●悪性リンパ腫● Part 2

新スレです。

確定診断には時間がかかりますが、様々な治療方法がある病気です。
頑張って乗り越えよう。

ｂｙ　元患者


関連スレ
【リンパ？】リンパが痛い【ズキズキ】Part５
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1213185042/

私は10年以上前に悪性リンパ腫をやりました。
今はもう健康です。
闘病中の皆さん、色々と不安な事があるでしょうが気楽に頑張りましょう!!

>>1
乙です
この週末であっと言う間にdat落ち？
少し焦った(;´−｀)

乙＆ご苦労さまっす。
関連スレとの住み分けがうまくいくことを祈るっす。　

抗癌剤治療で一応寛解して８月に退院した母が
検査の結果再発してることがわかりました
退院後は元気に普通の生活をしていたのに･･･
もともと高齢でステージ４と言われていたし
２度目からは抗癌剤も効き目が弱くなるようなことも聞くし･･･
正直かなりショックです
１度再発すると今後何度も再発する可能性あるのでしょうか？

>>5
「悪性リンパ腫」だけでは回答しようがないですよ。
せめて、低悪性度とか中悪性度とか書かないと。
低悪性度だとステージ４で発見というのはめずらしくないです。
でも一般には治りにくいといわれています。
中悪性度はリンパ腫の勢いはあるけど、治る可能性があるので
結構年配の人に対してもきつい治療をします。

再発というか治りきってなかったんでしょうね
ということは、今度はもっときつい抗がん剤で治療するのだと思います。

>>5
この病気はなぜ完治ではなく寛解というのか、もう少し勉強が必要かと思います。
再発するのはあたりまえ位に思っていないとこの病気と付き合っていけませんよ。
でも他の癌と違ってステージ分けも形式的なものですし、再発→寛解を数度繰り
返し、完治に至るケースもたくさんありますから悲観することはありません。
お母さんのためにも、ご自身のためにももう少し理解を深めましょう。

週間がん　もっといい日
http://www.gekkan-gan.co.jp/index06.07.14.htm

がん掲示板　別館
http://www.gankeijiban.com/bbs/bettukandata/

癌の情報　Tips
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/1661c3f5f9ea655c412fd0e6bef50dd3

悪性リンパ腫と戦う会
http://www7.wisnet.ne.jp/~gia/lymphoma/

悪性リンパ腫患者・家族連絡会 - 特定非営利活動法人グループ・ネクサス
http://www.group-nexus.org/nexus/

ちょっとあげます

今週で11月も終わりですね。
皆様、お変わりないでしょうか。


先週、久々の治療があり、今のところ副作用はなしです。
このまま何事もなく進むといいな。


風邪、特にインフルエンザにはくれぐれも気を付けましょう〜。

俺の叔父は2003年７月３０日に死んだ。。。
親も親戚も彼が死んだって教えてくれなかった。。。
知ったときはもう涙が止まらなかった。。。。
嘘だと自分に言い聞かせてたけど、今更この思いを引きずってもしょうがないよね。
テレビとかにガンとか難病とか話題が出てくると涙が止まらない。。

禁☆
が痛い。あちゅいあちゅい、わきの下が急須のお茶と同じくらいの温度がある。
でも流石に最近冷え冷え。夏は、お店で出されるラーメンのつゆくらいの温度だった。

10代の頃、化療で入院してた時、骨関係でやはり化学療法科に入院してた
中学生がご丁寧に（彼には変な他意はなかったと思ふ）『○○さん（俺の事）
はもうすぐ死ぬってみんな言ってましたよ』って病棟内の噂話を知らせて
くれて・・・すげーショック受けた･･･ヒデー奴らだ！って、ホントにもう
すぐ死ぬかなってのももちろんあったけど　

なんか、入退院続くとコミュニティーてか知り合いも増えて・・・噂して
いた人たちも含めて病院知り合ったたくさんの人が先に逝って、これまた
すげーショックだった・・・聖人君子になるまで人は死ねなきゃいいのに、
とか思ったもんだ・・・。

　　

　

>>12

同じ病気の入院患者が死ぬのはショックだな

>>13

俺の場合は、もちろん同じ病気の人も死んでショックだったし・・、自分の病
気が死ぬ可能性のある病気なんだとか、違う病気でも同じ病室＆病棟の人が病
状悪化していって死んでったり、すげーショックの連続だったと記憶・・・

患者同士のブラックな笑い話もあったな・・・たくさん

んでも、現在リンパ腫わずらっている人が、リンパ腫で助かった人みたら、
単純に『自分も同じく助かる』または、死んだ人いたら『自分とはリンパ
腫のタイプ違う、性別が違う、進行度が違う、薬の効き方が違う』とか都合
よく思っても良いと思う。ここで不安に思っていることぶちまけるのも
良いと思う。　人といろいろ話すのも良いと思う。　

えらそうに聞こえたらすまん・・・いつ死ぬかわからんし、いくら時間
たっても再発もありえない話ではないけど、自分はリンパ腫はとりあえ
ずは今はもう昔になったんで・・・　　

難病の番組やめてほしいのは自分だけ？
見てるとなんとも言えない気持ちになる。
嫌とか、悲しいとか、そんなんじゃないけど。


うまく言えないけど、なんていうかなぁ。

うん、うん。
当時はそうだった。
寛かいして半年たったら、平気になったなあ・・
14さんのように、早く今は昔にならないかな。
14さん、何歳で発病して、今何歳？

>>15
俺もそう思う…

なんだかなぁって…

>>15
それわかるわ。
俺んときは、ドラマも難病ブームだったから、
たまらんかった。加療期間が長かったしな。
１リットル、せかちゅー、なんかの韓流ドラマ、・・・。

でも逆もあったもんで、リンパ腫ならマリオ
レミュー（ＮＨＬ）とか、この間のレスター（ＭＬＢ）の
ノーノーとか、きちんとニュースみればあるもんだよ。

メディア的には生きるより死んだ方がよいわけで、
所詮商売だからね。
そう思えるまで１年では足りなかった・・・。

５年ぶり再発。
いつのまにか、ステロイドが点滴ではなく内服になっていた。
これって、化学療法の外来を可能にするためなんだろうけど、
内服だと胃をやられるんだよね。
点滴の方がいいよ。

変な時間に目が覚めてしまった…
もう12月かぁ。


>>17>>18
分かってくれる人がいてよかった。
ありがとうございます。


>>19
寒いので、体調管理に気を付けて治療頑張ってくださいね。

>>15
俺にもわかるよ。
ちょっと前の筑紫さんが亡くなって特番みたいなのあったけど
あんなのガン患者がみても後ろ向きになるだけだよ。

そうですね。ニュースでだれかなくなったとか始まると、恐くなってしまう。
週刊誌はそう言う話題は切りとって読んでました。
かなり神経に来る方なので、、。
寛海中ですが不安神経症で薬飲んでます。
さっき首の外側に五ミリほどのくりくり見つけて恐くなったます。

そのあたりいたいので、違うかな。細い筋が痛くて腫れてるって言う感じ。
恐いなあ。だれかコメントください・・

>>22
不安だろうけど、あんまり考えすぎないようにね。
どうしても心配なら、早く病院に行こう。
きっと大丈夫だよ。

ふかさん。ありがとう！
「きっと大丈夫」ってうれしいです。
来週定期診察です。

ふかさんは治療中ですか？

＞memeさん

病気のことで不安になるのは仕方ないですもんね。
自分は現在治療中です。
まだまだ2クール目なので先は長そうです…。

>>22
あるある。
とにかくリンパ節が気になるんだわ。３年近くたつけど。
自分もそけい部に元々リンパが出っ張ってるもんだから
（１ｃｍくらい）。どんどん大きくならなきゃいいでしょ。

質問させて下さい。
知人がリンパ腫で入院したとの知らせを受けました。
髄液にまで細胞が転移して入院２か月通院４か月の予定が
半年になったとのことでした。
私も血液疾患（ＡＭＬ）なので少しは分かるのですが、
本人はインターネットも使わない＆携帯も使えない（病院の事情？）らしく
情報が全く分からないとのことでした。
ずっと鬱っぽくなってしまっているらしく病状を詳しく聞いてないそうです。
私の場合入院中から情報を集めまくっていたので自分の病気や治療には
詳しいのですが、本人はネットに疎い＆周りの患者同士話さないらしく
状態が把握できないようです。
色々相談されて経験したことなどは話しているのですが、
髄液に悪い細胞がいるというのはどの位悪いことなのでしょうか？
私の病気と似ていると聞いたのですが、少しでも支えてあげたいと思いますので
教えてください。
長文失礼しました。

難病系ドラマとかドキュメンタリーは俺も苦手だな・・・。　自分も含
め、生のドラマ、目の前で知りすぎてるし、多分、健康な人を視聴の対
象に作っていると思うし・・・疎外感（笑）。


まだ2年目の治療中の頃、夏目雅子が逝って・・・いろいろ思ったこと
覚えているなぁ・・・。渡辺謙とか、白血病だけど再発乗り越えて国際
的にも活躍して、今でさえ励まされる。あと、乳がんの山田邦子とか、
歌舞伎の血液型変わったおじさんとかも。


リンパ腫はゴジラの博士役とかピッタシかんかんの解答してた俳優とか・
・・、いかりや長介とか残念だったけどね。アナウンサーの逸見政孝とか
について、ここに前、コメントがあったけど、とんねるずの石橋だったと
思うけど、逸見の晩年の活動について「すげーいい営業してる」みたいな
こと言ってヒンシュクかったとかいうエピソードを覚えている。でも、あの
死に様というか生き様というかいろいろ考えさせられた。「すごい」と思っ
た。

>>27
>>6
話はそれから。

ふかさん。
２回目ですか。
私は全部で８回でした。

五回目くらいまでは体力あり
気持ち悪いけど元気で
最後の２回くらいがちょっときつかったかな・・
でも、１ヶ月に１回温泉旅行してたです。
しかも一番抵抗力ない時期に。
だって、そのころ一番具合はいいんですもの。

がんばってください。
同じび慢性かな？

>>27

貴方が知人から何を色々相談されてんのかわからんけど、もしも貴方の知人が自分の病気について知りたい事があるのなら、まずは、貴方の知人自身が自分で自分の主治医に聞きたい事を聞く＆聞ける環境＆関係を持たせるという姿勢＆方向で接するのが良い気がス。('-'*)

同意です。

>>26

俺も〜『大きくなってこなきゃ、いんだよな？』って感じの舌の付け根のポコ、もう何年もだけど体調によって固くなったり引いたり。

＞ （１ｃｍくらい）。どんどん大きくならなきゃいいでしょ。

＞memeさん
私はホジキン病です。
今週、また治療があります。
2クール目後半です。
まだまだ元気もあって、早く治療進まないかなー、
という感じです。

温泉旅行とか平気だったんですか！？
いいなぁ。
早く治して、私も行きたいです。

マントル細胞リンパ腫で闘病されてる方はいらっしゃいますか？

初めましてこんばんわ。
私の母が悪性リンパ腫にかかってまして、17年のほぼ寛解時期を経て、今年に入り再発で入院しています。
リツキサンともう一つの割と新しい薬で治療をし、リンパの小さい箇所は一掃され、下腹部の大きい腫れだけが取れないため
エシャップ療法に入るところです。
副作用は覚悟出来たみたいですが、骨髄移植を勧められ、母の兄、姉、私息子、次男の四人の骨髄が合うかどうか検査キットで唾液を採取したのですが
やはり兄弟が一番合いやすいのでしょうか？
それと移植後、医者には完治に向けてと説明があったのですが、移植した後の再発率はどのくらいなんでしょうか？
移植を成功された親族がおられる方居ましたらその後の様子など教えていただけたら心強いです。
乱文にて失礼します。

>>36
兄弟間では25%の確率です

>>37
言葉が足りないんじゃないか？

私も身内が闘病中で「いつでも骨髄提供する覚悟あるからね」と伝えたら
「気持ちはありがたいけど、最初は自家移植で、それでもダメだったら
兄弟にドナーがいないか検査してもらうから。
血縁が近くても兄弟じゃないと適合難しいみたい」と言われました。
自家移植が一番みたいですが、次に兄弟みたいですよ。>>36

あげ

「ホジキン腫なんて保持菌だから汚いんです。
インパ（リンパ）のしこりで入院って、インポの☆禁ってAVじゃないですかぁ？だって乳首の乳輪は☆ついてるじゃないですかー。
あぁ、チコリは大麻か。シャブ中入りましたぁー。」

と、大学病院にて看護婦レベルで診察拒否されて、死に掛けている私です。

流石に看護婦集団解雇されてるだろうな。

どこの大学病院？伏字でもいいけど、本当だったら酷いね・・・

九大病院の1階。外部からも誰でも進入できる状態だから、病院ジャック起きちゃった。

そういえば以前九大に通院の時、検査時にかばんとともに鍵がなくなったと思ったら、
後日、自宅で、その時の看護婦さんと「コンニチワ」した。（看護婦さんが侵入してきた）
発した言葉がひとこと。「ここ、お金持ちですよね」
いったい私は何の治療に病院に行ったんだろうと思った。
かばんを亡くした日、8時半に病院について19時まで「待っててくださいね」と待たされた挙句、「キャー」と警察んで警察からの暴行の末、診察してもらえなかった。
警察にも「何で病院にいたの？」と聞かれたので、「患者なんですが朝からこの時間まで待たされたんです」と言ったら警察も黙りこくってしまった。

警察呼ばれて、
って書いたのに。

あと、かばんさん殺すなんて人殺し
とPC画面上に文字うつすのやめて下さい。

なにこれ、小説？

やっぱこのスレ見なきゃ良かった。

>>45
血液疾患のスレに現れる荒らしです。
スルー対象。

限局だけど再発の年老いた母がr-chop２コース終わった所。
腫瘤も見かけ上消えているし、白血球など血液の状態も悪くないけど、
ただひとつ問題なのは、ずっーと胃の調子が悪く逆流性食道炎状態で
治療が始まってから満足にものが食べられない状態。
でも血液状態がいいからブドウ糖の輸液は主治医に却下された。
医師はダメだね。見かけの数字だけでQOLとか考えてない。
後期高齢者だから保険適用に限度があるのかな？
ガスモチンじや、全然効かないから、せめて胃酸調整にシメチジン（タガメット）
処方してもらいたいと思ってるんだけど、それも断られたら、
化学療法終了後の放射線はもう別の病院にしようかとも思ってる。

>>36です。皆さんレスありがとうございました。
骨髄は身内の誰もが一致しませんでした。
今は、三鷹の大学病院で全てお任せしてたのですが
臍帯血？とかなんとかをするなら三鷹の大学病院では実績が少ないらしく有明の実績のある病院に移るかどうかで話をしています。
17年間全く再発無しできてただけになぜ今？とくやしい思いですが頑張ろうと思います。
また、寄らせてもらいます。

>>49
有明の病院は経験豊富だと思いますよ。有明への引っ越し前の時に世話になりました。
そん時から「再発したら移植だよ」って言われてましたし、専門病院だし、今ネットでみたら組織として、↑の方の言われたQOLには対応してるようです。頑張って下さい。

>>50
やはり癌研だけあって治療実績は高いんですね。
大変心強いです。
ありがとうございました。

>>51
でも、組織としての評価とは別に、担当医師の性格とか患者＆家族の方との相性てのは、どこも、いろいろあると思いますよ。
自分もいろいろありましたし…。

>>48
これから白血球はさがるだろうけど、食欲もどらなかったら心配だね。

でも、世話してる貴方がピリピリすると母さまに良くないぞ

散歩して深呼吸してガス抜いて来なよ

>>49
１７年ＣＲで再発なんて、初めて聞きました。

しかしリンパ腫に関しては、１７年前と今とでは全く
といっていいほど治療技術が違います。移植を
勧められるようなら充分体力がおありだと思うので、
ぜひがんばってほしいです。

父がびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫ステージ�WＢです。
Ｒ＋ＣＨＯＰ療法３回で思うような効果が現れず、Ｒ＋ＥＳＨＡＰ療法２回目に入ります
ちょっと質問なのですが「白血球が上がる、下がる」という表現をよく聞きます。
素人考えですが、
抗癌剤投与により悪い白血球を退治（良い白血球も一部が死ぬ）するので白血球が減る。
次回の抗癌剤投与までのブランク期間で良い白血球が増える。もちろん悪いのも増える。
良い白血球の増加が少ない場合、筋肉注射（ちょっと名前忘れました）を打つ。
６とか８クールを行い、悪い白血球を段々少なくし、増殖を抑え、良い白血球の比率が上がってくる。
その繰り返しという考えで良いのでしょうか？

>>55
だいたいそんなかんじです。
筋肉注射は、G-CSFですね。
製品名だとノイトロジンかグランあたり。

>>55
RCHOP8回。
白血球1900まで下がりましたが、薬は使わなかったです。

ふかさん。
首のくりくり、がんセンターの先生によれば
おそらく良性でしょう、ということでした。
ありがとうございました。

化学療法数回やったけど、体調上の理由でもう使えなくなりました。

放射線治療して、今は休んでいますが、その間にも触れるだけで４箇所の腫れが出てきました。


放射線だけで完全に治すってできるんでしょうか。 私は化学療法よりも放射線の副作用のほうが辛くて、引きこもってばかりいます。

>>58
次の通院日とか検査予定とか治療予定とかどーなってんだよお〜？

59さん

通院は年内に行きます。今は様子見で治療は未定です。

同じ時期に治療した人達は良くなってるのに 私は何回も入院治療で主治医もうんざりしてるのではと思ってしまいます。



愚痴でしたすみません。

うんざりなんてしないと思います。
ご年齢は？
どういう状態で治療にはいられたのですか？

>>55
>ステージ�WＢです。
>Ｒ＋ＣＨＯＰ療法３回で思うような効果が
失礼ですが、ステージを考えると３回というのが少ないのでは？
３回というのは限局してるときですよね。
臓器や脊髄に浸潤しておられるのだと思いますが、
たぶん８回めいっぱいやるのが普通かと。

>>62
初期の治療計画ではＣＨＯＰを６回（８回だったかも？）行うという予定でした。（初発の基本らしいです）
３クール目の前にＲ投与、そしてＣＨＯＰ３回目。
その後の検査で結果が思うように改善されず、ＣＴを見ての医師の説明では
大きい腫瘍は小さくなっているのもある。小さいもので無くなっているのもある。
但し、新たに増えている小さい腫瘍も多く見られる。
と言うことでＲ＋ＥＳＨＡＰ６クールという振り出しに戻りました。
昨日からＲ＋ＥＳＨＡＰ２クール目開始、今週いっぱいで終わりです。
１クール後、医師の話だと良い効果が現れているとの事でした。
ネットでＥＳＨＡＰを調べると「再発、難反応性悪性リンパ腫の救援化学療法」
となっていますが、初発ですので難反応性なのかな？と思っています。
体重はもちろん落ちましたが副作用殆ど無し、食欲旺盛です。
入院して５ヶ月目でちょっと目立つ脱毛が始まりましたが。
これからの季節、新型インフル、なんとか？肺炎に気を付け、家族共に感染症に
気をつけたいと思います。

>>60
59です。早く心身ともに良好な状態になるんを祈ってます。


病気も考え方も人それぞれと思う、良くも悪くも。

今の担当医に現状とか治療法とかの確認含めて、訊きたい事全て訊いて、大変な作業になるかも知れないけど、別病院からセカンドオピニオンとって、選択肢を確認して自ら決断してくのも良いと思う。


または、今の病院/医師に下駄預けて治療法を了承してくのもアリだと思う。「先生さまにおまかせ」って人もいるし。


病気の時はツラいし、フツーに誰でも落ち込むけど、ウツが深刻なら病気にも良くないし、やっぱ、今の担当医と話して、カウンセリングやクスリの処方の手配させれば？

>>58
やめたのは、年齢的な問題？
正直言って、ステージIで限局していることが明らかな
場合以外は、放射線だけでは非常に心許ないです。
クールの間を多少長くとっても、なるべく化学療法で
がんばるべきです・・・と思います。

みなさまごぶさたしてます。ｍｕｒａのその後の状況レポです。

CHOP + CHOP + 放射線（８月９月１０月）
CHOP + CHOP + 放射線 + 放射線（１０月１１月）
の順に４回化学治療と放射線治療を３回行いました。
状況は芳しくなく、１１月２９日に下半身の神経がガン
にやられてしまい、立てなくなってしまいました。

さすがにおむつ生活では、家族と離れての治療は無理という
ことになり、１２月４日に転院して家族の支援をうけて治療を継続
することになりました。転院してからも検査だなんだとやってるうちに、
12月１５日に右腕の三角筋の筋力低下が発生。

１２月１７・１８・１９日でCHASEをおこないました。効果がでて
欲しいものです。

ところで、転院先の先生から pubmed というサイトお教えてもらいました。
以下のリンクを開いてキーワードを入力するとサーチ結果が
表示されます。

ttp://patlumi.com/links/pubmedfilter.htm

私の場合、キーワードには以下のものをいれました
anaplastic large cell lymphoma ALK negative

ご参考までに。

長文スマソでした。

>>66
なんだか「？」だらけなんだが、CHOPの途中に放射線入れたの？
そういうケース聞いたことない。
あと、下半身の神経がガンとかじゃなくて、単にオンコビンの
副作用じゃないの？

ちゃんとその医者、経過説明してる？

今日から年内最後の治療です。
早速気持ち悪くなってきました…。


＞memeさん
良性みたいで良かったですね！
ひと安心です。
ほっとしたところで良いお年を〜。

ふかさん。
有難うございます。（検査までわかりませんが・・）

吐き気はつらいですよね。
どうかがんばってください。
まずは寛かいを心から、祈っています。
どうか、ふかさんにとって
来年が良い年になりますように
今の治療が効果があがりますように。

皆、頑張れ!!
元患者だけど、風邪には気をつけてね。

わかる方がいましたら…。

ラステット内服を１日２カプセル飲みはじめました。

飲んで１０日めに外出して人に会うのは避けた方が無難ですか？会う中に赤ちゃんもいます。

骨髄抑制が起こるか外来で聞き忘れ…

今は悪心がある程度です よかったらお願いします

答えてあげられないけど、あげ

この病気では聞いたことないのだけれど、
病気の詳細は？

71です。
結論から言うと、会ってきちゃいました。
何ともありませんでした。骨髄抑制少し出てますが、外出絶対ダメではないらしいので。
薬は、何だか寒気&やたら喉がかわきますね。

でも動けるうちに動いておきます。お騒がせしました。。

>>74
顆粒球コロニー刺激の皮下注射やったり、
感染症予防の抗生物質処方されたりしませんでしたか。

↑抗生剤は日常的に飲んでいます。

注射もしてもらいたいんですが…そこまでのレベルじゃないみたいです;

>67
海外では放射線と化学療法のサンドイッチはよくあるらしいよ
私も実際CHOP6のあと放射線やってその後２回CHOPやったし
途中で主治医が変わったんだけどその主治医は
初回からサンドイッチでやってみたかったなと言ってました

理論的には巨大腫瘍がある場合リツキサンも届きにくいから
放射線で攻撃した後R-CHOPって効果的じゃないかなと思う
初回からやった人いるのかな？日本で

放射線って副作用とか後遺症とか抗癌剤より怖い
イメージあるんだけどそのへん大丈夫なのでしょうか？

抗がん剤は全身におよぶけど、放射線は局部的で全身でないから
まだいいということはあるかな？

びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫ステージ�W、R-CHOP６回で現在初回寛解中、退院から半年です。
去年暮れの血液検査でインターロイキンの数値が上がってるとかでＰＥＴ受けるように言われ
ドキドキしながら年を越し、先日ＰＥＴと直近の血液検査の結果を聞きに行ったところ
「数値も下がってるしＰＥＴも異常なし。何ともなかったようだ」と言われホッとして帰ってきました。

これからもこんなんが続くんでしょうね．．．（ ￣−￣）

80さんへ。
同じ病気でステージ�V、ＲＣＨＯＰ８回で寛かい一年目です。
来月定期検診でＰＥＴします。
何でもなくて良かったですね。
私もどきどきです。
治療の回数って病院によって違うのですね。
私は４０才台ですが、お幾つくらいですか？

>81　memeさん
私も40歳代です。
腸に腫瘍が出来て手術で切って初めて悪性リンパ腫だって判ったクチです。
その段階で一応寛解だったのですが、先生たっての希望で念のためにとR-CHOPを６クールやりました。
再発して当たり前の病気と覚悟を決めているつもりですが毎回診察の時はやはりドキドキしますね。

１ヵ所でも�W期なんですね。
私はリンパ節だけですがあちこちはれていました。
お年寄りが多いかと思ってましたが40だい多いです。
ネクサスなんか見ると。

脳に出ている方、あるいは脳から出ている方は
いますか？

よいしょ

消化管から発生していた方、何がきっかけで病院に行きましたか？

消化管のリンパ腫は胃MALTリンパ腫や小腸リンパ腫がある｡
胃の場合はピロリ菌除菌+胃の全摘(リンパ腫が胃に限局している症例に限る)だが､抗癌剤が効きにくい

た






ん





ぱ









ん

あげます

　低悪性度リンパ腫で10年目です。経過観察してきましたが、先日顎や骨盤に腫瘍が複数ある事がわかり、抗癌剤治療をすべきか　主治医が悩んでます。積極的に治療を受けた方が良いのかな

バセリンて効くの？
び慢性大細胞Ｂ細胞型なんですが・・・

http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/news/b2.html

>>90
同じ低悪性度(濾胞性)で、R-CHOPの６回目を終えた者です。
医療関係者じゃないので、ひとつのサンプルとして読んでください。

私も骨盤への浸潤があり、左足の痛みで医者に行ったら悪性リンパ腫とわかった。
(その他にも胃など内臓にも複数の腫瘍)
で、治療を受け先日のPET/CT検査で骨盤への浸潤が消えていることがわかったんですが、
いまだに足の痛みが消えないんです。
我慢できないというほどじゃないので、そのまま毎日を過ごしてますが…

痛みとか不具合が出る前に治療できればよかったのに、というのが個人的な感想です。
まあ、>>90がどんなタイプなのかわからないので、これ以上はなんとも言えませんが。

》93　私は濾胞性大細胞B型です。治療のベストなタイミングは重要なんですね。大変参考になりました。ありがとうございます。次回の診察で医師と相談してきます。どうかお身体大切に。足の痛みが早くよくなりますように祈ってます。

タンパンマン

>>86さん

私の場合は、次のとおりです。
　・　職場の検診で便潜血反応陽性。
　・　検診で指定の総合病院を受診し下部消化管（大腸）内視鏡検査
　　を受けた。この検査で腫れているリンパ節を発見し組織を採取した。
　・　２週間後検査結果を聞くため来院し担当のドクターがこのとき初めて
　　検査結果を目にしたらしく結果をみながら「悪性リンパ腫でてますね」
　　とつぶやく、と先生自体が狼狽え、その場で他の先生と相談したが、
　　血液内科の先生の予約は３週間も後となった。
　　　私は、悪性リンパ腫についても多少の知識は有ったし、血液内科医も
　　数人知っていたので、何人かの先生に相談てし、○○病院のＡ先生が
　　ベストとの結論にいたり、○○病院に変更しＡ先生が主治医です。

>>86
私の母の場合、
３ヶ月ぐらい食欲不振である日大量嘔吐（吐血ではない）。
１週間検査入院して胃カメラ、腸カメラ等で検査するも異常なしと診断され退院。
具合も良くならず食欲不振も続いたが、結構大きな病院で「異常なし」と太鼓判押されたからなぁ、と
別の病院に行くのを躊躇っていたところ、遂に全く食べ物を受け付けなくなったので心配して近所の
内科に栄養注射打ってもらいに連れて行き、そこで腹部レントゲン撮って腸閉塞を起こしていることが判明。
（元々慢性便秘気味だし食べ物食べてないので異常と思わなかったらしい）
もちろん検査入院した病院とは別の病院を手配してもらい緊急手術。
小腸の癒着部を摘出するべく開腹してはじめて「癌」を確認。
病理検査で悪性リンパ腫と判明。
手術から１年半ですが今のところ再発はしてません。
最初の検査入院ではなぜ判らなかったのか、町医者の腹部レントゲンで判るような異常に何故気付かなかったのか、
今も思い出すたび怒りが込み上げてきます。

右のあごのえらの部分に異常に硬いしこり発見　１，５センチぐらいある
耳鼻科でみてもらったらまあ筋肉でしょうみたいな感じでサラっと・・
こんな硬い筋肉あるのかよ。左はないのに
血液検査待つしかないか・・・怖いぜ

>>96
自分で血便出たとか気づく事はなかったのですか？

再発の母が２度目の抗癌剤治療を終えたのですが
明日医師から放射線について家族に相談があります
というのも腫瘍のあった場所に放射線を当てると肝臓が損傷する
可能性があるらしく、その場合次に再発した時抗癌剤が使えなくなるらしいです
しかし抗癌剤だけでは完治の可能性は少なく家族も放射線治療を希望しています
最近では重粒子線とか新しい治療法もあるみたいですが、そのような保険の効かない
高額なもの以外に他の臓器を損傷せずに済むような放射線治療の方法はないのでしょうか？

>>96です。
悪性リンパ腫が初発した場所は、小腸と大腸の境目付近のだったこともあり
全く気づきませんでした。
内視鏡の映像を見ながら大腸がんと思いましたが、リンパ腫でした。

>>100
一般的には、ないと思う。

ただ、その腫瘍の部位が問題。他の病院でセカンドオピニオンに
行ってみたら。腕のいい人なら、できますよ、と言うかもしれない。

どこに住んでいる人か知らないが、病院格差（医師の能力差でも
あるが）は結構大きい。たとえ東京や大阪だとしても病院格差はある。
重要な岐路にあると思うなら、複数で聞いた方がいい。
ケースは全然違うが、自分の経験から。

短パン

>>102
ありがとうございます
放射線の専門医から説明を受けたのですが
・部位的に肝臓を避けて放射線を当てるのは不可能
・リンパ腫の場合はある程度の範囲に当てる必要があるため
　定位放射線など局部だけを狙う方法は向かない
・仮に肝臓全体に放射線を当てたとしても抗癌剤が使えなくなる等の
　深刻なダメージを受ける確率は５％程度
とのことでした
一応別の病院でも聞いてみるつもりですが、一番の懸念だった肝臓への
影響が思ったほどではなく、また通常の放射線が効き易い病気ということで
家族は納得して前向きに検討しています

98さん、わたしも同じところに出来て手術でとりましたよ。だんだん顔に丸い塊が突起してきたので…。　手術時にあと１つあると言われましたが、今のところは取ってません。

あげさせてもらいます

あげます

>>104ですが、放射線治療を始めて３週間位になりますが
副作用のせいか数日前から胃の調子がおかしくなり
また吐き気と倦怠感で起き上がれないような状態です
しかし医師は胃には当てていないので放射線のせいではないと言います
通常放射線でこのような強い副作用はあるのでしょうか？
抗癌剤治療ではあまり副作用はなく数日前までは何でもなかったのに
急にこのような状況になってちょっと困惑しています

>>108
まさか風邪引いたとかじゃないですよね？

普通は照射部位にしか副作用は出ないが、それなりの量の放射線を照射しているわけで
吐き気や倦怠感くらいなら出てもおかしくはないだろうからしばらく様子見？
いずれにせよ、治療が終了したら回復すると思うけど。
重大なことではないだろう。かったるいかもしれないけど。

>>98
>>105

私も同じ状況です。今後どのような経過を辿るのでしょうか。
血液検査の結果、異常なし。今度さらに検査をすることになっていますが。

>>109
あまりに状態が良くないので放射線治療を中断して入院になりました
そして体に赤い湿疹のようなものが出来ていて、どうやら原因は
ヘルペスウィルスに感染したのではないかということで
今日から薬を投与して様子を見ることになりました
一応原因らしきものが分かったので少しほっとしています

>>111
一過性のもので良かったけど、体の抵抗力が落ちてるんだな。
食事するのでも体動かすのでもいいが、意識して体力つけないと
治療の続きはもちろん、治療終了後の社会復帰もしんどいよ。

>>111ですが、薬のおかげで吐き気や倦怠感はだいぶ良くなりました
しかし胃の方は相変わらず痛みが消えず食事が出来ない状態です
詳しい検査の結果はまだ分からないのですが、
もしかしたら胃癌なのではないかとかなり不安です

寛かいして一年。
再発なかったです。
よかった・・・！

>>114
おめでとう！
でも目安は５年だからまだ気を緩めずに頑張って下さいね
ちなみに私の母はたった３ヶ月で再発しました･･･orz

>>115
ありがとうございます。

お母さまはどのような経過ですか？
私はびまん性、3期。R−ｃｈｏｐ8回です。
差し支えなければ。

>>116
母もびまん性の３期です
R-CHOP8回で一旦は寛解と言われ退院したのですが３ヶ月で再発
２度目の抗癌剤治療を終え放射線治療を行っていたところ体調を崩し
その後は、>>108>>111>>113の通りです
そして昨日胃の検査結果が分かり、ウィルス性の胃炎とのことでした
少しずつ回復しているのですが、やはり抵抗力がかなり落ちているようです

寛かい一年ですが、先日腸炎で入院しました。
やはり抵抗力、まだ落ちているのかな？

私は40台です。
2度目の抗がん剤はどんな治療ですか？

sage

びまん性�W期の父がR-CHOP3回（効果薄）→R+ESHAP6回で退院の話がちらほら出てきているのですが。
受け入れる側として時に気をつけなければならない事を知りたいのですが。
手洗い、うがいなど一般的な事はもちろんですが、
・セキセイインコがいる（ダニ）
・花の咲く植物がたくさんある（花粉）
など、細かく言えばきりがないのですが、、、。
看護師さんによると、そんな状態では退院させないので、安心して
迎えてと言うのですが。
定期的な外来診察だけで構わないものでしょうか？

>>120
医者になんでもきいたほうがいいですよ

>>120
ある程度の年齢だと見込んで。個人的体験も交えて。
・ゴミ屋敷に住んでいるのでなければ、家は普通にしていればよい。清潔に越したことはないが。
・出かけるときは一応マスク。繁華街（池袋、新宿レベル）はマスクしても最初のうちは勧めない。
・刺身などの生ものが食べたいなら、医者に要確認。
しばらくは定期的に血液検査に行くんでしょう？あとは好中球次第ってことで徐々に解禁できるよ。

超低周波電磁波への曝露が小児白血病の原因になることはほぼまちがいない（BioInitiative
http://ameblo.jp/kitakamakurakeitaing/theme-10007016787.html

【医学】悪性リンパ腫：慢性炎症が引き金　東大チーム解明
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1241386449/

悪性リンパ腫：慢性炎症が引き金　東大チーム解明　[05/04]
http://anchorage.2ch.net/test/read.cgi/liveplus/1241401202/

悪性リンパ腫は炎症が引き金　東大チーム解明
http://namidame.2ch.net/test/read.cgi/poverty/1241381378/

agemasu

再発の母が検査で肺に水が貯まっていると言われ入院したのですが
いざ水を抜こうとしたら貯まっていたはずの水が消えていたそうです
こんなことってあるのでしょうか？

あるのでしょうか？

鼻腔悪性リンパ腫T細胞型の治療が終わって約3ヶ月
いろんな人のブログやら見てるとこの時期に再発が多いように感じる
20ちょいで人生ｵﾜﾀフラグが立つとは思わなかったぜ(*＾ω＾)

人生いろいろあるさ
(^_^)

父が悪性リンパ腫といわれました。５３歳です。
�W期で進行が早いやつといわれました。
なんとしてでも父を助けたいです。


明日輸血をするそうです。
１ヶ月耐えれば大丈夫と言われましたが６：４の確率っていってました。

やはり、国立がんセンターのような所で治療した方がよいのでしょうか。。？

>>128
次は移植かもしれんが、それで平気になった人も結構いるし。
ちなみに移植そのもののリスクは、今はかなり低いよ

>>130
自分が病気だったらどーゆー病院で治療したい？

>>130さん
国立がんセンターは良いと思います。
化学療法を行うと思いますが、副作用に対する対処療法の充実も
重要です。
化学療法の辛さは、経験した人でないとわからないと思います。

>>130が何の治療をするのか知らないが、初発ならCHOPかせいぜいEPOCHだろうから、どこでも同じでしょ。
治療法は確立しているよ。
ただ、どんな病院があるのか下調べくらいはしてもいいんだろうが。

悪性リンパ腫で専門の医者、専門の病院、自分の病気、ステージや治療法全て調べて選択できてってる人なんてそんなにいるのかな？

自分の病状理解していくだけでいっぱいいっぱいな状況で、たまたま専門病院に紹介されてったとか、治療が開始されてから自分でも調べ始めたとかのケースが多い気がス。

自分は後者、たまたま癌専門病院に紹介されてった人。大学病院とかでなくてよかったとは思ってる。

>>135
母が２度目の再発で病院変えたほうがいいのかな〜と考えているんですけど
大学病院よりも癌センターとかの方がいいですかね？
ちなみに現在の担当医は大学病院出身の先生です

>>136
自分は癌センターとかの専門病院のほうが良いと思います。
組織としての専門＆周辺知識の蓄積とか高い経験値はそこらの大学病院よりあるでしょうし、使えるクスリにも差があるケースもあるでしょう。

たまに病院ランクの記事とかみかけますよね？

リンパ腫治療に優秀な大学病院とかあるのかもしれませんが…

自分の行ってた病院には名古屋、岡山、ジケイとかから医者が来てました。

がんセンターが良いと思います。
悪性リンパ腫も様々なタイプがありますので、R-CHOPだけで終了するのか、
自家造血幹細胞移植を伴う大量化学療法まで必要なのか。
などがありますので専門病院が良いと思います。

NHKで愛華みれさんやってます。

みなさんが良くなりますように

>>128
鼻腔原発なんてあるですね
どんな症状ありました？

>>141
診療説明・同意書の紙には鼻腔悪性リンパ腫T細胞性って書いてあった。
主治医にネットでそのまま調べれば見つかると言われたけど
ttp://ganjoho.ncc.go.jp/public/cancer/data/NKcell_lymphoma.html
↑だと思う。

症状は俺の場合、最初ただの風邪→黄色い鼻水だけ治らない→片方の鼻だけ詰まる
→詰まりがひどくてまったく息が通らない（ついでに圧迫感があった）、けど鼻水はでる。色は汚っぽい。鼻の奥が臭い。
→逆の鼻も詰まってくる→鼻呼吸がまともにできなくて睡眠障害

あとはどこらへんからか忘れたけど、熱が常に37度台、1~2週間に一回、2,3日続けて38度〜40度出るようになる。
たまに寝汗がひどい。　熱と寝汗はたぶんB症状かな。
ってくらいでしょうか。
鼻血が出る方が多いらしいけど俺はでなかった。けど鼻水はでてるけど鼻が完全に詰まってるんで、たまに目頭から鼻水がでてきて鬱陶しかった。

なったことはないけど蓄膿症みたいな症状だと思います。たぶん
長いし読みにくい気がする、サーセン。

詳細にありがとうございます。
昨日から数回鼻血出てきて、電灯と鏡で鼻の中見たらなんか腫れてる…
なんか怖くなったので耳鼻科に行ってみます。

それがいいですね。
自分もこの病気になるまでインフルエンザのときくらいしか病院に行ったことがなかったんですが、
ちょっとでも変だなと思ったらすぐ医者に見てもらったほうがいいと思うようになりましたし、他人にもそうするよう勧めます。

脅かすわけではありませんが、耳鼻科に血管収縮作用のある点鼻薬を処方され、あまり鼻の通りが変わらないと腫瘍の可能性があるやもしれません。てか俺がそうでした。
でも↑のURLにもありますが割りと珍しい型ですし、55~65歳くらいの発症が多いらしいのでそこまで心配しなくてもいいかもしれません。（年齢はわかりませんが・・）

長くなりそうなんでこのへんで。

ここで聞かずに先生に聞けといわれそうですが、遠くてなかなかいけないので
できれば教えてください。
母が悪性リンパ腫にかかり診断書を頂いたのですが、病名として
「芽球性NK悪性リンパ腫」とありました。
ネットで調べたところ、「芽球性リンパ腫」と「NK細胞リンパ腫」は見つかった
のですが、母の病名にぴったりあてはまるものは見つかりませんでした。
これは、2つの悪性リンパ腫が一度に発症しているのでしょうか？
それとも、「芽球性NK悪性リンパ腫」という病名が存在するのでしょうか。
母本人や父に聞いても、病状の説明はしてくれるのですが、その辺の説明に
なると、いまいちよくわかりません。
すみませんが、ご存知の方宜しくお願いします。

NK細胞と芽球性を分けて考えましょう

リンパ球にはB細胞とT細胞とNK細胞があります

その中のNK細胞細胞ががん化してる状態です

>>146
教えていただきありがとうございます。
今、母は目が見えない状態で、現在放射線治療中です。ただこの治療が
終わっても、見えるようになるかは何ともいえないとのことでした。
もうすぐ私の赤ちゃんが生まれます。母にとっては初孫なので、なんとか
顔を見れるようにしてやりたいと思うのですが。。。

どうか１４５さんのお母様が回復されます様に。

悪性リンパ腫　再発です

今回は自己移植をします　10人に1人は亡くなると聞いて正直怖いです
再発後すでに3回の化学療法をしました　あとは移植プログラムに入るのみです

48歳　再発だし、積極的に治療を行っていこうと思い決断しました　凄く迷い悩みましたが・・・

>>149
がんばれ！絶対に治る！！

自己移植後の５年生存率は高いので治りますよ。

とにかく、体を清潔にしておくことに集中すればいいよ。感染症だけに気をつける。
自家移植なら、とにかく１ヶ月我慢すればいい。
私も経験者ですが、最中だけは異常なほど潔癖性に徹した。

いまじゃ、ウンコしても手も洗わない

洗いなさい

>>148
あたたかいお気持ち、本当にありがとうございます。
昨日の段階で放射線治療12回目だったのですが、なんとなく
光を感じることができているようです。
最初は15回の放射線治療といわれたのですが、ちょっと回数が
増えるかもしれないとのことでした。可能性があるのであれば
できる限りやってほしいと思っています。

>>149
がんばってください。絶対良くなります。

顎下に１センチのシコリが出来て血液内科かかったらこの大きさなら問題ないと言われました
４ヵ月たっても大きさは変わらないのですが今度は急に耳の下が腫れました
顎下のと関係あるのでしょうか？

リンパが集中してるとこだから雑菌とかが入ると腫れやすい。
しばらく治らなくてかつ心配ならでかい病院行って生検してもらうといいよ。

>>156
生検は２センチ以上ないと出来ないないと言われたんですがどこの病院もそうなんでしょうか？
一応大学病院に行ったんですが

病院によって違うんではないかな？

不安が無くなるまでいろんな病院行けば？

治療が必要ならまた最適な病院選べばよいし

大豆サイズのしこりをエラの裏側にみつけたので耳鼻科で診てもらいました。
ＣＴ検査→針生検という予定だったはずなのに、ＣＴの結果が「異常なし」で即終了。
血液検査すらしていません。
後になって、ＣＴ画像のみで「異常なし」と判断した根拠が理解できず不安になってきました。
小さくて見つからなかったのか、それともリンパ腫ではない何かだったのか…。
しっかり確認しておけばよかった…orz

昨日『皮下腫瘍摘出手術』を受けました。

診察時には、粉留かリンパ腫と説明を受けました。
でも、粉留ではないと思うよ。と。

手術し、切ったブツを見ながら先生から、
「リンパ腫の可能性が高い。まあ病理検査に出しますから」
と言われました。

ちなみに、半年くらい前からヒドい寝汗をかきます。
半端じゃないので気になってましたが、
リンパ腫の症状のひとつにあると最近知りました。
あと体中かゆくなることが頻繁にあります。

リンパ腫の可能性はやっぱり高いのでしょうか？

はい、ほぼ確定です

医者ががんの可能性が高いっつったらもうがんだって言ってるようなもんだなあ。
俺もリンパ腫んときは寝汗とかゆみがひどかった。
んで生検したときに先生に「なんの病気だと思いますか」と聞いたら年齢的に血液の病気だと思うと言われた。

>>161さま、>>162さま

160のものです。
レスありがとうございます。

粉留かリンパ節、リンパ節であれば良性か悪性か検査と言われ手術受けました。
で、摘出したものを見ると上記通り粉留ではなく、リンパ腫の可能性大とのことでしたが、
リンパ腫ではなく良性とすると脂肪腫になるのでしょうか？

病理検査結果待ちで先生の言葉以外よくわからずで不安があります。

ちなみに、今回切ったのは首筋(首右脇のちょっと後ろ)です。

腫瘍はどうして見つかったの？
手術に至るまでの経緯が知りたいよ。

首に小さなシコリがあることを接骨院で言われました。

１年か半年くらい前に気が付いていたのですが、一時的に疲れなどでリンパが腫れているのだと思っていました。
でそのうち忘れてて。

病院へ行くとめちゃ触られて、痛みがないことやシコリの頭に黒ポツがないことから腫瘍とみなし、リンパ節の場合病理検査が必要ということで手術しました。

シコリの大きさはどれくらいでしたか？
私も首の左横を指でぐりぐりすると
コリコリするのがあるので様子を見ています。

あんまり、悪性リンパ腫の確定診断されました(>o<")
って戻ってくるケースって無いよね〜(~~ゞ

もちろん、良い事だけどね

ちょうど一年前にMALTリンパ腫で小腸を手術。
低悪性ということで抗がん剤治療はせず一年放置。
本日、胃から再発（転移？）を確認。
いよいよ来たか・・・。

オプソなど麻薬を使う＝もう絶望的ですか・・？

>>169
必然的な関係はない
痛がりの度合いだけの問題から

agemasu