
この注射、痛いって聞きましたが、どのくらいでしょう！？
見張りリンパを探すときにしこりに打った注射とどちらが痛いのかな・・・
場所はどのあたりに打つのでしょうか？

>>270
術前化学療法でハーセプチンもタキソールと同時投与うけました。
その最中に、排卵がとまっています。
今からでは何をしても、卵をとることも無理だろうと、
産婦人科医師から言われています。

不妊になると知っていたら、こんな治療しなかったのに
説明しなかった医師を殺してやりたいくらい憎いと思う

ここでのんきに、副作用はないなどといっている奴らも

>>272
排卵はとまっていると！？
生理は来てても排卵はしていないということですかね。
治療に専念した方がいいです。がんばろー。

初めまして
先週しこりを見つけて近くの医者で細胞診をしてもらったところ
癌であるという診断を受けショックを感じています
これから手術をする病院を見つけなければならないのですが
いろいろな情報があって不安です
皆様はどうやって病院を選びましたか？
特に名医とかではなくても良いので
良い先生(人として)に見てもらいたいと考えています
東京に病院がたくさんあって迷ってしまいます
良いアドバイスをしていただければ幸いです

病院選びは、症例数が多い方が絶対いいょ

>>275
あとは乳腺専門医がいるところね。

>>273
私はハーセプチンの前にやったACで生理が止まりました。
副作用が怖く、経験者にどうだったか聞かれていたので
自分のありのままの副作用の状況を答えただけです。
けっしてのんきに言ってるわけではありません。
同じ病気なのにこんなふうに言われるなんて、悲しいですね。

死にたい
早く殺してほしい

>>269
264です。お腹に注射してますが、周り5cm位少し赤く腫れて痒くなります。2､3日で治ります。私の場合インフルエンザの予防接種の方がひどく腫れますが。
副作用らしきものは他にはありません。

ハーセプチンは不妊にならないよ。薬の作用機序が抗がん剤とまったく違う。
抗がん剤は細胞分裂が活発なところを攻撃するので、卵巣もやられちゃう。
抗がん剤をやるまえにゾラやリュープリンで卵巣を休眠状態にすれば、
卵巣を保護できるんだけど、保険が効かないからかやってる病院はあまりない。

抗がん剤をやると必ず不妊になるというわけでもないよ。
妊娠・出産した人もいるよ。
苦しい抗がん剤治療を乗り越えたんだもの、まずは自分の命を大切にして欲しい。

>>257
私もＨＥＲ２強陽性です。ラパチニブ、早く承認されるとよいですね。

まじめに乳がん仲間が欲しくなってきました。
1泊入院で手術したので病院仲間は無し。
患者会も堅苦しそうだしあとはいろんな勉強会に参加するとか？
でも休日はそういう乳がん活動に精を出すより、夫と二人で過ごしたい。
自分でブログやらなくても、人のブログにせっせとコメント書いていれば
そのうちリアルに知り合う機会に発展する可能性もあるかなあ。

>>282
できると思うよ。
休日はご主人との時間を大事にしたい、ということであればなおのこと
いろんなブログを巡って、気の合いそうな人のところに小まめに
コメント入れてると、自然に友達になるんじゃないかしら？

病院や医師によって、説明の丁寧さも、技量も、そもそも本人の状態がみんな違うから
いろいろ難しいよね。
私の最初にかかった医師は、セカンドオピニオンを受けたいと言ったら
ものすごく機嫌が悪くなった。
紹介状も「書きますけど、今は患者さんがいっぱいいらしてるので、
今は書けませんよ！」と言って、一週間以上待たされた。
今はホルモン療法で体中が痛くてだるくて辛い。
もともとあったうつ状態も強くなってるなあ・・

ラパチニブはカペシタビン（ゼローダ）との併用療法で4/23に承認されましたよ
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200904/510376.html

>>257
ハーセプチンを術後に受けて、その後再発した患者にも、ハーセプチンが有効という説もあるようです。
http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/post_554.html

284は>>281でした。

いいなぁ〜トリネガ患者にもいい薬出ないかなぁ

>>275
症例の多さだけだと先生が高飛車でストレスたまるよ。
色々な先生に会って、自分に合う信頼できる先生が見つかるといいね。

>>287
確かに高飛車かも。緊張感も薄れるし。
先生が思ってることと違うこと言うと、急に難しいこと言い出して、わけわかんないし。
色々な先生に出会う余裕もないし。
何でもかんでも「大丈夫だよ」って言われてもね。
家族が行き来しやすいとこってことになっちゃうのかなって思います。

>>275
私の主治医は症例が多い病院のベテランの先生だけど、信頼できるいい人だよ。
セカンドオピニオン聞きに行った時、この人に診てもらいたいと即決した。
ただ、一人一人の診察が長いので、かなり待たされる。

長く付き合うから、人間的に合う医者を探すのが大事だなと思う。
最初の先生が素っ気なさすぎて合わなかったので余計そう感じる。
まずはそこそこ症例のある病院を選んで2、3件セカンドオピニオンを取ってみると良いのでは？
もし同時再建を希望していたりすれば、形成外科があるような病院が良いだろうし、
診療科の多い大病院はそれなりにメリットはあるように感じるかなあ。

時間もお金もかかるけど、10年付き合うことを考えると最初が肝心。
東京なら病院もいっぱいあるし、信頼できる主治医に出会えるといいですね。

>>246です。レスありがとうございました。
FECに比べて副作がなさそうなので安心しました。

>>287 症例数が多い方が経験がある その差は大きい＆先生は何処の病院でも人による

>>291
患者の数だけ症例はあります。
数が多くてそれが邪魔することもあるし、なくても知識、腕がちゃんとしてる医者はいます。
ですから、関係ないと思いますよ。
症例に拘って良い医者と出会えないこともあるかも。
要は人間性が問題なんです。

>>280

ありがとう！とりあえず１ヶ月を数回やってから３ヶ月にかえたい。
初めての注射で緊張するよ〜！

追記　私の最終的な担当医は症例の少ない先生でしたが、満足してます。

TS1とUFTやってる人だれかいる？
ホルモン療法の新しい治療薬なの？

>>278
その方は何度も同じことを書きこんでいる人でしょう。
気にしない方がいいと思います。
すごく気の毒だと思うし、お医者さんが悪いと思うけど、仕返しできるわけでなし、
なかなか諦めがつかないのもわかりますが
子どもがいなければ絶対幸せになれないわけではないでしょうから
何とかご自分自身の生きがいや楽しみを見つけて心穏やかに過ごせることを祈っています。
せっかく生きているのに恨んで苦しい気持ちで過ごすのはもったいないです。

私は症例のとっても多い医師から
セカンドオピニオンで別の医師に会い、この先生なら！と、
症例はそこそこ多いぐらいの医師に変えました。

前の医師に転院すると告げたら思いっきり不快な顔をされました・・。

今は転院して本当によかったと思っています。
ま、私の例ですけど・・参考までに。

私は最初にかかった医師もセカンドの医師もどちらもよかった。
でも、術法が両極端に違っていたので、セカンドのほうへ。
ファーストの医師がセカンドで行った医師の術法だったら、そこで
受けていた。
どちらも熱血漢で誠実な感じだった。症例数は気にしなかったな。
周りはその二人じゃないべつの症例数の多い医師をすすめてくれたが、
私自身が合いそうにないと感じたので。

病院の症例数は、多い方が絶対いい。以上

症例数が多い病院は、もしも転移してしまったときに違いが出てくると
思う。補助療法はある程度決まっているけど、転移した後の対応は
病院（医師）によってまちまち。症例が多い病院の方がいろいろな
例を診ていると思う。後は病院だけに頼らず、自分でも情報を集めること。
後悔しないように今考えられる最善を尽くすことが大切だと思うよ。

症例で言えばがんセンターや大学病院が間違いなく多いけど
待ち時間長いし患者一人一人に誠実に対応するかどうかは・・・

患者そのものが少ない癌ならともかく、乳がんなら乳腺専門医がいるところを
選べばあとは相性だと思う

転移後の治療に関しては、症例が多いところが必ずしもいいとは言えないよ

がんセンター　がん難民とかでちょっとググると出てくると思う

わかった わかった

>>281さん
>>284さん
レスありがとうございます。
ラパチニブはカペシタビン（ゼローダ）との併用療法のみ保険適用ですよね。
個人差はあると思いますがゼローダの副作用はどうなのでしょう？
ハーセプチンのように単剤でも保険適用となってほしいものです。

ハーセプチンを術後に受けて、その後再発した患者にも、ハーセプチンが有
効という説…拝見しました。無意味な治療のような気がしていましたが、希望
が持てました。ありがとうございます。

前立腺癌で手術療法で前立腺を撤去しセックスができなくなりました。
寂しいです。私と同じ方メールください。どう過ごされてますか。むしょうにやりたくなる時があり困っております。

地方だから症例数に大差はなかったし、
一番多いといわれてる大先生は、再建なんて。。みたいな感じで
癌を取り除くだけでも感謝みたいな雰囲気だったんだよね。。
病気になったときほど都会にすんでりゃな〜と思うね。
いい病院いっぱいあるし。

私の行ってる病院は、おそらく日本でベストスリーに入るくらい
症例数多いけど、先生たちみんなものすごく感じいいよ。
こちらがびっくりしたくらい。
でも確かに人気の病院は、手術まで一月とか二月とか待つよね。
そのあたりも先生と相談したり、セカンドとる必要があるね。

>>295
併用は禁忌ですよ。
前その併用の医療過誤死のニュースもありましたね。

>>295
どちらものむ抗がん剤だよ。
ホルモン剤ではない。

>>308
そんな事故があったんだ！
同じタイプの薬だから、併用はまずいよね。

最近すこし術側腕はれぼったかったんだけど、
３日前ペットショップで猫に術側鎖骨あたりをひっかかれ、５ミリくらいの傷ができた…
それで、アルコールで拭いたあと、マキロンを塗ったのだけど、
なんか、けっこう張ってきた気がするんだけども…
病院いくかどうしようか迷う…てかどうしたらいいのかな（涙）

>>311
リンパはとっているのかな？
病院行って、手当てしてもらって安心するのがいいと思うよ。
お大事にね。

>>308,309
ありがとう！

腫瘍マーカーの数値が少し高いのですが みなさんはどれくらいですか？ ちなみにCA15-3 17です。

先月中旬に全摘手術をしたのですが、
傷口の周りを指で押すと、傷の端が膨らむというか、
水が入ってるような感じでタプタプするのですが、
同じような経験された方はいますか？
水がたまっているのでしょうか？
検診前に診察を受けた方がいいでしょうか・・・

>>314
私は10.2だって。
でも基準値３０って書いてあるけど、１７って高いの？
あれって高いから即危ないとか、低いから絶対大丈夫ってわけじゃないらしいけど･･･

病院で知り合った友人が亡くなりました。悲しいです。
１月に会ったんだけど、その時は普通にお互い元気だったんで、
「来年も正月向けえられるといいね」と冗談言ってたんだけど。
病院で知り合ったりネットで知り合ったりで同じ病の人と知り合えるのは、
励みにもなるけど、度々こんなことがあると耐えれない。

>>315 水がたまってるそうです。
術後、帰宅したらポチャポチャいうし、指で弾くとスイカみたいな音がするし
で慌てて科の診察の無い日でしたが、電話して診てもらいました。
リンパ液だそうで、しばらくすれば吸収されるそうですが、その時は注射で水抜きしてもらい
帰宅後1週間検診の時も水抜きしました。
傷口に針を刺しても痛くなかったのは、軽くショックでしたわー。

>>315
318さんもおっしゃってる通り、術後に廃液を出してたと思うけど
それが溜まってるんです。もし気になるようなら、主治医に連絡とって
抜いてもらってください。検診前でも処置してもらえると思いますよ。

>>318　ホント。注射針が痛くないんだよねーw　
神経いくつか切ってるから麻痺してますよね。
4年経って、ようやく皮膚感覚戻ってきたかなぁって感じです。

ここでしか聞けない。。。温存以外の手術で、乳頭の感覚なくなった方、
夫婦生活に影響ありませんか？
乳房の性感がなくなったことがとてもショックなんです。。

いま奇跡ﾄﾞｸﾀｰやってる

http://www.cellport.jp/clinical/index.html

318さん、319さん、
レスありがとうございます^^
やっぱり水なんですね。
傷口の下の方を押すと、傷の両方の端が盛り上がってたぷたぷしてるし、
怪しいとおもったんですが・・・
正体はリンパ液なのですね。
しばらくすれば吸収されるってことは、
受診しないで次回の診察までほっといても大丈夫なのでしょうか。

私も傷口しびれた感じです。
変な感じ。確かに針さされても痛くなさそう！

もうひとつお聞きしてもいいですか？
これから薄着の季節になりますが、ブラをどうしたらいいのか悩んでいます。
思った以上にえぐれていて（平らではなくへこんでいる）
まだ傷口も痛むし、とりあえずいままで使ってた肉厚なブラをつけて、
それだけだと不自然なので、上からベストみたいなの着てるのですが・・・
夏になったら重ね着は厳しくなりそうなので、悩ましいです。

術後に皮膚感覚が変になるのは、乳ガンだけじゃないよ。
骨折で手術したときも、大きな挫創で縫合したときも、傷の周囲に感覚の消えた箇所が有った。
何年か経つと、元に戻るよ。完璧では無いけど。
それまでは視力と理性と感情と魂で、触覚・知覚を感じよう。

>>321　どんな内容でした？見逃してしまった(´･ω･`)
全摘＋放射線なので、再建はほぼあきらめてるんだけど・・・
新しい手法が確立するとよいな〜。

>>323　仲間！わたしもえぐれていますよ。
ユニクロのブラキャミの中にガーゼ詰めてます。
抗がん剤治療中なので、夏になっても長袖はおるつもり。
かがまない（←ここ大切）限り、そんなに不自然じゃないと思いますよ。

>>323
ふわふわのチュニックを着れば、ある程度はごまかせると思いますよー。

>>325
番組はｻﾞﾍﾞｽﾄﾊｳｽ123で>>322のことをやっていたよ。
全摘であれだけ再建できたらいいと思うけど。
幹細胞を使うけど、主治医に２年前にきいた時には幹細胞が
どこで増殖やめるかはまだわかってないっていってたなあ。
太ももの幹細胞だから太ももくらい程度なのか･･･。
私温存だけど凹んでるところに入れたいなあ。

>>323
揺れブラ「ラ・ブラ・ブラ」はどうでしょう。
パットが入ってるブラです。
片側だけパットをはずせば使えそう。ちなみに温存だけど使ってる。
ワイヤーが入ってるから抜くか、傷が落ち着いてからがいいかもね。

肺・リンパ転移ありでホルモン治療中の者です。
ここ２・３日右肩がだる痛いんですが…
そういう症状ある方っていらっしゃいますか？
さっき医者から出てる鎮痛剤じゃなく市販の鎮痛剤飲んだら痛みは和らいだんですが…。

>>327　ありがとう！
住んでいる所が地方なので、まだまだ高嶺の花の治療のようですね。。。
とりあえず癌の治療に専念して、それからゆっくり再建をどうするか
考えたいと思います。

>>311です、お礼が遅くなりましたが>>312さんありがとうございました。
とりあえずまだ目に見えてはれて大変な状態ではないと自分を納得させ、マッサージで次の診察まで様子をみます…。

ホルモン治療中の関節痛は左右対称でしょうか？
片側だけ痛いので、別の要因かと思ったんですが
心当たりがなくて・・・。


>>329さんも片側だけですよね？
ホルモン療法の副作用なんでしょうかね。

乳がんの電磁波曝露との関連を支持：対策すべき（EU：バイオイニシアティブ国際報告より
http://ameblo.jp/kitakamakurakeitaing/theme-10007016787.html

電磁波は東京電力に電話すると無料で測定してくれるそうな。

>>330
全国だと何か所かはやっていると思いますよ。
まだ、数年しかたっていないからわからないし、自家再建やｲﾝﾌﾟﾗﾝﾄだって
きれいにできるかわからないですしね。
やっぱり情報収集は必要ですね。

ホルモン治療中ですが、今まで便秘なんてしなかったのに
さいきん。お通じがわるくなる。足が吊りやすかったりも ...
たんに運動不足のせい？

ホルモン治療の副作用もあるのかな？

皆さんだったら？でお聞きしたいのですが
結婚する女友だちに久々会う場合
乳がんしたこと話すのは遠慮すべきかな？
（縁起わるいみたいな）
これだけに関わらず
今までずっと、カミングアウトで悩んでます。
勤務先では女子社員への啓発の為に、カミングアウトを勧められ
私も他の女性にも関心持って検診とか行って欲しいと思ってる

>>332さん
329です
そーなんですよ　右肩だけ
ホルモン治療の副作用なのかな？
治療開始から1年なんですけどね
月末の診察の時、先生に聞いてみます
来月、久々に検査が色々あるので進行していれば解るはずですよね

>>336
ちょっと気になったからレスするね！
病気になったから縁起悪いってことじゃないよ〜。
病気はしょうがないじゃない。
そういう気持ちでは啓発するのはちょっと。。。って思った。

縁起悪いってことはないだろうけれど
久々に合う友だちで、あちらは嬉しくて結婚のことを
聞いてもらいたくて喋りまくりたい心境のときに
こちらの病気の話題を出したら
あちらは自分のこと喋れなくなっちゃうのでは？とは思う。
空気読んでさらっと喋って、でも大丈夫よって言って
主役は相手にゆずって相手の話をもっと聞いてあげる心持ちが
できていればいいかな。

>>338さん
レスありがとう。
私の感じてることも書きますね。
私もそんな強い人間じゃないから、
今現在、本当は限られた身内しか言いたくない気分です。
これから先、気持ちが変わるかもしれないし
だけど職場から、カミングアウトを要請されたときは
まだ告知直後で、いま以上に病気を受け止めきれてないのに
他の社員には配慮して、まさに病気で傷ついてる私には
デリカシーも思いやりもないもんだな と感じていたと思います。
だけど、私は医学に貢献したい気持ちと同じように
自分が救われるとしたら
先に病気になった方々の軌跡も享受しているのだから
だから、カミングアウトしました。
といっても平社員には正式に病名は言ってません。
縁起についてですが
確かに病気になりたくてなった訳じゃないし
ただ、女友だちに告げるタイミングとして
「癌」って忌み言葉的な気がして（おかしいかな）避けるべきか
彼女も同年代だし言った方が友情なのかな？
と素朴な疑問を感じたんです。
そこに前述のようなカミングアウトに対して過渡期にある？私の
言いたくない気分の存在がウダウダさせてる訳なんです。

>>339さん
レスをありがとう。
大人ですね・・
そういうことを私も言いたかったんですよね。
表現べたなのか思慮が浅いのか。
相手が話しづらい 具体的にそこまでは思い至りませんでした。
私もまだまだですね。
大して親しくない場合は病名聞いて大げさに相手が心配するだろうから
黙っていようという気持ちはありましたが・・
そういう視点をこれからはプラスしていこうと思います。
書き込んで良かったです。

>>335
便秘がひどくなったとき、更年期障害の症状に便秘がある
と内科の先生に言われましたよ。


ホルモン療法中の私も片膝だけ痛いんです。
体重は重くないし、ひねったりしてないのに
何で痛いんだろう、、、と思ってました。
足首も痛いような気がして・・・。嫌になる。

>>336
ここに来てる皆は気持ちわかってると思う。
あんま頑張りすぎないほうがいいよ。先も長いし。

>>329
術後は無意識に傷をかばったり、身体のバランスがとれなくて、
片方だけ関節痛がでたりすると聞いたことがあります。私もそんな感じでした。

>>336
病気を啓蒙しよう、という強い気持ちがないなら、職場でのカミングアウトは後日、辛くなる気がします。
デリカシーのないことを言う人も出てくると思うし、その都度、立ち直るために消耗しそう。
カミングアウトをすすめる人の妙な社会正義みたいなものは、私はイヤだな。
自分がガンになったときにはぜひ啓蒙してくれよ、って思っちゃうかも。

術後4年経ちますが、自分は同居してる家族以外乳癌の事は誰にも言ってない。
なので親戚も友達も誰も知らない。
でもこれは人付き合いが薄くなりがちな転勤族の専業主婦だから可能なのかも。
でも癌の事を誰にも知られてないってすごーーーく楽だよ。
カミングアウトをすべきかどうかで悩む人が多いみたいだけど、仕事上や入院などでどうしても隠せない相手以外には黙ってるのが吉だと思う。

私も最小限の人にしか言ってないよ。
会社の人にも最小限で上司にはだまってもらっているよ。
知られたら胸とか見られてるみたいに思ってしまいそうだし
言わずにすめば越したことないよ。抗癌剤もやったから長期間休んだけど
体調が悪いと言って押し通しました。

>>345
私も同じです。家族以外誰も知らない。
だから本当に気が楽。
乳がん、ましてや若年性の全摘だから、カミングアウトすると絶対同情されるのが目に見えてた。
「かわいそうに」だなんて言われるの絶対に嫌だった。
あの時の選択は間違っていなかったと思う。

>>345
そう思うよ。
職場の人がカミングアウトしたほうがいいっていうのは
その分あなたが堂々と100%のサポートを遠慮なく受けられるからって
いう理由じゃなく他人への啓蒙のため。なんて。
すでにこれでもう傷ついてるじゃない？
まあ、実際にはどんな意図で言ったかわかんないけどさ。
知らせる人は最小限にとめといたほうがいいかも。
いろんなタイプがいるからさ、自分に無理することないよ。
悩むなら言わないほうがいい。
結局のところ、この病気を患った事無い人には理解できないし。

カミングアウトの件、できるだけしないに一票。
私は旦那の親に言ったら、そこから親戚中に…orz口止めは意味なしでした。
親戚どころか旦那親の会社にまで広まり、全く知らない人からお見舞いが届いたりもしました。
旦那親経由でお返ししたら、その全く知らない人から電話きたよ…。
｢お返しのお礼言いたくて電話番号教えてもらいました。大変でしたね〜｣とか
｢抗がん剤もやってるんですってぇ。でもお声はお元気そうですよ｣とか
｢どうしてあなたそんなに不運なんでしょう｣とか言われ
内心誰だよオマエと怒り狂いながら受け答えしたよ。
あ、すまぬ、これじゃただの愚痴だわ。
カミングアウトは慎重にすべし！だよ。

私も極々身内だけにって派です。
友達関係も何人か話さなければならない人がいましたが
本当は話したくなかった。話して後悔してます。
ブログとかお邪魔するとカミングアウトされてる方多いですよね。
なんでだろ…人それぞれなんだけど。

カミングアウトは慎重にすべし！に一票ﾉｼ

仕事で上司には報告しない訳にもいかず、女性で彼女は母親をガンで亡くしているので
少しはマトモな反応をしてくれるかと思ったのに、そこから上層部全部に拡がりました。
手術の夜に仕事の催促をされたり、なのに干されそうになったり、、、。散々でした。
でも彼女のお陰で人の口に戸は立てられない事を痛感したので、気安くカミングアウトしなくて済みました。

検診の大切さも伝えたいけれど、健康な人からは重い病名だから
この病名のフィルターを無しに付き合える人は限られた相手になると思います。
検診を訴えている芸能人を見ると、立派だなぁと感心します。

>>345
私も家族と、付き合いの深い(就職の保証人とかもお願いしてた)親戚
以外には一言も言ってません。若年性だし、説明考えると面倒だったし。
その後に転職もしたので、今の会社では誰一人として知りません。
気遣われることは無いけど、こちらも余計なこと考えなくて済むのは楽かも

仕事先とか、子どもの学校関係とか、あちこちと言いまくってました。
医療情報関係の仕事だから、仕事関係の人はみんな、必要なサポートは
申し出てくれるけど、冷静に受け止めてくれてたすかりました。
子ども関係はやはり色んな人がいるから、ぎょっとしたこともあったけど、
ケモ中は、行事のお手伝いを免除してもらえたり、
どうにもまとまらないウィッグを美容師の友達にカットしてもらえたり、
ありがたいこともいっぱいありました。
患者友達がいなかったから、話を聞いてもらいたかったんだよなあ。きっと。

今は術後1年、別に話を聞いてもらいたいこともないけど、
カミングアウトしたことで、検診に引っかかったママ友の相談に乗ったり、
役に立てたこともあってよかった。などと思っていますよ。

カミングアウトするかしないかなんて、それぞれ立場や職場環境が
違うのだから、自分で決めるしかないでしょ。

私の経験は、基本的に会社で極秘扱い（←大袈裟）に
してもらったものの、結局は口の軽い奴がいるので、
ばれたよ。しかも、意外な方面から私の耳に入ったので
驚いた。あーおそろし。

もし自分が医療機関に勤めていたら、カミングアウトするだろうな。

>>353一緒。私はPTA、会社関係、友人全てカミングアウト。
だってマジ調子悪い時さぼってるとかズルしてるとか思われたくなかったから。
私の場合周りみんな良い人たちばかりでホントたすけてもらって感謝してる。
それからカミングアウトした事で、意外な人がホントは優しかったりその逆だったり面白かったよ（笑）

>>342
私もホルモン治療中ですけど、やっぱり片膝痛いです。
階段何か億劫でしょうがないです。
関節痛とかありがちだし・・・特に今日は雨降りでこたえます。

>>355
ＰＴＡ役員の上の人には言わざるをえなかったなあ。
抗がん剤中で寝込んでたから全員参加を免除してもらわないといけなかったので･･･
でもその人の身内にも乳がんの人がいて、わかってもらえて助かった。
ＰＴＡ地区会の人達は学年も違うし面倒だから言わなかった。
そしたら役員やれって何度も電話かかってきて参った･･･責められてるみたいでさ。
入院の予定があるのでって言っても人数足りないから向こうも必死。
いっそ癌なのでって言ってドン引きさせてやろうかと思ったｗ
今でもきっと非協力的な人と思われてる。
まぁ学校で話の流れからふっともらしてしまった人が一人いるから案外広まってるかも･･･

言わないで済む環境なら 言わない方が絶対いいなぁ

私も仕事始めて、最初は黙ってたけど
ここで当分お世話になるのかな〜、と思った時期に
ちょうど上京（地方から通ってます）しての検診後だったから、
土産のお菓子配るついでに数人に話しました。

ただし同じ立場の人にしか言ってない（派遣やパート仲間のみ）
黙っていることが、なんとなく自分を偽ってる気がしてね。←あくまで主観なのでご理解を

でも上司とか社員には

＞気遣われることは無いけど、こちらも余計なこと考えなくて済むのは楽かも

この気持ちと一緒なので、言うつもりはないなぁ
女性の多い職場だから、宣言することはある意味啓蒙にはなるだろうけど
いまのところは、この病気で休むこともないし（術後4年。安定してます）
限られた人にだけに、カミングアウトかな。
とはいえ、＞人の口に戸は立てられない　から、そのうち広まるかもねぇ

会社では周りに誰がいても気にせず普通にガンのことしゃべってるので
きっと皆耳に入ってると思うけど、あえて声をかけてくる人はほぼいないなー。

告知されたとき、薬剤師の嫁さんをもってる先輩同僚に、いい病院情報あったら
よろしくってお願いしたら、その人からはたまに、体調どう？とか聞かれる。
言葉を選んでくれてるみたいで、聞かれても別にうっとーしくもない。

大学の同期とかにもしゃべっちゃったな。（同期はほとんど男だけど）

でも親戚一同には内緒。


私の経験上、カミングアウトしても周りの女性への啓蒙にはなってないと感じる。

必要にせまられて職場の上司に話したけど、言わないですめばそうしたかったと思う。
相手に悪気はないのだけど、普通に仕事してるときに「大丈夫？」ときかれて病状を話すよう促されたり、
「もう心配はないの？」ときかれて再発の心配をしなきゃならない事を思い出さされたりする。
健康食や宗教をすすめられるのもうんざりだし。

いつか、乳がんだったことを忘れて過ごしたいと思ってる自分がいるんだよね。
自分が忘れても、周囲の誰かに思い出さされるのがイヤなのかもしれない。

>>360同感。喋っても啓蒙になんかなんないよ。
みんな人ごと。
自分が癌になって初めて慌てる。
そんなもんだよ。

私は友人数人に言った
そしたら、早速検査に行ったり保険に入ったりしてたなぁ〜
私、保険とか加入してなかったから反面教師になったみたい。

友人知人、数人に話したけど反応いろいろ。
「で、カツラはアフロにするの？」と言った人とは距離をおく事にしたわ〜

>>362
近い友人には話したけど、誰一人として検査に行った人もいないし、
保険に入った人もいないな〜。
自分だけは大丈夫と思うんでしょう。皆。
私もまさか、私が？と思ったし。

周りは酒もたばこも吸ってた私が、がんに罹ったのはしょうがないと思ったかも。
だから、それをやらない彼女たちは安心してるのかもね。
後、同じように酒、たばこ吸ってるこもいるにはいるんだけど、
３０ちょい過ぎで若いから大丈夫だとおもってるみたい。
ちなみに私は４０過ぎ。

だからこういうことでっしゃろ
同情するなら金をくれ
これに尽きるってことでっしゃろ

抗がん剤治療が終わって髪がはえてきたのですが、
すごいくせ毛で白髪が倍増しています。
何か頭皮のケアをした方が良いのでしょうか？

>>342
335です。レスどうもです。
更年期障害の症状なんですね ....orz
足の吊り（こむら返り）は治まったけど。

きょうも便秘ぎみでつ。。
はやくホルモン治療も終えたいよ　（ * ；ω；*)

>>368
くせ毛に関しては、バリカンで頭を丸めたのとはわけが違うので、
我々抗がん剤経験者の発毛は、赤ちゃんと一緒で、「バージンヘア」。
だから、最初はめちゃくちゃ細い毛が生えてくる。
これが、本来のしっかりした太い毛になるのは、多分自分の
経験からすると細いくせ毛が１５�p〜２０�pくらいまでいかない
と無理。伸びては切り、伸びては切り、って感じかな。

頭皮ケアは絶対にするべき。
シャンプー方法も指導されたよ。昔のように泡立てて
シャカシャカとやる程度では毛根の皮脂の
つまりは全然とれておらず、この皮脂のつまりが育毛促進を
妨げている。毛根チェックしたら、シャンプー後だったのに
皮脂がつまっていて、がく然とした。
頭皮を５本の指の腹で「もみ」「つまむ」ようなイメージ。
心地よく痛いくらいにつまむことで毛穴につまった皮脂が
表面にでてくるわけ。こうして血行をよくするのだそうです。
だから、通常のシャンプーよりは多少時間をかけなければ
なりません。

これを毎回のシャンプーで続ければ、抜け毛は確実に減った。
育毛促進については、なかなか自分では実感できないけど
毛根チェックしてもらえばわかると思う。

白髪は・・・確かに増えた。これは防ぎようがないので、
私はあきらめて、染めています。

育毛のためには、爪をのばしている場合じゃないのよ。

カミングアウトについて
はじめて友達に言ったとき相手もすごくショックを受けていたのがわかったので
言わなければよかったと思ったけど、友達の気持ちも自分の気持ちも落ち着いてからは
愚痴や悩みも聞いてもらえるようになってよかった。

明日 また余命の番組やるみたいやね

ここの皆さんは病気についてのブログとかやってますか？
そろそろ三年目になるけど、最近変化がないせいか緊張感がなくなって、
診察の時に何を話したかも思い出せなくなってる。記録のためにも、ブログとかに
状況を残したほうがいいのかなー、とか思って。
特に自分の場合４期であまり情報がなくて心細い思いをしていたので、同じ状況
（といっても皆それぞれだってことは分かってるけど）の人たちに情報提供みたいに
していったほうがいいのかな、なんて考えはじめています。

>>372
やるのは勝ってだけど・・・見たくないね。

>>373
私は他の慢性疾患もあるので体の異変とか通院記録を書くための
ノートを作っています。結構役に立ってます。

ブログでの情報提供はきっといろんな方々の助けになると思います。


>>372
余命〜はもうゲロ吐きそう。

乳ガンになったことを知らせたら母、彼氏、友人が
｢たばこ一緒に辞めよう！｣と向こうから提案してきた。
ちょっと嬉しかった。
抗ガン剤治療開始後やっと副作用も安定(？)してきたので今週母や彼氏、友人たちとそれぞれお茶してきた。

みんなたばこ吸ってた。

なんか悲しくなってきた。
一緒に頑張ろうとか上辺だけの言葉に涙出そうになった自分ﾊﾞｶｽw
ま、いいや。私は禁煙余裕で出来てるし。

煙草も酒もやったことないのに
若年性の私が通りますよ

ここのみなさんは「ＴＯＢＹＯ」って検索したことありますか？
データベースのサイトが出てきて、いろんな病気の闘病ブログが
出てくるんですが、病期とか進行具合とかを病気じゃない人にも
チェックされてるみたいで、なんかイヤだなぁと思ってるんですが・・
私もブログ書いてるけど、タイトルも乳がんとかっていうのは
外して、治療の経過も最小限にしてます。
ミクシーろかで一部の友人のみ公開とかだと気にしなくていいんだろう
けどね。

>>377
自分がやらなくてもまわりの人が吸ってると害を受けるものです。
7メートルくらい離れた方がいいらしいよ。

>>376
自分がやめたくてもやめられないから、きっかけが欲しかったんだよ。
たばこ、酒は人のためにはやめられない。
自分の為じゃなきゃ無理なんだ。
薬物依存はやめるのも人に依存しがち。
気にすんな。

>>370
368です。レスありがとうございます。
太い髪になるまで、まだまだ時間がかかるのですね。
早速、シャンプー方法を変えて毛根チェックにも
行ってみます。

>>376
自分が吸うよりも他人の煙の方がすごく悪いそうです。
あなたの前だけでも吸わないようにしてくれるといいんだけどね。

ホルモン感受性タイプの新薬って無いのかなぁ？


確かに予後はいいと思うけどHer-2陽性タイプの薬ばっかり出てる気がする・・・

たばこはよくないよほんと
タバコ吸う人と一緒にならないとダメだって時は
いつもゴミ袋かぶってもらう
もちろん吸うって人にかぶってもらうんだけどね
吸わないもんにしたら全く関係ないから

市の集団の乳癌検診で視触診は異常なし、マンモグラフィーが乳腺に所見が認められて要精検と手紙が来ました。乳癌の可能性がかなり高いということでしょうか？アドバイスお願いします

>>385
全く同じw
先週私は病院に検査に行ったよ
検査結果は木曜日に聞きにいきます

>>385
>>386

>>1を読んでね。
身体・健康板へ移動お願いします。

>>378
コレでしょ・・なんかイヤなサイトですよねぇ・・
http://www.tobyo.jp/library/1-1-1-0.php?disease_id=62

>>383
それじゃあトリネガの人は？
もうしんどい薬しかないんですよ。
ホルモンプラスでうらやましい。
いちいち髪の毛抜けるのイヤだ。

>>383
ﾎﾙﾓﾝ療法の方はやせることですよ。
まずは脂肪を落とすことですよ。脂肪細胞からｴｽﾄﾛｹﾞﾝが増えてしまいますから。
閉経後の場合は脂肪で男性ホルモンを女性ホルモンにかえてしまう
そうです。さらに太ることで、その分がん自体も太ります･･･。
私もやせねば･･･。

ホルモン療法で太ったりはしてないけど。
どんどん胸が小さくなってくのがまた悲しい。
髪の毛の伸びもわるくなってきたような?

女性なのに・・・
女性ホルモン抑制しなきゃならないなんて。...orz

>370さん
368さんではありませんが、貴重お話をありがとうございます。
今は７センチ程度の薄い髪のでなので、チョイチョイっと洗髪してました。
今日からガッチリつまみ洗い実行します。

そこで質問なんですが、
お店にいくと石けん系とか、養毛系とか、いろんなシャンプーがあるのですが
洗い方さえしっかいりしていれば普段使っている物で大丈夫なのでしょうか？
もし宜しければアドバイスをお願い致します。

ホルモン療法では経口薬飲みはじめてから、唇がかさかさになった。
女性ホルモンと唇の潤いが関係してるのってしらなかった。
だからあんなにグロスとかが売れるのかな。。

ホルモン療法は、全然予想していなかった副作用がどんどん出てくる。
ホットフラッシュを覚悟していたんだけど、それは無かった。
とにかく筋肉と関節が痛い。おばあさんみたいな動きになってる。
あとすごくだるくなった。体が重いなあ・・、横になりたいなあ・・と
いつも思う。
いろんなとこに贅肉がつきやすくなった。
気持ちがどんどん落ち込む。体が痛い。

私も393さんと同じ。
トリネガでホルモン療法はやってないんだけど、
抗がん剤で生理止まっちゃったから
更年期の症状なんだろうな。

一日たいしたことしていないのに疲れて横になってばかり。
同じ病気をして、仕事を頑張っている人もいるのにと思うと情けなくなる。

>>390
同じ気持ち。一応術前はサイズCだったのに、今じゃフニャフニャのBくらいにしぼんだw
肌の弾力もなくなってきたけど、コラーゲン摂取とかはいいんだっけ？

>>391
私はウィッグ専門店にいる毛髪技能士のかたに指導を受けました。
生え始めのころは、そこで扱っているスカルプケアのシャンプー剤を
購入しました。値段は2000円前後だったと思います。
本当はそれを継続して使いたいところなのですが、
今はもう地毛デビューして４ヶ月くらいになったこともあり、
買いに行くのが面倒なときは、ドラッグストアで
売っている普通のシャンプーを買ったりしています。
でもこれはオススメしません。まだまだ薬の影響を受けた
細い毛とか毛根は、刺激物（パーマやカラーリングなど）は
禁物らしいです。
だから、いい香りとかさらさらヘアなど重視のシャンプーよりは
なるべくスカルプケアのほうをを意識して買うようにしたいと
思っています。

値段や種類もピンキリだけど、そんなに高価なものでなくても
いいと思いますよ。

>396さん
レスありがとうございます。
早速スカルプケアのシャンプーを探してみたいと思います！

全摘手術をして本日退院してきました。
術後2日で退院許可が出て即退院。
１週間入院予定だったので拍子抜けしちゃった。
結局友達誰も見舞いに来る時間もなかった。
手も真上まで上げられるし、引きつりもほとんどない。
今の医療って凄いと改めて実感。

>>398
おつかれ。
重い物持ったり、誰かにぶつかったりしないように、ムリしないで大事にしてね。

ホルモン療法中　ゾラが（たぶん）今年いっぱいで終わります

女性ホルモンほんとに抑制しているのかなぁ
と心配なのは　好きな人ができたこと

中学生みたいな片思いをして　ご飯も食べられないほどです
（結構いい年です　笑ってやってください・・・）
この間まで性的なこととか　恋愛感情とかぜんぜん感じなかったのに
降って沸いたような気持ちに翻弄されまくり

なんだか女性ホルモンじゃんじゃん出てる気がするんですけど
大丈夫かなぁ

私も関節が痛くてしょうがない。
外科で漢方を何種類か出してもらってちょっといいかな？っていうのがあったので今飲んでみてる。

ホルモン療法…痩せるほうがいいといっても、どこまで痩せれば…
見た目はガリガリ、でも体脂肪率15%それもけずるべきなのだろうか…

>>402さん
それ以上痩せなくてもいいような気がする･･･
私なんか体脂肪率３０％超えだよ(;つД｀)

運動が一番大事だね(^-^) 体重が増えないように気をつけよ

筋肉や関節が痛いのも更年期障害の一つなんですか?

ちょっと歩きすぎたせいか？　足が吊りました。。
まえはそんなことなかったのに。いったいどうなってるん(T_T)

私なんて、10ｷﾛ近く太った上に四十肩だよ
滝汗もひどいし。

ちなみに一昨年末に手術、抗がん剤、放射線を終えた頃から じわじわ太った。
ホルモンの薬飲んでるけど、そのせいだと思いたい。

女で 居続けたいのに どんどん 色気なくなってくわ。

>400
ホルモン療法中、もうちょっと頑張ってくださいね。
私、心配だったので
「あのー、例えば、ジャニーズとかヨン様にドキドキ
すると、女性ホルモンの分泌が増えたりしませんか？」
と主治医に聞いたのですが
「女性ホルモンは排卵に一番影響を受けるから、大丈夫。
楽しいことはどんどんやって下さい」と
言われましたよ
だからときめくのは大丈夫じゃないかな

脂質を摂取する量で再発リスクがあがり、ホルモン陽性の人よりも
陰性の人の方が再発リスクが高くなるという結果が。
なるべく脂質は控えましょう。

>>400大丈夫だよ〜好きな人ができると毎日が凄い楽しくなる！
生きてるうちしか恋できないもん。
人を愛する気持ちに年なんか関係ない（躊躇している私に彼が言った言葉）
どんどん恋しちゃえ〜

連投ですが、教えて下さい。
術前化学療法→手術→放射線→まで終わりました。
これからハーセプチン＋ホルモン注射＋飲み薬が始まります。
主治医は抗癌剤（タキソール＋FEC）で卵巣関係にダメージきてるし生理も止まったし、ホルモン治療してもたいした副作用はないと言いますが本当ですかね？
術前化学療法をした人はホルモン治療の副作用は軽いんでしょうか？

>>409
ソース希望

>>411
ホルモン治療の副作用は個人差あると思うからやってみないとわからないね。
私も抗がん剤で閉経したけど、アリミ飲み始める前から関節のこわばりを感じたし
今の関節痛やﾎｯﾄﾌﾗｯｼｭがどこまで単に閉経した為の更年期障害なのか
薬の副作用なのかはよくわからない。

>>400です
ありがとう　安心してどんどん恋しちゃいます
（匿名掲示板っていいなぁ　こんな宣言できて）
食欲落ちたおかげで　一月で１．５キロ痩せました

なんだか一石二鳥かも・・・

2009/06/08(月)No.M007664
治験中の抗がん剤BSI-201が転移性トリプルネガティブ乳がん患者の生存期間を改善する
サノフィ･アベンティス株式会社は4日、仏サノフィ社と子会社のバイパー・サイエンシズ社が
転移性トリプルネガティブ乳がん（TNBC）の患者における、
ポリADPリボースポリメラーゼ（PARP）阻害剤である BSI-201と、
ゲムシタビンおよびカルボプラチンの化学療法（GC）
との併用に関する第II相無作為化臨床試験の結果を発表した。
BSI-201は、DNAの損傷を修復する酵素のPARP1を阻害することで作用する新しい治験薬。

この試験では、エストロゲン受容体とプロゲステロン受容体が発現しておらず
HER2の過剰発現も見られない腫瘍と定義される転移性TNBCの患者116人を、
GCと治験薬BSI-201の併用療法またはGC化学療法のいずれかに無作為に割り付けた。
BSI-201を併用しない化学療法に割り付けられた患者に対して、
増悪が見られた段階でBSI-201の投与を可能とした。

臨床的有用性が認められた患者の割合は、BSI-201とGC化学療法を併用した患者群では約62％で、
GC化学療法のみの患者群では21％であった（p=0.0002）。
抗腫瘍効果（完全奏功または部分奏功）が認められた患者の割合は、
BSI-201とGC化学療法を併用した患者群では48％であったが、
GC化学療法のみの患者群では16％だった。BSI-201の投与を受けた患者群では、
無増悪生存期間の中央値が6.9ヵ月、全生存期間が9.2ヵ月だったが、
化学療法しか受けていない患者群ではそれぞれ3.3ヵ月、5.7ヵ月だったという。
無増悪生存期間および全生存期間のハザード比は、それぞれ0.342（p<0.0001）、0.348（p=0.0005）とのこと。

また、最も一般的に見られた重篤な（グレード3および4）有害事象は、好中球減少症
（GC化学療法とBSI-201を併用した患者群では57人中25人、GC化学療法のみの患者群では59人中31人）、
血小板減少症、貧血であったという。BSI-201とGC化学療法を併用した患者群では、
発熱性好中球減少症は見られなかったという。BSI-201によって、
化学療法に関連した有害事象の頻度や重篤度が高まることもなかったとしている。
詳細はプレスリリースへ（PDF）
http://www.sanofi-aventis.co.jp/live/jp/medias/B634F983-8B4A-4AC8-B040-7651537063FC.pdf

>>414
わたしも旦那以外の人にときめいちゃってます。
結婚してから、こんな想いは初めてのことで(+_+)
これも乳がん効果なん？

胸をうしなうドキドキ感と同時に？恋煩いまでｗ
こんなときにも恋をしちゃうものなんやね。(^^ゞ
生きてるといろんなことありまつね...　

恋も心の処方箋.。o○
今をいきるためにも　心のビタミンになるよね　♥

会社の健診で乳がんの可能性ありってことで、今度がんセンターで精密検査することになりました。
前回は何ともなかったし、今まで健康オタクって言われるくらい健康だったんだけど・・・
それで乳がんについて調べれたらここに来ました。
会社ってこともあるんで、社内（部署）の人達には知れ渡った状態なので、言う手間は省けてますけど
年齢が若年性ってことで調べてたら・・・凹むことばかりでドキドキしてます。

術後の治療中に転院した人います？

>>417
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへ
お願いします。

>>419
すいませんでした。
皆様に不快な気持ちを与えたことを深く陳謝します。
御許し下さい。

>>418
主人の転勤による引越しのため、術後のホルモン療法中に転院しました。前は東京近郊の大学病院で、今はＴ県の県立がんセンターです。
今の方が診察の待ち時間少なく、主治医もとても良い方で、転院は吉でした。

本日夜１０時よりＮＨＫにて
「プロフェッショナル・乳腺外科医中村清吾先生」放映ですね。

私たち患者にとっても為になる内容かと思われます。
患者同士知らない人には教えてあげましょう。
また後日感想など語り合いましょう！
　あげてｽﾏｿ。

トリネガの４０台です。ここの書き込み見るとホルモン剤やハー２が効く人がいてうらやましくなります。
まあ、がんを患った不運は一緒なんですけどね。
トリネガは抗がん剤が効きにくいので私なりに調べて抗がん剤感受生試験を私は受けました。
その結果　ナベルミン、ゼローだ、パラプラが効くことが分かりました。
蒸籠化病院の主治医は最初タキソールとエンドキサンする予定でしたがこの結果を
見てゼローダだけにしてくれました。効かない抗がん剤したくないですしね。
おかげで他の患者さんと違い髪の毛が抜けることなく治療しています。
ホルモン剤が使える人をねたんでみたり髪の毛が抜ける人を見て同情したり
がん患者の心ってねじくれているのかな？少し反省しています。

仕方ないよ。実は私も、
「なんで保険にも入っていない共働きで貧乏な私が癌になるのよ〜。暇で金持ちで専業主婦で何不自由ない人がなればいいのに〜」って思ったりする。
あ〜心が病んできたかなっておもう。

健康でもさ
若くて美しくてお金持ちな人に何となく嫉妬したりするよね
それと一緒だと思うよ〜思うようにしてるよ〜

最初の頃はどうして私ばっかりこんな不幸な目に！なんて
世の中全部敵位に思ったけど、
時間がたって人の優しさとかありがたさとか、
そういうのがよくわかるようになったと思う。

コドモはあきらめた、結婚も無理かもしれない、でも
人生をあきらめる必要はないなーと思う今日この頃。

みんなよく頑張ってるよ、うん

プロフェッショナル見ましたか？
聖路加の乳腺の先生でしたが、
いい先生だなぁ・・
私の主治医も著名らしいけど、
なんか「オレ様」的な感じだよ・・

NHK見たよ！なんか励まされる内容だった。

NHKみた。
涙が出てきた。いい先生だね〜。

見逃した…、再放送狙おう

小児科医を差し向けるなんてすごい、まさにチーム医療
と思ったけど、聖路加のような大病院でも患者一人一人に
あんなふうに手厚くできるものなのかしら。
もし、本当なら、自分が通っている病院（総合病院）で
忙しいことを理由に患者の話をろくに聞こうともしない
主治医ってなんなんだろう、と思ってしまう。
私の主治医、この番組をみてるかな。みていてほしいな。

私なんか独身だし、会社も辞めたばかりだから責任もない。
恵まれてるほうだ…。
腐らずにガンバろっと。

絵○さんはたしかそうだったと思うけどタキソールの後
抗癌剤受けてないんだよねどうしてだろうと思った。
転移治療は病院によってほんとまちまちだよね。

テレビ途中から見たんだけど抗癌剤の話とかもあったんですか!?

年間700って、さすがだなぁ(^-^)

>>432
いい医者だと思いますよ。
でもさすがに一人一人全員に、ということは無い。
初発で他に健康問題もなく、早期の場合にはそれなりです。
寄り添ってはくれないなぁ〜
特によりそって欲しいとも思ってないからそれでいいんだけどｗ

抗がん剤の話題はほとんどでなかったよね。むしろそれを使った為に苦い思いをした話しがあったかな。
妊婦さんなんかは特に抗がん剤は悪影響だったから

sage

>>432
私も自分の主治医が見てること期待する
まぁテレビだし ごく一場面を扱ってるし
どこまであの態度が行き渡ってるかだよね
でも診察室の説明なんか図解で丁寧だな〜とおもった
有名な先生だから、も少しエッヘンな人ってイメージが
なかなか優しい思い遣りある人だよね
治療のこともっとききたかったけど
いちばん大切な「患者に寄り添う」「謙虚で」
ってのは
今後重要なことでまだ見過ごされてるから
あれはあれでよかったと思う。
しかしあんな忙しい先生回診の余裕あるんかな？
私の主治医かなり有名な先生だから
回診なんて ちょろっと。
病状にもよるんでしょうね。

やっぱり、少しテレビを意識した感じだったのかな。
そうじゃないことを期待するけど・・・。
でもいい先生であることはよく伝わった。
えっへんな先生ではなかったよね。

再発され方、その後元気になったかしら？
（不謹慎）と言われるかもしれないけど、数年経って
残念ながら再発してしまった人のことを耳にすると、
そもそもその方の初発のステージ、リンパ節転移の有無
なんかを知りたくなるけど、なかなかその部分を
知ることができないなあ・・・
そんなこと気にする自分が嫌いだ。

再発予防のゾメタって、大病院でも投与してるのかなぁ？

私が治療してる病院は、駄目だって言われた

中村医師はほんとに人情派だなあと思った。
いくら再発して病状の芳しくない患者さんとはいえ、
子供に言うか言わないかまで、あんなに親身になれないわ。
自分が医師だったら、旦那さんにがつんとひとこと言ってしまいそう。
奥さんにそんなことを悩ませていないで、あなたが中心になって
家族のコミュニケーションを取らなくちゃだめですよ！　とかね…。

私のとこは、外科手術の主治医と、術後内科の主治医が別々。
自信家の外科と優しい内科で攻守のバランスがとれている。

>>440
再発した方の初発時のステージやグレードなどが気になる人は多いと思いますよ。
嫌な事だけどやはり自分と比較したくなるよね。
自分と同じタイプの人が再発したらどよ〜〜んとなるから知りたくない気もしますが･･･
自分は幸い早期で悪性度も低くおとなしい性質の癌だと言われてますが同じような条件で術後8年目に再発した方を知ってます。
悪性度が高いタイプの人は3年以内に再発しなければ大丈夫な気がするけど低い人は再発ものんびりで5年10年と忘れた頃にひょっこり来そうで怖いです。
もちろんソースなし、自分が色々見聞きした中での勝手な想像ですが･･･

聖路加に通っています。
とてもいい病院ですよ。
スタッフさんみなさん優しいです。
手術室ではハワイアンが流れるそうです。
4月に待合室で私もNHKの方の取材を受けました。
取材をお断りする人、顔が見えない形ならと受ける人、
いろいろでした。
私のは結局流れませんでしたがNHK的にはそれも資料の一部に
なったのだろうなと感じます。
取材も丁寧でした。
チーム医療は本当に心強いです。

家族がメンタルヘルスを患う人も結構多そうだから
心のケアも慎重にしなければならないからね

愛華みれさん悪性リンパ腫闘病でNHKスタジオパーク出てますね
乳がんではないけど抗がん剤治療とか
参考になるのでは・・
余計なお世話だったらごめんなさい。

参考になるとは、気持ちの持ち方とかそういう意味です(^-^)/
この方本当に前向き。
告知を受けたときの話とか
つらさを抑えた話し方
元気をくれる。。

余計ではないと思うょ
抗がん剤の最中の方もいると思うから(^-^)

>>448さん そうだったら幸いです(^-^)
因みに凄く励まされたので勝手ながら簡単なまとめを
平成20年 首のしこりから軽い気持ちで耳鼻科などを受診
リンパ腫と言われるが、軽い病気と思っていた
→兄に病名を告げると今までに見たことない暗い顔に
→ただごとではないと初めて意識
→旦那さんは宝塚時代からの体のケア（マッサージ）の先生
→抗がん剤治療では血管が細くて痛かったが
ナースコールを押すタイミングわからず我慢
夜中にうずくまっていた所を看護婦さんに見つかり『あなた痛いんじゃないの！』
愛華さん「初めて涙がドバーって溢れたんです」
我慢強くて悲しみも笑い飛ばしながら、頑張ってる
ホルモン治療もされてるそうで太ったとのこと
抗がん剤では髪が抜けて坊主になった
治療のせいで「明るい性格の」愛華さんが
「棒っきれみたいな自分なんて生きてても・・」
「頭は丸坊主で・・」
とかなり落ち込んだりもしたそうです。
プロポーズを受けた直後に病気の告知
一年間の治療を経て仕事（ステージ）カムバック
「病気から、深刻に考えて（万一のこと）健康な方がいいのでは？」
という時期もあったが乗り越え一年後の今年元旦に入籍
相手のお母さまも太ってドレスが着れない愛華さんに
「それなら白無垢がいいじゃない」と
お母さまお姉さまどちらも気さくな方で気が合うそうです。
愛華さんのお母さまはなくなられているそう。
なんかとりとめもないけれど
つらいことも明るさを忘れずに頑張ってる姿
私達と共通の治療で落ち込んだりもすること
に、私ももっとしっかりせねば！
誰だって人生には限りがある。大切なのは今を今日を充実して
やり残しなどないように、出し惜しみなく生きること。
そう再考いたしました。
あと末筆ですが、今月の夫人公論にアグネスチャンと岸本葉子さんの対談があります。
双方がん闘病中での対談です。興味ある方は一読いかがでしょうか。

長々と失礼致しました。

>>424
暇で金持ちで専業主婦で何不自由ないはずの私も乳がんになってるから安心してよｗ
保険は入っとけばよかったと思ってるけどねｗ

昨日のプロフェッショナル前半が観れなかったんですが
どなたかご覧になられた方がいらっしゃったら
最初の妊婦の方のお話をおしえていただけないでしょうか。
私も数年前乳がんと診断されたときに妊娠していました。
主治医との相談で産むことは諦めたんですが
その方はどのような経過だったのでしょうか。

>>451
最初に診てもらった病院では、
全摘、中絶を勧められたが、
聖路加では温存、おなかにいる間にがんを摘出して、
センチネルでも陰性だったので、あとの治療は出産後、
みたいな感じでした。
そのご夫婦にとってはようやく授かった赤ちゃんだそうで、
ご主人もどっちもあきらめられないとはっきり言ってました。
妊娠中の乳がんは、毎年新規で５００人くらい患者さんがくる中で
一人か二人。妊娠中の乳がん治療について、よくわかっていない
先生もいるようだと、コメントされてました。
こんな感じでしたよね？どなたかフォローよろ。

確か、最初の病院では抗がん剤をするから子供は諦めることを
勧められたけれども、聖路加では抗がん剤は使わず（ホルモン療法）
子供は産むという選択だったはず。

↑　かぶった。失礼しました。
しかも>>452さん詳しく説明してくれた。
ありがとう。

これから手術の予定なんですが
術後に放射線治療をすると、再建は難しくなるの？

>>452>>453
有難うございます。
その方のその後の経過などは言ってなかったのでしょうか。
また1歳の子供をおいて亡くなった方の話は
別の方ですか？

>>456
その後のことと言っても、手術自体が４月頃の話だったような
手術後すぐに元気な赤ちゃんの心臓の音が聞こえてました。
一歳の子供がいた方はずいぶん昔の思い出深い患者さんだそうです。

>>453
ﾎﾙﾓﾝ陽性だと妊娠でｴｽﾄﾛｹﾞﾝが高くなるから再発ﾘｽｸはあがるんだよね

最初の病院のいうことは必ずしもまちがってはいないと思う
選択したことで再発しなければよかったと思うだろうし、
再発したら後悔するかもしれないし…
ただ最近ﾎﾙﾓﾝ陽性患者のｱﾝｽﾗ…系、ﾀｷｻﾝ系の効果か、疑問視されて
いるのでHERｰ2も陰性だったら抗癌剤
しなくても大丈夫そうだけどね
子供をうむから抗癌剤を選ばないのではなく、こういう理由だから
抗癌剤でなくﾎﾙﾓﾝ療法でも大丈夫という理由が必要だと思うな

温存すると放射線をしないとならないし産むまでの間に
乳房に残ったものが体に流れる可能性があるよね
全摘だからダメな病院みたい表現として視聴者が受け取って
しまうのもどうかと思う
いろいろメリット、デメリットを知って決断しないとね

>>458
全くもって同感。

>>455
すぐには無理だと思います。
放射線あてると再建は難しいらしいですが、
医者によっては時が経てば可能だという先生もいるようですよ。

>>458

>選択したことで再発しなければよかったと思うだろうし、
再発したら後悔するかもしれないし…

それでも、その患者さんは赤ちゃんを産んだこと後悔するだろうか？
本人の価値観を尊重してくれた診断だったんじゃないかなぁ

>>455
現状では
・全摘＋再建
・温存＋放射線（必須）
の流れなのでは？
また、その判断には
・がんの広がり
・がんの大きさ
・がんの性質
他にガイドラインにあるリスク要因など、
術前での画像や病理によると思います。
知人の場合は、温存したかったようですが
低リスクではあるもののがんの広がりがあったので全摘。
ただ、位置的に皮膚に近くなく乳頭直下でもなく
皮膚温存の全摘と再建勧められそれをしたようです。
こういう術式はされるドクターが限られているので
セカンド・オピニオンなど納得いくまで聞いた方がいいと思います。

>>455
病院と医師の方針による。
主治医は今後全摘になっても再建できることが多いと答えてくれた。
放射線も当て方や機械の新しさでほとんど焼けないのもあるらしい。
私は温存＋放射線だけど、ぱっと見分からないぐらいの日焼けですみました。

放射線治療後の皮膚は延びが悪く傷もつきにくいらしい。
よって再建しても皮膚が壊死したりして失敗することがあるらしい。
また、放射線により皮膚がうすくなっているので、インプラントに不向きらしい。
今のところ私が調べてわかったのはここまで。
私は全摘＋放射線50ｸﾞﾚｲですが、２年後くらいに自己組織で再建予定ですよ。

>>455
結局、放射線を当てる必要性が
どの程度妥当性があるかにかかる様子なので
セカンドオピニオンすべきでは？
新しい機械はわかりませんが 今まで聞く分には
再建するには皮膚を伸ばすことが必要で
放射線を当てると十分な伸びが得られない可能性があると
また、一期にしろ二期にしろ、前もって形成の先生に話を聞いておいた方がいいかと。
自己組織も可能・不可能など色々なケースがあるようです
あと温存しても思っていた形と違うと言う話もたまに聞きます。
いずれにしても、主治医の先生に納得いくまで聞かれた方がよいと思います。

タキサン系の抗がん剤が終わったら後に、関節痛が起きた方、いらっしやいますでしょうか？ 毎日整形外科に通ってるのですが、なかなか痛みが取れなくて困ってます。
抗がん剤で生理が止まったから、更年期みたいな症状なのかも知れませんが。

>>459
ありがとうございます。
医師によっても違うのですね。

>>461
ありがとうございます。温存が難しいということで、
全摘 + 自家組織での同時再建を希望していたのですが、
自家組織再建だと放射線治療ができなくなるということで、
二期再建をすすめられました。

広がりは、5センチ程あり。
がんの性質は、悪性度はつよくない。
全摘で、放射線治療は珍しいのでしょうか？


>>462
ありがとうございます。
全摘でも再建はできるのですね(^^ゞ


>>464
自家組織での再建を希望していいるのですが、
形成外科の先生にも相談したほうが良さそうですね。

どうもありがとうございます。m(_ _)m

>>465
ﾀｷｻﾝ系の症状なので
動くのがつらくなります

抗癌剤を重ねるごとにきつくなってきますが
おわればじょじょに緩和します
主治医いわく終わってから３か月は残ります
私はもう少しかかりました
更年期とは違うと思います

>>466
全摘でも放射線治療は珍しくないよ
普通に胸壁とかに当てたりする

>>466
全摘だったけど脇のリンパ転移の数が4個以上だったので放射線あてる予定。
私も全摘後に自分の腹アブラで再建を考えていたんだけど、転移の数を聞いたら
気持ちが萎えちゃった。

>>467
ありがとうございます。
私の場合、ﾀｷｿﾃｰﾙが終わって1ヶ月半後に関節痛が出てきたんです。
個人差もあるのでしょうね。
首肩を主に、身体のあちこちが痛くて、鎮痛剤でも飲まなければ日常生活に支障が出てしまいます。
時期が経つまで耐えるしかなさそうですね…

>>468
レスありがとうございます。
そうなんですか。放射線の効果というものが
よくわからなくて、全摘するのにそこまでする
必要もあるのかなと思ってました。（^^ゞ

術前の段階で、必要だと予測されてるようなので・・
同時再建はやめてたほうが無難なのかな（；ω；)?

>>469
レスどうもです。
なかなか。全摘するという、恐怖に立ち向かえず・・
手術に踏み切れないのですが・・。リンパ節転移も
術前に知ることができたらよいのにと思いますね。

せめて再建できるなら希望ももてるのに ...orz

今朝の読売新聞社会面に大原まゆさんの特集記事が
連載で載ってるよ。（今日が第1回目）
記事を書いてる女性記者（いま30歳）も
23歳で乳がん診断を受け、大原さんと交流があったらしい。

>>472
朝刊開いてビックリ！
大きく載ってましたね。
再発と戦いつつ、痛み止め飲みながら、
毎日を楽しもうとする様子をブログで
拝見してたので、訃報はとてもショックでした。
次回の記事はいつかなぁ

>>470
私はタキソールが終わって2ヶ月ですが、
同じように関節痛がひどくなっています。
私の場合は、今は首と膝だけですが・・
手すりの無い階段は降りれません。
お互いに早くよくなりたいですね。

抗ガン剤(CEF療法)１回目投与から２週間経ちます。
白血球減少によりこの時期は色んな菌に感染しやすいとの事ですが、
明日赤ちゃん連れの子と逢います。
私がもし何かに感染していたら赤ちゃんにも悪影響ですよね？
今は特に私の体は何ともありませんが、接触は控えた方が良いかなぁ。

PET-CTって、放射線治療が終わってからやっちゃ駄目かなぁ？

いくらぐらいかかるのかな？

>>476

受けられますよ
保険つかって３万〜４万くらいだと思うよ

>>475
２週間後が一番白血球が下がるからおでかけは控えた方がいいです

赤ちゃんのためというより自分のためですよ

どのくらい下がっているかにもよるけど…

でかける場合は長いしないことですかね

抗がん剤→放射線→ホルモン治療と
フルコースで治療された方いらっしゃいますか？

>>478
レスありがとさんデス！
寂しいけど、用事を済ませたらとっとと帰ることにします。

>>474さん
レスありがとうございます。
主治医に相談したら、「鎮痛剤もしくは痛みに慣れるしかない」って言われました。
慣れるなんてとんでもない！位の痛みですが、なるべく冷やさない様にしてます。
お互いに1日も早く楽になりたいですね。

>>477さん レスありがとうございます(^-^)

私が通ってる病院にはPET-CTがありません

20数万かかると思ってました(x_x;)

>>477さんは、治療されてる病院でPET-CTをしたのですか？

>>482

別の病院です

紹介状をもっていきますよ
乳がんは保険が適用されているみたいです

放射線をまきちらしちゃうから子供やお年寄り、妊婦さんには

帰りに近寄らないようにね

>>483
放射線をまきちらすって本当ですか？
私は小さい子どもがいるので放射線治療の帰宅後、
息子を抱っこしますが
主治医からはそんな注意を受けたことありません。

>>479 何が聞きたいの

>484
放射線をまきちらすのは、PET-CT（と骨シンチ）
放射線治療は関係ありませんヨ

まきちらす・・・
骨シンチしましたが、そんな注意されませんでした。

まきちらすというか、自分が放射線源になってしまうから
赤さんを抱っこするのは避ける旨、受付嬢から手渡された
紙切れに書いてありました。
医者からは何にも言われませんね。

失礼ながら申し上げると
自分で調べられない人からは本気で病気を治そうという意志を感じない

赤ちゃんの抱っこもダメなんだっぁ。放射線こわいね

赤ちゃんはいないけど〜　ペットにも影響ある（ ﾟ дﾟ)？

まず放射線とはなんなのか正しく理解することから始めた方が・・・

自分が放射線源になってしまうなんて一言も聞かなかった。初耳。
説明のパンフやプリントにも全然書いてないわ。
３０回6000ｃGy受けたけど･･･
ちょっと会う人にそこまで気を使う必要あるのかな。
電車で隣に座ってる人が放射線治療中でもわからないわけだし。
免疫力下がってる本人が病気もらわないようにする方が大事じゃない？
風邪でもひけばそれは人にうつるかもしれないしね。

骨シンチのとき注射するっしょ？
あれが放射線源。

放射線治療の放射線源は機械。

それに本当であったとしても人には言いたくないわｗ
危険人物扱いされるなんてまっぴら・・・
大体ちょっとした放射能が人から人へそんなに影響与えるものだったら
今頃広島長崎の町は壊滅してない？

>>492
放射線源に関しては、乳がんの放射線治療は全く関係ないよ。
ごっちゃになってる人が何人かいるみたいだけど。

「PET−CTや骨シンチの検査」を受けた人は、検査前に放射線を発する造影剤の類を注射するから
検査当日は赤ちゃんなどに近寄らないほうがいい、っていう話。

まきちらすとか書いてる人は大袈裟。
一応、検査当日だけは気をつけたほうがいい、っていう程度。

繰り返すけど、乳がん術後の放射線治療は全く無問題。

連投ｽﾏｿ

>>492
だから放射線治療のは自分だけ被曝。
他者は関係ないです。

骨シンチのときの注射の放射線は半減期が早いけど
数時間で消えるわけじゃないからその日は気をつけてねってことです。

うわーかぶってるー
ごめんー

>>495>>496
分かりやすい説明サンクス。
元々PET−CTの話から始まったのねｗ途中で放射線治療の話とごっちゃになっててなんで！って思ったｗ

>>479　
3年前に術前化学療法（EC3クール＋Tウィークリーで12回）
温存手術+リンパ郭清そして放射線
その後にホルモン療法（アリミデックス1年間、生理が復活してリュープリンSR+タスオミンを1年間）
本当にフルコースですよね。
結構元気に乗り切ってきたのですが、また対側に新しくできて温存手術しました。
病理の結果待ちです。今後の治療はどうなるやら．．．

PET-CTと放射線治療をごっちゃにしてあたふたしてる人って、
煽りとかじゃなくて、もうすこし自分で調べた方が良いと思うよ、
自分の身体なんだからさ。
ほんとに患者なの？って思っちゃう。

地方や病院によっても違うと思うけど、PET−CTはえてして高額。
１０万〜だと思うけど、がん患者で検査の一部として受ける場合は
保険がきくのでは？
がんが心配だから調べたい！では保険はきかなかったはず。

ホルモン剤飲み始めて１年。
今までなかったような体の不調は明らかに薬の副作用だと
思うけど、とにかく不快でたまらない。
ホットフラッシュ、滝汗、ほてりはもちろんだけど、
なんか自律神経がおかしくなっていて、急にざわざわして
きたりする。
あと、病的なほどの睡魔。なんなのこの眠気はー・・・・
これ、ホルモン剤飲み続けてる間ずっとなのかなあ。憂鬱。

PETと放射線治療をごっちゃにしてパニクりまくりの人は、
自分で調べないだけでなく、放射線スレにまで出向いて質問してるから…。

乳がんってセカンドやサードオピニオンでいろいろと病院へ
行く事多いじゃない？
最初に診断がついた病院の医師と今の主治医が違うとどう？
地方だと面倒だよ。。。社会がせまいし、どっちにも恩がある？
そこのところ皆どんな感じなのかな〜。。。。

PET-CTしたけど特に後の放射線について注意もされなかったけどな

>>502
慣れてくるとはいうけど、やっぱり1年以上かかるんだね
私はまだ半年･･･寝付けないし夜中に何度もﾎｯﾄﾌﾗｯｼｭで目が覚めるから熟睡できない感じがつらい
睡眠導入剤もらって飲んでるけど

それはおかしい。
検査前に注意事項として必ず説明を受けるはず。
最低でも、注意事項を読むようにと勧告され、注意事項に目を通しているはず。
そういう配慮が全然無かったとしたらその病院はいい加減すぎる。

http://www.yotsutoku.jp/PET/medical/before/index.html
PET-CT検査終了後
検査が終了しても、体内からは微量のガンマ線が放出されています。
このガンマ線が完全に無くなるまでには２４時間かかります。
検査当日は、周囲の人への被曝防止のため人ごみなどへの外出は控えて下さい。
特に乳幼児への緊密な接触は控えて下さい。
また、授乳中の方は２４時間は授乳をしないで下さい。

なぜか全く覚えていないや･･･1年以上は前だけど
そんなの聞いたら印象に残ってると思うんだけどなぁ
じゃあその時読んだのかもしれないですね
夫の車で即行帰ったのでまき散らしてはないはずだわｗ

なんかとりあえずみんな釣られ杉ｗｗ

私が乳癌になるまでは、私達夫婦は最期まで添い遂げると思っていた。
結婚して２２年たってるのにＨもあるし子供達もいるし…
それが私が乳癌になったらガタガタ。
私が副作用で辛いと訴えても、「気のせいじゃない」とか「今テレビ見てるから後で」とか…
結局親身になって看病してくれたのは母と妹でした。
旦那には申し訳ないけど、今は触られるのも嫌でそういう欲望はゼロになってしまいました。
男の人って看病むきじゃないのかな？
それともうちの旦那が特別なのかな？
何だか辛い。

>>509
509がわがままなんじゃね？
だいたいエッチがあるとかないとかをひきあいに出す自体イタイ。
あげてるし。いつもの人？

>>509

男の人って看病むきじゃないのかな？
それともうちの旦那が特別なのかな？

人それぞれだよ〜。
だんなさんが特別ってわけでもないけど。
病気になったときに初めて人の本質やその人と自分との
関係ってわかるような気がする。

>>510
文面から>>509は荒らしではないと思うけど、まさに「わがまま」
なんでしょうねぇ。

「私たち夫婦は最後まで添い遂げると思っていた」
これも、ちょっと変な言葉。
愛し合っている夫婦なら、最後＝死　まで一緒でいたい、
というのは当たり前だよね。

だけど、癌と限らず、病気になって気づくことって
あるじゃない？
私の場合は、「死はものすごく身近なんだ」ということ。
それと、「死ぬ」とか「病気」は自分だけじゃない、ということ。

自分が乳がんだからといって、その乳がんによる寿命
（５年？１０年？　それとも３年？）まで生き、旦那は
平均寿命まで生きる、ことが当然と思っていない？

そんなはずないよ。
明日何が起こるかわからない。>>509が闘病中に旦那は別の
病気になるかもしれない。>>509は70歳まで生きるかもしれない。
>>509は乳がん以外の病気やアクシデントに見舞われるかも
しれない。

そういう思いになれば、「自分が自分が」って気持には
ならないと思う。自分が悲劇のヒロインでいるうちは
うまくいくものもいかなくなるよ。

>>509
外の世界では「がんでかわいそう」って言われているとおもうけど、
ここでもそう言われたいならスレ違いかも。

前の彼は私が乳がんになったとわかったとたん、
逃げるように去っていきましたよ。
手術直前に出会った今の彼は、
温存治療であきらかにぶかっこうになった私の胸を
「確かにちょっと小さくなっちゃったけど…」と、
前と変わらずに抱きしめてくれます。

この件にかぎらず、人それぞれですよ。

何かここのスレの一部の人って性に関する事に異常に嫌悪感示す人がいるよね。
夫婦である以上性に関する事って大事だと思うよ。もちろんHが全てではないけどね。
私もホルモンやってから全く欲望がなくなったけど、夫はさみしいみたいで悪いな
とは思う。
それから、つらい時はつらいっていってもいいんじゃない。
それ甘えっていわれたらどうすりゃいいんだよ。

う〜ん。
普段、頼りにしてる人が、こちらが病気になったとたん、
あれ？って思う態度になったってショックだよね。

上で誰かが書いてるけど、病気になったから俺関係ないと逃げていく人、
病気になったから、寄り添ってくれる人とそれぞれだし、
このスレに来てる人たちは患者限定ということになってるから
多くの人がそういう人間模様を告知後に同じように経験してると思う。

>>510
いつもの人って、どういうことだろ?
むしろ誰かが悩みを投げかけると、いつも
〜じゃね？と言って、その後辛らつな言葉を書き付ける人がいるけど
510こそが、そのいつものひとかと思ったよ。

それと、病気とかに関係なく力になってくれる人は本当にありがたいよね。

>>514
このスレに限らず
女性は性の話題をあまり好まないじゃない？

>>516同感。
私は乳がんだが>>510のような心のカタワにはなりたくない！

>>509
人によりますよ。
私は今ホルモン療法中で、たいした副作用もないけど、
最近働き出したので、夫はいつも心配してくれています。

>>512
>乳がんによる寿命 （５年？１０年？　それとも３年？）まで生き

乳がんは、やっぱ完治は難しいの・・
５年、10年、生きていればいい方なの？

ステージによります

>>522
それぞれ平均余命ってどれぐらいですか？
StageO
StageI
StageII
StageIII
StageIV

さすがにそのくらい自分で調べましょうよ・・・
ナンデモ質問コーナーじゃないんだから。

>>524
ステージ別の平均余命なんてどこの資料みても載ってないですよ

ていうか、sage入れましょうよ。
患者専用スレなんだし。
常にあげる人がいるからスレタイをよく読まない新規さんが入り込んできて
質問コーナーみたいなレスがくるんだよ

ａｇｅで書き込みしてるのは荒氏でしょ

>>525
病院によって統計はちがってくるし
一概に何歳だなんてここで無責任に言えませんよ
知りたければ自分でググって調べてください
キーワードでググればだいだいはわかるハズだよ

>>528
違うから「平均」っていう概念があるんじゃないですか
一般的に載っている１０年生存率は平均余命とは違いますよ

>>521
>乳がんによる寿命 （５年？１０年？　それとも３年？）まで生き

いや、その部分はからむところじゃないから。
単に悲観的な>>509に向けて、例えとして書いた部分だから。
そのくらいわかって。だから「？」をつけたのだし。

>>529
３０年以上前の、リンパ節転移の個数別の１０年生存率のデータは見つけたけど、
今と比べてあまりにも昔は生存率が低かったから、ここには載せられません・・・

最近ではステージ�Tの１０年生存率は１００％近く、
ステージ�Uで９０％以上、
ステージ�Vが８０％以上、ステージ�Wで７０％以上、と勝手に推測してます。

>>531
それって３年か５年生存率じゃないですか？

510ですが、
509の｢乳がんの私｣っていう、自己陶酔、自意識過剰、自己中ぶりが、なんだか
いつもの、乳がんだけど旦那も愛人もいます〜って妄想の人に似ているなと思って。
違ったのか。ごめんよ。

>>531
ステージ別１０年生存率なんかググりゃすぐ出るじゃん
http://www.saechika.net/kbk/main1/gan8/nyuuG-seizon.html
http://www.sutaa.net/nyugan/0003/0308/26.php
こことかじゃダメなの？

気に障るレスはさくさくあぼ〜んするのが２ちゃんの基本だよー

一昨日細胞診受けてきた…
３年目のマンモで術側に気になる影ありとのこと
私は0期、温存、ホルモン療法だったんだけど
(放射線は訳あって受けなかった)
先生の話では確かに0期の所見だったんで
あまり深刻に考えないようにとのことだった。

ステージ低かったし考えないようにしてたけど
再発のリスクは一生生きてる間つきまとうんだよね…

>>535
その状況だと放射線するか全摘するかのどっちかすべきな気がするんだけど

>>536
おっしゃるとおり。
だから再発しても自業自得ではあるんだけど
一応その時は考えた末の選択だったんだよ。

その選択の結果を引き受けなきゃいけないわけだけど。

>>537
うーん
一応いつ悪性度が高まり浸潤／転移するか分からないから
根治可能なうちに芽を摘み取っておいた方がいいっていうのが今の考え方だからねぇ・・・
まあ無責任なことは言えないからよく考えて自分で一番納得した方法を選べば良いと思うよ

>>537
自業自得なんていわなくていいよ。
つらいのは自分で十分身にしみてるんだから。

ホルモン感受性の新薬情報はまだ無いのかなぁ？

>>535

再発といっても転移でなかったら局所再発だから、また0期の場合もありますね
ただ0期で局所再発するばあいは浸潤であることが多いから、
今度は抗癌剤をやることになるかもです

前回0期だったので再発といっても初発とあまり差がないのでは!?

術後の病理検査を聞いてきました。
術前の検査ではリンパ節には転移は見られなかったのに…
転移４個以上ありでハイリスクとのこと。。
画像診断が100％確実とは思っていなかったけど、
主治医も予想外のこの結果。
こんなこともあるんですね…

未婚で一人暮らしの私には、抗がん剤治療は高価すぎ〜。
借金してでもやろうと思うけど、不安です〜〜

>>542
未婚で一人暮らしの私でも、
術前で抗がん剤8クールやったから
きっとあなたも大丈夫

保険に入っていなかったのなら
市町村の役所に高額療養費の申請するとか
会社でなにかしら援助してもらうとか

>>542
術前の予想よりも、切ってみたら、そして病理の結果が出たら
予想よりも悪い状態だった、ということが多いように感じます。
私は最初くりぬき法で温存だったけど、病理で断端が陽性で
結局全適しました。

経済的なことは、すごく不安ですよね。
前の方も書いていらしたけど、高額療養費の申請はまずした方がいいと思います。
病院にケースワーカーがいらしたら、相談するのもよいかも。
お大事にしてください。

>>542
借金だらけの実家暮らしで無職の私でも術前抗癌剤・入院手術を乗り切りました。
これから職探してホルモン療法代をつくります。
家の借金もなんとかしなきゃな。

皆頑張って〜！
健保によっては高額療養費の他に附加給付があるので結構戻ってきますよ。社保本人の人は傷病手当金も忘れずにね。

ははは
ビール一杯飲んじゃった
もうどうでもいいやみたいな

>>546
あれー何でそんなこと知ってるんですかー？

>>547　
ビール一杯くらい大丈夫よ〜　楽しみもなくちゃ

健保によっては附加給付＞これ、大手の健保組合だよね。
自分のいた会社も附加給付があって手術から1年半は2万？超えの分が全部戻ってきて助かった。
加えて傷病手当金も出たし。健保（任意）が切れたから旦那の扶養に入ったら、
通常の\80,100超えないと戻ってこない…　orz　　
今はパートだけどまた仕事復帰して治療費ｶﾞﾝｶﾞｯﾃ稼いでますわ

右全摘、リンパ転移も多かったので浮腫にならないように
気をつけなければなりません。

ホルモン剤とか生活習慣の影響で体重がめちゃくちゃ増え、
今あわててジムに通い始めました。でも、腕に負荷をかけられず、
有酸素のほかに筋トレは下半身中心なんです。

気になるのは二の腕。リンパ取っているので上半身の筋トレが
できず、振袖状態の二の腕の肉をなんとかしたいのですが、
どなたか、負荷をかけずに腕を引き締める方法をご存知の方
いたら教えてください。（スレ違いごめん）

すみません。ホルモン療法でノルバ or タスオミン飲んでる方のなかで、
1回飲み忘れた、または、1日に2回飲んじゃった経験のある方はいますか？

飲み始めて1年ちょっとなんですが、シートに日付を書いてうまく飲めてたのに、
今、飲もうとしたら、今日の日付のところが、もう飲んであって、、、。

漢方含めて1日7回飲んでるので、正直、記憶も曖昧なんです。
昨日2回飲んじゃったのか、一昨日新しいシートに日付書く時に間違えちゃったのか、、。
昨日もし2回飲んじゃってたら、今日一度抜いた方がいい気もするけど、
一日空けるのも怖くて、、、。

こんな記憶も混乱するようになったのかと、さらに落ち込んでいます。

546です。
>>547
ビール1杯くらい大丈夫でしょう。ストレス解消も大切!というわけでもっと飲んじゃってます。
この10年間、職場変わって社保本人になったりダンナの扶養に入ったり、出産、乳がん、親の入院と色々あって医療費には詳しくなりましたよ...orz
>>548
私は逆でした。抗がん剤治療と手術入院、放射線とお金思いっきりかかるときに政府管掌の社保本人で、月に約8万円の負担でした。その後ダンナの扶養に入ったら、月2万円超える分が返ってくるではありませんか。
まあ傷病手当2ヶ月分もらったけど、こんなことならさっさと扶養に入ればよかった...orz
長時間パート主婦の方はだんな様の健保と自分のとどちらがお得か良く考えた方が良いです。

542です。
いろいろなアドバイスと経験談を頂いて
ありがとうございます！
漠然とした不安に襲われています。
各所に相談して、対処できるよう頑張ります。

予想よりも悪い状態だった方も多いのですね。
私もリンパ郭清する確率は1〜2％だと言われていたので
心の準備もせず、職場にも迷惑をかけてしまいました。

入院中はバルーンカテーテルというお友達を連れて
いるのは私だけで…他の患者さん達に「それ何？？私は
して貰えってないけど」「若い人はするの？」なんて
聞かれる中で、なんとな〜く孤独を感じてました。
ほんと！ガン友が欲しい〜！！です。

>>550
実は薬剤師の私ですが、ちょくちょく飲み忘れています...
そんなに神経質にならなくても大丈夫。
病院でもらった資料には「飲み忘れたとき、午前中に気付いたときは、その時点で内服しましょう。午後の場合は内服せず翌日から内服するようにしましょう。」とありました。

>>553
ありがとうございます。
先生からも同じように、飲み忘れて午後になっちゃったら翌日にしてね、と言われました。
ただ、私は時間が不規則な仕事なので、確実に飲める昼12：00前後の2時間を、
タモを飲む時間帯にしているもので、
その意味では、「今飲めばまだ大丈夫タイム」なんです。
でも、そんなにタイトに考えなくても大丈夫なんですね。

ちなみに、ホントに1日に2回飲んじゃったら、翌日はやめたほうがいいのでしょうか？
またいつかやらかしそうなので、教えて頂けるとうれしいです。

>>554
タスオミン20mgを1日1回で服用ですよね？
能書によると1日最高量は40ｍｇとなってるので2回のんじゃっても大丈夫。
次の日休まなくても良いです。飲み忘れても大丈夫だから次の日休んでも良いです。
でも1日1回きちっと飲めればそれが一番良いので、不規則なお仕事されてるのでしたら、シートに日付記入しておくのはとても良いと思いますよ。

>>555
そうです。タスオミン20mgを1日1回です。

今まで、病気らしい病気はしたことがなくて、薬も風邪薬くらいなので、
あまり薬に神経質になったことはなかったんです。
でも、この病気になって、これだけは絶対に飲み忘れちゃいけない薬だと
PCに毎日アラーム入れたり、薬だけの記録ノートを作ったりしてきました。
でも、徹夜の仕事が2回くらい入ると、どうしても記録を忘れたりして、
最後は実際のシートの日付で確認することになってしまうので、、。

今も、泣きそうな気分でいろいろググってましたが、
2回飲んじゃったら、、などというおバカなケースは見当たりませんでした。

555さんの回答で、ホッとしたっていうか、なんだかちょっと元気まで出てきました。
ホントにホントに、ありがとうございました。

社保の付加給付(2万円以上もどる）で一度、「なにそれ？」ってことがあった。
4月に会社辞めて国保になったんだけど、
8万円を超えた3月分は、2万円を超えた分がとっくに振り込まれているのに、
2月にかかった5万円くらいの医療費が一部戻ってくると思っていたら、いつまでたっても入金がない。
健保組合に電話してみると、社保を辞めた場合、付加給付は請求しないと戻らないんだって。
結局「2月分はこのお電話をもって請求とします」とか言って、数日後に振り込まれた。
よくわからないシステムだと思った。

私はタスオミン処方してもらったらすぐに、錠剤のシート（裏の銀紙の部分）1つ1つに
飲む日付を直接マジックで全部書いておく。
たまに「あれ？今日飲んだっけ?」という時も、今日の日付の錠剤が残っているかどうかで確認できる。
合わせて毎日、「薬を飲み忘れないこと！」の表示付きの携帯アラーム。
これで絶対に忘れない。

私もタスオミンに日付書いてます。
日祝日は数字に○してます。
これでも飲み忘れるバカですが・・
飲み間違えは気にする方が身体に悪いですよ。
気楽にいこう！

意外とみんなアロマターゼ阻害剤よりタモキシフェンの方が多いのかな？
なんでだろ

私は日付を書いて、前の日の夜からテーブルの上に出しておくので、
忘れたことはないです。

薬を飲むたびに薬箱から出すと、わけわからなくなる。
だから私も、>>561のように、一日の終りに、翌日分
（私はホルモン剤、コレステロールの薬、漢方２種類）を
出しておく。
種類が多くても一度に飲める薬なら一日３回でいいけど、
飲み方が複雑だから、私は朝から晩まで７回。
大変だけど、一日分を前日に用意しておけば、絶対に
飲み忘れはありません。
むしろ、外出などでやむを得ず飲めない場合は時々
ありますが・・・。

乳房扇状部分切除術でオペしました。
術後10日経ちましたが痛みが全く軽減されません。
傷口ふきんは感覚が無いので痛みは無いのですが
その周辺と脂肪を寄せて作られた脇のふくらみ部分などが内側から痛む感じです。
歩いたり階段を降りたり、胸が揺れると痛みがひどくなるので
歩く時もなるべくゆっくりそっと歩いてる状態です。

個人差が大きいと思いますが皆さん術後どれくらいで痛みがとれましたか？

>>563
私は二日位で消えましたが，
先生に「今は痛くない。三か月後に痛くなるよ」と言われていました。
いままさにその三か月後なんですが・・たしかに痛い。
神経が繋がって来ている証拠だと我慢してます。

痛み止めや抗生物質などはいただいてますか？

>>563
私は術後１ヶ月くらいから薄皮を剥ぐ感じで痛みがとれてきたよ。
ここで全摘より温存のほうが痛いって教えてもらった。
多分残った部分が揺れるからだと思う。
でも手術箇所的にブラはできなかったので
固めカップついてるキャミで揺れを抑えるとラクになった。

>>560 閉径前と閉径後の違いだけだろw

だな。

　　　　 　,一-、
　　　　 /￣　l |　　　／￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
　　　　■■-っ　＜　タモさん呼んだ？
　　　　´∀｀/ 　　　＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
　　 ＿_／|Ｙ/＼.
　Ё|＿_　| /　　|
　 　　　| У..　　|

>>566
ﾊﾊﾊｗ
なるほどｗ

術後の病理診断でHer2 2＋のグレーゾーン→
FISH法にて再検査の結果、シグナル比1.5で陰性と言われた。（シグナル比2がカットオフ値）
これってハーセプチンの効果としては陰性でも
Her2タンパクはやはりやや多めってことで
それなりに増殖スピードは早くなるってことかな？

>564,>565さんありがとうございます。

痛み止めはロキソニンと一緒に飲む胃薬を頂きましたが
もう残り少ないので朝のみ飲んでいます。

温存の方が痛い場合が多いんですね。
私はブラはどんな物でも着用OKと言われてるので
なるべく揺れないようにしっかりホールドしてくれるタイプを使っています。
それでも揺れなくなる訳じゃないので痛みが引くまでしばらく我慢の日々ですね。
さわるだけでも痛い部分もあるし、次の外来では痛みについて言ってみます。

思ったよりも痛みが強くて不安でしたが少し落ち着くことができました。
ありがとうございました。

フルベストラントが気になるなぁ(￣ω￣)

「人生によりそい、がんと闘う〜中村清吾〜」
再放送見てます
標準治療受ければ良いってものでもないから
患者に寄り添ってくれる先生っていいな
抗がん剤治療の話をもっと聞きたいけど
自分にとっては、もう、終わったことか

>>573
同じく見ました。
偉い先生なのに、腰が低くて優しくて仕事熱心な印象で良い先生だなぁと（私の主治医も良い先生でしたが・・・）

十数年前に亡くなられた先生受け持ちの患者さんのことが何度か話題に出てましたが、
編集のせいか先生が口ベタなせいなのか？思い入れの強さの部分がいまいち曖昧で・・・
たぶん、おっしゃりたかったのは、
当時は強い抗がん剤ばかりをがむしゃらに投与し続けて、その他の緩和医療やメンタルケアなどに通じる療法をあまり鑑みなかった、という点を
ずっと先生の中で後悔にも似た思いが残っていたのだろうな、と、画面から自分なりに受け取りました。

573・574
私も見ました。聖●加の患者です。中村先生は、手術まで1〜２か月待ちと言われ
諦めたけど昨日の番組見たら、それだけ待ってもお願いしたかったな〜とちょぴり後悔
してます。私の主治医は術後の病理検査の説明も本当に簡単なもので、その後の定期健診
で解らない部分を質問しても、目も合わせず面倒くささ全開で、そのそっけなさには毎回
涙が出そうになります。知人が同じ先生で手術の前に現金をあっさり受け取ったとも聞いて
ものすごくショックでしたが、私への冷遇はお金を渡さなかったからかしらと思ったりしてます。

>>575 元気だそう！
気持ちはわかるよ。でもさ、同じ病院であの先生も後進の指導の意味で
あーゆーチーム医療や心によりそう医療を教育してるんだよね。きっと。
まだこれからに期待しようよ。
私は全くエリアも違う病院だけど、主治医はやはり説明が少なく冷たい感じがしたよ。
でも主治医の先生からしてもらった事（手術）も感謝しようと。
こちらが変われば、相手も変わるかもよ。
因みに私も術後に、お礼はしたけど（私はしないつもり→親が勝手にした）
手術のバタバタで、うっかり外来にお菓子を持っていかず
「あれが悪かったかな？」「お礼少なかったかな？」なんて気になったよ。
でも今は、またおいおい考えていけばいいや！って思うことにした。
私もまだまだ修行中だよ。
結構外科医の主治医と意志の疎通に悩んでる人いるから。
希望持っていこー。

> 結構外科医の主治医と意志の疎通に悩んでる
>
私も悩んでるうちの一人。
私のコミュ力不足がきっと大きな原因だろうけど
もう少し情報くれてもいいんじゃない？っていつも思う。

>>575 老婆心？から再度。。
ただ注意すべきは、説明の少なさ。
病理でしょう？きちんと理解できました？
納得いくまで聞いたほうがいいよ。
いきなり専門用語言われたってわかりっこないよね。
そのためにこちらも勉強しよう。
でも勉強し過ぎて
「何でも知ってる物分かりいい患者」になったらダメだよ(笑)
私もケンカ？になりつつも疑問はぶつけてる。
私の場合は、どうしても主治医だけで解消しなかった問題は
別の病院で対応してもらったりして安心した。
希望をもつことと、説明不足に妥協することは違うからね。
ファイト(^-^)/

やはり皆さんは執刀医(主治医)の先生に御礼の現金は渡されたのですか?
私は公立の病院だったため、受け取られないかと思ってお渡ししません
でしたが、御礼を渡すのが常識だとしたら、ちょっとまずいかなと思って。
今更って感じですが・・・。

>>577 あなたのコミュ力不足じゃないよ〜
でも先生とておなじ人間。外科医の先生ってコミュ苦手なタイプ多いとも聞くよ。
あのテレビの先生観て思いません？結構不器用そうだな と。
自分の部屋で仕事（画像診断なのかな？）してる時と（涙目だったような）
病室で患者と話してる姿の違い（シャキーン）をみて、
努力というか医師としての立場とか、そういう表情なのかな？と思った。
私の主治医も私にクールでも見えない所でいっぱい頑張ってくれてると思う。
患者は私だけじゃないしね！

>>580
慰めありがとう！

件のテレビは見てないんで何ともいえませんが・・・
口下手な医者もいるはずですね。そう思えば
冷たいと感じなくていいかも。


>>579
「御礼を渡すのは常識」というわけではないと思いますよ。

>>580
張り付き状態ｽﾏｿ。。気になったので。ちょい。
私も術前にここでも聞いたんだよね。でもその時期その話題が飽和状態で
質問すらタブーでw答えは見つからなかった。
結局思うのは、こういうものは答えなんてないし
私はかなり悩んだ挙げ句勇気出して「お礼しない」に決めた
結局親が微々たるお礼をしちまったが。。
私が過去に読んだ本とかで
医者ってお金によって決して、差別つけたりしない。
かえって、オペ前にお金積まれたりして意識しちゃって医者側としても嫌じゃないかな？
確かおおたわ史恵という女医さんの本で
医者は、お礼のお金なんかより気持ちのこもった言葉（手紙とか）のが
よっぽど嬉しいんだと。
金型作ってるおじさんが退院して元気になり、
一生懸命作った置物だっけ？それに感激した。みたいな話があった。
私はそういうの本当じゃないかな？って信じるほう。
あとは人それぞれ、考えたらいいと思う。
私は手術入院にかなりかかったし治療費も先が長いし（結構な金額だよね？）違う？(笑)
今後払えなくなったら困るし、
そんなショボい私の経済力(笑)では
お礼より先々に備えさせて。先生スミマセン。って感じです。
参考までに、ご笑納!ください。

ごめん。。アンカ間違えた
>>582は>>579宛ね。
よろ〜

>>579
あたしゃ、がんセンターなんで礼金は一切出してませんよ。
患者仲間に御礼についてきいたら、お菓子さえ受け取らないという話だった。

私も礼金はお渡ししませんでした。
ちなみに県立病院です。

手術費用も大変なんで、それ以上はムリっす。。　

完治も　いつになるやら　メドもたたんのに...　

お菓子くらいなら好いと思うけど。　♥


m(_ _)m　

575です。皆さんいろいろなご意見、励ましありがとうございます。
聖●加は、ミッション系の国際病院なので、医師が現金を受け取るとは思いもよらず、
寧ろ断られると思っていました。でも患者さんにお金持ちが多そうなので渡していないほうが
珍しいのかも知れません。主人ともども世間知らずだったと思います。でも、いまさらお渡しする
気持にはなれませんが。
病理検査の結果は次回にしっかり内容を整理した質問をしようと思っています。
皆さんがおっしゃるようにコミュニケーションが上手くない方なのかもしれませんが、手術前の
様々な説明は、とても詳しく時間を掛けてして下さり、質問にも快く答えてくれる饒舌な方でしたので
術後の態度の急変が理解できないのです。何も思い当たるところが無いものですから・・・
まあ、いざとなったら今からでもN先生に変えて貰おうかと。でも、N先生には、私のような軽い患者ではなく
N先生を頼って来られる深刻な症状の方々を１人でも多く救っていただきたいという気持ちもあります。

>>575
そうなんですか・・・
まだ若い先生とかは、>>576さんも書かれてるように勉強中修行中なのかもですね。
実はものすごいシャイで目を合わすのが苦手な先生なんじゃないかと。

私の主治医も全然優しくなんかなかったですし、むしろ神経質っていう言葉がぴったりな感じｗ
しかし、私が自分なりに調べてやって欲しい治療とか処方してほしい薬とか検査とかを希望すると、
「じゃ、そうしましょう」と、いつもあっさり希望を聞いてくれたんで、わずらわしいのが嫌いな私にはうってつけの先生でした。
お礼は一切してませんが、お礼の有無で態度が変わるような先生ではなさそうでしたｗ

>>587
投稿がかぶっちゃいましたw

そんな良い面のある先生なのであれば、たまたま先日は体調が悪くてヘロヘロだったとか、受け持ちの他の患者さんの容態が深刻で落ち込んでたとか、きっと何か理由があったのかもしれませんね・・・

謝礼金か〜。。
なんかさー、病気の本人がそんなことまで考えなくちゃなんて
ちょっと気持ち的に凹む。。。それによって態度かわるのかな〜。。
癌って治療にもお金かかるし。。

私も謝礼金渡してないよ。
ナースステーションにもお礼は受け取らない旨書いてあったし
立場も公務員だしなーと割り切った。

ただ入院中は医師と患者の蜜月だって言うね。
しょっちゅう来てくれて質問にも答えてくれて軽口言ったりもするけど
外来に通うようになるとたくさんの患者のひとりだと実感する。
気になる症状を訴えてもスルーされたりするし。

Sロカでセカンドオピニオン受けたときに
担当してくれた若い美人の女医さんはとっても感じ良かった。
ただ、とっても詳しく1から説明してくれて
「あ、それは理解してるからいいです」と言わなかったために
規定の時間を越えてセカオピ料が3万円になってしまった。

自分の病気のこと少しは知識入れなきゃと乳ガンの本を買ったら
著者が中村先生でした。

本も書かれてるんですね。

名医かつ人格的にも優れた先生にみてもらえると良いですね

>>591
蜜月か〜。。納得。

公務員以外の医師だと謝礼金って当たり前なのかな。。
気になってきたよ。。

>>575
私も聖路加で中村先生でしたが、お礼はしていません。
友人の乳腺外科医によると
「誰から貰ったかなんて覚えてないし、何の関係もない」らしいです。
お忙しいから入院中ちょくちょっく顔を見せるなんてことはなかったけど
お礼しないから特に冷たくされた覚えもない。
その主治医と上手くいかないなら、初診担当医はいかがでしょう
あそこにはいっぱい医者がいますから他の若い先生でも誰でもいいんじゃないですか
手術執刀医とはそれっきり話してないっていう病友もいますよ

医師が大勢いる大病院だと医師自身も比較されるのは承知。
だからより良い医療や対応につながるんだろうね。
都会はいいな〜。

575
＞その主治医と上手くいかないなら、初診担当医はいかがでしょう
＞あそこにはいっぱい医者がいますから他の若い先生でも誰でもいいんじゃないですか
　そんな良い方法があったのね！相談すればなんとかなりそうですね。
　教えていただいて感謝です。
　

高額療養費について質問なんですが、
上位所得者になっていて月額が8万の方はいますか？

その上位所得というのが、世帯の合計金額なのか被保険者の所得なのか、
サイトによって書き方が微妙に違っていてよくわからない。
まだ役所に聞いていない。
誰かわかる人がいたら教えてください。

夫はサラリーマンだけど私が自営で、今年は乳がんの影響で
収入はがた減りの予定だけど、去年の収入でカウントされるのだろうか？

>>599
国民健康保険税でも高額療養費でも算定の基礎となるのは前年度の所得だと思いますよ。
ご主人は社保加入だと擬制世帯ということになり、擬制世帯主であるご主人が国保税を払うという形になります。
算定の基礎となるのは奥様の所得のみで、ご主人の所得は合算されないはずです。
市役所で手続きをすると限度額適用認定証を発行してもらえるので、それを病院で提示すれば支払いが限度額以内になり、改めて高額療養費を申請する必要はありませんよ。
http://www.enjoy.ne.jp/~h.simizu/kougaku2.html

温存手術後三ヶ月半。
傷の皮下辺りがかゆいっ！
術側脇の下から二の腕に静脈炎が出て手を伸ばすと痛いっ！
ノルバの影響かもで、額と頬と両手のひらがなんとなく火照る、来たか副作用!?

…なんとなく、忙しい。あ、保険のための診断書ももらわないと。忘れてた。

>>601
放射線は？

お礼のこと気になったのでカキコ
元看護師の乳がん患者です。公立病院や個人病院など、いろいろ勤めました。
はっきり言ってお礼なんて関係ないです。多分渡してるのは一割弱じゃないかな。
お金や商品券は受け取らない先生が多いけど、
せっかく用意してくれた患者さんの気持ちをそこねないために受け取ることもあります。
80歳のおばーちゃんがお金渡したら断られてショック受けたりとかあったんで。
先生は仕事として患者をみています。あまり感情移入したり過度の期待も重いですし、
現金でお礼したから態度が変わるとかはプロじゃないです。
う〜ん長文になったけど意味わかるかな。

ホルモン療法中の方は骨粗鬆症の心配ってされてますか？

私はリュープリンとタモキシフェンを始めて約一年。
タモキシフェンが骨粗鬆症になるのを防ぐと書いてあるサイトがあったり
逆に、LH-RHアゴニスト＋タモキシフェンでも骨密度が減ると書いてあるサイトが
あったりで、どれが正しいのか・・・。医者に聞いても相手にしてくれないし。

食べ物にも気をつけてはいるのですが、
骨密度測定を年一回くらいした方がいいか迷ってます。

>>604
つビタミンＤ

>>600
どうもありがとうございました。納得しました！

>>603
よくわかります。

先生に謝礼渡したくてたまらない人って、年配のおばあちゃんとか５０代以降の人にまだ昔の医者信仰みたいなのが残ってるからだろうなと思う。
うちの親戚のおばちゃんも近所のおばあちゃんも、医者にいくら渡したとか自慢げに語ってたけど、
そんなの自慢になるかよ、今の時代そんなことする自体がかえって恥ずかしいよと心の中で呆れながら聞き流したw

医者に謝礼渡さないと心配で気が済まないなんて、患者のワガママな自己満足以外の何物でもないんだから。
そりゃ金くれるなら欲しいのは誰だって医者だってそうだけど、だからといって金くれた患者にちょっとでも目をかけるなんてことはどう考えても無いよね。
逆に「おいおい、どうせ金くれるんなら、手術も術後治療も全部終了して完治して、二度と顔合わせる必要無くなった後でくれよ！それなら気を使わないで済むし」と思うほうが多いだろうな。

そういや、このスレの中でも過去に医者への御礼論議があったよね。
>>603>>607に同意

良くも悪くも、御礼（謝礼）なるものが通用するのは、
自分の身内を「コネにより」「優先的に」入院、あるいは大学教授や
その道の権威と言われる医者の執刀が「コネにより」可能になった
時くらいだ。
そのためには、依頼者側もそれなりにコネがきくレベルや立場に
いなければ無理なはなしで、それ以外の「一般患者」が医者に対して
謝礼だなんて、ピントがずれているとしか思えないわ。

フルベストラントに期待(´・ω・｀)

フルベストラント、日本では閉経後ホルモン陽性進行乳癌で臨床試験中のようですね。
認可されている国では閉経後進行再発乳がんが適応になっているようです。
抗エストロゲン剤だったらタモキシフェンの替わりになりそうなのに..
閉経後のホルモン治療は選択肢が多くて良いなあ。
早く閉経しちゃいたいよ〜。

>>604
骨密度は健康な人でも個人差があるようですね。
会社の健康診断で毎年調べてたけど、20代でも40代の平均値しかない子
もいたし。その逆もいるし。
うちの先生は閉経前の人はあまり気にしてない。

健康に関するイベントとかで、無料で測定してくれる時には行ってます。

神奈川に引越してきたんだけど、やっぱり医師数多いＳろかとかがいいのかなぁ
なんか病院たくさんで、どこがいいんだか…
東京以外の首都圏在住のみなさんで、都内まで通われてるかたいますか？？

>>612
上の方では手術件数が多い方が良いって言われているよね
確かにそれも重要だけれど最終的には先生との相性じゃないかなって思う
経済的に余裕があるなら東京の病院に行くのも普通にアリだと思うけどね
件数が多い病院は１〜２ヶ月とか先になったりするから
予約は早めに

手術が終わってまだ２ヶ月もたってない。どのくらいの年月が過ぎれば
安心できるんだろうか？
５年過ぎて安心した矢先に再発したとの話も聞かされたし。涙。

>602
放射線GW前に終了、同時にタモとリュープリン開始でした。

>614
どういう治療をされているか解らないけれど、私は、検診、治療や服薬はきちんとして、
気がついたら５年、あっという間に１０年っていう風に過ごせれば理想的だな、と
思っています。
再発は怖いけど気にしてもどうにもならない、と開き直っています。

>>615
ホルモン療法なのでノルバデックスとリュープリンの予定。
しょうがないと思うんだけど、癌になったこと自体が
信じられないことだったので、これからどんな低確率のことでも
油断はできないし起こりうるんだって思って。。。
開き直るしかないね。。自分の力でどうしようもできないことも
あるんだもんね。

自分では落ち着いたと思ってるんだけど、まだショック状態が続いてるのかな。

会社の人に、「乳癌なんて今は日帰りで手術できるしね！」とか言われて
かちーん。目の前にいるのは手術もできない人ですけど？って言ってやりたかったよ
確かにごく初期の人は日帰り手術できるのかもしれないけど、初期なら治ります！
みたいに言い過ぎのような気がする。
その人は、ずいぶん前に日帰りで乳癌手術して自分で車運転して帰った、って自慢
されちゃったし。

>>614
術後、もうすぐ４年です
２年目、３年目が再発が多い年だそうです。

私は病理結果が悪かったし若年性だったので主治医からは２期でも
転移する２割の方に入るのは私のようなタイプだといわれていました。

転移のことばかり考えていた私も３年くらいたつと随分考えなく
なりました。乳がんはまずは３年を乗り越え、次は５年、次は７年で
その後は転移する率がかなり減るそうです。
乳がんがわかって術前の検査にいった時、今日が10年検診だという方に
会いました。あとで検査結果クリアの連絡をもらいました。
私も10年検診をクリアする日まで毎日楽しく過ごしたいと思っています。

[主治医がみつかる診療所」でナ○モ医師が言ってました。
癌予防になる食べ物や生活習慣

１、野菜・果物の皮を食べる（皮は外敵から中身を守るから癌からも守る）
　　抵抗ある方はプルーンや干しブドウでも可

２、２２時か２３時には寝る
　　（寝入りばなに出る成長ホルモンが癌を抑制する。
　　　睡眠のゴールデンタイムは２２時〜２時。この時間は寝るように）

当たってるの？！て感じだけど
ナ○モ医師って「ナ○モクリニック」だもんねえ

あ〜あ・・
私は術後１年半で転移しちゃいましたよ・・
トリネガ、若年性・・最悪ですね。
でも放射線ってすごい！もう手術は無理って言われたけど、
放射線で本当に消えた。
痛いところないし具合もそんなに悪くないから、
抗がん剤しながらも普通に生活してるけど。

果物の皮は、農薬、防腐剤とか怖くて食べられない
無農薬有機栽培の果物なら、皮ごと頂いてみたいです

>>604
同じ治療で検査した私が通りますよ
通常は閉経前ホルモン療法の場合は閉経後ほどは危惧されないと思います
しかし、骨密度は個人差がありますので
なるたけ早い時期に計っておく方がいいと思う。
私は婦人科でやってもらった

なんかややこしいけど
〈子宮内膜には〉
・ﾀﾓｷｼﾌｪﾝは増殖する作用
・LH-RHは逆で保護する作用
〈骨には〉
・ﾀﾓｷｼﾌｪﾝは骨を丈夫にする
・LH-RHは卵巣を眠らせる→
無理やり更年期にさせる
→ホルモンのバランスで骨がもろくなる

という事だったかと。

あと、ﾀﾓｷｼﾌｪﾝにより子宮体がんの確率が上がると言うけど
元々閉経前で体がん自体が少ない（4％だっけ）
それに対して増える確率が1000分の1だっけ。
なので殆ど心配する必要はないらしい
念のため検査しておけば安心かと。
婦人科全体の検査にもなるしね。

全摘手術から2週間経った。
直後は確かに子供の胸みたいに平らだったけど
最近アンダー部分が健側と同じくらいに盛り上がってきた。
もともとAカップもない小さい胸で全摘は仕方ないと諦めていたけど
ちょっと得した気分。
ノーブラでTシャツ着ていても乳首があるか無いかの違いしか
見た目わからない。

びくびくしながら10年はキツイ・・・

やる事やったんだからって、開き直るしかないよね？

新薬を期待して・・・

>>625
私も最初はびくびくしてたんだけど、ずっとだと脳も疲れるのか、
あまり考えなくなりました
なるようにしかならないって感じなのかな!?
自分でもわからないけど…
人間は恋愛も思いすぎると脳が疲れるから数年しか持続できない
そうですし、考えすぎて脳が疲れたのかもしれないです。

>>605、>>611、>>623
レスありがとうございます。

婦人科ですか・・・。
乳がんが見つかる前に、勇気を振り絞って子宮頸癌検診に
いったんですが、男性経験がないということで検診自体を
拒否られました。（勇気を返せ！）
子宮体癌検診、考えてみます。

3年前に化療、温存手術、放射線でその後ホルモン療法中です。
当初は色々な掲示板のぞいたり、本読んだりしてたのですが、2年目位から癌のことは考えないで生きてきました。
ところが、3月に対側に癌が見つかり、5月末に温存手術しました。
今日病理の結果聞きに行きます。
多分転移ではなく新しくできたもの、化療するかは半々の確率と言われてますが...
何か恐いです。
化療するにしてもそんなにひどい副作用はないと思うのですが、またズラかぶったり、放射線毎日通ったりとめんどくさい...
本当に、なんとなく3年、5年、10年と何事も無く過ぎて欲しいと切実に思います。

最初に乳がんを告知された時はショックで食事も喉を通らず、
夜中に目が覚めて眠れず苦しんだけど、
去年、骨転移を告げられた時は、
ショックなんだけど眠れたし、食べられた。

ところで子宮体ガンなんだけど、
検診先（病院）で、経膣エコーで状態は分かるし、
エコーで異常が認められた時のみでいい、と言われたので
やってないんだけど。

よっぽどの初期でもなければ転移、再発しちゃうんでしょうか？
現在ホルモン治療中ですが(ノルバ)、私は悪性度が高いから、ホルモン中でも再発しちゃうんじゃないかって不安です。

火を完全に消し切れたかどうか
火種が残ってないかってイメージじゃないですかね・・・
うまくいけば治療で全て消し切れる
あるいはごく小さい火種が残ってしまっても免疫細胞がそれを消してくれたとか

ホルモン療法中だからか、全身倦怠感で横になることが増えてきた。
朝から昼過ぎまで、怠い。
やる気をおこすには、どうしたら良いものか・・・・。

>>630 一概には言えないと思う

初期だから絶対大丈夫だなんて無い �V期でも再発しない人はしないし

>>632さん

私もホルモン治療1年です
精神安定剤&睡眠導入剤も飲んでるからか、今日も今だに布団から出れません
(仕事が休みなので)
前はスパッと起きられたのに
今は起きれない
起きちゃえば平気なんですけど…
なんかスカッと起きたいです

話は飛びますが、私はステージ�W・肺転移なんですが
最後はやっぱ吐血するんですかね？
さっき、ようつべで韓国の『余命一ヵ月の花嫁』見てて思ったんですが…
脳転移は避けたいな…

>>634です

失礼しました
韓国のは『余命２ヵ月の花嫁』でした

>>630です
ホルモン治療のせいか、鬱っぽくなったりするので、デパスを服用してますが、ホットフラッシュだけはどうにもならなくて困ります。
漢方薬を飲んでますが、なかなか症状は治まりません。

>>636
ホルモン療法してます。
やはりデパス貰ってます。頓服してる。
関節痛も和らげてくれるんだよね。

ホットフラッシュは漢方でかなり収まった気が。
姑のボケが病気知ってんのにあからさま嫌がらせしてくる。。
こっちが折れてもシカトしやがって。。この頑固者！さすがに凹む。。
欝症状抑えるのにせっかく主治医と協力して
治療工夫してんのに、コイツのせいで邪魔される。
ざけんじゃねー！！！
同性として信じがたい！
そうまでして愛しの息子のライバル蹴落としたいかね。

>>637さん
漢方は何を飲まれていますか？
あくまで参考なんですけど、お差支えなければ
教えていただけないでしょうか？

今日からホルモン療法始めてみました。
41歳
腫瘍径15×13mm
センチネルリンパ0/3、脈管浸襲なし
エストロゲン3＋、プロゲステロン3＋
Her2 2＋からFISH法判定で陰性
核グレード2

主治医はタモだけは薦めて、
リュープリンやケモの追加は本人の選択に任せるという方針で
「どれも標準治療の範囲です」と言われた。
お薦めされたものに対して選択するのはいいけれど
最初から選べといわれるとなんだか迷ってしまった。

結局、リュープリン2年＋タモ5年を選んだけど
似たような感じで抗がん剤もやる！という人がいたら聞いてみたいです。

>>638さん
荒れてスミマセン。。なにぶんホルモン療法副作用の成せる業かと。

私のは当帰芍薬散料です。別のが推進されてる掲示板もありましたが
（確か、加味逍遙散とか半夏厚木湯 字あってるかな？）
デパスを頂いてる薬剤師の方に「女性の漢方」って聞いて
芍薬って如何にも効きそうな気がして。２ヶ月位ですが
私の場合は緩和されてますよ。

十全大補湯は有名だと思った

>>639さん
私は無学な一患者でしかないので、その立場からですが、
私の時はオペ前の画像が思わしくなかったらしく
「ガイドラインのリスク表に一つでも当てはまったら
自分なら化学療法入れる」と言われた事がありました。

639さんの場合、グレード2だけが中間リスクに入りますね。
癌の種類は何でしょう？
他の低リスクと合わせ、これをどう考えるのかは
医師にある程度示して欲しいです。
化学療法は人によって考えが異なり一概には言えませんよね。

因みに私は ホルモン両方陽性（80％）脈管浸潤なし 13×8mm
乳頭腺管癌、HER2　1＋（FISH→陰性）
注射2年 ﾀﾓ5年予定です。
本当に素人なので参考までに。

628です。病理の結果にショック。
手術中のセンチネルでは転移なしだったのに、術後詳しく調べたら1つ転移が見つかりました。
追加でリンパ郭清するかどうか...悩みます．．．orz
すでに片方リンパ郭清やってるので、郭清すると採血や血圧測定は足ですることになるらしい。
抗がん剤+放射線をするのでしなくても良いけど、しておいた方が安全かもしれない。
どなたか同様の経験された方いらっしゃいますか？

>>643
今日はお疲れさまだったね(・ω・)
確かセンチネルリンパ節に転移があったからって
必ず他のリンパ節にも転移があるとは限らないんじゃなかった？
そして、リンパ節の郭清は診断のために重要で、
郭清してもしなくても、生存率には左右しないんじゃなかったっけ。
うろ覚えでｽﾏｿ。

ハムスター飼ったんだけど、かまれたりする大変なことに
なるのかな？子供が好きなんだけど。

子供さんには病気のこと理解してもらって

ホルモン療法の副作用ってもっと知られていいと思う。
自分はほとんど副作用は無いくらいに思ってたよ。
毎日毎日体中が筋肉痛、関節痛。
だるくてだるくて仕事行く電車の中で涙が出てくる。
気持ちも時々すごく落ち込む。
毎日蕁麻疹が出てからだがボコボコになってる。
仕事休みたくてもなかなかむつかしいし辛い・・

術後４年過ぎて疲れている自分に気付きました。
頑張り過ぎたのでしょうか、時々不安になります。
悔いの無い生き方をしたいと転職、離婚。充実はしていましたが、次を考えたら怖くなりました。
まだ自分が癌患者であることが受け入れられずにいます。
再発、転移よりも原発のほうが気になります。
私が退院してすぐにに母方の末期肺癌のいとこが亡くなりました。お見舞いにいこうとしていた矢先のことです。

脳に転移し、すい臓にも転移しもうだいぶ前から私のことなどわからない状態でした。
最近次はないなと思うのです。次ってなにかと言われても漠然と次はないなというフレーズが浮かぶのです。
つまんないですね。ごめんなさい。愚痴です。

>>619
私も病理結果悪かった＆20代後半だったから似てるな。
今ちょうど２年。

私は最初からショックも特になく、抗がん剤やってる時も結構普段通り出かけたり遊んだりしてました。
短い入院生活も意外と楽しかったし。

今では手術の傷跡は勲章だと胸張れるし、この病気になってよかったとさえ思える。
後悔しない生き方を考えるきっかけになったしね。

638です。
>>640さん教えてくださってありがとう。
漢方医に相談してみようかな。
しかし、ホットフラッシュ、のぼせ、ほてりって
他人と比較できないから、自分の程度が軽いのが重いのかが
いまいちわからないんですよね。
今日は電気屋さんの兄さんと洗濯機の説明を受けている時に
額から汗が噴き出てきて、恥ずかしかった。

私が治療してもらってる病院は、�U期の患者さんが一番多いと聞きました。

ちなみに 私は�V期ですが �U期で見つかる人が一番多いんですかね？

未承認薬の開発で異例の意見公募―厚労省
6月18日19時59分配信 医療介護CBニュース

　ドラッグ・ラグの解消に向け、厚生労働省は6月18日、医療上の必要性が高い未承認薬などの開発に関する意見の一般公募をスタートさせた。
集まった意見は同省で検討した後、有識者会議で検討する方針。こうした一般公募について、同省医薬食品局では、「近年では例がない」としている。

　独立行政法人「医薬品医療機器総合機構(PMDA)」の審査員の増員や未承認薬の開発などを支援するため、今年度の補正予算では797億円が組み込まれている。
今回の公募はこれらを踏まえ、海外で認められながらも国内では未承認の医薬品と承認された効能などが異なる適応外医薬品のうち、患者への早急な提供が
必要とされる薬について、学会なども含めて広く意見を求めている。

>>651
私は乳がん検診の、マンモ、エコー、細胞診で発覚、その時の診断は
二期Bでした。腋窩にあやしげなのがあったので。

で、手術後の病理結果で三期Aと・・・。
リンパ節転移多数でした。3個とか4個とか言って悩んでいる人が
羨ましいほどです。

はぁ。。。憂鬱。

>>642
639です。
ガンの種類は充実腺癌に一部硬癌のパターンありで
実は術前の針生検では乳頭腺管癌でした。
この分類は日本独自のものであまり意味がなく
もともと混在しているものだそうです。
主治医は、種類によってグレードの高低の傾向はあるものの
あくまで傾向なので術後病理のグレード判定が最終結果だと。

Her2タンパクの判定は過剰発現しているガン細胞が
ガン組織全体の何パーセントあるかということだそうで、
それでいくと一度疑似陽性で出た私は、
数は少ないけれど過剰発現しているガン細胞が確かにあるのかと。
（でもハーセプチンが有効になるほどにはない。
　主治医はそういうことになりますね、的な返答）

そしたらそういう細胞を叩くためには、ホルモン療法2種だけでなく
抗がん剤も加えておくほうがいいのか？？？
なんだか種類も妙に混在しているし、いろんなタイプのガン細胞が混在しているなら
治療もいろんなタイプで予防線張っておくべきか？？？
とか迷ったんですよ。ややこしい。
主治医に聞いてもそんな臨床結果もない仮定の話はしなくて当然ですし。。

非常に長いＤＮＡの中のどの部分の異常かで
多様なパターンの癌が生まれるという理解でいいかと思われます

豚切りすみません。
ここのブラキャミって良さげなんだけど、使ってらっしゃる方おられませんか?
無印のとどっちにするか迷ってるんですよね〜。
(健側はBカップ程度で、術側は全摘でワコールのリマンマパッドを使用してます)
↓
http://www.totoka.net/index.html

>>644
レスありがとうございます。
確かにその通りで、どちらが良いとははっきり言えないみたいですね。
胸に溜まっているリンパ液を抜くため通院するので、その間に決めていこうと思います。

>>655
多様なパターンの癌が混在しているなら
多様なパターンの治療のほうが望ましいかという疑問なんです。

乳腺のネット相談で聞いた方がいいんじゃない？

>>654
私も初期だったんですが、サイズがぎりぎり２�pというのと悪性度３だったので抗がん剤するかどうか悩みました。
結局、抗がん剤はせずにホルモン療法だけにしました。

主治医から抗がん剤をプラスした場合としなかった場合（ホルモン療法のみ）の１０年再発率の違いを聞くと、
約５％の違いでした。
６５４さんもたぶん５％の違いの説明は受けてると思います。
その５％を私は「５％しか違わないなら抗がん剤はしない」と考えました。

ただ、私はHER2が０だったので悪性度３でもあまり迷い無くホルモン療法のみを選択しましたが、
６５４さんのようにHER2が＋２であれば、たとえFISH陰性であっても抗がん剤を加えるかどうかで散々迷いに迷うと思います。
HER2＋２でFISH陰性の場合の、HER2ゼロと比較した１０年再発率の違いのデータが存在すると一番良いんだろうけど、
こっちが一番欲しい細かいデータというのが今はまだ無かったりするのが辛いよね。

>>658-659
askdoctorsとかで聞けば先生が答えてくれると思われ

>>653
他の人と比べてもしょうがないこととはいえ、
他人を羨む気持ちは痛いほど分かる。
わたしも、ネットで同じ病気の人が悩んでいるのを見ても、
「40まで生きてるくせに贅沢いうな」とか「子供を生ん
でるくせに…」とか、思ってしまうことがあって、
そんな自分に対して欝になる。
自分が40まで生きられたら50、60と欲が出るくせにね。

>>660
私も悪性度３でHER2が０、ホルモン陽性です。
先生にも勧められたし、自分がその数％に入っていたらと考えて抗がん剤を受けました。
かなりきつかったし終わった今となってはもしかしてあれは無駄だったかもな〜と思う事があります。
しかしやらなければやらなかったで今頃気にしてると思うんですよね、性格上･･･ｗ
660さんのような選択もありですね。

結局自分が一番納得できる治療が良いですね

ちなみにどっちの方法を選んでも後悔するタイプの性格の人は
治療をやるほうを選んだ方がいいと思います
治療をやらなくて悪い結果になる後悔は
治療を受けて悪い結果になるよりも大きいものだと思いますから

>>663
私は悪性度２でリンパ管侵襲がわずかにあったので（医師いわく点くらいとのこと）
どうする？と聞かれて迷った末に化学療法しました
まあリンパ管侵襲は大きなリスクだと思うので、それが決め手なんだけど。
腫瘍径1.8cm、リンパ節転移なし、HER2 2+(FISHで陰性）、ホルモン両方強陽性です。
ここでも相談したことがあって、その時も症状により人により選択は様々だなと思いました。

今化学療法中でやっぱり辛い時もあるけど、自分で決めたから後悔はしてません。
医師の言うがままにケモを始めて、似た状況でケモしない人のレスを読んだら気になったかも。
そういう意味で、先生も（特に微妙な症例の場合）患者さんに意見を聞いているんでしょうね。
聞かれた時は素人に聞かないで〜と言いたくなったけどｗ

癌研で治療した人って、予約してから どれくらいで入院出来ましたか？

>>666
初診から手術まで約２ヶ月待ちだったかな。
良い病院だけど、入院も普段の診察もすごく待たされるのがたまに苦痛。
大きなところはどこも同じようなものと思って我慢してるけど。

手術をずっと渋ってきたので・・・
かれこれ８ヶ月程、、術前治療で済ませてるよ。
そろそろ潮時なので。来月にも手術する予定でつ。。

えー＾＾；；；
８ヶ月って・・・＾＾；；；

みんな病理結果きちんと出ていいな。
私は三期で術前ケモしたので、摘出した腫瘍の形が崩れていたらしく、
グレード不明っていう結果。一番気にしていたのに。
まあでもHER2強陽性なんで多分グレード３なんだろうな。
腫瘍も小さくなって脇の転移も消えて、病理結果の病期は二期にダウン。
予後とか、どっちのデータみたらいいんだか。
医師は初診の三期を踏まえてオペ後のケモもすすめてきたんで
これからﾊｰｾﾌﾟﾁﾝとﾀｷｿｰﾙ頑張らなきゃ。

リンパ節転移していた場合って、みんな再発するのかな・・・
再発しない人がいたら教えてほしいよ。

理屈の上では再発しないこともあり得るよ
って実際ステージ２や３で１０年以上生きてる人はたくさんいる

今は術前と術後で病期は変えませんと化学療法担当医は言うのですが…
病理結果っていろいろ凹みますね。
入院中は合宿みたいで楽しかったのになー。

>>672
うん・・・。
結局、そのグループに自分が入るか入らないかだけの違い
なんだよね・・。
やっぱりその人の持って生まれた運とか体質なんだろうか。
残念ながら再発してしまっても、再発に効く（それ以上の
進行を抑える）薬ができてさえいれば、検診のたびに怯える
こともなくなるのにな。
今って、いったいどの段階なんだろ。

>>671 リンパありでも再発しない人は めちゃめちゃいるから

ハイリスクに入るぐらい個数が多ければわからんけど

個数？めっちゃ多かったよorz　だから憂鬱になる。

全摘してリンパとって抗がん剤して放射線してホルモン療法して・・・
と、一通りやって、例えば１年後、２年後と定期検査で異常なし、
と言われたとします。
その時っていうのは、身体のどこにも癌細胞はないってことでしょう？

初発時リンパ転移個数が多かった場合と、1、２個だった場合と
比べた時にその個数（多い少ない）と、再発するかしないかの
因果関係がいまいちよくわからないんですよねー。

リスク分類でみれば、ああーそういうものか、とは思えるんだけど、
実際の書き込みなどを見ていると、リンパ転移なかった人でも
再発はしているでしょ？
悪性度にしても、グレード１だからといって再発しないとも
限らないし。

ま、それはそれとして、とにかく再発しても怯えなくて済む
薬が開発されてほしいものだ。

>>676
まあ数個の癌細胞なら免役担当細胞がやっつけてくれるからね
数mm以上の固まりになったら，普通は免疫系だけでは無理だと言われてる

で，前にも話が出てるけどＤＮＡは非常に長いから
そのうちのどの部分が異常になるかで無数の癌の種類が生まれる
炎症性の乳癌になったり粘液癌になったりと
性質が似通っているもの同士を便宜的に分類しているけれど，
同じ炎症性の乳癌に分類される癌であってもおおよそ個人個人違う
だから最近アメリカとかでも（また日本の一部の先生も仰っている），
個別化というのが重要になってくるんだよね

ちなみにグレード１だと逆に放射線が効きづらいとか言われていたりするよね
逆説的だけれど悪性度が高いほど放射線が効きやすかったりする

それから再発の心配に関しては，
局所の再発なら初発の乳がんと同じように捉えてもいいとも言われたりするから
そこまで心配することはないと思う
再発の中でも局所再発は比較的多いと言われているからね
仮に遠隔再発であっても今はどんどん生存率が伸びている

話がまとまって無くてすまんですが
参考になればと・・・

検査で異常なしと言われても
身体のどこにも癌細胞がないってことはない。
むしろ絶対ある。
だって健康体でも一日に何千個？も生まれているのでしょ。

癌細胞が分裂し始めて一体何個固まれば
検査で見つかるのかは知らないけど
身体の中では常に癌細胞と免疫系の攻防戦が繰り広げられてるはず。
今、押してるのか押されてるのか、それがわかればなあ。
手術前は確実に押されていたってことだろうし。

私はどこまで真面目に食事療法に取り組もうかかなあと。
自分、完璧主義で神経質になりがちだから
やりすぎると逆にストレスになりそうな気もするし。

全摘手術終わって今補助化学療法中。
トリネガ、リンパ侵襲3個で悪性度は３だった。

当たった主治医がたまたま、その地域では有名な乳腺専門のお医者さん、
抗がん剤前の診察、超事務的で短い（5分以下）。
質問すると先生はなんだかめんどくさそう・・・・
月一血液検査で腫瘍マーカーしてくれてるらしいがなんだか不安。
セカオピするにも他にもっとよさそうな先生考えつかないし、
先生は大人気で患者はたくさんいるから、時間ないのは
理解できるし。

そんなもんなんだろうなあ、と思いながら抗がん剤受けてます。

>>677
>>678

よく勉強されていて脱帽です。
もやもやが晴れました。ありがとう。
抗がん剤や放射線は、あくまで「まだ残っていかもしれない
微小の癌細胞をやっつける」ことが目的で、実際にそれを
行ったからと言って、「はい、すべて消えました」には
ならないのですね。

現在ホルモン治療中ですが、あとはストレスにならない程度に
今までのよくない食生活など生活習慣を改善するくらいしか
ないですね。

グレード１は放射線が効きづらいというのはちょっと
気になりますね・・・でも、もう終わったことは忘れよう。

私も来週病理結果が出るので毎日眠れず夢にまで出てくる。
告知された病院でホルモン強陽性と言われ、
転院した病院ではホルモン陰性の非浸潤と言われたので
術前治療なしで全摘したけど、とっても複雑･･･
非浸潤なら治療なしだけど、それ以外なら抗癌剤とホルモン治療の
フルコースが待っているのかと思うと、逃げ出したい。

ウクライナ美女が「千と千尋〜」主題歌を熱唱
Nataliya Gudziy sings
http://www.youtube.com/watch?v=ry_WACFd8Ds

>>679
私も同じです。
主治医は「名医…」とかの本に載るお方。患者も多い。
手術前後はよく話してた。いい先生だと思ってる。

でも、治療方針が決まった後は、時間をかけて話してくれることはない。
毎週何人も手術してるわけだし、今の私は心配な状態じゃないんだと思うことにしてるけど。
トリネガでもうすぐ無治療になる。ますます相談できなくなりそう。

>>683
>トリネガでもうすぐ無治療になる。ますます相談できなくなりそう。
これ、不安ですよね。
同じくトリネガの私は抗がん剤点滴が終わった後、飲み薬の抗がん剤を
2年と言われています。投薬だけだと診察は月１あるか、ないかってとこか・・・？

でも、飲み薬に変わったり、無治療になった後もマーカーやCTなどを
定期的にお願いしたいな、と思っています。
やってくれなかったら検査だけでもこっそりセカオピするかもしれません。

リンパ浮腫についてなんですが，
健側と術側両方になることってあるのでしょうか？

なんか体に対して二の腕の太さが太いなと最近気になり始めました
特に付け根なんですが．．．
確かに最近法事，引っ越しとつづいて過労がひどくて。

>>684
683です。無治療になることも、今は不安です。
私は腫瘍径は15mmしかなかったのに、リンパ節転移６/11個。
FEC、タキソール、放射線で終わり…これでいいのか？って。

684さんは抗がん剤治療中ですね。
お大事になさってください。

>>677
グレード３だけど放射線が効いたと思うことにするわ。
ホルモン療法も、先生に副作用の強い人は効いてる傾向があるって言われたのでそれを信じたい。

>>687
抗がん剤ではその逆のことをよく耳にしますけど、
（副作用が軽いからといって効果が薄いわけではない）
ホルモン療法は副作用がきついと効いている証拠
なんですか？あまりそういうの聞いたことがないけど・・・。

私はいまノルバ中だけど、ほてりやのぼせ、発汗が
不快で、漢方も併用中です。でも、副作用の度合って
他との比較が難しいし、感じ方にも個人差があるから、
副作用が強い人は〜云々」はというのも、どうなのかなと思う。
もしそれが本当なら、自分もある程度副作用があるから
嬉しいところだけど・・・・でも、やっぱり疑問だ。

>>684
えー飲み薬２年って何ですか？
私も同じくトリネガです。
治療が終わったとき、もう飲み薬とかないの？
って聞いたら、エビデンスがないから無治療って
主治医に言われたので、よかったら教えてほしいです。

>>687
ホルモン療法は、副作用の強い人は効いてる傾向があると先生が言ったんですね。
私は、ホットフラッシュもほてりやのぼせも何もないんです。
あんまり効いてないってことかな。

アロマテーゼ阻害剤は、副作用が少ないし あっても軽い

タモは、副作用があった方がいいとよく聞くね

>>691
私は子宮体がんがあって、子宮も卵巣もとってしまったから
今アロマターゼ阻害薬飲んでる。
副作用はほとんど無いんだろうなあ・・と思っていたけどキツイ・・
筋肉痛、関節痛、体のこわばり。
倦怠感も強くて朝会社行くのが大変。
睡眠障害もある。

でも「薬が効いてるんだ!」と思えればうれしいな。
主治医からはそういう話は出なかったよ。

私も>>690さんと同じでほとんど副作用がない。
建側の胸はどんどん小さくなっているけど薬が効いているのか心配になってきました。

>>689
684じゃないですが、トリネガ無治療で不安ならゼローダ出すよと言われました。
もちろんエビデンスはありません。
色々考えてやめましたが。

>>691

アロマテーゼ阻害剤（アリミデックス）を飲み始めて半年過ぎたけど、
両手首の関節痛がはんぱないね。

副作用は個人差が大きいから、軽いなんて言ってほしくないね。

>>692です
私も関節痛ひどいです。椅子から立ち上がるのも、何かにつかまりながらじゃないとキツイ。
最初に症状が出てきたときは、わけがわからずどうしようと思いました。
なんだか毎日「昨日すごく運動しちゃった」みたいな筋肉痛です。
夜も寝つきがすごく悪くなった。なのに明け方必ず目が覚める。

これが何年も続くんだろうなと思ってる。

アロマテーゼ阻害は、副作用が少ない人が多いって事な

アロマターゼ阻害剤の副作用が少ない人が多いって、勘違いか医者の言ったこと間に受けてるか製薬会社のデータを鵜呑みにしてるだけだろう。

関節痛はタモキシフェンに比べてとんでもなく多い。
それも重度の関節痛。
子宮内膜に対して刺激作用が無いのは良いけど、関節痛はひどい人が多い。

>>696
分かるなー、私もそんな感じです。

肩も首も背中も身体中が痛くて・・・。
家族が言うには、夜中に寝返り打つときに「うぅーうぅーっ」唸って寝返りをうっているみたい。

薬の副作用でリュウマチを併発してしまうケースが多いらしくて薬を飲み始める前に
手の骨の状態を比べられるように、レントゲンと右手だけＭＲＩ撮影と骨密度の検査した。
大げさだなと思っていたけど、これから先役立つかもと思うと不安だね。

主治医は「薬を変えてみる？」と言っていたけど、また違う副作用が出るかもしれないから
もう少し頑張ってみる、と答えた。
それと、薬を飲み始めて１年くらいで副作用の症状が出揃って、２年３年と酷くなることは
あまりない、そうです。
薬の影響なのか、年齢的なものか、更年期の症状なのか、もうごちゃ混ぜ状態です。

１年間乗り切ればそれ以上酷くならないな多分・・・と、自分に言い聞かせている。
先の事は誰にも分からないからからね・・・。

>>686
684です。私の腫瘍径は3cm超えでした。
まず、週１タキソテールを乗り越えなければ・・・
>>お大事になさってください。
ありがとうございます。

>>689
主治医に治療スケジュールとして、週１タキソテールの
後に示されただけで、今、具体的な薬名はわからないのです
お役に立てずすみません。＞飲み薬2年

飲み薬にする理由は
「お子さんが小さいので、通院も少ないほうがいいでしょう」
とのことでした。

>>685
オバチャンな体形になったんじゃない？
むくみが気になるなら病院行ったほうがいいよー。

私と同じような方、たくさんいらっしゃるんですね！
アリミデックスの関節痛（特に手の指）がひどくて他の外科で漢方を出してもらい、
少しマシになったような気がするのですが、まだ痛いので
ﾉｲﾛﾄﾛﾋﾟﾝという慢性の痛みに効くという薬も飲み始めました。
その後、主治医の診察の時相談するとタモキシフェンに変えてもよいとのこと。
半分くらいの人が関節痛が消えるとか？
>>699さんと同じかもしれませんね。
タモにはまた違う副作用があるだろうし、迷っています。
痛み止めが効けばアリミデックス続けようかなあ。
リュウマチを併発してしまうことがあるとは･･･血液検査では今の所ないようですが
指が明らかに節くれだってきてます。指輪が入らなくなってきたのも悲しい。

>>696
＞夜も寝つきがすごく悪くなった。なのに明け方必ず目が覚める。
同じですね〜。睡眠導入剤も飲んでます。
こんなにたくさん薬を飲む人になるとは思わなかったです･･･

現在ノルバデックスを服用しています。
ホットフラッシュは無論のことですが、首〜肩〜鎖骨周辺が痛くて、鎮痛剤や座薬でも打たないと日常生活に支障をきたしています。
この症状はホルモン治療が終わるまでずっと続いていくのでしょうか？

みなさま！
残念な事に重大な問題発言を耳にしてしまいました。
日テレ系「ミュージックラバーズ」
出演 木村カエラ
女性として持っていなくてはならないものは何？「おっぱい」「おっぱいって女性の象徴」だと。
リリーフランキーが「違う。わかってない。子どもだね。おしりも大切」とうまく流してくれたから良いようなものの
倖田來未の羊水発言に匹敵する
乳ガン患者を冒涜・傷つけるもの。
見過ごせません！

気にしすぎ。
人を恨んでも何の解決にもならないよ。

>>705
あなた患者ですか？
そういう問題じゃない。
恨みとかじゃない
人として（同性として）やっていいこと・悪いことがある
木村は世間知らなすぎ。

ブログ始めようか迷い中・・・

オフ会とかブログやってる人いる？

>>706
あなたこそ患者？芸能人叩きなんてやめなよみっともない
被害妄想
おっぱいが女性の象徴なのは一般的な考え方でしょ、普通ならあるんだし
私達が乳がんになる前は他人におっぱいがあるかどうかなんて考えてたかね

立派に患者ですよ。

違うでしょう
そこまで言うならいつ・誰が女性の象徴って定義したか仰って下さい
じゃあ、仮にアンケートか何かで、そうなったとして
乳房がない状態で、この発言聞いて、なんともないと言い切れますか？
ちょっと考えれば、してはいけない言動とわかるはずです。彼女位の年齢と立場ならば。
公の場として相応しい言動とは言えませんね。

708じゃないけど
一般的に胸は女性の象徴でしょう。
そう言ってしまう芸能人の気持ちは分かるよ。
だからこそ胸に傷をつけたくないとか全摘は辛いとか思うんだから。
でも、病気になってしまったんだし、どうしようもない。

胸なんかなくてもいいんだよ、私
好きな人の子どもを自分で産んで育てたかった
そっちを諦めるほうが、ずっと辛い

>>703
私の場合は、ノルバの副作用（ホットフラッシュ等々）は１年２年と経つうちに段々気にならないほど軽くなってきました。
主治医には相談されてますか？
人によっては漢方薬なども効果あるとか。知り合いもずっと漢方薬飲んでるそうです。

ご覧になっていない方のため 念の為書いておきます
番組での質問は
「女性として持っていなくてはならないものは？」
（自筆の回答用紙が映る）
答え木村カエラ「おっぱい」
リリーフランキー「まだ若い。おしりも大事」
ともさかりえ「自立心」
ともさかさんは番組での態度・言動、終始大人でしたね。すごい人だ。
昔、「泣いちゃいそうよ」シングルを買い、
なくして買い直したから、計二枚買っただけのことはある(笑)

>>685
術側（リンパ取ったほう）は私もちょっとむくんでますが、健側は全然です。
685さんは両方ということは過労のせいかもしれませんね。
リンパマッサージの方法を看護師さんに教えてもらいませんでしたか？
あれは結構良かったです。

>>Ho4hH1ew
あんまりカリカリしなさんな
私たちただでさえストレス抱えてんだから
他人恨んでも仕方ない
病気になったのも誰のせいでもない

病気で「自立心」を持つことが出来ない体になって
辛い思いしてる人もいるのにね。713さんも考え過ぎないほうが
いいと思いますよ。

>>712さん
>>703です。レスありがとうございます。
私は加味逍遙散という漢方薬を飲んでますが、なかなか薬効が現れません。
関節の痛みもきつくて、辛いですが、主治医に相談すると「うまく付き合っていくしかない」と言われ、いつまでこの不快症状が続くか不安でしたが…年々楽になると伺って少しは安心しました。ありがとうございました。

>>704
煽るようなことかね。
そりゃーおっぱい大事だろうが。

っていうかどうでもいいよそんなの

つうか、質問、下らん。
何を言わせたいんだか。

一般的に、女はおっぱい、子宮、
男はちんちんだろうけど、
おっぱいとっても、ちんちん切っても
女/男であることに変わりなし。

女に生まれるか、
男に生まれるか、
そんだけでは？

性同一性障害とかをもちだされると、
その答えもNGってなるのかもしれないけど。

708さんに同感

乳ガンにならなかったら考えてないことだと思う


知らないうちに自分も他人を傷つけてるかもしれないわけだし