【製薬】糖尿病:インスリン分泌促進物質を発見 武田薬品グループ
1 :
擬古牛φ ★:
2 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 06:27 ID:I8bV8B3E
株価上昇?
3 :
擬古牛φ ★:03/02/24 06:28 ID:???
4 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 06:48 ID:gZoNFjOH
これは、上手くいけばすごい事になるな。
まだ発見段階だけど。
5 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 07:05 ID:I8bV8B3E
以前なら国内で足を引っ張ったものだが、これだけ外資に製薬会社が買収されると
とりあえずがんばってもらわないとね。
副作用のサーベイが重要だ。
7 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 10:04 ID:81trGwAr
武田がんばれ!日系製薬会社の星だ。
8 :
<ゝ`д´>:03/02/24 10:07 ID:a7JJgpjV
インシュリン分泌促進剤は、ウリナラが半万年前に、発見したニダ。
チョパーリに糖尿病特効薬はできないニダ。
ウラナラの世界一の最新の科学だけが世界をリードするニダプ。
9 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 10:54 ID:E/w18mOi
製品化はいつだろう?
新薬が許可されるのは、普通何年かかるんだろう?
>9
この手のクスリだとバイアグラみたいにめっちゃ早く認可されるかもね
11 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 11:27 ID:UIFylijh
家の母ちゃんも毎日3回注射しているから
何とか早く製品化にこぎつけてくらハイ。
12 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 13:09 ID:/Brg9Bp8
まあ4年くらい
13 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 13:34 ID:YgLdm1xU
注射してるような患者はインスリンを作る部分がダメに
なってるから、薬じゃもうダメなんだよ。
14 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 15:29 ID:DwOszLgX
どうせ、インスリン抵抗性を成因とする2型糖尿病には効かないんだろ。
15 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 15:39 ID:AiwOdJ5I
16 :
擬古牛φ ★:03/02/24 16:02 ID:???
2003年2月24日
★脂肪酸によるGPR40を介したインスリン分泌調節メカニズムの発見について
http://www.takeda.co.jp/press/03022401j.htm 当社では、オーファン受容体に関する研究成果として、遊離脂肪酸がオーファン受容体の一つであ
るGPR40に作用して、膵臓β細胞からのインスリン分泌を促進することを世界で初めて明らかにしま
した。
当社の医薬研究本部・開拓第一研究所は、これまでオーファン受容体の研究から、7種の新規ペプ
チド性リガンド、プロラクチン放出ペプチド(PrRP)、アペリン、ガラニン様ペプチド(GALP)、
RFアミド関連ペプチド(RFRP)、メタスチン、ニューロペプチドW(NPW)、ニューロペプチドB(NPB)
を発見しています。さらにMCH、Urotensin II、Neuromedin U 、EG-VEGF、胆汁酸などの既知の生理
活性ペプチドや生体内低分子化合物に対する受容体を同定しています。
今回の研究では、オーファンGタンパク質受容体の一つであるGPR40について脂肪酸がリガンドとし
て働くことをまず明らかにしました。さらにGPR40が膵臓β細胞に特異的に発現していることから機
能解析を進めた結果、脂肪酸はGPR40を活性化し、β細胞からのグルコース応答性インスリン分泌を
促進することが明らかになりました。
GPR40は、リガンドが未知のオーファン受容体として1997年に報告され、昨年同受容体が膵臓に発
現しリガンドが脂肪酸であることが報告されましたが、遊離脂肪酸が同受容体を介してインスリン分
泌を促進するという機能を明らかにしたのは今回が初めてです。
GPR40に特異的に作用する化合物は、血中インスリン濃度をコントロールできる可能性が考えられ
るので、糖尿病に対する新規の作用メカニズムを有する予防・治療薬の開発につながるものと期待さ
れます。
なお、この研究の詳細は、2月24日(本日)の英国科学誌「Nature」のadvance online
publication (AOP:オンライン先行発表) に掲載されます。URLは以下の通りです。
www.nature.com
また、digital object identifier (DOI) ナンバーは以下の通りです。
10.1038/nature01478
17 :
擬古牛φ ★:03/02/24 16:03 ID:???
<ご参考>
【オーファン受容体とリガンドの研究とは】
細胞膜表面にある受容体にリガンド(受容体に作用する物質)が結合することにより、細胞機能の
調整が行われています。これら受容体のうちリガンドが未知なものを「オーファン受容体」といいます。
オーファン受容体に対応するリガンドや、受容体とリガンドの結合に作用する受容体作用物質(拮抗
物質と作動物質)の探索研究は、新薬創出につながる最先端の研究領域分野の一つです。
【Gタンパク質共役型受容体】
受容体のうち7回膜貫通型受容体のことをいいます(GPCR : G Protein-coupled Receptor)。
ホルモンや神経伝達物質などの生理活性物質やにおいの成分の多くがGPCRを通じて作用しており、
その働きを調べると医薬品の開発につながる可能性が高いことがわかりました。医薬品の約50%が
受容体に作用する薬剤であり、そのほとんどがGPCRです。
GPCRは、臭いの受容体を除いて350ほどあり、特長として、お互い共通した構造、性質を持っている
ものが多いことから、同じような方法で機能解析ができるため、研究がしやすく、医薬品に結びつき
やすいといわれています。
【インスリン】
血糖を下げる方向に作用する唯一のホルモンです。
インスリンは血中のグルコース濃度に応答して膵臓のランゲルハンス島のβ細胞から分泌される
ホルモンです。
18 :
擬古牛φ ★:03/02/24 16:04 ID:???
【遊離脂肪酸】
遊離脂肪酸は重要なエネルギー源としてだけでなく、細胞機能の調節因子としても注目され、インス
リン分泌調節機能を有していることも知られています。遊離脂肪酸の投与直後にはインスリン分泌が
促進されることが報告されていましたが、その作用機序は不明のままでした。
【糖尿病】
糖尿病は、糖や脂肪代謝のインスリンによる調節がうまくいかなくなる疾病で、自覚症状がほとんど
なく、知らない間に動脈硬化が進行し、ある日突然心筋梗塞や脳梗塞を引き起こし、時には死に至る
こともあることから、サイレント・キラー(静かなる殺人者)と呼ばれています。
糖尿病は1型と2型に分類され、1型糖尿病はβ細胞の破壊により、絶対的にインスリン欠乏が原因の
糖尿病です。一方、2型糖尿病はインスリン非依存型糖尿病ともいわれ、インスリンが膵臓から分泌
されるにも関わらず、うまく機能しないために血糖値が高くなるもので、糖尿病患者の90%以上がこ
のタイプに属します。栄養過多や食事や運動不足などが成因とされ、近年急速に患者およびその予備
軍が増える傾向を示しています。
19 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 16:21 ID:htzRxsNf
バナジウムは関係ないの?
20 :
レモンとゆずだけ ◆/C2hROaAG. :03/02/24 18:02 ID:iPcf5izD
あげ
21 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 19:24 ID:J6/hz0o9
ひょっこり・ランゲルハンス島♪
22 :
アフォルダ@昭和生まれ ◆BKNiXD.7.A :03/02/24 19:39 ID:XWVzs2WG
エイズといい、今回の糖尿病といい、いい材料はあるのに
なぜ株価は4500円(泣
持ち合い解消売りには勝てぬのか…
23 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/24 21:02 ID:VtfneJst
>>11 ウチはおやじですよ。
共に希望を持とう!
24 :
(・∀-)チェキラッ!:03/02/25 01:48 ID:19BzpAWH
B細胞あげー
インスリンって言い方が気になる。
インシュリンじゃないの?どうでもいいことだが。
ドイツ語読みと英語読みの違いだよ。
「インスリン」のはうがエレガント、と云ふかペダンチック。
これはどっちでもいいんだが、わからんのはcytochrome。
シトクロムと読ませおる。
シトクロムとしか読めない。
しと=小便
chrome=色
シトクロム(=ショソベソ色)と発音してはいかんのだがや。
29 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/25 14:50 ID:QhpD8xwE
そんなに株価動いてない?どれどれ…
あちゃ下がってるな>武田
30 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/25 17:39 ID:0u/MnwF5
最近は「インシュリン」という表記を見なくなったかも。
全て「インスリン」に統一された?
31 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/02/25 18:07 ID:qRQYSkzy
4kで3連⇒1400はまり
-53k終了
くそ
32 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/03/04 18:32 ID:w5is7gQt
33 :
名無しさん@お腹いっぱい。:03/03/04 18:34 ID:5w5YRDCq
インスリンシャンプー
34 :
山崎渉:
(^^)