【乳がん】再発・転移　Vol.1 【患者限定】

要望により新スレたてました。

再発、転移した患者同士の情報交換。
乳がんについて患者同士、語らいましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは身体・健康板の姉妹スレへお願いします。

嵐はスルーしましょう。嵐に反応するあなたも嵐です。
■姉妹スレ(身体・健康板)
【乳がん】乳腺疾患１０【乳腺症】
http://gimpo.2ch.net/test/read.cgi/body/1221563602/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.10患者限定】
http://schiphol.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1223204459/
●乳がんインフォメーション
ttp://www.kbcts.gr.jp/
●癌掲示板
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/025nyugan/index2.html
●日本乳癌学会
ttp://www.jbcs.gr.jp/ 　
●国立がんセンター
ttp://www.ncc.go.jp/jp/
●乳腺の和（Ｑ＆Ａ掲示板で質問できます）
ttp://www5d.biglobe.ne.jp/~ko-yam/
●Dr.Nomizu(乳癌質問箱で質問できます）
ttp://www.h4.dion.ne.jp/~nomizu/
●VOL−NET
ttp://www.vol-net.jp/index.html
基本的に「下げ進行」でお願いします。

肉食文化がガンを生み出しました。
肉を食べないことが１番のガン予防策だということを
頭に入れておきましょう。

2時っチャオに山田邦子出てたが、人間的に一皮剥けたな。
明るいっていいな。

荒らされないことを祈りつつ・・！

て言うか、立てて頂いた人にはThanksだし、申し訳ないんだけど
この板で良いの・・？

というか、こちらにしか立てられなかったそうですよ。

術後にFEC、局所再発でタキソールやって、
術後から1年数か月で肺転移、今ナベルビンやってます。

どうも抗がん剤があまり効かないみたい。
ナベルビンで効かない場合は標準では何やるのかな。
一気にイレッサとかになっちゃうんだろうか。
あとは未認可薬の臨床試験に参加するとか・・

あっちのスレで悪気もない人にいちいち突っかかる人はこっちにこもってた方がいいんじゃないの？
見てて不愉快
自分が傷つくことには過敏なのに相手を傷つけるのは平気なんだから
自分より程度が軽い人の書き込みを見たら腹が立つようじゃどんなにスレを分けたって
気に入りやしないだろうけどね

ひどい言われようだなぁｗ
別にどっちでもいいんだけどなぁ。
議論もされないうちにこっちのスレが立てられたから、無言の隔離作戦かと。

なので、ネタふりしてみたけど、まぁ、いいか。
て言うか、ﾏﾝﾄﾞｸｾ。

わざわざ向こうに貼ってあげるとはご親切な・・・
本当は向こうに書きたいのを遠慮したのかと思ったけどｗ
このスレはなくなりそうだし。
本スレがちゃんと移転したのにこっちに立てちゃ駄目だろ。
まあ姑的なレスにはうんざりしてたからいいけどさ。

見たくないなら来なければいいよ。ただそれだけ。

＞自分が傷つくことには過敏なのに相手を傷つけるのは平気なんだから

それは誰も彼もが同じだろう。

本スレにコピペした人、こっちに書かれたことにはこっちでレスすればいいのに。
自分こそ矛盾してる。

前に「さしつかえない範囲で教えていただければ」って言ってる人にも噛み付いてたのいたね。
さしつかえるならスルーしろよとｵﾓﾀ
刺激して荒れるのもいやだから黙ってたけど脊髄反射しすぎ。
そんなに気に障る人には２ちゃん向かない。
また本スレで新人さんビビってるじゃん。気の毒だよ。

>>13
＞前に「さしつかえない範囲で教えていただければ」って言ってる人にも噛み付いてたのいたね。

それ、患者じゃないと思うぞ。
女性でもないと思ったが。

こう言うスレが要るなら要る、要らないなら要らないで本スレで議論すべき。
勝手に立てられて使う気がないなら、削除依頼すべき。
２ｃｈのスレ立ては、そんなに安易にやっていいもんじゃないよ。
議論と荒れるは同じじゃない。
ちゃんと言うべき時に言わずに、ここなら言っていいやと書き捨てて行くのも
どうかな、と思うが。

ちなみに、自分は何度も言ってるが、どっちでもいい。
別に本スレに執着してるわけでもないんで、再発者はあちらです、
と言われれば移動するし、いや、本スレでいいよ、と言われれば
ああ、そうですかって感じ。

どっちでもいい、と言うより、どうでもいいよ、って感じだが。

本スレに「分けたら？」という意見もあるし、本スレに書きたければそっちに
書けばいい話で本人次第じゃないのかな？

まわりの反応で自然に決まっていくと思う。

>>14
＞＞前に「さしつかえない範囲で教えていただければ」って言ってる人にも

＞それ、患者じゃないと思うぞ。
＞女性でもないと思ったが。

どう見ても女性（しかも初期の患者っぽい）のカキコでしょう。
他の乳がん相談室など見てても、
初期の患者でやたらと再発（初期での再発限定）に関して詳細を知りたがる人は大勢いますよ。
それをズケズケ書くか、遠まわしに遠まわしに遠慮がちに書くかの違いで。

スレに関しての意見は>>14に同意で、スレがいくつか分かれて存在してもいいと思う。
なくなるスレは自然になくなるから。

↑
>>14に同意は間違い、訂正します。

スレはいくつかあってもいいと思うけど
この板でいいのか…ってことだと思う。

誰もが再発の恐れがあるから悪性なのであって
聞いてみたい気持ちはわかる。
自分はこの間の手術後マンモで影が見つかって次回細胞診の予定。
(手術後のなんらかか再発かは検査してみないとわからないとのこと)

確定前に心の準備をしたいのかもしれない。

だからってズケズケ名指しで聞いてもいいかっていうと
ちょっと考えるべきだと思うけど。

>19

聞かれるのがいやなら自分の病状とか書き込まなければいいのにと思うね。
書き込んでるから聞かれる。なにもカキコしなければ当然何も聞かれない。

何のために自分の病状を書いているのかな？

>>20
…わかんないな。孤独だからかな。
リアルでは簡単に病状言ったり
弱音吐いたりはできないからってこともある。

聞く人に重荷を負わせるのもなんだから
顔も知らないネットで語るのかも。
個人的にはそんな呟きに共感したり救われたりしたこともあるし。

>>17
あ、違う違う。患者じゃないんじゃない？って思ったのは、
「まったく女ってヤツは」みたいにレスしてた人のことね。


私は聞かれる事に関しては別に気にしないんだけど、
言っていいのか？　ぶっちゃけ、�U期だったけど予後かなり悪いぞ、
絶望的な気持ちになるかも知れない、それでも聞きたいか？って思っちゃう。

て言うか、逆に聞いてどうするんだろ。
だって、同じ条件でもどの道を辿って行くかは、そんなのわかんないじゃん。
同じ条件でもあなたはすんなりと完治するかも知れないでしょ、
余計なストレス抱え込む必要ないよ、と思う。
どうしても聞きたいなら、データたくさん持ってる主治医に聞いた方が良いよ。

現実を知りたいのなら医療者のフリして
Adjuvant Online!
に自分のデータ入力して確かめたらどうね？

>>19
もしどうしても聞きたいのなら、良い事を言ってくれる人の話だけ
信じた方がいいよ。
占いと一緒ね。

この板でいいのか、って言うのには同意。

>>24
ありがと。
人生には努力とかそれぞれの都合とか関係なしの
運命みたいなものがあると初発の時に思いました。

次回どういう結果かわかんないけど
あの時のことが多分ずっと心のどこかにあるんだよね。
病気に負ける前に気持ちで負けるかもしれないし
でも、その前にやっておきたいこともあるし
そのためにある程度の覚悟決めときたいって気持ちです。

覚悟決めときたいって言う気持ちはわかるけど、
再発したからと言って、すぐに死ぬわけでもないしね。
化学療法がよく効く人だと、そう悲観したものでもないと思うし。

と言う自分も、もうすぐ定期検査。
やっぱり悪く出た時の準備はしてしまうけど。
でも、決めてるのは、悪く出てもそう簡単に諦めたりはしないってこと。
化学療法だけじゃなくて色んなことして治したい、
たとえ治らなくても延命するつもり。
（お金だけ取られる怪しげなものに手を出すつもりはないけどｗ）
頑張るだけ頑張らないと、これが自分の天命なんだ、って言う啓示も
受け入れられないような気がするから。

久々に覗いたら再発転移スレが… ﾏﾘｶﾞ�d！

自分は今年肺を切って今はハーセプチンのみです。
金ないしやめたい…　つーか別に長生きしたくもないし
とにかく闘病に金をかけるのが嫌で仕方ない。

先週末はラウパで暴れてきましたﾉｼ
もう十分に人生楽しんだけど、体のもつ限りは
せっせとバイトして遊び続けますw

ラウパってラウドパークかな？
それはストレス解消にはもってこいだね。

最近落ち気味で楽しいことしてても、楽しいのはその時だけみたい。

私は転移に関する質問には結構答えていたけど、
それはやっぱり自分が聞きたいタイプだったからだと思う。
でも、聞きたくない人もいるんだよね。
転移や再発してしまったらそれなりにキツイ治療や痛みなんかとも
戦わなくちゃならないし、私は最悪を常に知っておいて覚悟したいタイプだけど
怖いことは考えたくない人もいるだろうし。
この板でいいのか、という疑問はもちろんあるけど、
せっかくもう作られちゃったんだし、だったらここで情報交換するのもありかなーと思う。

ところで自分ももういい加減いろんな抗がん剤やっちゃって次ってなったら何になるのか
わからなくなってきた。
AC+タキソ、放射線、リュープリン2年やって、転移。
放射線は、転移後2回、今の箇所には出来ないって言われ、
ハーセプチンはもう丸3年以上ずっと。ゼロータ1年半やって、今ナベルビン半年。
次転移が見つかったら次は何だと思います？
ちなみにホルモンはエステロゲン−プロゲステロン＋　HER2+
次に禿げるの持ってこられたら仕事続けられないかもなぁ・・・とかぼんやり思ってます。
あと、ハーセプチンて1年半位で効果なくなるって聞いてたのにもう3年以上。
あれ高いし、効果ないなら止めたい・・・

ラパチニブが出るまでカンガレ

>>29
ああ、私も今ナベルビン＋ハーセプチンだよー。
未だ始めて半年くらいだけど、前の抗がん剤もほとんど効いてなかったので
結構、不安。
FEC、タキソール、放射線やってます。（ホルモン治療はやってない）
ラパチニブ、早く認可してくれー。

再発してもあと１０年とか生きられたりするんでしょうか？

教えてください。
ＨＥＲ２がＦＩＳＨ法でマイナスのとき、はーせぷちんは使えるの？
ずーっと使っていたら、転移ぼろぼろなんです。

マイナスの時ははーせぷちんは使えないと聞いています。

でも、使えないということは、使っても無駄ということ？それとも、保険適応じゃないということ？

>>35
使っても無駄です

それをあえて使っていたドクターって、やっぱりあほ？藪？

考えると鬱るからとりあえず他の病院に駆け込んでみるとか。

自分は後悔したりが一番辛いので、完全に医者任せノータッチw

>>1
>>14
＞前に「さしつかえない範囲で教えていただければ」って言ってる人にも噛み付いてたのいたね

それは私です。皆さんいろいろ感想がおありなようですね。(苦笑
でも噛み付くってのはちょっとないんじゃないのかな？

たしか、初期なのに何故転移したのですか？って質問でしたね。
それを患者本人に聞くのは酷だとは思わないのかな？と。
私はちょっとそう感じました。
なぜなら自分自身の不養生で風邪ひきました、とは訳違うのだから。
予後を左右する因子がわかっていれば、それは出ない質問ですよね。

netでいろいろ聞くことも勿論あっていいし、十分活用すればいいと思うけど、
せめて自分の体なのだから、必要最小限の知識は知った上で参加した方がいいと思うし、
それが気持ちよく話し合えるマナーだと思う。

ちなみに自分は男性です。

これ？

＞84 がんと闘う名無しさん sage 2008/10/13(月) 20:52:57 ID:/cjf3+zG
＞>79

＞初期だったのに転移されたんでしょうか？
＞さしつかえない範囲で教えていただければと思います。

＞85 がんと闘う名無しさん sage 2008/10/13(月) 21:49:30 ID:zzV6cHnC

＞女ってなんでも聞きたがるんだな
＞思いやりって気持はないのかい？

＞86 がんと闘う名無しさん sage 2008/10/13(月) 22:32:15 ID:zzV6cHnC

＞あなた患者なの？おばさんはいないのか。。。
＞余計なこと言っちまったな
＞ごめん消えるわ

＞でもやっぱりさ…(ry

84は「初期なのに何故転移したのか」という理由を詳しく聞きたいわけではないと感じたけど…
単に状況と言うか、可能性の話として聞きたかっただけでは？

というか>>39は患者なの？男性でも乳がんになる可能性はあるとは言え
書き込みの内容から見ると違う気がするけど…。ここは患者限定スレでは？

すもません。
まさに、詳しく聞きたい、そんな風に受け取ったものですから。

ここ3年程度見ていますが、基本ロムっているだけ、
スレ主さんと皆さんの「お約束」を承知しているので書き込みはまずいたしません。
とはいえ、あのレスのように、また今日のようについ書き込んでしまうことがたまにあり、
その点は申し訳ないな、と思いますし、今後はまず差し控えたいと思います。

ただ、基本2ちゃんは、書き込みフリーですから、口はばったくて恐縮ですが、
状況に照らして、書き込むかどうかは、当方で判断する場合もあ利得るかと思います。

>>37
Fish法まで使って調べてハーセプチンを使っているのだから
もしかするとマイナスって言うのは思い込みとか？（ごめん）
先生に談判してみてもいいんじゃないですか？
納得行かなければ、それこそ別の病院駆け込んでもいいと思うし。

主治医に聞きました。
そしたら、（ＩＨＣ法で）２ﾌﾟﾗｽだから、効きが悪いけれども、使った。それが何かと。
専門医じゃないからその判断で仕方ないと思うしかない？患者は運が悪かった？

ええええええええ！！！！１１１？？？

私は１＋だけど、病理部へプレパラートを見せて頂きに
行った時、病理の医師に｢よく染まってる。抗癌剤が効くよ｣
って言われました。
｢ハーセプチンですか？｣って聞いたら、頷いたし、見ていた
プレパラートもHER2のだったから、びっくりしたけど、
判定と(HER2とホルモンは外部委託)医師が見た感じって、
違うのかな〜？と思った記憶があります。

>>39>>41
今頃蒸し返してるww
文章がおかしいのはおじいちゃん？

それ元々聞かれたのは私なんだけど、切除の範囲とかグレードとか
いつも書かないからよく尋ねられますよ。
気持ちは分かるし普通じゃない？ でも面倒なのでスルーw
自分は情報収集にも提供にもあまり興味ないし
仲間となんとなく話したいだけなので。
他人の例や食べ物なんかで一喜一憂する気ないし。

色々な人間がいるんだし、2chでマナー云々と
闘病中の人を責める発言のほうがウザいです。
もう来ないでください。

今、Ｈｅｒ２強陽性者の術後療法でハーセプチンって標準治療になってるのね・・
私は術後療法にも保険適用って言うのに間に合わなくて、やってない。
今の主治医には他に不満もないけど、保険適用ではないけどどうするか、って
言う選択を提示してくれなかった事だけが、モヤモヤっとしてる。
そんなに緊急な状態でもなかったので、バカ高い薬を選んでたかどうかは
わからないけども。
まぁ、全ては結果論だし、しょうがないけどね。

全然関係ないけど、海外旅行とか行ってます？
残された時間が少ないんなら行っておきたい所が結構あるんだけど、
10日以上とかになると不安で踏み切れない。
ちなみに、インド、行きたいです。バックパックで。
無謀なのかな？

>>47
がん保険が入ったので、格安ツアーでイランに行った。肺炎になった。
空気が乾燥していたためか？ボロホテルで換気がいけなかったためか？
放射線等の影響で免疫が低下していたためか？
すべては謎のままです。
緊急入院だったため、個室しか空いていなくて、３０マンかかりました。

格安旅行はリスクが有ります。

>>47
私は癌になった後の方がひとりでどんどん海外に行ってます。
これが最後かも、と毎度思いつつ・・・
私の場合はヨーロッパ中心ですが、上海と台湾は行った。
ゼロータ中もハーセプチン中もナベルビン中も特に問題はなかった。
ちなみに8日間北欧に行った時は二箇所に放射線やった
1ヵ月後ゼロータ＆ハーセプチン中でしたが、問題なしでした。
ただ、どんなに短い旅行でも必ず保険はかけて行ってます。
ってここまで書いて思ったけど、イランとかインドとかを格安とかバックパックで行くのは
ちょっとレベルが違うのかも。。。ゴメンナサイ。
でも、私も今度はアフリカ行きたいんですよね・・・

>>48-49
ありがとう。参考になります。
保険はカードに付帯してるけど、現地の病院などもチェックしとくべきですよね。

バックパックと言っても、若い頃みたいなあんまりな安宿などは
考えていなくて、体力温存のためにもホテルも現地ツアーも
WEBで予約して行こうかなと思っているのですが
（パッケージツアーの方が安くなればそちらの可能性も）、
途中で体調崩さないかと不安で。
とは言え、団体旅行はかえって疲れそうで。

夏に東南アジアを5日間一人旅しましたが、抗がん剤の副作用か
遺跡めぐりの途中で少しだけ息苦しくなったりはしました。
あの頃よりちょっとだけ悪くなっているので、リスク高いかなぁ。
でも、多分、残り時間も少ないし、行っときたいんですよね。

どっかに患者同士で同行者募れるような掲示板ないですかね？

私は再発組で手術と抗がん剤やって、トリプルネガティブで現在つるっパゲの無治療中。
動けるうちに行きたいところには行きたいなぁ。
私の行きたいところはカンボジア。アンコールワットに行きたい。
若いとき一緒にアジアを回った親友は、なんの因果か同じ病気で今は空の上の人。
旦那がアジア嫌いで、行くなら単独旅行になるのでちょっと躊躇。
いろいろ迷惑かけてるから、一人で海外旅行行ってきまーす… って、言えないしなぁ。

>>51
アンコールワット、すごくいいですよ！
色々不幸な歴史を経て来た国だけに、あの自然とか文化とか
クメールの微笑とかに触れると、命って素晴らしいんだな、
って思えてしまいます。

海外旅行と言っても、アンコールだけなら移動入れて4日くらいが標準かな。
旦那さんには、一緒に行こうよ〜、と誘ってみて、どうしても駄目なら
一人で行ってもいい？っておねだりすればどうですか？

体がキツくなって行けなくなる前に行きたい場所へ行っておいたほうが
いいですね。

いいなぁ みんなお金持ちで
一度も海外なんて行かずに死ぬんだなぁ… まだ20代なのに(T_T)

私も海外は行ったことないです。
再発したら海外旅行しよう、って思ってましたが、
局所に皮膚転移というビミョーな再発で、
治療費が予測つかなくて保留。

１人だったら、思うようにできるかもしれないけど、
親に｢治療費はどうするの｣みたいに
言われると、自分の貯金なのに使えなくて…。

20代だと貯金もあまり出来てないですもんね・・・
私は31歳で見つかりましたが、
正直無駄使いしてなくて良かった、と思いました。
治療費を人に出してもらって海外旅行は・・・確かに出来ないと思う。

転移組です。
自分は旅行にはあまり興味がないけど、お金は結構使っちゃってるなあ。
来年には新しいパソコン買おうかと考えてるところ。
治療費にこれからどれくらいかかるかは分からないけど、したいこととか
欲しいものとか我慢するのもストレスになりそうだし、もし早く死ぬなら
親に少し残すだけでいいと思ってるから。
余裕こいてられるのは、今のところまだ仕事できていて収入があるから
なんだけどね。

私もまだ仕事してるけど、給料があまりに安い・・
おまけにこの不景気でボーナスカット。
ストレス多いけど好きな仕事なんでギリギリまでやって行こうかと
思ってたけど、安月給な上に預けてる投資信託は思い出すのも怖いし、
これで一人暮らししながら治療費払い続けて行くって言うのは、もう無理ー。

まだ少し預金と元気が残っているうちに、実家帰って、親孝行もしつつ、
パートでもしながらのんびり暮らそうかな、と思ってる。

>58
時間は大事にしてやりたい事を今やるほうがいいですよ。

でも、実際戦ってみると最初に想像してたのよりはるかに長生き出来るから
ほんと、どこで時間とお金、どっちに重きを置いたらいいのかわからなくなる。
私の場合、計算すると、今の貯金で仕事辞めた場合、
治療を続けながら好きなように暮らそうとすると4年位しか暮らせない。
大きな買い物を一切我慢して4年。
旅行とかも我慢する事にしての4年だから、「好きなように」すれば3年位だと思う。
妥協して実家に帰ってしまえばまぁ倍になるとしても、帰るのは犠牲にするものが大きすぎる。
すでに闘病7年目。転移箇所は複数だけど、その状態で4年は経ってても、
今だ働くのに体的には問題がない。

余命でも宣告されればまだ決意も出来そうだけど、
時間を大事にしてそれ以上生きてしまったらと思うと・・・

もう少し治療が安ければいいんだけどね・・・

全然4年ももたんわ・・
まめに貯金しとくんだったなー。

実家帰る予定にしてるけど、それでも何もせずにのんびりと
と言うわけには行かないので、パートしながら、好きな事で
細々と稼いで行けるよう計画中。

延命したいけど、ほんと、お金の問題は頭痛い。

転移がしたことがわかり会社に週1で抗がん剤投与を受けるため、お休みをいただくことを告げたら、
「治療に専念した方がよい」ということで、会社を辞めることになりました。
派遣社員で丁度契約の更新時期だったので、仕方なかったです。
けど、無職でハーセプチンとタキソテールの治療代は辛いです。
1回50,000円近くが飛んでいく。
夫や子どもに申し訳なくて…。
まだまだ子どもにお金がかかるところ、私の病気のせいで。
いっそ、死んでしまいたいと思うこともありますが、乳がんでは、そう簡単に死ねそうもないですね。
長引く治療を考えると、今後のことがすごく心配。
我が家の家計は火の車です。

>>62さん
無職だなんて諦めてしまわずに、せめて週数回のアルバイトはいかがでしょうか。
この時期なら、クリスマスケーキやお歳暮・お節の単発求人が増えてきますよ。
もしかしたら派遣でも月水金など平日毎日でない求人があるかも知れませんし。
体調が許すのであればバイト掛け持ちもアリだと思います。
できる範囲で働くことは、収入面でも精神面でも良いと思いますよ。
がんばって、とは言いません。ただ、何もしないで諦めるのはもったいないですよ。

>>62
私も毎週ですが、4ヶ月目で4万4千円まで一気に上限下がりますよ。
国保だけでずいぶん負担してもらえるもんだと驚きましたw

↑高額医療の月の上限ね。

乳がんでの骨転移の解明

http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/gakkai/jbcs2008/200810/508404.html

かなり難しいけど参考になりますよ

肺転移したら、職場の喫煙者への憎しみが倍増
なぜだ？ww

肺転移してもそれは肺癌じゃなくて乳がんですよ

ちっにゅうがんじゃしねないのかわたしはじさつねんりょがつよいのだがかぞくのせけんていをかんがえるときがひけるからびょうししたいとねがってる
だかまさかのけんこうびしかもさいしょくけんびでもはやくこのよからきえたいしかしにゅうがんじゃしねないのかざんねんだなんでもいいからじゅうとくなびょうきになりたい

すみません、流れと違う質問です。

医者の治療方針を拒否した方いらっしゃいますか？

私はポートを勧められ、何度か断ってきました。
諸事情で病院を移らねばならなくなり、
主治医が勤める別の病院に移ったところ、
「ここではポートを入れてもらわないと」と強制的な感じで言われました。

でも、したくないのです。

医者の方針のようなものに従わない場合、どうなりますか？

なぜにそんなにポートがいや？
私、入れてるけど、大した手術でもなかったし、
結構胸元広い服着てもバレないし、大して邪魔になるものでもないけど。

まあ、人それぞれなので、そんなにいやならしょうがないけど。
血管が生きてるのに勧められてるの？

>>71

気を悪くされていたらすみません。
水泳をやるのと、温泉が好きな事、また、
一緒に行くような友人にも病気のことを言っていない人が多い事
他にもいくつかあるのですが・・・今はまだしたくないのです。

血管はとりあえずまだ生きてると思います。
まぁ下手な人でもすんなりという訳にはいかないですけど・・・

あと、主治医は最初のハーセプチン入院の際に私に説明せず、
ポート手術受ける段取りつけてたんです。
聞いて慌てて拒否しましたが、それ以来嫌だと思う気持ちが強くて・・・

>>67
なんか解ります。
どうして自分が、みたいな。

牛乳・乳製品が乳がんの原因らしいですよ

>>67
> 肺転移したら、職場の喫煙者への憎しみが倍増
> なぜだ？ww
私もなんとなくわかりますｗ

>>74
一概には言えない

>>67
>>73
元気な喫煙者みると私もそう思う。
職場がやっと禁煙になったけど、がんは元気に進行中。

>>72
気持ち凄くわかります(私の思い込みかもしれないけど)。

私は最初の手術の時、危うく(？)同時再建されるところでした。
(腹筋を切ってまで、再建したいと思わないタイプです。
傷が増えるのは嫌だし。)

単なる説明不足だったのでしょうが…。
しばらくギクシャク感が続きましたが、時間経過と共に
私の選択で正解(私にとって)だったことが判明して、
今では私の話を聞いてくれるようになりました。
５年かかりましたが。

ちょっとした行き違いでも、尾を引くことがありますね。
ポートに限らず、やってみたらどうってことなかった、
みたいなことはあるんですが、最初で行き違うとちょっと辛いですね。

>>72
気なんて悪くしてませんよー。
気にする必要もない程度のものです、ポートって。
多分、競泳用の水着だったら隠れるのじゃないかなぁ。
温泉は、根ほり葉ほり聞いて来る人もいるので、何とも言えないけど。
針入れるのに探さなくちゃいけない、と言うほどでもないと言う程度に
皮膚がぷっくり膨れてる感じですよ。

でも、勝手に入れられて良いものでは絶対にないと思います。
私の場合は、すごく上手な人でも3回くらい針刺さなきゃダメで、
もう使いものにならなかったので、仕方なかったけど。
手術なんて少ないに越した事はないし。

それにしても、ここに居ると言うことは再発転移組ですよね。
水泳されてるんですね。
私はヨガなんだけど、運動量の多いアシュタンガやりたいと思いつつ
がん患者に出来っこないじゃん、みたいに諦めてる所があるので
励みになります。

みなさん、食べ物で気をつけていることがあったら教えてください。
肉製品とかまったく食べないようにしてますが時々猛烈に
ステーキ食べたくて困ります。

>>78
いろいろ参考になる話、ありがとうございました。
ポートも・・・いざとなってやる決心した場合に同士がいると思うと心強いです。
上には書きませんでしたが、親には転移の事、言ってないんですよね・・・
あと会社の人。年に一回必ず社員旅行があるのです。
それもやるのがいやな一因なのです。
水泳をやる、と書きましたが、今はちょいちょいです。
もう昔みたいには泳げないのですが、「泳げる自分」でいたいというか・・・
本当にゆっくりゆっくりでも・・・

71さんは、血管がもうきついようですが、失礼でなければどの位になりますか？
私は最初にリンパに腫瘍が見つかって、ハーセプチン始めてから12月で丸3年になります。

最初はハーセプチンだけ、骨、肝臓、肺転移がわかってプラスでゼロータ、約1年半で他への転移が見つかりナベルビンに変更しています。
今転移箇所で残っているのはリンパだけになっているのですが、ちょっとずつ大きくなってる。
その腫瘍が神経と絡んでいるせいか、右半分に麻痺が出ていて、痛みも感じるので
オキシを飲み始めて、それももう1年以上です。
反回神経の麻痺により、歌えなくなり、顔に若干のゆがみが出ていますが
それでもまだ泳ぐことは出来ます。

殆ど体を使ってする趣味しか持っていない中、順次それらが奪われていっているので
出来るものは思いっきり楽しみたいんです。

>>79
私は転移してから気をつけるのを止めました。
もともとそれほど肉食でもなかったのですが、普通に肉も魚も食べます。
癌になる前はすごく健康的な生活してたので、意味ない（私には）と思ってます。

長々すみませんでした。

連投すみません
>>77
それもひどいですね・・・
私の病院も同時再建が出来る病院で、それ目当てに来る方が多かったのですが、
やっぱり難しいようで、知っている人は半分位がなんらかありました。
でも、同時再建は保険が適用されるし、全摘だけの方は私の入院中はいなかったなぁ・・・
まだ同時再建する病院が少なかったし、研究もあったのかも・・・
思い込みかもしれませんが温存の私は縫い方も予後のケアも微妙におざなりな気がしました。
私の先生を「救いの神」と評する方が多くいる中、私はいつも説明が十分でないような
気がして微妙にうまくいかなくて、
もう7年目でやっと最近慣れてきたかなと思った時にこれなので、若干落ち込んでいます。
主治医の腕を疑っている訳でも、信用してないわけでもないのですけどね。

私、元々肉は食べないけど乳癌になりましたよ。菓子類もあまり。
食べ物云々って、体質等で個人差あり過ぎだし全部
迷信みたいなものだと思ってます…
大学病院の主治医もキッパリ好きな物食べとけと。
今は好きな事して好きなもの食べて楽しくやってます。


けど、色々と食べ物に気をつかわないと気が休まらない人って
多いみたいね。後悔するタイプの人とかも…

私はマクロビやってます。
もともとお肉は好きじゃなかったので、ストレスは無いけど
お肉が好きだとか甘いものが好きだとか言う人だとちとつらいかも。
マクロ料理自体は、今は結構美味しいものが多いし。

一応、某協会で理論から勉強しているので、東洋医学に基づいた理論は
それなりに説得力は感じてる。
（現代医学しか信用しない人にはトンデモ理論だと思うけど・・）
ただ、３大療法を否定するのだけはどうかなぁ、と納得行かない部分も。
玄米の功罪とその対処についても教えて欲しいとか。
まぁ、体調は良いです。

ただ、玄米菜食ががんに良いかどうかは人それぞれだと思う。
がんになった原因がそれぞれ違うように、何が良いかも人それぞれ。
がんってそんなに一筋縄で行く病気じゃないだろうし。
で、何のメリットも無い人も居るし、実際、治るまでは行かなくても
延命できている人も居るので、否定し切るのもどうかな、って自分は考える。
まぁ、抗がん剤と一緒。試してみる価値あると思えば、やれば良いと思うのです。

私自身は、いやな人にやっとけとは絶対に言う気はないし、
まぁ、偏見を持たれるのもしょうがないけどｗ、自分的にはこれが楽しいから
いいかな、と思ってる。

>>81
>主治医の腕を疑っている訳でも、信用していない訳でもないのですけどね。

そうなんです！本当にそう。

そして、多分患者によかれと思って同時再建をするつもり
だったんだろうな、と思います。

アタマでは分かってるんです。
でも、気持ちは微妙〜。

信頼と感謝を表現しつつ、価値観の差を分かってもらえるように
努力するのもしんどい時がありますし…。

ろくな仕事にしか就けないならもう生きてる意味がない
なんでもいいから病気になって早く死にたい

>>80
私は術後の抗がん剤で血管ダメになりました。
もともと採血にも困るくらい血管細かったんですけど。
FECとタキソールまではどうにか持ったのだけど、
転移へのナベルビンはどう考えても無理だったので、
すすめられて、お願いしますと。
私も何日かは考えさせて下さい、と言いましたけどね。
針も入りにくかったけど、血管痛もつらかったので、助かってますよ。

私は肺転移でまだ数か月ですが、今はゼロータとハーセプチンです。
ナベルビン＋ハーセプチンやってもちょっとだけ大きくなっちゃったようで、
あまり抗がん剤効かないみたいなんですよねぇ。

>>86
私の場合は肺転移は放射線＆ゼロータで消えたっぽいです。
骨転移とかリンパ転移がわかった時、放射線も一緒にやったのですが
今回は場所的に放射線出来ず、ゼロータ→ナベルビンに変更
医者は薬は効いているので続けるというけど、
腫瘍はちょっとずつだけど大きくなってる。

医者の「効いている」は、大きくならない、あるいはちょっとしか成長せず、他に移らない
でも使われるんだな・・・と思うと、当てにならない気もして・・・
特にナベルビンはゼロータより体がキツイし、そのせいでポート手術までしなくちゃならないならいっそ全部の治療を止める「癌と戦わない」方式にしようかと思ってしまいます・・・

私も早く乳癌になって転移ガンガンして早く死にたい

>>87
ナベルビン、案外きついですよね。
副作用はあまり無いとされているけど、私もきつかったな。
脱毛や吐き気などのような激しい副作用は無いのだけど、
私の場合は、皮膚関節内臓問わず体中の痛みと動悸息切れが出ました。
それが原因で不安症になったのか、鬱っぽい感じが一番つらかったです。

抗がん剤もたとえ奏功率が高くても、そちら側に入れなければ
苦しむだけで意味がないし・・
感受性テストがもっと一般的になれば良いのだけど。

続けるかも、難しい選択ですよね。
以前なら「やめちゃいけない！」と言えたけど、最近は私もわからない。
希望は捨てられないし、かと言って、残された時間がもう既に決まってるのに
健康に動けてる時間を無駄に使ってしまってるかも、と少し思うようになって来た・・

ご意見聞かせてください。
化学療法で“休眠療法”とか“メトロノミックケモセラピー”とか
呼ばれている、少量投与法を受けてる方いらっしゃいますか？

量が少ないからでしょうが、副作用が少なくＱＯＬが高く保て、
通常量より延命期間が長いような記述を、医師ブログで見たのですが。

経験者の方、いらっしゃいましたら、体験など教えて
いただけませんか？

乳がんと牛乳──がん細胞はなぜ消えたのか

ttp://www.komichi.co.jp/bd/4-7705-0200-1.html

内容紹介
●世界15か国で翻訳された、400万部のベストセラー。
●乳がん発症 → 乳房切除 → 5年後に転移 → 2週間後に再々転移 → 放射線療法 →
リンパ節に3度目の転移 → 放射線による卵巣摘除 → リンパ節に再度、鶏卵半分ほど
の大きさのがん発症 → 牛乳・乳製品・乳牛肉の摂取をやめる → リンパ節のがんが小さ
くなり消滅 → 15年間一度も再発なし。
……以上が、42歳で乳がんになったプラント教授の乳がんの歩みである。たたいても、
たたいても、消えないがんにおびえながら、プラント教授は、自分がなぜ乳がんになった
のかを調べ始める。

●プラント教授は、最初に乳がんになったあと、ブリストル・ダイエットという有名
ながんの食事療法を取り入れた。これは、油・動物性食品・塩分・カフェインなどを
とらず、野菜や果物、ヨーグルトなどを多くとるという食事療法であった。しかし再発!
余命は長くないと、医者からも告げられる。……愕然とするプラント教授は、それでも
あきらめなかった。学術論文を読みあさり、まさに命がけで研究を続ける。そしてついに、
プラント教授は乳がんの真犯人を探り当てた。それから15年。プラント教授の乳がんは
一度も再発していない。

●プラント教授が本書でその研究を発表したとき、多くの科学者がこれを批判した。
だが、一人としてプラント教授の説をくつがえすことはできなかった。
やがてプラント教授は、医学の発展に貢献したとして英国王立医学協会の終身会員となる。
そしてもちろん、いまも元気で活躍を続けている。
──私が乳がんになる2年前に、このような本が出ていたら、私が乳がんになることは
なかったであろう。──ジェイン・プラント。

>>91-92
さっそく図書館へオンライン予約いれた。
ありがと。とりあえず読んでみる。

抗がん剤後の食事について教えてください。
食べたらダメなものとか…。
よろしくお願いします。

>>94
食べられるものならなんでも大丈夫。
吐き気がひどい時は、口当たりのいいもの、消化のいいものを
無理せず、少しずつ、食べるといいよ。

>>95
ありがとうございます。安心しました。

>>91
それが本当なら病院で牛乳・乳製品・乳牛肉禁止されそうなんだけど。
特に食べ物の制限されなかったし、入院中も牛乳・ヨーグルト出たし。
まだ研究段階なのか？

病院食は、現代栄養学に則って献立されてるから。
今のところ、気をつけてるのは対糖尿病くらいじゃないかな。

西洋医学では食事が病気を引き起こすのではと言う考え方は、
やっと注意を引き始めたところ。
東洋医学なんかだと最も重要なファクターと考えられてるけど。

今のところ、統合医療的な答は出されていないから（医学界では求められていないと
言ってもいいのかな？）、何をどう信じるかは、もう自分で決めるしかないと思う。

現代医学界で認めれていないものを全て切り捨てるのも自由だし、
あやしげなホリスティックにすがるのも自由。
その両方の良いところ取りするのも、また自由。

40歳越えてる人か…
転移後ものんびりだし、あくまで進行の遅い場合の例だね

このまえ日本一の長寿のおじいちゃんが健康法は？ときかれて
「毎日たくさん牛乳を飲むこと」って言ってた。
乳製品が身体に良い悪いは、その人自身の体質によるものが
大きいと思う

牛乳は前立腺がん・糖尿病・白内障・アトピーの原因とも言われてるよ
牛乳が健康飲料だなんて、国に騙されたらだめだよ
だって、病気になる人って、体外牛乳を毎日飲んでると思うよ

私飲んでない。

私もアレルギーがあるから牛乳飲まない・・・

前にポートの話書いた物ですが、医者にはポートを入れるか、
治療をしないかだといわれてしまいました。
考えて少なくとも今年いっぱい、治療を止めて、病院通いも止めようと決めました。

転移と戦い始めてもう丸3年。3年間、ほぼ毎週抗がん治療してた。

ここらで休んでもいいじゃないって思った

たとえ進行しても。

http://t2.i2ch.net/z/-/03/IUUhf/918
11/19が命日だって…

牛乳は飲んでなくても、乳製品は結構食べてるよね。
バター、生クリーム、カスタードクリーム、チーズ
パンやケーキ類シチュー等のホワイトソース系。

乳製品を一切たべないって、かなり厳しいよね。

ストレスを溜めない程度に健康的な食事をすればいいよ
あれはだめ、これはだめ、とやってると食べられるものがどんどん減って
同じものばっかり食べることになりそうで、それはそれで良くないし

抗ガン剤一回目が終わり血液検査したところ白血球の数値がかなり下がってました。
医師からは、多少は下がるものだから…と言われましたが皆様も下がりましたか？

>>107
下がりました。
でも具合悪くならない程度です。

免疫力をアップさせるためには、どんな物を食べるといいのでしょうか？
わかる方がいらっしゃいましたら、ぜひ教えていただきたいです。

左腸骨に転移したがんのため療養中のロック歌手忌野清志郎（５７）が２０日、
都内のブルーノート東京で、復活ののろしを上げる歌を熱唱した。９２年にバ
ンドを組んでいた旧友、米国のＲ＆Ｂバンド、ブッカーＴ＆ＴＨＥ　ＭＧ’ｓ
のステージに、飛び入りで上がると、米国Ｒ＆Ｂ歌手ウイルソン・ピケットの
名曲「イン・ザ・ミッドナイト・アワー」を歌った。７月１４日のがん再発の
告白以来、初めて公に姿を見せ、会場は拍手大喝采だった。

http://news.biglobe.ne.jp/entertainment/nsp_081121_4599662576.html

何回再発・転移しても頑張ろう！！

>>109
にんにく　ニラ　高麗人参、
くだもの　野菜

>>111様、ありがとうございます。
大変、参考になりました。

ｵｲｵｲwww

ぼくはしにたいしにたいにゅうがんでしにたいみんなうらやま

俵萌子さんが亡くなりましたね。
wikiでは死因は肺炎とありましたが、やはり転移だったのではと
思うと凹みます。
闘病してるのを知ってた同病の有名人の方が亡くなると、やはり
こたえますね。

俵さんなくなられたんですか。美術館が閉館とは聞いていましたが…。
ショックです。
ご冥福お祈りします。

>>109
免疫力アップってそんな簡単じゃないよ。

免疫力を上げるためには、どのようにすればいいのでしょうか？
真剣に悩んでます。どなたか分かる方いらっしゃいましたら教えていただけませんでしょうか？

とりあえず、ググッてみなはれ。

→免疫力を高めるには の検索結果 約 419,000 件中 1 - 10 件目 (0.11 秒)


ここで聞いても、免疫力と真剣に取り組んでる人たちのホームページ以上の
情報は手に入らないと思うよ。

>>118
推薦図書。
「心身自在」アンドルー・ワイル
「がんは自分で治せ」間瀬健一
「がん六回人生全快」関原健夫
「乳がんからあなたを守る食事とライフスタイル」大藪友利子

ポイントは飲食と呼吸。そして、身体を冷やさないこと。

>>119-120様ありがとうございました。

末期がんの女医が贈る患者へのメッセージ
ttp://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20081205-00000004-cbn-soci

今年も1年が終わるね
来年も、再来年も、自分らしく生きていきたい

最近、「それは来年考えよう」とか言われるとちょっと寂しくなる。
道路工事も「平成２２年２月まで」とか見ると工事が終わるまでいられるか
とか思ってしまう。

時間が止まって欲しい。

今年は乳癌告知を受けた大変な年になっちゃいました
(ステージ�Wです)
来年のクリスマスはくるのかなぁ

だから…！
超幸せなクリスマス過ごせたらうれしいな〜

今は元気だけど、「この旅行は来年に回そう」とか言われると
寂しくなっちゃうよね。
その時、付き合える状態で居られるかわからないし。

一年を終えて、新しい年を迎えると言う事が、こんなに大切なことだと
実感出来たことは幸せかも知れないけど。

再発後、障害年金を受けている方いらっしゃいますか？
乳がんの再発ぐらいじゃ、認定されないんでしょうか・・？

♪♪＼(^o^)／♪♪( ^ー^)σ♪♪o(ﾟへﾟ)○☆♪♪
ガンだガンだぁーーーガンだガンだガンだぁー

ガンだガンだぁーーーガンだガンだぁガンだぁーーあーー

もしも僕がガンになぁーたぁーらっー
運命に任せるのぉーさぁーーー
そんなときはガンの歌をぉー
沢山歌ってくぅーだぁーさぁーいーーー

“ﾁｬﾗﾗﾗﾗﾗﾗﾗｯ”

ガンだガンだぁーーーガンだガンだガンだぁー

ガンだガンだぁーーーガンだガンだガンだぁーーあーーー

　↑
女にモテず、女ギライになった５０代独身おやじ。
スレ違いだろうが自己満のオナニーレスかれこれ数年繰り返し。

264 名前：病弱名無しさん [2007/02/19(月) 21:28:52 ID:jqOb8B38]
今の日本の女ってさ
学生のころはチヤホヤされて
昔のように女らしさを押し付けられる事もなく
バイト探せば楽な仕事は女しか採らないし
力仕事は当然免除されて
社会に出るときにはアファーマティブ採用で
公務員なら女優先採用で
パン職なら楽に有名企業入り出来て
一生働くつもりもないから
残業は女だからと断って
転勤は女だからと断って
定時に帰って合コン買い物
上司に叱られれば泣けばいいし
気に入らない男はセクハラで訴えて
仕事がうまく行かなくても男社会だからと言い訳して
出世出来なけりゃ女性差別と騒げばいいし
しんどい時には生理休暇
育児休暇もたっぷりとって
キリのいいところで結婚退職して
家事育児は平等に分担で
夫の財布はしっかり握って
自分はレストランでランチ食って
夫が気に入らなきゃ離婚して慰謝料とって
私は耐えてきたと抜かす

265 名前：病弱名無しさん [2007/02/19(月) 21:30:17 ID:VQ908qEw]
>>264
お前うるさい。
スレ違いだからよそ行け猿。

猿と言われてもやめないキチガイ
　　　↓

272 名前：病弱名無しさん [2007/02/19(月) 22:44:40 ID:jqOb8B38]
日本には「専業主婦」と言う、ニートでありながら不当に職を詐称している者が1千万単位でいる。
面接も受けず、結婚しただけで自動的に女性だけが取得でき、成績も問われず、
競争もなく、スピードも問われず、ミスがあってもクビや左遷・減俸になるリスクすらなく、
一日3時間労働以下でも総合職と同じような扱いを受け続け、
職歴上も、自分一人分食べていく職への社会復帰など容易・・・。
これほどの「ルール違反」「反則」「不正」の温床があったのに、
よく今まで平気で見逃してたものである。企業で働いてる男女など、
労働時間中、不正に経費を使ったり、労働を放棄して事件になった
会社員・公務員などはそれだけでマスコミに犯罪者扱いで罵倒され
所属組織からは処分・解雇を受けるのに、平日昼間からテレビ三昧でも生活でき、
しかもニート呼ばわりなどの実態にふさわしい社会的制裁も免れる・・・。まさに最強の既得権益。
どんな大企業の社員よりも楽で責任のない、貴族階級。

部落の立場悪用による不正就職採用・不正労働についにメスが入ったが、
昼間あれほどテレビ局の視聴率に貢献し、平日昼間のパチンコ店、飲食店を占拠するニート主婦の
壮大な「専業主婦利権」も、今まで社会があまりに寛容で、不当に女独占を許し、タブー視しすぎた。
もうこれからは、主婦を免許制にして、徹底的に総合職と同じだけの結果を求めるべきだ。料理、裁縫等のスキルがなく免許を取得していない者、
自分が非正規雇用ですら働かずに「生活が苦しい」ことを子供を2人以上産まない言い訳にしている者、
平日昼間の勤務時間にテレビを見る、ネットをする、実労働時間が総合職平均の11時間〜13時間程度に及ばない者・・・
これらの実態が一つでもあれば直ちに専業免許を剥奪するべきだ。実質社会による解雇だ。
社会ではこんなものは当たり前。教員ですら免許更新性になった。
今までそれすらされなかった。社会人は労働時間に遊ぶことなどできない。
きちっと専業主婦の査定を行い、職業と呼ばせるなら相応の労働をさせるべきだ。

今年は皆様の病が少しでも良くなりますよう願ってます。

わたくしも患者の一人ですが、乳がんの治療がもっともっと
進歩して、辛い、悲しい思いをする人が少なくなるよう心から
祈ってます。

白血球が増えるということは免疫力もアップしてるということでしょうか？
ググってみても今いちよく分かりません。どなたか分かる方いませんか？

どっかに炎症があれば白血球は増えますよ

今日からＴＳ-１飲み始めた。

消えてくれるかな…

消える！消えるさ！

消すんだ！

>>137>>138
ありがとう！消してみせる！
136でした。

すみません、
術後１年半なんですが、
首の筋？鎖骨の上をさっき触ったら
小さなグリグリがあって・・・
これって、やっぱり転移ですかね？
週明けに病院に行くつもりですが・・
同じような経験ある方いらしたらお願いします。

私も先週からＴＳ-１開始しました。
今日でちょうど一週間なのですが、お昼ごろから胃腸の調子がイマイチです。
これってやっぱり副作用なんでしょうかね？
トリネガなので、術前にアンスラとタキソ。
術後にリンパ転移があったので再度アンスラ、ゼローダ、
ナベルビンをやって、トポテシンは吐き気がひどくて一回で中止しました。
残る薬はタキソールだけなのかなー。
吐き気と脱毛のない薬があればいいのに･･･。
自分語りｽﾏｿ。

すみません、インターネットサイトで
トリプルネガティブの場合は化学療法が効かないとされていたが
却って効くことが分かった、と言うのと、
このようにホルモン療法が効かないタイプのがんは
５年経ったら結構大丈夫、というのは
信憑性がありますか？と言うか聞いたことある、位でもいいのですが
再発したら治療法があるのか、と探しています。
何かご存じの方いらっしゃいましたらよろしくお願いします。

>>140

主な病気
【その他：頸部】 診療について

【頸部リンパ節炎】 首のリンパ節の腫れ。ウイルス性、細菌性では痛みを伴うことが多い。
結核やその他の病原体でも腫れることもある。
【頸部リンパ節腫脹】 良性のものは、１個１個が独立しており動きがよい。結核や悪性腫
瘍での腫脹は隣り合わせのリンパ節が硬くくっつく感じがあり、動きが悪い。
【正中頸嚢腫】 首の中央、あごの下に弾力のあるピンポン玉程度の腫れが生じる。生まれ
てくる途中で消えてなくなるはずの管が炎症をおこして腫れたもの。ひかなければ手術。


ソース：http://www.itaya.or.jp/throat_disease.php

なんともないといいですね！

>>142
私は医学的には素人のただの患者ですが･･･
挙げられたふたつの説の信憑性はともかく、
再発したら治療法がない、というのは無いのではないでしょうか？
これはひとつの例ですけど、私はイキサベビロンの承認を期待しています。
ttp://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200812/508968.html

139です。昨日でとりあえず終わって休薬にはいりました。でも、咳が止まらないって…効いてないのかなorz

>>141さん、そんなに頑張ってらっしゃるんですね…私はＴＳ-１は副作用少し楽でした。吐き気とめまいはありましたが、我慢出来ない程ではなかったです。

再来週病院に行きますが、>>141さんのヤツや私の肺に散らばったヤツが消えてる事を願います。

141です。ＴＳ−１の副作用にも少し慣れて、食事もいつもの８〜９割は
食べられるようになりました。
少し眠気があるような気もしますが、季節の変わり目のせいかも？
今はそれよりもトポテシンのせいで抜けた髪の毛の掃除が大変です。（涙）

>>139さん、肺にズバッと効くといいですね！
私のしつこいリンパのヤツも、みなさんのヤツも消えてしまえ〜〜！！

あ〜術後１年半で転移したかも・・・
水曜にエコーだぁぁぁ
髪がせっかく元に戻ったのに〜（泣）

術後一年半って早くない？
きっと勘違いだよ！
勘違いだといいよね！ね！

>>147
諦めるな！



>>147さんが転移してませんように(>人<)

>>147
いい結果でありますように！
もし万が一でも、上手く治療できるよきっと！
気を落とさないで、無理もしないでね。

>>147です。
励ましをありがとうございました。
やっぱり転移でした、
もう手術は意味がないので、
放射線と、できるだけ抗がん剤で
がんばることになりました。
まさか１年半で転移なんて悲しいけど、
子供も小さいのであきらめずに頑張ります。
ここでいろいろ教えてください。

>>151さん。
私も術後１年で再発と転移しました。

受け入れるのに凄く時間かかりましたが、同じように小さい子が居るので頑張るしかないと半年かかってやっと思えるようになりました。

義母も乳がんで、１年くらいで肺に転移しましたが放射線で消えて、20年経った今も元気です。
義母の件が151さんの励みになるか分かりませんが、私は目標にしてます。

頑張りましょう！

>>152
え〜〜〜すごいですね！！
昨晩は「もう末期ってことか・・」と涙が止まらず
過ごしてました。今年の夏も子ども達をたくさん
プールに連れて行こうとか考えてたのにまた髪抜ける
し・・

でも>>152さんの書き込みでまた頑張ろうと
思えました。受け入れるの難しいけど・・
たくさん悲しいことやつらいことあると思うけど・・
自分語りすみません。ありがとうございました！

>>153
みんな頑張っていますよ。
あきらめないでね。
私も術後１年で転移しました。
トリネガだから、ハーセプもホルモンも
使えず・・でも、結構大丈夫なもんです。

水曜から放射線治療が始まります。
リンパなんですが、微妙に腕がしびれ始めて
いて・・早くはじまってほしいです。

>>153さんも>>154さんも頑張れ！！

仕事出来てる人、います？

ﾉｼ

今抗がん剤で普段は帽子です。
同じ方いらっしゃいますか？
もうすぐ娘の卒業式。入学式があります
帽子でスーツはおかしいでしょうか？
ウィッグは着けないので帽子になりますが
おかしいでしょうか？同じ方いらっしゃいましたらアドバイスすみません。よろしくお願いします

>>158　レスありがとうございます。偉いですね。
羅患前の頭脳、体力の半分しかない。けど、元には戻れず。いらないモノは気になるし。だけど、やるしかない。のも分かってるのに。前に行かなきゃ。

>>159
どんな帽子なんだろ。前髪ウイッグもなし？。スーツに帽子は皇族を連想…。
普段帽子のみってことは周りにカミングアウト済みなんでしょうか？
周りが知ってるなら帽子かぶって式に出ても理解してくれると思いますが、
やはり式に帽子は…皇族風でもニット帽子でも浮くと思います。
ファッションウイッグで良ければ5000円くらいでいいのありますよ。
この際一個購入しちゃうってのはどうでしょう？

>>160さん
私は>>158さんじゃないけど仕事しながら治療を続けています。
職種や社内の理解など個人差はあると思うので、情報が少ないのであなたの気持ちはわからないけど、無理はしないでくださいね。
それと気になったのですが、
>羅患前の頭脳、体力の半分しかない。
って自分で線引きするのは勿体ないですよ。
落ち込んだ気持ちも上がるときが来ると思います。

レス有難うございました

。普段から帽子なんでたぶん回りは何かの病気とは思ってると思います


抗がん剤治療中のいわゆる


スポっとかぶる帽子です。なんか良いファッションを悩ん出ます。



同じ方いないかなあ。

>>162 さん　ありがとうございます。
そうですね。やってみれば(使えば)体力も頭脳も徐々に回復するかもしれませんね。
>>163 さん　私もいつもニット帽です。でも、いざという時用にカツラも買ってます。まだ使ってはいませんが。
初詣に言った時、帽子脱げと言われるかと思ったら、やっぱり言われました。｢病気で…｣と言って事なきをえました。
場所によってはカツラが無難かもしれません。

>>163
帽子楽ですよね〜
私も普段は帽子でしたが、父の七回忌があり、安いウィッグを買いました。
安くても分け目も自然な感じだったし、念のため太めのカチューシャしていきましたが(親戚ってのもあるのか？)あまり頭について言われませんでしたよ。

どうしてもウィッグは嫌でしたら、スーツに合う帽子を探すしかないですかね…

前髪ウィッグって考えたことなかったけど気になるわ。
まだ全体はかなり短いけど前髪があれば帽子だけで外出できるかもしれない。

サンクスです。皆さん冠婚葬祭はどうしてるのかな。普通帽子だからウィッグがかぶりづらい

>>163
ニット帽子みたいのかな。それにスーツ着て化粧して靴や鞄もフォーマルで…
変だよ〜やめなよ〜安っいウイッグでいいから用意できないかな。
お子さんは気にしないの？集合写真だってあるよ。
高校生くらいならいいけど、小中学生ならお友達にイロイロ言われるかも。

>>166
前髪ウィッグ、私も使ってるけど便利ですよ。付け毛より自然だし。
>>167
もう帽子以外は考えられないって感じですね。
私はウィッグでお葬式に出ましたよ。ウィッグも気にならなくなってくると思うし。
いっそ剃ってスキンヘッドにするとか、スカーフを巻くとか、おばあちゃんがかぶってるレースみたいな帽子はどうですか？

168さん。そんなに変化なあ。理解してたら大丈夫かもよ

>>170
当方ツルッパゲなんで、ウイッグなしで外出ってちょっと想像できなくて。
スーツにニットの医療用帽子って、私は出来ないから変って書きました。
私の価値観押し付けだったらごめんなさい。
スーツってことはパンプスだしフォーマルバッグだし、頭だけニットはＮＧです。
それに、レースの帽子…地肌透けるじゃん…。

もしかしてツルッパゲじゃなくて薄毛になったくらいなんですかね？

私はツルっパゲだが



帽子生活、正直、

同じないようでなやんでる。理解あればわかるんでないかい？パンツスーツはどうかな

いきなりかつらかぶるのもおかしいでしょうが。

川村カオリ 乳癌と闘う
http://www.aruru.net/bbs/show/2009030500234.html
２００９年３月１３日（金）PM9:00〜「中居正広の金曜日のスマたちへ」（TBS系）
２００９年３月１７日（火）PM7:56〜「キミハ・ブレイク」（TBS系）

170です。>>171さんごめんなさい。やっぱり気を悪くされましたよね。
周りの理解があって本人と子供が納得しているならいいと思います。
私は周りを気にしすぎなのかもしれません｡
子供があとでお友達に聞かれて困らないかなとか考え過ぎてしまいました。
ただ、いきなりウイッグは別におかしくないと思いますよ。
私は不器用でアップが下手なんで、レストランやフォーマルパーティーなどで
病気になる前からよくヘアピースやウイグを使ってました。
着物のときウイッグ使うのはけっこう普通ですよ。

アンカーミスですorz
171です>>170さんごめんなさい
でした。すみません。

こちらこそ。すみません。やはり式だけはウィッグの方がよろしいでしょうか？
ウィッグを付けることで回りのお母さんに笑われないか不安なんです
普段帽子がデフォなんで

>>176
普段帽子なのを知ってる人たちにウイッグを変と思われるか、
知らない人たちに帽子＆スーツを変と思われるか、ってこと？
それこそ周りの理解あるならウイッグつけて笑われるなんてないでしょう。
卒業式ならともかく入学式なんて知らない人の方が多いと思うけど｡

有難うございました。
両方考えて両方の心配しています
やはりどちらがよろしいでしょうか？
無理してでもウィッグの方がよろしいでしょうか？
ニット被って 正装は入学式に変ですかね？

>>178
主役は娘ちゃんだから娘ちゃんにきいてみたら？
悩むよね・・・普通になに着るかだけでも悩みまくるのに頭の心配まで・・・
私も４月に娘が入園だけどウイッグつけてかわいいスーツ着ていくよ。
変な格好で(失礼な言い方ｺﾞﾒﾝ)で目立つより、素敵な格好して目立つほうがいいよ。
それに見た目を笑う人は何しても笑う・・・例えば・・・
『いつも帽子のあの人、今日カツラだわｗ式だから張り切ったのかしら〜ｗ』
『いつも帽子のあの人、今日も帽子ｗ式なのにねぇ〜ｗ』
どうでもいい。そんな人たちの言うことは気にせず自分らしく！
娘ちゃんとよく話し合うといいよ！

ありがとうございました。
ウィッグは何を使われていらっしゃいますか？普段は帽子か教えて頂ければ有りがたいです。

>>180
普段はいろんなウイッグを使ってます。パーマ、ストレート、ショート、ボブなど。
初めてウイッグで外出した日はソワソワして落ち着かなかったけど
周りはあんまり見てないらしく気付かれなかったｗ
どのウイッグが一番いいかなって旦那に聞いたら、よく分からないらしいｗ
他人は思ってるほど自分のこと見てないのよね。
今は服に合わせてイロイロ髪型かえて遊んでます。あ、話がそれちゃった。

ニッセンのウイッグ安くてけっこういいですよ。返品ＯＫだし。

本当に有難うございました。ニッセンはツルっパゲだが地肌透けませんか？

追加
帽子のみで外出したことはないです。
でもウイッグをイロイロ使ってるから周りには分かっちゃってるかも。
仲のよいママ友10人＆幼稚園にはカミングアウト済みです。
私じゃあまり参考にならないかもだけど、お互い楽しく式を乗り切れたらいいですね。

私もツルッパゲですｗニッセン地肌すけないですよ。
５万とかの高いのじゃなくて２万以内ので十分です。これで人毛だから安い！

感謝しています。ウィッグの上からヘアバンドみたいな飾りつけますか？
ウィッグのみですか？重ねて申し訳ないです。4月6日が式です

>>185
ふわふわカールのボブウイッグで髪飾りはナシで行きます。
ちなみにスーツは薄いピンク系でアクセサリーはパールです。

素敵ですね！お体大切に、お互いに頑張りましょうね！有難うございました。

度々すみません。ふわふわカールのボブはどちらで購入できますか?

ウィッグは黒より少し明るめの色の方が自然らしいよ。
私も元の髪は染めたことなくて黒いんだけどこげ茶ぽいウィッグで気に入ってる。
普段もウィッグに帽子ならまずばれないし、慣れたら手放せないかも。
おしゃれでつける人も多いんだから堂々としてればいいと思うよ。

有難うございました。入院とかありましたが
幼稚園で毎日すれ違うお母さん方は帽子なので、いきなりかつらかぶって笑われないでしょうか？
フォーマルにニット帽子かウィッグどちらがましかなあ？
ウィッグにスカーフ巻いて式に出るってありかなあ？

どなたかがおっしゃってたけど、主役は娘さんですよ。
万が一『あら、いつもと違うのね？』と言われたら『気分変えようと思ってヅラなの〜』と答えればいいんじゃないですか。
自分はそれで切り抜けました。

繰り返しになっちゃうけど幼稚園からの知り合いはいつも帽子なせいであなたの髪がないって気づいてるんでしょ？
だったら今さらカツラだって笑わないと思うよ。
それよりフォーマルにニット帽で新しい知り合いにハゲがばれる方が面倒じゃない？
カツラ自体が恥ずかしい物だと思ってるのかな〜。
これから参観日だのなんだので人と顔を合わせる機会も多いし、一つあると便利だよ。
入学式からかぶればあなた自身も心機一転になるのでは・・・

それとカツラつけるならもうスカーフとか巻かない方がいいのでは。
よけい目立つよ。
自然になんでもない顔してるのが一番いいと思うんだけどな。

>>188
Yahoo!のショップから5000円くらいで買いました。

人毛じゃないファッションウイッグだけど自然でなかなかのお気に入りです。


本当は帽子で式に出て大丈夫って誰かに言ってほしいのかな？
ウイッグつけるのそんなに抵抗ありますか？
私はフォーマルってことに重点をおき、今回はウイッグするのが無難だと思います。
例えば・・・普段すっぴんにスエットだから入学式に化粧するの恥ずかしい。
だからせめてスーツは着るけどすっぴんにしました〜。ってのと同じじゃない？
あの人普段すっぴんなのに入学式化粧してきた。張り切りすぎ〜ってなんないでしょう。
むしろ入学式もやっぱりすっぴん！ビックリ！ってなるはず・・・。
フォーマルな場にはフォーマルな格好で行けば間違いはないはずだよ。

ご意見有難うございました。しばらく悩むが参考になりました！

>>195にイラっとくるのは私だけ?

>>196
よかった。私だけじゃないんだ。

ageてごめんなさい
NHK教育で乳がん名医に聞く 放送中

まあまあ。
つ旦一息いれましょ。
195さんはきっと繊細なんだよ。この病気って胸なくして禿げてシミできて…
女性としての自信を一気にうばわれるというか、精神的にけっこうくるよね。
今まで気にしなかった周りの目が気になり引きこもっちゃう人もいるくらい。
だから入学式みたいは場にでるって考えただけでビビっちゃう。
悩む気持ちは分かる。きっと４月６日の式当日まで気持ち揺らぎつづけるんじゃない？
ま、あれだ。ここで一生懸命レスしても195さんの決心には至らないんだろうなと。

スレ汚しすみません。胸がなく男みたいで。それでも帽子で入学式は大丈夫よと背中をおしてほしかったけど
ウィッグつけていくと決めました。

>>200
それがいいと思うよ。ニット帽より絶対いいってｗ

TS-1が効いてないかも…
治療始める時に使える抗がん剤が３種類しかないって言われたから、段々と余命宣告される日が近づいてくるみたいで嫌だ。
次は点滴になるみたいだけど、なんなんだろう…怖くて薬の名前も聞けない


あ、独り言すみません

>>159＝>>163＝>>171＝>>176＝>>195
長期にわたりニット帽子＋スーツで式に行くのはどうかと言ってた人、マルチいくない！
育児板でも全く同じ文章としつこさで質問しまくり。
あっちでもウイッグすすめられてる感じなのにうだうだうだうだ。
そんなにニット帽子変かな〜って人の話全く聞かないし、ひどいわ〜。
こっちでも一回自演して逆切れしてるし。。。
ニット帽子で行くって決めてるなら最初から質問すんな。

不安なんだよ、命さえかかってさぁ
別にほっておいたらいいやんみたいな。

マルチだったのかｗでも入学式に珍妙な格好で行こうとしてる人に相談されたら
止めずにはおれないやｗｗわかってくれたかねぇ。

>>205
向こうでもウィッグ勧められてたのに、結局雅子様みたいな帽子かぶって出ると。

結局自分の欲しい答えを他の人にも言って欲しいだけなんだよ。相談じゃなくて。
そのくせ、あとで影で何か言われてるのとかが耳に入ったら逆恨みするんだ。

>206
それって付け毛なしで雅子様帽子ってこと？よっぽどそっちのほうが面白くて目立つ
んじゃ・・・

>>207
付け毛なしで雅子様帽子


京唄子っぽいですねw

自分だけなら勝手だけど入学式って子どもと一緒に登下校でしょ？
悪目立ちして初日から変人認定だなんて･･･私なら絶対ごめんだわ。

>>207
詳しくは知らない。
ざ〜っと読んでたら、そんな風に書いてあったから…
雅子様風っても、あの方は髪の毛アリの帽子だもんねぇ。


噂にはなるよね。…ま、いいや。
ヅラでシレッとしてたほうが、よっぽど自然なのに。

ところで、肺に転移したって方居ません？

数歩歩くだけで息切れしてしまうし、眠れなくてツライんですが、(こう寝ると楽とか)楽になる方法ご存じの方いらっしゃらないですか？

もう、酸素ボンベ連れて歩くしかないのかな…

“乳がん 質問箱”で検索すると、乳腺外科医が相談にのってくれるサイトが出てきます。２カ所。二瓶先生が丁寧で優しいです。
“乳がんインフォメーション”の中にも、乳腺外科医の相談室があります。

上げてごめんなさい。
大きなお世話かもしれませんが
今夜９時から金スマに川村カオリさん出演です。

川村カオリ、肺と骨に転移してるんだよね？
ちゃんと立って歌ってすごいと思った。
髪はカツラ？でも自然だったなあ。美人だしハーフだから金髪違和感ないよね。
娘かわいかったなあ〜。あんなかわいい子がいたら頑張っちゃうんだろうな。
娘も言ってたけど治ってほしいよ。
癌ワクチンとかやってみないのかな。

た

希望を求めてさまよってここにやってきました。2004年に左乳房切除
2008年首元のリンパ節と第7頚骨に転移、ホルモン剤を変えながら1年きました。
医師からはこれが最後のホルモン剤だといわれています。(次は化学療法だと）
最近首の後ろがやたら痛くて来週病院ですがなんと言われるか怖くてたまりません。
骨転移の痛みってどんな様子かどなたか教えてください。

>>140
鎖骨上リンパ節でしょうか？
私は去年にの12月にそこに転移を見つけました。
何ともない事を祈りますが診察は受けてください。

ホルモンがプラスの人はいいよな〜
トリネガな私はもう３回も抗がん剤やってます・・

>>217
私も鎖骨上リンパです！
しかも手術したところと反対側で、
こんなのまれって言われたけど。

>>218
私は術側です。
お互いに辛い事も沢山ありますけど、楽しい事を考えながら
頑張って乗り越えましょうね。

>>217&>>218
私も鎖骨上リンパ転移です。多いんでしょうかね、この場所。

病人歴も早３年。その間無治療だったのは２カ月、
ヅラなしだったのはたったの８カ月（笑）。
２度目のヅラ生活はなんとも気が滅入ります。
ちょっと疲れてきたけど、何とか乗り越えていきたいです。
細かいことは気にしないのが一番ですよね。

>>220
私も2度目のズラ生活にはいります。
5年目の検査で、転移が見つかりました。
気が滅入りますね　死が目の前に来てる感じ、
何も手につきません。つらいけど、頑張りましょうね

人間いつかは皆死ぬのだから、その事には諦めがつくと思います。
ただ乳がんが進行が他のがんより遅い場合が多くてこれからの闘病生活を考えると泣けてきます。
主人と息子二人、私が気に病んでると「その時は僕たちがカバーしてあげる」とは
言ってくれますが、その事を考えると辛くて気持ちの収集がつきません。

今日主人の友人のお父さんががんで亡くなりました。
末期で見つかりあっという間の死だったそうです。
これからの自分の事を考えるとそのお父さんが羨ましく思う自分は狂ってるかもしれませんね。

あと何年生きるのか、1年か？3年か？5年か？
さっぱりわからない。でも死は、目の前
あっという間に死にたいお

毎年毎年新しい薬や治療法が使えるようになってるから
そんな簡単には死なせてもらえないよ。
がんばろう。

最近すごく若い作家のひとが亡くなって、そのひとは肺がんだったんだけど
三度めの転移が分かって闘病していたけれどついに、という感じだったみたい。
でも自分のブログでもそのことを公開されていて、時々は死の恐怖を告白しながら
全体には明るく前向きに過ごされていたよう。
私は家族と親友一人しかそのことを打ち明けていないし、そんなふうに強く
いられることを素直に凄いと思う。自分の命の期限は多分きっと短いだろうけど
できるだけそれに囚われすぎずにいたいよ。残りの時間が短いのなら、せめて
そのことを考えすぎずに、楽しくいられたらなあって。難しいことだろうけど

豊中市立第十○中学がオカルト
校舎周辺全部が墓地
感覚的にはほぼ運動場から見える景色は360度、墓だらけ
あんなうっそうとした環境に慣れるもんなのだろうか
絶対に出そう　　　ってか出ないのか？
隣の○地公園では、出没体験いっぱい聞くが・・・

冬場で帰りが少し遅くなり薄暗くなっただけでも、あの道は通るのデラコワスなのに
マジであれは怖い

かなりの誤爆
スマソ

頑張ってる人には申し訳ないが、再発転移しているのに
闘病生活が何年も続きそうなのが一番辛い。
これからの医療費の事を考えると家族の顔がちらちら浮かんで涙が出る。

>>229
ご家族はそれでも生きて欲しいんですよ。
私はそう言われました。
けど、ツライですよね…

肺転移が進行してしまい、家でも酸素を吸ってないと生きていられない身体になりました。申し訳ない気持ちでいっぱいです。
少しでも回復して、生きていられるうちに家族に恩返ししたいです。

>>230
これから良い気候になって少しでも体も楽になるといいですね。

私も友達や身内には恵まれていて皆私の事を凄く心配してくれます。
この病気になってその人達の有難みが分かってその事だけはメリットです。
でもこの病気になって皆が悲しむのが分かるから言えない事も増えました。
時々何にも考えないで大声で叫んでみたくなります。

術後の抗がん剤をする数日前に自分の悲鳴で飛び起きた事があります。
もう以前の自分には戻れないんですよね。

あんなにスキだった桜も・・
見ても感動しなくなった
なんでだろ

ニット帽入学式の人、結果はどうなりましたか？

今年は桜を見て「来年も見れるのか？」って自然に思った

>>234
同じく。

桜もだけど、何をしてても『来年…あるんだろうか』ってふと考えてしまう。

1日1日を大事にするようになったから病気になって良かったのかな…

>>235
病気になって良かったとは思わない。
けど、この病気が家族や友人などには恵まれた人生だったと気づかせてくれた。
あと桜は病気になってからの方が儚くて綺麗にみえる。
病気になって３度目の桜。来年はどうだろう？

>>236

＞ けど、この病気が家族や友人などには恵まれた人生だったと気づかせてくれた。

私も健康だったら考えませんでした。
病気になって1日1日を大事にして、こういう事に気が付けて良かった、ということです。
言葉が足りませんでした。
すみません。

来年もきっと桜は綺麗に咲きますよ

ｌｋ

>>237
私も悪気はない書き込みでしたが、もし私の書き込みで気を悪くされる事が
あったのなら申し訳なかったです。

お互いに辛い事も沢山直面するでしょうが、そんな中でも嬉しい出来事も
きっと沢山あるでしょう。
あなたに幸あれ。

>>238
ありがとうございます。

桜の季節も終わりました。

転移が2つ見つかりゴールデェンウィーク明けに放射線治療。
泣いても仕方の無い事だけど、何度となく泣けてどうしようもなく困ります。

>>241
気持ちわかりますよ。不安ですよね。
でもそういうときは
>>152の義母さんの例を思い出して前向きに
行きましょう！ＧＷもめいっぱい楽しんで！！
私はあさってから３回目の抗がん剤。
副作用知ってる分イヤ〜です。
でも頑張ってきますね！

>>242
ありがとうございます。
抗がん剤頑、張ってくださいね。

>>225
そうなんですかぁ。
自分は、そんな長くなくてもいいと思うんだけど
治療、治療で、金はかかるわ。気持ちも落ち込むわ
長患いしながら生きてても　しあわせっていえるのかな

だれにもめいわくかけず　そっとらくになりたいわ

私ももう疲れた。
少しも幸せじゃない。
せめて、いつ死ぬのか知れたらな････

転移はみんなつらいよ。でも
今を一生懸命生きて、よかったことも
見つけましょうよ♪

乳がんの生存率ってどれくらいなんだろう（ ﾟ дﾟ)？
余命は言われてないから、まだ大丈夫なんだろうけど

でも。病気になって仕事も失ったし
先のことを思うと、この辺でいいかなとも　...

肉体よりも、心がへたってしまったよ ...orz

再発・転移の10年生存率は､10パーセント以下らしい･･･
つらい･･･

自分は「人間は皆いつかは死ぬ」と思ってるから死ぬ事にはある程度覚悟は出来た。
ただ長く寝込んで家族に迷惑を掛けたくない。
エゴかもしれないが皆から悲しんでもらえる内に死にたい。
乳がんは再発転移でも長く闘病する人も少なくないし、その事が怖い。

ハイ、メンヘル板に移動しましょう。
前向きな人もたくさんいるのに！
あえてage

>あえてage

sageろよ、カス

前向きになりたくても、なれない人もいっぱいいるんだよ！

>>250
なんて排他的な・・・

>>252
250はきっと死にたいと思えるほどの辛い経験をした事がないから
他人に対しても思いやりが持てない人でしょう。

>>250
私も転移組で、同じ気持ちですが・・
ここはこういう人たちの板みたいなので、
スルーして本スレに移動しましょうよ。
こちらまで気持ちがへこみますよ。
メンヘルと関わると平行線なだけだから。

片乳なくて、つるっぱげ、いつ死ぬかもわからないのに、
毎日、毎日、前向きになれないよ

>>255
自作自演乙

か

あ

さ

な

あ

ようするに過疎スレ

もう誰も使ってなくね？このスレ。

転移･再発したら、2ちゃんやってる場合じゃねーもん。

いのちみじかし　恋せおとめ　紅き唇　あせぬまに
熱き血潮の　冷えぬまに　　あすの月日の　ないものを

いのちみじかし　恋せよおとめ　　いざ手をとりて　かの舟に
いざ燃ゆるほほを　君がほほに　　ここには誰も　来ぬものを

いのちみじかし　恋せよおとめ　　 波にただよう　 舟のように
君が柔手（やわて）をわが肩に　ここには人目の　ないものを

いのちみじかし　恋せよおとめ  　黒髪のいろ　あせぬまに
心のほのお　消えぬ間に　　きょうはふたたび　来ぬものを


ゴンドラの唄
http://www.youtube.com/watch?v=0xsqJnZcyi8

HER-2の検査方法を教えていただけますか？採血だけでは無理ですかね？

>>267
採血だけでもできたはず

とりあえずこのスレいらんなぁ
スレ主はなんでこんなスレ作ったん？

>>269
要らんと思ってるのはアンタだけ。
気に入らないなら、いちいち覗きにくるな。

せっかく今の薬の副作用に慣れてきたのに
な〜んか効いてない気がする…。
グリグリがまた張ってきてるような気がする…。
また薬チェンジかなぁ･･･。

この病気の特徴に、体調と病状の不一致ってありますよね。
使ってる薬の副作用が軽くて、割と元気だけど
病状は改善されてないという状態。
人に説明しなきゃならないとき、ちょっとめんどくさい。

>>271
次の薬が効果あるといいですね

>>272
どうもありがとう。

たぶん、次の診察で別の薬をすることになると思います。
この春に認可された薬だか飲み合わせだかがあるようなので。
トリネガで、若年性なので使う薬もマイナーなんですよね。
飲む前に副作用について調べたくてもあんまりデータがない（悲）。
でも今はとりあえず元気なので、診察の日までは能天気に
楽しく過ごすつもりです。

>>273
幸運を祈ります。

緑黄色野菜食べまくって毎日笑ってると癌細胞が消えていく

273です。（私用ｽﾏｿ）
薬、変えました。今度も飲み薬なのですが、幸い前よりも副作用が楽です。
グリグリには効いてるかどうか微妙だけど…。

>>275　笑いって大事だよね。この病気にはワクワクすることがすごいイイって
聞いたことあります。

未承認薬の開発で異例の意見公募―厚労省
6月18日19時59分配信 医療介護CBニュース

　ドラッグ・ラグの解消に向け、厚生労働省は6月18日、医療上の必要性が高い未承認薬などの開発に関する意見の一般公募をスタートさせた。
集まった意見は同省で検討した後、有識者会議で検討する方針。こうした一般公募について、同省医薬食品局では、「近年では例がない」としている。

　独立行政法人「医薬品医療機器総合機構(PMDA)」の審査員の増員や未承認薬の開発などを支援するため、今年度の補正予算では797億円が組み込まれている。
今回の公募はこれらを踏まえ、海外で認められながらも国内では未承認の医薬品と承認された効能などが異なる適応外医薬品のうち、患者への早急な提供が
必要とされる薬について、学会なども含めて広く意見を求めている。

今、乳がんで骨転移で、ナベルビンとゾメタの点滴中。
脱毛は無くてうれしいんだけど、結構倦怠感が強くつらい・・。
今は休職中でいつでも体を休める点ではいいんだけど、復帰してからのことを考えると
ナーバスになってしまう・・・。

>>278
ナベルビンって、ものすごい副作用がないのはいいけど、
けっこうだるくなるよね。
私は2クール目から少し量を減らしてもらいました。
お仕事が始まってやっぱり辛かったら、それも検討してみては？

肺、脳転移から２年半
タイケルブ＆ゼローダ始めました

>>280
副作用などはいかがですか？

手術前の検査で、肺に転移の疑いがあるので、急遽、術前の抗がん剤を
することになったのだけど。手術よりも先に、術前抗がん剤治療するのも
ポピュラーなのかな？　手術のあとで抗がん剤をしてもいいとも言われた
けど。主治医によると、先にやるほうが癌の動きを制圧できるとか。

抗がん剤で転移は食い止めることはできるものなの？　

そこそこ大きくなった癌があるが、全摘したくなくて部分切除を望む場合に
術前に抗がん剤をする人は多いです。
術前に抗がん剤を使うと効き目もはっきりと分かるメリットもあります。

>>283
レスありがとうございます。癌は大きめなので、全摘になるようです。
なので術前の抗がん剤は、肺転移の治療のためかなと思ったのですが?

効き目がはっきり分かるメリットもあるのですね
何ごとも体験してみないと分からないですよね。(^ ^

>>282
うちもそれで悩んでる。先に抗ガン剤をしてから手術をするべきか、
それとも手術してから抗ガン剤治療に入るか・・・