【乳がん】ガン友が欲しいVOL.11【患者限定】

乳がんについて患者同士、語らいましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
身体・健康板の姉妹スレへお願いします。

嵐はスルーしましょう。嵐に反応するあなたも嵐です。

■前スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.10【患者限定】(身体・健康板)
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1223204459/

■姉妹スレ(身体・健康板)
【乳がん】乳腺疾患１０【乳腺症】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1221563602/

乳がんの症状に似た良性の病気・症状があります。
（乳腺症・乳腺炎・繊維線種・葉状腫瘍など）
乳房に異常を感じたら、まずは医師にかかってください。

現在、20代での乳がんもめずらしいものではありません。
20歳をすぎたら定期検査をお勧めします。
婦人科ではなく乳腺外科（または外科）ですので
お間違えのないように。

●乳がんインフォメーション
ttp://www.kbcts.gr.jp/
●癌掲示板
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/025nyugan/index2.html
●日本乳癌学会
ttp://www.jbcs.gr.jp/ 　
●国立がんセンター
ttp://www.ncc.go.jp/jp/
●乳腺の和（Ｑ＆Ａ掲示板で質問できます）
ttp://www5d.biglobe.ne.jp/~ko-yam/
●Dr.Nomizu(乳癌質問箱で質問できます）
ttp://www.h4.dion.ne.jp/~nomizu/
●VOL−NET
ttp://www.vol-net.jp/index.html

■過去スレ(身体・健康板)
【乳がん】ガン友が欲しいVOL1【患者会】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1119389166/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL２【患者会】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1138036018/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL3【患者限定】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1150207351/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.4【患者限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1173747839/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.5【患者限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1173747839/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.6【患者限定】
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1193554189/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.7【患者限定】
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1201352155/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.8【患者限定】
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/body/1207488251/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.9【患者限定】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1214132853/

ttp://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
上記のスレありましたが、30歳未満限定ってあったので・・・。

》1様　ありがとうございます。

>>1
乙です。ありがとう！

追加スレ
■30歳未満限定
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
■再発・転移スレ (身体・健康板)
【乳がん】再発・転移　Vol.1 【患者限定】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1223991198/

いくつかスレがあるのでそれぞれの判断で住み分けしよう。
ここは全年齢、全ステージ対象ってことでいいかな？

初発の病理結果がホルモン陽性だったのに再発の病理結果がトリプルネガティブっていう癌友がいました。

そういう場合って発症した原因がそれぞれ違うって事なのかな〜？

３日前告知されました…
何がなんだか分からないうちに手術の日程決めなくちゃなんなくて泣きそうです。
いろんな医者の意見聞くためにもっと他の病院当たった方がいいのかとか、
ネットで情報探しながらずっとぐるぐる悩んでます。

金曜日に手術を受けました。3時間半かかり疲れました。リンパ郭清をすると時間かかるんですね…

>>1
新スレありがとうございます。

>>7
もう日程を決めなきゃだめなのですか？
私は告知されてからＣＴ・骨シンチ・ＰＥＴ・ＮＲＩなどいろんな検査を
してから入院しました。
だから手術は告知されてから２か月以上たってからでした。

ＮではなくＭＲＩです。

前スレ>>997
現在タモキシフェン服用中。
私の主治医は市販の風薬やインフルエンザの予防接種は問題ないって言ってました。

>>9
病院によるのかもしれません。
私はマンモ、エコーでほぼ悪性と思われる状態だったので、
針生検の前にCTや針生検の予約、手術日の仮予約まで最初にされました。
なので、告知の前に手術予定日までほぼ決まってました。
手術が混んでいるので、針生検の結果を待ってから手術を予約すると更に
そこから２ヶ月以上かかるらしくて。良性ならキャンセルするのだそうです。

>>9
精密検査当日に細胞診をして、その日のうちに告知でした。
同じ日に10種類ぐらい検査をやり、あとＣＴやＭＲＩなど2種類ほど後日受けるのですが、
先生は手術の日程を早めにスケジュールに入れてしまいたいようでした。
その日は手術方法について質問したくても頭がついて行けず、次回決めますと言って
ぼんやりしたまま帰ってきました。

悪い先生ではないのですが、説明が少なめで早めに済まそうとしているのが気にかかっています。
次回手術について聞いて、急を要さないようだったら思い切って他の病院でも意見を聞いて
みようと思います。

水曜日からいよいよ化学療法がはじまるのでかなりビビッています。
(AC療法4コースです。）
副作用の説明をうけた時「アルコールは強いですか？」と聞かれたのですが
やはり弱い人の方が副作用が強くでるんでしょうか。
まったくの下戸なので不安倍増です。
お酒弱いけど思ったよりは副作用なかったよって方はいらっしゃいますか？

>>6
私は再発した時、ホルモン陰性が陽性になってました。
ネットで質問しまくったら、答えてくれた病理のドクターがいて、
腫瘍を構成している癌細胞はみんな同じではなく、
いろんな癌細胞があり、その人の身体状況のなかで
成長しやすい癌細胞が育ってくる、みたいな説明でした。

｢癌細胞も弱肉強食なんです｣という言葉が、とっても
印象に残ってます。

>>14
なるほど〜！
分かりやすい説明ありがとうございます！

そう考えると強い癌細胞ってやっぱりHER2陽性とか悪性度が高いとかなんですかね？

何だか日々勉強させられる事ばかりです。

>>11
前スレ997です。どうもありがとうございました。
喉とか昨日の症状はよくなったけど胃腸が…ごろごろして下ってる（涙）

>>13
私もAC（＋タキサン）でした。
アルコールには強かったので、副作用は軽かったですが、
最近では副作用を軽減するいい薬が出ていますから、
きっと大丈夫ですよー。

>>13
私はアルコール全く駄目ですが、点滴当日夜から翌朝まで
副作用でトイレへばりつきでしたが、その他は特に平気でした。
「酷い」というのがどの程度かあまりよくわからないのですが、
まわりに聞いた感じでは特にひどい症状ではなかったようです。

>>17
心強いお言葉ありがとうございます。
できるだけリラックスして治療をうけられるよう頑張ります。
>>18
アルコールに弱いのと副作用がつよくでるというのはイコールではないんですかね・・・
アルコール消毒でもかぶれてしまう体質なので少し安心しました。

仕事を休みにしたので（治療の為ですが）ここぞとばかり休みを利用して映画見に行ったり買い物したりできるかなぁなんて
こっそり思っているのですが。

CEF→ﾄﾞｾﾀｷｾﾙで生理が止まって一年半近く、
化学療法が終わって一年近くたって生理復活しました
もしかしたら閉経したかもな〜と思っていましたが復活
トリプルネガティブなのでホルモン療法やりません
嬉しいような大丈夫なのだろうかと不安なような複雑な気持ちです
ちなみに35歳です
これで前髪ｳｽﾗ禿状態がなんとかなれば術前の自分に近づきます
化学療法中の皆様がんばれ〜

>>15 あまいな そんだけなわけない

もともとHER2陽性ですよ悪性度高いですよ

もうすぐ二回目の化学療法です。
今、髪の毛がバザバサ抜けて凹んでます。副作用の一つだと理解はしていたつもりですが実際はかなりキツイ･･･
やはりかつらは必須アイテムですね。
今日は思い切ってデパートで見て来たのですが手にとって見るとめちやめちゃ透けてる。
店員さんは下にネットをつけるから大丈夫、人工皮膚とかだとかえってうそ臭くなる、と言うのですが
ネット上で医療用と銘打っている所は人工皮膚仕様が多いようですが･･･
皆様はどんな所でどんなかつらを購入されましたか?

>>20さん
私もそうです。
＞CEF→ﾄﾞｾﾀｷｾﾙで生理が止まって一年半近く、化学療法が終わって一年近くたって生理復活しました。
状況も全く同じですね。
私はホルモンマイナスのHer2プラス３で今はハーセプチン打っています。
＞もしかしたら閉経したかもな〜と思っていましたが
そうそう、諦めてましたよ。
だって私、４５歳なんですもん。
本当にたまげました。
自分もまだまだ若いのかな〜♪なんてうれしく感じるけれど、やっぱり生理痛はたまらないですね。

>20　24
ＦＥＣ→ドセタキセルで一緒です。
秋に終わったばかりなので来年の夏はまだ無いのかなー。

関節痛（手指、膝）が残ってるんですが、同じような症状が出た方はいらっしゃいますか？
放射線でまだ通院中ですが階段下りるのが辛くて。
３３なのに年寄りっぽい動きです。

>>15
病理結果が初発と再発でかわることがありますが、
ﾎﾙﾓﾝ陰性というのは全く陽性ではないかというとそうではなく、
全体の何％しか陽性でない場合は陰性とされます。
だから陰性部分が補助療法で死滅し、ﾎﾙﾓﾝ陽性部分が生き延びて
再発したときに陽性になっていると解釈しています。
私は陰性ですが、何％かは陽性だと言われましたよ。
だけど、それだとﾎﾙﾓﾝ療法の恩恵は受けられません。
手術後では、微小転移の病理は調べられませんから、再発した場合に
調べてみたら逆になっていたということのようですよ。
再発した時に炎症性乳がんになる場合もあるそうですよ。

>>23
私は「an」で買いましたよ。カツラをカットもしてくれるし、自毛デビューのときも
個室でカットしてもらったから、あとあと心配もいらなかったです。
カツラがショートだと自毛のびてきたときにでちゃうので、セミロングくらい
がおすすめです。ネットで検索してみてください。
高いカツラやさんもいったけど、バレにくさからいくと「an」はよかったです。

20です
>>24
おぉ！お仲間！
一年半ぶりに来たりするとびっくりしますよねｗ

>>25
生理が早く戻る人は数ヶ月で戻るみたいですね
私はあまりにも戻らないので閉経かなとちょっと覚悟していました
私は膝は大丈夫でしたが、手の指が特に朝ゴワゴワキシキシでした
字を書いたりビンのふたを開けたりするのができず、イライラしました
最近右手は治りましたが、左手はまだギシギシしています
時間と共に軽快すると思いますよ　がんばってね

>>27
どうもありがとう♪
さっそく検索してみます。

自己検診していたら術側キズ付近に小さいしこりみたいなのが手にあたって、
もしやこれは再発！？と思い気が気ではありません･･･
私の場合、多発性でも温存にしてもらったので
それなりに再発リスクは高いと思い覚悟はしていますが、やっぱり怖いです･･･
明日病院に行って来ます･･･

FEC→放射線→ホルモン療法（現在）やってます。
頭髪は戻りつつあり、今はウェーブのかかったショートヘア、
つまりおばさんパーマみたいな感じですが、確実に伸びてきています。
でも、逆に下の毛がかなーり薄くなりました。
お風呂に入ったときにちょっとひっぱると必ず数本抜けて、
皮膚が透けて見えます。
これってホルモン剤の影響なんでしょうか・・

FEC投与された方にお聞きしたいのですがFEC投与後に 2日間ばかり腰痛が毎回あります。同じような方は、見えませんでしょうか？

去年の８月にマンモで乳がん見つかり、１０月に左乳房全摘。
１月から化学療法開始で、６月から職場復帰・・・。

色々あったけど、１年検診で転移なしと言われて一安心。
今日、秋に受けたケアマネジャー試験に合格してた！

去年はどん底な一年だったけど、人生悪い事の次には良い事があるって実感した。

>>32
私はECで治療中ですが、腰痛というか右脇腹がギューッとわしづかみにされたような痛みが5日間程ありました。
それと頭痛がひどくて、こちらは薬を処方してもらっています。
副作用が出るのは薬が効いている証拠♪　お互い頑張りましょうね。
>>33
合格おめでとうございます。1年検診の結果も良かったですね〜
私は、まだ化学療法が始まったばかりですが元気もらえました。
続けるように頑張ります。

>>23
返事のあとだけど。
私も12月初旬にFEC１クール目で、抜け毛が気になる今日この頃。
ＶＯＬ−ＮＥＸＴ（東京と大阪にあるんだけど）で、数社のカツラを付けさせてもらったよ。
実際に被ってみないとわからないしね。
私の個人の感想は、
スェンソンさんはお高いだけあるね。軽いし、皮膚もばれないようになったし、髪質もよかった。
アンさん。スェンソンさんより重かったけど、皮膚の状態、髪質はよかったよ。
フォンテーヌさんの医療用かつらは、軽いし、涼しかったけど、皮膚はバレバレ。
どこに重点を置くかだよね。
わたしは、ちなみに、この３社全てに行ってきて、
結局、フォンテーヌさんのファッションウイッグにしました。
人工皮膚がよかったのと、値段がよかったので。
23さんも自分に合ったとこ見つかるといいね。

>>30
病院での検診はどうでしたか？
何ともなかったことを祈ってます。
私も温存で、おなかの脂肪でうめたのですが、
放射線のあと、その脂肪が硬くなってしまい、
触るたびにがんのしこりじゃないよねぇ・・と
不安になります。がんのしこりがあったときは
なんかボコボコしてて、いまはツルツルの触り心地
なんですけどね。

>>34
わたしは三年検診を無事クリアしたところです。
三年前は抗がん剤（FEC）の投与後一週間はへろへろで寝込んでいました。
あのときを思えば今の普通の生活がしみじみと嬉しい。
抗がん剤、きっと効いていますよ。
今、治療中の皆さんの副作用が少しでも楽になりますように。

私は40代半ばで、先日全摘した者です。
数年前に離婚して、それ以来男性とのお付き合いはありません。
子どももいません。

プライベートなことですが、皆さんは手術の後から男性とのお付き合いを始めた
ということはありませんか？
その場合、乳がんのことはどのように伝えられましたか？
そしてお付き合いが進んでいって、体の関係になりそうなとき、手術跡などはどうされましたか？
立ち入ったことすみません。
これから先の人生を考えて、経験談などお聞きできると幸いです。

2005年に乳癌患者になりました。
温存手術で、化学療法、放射線、ホルモン療法をしていました。

2008年、逆側の乳房に癌がでました。違うタイプで、再発ではないです。
この前温存手術が終わって（センチネル陰性）、
これから化学療法、放射線をする事になっています。

30代前半。3年経過したのでホルモン療法を中断して子供をと考えていました。
今回の化学治療を受けると子供は難しいようで、放射線だけにしようか考えています。
このスレで同じようなケースの方がいらっしゃいましたらアドバイスを頂ければ幸いです。

>>31
下が薄くなった。一緒ですね

私はタキソールを９ヶ月前に終わって
２週間前、自毛デ手ビューしましたが
下は一旦茂って今はスケスケです
頭もそうなるのじゃないかと不安です。
ちなみに今はリュープリン＋フェマーラです。

>>39
今回の乳がんはﾎﾙﾓﾝﾏｲﾅｽなのですか？
ﾏｲﾅｽなら妊娠も考えられなくはないけどﾌﾟﾗｽなら、ﾎﾙﾓﾝ療法は
続けた方がいいと思います。ｽﾃｰｼﾞやHER-2のこと等、情報が少ないので
意見を求めても答えにくいかもしれませんね。放射線だけでは
全身の治療は足りません。

>>37さん
3年検診無事クリア良かったですね♪おめでとうございます。
今は脱毛が始まって精神的にもヘロヘロになっている所です･･･
私もここで、37さんのような明るい報告が出来るように頑張りますね。

>>38
42歳バツイチ子持ちです。
手術後、ホルモン治療中に
出会い系で知り合った彼氏と１年半続いてます。
リンパ節再発で抗ガン剤〜脱毛〜自毛デビューと色々ありました。
｢他の人見つけて｣と訴えた事もありました。
それでも続いてます。
彼曰く、私を嫌いになるのは私が弱気になった時だと。
だから、今のままなら何も気にしなくていいと。
理解ある人に巡り会ったと思います。
あなたもあきらめず、普通でいてね！


再婚は、子持ちなので病気は関係なく
慎重になってしまいます(笑)

>>43です。
再手術抜けてました。
ｲﾝﾌﾟﾗﾝﾄ同時再建してます。
全摘とは、また違うかもしれないけど
あなたには変わりないですよ。
がんばって

出会い系って円光とかセフレとかクスリの売買とかイメージ悪かったけど（マスコミに毒されてる？）そういう普通の男の人もいるんだね。
出会い系って昔で言うテレクラみたいな感じなのかなぁと勝手に思ってたw

>>45
何コレ？誤爆？

いや、きっと>>43さんの書き込みに対してでしょう。

実は私も>>45さんと似たような印象を持っていた・・・。

普通の人でも出会い系なんてやるんだ〜。
知らなかった。

６月からノルバ服用して半年になりますが、
あまり辛い副作用が感じられないのがかえって心配なんです。
ごくたまに、んーなんだか体が火照るなー（ホットフラッシュ？）って
ことはあるんですが、汗が流れ出るほどでもないしすぐに落ち着きます。
放射線のときの身体のだるさから比べると、本当に健康体なんです。
よく、ホルモン療法が辛いという方のことを耳にしますが、
副作用の有無と薬の効き目は関係ないと考えていて大丈夫でしょうか？

私も３月に手術してホルモン療法をやってますが、ホットフラッシュが全然ありません。
なぜないのかなぁ。

>>49-50
ないなら、本当にラッキーだと思うよ。
あやふやだけど15%位の人は副作用を感じないらしい。
どこかにデーターのサイトがあったけど忘れちゃった。

もう滝汗で、それも突然やってくるから
日常生活（人に会う、美容院に行く、買い物に行く、化粧品買う等）が
以前のように出来なくなってるよ〜。この気候なのに
お店の中に入った瞬間、顔に汗かきまくりで恥ずかしい。
在宅の仕事なので家で引きこもるからデブ化も進んでいる・・・。

これからノルバデックスの治療を始める予定です。
ただ私の場合、子宮内膜が増殖するんです。
今まで何回か子宮体癌の検査を受けて、最悪でIIIaでした。
その後は問題なかったんですが、数日前の婦人科受診でも「子宮内膜が増殖している」とのことで
組織診をして結果待ちです。

乳腺の主治医は、「婦人科の先生に"ノルバ"を使っていいか聞いてみてからにしましょう」
と言っています。
ノルバはすごく飲みたいのですが、子宮体癌も怖いし、
あの痛い検査を半年毎にするのかと思うと、迷いもあります。
同じような経験の方はいらっしゃいませんか?

>>27さん
>>35さん
情報ありがとうございました。
フォンティーヌさんとアンさんで迷って本日アンさんにて気に入った物を購入できました。
半日付けていて、Fさんと違いパッチン止めが無いのでズレそうでちょっと心配･･･
一長一短ですね。
治療もまだまだこれから〜お互い頑張りましょうね♪

>>49さん、>>50さん

私もノルバ、３年服用していますが、俗に言われる、滝汗の経験も
ありません。軽いホットフラッシュがある程度です。
リュープリンを併用するようになってからは、ホットフラッシュの
症状が増えたようには思います。
　
>>52さん

同じような経験ではないのですが
ノルバで、子宮内膜が肥厚していると言われて、経過観察中です。
なので、私も半年毎に体ガン検査してます。
ホント痛いですよね。
婦人科の結果が何もないと良いですね。

ホルモン治療の副作用を感じる人の数値
http://www.gsic.jp/measure/me_13/02/

レスくださった方々、ありがとうございました。
飲み始めた６月７月８月は夏だったせいもあり、思い起こせば
たまにですが「滝の汗」はありました。
銀行で、窓口に呼ばれた時に汗が書類にしたたり落ちて
しかもハンカチ、ティッシュも忘れていて、えらい目にあいました。
相手は座っているから、下から見た私の顔はすごいことになっていたと
思います。
しかもウィッグだから思い切り額をぬぐうこともできず・・・。

北海道に住んでいて夏も短いのであまり汗をかかないように
なっているのかな？
薬が効いてくれていればいいのですが・・。

>>38
　自分に自信がもてないのですね。私は整形外科で形を整えてもらいました。
　ひじょうに痛かったし、お金も３０万円ばかりかかりましたが、やって
　よかったと思います。
　理由は前の彼と別れることになったから。彼が嫌だろうなと思うと、とても
　セックスする気にはなれませんでした。彼の手が触れそうになると、自分が
　ぞっとしてしまうんです。これからは、素直に恋愛できるかもしれないと
　思っています。

抗がん剤で生理なくなってからﾎｯﾄﾌﾗｯｼｭきついです。
寝ている時何度も熱さで目が覚めるのがつらいなあ･･･
暖房の強い店内もいやですね。

ところで抗がん剤のダメージから抜けて生理の戻ってくる人というのは
ﾎｯﾄﾌﾗｯｼｭなどの更年期症状もなくなってくるもんですか？

>>58
上のほうで生理が戻ったと書き込んだものですが、
抗がん剤後ホットフラッシュや夜中に何度も目覚めるなどの更年期症状が出てました
半年ぐらい経ってからホットフラッシュはそれほど気にならなくなり、
更に数ヶ月経って朝まで眠れるようになったなぁ〜とぼんやり思っていたら、
生理が戻ってきました
ちょっとずつダメージから回復していくような感じがしましたね

>>52です
コメントいただき、ありがとうございます。
きっと、そんなに不安がることは無いんですよね。
それにしても、子宮体癌の組織診って何であんなに痛いんだろう?
マンモなんか、楽だなあと思ってしまいます。

火曜日手術です。どうも風邪ひいたみたいです…熱っぽくなってきた。先生に風邪だけはひかないようにと言われてたのに、情けない。明日注射して来ます。

>>57
あげ足とるわけじゃないけど、整形外科ではなく形成外科ですよね？
表現が紛らわしいから、医療に携わらない人は間違いやすいですね。

>>38
私は全摘して１年後に結婚しました。44歳にして新婚です。
つきなみだけど、このような身体を受け入れてくれるかどうかは
相手次第・・・としか言いようがありませんね。
私も見せたくない、触れてほしくない、という意思表示を
はっきりしているので、理解してくれています。
それと、他の方はどう思われるかわかりませんが、
このトシだと体の関係より精神的なつながりのほうが
大事だと思うようになりました。

>>41
39です。早速のレスありがとうございました。
確かに情報が少なすぎですね。
今回の乳がんはホルモンマイナスです。
ステージは早期なので「0〜1期」です。
HER-2はマイナスです。
放射線は必須で、化学療法は聞く先生によって
意見が異なるのでちょっと迷っています。
やはり化学療法も必要なのでしょうか・・・？
妊娠した時に胎児への影響が出ないか不安です。

>>63
ﾏｲﾅｽですか　それなら前回の乳がんのﾎﾙﾓﾝ療法をどうするかですね

妊娠するとﾎﾙﾓﾝが増えますから微小転移にエサがいくことになります。
前回も１期だったのでしょうか。
ご存じのとおりﾎﾙﾓﾝ療法は5年です
その前にやめて妊娠にかけるかは、ｴﾋﾞﾃﾞﾝｽに反して自分で決定する
ことになり、先生と相談しても責任は自分にあるということになります
妊娠するか、しないかも神様のみぞ知ることです
ﾎﾙﾓﾝ療法後もすぐには妊娠してはいけなかったと思います
今回の乳がんですが、HER-2がﾏｲﾅｽなので、ﾄﾘﾌﾟﾙﾈｶﾞﾃｨﾌﾞと呼ばれる
部類になります。化学療法をすすめられたのはそのためと年令による
ことからだと思います。0 期か1期かも重要で１期であれば微小
転移が心配されます。30代前半で生理がとまるか否かですが、
とまらない可能性も高いと思います。
私は35歳でとまりませんし、別のがん友もとまりませんでしたし、
主治医が、まだとまらないだろういっていました。ｱﾝｽﾗｻｲｸﾘﾝ系4クール
中はとまりませんでした。ﾀｷｿｰﾙの途中でとまりましたが終わって
２か月後には復活しました。もうひとりの33歳の方もそうでした。
個人差があるのでなんとも言えませんが、ﾄﾘﾌﾟﾙﾈｶﾞﾃｨﾌﾞの再発率は
他より高めで化学療法がすすめられる時代になったということを
主治医に確認すると良いと思いますよ。がんばってくださいね。

早朝ちら裏です。
温存手術後、放射線＋ラジオ波で色素沈着、
患部の著しい硬縮で気がつけばすり鉢状の陥没がどんどん進み、
温泉デビューも遠退くばかりでした。
美容整形外科でのシリコンか、幹細胞での再生手術を考えていましたが、
この先の治療費を考えると散財もできず…
こういうものだとあきらめの境地でしたが
同院内の形成外科を受診しましたら、
すぐに手術予定を入れて下さり、
周辺の肉をかき集めて陥没を埋め、縮んだ傷跡を直す手術をしてもらいました。
硬縮のえぐれが大きかったのと、
放射線＋ラジオ波で皮膚が伸びないのと、
傷跡もケロイド状にだんだん太くなって行っていたので
その皮膚を切除等々、難手術だったとは思うのですが
さすがの形成外科、
保険適用で手術費用は2万円かかりませんでした。
仕上がりも醜い陥没がなくなり
多少でこぼこはしていますが
傷跡も色素沈着の焼けた肌に白糸のごとく細く残っているだけです。
でも当日夜の痛みは半端なかったです。
真っ白のままの健側はホルモン治療で柔わ柔わ、
患側は黒ギャルもどき。
あまりに違うのでさらけ出すと違和感がありますが
片乳づつ隠せば温泉も平気になりました。

私のノルバの副作用は、朝方に全身がゾクゾクっとします。
非常に不快です。
同じような人いないかなー

>>59
ありがとうございます。参考になりました。

>>65
ラジオ波をされたんですね。
私はｻｲｽﾞがぎりぎりでできませんでした。興味はあったのですが･･
形成外科できれいになって良かったですね！

温存で、ご自分の脂肪で補強された方々に質問です。私も脂肪で補強したい旨を伝えたのですが、いづれ吸収されるので無意味と云われました。。自分の要望を強く通しても良いのですか？また、どれくらいで吸収されるのでしょうか？

>>65
どのくらい入院されましたか？
わたしも温存手術のあとをなんとかしたいのですが、
形成外科では10日くらいの入院が必要と言われました。
そんなに仕事休めない……。
乳房の形成手術のため、なんて上司に言って休むのもいやだし。
入院2,3日くらいでなんとかならないものかなあ。

>>64
ありがとうございました。次回の受診時に主治医の先生と相談してみます。
また何か迷ったときは書き込みさせていただきたいと思います。

>>69
局所麻酔でしたので入院はなしでしたよ。
私は午後でしたが手術予定時間の10分前くらいに受け付けして
30分後には中央手術室に移動して開始、
2時間強で終わって、
診察室に移動、ドクターのお話を聞いて
痛み止めなどをもらって帰宅、半日でOKでした。
翌日は消毒で、翌々日はドレン抜き、一週間後に抜糸、
さらに一週間ごとに傷跡の治り具合を診察、
不具合なら3ｹ月毎に再手術可能とのことですが
とりあえず温泉クリアはうれしいのです^^
今日は夜中のちら裏^^;

>>68
他部位の脂肪を吸引して、
細い針で傷跡を残すことなく注入する方法は
注入した脂肪よりも血液量の方が多いからすぐに尿になって排泄されるため、
その方法では消えて当たり前で、
それなら無駄だよ…と、
私の乳腺ドクターもそれには反対でした。
私の場合はケロイド化した傷跡の縫い直しと
硬縮してすり鉢状に陥没した部位に
脂肪と筋肉を乳腺ごと
少しづつ少しづつ移動させながらチクチク縫い止める地道な手術です。
痛かったし、私の脂肪がどれだけ定着してくれるかはわかりませんが
今現在のＱＳＬについては好感触です。

私も真夜中に目が覚めちゃったのでﾁﾗ裏・・

私は多発で全摘出に近いカタチでしたので後々再建、と思ってましたが
知り合いで脂肪をかき集めて詰めてwもらったかたがいます（←全摘ではなかった）
最初はいい具合にふくらみがあって良かったみたいだけど
術後4-5年経つと吸収されてしまってしぼんでしまった、と聞きました。
見せてもらってはいなので、どれくらいの率でしぼむのかはわかりません。
年齢的なものもあるとは思いますが、ホルモン療法してると
健常側の胸まで張りがなくなって小さくなってきますからね〜（悲）

お金100マン貯めて、数年後には再建（健常側も含めw）しようかなか〜と思ってます。
ホント、乳癌の乳房再建は美容的な豊胸とは違うのだから、保険適用にして欲しいですよ
自家組織なら保険内ですけど身体への負担が大きすぎる・・。

>>73
>乳癌の乳房再建は美容的な豊胸とは違うのだから、保険適用にして欲しいですよ
同感です。
どうしてこれが保険適応にならないのか疑問。
現状100万かかるんだったら、誰でも気軽に出来るわけじゃないんだから
病院側もあんまり薦めたりしないでほしいと思ってしまう・・・

>>68
私も温存ですが、おなかの脂肪をくりぬいて、
埋め立ててもらいました。だから胸とおなかと、
両方に傷があります。見た目は、埋め立てた側の
ほうが「形が整っている」感じがするし、
「それならいっそＤカップくらいにしてほしい」って
思ったりしましたが（笑）
ガンの切除と同時に、おなかの脂肪で埋め立ててくれました。
大学病院で、保険適応です。
触った感じは、放射線のあと硬く変質してしまったみたいで
なんか硬いけど。
私の主治医は、いずれ吸収される、ということは
言ってませんでした。

>>75
　脂肪を、血管をつなぐ形で移植すれば、吸収されないそうです。
　私はそれ以前の技術で、筋肉移植でした。形はまあまあですが、
　固いって主人が文句言います。まあ、笑って話せるようになったから
　これでもいいんですけどね。
　

68です、皆様ありがとうございました。手術の事で頭一杯で、形の事気にしだしたのは最近なんです。医師と形成についてはちゃんと話してませんでした。ちょっと焦ってます。。

全摘でリンパ節転移が多かった私です。（レベル３まで取りました）
術後１年ちょっと経過しました。
再建の話題が出ているので気になっているようなので
ちょっとお邪魔します。
私のようにリンパ節転移が多いと、それだけ再発率が高くなりますよね。
２年経過したところで、もし再発がなかった場合、
再建はしてもいいのでしょうか？
それとも再発率が高いようなハイリスク患者は再建はしないものですか？
再発したくない！という気持ち、一日も早く再建したい！という気持ち、
でも再建したとたんに再発したら・・・という不安。
どうしたらいいのでしょう？

読み返したら変な文になってました。すみません。

○再建の話題が出て気になったので、

>>78さん
私も腫瘍が巨大でリンパ転移がゴロゴロあり、超ハイリスクでした。
手術の時、先生は、再建もできるけど、まずは数年様子を見ましょうっておっしゃって、
私も、その頃は命が大事で、胸なんか要らない！後で再建すればいい。
くらいの意気込みでした。
術後５年たちました。
半分くらいになっちゃって人には見せられない奇妙な温存乳房ですが、
愛着のようなものもわき、また痛い思いをするのが嫌でそのままです。
（４０代、独身です。彼氏とは別れましたが、ホルモン治療のせいか、
性に関心がなくなり、元々一人が好きでしたので、寂しさもありません）

年齢によっても、個人によっても感じ方は違うとは思いますが、
こういう例もあるとのことで、時間に身を任せてはいかがでしょうか？
再建したいって強く思えば、再発のリスクに関わらずなさればいいと思いますし、
しなくても平気になったりします。
一度の人生なので、悔いのないように。

35歳の男ですが、先週から左胸の乳首の下辺りが何かが触れる度にチクッとします。
男でも乳ガンがあるそうなので少し不安です。
診察を受けたいのですが何科で受診をすれば良いのでしょうか？

>>81

>>1

>>81
基本は乳腺外科だけど、
大きな総合病院の外科とかで
触診、エコー、細胞診、CTを受けられたら
おおよその判断はつくと思う、
なにごとも早め早めが大事なので急いで。

>>76
私も固かった。
主治医はマッサージしていいって言ってたけど
だんなのマッサージはまったく効果なし、
でもほっとくとどんどん固くなるので、
お風呂で身体洗う時、しっかり刺激を与えるようにしてるよ。
あとよかったのが、
ホルモン治療で膝間接がガチガチなので
オムロンの低周波マッサージのシートをぺたっと貼るやつを毎日膝に使ってるんだけど
ある日、胸に貼って
「もみ」をかけたら1回でずいぶん柔らかくなった。
その原理でいくとエステでバストコースすればいいけど、
エステティシャンにこのバストは見られたくない！
助産師さんのやってる桶谷式おっぱいマッサージとかでやってくれないかな？

>>80 レスありがとうございます。
数年は様子を見る、というのは私のときと一緒です。
その「数年」が問題なのですが・・・

私も40代半ばにさしかかり、このトシで癌を宣告されると
より長く生きられるほうを選択するという考えです。
再建はしたいのですが、やはりもう少し様子をみて
主治医の見解を仰いでから動こうと思います。

>>80さん、５年経過したのですね。これからもどうぞ
健康で過ごされますよう祈ってます。

全摘で術後 一ヶ月経ちました。

術前に三ヶ月微熱が続いていたんですが
術後暫くして平熱になり、数ヶ月ぶりの36度台を喜んだりしてました。
（毎朝起きてすぐ35度8分〜36度2分くらい）
しかしなぜか昨日からまた37度台に…
風邪っぽい症状は特に出ていません。

同じような症状のかたいらっしゃいますか？
微熱とはさよならできたと思っていたのに…

86
私も術後に微熱が出てだるくて辛かったです。
次第に痩せてきてバセドー病だと判り投薬して平熱になりました。
因子を持っていると、手術のショックで症状が出る場合もあるそうです。

昨年秋に温存手術をして　それから　抗がん剤〜放射線　
今年夏には　終わった〜なんて　喜んでいたら
（ホルモンの薬は飲んでますが）
なんと　子宮がん（頸がん）発覚…
こないだ手術受けてきました。。。。
まだ病理の結果は出てませんが〜
せっかく髪も少し伸びてきたのに
凹んでおります…(　；∀；)

ホルモンのお薬が終わる　５年後には　４９歳…
もう　生理は　来ないのかしら。。。
バツイチで子無しのワタシ。
子供ももう無理なんでしょうね…
出逢いも　もう無理なのかなぁ。
ずっと　ふりん　してた罰なのかな　って最近つくづく思います。
(;´д｀)ﾄﾎﾎ…

《88様　私も42才独身子無しです。がん発覚時は結婚と子供の事を諦めなければ無いのかも…という事が一番のショックでした。家族も言わないけど、是から先の人生に不安感を持ってます。だから、手術説明時迄会いません。

続きです　発覚してからは本当に悩みましたが、術後に今までとは違う景色が見えてくると思うので、今はその景色がどういうものなのか楽しみにしています。新しい自分に会えたらいいなと思ってます。

>>88
罰だなんて思わないで、
人として強さを得るためのステップだと思って
みんなと一緒に乗り越えて生きましょう。

>>87
手術のショックで体の中にあった病気の因子が出てくるって事もあるんですね。
私の場合は術前も微熱続きだったので、当てはまらないかもしれませんが
レスありがとうございました。
そして今日も微熱が…

>>88さんのカキコ見て涙出てきた。
罰なんてそんな悲しいこと言わないで。
人生いろいろあるよ
止まない雨はないよ！！！

>>88
何かの罰で病気になんかならないよ。
不倫する人ってすぐ罰とか言う言葉を使いたがるね。

誰かを悲しませたのは事実なんだから反省はして欲しい。
自分もその時は幸せだったはずなんだから後悔しないで欲しい。

そしてこれからの人生を大切に前向きに生きて欲しい。

すれ違いですが聞いてください
麻生内閣が駄目だから民主党に一度やらせてみるというのは危険です
日本が破綻します

「民主党の正体」と検索してみてください

私はこれを見て人生観が変わりました

>>88さん５年後に49歳ということは私と同い年です。
私も昨年秋に手術（全摘）し、抗がん剤、放射線、そして今は
ホルモン療法中です。
ふりん・・・私も20代後半から30代前半に・・経験あり、
88さんと全く同じように、「罰だ」と思いました。抗がん剤の
治療中は痛みとの戦いで必死だったけど、考える余裕ができてくると
今までの自分の生き方を振り返ったりして、人生つじつまが合うように
できてるのかなーなんて思ったりして。
でも、１年経過した今はこの病気によって得られた大切なものも
たくさんある、と、前向きに考えるようにして明るく
頑張っています。

むしろ、不倫なんて先のない恋愛することのほうが
何かの罰のような気がしてならない。
何人か知り合いをみている限り、不倫関係にある女の側は、
真剣になればなるほど深く自分自身を痛めつけてるだけに見える。
男の側はどうなのか分からない。
スレ違いどころか板違いだけど。

>>96
私もそう思う。

罰だと思わないけれど、自分で気がつかないうちに
もの凄くストレスがかかっていたんじゃないのかなと
思うよ。

88です。
(´；ω；`)ｳｯ…
みなさんの書き込み　すごく嬉しかったです。
思わず涙が…
ありがとうございます。

少し話していいですか？

実は　ワタシ　ふりんしてるとき（５年間）に　ある人に出逢い
プロポーズされて　そのふりんを精算したんです。
子供も欲しいと言われ　その気になって…。
が　ある日を境に　連絡が取れにくくなって

そうしてるときに　この病気が発覚。

心の支えになってくれるはずの　この彼も
何だか　逃げてる感じ。
両親とも　なくした私は　頼れる人もなく
本当に　ひとりぼっちで　手術も治療もがんばってきました。
唯一仲のよかった友達だけが　支え…。
入院中　周りの方たちに　ご主人やお子様がお見舞いに来てる中
なんともいえぬ孤独感が　ありましたね…。

それでも　だんだん前向きになった私に　ある事実。
その彼　妻子があったんです。
つまり　私は　嘘のプロポーズを受けて
嘘の将来話に　心躍らせてた。

全く　私って　どこまでバカなんだろって思いました。

でも
これも　まぁ　現実ですから
仕方ないですね。

今は　あと２ｃｍ前髪が伸びてくれれば　ウイッグ無しで出歩けることを
楽しみに　過ごしてます。
おっと　その前に　こないだの子宮がんの切り取ったとこの結果が出るので
それ待ちですね。。。

長々とすみませんでした。
心の中を　書いてたら
少し　気がはれてきました。

みなさんが　優しくて
そして　同じツライ治療を乗り越えてきてると思うと
何だか　勇気が出てきます。

本当にありがとです。

>>98＝>>88
もーーー
今すぐそばに行って頭ナデナデしてあげたいよ
(*´д`)つ"ﾅﾃﾞﾅﾃﾞ

ふりんを脱したと思ったら図らずも次も…
次の男許せんね、女の敵だよ！

もう振り返らないで
>>93さんのツンデレ的カキコの最後の一行のように
これからの人生前向きに行こうよ
私もあなたもこの板の全員もね。

>>88さんのカキコ冷たいようだけど
実はすごく暖かくて読んでる私も感動した。

ごめんっ
>>93さんのカキコの間違え;

子宮頸がんって男性からﾋﾄﾊﾟﾋﾟﾛｰﾏｳｨﾙｽがうつってなるんだっけ？
その意味で罰と思えるのかもしれないね。
でも不倫してない奥さんだってなるんだし、早くワクチンできるようになればいいのに。
がんが罰だとしたら不倫も何も悪いことしてないつもりの私はなんでなったの？って感じ･･･
とにかくがんばって治療していこうではないか。

『クイズ雑学王』見てたら
露木茂さんへの問題で
『ガンが肺にテンイする』ってあった。
転移か転位かを当てる問題だけど
なんて問題なんだ！って番組サイトに苦情メールしました。
部位は違えども私もガン患者。
あ〜怒りが治まらない。
万人が楽しめるバラエティ作れよ 朝日！


すいません。愚痴でした

>>98
>>99
あのさあ、いい加減にしてくれる？
ここにはね、不倫をされた妻の立場だった人や子どもだった人だっているんだよ。
ものすごく苦労をして自分を育ててくれた母親が、乳がんで死んで、
自分も乳がんになった、という人もいるんだ。
自分の行いには自分で責任もてよ。
「自分はあの時は間違えてた」ってきちんと反省するならいいけど、
他の人まで巻き込むのはやめてくれよ。
両親なくしてるのはあなただけじゃないよ。
手術して未だ一月もたってないのに、毎日満員電車で通勤して職場で嫌な奴がいて
やっと家に帰って此処見てみたらそんな書き込み・・・
みんな必死でいきてるんだよ！

どんどんスレ違いが増えてるな

私はバチとかそういうものをしんじないわ。

バチとか全然関係ないに決まってるやん┐(´〜｀;)┌

sage

>>104
他の人をまきこむ？
辛くて　ここに居場所をみつけたら　いけないんですか？
ふりんだって　ちゃんと精算しましたよ。
泣き言　言っちゃ　ダメなんですか？
乳がんになって　
そのうえ　信じてた彼が　実は妻帯者って
哀しすぎて　ここで　泣き言　言っちゃダメなんですか？
自分の行いには　自分で責任もて　って書いてますが
どうゆうことですか？
嘘ついてる男を見抜けなかったから　騙されても泣くなってこと？
がんになったこと？

>>104
とにかく不倫と乳がんの因果関係はないってことで・・
ここは不倫を肯定する場でも否定する場でもないんだから。

ハイハイスルースルー(-_-)/~~~

う〜ん
ここはみんな、頑張って病と闘っているんだから
辛いって愚痴を言って、聞いて、慰めていい場所にしたいよね。
お互いキツイ物言いはやめようよ。
みんないろいろあって、いろいろ頑張ってるんだもんね。

私も明日、二回目の抗がん剤です。
頑張って来ます。

盛り上がってる最中すみません。

私は抗がん剤治療をこれから始めるのですが、投与後何日くらいで仕事復帰できるんでしょうか？　

>>113
人、及び薬によると思いますが、
私の場合はAC→投与日＋一日
パクリ→投与日＋半日
ハーセプチン→第一回目は入院して、高熱二日、その後は投与終わったらすぐ会社（午後出）
ハーセプチン＋ゼロータ→投与後会社
ハーセプチン＋ナベルビン→投与後会社も行けるけど、休みの日にやってる。若干だるい

そんな感じです。

ちなみに放射線は照射後会社で大丈夫でした。リュープリンも同様。
禿げたのはACとパクリですがナベルビンもかなり抜け毛は激しいです。

予防に当たる抗がん剤の方が強い場合が多いですが、終われば毛も生えて来るし
体力も戻せます。今辛い方、頑張ってください。

私は弟を心不全で早く亡くして、母が乳がんで、先日父も大腸がんだとわかり、
自分は31でこれになってから今はあっちこっち転移しちゃってて、
未婚小梨で親より先に逝きそうだし、時々堪らなく親に申し訳なくなります。
一人残ってる妹だけは元気でいて欲しいとホント神様にそれだけはお願いって感じです。
でも病気が罰って事はないと思う。
馬鹿みたいだけど、辛いときは私が頑張ってる分、
自分の大事な誰かに幸福がきっと回ってると思って
ちょっとイエス様な気分になって頑張ったりします。

別に宗教持ってないけど（笑

>>109
妻子持ちの男にプロポーズされたから不倫を清算したんでしょ。
されなかったら、もっと続けてたんだよね。
５年の不倫中、相手の奥さんの悲しみはどう責任取るわけ？
書かないつもりだったけど、頭にきて書いた。

話ぶった切ってすいません。今日手術予定でしたが、風邪が治らず、来週に延期に…今も鼻づまり、のど治ってない。来週出来るのか心配です…

>>109
スレチな話題が長引くのは嫌なので。

ここを安らげる居場所としたいのなら
今後荒れる元となる病気以外の自分語りをやめて
句読点無しの見辛い文章をやめて
特徴まる出しの顔文字をやめて
「どうゆう」などの変な日本語をやめて
今までのあなたとわからないよう、一住人として居ればいいと思うよｗ

こんな時間に質問失礼します。
主治医から全摘手術を勧められてます。
乳がんが判明した当初は炎症が酷く、手術はできないとのことだったのですが、
ホルモン療法で効果があり、炎症も引いたので、
改めて、落ち着いてる状態の間に手術したらどうか、と勧められました。
但し、既に複数部位に転移があり、後々悪化した場合に処置がし易いようにという手術なので、
切って治る訳じゃないしなーとか、でも切って少しは楽になるならいいのかなーとか、
やっぱり見た目が変わるのに抵抗がとか、でも今後誰かに見せる訳でもないしとか、
銭湯とか温泉とか行きにくくなるなーとか、とにかくぐるぐると迷っています。
同じようなケースで手術した方、またはしなかった方がいらっしゃったら、お話が聞きたいです。

>>115>>117
キジョスレの住人か？
何様？？
時々ヘンな人沸いてきてイヤだなー

>>119
別に変な人たちじゃないですよ。
まともなことを書いてるだけだと思います。

>>116
早く治るといいですね。

乳がん以外の雑談すんな 迷惑だ

>>121
下げろ。

age

>>118
おつらいですね、
お大事になさって下さいね。
私も弱虫の泣き虫ですが、
いまは色々悩みながらがんばっている所です。

不倫を正当化する人がどうしてここにいるんですか？
乳がんになってセックスレスになって、夫が外で何をしているか
なんて考える余裕はない、というか考えたくもないですが
不倫の話題なんかやめてください。

もう話題になっていないんだから
いいじゃん。人それぞれだからそうキーキーしなくてもいいのに。

人それぞれじゃないよ　やってはいけないこと

とりあえずもうこの話題は止めませんか？
倫理観は人それぞれで、結局平行線になるだけだと思います。
それよりも、同じ病を持ちながらそれぞれ頑張っているのだから
その話をするのが本来だと思います。

病気の事を共有し合うのはスレにあってるけど、それ以外はスレ違いです。
スレ違いの話題にいつまでも関わるのも、またスレ違いかと。

と、書いたこの内容も同様なのですが…少なくとも一部では同じ苦しみを
共有しているはずの人たちのいがみ合いは見ていて辛いです。

しつこいのは何人？？

>>116さん、はやく治るといいね。
キンカンとかはちみつ大根とか、おばあちゃんの知恵的なものでも食べて
お腹と背中にカイロを貼ろう！

>>116
私も手術直前まで風邪を引いていて、近所の内科で処方された風邪薬持参で
入院しましたよ。
およそ治りかけていた時期だったので、術後の抗生物質投与で
ドサクサ紛れに風邪完治しました。

普段そんなに風邪を引かず、まして夏前という風邪の流行る季節でもないのに
手術予定日までの約ひと月半の間に、同じ風邪(ノド風邪)を3回も引いたので
いい加減参りましたよ。「これはｳﾞｧｶが引く風邪だなｗ」なんてね・・・('A`)

ｽﾄﾚｽで免疫力が低下しているんでしょうね。
風邪ｼｰｽﾞﾝ真っ盛りだから、シッカリ直して手術に挑んでくださいね。
家の中にいる時にもマスクをしているとノドが楽になりますよ、お大事に。

116です。皆様ありがとうございます！熱が下がったのでこのまま完治してくれれば…と願います。クリスマスイブが手術予定日です。無事終了し素敵なイブになりますように。。

>>132
熱下がってよっかたですね！
イブに手術とは、手術無事に終了すること祈ってます。
不安だと思いますががんばって！寝てたら終わってますよ。

ちょっと質問させてください。
先週手術して一昨日退院してきたのですが、入院中は腕もすんなり上がるぐらい
痛みが少なかったのに、帰ってきてから痛くなってしまった。
ちなみに温存です、同じような経験の方いらっしゃいますか？

>>133
私は、病院でリハビリのプリントをもらって、入院中もリハビリ室があって
やっていたのですが、そのプリントに退院してから、治りかけに痛くなるって書いてありました。
昨日まで上がっていたのに、今日は上がらないということがあるそうです。
自分もそうでしたから、大丈夫ですよ！

すみません。下げるの忘れました。

＞133
私も同じ。入院中は動いたのに退院したら可動範囲が狭まった。
手術から一月位したら動くようになったし痛みも収まった。

抗癌剤中の方が食欲が増しているような気がします。
味が濃いものが無性に食べたくなる。まぁ食べるんですけども。
ぶくぶく太っていく。

吐き気がおさまった頃には必ずケチャップチャーハンが
食べたくなって、自分で作って食べてた。

>>137
私もそうでしたよー。
ガン友は食欲なくしてげっそり痩せたのに、こっちは食欲がすごい勢い。
そのうち、タキサン系の浮腫みも重なって、まるでダルマ状態になってしまいました。
先生曰く「よくあることですよ。気にしない」って（慰めか？）
ただし、点滴の抗がん剤終わってからは、太らないようにって指導受けてます。
抗がん剤中は食べたい物食べて、ストレスを持たずに楽しくやるのが一番と思います。

>>134
>>136
ありがとうございます。安心しました。

朝起きたら痛かったので少し焦りました、気長にがんばります。

>>138
ケチャップ。。。
昨日はフライドポテトにたっぷりつけて食べました。
>>139
副作用の出方も色々なんですね。
食欲があるのはいい事だと前向きに考えています。
食べている時は幸せです。

先日姑が　山田邦子はもう元気にやっているぐらいだから
あんたも　もう元気でしょうに！といわれたんです。
５分後にカチンときて（にぶい）　芸能人がその病気の代表づらして言ったことを
鵜呑みにされるのが一番迷惑なんですぅ〜と　言い返してしまいました。結婚して初めてです。
ドヒャ

>>142
私も言われたことあります。
山田邦子さんは、髪抜けてないもんって言い返してしまいました。
副作用で肉体的にも精神的にも参ってしまう事は理解されにくいのかも
しれませんね。

山田邦子って、初期だよね？

邦ちゃん、宮崎ますみさんは初期。

でも、「実は乳癌になりました」と公表する芸能人は、ほとんどが初期で
辛い抗癌剤治療を終えてる人は少ないよね。
そして元気になってからTVに出るから、乳癌は症状が軽いんだ、と誤解されるんじゃない？
辛い抗癌剤治療の真っ只中にTV出演して、「乳癌の怖さ」を訴えることなんて
絶対にしないよ。最近だと転移した川村カオリさんくらいかな。
でもそういう状態の人を、彼女には申し訳ないけど、避けてしまう（怖いから見たくない）のが人間。

一般の人は��癌にはステージがあり�＝Aというのはなんとなく知っていても
実際にTVの中で見る彼女たちは、以前と変わらず普通に喋って髪もフサフサ。
アラ、大丈夫じゃない、みたく考えちゃうんだろうなあ

綾戸智恵さん、少し前にサンデージャポンに出てたの見たけど
思いっきりベリーショートだった。
そのことを聞かれると夏はツルッパゲだったみたいなこと言ってた。
ちょっと見ない間にすごく老けたし、心配だなぁ・・・(´・ω・`)
なんでもないといいな。

乳がんに限ったことではないけど、今年は色んな人が亡くなってしまってさびしい。
緒形拳さんも大好きだった。
風のガーデン、毎回泣けて泣けて仕方がなかった。

なんか、切ないなぁ・・・冬だからかなぁ・・・(´・ω・`)

>>145
森口博子はまだ隠してる？
賠償千恵子さんと音無さんも隠していたんだよね、
あと初発の乳がんを何度も手術した大空まゆみさんとか、太ったハーフの人とかどうなさってるんだろ？
ベッキーも手術はしたけど良性だったとの発表だった。
山田邦子は枝豆大で初期だけど、多発性で小さいのが何個もあったと言ってた。
宮崎さんはホルモン治療がつらくてリタイヤしたんだっけ？
私もホルモン治療で太ったけど松下さんの太り方ってそれっぽい。大丈夫かな？

え〜森口博子って乳癌だったの？
この前大原麗子が17年前に乳癌手術した事カミングアウトしてたね。
女優さんが乳癌隠したい気持ちはよくわかる。
綾戸智恵も乳癌はだいぶ昔の事だよね。
おばあちゃんみたいな老け方だけど年齢的なものかと思ってた･･･てかそうだといいね。
早期で手術して元気に働いてる芸能人は最近だと樹木希林、宮崎ますみ、山田邦子、アグネスあたりかな。
でもこの人たちだって5年後10年後はどうなってるかわからない。
早期といっても乳癌は怖い。

そういえば、大原麗子さん、オヅラの番組「とくダネ」で
前忠に喋ってたなぁ（寄生虫のような前忠なんかに喋らんでも…）

森口博子？？乳癌だったの？私も知らなかった・・
音無さんが先日クイズ番組に出てたとき、
扇子をパタパタやってたのをみて、あら一緒w　と思ったけど
彼女は20代後半？だったなーと。ホルモン治療なわけじゃなく
普通に更年期なんだよね、たぶん

＞早期といっても乳癌は怖い。

綾戸さんも再発なんだっけ？　一旦仕事を休業するような記事を読んだけど
そういうことだったのかな・・。ほんと乳癌は侮れんなー　orz
早くテロメライシン実用化してくれー

綾戸さん、痩せたよね・・もともと痩せている人だけど、
先日のサンジャポはかなり引いた。

>>147
どこで情報とってる?!
ベッキーは細木さんに『しこりの不安』を訴えてたら
『良性』って細木さんに言われて嬉し泣きしてたけど
あとで手術したの?!
太ってきた松下さんって松下由樹?!

ハーフの人は『泉アキ』さんだよね?!
健側に新しくできたの『少しやっかいなタイプ』
って、かなり前の週刊誌で告白してたから
気にはなっました。


でも、芸能界でも、ほんと多いね。
密かに辛い闘病と戦ってる人もいるんだろうな…。

テラノマイシン等、特効薬、新薬
早くメジャー治療になって！

綾戸智絵さんは両方共摘出済みで前も背中も見分けが付かないらしいから
今回はお母さんの介護の為ってのが本当だと思うけどなあ…

松下さんは大分前からもうかなり長い事太ってない？
普通ホルモン治療は五年だから単なる肥満(て程太ってないけど)じゃない？

>>151
ベッキーのは細木も言ってたの？
私は金スマで木村フジ子さんがベッキーがしこりを悩んでいるのを霊視してガンじゃないって言ってベッキーが泣いているのを見たな。

木村の神様は自身も乳がん経験されてるみたい。

>>151です。
何かで記事見たんだけど
思い違いだったようです。
木村さんだったんだ。すみません。

木村さんも乳がんだったんだね。
がん友になりたいわぁ。
23日、横浜で邦ちゃんの合唱団歌うんでしょ？
ホルモン治療は副作用が大変だから
歌いながら滝汗まみれって時もあるだろうね、みんながんがれ！

入院、手術、外来受診などなど・・
会社側に説明や報告をする際、総務担当の女子を通すことになる。
その担当者が、ここ数ヶ月おかしい。
前は親身になってくれたり心配してくれていたのだが。
挨拶しても無視したり、こちらが腰を低くしていってもニコリともしない。

まあビジネスライクにするだけだけど、病気になってるときにこういう態度をとる奴って
嫌だな・・

細木が相手だったら、先祖がどうのとか怨念だとか
あることないこと言われそう。

抗がん剤をご経験の方に質問です！
今、脱毛で自分の毛が1割にも満たない状態なのですが、
坊主にするべきか、このまま残しておくべきか悩んでいます。
どちらも一長一短あるとは思うのですが、ご意見ください。

>>158
私は剃った。
人生でこの機会を逃せば「スキンヘッド」なんてやる事ないし。
４枚刃とか５枚刃のいいＴ字カミソリで。

>>158
私もチョロチョロと残っていて明らかに落ち武者みたいでおかしいのは分かってたんですが
顔の周囲に残ってたので、かつらやニット帽をかぶる時には全くないよりは
マシかなと思い、残していました。
FECでしたが最終的にはほとんど抜けましたけどね。
終わって２ヶ月、今は坊主で黒々としてきましたよ〜

皆さんは、主治医の先生にお年賀状とかお礼状は出されますか？

私も質問！
すっかりお酒からは遠ざかっていたのですが、
この年末は誘惑だらけで
コップ一杯のビールだけ飲んでいます。
だめですよね〜
みなさんはやっぱり飲んでいませんか？

お酒は飲みません。

エビデンス的には、生中１杯くらいなら問題ないらしいですよ。
それ以上は増えれば増えるほど危険、らしいですが。

いいの。飲みまくってます。私は。
自己責任で。

私は缶カクテルを週３〜４回飲んでいます。

休日、ちょっとお洒落な料理を頑張って作ったときなど、グラス一杯の
ワインを飲みます。ものすごく美味しく感じます。

>>161
年賀状･･･やはり出すべきですかね?
病院宛てになりますよね

>>124さん

途中送りしてしまった…レス消費すいません。
お言葉ありがとうございます！
お礼が遅くなってごめんなさい。
悩む余地があるのはきっと幸せな事かも知れないと、最近思うようになりました。
泣きたい時はがっつり泣いて、お互いにのんびりいきましょう。

リンパ郭清したほうの手の指にささくれができてしまい，
ひりひりしていたいです・・・消毒したんですが
絆創膏はると締め付けて良くないような気もするし，洗い物や料理にも
差し支えるし・・・・・
同じような経験した方いらっしゃったら対処方法教えてくださいませんでしょうか・・・涙

>>170
リンパ郭清ではないのですがｷｽﾞｸﾘｱｶﾞｰﾄﾞとかの液体ばんそうこうはどうですか？
切り傷の時など塗る時はしみて痛いですが結構長時間持ちます。
洗い物はもうずっとゴム手袋ですね〜慣れるとしなきゃ変な感じがしますｗ

絆創膏貼ってしまうと返って傷口が乾燥しにくくなるのでは？
傷ドライスプレーで保護し、洗い物はゴム手袋で行ってみてはどうでしょうか？
私もリンパ節郭清しましたが、猫を飼っているので、引っ掻き傷だらけなんですけど、上記の様にしてます。

乳製品があまりよくないのは知ってるけど乳癌ってアルコールもヤバイの？
乳癌になる前はほとんど飲まなかったけどここ1年くらいほぼ毎日飲んでる･･･
量はそんなでもないけど。
ほろ酔い状態だと嫌な事とか少しは忘れられるから。
飲んでる時だけが幸せ。
でも昼間っから飲む癖ついちゃってヤバイかなーとは思ってる。

皆さんメッチャ気を遣って生活してらっしゃるんですね。
私なんて腕のケガもしょっちゅう、買い物で重い荷物もガンガン持ち、
脇の手入れも剃刀ピンセット平気で使いまくり
食べたいものを食べ、飲みたいものを飲み
大して気を遣わず今に至るって感じですが、特に問題も無く元気ですよ。
今年5年過ぎたとこです。

>>174

最後の2行目のココ↓がちょっと・・・余分かな。気を遣って人もいるのだから

＞特に問題も無く元気ですよ

聞きようによっては「気なんか遣わなくても好きなようにすればいいのに」とも取れる
174さんと同じく最近はあまり気を遣わず生活してるワタシですが、ちょっと引っかかった。

↑にもあったように「自己責任」って言葉が一番いいかもね。

>>161
主治医には出さないなー
乳腺の主治医、他の慢性疾患の主治医ともに。
だって会えるしなー

転院前の乳腺の先生にはお礼と進捗状況を込めて書いた


>>162
お酒ダメなの？
大量飲酒じゃなけりゃいいと思ってた。

年賀状とか御礼状とか、どうして出したがるんだろう？
個人病院でよほど馴染み深いとか、大きなコネクションだったら
ともかく、この病気で治療しているということは、ある程度
大きな病院でしょう？
まったく必要なし、というのが私の意見。
「なんで！！」と気を悪くする人がいるかもしれないけど、
主治医との信頼関係が築けていたとしても、
年賀状やらお歳暮関係はちょっとお門違い。
一患者がそこまで踏み込む必要はないと思います。

私も出したことも無いし、出すなんて考えたことも無かった。
先生も患者はゴマンといるし、全く出そうが出すまいが気にして無いと思うなぁ…

>>170
ささくれの保護には白十字の「ささくれベ〜ル」がおすすめです。
極薄で快適です。ただし汚れやすく、毎日貼り替えたくなります。
貼り続けて治癒促進したいならジョンソンキズパワーパッドです。

>>161 そこまでするんですか(￣□￣;)!!

飲酒と乳癌の関係に詳しい方いらっしゃいませんか？
いわゆる「過度の飲酒は体に悪い」という一般論なのかアルコールが癌の餌になるという事なのか･･･

「乳がん　飲酒」　でぐぐったらイッパイ出てきますよ。

「乳がん　牛乳」でぐぐってもイッパイ出てきますよ。

飲酒はよくないって、よく聞くょ

すいません、ご存じの方教えてください。

ガンと告知され、診断給付金100万と、その他手術給付金、入院給付金が
出たのですが、
医療費控除する際、診断給付金は医療費から引く対象では無いのでしょうか？
また、この診断給付金は一時所得となって所得税がかかるのでしょうか？

ｆ

>>182
ありがとうございます。
ぐぐってきました。
なるべく飲酒量減らそう。

治療を受けるときに主治医にアンケートで聞かれたんです。
日ごろどれぐらい飲んでいましたか？って。
親・兄弟に同じ病気の人はいますか？とかね。

私も日ごろは飲む方ではないのですが、
ここのところ年末年始のお付き合いで、
最初の乾杯のビール１杯ぐらいはいいのかなと不安になったもので。

私は術後まだ９ヶ月ぐらいです。
答えていただいた方ありがとうございました。

お礼状とか書かない方の方が多いのでしょうか。
私は何となく礼儀のように思って、書いてました。
物品は何もお贈りしませんけど。

大学病院の准教授が主治医だけど
今年の始めの診察のときに
「年賀状ありがとうなー息子も大きくなったなー」
（手術当時生後４ヶ月だったので）って声かけて
くれたので、一応見てくれてるんだと思って
今年も書いちゃった。先生のおかげで元気です、と。
>>177はなんでそんなに怒ってるの？

お医者さんをしている知り合いが言うには、お手紙は嬉しいそうです。
ホントに感謝の気持ちを伝えたかったし、自分の病気に対する考え方も伝わって
よかったと思ってます。
まあ迷惑になるものでもないだろうから、いいんじゃないでしょうか。

前に見かけた闘病ブログに
｢主治医にバレンタインチョコをプレゼントした♪｣
みたいなことが書いてあって、ちょっと引いたｗ

お酒と牛乳の話が出ていますが明日はクリスマス・イヴ。
油たっぷりのフライドチキンや生クリームいっぱいのクリスマスケーキは皆さん、どうされますか?
私は我慢出来そうに無いなーー
でも今、抗がん剤治療中なんですが、お肉が食べれなくなりました。
食べたい気持ちはあるのだけれど、ウッって感じです。

>>185
＞診断給付金は医療費から引く対象では無いのでしょうか？
　対象です、私も初年度は医療費控除申請できませんでした。

＞この診断給付金は一時所得となって所得税がかかるのでしょうか？
所得税はかかりません。

>>193
私も我慢出来そうもないw
ホルモン治療でどんどん太って来ているのに
もうケーキなんか１人で全部食べちゃえそうな勢い。

ああ、どうにも止まらない〜・・・orz

＞193さん
私も抗がん剤中です。お互いがんばりましょう！
ちなみにケーキはマクロビオティックのお店のクリスマスケーキを予約しました。
もともとケーキなどの甘い物が大好きなので、我慢するのは私にとってはかえってストレスなもので。。
見た目はまったく普通のケーキですが、牛乳、白砂糖、卵不使用なのです。普段もたまに食べますが美味しいですよ。

牛乳や肉が直接乳がんの原因になるかどうかは分かりませんが、少なくとも肥満や他の病気を予防するという意味で控えるのはいいことではないかと思っています。

>>192 引くねーそれは。若い子なんだろうな。
入院すれば担当ドクター、習い事なら英会話の先生だったり、
スポーツクラブのインストラクターだったり。
礼状や年賀状に関しては私も出さない派です。
>>189「礼儀」ではないと思うけど・・・。気持ち・・かな？
だとしたら、出さない人はみんな無礼になっちゃうよ・・・。

私も出さないな…まぁ本人の自由だから何とも思わないけど…

医師の妻であるいとこは、感謝の気持ちを物品の贈答であらわすのは
当然と言う。

住所って教えてくれるのかしら。どうやって聞き出すんだろう？
…となんとなく聞きそびれた私は、何もしないでいるので、いとこに知られたら
罵倒されそう。

>>199
ダンナを貶める困った無知嫁だね

主治医に礼状書くのは宛先は病院に決まってるじゃん
住所聞くなんてへん

>>199
> 医師の妻であるいとこは、感謝の気持ちを物品の贈答であらわすのは
> 当然と言う。
>
やっぱり普通なのか！？

物品の贈答というか、心付けのことで私と家族が対立。

手術前に心付けを差し出したんだけど、公立病院だったし
断られるよな、と思ったら！ポッケにないないしたの〜

聖人君子を期待してたわけじゃなかったけど
なんとなくショックを受けてしまった。

私自身、心付けを渡すつもりは全くなかったんだけど
渡せと家族が強要。家族の知り合いもこぞって渡せと言った。
それが普通なのか・・・

>>200
紛らわしい書き方ですみません。ただの礼状ではなく、中元、歳暮を自宅に贈るべきと
言われたのです。
実際のところみんなどうしているのかとずっと思ってました。

>>201
私も両親とそのことで揉めました。勤務医は収入が開業医に比べて多くないので
渡すべきだと言うのです。結局、術後主人が渡したらしいのですが…。
そういう、贈答のことを考えると、気が重くなり夜も眠れない日が続いたりします。

>>200
無知はアナタ
病院っていっても個人病院じゃないんだから
「医局」宛てです。

この話題は人それぞれの価値観によるから、
何が正しい、悪いという問題ではないはずだと
思います。公立病院でも金品受け取る医者は
いっぱいいる。年賀状くらいどうってこと・・

でも>>199さんのいとこの話には医局宛かどうかは書いてないよ
無知はあなたって言うのはどうでしょうか…

人それぞれの価値観って言うのはまさにそのとおりだと思うけどね。

私も術前に、旦那が医者に直接現金を渡すってきかなかったけど
結局機会がなくて渡せませんでした。
こっちから渡しておきながら、医者が受け取ったの見たら
>>201さんのような気持ちに私もなったと思うから
渡せなくて正解だったかも。

>>203
そりゃ大学病院なら「医局」だろうが、なら公立は？
普通「○○病院○○科」じゃないの？どうよ？

今時公立で金品渡していきなり訴えられる場合だってあるから
医師のこと考えたら渡すのは無しでしょう？
礼状や年賀状は礼は言われるがいやがられたことは無いな

＞勤務医は収入が開業医に比べて多くない

これは本当。自分は毎年渡してます＞お歳暮
時々安い甘味の差し入れとかもしてますよ　先生や看護士さんに
彼ら忙しくて食事も取れないようなときもあるみたいだし
簡単につまんで食べられそうなものですが。
普通に受け取ってるなぁ　もちろん断られたらやめるけど

206
安い甘味、というのは例えば、ミスドのドーナツとか、です。

主人が製薬メーカー勤務です。
大学病院の「医局」は、教授、准教授・・とピラミッド型の組織を意味し、
市民病院の「医局」は同じ科のドクターたちの事務所的な場所を指し、
公立病院でも「医局」というようですよ。
でも私達患者が礼状など出すときは、医局などとは書かずに
○○病院　乳腺外科　○○先生　のような書き方でいいのでは
ないでしょうか。
昨今はメーカーでも担当している薬を扱う医局に
年賀状やお歳暮などを送ることは少なくなってるそうです。

自分がお世話になってる病院は、院内に心づけお断りが明示してあるから、
それを鵜呑みにしてました。
明示してあるのに出して、断られたらかえって気まずいな、とも思ったりして。

うちの病院は国立だからかでっかく「贈答お断り」みたいな事書いてある。
私は看護婦さんに本当によくしてもらったから
お菓子を退院時に渡そうとしたら固辞された。
飴一個も看護婦さんによっては断られる。
主治医には自分の会社の商品を子供が好きだと聞いたのであげたら
受け取ったけど、安いものだったからってのがあるっぽいし、
基本は駄目みたい。

おいおい またスレ違いな内容になってるやん┐(´〜｀;)┌ 乳がん以外の話しは、他でやってくれ

主治医との付き合い方の話だから、特に無関係でも無いと思うよ。
この病気は主治医との付き合いも長くなるし、主治医と合う合わないで
よく皆悩んでいるから。

すみません、私がこっちの方向に話を振ってしまって…これで終わりにします。
で、例のいとこは「病院ではまずいので、自宅に届けること」と言うのですが、
住所は聞けば教えてもらえるんでしょうかね？診察室って密室じゃないんですが。
こそっとメモでも渡せば書いてくれるんでしょうか。
いとこんちの場合、どうやって患者さんが住所を知って、お中元やらお歳暮やらを
送ってくるのか、肝心なそこんところを教えてくれない。

贈答品は物によっては、「また、こんなものを…」と放置したり、迷惑がったり
してるらしく、商品券が有難いなどというので「なんだかなあ」と思う。
がん治療はお金がかかるので、病院への支払い以外余計なお金を使いたくないのが
正直な気持ち。

いまは、金品一切駄目なところが多いからね。
自宅住所は、名刺に書いてある人もいる。
「一度先生にお手紙をお送りしたいので、ご自宅のご住所を・・」と言えば
金品をもらいなれてるひとなら、意味がわかって教えてくれるんじゃないかな。

前に書いてた人いるけど、「医局」で出すのは失礼。
集団の属するお部屋、みたいな意味になっちゃうから。
大学病院なら、本当の正式名称は「○○大学大学院○○系研究科○○学教室 or 講座」
の教授　みたいになる。
病院の○○科　で十分だけどね。
それから医者に封書を送るときは、「御侍史」「御机下」をつけるのが無難。

206
ナースの詰め所ではやっぱり建前というものもあるし、お断りされましたね。
ただ、毎回ではないけど季節モノとか、旅行のお土産とかは
診察時に皆さんでどうぞ、と渡したりしてます。（コソっと、という形ですが）

炎症性乳がんだった方いらっしゃいますか？
術後１年半の炎症性ﾀｲﾌﾟのがん友が今、健側の乳腺炎をおこしかけているとの診断をされたそうです。

実はその方、術前抗がん剤に嫌けがさしたみたいで術後補助療法は一切拒否されていました。
ホルモン陽性です。

現時点では必要なら治療する気持ちに変わっているみたいです。

乳腺炎→炎症性の再発とは関係あるのでしょうか？

詳しい方宜しくお願いいたします

>>216

ここは乳がん患者本人専用です。

↓こちらでお願いします。
【乳がん】乳腺疾患１０【乳腺症】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1221563602/

>>217
それは失礼しました。

私もがん患者でがん友の事なんで 普通にここで質問してしまいました

>>216さん、ごめんなさい。患者さんでしたね。
では、私が答えます。炎症性とは、簡単にいうと浸潤する力が強いもので、リンパ管を進みます。
しこりをつくらないのが特徴です。乳腺炎との因果関係は
わかりませんが、炎症性乳がん自体、炎症性だと見た目で判断できない
場合もあるようです。健側が乳腺炎ということですが、乳がん患者で
あることにはかわらないので、抗癌剤治療をする意味はあると思います。
ただ、どんな治療をするかは主治医と相談です。炎症性乳がんは
手術は普通はしませんので、稀な例かと思います。私の知り合いも
手術を受けました。抗癌剤の種類が増えてはいるのでﾎﾙﾓﾝ治療から初めて
だんだん強めの抗癌剤にするようになると思います。
HER-2が陽性ならﾊｰｾﾌﾟﾁﾝは受けた方がいいです。

>>219さん
詳しい説明、ｱﾄﾞﾊﾞｲｽをありがとうございました。
友達の事とはいえ本人スレですものね、申し訳なかったです。

がん友の異常は明日は我が身…みんないつまでもいつまでも何事もないまま過ごしていきたいと願うばかりなので気持ちがおちつきません。
ありがとうございました。

執刀医の先生に御礼はみんなどうしてるのかなぁ
したいけど、結構な入院費になったし
今後10年の治療…薬代もバカにならないだろうし
10年のおつきあいだけに礼は欠かしたくないし
皆さんはどんな感じに考えられたのでしょうか？
因みに公立病院です。

抗がん剤の副作用を軽減させる為にやってる事ってみなさん何かありますか？

これから抗がん剤を行う予定なので、参考にさせて頂きたいです！

>>221 クドイ 他でやってくれ

>222
直後に水をたくさん飲む。
しかし、むくみで足膝がだるくて
それもまた辛い。

無理にわざとでも、にこにこ作り笑顔を作って
楽しそうに過ごすのがいいと
これは主治医の教えです。

>>221
お礼とか礼状とかの話題って
ほんの数日前に盛り上がってた（??）ので
少し前のレス見ると分かるよ。
結論を言うと…自己判断かな。
したいならすればいい。
しなくても治療は受けれる。
受け取る側もそれぞれ。

気持ちなので自身で決めて下さいね。

昨日、1回目のFECを投与してきました。
当日の夜から、つわり状態が続いて辛かったです。
個人差があるみたいですが、皆さんはどの位の期間辛かったですか？
また、吐き気に良い食べ物でオススメがあったら教えて頂けると嬉しいです。
あと、脱毛の時、髪を引っ張られる様な痛みがあるって本当でしょうか？

>>222
気持ち悪いと少しでも思ったら速効吐き気止めの薬を飲んだ方がいいですよ。
私も当日夜に吐き気がしたのですぐ病院で出してもらった薬を飲んだらあとは楽になりました。

AC療法1回目からまるまる2週間たったのですがまだ髪が抜けてきません。
抜ける時は一気に抜けるんですかね？
仕事中とか外出中とかに急に抜ける事なんてあるんでしょうか。

>>226
しんどいですね　横になって休んでください
私はあまり吐き気はしなかったタイプなのですが、３〜４日はだるかったです
髪の毛が抜けるときは痛いことは痛いのですが、
なんというか毛穴がﾊﾟｶｯと開いたような敏感になったような微妙な感じでした
我慢できない程の痛みというわけではなかったです

>>227
数日前からなんとなく抜け毛が増えてきて２〜３日で一気にきますが、
ひっぱらないと抜けないので帽子をかぶっていれば外出先でも大丈夫です
何気なく手ぐしで髪をとかすとごっそり！という感じです
私は二日ほどかけてお風呂場でシャワーを浴びながら手で抜きまくりました

>>228
教えて頂きありがとうございます。
念の為、帽子は持ち歩いた方がよさそうですね。
髪に元気がなくなんとなく頭皮がピリピリしているような感じはするので
もうすぐきそうな予感はしています。
明日から会社が休みなのであと1日もってくれればなぁ。。。

抜け始めてからしばらくはヅラ付けないでも生活できますよ
自分でぬいちゃったら別だろうけど…
いきなり全部ずぼっと抜ける訳ではないです。
頭を冷やすと抜けにくいと聞いたので、抜け始めてからしばらくは
アイスノンをして寝てましたが、
私は抜け毛が激しくなったな…と思い始めてから2週間は普通に生活出来ました。
髪の毛の多い友人は結局必要な程抜けなかったって言ってましたし人によるとは思いますが。

>>230
かつらが必要ない方もいるんですね。うらやましいなぁ。
抜け毛がはじまってから2週間くらいは地毛でいけるんですか。
ヅラデビューは来年になりそうです。

教えて下さい<（__）>
ノルバテックスを服用し始め2年です。副作用として子宮体癌になる恐れが、僅かながら、あると言う事で検査を受けたいです。
行かれた方、どんな検査をされましたか？！痛いですかね？！
よろしくお願いします！

腰が痛いよ・・・
転移かな・・術後１年もたっていないのに
押して圧痛があるしずっと続いている。
よくよく調べたら高カルシウム血症のような症状（傾眠、薄い尿が３０分おきにたくさん出る、ぼうっとする）
がある。
年末年始で病院休みだし不安です・・・・・・・・
半年前に別な部位が痛く骨転移かとシンチしたけど何もなかった。
なんか、お前心配症すぎなんだよ！ってドクターの顔に書いてあるので
腰痛です、早くシンチ撮りたいです、と言いづらい。

乳癌になってオペして治ればいいけど再発したら、ほとんどが予後不良＝死亡
医者の顔色伺ってないでさっさと病院へ行きましょう

>>234
ありがとうございます。
ほんとに医者の顔色どころじゃないですよね。
かかっている総合病院は年末診療は明日までですが明日は乳腺科の外来の
日ではなくて、年始まで待つべきか、それとも1月末の診察予約日まで待つべきか、
それとも年末30日くらいまでやってる整形外科で血液検査（カルシウム値）やレントゲン
したほうがいいのか・・・
乳がんは進行がゆっくりなので、たとえば初発で手術待ちが1か月あったとしても
1日を争うものではないと聞きましたが、
骨転移の場合も進行はゆっくりなんでしょうか？

>>234 再発してみえる方も一生懸命闘ってるのに ひどくないか？

＞再発して「みえる」？みえるって？標準語喋ってよ〜東海地方あたりだっけ？田舎者が！
Ψ(`∀´#)ｹｹｹ

餓鬼発見w

>>232
ちょっといたかったけど、必要な検査だからと割り切った。
てか検査する医者の腕にもよるのかな？どーなんだろ

>>232
痛いです。
でも、上手な先生ならそれほどでも。普通の婦人科検査ですよ。
私はもう５年になるので、子宮が縮んでしまって検査の器具が入り難く、
もー、毎年嫌な感じです。でも、個人差があるかも。
詳しくは婦人科に相談された方がいいかと。

>>235
マーカーの数値とかはいかがです？

>>232
子宮体がん検査を３か月おきに受けてます。
ﾎﾙﾓﾝ治療はしていませんが、子宮内膜増殖症になってしまったからです。
痛いことは痛いけどがまんできないほどではないです。
ちくんって感じです。あとは消毒して終わりです。
ナプキンを持っていった方がいいです。その日だけ若干出血があります。
その日はシャワーだけで湯槽にはつかれません。

異常な細胞があった場合は、少しあけてから、何か所かとって検査します。

それで異常な細胞がみつかると、ソウハっていうのをやる場合があります。

これはひとまわり内膜を剥がすので時間がかかります。30分くらいかな。
とってる時間は10分くらいです。
部分麻酔をしますが、まったくきいてない感じでした。
普通の細胞診なんて、痛いに入らないですくらいですよ。大丈夫です。

>>235
整形外科でレントゲンをとってわかる程の骨転移ならかなりすすんで
いると思うので、転移自体は発見できないと思います。
ただ痛いのががまんできないという理由で痛み軽減のためにかかるなら
かかってもいいのでは。まわりに乳がんではないけど、この頃、腰痛いって人
結構いるので、転移とは関係なくても痛い場合もあるかもしれないですよ。
骨の転移は進行が他臓器転移に比べてゆるやかです。私なら年始に
主治医にかかると思います。その間に痛くなくなるかもしれないですし。
トイレが30分おきなのは、多すぎると思うので、とりあえず内科に
行ってみてもいいかもしれませんね。総合病院ならそこに行ったらいいですね。

>>232さん

私は全然痛くなかったですよ。
｢もう終わり?｣って感じでした。

かかっている婦人科の先生はホルモン治療しているなら
子宮体癌の検診を半年毎に受けるのが標準だと言います。
検診を受けるタイミングのことを聞いても
乳腺の主治医は答えてくれず。以前、聞いた別の乳腺外科医の先生の講演によると
別に神経質にならなくてもよし、出血が起きてからでもいいとのことだったので
私は１年に一度だけ検診を受けているのですが、実際のところどうなんでしょうか。

>>244さん

先生によって色々のようですね。
ホルモン治療中ですが、婦人科の先生は半年毎に検査を勧めるので、
受けています。
出産経験がないせいか、痛いです。（我慢できる範囲ですが）
乳腺の先生から、受けるよう言われた事もなく、同じがん友は、
体ガン検診は一度も受けていません。

育児板からちょっとコピペ↓

693 ：名無しの心子知らず：2008/12/26(金) 13:36:27 ID:ZLuBX3wZ

６歳の娘がクリスマスの数日前から欲しいものを手紙に書いて窓際に置いてお いたから、早速何が欲しいのかなぁと夫とキティちゃんの便箋を破らないようにして手紙を覗いてみたら、こう書いてあった。

    「サンタさんへ　おとうさんのガンがなおるくすりをください！　おねがいします」

夫と顔を見合わせて苦笑いしたけれど、私だんだん悲しくなって少しメソメソしてしちゃったよｗ

昨日の夜、娘が眠ったあと、夫は娘が好きなプリキュアのキャラクター人形と「ガンがなおるおくすり」と普通の粉薬の袋に書いたものを置いておいた。
朝、娘が起きるとプリキュアの人形もだけれど、それ以上に薬を喜んで「ギャーっ！」って嬉しい叫びを上げてた。
早速朝食を食べる夫の元にどたばたと行って「ねえ！　サンタさんからお父さんのガンが治る薬貰ったの！　早く飲んでみて！」っていって、夫に薬を飲ませた。
夫が「お！　体の調子が、だんだんと良くなってきたみたいだ」と言うと娘が、
「ああ！　良かった〜。これでお父さんとまた、山にハイキングに行ったり、
動物園に行ったり、運動会に参加したりできるね〜」……っていうと夫がだんだんと顔を悲しく歪めて、それから声を押し殺すようにして「ぐっ、ぐうっ」って泣き始めた。
私も貰い泣きしそうになったけれどなんとか泣かないように鍋の味噌汁をオタマで掬って無理やり飲み込んで態勢を整えた。
夫は娘には「薬の効き目で涙が出てるんだ」と言い訳をしてた。
その後、娘が近所の子の家にプリキュアの人形を持って遊びに行った後、夫が
「来年はお前がサンタさんだな……。しっかり頼むぞ」と言ったので、つい私の涙腺が緩んで、わあわあ泣き続けた。

°･(ノД`)･°･泣ける…

FEC→ドセで先日2回目のドセ終了。
ドセ・・・辛いよ、ドセ・・・。
吐き気はなくなったけど、全身が痛いよ・・・。
風邪で高熱があるときのように全身の関節、筋肉、皮膚が痛い。
体温は昼食後でも35.5℃という低体温。
ロキソニン処方してもらったけど、効かない。
爪もやばいくらいに痛い。

こんなにあちこち痛いとおばあちゃんになった気分だ。
この後もホルモン療法が続くのかと思うと凹むなぁ。(´・ω・`)

＞２４８さん
私も同じ化学療法やってます。２回目終了も同じ。
吐き気は少ないけど、体のあちこち痛いですよね。
体温、私も低いですよ。３５度台です（平熱は３６．４）
私、爪は大丈夫なんですけど、皮膚がすごく弱くなりました。

ドセは、３週間に一度ですか？それとも週に１度ですか？
先日、あまりにも、私の白血球が低下するので「３週に１度だと、
抗がん剤の量が多いから、副作用が強く出ます。でも、週に１度だと、
量が少ないから、副作用も出にくいし、白血球もあまり下がりません。
だから、週に１度というのを考えてください。」と、主治医から
言われました。その時は、３週に１度のままの方がいいなぁって（家から
病院まで車で２時間かかるから・・・遠い）と思って、とりあえず「はい、
わかりました。考えます。」と言って、打って帰ってきたんですけど。
昨日白血球数調べたら、白血球８００、好中球８０しかなくて、さすがに
感染の方が怖くなったので、私は今度から、週に１度にしてもらうことに
しました。
２４８さんも、副作用があまりにもつらいようなら、もし現在３週に１度
打ってらっしゃるのなら、週に１度に変更されてはいかがでしょうか？

もともと子宮内膜が増殖し易かったんだけど、今回「複雑型子宮内膜異型増殖症」となった。
まずはこちらがクリアされるまで、乳腺の術後両方は一旦ペンディング状態。
未だ詳細な検査はこれからなんだけど、子宮と卵巣を摘出になるんじゃないかな・・
でも私は子宮体癌の検査が、ものすごく痛くていつも辛かったし
早い段階で見つかったのは幸運だったと思ってる。
いろいろあるね。

ところで、>>246みたいの、どうしてここに貼り付けるんだろうね？

>>249さん
私はFEC終了後、タキソール週１の予定で、ハーセプチンも同時投与です。
タキサン系抗がん剤はFECに比べ、吐き気などの副作用が強くないと主治医に言われましたが、関節や皮膚の痛みや痺れ、色素沈着が激しいらしいので、何か対策はないのかな？なんて考えてしまいます。

>>249
レスありがとう。ドセは3週間ごとです。
副作用は辛いんですけど、2週間我慢すれば1週間好きにすごせるので
このまま行こうと思います。
この1週間が結構貴重だったりするんですよ〜。

>>249さんは心配ですね。
通院、大変ですが頑張って！
お大事になさってください。

>>246
何てスレ？

山田泉さん、初発のステージは何だったんでしょうね
ＴＢＳの報道特集「いのち」見てて鬱に

私も同じくかなり憂鬱になりました。

>>254 私も気になった… 色々考えさせられた

ドセタキセル2週間目です。
私は吐き気とは全くなく、筋肉痛のような痛みもすぐひきました。
でも、一週間後に手がいきなりかゆくなって湿疹ができてしまいました。
耐えきれず皮膚科で処方してよくなりましたが、
化学療法科の方に手の保湿をよくするように言われてたのに、
ちょっとさぼっちゃったからかなと反省してます。
皮膚は敏感になるのでクリームはよく塗った方がいいかもです。

リュープリン＋ノルバデックス今日から始めました

もちろん人によると思いますが
ホットフラッシュ等の副作用はどのくらい経ってから
出るもんなんでしょうか。
ちなみに今生理中です。

教えてホルモン治療の先輩方。

悲しすぎる・・・よりによって、乳腺品のオンパレードとは・・・。

今、入院中（明日退院。嬉しい）。
今日の朝食は、牛乳、クリームシチュー、パン、マーガリンなど・・・。

以前、主治医に「乳製品と乳がんは関係あると読んだんですけど。」と
言ったら、「欧米人は、乳製品摂っている人の方が乳がんになっている
人が多いけど、実は、日本人では、乳製品摂っている人の方が乳がんに
なっている人が少ないです。それに欧米人と日本人の摂取量って、全然
違うでしょう。日本人は元々あまり乳製品を食べないでしょう。それと
遺伝とかもあるでしょう。だから、極端に乳製品をやめることはないで
す。」と言われたけど・・・。
私は、中学生位まで、毎日、朝・昼と牛乳飲んでたし、２０代後半から、
毎日ヨーグルトや、チーズ食べてたし（告知されてから、ヨーグルト、
チーズは大好きだけどやめました）。欧米人並とまでいかないけど、
かなり乳製品の摂取してました。

今、かなり葛藤しています。
「病室から一歩も出ないで」と言われているから、食べ物を買いにいけない。
だから、病院食を食べるしかない。
すごくお腹すいているから、食べたいんだけど・・・乳製品のオンパレード。

主治医はすごい著名な方で、すっごい信頼してるし、尊敬しているけど・・・
主治医の言うように本当に食べても大丈夫なんだろうか・・・。

チラ裏ですいません。

>>259さん
少なくとも病院食は、食べても問題ないと思います。
私の入院中は和食が主で、確かに脂っこいものは少なかったですけど
牛乳、ヨーグルトは週に一度位出ていました。
動物性脂肪とかは、しっかりしたエビデンスが未だないのでしょうね。
日常生活では少な目を心がける、という程度でよいように思います。

失礼。sage忘れてました。
次回から気をつけます。

>>259
確かに欧米で乳製品摂っている人の方が
乳がんになる人多いけれど、これって乳牛に
ホルモンを与えてたくさんミルクが出る様にしている弊害じゃないかと
自分は思ってみたりする。誰か研究していないのかな。

それにミルクのパックの容量が半端じゃないからなぁ。
ガロン単位で買うから
知らないうちにとんでもない量を摂取しているだろうし。

あんまり心配しないで、毎食乳製品を摂るのをやめる程度で
日本人は平気だと思うけど・・・。

l

>>259
私は過去(乳癌発症以前)に某健康番組で放送された「花粉症にはﾖｰｸﾞﾙﾄが良い」
というのを実行しました。
偶然でしょうが自分の体質には合っていたようで、だいぶ症状が改善されたので
現在もほぼ毎日ﾖｰｸﾞﾙﾄを食べています。

あなたと全く同じ疑問を持ち、自分なりにあれこれｸﾞｸﾞって見たものの、
納得出来る回答を得ることが出来ずに「ﾖｰｸﾞﾙﾄと乳癌の関係」を主治医に訊きました。
そうしたら「常識の範囲内の量なら毎日(毎食に非ず)食べても問題ない」との事でした。
私の主治医曰く「強いて言えば、乳製品に含まれる脂肪が肥満(乳癌ﾊｲﾘｽｸ)の原因」で、
肥満・高脂血症などがあれば”低脂肪”の製品が良いそうですよ。

他の方もおっしゃるとおり、普通に食べる量ならおｋじゃないかと思います。

２６０さん、２６２さん、２６４さん、私のチラ裏にレスどうも有り難う御座いました。
まさか、レスして下さる方がいるとは思っていなかったので、嬉しかったです！！

皆様のおっしゃるように、普通に食べようかと思います（脂肪が多いチーズは控えめに）。
すっごい気にしていて、結構ストレスになっていたので、気持ちがすっきりして、良かったです。

乳ガンの要因としては、他に
母乳をだしていないことが挙げられるって聞いた。
乳腺を使わないでいるからガンになりやすくなるって。

私は30代半ばで出産経験ないから、当てはまる。
他にも出産経験がないとか、子供いても母乳じゃなかったとか、
そういう方いらっしゃいますか？

あぁ、なるほど。
私、子供１人いますけど、母乳で育てたかったのに、母乳をとめられ、
ミルクで育てました。
そういうもいけなかったのかなぁ、やっぱり・・・。

そんな事ないと思います。
私は子供２人完全母乳で育てたけれど乳がんになってしまった。
しかも、子供にも右と左と好きな方があって左を好んで飲まれていたけれど左側が乳がんになりました。

>>268
ありがとうございます。
そういう方を待ってました。
自分の今までを後悔したくなかったから。

乳がんになる原因って、結局「これ！」というのは未だわからないわけですよね。
もしそれが確定されたら、ノーベル賞ものですよね。
たとえば自分のこれまでを振り返ったとして、あれがいけなかったのかなあ・・とか思っても
それはやっぱり不確実なものだと思います。

術後四日目で退院しました。防水テープを主治医は自分で剥がすよう云いましたが、まだまだ生傷痛々しく触れる気に入らないです。一週間位で外した方が良いとの事ですが、テープは皆様ご自分で外されましたか？

>>271
退院おめでとう。
自分は手術後５日位で初風呂で、その後退院しても１０日くらいはテープ付いてた。
ある程度自然にはがれるまで放置したよ。

私の場合は術後１０日くらいで退院でした。
外来の日に先生が剥がしてくれることになっていたので、
自分では剥がしませんでしたよ。

271です。272.273様ありがとうございました。テープを自力で外す勇気無いし、まだ、鈍痛があるので自然に剥がれてくるのを待ちます。何か、前の文章おかしかったですね。すみません。

>>266
子供うんだときにおっぱいがはってパンパンだったのに出が悪くて
乳腺がカチカチになってしまったところがありました。
それで結局母乳はあまりでなかったです。特に右がひどかったです。
それで右乳がんになったのかとも思えます。
計算すると発見される8〜10年に一致しますしね。
刺激が持続するとがん細胞が発生するというのにも関係ありそうだし。

インフルエンザにかかってしまいいきなり39度の熱が出た。
その後38度台が5日も続いた。
癌細胞は熱に弱くないのかなー。熱にうなされながらも、
癌細胞も一緒に死んでくれーと願った。

>>276
きっと熱によってガン細胞も死んだ。間違いない。大丈夫だよ。
低温でガンが増えるって聞くし、自分もガンになる前は低体温だった。
今は薬剤閉経の更年期で体温高いので、ガン細胞は育たないと信じている。

>>277
ありがと！
おかげさまでようやく平熱に戻った。
実は私も低体温体質なんだ。
お互い生姜茶飲んで体を温めようね。生姜茶だよ！

>>269
私も子ども二人にしっかり授乳したけど乳がんになったよ。
関係ないと思う。

今年も無事生き抜くことができました
たくさんの人達に支えられての一年でした
もちろんここにいる人達にも本当に支えになってもらいました
ありがとうm(__)mそして来年も宜しくお願いします（−||−）

271ですが、再度質問させて下さい。術後6日目になりました。傷痕を朝晩毎日確認してます。先程確認した所、傷痕部分のテープが白く汁？が少し溜まってきてるようなんです…

来年も頑張って行こう＼(^O^)／ …普段 病気の事ばかり考えちゃうと長生き出来ないから あんまり考えないで楽しく生きよう☆

271の続きです…帰省中のため、掛かり付けの病院には行く事が出来ません。問い合わせた所外科担当が不在ではっきり回答は有りませんでしたが、汁は出るとの事…

何度もすみません、271です。この状態で一週間位放置して良いものか不安です。化膿したり、腐ったりしないものでしょうか…同じ様な経験された方いらっしゃいますか？

>>284
無責任なことは言えないけど、
リンパ液が漏出してるとかじゃなくて？
術後６日目で帰省しちゃったんですね・・。

>>284
４日で退院できたとのことなので、手術は割と小さかったのでしょうか？
服用する化膿止めとかいただいてませんか？
自分は色々出てきても大丈夫でしたが、人によって違うので１００％OKとは言えないです。

>>278
超ハイリスクなんだけど、５年目になった。
まだまだ頑張りたい。生生姜、了解。お互いに元気で頑張ろう。

>>280
普段は平気そうにしているけど、毎日不安でささいな事にもビクビク。
本当にこのスレには色々助けてもらったし、同じ悩みの人がいるというだけで、
とっても心強いです。
来年も、皆、元気で頑張ろう。楽しい事がたくさんありますように！

271です、返信ありがとうございました。私は温存でリンパ郭清もありませんでした。術後は化膿止めや解熱剤等の投薬は一切無し。主治医の指示で、ドレーンが抜けた翌日退院しました。痛みは無いし、熱も下がってますが、傷痕部分の汁だけが心配です。

続きです。1/15が一回目の検診ですが、1/5に外来に行こうと思ってます。　　年末の押し迫った時期にこのようなスレお許しください。良いご指導、あれば宜しくお願いします。不安です。。

>>286
傷からは浸出液というものがでます。
これは傷を治すためにでるものです。
私も術後、ヒビッて病院に電話しちゃったことありました。

ご参考までに･･･

今年の春頃しこり発見してから怖くて病院行けず、やっと今月手術しました。
悩んでネットで自己診断してた自分はバカだな〜っと思います。

年明けから、治療が始まります！辛いときにここで質問＆愚痴るかも
その時はよろしくお願いします。

>>289
なんだか、とっても不安そうですね。気が引けるとは思いますが
もう一度病院に電話してみてはどうですか？

271です、再度病院に電話。テープを剥がし、消毒してガーゼをあてる様云われました。剥がすと約1/3が少々生々しい感じ…先生は、まぁ普通という雰囲気だったんで安心してます。これで暫く過ごしてみます。ありがとうございました！

年の瀬ですねー
今、抗がん剤治療中なんですが、生物は食べてはいけないんですよね。
病院からは、お刺身とかサラダは食べないように言われたのですが、ハムはどうなんでしょう?
ナマスとか大好きなんですけど･･･食べちゃダメなのかなぁ

いやだいやだ
痛い 涙
子供もうんで何事もなく平和に９０歳くらいまで生きたいよ
年末年始なのに気持ち落ちています
だめだね！！明るくいきたい

抗がん剤治療中なんですが、ひどい便秘に悩まされてます。
病院から処方してもらった便秘薬もなかなか効きません。
皆さんはどんな対処をされてますか？

>>295
かぼちゃを一食に２切れくらいずつ食べるといいですよ。
冷凍のものなら２切で１分チンすればOK
パサパサしてたべにくかったらスープやお味噌汁にいれてください。
簡単でないと体がきついので、これは楽でよいです。

みかんを内側の皮ごと。
ダイエットにも良いらしいよ。

●○　ブラジャーと乳癌の因果関係　●○

その一方で、乳癌はブラジャーの着用と深い因果関係があると論じる研究者もアメリカにはいる。
『Dressed to Kill: The Link Between Breast Cancer and Bras』（1995年出版）を共同執筆した
シドニー・ロス・シンガーとソマ・グリスメイジャーだ。

彼等は、ブラジャーがリンパ系を締め付け、 発癌性のある毒素が乳房内に滞留し乳癌を発症させるのでは
ないかと考える。リンパ系は免疫機構の一部であり、体内から老廃物や毒素を取り除く役目を果たしている。
多くの毒素は体脂肪内に蓄積するため、その大部分が脂肪組織で構成される乳房から 毒素が排除される
ことは特に重要だ。

しかし、女性がブラ、特に（ ワイヤー入りブラのように補正力が強く ）体にきついものを身につけた場合、 乳房
組織が締め付けられ、リンパ系の毒素排除機能が妨げられてしまう。 乳房のリンパ腺は皮膚に近いので圧迫
されやすいのだ。 そして、乳房に滞留した毒素は、正常な細胞をガン細胞へと変貌させていくわけだ。

彼等は この仮説を検証してみるべく２年半にわたるリサーチを行っている。 1991年５月から1993年11月までの
期間、米国の五つの都市 - サンフランシスコ、デンバー、フィーニックス、ダラス、ニューヨーク - を訪問し、乳癌
を患っている女性2,056人と乳癌と診断されたことがない女性2,674人の合計4,730人の女性たちからアンケート
をとり、 ブラジャーの使用状況について調査した。 以下の表はその調査結果をまとめたものである。

　　　　　　　　ブラジャーの着用時間と乳癌罹患率

番号　　　　ブラジャーの着用時間　　　　　　　　　　　　乳癌罹患率　　　　　罹患率の対比
（1）　　　　　24時間 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3/4　　　　　　（1）:（4）= 125
（2）　　　　　12時間以上、ただし就寝時は着用せず　　　　　　1/7　　　　　　（1）:（3）= 113
（3）　　　　　12時間未満　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1/152　　　　　（2）:（3）= 21
（4）　　　　　全く／ほとんど着用せず　　　　　　　　　　　　　　1/168　　　　　 （3）:（4）= 1.1

結果はブラの着用時間と乳癌に罹るリスクとの間に強い相関関係があることを示している。ブラを24時間着用
する女性4人のうち3人（75％）が乳癌に罹患しているのに対し、ブラを全く ／ ほとんど着用しない女性の場合、
168人に1人（0.6％）しか罹患していない。 前者の罹患率は後者の125倍もあるのである。 ブラを12時間未満
着用する女性と比べてみても、113倍ある。

同研究に参加した女性の大半は、 就寝中は着用していないものの、 12時間以上ブラを着用していたのだが、
着用時間が12時間未満の女性に比べて彼女らの罹患率は21倍ある。この研究では（上記に記載した）他の
リスク要因が取り除かれているわけではないが、これらの乳癌リスクはほとんどが３倍以下であることを考え
合わせると、 共著者たちの仮説を裏付けるのに説得力のあるデータと言えるだろう。

ブラと乳癌との因果関係を示唆する研究報告は実はこれ以前にもあり、ハーバード公衆衛生大学院が1991年
に『 European Journal of Cancer 』 （第27巻第2号、p131〜5 ）誌上で発表したレポートでも、 ブラを着用しない
女性は着用する女性に比べて 乳癌の罹患率が半分であったことが報告されている。 また、 国際仏教大学の
研究班が行った実験からは、 ブラの着用で自律神経系が損なわれることがわかっている

（『 Journal of Physiological Anthropology 』＜2002年1月出版、第21巻第1号、67-74ページ＞）。


やべーよ。長いので全文はソースで。

１２時間ならつけてないのとほぼ同じなわけか
仕事以外ははずしておけばおｋだな

私は（２）だわ・・・。大体１５時間はしてるなぁ。
気をつけよう。

明けましておめでとう。
みんなが元気でいられます様に。

俺は（4）だから安心だ!
良かった。

４だけど、乳がんになったよ。

明けましておめでとう♪
みんな今年も頑張ろう♪♪
病に負けてなるものか♪♪♪

私も４だけど乳ガンになったよ。
しかも若年性w

>>302 俺は…ってw

新年あけましておめでとうございます〜今年もたくさんたくさんたくさん、お世話になります。。また、私自身も、少しでも皆様に恩返しが出来る様になれたらと、、皆様良いお正月を…

全摘まえに、無くなってしまう前の写真を残したいと裸の写真をとりました。
ブラ一丁にノーパンでも撮ったし、抗がん剤でハゲで帽子もかぶらず撮ったのもあった。
それをパソコンに保存しました
年末年始で中３の男の従兄弟が来てて、ずかずかパソコンをいじられ、
一切を見られたっぽい。
嫌だという言葉でいいきれない
私の不注意なんだけど…
もうゴールデンウイークもお盆も正月も帰省したくない
正月早々… 私のリスク管理が甘すぎるという厳し過ぎる教訓になった。
念には念を入れなきゃならないんだな… 死にたい
笑いたいかたは笑ってください（涙）（涙）（涙）

>>308ですが、
開き直ることにしました。
堂々と自分の役目である本家長男嫁、下女かよとツッコミたくなるおさんどん係（笑）に今後とも徹したいと思います。
ゴールデンウイークお盆年末年始は試練。
ああ、でもなんか涙にじんできた。

>>295さん
わかるよ。私も毎朝トイレに行くのがつらかった。
私はホットミルクに小さじ一杯のハチミツを溶かして飲んでたよ。
本当につらいのは２〜３日だから…。
どうにか乗り切って！
応援してるよ。

今年もここにいるみんなが元気で暮らせますように…

>>308さん
私も裸んぼの写真とりました。やっぱりPCに入れてあります。
自分を責めないで、開き直ってオッケーだ！！
あなたの貴重な思い出の写真ですもの。
ついうっかり見られちゃっただけだよ。
あなたの写真にこめた思いは、私たちがちゃんとわかってる。
大丈夫よ。

カペシタビンに詳しい方はいますか？

>>311さん
>>308です、ありがとうございます…
写真にこめた思いをおもえば、いろんなことは乗り越えられますよね。
温かいお言葉ありがとうございました。

>>308
私もプロの方に胸の写真とって貰いました。
でも、プリントした一枚しか残ってない。
（データはパソコンが壊れてなくなっちゃった）
私は裸を誰にも見られた事がないままガンになったので・・・
とても大事な一枚です。

>>314さん
>>308です。とてもそのお気持ちわかりますよ。
本当に大切な思い出ですよね。
温かいレスをどうもありがとうございます…。

みなさん　明けましておめでとうございます！

>>293
昨日お刺身＆お寿司を食べましたよ。
特に異常もなく過ごしています。
私は生は食べてもいいけどできるだけ新鮮なものを食べて下さいねとアドバイスもらいました。

グレープフルーツはやめといた方がいいと聞いたのですが本当なんでしょうか？？
薬との相性がよくないとかなんとか言っていたような・・・

私は数年前に離婚して、その2年前くらいから別居していて、
夫との性生活っていうのが、もうずっとありませんでした。
離婚してからも恋人はおらず、このまま一生一人でいるのかなあと思っていました。

乳がんの主治医は私より少し若いくらいですが、人間的にも本当に信頼できる人です。
別にどうにかなりたいなどとは思っていませんが、
こういう人とめぐり合えたことを感謝したい気持ちです。
少し大げさかもしれないけど、生きる支えのようになっています。
もちろん、外来のときとか、私からなれなれしい態度などは絶対にとりません。
あくまでも医師と患者として尊敬しています。
こういうお医者さんとめぐりあえてよかったです。

>>294
まったくその通りな生活をしていました…、
後悔しても遅いですが
周りの肉を寄せ集めて無理矢理65Fブラ、ワイヤー入りで
24時間、
365日締め付けていました。
今も本当はパット入れてでも
やっぱりそんなモンロー系のブラが
付けれるものなら付けたいけど、もぅ無理です…、
哀しいな。

レス番、間違えました、
>>298さんの書き込みへのレスです、
ごめんなさい。

乳がん患者は主治医に恋愛めいた感情を抱きやすいんだよね。

あけましておめでとうございます。

>>316
やっぱり病院によって指導が違うのでしょうか?
いいなー　お寿司。。。必死で我慢しましたよ〜
グレープフルーツは個人的に指導はされていませんが、私も聞いた事があるのでちょっと調べてみました。
以下は抜粋です。

ある種の薬物〔血圧を下げる薬（一部のカルシウム拮抗剤）、免疫を抑える薬（シクロスポリン、タクロリムス水和物）、
てんかんを抑える薬（カルバマゼピン）、抗マラリア薬、一部の抗がん剤等〕とグレープフルーツジュースを同時に摂取した場合、
血液中の薬物濃度が上昇し、作用が強くなり、時として重篤な副作用が出ることがあります。
少し詳しく説明すると、上記の薬物は小腸の粘膜（上皮）細胞に存在する代謝酵素で大半が代謝分解（解毒）され、それを逃れた薬のみが
体内に吸収され、全身循環に乗り作用部位に到達し、薬の効果が発現されます。薬の服用と同時にグレープフルーツジュースを飲用すると、
グレープフルーツジュースに含まれている成分（フラノクマリン）が代謝分解（解毒）酵素の働きを弱めてしまい、薬の解毒が阻害され、
より多くの薬が小腸から吸収されて効果発現を強めてしまいます。このグレープフルーツジュースの解毒酵素の働きを弱める作用は、
薬物によっては数日間持続することもありますので、上記の薬を服用中はグレープフルーツジュースの摂取を控える必要があります。

私は食べ物にについては全然指導をされていないので、
食べたいものを食べています。
食べ過ぎていないからいいと思ってるんだけど。

明日、帰省していた息子が帰っちゃう＞。＜
また一人暮らしに戻ります。
タキソールが残り２回！　２月から仕事復帰！！
これからの目標は「もう再発しないで５年後を迎えること」
大学生の息子は、アパート代６万を半年負担してくれてる。。
親の私は自分が情けない思いにかられる

去年の分も今年は稼ぐぞー！！

1日3食そればかり何年も食べ続けてたら問題あるけど、普通に他の食べ物と組み合わせてバランス良く摂れば問題なし！

そうそう あんまり神経質にならないようにバランス良く食べよう(o^-’)b

あっ sage

>グレープフルーツジュースに含まれている成分（フラノクマリン）が
>代謝分解（解毒）酵素の働きを弱めてしまい、薬の解毒が阻害され、
薬だけじゃなく、エストロゲンの代謝も弱めてしまうのでは、と言われてるらしいですね。
アメリカの大学の調査で閉経後の女性5万人にグレープフルーツをどのくらい食べるか尋ねたところ、
毎日4分の1個以上食べる人は、全く食べない人より30％ほど乳がん罹患率が高かったとか。

日本語ソースが個人のものしか見つからないので英語ソース↓
Grapefruit link to breast cancer
ttp://news.bbc.co.uk/2/hi/health/6900482.stm

>>327
>毎日4分の1個以上食べる人は、全く食べない人より30％ほど乳がん罹患率が高かったとか。
工エエェェ(´д｀)ェェエエ工
毎朝、ビタミンCだわ〜ってグレープフルーツジュースを
飲んでた・・・orz 閉経後じゃないけれど・・・。
リンク先よく読んでみます。

>>327
読んでみた。
＞And grapefruit may boost blood oestrogen levels
by inhibiting this molecule, allowing the hormones to build up.

グレープフルーツの成分が特定の分子を制御するので、
（以前から研究されているcytochrome P450 3A4 (CYP3A4) って分子）
そのせいで血液中のエストロゲンのレベルが上昇するってことですね。

取りあえず、グレープフルーツジュースを飲むの
控えます。

>328
私も毎日のように食べてたんだけど、今はやめてる。
ちなみにジュースは調査対象じゃないらしい。
その程度の調査だからそれほど神経質にならなくてもとは思うんだけど、
病気に悪いってあからさまに書かれると食べる気しなくなる．．．orz
乳製品避けるよりは簡単だから、まあいいかって気休め程度にやめてる。

>>323
タキソール、後２回ということなのですが、セカンドオピニオンで癌研病院の先生に
お聞きしたら、これから抗がん剤はえんえんとやめずに使うことになりますといわれて
気が遠くなりそうだったが。転移のある場合は（私の場合は骨転移）えんえんと
体力が続く限り続けるのかしら。それで本当にからだにいいのかなぁと・・・。
かえって死期を早める気がするし。それでがんを抑えるしかないのかな。

皆さんは、配偶者、恋人など、パートナーはいらっしゃるのでしょうか？
私は独身ですが、この先結婚はしないだろうなと思っています。
もう一人暮らしが長いし、自分のリズムが出来てしまって
これから誰かと同居するのは辛いかなと思うし・・・
四十代半ばですが、特定の異性がいないのは寂しいようにも思いました。
独り言、ごめんなさい。

>>327
グレープフルーツ大好きだから、私も毎日のように食べていた。
もう食べないほうがいいのか……悲しいな。

ちょっと聞いていいですか？

抗がん剤やホルモン治療中って皆さんパートナーとの性生活はどうなさってるんですか？

それどころじゃないっ！て答えが返って来そうですが、私も彼もまだ30代前半なのでそちらの生活も大事にしたいんですが…。

変な事聞いてすいませんが、どうしても気になるもんで(;^_^A

>>334
「術後のパートナーとの関係」みたいなことでは、病院でセミナーみたいのがありました。
セックスとかは「女性ホルモンが出て、いけないのかな？」と思う人がいるけど
全く問題ありません、とか。
手術跡は、無理に相手に見せなくてもいいんですよ、とか。
私はずっと特定の人がいなかったし、今もいないから気楽なような寂しいような気持ち。

>>334
その辺は、なりゆきじゃないかな。
私の場合は、ヅラが外れないか気になった(笑)
ズレてきて二人で爆笑しました。


治療は辛いけど、笑いはたやしたくないね。

私はむしろウィッグがいたむのがいやなので、家用のターバンみたいな
帽子をかぶっていた。
ウィッグをつけたままというのは、むしろずれたりしたら興ざめじゃない？
それとパートナーにもよるだろうけど、私はウィッグがうっとうしくて
いつもやだやだ言っていたら、くつろいでいる時ぐらい
とってればいいでしょ、と言ってくれた。
ターバン帽子はオススメだけどなあ・・・

新薬の開発って、進んでいるのかなぁ┐(´〜｀;)┌

新薬･･･アバスチンの治験やってま〜す

>339
どんな感じですか？
書けることあったら教え下さい

>>340
病院から治験対象はトリネガで化学療法未体験という事でお話を頂き立候補しました。
その時点ではAグループ(標準化学療法)とBグループ(A+アバスチン)のどちらに入るかは分かりません。
治療が始まると私はBグループとなり現在3回投与しました。
ECとの同時投与なのですが現在の副作用としては血圧上昇がみられます。
まだ始めたばかりなのでご報告出来る事があまりなくてごめんなさい･･･

>>336
想像して笑ってしまいました（笑）
ラブラブでいいなぁ〜

ノルバテックスの副作用はどんな感じでしょうか？
いろいろだと思うけど、経験者の方、教えてください。
よろしくお願いします。

>>343

ノルバデックス服用半年です（ゾラデックスも注射してます）が、
私の場合は特に副作用はないです。
ホットフラッシュとか、ほてりなども全く感じず･･･。

ほんとに薬が効いてるのか不安になってきますが、
それは贅沢な悩みなんでしょうね。

ノルバ、人によって副作用が違うだけなのか
ホルモン陽性度が高い程副作用が酷いのか・・？
どっちなんでしょう？

自分は、ノルバかゾラのせいで下の毛がどんどん抜けてきたorz
気のせいか頭髪の生え際も少し薄くなって後退して来たかも。
顔や身体のたるみも一気に加速した気がするし、
そもそも気をつけているのに太って全然減らない。
一年ほどで一挙に１５才分は老けた気分。
暑くて起きるのはなくなったけれど、やっぱり日中に
ぽわ〜っと暑くなってしばらく半袖になっていたり。
お医者さんは慣れますよ〜って言っていたけれど
全然慣れない。（今、投与１６ケ月目）

>>334です。

レスしてくれた方々ありがとうございます！

やっぱりヅラはズレるんですね〜。(笑)

抗がん剤中はスキンヘッドでも魅力的でいられる様に、外人風の彫り深メイクで乗り切りたいと思います！

》332様　私も40半ば未婚子無しで一人暮らし歴も20年位になります。気持ち良くわかります。。私は絶望から紆余曲折を経て今は、感謝・愛情に変わりました。ここで多くの方々に支えて頂き…

続きです。後、家族の支えも大きかったです。この事は自分でも驚きでしたね。一人で生きて来た様な顔をしていた自分が恥ずかしくなりました。。今は傷口を見てはショックより治癒を願っている自分がいます。

またまた続きです。是から先の事は、まだわからないですよね。私達がこの病になる事も予測してなかったわけですから…長文失礼しました。

>>332です
>>347_>>349
ええと・・何か誤解を招くような書き方をしてしまったのでしょうか・・
私は別に絶望はしてないですし、いろいろな方々や物事に感謝しております。
そして何よりも「先のことはわからない」というのが、自分の信条です。
なのでこれから先のことを、いたずらに不安になっても意味がないといつも思っております。
なんというか・・　ちょっと誤解されてしまったようで残念です。
あまり深く考えて書いたことでもなかったのですが。

ちなみに私はもう下の姉妹以外、家族はみんな亡くなりました。
母は乳がんで、二十年以上前に亡くなっています。

》332様　出過ぎた事を言ってしまいました、、申し訳ありませんでした。。

私はゾラ＋ノルバで、
ホットフラッシュの滝汗と
極寒の冷えを一日何度も味わってますが　
今日も風月でお好み焼きを食べながら
何度もカーディガンを着たり、脱いだり、
袖をまくったり、ブーツのファスナーを開けたりetc.
もう2年になるから慣れたけど、
超絶ホットフラッシュに日々耐えています。
あとむくみでソックスのゴム跡くっきりだし、
低体温の冷えが原因でセルライト太りになってきました。

>>350
なんだかなぁ･･･
自分が望んだ通りのレスが返ってこないと拗ねる人？
>>347はあなたの気持ちわかるわ〜って言ってるだけじゃん。
誤解を招くとか意味ワカンネ。

>>343です。

ノルバの副作用についてレスくださってありがとう。
参考になりました。
またご報告させていただきます。
みなさん、一緒に頑張りましょう。

>>351
気にすることないですよ〜。

>>350
寂しい＝不安と思うのはあると思います。
こんなこと言ってごめんなさい、強がってるようにしか見えない。

>>350は結局何が言いたいの？

「独り言ごめんなさい」って書いてあるじゃん

独り言とはいえ、ちょっと文章力がないというか・・・
自分の書いたことに対してつけられたレスを読んでみて
言わんとしたことが伝わっていないと感じたら、
もう一度自分の書いたものを読み返してみたらいいよ。
これじゃまるでレスつけた人が読解力ないみたいな感じに
思えちゃう。

>351
気にしないで下さいね。あなたのレスは350の最初のコメントに対して
違和感は無いよ。全て読み取ってもらえると思う方がおかしい。独り言とか
言いながら、もらったコメントに私は違うんだと必死で反論するのって
なんか・・・もっと柔軟になろうよ。

>>357
「独り言」と言うけど>>332の文章は思いっ切り質問形式で始まってますよw

レスつけた方は自分と似た年代＆環境だと思って一生懸命書いてるっぽいのに>>332>>350はちょっと感じ悪いよ･･･
そうじゃないの、自分はこうなの、自分は、自分は、って感じでさ。
うかつに励ましレスや共感レスできないタイプ。
この手の掲示板の文章スキル、対人スキル上げてから出直せ。

>>352
私はタスオミン（ノルバのジェネリック）始めてから最初の冬ですが、
今年はいやに寒さに弱くて辛かったり、かというと首から上が暑くなって汗かいたり、
繰り返しが激しいと思っていました。
やっぱり副作用の中に「冷え」もあるんですね。
体力も弱っているのか、大晦日と元旦に久し振りに仕事に出たら、
元旦の夜からひどい風邪症状で寝込んでいます。
やっと仕事に復活できると思ったのに、ちょっと凹んでます。

http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
↑ここは、本当に感じ悪いね。

そうやっていちいち晒す方も相当感じ悪いけどね。

そうか？
教えてくれて親切だと思うけどね。
あっちのスレ主？

ホルモン療法していたら下の毛が薄くなる話をよく聞くけど、
私てっきり女性ホルモンを抑えるから逆に濃くなると
思っていました。
それに更年期を迎えた女性は顔の毛も濃くなって、特に
ひげが伸びるみたいなこと聞いていたけど、いっこうにその
兆しがない・・。
女性ホルモンを抑えたからと言って男性ホルモンが増えるわけ
じゃないからなのかなあ。ああ濃くなりたい、体毛＆頭髪。

確かに…(^-^; でもホルモンが使えるタイプが一番いいのだから 贅沢言わない(笑)

教えて下さい。術後二週間経過、リンパ節郭清無しです。手術した右脇が痺れてゾクッとする感覚や腕が肩位迄しか上がらない症状はいつ位迄続くのでしょうか？リハビリはやってます。

>>367
ｾﾝﾁﾈﾙで腕が肩くらいまでしか腕があがらないですか？
個人差があるのかもしれませんね。
腕が痺れるのは寝ているときの腕の位置が体より低いとよく起こります。
枕等で高めにしてみてください。痺れは数か月はしてたと思います。
だんだんしなくなりますよ。

〉368　センチのみです。病院に問い合わせたら、センチのみでも症状は出るとの事でした。ホント、ゾクッとする感覚はたまりませんね〜数ヶ月我慢ですね…

私の勉強不足だったらごめんなさい。
リンパ節転移ありの高リスクです。
ステージ別に生存率とか再発率などのデータは目にするけど、
これだけリンパ節転移があった人が、○○年再発しなかった、
あるいは現在もしていない、といった逆のデータは見たことがない。
自分は高リスクだから、漠然と数年後には再発だろうなと
覚悟をしているのだけど、私と同じようなステージで何年も再発しない人
の統計ってとっているのかな・・などと考えたり・・・。
ネガティブ発言すみません。

>>370
私も同じくリンパ節転移ありの高リスクです。
データで、予後不良とか、生存率とかを見ると、ほんとブルーになりますよね。
ネガティブになるのもわかります。
でも、私は予後が何％であれ、絶対に良い方のデータの方に入るんだって毎日言い聞かせてます！！
病は気からっていうので、気が負けないように自分に言い聞かせてます。
それに、データは数年前の治療の方を対象にしていて、
今の治療のデータと変わってきていると思うので。
お互い、良い方のデータに入れるといいですね（ー人ー）

>>370さん
私もリンパ転移あり。皮膚にも血管にもガン細胞が入り込んでいて、かつ巨大で、
先生は「うわー、こりゃ駄目だよ〜」と思っていたらしいのですが、
術後５年、何もなく無事に生きてますよ。
先日の検診でも、「ウソみたいに予後が良かったで、ホントびっくり」みたいに
正直に言われて、二人で大笑いしました。
１０年生存率は１０何前の、５年生存率は５年前の治療の患者さんのデータですから、
今現在治療されている方はもっと最新の治療を受けられているでしょうし、
データもずっと良くなっているはずです。
>>371さんのようにポジティブに、自分がデータを塗り替えてやる！くらいな気持ちで、
楽しく穏やかに毎日を過ごせたらいいですね。

リンパ節転移があるからハイリスクとは限りませんょ リンパ節の転移した個数で変わります。リンパ節転移がなくても 腫瘍が大きければリスクは高いと思います。

乳がんの領域は、他のがんと違い 薬がよく効きます。毎年のように新薬も出てきてますから 信じて前向きにいきましょう

私の主治医はステージとかリンパ節転移とかよりも病理の結果（癌細胞の顔つき）だと言っていました。
私は残念ながらリンパ節転移0でしたが、顔つきのよくない癌だと言われました。
ステージは2Aでしたが、術後の半年後検診で肺への転移がわかり治療中です。
統計が個人には当てはまらないと言うことを思い知らされました。

私もリンパ節転移なしのステージ2aですが、悪性度3です！

ホルモン受容体が陽性であればホルモン治療、HER2が陽性であればハーセプチンという様に、悪性度の高い人はこの治療！っていう方法あるのかな〜？

>376さん
375です。私もgrade3でした。her2陽性でハーセプチンを投与していましたが、
肺に転移です。今はハーセプチンにタキソテール7クール（継続中）です。
肺の腫瘍がなかなか小さくならないので、放射線治療にするかどうか次回受診時に
放射線科の先生と相談予定です。
標準的な治療法はあるようですが、薬効は個人差があるようですね。

ネガティブ発言した>>370です。
>>371>>372
私も気を強く持つよう、頑張ります。ありがとうございます。
>>373
リンパ節転移の個数で変わるとのことですが、私が落ち込む理由として、
個数が多かったからです。20個近くありました。よく３個以上がどうの
とかって見るけど、自分はそれどころじゃないじゃん！って・・・。
悪性度は１だったんだけど、主治医も術後に「転移個数がねー・・・」
と・・・。すごくショックでした。

でもレスくださった方々のコメント見て元気出ました。
再発しても元気に前向きに生活している方も多くいらっしゃるみたい
なので、私もがんばります。

>>378さん リンパ節転移・悪性度・腫瘍の大きさ・Her-2過剰発現・ホルモン感受性の有無など 色々ありますが 一番大切なのは 薬が効くかどうかです。しつこいかもしれませんが 乳がんの領域は薬がよく効くといいます。お医者様を信じて、前向きにいきましょう(^-^)

>>377
私もリンパに1個しか転移してなかったけど、1年余りで肺に転移再発ですよ・・
グレード３でher2陽性と言うのも同じ。
私の場合、ハーセプチン予防療法に間に合わなかったけど、
ハーセプチンも夢のような特効薬ってわけでもないんだよね。
いずれ耐性が出来るし。
とりあえず今は現状維持っぽいけど、早くラパチニブ認可されて欲しい・・

暑くて起きちゃった。

>>376
>私もリンパ節転移なしのステージ2aですが、悪性度3です！
私も同じﾉｼ。ホルモン陽性が両方ともmaxなので
ゾラとノルバやってます。先生は悪性度に関しては
あまり言わずに、まずはホルモン治療がんばりましょうねと
おっしゃっていました。しばらく様子見るって感じなんでしょうね。

夏であろうと冬であろうと
飛び起きたら、頭から汗が垂れてくる…。
湿度２００％の布団は毎日でも干したいorz

>>382
私も寝るときは半袖Tシャツに薄いパジャマのパンツを着てても
時々大汗かいて起きるー。すぐに着替えないと気持ち悪いよねー
毛布の襟まわりまでジットリ濡れてるから、真夜中にドライヤーもってきて
ゴォォォーっと、半眠りでボ〜ッとしながら乾かしてますw　即効性あっていいですよん

右胸を全摘してから一ヵ月半

最近左胸の下あたりが押すと痛い…
しこりは特にないような…
右胸があれば両方触って比べられるのにー

乳腺症とかかなぁ…転移の症状で押すと痛いってあるのかしら？
診察日まではまだ数日あるし、不安な毎日です。

>>383
382です。
寝ぼけながらドライヤーですか(笑)やってみます
私も、すぐに着替えます。
で、頭の水気はティッシュで吸い取る。
タオルで拭くよか、お勧めです(笑)

私はhar2が2+でfishの結果待ちなんですが、陽性と出てハーセプチンが使える
方がいいのか陰性と出たほうがいいのか分からないです・・
仮に陰性だとしても1+とか−と、どのように違うのかどなたか知ってる方
いらっしゃいますか？ネットで調べてもそういうデータは見当たらないし
診察はまだ先なんですよね・・

術後薬物療法の治療レジメンが出てました。
私、自分は若年性だしハイリスクだろうと思っていたら、
これを見ると中間リスクらしいとわかった・・・
かかりつけの病院が載ってたら、参考になると思いますよ。
第３弾のところです。がんナビより引用

http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/information/hospital2008_3.html

>>387さんに対してのレスではないけど、

既に手術を終え、主治医を信じて自分に合う治療を受けてきて、
後になって、あっちの抗がん剤よりこっち薬のほうが予後良好だったとか
そういうニュース（研究結果）を目にすると、ブルーになる。

こんにちは。
12月に手術を終えて、来週から化学療法が始まります。

ウィッグを用意しとかないといけないんだろうと思って色々調べたら
すっごい高いので絶句してます。

そういうもん・・・なんですかね・・・。
メジャーじゃないけど、品質もよくて良心的なお店をご存じの方、いらっしゃらないでしょうか？
ちなみに東京です。

全摘して1年3ヵ月たちます。
一応再建を希望しているのですが、まだ自分の中では漠然としか
考えておらず、どう行動を起こしていいかわかりません。
先日の定期検査のときに主治医に、まだ再建は無理ですか、
と聞いたら「いや？そんなことないよ、同時再建する人もいるし」
これで話が終わってしまいました。
以前は（再発のことも考えて）最低でも術後２年はおいたほうがいい、
と言われたこともあるだけに、拍子抜けな反応でした。
私はリンパ節転移もあり（レベル3）、再発率は高いだけに、
再建はしたいけれども、自分の意思で決めるのが怖い気もして
悶々としています。
再建された方、どういうタイミングで決めたのでしょうか？
再建するしないはステージと関係あるでしょうか。
よろしかったらアドバイスください。
（私の主治医はその時々で逆のことを言ったりするので
ちょっと困っています）

>>389
>>27に書きました。東京にありますよ。
ｼｮｰﾄの方が安いですが、髪が伸びてくると襟足がでてしまい、隠すのが
面倒なのでｾﾐﾛﾝｸﾞがおすすめです。ｶｯﾄをしてもらう場合は、自分の写真を
持っていくといいです。同じ髪型にすればバレません。
仕事はしていないのであれば、帽子につけ毛をつけて過ごすこともできますよ。

>>391
>>389です。ありがとうございます。
>>27は拝見させていただいていたのですが、あわよくば、もうちょっと
値段が庶民的なところがあったらいいなぁ〜と思ったのですが、
ファッションウィッグより安いわけないですもんね。
健康体だと信じて散在していた過去がうらめしい〜(泪)。

仕事は、まだ考え中です（術後、ダラダラと欠勤中･･･）。
まだ化学療法したことがないので、やってみて副作用がきつかったら
半年くらい休職しようと思ってますが、お給料が減るのはイタイ(/_;)

嗚呼、化学療法、こわいなあ･･･。

>>389です。誤字。

×：散在
○：散財

>>391
参考にさせて頂いた者です。
同じくanさんで購入して、とても満足しています。
ありがとうございました。
>>389
ちょっとお買い物に外出程度ならこちらとか良さそうです。
http://www.rakuten.co.jp/wigland/
人それぞれですがレビューはなかなかいい感じの物があります。
金額もお手頃です。
でもファッションウィッグだとやはり、それなりになってしまうと思います･･･
絶対バレたくないと思ったらやはり医療用と銘打っている所が安心かと思います。

私も化学療法中です。お互い頑張りましょうね。

http://2nd-opinion.jp/index2.htm

治療のところの、臓器別、婦人科乳がんのところの最新

いつのまにやらこんな板ができてたんだ。

今年の2月で6年目になります。
去年の夏くらいに、がん検診で脂肪肝になってるって
いわれてメタボ対策に追われてます。
夏場はジョギングしたりハイキングしたりって気にもなるけど
冬は寒くて引きこもりがち。
また肝臓がぷくぷくになりそう。

sage

>>359 さらっと読んだけど、随分と決めつけたような書き方だね。
これ以外の治療は絶対に無駄！とでも言わんばかりの。

↑
今さら〜？

もっと前見て生きてこうぜ！

>>398=>>332
自作自演バレバレｗ
しかもしつこいね。
もうやめましょう。

>>389です。

>>394ありがとうございます。
通販でも色々あるんですね〜！しかも値段もプチ！
会社じゃなければ、こういうのでショートもロングもパーマもストレートも
カラーも黒髪も楽しめますねっ★

私も化学療法がんばります。

>>399 400

>>398 は>>359 ではなく>>395　

を読んでの感想の間違いとみた。

ﾏﾝﾄﾞｸｾ┐(´〜｀;)┌w

>>402 いやぁー大変失礼しました！ごめんなさい！
そうです。私は>>395を読んだのです。ご指摘に感謝します！

てっきり>>399と>>400は荒らしかと・・・これで
この方々のレスの意味がやっとわかりました。
重ね重ね申し訳ありません。

独身・1人暮らしのステージ�Wの者です。
今の所、薬も無事効いて痛いとか無いし、
メンタルクリニックの先生も良い方で
１人でも病気で辛いなんて考えずに済んでた。

でも昨日、CT検査してる時泣けてきた。
昨日は付き添いの人と一緒の患者さんが多かったから･･･
取り合えず自分1人だけどがんばれよ！と思った。

チラ裏すいません。

>>395見たら私の抗がん剤ダメじゃん・・・
Her2陰性なのにFECしちゃったもん。タキソテールなし。
合わないってわかった時期も微妙だったからしょうがないけど。
でもあのサイトもあとから意見訂正してる部分があるから結局は今主治医が最善とするものに
従うしかない感じかな〜

her2陰性の場合、アントラサイクリンの効果がないのか
それともアントラサイクリンを使用してはいけない、なのか。
そのサイト見ると「してはいけない」ように受け取れちゃうね。理由は書かれていないけれど。

私もher2陰性（1+）だけど8月末からFECで今ドセしてる。
リンパ節転移ありだからこれが標準と納得して受けたけど、
あの書き方だととウチの先生ダメ医者認定じゃんw

私もher2陰性（1+）でしたが、術前でACやったら腫瘍が触ってそれと判るほど縮小しましたよ。
Tの方が効きましたが、アントラサイクリンが効果ゼロということはないような。

Her-2陰性には、FECの効果が全く無いのではありません。ただ効果が劣るとこがある為にタキソールやタキソテール単独の方が効果があるようです。 ちなみに私は、FEC＋タキソールです。

>>406だけどなんで私はタキソールなしなんだろう？
リンパ転移なし、ｸﾞﾚｰﾄﾞ３、Her-2陰性、
もっともホルモン陽性は抗がん剤効きにくいみたいなこと病院の資料に書いてあったけど･･･

>>402
すごい賢い！！
>>398の書き込みみてしつこいなーと思ってた。
解決しましたありが�d

エンドキサン＆ファルモルビシン　3週１　4クール
4.8cm→3.8cm （脇に転移あり　ステージ2b グレード5　Her-2陰性）
タキソテール　3週１　4クール
3.8cm→ 1.2cm

術前抗がん剤だったので、来週手術します。

私は、自分の治療がなぜ
１　FECのあとタキソテールではなくタキソールだったのか
２　ウィークリーではなく、３週毎だったのか

時々主治医に聞いたのですが、納得がいく回答ではなく
いまだにわかりません。主治医はただ「エビデンスがねー」のみ。
ちなみにリンパ節転移ありでステージ３Aでした。
どちらの治療でもそれほど差がない、ということであれば
安心なんだけど・・・。

お姉さまの♂（アレ）〜萌木深紅の受難!?〜 (ルクス・もーしょん)
http://www.orange-mikan.com/index.php?topic=1088.0

タキソテールの治療中ですが、生理が止まりました。
ホルモンは(-)なので、ホルモン治療は行っておりませんが、
ホルモン療法の副作用のようなホットフラッシュのような症状があらわれます。
これは生理が止まって更年期のような症状がおきてからと考えてもよいのでしょうか？
同じような方がいらっしゃいましたら教えて下さい。

すみません、イソフラボンの摂取を控えた方が良いといわれたかたいらっしゃいますか？

>>415
FECが終わって現在タキソテール中です。
ホットフラッシュの様な唐突な滝汗症状はFECの時からありました。
生理も止まっていたのでホットフラッシュなのかな、と思っていましたが
点滴直後と時間がたってからでは症状の出る頻度が違いました。
直後は症状が頻繁で（1時間に1回以上の頻度）日に何度も着替えをする必要があ
りましたが
時間が経過すると1日に数回になりました。
タキソテールになってからは更に回数が減ったように思います。

ホルモン療法はこれからなので、これがホルモン療法の副作用である
ホットフラッシュと同じであるのかはわかりませんが、
単純に自律神経がぶっ壊れているせいなのか、とも思います。
生理が止まっているとはいっても閉経状態とは少し違うのかもしれませんね。

それにしても浮腫みがヤバイことにw
こないだ買ったばかりのスキニーがパッツパツやぞ。パッツパツ(´・ω・`)

>>417さん
415です。レスありがとうございました。
ホットフラッシュのような状態が自分だけではないことに安堵しました。
>>単純に自律神経がぶっ壊れているせいなのか、とも思います。
確かに。薬で自分の身体の細胞がやられている感じですね。

>>413
FECは今のところｱﾝｽﾗｻｲｸﾘﾝ系では最強。
ﾀｷｻﾝ系ではﾀｷｿｰﾙ毎週が最強。3週間でも大差はありません。
ただ病院によっては毎週だと受け入れきれないという場合もあるかも
しれません。毎週の場合は白血球値が下がると次週打てないという
こともあり主治医の経験上３週置きとすることもあるらしい。
ちなみに毎週の方が副作用は少なくてすむといわれています。
ちなみに自分はどうしても毎週がいいと言ってそうしてもらいましたが、
打てないことが何回かありました。ﾀｷｿﾃｰﾙは副作用が強いそうです。

タキソールもタキソテールも変わらんョ〜 タキソテールの方が副作用キツイぐらい

神奈川の先生がこれに答えていたのがありました。
↓
http://www.kbcts.gr.jp/Pt/soudan_8300.html
ここの【No.8279-1】ね。

>New England Journal of Medicine2008年4月17日号によると、(中略
>週に1度タキソールを投与された女性の生存が最も長くなりました。

sage

>>419 わかりやすい説明ありがとうございました。
おかげさまでもやもやが解消しました！
病院の事情、というのもあったりするのですね。
>>420 ありがとうございます。
>>412 読ませていただきました。参考になりました。
私の治療と照らし合わせると、私は標準治療なんですね。
ウィークリーの方がいい結果が得られているというのが
少々気になるところですが・・
いろいろ調べていくと何となくウィークリーを推奨している
記事のほうが、標準治療推奨より多いんですね。

苦しかったFEC ４クールが終わって、次はハーセプチン＋タキソールの予定が、弱り方がひどいとのこと、またアルコールが全くダメという理由でハーセプチン単独やってます。

幸い副作用もあまりなく食欲もすごくあるし、楽だけど、タキサン系やるのが通常とのこと…。
一気に不安になってきました。

子供のためにも長生きしないといけないし…。

ハーセプチン単独の方はいらっしゃいますか？
タキソールは苦しいですか？

HER2 ＋２ fish法で陽性。
4センチ、脇のリンパ転移でステージ2bです。

(現時点では1.5センチまで縮小)

>>424
ﾊｰｾﾌﾟﾁﾝ単独とﾀｷｻﾝ系に追加ですと相乗効果により効果があがるのは
たしかです。ｱﾙｺｰﾙがまったくダメというのは医学的にダメなのかどうか
ですが、やれる余地があるならやった方がいいと思います。
私の場合は白血球の減少と、体中が筋肉痛になりました。
他の副作用もありますが一番心配なのはｱﾅﾌｨﾗｷｼｰｼｮｯｸという過敏反応です。
点滴前に注射をして予防します。頻度は稀です。
つらかったかと聞かれたらみなさんｱﾝｽﾗｻｲｸﾘﾝ系よりは全然つらくないと
いいます。

ふう

どした

赤い抗がん剤で血管痛めました！

これって揉んどけば痛さ無くなりますか？

ﾀｷｻﾝ系やってないので不安だったけどFEC６クールしたのでいいと思うようにするわ。
抗がん剤の最中なら主治医にたずねたんだけど、もう終わっちゃって放射線中だからなぁ。
今度の受診は何ヶ月も後だけど、なんでやらなかったのか聞けたら聞いてみよう。

血管痛 何とかならないのかなぁ〜？

>>428 430
ネットで調べたけど、冷やした方がいい説と温めた方がいい説があって混乱した・・・

自分はお風呂に入ると楽になるような気がしたので、
レッグウォーマーを100円ショップで買ってきて、
口のとこゴム抜いて締め付けないようにして、腕全体を保温してた。

携帯と財布と文庫本入れたような小さなバッグも持つのがつらいくらい、
手首曲げるだけで痛いくらい、
ひどかったけど、じょじょになおりましたよ。

>>431さん >>430です。いい情報をありがとうございます(^-^) 早速 実行してみます

>>431さん

>>428です！
私も早速眠っていたアームウォーマーを2枚重ねして試してみました！
何だか守られてる感じが心地よいです！

ビームスやアローズで2000円前後のニットのアームウォーマー売ってたので買いだめします！

あ〜明日ついに術後１年半の定期検査だ〜
行きたくないな〜マーカー上がってたらイヤだな〜
行かないとダメだけど、ドキドキだぁ〜

>>434
検査は毎回ドキドキしますね。
何もないといいですね。

>>434
私も明日検査だよ〜術後ほぼ１年半。
行きたくないけど、がんばろう！

術後1年4ヶ月、病気発覚当初は食べ物に神経質になっていたけど、
術後1年も経つとまったく気をつけなくなってしまった・・
この間の定期検査で異常なしだったのもあり、平気でこってり系とか
ワインとか口にしている。
太ってきているのもホルモン剤のせいにしているけど、
メタボ加速の原因は運動ゼロとこの食生活のせいだ。
ここで食事に気をつけているという書き込みを見ると頭が下がる思い。

第三ステージ後期。リンパ転移たくさん。もう五年経過。
診断した医者は、「本当にはっきり言っていいの？」と深刻ぶってたが
あれはいったい何だったんだろうと、不思議になる今日この頃。
これは薬と放射線の効果なのか、それとも誤診だったのか……

はじめまして、私はステージ２A,リンパ転移ありです。
術前化学療法でタキソールを３ヶ月終了しました。
酷い手足の痺れと脱毛と蕁麻疹、顔のシミがまだあります。


来週からはエピルビシン、シクロホスファミド、FELの投与が始まりますが、
今度はどのような副作用が出ますでしょうか？
教えて頂けたら嬉しいです。

さげて下さい。

>>440
新しくがん友入りした人にいきなりのsage強制はよくないよ。
以前と違ってここはガン板だから>>1にはあえてsage推奨ともされていないし、sageの件は様子見しようって話で落ち着いたけど、今のところ以前のようなひどいアラシは現れてないしね。
神経質にならないでいこうよ。

sage

>>438の「第三ステージ」に笑えた。

ありがとうございます。頑張ってきます〜

ところでこのニュース、なんかびっくりでした。
家族性乳がんのリスクのある人が、あらかじめ
両胸切除し、予防治療をしてるんだそうです。
私も３４で発病したから、娘達の将来が確かに気になる
けど・・

http://zasshi.news.yahoo.co.jp/article?a=20090113-00000003-aera-int

アメリカってこういうこと考え出すの得意だよね。

それもいいけど、副作用なしで癌が完全に治る薬を開発してくれ〜。
切っちゃった方が早いのはわかるけど・・・。

明日から、初めての化学療法です。緊張する・・・。
クラッカーとリンゴジュースは用意しました（←食べられないときでも、なんとか喉を通るって何かに書いてあった）。

皆さん、具合が悪くなったときに工夫していたことがあったら、教えていただけませんか？

ポカリとかフルーツのジュースで氷を作っておくといいよ。
ムカムカする時とか食欲ない時に口にふくんでいると
さっぱりして気持ちいいよ。

>>447

>>446 です。
なるほど−。さっそく、仕入れたリンゴジュース、凍らせます！
情報ありがとうございます！

さて。睡眠とっておいた方が良いだろうから、寝ることにします。
あー、緊張するけど、がんばるぞー！！！！！！！！

私も母伯母乳がんで娘持ちだから、
主治医と遺伝子検査と予防的乳房切除について相談したことある
遺伝子検査でひっかかったら反対側に乳がんできる可能性は人より高いし、
金銭的に余裕があるならやってもいいのでは？と言っていた

やりたいけどそこの病院ではできないしなぁ…と躊躇してそのまま
数年後再建するならその前に検査して、一気に両側再建するかもしれない
怖いのはもし引っかかったら卵巣がんの可能性も高まるってのがねえ
あぁ、遺伝子ってなんなんだ〜〜〜〜！

遺伝子検査って、まだ日本人のデータはあんまりないらしいな

>>449
乳癌のかたのブログ読んでたとき、海外にお住まいのかたが
遺伝子検査したらクロ確定。で、その後卵巣癌も併発されたようでした。

かくいう自分も、乳癌、卵巣癌（初期・無治療）やってます。
ただ、遺伝子検査はしてないし、親戚には乳癌いないですね
最終的に卵巣はとりました。あと残ってるのは片側乳のみ・・
こちらも乳癌になる可能性あるわけだし、切除してしまったら
なんだかもう女じゃないよなぁと思ってしまう昨今・・(ノ_・｡)

昨日術後１年半の検診に行って来ましたが、
乳腺の異常もマーカーの上昇も無くて一安心
でした。よかったです。
なんか術側の反対側の胸がなんか痛いときがあって、
主治医に相談しましたが、一言「関係ない！」で
終わりました・・。
しかし次回の７月の検診が近づくとまたドキドキですね。

昨日、初めての化学療法（FEC）受けてきました！

皆さんの書き込みの内容とか、質問させていただいたときの回答とかで
心構えができていたので、思っていたより大丈夫でした・・・。

注射のあと、意外となんともなかったので、お昼に牛タン定食食べたら
夜になって、消化できなかったお肉がリバースされてしまったけど（←自業自得）。

ただ、ムカムカしててもお腹が空いてきちゃって、お腹がすいて気持ち悪いのか、
薬のせいで気持ち悪いのか、よくわかんなかったです。
水を大量に飲んで、リンゴをちょびちょび食べたりしたら、空腹感がまぎれて、ぐっすり眠れました。
クラッカーは、脂（バター？）臭くて食べられなかったです。

今朝は、ちょっとだけムカムカする＋頭がぼんやりしますが、大丈夫そうです。

>>405
がんば！！

私も検査やｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝ以降は一人で行ってた。
主治医に「ご家族は？」ってさり気に聞かれたりもしたよ。
私はね、気楽な面もあったんだ。
（身内は余計なﾁｬﾁｬを入れてくるから）

現在ホルモン療法中です。
最近、腕に湿しんができてきたのですが、副作用なのかな。
範囲が広く少し赤くなっています。
思い当たることはないです。
でも、ノルバ、リュープリンやって８か月くらいたちます。
同じ様になった方、いらっしゃいますか？

>>455
なんてタイムリー！私もです。
ノルバとリュープリンはじめて同じくらいです。
私は、腕と両方の胸と首があかーくジンマシンのようになりました。
2回ほどでて、3日くらいで収まりました。
ものすごいまれですが、副作用で、皮膚や粘膜、眼に異常が来ることがあるみたいですね。
ほんと、この病気になると、いちいち怖くなってしまう。

手術して1年くらいだけど、ここ1年ぜんっぜんオシャレどころでなくて
服も化粧品もバッグも全く買っていない。
今日、デパートに行ってすごく自分がみじめで仕方なかった。涙

>>456
そうでしたか。
嫌ですよね。副作用だから仕方がないということなら安心ではあるんですが、
何かの病気かもなんて思ってしまいます。

>>453
あまりお腹がすいても気分悪いよね。
私はスイカや梨などの季節の果物、フルーツゼリー、レトルトのおかゆを少しずつとか食べてたです。
あと当日夜は何度もリバースするのが分かったので、昼は消化の良いものを少し。
胃液が逆流すると喉が焼けてつらいのでガスター飲んでおきました。

>>453です。

やっぱり、消化のいいもの食べないとダメですよね。
果物が、思いの外食べやすかったので、２回目以降も準備しとこうと思います。

ガスターとかって、化学療法中に飲んじゃっても大丈夫なんですか？
お腹空きすぎて気持ち悪い気がしていたときは、胃薬の方が効きそうに思ってましたが
飲んでもいいのかわからなかったので、やめといちゃいました。
２日目以降は、そこまで辛くなかったので、次回、主治医に聞いてみようと思ってたのですが。

私は1回目から胃をやられちゃったので胃薬を処方されましたよ。
頭が痛いと言った時には「頭痛薬飲んだ？」なんて逆に聞かれちゃって
だって勝手に市販の薬飲んじゃダメなのでは？と思いました。
不調を訴えるとあれやこれや薬が追加されて逆にいいのかな〜と思いました。

チラ裏かもしれませんが・・・。

うまく主治医と、信頼関係が築けていると思っていました。
たまに、もしかして嫌われてる！？と感じたこともありましたが、
気のせいかなって思っていました。
でも・・・嫌われていました。
最近、あからさまです・・・。
私の抗癌剤治療を受ける日をいきなり変え、自分の診察日とは違う日に変えたり、
やっと主治医の診察だと思ったら、診察中は溜息つかれたり。
とうとう先日は、私を他のドクターに押し付けました（先日、カルテに「○○先生、
申し訳ないが、お願いします。」書いてありました）。
私は、主治医の事を、すごく信頼しているし、尊敬しています。
だから、嫌われたのは、すごいショックで大泣きしました。

そういうわけで、先日、化学療法は自分から他の先生に「付属の病院の方が
近いからそちらに通院したい」と言い、付属病院で化学療法を受けることに
しました。

乳がんは１０年経過観察するのですよね。
これからが、すっごい長いのに・・・。
こんなんじゃ、治療後の経過観察なんて、無理。
近いうち、主治医変更されると思いますが。
多分、一生、診察してもらえません・・・。

気が付かないうちに、主治医に嫌な思いさせてんだなぁと思うと、
申し訳ない気持ちと、自己嫌悪で・・・。
今後、他のドクターに嫌な思いをさせないよう気をつけます。

>>461
何か思い当たることがあるのですか？

そのドクターのこと好きだったのかな。
乳がんの患者さんってドクターに恋する人多いよね。
わたしの主治医は女性だw
それも美人なんだな。

>>461
あなた自身に、これと言った思い当たる節がないのならば、気に病むことは
ないと思いますよ。
＞私の抗癌剤治療を受ける日をいきなり変え、自分の診察日とは違う日に変えたり、
＞やっと主治医の診察だと思ったら、診察中は溜息つかれたり
↑
どんな職業でも、それで収入を得ているプロとしてｱﾘｴﾅｽな態度じゃありませんか？
まるで「ﾎﾞｸﾁｬﾝこの人嫌いなの☆だからあっち池！」とか言うｵｺﾁｬﾏみたいですよ。
私だったらこちらから願い下げにしてしまうと思うわ。

個人的な思いなので、私のｶｷｺであなたを不快にさせてしまったらゴメンなさい。

私も気になる･･･何か主治医の嫌がることをしてしまったと思い当たるのかな？

すみません、右リンパ郭清し術後１年でリュープリンとノルバ中ですが、
最近、地域的に極寒なのと運動不足でなのかものすごく手がむくみます。
今起きたら両手がワニの手みたいに指がものすごく太くなっていて…
リンパ浮腫は、郭清してないほうの手にも現れることがあるんでしょうか？
浮腫がすごいです（涙）

>>396
術後3年、私も肝臓が脂肪だらけだと言われてしまって
とりあえずエステ行くか、
スイミングか、と思ってるんだけど
まだ行動を起こせていません。
春にはゾラ開始から3年になるので、ノルバだけになると思うんだけど
そうしたら今まで膝が痛くてできなかったウォーキングもできるようになるかな？
メタボ脱出して美しくなりたいです。

>>396
鋭いですね〜。
主治医は、海外でも、日本国内でも、すごい有名な名医だから、
私は最初から、すっごい憧れていました（結構私はミーハーｗ）。
そのうち、擬似的に恋しちゃいましたｗ　

>>462　464　465
思い当たるふしありますね・・・。
ネットや本で、いろいろな病気の情報を見るのですが、
ネットって、ガセネタばかりでしょう。
だから、すごい気になる情報や、私にとって重要な情報は
ドクターに本当かどうか確かめたりしていました。
たとえば、乳製品は乳がんと関係あるのかとか、食事療法
のこととかね。

先日、カウンセラー（ちなみに心療内科や乳腺外科などの
カウンセリングを兼任している人です）に、「先生に嫌わ
れちゃうよ。わけわからない質問ばかりしてると。先生達
を困らせないで。」と怒られました。
あとは、相性が悪いなぁ・・・なんて、思っていました。
会話がうまくできないというか、話しにくいというか
（私が話し下手というのもありますが）。
手術前は、温存にするか、全摘するか、すごく悩んで
グズグズしていたとかも、心証悪くしたかなと。

＞どんな職業でも、それで収入を得ているプロとしてｱﾘｴﾅｽな態度じゃありませんか？
私も、それ思いました。
仕事なんだから、個人的感情を介入させるのはどうかなと。
って、私がこんな事書いてはいけませんね。自分が悪いんだから。

超有名名医だから、今まですごくその先生にこだわっていましたが・・・
あとは、化学療法と放射線だけで（私はトリプルネガティブ）、もうすぐ
治療が終わるので、自分から主治医変更してもらおうかしら。

医師との付き合い、気をつけます・・・。

単にあとは今まで決めた化学療法だけだから
もう少し手があいている先生に頼んだとかじゃないのかな〜？
それだけ有名な先生なら、新しい患者さんが多過ぎるから
最初は自分が診て後はまかせるとかで。日にちの変更も
たまたまかも。なんかこう、考え過ぎじゃない？

ガセネタばかりと断言してるのに
すごく気になるってワカンネ
さらに医者に確かめるって…しかも乳製品とかってww
でも医者もそんな患者だからこそちゃんと対応しろって思う
まあだからカウンセラーが話ししたのかなと
でも先生に嫌われちゃうって言い方もwwだね

>>461 からここまで読んできたけど、なんだかなー。
辛口で悪いけど。
よほどのことがない限り、弱い立場の患者に対して
そんな態度はとらないと思います。
461の内容（医師の態度）が本当だとしたら、私はむしろ
461に原因があると思う。
貴重な診察時間を、的を射ない質問やピントはずれな質問で
費やされるうえに、「こいつ自分に気があるのか？」と、
恋愛感情までちらつかされるような患者だったら
私もいやだし、誰かと交代したくなる。
30歳未満限定のスレじゃないし、ここはもう少し分別のつく
女性が多いと思っていたけど。
恋愛感情をもつことそのものは悪くないけど、もう少し
立場をわきまえて大人になろうよ。

>>454さん
ありがとう！
405より

今朝から、右の太ももを押すと筋肉痛のような症状が出ています。
今は押さなくても立っているだけで痛いです。

ホルモン治療中なのですが、太ももが痛いって副作用もあるんでしょうか？

主治医に恋心…私もありますよ〜っていうか、通院・闘病の励みにしてる感じです

みなさんステキな先生なのでしょうか・・
私の主治医は父より年上っぽい大学病院のおっさんで、
術後１年半なのですが、（トリネガなため今は無治療）
「元気か？」「痛いところないか？」
「じゃあまた半年後検査に来てなー」で
終わります・・。

471さん
誤解されているようですが、私は恋愛感情をちらつかせてません。
主治医とどうこうなりたいとか、そういう気持ちはなく、表には
出さずに、ただ想っているだけです。

貴重な診察時間を、的を射ない質問やピントはずれな質問で費やさ
れるのは、確かに嫌ですよね・・・反省してます、ほんとに。

私たちは専門家じゃないのだから、疑問に思ってることが
医者から見て的を得てるのかとかピントはずれかとか、わかるんだっけ？

恋愛感情はさておき、質問にちゃんと答えないお医者さんは、私はヤダな。
私はセカンドとかも含めて何人かの医者と話をしたけど、みんな素朴な疑問にも
図解までいれてちゃんと説明してくれたよ。

「休日は何してるんですか？」とか聞いたわけじゃないんでしょ。
治療や病気については、なに聞いてもいいと思うけどなー。
それに、診察時間が貴重なのは、医者より患者の方じゃないのかなー？

>>476 誤解があったみたいでごめんなさい。
476さんが全てのことを包み隠さずここに書いているわけでは
ないでしょうに、過剰解釈で言い過ぎました。
私の主治医はどちらかというとうるさがるタイプなので
476さんの気持ちすごくわかるのですが、私も質問したいことは
あらかじめ準備してなるべく主治医の負担にならないよう
工夫しています。

＞＞４７５
すみません、トリネガで治療をしてないんですか？

質問なのですが 抗がん剤で白血球が減少するのは、効いてる証拠なのでしょうか？

>>479
え？書き方悪かったですか？
術前・術後に抗がん剤、その後放射線を経て、
現在無治療ですが>>475より。
いちいちそんな説明するのめんどくさー。

>>479
アンカー付ける時は全て半角で付けてね。
〉〉４７９みたいに全角じゃ、クリックしても飛ばないよ〜

>>481
うん、私は>>479さんじゃないけど>>475さんの書き方が悪かったと思うよ。
それに、（たぶん）びっくり＆心配して質問しているのに対してラスト一行はないよ。

>>480
白血球が減るのはあくまで薬（抗がん剤）の副作用であり、
あなた自身の癌細胞に効いているかどうかは別問題です。
難しいことはわかりませんが、抗がん剤の効きめは
投与したあとに癌が小さくなる、あるいは消滅している、
ということで判断すると思います。

これは抗がん剤により脱毛や爪の変色などの症状が、
現れたら癌に効いている、現れなかったら癌に効いていない
（もちろんこれらは間違い）と思いがちなことと一緒ですね。

>>479です。すみません。
私もトリネガなんですが。治療がむずかしいので心配なんですよね。
いま、とりあえず抗がん剤使ってるんですが転移があるので、
ずーっとつかうしかないのかなとあきらめていたところで。

>>485
>>481ですが、とってもごめんなさいでした。
私は若年性で腫瘍も大きかったし、病理も
「かなり厳しい」というようなことを言われてましたが、
２度の抗がん剤と手術と放射線でなんとか今は
マーカー値も下がってるので、定期的な検査
だけになってます。
主治医からは転移や再発が見つかったら、
慢性疾患のようにつきあっていこうなと
いわれてます。

今の治療で薬がよく効いて、腫瘍がなくなりますようにー！
ここにはトリネガさん結構いると思いますよー！

抗癌剤も抜けたのか、ハゲじゃなくなった。
が、生えてきたら昔より濃くなった。
もみあげが長いよ。ルパンか？って感じだ。
家族は「休んでた期間の分？」と言うが。

>>487
良かったじゃないですか。
自分はホルモン治療のせいか、薄毛で悲しいです。
睫も眉毛も、あんなに濃かったのに薄くてまばらなまま。
体毛だけは元通り。笑えます。

必要な毛も戻ってきたけどそれ以上にムダ毛がきちんと戻ってきた感じｗ

アリミデックス初めて1ヵ月半、指の関節が痛い！肩や股関節、ひざもちょっとｷﾞｼｷﾞｼしてる。
前回痛かったら漢方薬出しますよって言われたから頼んでみようかなあ。
関節痛で漢方薬効いた方っていらっしゃるでしょうか？

>>466さん、
遅くなりましたが・・・

＞リンパ浮腫は、郭清してないほうの手にも現れることがあるんでしょうか？

私は術側の腕だけに出てます。
太くなってるのは腕部分だけで、手や指まで太くなっていません。

術後1年3か月、住んでる場所は関東で、運動は1日7000歩くらい、
トリネガでホルモン治療はしてません。

>>466さんとは状況が違いますが、ご参考ください。

>>485さん　>>486さん
私もトリネガです。
頑張ろう

お尋ねします。
今度、トポテシン（イリノテカン）を使うことになったのですが、
使った経験のある方はいらっしゃいますか？
もしいらしたら、副作用について教えていただきたいのですが･･･。
特に吐き気と脱毛が気になっています。
（吐き気はアンスラサイクリン系の薬と比べてどのくらい、とか）
よろしくお願いします。

>>488
私もホルモン治療で髪、眉、まつげが薄くなって鬱･･･
ホルモン治療終わる頃は40だしそのまま薄毛のおばちゃんになるんだろうな･･･

もともとすごい生理不順だったけど、
抗がん剤終わったら生理が毎月定期的に来る様に
なった。まあ、いいことかなと。
私もトリプルネガティブです。術後２年、頑張ってます。

>>494さんへ質問です。
私は11月でＦＥＣ６回終了したのですが、
この２ヶ月生理がまったくありません。
先生に聞くと「まだ閉経したのかわからないとのこと。
もう少し待っててね。」というだけで終わってしまいました。
年齢は42歳です。どうなんでしょう？
戻ってこられた方はいるのでしょうか？
このままもう来ないのかな…
そんな統計どこかにありませんか？

何か無神経な書き込みしたのかなと少し反省してますが・・

>>495様、
とりあえずＦＥＣ無事に終了されお疲れ様でした。
このあとホルモン治療など控えているのでしょうか？
あまり心配されるのもよくないかもですから、
先生の言われるとおり、もう少し様子をみてもいいのだと
思いますよ。ちなみに私は術前→タキソール、術後→ＡＣです。

私も42歳で、間もなくホルモン療法開始です。まだ、出産を諦めて無いため、微妙な精神状態で受ける事になります。。お気持ちお察しします。

私もホルモン療法効果的なホルモン陽性、HER2陽性3＋
だけど子供諦めきれないよ。
私はまだ一人も子供いないから、なおさらだ。
映画「余命」をみたいけど、みたら泣き崩れそう。

>>497>>498
私も43でホルモン治療始めたところです。
お二人と全く同じでまだ子ども産んだことがなく
ちょうど不妊治療を「ラストチャンス」とすすめられた矢先の乳ガン発覚で
５年後…ホント微妙です。
因みに、子宮の方も異形成が見つかり、３ヶ月おきに検査の身。
異形成がこれ以上進むともう妊娠は厳しくなります。
（どちらみち既に厳しいのですが）

>>495
若年性だけど、抗がん剤終わってから生理が戻ってくるまでに
4ヶ月くらいかかりましたので、もう少し様子をみられては如何でしょうか。

あまり真剣に見ていなかったけど、「余命」ってドラマ、
また乳がんものなんだね。

いい加減、もうこういうの勘弁してほしいよ・・・
もし違う病気が題材だったらこんな風に思わないんだろうけど。

↑　ドラマじゃなく、映画だった・・

当事者を完全に無視だもんね… 金儲けばかり考えやがって

>>501
私も当事者だからいい気はしないけど、映画を見て
検診を受けようと思った人が一人でもいて、万が一
乳がんで早期だったら・・・この映画に感謝するんじゃないかな？
と思えば許せるな。

地域での啓蒙や、ドキュメンタリーだったら、強く訴える力があり
予防につながるかもしれないけど、作り物についてはクエスチョンだな。
単に制作側が乳がん流行にのっかっているに過ぎないとしか思えない。

何がいやかって、「乳がん」とか「子宮がん」は、女性特有の
病気だし、特に子宮は生殖器なわけで、どちらもすごくデリケートな
ことなのに、やたらとそっち方面のものを作りたがる。
男性だって前立腺がんとか睾丸のがん（ドリカム吉田の旦那の病気）とか
だったらおおっぴらにしたくないはずでしょう。

早期だからといって安心はできないのが乳がんなのに。そういうことも
分かっていない人が多いよね。

芸スポ板にもスレ立ってたな。
花嫁を当てた某テレビ局のプロデューサーなんて
「どこかに死にそうなヤツは居ないか！？」
とか喚いてるとか何とかｗ
まぁ、元ネタが週刊誌なんでどこまで本当かわからないけど。

がんなら当事者だから疑問に思う部分もあるけど、気付かないうちに
他にもこう言うこと色々あるんだろうな、って思う。
やな世の中ね。

乳がんだったけど、大変だったけど、
今も元気で頑張ってますって話だったら、
希望がもてるのにね。乳がんをネタにした
お涙ちょうだい的な話はもういらない。

>>507
そうだよね。色々悩んだりしながらも私は私らしく生きてるよっていうのはダメなのかな。今は必ずしもがん＝死ではない時代に入ったのに、映画やドラマになると前時代で止まったままだ。

>>500さん
お返事ありがとうございました。
もう少し待ってみることにします。
私はトリネガなので今は無治療です。

昨日の夜観た「あんびりーばぼー」で、出ていた女性が、
乳がんになったんだけど、今もお元気なようで、
こういうの観ると、ちょっとほっとしてうれしくなりますね。

sage

これなんてどうですか？DVDにのなってて気になってます。
http://www.ntv.co.jp/87/
明るいドラマのようですよ。

私は転移があるので結局は観ないと思うけど。

>>495
私もFEC６回でしたが先生の話によると４０歳台で４０〜５０％閉経するそうです。
５０歳台だとほとんど無くなるらしい。
４２歳はまだ若いものね。戻ってくるかもしれないよね。
私は４０歳も終わりの方なので閉経しててほしいんだけど、一応時々ホルモン量の検査をしてもらってます。
もし戻ってくるようならホルモン治療が変わってくると思うので・・・

化学療法中に、ゴルフとかテニスとか、スポーツしている（していた）方いらっしゃいますか？

ゴルフしに行きたいんですけど（次の注射の直前あたりとか）、みなさん、いつ頃から
スポーツ再開してるのかな、と思って。

体は動かしておいた方がいいよ。
がん細胞は運動が嫌いらしく、予防には非常に役に立つとか。
ホルモン依存じゃなくても、運動して体重コントロールする方が良いらしい。
周りは体力つけろ、と食べさせると思うけど。

体重1キロ増えるごとにこれだけ再発率が上がるって言う調査結果をどこかのサイトで
見たんだけど、持ってる人居ないかな。
（私はホルモン陰性だったので気を抜いてMAXまで体重増やして再発しちゃったから、
後でそのレポート読んで大後悔した・・）
再発後も、適度な運動で延命年数が伸びるとかあったと思うけど。

>>514です。
>>515さん、ありがとうございます。

調子が良ければ、どんどん体動かして良いのですね!!
安心しました。

リンパ郭清したので、道具を振り回すスポーツってどうなのかな、と
ちょっと不安に思っていたのですが、ボーリングみたいに重いボールを
投げるわけではないから、無理してリンパの迂回路傷つけない程度に楽しみます！

まずは、術後、全然動かしてない体を慣らすためにウォーキングでも始めることにします。(^_^)

>>514さん
私はタキソテール投与中ですが、運動していますよ。
エアロビクスにテニス、運動している方が身体も心も楽な気がします。
髪の毛やまゆ毛がないので、その辺りのカバーに気を遣いますが。
それと、リンパ郭清しているのでレッスン中の腕立て伏せなどは、パスしています。
自分のできる範囲内で体を動かしてストレスを発散できたらいいですね。

副作用ってホント人によって違う。私はタキソールで手足の痺れが酷くてまともに歩く事すら出来ないよ〜
来週からのシクロとエピルビシンの副作用が怖くて仕方ない…

みんな活動的で偉いなー・・・
私はどんどん太ってきていて、運動したくても気持ちがのらない。
しかも、地毛デビューも間近なのに、なかなかとれそうで
とれないウィッグ。（前髪がつんつるてん）
ウィッグつけての運動がどうもできないよ。

>>514です。何度もすいません。

>>515さんがおっしゃってるレポートとはちょっと違いそうですけど
ググったら、これ出てきました。
http://www.1ginzaclinic.com/topics/005.html

>>517さん、ありがとうございます。
さすがに、腕立て伏せは、無理ですよね･･･。
現役で運動してる方がいらっしゃると勇気づけられます。

>>519さん、まもなく地毛デビューなんてうらやましいです。
私は、化学療法始めたばっかなので、まだ抜けてない･･･来週スタートかと思われます･･･先が長いです。

>>514さん☆私は、タキソール中ですが普通に外出してますよ(^.^) 副作用で腰痛や手足の痺れがある事もありますが、慣れました(笑) 自分で上手にコントロールすればいいと思いますょ

>>520
わざわざありがとうございます。
私が以前見たのは、前半の調査結果が詳細に記されたものだったのですが、
こちらの方がより具体策が出ていて、希望が持てますね。

私は再発がわかって直後から、ヨガを始めました。
毎日30分のプログラムを割と真面目に。
食事も節制して（このスレでは推奨ではないみたいだけど・・）
かなり体重を落としてみたら、腫瘍は小さくなりました。
その後、仕事が忙しくなったり気を抜いたりしたので
またもとの黙阿弥になってしまったけど。
今でも、節制してきちんと運動している時の方が体調は良いです。

否定されるかも知れませんが、自分には食事と運動療法は
合うかな、って気がしてます。楽しいですし。
あくまでも私個人に関してって事なんだけど。

>>514です。

>>521さん、ありがとうございます。
そうですよね、怖がりすぎず、無理もしすぎず、って、最初はちょっとバランス難しそうですけど
上手にコントロール、ってなんかいい響き (^_^)

>>522さん、ヨガは良さそうですね。
栄養のバランスを考えた食事療法は、私も体にいいと思っています（あれもだめ、これもだめ、という食事制限というのではなく）。
私も、うじうじとおっかなびっくりに過ごしてないで、がしがし外に出て行くことにします！

みなさん、色々とありがとうございました！

抗がん剤中のマスクがあたる頬のところに湿疹ができちゃった。
昨日あったかすぎて汗かいたからかな？
えーん(>_<)痒いよう！

私なんか顔の湿疹が茶色い痣の様になってしまった。シミひとつない自慢の肌だったのに…悲しい

やっぱり出産経験がないと乳がんんできやすいらしい

出産経験あり（3回）ですが、乳がん患者です。
統計上の数字は個人にはあてはまりませんよ。

さっき見たテレビ番組で、
｢最近は、乳がんの手術は温存が主流で
お乳を切り落とすようなことはしません｣
みたいなこと言ってた。
どっかの偉い先生だったみたいだけど、
テレビ局にクレームつけてやりたい気分だわ。

うちも同じ番組見てました。
私も去年、手術で全摘したので　今の「全部切り落とす事はありません」
発言に、家族がシーンと静まり返ったわ。。。

ちょっと質問なんですが、FECとECって薬の強さが違うだけなんでしょうか？

489 遅レスですが加味逍遥散を飲用してます。
効き目は多少ましくらいです。抗がん剤により、低体温になったのは改善されました。
普通の痛み止め(ロキソニンとか)もよいようですが、イブプロフェン系は５年以上長期にわたり毎日使用すると、乳がんリスクが増加とありました。

>>489
↑失敗しました。

タキソール経験のある方にお聞きしたいのですが、副作用で腰痛ってありました？

>>533
私の場合、体中が筋肉痛みたいなかんじだったけど、腰は痛くなかったです。

>>529
うちも同じ状況でした･･･

>>528、>>529
私も見てました。
ガンは生活習慣病だ、という発言にも呆然。
変な食生活しとらんわっ、プンプン！

乳癌手術後5�sも太ってしまった（現在ホルモン治療中）
運動のモチは全く上がらず･･･
ちなみに44�s→49�s
身長160だから特に太りすぎではないと思うんだけど･･･そんなんじゃダメなのかな。

私も、副作用で５�`太ってしまった。
何も知らない知り合いは『ウエスト無くなってきたよ〜』とか笑って言う。
いっそ「あぁ 抗がん剤の副作用なんだー」とか言ってしまいたくなる。

私なんて７kg増…。
抗がん剤、放射線終えて、今ホルモン治療中です。
この滝のような汗は、ホットフラッシュなのか、単に太っただけなのか…。
昨年末は子宮の手術もしたから、運動もあまり出来ない。

しかし滝汗がずっと続くのかと思うとやっぱ憂鬱になっちゃう。
５年かぁ……。

ちょっとお聞きしたいのですが、先日人間ドックで乳腺腫瘤で要精密検査という結果が送られてきました。人間ドック専門機関でみてもらったので、紹介状などはありません。
近くには、昭和大学藤が丘病院や、聖マリアンナ医科大学付属病院等がありますが、紹介状等がなくてもちゃんとみてもらえるものでしょうか？
それとも、まず個人病院に行って紹介状をもらった方が良いでしょうか？
今まで大きな病気をしたことがなく、大学付属病院等の事がよくわかりません。スレちかもしれませんが、教えて頂けませんでしょうか？
よろしくお願いします。

>>540

私は人間ドックの乳房エコーで異常が見つかり、結局乳がんと診断されました。
人間ドック専門の病院でしたが、紹介状を書いてくれて、マンモグラフィーのフィルムとエコーの結果を持たせてくれました。
紹介状がないと、すごく待たされたりするので、その人間ドック専門機関で問い合わせて、紹介状とかを書いてもらった方が良いかと思います。

>>541
レスありがとうございます。やはり紹介状はあった方がいいのですね。
私も今回はエコーで腫瘤がみつかりました。
初めての事で、わからないことだらけで困っておりました。
早速、人間ドックを受けた所に連絡して、紹介状について聞いてみます。
病院は、どのような規準で選ばれましたか？乳腺外科がある病院も複数あって、迷っております。

>>540

>>541です。
私の場合ですが、手術後も定期的に通わなくてはいけなかったりするので、
１時間以内で行けるところ、で探しました。

名医と言われる人も、マスコミ受けが良いだけの人とかもいるみたいなので
あまり惑わされず、セカンドオピニオン、サードオピニオンも含めて
何人かのお医者さんに会ってみて、話しやすい、とか、ちゃんと話を聞いてくれるとか
感じが良いところを探してみるのも良いと思います。

複数のところに通院して判断することはできないし、こればっかりは正解がないですもんね、
迷って当然だと思います。
良い先生と巡り会えるといいですね！

>>540

>>1にも書いてありますが
一応乳がんと診断される前の方用のスレがあります。

■姉妹スレ(身体・健康板)
【乳がん】乳腺疾患１０【乳腺症】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1221563602/

この話題、一応スレ違いになるので、これ以上お聞きになりたい場合は
そこの方がいいかと思います。
検査の結果、乳がんではないものであったらいいですね。

>>541さん、詳しい説明ありがとうございました。
私も、後々通いやすい所で、なるべく良さそうな所をさがしてみます。
優しいレスに、不安だった気持ちが癒された気がします。
>>544
誘導ありがとうございます。そちらを覗いてみますね。

sageましょう

幼なじみの子が、ナントカのローヤルゼリーがいいとメールで勧めてきた。
でも、ローヤルゼリーとか高麗人参とか、普通の人にいいと言われるものって
ダメだったんだよね？
私はホルモン感受性乳がんで術後1年。現在、リュープリン＆タモ中です。
幼なじみは、たまに実家に帰った時しかあわないし、
もちろん病気のことは話してない。
すごく優しくて面倒見がいい子だけに、、、返事書けないでいます。

川村カオリって初発はどうだったんだろう。お母様が同じ乳がんで亡くなった
らしいけど。最初は初期で見つかったっぽいのにやっぱり遺伝とかあると
厳しいんだろうか・・

>>547

私は主治医から、
｢365日それだけを摂取してれば問題あるけど、それ以外の食べ物もきちんとバランス良く取れば問題ないよ。｣
と言われたので、朝鮮人参は朝晩摂取してます。

再発予防も大事だけどまずは免疫力！と思ってます。

お邪魔します。　
私の母（54）が乳ガンになってしまいました。治る確率はどれくらいですか？2月に手術をするそうですが費用は莫大にかかりますよね？

>>550

こちらへどうぞ。

■姉妹スレ(身体・健康板)
【乳がん】乳腺疾患１０【乳腺症】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1221563602/

sage

抗がん剤の治療により一度髪が抜けて、その後治療が終わって生え始めたら
みんな頭頂部は薄くなるのでしょうか？
よく前髪や頭頂部は生え方が遅いと言われていますが、耳の上部から下は
ふさふさなのに、額や分け目は地肌が透けて見えるほど（鬱）
今ホルモン療法やっているんだけど、もう昔のようにふさふさには
ならないのかな・・・

ひぃぃぃぃっ

とうとう抜け始めたです＠抗がん剤13日目

ここ数日、髪洗ったあとヒリヒリ痛がゆいな〜と思ってたらキマシタ！

抜けるのは覚悟してたんでいいんですけど（いや、よくはないけど）ぐわーっとかきむしりたくなるほどかゆいとは・・・トホホ

さて、めげずにがんばります

>>553
私は以前と同じようにガッツリ生えてきました。(何故か後頭部が早かった)
ただストレートだったのにクルックルなんですよ…。

髪は個人差があるんでしょうね…。
元のようになるといいですね。

それと、リンパとったらワキ毛も生えないし汗も出ないです。
少し困惑してしまいました。

皆様ごめんなさい。
サゲ忘れてしまいました。

術前にFECをやったときは、キレイにつるつるになった。
終わったらカールした柔らかい髪が生えてきて、子供のころに戻ったような
気がしたのもつかの間、術後のウイークリー・タキソールでまた抜けた。
今の髪型は「動物のお医者さん」の西町家畜診療所の獣医師のよう。

>>554
あ〜そうなんだよね。
髪が抜ける時って痛痒くなるんだよ。
刺激の少ないベビーシャンプー使ったり、
帽子を被ったりして保護するといいよ。
赤ちゃんの時と同じ、私たちはもう一度生まれ変わるんだよ。

>>546
>>552
サゲ厨ｳｻﾞｲ

オメェがうぜー

>>553です。レスありがとうございます。
>>555さんは「がっつり」生えてよかったですねー。
私もそれを信じて待つことにします。

私もリンパ取りました。でもリンパを取る前から
わき毛はほとんど生えなくなっていました。
若いころ毛抜きで処理していたからかな？
あと、下の毛は抗がん剤終了後は、頭髪と同様で
薄くなっちゃったよ・・・ﾄﾎﾎ

ま、こんな悩み、癌に比べたら屁みたいなもんですね。

>>549
そっか〜。
確かに、免疫力、大事ですよね。
私の主治医も、以前、
乳製品たくさん取ってたけど、今は、コーヒーに入れるミルクも控えてるって言ったら、
「バランス良く食べるのが一番いいし、コーヒーのミルク控える必要なんかない。
そりゃあ、一日に牛乳を10Lも飲んでるんなら、控えた方がいいと思うよ。
でもそんなの、がんと関係なく誰でもそう思うでしょ。」
と言ってた。
で、思い起こせば、その病院では、
確かに、入院中も毎回昼食には牛乳パックがついてきたし、
朝食でパンを希望しても、平気で納豆がついてきた（！）
みんなそれを食べてたし、私も他に食べるものなかったから
けっこうきちんと食べてた。

自分で良さそうだと思うこと、全部やっちゃうくらいでもいいのかもね。

>>558

>>554です
独り言に反応ありがとうございます(？)

もういちど生まれ変わる
いい響き

なんか涙腺ゆるんじゃって、ちょっとしたことにウルウルしてしまうようになったけど
食べ物のありがたみとか、会社休んで公認でのんびりできることとか
わるいことばっかりじゃないもんね、と、思う今日このごろです

抜け終わったら、またウルウルしちゃいそうだけど、負けないもんね！！！！！！

>>560
sageるんじゃないの？うっかりかな？
こちらに移ってきて様子見のところもあるし、sageることにそんなに神経質にならなくてもいいんじゃないかな。
何年か前のすごい荒らしを思えばたまにageがあってもいたって穏やか。優しいやり取りを読むだけで自分も嬉しくなれる。

煽った>>559も悪いけど、顔が見えないからって汚い言葉遣いはやめようよ。ストレスになっちゃったらもったいないよ。
せっかくお互いを思いやれるいいスレに参加しているんだからさ。

私は抗がん剤後一年になりますが、まだ前髪うすうすです
セットすればなんとか帽子なしでも外出できますが、
寒いしセットもまんどくさいのでほとんど毎日帽子をかぶっています
今は働いていないからいいけど、働いていたらまだｶﾂﾗだったかな
まだ３０代半ばなんですが、このままだと悲しいなぁ

私も>>565さんと同じ！前髪がうすうすで・・（泣）
うしろはもうすっかり伸びてるんだけど、
前髪が・・

抗がん剤で髪がなくなって、髪のありがたみがわかりました。
私も髪が伸びてきているところですが・・・。

私もタキソテールでうすうすです。
再発による治療なので、goalが見えないのが辛いです。
主治医にいつまで続けるんですかと尋ねても「もう少し様子をみましょう」
と濁されます。既に8ｸｰﾙ。
私は左胸全摘ですが、胸をなくした喪失感よりも髪の毛の方が悲しいかも。
胸は服着てればとりあえずごまかせるけど、髪の毛は帽子やかつらは微妙に
わかるし。
周囲の人がヘアスタイルやカラーリングの話していると、居場所をなくす。
ヘアケア関係のCMにも嫉妬しています。

ホルモン治療...リュープリン２年が終了、ドクターが
「あ〜これで終わりかな？２年と３年の比較ははっきりしてないんですよね、どうします？」
って。なんかやめるのも不安。タスオミンだけあと３年あるけど、
生理くるんだろうか〜（個人差あるとは思うけど...ちなみに４４です）
色々調べて、最近は卵巣機能抑制３年という意見もあり、迷う所だけど...
３年やろうかな。

いやな気持ちになるCMあるわ〜がん保険とか。フィギュアの人、頑張っててすごいなと思うけど
よけいなお世話だけど、あの人はがん保険入れてるんだろうか？
わたしゃ◯コム断られたし〜。

子ども産み育てられるなら
髪なんていらないのに

>>569
うん私も保険入れない…。てか入ってすぐ癌発覚したから無効だった…。だから解約したんだ。
今から入れるのってあるのかな。

私はタスオミンがあと四年かな。五年続けてって言われた。
今44。同い年ですね。
バツイチ子供無しで猫だけが私の支え。
愛する人いたら、も少しラクなのかな…。
ま、でもこれが私の人生だもん。
楽しく生きていこ〜って思います。

>>569 ○コムって？
アリコじゃなくて？

>>571さん
>>569です
私も猫飼ってますよ〜。両リンパ廓清で傷作っちゃだめなのかなと思ったけど、
飼っちゃいました。
実は入院中に２２歳の猫が亡くなって...しばらくは気持ち的に飼えないなあと思ってたんだけど。
運命なのかなあ〜ウチに転がり込んできました。
癒されますよねえ〜
>>572さん
一応→背コムのメディコムワンて保険です。両側乳がんは駄目みたい。

抗がん剤治療中の昨夜、可愛がってたウサギが天国に行きました。
この子のためにも頑張ろうと思ってたのに...哀しくて沢山泣きました。
当分は新しいペットを飼う気持ちにはならないけど、ペットがいると心が安らぐし、あの子から数えきれないほど沢山の幸せをもらいました。

>>495
亀レスで申し訳ないのですが、
私は、ホルモンマイナスなのですが、
ゾラの卵巣機能保護作用による検討の臨床試験
（先生曰く、抗がん剤治療中に卵巣を冬眠させておくことで保護作用を期待できる試験）に参加しているので、ゾラを打っています。
そのときにもらった資料に下記が書いてあったので、参考までに。

抗がん剤による卵巣機能不全は、希発月経や無月経として現れ、CRAといわれます。
一般にCRAは化学療法開始以後1年以内に生じる3ヶ月以上の無月経とされ、
その頻度は、たとえばCMFで無月経となる可能性が62％、その後月経が回復する可能性は11％という報告があります。
年齢によると、40歳以下で40％に対し、40歳以上では76％と有意に年齢が高くなるに従い、CRA発現が高率になります。
FECで50％、タキソールで58.8％などの報告があります。

ホルモン治療で髪、体毛全体的に薄くなったけど意外なところまで薄くなっててびっくり。
それは鼻毛w
元々鼻毛は少ない方だったんだけど、ここ2年くらい風邪でもアレルギーでもないのにいつも鼻がグシュグシュ。
埃っぽい場所に行ったらクシャミしまくり。
鼻の粘膜も傷付きやすくなっちゃって何度も鼻かむと血が滲む。
特に冬は乾燥するから結構辛いです。
鼻毛って地味な存在だけど大事だね･･･

>>575
> ゾラの卵巣機能保護作用による検討の臨床試験
>
まだ臨床試験段階だったんですか？
化学療法前に保護するのはすでに一般的だと思ってました。
特に先々子供が欲しいという人は化学療法前に卵巣機能抑制
を絶対すべきだと・・・。

はじめて昨日から抗がん剤開始した新人です。
1月に5センチのシコリ発見⇒検査⇒悪性で、ホルモン-、Her3+、腫瘍はマーカー上昇
遠隔転移なし。腋下リンパにかげあり。
そんなわけでEC療法２クールしてオペすることになりました。
２クールって中途半端な気が…みんなオペ前に４クールやりました？
だいたい抗がん剤してどれくらいでシコリ小さくなるのかなあ。
どなたか教えてください。

やっとしんどいFECが終わった…嘔吐や口内炎、脱毛…12キロ痩せてしまいました(ﾉ_･､)

今度はタキソテール。こちらの吐き気はどんな感じでしょうか？不安です。

>>570さん
私は子ども3人おりますが、生きる支えでありながら重荷でもあります。
子どもの成長を未届け、サポートするのが親の役目だと思っておりますが、
どう考えても自分が足引っ張ってる。子どもの受験時に入院・手術…そして再発。
下2人もまだ小学生。子どもの教育にお金をかけるべき時に、それ以上に自分の化学療法にお金がかかる。
自分が悲しくなります。
結局、今の現状を受け止めて生活していくしかないのでしょうね。

先日検査でステージ3以上、リンパ節に転移有り。
癌細胞の大きさ7〜8センチと診断されました。
不安でいっぱいです…

>579さん
現在タキソテール点滴2回終わった所です。
私は吐き気は全く感じませんでした。吐き気止めも一応もらいましたが飲まずに食事も普通にできています。
タキサン系は消化器系の副作用は少ないということですし、あまり心配しないでくださいね。
お互い頑張りましょう！

>>581
私も全く同じ！
でも術前タキソール＆ゼローダで半分以上小さくなって、
温存できた！絶対治すぞって前向きにいきましょう！

>>569
あの氷上でプロポーズされた人ですよね？
こないだ徹子の部屋にでてましたね。
ＣＭ出てても、確かに保険入れてるか
疑問ですね・・（泣）

私もタキサン系終わりましたが、副作用は脱毛と手足の痺れでした。今週からＦＥＬが始まりますが、こちらの副作用はどんな感じですか？

>>580
教育は金かければいいというものでもない。

現状を受け止めて生活していくしかない
というなら脱毛程度でグダグダ言うなよ。

教育にはお金が掛かるものなんです。
それに　580さんは脱毛うんぬん一言も言っていませんよ?
ここで、そのような言葉使いこそやめて欲しい。

>>585
うわ、感じ悪い人ｗ

掲示板で愚痴言うくらい良いじゃないの
この人きっと患者じゃないね

>>585

教育は金かければいいというものでもない。
というのは同感だけど、そんな言い方しなくてもいいと思うけどなぁ・・・。

>>580

お母さんが病気に負けじと頑張っていれば、子供はお母さんを喜ばせようと思って
いろいろ一生懸命頑張るモチベーションになると思います。
それに、思いやりの気持ちが育ったり、変な言い方だけど、自分の病気を利用して
優しい心を持った人に育てていくってのはどうですか？
母親が自分のせいでお金がかかって・・・って後ろめたい気持ちでいると
子供も変なプレッシャー感じるんじゃないかな。

大きなお世話かもしれませんが。

>>582さん
ありがとうございます！少しホッとしました。
食欲だけが取り柄なもので、吐き気は辛かったー。
タキサン系は消化器症状少ないみたいですね。
しびれや脱毛はがまんできます！
お互い頑張りましょうね。

>>580
私も三人の子供がいます。
全く同じ気持ちでいます。
一番下の子はまだ1歳。
それなのに、自分の医療費、雑費にお金がかかって
生きていくのにはお金がかかるなと思う今日この頃です。

子供の教育費は全て公立に行かせても、三人分になると、結構な金額になりますものね。
でもでも、一日でも長く生きることが一番と思って、
私は自分の投資とでも思ってます。
みんな、一日でも長く生きよう！！

>>580
確かに子どもには我慢を強いるかもだけど
それより何より、お母さんに生きていてもらえることが一番だと思う。
私が子どもだったら絶対そう思う。

>>468
LaLa TV でやってた乳がん特集みたいなの見たけど、
専門医がふつうに肉食や乳製品も関係あるみたいなこと言ってたけどな。
ま〜、医者はプライドが高いから知らないこと訊かれると、
不機嫌になった振りをして逃げようとするもんだよ。

>>591
感動した！！
私もそう思う！！

出産経験ある人は乳癌になりにくい…ってのはここ見る限りでは嘘ですね。書き方、感じ悪かったらごめんなさい。変な意味じゃないです。

>>594さん
『なりにくい』であって『ならない』ではないですから…。
あくまで確率の問題です。
ましてやここは患者さんが集まる場所。
確率があがるのは必然かと思います。

タイカーブが夏頃 承認されるような事聞いたけど 知ってる人いる？

遺伝も関係あるとか言ってるけど、私の家系(父方も母方も)誰ひとり癌はいない…。

でももしかしたら若くして亡くなった母にも、長く生きていれば可能性があったのかも知れないけどね。

>>581
私も同じでした。
ノギスで測定不可能でしたから、１０センチくらい。リンパも転移してゴロゴロしてました。
術前AC+T＋ゼローダしても大して小さくならず。それでも温存。温存とは名ばかりの変形した胸。
術後病理では、皮膚にも静脈にもガン細胞があり、顔付きも悪い。

でも、無事に５年目を迎えました。
あなたも頑張れるよ。大丈夫、大丈夫よ。

脱毛中。落ちた髪が背中に入ってチクチクするのがイラつくから掃除機で吸ってみた。
意外と吸わない。なのに、重力には逆らわずにハラハラと落ちる。
にくたらしいっ！！！

>>599
そう。意外に吸わないのよね…。

私もイライラしてゴミ袋広げて髪かきむしった後、ヘア用カッター(すき用)でギリギリまで短くしたんだ。

帽子かぶって寝たりしたけどいつの間にか脱げちゃってて、まくらが毛だらけ…とかあったよ〜。

哀しいやら、ハラ立たしいやらで…

気持ちわかります。

>>599
やはり、コロコロが一番良かったと思います。
バラバラと落ちてくるのが嫌で、日中はムースで固めていました。
大分抜けてきたら、ガムテープで残った毛を抜いたりしていました。
私ってなんて馬鹿な事しているんだろう？と思ったけど。
治療前にベリーショートにしたけど、もう、残り少なくなってから剃りました。
大きな病院で理容院が入っているところは剃ってくれるらしい。
少なくなっても人間の毛って結構多いから
自力で剃ると結構時間がかかりました。（１時間以上はかかったよ）
ご参考までに。

>>599 >>600
抜ける前は、あんなに不安だったのに
いざ抜け出すと、あまりの鬱陶しさに
ムカつくよね〜(笑)
最後まで残ってたのは 後頭部のテッペンとうなじ。
かなり薄毛の大五郎でした。
でも、いつの間にか眉も睫もスッテンテンになった

>>600さん >>601さん
>>599です。
お二人とも、短くしちゃったんですね〜。
私も、やっぱ短くしちゃって早々にウィッグデビューしようかしら。

ちなみに、完全に言葉足らずでしたが、落ちた髪を掃除機とかコロコロで取るのが
めんどくさくて（掃除したそばから、また降ってくるんですもん･･･涙）
直接、掃除機で頭吸ってみたんです。落ちる前に吸っちゃえ、と思って。わはは。
手で髪かきあげたとき、いっぱい絡みついてくるのに、ゴーゴー吸っても
ぜんぜん抜けなかったんですよー。

おまぬけですねｗ

先週健診でしこりが見つかり、健診センターから大学病院を紹介されました。
今日大学病院でマンモグラフィー、エコーを撮り、注射針で細胞も取られました。
医師によるとしこりの形がいびつで、細胞を見ないと確定はできないが、と言いつつも
ほぼ悪性判定という感じでした。
細胞検査？の結果が出るのは1週間後で、確定したらMRIかCTで転移の検査を
するそうです。

そこで教えていただきたいのですが、がんの治療にあたってセカンドオピニオンを、
という話を聞きますが、乳がん治療をされている方の中で、セカンドオピニオンを聞かれた方は
どのタイミングで聞かれましたか？
またその場合、最初の主治医に話してデータを貸してもらって…というかたちになるのでしょうか。
経験談を聞かせていただけると嬉しいです。

みなさん脱毛中の時のシャンプー&リンスってどうされてますか？

私はもう抜けて来てるし、地肌もムキ出しだから低刺激のシャンプーだけで洗ってるんですけど…


カユいっ！！


これってやっぱりリンスもするべきでしょうか？

>>604

私は、セカンドオピニオン受けました。
（というか、正確には、親戚の知り合いに良い先生がいるということで、転院前提だったんで、セカンドオピニオンって言わないかもしれませんが）

針生検の結果が出て悪性と判定されると、その時点で手術の予約（確定じゃないので大丈夫）もすると思いますが
たいてい予約がいっぱいで１ヶ月後以降になると思うので、その間に受けたらいいと思います。

今かかっている病院にするつもりなら、検査が全部終わってから資料一式を借りてセカンドオピニオンの病院に
行った方がいいですが、転院するつもりなら、転院先でまた同様の検査をする可能性があるので
さっさと行った方が良いかと。

>>605
私は洗顔フォームでサラッと洗ってました。
低刺激シャンプーも使ってみましたが、かぶれそうだったので止めました…。

生えてきてからは地肌ケア出来るシャンプーに変えましたが、抜けてる時は抵抗力が落ちてるので、なるべく刺激のないものがいいですよね。

コンディショナーとかは余計かゆくなる気がしますが、みなさんはどうなんでしょうね。

本とに脱毛するのかなあ信じらんない。昨日ＥＣ１クール目やりました。
夜中から朝方まで吐き続け、いまなお二日酔い状態。
髪は、再来週から抜け出すのか。さみしい。
ところでシコリはいつくらいから縮み始めるんですかね？１クール目じゃ効果見えないかのな。

>>604

私もセカンド受けましたよ。
最初に告知を受けた病院で手術するつもりで検査ひととおりやったんですが、
ふと「ここでいいんだろうか」と思い、セカンド取りたい旨を主治医に話したら、
「10年ぐらいの付き合いになるから、よく探した方がいいかもね」と快く紹介状を書いてくれて
資料を貸してくれました。

結局、転院してセカンドを受けた病院の方に通ってます。
病院を決めるに当たって、治療方針はもちろんですが、通いやすい場所であることと、
主治医との相性も大事だと思います。

大きな病院だとセカンドの予約ですらいっぱいだったりするので、出来るなら早めに
動いた方がいいかもしれませんね。（マンモなどの他に針生検のプレパラートがあるとより詳しい
意見が聞けると思います。ただし、分析？に時間がかかるらしく、実際セカンドを受ける
1週間前に資料一式を預けました）

え〜こわいよーっＦＥＣってそんなに吐き気が酷いのですか？今はどんな状態ですか？
私は明日から受けるんですが、会社行けるかなぁ？癌保険入ってなかったから、働かないと治療うけられないよ！

FEC　私は吐き気我慢できた。
二日酔いの酷いのが2〜3日続く感じだったなぁ。
二日酔いには慣れていたからw
これは二日酔いなんだ　　って暗示かけてがんばれた。

>>606>>609
ありがとうございました。
そうですよね、長い付き合いになるんですよね。
納得が行くようにできるだけのことはしようと思います。
今まで正直茫然自失状態でしたが、病院を調べたり基礎知識を
身に着けたりやることは沢山ありますね。
こうして文章を書いているだけでも少し頭がまとまってきました。

EC 3回目が終了しました。
毎回、白血球の数値が下がりノイトロジンを処方されるのですが皆さんはどうですか?
人によって下がりやすかったりするのでしょうか?
安くはないし、通院の時間も取られこの先も思いやられます。

>>610さん
私の場合は「車酔い」って感じです。お酒飲めないので　汗
我慢は厳しかったです。仕事はしていないので、家族に甘えてちょっとした寝たきり状態で過ごしています。
私は水を飲む事も出来ず、脱水症状になってしまったりしたので
アドバイスとしては水分だけはちゃんと摂るって事でしょうか。
>>611さんの様な方もおられますし個人差あると思います。
不安を与えてしまったらごめんなさいです。

ホルモン治療、ホットフラッシュがありえないくらいひどい
この真冬なのにむしむし瞬時に蒸し上がるって感じ
自分から湯気出てるんじゃないかと思う、本当に
毎年夏に物凄く体力なくなって酷い夏バテをしてしまうのだけど、
真冬にこんな蒸し暑くて化粧もドロドロに溶けて、夏が今から恐ろしい。涙
ホットフラッシュが時がたつにつれだんだん引いて和らいだって人はいるのかな。

>>610
私は吐き気はまったくありませんでした。でも、念のため三日間くらいは
消化の良い物を食べてました。
吐き気は無かったけど味覚障害があり、食事中とつぜん味が消えたりとか
苦味が強く感じられたりとか、日によって症状が違うのですが
何を食べても味覚的に満足せず、体重が10kg以上減りました。
太っていたので、その点は良かったけど。

副作用の感じ方は皆さんそれぞれと聞きますが、私の場合、FECの吐き気は強く感じました。
ただ、3日も経てば徐々に食欲が戻ってきますし、氷を舐めていると、一時しのぎでも楽になります。
今はﾀｷｿｰﾙとﾊｰｾﾌﾟﾁﾝですが、FECより吐き気は軽いと思います。

ＥＣで吐き続けた608です。不安になった方ごめんなさい。
いろいろな方がいるんですね。吐き気ない方うらやましい！
私まだもわ〜んとした感じから抜けきれない。
同室のお見舞いにきた子供達の食べてたお菓子や話し声にもやられまくりっす。
５時間いるって一体…後半ｽﾚﾁｽﾏｿ

大変お気の毒ですが乳がんの大半の例でＦＥＣもＥＣも有効性がありません。
ＦＥＣやＥＣが有効なのはＨＥＲ２陽性患者だけです。
有効性が確かめられているのはタキソールやタキソテールです。
大変お気の毒ですが無駄の治療されていますね。副作用の分だけでかわいそうに。
嘘だとお思いならご自分で調べてみればいかがでしょう。

>>618
あんた患者？？
ソースだせよ

>>618
Her2タンパク３+でＥＣしてますがナニカ？

>>619
第３０回 サンアントニオ乳がんシンポジウム　ＵＳ　Ｏｎlogy９７３５試験。
日本でも国立がんセンター東病院　向井博文氏も参加され同様のコメントをしています。
ＨＥＲ２陽性乳がん以外はＦＥＣもＥＣも効果がないと。
>>620
そもそもはーセプチンを使うべきでしょ。治療法自体が間違い

>>618
>ＦＥＣやＥＣが有効なのはＨＥＲ２陽性患者だけです。
じゃＨＥＲ２陽性患者には有効なんじゃね？
もちろんハーセプチンもするけど、それは大前提でしょ？
あなた素人さん？

>>621
＞ ＨＥＲ２陽性乳がん以外はＦＥＣもＥＣも効果がないと。
＞ 620
＞ そもそもはーセプチンを使うべきでしょ。治療法自体が間違い

言ってる事が分からない。HER2が陽性の>>620さんがECしてるんだから間違いじゃないんでしょ？違うの？

はいはい、良く知ってるね。偉いねwwwww
Her2陰性のアンスラサイクリン系の効果については
上の方でも話題があるよ。
100%じゃないんだから決め付けるような書き方はどうよ？
それともあなた、偉い教授サマかなんかなの？

>>624は
>>621 へのレスね。
リロードって大切ね。ごめん。

610です。皆さんアドバイスありがとうございました！！私はタキソール３ヶ月終了し、今日からFECですが完治すると信じて（子供二人がまだ小さいので）頑張りたいと思います。

>>618
知ってま〜す！
私はHER2陰性＋ホルモン陽性なので抗がん剤が効きにくいのも分かってますが、少しでも再発の可能性が低くなればと思ってEC治療してま〜す！

ハッキリ言って賭け治療だと自分では思ってますけどね！

なんでみんな荒らしに反応するんだろ

妻を３月前に乳癌で亡くした自分も癌患者です。
最新の情報がこのスレには出ているんですね。
勿論海外の最新の情報を全てうのみにしなくてもいいと思います。
自分のしている治療法を頭ごなしに否定されるのは気分として良くないかもしれません。
しかし最新の情報は少なくとも頭には入れておくべきではないでしょうか？
せっかくの情報を頭ごなしに否定する態度もよくないと思いますよ。
もし偉い教授さんがこのスレまで来て頂いているとしたらそれは良いことではありませんか。
私はたんかん癌で当時承認されている薬がなく大変苦労しました。
乳癌の方は少なくとも承認薬が沢山あるので羨ましいです。
だから慌て最新の治療法に踏み入れず流れを見る余裕はあるのでは

医学の益々の進歩が私たちガン患者の支えです。
これといった決め手のない進行ガンの治療法に対して、たとえ僅かであっても、エビデンスある新しい治療がこれからも発展し続ける事を切に願います。

>>629
>せっかくの情報を頭ごなしに否定する態度もよくないと思いますよ。
だれも頭ごなしに否定なんてしていませんよ。
良く読んでくださいね。

それから、奥様のことはお気の毒でした。
ご自身も闘病中ということですがお大事になさってください。
ですが、あえて書きます。
ｽﾚ違いですよ。

６２９です。本来は亡くした妻が乳癌なだけでこのスレには出る資格はないかもしれませんが。
妻は７年前に手術して手術した後一年半で再発しました。
手術した医者の全て切除したから手術後治療は不要の言葉に騙された
自分が悔しくて仕方ないです。
ですから皆さんにはどうかキチンとした治療を受けて生きて頂きたいです。
手術後抗がん剤治療して妻は再発したかもしれませんが
それならそれで悔いは残らなかったでしょう。
ホルモン陰性なのにノルバ勧めた医者でした。

>>575さん
わざわざ教えてくださってありがとう。
私の場合、まさに五分五分ですね。
もしも戻ってきたら、即報告します。

私もステージ３、リンパ転移８個、しこりの大きさ４センチぐらい…
５年がんばった人の報告を聞くと勇気が出ます。
いい報告はどんどん聞かせてください。

入院してるおばが余命数カ月と宣告されました。手術も出来ないくらいガンが大きくて。抗がんやホルモンやりましたがダメでした。医者が嫌いなおば。何でもっと早く見せにいかなかったのと責めても虚しい。リンパから喉まで進行したらしく声も出なくなりました涙

釣りだと思うが・・
ホルモンマイナスでノルバ・・・？？
はぁ〜？
とりあえず>>632、>>634は違うスレへどうぞ。
ここは患者限定なので。

>>632
たぶんその医者は、専門医ではなかったと思いますよ。
知らぬが花・・・、あぶないあぶない。

でも専門医でもへんなことするときがあるから、わからないときは（といっても何がわからないかわからないか
んですよね。）小さいことでも聴くことしかないのですが。
ほんとに運が悪いと大変なことに・・・。

６３５さんへ。ここから出ていけと言われるならそういたしますが釣りではありません。失礼な事は言わないでください。
最初の手術の時はお恥ずかしい話です乳癌に様々なタイプがあることすら知らなかったのです。
ただ言われるがままに出されたノルバディクスを服用していました。
再発して勉強してから初めて乳癌のタイプや治療法について学んだのです。
皆さんがいうとうり有り得ない治療法を言われるがままに受けました。
もう少しここの患者さんのように勉強していればあるいは妻はまだまだ元気だったかもしれません。
とんでもない医者はいるのです。

自分が罹った病気について勉強するのは大事だよ。
今はネットがあるから情報を得やすいしね。

論文だってネットで気軽に読める（お金要るのもあるけど）ようになった。
昔みたいに雑誌ごと購入したり、大学図書館行く必要もなくなったし。

でも医者選びだけは未だに難しいですね。

>>531さんありがとうございます。
私はツムラ６３の五積散をもらいましたが効果は微妙･･･

髪は脱毛前にあまり短くしちゃうとチクチクしてかえって大変なのかも･･･
いっそスキンヘッドにした方がいいっていう書き込みを以前見た気が。
肩くらいの髪がごっそり抜けた時は落ち武者みたいだったけど拾い集めるのは楽だったかな。
抗がん剤終了後３ヶ月、今は普通にストレートの髪が伸びつつあります。
でも前髪って結構長さが必要なもんだね・・・まだﾍﾞﾘｰｼｮｰﾄにも至らないので当分カツラです。

レス600まで読んで書き込んでしまった・・・ごめんなさい。

ところで
http://2nd-opinion.jp/index2.htm
のサイトではHER2陰性、HR陽性の場合でもC（エンドキサン）OKって訂正してるね。
私はこのタイプでFECだったけどエンドキサンは効いたと思うことにするわｗ

ネットは、間違った情報がけっこうあるから気をつけろょ〜 あんま神経質になるなょ〜

ちなみにHer-2陰性でもFECは、使うょん

610です。吐き気MAXです。今は治まるのを待つのみです（涙）
苦しいよ〜

治療中のみなさま、電磁波環境にお気をつけて、
デジタルコードレスや無線LANも欧州が規制をするそうです。

米国立環境健康科学研究所ジャーナル
EHP 2008年10月号 フォーラム
がん
携帯電話の影響に強い警告

携帯の使用は'子供の脳腫瘍の危険を五倍に　コードレスは4倍に”という研究
欧州議会が電磁波規制の厳格化へ
http://anchorage.2ch.net/test/read.cgi/baby/1224893426/

【調査】携帯電話の脳腫瘍リスクを調べる史上最大の調査、中間報告は最悪[01/10]
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1231587090/

>>643
我慢しないで、吐き気止めのお薬早めに飲んじゃった方がいいよ〜。
処方されてたら、睡眠導入剤飲んでさっさと眠っちゃえ！
明日にはおさまるといいねっ！！

645さんありがとうございます。経験者のアドバイスは涙が出る程嬉しいです。
睡眠導入剤を飲んで寝ることにします。

　吐き気止めはがんがん飲む。
冷たいもので口に合うもの（人により、コーヒー味が平気、野菜ジュースが平気など違う）含む。レモン氷とか。
私はフリスクが結構良かったです。

漫画家の大島弓子さんは、寒い所にいることを想像すると吐き気が楽になったらしい。
真冬の北海道、吹きすさぶ吹雪・・。さすが漫画家さんですね。

ＨＥＲ２陰性ホルモンＲ陰性乳がんにはＦＥＣは使用しないよ。
私はゼローダを使用しています。効果があるのはそれぐらいしかないらしい

トリネガ忘れてた…スマソ(>人<)

>>640　のサイトって前にもアンスラサイクリンの話題のときに出てたけど

>乳がんのホルモン療法には骨転移が明確になくても、ゾメタを投与すべきである

こっちはどうなんだろ？
これって前ｽﾚかその前か話題になったよね？
アスコの発表とかで・・・。
>>640　のサイトだとガイドラインに載ったみたいな書き方だけど
実際のところどうなんだろ？
再発防止のためなのか骨粗鬆症予防のためなのか。
予防で使用して、その後骨転移があった場合にも問題なく使用できるんだったら
使用した方がいいような気がするけど。

明確に骨転移がないと使ってくれない医者もいそう。
ウチの先生はどうだろうか。
今度聞いてみる。

>>651
保険適用ではないので保険治療している病院ではしてはくれないでしょう。
治験やっていて適応ならあり得るかもしれないけど
今のところ通常は他で自費でしか出来ないはず

ホルモン治療中の473です

日に日に太ももが痛くなり、大腿骨に転移？
とか考えつつビッコ引いて仕事に行ってました。
診察日に主治医に相談したところ
あんまり関係ないと思うのでバンテリンとか塗って様子を見て、と言われ
塗って様子見たところ２、３日で痛みが軽減しビッコを引かなくなったのですが
２日も塗らないとまた痛くなってきます。

筋肉痛のような打ち身のような痛みで。。
ホルモン治療中で同じような方いらっしゃいませんか？

不安だ〜〜

>>651
私は、リュープリンやってるので、骨粗鬆症が気になって、骨量調べてもらった。
若い人（同年齢と比べるより、若い人の骨量と比べる方がいいそうです。）の77％で、
要注意と出た。
でも、主治医には、まだ薬を使うほどじゃないと言われた。

減ってから使えばすぐ戻るんですか？と聞いたら、
いや、やっぱり時間かかりますよ。と言った。
だったら使いたいと思うんだけど、、、。
まだガイドラインにも載ってないそうだし、
確かに、保険では、予防的には使えないらしい。

ただ、私は歯科でインプラントするかもしれない（迷ってる最中）ので、
ゾメタとかのビスフォスフォネート剤による顎骨壊死はちょっと怖い。
歯科の主治医は、歯科治療の数ヶ月前にそれらの薬剤使用を一時止めれば大丈夫なので、
使っても問題ないですよと言ってたけど、、。

それでも、やっぱり骨の薬は使えた方がありがたいなあ。
タモキシフェン（ノルバ）には、骨を強くする作用もあると聞いたけど、
同時にリュープリン使っているリスクもあるわけで、、。
そのへんの+と-の綱引き具合って、実態はどうなんだろうね？

>>653
私もあらゆる関節の痛みでヒーコラいっています。
そんな時に膝を捻挫してそれがきっかけで水が溜まるようになり
整形外科でずっと治療しています。
痛みも関節じゃなくて、足がしびれるんですけど・・・と言ってみたら
しびれは痛みなんです。関節が痛いとかばうから筋肉も痛くなります。
何でもそうですが、痛みは我慢しない方がいい、らしいです。
そういえば、抗癌剤や手術の時も乳腺の主治医が「吐き気も痛いのも我慢しないでね」と言ってました。
骨シンチを１年以内にやって異常がなければ
整形外科に行ってみては如何でしょうか？

ホルモン療法（ノルバ）を初めて９ヶ月になります。
最初のころは気になるほどの副作用はなかったのですが、
ようやくここ２ヶ月くらいから更年期のような
症状が出始めました。
現在、更年期の症状を和らげる目的で漢方も服用しています。

多分、ノルバによりホルモンの値が下がり更年期の症状が
出ていると思うのですがこれは乳がん治療にとっては
いいことですよね。そこへきて漢方で更年期の症状を抑える
ということは矛盾しているようですけど、大丈夫なのでしょうか？

>>655
レスありがとうございます。

色々と痛むんですか、やっぱり
私の場合、関節痛はまだないんですが
なぜか腿が痛くて…
暫くバンテリンは手放せなくなりそうです

>>652
確かに保険は適用されないよね、予防的使用だと。
でも、半年に一度くらいの使用で予防できるんだったら自費でもいいかな・・・。
なんて思ったりしてる。

>>654
やっぱりガイドラインには載ってないのかー。
それに顎骨壊死はこわいね。
ちょこっと調べてみたけどイマイチすっきりした回答がみつからなかった。
保険外とか顎骨壊死のこととか考えると、やっぱり簡単に使用しないほうがいいのかな。
ガイドラインに載ったら別だろうけどね・・・。

お二人ともレスありがとうございました。

ちょびちょび生えてた白髪って、抗がん剤が終わってまた生えてきたときも白髪かな？

ホルモン療法やってます。
まだ１ヶ月ですが、たまに厚着して暖房きいてる室内で汗がダーっと出ます。
冬でこれで、夏場はどうなんだろう。
ホルモン療法長くて夏場経験された方々、どんな感じでしたか？
対応策などあるのでしょうか？
冬の今は、衣服をこまめに脱ぎ着してなんとかなってます。
まだ１ヶ月だからかもしれませんが。

忘れてました。。
今日は初めて微熱と軽い頭痛を感じました。
この時期、風邪と紛らわしいです。
こういう副作用ある方いらっしゃいますか？

>>656
漢方は何を飲んでらっしゃるのでしょうか？

私も漢方を処方してもらいたいと思っているのですが、
656さんの仰る矛盾が私も気になります・・・。

>>662
十全大補湯42番、女神散67番です。
女神のほうは最近始めたので、まだ効き目はわからず。
今日も額にうっすら汗をかいてます・・・

>>663
662です。お返事いただきありがとうございます。

すぐに効かないのが漢方だとわかってはいても
すぐに効いて欲しいですよね。
女神散、私の証と合えば処方していただこうかな・・・。

>>659
頭髪は黒々なのに、下や脇に白いのがチョロチョロありました。
どう復活するのか不安でしたが、やはり同じように生えてきました。
過去のスレでは白髪増えた人もいるみたい。
ちなみに４２です。
>>660
夏は冷房つけたり扇子で扇いだり
暑くなってもクールダウンのすべがある。
他の人とも『暑い』を共感できる。
反対に冬は一人だけ暑い。なので、私は冬の方が辛いです。

>>659です。
>>665さん。やっぱり変わりませんか･･･。
抗がん剤の前からもともと色素細胞（っていうんでしたっけ？）が死んじゃって
色素作れないでいるわけだから、変わらないですよねー。
黒髪になる細胞は復活できずに、白髪が増えちゃう場合もあるのですね。
あわよくば、すべてリセットされて黒々したらいいなーと思ったんですけど、甘かったか(笑)。
私は36なんですけど、前から数本の白髪があるのは知っていたんですが
脱毛して、今までは隠れていたところにもけっこう白髪があって、
抜けちゃったことより、そっちの方にショックを受けてるところであります。

抗がん剤の副作用は、関節痛(肩・腰・脚)によく出るんですね…FECとタキソール キツイです。

私はFECですが、背中の鈍痛がひどいです。
寒いから余計に
(哀)

私はECなんですが、肩の関節が痛くて･･･
よく考えたらこれって四十肩かなーなんて看護士さんと笑っていたんです。
でも、主治医に「じゃあ、MRIしようか」って予約入れられました。
えー?! だって11月に骨シンチしたばかりなんですよ･･･
なんか不安になっちゃいました。

骨転移のマーカーは毎月測定していただくのはどうでしょう。
骨シンチは毎月やりたくないし高いよね。

骨転移のマーカーというのは腫瘍マーカーというものですか?
毎回、採血し血液検査なるものはしているのですが
化療中の為、白血球の数値に敏感になっているだけです。
それは患者側からお願いすると調べて頂けるものなのでしょうか?

ホルモンが減って更年期症状が出るのは乳がん治療にとってはよ

間違えて送信してしまいました・・・
ホルモンが減って更年期症状が出るのは乳がん治療にとっては良い状態だと先生がおっしゃってました。
ﾎｯﾄﾌﾗｯｼｭもおばあさんになるまで続く人はないんだからそのうち良くなるとか。
それにしても更年期に加えてアリミデックスで手の関節が痛くてたまらないです。
漢方薬を出してもらいましたが「女性ホルモンを補充するわけにいかないからね」と言ってらしたので
相反するようなものではないのだと思ってます。
ゾメタって良さそうなのかと思ったら保険外ですか〜残念。
アリミデックスの仲間のフェマーラもやっぱり関節痛いのかしら・・・

私、喫煙歴20年で今でも1日一箱半吸ってます。これからホルモン療法始まるし、やっぱ体に良くないと思うんでこの病気を機に禁煙したいです。でも、下戸で無趣味な私…他に発散するすべが無いんです。
禁煙成功された方いますか？

>>674
乳がんの治療は大変だよね。
抗がん剤でぼろぼろになるし、ホルモン療法もつらいし。
肌も衰えるときいていたので、私は手術の1ヶ月前から禁煙しました。
入院したら病院敷地内は全部禁煙だし、良い機会だと思って。

やめると決めたら即歯医者へ行ってキレイにクリーニングしてもらいました。
何か仕事が一段落したときやヒマなときはツライかもしれないけど、
ここは２ちゃんねる。
禁煙のｽﾚも一杯あるし、がんばれるよ。
嫌煙のｽﾚも読むと「あー、こんなに嫌われてる」と理解できるｗ
それから、私にとって一番効いたのは歯周病の原因に喫煙があるってこと。
歯周病でｸﾞｸﾞるとコワいのがたくさん出てくるw

>下戸で無趣味な私…他に発散するすべが無いんです。

下戸で無趣味でもタバコすわない人はたくさんいます。
私は自力でやめられたけど、自信がないなら
禁煙外来へ行くことをおすすめします。

術前でAC終わって今はパクリタキセル中です。
関節痛、湯船にじんわりと長くつかるせいか湯たんぽ愛用のせいか
一度出たきりです。
薬剤師さんも、体を暖めるのはいいみたいと言っていた。

>>667
タキソテールやタキソールの副作用が強く出すぎて
投薬が続かない人もたまにいらっしゃると主治医から聞かされました。
タキソテールはじんわり痛い数日を乗り切れば、後は楽だと思っていたら
最後の投薬後は指の関節まで痛くなるし
何をしても無感覚だし、包丁が恐くて持てなかったし、殆ど何も出来ない状態でした。
その上恐いのは、指等に「痛い」とか「熱い」という感覚もなくなったので
術後（リンパかく清しました）、怪我をしてはいけない方の指や手に火傷したり
切ってもしばらくわからなかったりして
何度も抗菌剤のお世話になりました。
注意されてくださいね。
でも、だいたい、半年くらいで感覚は戻ります。
髪の毛がボチボチ生えてくる頃には（まあ、ボチボチしか生えませんが）普通になります。

OnCotypeDXをやった事ある人いる？

タキソテール8クールです。再発なので今後も継続投与ですが、最近になって
指先の皮がむけはじめるようになり、熱いものを持ったり、先の尖ったものを
持ったりするときに痛みが走ります。
これも副作用なのでしょうか？同じような症状の方はいますか？

タキソテール3回目終わったところです。
私は3週間ごとなので110mgと多めなのですが、、
2回の投与後指がやけどのように赤く腫れてヒリヒリと痛みました。
679さんと似てますね。
そのあと痛かった部分がカチコチに固くなって皮剥けが始まりました。
次の投与までには治りましたけど。
私は痛みは1、2日程度で良くなったので気にしなかったけどあまり続くようでしたら相談なさるといいかなと。
指が不自由だと困りますもんね。。

自分もタキソテール3回終わったとこです。
初回点滴後10日〜2週間過ぎまで指先が痛くてたまりませんでしたね。
自分の場合、指先の皮もむけましたが爪がはがれるような痛みでした。
爪の爪半月がなくなって、赤黒く炎症をおこしていました。
ペットボトルの蓋をあけるのにも苦労する始末で・・・。
油断すると本当に爪がはがれてしまうのでは、という感じでした。

2回目からは点滴時に手を冷やすミトン（グローブ）型のアイスノンのようなもので冷やしてもらっていますが、
かなり良くなりましたよ。
冷やすことによって血行を悪くして抗がん剤が指先に行かないようにしてるんでしょうが、
こんなに楽になるとは思いませんでした。
普通のアイスノンとミトンでサンドイッチにするように冷やしてます。
もちろん、冷たくて辛くなったら出しますけど。
もう、試していたらごめんなさい。

>>674
うちの旦那、父、弟みんなやめましたよ。
最初は口が淋しいようで、ガムをかんでたけどね。

タバコ吸い続けるとたばこ顔になるよ。
モデルは太らないために吸うとかいうね。血行が悪い分栄養が行き
とどかなくなるからかな。たばこ顔って検索してみたら吸いたくなくなる
かもしれませんよ。

674です　《675.682ありがとうございました。ヤメル瞬発力大事だな…と思いました。
多少スレ違いだったかもしれないのに、本当にありがとうございました。。

>>682
昨年10月にﾊｰﾊﾞｰﾄﾞ大学でﾆｺﾁﾝは乳がんの腫瘍を成長させるという
結果が出たようです。私もたばこ吸ってる人には近づかないようにします。

タバコ吸う奴見ると 腹立つw

>>680さん
>>681さん
レスありがとうございます。
参考になりました。
タキソテールをすでに8クール受けていて、副作用が今更出てくるものかとも
思っていたのですが、症状が大変似ています。やけどのようなヒリヒリ感、
ペットボトルの蓋開けの苦労…。抗がん剤の毒の部分が蓄積された結果かも
しれません。茶碗を洗うのにも苦労しますので、病院に行って相談してきます。
よい薬があれば処方してもらってきます。
ありがとうございました。

電車で隣に座った「女」がタバコ臭かったらムカつく。
ｽﾚﾁｽﾏｿ

>>685
同じく！

副流煙がこっちに来ようものなら「傷害罪！」と叫びたくなります・・・。

>>687
>電車で隣に座った「女」がタバコ臭かったらムカつく。
私もタバコの煙や臭いも嫌だけど、女性に限定してるのは差別的で感じ悪いですね。
「乳がん」を患ってから敏感になってるのかもですが。

私もFEC中です。私はスープなどが気持ち悪くても美味しく頂いてます。
ミント系は胃までムカムカして一日気分が悪かったです。
色々個人差があるみたいですね。

先日とある会合に行ってきたが、乳がんになって何が嫌か、って
患者ごとにケースが違う＝治療が異なる
それが、派閥となり
一般的にみて 「軽い（数値が良い）人は重い（数値が悪い）人が輪からはじかれる」
このスレもそうだし、会合でも感じた。
治療は受けており、きつい治療の人から見れば、楽に見えるかもしれないが
軽い？治療でもボディブローのようにきいてくる副作用で
心身まいって 家族の状況なんかでも厳しい現実があり
なんか、女特有の すぐ徒党を組みたがる性質がここでもあったか…
つくづくいままで嫌な思いしてきたけど
同性ながら、ホント苦々しい。

>>689 ここでいちいち「女性限定は差別だ」とか大袈裟に言われても・・
それに、「感じ悪い」とまで・・
別に男だったらOKという意味では言ったわけではなく、
同じ女性として煙草の臭いまみれがいやだ、というニュアンスで
愚痴ったまでですわ。

0期で全摘後何の治療もしてない私は現在癌患者とは言えないのかも。
でも胸は片方無くなってしまったから、一般人とも違う。居場所がないです。
好きな人ができていい雰囲気になっても、この事で振られてしまいます。
私に魅力が無くかつ相手もそれまでの人って事なんだろうけど。
一生1人で生きる覚悟を決めました。さみしいです。

乳癌は再発したら99％死ぬってね
(^人^)ﾅﾑ

>>692
再健も考えてみてはどう！？
病気でなくても、豊胸してる人年間2万人くらいいるんだし、
そういう人たち豊胸を公表してつきあったりしないと思う。
あせって病気のことを告白することもないと思うよ。
病気であってもなくても一生独身の人もたくさんいるんだし、
病気だけを理由にすることもないと思うよ。
０期無治療ということだけど、ﾎﾙﾓﾝ陰性ですか？
最近は０期でもﾎﾙﾓﾝ治療は標準になっているようです。

>>692
そんなに暗くならないで。
胸がないことがコンプレックスになるんだったら
再建という手もあります。
せっかく直ったのですから、人生を楽しんでください。

昨夜、久しぶりにちびまるこちゃんを見たら
私の頭、ともぞうにそっくりだったwwwww
(´・ω・`)

かぶってしまったゴメン(´・ω・`)

>>693
ｿｰｽはありますか？

>>693 みんな頑張ってるのに KY発言すんな ボケ

>>694さん
ありがとうございます。再建は金銭的に今すぐは無理です。
お恥ずかしながら低収入＆低貯蓄です。貯金頑張ります。
ﾎﾙﾓﾝがどうだったかは覚えていません。手術は4年前です。
標準治療になる少し前だった為か、主治医も無治療で良いという判断でした。
今は年に一度、健側のマンモと超音波検査をしています。

>>695さん
ありがとうございます。人生楽しみたいです。
恋人以外に何か熱中できる趣味でも持ちたいのですが、
乳癌になってから無気力になってしまい職場と自宅を往復する毎日です。
うつではないと思いますが・・・。強くなりたいです。

>>699
手術は4年前？
4年も悩んでいるなんて・・・大変だったね・・・。

再建、お金かかるけどそれが頑張れる元になってるよ、自分の場合。
お金なんて全然ないけど、頑張って働いて払うよ(｀・ω・´)
自分も無気力とハイテンションを行ったり来たりだ。
699さんはちゃんと仕事してるんだからエライ！

私も再建したい1人です。
でもそれ以前に、1日も早く転移の心配なく安心に暮らせる日が来る事を願ってます。
まだまだ闘ってる最中なので、妙に落ち込んだり、突然はしゃいだりと不安定な毎日ですが･･･
先日、母と２人で温泉に行きましたが、全摘の跡やツルツルうぶ毛の頭なので、お風呂で周囲の目にさらすのが恥ずかしく、直前でかなり躊躇しました。
でも母に「自分が思ってるほど人は見てないものよ」と励まされ、頭にターバンを巻いて、胸はタオルで隠してお風呂に浸かってきました。
それでもやっぱり恥ずかったけど、久しぶりの温泉はとてもリラックス出来ました。
もし完治したら、経済的に無理でも再建を夢見て頑張りたいです。

再建がなぜ保険適用じゃないんだろう、ほんと悔しいよね
美容のための再建ではなく、治療過程の再建なのだから。

今って自家組織の場合でも同時再建じゃなければ保険適用にはならないんだっけ？
いわゆるインプラントなどシリコン等使用する場合は適用なしだけど・・・

>>700さん
優しい言葉、ありがとうございます。仕事中なのでﾄｲﾚで泣いてきました。
乳癌になった途端婚約者に去られ、術後に好きになった方は行為の際に傷跡を見てｴﾝﾄﾞ。
再建すれば自分に自信が持てるかも知れないと再建貯金しています。
目標額までは何年も掛かりそうですが、愛したいし愛されたいので頑張ります。
700さんもこれからなんですね。お互いｽﾃｷな胸を取り戻しましょうね。

>>701さん
私も昨年、母と温泉に行きました。
人の少ない時間を狙って胸も隠して入りましたが、気づいた数人から心無い言葉が・・・。
生活に余裕が出てきたら、部屋に専用の露天風呂があるような旅館に行くのが夢です。
でもその前に健康の維持ですよね。私も油断しないよう気をつけます。

693さんはきっと癌患者じゃないですね。
面白半分に書いたのだと思いますが、これからは他人の気持ちを思いやれる人になって下さい。悲しくなってしまいます。
610ですがFEC後三日目でようやく吐き気が治まってきました。
アドバイスありがとうございました。
皆さん本当に頑張っておられて、苦しいのは私一人ではないんだからと思う様になりました。
大丈夫、きっとみんな完治します！

>>690
まあいいたいことはわかるような・・
でもスルーすればいいじゃん
いろんな人いるんだから
てか

>一般的にみて 「軽い（数値が良い）人は重い（数値が悪い）人が輪からはじかれる」

この日本語はいかがかと。

>>702
私のきいた話だと中に入れるｲﾝﾌﾟﾗﾝﾄは個人輸入で買う（病院がストック）
みたいな感じで、同時再建中なら保険適応みたいな感じでやる場合もあるとか。

>>693
人間は100％死ぬんだけどね。

>>690
派閥作りは男の方が凄いって。

て言うか、はじかれて幸せと思いなよ。
副作用の苦しさと死がすぐ隣にある苦痛とは、
やっぱり違うものなんだよ。
自分があっち側に行かないとわからないだろうけど。
行ってないなら、それはやっぱり幸せと思うよ。

ちなみに、自分はどこの会にも所属してないし、
ステージの低い人をはじく気もないけど、
そう言う人たちの気持ちがわからなくもない。
大人げないとは思うけどね。

>>705
誤った言葉遣い反省しています。
今後、はじかれるとかあまり悪意に解釈しないようにしようとおもう。
ホルモン治療の副作用か？疲れか？ちょっと欝入ってた。

>>708
先のことは誰にもわからないけど、言ってくれる意味は理解してます。
なんか、切ないです。
私だって先でどうなるかわからない。
主治医と医学の進歩を信じて頑張っていく。
手術法を含めてマイノリティに入るからストレスの発散は
手探りで自分なりに解決していこうとおもう。
お二人とも正面から向き合ってくれて嬉しかった。
ありがとう。

書き忘れたけど、↑は>>690でした。

>>703
温泉で何か言われただなんて…辛かったですね
お母様も辛かったと思われ許せませんね。
私は因果応報はあると信じています。
だから何を言われても思われても平気と思ってますが、やっぱり辛いし悔しい事だらけで泣く事も多い。

私はケモからホルモン療法の1年半で病気前より10キロ太りました。
事情を知ってる幼なじみの女は、治療なんだから仕方ないよ と いつも言ってくれました。
先日 そいつがうち泊まりに来た。
貸してあげたパジャマの上がきつくて前が閉まらなかった。
自分の方が私より細いと思っていたらしいそいつは不機嫌になり
私のとんでもないお腹の肉を見て すごいねぇ〜と馬鹿にしきった顔で大笑いしてきた。

お前の腹もハンパないよ！低レベルなライバル意識燃やしていたなんて驚いた。やはり人間は心で何を考えてるかわからないと心底思った。
憐れだと思ってれば優しくしてくるもんだ。

絶対に痩せる！
ダイエットまだ5日めでくじけそうが、あいつの憎たらしい笑い顔を思い出して頑張るぞ！

病気の事も心では何と思ってるかわかりゃしない。
だから、あいつより1日でいいから長く生きたいと思う私もかなり低レベルw。
長文スミマセン

>709
うん、先のことが分かんないのは同じだよね。
たしかに０期１期くらいの人の集まりってあんま聞かない気がするから
不安をわかりあう相手とかないと辛いよね。
余計な知ったかだったらごめん。
自分は３０代で多発の２Aで全摘したんだけど。
ふっと心細くなったとき、似たようなこと感じることある。

でも>708さんのいってるのも分かる。

自分はロム専だけど、ここではけっこう元気もらってます。
みんな話聞かせてくれてありがとう。

ごめんｱﾝｶが・・・逝ってくる

>>711
何というか・・・乙でした。
健康に特に問題ない人同士が太ってる痩せてる云々言うのは生温い目で見て
ｽﾙｰしてれば良いと思うけど、あなたの事情を詳しく知っていてその態度は
酷すぎるわね。
＞あいつより1日でいいから長く生きたいと思う
↑是非そうなさってください。

>>713
逝くなwwイ�`！

最近、「余命」のＣＭ見かけるなー
「感動作！！」とかって宣伝してるけど、
どんなにつらくて悲しいことか、わからないのに
客観的に、人ごととして、
「あら、かわいそうに」っていう同情の涙を
誘ってるだけのように感じて、気分悪い。
乳がんを扱うのって、流行なのか？？
チラ裏でした

冷やかしや偏見の目で人を見る人々は、自分が同じ立場に立たされてないからだと思います。
私も化学療法で脱毛してしまった事を前職場の同僚に話した処、「もう再就職は諦めて出家するしかないね。」と心ない言葉を返されてしまった事があります。
彼女は冗談混じり？で笑いながら答えていたので、決して悪気はなかったのかも知れません。
でも言われた側にとれば多少なりとも傷つきます。
「話さなきゃ良かった」と後悔しました。
同じ境遇の方々とでしか本音を話し合えないことも良く分かりました。そんな中で、このスレに出会ってどれだけ気持ちが救われたか知れません。
共に闘い、励まし合える仲間の皆様がこちらに沢山おられるのです。
手術や化学療法によるによる外見の変化や抗がん剤の苦しみ、ホルモン治療の辛さ、再発の不安など、互いに理解しあえるこのスレの皆さんにいつも感謝しています。

いきなりすみません。
乳癌ってどこかに移転してなければ治るんですか？

>>717患者？

sage忘れちまった すまん

母がそうかもしれないんです

>>718
母がそうかもしれないんです

>>721


>>1

>>722
親切だね
移転てｗ

おろし金とか、千切りスライサーとか使うときって、台所で一番怪我する確率高いと思うんだけど（私の場合）
利き手が術側（リンパ郭清した）だから、いつも怖くてしょうがない。
食器洗いの手袋とかしてる？

ホルモン療法→体重増加→洋服着れなくなる→外に出たくなくなる
→家にこもる→食べる→寝る→食べる→寝る→激太り→鬱→
不眠→日中寝る→激太り

誰か助けて

>>724
同じく利き腕側をレベル３まで取りました。
手袋してないです。
してる事は気休め程度のマッサージと
鞄や荷物は、なるべく反対の手で持つ。
私は、これくらいです
色々意見聞いて最終判断は自分になると思うよ

>>725
そんなアナタに　　つダイエット板(｀・ω・´)ｼｬｷｰﾝ