【医療】かずさDNA研究所、稀少疾患の遺伝子検査受け入れ開始 [10/06/23]

　財団法人・かずさDNA研究所（千葉県木更津市）は、特定非営利活動（NPO）法人のオーファンネット・ジャパン（ONJ）と
今年4月に締結した遺伝子検査委受託契約に基づき、稀少疾患の原因遺伝子検査の拠点化に向けた活動として、22日から
検体の受け入れを開始した。

同契約は、かずさDNA研の高い遺伝子解析能力を遺伝子診療の現場に広く活用していくのが目的。
今後、国内のみならずアジアの疾患遺伝子解析拠点を目指した活動を強化する。

ONJは2007年10月に設立され、稀少疾患に対する遺伝子診療の普及、提供、開発などに関する事業を展開している。
理事長は東北大学の松原洋一教授。これまでに提供している検査は遺伝性疾患30種類と薬剤反応性遺伝子多型6種類だが
かずさDNA研との連携を契機に対象疾患数を増やしていく予定だ。

▽ソース：化学工業日報　（2010/06/23）
http://www.chemicaldaily.co.jp/news/201006/23/02801_2121.html

さすがＤＮＡ研究所

出生前診断も受けてくれないかな。

俺もちんこの皮が長いという稀少疾患なんでDNA提供するか

さすがだな

研究ではなく検査か・・・

優生学的諸問題への法的対策は万全なのか？