【がん】転移･再発・進行癌11【ガン】

再発に怯える人、予防とかどうしています？
余命宣告を受けた方、その家族の方、こちらでお話ししませんか。
最新の治療から体調報告、雑談、民間療法まで何でもOK。

日本癌学会
http://www.jca.gr.jp/
日本癌治療学会
http://jsco.umin.ac.jp/index-j.html
日本放射線腫瘍学会
http://www.jastro.jp/
国立がんセンター （最低限ここは見ておこう！）
http://www.ncc.go.jp/jp/index.html
国立がんセンター東病院
http://www.ncc.go.jp/jp/ncce/index.html
癌研有明病院
http://www.jfcr.or.jp/hospital/index.php
京都大学医学部付属病院　放射線科
http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~rad_onc/Public/department_info/mission.htm
Yahoo!掲示板　ホーム>健康と医学>病気、療法と看護>病気、症状> 癌
http://messages.yahoo.co.jp/bbs?action=topics&board=2000676&sid=2000676&type=r
癌掲示板（お奨めします）
http://www.gankeijiban.com
抗がん剤専門医＝がん薬物療法専門医
配属病院リスト
http://jsmo.umin.jp/senmoni/lists.html
次世代ガン治療に期待のウイルスベクターの癌治療
http://www.gvf.ne.jp/j/06bio/page3.html
過去ログは>>2以降

前スレ【がん】転移･再発・進行癌10【ガン】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1165280384/

パート9 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1162313011/
パート8　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1157300598/
パート7　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1150872675/
パート6
パート5　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1143198633/l50
パート4　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1133491739/
パート3　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1124453195/
パート2　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1118501451/
パート1　 http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1109580994/
元スレ　　http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1099113654/

>>1 スレ立てありがとうございます。

前スレで質問を受けたんで一応
>>994さんは再発は術後何ヶ月後でしたか？

術後１年半後でした。
すっかり安心していた頃で、再発の事など頭になかった頃突然体調が悪くなりました。
悪いことって忘れた頃にやってくるんですなｗ

スレ立てお疲れ様です
ありがとうございました！

スレ立てお疲れさまです
前スレ985さん

舌癌患者の者です
手術ですべて取りのぞけると言われ、術前・術後の化学療法は一切していません
口内がどろどろに爛れ、味覚が一切無くなり、喉が生涯焼けただれた感覚から抜け出せないとの理由から、放射線も止められ全くしておりません

痛みもまだあまりありませんし、なんというか自分としても実感が持てない状況です
来週はすでに尊厳死の話を聞きにいかなくてはならないのですが、最後の足掻きと思いつつも、教えていただいた抗癌剤を服用しても効果は無いのか聞いてみたいと思います
元気なうちに心残りだけは取りのぞきたいです。

ほんとうにありがとうございました
長くなってしまって申し訳ありません

癌種にもよるけど再発は１年〜２年くらいが一番多いらしい。
あと乳がんのように２０年近くたっても再発する癌種もある。
一方、前立腺がんのように再発しても１０年１５年と延命できる癌種もある。
どこかで読んだけど、天皇陛下も前立腺がんはすでに治癒不能になっているらしい。
でもまだまだ元気で公務を続けている。
癌って本当に１人１病なんだなぁってつくづく思う。

患者本人と末期で余命宣告されて本人が書き込めない場合の家族だけのスレです。
ソレ以外の人は他スレで。

>>8のようなゆとり脳内ルールの方のご利用はご遠慮下さい

>>8
何勝手にルール作ってるの？ｗ

「だけ」ってのは駄目だろ。

質問させてください。在宅で療養中です。
モルヒネの副作用で腸が動かなくなり、腸閉塞同様の状態で水もほとんど
摂取せず、IVHを入れていますが、トイレ（小のみ。排便はありません））とかで
ベッドから身体を動かすたびにひどく嘔吐して、不思議なくらい大量に
戻します。胆汁か軟便のまじりのような緑褐色の吐物です。
下剤で無理やり腸を動かしたら動かしたで、腹膜や肝臓で成長した
癌とぶつかって疼痛を生じたり、腸に穿孔する危険があるため、
サンドスタチンの使用を主治医に打診しようと思っています。
在宅でサンドスタチンの使用についてご存知でしたら教えてください。

１を百回読めばわかるよ、だけとは書いてないが他スレもすべてだけとは書かない。
癌にならないかなってないのに怯えてる人のスレもある、そっちでいくらでもどうぞ
なったものでしかわからない価値観がある。なってないものには絶対わからない。

なってないものにしかわからないこともあるだろうけどここはそういった人たちが
慰めあうだけの場ではないでしょ
治療法などの情報を提供しあう場としての機能も大きい
それなら患者本人だけではなくその近親者などの知識が必要になる場合もあるし
逆にそれを求める場合もある
あえてそれを制限する必要はまったくないと思うよ

それなら患者本人だけではなくその近親者などの知識が必要になる場合もあるし
ではなく
それなら患者本人だけではなくその近親者などが知識を必要とする場合もあるし
だった

三年前に肺癌〜昨年再発〜退院後ｲﾚｯｻ服用の四十男です…日々の生活に支障無し

イレッサは標準治療の量ですすめてますか？
再発後は摘出手術はせずイレッサのみですか？
副作用の具体的症状を教えてください。髪や爪や味覚や湿疹の状況や対策など。
爪がはがれ落ちるのを女性ならバイオ等で防げるが男性の場合はどうなんだろ。

告知余命5年〜4年経過…
痛くも痒くも無い自覚症状無し、日常生活支障は無いのですが…肺癌と仲良く付き合ってます。泣き叫んで良くなるなら医師は要らない…癌患者の同志の方々よ、現実を受けとめ、日々美しく生きようでは有りませんか！どーせ人は皆死ぬ…早いか遅いかの違いです。

余命宣告を半年から２年じ以内ゃなく、五年というスパンで医者はするのですか？
あなたは長くても五年は持たずにしぬと医者って言うのでしょうか。
初発では完全に取りきれたから再発という言葉を使うのですよね？
去年の再発以前に余命宣告されてたのが不思議です。
それとも去年のは再発ではなく多発部位転移ですか？
再発しても肺が原発の里親転移ならどこに転移してもイレッサが効けば延命可能。
ただ標準治療の量でやるのではなく大きくさせず共存できる量で続けて十年も
延命可能な例をみてます。
膵臓や胃が原発の低分化型よりはかなり延命可能だと思います。
イレッサがうまく抑えてくれることを祈ってます。

自分は皮膚が痛いし痒いし湿疹はしつこく治らないです。
抗癌剤副作用でも命に直接関わらないものや見た目でひとめで気付かないことは
医者も身内も家族も誰も気にしてくれませんね、本人は24時間それで痛くて痒い。
あと味覚がなくなり何食べても味がなくなるとか、本人でないとわからない。
イレッサは味覚なくなると止めても味覚元に戻らず一生味覚なくなるらしいです、
そのあたりの目に見えないまわりも気にしてくれない副作用は自分で自覚して
早めに自覚症状を訴えた方がよいですよ。

昼寝してました
再発は摘出出来る部位に無く点滴抗癌剤(薬品名は忘れました)×3ｸｰﾙしましたが、有効な効果無くｲﾚｯｻに切り替えました…副作用は千差万別、自分は顔面に発疹程度で味覚は有りますし爪が剥がれる事も無いのですが…高額なｲﾚｯｻの価格に参ってます×

私も保険は効いて毎月五万以上薬代だけでかかります。
他に検査や命以上に見た目の美容を考えると数万かかります。
イレッサは保険効いてますか？

父方の祖父は43年前に胃ガン、肝臓転移で胃を4分の3、肝臓を少し
切り取ったのですが、その後35年も生きました。
87歳で8年前に亡くなりましたが、脳硬塞で直接の死因は肺炎でした。
胃ガンの再発はなかったようです。
ようです、というのは、つい最近まで胃潰瘍だとばかり思っていたので
詳しくは分かりません。
父が最近、大腸がん、肝臓転移で手術しました。
抗癌剤の治療を始めたばかりですが、祖父のように再発せずになんとか
頑張って欲しいです。

しかし、43年前って手術の技術は今ほど高くないだろうし、抗癌剤の治療ってやってたんでしょうか…？
祖父の生命力に頭が下がります。

ｲﾚｯｻは保険適応しますが、それでも1錠2千円以上！
服用期間は死ぬ迄…検査、診察、薬代でｺﾝｽﾀﾝﾄに10万は掛かりますね〜癌とは金食い虫でも有ります。

ｲﾚｯｻの副作用は千差万別、自分の場合は下痢、顔面に発疹(温泉にて少し回復)
他の人でしたが、手の爪と指が膿んでしまい服用中止したｹｰｽが有りました。髪の毛が抜けるとかは皆無でしたよ？

保険で十万越えますか〜まあ高額医療費で八万以上は戻ってくるから、そうなると
ひらきなおってﾊﾞﾝﾊﾞﾝ検査治療しちゃいましょう！
私もずっと抗癌剤のお世話になるつもりですが五万位だと中途半端でつい検査を
抑えて控え気味になってしまいますよ、ホント生きるって事は金との戦いですよね。
同情するなら金をくれ！って感じです。

金持ちと貧乏な人には死に方にも格差が実際有りますよ〜意味不明な税金の無駄遣いは医療費に回せませんかね？話はそれますが、年々医師の質も低下が著しい…患者や製薬ﾒｰｶｰから心付けなる現金を当然の如く受け取る医師、看護師も法律で処罰の対象にすべきです。

保険で使える抗癌剤がなくなった時は海外からエビデンスのある薬を個人輸入して
保険適用外で取り組むには金はもちろんそういう事に理解ある主治医を必要とします。
標準治療以外は余命宣告をする医師は法に裁かれないことが不思議です。
命の期限なんて決められるわけがない。薬に個人差があるように患者にも個人差が。
ただ標準治療以外を患者が望んだらそれでしぬ時は自己責任が必要です。
でなきゃ医師は決まり文句しかいわない。もう方法はありません、と。
でも実際方法はあるのです。それにトライする意志と金が必要なだけ、
せめて金を国が負担してくれたら自己責任でトライ出来るのに。
そう思ってる患者は大勢いるはず。

ホントに金目的で医師になる人間が多いから過疎地域医療が悪くなる一方。
医師たるものは命を助けることの基本的な精神論から学ばせないと駄目ですね。
看護婦はナイチンゲールの精神を誓わせるように医師にも自覚させないと。
生きる事の真の意味がわかってない。
不治の病はしねと言わんばかり。
難病は国から全額金がでます、なら治らない癌にも出ても不思議じゃない。
それが出来ないほど癌の死因は多い。でも新しい薬に取り組まない限り未来はない。
これじゃあいずれ地球上の八割が癌でしぬ時代が来ますよ。温暖化と同じにね。
ところで町田の梅澤医師や月島の平沢医師のセカオピは是非おすすめします。
私も再発転移したら行くつもりです。
最期まで生きることをあきらめない治療方法を考えてくれる数少ない医師達です。

癌告知…患者によりけりと思うんですが、自分は告知されて腹が決まったと言いますか…(喀血しまくりで入院したので)…耐え切れず欝になる患者も多数居ますね〜経済的理由にて退院後、あっけなく帰らぬ人となった患者さん…さぞや無念かと思うんです。

>>29
ほんとに田舎は選択の余地がない
癌再発・転移になれば生きていく希望がない

同じ病室に癌になったおばさんが何故私だけがこんな病気に。。。って愚痴って、
でもその人は初期で抗癌剤知らずで済んでるんですよ。
私は30代で進行癌と告知されても、そっかあそうなんだ、と冷静に受けとめました。
手術前から抗癌剤始まりましたからね。
これからどうやって生きてくか、それを考えるだけで精一杯だし
抗癌剤で体がだるいと考えるだけで疲れますよ実際。
個室は一日で十万する差額ベット代を羨ましく眺めながら愚痴おばさんの隣に
寝てるしかなかった、そのとなりは排便困難老婆で
おまるをベット横って私の隣りにカーテン越しにおいて一日中におってたし
見舞いに来る身内は一日三十分の我慢でもこっちは一日中だもんね。
身内にこれ以上金の負担かけたくないし、働いて自分の医療費生活費は自分で。
生きるって大変ですよ。

抗癌剤を使ってる人に聞きたいのですが
身体がダルイとかやる気がおきないとか疲れるとか物忘れなどの副作用を
具体的にどのように克服していますか？
特に仕事を続けている人はビジネスとどうやって工夫して克服していますか？
髪や爪や湿疹など見た目は直す方法があるけどダルサや物忘れは仕事に直接響く。
周囲に隠していたら尚更、隠してなかった職場でも結局理解はしてもらえなかった。
癌に関心ない人は抗癌剤と聞いただけで誤解したまま正しい知識を得ようともしない。
実際ならないとダルサも物忘れもそれと毎日戦う苦痛も理解はしてもらえませんね。

抗癌剤の副作用は千差万別、といいますが…点滴抗癌剤の治療中には仕事は無理でしょう？自分は嘔吐、脱毛、食欲不振…仕事になりませんよ。会社には全てを話し、休職か退職すべきでしょう…やはり、会社側としても使い憎いのは当然かと思うんですが？

私は点滴ではなく経口です、仕事をしてる人もたくさんいると言われてます。
TS1です。

自分はｲﾚｯｻ服用してます、最初は体を慣らしてから…徐々に焦らず社会復帰を…焦る気持ちは分かりますが我々は仲間では有りませんか！世間を見返してやる気概で

癌によるDIC(播腫性血管内凝固症候群)が起こるともう駄目なんですか？

↑ごめんなさい、知識不足にて回答出来ない…

進行胃癌患者です。午前中だけ医者をしています。検診主体の外来です。先日はよほど
だるそうな顔をしていたのか，常連のばあちゃん患者様からリポDの差し入れがありました。
最初はことわったのですが，ありがたくいただいて飲んだら少し元気になりました。手術後
１年くらい休んで治療に専念したかったのですが，代りの医者がみつからず2足のわらじですW
ドロッポしちゃおうかとも考えましたが，周囲が理解があるのでやれることだけ続けるつもり。

↑あなた医師の鏡だ…無理と思ったら治療に専念するのも悪くないよ

ありがとうございます。ﾏｳｻﾞｰさんも今出来る事を楽しんで下さいね！
私も生きる為には稼がねば薬が飲めませんから、気力をもって生きていきます。
健康でも風邪ひいてすぐ休む人もいますが私はこの４年間全く休まず続けています。
でも私は励ましの言葉よりこのスレにはもっと具体的な知識や情報を求めています。
必死に生きてる患者の皆さんなら理解できますよね、基礎知識は本で読めばわかる
欲しいのは本にならないエビデンスのない新薬と生活の生きてく上での工夫です。
基礎知識は本の十冊も読んでから聞いてほしい。自分が癌じゃないから簡単に
聞く気になるんだと思うんですよ、だから癌じゃなくても知識のある人は是非
参加してほしいのが本音です、実際医者でもなければそういう人は少ないと思う、
末期の身内ですら今その患者の薬や副作用を理解してない人も多いですからね。
身内でなくても詳しい人には是非アドバイス願いたいです。倦怠感の克服法とか。
医師は骨髄抑制は気にしてくれてもデータのとれない事は気にしてくれませんしね。

ttp://mobile41.search.tnz.yahoo.co.jp/fweb/01075Xnlh8GIdO7O/2H?_jig_=
http%3A%2F%2Fumezawa.blog44.fc2.com%2Fblog-entry-410.html 私がこのスレを癌患者本人ｹﾞﾝﾃｲにしたいと言った真意はまさにコレです。

ID:aiA8jtXxさん
【患者限定】スレつくったら？

私の身内も再発大腸がん患者でして、手術の後遺症だと思うんですが、腸管狭窄
に悩まされています。
何クールも抗がん剤投与を受けているうち、抜けるような疲労感に付きまとわれ
て、入院しています。
これが抗がん剤の副作用なんですね。身に降りかからなければ分かりませんね、
この恐ろしさは。

抗がん剤を投与されたあとですが、骨髄抑制で白血球が１０００台まで下がり
ます。
私どもの場合、針治療で対応しました。
鍼灸師の腕や被術者の体質にも寄ると思いますが、２週間で４０００くらいまで
回復してました。参考まで。

これってなんのチャット？

針治療で白血球が上がったんですか？自分は抗癌剤の副作用で1500位が最低数値(注射にて回復)医師からは｢風邪ひかないで｣　と言われましたが(笑　病室内監禁されてるのも難儀です。自覚症状無しなんで…

さっきのURLは梅澤医師の今日のブログです。
ちょうど私が言いたかったことが書いてあります。

>>46
確かに上がりますね。
鍼灸師は免役信者っぽいんですが、それと腕とは違うので、週２回針を
打ってもらいます。（約一時間）
ＦＯＬＦＯＸやるたびに、１週間くらい下痢が続き食事も取れなくなる。
酷いものです。
腸管狭窄なので、それが過ぎてもまともな食事が出来ません。
こちらも必死で、あれこれやるわけですけどね。
針も、さすがにこれには効きません。
ちなみに針治療は担当医には話してありません。

薬品名は忘れましたけど、白血球が低下すると注射しますが、あれで
増加した白血球は未熟（児？）なんだそうですね。

私の患者本人ｹﾞﾝﾃｲというのは語弊があって梅澤医師の言葉を借りれば
癌スレにも公立と私立、二つのレベルのスレがあっても良いのでは？という事です。

白血球増加注射(製品名？)は確かに速効性有ります。輸血は全身が痒くなり閉口しました(笑 てか、お返しに献血しようかと思うんですが…門前払いでしょうね

>>49
患者スレを立てて自分ルールでがんばればいいんじゃね？
わざわざ別のルールで成り立ってるスレに乗り込んで
座り込みみたいなことしても嫌われるだけだよ？

副作用で判断能力ないだけだろなw脳内ルールでがんばれよ！

>>6
そんなにお元気でしたら諦めることはありません。上記の梅澤先生のブログを読むことを
お奨めします。

ん？梅澤とやらの工作員なのかな？

ん？梅澤先生も知らないでよく癌スレ来れたね

抗がん剤の副作用と、ガンが原因の抑うつ状態が、並存している
場合も多い。
十全大補湯（じゅうぜんたいほとう）とか、抗うつ剤とか、処方しても
らうと効くかもね。

抑うつ状態じゃなくて「適応障害」でぐぐる方がいいかもしれない。

http://www.yomiuri.co.jp/national/news/20070212i102.htm?from=main1

そんな気持ちになってくる

自分はあっさり現実を受けとめましたよ？どーせ人はいつか死ぬ、早いか遅いかの違いです。自分の死因が事前に分かるとは少し得した気分ですよ…家族や友人には口が裂けても言えませんけど。

ん？やはり工作員のようだ。

さっきから工作員と連呼する君はなんだい？

余命宣告うけた方は、パソコンいじるよりも家族と一日一日を大切に過ごされた方が良いのでは？

また変なコテが湧いてきたかorz

マウザーさん。イレッサは効いていますか？自分の家族にも服用を考えているのですが…でも胃癌なんです。ただイレッサが奏効しやすいという東洋人、喫煙歴無し、女性、の条件にぴったり当てはまっているのです。

胃癌でｲﾚｯｻですか？自分がｲﾚｯｻ服用前に薬剤師からの説明では肺癌専門の治療薬と聞きましたが…自分は半年服用し現状維持って状態です。入院仲間との話(胃癌の方も居ましたが)ｲﾚｯｻ服用は肺癌のみでしたよ？言葉は悪いんですが、1錠7千円以上のｲﾚｯｻの押し売りの感が否めません。

イレッサを口にイレッサW

マウザーさん、もっと時間を有意義に大切に使いたいものですね。お互い。

>>65
TS-1がファーストチョイスだと思いますが，すでに服用し，効果が無かったからそのようにお考えなのでしょうか？
未分化型，リンパ節腹膜転移に有効らしいです。

67さんよ…肺癌病棟でその言葉を言ってみな。
68さん…お互いに

重い病気の方はこんなネットにカキコじゃなくて、もっと生身の人間、家族と触れ合うべきですよ！生きているうちが花ですよ

マウザーさん。65です。FDAでイレッサが消化器癌のフェーズ�T中との事ですので、考慮してみました。タルセバとのローテーションも考えています。>>69さん。TS-1／CDDP、タキソール、イリノテカン終了し、現在はMTX/5FU/LVです。

あんたらが決める権利はない。
脳内ルール勝手に作らないようにw

>>63>>71に忠告！

72さん、最終選択とは思われます、がもう少しTS1＋白金製剤を試みては？
イレッサはかなり服用死も覚悟は必要です、最終的には自己責任が重要です。
身内は生きて欲しいでしょう、でも決めるのはあくまで患者本人の意志で。
身内であろうが自分以外の人間の命を決める権限はありませんよ。
抗癌剤をあなたは実際体感していますか？理論と体感は違うんです。
アドバイスはしても決定権は本人に。

>>65
すごいというか，すばらしいというか。ご家族を思うお気持ちに頭が下がります。私は
ファーストラインでTS-1とドセタキセルで戦っていますが，サードラインまでは頑張るつもりです。
気力，経済力，etc,その辺が限界でしょう。

胃ガンと肝臓ガンで、4月より、TS-1の単剤の最低量（日量80mg）を服用中です。
7月に肝臓ガン消失が確認されましたが、胃ガンはじわじわ大きくなってます。

肝機能が最悪で、TS-1が効かなくなれば、次はないと言われています。
TS-1に耐性ができるまでどのぐらいかかったか教えていただけたらうれしいです。

癌とは本人のみならず家族親族ともに精神的、経済的な負担を強います…医師と納得する迄、話をし本人と共に戦う姿勢で！具体的な医療ｱﾄﾞﾊﾞｲｽ出来ず残念ですが

>>77さん。1stラインでTS-1単剤というのは考えものだと思います。耐性ですが、私の家族はたった三ヶ月でTS-1/CDDPが効かなくなりました。

>>75さん。ｵｷｻﾘﾌﾟﾗﾁﾝ視野に入れております。あとタキソテールもまだ使っていません。只、PS4の全身状態（播腫性血管内凝固症候群、癌性リンパ感症、腹水、腹膜播腫、癌性心膜炎）なので、主治医がどう判断するかは不明です。

>>77平沢医師のHPで相談してみましたか？
抗癌剤の選択は肝臓の具体的数値が鍵になると思われますが。
耐性は個人差です。単独より併用に期待は出来ます。
でも問題は肝臓が耐えられるか否かにかかってるかと。

>>79さん
ありがとうございました。
他のお医者さんに耐性と多剤併用についてきいたところ、
耐性については個人差があるのでなんともいえない、肝臓の状態が悪いので
多剤併用は論外、TS-1も今すぐやめるべきであり、次の薬はない、というこ
とでした。効かなくなったようであれば、ピシパニール、レンチナンあたり
を打診しようと思ってます。

連投お許し下さい。>>75さん。イレッサの話ですが、確かに私は患者家族で本人ではありません。抗癌剤治療の辛さも本人程分かっていないかも知れません。しかし、イレッサのみならず、効くかも知れない薬を墓場まで持たせるつもりはありません。

>>81さん
ありがとうございます。
多剤併用すれば、直で肝不全を起こす可能性が高いそうです。
全身麻酔さえできれば、手術でとれたガンです。

全身麻酔も無理ですか、抗癌剤を点滴ではなく静脈からカテーテルでいれる方法が
残ってますが出来る医師は国内に数人しかいないのと身体の何処にでも入れられるのは
横浜にいる医師だけです。
金も百万単位でかかります。
肝機能を回復させる手段はないのだろうか、知識のある人のご意見を聞きたいです。

平沢梅澤ぱやっぱー

平沢？平岩じゃなくて？

小細胞肺がんと診断されました。
どうかお願いします。
いい治療方がありましたら、教えて下さい。

↑部位によりますが手術は可能と言われましたか？　あまりに大まかな表現と言わざるを得ない

----------------- >>8からここまで読み飛ばした -----------------

>>85さん
いろいろとありがとうございます。
4月以来、紆余曲折はあったのですが、腹膜播種の可能性が高く、計で7人の
お医者さんが何もしないのがいちばん元気な時間が長いという結論で、こち
らもいろいろと調べましたが、その通りのようです。
今はいつまでTS-1がきいてくれるか、そろそろではないのかと、それがかな
り気にかかります。

>>77さん。
少し混乱しているのですが、初めに肝臓癌と診断されて治療中に胃癌がみつかった。胃癌は
手術で取りきれる状態。でも肝機能が悪すぎて手術は無理ということでしょうか？
肝臓癌が消失したのはエタノール注入か何かされたのでしょうか？

>>92さん
説明すると長くなるのですが、
昨年3月定期検査で肝臓ガンがみつかり、4月PETで胃ガンが発見され、腹膜播
種の疑いが指摘され、胃ガンだけなら手術可能であるが肝臓ガンが全面に散
らばっていていかなる処置も不可能。胃ガンの手術をすれば肝臓が悪化する
恐れがあるし、胃ガンは放置してもしばらくもつ状態だが、肝臓ガンのこの進
行の早さ（2月に1点、3月数点、4月に全面）を見る限りでは胃ガンの処置はム
ダということでした。

肝臓の状態は前の手術の時でわかっていたため、TS-1の単剤最低量処方となりま
した。胃ガンが幽門にあって、少しでも進行を遅らせ、あわよくば縮小させ、
肝臓ガン悪化か腹膜播種による死亡までものが食べられるようにという意図
であったと思います。

6月の検査で肝ガンが半減しており、7月には完全消滅し、胃の手術のために
大学病院を紹介してもらえましたが、手術のための肝機能検査で手術中止にな
ってしまいました。

肝臓ガンの消失はTS-1だと思います。肝臓ガンは適応ではありませんが、
いくつか著効報告の論文があります。TS-1が効かなくなった時にまたでてくる
と思います。

>>77 胃癌の肝転移でしょ？それとも、まさか原発胃癌と原発肝臓癌のダブルキャンサーですか？肝細胞癌は滅多に転移なんかしませんよ。病院を変えるべきです。

>>94
両方原発です。

抗がん剤とか使うより
なにもしないで
癌のことを気にしないでいる方が長く生きられる気がする。

96軽々しい事を言うなよ、自分や家族に置き換えたらそんな事は言えないぜ？

93さんの患者さんご本人のご年令は60歳を越えてるのでしょうか？

私は進行大腸がんですが、気にしないのは寝ているときだけ
がんで死ぬより、気が狂って死にそう

自分もその心情分かりますが…深く考えてはいけない考えても現実から逃げられない

反感を買うかも知れませんが、がん患者は余命が分かる
と、云う事は人生の整理がつく事、事故で死んでしまえば何も出来ない
そう思いませんか？

今週号のアエラに癌の記事が少し載ってる「タルセバ」に大きな期待が掛かる

最近出た、ホスピス医が書いた『死学』を読んだほうがよい。

>>98
越えてます。4月の余命宣告以来、家の中が暗かったですが、宣告時期を軽く
オーバーしても本人が元気で毎日外出しているのと、丸山ワクチン、タガメ
ット、ガスロン、メラトニンあたりの使用にかすかな望みがつなげるのとで
家族は多少落ち着きました。本人はでも時々考え込んでいます。

103さん、患者さんには普通に接してあげて下さい　自分もそうですが、普通に日々過ごすのが妙薬でも有ります。

マイタケがかなり効果あるみたいで毎晩食べています…
副作用もないし。

>>77さん
肝機能の状態が気になります。B型かC型肝炎ウイルスが陽性でしょうか？強ミノCとか
複合ビタミン剤も有効と思います。

自分は茸苦手…でも挑戦してみようかな？

お聞きしたいのですが、友達が乳ｶﾞﾝと診断されました。抗がん剤を使うとか。副作用はどの程度でしょうか？治りますか？

>>104　ﾏｳｻﾞｰさん
普通の日々が結構うれしいですね。

>>105さん
キノコ系列はうちもよく料理に使います。

103さん、それなら若い人より進行も遅くすむから余命も軽く越えられたのかと、
食べる事は生きる事、やはり胃は取らずに今楽しく美味しく食べる事が一番かも。
胃を取ると体重が元に戻るのに二年はかかります、私は戻りましたが戻らない人も。
一度に食べられる量は一生減ったまま、何より手術後の痛みは抗癌剤より堪え難い。
うどんやラーメンや蕎麦だってつるつるって喉ごしで食べる事は一生出来なくなる。
六十年以上そうやって食べてきたのをひと口ごとに五十回ずつ噛むのは大変かと。
それを考えたら今普通に食べられるならばそれはとっても幸せなことかと。
ですから今はとにかく食べて体力をたくさんつける事です。
私もずっとTS1続けて四年になります。でも普通に仕事してますよ。
食欲ない時はメロンとか果物ばかり口にしてます。
とにかく絶食だけはしないで好きなものを食べることです！

>>108
申し訳ないが、乳癌というだけの情報で治るか治らんかと聞かれても
誰にも答えようがありません。
進行度によっても５年生存率とかも全然違うと思うし。
ですから、何か有益な答えを期待しているのなら、もう少し詳しい情報を
書いてください。友達の事ですから病状といっても限界はあるでしょうが…

>>106さん
C型肝炎です。ずっと肝硬変すれすれだといわれてきましたが、正式に
肝硬変の診断になったのは、手術前肝機能検査の8月です。
この肝機能で手術をしたくないという思いからの誇張があるかもしれ
ませんが、ガンがなくても肝硬変で余命1年と言われました。
無理に手術をして失敗すればそれまで、成功しても1年、胃ガンを放置し
ても1年といわれました。

強ミノはずっと以前から点滴をしています。
複合カロチンは、本人がこれ以上薬を増やすなら死ぬほうがましだとい
いうのでやめました。（現在処方薬だけで12-3種類のんでいます）。
野菜ジュースなどで複合カロチンの成分はとるようにしています。
肝臓ガンの予防には、適応外ですがグラケーを処方してもらっています。
肝機能保持にはサプリメントで亜鉛を摂取しています。
亜鉛の摂取と除鉄、除銅食は、早い段階の肝硬変ならゆっくりと回復させて
くれるそうですが、ウィルスがいれば肝硬変の進行の方が早くなります。
生体肝移植は、胃ガンと腹膜播種があるため、適応外です。
山口大学の、骨髄移植による肝再生の治験には期待を持っていますが、地理的に無理
です。
腹膜播種がどう出るかわからないのが気がかりです。

>>110さん
余命宣告が、多分、肝ガンの進行速度と腹膜播種をにらんでのものだったの
だと思います。リンパ節浸潤があったので、食物の通り道を確保するために
原発層だけの切除の予定でした。TS-1は量が体格の割りに少ないためか、
体質にあったのか、自覚的な副作用はまったくありません。ただ肝機能数値が
急激に悪化したのは、TS-1のせいと思われます。

現在腹水でお腹が妊婦さんのようになっています。
が、元気に毎日外出します。
腹水による圧迫で量は少し落ちましたが、３食とおやつと夜食を食べ、
時々うどんなど外食し、家に帰ってくると、カレーを作れと言います。

腹水は腹膜播種性ではなくて、肝硬変性かもしれないですが、肝硬変でも
重度腹水が出るところまでくるとかなり重症のはずなのに元気です。

胃ガンは大きくなっていますので、TS-1の増量を打診したことがあります。
「副作用が出たら、服用そのものが不可能になります」
といわれ、最低量の服用で休薬1週間で行ってます。
肝機能が最悪なのでどこかでやめなければいけないのです。

耐性がついたならすっぱりやめられるのですが、まだ効いているなら肝不全の
兆候が見える時点までストップが入らないのではないかと思います。

TS-1がのめることはありがたいのですが、肝機能悪化も促進してくれています
ので（休薬期間に血液検査をすると数値が良い）、どこでやめるかの判断をどう
するのかが不安です。

卵巣ガンに効く漢方薬を教えてください。
母が危ないです。お願いします。

４７歳の男です（スレ違いならお許しください）。

再発した精巣腫瘍が体中に転移しています。一昨年末から入院し、使えるだけの抗がん剤を使いましたが効果がなく、
昨年９月に余命半年の宣告を受けて退院しました。

退院後１０月から先月末までの４ヶ月、恩返しのつもりで鎮痛剤を使いながら
必死で仕事をしていました。そしてついに１月末にドクターストップが出て退職しました。

今日（正確には昨日の１３日）、外来の診察で２週間前のレントゲンと比べて肺への転移が極端に進行しており、
右肺が転移したガンで完全に真っ白り、機能していないことがわかりました。かろうじて左肺のわずかな部分で呼吸している状態です。

あと１、２週間。あるいは肺の血管が破裂すれば今日、明日にも呼吸が止まるかもしれないといわれました。
それでもギリギリまで入院を延ばしてもらっています。（周囲に負担をかけないように最期は病院で迎えるつもりですが）

今年の夏から覚悟はできていましたが、家族、会社の人たち、友人、親戚…お世話になった多くの方々に
何のお返しもできなかったのが残念です。

今日の診断結果を先月退社した会社に報告したら、今夜突然、かつての同僚４人がバレンタインチョコ７個と
これなかった人の手紙を持ってきてくれました。思わず涙が出そうになりました。
私はあと僅かの命かも知れませんが、おもいやりのある優しい人々に囲まれて幸せだと思っています。
そして残り時間を精一杯生きたいと思います。

長文お許しください。

108です。分かりました。あまり言いたくなさそうだったので聞けなくて。心配になり…。でも抗がん剤をつかうとなると多少の副作用はありますよね？

私の母は子宮癌で、5年前に手術をして子宮を全て摘出した
のですが、骨盤と足の神経に転移をしてしまって、今まで
抗がん剤治療を受けてきました。
しかし、だんだんと薬の効き目が悪くなってきて、ついに先月、
医者から「子宮癌に効く新しい抗がん剤は全てつかってしまった
から、これ以上抗がん剤を他のにかえて治療を続けても効果は
望めない」と治療を打ち切られてしまいました。
そこで、質問なのですが、癌が転移した場合、どこに転移したとしても、
最初に発病した癌に対する抗がん剤しか効果はないのでしょうか？
現在の癌が骨盤と神経にあるのに子宮癌に対する抗がん剤しか
効果がないのでしょうか？
詳しい人がいたら教えてください。よろしくお願いします。

転移しても原発と同じ性質なので原発用の抗がん剤
しかも耐性付いて凶悪になってるから転移先が死因につながることが多い

88です
手術はできなく、内臓に転移してるそうです。

>>117さん
子宮体癌でしょうか？手術後に受けられた抗癌剤を教えてください。

115さん、さぞや無念かと…心中察します。片肺なら血中酸素濃度がかなり低数値かと思うんですが？出来る事なら自宅にて安静に…医師では無いのでｱﾄﾞﾊﾞｲｽ出来ずお許しください。

落ちっぱなしになってたので立てました。
需要はあると思うので保守よろしく。

*･*:.｡☆｡.:*･卵巣癌Part3*･*:.｡☆｡.:*･゜
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171421660/

マウザー様　115です。

ありがとうございます。

昨年秋に職場復帰した時から、自分には時間がないのだということが頭から離れませんでした。
そしていつも、あとどれだけのことができるだろうかと自問していました。

少し動いただけで息切れし、もはや車椅子なしではどこへも行けなくなりましたが、
それでも自宅で安静にしているだけの生活には焦りを覚えます。

インターネットでまだ本を注文したり、近くの図書館へ連れて行ってもらったり、友人に自宅へ来てもらったり…、
今日はバレンタインのお返しを買いに、大型のショッピングセンター２店へクルマで連れて行ってもらいました（ホワイトデーまでもたないでしょうから）。
今夜は７人分の手紙を書くつもりです（痛みと息苦しさから最近、夜はなかなか寝られないので）。

私は最期まで（人の手を借りながらではありますが）、できることをやっていきたいと思っています。

>>117
骨への転移であればゾメタは原発に係わらず使用できると思いますが…。

>>123 ipodさん
私はあなたの書き込みをみて生死に対する姿勢に大きく学ぶところがありました。
掲示板の短い文章だけの出会いでそうなので、実際にあなたと接した方々に、あな
たがきっと大きなものを残すであろうことを疑いません。
あなたはいなくなるかもしれませんが、ある意味でいつまでも生きている人だと
いう気がします。

最近流れが速すぎてついて行けない・・・

115さんﾎﾜｲﾄﾃﾞｰなんてすぐじゃありませんか！何を弱気な…真面目過ぎますよ、自分などは何とふざけた楽天的な患者か？医師が呆れる程しぶとく生きてやろうではありませんか！

>>127　ﾏｳｻﾞｰさん
それは私も思いました。
うちの父も余命宣告されて具合が悪くなって少し元気になった時
「生きているうちにやるべきことがある。今行かないと二度といけないかもしれない」
と、家族がとめるのをふりきってパチンコに行ったんです。

ﾊﾟﾁﾝｺですか？　まあ本人がやりたい事をやらせてあげるのが妙薬なんでしょうね？　でもﾊﾟﾁﾝｺ屋は空気が悪い…感染して肺炎併発したら即ｱｳﾄ！ちとお薦め出来ませんね〜

肝機能がきわめて不良なら少なくともTS-1は中止すべきです。予後を左右するのは癌の進行ではなく，
肝機能と思われるからです。肝機能障害の可能性のある薬も極力減らしてもう少し安静にするようすすめます。
今もっとも有効な治療法は安静だと思います。

私の拙い書き込みにこんなに真摯なレスを頂き、感謝しています。
（最近涙腺が緩くなって、レスを読んだだけでティッシュを何枚も使ってしまいました）

>>125さん、身に余るもったいないお言葉です。私はそれほど立派な人間ではありません。

マウザーさん、>>127さん、ありがとうございます（127さんの最期の１行には涙を流しながらも笑ってしまいました）。

このスレでどなたかがお書きでしたが、私もナースに宛てた礼状の中で不治のガンになったことは
ある意味で恵まれているのではないかと書きました。
事故で突然亡くなったり、あるいは意識がはっきりしないまま長期間寝たきりになる方に比べれば
私にはお世話になった方々へのご挨拶やお礼、お返しなどをすることができるのです。
家族と一緒に心の準備をすることができるのです。私は人生の最後にそんな時間を与えて頂いたのです。

私は全てを諦めたわけではありません。やっぱり、もう一度桜が見たい。そして友人たちと花見がしたい。
できることなら田舎へ行って蛍も見たい…私の免疫細胞が奇跡的に頑張ってくれれば…。
でも、客観的に考えて（何人もの医者に言われましたが）それはまず不可能でしょう。
私は効果の曖昧なサプリや怪しげな薬品にすがってあがくよりも残された時間を最大限有効に使うことを選びました。

釈迦に説法だとは思いますが、長く生きることだけが幸せではないと思うのです。
現に今、私は素敵な人々に囲まれて本当に幸せを感じています。

生意気なことを長々と申し上げてすいませんでした。レスしてくださったことをご縁に、もう少しここでやりとりさせて頂ければ幸いです。

アンカーを間違いました。127さんではなく、128さんでした。

>>124　骨盤っていうのは骨ではなく、「骨盤内臓器」のことだと思われ・・

>>117　それは癌が転移先の場所でなく、本籍に応じた性質を持っているから・・
乳がんがいくら肝臓に転移しても、乳がんとして治療をしなければいけない。
でももしかしたら、まだ健康保険で承認されていない薬が学会報告レベルで効くと言われてるかもしれない・・

本人の体力とやる気がまだ残ってるんだったら・・別の病院を根気よく探すか・・？

>>117
放射線治療はうけなかったのでしょうか？骨盤内には生命にかかわる臓器が無いので
再発しても共存しているかたが多いと聞きます。

＞ipodさん
( ･∀･)っ【元気の素】

悪い事ばかり信じないで、いい事も信じてくださいね。

>>130さん
10月に大学病院のお医者さんに同じことを言われましたが、主治医の先生の
判断で服用を続けています。TS-1が効いていなければ、肝ガンで夏ぐらいに
動けなくなっていたと思われるからです。服用停止かあるいは耐性がつくと
同時に、胃ガン、腹膜播種、肝ガンが一度に悪化するおそれがあり、特に胃
ガンはほんの少しの進行で食物摂取を不可能にします。現状では、バイパス
手術もチューブ挿入もできない可能性が高いです。そうなると余命も限られ
ます。
薬はTS-1以外は、肝毒性の低いものばかりです。
TS-1をやめるのは、多分、肝硬変における予後不良の指標であるビリルビン
値が3-5で定着したあたり、あるいは食物摂取ができなくなった地点ではない
かと思っています。

あと、主治医の先生が筋肉が落ちると、筋肉でのアンモニア代謝ができなく
なるし、全身機能が落ちると一挙に病状が悪化するので、多少の運動はかまわ
ない、そのうち動きたくても動けなくなるので好きなことをさせてあげてくだ
さいとおっしゃっており、腹水がひどくなってからですが3-4時間ぐらいの外
出で帰ってくるようになってます。そのほかの時間はできるだけ横になるよう
に気をつけています。さすがによく眠ります。

ｱｲﾎﾟｯﾄﾞさん　自分は30代で発病してるんですよ…　正直、同年代の働き盛りの健常者を羨ましく思う時も有ります。でも不思議と自分を不幸とは思いません、旅に出る前の心境…帰り道の無い片道の旅に　親不孝極まり無い自分ですよ(笑

転移した方々はすぐに治療の方針が決まりましたか？

夫が喉頭癌になり、これは治りました。
今年初めに肺炎にかかり、そのときに肺に転移していることがわかりました。
抗がん剤の治療を受ける前に肺炎を治し、体力をつけないといけないのですが、その肺炎が治りません。

なので治療先を紹介してもらったのですが、何も決まりません。
口腔科→別病院の呼吸器科→元は口だからとその病院内の口腔科→治療は難しいので緩和ケアの病院を紹介され→
その先で積極的治療を勧められてまた別の病院の呼吸器科へ→その病院でやはり元は口だからと言われて一番初めの病院に差し戻し紹介

たらい回しってこのことなんだなって思いました。
転移癌は原発の科の治療をすることは何度も聞きました。
肺ガンの前に肺炎をというのも何度も言われました。
転移がわかってから何も先へ進みません。体ばかり弱っていきます。
痛みの緩和の治療すらできないってどうしてなんでしょう。

愚痴になってすみません。
転移した方々は治療方針が決まるまでどれくらい時間がかかりましたか？
その間は痛みの緩和等はどうしてましたか？

やはり多少自宅から遠くてもかなり大きな大学病院とかに入院しては？
そうすればその病院の中だけで済むでしょう。時間がもったいないですよ。

肺炎を治す事が先決です！肺に水が溜まりだすと厄介残酷な事を言いますが自分が入院中、肺炎併発にて亡くなった患者さんを多数見てます…早期に大学病院なりの転院を勧めます。

131さん、生殖器系の癌は転移して余命宣告されても不思議でわかりませんよ。
げんに親戚はもう方法は何もない、あと半年と言われてから十年も生きました！
胃癌のスキルスとかは転移してあと半年と言われたらまず間違いないけどね。
私はソレですから転移した時は、の覚悟と共に毎日生きてます。
人生の充実感は時間じゃない、内容ですよ。

ipodさん、桜が見れるといいね

>>118>>124>>133
レスありがとうございます！やはり医者の言ってることは
正しかったんですね･･･。未承認の薬を使うとなると、やはり
金銭的につらいので承認された薬で･･･と思っていたのですが
なかなか難しいようですね。
ちなみに骨盤というのは「骨盤内臓器」ではなくて骨自体
のことです。骨ならゾメタとやらが効くんでしょうか･･･？

>>120
母のは子宮体癌ではなく、子宮頚癌です。使用した抗がん剤は
正確には覚えてないようです。すいません。

>>134
放射線治療は既に限界まで行っているようです。

私の主治医はゾメタを知らなかった…愕然とした。大学病院ですよ！？

>>143
ゾメタは一般的に骨の転移抑制に効果があるといわれています。
ウチはそれでも進行していますが、試す価値はあると思います。

ゾメタとアレディアはどちらが優れていますかね？

>>131

＞ipodさん
ドクターストップがかかるまで、御自分の仕事をされる勇敢さに感銘を受けました。
かける言葉が見つかりませんが、どうかipodさんの大切な人達と花見を楽しんでください。
ご存知かもしれませんが、食欲がない時は、プロテインをジュースに混ぜて飲むとバランスよく
栄養を補給することができます
（余談ですが、オレが飲んでいるＳＡＶＡＳのプロテインには体に必要なビタミンと
三大栄養素の全てが入っています。薬局に行けば売ってます。）

お体をお大事になさってください。

>>139,140さんありがとうございます。
一つめが大学病院、二つめは癌センターで、あとは普通の総合病院でした。
体調不良で大学病院にいったとき、検査のためと病院内を何時間もまわらされて脱水症状をおこし、
緊急入院、肺炎と肺ガン発覚となったため、
トラウマのようになっていて嫌がってます。
ですがそんなこといってられないですよね。
別の大学病院を探してみたいと思います。

＞146
ｿﾞﾒﾀです。
ｿﾞﾒﾀには進行を抑制する作用もあります。

去年の９月に母が子宮ガンになっているのを知りました。
発見が遅く今肺に転移しています。
いろんな抗がん剤を使っていますが、ガンは進行してくばかりです。
９月からずっと抗がん剤をうけてるせいか体もボロボロになっていくのが目に見えてわかります。
母はまだ４７歳です。
なにか助かる方法を知りませんか？教えて下さい。
悪い方ばっか考えてしまって・・・。

ipodさん、うちのおとんも同じようなことを医者から言われました。
でも余命はただの予想に過ぎないと信じ、桜どころか夏以降も過ごせるように、
みんなで励まし合ってます！
ipodさんも無理はして欲しくないですが、明るい未来を信じて一日一日を大事にして下さいね！
一緒にー、というのもなんですが、少しでも気を楽にのどかに過ごせるよう頑張りましょう！

135さん、マウザーさん、141さん、142さん、147さん、151さん…
みなさん本当にありがとうございます。こんなにも多くの方に励まして頂いて感激です。

みなさんのおっしゃる通り、（無理はできませんが）決して希望は捨てずに明るく生きて行きます。
（実は今日は少し息苦しさがひどくなっているのですが）
また近況を書き込ませて頂きます。

でも、私のことより150さんをはじめ、多くの方が悩んだり迷ったりされています。
私には専門知識がなく的確なアドバイスもできませんので、
どうかみなさん、私のことよりも助言を求めている方のお力になってあげてください。

>>117さん
入院中？在宅？ADLは？疼痛管理は十分でしょうか？

>>137 重病人なのにPCの前で、格好いい事レスってると優越感に浸ってるなんて可哀想だし、親不孝でもあるね。もっと日々を大切にして家族と触れ合ったらいかがかな。

どのスレでも、コテハンと見ると突っかかる人っているね

154は進行癌？それとも末期癌？どっち？
それ以外ならこのスレに来る権利ないからw
それでも来たいなら早く進行癌になりなよ。早くなれると良いね。
そうすれば私達の仲間に入れてあげるよW

あ〜患者本人じゃなくてもよいよ。
154の好きな人や親兄弟、早く癌になれるとよいね。
いっぱ〜い抗癌剤使って副作用の悩みでもしにおいで。
先輩として沢山アドバイスしてあげるよ。

154さん
自分は携帯ﾚｽですよ(笑
家族や友人知人とも、なるべく普通に接してるつもりです…ご意見感謝！

>>150
こちらを参考にしてみてください。

http://ganexit.blog91.fc2.com/

>>154
>>137さんの書き込み内容からは
「格好いい事レスってると優越感に浸ってる」
様子は伺えない。

そう感じ取ってしまう>>154の知的レベルの問題。
癌に掛かってしまうことが、子から親への不幸を与える
主体的行為の意味である「親不孝」と決め付けしまっている。
貴方の周りの人間は不幸だね。

だ〜か〜ら〜言ってもわからん大人なんだから早く身をもって癌を体感すれば
よ〜くわかるからさＷ
この吐き気、気持ち悪さ、自宅から出たらバイキンうようよ白血球2000なのにさ、
自宅で２ちゃんみてる気持ちなんて癌にならなきゃわからないよ。

昔といってもせいぜい昭和の時代，外科系入院患者のヒエラルキーはどれだけ大変な
手術をしたかだった。どれだけ時間がかかったかとか，どれだけ出血したか，なん針縫ったとか。
癌(悪性腫瘍）の場合，ステージ，癌の種類とかでそんなことがあってはならんと思う。どんな癌でも
難病であることには違いは無い。

あ〜横になっててもきもちわるいよ〜
あ〜154の肩越しに背後霊みたく行ってゲロってくればスッキリするかも〜！
スッキリするまで一晩中念力かけてみよ〜っと！

>>150さん
子宮頚癌だと思いますが，どのような抗癌剤治療をうけられているのでしょうか？多くの抗癌剤は
副作用が強く毛が抜けたり，食欲が著しくなくなったり，客観的に見るとかなり悲惨に見えるようです。
半年治療を続行しているのはそれなりに効果が現れているのでは？

こんなとこで毒吐いていて虚しくは無いんですかね？　マウザーさんは家族とも過ごされているようなので良かったです。頑張って下さい。コレくらいしか言葉が無くてすいません

>>163 可哀相に

165くん
いいんですよ…気にしてないんで…自分も正直、癌になるとは想定外(笑　ただ他の患者さんを茶化すのだけは止めてね。皆さん病気と戦ってるんです、勿論自分も頑張ってるよ〜

154 病弱名無しさん New! 2007/02/15(木) 20:59:29 ID:5tm5kvEl
>>137 重病人なのにPCの前で、格好いい事レスってると優越感に浸ってるなんて可哀想だし、親不孝でもあるね。もっと日々を大切にして家族と触れ合ったらいかがかな。


165 病弱名無しさん New! 2007/02/15(木) 22:35:09 ID:5tm5kvEl
こんなとこで毒吐いていて虚しくは無いんですかね？　マウザーさんは家族とも過ごされているようなので良かったです。頑張って下さい。コレくらいしか言葉が無くてすいません


166 病弱名無しさん New! 2007/02/15(木) 22:37:05 ID:5tm5kvEl
>>163 可哀相に

165は癌でもないのに何の為にこのスレ見てるの？ウザイんですが。
癌患者に頑張れって言ってる時点で癌スレに来る資格ないよ、基本だよ。
癌のガの字のキソ知識もなくて来る神経がわからない。
家族に末期癌がいるなら別だけど、いたら頑張れなんて言わないと思う。

>>169 あなたは、私の何が分かって言ってるのかな？結局想像で語るところは、人の事を責められ無いのでわ。まあ自分の事を書く気も無いですけど。

因みに亡くなる前に、本人目の前にして頑張ってしか言えませんでしたが。オマエに無神経呼ばわりされる筋合いねえよ！

>> ID:5tm5kvEl

君の文字組みって不快だからもうROMに徹して

>>172 分かりました。不快になられた方々、誠に申し訳ありませんでしたm(__)m

いろいろあるから誰でも多少気がすさむこともあるさー

私はﾏｳｻﾞｰさんに対して優越感に浸ってるって言葉にキレたのよ！
その一言だけで無神経なのは充分伝わってるから皆にね。あと親不幸って言葉。
患者本人達がどんな思いでココみて書いてるかも感じずに書いてる無神経さにね。

＞175
そんな風に構うのは駄目ですよ
スルースルー

何か凄い事になってしまった　自分のﾚｽにて…何としたものか…健常者さん達と患者さん達が、お互い理解しあえる環境になれればと思った次第です。

しょせん理解は無理だろうな、患者限定スレになればいいや。

いちいちとんがっていると免疫が落ちるから気にしないのがいちばん

釣られ過ぎだろ。

>>145
なるほど。参考になりました。ありがとうございます！

>>153
今は家で過ごしてます。片方の足がまったく動かないので
苦労はしてますが、日常の基本動作は自力で行ってます。
痛みの方は痛み止めの薬を使っていますが、それでも
相当痛いらしく、夜もあまり寝てないようです。

１５９さんありがとうございます。

１６４さん
どんな種類の抗がん剤をうけたかわからないですが髪の毛はすべて抜けました。
今は腰から足にかけてしびれてズキズキするそうです。
半年もうけてるのにガンは休む間もなく大きくなり続けています。
１９日からまた違う抗がん剤を使うんですがもう体力的に限界のような気が・・・。
毎朝母を見るのがつらいです。

脳内で患者限定スレにするとか言い出すやつが湧いてきて以来、
なんだか空気がおかしいね。

患者限定患者限定と騒いでる方々、
出来ればそういうルールで新しいスレを立ててお移りください。
このスレには数々のいまは亡き先人たちとその仲間が作り上げたルールがあります。
それを尊重願えれば幸いと存じます。

>>117さん
MSコンチンは処方されていますか？夜間良眠が確保できないとつらいです。
カルシトニンの筋注もいいですよ。近くの開業医に頼めばやってくれると思います。

☆さん
主治医から直接病状の説明は聞いていないのですか？

>>183
>>184
同意だな
副作用で頭がおかしくなってる奴は隔離スレでも立ててやって欲しいものだ

友人が19歳で肺癌になってしまいました。
すでに片方の肺は完全に癌細胞におかされ、もう片方も五分の一ほどおかされているそうです。
そして医師によればそこまで悪くはないとのことですが、小脳付近？に腫瘍が見つかっており、抗がん剤による治療が始まっています。

癌が発覚したのは今月に入ってから。二週間に一度、かなり強い抗がん剤を投与されているようです。

医師は「酒も食べ物も過量を摂取しなければ問題なし」と言っているようですが、これはもう持たないから好きにしろということなのでしょうか？


正直、この状況でどれくらい生きられるものなのでしょうか？医師は「2〜3年で死ぬということはない」と言っているのですが・・・

http://www.lnet.info/

【患者】がん・ガン・癌・患者専用スレ[1] 【限定】＠身体・健康
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171615562/l50

依頼を出して立ててもらいました。
ご利用ください。

>>190
サンクスです

>>190
乙です。
これで変なローカルルールを持ち出して騒ぐ人はいなくなるでしょう。

>>188 しょーもない嘘つくなドアホ！

>>183
あれ以来突如荒れだしたよね
有益な情報もチャットみたいなやり取りに埋もれちゃって探すのに一苦労だったよ

>>190
乙です

188さん釣りはやめましょう
肺が両方ガンにおかされている？そんでもって頭に転移していてたいして進んでない？
遠隔転移はステージ�Wだよ

>>195
医師の言ったとおりのことを書いたのですが・・・そんなに悪い状態なんですか？
小脳の腫瘍は良性だとのことですが・・・

釣りにマジレスしたくないけど、頭に転移した場合はまずは抗ガン剤治療よりも頭の方から先に治療します。
それに十代で肺ガンになるなんてすごい確率だな。相当な血筋だね
その若さで片方の肺が全てガンに侵されているのならかなりの進行ガンとだな
お前、同じ事を他のスレにも書き込んでるけど茶化してるつもりならやめろ。マジで家族がガンで辛い思いしてるやつに失礼だぞ

>>197
医師は「脳の治療をしてる」と言っているみたいです。
抗がん剤じゃなければなにを投与されているのでしょう？治療のあとはすさまじい吐き気などにおそわれるそうですが・・・。

なにぶん患者本人（19歳女性）からしか話を聞いていないのでなんとも。

患者本人じゃないのに医師から話が聞けるわけないじゃん。
マタ聞きじゃあね。
ここは患者本人以外が来るからクソスレまっしぐらだね。

>>199
ですから、患者本人が医師から聞いた話をそのまま書いているのですよ ToT

でも医師の言葉を録音して聞いたんじゃなきゃ意味ないわけ。
知識の足りない人間が伝えると言葉って変化するわけ。

脳転移した腫瘍が良性？19歳で肺癌？肺癌脳転移で２〜３年で死ぬ事は無い？馬鹿かお前

だまされてるんじゃない？

ipodさん来ないね。大丈夫かな･･･？

患者様ご本人は患者専用スレへ避難されたわけね。

マウザーさん元気かな？

>>201
意味があるとかないとかをお尋ねしてるのではないのですよ。
ぼくが書き込んだことから判断していただいて、医師が気を使って嘘を言っているのかどうか、
実際かなり悪い状態なのかを知りたいだけなのですが、それもわかっていただけませんでしたか？

>>202
>>203
やはり医者が気を使ってそう言っているだけということでしょうか。

うーん確かに気を使ってるのかもね
一度直接先生に聞いてみたら？

医者は気を使っても嘘はいわない、嘘は法律違反。
脳に良性と医師は言ってて抗癌剤を使ってるとは医師は言ってないんだろ？
勝手にアンタが脳に抗癌剤を使ってると思い込みで発言してるのが患者の話と違う。

単なる友人が他人が直接医師から話が聞けるわけが絶対ない。個人情報保護違反。
来月戸籍に入れて夫になるなら別だがね。

まれに不治の病だと嘘をついて関心ひきたがる人がいる。
相手に心配かけてはいけないと、軽いめに言う人も言う。
家族が本人への告知しないでくれと言ったので医師が適当言ったかもしれ
ない。
脳転移も原発も、意外と性質がよくて、治療で進行がストップしたり
寛解しそうなのかもしれない。

また、不要不急の書き込みをお許しください。

昨日は診察日でした。相変わらず担当医は心配して入院して酸素吸入しなくてもいいか聞いてくれます。
確かに、日を追うごとに体力の低下と息苦しさが募っています。しかし、私も医師も入院したら退院できないことがわかっているので
私は我儘を言って薬（MSコンチン、オノン、リンデロン、ムコソルバン等々）で症状を抑えながら入院を先延ばしにしてもらっています。

私が通院しているのは近くにある中規模の病院です。ここは入院していた大学病院から紹介されました。
大学病院でターミナルケアはできないと言われた時は少しショックでした。
慣れ親しんだ（？）スタッフに看取られることができれば少しは安心できると思っていたからです。
でも、事情を聞くとそれができないシステムを受け入れざるを得ませんでした。

そこでホスピスを探したのですが、その少なさに驚きました。また、緩和ケア病棟を持つ病院も決して多くはありません。（横浜には居酒屋のあるホスピスがあることを知って羨ましく思いました）
いずれにしても、その絶対数は余りにも少ないと思います。地域的、経済的な制約からホスピスに入れない方も多いでしょう。

現在通院しているのは緩和ケア病棟のない普通の病院です。
当初、ここへ行くことになった時、病気の回復が見込めず、行く末のわかっている私が入院するのはスタッフの方に対して申し訳ない思いに襲われました。
「ガン難民」。いやな言葉ですが、それを実感させられる思いでした。いろいろな意味で私はまだまだ恵まれていると思いますが、
もっと辛い思いをされている患者さんやご家族の負担を軽減できることはないかと考えてしまいます。

また、とりとめのない駄文を書いてしまいました。本当にすいません。
今日は、さっき届いた「余命６ヶ月から読む本」を読むことにします。

http://www.rakuten.co.jp/ikiiki-ryouhin/758430/
まあ、のんどけ。

ipodさん
通院されている病院に訪問看護ステーションは併設されていませんか？いろいろな医療サービスが受けられます。
相談にのってくれると思います。

>>209
国語の教科書ドサーリ読んどけ

このレスを見たあなたは確実に交通事故に会います



逃れる方法はただ一つ
↓このスレに行き
http://game12.2ch.net/test/read.cgi/gamerpg/1171593858/



デア・リヒター最強



と書き込んでください。書き込まなければ確実に明日交通事故にあいますよ

明日外出する予定ないから平気だわ
てか病気で苦しんでいる人がいるスレにそういうのを貼るかね普通

こんなの貼るのは、どう考えても小学生ぐらいの子でしょ。
２ちゃんに来れないように、親がセキュリティソフト使って
フィルター入れとかないとダメだね。

ホスピスの有用性は何だろう。
普通の病院で、ホスピスと同じ薬も放射線も使える。
緩和専門の技術が何かあるのかな？

１８６さん
いつも病気の説明をうける時、父と祖母が行っているので
実際何を話してるか私はわかりません。
今日母が入院しました。
副作用の痛みに耐えれず・・・。昨日とても苦しんでいました。
そんな母に何がしてあげれるのだろうか・・・。
私は何もしてあげれませんでした。

>>219
心のケアをより重視しているという事じゃないですかね？

>>220
副作用がひどいなら、お医者さんに言うと、副作用を軽くする
薬をくれる場合があるよ。抗がん剤の効き目を悪くする可能性があると
処方してくれないお医者さんもいるけど。

>>221
心のケアって、どんなんだろうね。

☆さん
あなたがしてあげられることはいろいろあると思います。まず元気であること。
現実から目をそむけないこと。お父様，おばあさまの負担を減らすことも大事です。

家の中をきれいに掃除して、おいしいものを作る。
できるだけ、暗い顔をしない。
それだけでも、お父さんやおばあさんには嬉しいと思う。
留守中でも家の中がしっかりしていると思うと、お母さんも安心するよ。

良性脳転移のボーヤは何処へ…？

>>219
救急車が来ないから常時静か。
廊下がバタバタしてない。
嬉しそうな顔で退院する人がいない。
総合病院だとこうはいかない。
それに仲間がいるし（当たり前だが
皆同じ心境でいられるから。
静かに最期を迎えられるという意味ではホスピスのほうがいいかも
普通の病院だと緑が少ないし、近くに公園も無い。

>>182
あなたより本人のほうが辛いんですよ。
あなたがつらそうにしてちゃ駄目。
元気そうにして安心させてあげてください！
あなたを残していくことのほうが心残りでしょうから。
まずはあなたが健康で元気でないと。

安いドラマみたいな事レスッてんなってW 現実は厳しいんだよ。神様なんていやしねえんだよ！目を覚ましな。

http://cocoa.2ch.net/hosp/kako/1002/10029/1002904514.html
1 名前： 在日医師Red 投稿日： 01/10/13 01:35 ID:???

日常生活では差別は受けたことないけど、
2ちゃん見ていると、朝鮮民族に対して
差別的な発言が目立ち、なにかとムカツク。

近畿地方では、医師の中にかなりの割合の（約１０％？）
在日がいる。もちろん俺もその一人。

ネットしていてむかついた腹いせに、日本人の患者を血祭りに上げませんか？

4 名前： 卵の名無しさん 投稿日： 01/10/13 01:39 ID:???

>>1
っていうか俺も在日だけど、そんなことわざわざ言わなくても黙って実行すりゃいいこと。
表ざたにする必要なし。我々はやろうと思ったらなんでもできる立場にあるんだから。

http://school6.2ch.net/test/read.cgi/doctor/1156036612/現スレ

>>229 お前捕まるぞ

229のリンク見たついでにあちこち2chの医療関係みたら、医療ミス多い。
しかも「どうせわからない」の一言で隠蔽。カルテ書き換えとか。
投薬の重複とか。お医者さんもピンキリだから、最初の病院選びと、
自分の勉強が、生死を激しく分けると思う。

大阪市内です脳と腫瘍が喉に転移しました
大阪で信用できる名医がいる病院どこかいないでしょうか？
もう限界です助けて下さい

助けてくれって…自分も癌患者だし

>>232
病院ランキング（ガン関係）
http://health.nikkei.co.jp/hranking6/index.cfm?i=20041204pl002pl
ちょっと記事が古いかも

消化器系のガンで大阪大学病院でやってるWT1ワクチンを受けられた方はいらっしゃいますか？

スレ違いかも知れないですが、免疫療法に関するスレを見つけられなかったので。

>>232　お前がルパンだな？

>>235 検査に１週間ぐらいかかり、さらに抗癌剤を４週間空けないといけないらしい。そして血液の型が合致しないと投与出来ないらしい。

２２２・２２３・２２４さん
ありがとうございます。おかあさんの為にがんばって家事をやったりします。
もう涙はお母さんの前では見せません。
今日肺にたまった水をぬくことになりました。
痛みはいっこうにおさまりません。
誰か、転移性肺がんで完治されたかたっていますか？

>>238

癌になって７ヶ月の者です。
俺に何も出来ないけど、応援してるから頑張って支えてやってくれ。。。

２３９さん
温かい言葉ありがとございます。
精一杯母を支えるつもりです。

私のおじも10月から抗癌剤と放射線治療を受け、最初の薬は抗体で効かなくなり、違う薬を2回試しましたが、期待してた結果を下回った為体力消耗の危険性と比較して3回目はやらずに、通院で経過観察になりました。今はまだ元気です。周りが明るくしてないとって思います。

福岡の東区に東洋医学で何千人もの難病患者を治す　　
「不思議なおばさん」
がいると愛知の方に聞きました。

私は癌がいろんなところに転移していて、
病院にも見放されていたし、もうお金がないしで、
藁をもつかむ思いでたずねたところ、
つぎのレントゲンでうそみたいに各所の癌が小さくなっていました。

今では完治です。
なぜそんな簡単に癌が消えてしまったのか自分でも理解できないし、
自己中ながら治ればわたしはそれでよかったし、
手術も抗がん剤のんだりしなくてもなおるなら、
だれだってそうしたいはずです。

藁おもつかむ思いのひとは
「アースハート」
で検索してみてください。
私があなたたちにしであげられることはこれだけではないかと思います。
　
長々とすみません。。。

>>242
悪質だな。
地獄に落ちてくれ。

>>242が言ってるのは宝珠宗とか泰道とかっていうまじない集団。
病気で困ってる人間をだまして大金を巻き上げる悪質な詐欺師ども。
だまされないようにしましょう。

また詐欺か！
↓カリカリ君こらしめてやりなさい！

>>242
お前のような奴は、この世の中でもっとも下劣な鬼畜野郎と罵ってあげる。

だいたい癌がいろんなところに転移していて、次のレントゲンでうそみたいに小さくなって
今では完治したってかｗ
おいおい、検査でレントゲンって何？
お前のガンはレントゲンで判断するんですかｗ
どんなガンだよ。

242です。　

>>243 244
確かにあやしすぎるけど、今のところ余計なお金を巻き上げられたりしてません。。
治療方法は、単なる気功です。

>>246
転移性肝癌です。知識もないのにありえないみたいに言わないでください。
それに癌は胸部レントゲンでも写ります。もちろんCTやMRIでも確かめましたが
あとかたもなく消えてました。

興味のない人は、関わらなければいい話です。

>>247　転移性肝がん…原発は何処なの？
あっちこっちに転移って転移性肝臓がんなら肝臓だけに転移じゃないの？
せっかくだから病歴薬歴マーカーの経緯なんかも詳しく教えてよ。
インチキ療法の布教だけじゃなくサ！
あなたは他人の命の他、経済面や信頼…果ては様々な他人の人生を落としめる可能性のあるカキコをしているんだよ。

>>247

２ｃｈで営業活動はやめておきなよ。
耐性ができて、かえって失敗に終わるだけだぞ。

>>248

日本人の命なんて屁とも思ってないんだよ
こういうことができるのは在日しかいないよ　orz

>>249　そんな偏見は大嫌い。日本人にも他の国にも人の命なんて自分の儲けのため屁とも感じない奴はいるよ。
スレ違いごめんだけど、そんなカキコはみっともないよ。247のカキコと不快さ下劣さは変わらない。
もうこの話題はよすよ。

>>247
インチキ祈祷師の宣伝はもう結構なので消えてちょうだいね。

>>250

バランス感覚が取れているようで、そうでもない。
偏見していることを嫌うというお前を嫌う。
誰でも偏見は持つのに、自分は「その偏見」は持っていないから、
正義ぶって指摘する。

それじゃあ、お前は自分が持ってる偏見をここで列挙することができるのかと。
そしてその偏見を持つことを認めて生きているのかと問いたい。
お前は偏見について何もわかっていないんじゃないのか？

祈って治るなら医師はいらね

ガン患者を食い物にした日本人がいっぱい逮捕されてるから

>>こういうことができるのは在日しかいないよ

は客観的に間違いだと思う

>>247
悪質すぎる

父親72歳。昨年12月に胃がん発見で全摘出。
既に肝臓に転移。４つあって大きなものはこぶし大。
肝臓切除は不可能。
医者から「あと半年。残りの人生を
有意義にお過ごし下さい」と言われた。
肝機能は残ってたので通院で５ＦＵ肝動注を週1回5時間。
現在がんが小さくなってる。
実は自宅でこっそり民間療法やってる。
コーケントーの光線治療とかいう温熱療法の一種らしい。
医者から見離された親戚のおじさんがこれ使って膀胱がんが消滅したらしく
ホンマかいなと半信半疑で続行中。
だまされてないのか？どなたか使ってませんか？

お金を払ってるならだまされてますね。それは完全に悪徳商法です。
お金を一円も払ってないならよいけど。
日本人の男性の健康体の人の平均寿命って何才でしたっけ？それに近いですよね。
あの普通の平均寿命には五歳で交通事故死や病死とかは一切含まれてないんですよ。
誤解しないでほしいけど男性で70以上まで生きたら人生終わりに向け決算する時期。
命の長さにしがみつくより命の内容を大切に一日一時間を過ごすべきだと思います。

ちなみに私もお父さまと同じ病気で年令はお父さまの半分以下です。
肝臓転移は昔は半年の命でした、今は動注が効くと長いと三年位まで延命出来ます。

男性の寿命が短いのは、男性差別社会の為。
年金需給開始年齢が女より遅かったり、男性だからという理由で
苦役を負わされたり。
女によって男性の寿命は短くされていることを男性達は気づくべき。
一生懸命働いて収めた年金を、3食昼寝つきの専業に吸い取られちゃうんですよ。
不公平ですね。
これを解消するには女の年金支給開始年齢を75歳に引き上げ、優遇を日頃から
我が物顔で受けている女どもに女性税を課すのが最適です。
そして女が長生きするほど、男性に負担が掛かってしまいますので
男性の為にも短く太い人生をお勧めします。

それを言うなら専業主婦だけに言って、
私みたく独身の会社員は専業主婦の年金まで負担して会社では男性優位に悩まされ、
だから癌になったんじゃないかと。
だいたい自分から好きで結婚してるんでしょ？養うの嫌ならしなきゃいいじゃん。
家庭もって子供ほしいから自分でそうしたくせに何を文句いってんだかお門違い。
女性の寿命の長さの原因を責任転嫁しないでよ。

なんの話だよ…

オレは食道癌から肝臓転移。
しかし　>>242みたいなのが一番腹立つなあ。

259と260、癌になるのは運が悪いのと本人の自己責任だよ。
おれは大酒飲みでヘビースモーカーだから食道癌になったんだよｗｗ

今の日本の女ってさ
学生のころはチヤホヤされて
昔のように女らしさを押し付けられる事もなく
バイト探せば楽な仕事は女しか採らないし
力仕事は当然免除されて
社会に出るときにはアファーマティブ採用で
公務員なら女優先採用で
パン職なら楽に有名企業入り出来て
一生働くつもりもないから
残業は女だからと断って
転勤は女だからと断って
定時に帰って合コン買い物
上司に叱られれば泣けばいいし
気に入らない男はセクハラで訴えて
仕事がうまく行かなくても男社会だからと言い訳して
出世出来なけりゃ女性差別と騒げばいいし
しんどい時には生理休暇
育児休暇もたっぷりとって
キリのいいところで結婚退職して
家事育児は平等に分担で
夫の財布はしっかり握って
自分はレストランでランチ食って
夫が気に入らなきゃ離婚して慰謝料とって
私は耐えてきたと抜かす

>>264
お前うるさい。
スレ違いだからよそ行け猿。

会社では男性優位？イカサマして優遇採用されてるのは女ですよ。

【イカサマ】国家�T種試験の女優遇を糾弾する！
http://love5.2ch.net/test/read.cgi/gender/1162566860/

多年にわたりがん検診に従事し，住民のがん検診に貢献したって対がん協会から表彰されちったい。
笑っちゃうけど，癌をめっけてる医者の中にも癌患者がいるのよ。紺屋の白袴・・・

そうですか。私は30才までタバコ一本もお酒一滴も飲んだことはありません。
胃癌でもスキルスは食生活も塩分取りすぎも関係ないと言われました。
ちなみにスキキライは食物に何ひとつなく肉より魚と野菜を特に食べてました。
ひとつ後悔してるとすれば我慢して仕事を続けなければ良かったと思ってます。

がんは誰でも罹患する可能性があって、
ぐうぜんサイコロの目が当たった人が癌になる。
それだけの話。
本人の責任なんてことはないから阿呆は相手にせんでいいよ。

いえいえ、あの時仕事を選ばず結婚して専業主婦になってたら癌にならなかった、
とか思ったりします。ストレスが免疫を下げるのは医学的に立証されてますしね。
いいんです、自分の選んだ道は自己責任以外の何ものでもありません。
それを自覚した上で今がありますから。今を後悔せず生きられればそれで良いです。

いやいや自己責任って言ったのはオレみたいなバカだけのことだよ。
運が悪いだけで癌になる人は気の毒だと思う。
オレの親父も肺癌闘病中なんだ。
健康にはけっこう気を使ってたみたいなんだけどなあ。
４日前に脳転移が見つかったorz

日本には「専業主婦」と言う、ニートでありながら不当に職を詐称している者が1千万単位でいる。
面接も受けず、結婚しただけで自動的に女性だけが取得でき、成績も問われず、
競争もなく、スピードも問われず、ミスがあってもクビや左遷・減俸になるリスクすらなく、
一日3時間労働以下でも総合職と同じような扱いを受け続け、
職歴上も、自分一人分食べていく職への社会復帰など容易・・・。
これほどの「ルール違反」「反則」「不正」の温床があったのに、
よく今まで平気で見逃してたものである。企業で働いてる男女など、
労働時間中、不正に経費を使ったり、労働を放棄して事件になった
会社員・公務員などはそれだけでマスコミに犯罪者扱いで罵倒され
所属組織からは処分・解雇を受けるのに、平日昼間からテレビ三昧でも生活でき、
しかもニート呼ばわりなどの実態にふさわしい社会的制裁も免れる・・・。まさに最強の既得権益。
どんな大企業の社員よりも楽で責任のない、貴族階級。

部落の立場悪用による不正就職採用・不正労働についにメスが入ったが、
昼間あれほどテレビ局の視聴率に貢献し、平日昼間のパチンコ店、飲食店を占拠するニート主婦の
壮大な「専業主婦利権」も、今まで社会があまりに寛容で、不当に女独占を許し、タブー視しすぎた。
もうこれからは、主婦を免許制にして、徹底的に総合職と同じだけの結果を求めるべきだ。料理、裁縫等のスキルがなく免許を取得していない者、
自分が非正規雇用ですら働かずに「生活が苦しい」ことを子供を2人以上産まない言い訳にしている者、
平日昼間の勤務時間にテレビを見る、ネットをする、実労働時間が総合職平均の11時間〜13時間程度に及ばない者・・・
これらの実態が一つでもあれば直ちに専業免許を剥奪するべきだ。実質社会による解雇だ。
社会ではこんなものは当たり前。教員ですら免許更新性になった。
今までそれすらされなかった。社会人は労働時間に遊ぶことなどできない。
きちっと専業主婦の査定を行い、職業と呼ばせるなら相応の労働をさせるべきだ。

30才までお酒を一滴も飲んだ事がないというのはどんな生活だったのだろう？
20代に彼氏や友達と食事にいったり、お正月や法事などの親戚付き合いの場などなかったのかな？

ちなみにタバコもお酒も飲みたいとは思いませんでした。
母もまったく飲まず父もコップに半分のビールで寝てしまう人です。
確かにお正月のお屠蘇に口をつけた事はありますが匂いも味も苦くて美味しいとは、
それからムリにお屠蘇にも口は形だけつけても飲みほさないですね。
酒くさいオヤジの息とかもキライだから酒のつきあいは極力避けますよ。
酒が全くダメな20代独身女性をムリに誘うような雰囲気はない会社でした。
送別会や歓迎会は全員出るけど全く飲まない女性も若い人にも多いですよ。
だいたいお酒飲まない女性はタバコの煙もキライで避ける人多い気がしますね。
私はタバコの煙まわりでするだけで食事も美味しく感じなくなるほどキライです、
だから一本も吸ってみたいとも思わなかった、それでも癌にはなるんですよね。
ヘビースモーカーでもならない人はならないのに。皮肉ですね。

お酒やタバコが好きな人はそれで楽しくなりストレス解消してるから体によい？
やはり体に悪い事でもソレでストレスが取れる事がよい事でそれ程ストレスは
癌の引き金になる要因なんではないかと分析します。
会社なんて壊れた歯車に用はナイと言った感じで忠誠尽くすなんてバカげてますよ。
今の59才社員と29才社員の扱いは明らかに違います。

すごく真面目な人なんだろうけれど、かなり頑固そうな人ですね・・。

自分でもそう思います。
真面目、頑固、意志や責任感が強く我慢強い、我儘を言ったりキレる事はない等ね。
体にも自然とその無理が蓄積してそういう人はノイローゼや鬱病や癌になる？
そんな気がしますよ。

あるある責任取れよ

エッ！？　納豆にがんリスク…１日２パックで“危険”
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1161359275/

癌張りやさんって言葉も聞いたことありますね。
なんか真面目ないい人がガンになりやすいって理不尽ですよね。

先日年金暮らしの66才の近所のオバサンが私に言ったお言葉、
あなた達が年金で暮らせないとか今から心配しなくても大丈夫よ。
今の若者は保存料や添加物質沢山とってるし年金出る前に癌になって早く死ぬから、
だって。
あのババアの年金も我々が汗水働いて払ってるのかと思うだけでたまらん。

それ本気で言ったのかな？
あんまりな物言いだね...。

私が癌の事も知らないし冗談半分でも本音もそうだからそんな考え口走るんだよね。

>256
同じ状況でコウケントウしてる。
コウケントウ売ってる人が癌は治らないといっていた。
治った例もあるが1000人に一人ぐらいで、そのぐらいなら自然治癒でも起きると言っていた。

癌患者を食い物にする鬼畜は公開処刑すべし　人はやってはいけない事が有る。

俺も皆も人間はいつか必ず死ぬ　人によりけりの寿命だが仕方ない　俺は見苦しい最後は避けようと思うよ

民間療法と抗癌剤を併用してて
状況が良くなった場合、民間療法をやめるのって
なんとなく恐くね？
ひょっとしたら効いてるのかもって。
民間療法が本当に効果があるのか確かめるには、
抗癌剤やめて民間療法だけにするしかないけど
そんなやつおらへん。
「エビデンスを出せ！」と言われたら、
「そんなんない」としか言えない。
でも、民間療法やってて体調が良くなって、
精神的に希望が出てきて
経済的にも負担にならないなら続けていいんじゃね？

俺は癌が転移したけど、抗癌剤治療で取りあえず生き延びた。
又いつ再発するかわからんが、覚悟はしているし、次再発したら
終わりかもしれん。
そういうことで、これからの人生はオマケだと思って有意義に過ごそうと思う。

↑俺は再発なんだ…昨年の初夏から半年入院×今度は何か有ったら駄目だと思うおまけを楽しもうぜ同志！

>>286
最初からインチキには手を出さなければいいんだよ。
宝珠宗のくされ信者は消えろ。

癌スレは民間療法と化学療法でスレ分けしたらいんじゃね？

業者の誘導がウザくて仕方ない…

次スレは
＞最新の治療から体調報告、雑談、民間療法まで何でもOK。
ここから「民間療法」を削るべきだな。

>286
本人が改善したらそれがエビデンス。
奏功率60〜70％の治療がうちはまったく効果なかった。
エビデンスは所詮他人のデータに基づいたエビデンス

>>138と>>148で書き込みしたものです。
あれから大学病院をふくめ何箇所か病院へ行きましたが、どこもダメでした。
最近行った大学病院で訳を聞いたところ、
「口腔外科は口とのど周りの転移は治療するが、肺にいったら呼吸器科にいってもらう。」
「なので口腔外科と呼吸器内科とが連携できる病院がいい。」
「大学病院では科と科の間に垣根のようなものがあって、連携できない。」とのことです。

今また別の総合病院を紹介されています。
もうこれで8つ目です。
口から肺へ転移した方はみな夫のようにたらい回しにされているのでしょうか？
はじめから肺癌だったら診てもらえるのに、転移だとどちらにも診てもらえないというのが悔しくてたまりません。

一年前に父親が肺癌で脳に転移していましたが、抗ガン剤とプロポリスを飲んでいました。最近の検査でかなりがんが小さくなってました。プロポリスはかなり高価なので続けるのは経済的にキツイので量を減らしても大丈夫ですか？

大体…癌患者に限らず病気で苦しむ人を相手に阿漕な商売してる連中はそのうち必ずﾂｹが回ってくる(笑

ただちにやめて大丈夫です。心配なら正直に主治医と相談してみてら。本人が継続をつよく望むなら，とりあえず半分に減らすことをおすすめします。

癌患者の中には萵らおもすがりたい人も少なからず…騙されるな同志！医師や看護師は患者の家族から当然の様に｢心付け｣受け取る輩も多い！治療に何の違いは無いので全く無駄！受け取る医師は藪か銭ｹﾞﾊﾞ　自分は一切してませんよ？無駄な金なんで

>>297
治療自体に差は無いらしいが、
たとえば病室の手配とか、そういった部分で待遇が変わるらしいよ。
友達のナースに聞いた。

深夜勤に彼氏とﾅｰｽｾﾝﾀｰで携帯に没頭するﾅｰｽ、彼氏と勤務時間に会うﾅｰｽ…。多少の息抜きもわから無くも有りませんがﾌﾟﾛの自覚を！人様の命の管理する就業態度ﾓﾗﾙ最低限は守るべきでしょう？一部の方々と信じたい

>>297
俺が入院したのが県立病院だったせいか、心付けは病院として禁止していたな。
「心付け等はご遠慮します」という張り紙も貼ってあったし。

地元の県立がんセンターでも、「袖の下」のようなことは見たことないな。

夜勤を含め週６日の勤務体制らしく、どの医師もかわいそうなほど働いてて、
疲弊してる。

http://www.asahi.com/health/news/TKY200702190318.html

地元の大学病院も断られたな〜。っていうか怒られたよ。
教授によっても違うのか、よくわからないけど。

日本の手術点数は欧米に比べて低すぎるんだよな。
勤務医の給料も仕事のハードさの割には安すぎると思う。
心づけを渡さなかったからって手を抜くような医者はまずいないと思うけど。
オレの時は断られたけど無理矢理渡したなあ。

オレ医者で患者だけどもらったこともないし，あげたこともない。あっ，こないだ外来でリポDもらったっけ。

所属の組織によっていろいろ。自治体によっては、もらったのばれたら懲戒処分されたりする。

俺は製薬業者や葬儀社、患者から金を受け取る医師や看護師を多数見た…俺が医師なら受け取るかも？でもこれはしてはいけない事だと思うよ…ﾘﾎﾟDなら遠慮無く頂けど

いなかの公立病院だからな。都会の民間病院はすごいんだろうな。

末期胃がんで自宅療養中の人が無理心中した事件で
あの人が入っていた病院ってどこか知っている人居ます？

俺、茄子から義理チョコもらたけどお返したらまずいのかな…

しれっと菓子でも渡したら？建前受け取る訳いかね〜だろうけど

病院のｱﾝｹｰﾄ？に医師や看護師が金を貰ってると書いたらｼｶﾄされました…地方国立病院の実話です…

ipodさん、お体の具合如何ですか？
心配です。

↑あの人は人として最高な方でしたね〜闘病頑張ってると自己解釈してます。

民間個人病院は金次第。
医者も婦長も金次第。
茄子には意味ない。
そんなの当たり前田のクラッカー！

>307
俺は製薬業者で患者なんだけど昔は医師への接待ってそりゃもう凄かったよ。
一晩で何十万使ったことか・・・

もっと早く医者になっとくんだった・・・

316さん実際の現場(営業)大変だったかと察します。

昔ですよ。昔。
ＭＲがプロパーと言われてた頃の話です。

313さん、マウザーさん、ありがとうございます。
私は相変わらず自宅療養中です（ほとんど寝たきりですが）。

先日、かつての同僚が自分のブログを見られるようにとmixiに紹介してくれました。
同時に私のページもできたのですが、伝えたいことをまとめる集中力がなく、まだ何も書き込めていません。
ほんの数日前までは自分のブログで病歴を公開して、少しでもどなたかの参考にして頂ければ、と思っていたのですが…。

特にこの２、３日は疲れ方がひどいようです。それに（食欲は極端に減退していましたが）何を食べても妙な味が口に残り、
どんな好物でも美味しく感じられなくなりました。明らかに味覚異常です。これには閉口しています。
やはり、いろんなところが蝕まれて行くものなんですね。

でも、まだ気力はあります。ご心配頂いてありがとうございました。お互い精一杯生きて行きましょう。

ｱｲﾎﾟｯﾄﾞさん丁寧な回答
ありがとうございます
もう、無理はなさらず養生なさって下さい。書き込みも疲れるなら閲覧のみでも良いではありませんか！

313です。
ipodさん、丁寧な回答有り難う御座います。
実は私も去年、精巣腫瘍が転移して、ある地方病院のがんセンターに入院してました。
私の場合は幸いにも抗癌剤が効いてくれて、現在癌は鳴りを潜めている状態にあります。
ただいつ又暴れ出して再再発という可能性も当然ありますので、不安を抱えながら生活してます。
そういった事もあり、ipodさんの書き込みを読んで
自分の生き方というものをもう一度真剣に考えてみようと思いました。

祖母がコケてMRIで骨盤や腰椎の辺りを調べたんだけど骨の一部が「何か」が転移したらしく黒く写ってた
で、骨シンチとCTや血液検査など今度諸々やることになったんだけどこんな段階で既にショック・・・

おれ自身その「何か」が癌だと思ってるからなんだけどね
原発がどこかとかも気になるし・・・先走りすぎかな

そもそも打身などが原因で黒く写ることもあるそうだから。
心配だろうけど、元々潜んでいた「何か」の転移ではないことを
祈ってますよ。

初めまして。私の母方の叔父が、最近１０時間に及ぶ大手術をしました。
家で急に湿疹と強い黄疸が出たため、病院に行ったその日に入院。検査の結果、総胆管にしこりができている・また膵臓が気になる…との事で、１６日に胆嚢、膵臓、十二指腸、小腸の一部を摘出しました。
結果、胆管癌が濃厚・リンパ節が腫れている…と患部を見せられました＿|￣|○

実は叔父には身寄りが無く(離婚して家族と縁を切ってます)、年金生活者です。
来月には結果が解りますが、今回輸血や栄養点滴等の諸費用や今後がどうなるかが心配です。
ケースワーカーさんに相談して手を打っていますが、果たして叔父にどの位の負担と治療期間があるか…


携帯から長々と申し訳ありません…

私の父は去年の10月にc型肝炎と診断され、それからｴｺｰ検査、CT、MRIと色んな検査をしてきました。
肝臓、ﾘﾝﾊﾟ節に黒いかげがあり転移性の癌だといわれました。
しかし、元となる巣が分からない状態で、塩酸ﾓﾙﾋﾈ、ﾛｷｿﾆﾝ、ﾎﾞﾙﾀﾚﾝ、MSｺﾝﾁﾝなどで痛みを紛らわしてました。

一時期入院してたんですが、病院にいても治療法がかわらず、だったら退院すると判断し1月半ばに退院しました。

それから1週間ぐらいは元気だったんですが、10日ほどたったある日、父のせん妄障害が酷くなり、会話すらなりたたなくなりました。
しまいにﾄｲﾚも行けずｵﾑﾂ生活。
その何日か後にはとうとう歩けなくなり、寝たきりに…
寝たきりになってしまったので訪問看護をお願いしました。
血圧が異常に高く、200/100もあったんです。
3日目前日まであんなに高かった血圧が一気にさがり、うえが90、したが測定不能。夕方、急に熱があがり夜には39℃だいに…

主治医いわく、今日もつかもたないかだそうだ。

とうとう40、2℃まで達し、1分間にどのぐらい呼吸しているのか数えて、数え終ると同時に心臓がとまった。

父は発見した時点で末期だったのだ。
肝臓病は進行早いと言うが本当にそう思った…

いつから日記スレになった？日記はblogでどうぞ

日記みたくなってすいません

>>326
お父様のご冥福をお祈りします。たいへんでしたね。

原発部位がもしわかるようなことがあったら教えてください。

気管支鏡経験した人苦しさとか、教えて。

↑医師の当り外れ大きいよへたくそ→拷問に近いな胃ｶﾒﾗとか生温い

注射→舌を引っ張り喉に薬塗布→喉に薬ｽﾌﾟﾚｰ→気管に管挿入→喫煙者、飲酒者とか麻酔の効き悪い→私は医師と看護師を殴り倒し自分で気管支鏡引き抜き逃げましたよ(実話

再発したくない〜！CTとかってその病院にもよると思うけど、どれくらいで予約とれますか

認知症のさま婆のPap testしたら急に蹴りをもらった事がある。若かったからダウンしなかったが・・・(実話）

↑ﾅｲｽﾌｧｲﾄ！婆さま悪気無いから許してあげて〜

330は？懇切丁寧に解説したのにな〜逃げましたよ

>>333
私は術後約３ヶ月ごとにCT検査を受けているが，検査のたびに次回の検査予約を入れてもらっている。
最近のCTは性能が向上して短時間で検査できるので予約は(以前よりは）スムーズだ。MRIだとそうはいかない。

>332
すげぇ元気な患者だなｗ

>>330
私の知ってる実例を２つ。
一人は私の知り合いの高齢の医師で肺癌患者です。
昔の気管支鏡検査っていうのはそりゃもう酷い苦痛だったそうです。
彼は自分があんな酷い思いをするくらいなら死んだほうがましだと思って
検査を拒み続けました。

もう一人は私の父です。
やはり肺癌です。
私はかの医師の話を聞いていたので覚悟して検査に臨むように言いました。
しかし、検査後の話ではほとんど苦痛は無かったそうです。
昔とは気管支鏡の太さが随分小さくなっているのと、検査技術や疼痛コント
ロールの技術向上のせいではないかということです。

338いや〜そんな事は(笑
ま〜現役の再発肺癌患者なんです♪ま〜自分は百万貰っても二度と御免な気管支鏡〜医師の腕によりけり？

>>325
高額療養費制度があるので安くつきますよ。
年金生活者なのでそんなに収入は無いと思いますので
うちの自治体では月3万円以下ですみます。

気管支鏡は楽だった。
胃カメラとりはるかに楽だった。
しかし、胃と違って気管支は左右に枝分かれしているから時間がかかった。
それでも15分くらいか？
待ってる15分はけっこう長い。

嫌なのは、痛い筋肉注射を2本も打たれるのと、
何故か、喉の麻酔がスプレーだけ。　胃カメラみたいにゼリーを使えば、もちっと楽なのだが。
リカバリーで2時間とられるので、半日つぶれる。
胃カメラのように気軽に受ける気になれないのが最大の欠点

↑上手い医師に当たったな〜なかなか貴重な名医だ…

なんで痛いのか俺には理解できない。
ただ、恐怖感はあるけどね。
これは胃カメラも同様だし。

てか真面目に語ると自分は体質的に麻酔の効き悪い様です？痛くは無く嘔吐感がどーも消えません(愚　殴り倒した医師や看護師に後日、丁寧に詫びたのは言う迄も無いですね？

末期癌治す方法とか効く薬有効な治療方法などはいつ頃できるんですか？

↑開発出来たらﾉｰﾍﾞﾙ賞！今世紀中盤〜末頃にもしかしたら…。

>>346
自分はウイルス療法に期待してる。
テロメライシンは昨年、治験に入ったし、
東大のも名大のも、
今年の予定で治験準備中。

3月2日は市民公開講座が、3日は報告会が神戸で開催される。

癌はひとつのウイルスや菌じゃないし遺伝子の異常増殖みたいなもの。
癌が死ねば本人も死ぬ。
だからそっくり取れない限り治らないよ。
でも延命はかなり出来るね今は。
65才過ぎて癌になったら５年延命出来れば満足しなきゃ。
年寄りがあまりに長生きしたら日本が癌になる＝年金破綻する。

スレに関係ないが

細胞の異常増殖という意味では団塊が日本の癌だな

・・・とニートの若者が語っていますがみなさん？

>>351
団塊を支える為の経済負担がどれほどか考えることも無かったのですか？

いつから団塊ｽﾚになった？本線に戻るべし

>>349
癌のウイルス療法は知ってるよね？
まだまだ臨床試験段階のものが多いけど、
世界的に研究が進んでる。

ウイルス療法、どんどん進め
１年でも、１ヶ月でも、１日でも早く

今日、診察日で現役医師から聞いた話では｢現実的な投薬は10年位先とか？｣結構、新薬はﾊｰﾄﾞﾙ高い…現在服用してるｲﾚｯｻもまだまだ改良の余地ありあり…しかも馬鹿高い！

>>349
他人の心境に想像力が働かないお前はアスペルガーだな。

>>357じゃあお前がしっかり払ってくれ。年金はもう払ってないから。
どうせ30年後に生きてるつもりは全くないし。

抗癌剤って高いよね。
俺３ヶ月の入院で２４０万位入院費払ったけど、そのうち７割位は薬代だったね。
まあほとんど高額医療補助で戻ってきたけど。
製薬会社取りすぎじゃねーの？
病院側の技術料が異常に安いような気がする。

現実的な話　癌は金食い虫…実際、癌になって貯蓄や将来設計は吹っ飛んだ…　保険屋の手先じゃねえんだけど癌保険に入ってたら少しはﾏｼだったかと…。

>>359
本当にそう思う
抗がん剤(エンドキサンとか古いのは安いけどいね）高すぎ
その割りに手術や麻酔料金は安い

役人が定年退職して顧問とかの名目で天下る時、病院は無理だろうけれど製薬会社なら・・。

Stage4で中流家庭だと下手に治療するより、家族にお金残す選択というという考えもあるな
痴呆とか未承認薬とかめちゃくちゃ安いけど、癌は桁が違う

リバオールとリゲイン飲め 含有されてるジクロロ酢酸がどんな癌でも殺すとの事だ BioTodayより

私も癌末期です　
最近は疲れるのでごろごろと過ごしています

生きていてごめんなさいみたいな感じです
もうこれ以上　歳もとりたくないから　死ぬのも悪くないと思うけど
やっぱり　怖いですね　考えると涙が出てきます

癌保険　入っておけばよかったな・・・・

癌だろうがエイズだろうが人は皆いずれ死ぬ。例外無く、人間の死亡率は１００％だ。自然現象だ。恐れるな。

付き合いで癌保険やら入院保険やら山ほど入らされてた。
４ヶ月の入院で1000万出た。
ドレナージとかラジオ波でも手術給付金出るんだね。

再発転移したから余命半年のリビングニーズも複数社からン千万出た。
でもお金もってあの世へは行けないし、体力無いから今使うことも出来ない。

やっぱ金有る無しで死に方も全然違うよ…保険に入ってた人、癌はｱﾝﾗｯｷｰだが…保険でｻﾎﾟｰﾄ有る無しでその後の展開が全く変わる▼自分も生きててごめん組…

その保険もずっとじゃなくて、数年で打ち切られる。
まあ、保険が効いてる期間はいいのだけれど。

自分も保険が切れた組ですでも小さな健康保険だったけど　結構助かったです…

癌、がん、ガンなんて奴等はガン中ないな！
病人は人間失格、駄目物体、使えない生物、役立たず症候群、圏外軍団、ゴミ屑の塊、地球のお荷物、生きる価値がない、人間やめろ、死に損ないめがっ！
“ガン”バッテくたばれっ！

脳に転移したのか！？

脳に転移して放射線治療中で
進行早いのに土日祝は休みなんですが他の病院も同じですか？

>>372 お前はこの世に誰一人として必要としていない 死ね

↑多分、全国の放射線技師は土日祭日休みです…。

>>368
治療に海外へ行くのも無理ですか？

自分も再発で、まだリビングニーズ適応でないですが、
給付されることになったら、全額はたいて
海外の治療や治験を試してみるつもりです。

テロメライシン、単純ヘルペスウィルスHF10などの
ウイルス療法の治験。
アンチネオプラストン、レートリルなどの自費診療
(日本の医療保険以外は、自費になる訳ですが)。
ネックは語学。まず通訳を探さなくては。

＞＞３７５
クソバカヤロォーがっ、おみゃあこそとっととくたばれっ、この死に損ないめがっ！
“ガン”バッテ首ククレカレェー！
“ガン”バッテ腹サッシィー！
“ガン”バッテビルからバンジィージャンブゥー！
貴様なんかこの世から消滅しやがれっ、この包茎こじき野郎！

変な人が来てますね

春ですから。

癌も辛い病気ですが、378のような精神病はもっと辛いですね、
378みたいになるなら死んだ方がマシだと思いますよ、
378のご両親に同情いたします。

変わった方はどのｽﾚでも…ｽﾙｰしましょ〜

>>378 はよ死ねゴミ

前も訴えるさわぎあったけどまた始まったのか？

ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

俺は人間としての尊厳を持って死にたい。
よって378のようなキチ○イになるよりは癌で死んだ方が100倍幸せ。

関わったら喜ぶから放置が一番っす！

流れぶった切る！昨日の診察と薬代で約7万！ｲﾚｯｻの馬鹿高さは何とかならないのか…。

>>376
サンクスです…
もう話しかけても反応すら返ってこなくなりました…

事実をどう解釈するかは君に委ねる　見え透いた慰めとかは言わない　俺も癌だから…。

癌生物はガンガン消去しろ。従って
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

>>391
うれしそうだな
おまえのお袋のマンコにも癌ができたのか？
くされマンコから生まれた精神遅滞野郎はみんなにアホよばわりされて
うれしくて珍小コスッテ射精していな、クズ野郎、

＞＞392
おみゃあも生きる価値ねえ癌生物か？癌生物は人間失格、駄目物体、使えない生物、役立たず症候群、圏外軍団、ゴミ屑の塊、地球のお荷物、生きる価値ない、人間やめろ死に損ないめがっ
“ガン”バッテ首ククレカレェー！
“ガン”バッテ腹サッシィー
“ガン”バッテビルからバンジィージャンブゥー！

女がクズである証明。
都合が悪くなれば全部男のせいにして正当化。
男性を虐げ労働をおしつけて利益を巻き上げておきながら、
「女は何もしていないから悪くない」などと平然と口にする。
能力が低いことを指摘されると、男が妨害してくるなどと
ありもしないことをでっち上げる。
絶対に自分の行動を変えようとはせず、ひたすら人に要求する。
男が譲歩しても絶対に感謝などせず、もっとしろ、ずっとしろ
とエスカレートする。
童貞だのキモいだのレッテル張りという嫌がらせで優位に立とうとする。
女に一人でも善人がいれば女は全員善人と言い出す。
男に一人でも悪人がいれば男が全員悪人と言い出す。
罰を受け入れる状態が反省している状態なのに、
反省していることを理由に免罪を主張する。

癌物体は１個残らず地球から排気せよ。従って
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^3^)/」

私の伯母６０歳です。
スキルス胃ガンで胃を２／３切除しました。
腹膜播種と腸に転移があり余命宣告されています。
TS１を服用していますが今のところ食欲もあり
体調も安定しています。
TS１は胃ガンにかなり有効だと聞いてはいますが
腹膜播種にも効果あればいいな。

このスレッドをROMして同じ立場の人や患者さんご本人の
書き込みを見ると何だか私のささえになります。
私あきらめません。

さっきからいるバカは女なの？なんで分かるの？

肉や卵､牛乳､乳製品などの動物性食品を摂るとなぜｶﾞﾝが増えるのか｡

肉そのものは､もちろん発ｶﾞﾝ物質ではない｡
ただし､汚染されている肉の場合は別だ｡
肉が原因になるのは､腸内で腐敗するからである｡

肉に含まれているﾀﾝﾊﾟｸ質､脂肪､ｺﾚｽﾃﾛｰﾙが､腸内細菌によって
発ｶﾞﾝ物質または発ｶﾞﾝをうながす物質(助発ｶﾞﾝ物質)をつくるのである｡

私たちが食べた肉はｱﾐﾉ酸に分解されるが､その一部は腸内細菌によって
有害物質のｱﾐﾝになる｡
このｱﾐﾝが､胃や腸で亜硝酸と一緒になると､ﾆﾄﾛｿｱﾐﾝが作られる｡
ﾆﾄﾛｿｱﾐﾝは､強い発ｶﾞﾝ性のある物質である｡

亜硝酸は､野菜や飲料水にたくさん含まれている硝酸塩から､
消化器内の細菌によって簡単につくられる物質なのだ｡
肉や魚の加工食品の発色剤としても使われている｡
そのうえ､唾液にも含まれているし､腸粘膜からも分泌される｡
とにかく､どこにでもあるｼﾛﾓﾉなのだ｡
しかもﾆﾄﾛｱﾐﾝができるのに､胃はもっとも具合のよい場所ときているから､
胃ｶﾞﾝの発生率が高くなる｡

また､動物性たんぱく質に多く含まれているﾘｼﾞﾝやｱﾙｷﾞﾆﾝ､動物性脂肪に
含まれるﾚｼﾁﾝやｺﾘﾝは二級ｱﾐﾝのもとになる｡
したがって､肉を食べると､細菌の多い大腸では二級ｱﾐﾝの量が増加し､
これに亜硝酸塩が加わって､ﾆﾄﾛｿｱﾐﾝができることがわかった｡

つまり､｢肉→腸内細菌→ﾆﾄﾛｿｱﾐﾝ=癌｣
という図式が成り立つのである｡

肉をたくさん食べると､ｱﾐﾉ酸のﾁﾛｼﾝやﾌｪﾆｰﾙｱﾗﾆﾝは､腸内細菌の働きで
ﾌｪﾆｰﾙ化合物になる｡
このﾌｪﾆｰﾙはからだ中をかけめぐって､ｶﾞﾝの発生を助ける｡

肉に多く含まれる必須ｱﾐﾉ酸のﾄﾘﾌﾟﾄﾌｧﾝは腸内細菌によって､ｱﾐﾝやｱﾝﾓﾆｱのほか
､ｲﾝﾄﾞｰﾙやｽｶﾄｰﾙなどになる｡
これらの物質は､ﾊﾂｶﾈｽﾞﾐの実験から､発ｶﾞﾝを促す事が明らかにされた｡

大腸ｶﾞﾝの原因と考えられているんものの一つに､腸と肝臓の間で
ｷｬｯﾁﾎﾞｰﾙされる発ｶﾞﾝ性物質がある｡
腸内に入った食物や薬に含まれる有害物質と腸内でつくられた毒物の一部は､
肝臓のｸﾞﾙｸﾛﾝと腸内細菌のβ-ｸﾞﾙｸﾛﾆﾀﾞｰｾﾞとによって､体の外に排出されず､
肝臓と腸の間をいったりきたりするという腸肝循環をおこす｡

このとき肉を食べると､腸内のβ-ｸﾞﾙｸﾛﾆﾀﾞｰｾﾞの働きが活発になる｡
このｷｬｯﾁﾎﾞｰﾙのﾀﾏが､発ｶﾞﾝ物質や助発ｶﾞﾝ物質だと大腸がんになるのである｡

高脂肪の肉食は､その消化吸収のためにたくさんの胆汁を必要とし､腸内に
胆汁酸が増える｡
胆汁酸は腸内細菌の働きによって､ﾃﾞｵｷｼｺｰﾙ酸やﾘﾄｺｰﾙ酸など､大腸ｶﾞﾝや
それを促す物質にかわるのではないかという疑いがもたれている｡

肉食と発ｶﾞﾝの因果関係を腸内細菌の作用から紹介したが､
高脂肪､高ﾀﾝﾊﾟｸ食品がいかに怖いものであるか､｢悪いのは脂肪であって､
ﾀﾝﾊﾟｸ質は関係ないのだ｣という栄養学者の主張が､いかに無責任きわまるもの
かわかっていただけたと思う｡

つまり、スーパーとかの安い肉を食うなと…そういう事だな？

もし癌なら動物性蛋白はすべてきっぱりやめて、
未精白穀菜食の食事でないと小さくなっていかない。

>>377
基本的に生命保険っていうのはオレが死んだ後に家族の生活を守るための
ものだから、あまり大金は使えないなって思ってしまう。
リビングニーズで一応先払いされたけど、何ていうかオレの金じゃないな
って思う。
ごめん。あくまでもオレの個人的な見解です。
海外まで出かけて行ってほんとに元の体に戻るならそうするかもしれない
けど、ある程度長生きできるくらいの治療なら積極的になれない。

ｺﾋﾟﾍﾟ馬鹿は落ちたか？
喜べ、誰からも相手にされて無いから♪

すいません。質問させて下さい。左肩甲骨の内側、胸などの痛みは肺ガンの可能性が高いのでしょうか。せきなどはないのですが。母の状態が心配です

↑肺癌で痛みは無いなあ〜転移したら話は別だけど…明日でも病院に行きなさい何も無かったらﾗｯｷｰじゃないか！

癌患者は金がガンガン減る。だから“ガン”バッテくたばり賜え。
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^ｰ^)/」

ID:7Ib/ksxFが子どもだったら仕方ないけど、いい年の人だったら悲惨だな

まったくだ
>>406は可哀相な人間だよ

おおーい、iPodぉー

>>406って他のスレでも暴れてるね
人生に絶望して自分より絶望してる人を必死に探してバカにして自分を慰めてるの？
ここの人たちは先が短かろうが死のうがお前ほど落ちぶれることは未来永劫ないんだよ

ドリフの替え歌みたいだから、いい歳してるんじゃないですか？少なくとも三十歳以上かもね。ニート臭いね。

406へ
君は自分は癌にはならないとでも思っているのかな？
じゃないと、癌患者に対してこんな風にバカにしたような書き込みは出来ないよね。

スレ違いのアンチフェミだの
基地外外道だの
食養カルトだの
頭お菓子やつが大量発生してるな
そろそろ春なのか？

反応すると喜ぶ異常者でしょう…ｼｶﾄしましょう(笑

>>413
あったかくなるとウジがわくんだな。

いい歳なのか！

あったかくなると癌が大量発生。
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

>>404
肺がんの父の場合は咳が酷かったですね。
母曰く病院へ行きたがらなかった・・との事ですが
それが原因で早期発見には繋がらなかったです・・。
まぁ病気に関しては早すぎる、という事は無いので
早めに行かれたほうが良いかと。
せきがないのであれば癌とは関係なければ良いですね。

>>417 お前逮捕されるぞ 知らんぞ

↑自分も空咳ばかりしてました…本人嫌がっても強引に病院に…何も無ければ笑い話で済むし

404です。そうなんですか。仕事が忙しいようで遅くても火曜には必ず病院へ行きます。ネットなどで症状を調べているともう不安で不安で。訳も分からず不安で泣けてきます。私自身全く眠れません。皆さんがこのような不安と戦っているのですね

>>417
逮捕というより書類送検されるらしいよ。

404様、↑空咳です。周囲が狼狽えると悲劇です…
辛口ですが一番辛い本人様をｻﾎﾟｰﾄしてあげて下さい。

404です。レスありがとうございます。そうですね。１番不安なのは本人ですもんね。私が支えないといけませんね。
もし、差し支えなければお聞きしたいのですが、お父様の咳はそんなに長く続いたのですか？

423です…空咳は親父では無く自分ですよ？自分は空咳二年→大量喀血　と言う展開ですよ…。

戦前だったら空咳＝結核ですがね。最近の医者は結核の診断ができないらしいです。

ﾏｼﾞﾈﾀで結核と間違われそうにもなった事実を体感しました…。空気感染するからと隔離され二時間無菌室軟禁。

404です。大変失礼しました。何を動揺してたのか…ほんとごめんなさい。確かに結核と酷似した症状ですもんね。医者なら間違えるなんて言語道断ですが。

母は50代、女性、喫煙歴なしで、今イレッサを服用しているんですが、医師はイレッサは１年くらいもつと言うんですが、やっぱりそのくらいしかもたないのですか？

ちょっと脅したら全然来なくなった 本当にバカなんだな >>417

ここの奴等って煽り耐性なさすぎ。
相手にしてないとか、シカトしとけばいいとか言いながら
思いっきり相手にしてるし。

だって　馬鹿かまうと　いい気になって馬鹿晒してくれて
おもしろいんだもん。

バカ乙

404様自分はｲﾚｯｻ服用6ヵ月経過、副作用は湿疹、下痢位で…薬剤師長から女性、東洋人、非喫煙者には効果高かったﾃﾞｰﾀｰらしく効果は個人差が激しい…1錠7000円もする最近のｲﾚｯｻでも実情はこんなもの…では、そろそろ落ちます↓

彼氏が余命告知されてます。喉頭癌で転移はないですが転移がなくても余命5年です。本当に死んじゃうのかな

↑彼氏何才だよ？あんたは誰から病状聞いた？

>>435
５年という長期の余命宣告は考えにくいですね。
私の場合は最初５年生存率３０％くらいですと言われ、その後遠隔転移したので
余命半年から１年ですと言われました。
彼氏は喉頭癌で転移はないとのことなので、ステージは�T期か�U期だと思います
が、それならば５年生存率は６０〜７０％程度ではないでしょうか？
まあ、限られた情報での素人判断ですが。

ご報告します。
この2,3日で息切れと衰弱が一段とひどくなり、今日レントゲンを撮った結果、
残った右肺の気管もほとんど侵食されていることがわかりました。
腫瘍マーカーの数値も本当に倍々ゲームのように増えています。
それで明日から入院することになりました。

どのくらいもつかは主治医にもわからないそうです。
おそらく最大でも週単位でしょうが、最期の贅沢で個室にしてもらいましたので
可能なら、まだ携帯からお邪魔したいと思っています。

今、治療中のみなさん、ガンはたとえ完治しなくても共存しながら
何年も生きておられる方は大勢いらっしゃいます。
治療中は確かにつらいことが多いと思います。
でも、私は手術であれ、抗がん剤であれ、治療方法がある方を羨ましく思ったこともありました。
こんな私が言うのも変ですが、どうか希望を捨てないでください。
何の力にもなれませんが、応援はし続けます。

このスレッドでみなさんに励まして頂いたことで本当に元気付けられました。
感謝しています。ありがとうございました。

ごめんなさい。437です。
上咽頭がん、中咽頭がん、下咽頭がんでは随分予後が違うようですね。
　
ttp://ganjoho.ncc.go.jp/pub/med_info/cancer/index.html

参照にされて下さい。

>>438
苦しいだろうが時間を大切に
おまえが戦った証は俺の専用ブラウザーに残る

最近気になっているんで質問させてください
気づいたら首にしこりみたいな固まりができたんですが
これってもしかしてガンですか？それとも脂肪の固まりですか？

ｱｲﾎﾟｯﾄﾞ様
別れは言いませんよ…
薄っぺらい励ましも…
個室かあ…自分は未体験なんですよ…ｱｲﾎﾟｯﾄﾞ様の新たな挑戦と解釈します。
ﾚｽ無くともｱｲﾎﾟｯﾄﾞ様は自分の目標とさせて頂きます。

>>441
ここで聞かれても誰も判断できないし
不安なら速やかに病院へ行って専門医に診断してもらいましょう。

というか次スレでは
「癌かな？と思ったらここで聞くより今すぐ病院に行って診断してもらいましょう。」
みたいな一文をテンプレに入れたほうがいんでない？

>>443
わかりました明日病院行ってみます
癌は外科でいいんでしょうか？

最近はガンも血液検査で分かるんだね。

>>445
一つの目安だが、何を今更。

なんか炎症反応で分かるってきいたんだけど正直信頼できなくて…

☆の女の子のお母さんって、もしかして山口のなるりんじゃないのかなと。
間違ってたらごめん。
転移性肺がんで肺から水を抜いてた日が同じだったから・・・
間違ってたらほんとごめんなさい。

>>438
死ぬということは生まれる前に戻るということ。
残った人間もいつか同じように生まれる前に戻る。
先に行って待ってておくれ。

死は肉体が存在しない事だから、皆、死は経験済みなんだよ。

人生の成熟に由来する達観ならいいがオカルトっぽいのは止めてくれ…

私は２３です。転移があったら三年、ないなら5年、転移が臓器なら一年だそうです。偶然知ってしまいました

↑患者本人の年令が聞きたかったのだが…本人に告知済なのかい？

彼氏の年齢を聞いてんだろがよ。落ち着いて書けよ。

私は余命半年って告知されてから２年経ちましたよ。
別に下手な気休めを言うつもりはありませんが。

同じ２３です 勘違いしてごめんなさい

>>452
転移がないのに余命5年というのが謎。
あらゆる治療を拒否しているとか？

あと告知済みです。私は彼の口から聞きました。手術や抗がん剤であらゆる治療をしたんですが完治しなかったみたいです

彼の口から、ということは、喉頭全摘ではないんだね

はい、普通にしゃべれてるんで全摘ではないです。治療を彼は諦めたのでしょうか？怖くて聞けません。薬飲んでる様子もないし

自分は、長く癌患者やってるけど初めて聞く様な症例だね？23歳で？

そうなんですか？普通だったらどうなんですか？無知ですみません

普通じゃないから癌患者になった訳でして…薬服用してない？勿論、彼氏は入院してるんですよね？

>>441しこりの80％以上が平気なもの。若いならなあさら。
しかし病院にはいっとくべきだとおもいます

入院してないですよ 普通に生活してます 通院はしてるみたい

全てが規格外の癌患者だな薬も服用せず、普通に話せて生活出来て…23歳で余命が云々？　真面目に対応した自分が馬鹿でした…嘘話だよそりゃ

>>465
現実を知るのは怖いと思う。
でも一度彼氏とじっくり話しあうべきだ。
じゃないと、この先の展望が何も見えないと思う。
シビアな事をいうが、もし彼氏が長く生きられないのなら
今別れるという選択肢だって考えなきゃいけなくなる。

でも吐血しているのいつも見ます

別れるつもりはないです ただ向き合ってみますね

そもそもここは２チャン。

質問失礼します。１８歳で胃癌って有り得ますか？

喉頭癌について、自分でももっと調べてごらん。
彼氏が嘘ついてるとか勘違いしている可能性だってあるんだから。

>>469 にらめっこしましょ吐血は負けよ　あっぷっぷっ

そうですね でも調べてもよくわかんなくなってしまって ここで聞いてみたんです

>>474 いい子だからもう寝なさい

すみませんでした どうしたらいいか分かんないんです

喉頭ガンでもし放射線治療していたら、３ヶ月は確実にしゃべれない。
あるいは嚥下困難。たいがいペットボトルを持ち歩く。
その話が事実なら、どう考えても同情ひきたいだけのデタラメ。
基本的に治るガンで余命宣告するようなガンじゃない。

おそらくだまされてるんだよ。そのうち入院費や薬代ってことで
なにがしかの金銭を要求してくるよ

477 478彼女に罪は無いでしすよ自称、癌患者男は正直…仮病でしょ〜それが自分の逆鱗に触れました。

>>476 彼氏が好きなんだろ？助けたいんだろ？別れるつもりも無いんだろ？だったら死に物狂いで勉強せんかい！どうしたらいいか分からないだと？オメー２３歳だっけか？自分で何でも判断できる立派な年齢だぞ。恥ずかしくねーのか？

そうですね 聞いたの最近でまだどうして動いたらいいか調べたらいいかもわからないです 嘘だったらショックでたちなおれないけど…

>>438
大好きなipodさんが桜がみれますように。
私はあなたを尊敬してます。

>>481

嘘だったら黙って喜べ。本来なら死ぬところ、生きていてくれるんだから。
もし騙していたとしても、お前が嘘で喜んだところを見せたら、
ころっと本気で好きになってくれるかもしれないしな。

もちろん、喜んだ後に、思いっきり怒ってやれよ。

いや嘘だったらもう無理です でも生きているだけで嬉しいです いきていってほしい

で、結局どうしたいんだ？ここに何を質問しにきたんだ？治療法か？具体的に質問しろや。ていうか、彼氏が本当に癌なのかどうかもはっきりしてねーのかよ？

>>457
ウチの父もそんな感じで医師に言われましたよ。
場所が場所なだけに手術もできない、と

>>471
遺伝性のｽｷﾙｽ胃がんなら容易にありえる。
親族で↑の癌で亡くなっている方がいる場合には要注意だけど、
正直なってしまったら、もう精一杯イ�`としか言えない・・・。

癌の痛みってのはどれくらいのものなんですか？
他の病気や怪我をして、痛みを比較できる人のコメントとかないですか？

>488
何の病気でも個人差があるだろう。
ガンの場合は出来た場所にもよるし。
そんなこと調べても結局は自分の体次第。

俺は肺癌だが痛みは無いな転移したら話は別だけど…痛み止めも有るよ…医療用麻薬…すなわちﾓﾙﾋﾈだ、それ位痛いって事だ！分かりましたか？

骨転移は痛い。
俺の場合は背骨に転移したのだが、とくかく痛かった。
どの位痛かったかというのを言葉で表現するのは難しいが、誰でもプールなどで
泳いでいて突然足がつるという経験をした事があると思う。
あの痛みが背中でずっと続くと思って貰えれば想像出来るかもしれない。
現在は抗癌剤治療で腫瘍が無くなったので痛みは殆ど消えたが、
まだ慢性的な筋肉痛のような痛みは残っている。

麻薬張り薬もありますけど回数重ねる度に効果薄くなるとも聞きました。入院中骨転移した患者さんの苦悶のうめき声…今でも思い出すなあ

488分かったか？回答者に一言のﾚｽも無しなのか？

そんなに怒らんでも・・

怒ってないけど皆に失礼だよそりゃ

>>479
医者でも診断資料を見たわけでもなく、彼氏が仮病？
はぁ？お前みたいな馬鹿この世から消えろ。

憶測だけで細かくレスして引っ張っちゃった彼女が悪い

496の見立ては？

>>498
伝聞で伝えられた情報を元に見立てすることの愚かさに気づきませんか？

>>479が感情だけで物事を判断する馬鹿女であることは容易に推測できますがね。

↑確かに正論！

みんな沸点低いなあ。

>>474 大漁ッスねW

>>482
今年はこの気候のおかげか、早咲きの桜は北国でもつぼみが膨らんでますね。
ほんと、自分もipodさんが桜を見られることを願っています。
とは言えかなり厳しい状況だということも承知していますが、冬から春へと移り
変わっていく様々な風景が、心の癒しや支えになったらいいなと思います。

他スレで、ジクロロ酢酸が腫瘍を縮小させることが話題になってるよ。
某医師の所では、薬代医師持ちで臨床試験参加者を募集してる。

ジクロロ酢酸。処方薬では「リバオール」。市販薬では「ヘパリーゼ」と「リゲイン」。
再発進行で後がないなら、ダメ元で試してみる価値はあると思う。

ジクロロ酢酸、ソースになったのはNewsWeak誌。
元ネタはAlberta大学。
http://www.depmed.ualberta.ca/dca/

翻訳はここ。
http://blog.goo.ne.jp/cancerit_tips/e/1fc36c10d68cac192fc47ad22ee84ba6

>>493 痛いの、痛いの、飛んでけ〜　痛いの、痛いの、飛んでけ〜

リバオールやヘパリーゼに含有されてる「ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン」は癌を縮小させる「ジクロロ酢酸ナトリウム（ＤＣＡ）」と全く違うという説もありますが、どなたか白黒はっきり付けて頂きたい。他スレのレノ先生も全く違う薬だとの事です。

リバオールも、会員登録すればだけど、通販で買えるよ
安いわ。
特定ショップアドレスはってもいいのかな。
会員登録しないと中がみられない医療用医薬品のところね。
https://www.mimaki-family.com/

動物実験の話だろ？
動物実験だったらアガリクスだって腫瘍縮小するぜ？

安くて副作用が無くて安全だったらダメ元でいいじゃないか。
リバオールでいいのか悪いのかだけが気にかかる

>>438
こちらこそ元気づけられました。ありがとう
まだ書き込めるようでしたら、きてください

安くて副作用が少なくて比較的安全なら、ダメ元でもいいです。
ダメ元でシメチジン(タガメット)を局所再発後１年ほど服用しましたが、その効果か否か、
他に転移は見つかっていません。
主治医も予想外に長く押さえ込めています。
シメチジンに味をしめています。
もし転移が出てきたら、まずジクロロ酢酸を試します。

だから、どなたか薬品名を教えて下さい。

タガメットの転移抑制って大腸がんだけですか
胆道ガンに効く可能性もありますか？

DCAを手に入れるのは難しいっぽい。
危険性もあるっぽい。

http://ph.answers.yahoo.com/question/index?qid=20070213185124AADGP7p

>>512
シメチジンの効果が期待できるとかで見たことがあるのは
「胃・食道・大腸・肝臓・胆管・膵臓・肺・乳腺・卵巣・子宮・
悪性黒色腫・腎臓ガン・脳腫瘍」
元はあたってないので保証はしない。

>>513 やっぱりリバオールやリゲインじゃ駄目なんですか？

思いっきりスレ違いなので他でやってくれ

「癌の代替治療」に関する客観的情報を求
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1165369437/

>>516
シメチジンもDCAも学術誌での発表で、シメチジンにいたっては、
人での臨床試験も非常にたくさんある。
ついでにこのスレのテンプレはまだ民間療法までおーけーだ。

２年前の夏、父が肺癌になり、最初いった病院で余命半年と言われ納得いかず別の病院で抗がん剤、放射線治療で治りました。

しかし、昨年の１１月に肺の別の場所に再発して入院＆治療する事になったんですが、父の知人で乳がんになり、他の臓器にも転移して病院にも見放された人が、
ある整体院で経絡（ツボ？）治療と食事療法で癌が消え完治した！他の末期患者が完治したから絶対そこへ行きなさい！と毎日のように言いにきて父を洗脳していきました。

父は、前の治療での副作用にかなり悩まされていた＆知人の勧めの影響で病院でCT検査とかで症状を見つつ、その整体院で治療する事にしたんです。
もちろん父以外の家族は大反対しました。
その時点では初期の段階で見つかったので以前治療をした病院で治療すれば再発するかどうか解りませんが治せる状態でした。

今年一月半ばの病院でのCT検査などでは現状維持で他の臓器などにも転移してませんでした。
しかし２月に入り喉から普通に息をしていても「ゼーゼー」という音が聞こえるようになり体調も悪くなりだしたんですが、整体院の先生は
「治っていく経過で一見悪化していくように見えますが、大丈夫ですよ、治ってきてます」
と言い父もそれを信じるよう努力していました。

一昨日、病院の検査をしにいったんです。そしたら肺だけではなく、気管支、心臓まで一気に広がっていました
「ゼーゼー」という音は癌の腫瘍が気管支を圧迫してそういう音が鳴るようになっていたんです。
血圧が以上に低くなっているのは心臓を囲むように腫瘍ができたせいでした。

医者と医療系の仕事をしている兄が写真を見たときもの凄く驚いていました。
１月に見た時の写真（肺のみに腫瘍）と一昨日見た写真（肺、気管支、心臓、その他の臓器に転移）がまるで別人の写真を見てるようだったと。
１ヶ月の間にその医者が今までに見た事も無いスピードでの転移だそうです。
そして週単位の余命宣告をされました（父には知らせていません）
無理矢理にでも病院に入院させるべきであったと後悔しています。
１ヶ月の間にこうも転移するものなのでしょうか？
その整体院の治療が原因であるとしか思えません。

整体でガンが治ることもなければ、
急速に進行することもないと思うけどねえ

>>512
シメチジンの効果は、以下のサイトが分かりやすく書いてあります。
癌の種類による、というよりは、その癌がシアリルルイスという糖鎖を
発現しているか否かが問題になりそうです。

http://kk.kyodo.co.jp/iryo/news/0111shimechijin.html

ネタに思えるけどマジレスすると目に見えない転移が既にあって1ヶ月で目に見える大きさになったと考えるのが妥当

>>515
ジクロロ酢酸ナトリウムは、検索してヒットしても、「含有医薬品なし」、
とでるし効果があるのは肝臓じゃなくて、原文でrare　disorders　of　
metabolism　ミトコンドリア病と、遺伝性高乳酸血症らしい。　

下のページで、「試薬、あるいは院内製剤」でのみ供給されており
早急に医薬品としての販売がのぞまれる、とされている。
http://www.jsimd.org/houkoku.html

千葉に通えるなら治験に参加申し込みしたら？
http://2nd-opinion.jp/jouhou/kusuri_DCA070223.htm

医者か化学者に知り合いがいたら、調合してもらえたりするかも？？

一ヶ月程前にTVで取上げられてたカテーテルを使った療法、
直後に診療予約FAXしたら2日後にその病院の人から
「予約入ったからもう少しまって下さい。頑張って」って電話がきた。
そしたら今日、「予約は受けられません。今の主治医と頑張ってね（要約）」て文面の葉書が一枚届いた。
あの電話は何だったんだよ。駄目ならもっと早くに言ってくれたらいいのに。
本当にこの治療法に賭けてたのに。

無性に腹がたったから、ぶちまけてしまった。
長文すまん。

↑病院名さらしてやれ！
患者さんを馬鹿にしやがって(怒

http://opendoors.asahi.com/data/detail/7926.shtml

TV見てないけど肝臓への動注とか？
あんま生存率変わらんよ

>525
手術は手術数が多いところでいいけど化学療法はどこもいっしょだからなぁ
保険適用外もふくめて手を尽くしてくれる病院のリストこそ一番ほしいのに
新聞各社はそこのところよくわかってない

今思いついたので追記
ジクロロ酢酸ナトリウムって塩基かな？
体内に取り込まれたらジクロロ酢酸とナトリウムが分離するかな？
有効成分がジクロロ酢酸のみだったら、リバオールでも効くかな？
誰かわからない？

↑わかんねーよ！薬剤師ｽﾚで聞いてくれ

ｱｲﾎﾟｯﾄﾞ様
自分の住む東九州にて桜花とつくしを見ましたよ…
個室での日々、如何にお過ごしか？想像付きかねますが…返答は結構です。御覧になられたなら自分は満足ですから

お前ら捨てアド晒して個人的にメール交換したら？

コテさん達へ
隔離スレがあるのでそっちでやってくれ
副作用で非常識な事の判断もつかないうだろうが迷惑なんだよ
患者】がん・ガン・癌・患者専用スレ[1] 【限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171615562/

テンプレには雑談もおーけーなってるぞ。
テンプレ無視の脳内ルール多いな、最近

知識豊富な奴が不安な人々の心理的受け皿になったりするなら別だが
コテ同士の交換日記みたいのは少々ウザイ…

>>530 大漁ですね！

>>534
そうだよね。
皆で雑談ならいいけど個人的に会話されると除け者気分だお

>>524
自分もそう思った

うざいのはうざい言っていいし、注文つけるのもいいとおもうけどな
テンプレでおーけーなってるのに他スレいけはいかんだろ
主観的うざいと、客観的ルールのみわけがつかないのを
脳内ルール言うんだ

>>519,521
レスありがとうございます。

>整体でガンが治ることもなければ

家族もみなそう思っていました。
ただ再発でしかも早期発見でしたので病院の検査で経過をみつつやってみるという事でしぶしぶ行かせる事にしたんです。

>ネタに思えるけどマジレスすると目に見えない転移が既にあって1ヶ月で目に見える大きさになったと考えるのが妥当

自分でもこれがネタであってくれたらと思います...
転移が既にあったとしても１ヶ月で気管支＆心臓の周りを覆う程進行するものなでしょうか？

>急速に進行することもないと思うけどねえ
一般的に急速に進行する原因として考えられる事はどんなことがあるのでしょうか？

家族は、昨日から開始した抗がん剤の治療の効果が出る事、父を精神的に和ませる事しかできません。

高校の時の化学の参考書をひっぱりだしてきた。
そして化学が苦手だったことを思い出したので、国語力に頼ることにした。
DCA関連の記事の書き方をみると、経口摂取はジクロロ酢酸ナトリウムだが、
有効成分はジクロロ酢酸と記述している。リバオールもどうせ体内で溶けて
ジクロロ酢酸も出るだろうから、効かないとはいいきれない。
保障はしない。

ごめん。ミトコンドリア病にリバオール処方してるみたい
ここしかみつからないけど
http://www.k2.dion.ne.jp/~u-zero/yuki-pharmacy/shohou-rei/050922.htm

お前誰にレスしてんだ？

>>539
＞一般的に急速に進行する原因として考えられる事はどんなことがあるのでしょうか？

元々急速に進行するタイプの癌だった。
転移・再発なら、元の癌と同じタイプのはずだけど、
多発癌で、タイプの違う別の原発癌ということがあるんじゃないか。

>>542
ジクロロ酢酸ナトリウムについて興味がある人あてのレスだよ。
ジクロロ酢酸ナトリウムはミトコンドリア病などに処方される。
ジクロロ酢酸ナトリウム含有薬剤がないので、リバオールが
適応外で処方される場合があるらしい。ピルビン酸脱水素酵素活性化作用
があるということだから、リバオールでもいい感じがする。
あとは本当に人に効くかどうかだけどな。

>>518
そもそも整体院の看板掲げている人間の９割は国家資格を所持していない法律違反者達です。
それは置いておいて、経絡をつかって治療する指圧師にとって、悪性腫瘍は治療の
領域ではないことは常識です。仮に、その整体師が国家資格の資格者であったとしても、
自分の治療の領域ではない患者を誑かして、本当に必要な医師の治療をうけさせなかったのであれば
この整体師は法的に裁かれる人間です。

本ｽﾚと趣旨が変わりますから、ここでﾌﾞｯﾀ切り！

>>544
ありがとう。
ジクロロ酢酸にとても興味があります。
また何か分かったら教えて下さい。

おまえらここでジクロロ酢酸が癌に効くかも知れない話をして何が気に入らねーんだ？どこがスレ違いなんだ？はっきり言ってみろやボケどもが

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↑冗談は嫌いだ

良くとっ散らかるスレですな．．

心の狭い人って、なんだか悲しいですね。。

ﾚｽを本線に戻そう！

スレだろ？

先月母が乳がんの手術を受け、一昨日に初めて抗がん剤治療を受けました。
治療を受けたその日からずっと吐き気に襲われています。
食べ物やたばこの匂いだけでも吐き気がするようです。
ほぼ何も食べないし（ゼリーなどを３口ほど食べてくれてますが）、
水を飲んでいるだけです。
吐き気を抑える薬も処方されていますが大きな効き目はありません。
掛かり付けの病院に連絡すれば吐き気を何とかしてもらえるのでしょうか？

↑一昨日抗癌剤治療で、もう自宅に居るの？普通入院するのが基本だけどなあ？病院に吐き気止め注射は有るけど大して効かないよ…自分は三日ｶﾛﾘｰﾒｲﾄｾﾞﾘｰでしのぎました。容態ひどいなら入院すべし！

明日は日曜だ。吐き気が強ければ事情を話してかかりつけの病院でプリンペラン(吐き気止め）の点滴してもらえ。
点滴は気休め以上の効果はある。最初の抗ガン剤治療の時は緊張する。家族でたばこを吸うアホはいないだろうな。

私は去年、年末に精巣腫瘍になりセミノーマ、PT１で現在経過観察中です。同じ境遇かたいらっしゃいますか？主治医には再発は１５％です。といわれました。

>>556
術後何日か入院していましたが退院しまして、
その後抗がん剤治療までは自宅にいました。
もちろん治療後の現在も自宅で寝ています。
主治医曰く、入院は必要ない、ということでした。

>>557
僕と父親は喫煙しています。
治療後はなるべく匂いがしないように外で吸う様にしています。
病院に行った方がいい、と言っても
起きるのが辛い、吐いてしまうから嫌、と行きたがらないのが現状です。

ちなみに吐き気止めの点滴はどのくらいの期間有効なんでしょうか？
効果が切れた後に再び同じ処置はしてもらえるのでしょうか？

おれの場合化学療法中吐き気で目が覚めることはなかった。起きているときのムカムカがつらかった。プリンペランの点滴ならどこの病院，診療所でもできる。
点滴している間は効果があると思う。吐いて薬が飲めないときは座薬もある。たばこはやめろよ。むかしおれも吸っていたことがあるが，なぜもっとはやくやめなかったか
後悔している。

>>560
ﾚｽありがとうございます。
治療中は何日経っても吐き気は治まらないんですかね・・・
明日の状態を見てから、になると思いますが、
病院に連れて行ってきます。
ｱﾄﾞﾊﾞｲｽ助かりました。

抗癌剤治療の副作用、吐き気、脱毛その他個人差が激しいんです。土日外泊かと思いますが、あまりひどいなら入院すべしです。

ごめんなさい、私自身はガンじゃないのですが、母が二年半ほど前に乳ガンになり方胸を切除したんですが、ストレスって転移を助けますよね？

>>558
私も同じガンです。
私は再発率が下がるといわれたので、放射線治療もしました。
でも見事、再発しちゃいましたｗ

あなたの場合も決して油断出来ませんので、定期的な検査は
欠かさず行ってください。

自分は肺癌三年で再発しました、根治したかと思ったが甘かった…もう現状維持が精一杯だけど…特効薬は早期発見の処置しかないなあ

再発はしたぐないよー！今度CTです。精巣腫瘍で再発しなかったって話し聞かないのですが、再発していない人などいるんでしょうか？

>>566
再発率が１５％ということは、８５％は再発しないという事です。
ただあなたがどちらに入るかは神のみぞ知るです。

まあ再発しても抗がん剤が最も効く癌の一つですから、悲観しないで。
抗がん剤治療はハッキリ言ってキツイですけどｗ

＞559
煙草は絶対に止めて差し上げて下さい。

私の母は抗がん剤治療中、異常な程「臭い」に敏感になりました。
洗剤や石鹸の匂いも駄目で、吐き気がする程辛かったといっていました。

>>548
オメーが末期癌のボゲだー
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

>>561
私も多分お母様と同じ治療を受けました。
副作用もそれを許容できる範囲も人それぞれですが、
投与後一週間が辛い時期と言う方が多かったです。
大事なのは、人と比べたり先々の心配をするより、
医師にきちんと現状を伝えて、とれる対策を相談することです。
ﾌﾟﾘﾝﾍﾟﾗﾝやﾅｳｾﾞﾘﾝ、人によっては安定剤や眠剤を使う場合もあります。
でもある程度は仕方ないと腹をくくってやり過ごすことも。
私は吐き気対策にｼﾞﾝｼﾞｬｰｴｰﾙを少量飲んでいましたが、
蜜柑がいいとかミントの喉飴がいいとか、
慣れて来ると自分なりの対策をとれるようになるんですよね。
食欲がないのは心配でしょうが、まわりがそれに拘り過ぎても患者の負担になります。

>>567
神様なんて居ないよ

誰か>>563に答えて下さいです…orz
悩んでます

>>572
ストレスで免疫は下がる。
免疫が下がると、ガンは進行しやすくなる。
根拠
ガンでうつ状態になった場合、うつ状態を治療した群の方が
生存率がよい。

>>571
すみませんが、日本語わかります？ｗ

>>574
お、死にぞこないの産業廃棄物君威勢だけはいいな

あ言い杉田
いつ再発して亡くなる分からない方に対してやばい発言だった

>576 殺されてえのかコラ

世の中にはふれてはいけないものがある。
自己免疫のためにもスルー推奨。

素無視で

大腸ステージ４で治療法なしですが、大腸の場合でセカンドオピニオンうけるのは、どこの病院がいいんでしょうか？
大腸が専門の病院や名医とかいないんでしょうか？

うちの母が原発不明のガンで抗がん剤治療を受けることになりました。
原発不明のガンの場合、セカンドオピニオンをとるのにいい病院と言ったらどこでしょうか？

>>580
>>581
http://health.nikkei.co.jp/hranking6/

行ける範囲の県を書くと情報あるかもしれない。
ガン拠点病院とか、大学病院とか、ガンセンターとか、評判がいいとことか
最新治療設備あるとことかじゃないかな。

質問者は大まかでも、都道府県を書くべきだ！日本全国何処でも行くんですか？

ごめんなさい。まだ母は元気なので、ちょっとくらいなら遠くても行くつもりでした。
東北地方在住なので、東日本なら多分行けると思います。
評判のいいところがあったら是非教えて欲しいです。

>>573
ストレスを受けると血管が収縮して血流が悪くなる。そうすると、腫瘍細胞が
着床しやすくなるかも知れんね。

血流の循環が良くなると、そのぶん腫瘍細胞が飛び散るかも知れんという逆説
もあるかな．．

>>582
ランキング乗ってるので調べてみたんですが
大阪府立成人病センター、愛知県がんセンター、神奈川県立がんセンター
トップ３ですが評判いいのでしょうか？

>>577さん
熱くならないで下さいな。

>>569を読んで下さい。私も正にこの内容が正しいと心底から強く確信します。

>587 死ねバーカ

>>588あなたは>>569？こんなバカコピペ相手にしない方がいいよ。反応すると面白がって更にエスカレートしますから。とにかく雑音は聞かずに前向きになるのが一番です。私を含めて患者全員が。

免疫細胞療法ってやってる人いる？
効き目あるのかな？

>>590
亡くなった父の話で申し訳ないけど、免疫細胞療法（200万位〜）について
昔、主治医の教授と口論した記憶があります。
望みがあるなら受けさせてあげたいと懇願したら、
「高額な費用で藁をも掴みたい患者や家族を食い物にする医者が残念なことにいる。
もし、これで癌が治るならノーベル賞ものですよ。変な業者にも騙されないで下さい。
お金は大事ですよ。」と諭されました。
確かに治るならノーベル賞ものだよな〜と妙に納得したのを覚えています。
それから「残念ながら神様はいません」とﾊｯｷﾘ言われました。
私の経験が貴方様の参考になるかどうかはわかりませんが、
今の医療ではどうにもならない癌に侵されているのであれば、
少しでも参考にして頂ければ幸いです。

>590
大抵が、無治療と同じ経過をたどるらしい

不死の人間など存在しない自分も癌だが、見苦しい最後は避けたいね。大金払って訳の分からぬ民間療法もどきにすがるのは？誰だって死にたくないのは当たり前。現実を受け入れる事も選択肢のひとつじゃないかな？

関西在住の叔父が胃がん(4期)で、転移したがんにより腸閉塞を起こしかけた状態です。
普通の食べ物が受け付けなくなっているせいか、叔父は「はちみつを食べたい」と
言っているそうです。あれなら甘くて美味しいしノドも通りやすいし栄養もあるので
身体が少しは元気になるのではないか…と思っているようで。
でも、はちみつって乳児ボツリヌス症の危険性があるから、1歳未満の乳児には
与えてはいけませんよね。
叔父は当然乳児ではありませんが、免疫力が下がり腸の状態も悪くなっている
そうです。そんな状態なのに、はちみつを食べさせても大丈夫なものでしょうか。

遠方に住んでいるため本人の状態を直接確かめたわけではなく、義母から電話で
報告を受けた際にこのことを尋ねられたのですが、どなたか詳しい方のご意見を
伺いたいと思っています。義母と自分は「やめた方がいいんじゃないか」という意見
ですけども、本人が欲しがっているだけに複雑です。

腸閉塞や本人の全身状態によると思いますが、瓶詰めやチューブにはいったものなら問題ないと思います。
主治医とよく相談してください。

食べ物に対する欲求は、どんなに調子が悪くてもあると思う。
私も抗がん剤治療中絶えず吐き気や免疫低下による口内炎に悩まされ、
さらに味覚障害も出て食欲がほとんど無くなって実際には何も食べられない
状態でも、頭の中では退院したらあれが食いたい、これが食いたいと
思い続けてましたから。
食いたいと思っていたのが、ラーメンとかハンバーガーとか、吉牛とかで
悲しいのですが・・・ｗ

ですから、御本人が食べたいと思うのなら食べさせてあげたいと思う気持ちは
良くわかります。
ただ気持ちはわかるといっても軽々しく判断は出来ないと思いますので、
やはり主治医と良く話し合うべきかと思います。

594さん
蜂蜜を湯で溶かし脱脂綿に浸し口元を潤す
入院中に実際に見たｹｰｽです。

知り合いが余命半年と言われたけど、免疫療法で2年生きました。私の父のときは本で痛みがないと読み、ゲルマニウムの薬を飲ませました。本当に医者が首をかしげるくらい、なんの痛みもなく安らかに逝きました。

余命に関してはそもそも見立てが間違ってる可能性もあるし医者がわざと少なめに言って
それより長くなれば患者の家族からありがたがられると言うのがある。
ゲルマニウムで疼痛を感じないというのは初耳だが本当ならすごいな。

ゲルマニウムも知り合いから痛みがなく安らかだと聞いて、本を読んで納得して父に飲ませました。医者が『本当に痛みないんですか？』と何度も不思議がってたから、ゲルマニウム効果だと信じてます。

爺さんがモルヒネで意思疎通できなくなってすぐ死んだから医者の「モルヒネは安全です」が
信用できないんだよな

>>599
同感

ゲルマニウムは痛み止め効果はありません。

余命宣告受けてから丸山ワクチンずっとうってきた。
最初は懐疑的だった主治医が、最近「効いているのでしょうね」
となっていって、注文用の書類を今日書いてもらったら初めて
「有効」に○がはいってた。

>>604
kwsk

私の父は肺ガン（3期）で、05年の年末に手術しました。
最初抗ガン剤と放射線治療してからの手術でした。
その後、父自身は食事に気を付ける風でもなく、
ものすごい量吸っていたタバコを止めただけです。
昨年、術後一年くらいで再検査したところ、腸にいくつか
腫瘍のようなものがあるとのことで、腫瘍マーカー値も上がっていたようです。
担当医は、今後どこかにガンが再発しても、もう手術はしないとのことで
とにかく治療は抗ガン剤しかないとのことです。

担当医は「まぁ抗ガン剤は9割効かないんですけどね」などと、結構
ズバズバものをいってくるような人なので、母は他の医院を調べて
腸の腫瘍を腹空鏡を使って調べる方がいいと言われたのに、
父は、そんな嘘臭い結果は信じられない、抗ガン剤だけで行くと言います。
なのに、ガン関係のドキュメンタリー番組など見ては、
「あの医者（自分の担当医）オレに平気で嘘つきやがって」
「ガンにかかったら、たいてい5年以内に死ぬんだ」
「ガンにもかかったことないヤツに、何がわかる！」と
家族に当たり散らします。

母はかなり勉強していますが、私は不勉強で詳しいことはわからないのですが、
やはり今の父のように、アルコールも今まで通り、なおかつ肉食大好きという
生活は良くないですよね？
父は抗ガン剤だけでいいと言い、自分のガンについては
何も調べたりせず、担当医に質問するのも母がしています。
母があちこち病院を調べて抗ガン剤以外の治療法など提案しても
「嘘臭い」「あやしい」と耳も貸しません。
もう家族も「本人の好きなようにすれば」という感じになっています。

長文ｽﾐﾏｾﾝ。

>>605
今日、CT検査して、説明受けて、そのあとで丸山の書類書いてもらった。
１２月のＣＴ検査から今日までガンが一切進行してないという説明だった。
丸山を始めても、５月から１２月まではずっと進んできたわけで、
途中でガンが一部消えたりしてたときには、抗がん剤のせいかもしれな
いからだと思うけど、ずっと「判定不能」に○が入ってた。
抗がん剤は今ものんでるし、なぜ今日急に「有効」に変わったのか、よく分
からない。うれしいけど。

疲れたよ

>>595-597さん、レスありがとうございます。
先ほど義母に電話したら、叔母が既に主治医と相談していたようで、これから3週間
抗がん剤による治療に入るため病院食以外のものはダメ→はちみつもNG、
と言われたそうです。抗がん剤で叩くのに、身体が元気になるような食べものを摂っては
いけないということのようです。
また、抗がん剤治療が休止の間も抵抗力の面から、はちみつは勧められないとのこと。
ただ、597さんが見た方法もあるということは伝えてもらうつもりでいます(経口摂取という
よりも、口を湿らせ甘みを感じさせる程度でしょうけどね…)。

>>596さん
食への欲求は生きることへの欲求に繋がっているのでしょうね。
いつも身近に食べていたものですら食べられない、だからこそ余計に欲してしまうの
ではないかと思います。

>>606
うちは手術で完全摘出した後、主治医から「少しなら」ということで
アルコール許可出た。肝臓も悪いし、ガンも5年生存率40％で、アルコールを
我慢しても生存年数がそれほどあがりそうになかったからだと思う。
でも2年後に再発した時にはさすがに禁酒令出たし、本人も何回も手術で痛い目に
あって、飲む気を完全に失ったらしい。
医者にとめてもらうと聞くかもしれないね。

>>606
医者じゃないけど医療関係の仕事をしていた癌患者です。
私も転移再発しているので基本的には手術、放射線は選択肢としてありません。
抜群に効く抗癌剤というのも無いので、まあちょっとくらい効果があればいいかな
程度で化学療法を受けています。
嘘臭くてあやしい治療法は色んな人からたくさん勧められますが、丁重にお断りし
ています。
「ガンにかかったら、たいてい5年以内に死ぬんだ」 のたいていというのが、何％
くらいを指しているのかわかりませんが、まあ、私も同感です。
決して長くはないと思います。
私も煙草や酒は相変わらず飲んでます。
どうか本人の好きなようにさせてあげてください。
お父さんの気持ちよくわかります。

>>611
自分も再発転移だけど、手術と放射線で再発巣をできるだけ取り除いた。
初発の術後に補助化学療法した上での再発だったので、抗癌剤に効き目はなかった
と、再発時は化学療法は選択しなかった。

再発手術時からシメチジンを一年間服用した以外は、ビタミンＤとかcurcuminとかを
適当にサプリメントで補給しながら、再々発なく３年、無事に生きてる。

再発では手術適応はなかったんだけど、主治医が外科医で切るのが好きなタイプなのが
幸いしましたね。「諦めないで切ってよかったですね」と嬉しそうに言ってました。

このまま持ち堪えている間に、ウイルス療法が実用化されないかな、と。
特に、阪大のウイルスエンベロープは、治験が始まったら是非参加したいと思ってます。

>>612
諦めず希望をもって癌と闘ってる姿勢は素晴らしいことだと思います。
きっと前向きな考え方が癌をやっつけているのでしょう。
私の場合は完全に諦めて残された短い時間をとにかく楽しんでやれと
思いました。
だから相も変わらず体に悪いことでも好き勝手やってます。
だって酒美味いんだもん。
余命半年とも宣告されましたが、もう２年経ちました。
きっと達観してストレスをあまり感じてないせいだと思います。
家族やまわりの方々は出来るだけ患者本人の意思を尊重してあげて欲
しいなと思います。

彼氏のお母さんが癌で、今は抗がん剤の副作用で大変らしいのですが、会った事が無いので一度きちんと挨拶したいです。それは酷なことですか?全く知識がないため、想像しかできません。
会えたとして、前向きな励ましはしていいものか、挨拶だけがいいのか…。スレ違いならスルーしてください、ごめんなさい。

スレ違いかもしれませんが、頼るところも情報もなく、質問です。
3年ほど前から足に潰瘍のような傷跡があり、
そこは、以前、激痛を伴う湿疹ができて、カサブタになって取れた後なんです。
気になってググったらボーエン病ではないかな、と思い、
画像を調べると、初期状態にソックリなんです。
不安に思い、検査を受けてみようと思っています。

おそらく生検になるとおもうのですが、検査費用ってどのぐらいかかるんでしょうか。
ボク、貧乏なので先にお金の工面の心配をせざるをえないのです。

どなたか、皮膚がんの検査費用、わかるかたがいらっしゃいましたら、
大雑把でもいいので教えていただけますか？

>>614
癌といえども色々で、そのお母さんも副作用で大変な時期だから、日をずらすとか気分のいい日に行くとかして
一度きちんと挨拶したいというあなたの気持ちはとてもいいんじゃないでしょうか？
別に酷なこととも思えないし、彼氏のお母さんとして会うわけでしょう？癌だからではなく。
前向きな話よりも、普通の世間話程度でいいんじゃ？もし相手のお母さんがすごくしゃべり好きなら
それは臨機応変にね・・・

↑同意、ただ副作用少しおさまったら短時間に挨拶する…。

>>614
私は、614さんと逆で、母が癌で抗がん剤治療を始めた頃に、20分くらいでしたが、彼が挨拶とお見舞いをしてくれました。
母は、来てくれた事を喜んでましたし、安心もしたみたいです。

>>614
下手な励ましだけはやめましょう
当事者の苦しさは誰にもわかりませんから

正直、副作用に苦しんでる時は誰にも会いたくはない…。

>>620 副作用を無くすには、クロレラとエゾウコギを飲んで抵抗力、免疫力をつけたらいいよ。
家のおやじ、キツイ抗癌治療してても髪の毛も抜けずに、副作用もなかったよ。

>>621
副作用が少なくて脱毛しない抗癌剤もありますから、比べられないですよ。

↑それは効かないよ
抗癌剤と苦しい副作用は逃げれない…。とは言え効果有ると限らない

苦しむ上に治らない。たいした延命にもならない

化学療法後に自家骨髄移植やったことのある人いる？
http://www.okayama-u.ac.jp/user/hos/ishikai/m2.html

苦しくない療法→効果無し→高額な請求→実際に多く見た真実

医療用かつらの全国通販できます。
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http://www.hatsumo-4646.com/add-online/

>>615
皮膚科専門医に診て貰え。視診だけで診断できる場合が多い。生検しても初診料コミで1万用意しておけばおKと思う。

627…二度と来るな、てめーの親族が癌になったらそんな事は出来ないはずだ

>>623
最近の抗体医薬は、副作用が少ないですよ。
効果のある癌細胞は限られますが、乳癌のハーセプチンなどはコレで治癒した
患者さんもいます。

治癒とは腫瘍が画像診断などで消失し、そのご10年再々発が見られなかったことです。
この症例はテレビで放映されていて、友人が直接その医師に問い合わせました。
ハーセプチン単独ではなく、タキサン系の抗癌剤と併用でした。
ハーセプチンとタキサン系の併用療法は一般的ですが、治癒する患者さんはまれです。
ですが、抗癌剤で治癒することはない、という常識は必ずしも全てに渡って言える事ではない
という証明です。

がんは転移とか再発したら、もう助からんのか？

部位やｽﾃｰｼﾞによる一概に言えない。

>625
早死にしそうだな

再発したら治癒は難しいだろうな。治らなくても慢性疾患的にがんと共存できればいい。もし今再発したらがんと共存しつつ１０年働きたい。
そのうち新しい治療法が確立されるかもしれないし，何かもう一つ大きな仕事がやれそうな気がする。

>>626
>苦しくない療法→効果無し→高額な請求→実際に多く見た真実

最近はその常識も覆されようとしていますね。
例えば、シメチジンの転移防止作用。
ビタミンＤの細胞の異常増殖に対する効果。
最近話題になってるジクロロ酢酸。
マレイン酸イルソグラジンの新生血管抑制効果など。
どれも、抗癌作用の有無は治験中であったり、治験の予定はない研究であったりですが、
副作用が非常に少ないので、試す価値は人によってはあるのでは？

ウイルス療法も着々と進行しているし、少しでも身体にダメージの少ない状態で
新しい治療法が確立されるまで頑張りましょう。

↑言いすぎました…確かに日々の医療進歩は目覚ましい様です。しかし、安く万人に行き渡る…となると話は別に…自虐ですが我々の先輩方が現在の治療薬の基礎ﾃﾞｰﾀｰが生かされてるのも事実、将来に癌とは不治の病でなくなるならば自分のﾃﾞｰﾀｰを生かして頂きたいと思います。

>>636
何か高い治療をして効かなかったのですか？

骨に転移するともう助かりませんか？

637まあ、想像通りです。結果出ませんでしたが仕方無い事…これも我が身の寿命かな？

骨転移で、治った人がＨＰ作ってましたよ。
ごめんね、URL失くした。

俺、精巣腫瘍の骨転移だったけど、一応抗癌剤で消えた。
現在退院して一年になるが、今のところ再発してない。
良くわからないが、助かる助からないは癌の種類にも因るし、あと人にも因るから
一概に結論は出ないと思う。

乳がんの骨転移なら
放射線やホルモンで消える人はいますよ

土曜フォーラム

専門医が勧める肺がん治療▽手術・抗がん剤・放射線の選択

3月10日（土） 23:30〜24:40 NHK教育

>>638ですがみなさんありがとうございます。お世話になった人が苦しんでるのを見て泣いてしまいました。癌は詳しくないので不安だったんですがみなさんのアドバイスで少しホッとしました。

骨転移は痛い…効果有るのは医薬用麻薬ﾓﾙﾋﾈ…乱用すると頭がｲｶれてしまう…それ位痛い！しかし、これは治癒にはならない。

すいません質問ですが。
今まで抗がん剤使っていましたが、医師に抗がん剤治療は体に負担がかかりできないと言われましたが、抗がん剤が使えないということはあるんでしょうか？
もうなにもせず死を待つだけということなんでしょうか？一つの病院にかかってるんですが他の病院にも相談した方がいいんでしょうか？

ゆとりが来たな

>>646
これだけでは状況がよくわかりません。
もう少し詳しく経緯を書いてくれませんか？

>>648
腸癌・腹膜炎・手術不可能でこれまで抗がん剤うけてたんですが、その後も腸閉塞で入退院したりと言う状況です。

>>649
癌や抗癌剤について、本やネットで調べた事ないの？

>>649
ﾀｰﾐﾅﾙｹｱ
残された時間を大切にして下さい。

俺も抗癌剤は無理と言われた肺癌だよ、ｲﾚｯｻ飲んでる効き目は？だね

>>645
骨転移には放射線を検討してくださいね。
CFIMRT、で検索を。

646よ生温い励ましは同じ癌患者として言わない、病院からﾃﾞｲｹｱかﾎｽﾋﾟｽを勧められたのか？病院の考えも分かってやれ…回復見込み有る患者にﾍﾞｯﾄを空けるとの意味を

>>614です。皆さんレスありがとうございます。副作用がやはり大変みたいで、期を待ってご挨拶へ伺おうと思ってました。苦しみは、本人にしか分からない事痛いほどわかります。
事態が急変して、さっき彼は病院へ急ぎました。何も出来ない自分が悲しいです。祈る事しかできません。お母さん絶対元気になってお話してください。どれだけ息子さんを想ってるか、息子さんに大事にしていただいてるか、お話ししたいです。
嘘も本音もごちゃまぜに入り乱れてるけど、アツくなってくれる2ちゃんが私は昔から落ち着きます。だから、スレチかもしれませんが、ごめんなさい。

↑出来たら一時帰宅に訪問してあげるのがﾍﾞｽﾄかと…親族では無いから何もしてやれないのは悩む事では無い。そのうち会えるさ…副作用は個人差激しいけどね

こんばんは。私の父は肺癌です。今年1月に入って分かり、転移していて末期だそうです…
先日、1回目の抗癌剤の投与をしました、今は一時退院して、自宅に戻って来ています、もうしばらく経ったらまた入院して、抗癌剤を投与しますが、副作用があまり無いんです…これって効果が無かったって事なんでしょうか?（泣）

検査結果見ないと無責任な事は言えないなあ？使う抗癌剤にもよります。副作用無いから効果無しとも言えないなあ？

ipodさん・・・どうしてるかなﾎﾞｿ

レスありがとうございます、何を投与したかは詳しく私は聞いていないのですが、母が不安に思っていまして…
白血球が減る可能性があったのにあまり減らなかったらしく他の同室の患者さんはもっと辛そうにしていたみたいですし、個人差はあるんでしょうが、やっぱりお医者様に聞いた方がいいですよね…

CTで脳血管を狙われて脳溢血、胴体を狙われたら放射線誘導癌にされる。

665どーしても気になるなら看護師長に話をとうして医師の説明を受けたらどうでしょうか？

NHK教育を見て17556倍賢く兄貴のピタピタ玉袋
http://live23.2ch.net/test/read.cgi/liveetv/1173522231/

ETVワイド　
3月10日（土） 20:00〜22:00 NHK教育
http://tv.yahoo.co.jp/bin/search?id=72577431&area=tokyo

ともに生きる▽心通う医療のために・患者と医師のコミュニケーション
▽医師の心ないひと言に傷ついた患者の叫び▽超多忙！患者と向き合えない医師の悩み
▽意識のズレを埋める突破口は？▽小堺一機・アグネスが自らの病の体験を語る

ETVワイドともに生きる◇現在の日本の医療に最も大切と指摘されているのが、
患者と医師のコミュニケーションである。
厚生労働省の調査では、患者が医療に不安を抱く第一の理由に「医師とのコミュニケーションがとれないこと」が挙がっている。
番組ではトラブルの背景にある意識のずれや医療現場の抱える問題を検証し、
患者と医師をつなぐための新たな試みも紹介しながら、解決の糸口を探る。
スタジオには患者や家族、医師たちを招き、それぞれの立場から本音を語り合う。

小堺一機, アグネス・チャン

>>656レスありがとうございます。

>657
副作用と抗腫瘍効果は無関係です。
副作用が低いということは抗がん剤の毒の分解酵素が多いので効きにくいという考えもあるが
腫瘍の抗がん剤感受性はまったく別。
一番悲惨なのは副作用に苦しんでまったく効かない人。
その場合無治療よりも逆に寿命を縮める

>>643

見ましたよ、ありがとうネかなり疑問が解決しました。

母が肺の局限性スリガラス陰影1.5cmって診断されました
広島市民病院で、開いてみて悪性だったらバックリ切る！！て言われてビビッテ帰ってきました
山口県在住なので九州医療センターのほうも受診してみようと思います
この二つの病院どっちで手術を受けるかで迷っています？？
http://www.naoru.com/hai-gann.6←では九州医療センターが1位みたいなんですが

肺癌手術だけで言えば、市立広島市民病院がベスト４位、九州医療センター
ベスト３０位、２０１例の実績と９８例の実績。

朝日新聞「いい病院Ｐ４３より」書店でご覧くださいね。

やっぱり広島市民病院で手術することにします
ありがとうございました

657です。レスありがとうございます、副作用が酷いのに効果が無いのは辛いですよね…脳に転移していて、放射線は効果があったので、抗癌剤も効果がある事を期待したいです…

乳癌患者で現在も治療中です。最近卵巣腫瘍の手術を受けたのですが
卵巣癌と良性腫瘍の中間、境界悪性腫瘍と診断されました。
現在の病院を転院したいと考えているのですが、
愛知県内で卵巣腫瘍に強い病院、もしくは先生をご存知ないでしょうか？
卵巣癌スレッドがなくなってしまったので、申し訳ありませんがこちらでお聞きするしかなく…

>>671
卵巣癌のスレッド、ありますよ。

*･*:.｡☆｡.:*･卵巣癌Part3*･*:.｡☆｡.:*･゜
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1171421660/

>>672
ありゃー　すみませんっ！！
ずっと前に卵巣癌スレはdat落ちしてしまってて、
嚢腫スレしか残ってないと思ってました
ありがとうございます

親が告知されてあせったおれは何かできないかとざっと検索したあとすぐ医者に
「プロポリスとフコイダンとどっちがいいと思いますか？」
ときいてみた。両方ともきいたことさえない健康食品だった。
「全然わかりません。」
ということだったのでまた自分で調べに調べて、エビデ
ンスがない、ということを認識するまでかなりの時間がかかった。

ガン患者や家族に最低限の知識を得させる共通パンフレットなんかあると
この無駄な時間が節約できたのだが、と強く思う。

>>674
共通パンフレットいいね
でもどうせ厚生労働省が仕切ることになるから裏で金が動きそう

今日、PET検査の結果、父親に癌が見つかりました。
膀胱癌を患っているのですが、浸潤してないため、そこからの転移ではないだろうと、言われました。
臓器に関しては、癌はないようです。癌の場所から、リンパ節の癌でもないのでないのではとの事。
大学病院で診察を受けることになり、治療方法は、それから決めるそうです。
父親のあんな表情は、初めて見ました。不安です。

>>675 つ厚労省研究班作成のガイドブック
「がんの補完代替医療ガイドブック」
http://www.jcam-net.jp/topics/guidebook.html

>>677
そのパンフレットに会うまで半年かかったんだよ。
告知の時点で渡してもらえないものかな。

代替医療なんてどうでもいいから、化学療法に関するパンフを渡して欲しい。

676ﾍﾟｯﾄは自分も受けましたが高すぎる！結果？はっきり肺癌でした↓

丸山ワクチン使われた方はみえますか？
効果が特にないことが多いみたいですが、
一度は試してみる物なのでしょうか？
周りには、あぁ昔流行ったね、と言われるだけで
手をだしていいのかどうか悩んでいます。
丸山ワクチンスレ以外の方の意見が聞きたいです。
宜しくお願いします。

お金の無駄ですよ。

>>679
私は乳がんですが、化学療法の前にいっぱいもらいました。
かかってる病院で作ったパンフレット（カラーコピーでちょっとしょぼい）、
よそのがんセンターのもの、副作用の症状を記録するチェックシートなど。

>>683
俺んとこは、かなり田舎の地方なんだけど紙切れ一枚くれんかったorz

ガン治療の本にはふざけているのも多いけど、かなりまともなことだけしか
書いてなかった（承認のはるか昔からゾメタ・アレディアの記載あり）
「ガン医療のスキマ30の可能性」が、丸山ワクチンに肯定的だった。

丸山？暇と金が有って効果を期待しないならば試したらどうです？知人が試したが、効果は無かったな〜。

レスくれた方ありがとうございます。
主治医には馬鹿にされるかもしれませんが
一度聞いてみます。

ハスミワクチンを使われた方いらっしゃいますか？先レスに丸山ワクチンの事が書かれておりますがハスミも同じでしょうか？どなたか教えていただけますか、よろしくお願いします。

>>688
「ガン医療のスキマ30の可能性」にはハスミワクチンは入ってなかった。
この本は、「効果が期待できると同時にできるだけ安い」治療を紹介して
いるから、値段が高いのがネックでのせなかった可能性もある。

聞いたこともないな？何だそりゃ？

家族が白血病になりました。
かなり進行しており、医師から再三難しい、回復の見込みは20％と言われて
きました。
抗がん剤で抑えるのも直ぐに限界になり、ドナーを待つ時間も無く臍帯血移植。
今の所回復に向かっていますが、急変が心配です。

本田美奈子さんのように海外から輸入した最新の抗がん剤の費用はどれくらい
かかるのでしょうか？
万が一のため費用を用意しておきたいのです。

色々くぐってみても分かりませんでした。
宜しくおねがいします。

つサンミネラル

>>691
PBSCTは検討した？

ＢＣＧ−ＣＷＳワクチン。ＣＩ林免疫療法クリニック。
自由診療。ワクチン注射１本１５００円。

日刊ゲンダイの３／７に載ってました。

「治療法はワクチンを週1回１ヶ月間注射し、その後は間隔をあけて月１回。
その後はワクチンの量や回数を減らします。
結腸癌だった私の義母も、肺癌だった私の妻も、このやり方で治りました。」(林院長談)
「１６００人以上の患者に投与し、急性白血病も含めて６人が２０年以上生存、
４０人が１０年以上、５年以上は実に１５０人を越えたという。」(記事)

以前の阪大での臨床試験などで、効果がはかばかしくなかったのは、抗癌剤との併用だったためで、
抗癌剤で免疫を攻撃した状態でワクチンを使うのは矛盾している、とのことで、
現在林院長は「手術などでがん細胞を小さくした患者にのみワクチンを単独で使用」
なさっているそうです。

現役肺癌、ｲﾚｯｻ服用半年…可もなく不可もない…目立つ副作用も自分にはないが高いなあ〜同じくｲﾚｯｻ服用してる方、居ますか？

皆さん初めまして。以前ここで書き込みをされていたipodさんの友人です。（初の書き込み2/14 No.115）ipodさん
のその後について報告をさせていただきます。ipodさんは先日この世を去りました。私は生前彼と話す中で、ここで
の書き込みの通り、彼がこの世での生活に十分満足されているということを聞いておりました。そして恵まれている、
とも。なぜなら自分がお世話になった方々にお礼もできるし、気持ちの準備をする時間も与えられたからだ、と。な
んと素晴らしい考え方でしょう。私はここで多くの方々が共感されていたのと同様、彼に救われた気持ちになりまし
た。生きることの意味。そしてそういった崇高な精神を持つことの素晴らしさに感動し、彼を誇りに思いました。彼
は最後まで仕事をし、普段通りの生活を大切にして旅立っていきました。しかし私には彼が去ったという実感があり
ません。なぜならその知らせを受けた時、私はある霊感の強い方（Aさん）と一緒にいたからです。

Aさんは「ipodさんがここに来てニコニコ笑っている」といいました。軽やかにステップを踏んでいて「体がとても楽
になった」といってすごく楽しそうだというのです。彼はAさんを通して「何か聞きたいことはないか」というので、
死ぬと様々な場所に同時に行けるのか、と尋ねました。すると「皆のところへ行ってサインを送っているが、それに
気付いてくれる人が少ない」という答えが返ってきました。そこで、私がこの報告をさせてもらってもいいのかどう
かも尋ねました。すると彼は「よろしくお願いします」といってくれたようです。その後、通夜の席でご家族の方と
もこの話をさせてもらいました。ipodさんはそこにも居たようで、終始ニコニコと楽しそうで、苦しかった闘病生活
も含めて、全てが充実した人生だったと語っていました。また残された家族や私にも、思うがままに行きていけば大
丈夫だよ、と勇気づけてくれました。

以上が私の体験した範囲での報告です。不思議に思われる方もいらっしゃるかもしれませんが、彼の生き方共々、こ
こにおられる方々に少しでも役に立てばと思います。それでは長々と失礼しました。彼に代わって皆様にお礼を申し
上げます。ありがとうございました。

ipodさんのご冥福をお祈りいたします

キング・オブ発ガン物質のタバコ。
全癌の３割〜４割はタバコが原因。

だがタバコ屋の金でうるおっている自民党の族議員は、
決してタバコ規制に踏み切らない。


喫煙は、さまざまながんの原因の中でも、予防可能な単一の要因としては最大と考えられています。
欧米の研究では、がん全体の30％、特に肺がんの90％近くは喫煙が原因と考えられています。

がんの原因としての喫煙／国立がんセンター
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/prevention_screening/prevention/010107.html


★がん死の原因、男性たばこ４割　厚労省

・がんで死亡した男性の約４割、女性の５％が、たばこが原因と考えられるとする推計を
　厚生労働省の研究班（主任研究者＝祖父江友孝・国立がんセンターがん情報・統計部長）
　がまとめた。年間約８万人がたばこでがん死したことになる。

　食事や運動など喫煙以外のリスクが同じと仮定すると、がんで死亡した男性の３８．６％、
　女性の５．２％がたばこが原因となった。人口動態統計にあてはめると、年間に男性
　約７万４０００人、女性約７０００人がたばこが原因でがん死した計算になる。

　http://www.asahi.com/life/update/1114/007.html

胡散臭い。蛇足が多い。

スピリチュアルとか系のネタでしょう

事実ならば冥福を…
代筆者の方、ありがとう。

>>692 >>693 >>694
有益な情報をありがとうございました。感謝しております。
抗がん剤以外にも治療法があるのですね。
勉強不足でした。

本当にありがとうございました。

おやすみ

696さんの書き込みで
気持ちが少し楽になりました。
ありがとう！

ipodさん
桜もうすこしだったのにね

ipodさん、ゆっくりお休みくださいね。

一刻も早く、有益な治療法が確立することを願っています。

↑こういう風にレスしちゃう人がいるのをみると悪徳商法はなくならないんだなぁと実感。

ご冥福をお祈りします

「〜に効くといわれてる．．」が口癖の健食屋さんに、「知り合いに・・」の
霊感商法屋さん。

下心のある方の書き込みは、クセがあるから何となく判別できます。

ただ．．ipodさんのことは、本当に気になていました。

天国にいっちゃったのかなぁ・・・
ありがとう。

おやすみ、ipodさん。

ちょいとここで質問させて欲しい。
初期癌でも痛み止めとしてモルヒネを投与するのが今は普通なのか？
俺は三十路のオヤジだから、モルヒネ投与と言ったら
どうしても末期じゃないのか？とか思ってしまうのだが・・・。
ググれ！とか言わないでくれ、PCを病室に持ってきてないしさ。

術後の硬膜外麻酔にはよくモルヒネが使われます。

>>713
なるほど、そうですか・・・ありがとうごさいました。

>>712
ググれとは言わないけど、入院しているのなら担当医に聞くべきでしょう。

>>715
勿論、主治医には最初に尋ねたよ。
主治医曰く「今は初期でも痛み止めでモルヒネを使うのは多いよ」こんなニュアンスの言葉で終わり。　　　　　　
今の時代、初期癌でもモルヒネを投与するのは普通なのか・・と疑問に思ったから
ここで訊いてみたかったのさ。

医者が本当のことを言ってるかどうか不安になるもんな

ただ、主治医に聞いたこと、主治医の言ったことは
最初から質問の中に書いておいた方が、より親身に回答してくれると思うぞ。

父が末期ガンで余命宣告されてそろそろ1年。
この1年で父の知人・親戚が4人急死した。
全員大きな健康問題はなく、1人は4時間ウォーキングが原因で、1人は卓球と
水泳ちゃんぽんで心臓。
完全に健康だと思っているとかえって無理をするのかもしれない。
モルヒネは手術後の痛み止めに使った。

初期ならガンの疼痛はないだろ

レスくれた皆、ありがとうな。
要するに末期でなくとも術後ならモルヒネを投与する事があるということね。

俺は舌癌でまだ手術もしていないさ・・・。
今日は細胞診だった、麻酔が切れた今がちょっぴり痛いな。
皆、ありがとうな、前向きに生きようや。じゃあな！
PS.義歯を入れている奴は気を付けろよ、歯医者できちんと調整してもらえな。

書き忘れた。

嘘も方便か・・・。

医師は患者本人が希望すれば、大抵のことは詳しく説明してくれますよ。
疑問があれば、どんどん担当医師にたずねた方が良いと思います。

うちは現在の進行状況、治療の手順と期間、完治や再発の見込み、その医療
施設での同じ病名と進行度合いの患者の予後に、ネットで調べた治療方法の
是非など、半日近く話し合いました。

良いことも良くないことも聞けたので、辛い治療にも専念できたと思います。

今は経過観察中でまもなく１年経ちますが、あと９年まだまだ気は抜けません。

自演臭ﾌﾟﾝﾌﾟﾝしますね＞ipodさん
彼方が病んでおられるのは癌ではなく精神かと思われ…

1999年に医療ミスを受けた患者が、去年10月、ミスを受けた病院前で焼身自殺をして亡くなった。
民事訴訟の被告となっているのは、当時筑波大学病院に勤務していた帝京大学ちば総合医療センター教授。
この教授は千葉大学病院講師から、去年3月ジャンプアップで教授に就任してきた。
http://www.med.teikyo-u.ac.jp/~chiba/05/0507/index.html

白い巨塔よりもドラマチックな医療ドキュメント
最先端医療の闇“筑波メディカルセンターの医療過誤訴訟”
http://www003.upp.so-net.ne.jp/medical/

>>720
モルヒネは痛み止めなので痛みが出る時に使う。
初期でも、できた位置によっては神経にさわったり、
神経を圧迫すれば痛いので、使うと思う。
年齢からしても、本人が望むのに、医師がガンの進行度について
うそをついたりはしないと思う。
うちの親なんかいい年だが、きついことを面とむかっていわれまくった。
説明の間、母が食い殺しそうな顔で医者をにらみつけていた。

宣告をうけいれられない人間って弱い人間というか
甘やかされて育ったか、現実逃避することになれてしまった人間なんだろうね。

問題と向き合わずに生きてきたから、問題解決能力が身につかず
がんという難問を突きつけられたら、自分で心理的な処理を試みず
医者に向かって「じゃぁどうしたらいいんですか？」などとキレ気味に発言し
医者を不快にさせる。

医者が責任逃れの同意書を患者に書かせる理由が良くわかる。

宣告を受けたのは父で、説明の経緯（主治医ではなかった）と、言葉の選択と、
内容の妥当性に大きな問題があったので、母が怒っただけだ。
主治医の了承も得てなかったから、主治医の状況把握と大きく食い違ってたしな。

詳しく説明するとだな。
絶対だめだ、手術もできないと言われていたが、最新の検査でなんとかなるか
もと手術予定が入り、本人家族が少し希望を持ったところへ、最新の検査報告
を知らない麻酔科の医師が、こんな手術の麻酔をかけたくないと考えて、主治
医に無断で本人を呼び出し、そのときたまたまいた家族も検査だろうとついて
いったわけだが
「手術するのはムダです。してもしなくてもどうせ死にます。」
とやったんだよ。外科と麻酔科の根強い対立を見た気がした。
術中死亡時の責任をおいたくなかったんだろうな。

しかし、書き込みの趣旨は、「最近の医者は絶望的な余命告知をためら
わない傾向だから、末期なら末期だと正直に言うと思う」だ。

医師は神じゃないけども、患者は時に神に近い奇跡を要求する。まあ当然、神では無いから現実を説明してるんじゃないかな？難儀な仕事だよ。

「がんの嘘　不都合なたばこの真実」（週刊東洋経済　3/19発売）
http://www.toyokeizai.co.jp/mag/toyo/index.html
http://www.toyokeizai.co.jp/mag/toyo/2007/0324/tsuri.jpg

この記事で喫煙擁護者の喫煙無害説の自己矛盾が見えてきたな。

タバコ会社は喫煙に害があることをよく疑問視するけど、
この記事の中でＪＴの役員が「喫煙者が減るとより高齢化が進み
年金負担が増える」と言っているらしい。これは裏を返すと
「喫煙は早死する」と認めてるってことだよな？

そして喫煙者が早死すれば年金負担が減るってことだけど、
２０代女性の喫煙率が高くなってきてるから少子化が
加速し年金を払う分母の若い世代も喫煙で減り社会不安に
なることをタバコ会社は考えないのかな？

>>726　お前は何様のつもりじゃ。消えろｶｽ

初めての書き込みです。
全員じゃないけど、なんか殺伐とした雰囲気のスレですよね。

大病を患えば、他人の痛みも理解出来ると思うのですが、自分の理解範囲を越えたレスに対しては、釣りだとか嘘吐きだとかと疑い罵倒する方には、残念な気持でいっぱいです。
ごく一部の方だと思いますが…

皆さんそれぞれが悩みを抱えている訳ですから、もっとオープンで相談し易いスレにしてもらいたいと思います。

今後とも拝見させてもらいますので、よろしくお願いします。

>>732
半年ロムってろ

>>733
その理由は何ですか？

一応、過去のスレ全部ではないですが、半年近く見させてもらって、親身な方や親切なアバイスをしてくれている方も沢山見掛けました。

もしかしたらレスをするなと言う事ですかね…

何かスレからズレてしまって申し訳ないです。

半年ロムれというのは、どこのスレでも見るレス
本当に半年近く見たのなら、アドバイスしてほしいことでも書けば？

正直、今の所はアドバイスは求めていません。
医師から納得のいく説明等をいただいてますから。

ただ、最初にこのスレを見掛けた時、皆さんの前向きな生き方や悩みに共感できたので、たまに覗かせてもらっています。

今回レスをしたのは>>733さんや>>735さんに宛てた訳ではなく、この様なスレで暴言を書き込む方への憤りを感じたからです。

因みに私は３０代で、約１年前に進行性胃癌と診断され、今は腹膜とリンパに転移しています。

その他、片方の腎臓が水腎症になり、転移の為に腸閉塞もあるので食事や服薬がうまく摂れません。

一時は治療の中止とケアセンターへの道も提案されましたが、気力で現在は週に３日の抗癌剤治療を受けています。

出来るだけ前向きに生きたいので、余命を医師に聞く必要もないと思ってます。
こんな私ですが、悩みのある時は皆さんに相談する事もあるかと思うので、今後もよろしくお願いします。
長文すみませんでした。

>>736
>この様なスレで暴言を書き込む方への憤りを感じた

で、その肝心の暴言ってのはどれよ？

質問する訳でもないのになにしに来てんだ？
何がはじめての書き込みだよぼけ

ここは仲良しクラブとはちがうよ。
あいさつなんて必要もない。

>>736
今回雰囲気を悪くしたのはあなたです
カチンとくることも書いてるし
ハイ　ハイ　もうこの話はお仕舞い

そもそも医師の発言が信用出来てるならこんな場末のスレに書き込みに来ないでしょ
医師の言うがまま受け入れたら良いんだから。ただ奴らは余命何年とか言うだけ言って終わるからな
それじゃ困ると言う人が代替療法etc情報収集しに来る。ただ中には嘘臭いの沢山あるからそれに関してはネラーが警告するみたいな感じで良いんじゃね？
ただまぁ代替療法ってのは基本的に東洋医学で、西洋医学信者(一部の統合医療に精通した医師除く全ての医師)には西洋医学外で治った例は奇跡の範疇にさせられるから喧嘩になる

まあまあ･･･
>>726
そんな単純なモンじゃないんだよ、知ったような口利くなボケ

新手の嵐か？

>>741
は？
全然的外れなレスする前にせめてもう少し勉強して下さい

10代前半で癌になってしまったかたいませんか？

>>744
じゃあ何しにこのスレ来てんの？

分かりました。

私はここの方には受け入れてもらえなかったと言う事で、もう書き込みはしません。

気分を害された方には謝ります。

失礼しました。

>747
2channelをmixiとか個人の掲示板と間違えてるんじゃない。
あいさつする必要もなければ、謝る必要もない。
ただ聞きたいことだけ聞いて、有益なレスを取り入れて、
変なレスは無視するだけ。
変なこといいたいやつはいわせておけばいい。

>>747
嵐じゃなかったのかｗ

郷に入りては郷に従え
ここの空気をもう少し理解しようとしたらいいんじゃないのかい？

というか、やっぱり釣りだよな？ｗ
まさか実際にこんな基地害がいるなんて信じられんｗ

母親が肺ガンらしいです。
今日検査に行って分かったそうです。
休み明けのあさって詳しく検査するらしいのですが
父親兄弟と一緒に病院に来てくれと言われました。

まだあさっての検査の結果を聞かないと何とも言えないのですが
家族に必ず来て欲しいと言うのは危険な状態だと言う事なのでしょうか？

>>750
危険な時にも、完治する時にも、家族は呼ぶ。
告知の衝撃や手術や抗がん剤なんかで本人が動きづらくなると家族と連絡して
おかないことには、治療も成り立たない。
危険かもしれないけど、単に治療方針の相談かもしれないし、医者も検査が
終わるまでは、はっきり分からないと思う。

>>751
そうですよね。
だから再検査するんですよね。
急な話で気が動転して思わず書き込んでいました。
レスありがとうございました。
スレや関連サイトを見て色々勉強しておきます。

サイバラの元旦那の鴨ちゃんも腎臓がんで逝ってしまったな・・・

>>742
じゃぁお前解説してみろよ。

>>745
自分17で大腸ガンです

>750
本人（そう見えなくても）パニックになるから家族は一緒に池

家族もぱにくって帰りに交通事故とかマジあるらしい。

癌患者だが告知は一人でもされた　事情が有って即、告知のち両親に話す…ちと変わったｹｰｽだけども有る。

うちは父が肺ガンで、告知しないと治療できんと言われた。抗ガン剤治療とかで副作用が出ると隠せないからと。

まあ前向きに受け止めてくれたが半年後に脳と腹膜に転移し再発。結果的には告知していてよかった。

これ以上は転移しないでくれと祈るばかりさあ。

先日ＮＨＫ−ＢＳの番組内で、腫瘍細胞の一部が抗癌剤に耐えて再発する原因の
一つは、癌化した幹細胞（寿命が数年と長く抗癌剤など毒物を排出する能力があ
る）と説明されていました。

抗癌剤に反応しない、再発癌は効きが悪いというのは、このせいだったのかと納
得できたように思います。

研究に取り組んでいる医師の説明では、（早ければ？）正常な幹細胞との違いを
見分ける方法が見つかるのに２〜３年。その違いを利用して選択的に殺傷する薬
剤を開発するのに数年内と言っていました。

色々な腫瘍細胞が生産するタンパク質の特長を標的にする技術は、ここ１〜２年
発表されることが多くなりましたし、そのタンパク質にくっつく抗癌剤や放射性
物質を封入するナノカプセルが開発されたというニュースを組み合わせると、あ
と数年で選択的に腫瘍細胞を攻撃する副作用の少ない抗癌剤に期待できそうです。

何とか再発しないでやりすごさなければ．．

リバオール買ったさ。
時間があれば治験の結果待つんだけどな。

肺ガンだと気付いた人は最初どんな症状だったんですか？

肺癌の初期？風邪にそっくりだが何か？

胸の痛みありました？

胸の痛みはハンパじゃないよ。張り裂けて何かが胸の中から出てくるような。それこそエイリアンか何かが。あの激痛はハンパじゃないから一度なった人間はすぐにわかる。俺もタバコを３箱時代もあったから肺癌だ。自業自得だがね。あんたも可能性高いというより肺癌は確実だね。

そうなんですか。自分はなんか気になるくらいで痛みがある日とない日があります。前にくらべて痛みはなくなりました。タバコは吸いません。

喫煙者で肺癌になったが、痛みは無いぞ？個人で症状は違うから何とも言えないね？

>>766胸の痛みが日によって違うというのは逆に問題だと。一度医者に行く事を勧める。恐らく激痛じゃなければ初期の可能性高いから。逆に激痛を伴う様になれば手遅れだけども。日によって痛みの度合いが違うのは体調等があるから痛みがないといっても次に出てくるから。

ちなみに19歳なんですが病院に行って検査をしたのですが異常なしだったんです。動悸や筋肉のぴくつきなどもあり自律神経ではないかと言われたのですが気になって…

結果が良ければ良いね？
深く考えるなよ〜

そうですよね。歳が歳なんで…ちなみにこれまでに血液検査と尿検査で異常なかったのでどんな検査をすれば確実なのでしょうか？

それだけ検査したら普通、分かるよ。藪医者でなかったら…

>>771甘いゼェーイッ、歳が若くても油断大敵、若いうちに知らずに進行する事はよくある。１０代から進行して２３で…というように。癌は苦しい（らしい）ゾォー。痛いぞ、怖いぞ、治らないぞ。どうする？

772さん　血液検査と尿検査である程度分かるんですか〜親にもまたかって呆れかえられているんです。

>>774
どうしても心配だったら、ヘリカルCTを受けたら？
保険効かないから6千円-2万円ぐらい（病院によってかわる）かかる
けど、映りにくい場所でも見つかることが多いらしい。

親が文句？何だかなそれは？病院は一つじゃないから違う病院に行くのも選択肢では有るよ。高いかな？

あー773な　おまえ消えてくれ病気の話しないならな

777さん実はもう二回違う病院に行ってて一つは内科で一つは整形外科なんですよ〜両方とも血液検査などしたのですが異常なしって言われたんですよ。日によって症状が違うことが余計に行きにくいんですよ…

可能性だが、極初期か他の病気か半々だな〜自分は肺癌だが四年生きてるんだ。どちらにしても早期な様だ病気の判別出来たら対応も早いさ。大丈夫なんじゃないか？

なんか励まされました。779さんはどんな症状だったんですか？

ほぼ100％に近い確率で、癌かそうでないかわかるって。
http://www.inetmie.or.jp/~kasamie/GanTantiken0425.shtml

ここにある協力病院か、この協会に問い合わせてみたら？
http://www.ojpc.net/web-content/ojpc%20dog/top/gantanchi.html

だから心配なのが肺ガンだったら、肺ガン検診うけないとわからない。
普通の肺ガン検診だと見落としが多いから、ヘリカルCTが確実。
その症状で病院行って血液検査したんだったら、腫瘍マーカー
調べてないんじゃなかろうか。検査結果もらってないとか言いそうだな。

ﾍﾟｯﾄCTは15万掛かるけどな？確実に分かるね。自分は喀血だったけど何か？

人によって症状違うんですね…やっぱりストレスとかも関わるんでしょうか？検査結果はもらいました。炎症反応も正常値でした。

いーかげんな判断は出来ないが深く考えるない方が良くないかな？まあ、あんま参考にならずわりいね×

いやいやとても参考になります。ですよね。さっき体ひねっても肋間が痛かったんであまり気にしないようにします。

さらば青年、長生きしなさいよ〜では

肺じゃなくて心臓なら、
発作が起こった時に検査しないと分からない病気もあるそうだが。

>>786
肋間神経痛じゃないの

肋間神経痛っていやなだるいような痛みがたまにくる場合もあるの？

↑脳と言う臓器を持ってたら自分で調べよう♪

１９歳の子 どうなったよ？ ちなみに俺はこないだ不整脈で検査した 動悸や軽い胸の痛みや息苦しさだと肺ガンじゃなくて不整脈とかもあるんじゃない？

肺癌ってどんな症状？

肋間神経痛の痛みじゃなさそうです。

>>793
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/med_info/cancer/010202.html

質問者は聞きっぱなし
回答に対する感謝も無い…自分で調べようね〜

聞きたいんですが肺ガンの痛みってのは我慢できないくらいなんですよね？

痛みが出たら相当進行していると思っていい。
初期の癌は痛みが無い。

そうなんですか。初期じゃなければ痛みはひどいですよね？

ケースバイケース。ちなみにスレ違だからどっか行け。

教えてちゃんには専用板が有るよ。自分で調べようね

チャット化回避のために誰か誘導リンク貼ってくれ。

どう考えても、ここで一問一答しているより
ググッたほうが早いよなあ

>>795のリンク先見れば一発で分かりそうだが

その手間？さえも面倒なんじゃないか？教えてちゃん…聞きっぱなしは回答に対する感謝も無いですね？教えてちゃんには病院以前に治すべき事が有るはずだ。

２ｃｈだから別に聞きっぱなしでも良いけど
余りに初歩的な質問ばかりで埋め尽くされたり
チャットみたいに馴れ合いが始まるのは不快。

検索して簡単に分かる質問は放置すりゃいいんじゃね
よくいるのが検索してもいないのに検索しても分からないから教えて下さいゆとり房

↑その手間さえも放棄し、回答に対する感謝も無い輩は来ないでくれ。

23:00　情熱大陸 「がん患者のこころ救う最先端医療“緩和ケア科”林章敏」

>809
情報ありがとう。見るわ(`･ω･´)ｼｬｷｰﾝ

これはﾎｽﾋﾟｽでは？違いますか？

テスト

↑ごめん。こんな早く規制が解除されてると思わなくて

>>813
昼前頃に「大地震があったから全板の一時規制解除」というスレが立ってたよ。
そのせいでないの？

http://taimadobrog.livedoor.biz/archives/51099013.html

癌治療と大麻
可能性のある研究はどんどんやっていただきたい。
でも厚労省があのザマじゃあ・・

大麻だろうがﾍﾛｲﾝ、ﾓﾙﾋﾈだろうが末期の苦痛を取り除けるなら…どんどん使うべきだ！

ガンは残念ながら治すことができません。
もし仮に治ったとしても寿命が・・・・・


残念ですが。。。。

浅いのとか病期が進んでないのは、切り取っただけで何十年も再発しないよ。

そのうち特効薬が出来るさ自分が死んだ後に…俺たちはそのﾃﾞｰﾀｰ集めのﾃﾞｰﾀｰ集めのﾓﾙﾓｯﾄ…仕方無いよ。

ちょっとスレ違いかもしんないんだけど他に当てはまるスレがなさそうなのでお許しを…
父親から、入院してた母親が肺癌で、それが体の他の場所にも転移してたりして、今抗癌剤打ったりして対応してる状態なんだけど、
抗癌剤の副作用とかで今いろんな症状が出てきたりしてて、でもなんか自宅で療養することにした、って言われたんだ。
俺4月から大学生の身分でまだ子供だからと思われて色々誤魔化された感じはあった気もするんだけどさ、これってどういう意味なの？
もうだめだから自宅に返すってことなのかな？もうこのまま癌に蝕まれるのを待つしかないから、せめて家でって意味なのかな？
もう泣きそうだよ…助けてくれ…orz

>>819
モルモットたんかわいすｗｗｗｗ
m9(^Д^)ﾌﾟｷﾞｬｰ

>>820
ここにおめーの家族の事情知ってる奴がいると思うのか？このゆとり脳野郎。
家族に直接聞けばいいだろ。
まぁ想像通りだと思うけど。。。
肺がん
http://ganjoho.ncc.go.jp/pub/med_info/cancer/010202.html
転移してるって事だからステージ４
そんなに長くないと思うから時間を大切に。

昔から遺伝子治療がどうとか言われてきたが、全然実用化されていない気が。
１０年経ってもがん治療方法はあまり進化していないような気がするな。

>>822
ごめん…ありがとう…

>>823
俺の想像だけど遺伝子治療することにより遺伝子操作がおこなわれるよね。
そうするとまた遺伝子治療では直せない癌がでてくると思う。
昔抗がん剤ができた時も遺伝子治療並みに騒がれたが結果これだし。
今おこなわれてる遺伝子治療もあんまりいい結果じゃないよね。
半々くらいでしょ。
>>824
なったものは仕方が無いんだから受け止めるしかない。時間を大切に。

>>822
うちも同じような状況だ。
お互い頑張ろう！一番つらいのは本人。
周りがしっかりしないとな。君が泣いてちゃイカン。
ウチは美味いもの食べ歩き？（ほんの近場しか行けないけど、体力的にもう無理なんで）
してます。それしか楽しみがないから。（懐石とかうどんや和食の店ね）

生きている今のうちにお母さんから料理や家事を教わっておいたらどうだろう？

↑ごめん>>820宛てでした・・・

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>>820
肺がんで抗がん剤を休むのはよくあることだから。
あと肺がんは転移していても、まれに抗がん剤が奏功することもあって、
なかなか一筋縄じゃ行かない。

確かに難しい状態だとは思うけど、
私は自分が患者だった経験があるから言うけど、
周囲が希望を捨ててしまうのは嫌だな。

残された時間っていうのは本人がそう思ってからのことで、
それまでは治療のための時間ってことでいいと思う。
ただ、一日一日は大事に。

>>826
今日病院行って様子見るけど、話によるともう動くのもかなり辛いみたいで…
でも車に乗って食べ歩きとかならできそうな気もするので、参考にします。一番辛いのは本人…そうですよね。ありがとう。

>>829
はい…支える周りが安定してないんじゃ本人も不安定のままですよね。
希望を捨てず、でも時間は大切に…わかりました。
でもだめだ俺最悪なことばっかり考えてしまう…orz
現実を受け止めて、頑張ります。ありがとう。

近所のオジサンは肺癌で
余命半年と宣告されて、どうせ死ぬのなら好きなことして死にたい！って言って好き勝手してたらガンが小さくなって、治療に専念するようになって元気になったよ。今の所再発はしてない

>>830
子供なのにいままでそんなに見舞い行ってなかったの？
信じられない

俺は現役肺癌
おかあさんは気の毒だが、もう時間は少ない…親孝行してやるんだ、後悔するぞ暗い顔は見せるな。

基本的な知識を仕入れるのは大事だな、と今日つくづく思った。
長年同じ医者にかかっていると何回かミスが目に付く。
どこにでもミスはあるが、患者と患者家族はミスによる事故をを防ぐことが
できるぎりぎりのエンドラインだ。
医療関係者は一日でたくさんの病気の何十人を見るが、患者と家族は一つの
病気をもった一人気をつけていたらいいから、できると思う。

癌患者は周囲が暗いと凹む…俺は変り者なのか、逆に周囲を励ましてる…洗面器に喀血して自分で捨てに行って看護師にﾒﾁｬ怒られたりしました(愚

>>835
まぁ、わかるｗ

>>831
それすげぇ…。
私の父も余命宣告されてたけど何かしらんが癌が小さくなってきてるんだよね。
医者もビックりしてるよ。父に宣告の事を言わなくて良かった。
父は今のところ症状もいいし鈍感+単純+前向きな性格だからそれもプラスになってるのかも。
わらもすがる思いで名水をくみに行って飲ませたりもしてるよ。何がヒットしてるのか不明。
何が起きるかわからん。

たまにいるみたいだね。
抗がん剤なしで別に健康食品もやらずに良くわからないけどガンが小さくなる人

病で疲れてしまう日もあると思いますが
皆さんが楽しく、苦しくなることなく過ごせるように
無意味かもしれないけど心の中でお祈りします。

入院してた時…他の患者の奥さんが欝になって入院してた。まあ気持ちは分かるが患者はｼｮｯｸだわな▼俺はなるべく前向きに思考する様にしてるけど…えっ？その患者は死んでしまい奥さんは未だ入院してる様ですけど…悲劇だなあ

交通事故で死ぬのよりましかもしれんが・・・なんとかならんかね

発病三年目にて、唐突に手術を勧められた？内科医は外科医のﾊﾟｼﾘだと実感したよ(笑　馬鹿らしい…誰が、大金払い体力奪われ死に急ぐか！外科医のﾓﾙﾓｯﾄになる位なら現状維持を選択する。久々に病院に激怒したよ…あ〜腹が立つ！畜生め

無治療で、癌が小さくもならないみたいなんだけど、本人は至って元気という人がいる。
そんなに親しくないので、根掘り葉掘り聞けないけど、特に健康食品やサプリメントも
やってる様子はない。もう２０年ぐらいだそう。
癌というのが誤診じゃないのか？と疑ってもみるが、でも、その人の子供も孫も医師。
ヤブなのだろうか…。

いとこ（35）が癌だと数週間前に聞かされた。
今週くらいまでだって。
２ヶ月前の叔父のお葬式の時に久々にあって話したときは元気だったのに・・・。
若いと進行早いって聞いてたけど、こんなに早いなんて・・・。

>>844
進行に若いとか関係ないよ

つか、なんでみんな癌ぐらいで騒いでるの？癌なんて全然恐くない病気だし、癌になる人は人間的に問題あるんじゃないか？俺は癌なんて恐くないよ。

>>846
君はきっと癌になるよ

肺ガンの祖父が先日家から遠い病院に通うことが難しくなったことと、その病院ではもう何もできないと言われた事もあり、担当医に近くのガンセンターへの紹介状を依頼したところ『ホスピタル?になら紹介状を書くが他には書けない』

と言われました。

なので家族みんなで病院を探し始めたのですがなかなか良い病院が見つかりません
横浜市在住なのですがどなたか良い病院知ってるかたはいらっしゃいませんか？

教えて下さい

>848
読売日経朝日から出てるランキング本を買え
横浜なら５年生存率の高いあの病院があるだろ？

>>848
>近くのガンセンターへの紹介状を依頼したところ『ホスピタル?になら紹介状を
>書くが他には書けない』と言われました。

神奈川がんセンター内に緩和ケア棟があるから、話のつじつまが合わんが..
本当のことなら、センターに電話をかけて医療相談に回してもらえば良い。
外来初診を経ることになるけど、拒否はしないよ。

>>849>>850

ありがとうございます。

三十代の癌患者は珍しくない、俺もそうだからさ。癌＝死期が近い訳でも無い…仕事、人生設計の大幅な見直しをすれば良いんだ。悲観的な考えは実際、治療にも影響する。＋思考で乗り切ってるよ

前立腺癌の祖父は放射線療法で入院予定 放射線て健康な細胞まで死なせてしまうんじゃ 入院してほしくないなぁ

放射線は範囲をきっちり決めて当てるから
抗がん剤よりはずっと体の負担が少ないよ

＞848
ホスピタルじゃなくてホスピス？

>>848
今何処の病院に居るかもかかないで教えてくれだ？
アホかよ