【医学薬学生物学ﾌﾞﾁﾞﾈｽ】たんぱく質構造解析で日本独走　１年に５００種

たんぱく質構造解析で日本独走、１年に５００種
http://www.yomiuri.co.jp/main/news/20031105i501.htm
画期的な医薬品の開発につながるたんぱく質の「立体構造」解明に取り組む日本の
研究チームが、ここ１年余りで約１万種類のうち約５００種類を解析し、ライバルの
欧米を大きく引き離していることが、文部科学省のまとめでわかった。

医薬品開発の対象となりそうなたんぱく質は約３０００種類しかないとの見方もあり、
関係者は「このまま欧米の追撃を振り切りたい」としている。

たんぱく質は、アミノ酸が長くつながった物質。折れ曲がったりねじれたりと複雑な
立体構造をしている。様々な医薬品は、その構造の一部に結合して薬効を示す。
このため、研究次第では難病の特効薬も開発可能で、重要な特許につながりうると
して注目される。

構造解析には、アミノ酸の並び方の情報とともに、高出力のＮＭＲ（核磁気共鳴）
などの最先端装置が必要。人間の全遺伝情報がほぼ解読されたのを受け、たんぱく質の
立体構造解明に世界の関心が移ってきた。

同省は、１万種類のうち３０００種類の解析を目指す「たんぱく３０００」計画を
昨年度に開始し、この２年間で約３００億円を集中投資。その結果、今年７月までに
４４４種類の構造解析に成功。すでに特許出願が８２件に上っている。

海外の公的機関での解析は、米国が昨年度に１００余りで、フランスは１０数個。
同省は「日本が欧米の２年先を行っているのは間違いない」と自信を見せる。
(2003/11/5/03:57　読売新聞　無断転載禁止)

依頼ｻｿｸｽ：
http://book.2ch.net/test/read.cgi/bizplus/1067681920/54ﾀｿ

＃　横浜の理研ﾀｿ
　　http://www.gsc.riken.go.jp/indexJ.htmlﾀｿ

＃　播磨のSpring8ﾀｿ
　　http://www.spring8.or.jp/j/ﾀｿ

ヾ(´ω｀＝´ω｀)ノ オハヨォ 2げと〜

おれのタンパク質も研究素材に提供してもいいぞ。
　しかし、欧米は不利になるとルール変更の汚い手をだすからきをつけろ

そんなことやってたんだ、厚労省。
当たり前のこともちゃんとやってんじゃん w
300億とはなかなかいい金額を使った。
来年度は中国ODAの1000億円を中止して使っていいよ。全日本国民が許す。

高出力のＭＭＲかと思った

＼な、なんだってー／
　　　Ω　Ω　　Ω

>>4
よく嫁。文科省だ。

だいたい、技術開発なのになんで厚労省なんだＹＯ

解析の後もしっかりしてくれよ。
日本はいつもここまではいい、だが儲けに繋げる部分が貧弱だからな。

米国が昨年度に１００余りで、フランスは１０数個って、この１１０個がキーだったりするんじゃないだろうな？

まだブヂネスやってるの？

>>9
それ何？

>>3
イラン。汚いケツを向けるな。

spring8大活躍やね〜もうかるんやろね。

話の内容おもしろかった
http://www.lovechat.tv

インターフェロンの体内生成の仕組みを解明　北大・稲垣教授ら−新薬開発に道
http://www.hokkaido-np.co.jp/Php/kiji.php3?&d=20031105&j=0045&k=200311051518

最近はゲノム、バイオブームで、猫も杓子も医薬品ビジネスに乱入。

こうなると日本人の強さが出ますね（苦笑）。今後は医薬品業界でも日本企業が
台頭するのは時間の問題････。

医薬品の産業で問題なのが治験。
医者はこれで大量に裏金を取るだろう。
医薬業界の発展のためにも医師免許制度の改革をすべき。

味の素とがやってるのかな？

有名なのはキリンビール。あと、寶酒造とか。バイオベンチャーの代表格と
されてるのはアンジェスエムジー。

いずれも、医薬品大手と提携して医薬品の開発に取り組んでいます。

三菱化学とか住友化学も、医薬品にシフトしたがっている。必ずしも順調じゃ
ないよーだが････。

>15
現在、アメリカでこのビジネスにかかわってるものですが、日本は確かに現在、がんばってる。
将来的にも、日本はそこそこ活躍できると思いますが、投資、設備、研究開発力等などから見て、
最終的には、日本の独走は厳しいと思います。このままいくと、トップは、アメリカになるでしょう。
理由は、ニュービジネスでは、右にならえでは、絶対にトップになれないからです。

日本電子が理研で世界最高強度の磁場のNMRの立ち上げをやっているけど
それもこの一環かね。
http://www.riken.go.jp/r-world/info/release/press/2003/030718/index.html

ゲノムDNAは設計図、タンパク質は建築物件、医薬品として売れるかどうかは物件の質と営業力ってことか？

■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■
　　　　　　オロナミンCは、　小さな反日です！
■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■
半島系プロパガンダ番組「サンデーモーニング」を支援する
　　　　　　　　　　大　　　塚　　　製　　　薬
ttp://yucarimint.hp.infoseek.co.jp/ishihara/
ttp://www.coara.or.jp/~asochan/hubai.html
■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■

ええ話や

すんごいコンピューターを２４時間動かして解析しているってこと？

日本が必死に蛋白質構造を解析する
しかし、これを利用してゲノム製薬で儲けるのは欧米メーカー
みたいな構造か？

＞同省は、１万種類のうち３０００種類の解析を目指す「たんぱく３０００」計画を
＞昨年度に開始し、この２年間で約３００億円を集中投資。

日本でこんな真面目なやり方ができる省庁があったとは・・・

何十兆ものカネが無駄に使われているってのにな。
300億なんてタダみたいなもんだ。

　
業界を率ゐる横山ﾀｿと云ふﾔｼが非常に優秀。
此と云つて飛び抜けた成果はないが。

おせーよ！！
全解析に20年も掛かるじゃねーか
ちょっとした解析技術の進歩ですぐ抜かれるぞ

>>1
とにかく、おめーは消えろ！
ﾌﾞﾁﾞﾈｽとか、うざい。つまんない。むかつく。
＿
ﾀﾋね。

>>30

まー、そー言うな。スレ立てしてくれてるんだから、ﾌﾞﾁﾞﾈｽぐらい目をつぶれよ。

こういう人達って一日中解析作業してるんだろうか？

>>28
>>横山ﾀｿと云ふﾔｼが非常に優秀

ご冗談を。

　
気持ちは分かるが、ﾌﾞﾁﾞﾈｽとしてはｵﾙｶﾞﾅｲｻﾞｱとしての能力
-----ﾈﾀ・ｶﾈ・ﾋﾄ集めと効果的なｱﾂﾋﾟｲﾙ-----が冷酷に評価される。

たんぱく質構造解析もいいが、現実社会に役立たなければ意味がない。
それより早く再生医療なんかを進めるほうを希望する。

>>35
世の中には順序があるよ。いきなり遺伝子治療とかは無理

再生医療や遺伝子治療は膨大な技術と知識の積み重ねが必要だからね。
蛋白質の構造解析は、新規医薬品の開発には必須だから、そっちを
優先して金をつぎ込むのは戦略的に正しいと思われ。

極端な話をすれば、疾病に関連する蛋白質さえ構造解析してしまえば、
それをクローニングするなり構造活性部位を標的とした化合物をつくるなり
すれば医薬品としてできてしまう。（勿論、毒性及び体内動態等の検討は必須）
逆に再生医療や遺伝子治療は超えるべきハードルが未だ多数存在しているから、
そちらに基礎の研究者が必死で取り組んでいるのが現状。

独走しているのはいいんだけど、特許とるところで終わっちゃってない？
特許をとった上で、医薬品まで開発できれば、もっと(ﾟдﾟ)ｳﾏｰ

>>19 「３０分で分かるゲノム」とかの一般書でも、日本のゲノム研究は
もう深刻に後塵を拝してしまって悔しい悔しいっていう恨みのオーラが
充満していて、ますます日本に対するイヤーな先行きの暗さを感じた事
を思い出した。ええと、>>1は「プロテオミクス」とかいう段階だよね。

田中さんは元気にしてるかなぁ？

ﾀｿﾊﾟｸの構造解析と云つてもいろいろあるでな。

ゲノムがビッグビジネスになるのは、まだ先の話。まずはタンパク質の方がビジネスに
なるんじゃないの？

X線結晶回折の装置はこの会社の独壇場：
http://www.rigaku.co.jp/ﾀｿ

【NMR】病原体プリオンの毒性部分（の構造）を解明　岐阜大助教授ら
http://www.asahi.com/science/update/1202/001.htmlﾀｿ
牛海綿状脳症（ＢＳＥ）や人のクロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）の病原
体である異常プリオンの細部構造を、岐阜大医学部の桑田一夫・助教授らが解
明した。神経毒性をもつとされる部分の特徴が判明、治療薬の開発につながり
そうだ。１日付の米科学アカデミー紀要電子版で発表した。

プリオンはたんぱく質の一種。脳内にある正常プリオンが異常プリオンに置き
換わって蓄積され続けると、ＢＳＥやＣＪＤになる。正常プリオンはらせん状
の部分が多く、異常プリオンでは板状の部分が多いことは知られているが、細
かな構造は不明だった。

桑田さんらは神経細胞を殺す作用があるとされる部分を対象に、核磁気共鳴
（ＮＭＲ）で構造を調べた。その結果、計８本の原子の鎖が強固な板状構造を
つくっていることが分かった。

桑田さんは「感染性に関係する部分はまだわからないが、毒性部分の構造が分
かれば、毒性を抑える物質を設計したり探し出したりすることができる」と話
す。
(12/02 11:53)

■本文
この度、銀行からの融資までの期間につき、
つなぎ投資をして下さる方を募集しております。

○配当金　　１０万円〜１４万円
○投資期限　２００３年１２月４日
○返済期限　２００４年５月１日
○希望金額　５０万円〜７０万円

●投資者特別優遇（無料）
・ホームページ作成代行
・宣伝広告代行

何か質問・疑問・要望がありましたら
できる限りお答え致しますので、お気軽にメールして下さい。

それではよろしくお願い申し上げます。

ノーベル賞のおかげ？

>>44に関して思ひ出しｶｷｺ：
ｱﾐﾛｲﾄﾞ変性ﾀｿﾊﾟｸ質のNMRは阪大蛋白研の後藤祐児ﾀｿの処で
やつとるとｵﾓｰﾃをつたが
http://www.protein.osaka-u.ac.jp/physical/html/goto_intro.htmlﾀｿ
ﾁｰﾄ違ふんかや？