抗がん剤について語ろう

強い吐き気に脱毛、副作用に苦しんでいる人
どうやって乗り切ったりしていますか
抗がん剤についての情報交換をしましょう

吐くだけ吐いたほうがいいと思ってオエオエやってたら
胃液が出てくるまではまぁ普通だが、やがて緑色の液体が出てきて今度は
腹を壊してしまった。本当に苦しい

私も吐き気には悩まされています
回りにはピンピンしてる人も居ますが、そうでない人のほうがやや多いかな
この差はなんなんだろう

髪の毛は抜けるときと抜けないときがありますね
今は投与中ですが新しい髪の毛が2ミリ程になりました

先月半ばに子宮ガンで子宮全摘出しました。
二週間後に抗癌剤投与。
ひどい吐き気と関節の痛みがつらかったです。髪の毛はすでにちらほら残っている状態だったので、今日思い切って全部そりおとしました。
今月末、二回目の投与が始まります。つらいけど頑張ろうかなとは思ってます。

これでも良い吐き気止めが出来たぶん昔よりは吐き気は出ないと聞いたのですが・・・
吐き気止めにも限度があるっていうか、薬が効いても抑え切れない感じ。

今週から………はぁ……嫌だな

がんばってください

副作用が酷い人は抗がん剤専門の医師と相談してる？そこら辺の病院だととりあえずあうあわない関係なしに抗がん剤投与する
あと吐き気が酷い人は吐き気止めも効かないの？

うﾞぉぉぉぉぉぉぉぉぉぉえ！！ゲロゲロゲェ――――――――――！！！！
￣￣￣￣￣￣￣￣￣∨￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣
　　　　　　　　　　　　　　　ぅぉぇっぷ
　　　　　　　　　　 〃⌒ ヽフ
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　　　　　　　　　Ο Ο＿）;:ﾟ｡ｏ;:,.　　〃,（||i´┌｀）　　　　　　　　　　　　　　　　　∧∧　　○
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抗がん剤専門の医師なんているんですか？
吐き気止めは最強と言われたカイトリルでもおさまりません
私の場合は化学療法での完治を目指しているので
量はシビアだし避けて通れないし…です。

抗がん剤専門の医師いますよ
まだ全国どこにでも居るわけではありませんが検索すれば見つかると思います

私は悪性リンパ種で効癌剤使用（ＡＢＶＤ）してました。
元々副作用は少なかったですが、
効癌剤投与の前に吐気止めを点滴、
錠剤でカイトリル、タケプロンＯＤ、ナウゼリン等の
様々な胃薬及び吐気止めを服用してました。
私の入院してた病院は癌専門の病院だったからかな。
痛みや苦しさはなるべく排除してくれました。
吐気が多い方は担当医師に相談してみては？

担当医師から「吐き気はこちらからしてみれば耐えてくれという感じで
それよりも薬の効きが大事」と言われてから副作用のことを相談しにくくて…
でも私より吐き気が酷そうな人も居るし、これでもまだマシな方なのかもなぁ…と。

あと何故か37度5ぐらいの微熱が出ます

錠剤のカイトリルなんてあるんだな
ナウゼリンだと全然吐き気がおさまらない
カイトリルだといく分マシになるエンドキサン投与で

抗がん剤専門の薬剤師になりたいです。まだその職業は確立してないでしょうが。

処方は医者の仕事であって薬剤師は処方通りに客に薬出すだけだよ。

味覚が変になった人居ませんか？
醤油が甘い…

抗がん剤専門医＝がん薬物療法専門医
↓配属病院リスト
http://jsmo.umin.jp/senmoni/lists.html

明日から２クール目です。前回は大好きなカフェオレが物凄くまずくて飲めなかった。今回もかなぁ。

吐き気が酷い時に、皆さんがどのように凌いだのか、
体験をお聞かせいただければ大変ありがたいです。
こうすれば多少なりとも楽になれた、とか、
この食べ物なら少しは食べる事ができた、等々
何でも結構です。お願いいたします。

食事を見ただけ・匂いだけで吐き気を起こすのに食べる事は無理に近いよん
吐き気止めも効く人と効かない人がいるみたいだよん
病院で栄養の点滴をくれるけど人間口から食べないとやっぱり厳しいよん

今晩から２回目
髪は抜けたが、吐気は全くなかったからよかった。

>>21
resを有難うございました。
木曜日からM-VAC療法が始まります。参考にさせて戴きます。

オレの場合は最初５FU＋シスプラチンでひどい吐き気だった。
もう食事の匂い嗅いだだけでゲロゲロ。入院中、食事時は屋上まで避難してた。
再発したから、ネダプラチン単独に変えたら２回目でアナフィラキシーショック起こした。
蕁麻疹、呼吸困難、意識朦朧、死ぬかと思った。
今は通院してタキソテール単独で、つるっ禿。手足の指先がしびれて感覚があまりない。
爪も真っ黒になって剥がれてきた。
１年以上色んな抗癌剤打ってるから、さすがにキツイなあ。
もう、だるくてだるくて・・・

病名と年齢も書いて頂けると有り難いですm(__)m

来週でとりあえず１クール目が終わる・・・。
吐き気、下痢、蕁麻疹、倦怠感。想像以上に辛い。
もつのか自分。頑張るしかないんだが。
診断が原発不明がんてだけでもうヘコむ。
先なんか全然見えない・・・。

>>26
頑張れ。
つらい、つらいって愚痴はいて、看護婦さんにも見舞いの家族にも当り散らして、
みっともなく泣いたりわめいたりしてもいいから頑張れ。
何クールやるんか知らんけど、最後まで耐えられるだけの体力維持するのがおまいの仕事だ。
欲しくはないだろうがなるべく飯食って化学療法に耐えれる体力を維持しろ。
応援してるから頑張れ。

みんな闘ってるんだね。
一人じゃないんだね。

吐き気があって食欲が無い時、
冷たいうどんとか素麺なら何とか食べられる事もあります。
個人差もあるでしょうが、ご参考までに。

フルーツゼリー・プリン・バナナ・いちごなら食べられた。
病院食では、ざるそば・冷奴ぐらい。

今闘ってる人、頑張って！！

ヨーグルトと、ゼリー、アイスクリームなどのデザート系が食べられました。
頑張らなくてもいいからとにかく耐えて耐えぬいてください。

>>27
応援してくれてありがとう。
みっともないとこ見せられないなんて見栄捨てて頑張る。
食えるだけ食ってる。吐きそうだけど食ってる。
まだこれから何クールも耐えなきゃいけないんだ。
頑張るよ。ありがとうね。

やっと8クールを終えましたが、吐き気を抑える方法など見つかりませんでした。
泣いて耐える、これだけです。あとは治療の合間に食事をたくさん取ること
とはいえ味覚が変で甘いものが全くダメでした。

原発が消滅したところで予後を考えてこれから自家移植をします
今までの数倍の抗がん剤投与するということで
とてつもなく不安です。

食べられるものが日によって違う。
昨日は食べられたゼリーが今日はだめ、とか。
毎日いろいろ試してる。

カロリーメイトとかのゼリーあるでしょ
あれとポカリとかをミキサーにかけて冷やしたらどうだろう

アテにはしないで欲しいけど

普段から食欲のある人間は
治療にも強い感じがするんだ。

>>36
俺の父親がまさにそんな感じ
人間欲がなくなったらどんどん酷くなって行くような気がする
抗がん剤やった日でも飯とかパクパク食べてるし

抗がん剤の副作用で高熱がでる事ってよくあることですか？

種類にもよるだろうけど
俺は骨髄抑制で白血球が下がったときに
ほぼ確実に炎症やらで熱が上がった。
あとは白血球を上げる薬を使っていたので
それが効きだすと熱が上がることもあった、白血球上がればすぐ戻るけどね

>>39
レスありがとうございます。同様に白血球が下がって上げる薬を入れたら元に戻ってました。同時に熱も下がってました。

抗癌剤って爪がボロボロになるねえ。
さっきけっつまずいて足の小指の爪取れちゃった。

痛そう(>_<)

それが、もう既にボロボロなってるからあんまし痛くないのよ。
血はいっぱいでた。

オレは食道癌なんだけど、術後あっちこっち転移して余命半年って言われた。
けど化学療法で転移した癌が消えちゃってもう１年半生きてる。
腫瘍マーカーも今は正常値。
親父は肺癌のステージ�Wで手術も放射線も手遅れって言われて、今抗癌剤４クールめ。
８クールの予定だけど、半分終わったところでＣＴとったら８〜９割ちっちゃくなってた。
腫瘍マーカー（ＣＥＡ）も１５０から１５.５まで下がった。
抗癌剤って効くときゃ効くんだねえ。
副作用はツライけど。

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俺は爪は平気なんだよな
そして体毛はほぼ全部抜けたのに脇毛だけは健在なんだな

チンの毛も抜けた？
オレは半分以上無くなった。
残ってる毛もほとんど白髪。
まだ若いのに・・・

チン毛は一本も残らずに抜けたよ
一ヶ月ぐらい経ったらうっすらウブ毛が生えてきた
きっと今度生えてくるチン毛はサラサラなんだろうな

他のスレにも書き込むけど国立は有名だけどここはどうなんだろうか？
って思いました。前から存在は知ってたけど癌についても積極的に治療をおこなってるし
病院の紹介文では、

70年前、日本唯一のがん専門病院として29床で発足した当院は、
いまや700床の充実した内容を誇る近代的病院になりました。
これからも当院は、常にがん診断と治療の最高の技術を提供し続けると共に、
最も先進的ながんの臨床研究を推進していきます。

と書いているので、セカンドオピニオンまた治療の選択に役立てればと思い
紹介しときます
癌研有明病院
http://www.jfcr.or.jp/hospital/about/index.htm

睫毛が抜けちゃうのって不便だよね。
ちょっと風が吹いただけでも眼にゴミが入って。

【渋谷】睾丸を握り潰し男達から財布を奪う凶悪女子高生を逮捕
http://society3.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1155018694/

くだらない事はばかりしてて誰の為にもならない生きてる価値がなさそうな>>51にみんなの癌が移りみんな健康体になりますようにm(__)m

夏場はタチクラミ（起立性低血圧）がひどいなあ。
骨髄抑制で赤血球が正常値の３分の１しかないからなあ。
この前、倒れて鼻血ブーーーー。

毎回毎回骨髄抑制で輸血ばかりだ
こんなに輸血して大丈夫なのだろうか
渡辺謙が輸血で肝炎に感染したと聞いたから不安だな、
血しょう板だと蕁麻疹でるし、すぐ戻るけど。

抗ガン剤にジェネリックはないのでしょうか？
もしあったとしても、命に係わる抗ガン剤では、
ジェネリックは使いたがらないものですか？

そもそもジェネリックがなんで安いか理解しての発言か？
頭悪いと命落とすよ
そんなに昔の抗がん剤使いたいならどうぞ使ってください

>>56
説明してみろ、バカｗ

ワテ、大腸がんから肝転移して、医師には点滴を薦められたが副作用のきついの
嫌やから取りあえず内服を希望したらＵＦＴ/ユーゼル処方されましたのや
効果ないという報告もあるけどワテの場合、（奇跡的に？）効いてまして現在の
ところマーカ下がってます。いずれ効かなくなるとは思うが最初から最新の薬使って
効かなくなればあとが無いというのも困るので助かってます。問題は、薬代が月８万円
もかかること（点滴だと21万だとか）。ＵＦＴは開発されてから20年以上経っているとか
なんとかジェネリックでできんもんやろか？

抗ガン剤って使いだすとＣＭでお馴染みのガン保険じゃ足りないよね。
手術費用３０万円、入院一日１万円。

ガン治療は手術だけで済まないっつーの！！

>>58
アメリカで大流行の大腸ガンに使う血管新生阻害の薬。
あれって年間で500万円以上らしいね。
しかも代謝拮抗剤と併用でしか使えないんだっけ？
ガンの成長と転移は防げても、ガンは叩けないから。
安いＵＦＴと合わせて使っても年間で６００万円くらい？

最新の治療は高過ぎ。

そうなんですよ、手術以外の治療法を選ぶと、
下りる保険の額が全然違う！
保険屋が最新（でもないが）医療を勉強してないのか、
それともただ払いたくないのか。
実際に癌に直面しないと、
手術費用が出るというだけで安心してしまうものではあるが。

>>55
>>58
病院か薬剤会社に抗がん剤は扱ってないのか聞けばいいんでない？
多分ないと思うが、聞くだけでも聞いてみるのも良いかもよ
同じ抗がん剤だけでも違うメーカーのがあるからそれも調べてみるといい
これは病院によって扱ってるメーカーのを違うケースがあるけど
もし他のメーカーでの成分、効能が同じで値段が違う場合患者の意見って聞いてもらえるんだろうか？
実際俺の親父は同じ抗がん剤でも違う病院で治療を受けたときに
同じ抗がん剤だけど違うメーカーのを使ってたよ。値段は知らないけど。
>>61
それは保険屋を選ぶ時は盲点だね。
俺は癌と診断されたら一括で３００万＋指定の胃・食道・肺・気管支・
造血組織・悪性リンパ腫なら＋１００万で入院1日3万のに入ってるから関係ないけど
保険の代理店の知り合いが言ってたけど、契約するときは契約書をすみからすみまで
読んで全て理解してからじゃないと契約してはいけないよって言ってました。
結構落とし穴があるし保険屋の都合のいい罠があったりするんだよね

ジェネリックは薄利多売で、多くの種類の薬を次々に作って売らないと儲けにならない。
広く薄く作って売るので、大病院が新薬からジェネリックに大量の切り替えようとしても、
「うちの生産能力じゃ足りないので今まで通り新薬を買って下さい」となるケースもあるらしい。

ここからわかることはジェネリックメーカーは工場の一つのラインで何種類も薬を作っているということ。
季節ものの薬から、特許が切れた薬は次々に作ってみたりという感じなのでちょっと怖い。
新薬メーカーなら一つのラインで一つの薬を作り続けるので、安心感がある。
そしてジェネリックのＭＲは薬の多さに対応できるはずもなく、「アレの後発品です」と、
値段で勝負なのと、後発品作ったよという情報提供しか医者にはできない。
高血圧や高脂血症などなら、それでも構わない。

しかし日々、研究が盛んに行われている抗ガン剤はどうだろう？
併用療法、適応拡大、副作用。
これらの情報提供を、ジェネリックＭＲができるだろうか？
新薬メーカーは抗ガン剤の情報提供にはガン領域専門ＭＲが対応している。
そしてまた、後発品であるということは効き目もまた最新の薬に勝てるはずもない。

しかし日本がこのまま二極化が進んで、下流の人はジェネリック抗ガン剤。
上流の人は最新の新薬抗ガン剤という棲み分けはできるかもしれない。

抗ガン剤を飲むと副作用でインポになるって本当ですか？よろしくお願いします。

インポは関係ないと思います。
薬以前に病気で気落ちして元気にならないだけかと。

はじめまして。
基本的な質問ですが、抗がん剤（化学療法）や放射線を使うと
子供は作れない体になってしまうのですか？（男です）

インポとかそう言うのではなく、抗がん剤や放射線の影響で
無精子になってしまう等・・・。

自分もガンで昨年手術しましたが、効く抗がん剤がない部類の
ガンで抗がん剤治療はしてません。

なに癌ですか？

>>67
泌尿器系の癌ですよ

前立腺ガンか膀胱ガンでしょうか？
前立腺ガンだと手術して取ると、勃起しなくなると思うのですが。

人工授精で頑張ってください。

父が1週間に一度の抗がん剤を始める予定です。
吐き気って抗がん剤が投与されてから
何日くらい続くのですか?

>>66
あんた自分が癌なのに子供作るの？癌は遺伝とかも関係あると言われてる
子供も癌にしたいわけ？
最悪だ

抗がん剤の治療中に抜歯しても大丈夫ですか？

>>72
それは抗がん剤治療の前にやらないといけなかった事だよ
主治医に相談してしてみ
抗がん剤使うと虫歯とか歯が痛くなる人がおおいんだって
だから抗がん剤の前に歯の治療やる

>>73
レスありがとうございます。
さっそく主治医に相談してみます。

「抗がん剤のやめ方・始め方」 近藤誠

おすすめだ。特に、効く癌と効かない癌があるということを知っているのと知らないのとでは
大違いだと思われる。

どのガンに適用されてるかされてないかの情報は、書籍では古いからな。
ぶっちゃけ製薬会社のホームページ見るのが一番だと思われ。

近藤誠ってどうよ？あまりに胡散臭くて、どこまで信じてもいいのか分からないんだが・・・。

２ちゃんの方が有益だよ。
情報が双方向で、準リアルタイムなだけ。

近藤誠のいってることもまるっきりウソ、デタラメでもないと思うが
あまりにも抗がん剤の否定的な面だけを強調しているので医療現場に
混乱を引き起こしているのも事実。これを出版したのが弱小出版社だったら
彼の名前も知られず、記述内容もさほど話題にはならなかったろうが、雑誌に
掲載し出版したのが文芸春秋という一応名の知られたとこで雑誌記事の内容も
ある程度信頼のおけるものが多いのである程度の知的レベルの人々も信じこんだ
側面はある。内容を信じる信じないは読者の勝手だが出版社の責任もあると思う

>>77
近藤誠は放射線科の医者なんだよ。
主に乳がんに詳しい。
乳房の温存療法を普及させた功労者の一人。
問題は乳がんの知識ですべての癌種を語ったところにある。
それと放射線医という履歴からなのか、どうも化学療法に敵愾心がある。
あまり正面から真に受けてはいけないだろうね。

はじめまして。
18歳で抗がん剤3回終えたものです。
今は退院してますが、再発の可能性あります。
春から通うことになっていた学校もいけず、
吐き気もあり食事もろくにとれず10キロやせました。
髪の毛が抜けたのが一番辛くて、
それでも看護師やﾄﾞｸﾀｰの前では笑顔でいました。
でも3回目で限界がきて看護師にあたりちらしてなく毎日でした。
今は退院して気持ちが落ち着いているはずなのに、
また辛くなってきました。
友達は大学で新しい友達ができて楽しそうで、彼氏もできたりしてて・・
私は彼氏にも振られ友達も大学とかで頭がいっぱいみたいで。
おいていかれてるような感じがします。
髪の毛がない今、恋愛もできない気がして、
新しく出会う人にも病気のことを打ち明けると離れていきそうで。
どうすればいいかわからない状態です。
かつらはしてるんです。
友達も打ち明ける前に本当に地毛やと思ったって言ってくれる人たちで、
だから外出するのにはあんまり抵抗ないんですが・・
こんなに自分が弱いに腹がたちます。

>>81
あなたはとても強いと思う。
１年も１０年も１００年も時間は一瞬の積み重ね。
だから『今、生きている輝き』を大切にして。

>>81
白血病なの？

抗がん剤の豆知識
抗がん剤は分裂の激しい細胞に対して作用するように出来てるので、細胞分裂の激しい毛根にも作用します。
脱毛が起こるのはこのためです。

>>82
ありがとうございます。
今、生きている輝きですか。
生きていることが幸せなんだと思って生活するってことですかね？
もう、考える毎日で・・
前向きに前向きに！って何度自分に言い聞かせたか。


>>83
白血病ではありません。
腫瘍マーカー次第でまた抗がん剤をしなければいけないといわれています。
突然だったので信じれませんでした。
もう二度と抗がん剤なんかしたくないって思うんですけど、
どうなるかわかりませんよね・・

抗癌剤については、論文を探すのが一番信頼できます。

近藤氏にしても、渡辺氏にしても、平岩氏にしても、やはり専門があり偏ってます。

患者としては、この抗癌剤が、どういう治験でどんな成績を出しているか、という
冷静な数字を睨んで、使用を決めたいな、と思います。

一言で抗癌剤と言っても、多種多様で、分子標的薬などは副作用も、今までの細胞毒性の
抗癌剤に比べれば比較的少ないですし、抗癌剤使用時の支持療法の上手い下手でも
副作用の実感は随分違います。

ただ、現時点では、抗癌剤では、延命効果しか確認されていませんので、
数周から数ヶ月の延命と副作用を天秤にかけると、その選択は難しいところですよね。
前立腺や乳癌などの内分泌療法が奏効する癌腫ならば、第一選択は抗癌剤ではなく
ホルモン系の治療の方が、延命効果も高いような気がします。周囲を見ていると、ですが。

今年後半〜来年にかけては、ウイルス療法の飛躍に期待しています。
岡山大学のテロメライシンが米国で治験が認可され、来年は日本国内での臨床研究も
始まるそうです。
遺伝子治療は、中国ではGENDICINE(ゲンディシン)、フィリピンではRexin-Ｇが承認され、
治療が始まっています。

Rexin-Ｇは米国のバイオベンチャー・エピウス社の製品ですが、近々、日本でも
セミナーを催す予定です。
http://www.gvf.ne.jp/j/06bio/page3.html

癌患者を再発も含めて四年間やってきましたが、抗癌剤に関しては、
医療よりもビジネスに期待した方が早いのではないか？と思うようになりました。

野次馬野郎はすっこんでろ！

67 名前： 病弱名無しさん [sage] 投稿日： 2006/09/02(土) 22:01:01 ID:4kIZa+/I
なに癌ですか？

83 名前： 病弱名無しさん 投稿日： 2006/09/04(月) 19:12:41 ID:0dmzi+yW
>>81
白血病なの？

野次馬のつもりはさらさらありませんでした
もし、白血病なら若年層の場合、高齢者より完治する率が高く
抗がん剤の奏功率も高いということを告げるつもろだったが
それにしても乱暴な言い草で、聞きしに優る板でな〜

つもろだったが→つもりだったが

>>81
『今、生きている輝き』なんて貴方に言うことではなかったね。
自分自身に問うべき言葉だった。
病気でも貴方は日々闘っている。悩むという事は自分の心と闘う事だ。
必死に生きてる。一生懸命生きている。
それに比べて私は…。
ここは大事な薬について語る貴重なスレでした。
くだらないスレ違いレスはこれでやめます。

>>81さん。がんばれなんてとても言えないが。
今のあなたの苦悩や苦痛が１日もはやく、未来への糧となるよう
祈っております。

すいません。
私も薬について語るところなのについ・・
書くべきでなかったですね。
どうもありがとうございました。

あくまでも一般的な話ですが抗癌剤治療は決められた投与量を入れ切る事を目標にします。
通常、作用は２〜３コース以降に現れてくる事が多いのですが明らかにマーカーが上昇していたり、
腫瘍が増大しているようでしたら薬を切り替える事もあるようです。
また、毒性が強いプラチナ系薬剤（シスプラチン、カルボプラチン等）の場合ですとNC（無変化）でも違う薬剤に切り替える医師も多いようです。
上でもお話されていた方がいらっしゃいましたが抗癌剤は癌細胞の細胞周期の速さを利用し、薬を癌細胞に多く取り込ませ死滅させます。
よって、通常の細胞でも細胞周期の早い細胞（骨髄細胞、小腸の細胞、毛根）などに障害を及ぼします。
それにより様々な副作用（骨髄抑制、小腸細胞＝悪心・嘔吐、毛根＝脱毛）が発生します。
抗癌剤の副作用は薬が効いている証拠だ！とお話しする医師もいますがいまいち根拠（エビデンス)はありません。
私が言うまでもなく抗癌剤の副作用は強烈で上記の様な精神論だけで乗り越えるにはきついものです。

しかし、86さんもお話されていますように近年抗癌剤の副作用に対する治療（支持療法）は大変充実してきており、選択薬剤も増えてきました。
逆に言うと支持療法の上手い医師とそうでもない医師の差が生じているのも事実です。
支持療法に関しては医師より看護師の方が詳しいケースもあり｢がん化学療法看護専門看護師｣などはプロ中のプロと言えます。
とにかく副作用は絶対に我慢せず、気になる点があれば医師や看護師にすぐに相談して下さい。
ちなみに、副作用で骨髄毒性については白血球を増やす薬と抗生物質でコントロールできますが、
特に外来で治療されている方は医師から言われた白血球がもっとも少なくなる日（大体の薬で予想が可能です）は外出を避けたりして感染を防ぎましょう。
抜歯については既にご指摘がありましたが、抗癌剤投与で白血球が少なくなっているいるところに抜歯による傷を作ってしまうとそこから感染してしまう危険があります。抗癌剤投与前に治療をしておいてください。
悪心・嘔吐についても吐き気止めが出ていますがご承知の様に完全に抑えられるものではありません。
しかし、制吐薬の量のコントロールも出来ますので相談して下さい
悪心・嘔吐はプラチナ系薬剤やアントラサイクリン系薬剤に強く現れます。
タキサン系薬剤は脱毛や爪の障害、痺れや脱力感があることがあります。
これに関しましては残念ながら確立された対処法がないのが現状です（タキソールの痺れや筋肉痛に漢方を処方する事もあるようですが・・）。
特に女性には辛い脱毛ですが抗癌剤投与による一時的なもので投与終了により回復すると言われております。
また、爪の変形についても痛み止めなどの対症療法にとどまるのみなのが現状です。
タキソールやタキソテールを投与した際の爪の変化については（白血球も低下させる薬剤ですので）、手洗いなどで患部を清潔にして感染を起こさせないように注意してください。
抗癌剤による味覚障害については亜鉛が効果があると言われてます。
しかし、きちんとした研究は行われておりません（試験管内で前立腺癌細胞を増殖させたと言う話もあるようです）。ので医師や看護師に相談する事を勧めます。

辛い治療ですが力を併せて頑張りましょう。

>>93さん
よく勉強されてますね
このスレに常駐してアドバイスお願いします

抗がん剤の投与を終えて２ヶ月が経ちました。
副作用の指先、足先の痺れは依然として残っているんですが、
ここ一週間ほど、日増しに痺れが酷くなって来ています。
涼しい日が続いているからでしょうか、足先の冷えも辛いです。
これから秋から冬に向けてすごく不安です。
同じような副作用を経験された方いませんか？
自然に治るものなのでしょうか・・・

>>88
私も癌患者なんですが、何癌？ステージは？年いくつ？病院はどこ？などと続けざまに聞かれると
何ていうか、ちょっとヤだなって思うこともあります。

>>87
かといって罵るのは止めようよ。

>>95
２年近く抗癌剤打ってます。
指先の痺れって厄介だよね。
本のページめくるのも小銭拾うのも難しい。
実は俺の親父も抗癌剤治療中で、まだ４ヶ月めなんだけど俺よりもっと痺れがひどいらしい。
よくけっつまずいてこけてるｗ
抗癌剤止めても神経細胞が痛んでるからなかなかすぐには治りにくいって医者から言われたんだって。
まあ、あせらずに気長に付き合っていくしかないのかなあ。
俺はよく足裏マッサージに行ってるよ。
多分気分的なもんだろけど少しは楽になるような気がする。

>>97
同じように悩んでる人がいるってだけで気が楽になります・・・
やっぱり血行を良くするのが一番なんでしょうか。
マッサージも行ってみようと思います。
お父さんも大変ですねー
私もよくサンダルでこむら返ししてます。
あと、素足で小さい石ころなんかを踏むと、尋常じゃない位に痛いです。
感覚が鈍ってるかと思えば物凄く敏感だったり・・・本当にイヤになります。
指も困りますよね。ケータイのメールがすごく苦手です。。。
自然に治るのを待つしかないんですね。。。頑張ります。

>>81
俺は４３のおっさんだし、今まで散々無茶苦茶な生活送ってたから癌になったのも自業自得なんだけど、なんか貴方のことは聞いてるだけで辛いなあ。
俺はバカだから何ていったらいいかわかんないんだけど、貴方には良くなってほしいなあ。
スレ違いでもいいんじゃないか。
悩みでも愚痴でもそれが少しでも気分がはれるならぶちまけてください。
そして決して希望を捨てずに一日一日を大事に生きてください。

>>99
ありがとうございました。
この板にくると結構楽になるんですよね。
解ってくれる人がいることがすごくうれしい。
お互い頑張りましょうね。

>>95　97
使っている抗がん剤は何？
もし、タキソール（パクリタキセル、TXL）なら痺れの副作用が特徴的な薬です。
投与を終えて半年ぐらい痺れが残ることがあるけど少しずつよくなるはず。
でも、コース中にあまりにも酷いようだと同系統のタキソテール（ドセタキセル、TXT）に変更してもらうのも手かも（タキソールに比べ痺れが少ないので）。
効果とのバランスもあるので一概には言えないけど。ご参考まで。

明日、母が2回目のEC(乳癌術後)です。
本当は先週2回目だったけど、口内炎が酷すぎて1週間見送られました。
白血球が最低だったと思われる日は電話にも出られないほど辛かった
ようなので、心配です。
母もみなさんも、副作用が少ないことを祈っています。

>>101
痺れはシスプラチンから来てるものらしいです。
薬は違うけど・・・そうですか・・・半年ですか・・・。
まだまだ続くものと思って、覚悟決めて耐えます。
手足を温めるだけでも少し楽になるような気がします。
抗がん剤投与はもう終了してます。完治しました！！

>>103
どこのどなたかはもちろん全然知らないんだけど、
完治しました！っていう言葉、読んで涙出ちゃいました。
よかった。
私の大切な人も今、シスプラチンと５FU、
放射線治療の副作用と闘ってます。
私も早くそう報告できるようになりたいです。
手足を温めるといいって早速教えます。

>>104
ほんの一ヶ月前までは容赦ない吐き気と闘っていたので、痺れなんか気にする
余裕はありませんでした。
真っ黒な爪と坊主頭を見るたびに涙ちょちょ切れでした。
投与が終わって２ヶ月、髪の毛も眉毛もまつ毛も、いらない毛もｗ
すごい勢いで生えて来ました。
春が来たーって感じです。
>>104の大事な人にも頑張って欲しい。
早く春が来ますように。祈ってます。

>>103
完治おめでとうございます！
シスプラチンですか・・・頑張りましたね。
ちなみにシスプラチン（プラチナ系薬剤）の神経毒性にはアミフォスチンという薬が効くと言われています。
しかし、残念ながら日本では未承認なんです。
こういった支持療法の薬の認可が早くなる事を祈るばかりですね。
痺れの出やすい抗癌剤は以下です。
パクリタキセル、シスプラチン、カルボプラチン、ビンクリスチン、
エトポシド、フルオロウラシル、ゲムシタビン、イフォスファミド、
ビンデシン、ビンブラスチン

自分は痺れもありますが、よく手足が肉離れのように吊ります
一日三回ぐらい、あなどれない痛さで寝ている時に痛みが発生することもあります。
オマケに吊り所が悪いと三日ぐらい箇所が痛み、歩行が辛いときもあり、
医師にそのことを聞いたらビンクリスチンの副作用だと言われました
使っている抗がん剤の中で一番副作用が少ないものだと思っていたのに…。
スポーツ特待で入学した高校は1年残して退学、今は高校中退で治療が終われば通信制の高校に編入して高校卒業を目指します。
とは言えても治るかもわからないし不安で精神病になりそうで

僕の場合は小児がんなので抗がん剤が比較的効きやすいと言われてましたが
それなのに治療の途中で再発してしまったんですよ。
薬を変えて、これで一応治せれば、自分の細胞を採取して
さらにトドメの大量抗がん剤を入れるための自家移植を行うそうです｡
移植とかいわれて、ビビりまくりでノイローゼになりそうです。今日は見舞いに来てくれた両親と姉に
「帰れ」と怒鳴ってしまいました。
脱毛や激ヤセで、みっともないようで友人の見舞いも断ってしまいました。
ああ俺はどうすりゃいいんだろ

>>108
気持ちは凄くわかります、あなたはすごく辛い治療をしてるのだから
家族に当たっても、家族は受け止めてくれるのではないしょうか？
友人の見舞いを断ってしまっても、仮に痩せた姿を見せてしまっても
友人は受け止めてくれるのではないでしょうか？

神経障害も脱毛も、治療が終われば次第に戻るものです。
悪いことだけじゃなくまた復活した姿を見せることを目標に頑張ってください。
とはいってもその辛い気持ちは良くわかります。

抗癌剤―知らずに亡くなる年間30万人 平岩正樹 祥伝社新書
これお勧め。抗癌剤を使う医師の話。抗癌剤の認識が改まった。

>>108
今の自分の姿、見られたくない気持はすごくわかります。
強がる気持もすごくわかります。
でも、家族もお友達も、そんなあなたの姿を見て、何とか力になれないかと
悶々としてるはず。何もしてあげられないのがもどかしくて、あなたと同じ位
苦しんでるかもしれません。
あなたを支えてくれている人にとって、あなたの口から愚痴を聞いたり
当り散らされたりする事は、恐らく嬉しい事でしょう。
あなたの背負った重い荷物の端っこを、ほんの少しだけでも持ってあげる事が
出来たら・・・私が家族だったら、怒鳴られても追い返されても、毎日喜んで
愚痴を聞いてあげたいと思います。

そういう私も、抗がん剤投与中は「来るな！」「帰れ！」でしたけどｗ

私もよく足が吊ますね・・・おまけに足全体が、常にパンパンに張ってる
感じがします。

>>108

口で伝えられないからこそ文章で気持ちを伝えるのは
どうでしょうか。108に書込みした文章をそのまま親・友人に見せるだけで
十分気持ちが伝わると思いますよ。
なお、周りに当り散らすのはどんどんやっていいのではないでしょうか？

メールでもいいんじゃないでしょうかね？
あたり散らすのは元気な証拠だと思いますｗ
誰からささえあって生きていくのが人間ですから
当り散らしてささえてもらうのも必要な事でしょうし
今本当に辛い時期かもしれませんが治療中の人は負けないでがんばって！

>>105
ありがとうございます。
２か月したら凄い勢いで生えてくるんだってよー、
とおどかしときました。

足がつる時漢方薬の芍薬甘草湯をよく飲んでました。
効果のほうはいまいちだったかな。
でも人によってはすごく効く人もいるそうです。
今からの時期、足が冷えるとつりますよねえ。

同じ抗癌剤をずっと使ってるのに副作用が軽くなることってないですか？
何か最近前ほどしんどくないし、少し毛もはえてきた気がする。

>>116
そら〜効かなくなったんと違いますか？

>>118
えっ、やっぱり。
副作用が減ったって事は主作用も減ったってこと？
ヤバイなあ。

念のため言っただけ、気にせんといて。正確なことは病院の検査でわかるよって

抗癌剤でアレルギーおこした人います？
私はアナフィラキシーショックで酷い目にあいました。

抗がん剤治療について教えてください
ある病院では電解水でしたっけを1日目に点滴ににて投与
2日目に抗がん剤を投与
3日目に電解水を投与でワンサイクル
他の病院では数分前に電解水を投与し数分後に抗がん剤投与同時に電解水を投与で1日でワンサイクルとしています
電解水は私の聞き間違いのせいで今は分かりませんが分かりやすく言えば水だとの記憶があります

どちらの治療方が正しいのでしょうか
詳しいかたのアドバイスお願いします

>>121
わたしの場合は、
１日目に電解水投与、数十分だか一時間後だかに抗癌剤
２日目に電解水投与
３日目に電解水を２日目よりは少なく
４日目に採血

ってな感じの流れだった。
でも、抗癌剤の投与って、
病状とか投与する薬とかによって違うんじゃないの？

へ〜え。
電解水を癌治療に使ってる病院があるのか。
初耳。
それって効くの？

>>123
治療薬はあくまで抗癌剤。
電解水っつーのは代謝促進用＆腎機能評価用だと思う。

ばんばん電解水打たれて、トイレとベッドを往復させられて、
尿量は当然計り続けているし、体重も朝と夕方に計ったりして、
「入ったものが全部出てますよ。いい感じですね！」
とか看護婦さんに言われたよ。

ははあ、なるほど。

あ、訂正。釣られてずーっと電解水って書いてたけど、
「電解水」って言い方は間違いかも。
電解質を多く含んだ点滴液、ってな感じ。

具体的にはヴィーンFとかです。
ボトルになんとかリンゲル液って書いてある。

退院後最初の外来診察。
採血したら白血球下がってた。もちろん抗癌剤の副作用。
「マスクあげます。病院内ではこれしてください」
「はあ」
たちまち人相が悪くなる。

白血球を増やす皮下注射をされることになった。
けっこう痛かった。一回じゃ効かないので
ド平日だというのに明日も注射しに来いといわれた。
おまけに、ちゃんと効いてるか調べるために、
土曜日も来いといわれてしまった。
また血ィとられるのか。
赤血球も減り気味なのに貧血になるってば。

口内炎ができかけてて口の中が痛い。
もちろん抗癌剤の（以下ｒｙ
この程度で済んでるうちが花なんだろうな。
抗癌剤、何度目くらいで禿げるかなー。

私は一度目で禿げたよ
白血球が上がってきたころだったかな
最近は治療が続きながらも外来中心なのでカツラ着用
それでもほぼ寝たきりだった頃に比べたら、電車で通院することが
嬉しくてたまらないな。

私は外来で抗癌剤治療予定だったのに、吐き気が強すぎるため治療の度に４、５日間入院‥。

>>127
俺はシスプラチン、ネダプラチンの頃はまったく禿げなかった。
ドセタキセルに変えて半年くらいで半分以上抜けた。
俺の親父はパクリタキセル一ヶ月でつるっぱ禿げ。
人によっても違うし、投薬量によっても違うんだろうなあ。

２〜３週間経って禿げなければ脱毛はないんじゃないのかな。

127です。

>>130
使ってる抗癌剤はドセタキセルとカルボプラチン。
医者もプラチナ系よりタキサン系で禿げると言ってる。
一回目の投与が一週間前だけど、まだ脱毛の気配なし。
医者が言うには、二度目、三度目で脱毛が出るとか。

>>128
> それでもほぼ寝たきりだった頃に比べたら、
> 電車で通院することが 嬉しくてたまらないな。

わかるなー。
わたしも投与から三日目〜五日目くらいに
筋肉痛だの吐き気だのが急に襲ってきてほとんど寝たきりだったよ。
自力で医者に通えるような体力がもどってきてよかった。

>>129
わたしは抗癌剤のたびに四日入院することになってる。
でも、三日目以降に副作用が出るので
退院してからも寝たきりになってしまう。
退院を延期してもよかったんだけど、
病院にいるだけで気持ち悪いので無理して出ちゃった。

>>131
だといいけどなー。
次回は三週間後だから、その頃やばいかも。


みんな頑張ってね。

脱毛ぐらいでくよくよ悩んじゃダメ。
一個ウイッグ買っとくと精神的に安定しますよ。
治療が終われば必ず生えて来ます。まず治す事だけ考えて。
命の代償だと思えばちょろいちょろい。前向きに！！

グランは骨が痛たたたたーになって辛かった。
ロキソニンで乗り切った。

赤血球（ヘモグロビン）はどうしょもないね。
低下してる時はめまい、立ちくらみがするから、くれぐれも
無理しないように。最終手段で輸血って手もあるからね。

>>127　が一日も早く完治するよう、祈ってます！！

>>133
頭髪はまだいいけど眉毛がないと人相悪いな。
わざと人ごみ歩いてみんなが避けてくれるの見て遊んだりしてる。
でも俺は男だからまだいいが、女性はかわいそうだな。

逆に女は眉毛書くの慣れてるから問題ないよ。
ウイッグも前髪が長めなの選んで隠してたし。
超ロングつけまつ毛もして遊んでた。

へえ、そんなもんなんだ。
俺も超ロングつけまつ毛してみようかな。
化けもんだなｗｗｗ

眉毛抜く手間が省けて、かえって楽だったかもｗ
髪の毛も余計な毛も戻ってきたけど、末梢神経障害が残ってて辛い・・・

私も女ですが脱毛についてはあんまり深刻じゃなかった。
むしろ｢こんなことでもないと坊主になる機会もないし｣位に思ってて
日々抜けていく頭を親にデジカメで撮ってもらってたｗ
友達にも頭見せて撫でてもらってたし、別にもう一生生えてこなくなる訳じゃないんだから
ドラマみたいな変な絶望感みたいなの抱く必要ないよ。
それより睫毛が抜けて睫毛の必要性をものすごく実感したなぁ。

>>108
亀ですが私も自家移植しました。
だから治療に対する恐怖感も再発して先が見えない絶望感も何もかもイライラしてしまう気持ちも
周りに対する嫌悪感をもってしまう気持ちもそれで罪悪感を抱いてしまう気持ちもわかります。
無理して頑張らなくていいと思います。私、頑張れって言われると余計イライラしてました。
相手が誰であろうと思ったことそのまま表現すればいいと思います。

御存知だと思いますが、自分の幹細胞を採取して大量抗癌剤の後に元に戻す(移植)という
ものなのでドナー移植みたいな拒絶反応もありません。
これさえ終えればその不安感もイライラ感もなくなるし髪も生えてきます。
食べたいもの食べれるようになるし友達とも遊びに行ける。
そう考えたらこんな生活、1日でも早く終えたいと思いません？
ネガティブ思考からは負しか生まれない。
1回きりの人生、ポジティブ思考じゃないと損だよ！

>>138
うんうん。同じ病棟にいた人、８割ぐらいは坊主だったけど、ドラマでよく見るような
脱毛して「ガ〜〜〜ン！！！」なんて衝撃受けてる人はほとんどいなかったような。
みんな覚悟してるしね。カーテンに隠れてこっそり涙してたりする人もいたかも
しれないけど・・・。
睫毛も困ったけど、鼻毛も困った。小さい虫なんか思いっきり吸い込んじゃった時は
どうしようかと思ったｗ

胃ガンの抗がん剤でインポになることってあるんですか？

俺も睫毛は困ったなあ。
すぐゴミが入って涙がボロボロこぼれて。
しょっちゅう眼をこすってたら角膜傷めて1ヶ月くらい見えなくなった。

>>140
そりゃなりますよ。
薬の直接的な副作用じゃないと思うけど。
勃起不全じゃなくて性欲減退ですな。

>>141
抗がん剤を服用すると性欲がなくなるのですか？

食道癌術後に、肝臓に転移。
５FU＋ブリプラチン（タキソテール）を使用してました。
放射線治療も終わってましたので、後は抗がん剤だけ治療（治療中）だけだったので
自宅近くの病院に転院してもいいですよ。どうしますと言われ、
自宅近くの病院に、元居た病院から紹介状を出してもらい入院中です
元居た病院からは抗がん剤治療は同じ５FU＋ブリプラチンでお願いしますの指示書もらってます。
所が現在使用してる抗がん剤がドセタキセル）商品名タキソテール単独に変わってました
担当医からは一切説明がないし（説明を求めても答えない）
これは同じ作用があるのですか？

>>142
骨髄抑制による貧血、肝腎への負担、その他体全体にいろんな影響があるんだから体力も性欲も落ちるわな。
癌自体も体を傷めつけてるわけだし。

>>143
薬剤の変更は俺とまったく一緒のパターンだね。
経過もまったく一緒だ。
俺の場合は食道癌から肝転移の時点で５FU＋ブリプラチンが効いていないんだろうということでドセタキセル単独になった。
担当医から説明がないってのがおかしいなあ。
なんか不信感もつよね。

>>144
ドセタキセルはワンクール1日で終りますよね？
2時間3時間だったかな
前の抗がん剤ブリブラチンと5FUは3日位でワンクールだったです
医師には聞いてもよく分かってないみたいで説明してくれないんです
また元居た病院に移る事にしましたが、ドセタキセルは効いてますか？

>>145
何クールとかじゃなくて２週間に１回ずーっと打ってる。
よく効いてるみたいだよ。
リンパに転移したのも消えたし腫瘍マーカーも正常値になった。
元の病院に帰れてよかったね。

>>146
レスありがとうございます
いまいち今の病院は信用出来ないので今使ってる抗がん剤もどうなんだろう？って疑いの目で見てたんですけど
>>116さんは効果があったみたいなので少し安心しました
ありがとうございました
うちの場合も効いてるといいな・・・・

>>143
ブリプラチン（＝シスプラチン）とタキソテール（＝ドセタキセル）でしょうか？
多分、最初の5-FU＋ブリプラチン（多分）の効果が薄くなってきたので薬剤変更した可能性があります。
前病院の指示が出ていた場合でもマーカー等が上がってきた場合などは薬剤変更をします。
ただし、説明がないのは良くないですが。
タキソテールの単剤使用については一般的ですので（説明がなかった事、以外は）問題ないかと思います。
投与時間につきましてはブリプラチン（＝シスプラチン）は腎毒性を伴う薬でして、投与後に大量の水を点滴して薬剤を洗い流す作業をします。
通常この作業は大量の水分点滴による心臓への負担を考え前日から開始し当日、翌日まで続けます。
ブリプラチンやランダ（＝シスプラチン）が入るメニューで入院が必要なのはこの為です。
たいしましてタキソテール（＝ドセタキセル）は腎臓への影響がほとんどなく大量の点滴の必要がない為、単剤でしたら外来で行う事も可能です。

>>148
抗がん剤の名前は>>148さんの推測の通りです
やはり効果が薄くなった為に変えたんでしょうね・・・
詳しく教えてもらいありがとうございました
それにしても何の説明もしないなんて酷い病院だな
一応腫瘍学会の認定資格を持ってる先生も居る病院なのにな

手術後に飲む、ＵＦＴについて情報有りませんか？
　
ユーエフティーＥ顆粒を朝晩３グラム計６グラム飲んでいますが、食欲が無い。

下痢気味で、３年も飲むそうなので。

>>150
とりあえず、ここは読みましたか？
ttp://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/medicine/m_031.html

>>150
物凄く多量ですね、私も飲んでいるけど500�_�c/日（朝昼各200ｍｇ、夜100ｍｇ）
身体積により量は異なるとはいいながら多すぎるのでは？他にユーゼルを75ｍｇ/日

＞＞１５１　プリントアウトして読んでいます。

＞＞１５２　院外調剤薬局のラベルが間違っていました

　　　　　　薬の包みの表示は、１５０ｍｇ／０．７５ｇ　ＴＣ４３８
　　　　　　これを、朝と夕２包づつだから、６００ｍｇ／３ｇです。
ナウゼリンと、プリンペランで食欲をカバーしています。

癌の薬はやたら高い、カテーテルで患部に直接、打った抗がん剤が１０万円
手術の月は支払いが１００万円（高額医療制度で殆ど戻って来る筈）ジャスト

勝ち組みか、負け組みか５年先とは辛い。あと、頭髪がいつ戻るのか、これも辛い。

http://www.masa.go.jp/pha/usedrugs/each_drugs/32827.html

ＵＦＴの投与は、普通、1日3回に分け8時間の間隔を空けるのが標準ですが

ＰＥＴ／ＣＴの欠点が私に味方した、リンパに転移が有る、手術が出来ない
私はもう治らないのか、医者が事前に抗癌剤を打って小さくして、手術。

気管支鏡の検査は辛い、２回やっても癌の確定診断がつかない、再度検査
納得イカン、ベッド数７００床の国立（独立行政法人）病院を辞退して
町のちいさな、私立総合病院へ、１０万円／１回のＰＥＴ／ＣＴと細胞検査で
肺癌確定。

手術も終わり、ドレンも抜け即退院、処方賎が間違ってるのか？
ユーエフティＥ顆粒、６００ｍｇ／日。

http://www.lnet.info/　　ここにメールを書いてみます。

保持

http://www.saturn.dti.ne.jp/~chabin/hiraiwa.html#anchor579884

ここに書かれてる事の真意をご存知の方教えて下さい　m(__)m

>>157
真意って、書いてあるとおりじゃないの？
どの部分に疑問があるのよ。

っていうか、この文章ちょっと古いよね。2000年の日付だし。
抗癌剤の夜の投与まで実行してる病院は少ないだろうけど、
副作用を緩和する薬も一緒に投与するのは基本のような希ガス。
大学病院に抗癌剤の準備がない、というのも
今では考えにくいような気がするんだけど。
本人に病気を告知する医師もここ数年で増えてるよ。

そもそも何を根拠にＵＦＴが効かないと断定しているのやろ
臨床医師としての体験上から主張してるのだろうか？
たしか近藤誠氏も10年ほど前にそういったこと書いており、ＵＦＴをはじめ、
○○、××、▼▼など5ＦＵ系の経口薬などを処方する医師も危ない・・・・
これらを処方されそうになったら拒否するのが賢明・・・
私もこれを真に受けていたが、ＴＳ-１が体質に合わず（酷い水溶便）、３日で
ダウン、ＵＦＴ/ユーゼルに切り替えたところ13まで上がったＣＥＡが２カ月後
3.0台に下がり半年後も正常値を保っている。いずれ耐性がでてくるにしろ、次の
抗がん剤を使うまでのつなぎとはなると考えていいます。現場（医師、患者）の
実態を知らない思い込みではないだろうか？

http://www.saturn.dti.ne.jp/~chabin/anticancerous-drug.html

＞＞１５８　そうじゃなくて、ＵＦＴが全く効かないと主張しているのです。
　　　　　　１０００億円もムダにしてると・・・・。

＞＞１５９　かぶりましたごめんなさい、昨日図書館でこの人が書いた本
　　　　　　本の中に書いてありました、ＵＦＴで肺癌の手術後投与され
　　　　　　不安なのです。

＞＞現場（医師、患者）の
＞＞実態を知らない思い込みではないだろうか？

と思います。

>>161
肺がんでＵＦＴを投与というのはあまり聞かない話ですね？
私の場合は大腸がんなので消化器系に使うＴＳ−１やＵＦＴですが

大腸がんなど消化器系のがんから肺に転移した場合なら使うとおもいますが

う−−ん、
Ｔ１−Ｎ０−Ｍ０　肺葉（摘出）手術です、あれこれ詮索せず医師を信じ服用する
ネットも調べるのも辞めます。勿論書物も人の意見もね。

がんセンターの記述みると、肺がんにもＵＦＴ使うみたいですね
ＵＦＴは勿論、最新薬にしても奏功率が100％という抗がん剤はないので
一定の割合で効かない患者がでてくるのは現状では仕方ないと思う
たまたま、自分に効かなかったから他人にも効かないと思い込むのも？
例の肺がんの新薬も画期的と報道された後に欧米の研究ではそれほどでもない
という研究結果もあり、日本では副作用で苦しんで訴訟まで起こす人もいたが
患者の中には薬が効いて延命している人もいます。効くか効かないかは
その患者の体質、運次第と考えるしかないのでは。大腸がんの新薬、オキザリも
認可されたものの効かない人も多いみたい

ＵＦＴねえ。
クレスチンよりはましだと思うけど・・・

ＵＦＴ/ＵＺＥＬてＴＳー１より評価低いけど価格は２倍以上するんだよね

肝臓ガンに直接効く抗がん剤ってないと言われました。
実績のある抗がん剤もないんですか？

抗癌剤には肝機能が低下するという副作用がある。
肝臓が弱ってるのに抗がん剤は使えない。自殺行為だ。

ほしゅ

///

どうにかしてくれこの副作用
つらいつらいつらいつらいつらいつらーーーーーいんだよこんちきしょーー

ホントいやになっちゃったよお
でもしょうがないんだよー　生き抜くためにね

ＶＩＰ３クール　なんとかやりおえました

神様再発だけ勘弁してください

よく頑張りましたね。再発しないよう祈ります。
僕はＢＥＰでした。キツくて死にたいと思いましたｗ
ＶＩＰってもっとキツイんでしょうね。

あ、実は再発だったのでＶＩＰの前は
私もＢＥＰでした　正直こっちのほうが
苦しいしやった後体力（というか肺パワー）
がむちゃ落ちましたよ

VIPから飛んできましたよ
おまえら治療に負けないで生き抜けよまじで
がんばれお

抗がん剤と制がん剤の違いについて教えてくれ

制がん剤て？

>>178
言い方が違うだけで同じだよ。

>>179
辞書なんか引くと、制癌剤が基本で、
別の言い方として抗癌剤を揚げてる場合もある。
たとえばここ↓へ行って「こうがんざい」で引いてみて。

ttp://dictionary.www.infoseek.co.jp/

保持

PETで転移してるかどうかしらべても、抗がん剤が効いてるから結果には出てこない。
↑これってどういうことでしょうか？

口内炎、なんとか軽くならんものか。

ご相談させて下さい。宜しくお願いします。
母が子宮癌で手術をしましたが転移しており、まもなく抗がん剤治療をはじめます。
副作用を少しでも抑えてあげたいと思い、いろいろと調べてみましたところ漢方が
効くらしいのですが、購入するか迷っています。
漢方の抗がん剤を使用された方のご意見や効果などをお聞きできれば嬉しいです。
担当医にも相談しましたが、病院でも処方できると言ってましたが効き目の方は
微妙な感じのニュアンスの返答でした。

http://www.toyokanpo.co.jp/html/pqq5.html

↑の私が相談した漢方の医師が薦めてくれた漢方薬（PPQ-５）はかなり効き目があり
即効性もあるとおっしゃってましたが、病院の担当医は知らないと言ってました。
スレ違いでしたらお許し下さい。

×PPQ-５
○PQQ-5でした。

>>184-185
直接に漢方を使ったものではありませんが・・・。

本来の漢方は患者の状態をみて、解熱・整腸・体力回復・鎮痛など、いろいろな種類の生
薬を体質に合わせて混合して処方します。その調合で代表的なものが「エキス製剤」とし
て病院や薬局でパッケージ化して売られています。生薬から調合する場合もエキス製剤
の場合も、患者の状態をうまく補うような処方をしないと効果はいまいちです。

しかし、普通の医師はそういう技術が無いので、ある種の病気に対して普通の薬のように
エキス製剤を投与します。生薬の調整が行われないので効果は下がりますが、それでも
それなりに抗がん剤の副作用軽減などの効果は出るらしいとの実験結果は出ています。
代表的なものは「十全大補湯」や「補中益気湯」などです。病院で処方してもらえば保険が
効きます。

>>184のサイトの会社は伝統的な漢方薬ではなく、漢方で使う生薬を使用した健康食品の
販売を行っているところです。アガリクスやメシマコブなどの健康食品と同じようなものだ
と思ってください。個人的にはあまりおすすめしません。

一番良いのは伝統的な漢方の知識を持っている医師にかかることですが、探すのが大変
ですし、また伝統的な漢方医の間でもその腕にかなりのばらつきがあるので、期待したほ
どの効果が出るかどうかは難しいところです。

いちおう漢方を処方してくれる病院の検索サイトを張っておきます。(漢方を看板にしている
病院でも十分な伝統漢方の技術を持っているとは限りませんが)

http://www.gokinjo.co.jp/kampo/index.html
http://www.kamponavi.com/

>>184-185
私も現在癌闘病中で、以前医療用漢方メーカーに勤めていた者です。
186さんの意見に全面的に賛成です。
プラセボというのもありますので、PQQ-5とやらの効果を全面否定するわけではないですが、漢方とか中医学と呼べるものですらなさそうです。
ちなみに私自身はアガリスク、メシマコブ、癌が治る超水、中国産の似非漢方などは一切服用してません。
効かないって科学的に証明されてますから（プラセボ除く）。

誰か教えて欲しいんだけど、【がん】転移･再発・進行癌8【ガン】スレはどこいったのかな？
最近ちょっと見てないうちに1000超えてた。

【がん】転移･再発・進行癌9【ガン】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1162313011/

＞１８６、１８７
貴重なご意見ありがとうございます。
何かに頼らずにはいられない心境なのでいろいろと
浮かんできますが、科学的に証明されているタヒボを
試そうと思っています。
どうか効いてほしいです。

タキソテールを２バイアル１００ミリリットルで３０分くらいで落としたらしんどくなりますか？

>>191
適切な落とす早さがあるからね。
タキソテールを２バイアル１００ミリリットルで３０分くらいでっていうのが適切かどうかはわからんが。
普通、しんどくなるのは２〜３日後が多いんじゃないの？
今までどんなの抗癌剤をどれくらい打ってたの？
副作用で何が一番心配なの？
ちょっと漠然としててよくわからないなあ。

>>190
タヒボですか？
科学的な証明は一切ありませんよ。
高価で効果の無い（洒落ではありません）ものにお金を使うより、
もっとべつのことを考えることをお勧めします。
どこかの大学でやってる治験などを探してみては？

>>193
俺もそう思う。いまさら健康食品系に手を出しても科学的根拠もないしね。
最近は大学病院でも治験やってる所が多いからそっちに金回したほうがよっぽど現実的な治療結果があると思う。

>>194
うん、俺もそう思う。
だけどプラセボ効果ってのもバカにできんぞ。
鰯の頭も信心って言うしなあ。
ただ、癌患者の弱みにつけこんで高額な健康食品を売りつける輩だけは許せんなあ。

ようやく詐欺として立件されてきたけれど

ばんばん取り締まって欲しいよ。

>>190はタヒボ業者の回りくどい宣伝では？
急に「科学的に証明されているタヒボを試そうと思っています」なんておかし過ぎるだろ。

宣伝じゃなくて、誰かに騙されてるだけという可能性もあるけど。
もしそうだったら業者と疑って悪かった。
でも騙されてるので早く気付きましょう。

上記の件とは関係ないが、詐欺業者には疾患を抱ええて身を償って死んで欲しい。

癌患者、家族がどんな思いで、わらをも掴む思いで病気と闘っているのか。
その立場になって見なければわからない最悪の犯罪だ。
取り締まりも国を挙げて当然強化して欲しい問題だ。

200get

父親が末期の膵癌だとわかった。

俺は、真っ先に後悔した。
今までまともな親孝行なんてしてなかったからだ。

俺も父親も酒好きだ。
でも一緒に呑みに行った事は無い。
もう多分一緒に呑みには行けないんだろう・・・

抗がん剤の治療は「辛い」と聞く。
父親は７０台・・・当然息子の俺の方が体力はある。
出来るのであれば変わりに俺が治療を受けたいくらいだ。
でもそれも出来ない・・・。
イライラだけが積もる。
酒を呑んでも不味い。


患者も戦ってる。
でも身内も戦ってるんだ。


みんな・・・
がんばろうや・・・

お互い頑張りましょうね。
私も今、父が戦っています。
父も辛い治療に耐えているんだから、私たちも頑張れるはず。

>>201
俺も今年母親が末期に片足突っ込んだ大腸がんだとわかった。
当人は当初手術に期待をかけていたが、発見が遅すぎて転移が多く手術できない事に。
幸い（？）まだ副作用の強い化学療法は試しておらず、現在の病院から転院し、明後日あたりからFOLFOXに切り替える予定。

うちの母親はまだ50代で体力がある方だが、それでも毛が抜けたり吐き気や口内炎を伴う抗がん剤治療を勧めるしか出来ない自分と、ファーストラインに適切ではない化学療法を選んでしまった前主治医が憎たらしい。

苦痛を伴う治療はさせたくない、だけどしなければならない。
しかもそれは絶対に奏功するとは限らない。
目をそむけたい現実だけど、それは出来ない。。

患者や家族にまで苦痛を伴う、この国の医療の改善と、癌と言う病気が近いうちに撲滅される日を心の底から願う。


つらいけれど皆さん、頑張りましょう。
画期的なウイルス療法はもう目の前かもしれません。

抗がん剤療法についてもっとも詳しいと思われるのは、がん専門薬剤師によって書かれた国立がんセンター薬剤部編抗がん剤業務ハンドブック（じほう・5600円）です。
化学製剤・漢方他の臨床データ。
医者にとって頭を悩ませるシスプラチンの吐き気対策やイリノテカンの下痢対策についても、詳しく書かれています。

はじめまして。一年前から化療をしているものです。病名は右肩骨肉腫と転移性肺腫瘍。まだはたち、右腕動かなくてやりたいことできない。副作用は自分の場合、吐き気、脱毛、倦怠感ひどかったのはアドリアシンとシスプラチンのコンビです

自分も悪性リンパ腫でABVD療法中。
毎回とてつもない吐き気で泣きながら吐いてる。
最近では心理的なものなのか、特定のものを見たり、ニオイを嗅いだりするだけで吐くようになった。
どうにかならないものか‥

206さんへ
205です！気持ちはよく分かりますよ！自分の場合は点滴の液体の色を見ただけで激しい吐き気に襲われます。でもつらいのは一緒ですのでお互い頑張りましょう

>>205
３ヶ月ほど前までシスプラチンやってました。
ほんと、ほんと辛かった。投与終わってからも一ヶ月は辛かった。
今は末梢神経の痺れと、半端ない手足の冷えと格闘中です。
投与が終わってちょろっと髪が生えて来ました。
めちゃくちゃ嬉しい。
食欲も戻って、リバウンドで肥満に向かってますｗ
いい方向に向かうよう、祈ってます。

>>206
病院でいつも夕飯の匂いで吐いてました。
とっくに吐き気の副作用は消えてるはずなのに、
今でも午後５時から２時間ぐらい、やたら気持悪くなります。
時が解決してくれる。きっと。

>>208
そうそう、思い出すなあ。
入院中は食事時になるといつも屋上に逃げてた。

青椒牛肉絲の日の強烈なピーマンの匂い
白血球低下時にショウガ抜きにされたサバの味噌煮（油でギトギト）
味噌汁に入ってた絹さやの匂い
みーんなトラウマで食べられなくなった(´ﾟωﾟ｀)

(´・ω・｀)

以前は抗癌剤の副作用で全く食欲無かった。
今は胃を摘出してるので食欲あってもほんの少ししか食べられない。
どっちも辛いなあ。

>>212
焦らなくていいさぁ
自分のペースで食べればいいんだぁ
食事の回数増やすとかでいいんだぁ

私も胃全摘しました！10月にね。
抗がん剤もTS-1とタキソールやってます。
でも、朝晩のプロポリス＆毎朝にんじん+りんご+小松菜+ヨーグルトの生ジュースつくって飲んでいるせいか、ほとんど副作用なし！
皆さんもお試しあれ！

>>214
ダンピング症候群はありませんか？
私はオペから１年半もたちますが、毎食後の腹痛、下痢、倦怠感が未だにひどいです。

>>214
プロポリス＆毎朝にんじん+りんご+小松菜+ヨーグルトの生ジュースには
抗癌剤の副作用を抑える効果はありませんよ。
おそらく錯覚だと思います。

ただの副作用がなかった人だよな

知人の勧めでプロポリスをはじめたのですが、副作用は以前と変わりませんでした。
しかし、プロポリスは知人からの購入だったので邪険に断るわけにもいかず困っています。
一度プロポリスは効かなかったと言った時には、飲んでるから今の程度の副作用なんだよ。
飲むのをやめたらもっと酷くなるよと言われました。
どうやって断ったらいいでしょうか。

>>218
お金がないって言えばいいと思う。
立て替えとくって言われるかもしれないけど、
いつ返せるかわからないし、
踏み倒しちゃうと思うって言うんだね。

>>218
縁を切りましょう。
健康食品、しかも高額なそれを人に勧めるような人は２種類しかいません。

（１）　悪意のある人。
（２）　空気の読めない人。

付き合い続けてもかえって精神的な負担が大きくなるだけです。

俺の友達にも健康食品売ってるの居るよ
チョイ金のために悪意があり空気が読めない
いいヤツだったけど変な会社に入って変わちゃったよ
俺の場合はまずサンプルとして現物を貰うことにしてる
良かったら買うよといいつつ放置
で催促があったらじゃサンプルくれよ(w
この手に限る

家族が入院してるんだけど、聞きつけた知り合いがアガリスクやら何やらすすめてきたよ。

まるで創○信者みたいだ。弱気になってるときを狙って勧誘とは。

断ると、病気が進行するだの金の問題じゃないだの。
お前はうちの家族を呪う気か！！

頭にきてサプリ信者とは絶交した。

フコダインは抗癌効果どのくらい？

>>223
０％

>>223
×　フコダイン
○　フコイダン

フコイダンが気になるならモズクでも食べたらいいよ。
抗癌効果なんかどうでもいいじゃん。美味しいもん。

>>218
一番無難なのは
主治医に止められた(禁止された)
ま、でもそういう奴とはつきあい止めた方がいいよ

俺もほとんど末期に近い転移癌なんだが、健康食品は一切口にしてない。
健康食品と宗教は全て断ってる。
きりが無いんだよなあ。
多分善意で勧めてくれてるんだろうとは思うんだが。

健康食品ががん患者に効いたという話は奇跡がおきた程度に思ったほうがいい。臨床的なエビデンスないんだから
信憑性が疑わしい。ビジネスがからんで患者を食い物にしてる業者もいたし。
わたしもガン治療中に主治医に相談したら　あっさり言われた。
「ただいま治療中ですからねえ。健康食品は治療がすんでからにされたら？」私も納得できた。

>>201
亀レスだけど・・・俺の親父も７０代で先日末期だと言われた。
肺と肝臓と脳に転移してるそうなんだけど診断が原発不明がんとか言われ、
これから抗がん剤の選定、投与の予定。でも望みはほぼ無いとも。
だが親父は最後まで頑張るからやってくれと言い切った。
追い討ち掛ける様に糖尿まで出てきた、そんな病気持ってなかったのに。

201さんと同じ気持ちです。変わってやれるんなら幾らでもと思う、マジで。
俺は酒飲めないから一緒に飲んだ記憶ないんだけど、体調崩す直前にお前と
飲みに行きたいって言ってたのを思い出した。

親父、今まで死ぬ思いして頑張って働いてきてこれって辛すぎるよなあ。
会社の事は俺に任せておけ、今以上の規模にして見せるから親父は頑張って
治療に専念してくれ。
おばあとおっちゃん、もう少し親父呼ぶんは待ってくれ。

スレ違いすみませんでした。

抗がん剤の副作用の骨髄抑制に効く食べ物(サプリ）って何かあるんでしょうか？
医者にも薬剤師さんにもきいたけどそんなもの無いって言われたんですが
やっぱそういうもんですか？白血球が下がったときに入院して注射を打たなければ
いけないのが、わずらわしいです。

ない。
G-CSFもインスリン注射みたいに自分で打てたらいいのにね。
でも入院するのは感染予防の為でもあるからね。

>>230
ないと思うよ。
ニンニクが効くって話をよく耳にするけど、
わたしゃニンニクが大好きなので沢山食べてみた。
が、そんなもんで増やせるほど骨髄抑制は生易しくない。
どーーんどん減っていく。

わたしは幸い、注射は通院で済んでるけどね。
入院しなきゃならないときついね。
どのくらいまで下がってしまうの？

>>231>>232
やっぱそうですよね。そんな都合のいいものがあったらみんな使ってるよね。
この間はWBCが2000くらいでSEGが40%切ってました。

>>233
わたしは先月の抗癌剤で
退院時に白血球数が1700だった。
好中球はちゃんと聞かなかったけど、50%切ってるかも。
でも、注射一本打って退院しちまいましたよ。
医者もそれでいいと言ってたし。
病院が無菌なわけじゃないし、
不味い飯たべて病人顔してると免疫力落ちそうなんだもの。

でも、こういうのは人によると思う。
骨髄抑制の他に副作用が強く出ていて、
体力に自信がない人は入院してたほうがいいだろうし。

>>234
ほんと入院するとそれだけで気がめいりますよね。
ご飯もまずいし。
医者は入院して様子見れるほうが安心なんだと思うんだけど、、、
あの注射が飲み薬になんないかなぁ。

>>233
漢方薬なんか試してみる価値はあると思います。
十全大補湯とか補中益気湯とか。
保険ききますよ。

>>236
それは、病院で受診するってことですか？
主治医とかに言ったほうがいいのかなぁ。

>>237
病院で受診しなきゃ保険がきかないよｗ

>>230
主治医に話せばわりと気軽に処方してくれると思いますよ。
ただ、漢方薬が直接白血球を増やす薬理作用があるわけではありません。
全身症状を改善することによって二次的に白血球増加も期待できるかもってとこです。
東洋医学に詳しい先生だとその人の体質（漢方では証といいます）にあわせて処方してくれます。

>>239
ふむふむー。
漢方薬には興味があるんだけど、
わたしの場合は副作用がほとんど出ずに
骨髄抑制だけ出てしまうタイプなので
漢方では効果が出ないだろうな。ちょっと残念。
230さんがんばれー。

239
ここにくる人は体質ではなくて骨髄抑制で一時的に下がる人が大半なので
漢方は効果がありません。
そもそも抗癌剤治療中に漢方薦める医者なんて殆どいないと思うが。

>>241
漢方薬に劇的な効果を期待するのであれば、それは失望に終わることが多いとは思います。
でも全く効果が無いってことはありませんよ。
実際、癌治療の医療現場ではポピュラーに使われています。
何年も抗癌剤治療を続けるような人には有用性の高い補助療法になると個人的には思います。

漢方はまともな論文も書かれてて多少の効果はあるという結果が出てるから、代替医療
系では一番マシな方法。保険きくし。放射線や抗がん剤の副作用軽減用に処方されるこ
とも確かにある。どっちみち大した効果はないけど。

私は某製薬メーカーの営業を経て調剤薬局を経営していました。
２年前に癌を患い会社は清算して今は自宅療養中です。
再発転移もありましたのでこれ以上手術や放射線等の選択肢はなく、現在は化学療法のみです。

漢方薬については今までいろんな患者さんをみたり、Ｄｒ.から聞いたりの私のつたない経験からの私見です。
基本的には243さんの言う通りだと思います。
「代替医療系では一番マシな方法ですが、大した効果じゃない」ってところでしょう。
けれど時々びっくりするほど効く人がいるのも確かです。
先に体質と言ったのは、虚実、陰陽、寒熱、表裏などといったその人の証（体質）によって処方する薬が違ってくるという意味です。
同じ病名や症状でも人それぞれの証によって使う漢方薬も違ってくるのです。
証が合えばよく効きますし、合わなければ大した効果はありません。
実際に漢方専門医でも患者さんの証を正確に探り当ててぴったりの漢方薬を処方するのは難しいことです。
まして現実の医療現場で健保適応範囲内の使用ということになると大きな期待は出来ません。
運がよければ効くかもなあくらいの気持ちで服用してみるのもいいんじゃないかと思います。
ちなみに私自身は・・・飲んでませんｗｗ

十全大補湯とか補中益気湯は主に副作用対策だろ。
漢方で骨髄抑制をどうこうするのは無理。

つか、骨髄抑制は「漢方による軽減が期待されうる副作用」の代表的なものだが。

ttp://www.tsumura.co.jp/password/m_square/today/kkn/051125.htm

上は大手漢方会社のツムラのサイトで骨髄抑制改善の報告の記事。
まあ論文じゃなくて研究報告だから信頼性は大して高くないし、俺はそもそも漢方を
それほど評価してないので特に推す気はないが。

あくまで体感的なことだけど
手術前と手術後で抗がん剤の副作用が
かなり違った

やはり体力が落ちるとしんどい

>>247
わかる。
手術直後の抗癌剤はきつかった。
体力が回復してきたら少し楽になったよ。

↑二人様！

非常にわかります！

自分の場合、吐き気二倍、だるさ二倍、食欲出てくるまで一ヶ月でした。骨髄抑制もひどくなったし。

大腸癌肝転移でFOLFOX4を1クール終えました。
副作用は殆ど無いのですが、背中の痛みが酷くなってきました。
これって抗癌剤が肝臓の癌細胞を刺激して活性化しちゃったんですかねぇ…。

>>250
検査してもらいなさい
他からの転移で肝臓に行く事が多いし抗がん剤自体肝臓系に凄く負担掛けるから

Rexin-Gが、東京 大阪 福岡で投与可能になるそうです。

Rexin-G？

ノニとゆう原液のジュースがいいらしいよ
抗癌剤後の副作用の吐き気が楽になったと聞いた
すっごくマズイけど‥ね
薬局に売ってました

ノニってｗｗ
久しぶりにその名前聞いたなあ。まだあったのか。
マルチ商法で売ってるやつだ。
何にでも効くらしいね。

トコロテンに使われる寒天でマウスの実験で腫瘍が半減、又は消えた
一応情報として
http://agribio.takara-bio.co.jp/technology/kanten_index.html

>>253 一度ググってみて下さい。革命的な薬かもしれません。

理論的には革新的かもしれないけど、有効性は「まぁ効くかもねぇ」程度のクスリ

効かない人には効かないって奴だね
前の実験では４０％の成果しかなかったけ？

抗がん剤治療あと1ヶ月です
8日からです
頑張ります

>>260
頑張れ〜、オイラは明日から２クール目。効いてくれ！

今日病院に行ったら9日からするといわれました
やっとここまで来ました・・・
髪も少しずつ生えてきています
2月1日は入試です！
それまでに終わるよう頑張ります・・・！！！

>>260
頑張ってください。
俺も丁度１年前に２クール目を開始した。
結局３クールで腫瘍マーカーが正常値になり、現在にいたるわけだが。
治療中は事前に聞かされていた副作用がほとんど出て辛い日々を送ったが、
治療の先には希望があると信じて頑張った。

>>262
がんばって治せ

俺の場合は何クールとかじゃなくて、ずっと何年でも続けるみたい。
最近慣れてきたのか少しづつ毛もはえてきた。
みんな頑張れ。

気分を害さないで頂きたいのですが、慣れてきたということは
がん細胞そのものも抗がん剤に慣れてきたとは考えられないで
しょうか？
素人判断で恐縮ですがどなたかご存知の方おられましたら
お教えください。

↑
間違い

265です。言葉が足りませんでした。
腫瘍マーカーが正常値まで下がってきたので投薬間隔を少し延ばしました。
マーカーが上がってきたらまた縮めるそうです。
結果的には投薬量を減らして充分な効果が得られ、副作用も今のところ軽減しているという状態です。
ただし、投薬を全く止めてしまえば高い確率で再発するとのこと。
266さんの言うように耐性はいずれ出来てしまうだろうことは予想しています。
そのときは抗癌剤の種類を変えるのだろうと思います。
それと気分は全然害してませんのでｗ

素晴らしいガナーですね(*ﾉｪﾉ)
命あるまで生きさせてもらいましょうヽ( ´ー`)ﾉ

３０才、7月に卵巣子宮全摘で今月５日に６クール終わりました。体毛はほとんどなしです。他の副作用はほとんどありませんでした。マーカー下がらず今週先生と今後の方針を決める予定です。不安です｡

>270 自分は卵巣取りましたよー 今、3日目です！何も食べれない…お茶とか飲んでも吐いてしまう…あと3日！頑張れ自分！

腸閉塞で入院→大腸癌発見→巣以外は手術不可→抗がん剤治療ですが、入院してから毎日腰が痛くてたまりません。
検査しても医師の話では異常はないとのこと。

何が原因なんでしょうか・・・また何か痛みを和らげる効果的な治療はないんでしょうか？
アドバイスください。

>>272
痛み止めは既に処方されているのでしょうか？
もしされていないのだったら相談してみては。

>>273
レスありがとうございます、湿布のようなものを貰って貼ってますがあまり効果はありません。
転移でしょうか？

>>274
当方患者の家族なので断定できないので、詳しいことは
どういった種類の痛みなのかをきちんと医師に伝え相談するのが良いと思います。
痛み止めに付いての知識は↓などを参照してください。
ttp://ganjoho.ncc.go.jp/pub/med_info/medicine/030106.html

ちなみに私の家族はオキシコンチン錠で痛みをコントロールしてます。
癌のつらい痛みの90％？近くは痛み止めによって改善できるようなので、
272さんにあった方法が見つかる事を望みます。

>>275
ありがとうございました。
もっと担当の医師と相談したいと思います

乳癌で術後の抗がん剤を打っています。種類は忘れてしまいましたが、点滴で３種類の薬を投与しています。
質問なんですが、点滴をしている腕が痛くなっている方いらっしゃいますか？
医者は、血管痛だから気にしなくて良いと言いますが、腕を触るだけでも激痛で、ﾑｸﾐ・赤く腫れています。

そんなにひどくはないけど、確かにすこし痛むなあ。

>>277
＞種類は忘れてしまいましたが
ここ肝心。
薬によっては血管痛起こすものもある。
どうしても我慢できないというのなら静脈注射というテもあるにはある。
ま、主治医とよく相談して下さい。

ttp://www.emro.co.jp/interim/data/98/a6/a6.html

EM-Xっていう一種の免疫療法らしいんですけどどう思いますか？
医薬品ではないそうです。
ガン細胞を攻撃できるＮＫ細胞を活性化させる効果があるとのこと……。

免疫療法って肝がんや一部のリンパがん以外には有用な結果が出ないと結論付けられたんじゃなかったっけ？
補助療法としてはまだ考慮の余地があるってだけで実用には足りえないシロモンじゃない？

>281
ありがとございます。インチキでなければ試してみようかと……
モチロン劇的な効果があるとは思いませんが。

EMなんてアホしか引っかからないオカルトだよ。

>283
やっぱオカルトですか？あるあるの納豆みたくどこかで検証されたり
根拠みたいなのってあったら教えてください！

大腸がん術後、肝転移して手術、その後肺に転移してFOLFOXしてます
FOLFOXで劇的に、がんが消えた方いますか？

自分には同じ系列の勤めている片想いの女性がいます。
その女性とはこちらの仕事の都合で毎日のように顔を合わせるのですが、
春先から三ヶ月ほど姿が見えなくなりました。
恥ずかしくて「〇〇さんどうしたんですか？」などと周囲に聞けずにいました。「もしかして寿退社かな」などと１人で落ち込んでいたんですが、先日
ようやく復帰して仕事をしているのを見かけました。
小躍りして喜んだのですが、彼女は明らかに顔色も悪くヘアスタイルも変わっており・・・・よく見るとカツラでした。
「かなり重い病気で入院されていたのかもしれない」と思ったのですが、
噂では「女性特有の病気で入院していた」ということも耳にしました。
彼女のことを思うととても胸が痛みます。
髪の毛が抜けるというのはやはり抗がん剤の影響でしょうか？
清水の舞台から飛び降りる気持ちで彼女を映画や食事に誘いたいのですが、
こういう時にかえって迷惑がかかっては・・・・と躊躇しています。
スレ違いでしたらごめんなさい・・・・。

だったら誘えばいいだろ

285です
噂だけでも結構なんですが、ありませんか？

>>288
【がん】転移･再発・進行癌10【ガン】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1165280384/

こっち聞いた方がいいかもよ

抗がん剤って一年半もやるものですか？

やるよ
何十年も定期的にやる人もいる

>>291
何十年もやりたいね
生きていればこその話ですが

質問ですが、抗がん剤してるときって血小板と
白血球が下がるじゃない　
その数値が底値のときににんにくって
食わないほうがいい？

ネットで見ると白血球造血作用はあるが
血小板抑制作用があるとあり、まぁがん予防
も兼ねて食べているのですが。

主治医には特に食事に関しては制限は
されていません

>>293
加熱していれば何食べても良いんじゃないの？
俺、去年抗癌剤治療したけど白血球の中の好中球が限りなくゼロに下がったことあるけど
その時は食事は全て加熱食だった。
まあ、ほとんど食欲がなくて食べなかったけどさ。

>>293
入院勧められなければなに食ってもいいんじゃね。ニンニクなんか食ったってすぐに
白血球はあがんないよ。G-CSFをつかってもらって次の化療がんばろう。

制吐剤でセレネース使うのって普通ですか？
統合失調症の薬ですよね。
最初は、そんなに強い精神安定剤を入れないと、治療に耐えられないのかと
びびりました。吐き気止めになるとは知らなかった・・・

２０年以上前の話。プラチナ製剤がいろんな癌に使われ始めた。当時制吐剤といえば
プリンペランとナウゼリンしかなかった。シスプラチンが投与されるとゲロゲロが始まって
廊下にまで聞こえてきた。告知を受けていない癌患者は２クールめを拒否して自主退院していった
人もいた。今はいい制吐剤がいろいろある。

>293
生牡蠣喰ったｹﾄﾞ、ﾉﾛにもならなかったよ
なに食べても良いみたいだね
ただ、おいらはﾎﾙﾓﾝの関係があるからｻﾌﾟﾘは全面的に禁止されてる

>>266
薬剤抵抗性のこと？
乳がんとか末期がんではかなり問題になってるらしい

>>299
そうです。
抗生物質でもそうですけど長い期間続けてると効かなくなりますよね。
それが抗がん剤にもあるのか疑問に思ったんです。

あります。

>>300
抗がん剤の薬剤抵抗性には２種類あって
１．初めから効かない（自然耐性）
２．投与するにしたがい効かなくなった（獲得耐性）。

それからある薬剤に耐性を示すと他の薬剤も効かなくなる、
交差耐性という性質をしめす場合もあります。

対策としては耐性のできにくい薬を使うとか
遺伝子治療で克服する試みがなされています。

参考ttp://ja.wikipedia.org/wiki/%E8%96%AC%E5%89%A4%E8%80%90%E6%80%A7

一泊入院で初回の治療受けてきた
吐き気は今のところなし
でもなんだかだるくて、気持ちが落ち着かない

今夜目がさえて眠れないかもｗ

>>303
何の治療ですか？

乳がんです
CEF一回目
ずっと寝てたら気分は少しよくなった

CEFって何の略語？

シクロフォスファミド／商品名エンドキサン
エピルビシン／商品名ファルモルビシン
5-FU（ファイブエフユー）

CAFの変法ですね。三剤とも副作用の消化器症状つらそうですね。頑張って下さい。
１クールめは慎重に。体調の記録をつけることをおすすめします。

ＮＥＷＡＹＳ
「マキシモル　ソリューションズ」　定価１本　６６０４円　
会員制の通信販売です。会員になるには紹介が必要ですが、
ネットで買えます。もし会員になりたければ、照会します。
会員になれば　４６２０円です。　私自身「慢性腎炎」で、透析を受けてます。
もちろん毎日飲んでます。快調です。

CEF４ｸｰﾙ糸冬 了..._φ(ﾟ∀ﾟ )ｱﾋｬ
１０日目くらいから白血球が下がるので注意したほうが良いですよ
当方8000⇒1000まで落ちて、発熱39度(´･ω･`)

吐き気等、副作用が辛くなる方は、
点滴速度をゆっくりにしてもらうのが(・∀・)ｲｲ!!
かなり楽になります

乙

がん掲示板でアバスチンに薬剤耐性が無いと
書いていますが本当ですか？
それががんに効いたら長期の生存が見込まれるのでは？

>>313
素人意見だけど、アバスチンは体性が付きづらい薬らしいけど
あくまでFOLFOXや5FU/LVに足して大きく効果が伸びる薬だから
基本の方が効かなくなったらその後は同じようにはうまくいかないかもね。
アバスチン単剤では数パーセントと奏功率は低い模様。

>>314
奏功率で語るな。
腫瘍が大きくならなきゃ死なないんだ。
アバスチンは単剤でもＳＤはキープ可能。
理論的には耐性は出来ない。
レジメンに拘ると耐性論議になる。量を変えると効くこともある。
どうせ医者は画面上のＣＲやＰＲを狙ってるだけ。腫瘍が育たないなら
ＳＤでいいじゃない。

医者を懐柔し柔軟に投与量を決めようよ。臨床的にはレジメン指定量より
少ない量でも十分な効果が期待出来るのよ。

消化器穿孔も怖いしな。

>>313
ということで、後戻り出来なくなる前に医者を懐柔し2mg/kgから始めてみよう。
FOLFOX併用レジメンでのアバスチン指定量は多すぎるぞ…
がんの前に消化器穿孔で死ぬ可能性がある薬なんだから。

国家犯罪と自己責任回避が入り乱れてるにほへ。

>>315
口論するつもりも無いが、現状維持（SD）も奏功率に含まれるからでの発言だよ。
結局は効かなければその人にとっては薬にはならないわけだし、
3月には承認されるからってまだ安心しきってはいけないって事。
とは言えこの薬が保険適用になるのは嬉しい事には変わらないよ。

＞FOLFOX併用レジメンでのアバスチン
ウチの家族のケースだと今のところFOLFOX6回とアバスチン2回投与だが、
今のところ問題のある副作用はなし。あっても鼻をかんだ時に少し血が付く程度。
医師の話では他で見られる吐き気や白血球低下等の身体的な副作用は殆ど無いみたいだし、
使用禁忌になる疾患を抱えていなければ他のと比べると毒性はかなり低い印象。
組み合わせも一ヶ月に1回好きなタイミングで投与するだけでいいと便利な薬だ。

加えて恐れていたFOLFOXの低温での神経障害も今のところ無い。
CTの結果も今のところ全体的に原発転移共に縮小と良好。

抗がん剤治療は恐ろしい部分もあるが、こういうケースもあるので皆さんには
恐れずに”一度試してみる”ぐらいの気持ちで立ち向かって欲しい。
まあ家族の俺が言えたものではないのかも知れないが…。

みんなで厚生労働省に抗がん剤の早期承認やウイルス療法の
治験を要望しよう！

>>371
治験って実験台になるって事でしょ？

>>318
日本で抗がん剤治療は皆治験です。

>>319
無知を晒すな。バカ。

>>319
あながちウソでも無い悪寒。

白血球低下のピーク時に映画なんか見に行ってはまずいだろうか・・・
特に発熱とかはないけど

>>322
そんなの駄目に決まっているじゃん。
人との接触は極力避けないといけないのは常識だろ。
抵抗力が無いのだから、インフルエンザウイルスとかうつられたら
一発アウト。

肺炎にもなりやすい
これも一発アウト
死にたいなら好きにしろ

金沢大学がん研究所助教授の高橋豊先生の、
「決定版　がん休眠療法」（講談社プラスアルファ新書）
を読み、これはとても優れた抗癌剤療法だと思いました。

「がん休眠療法」をされている方は、おられませんか？
おられましたら、情報をお願いします。

ちなみに、私の母（７３歳）が、先日、「多発性骨髄腫　第２期」
の確定診断を受けたのですが、治療方針の同意を保留しています。

>>325
ttp://umezawa.blog44.fc2.com/
あたりが参考になるかと。
ただ、東京とか大阪、結局大都市近郊でないと通院に
手間かかるかと
近場の緩和ケアやってる医療グループに問い合わせた
りしたほうがいいかもしれません。

田舎の大学病院でFOLFOXをレジメン通りの治療中
副作用は手足の先の黒ずみくらいで下痢とかなし
アバスチンが承認されてもすぐに使ってくれるかどうか

豊橋の市民病院には抗がん剤の専門医居るみたい 母が肺ガンで抗がん剤治療しましたが殆ど副作用ありませんでした

抗癌剤による晩期消化器症状はつわりに似ていると思います。妊娠悪阻，つわりに対する治療が
多少効果があるように思います。いろいろ試しています。

>>326
情報、どうも有り難うございます。
さっそく、そのブログを見ました。
また、梅澤先生の本も、最近、読んだばかりです。

なお、ダメモトで、高橋豊先生にメールをさしあげたところ、
今日、ご返事をいただきました。　とっても誠実な方ですね！
「多発性骨髄腫」には、基本的には、従来の標準治療で良いのでは、
とのご回答でした。　また、標準治療ができない場合には、
がん休眠療法も有効だろうとのことです。

飯はﾏｽﾞｲし空ばきはするし下痢も…吐き気止めは気休めで効果無く、点滴されるのが嫌だから病院食食べた。味覚なんか無いよ　髪の毛が抜けるのが辛かった…半年前ですよ。

吐くとその時はすっきり、時間がたつと、またじわじわと吐き気が高まってくる。
その繰り返し。
吐いた後のすっきりしてる時に、果物とかアイスを少し食べると楽な感じ。

脱水症状起こさないように、スポーツドリンクを、絶えずちびちびと飲む。

子どもの頃、よく自家中毒起こしたけど、その時の感じとそっくりだ。

塩気が欲しい時は、辰巳芳子の「いのちをささえるスープ」に載ってた玄米スープがよかった。
面倒な時は玄米茶に梅干し入れるだけでもいいかも・・・

口の奥が苦いんだよ。コーヒーやチョコのビターな感じがしてきもちワリー。ミント系の
ガムをかんだらちょっとすっきりした。仕事中急にオロナミンCが飲みたくなった。少しずつ
飲んでるうちはちょっとよかったが飲み終わったらやっぱ気持ち悪くなった。

私はフリスクが必需品

癌は大変だよね。
フリスクよりミンティアの方がお金的には安い。
半額。

髪がどんどん抜けるー
いっそ出家したい・・・

髪が抜けても、抗癌剤治療が終わって３ヶ月後には生えてきますよ。
僕の場合がそうでした。

私の場合BEP4クール終わって一ヶ月位だけど、もう髪が生えてきたよ。
髪が抜けるときはほんと一気に抜けてびびったｗ
吐き気はそれほどなかったけど、口内炎が出来まくったのが痛くて大変だったな。
今は口内炎とかの副作用は無くなったんで、好きなものを食べまくっていて太りそうｗ
再発しなければいいな。

白血球が1000しかなくて外来で3日前にG-CSFを打ったけど
今日になって熱が出てきたよ。
今37度5分。
38度になったらクラビット飲まないと。
ちゃんと白血球上がってるのかなあ・・・

それってやばくね？白血球1000はネイダーだったの？今までG-CSFにビンビンに反応した？

1回G-CSF打ったところで急に白血球が上がるわけでもなかろうに…

おはようございます。
寝てたら、熱は下がりました。ばんざい。

G-CSFを打ったのは初めてです。
注射後の血液検査は，無し。
発熱して、薬を飲んでも熱が下がらなかったら、病院に連絡するようにとは言われました。

マスクしろ。外へ出るな。手を洗え。うがいしろよ。誰とも会うな。生物食うな。
熱以外の体調の変化に気をつけろ！まだまだやばいぞ。早く採血検査してもらえ。

熱発してないかい？

白血球数が上がっても白血球細胞のひとつひとつが弱ってるかも。
オレはぎりぎり正常値まで戻ったのに、風邪がもう２週間も治らない。

http://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/4396110014/jasonsblog-22?dev-t=1CR2KCSDNRVJY76AMX82%26camp=2025%26link_code=sp1

>>346は尼アソシエイト。326の収入になるから踏むな。
中身は平岩氏の本、興味があったら↓から見よう。
ttp://www.amazon.co.jp/o/ASIN/4396110014/ref=s9_asin_image_1/250-9939650-7036260

間違えた、326じゃなくて346。

そこ踏むと>>346が商品紹介したことにでもなるの？

>>349
364のサイトのアソシエイトと決め付けるのは早計かもしれないが、
無言でこんなところにアフィURL貼り付けるのもおかしいだろ。

そもそも通報されたら346はやばいんじゃね？

アフィぐらいで通報はされないけど、アマゾンだったらASINコードまでのURLでいいよ。
ref以下は不要。

阪大のＷＴ１ワクチン、良い結果がでているようです。

http://www.yakuji.co.jp/entry2304.html

癌情報TiPSにアバスチンが２月２２日に承認されたと
出ていますが、本当？

2年前に手術・抗癌剤・放射線とフルコースの治療して　今のところ再発もなく元気です。
副作用の吐き気はとても辛いし放射線で酷い下痢もして毎日泣きそうだった。
みんな　頑張れ！　難しいかもしれないけど笑って免疫力をあげて頑張れ！
ひとりじゃないよ　頑張れ　頑張れ！！

抗癌剤で便秘になることってあるんですか？？

免許証更新があることを忘れてたー
帽子じゃ写真撮れない！
いさぎよくハゲ写真を撮るべきか、いまからカツラを買うべきか・・・

>>356
抗癌剤の副作用かどうかは知らないけど、
吐き気で物が食べられなくて、出るものが出なくて、便秘になった。

最強の抗がん剤は己自身の中にある！
強い気持ちはガンにもっとも効く抗がん剤と言えよう
自分の中で出来た魔物を自分で退治できないわけがない！
とりあえずガンガレ

自分の中に誕生した汚物を退治できる訳がない。よって
♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

>>356
あるよ。
自分はタキソールとカルボプラチンやったけど、副作用で
便秘になるからって下剤投入された。
でも下痢にもなるからタイミング間違えると一日中ピーピー
で地獄見たりもしたorz

確か、カイトリル（吐き気止め）に腸の動きを止める副作用があるらしいです。
すっごい便秘になって辛かった

１年間タキソテ―ルを点滴した。脱毛のことは説明されていたので前もって髪をうんと短くした。帽子もいくつか買った。
２〜３クール後毛が抜け始めたのでヅラも考えた。洗髪の回数を減らしシャンプーは赤ちゃんようのものにした。だいぶ薄くなったがけっこう毛は残った。
白髪が急に増えたが育毛を検討している。いい育毛剤教えてくれ。

オレはスキンヘッドにしてるよ。
眉毛も抜けたから酷い人相だ。
濃い色のサングラスかけて街中歩いたらみんな避けてくれるよｗｗ

カツラかぶったら、ぬこがびっくりしたのか、近寄って来ない
ぬこにとって、ハゲは気にならないけどカツラは気になるようだ

>>363　抗がん剤終われば生えてくるよ＾＾

>>364　眉毛は書こうｗ

>>365　うちの息子も禿はおｋだけどヅラは嫌いみたいｗ

早く自毛でマスクなしで外を歩きたい。。。

ぬこーぬこー

>>364
こんな感じ？スキンヘッドの方がかっこいいよ。
Joe Satriani
http://ja.wikipedia.org/wiki/%E7%94%BB%E5%83%8F:Joe_satriani.jpg

恐い(>_<)

>>369
おー、まさにこんな感じだｗｗ

♪ガガンガガンガンガンッ「首括ったかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「腹刺したかぁー」
♪ガガンガガンガンガンッ「ビルからバンジィージャンブゥーしたかぁ」
♪ガガンガガンガンガンッ「また来世ぇー(^O^)/」

医療用かつらの全国通販できます。
全国送料・代引手数料無料
http://www.hatsumo-4646.com/add-online/

>>372
君のリモートホストを以下に公開しておきます。

wtl7sgtn01.jp-t.ne.jp

カテーテルで直接がん細胞に抗がん剤を投与するってやつはどうなん？

>>375
肝動注のことなら局所に限定することで副作用を軽減できるが、
全身に転移してるのに局所投与してもあまり効果的で無いと思える。