【医薬】アステラス製薬、経口抗Xa剤「YM150」を国内申請へ [10/05/25]

　アステラス製薬は自社創製の経口抗Xa剤「YM150」（開発コード）を、術後の静脈血栓塞栓症（VTE）
予防の適応で2010年中に国内で承認申請する計画だ。
膝・股関節置換術後患者を対象とした第3相臨床試験で、申請可能な結果が得られたため。

経口抗Xa剤については、第一三共が自社創製のエドキサバン（一般名）を術後VTE予防の適応で
先ごろ国内申請しておりYM150がこれに続く見通しだ。

抗Xa剤は、血管内で血液凝固に関与するXa因子を阻害する。
日本での申請はエドキサバンが初で、第一三共では12年までの承認取得を見込む。
アステラスはYM150について、VTE、心房細動（AF）、急性冠症候群（ACS）を対象にグローバルで
開発を進め「リスク・ベネフィットバランスで優れた薬剤」を目指している。

▽ソース：化学工業日報　（2010/05/25)
http://www.chemicaldaily.co.jp/news/201005/25/02801_2121.html

おれが落ちた会社か

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三共がマネノウチにやられるの何回目だよｗ

ゾロは安かろう悪かろう

それで、2010年問題はどうなったの？

2品目切れちゃう。一日でも延命できれば大きいので鋭意手直し開発中‥らしい。