ゾロで副作用が出たら薬剤師の責任？

ゾロについて

http://www.yakuji.co.jp/entry1368.html

厚生労働省保険局医療課　磯部総一郎氏が、後発品変更可の処方せんで調剤した場合、選択した薬剤に起因した薬害、副作用が発現した際の責任の所在はどこにあるのか、という会場からの質問に対し、回答した内容
「多くの選択肢がある中で、選択した責任は薬剤師が負う。また、製品の承認審査が間違っていれば行政、メーカーも責任が問われるという議論が行われると思う」（原文ママ）
とても重い解釈です。

これってどうよ？

後発品に切り替えて副作用が出たら薬剤師の責任とは当たり前です。
むしろ今までが無責任すぎたと言った方がいいのかもしれません。
「医師が書いた医薬品を調剤はするけど、選ぶのは自分じゃないから責任はない」
という方がおかしな気がします。

後発品の浸透が進まないのは、現実に後発品に変更したら、
副作用が出たり、効果が同等でないことを経験している
医師・薬剤師が非常に多いという現実があるからです。
リスクを説明したにもかかわらず、某点眼薬を後発品に切り替え、
翌日に患者さんが目を真っ赤に腫らして来局した日のことは今でも忘れません。
某スタチン系で180台でコントロールできていたにもかかわらず、後発品に変えたら３ヶ月後の値が280、再検にも変化せず、先発に戻したら1ヶ月で180まで低下。具体事例を挙げたらいくらでもあげられます。

出来るだけ後発品は処方してません。

後発も別にたいして安くないしな。
初回10点ではリスクは背負えないよｗｗｗ

石の責任じゃないの？
ヤクザ石も責任あると思うけど

ゾロ屋って機構に入ってるの？

入ってないとこもあるらしい・・・

厚生労働省が同等と認めた薬をつかってるだけ。
それで問題がでたらちゃんとチェックできていない厚労省の責任だろ。

まあ今のところたいした問題は無いけどな。

七番に賛成。認可しておき、しかも後発医薬品の切り替えに点数までつけて
おいて薬剤師の責任とは言語道断行！こういう無責任な発言をするから行き
当たりばったりの医療政策しかできない。

ゾロって厚労省のお墨付きがあるんだろ？
変更して副作用が出たら厚労省に決まってるよな。
当然、違う成分に間違って変更しちゃったら薬剤師の責任だけど。

＞２　なんで当然薬剤師の責任なの？処方箋の後発品への変更可の欄に
医師の署名欄があるじゃん。

>>7

データから見ただけでも血中半減期とか明らかに違うのに‥‥
医師とか薬剤師は知ってるのか？
なんか事故になってないだけの気がする

>>11
効果が違う薬を厚生労働省が承認するはずがありませんよｗ

臨床試験はされておらず薬効成分が同じでも溶出性、吸収性が違う可能性大

>>13
承認時にはＴmax,AUCをきちんと出してるんだよ
溶出、吸収は最低限度をそれで保障している

はず

>>13
しかし実際に“添付文書”の半減期、Ｔmaxが違ったりするのはどういう事だ？

in vitroでは同じ。
in vivoでは試験結果無し。

先発品も１０年たった時点で後発品と同じ薬価まで下げれば
何も問題ないじゃん！

承認申請のデータはvivo
オレンジブックはvitro

承認申請のデータは±１０％だったか、誤差は認められる

T1/2は必須のデータではない

申し訳が無い
訂正させてください
Tmax→Cmax

vivoって治療成績という意味。書き方悪くてスマソ

http://www.yakuji.co.jp/entry1368.html

厚生労働省保険局医療課　磯部総一郎氏の回答と厚労省の今までのゾロに関係する発言から考えると
厚労省はゾロを「同等の効果が期待できる薬剤」として承認している。決して「同等だ」とは言ってないと読める。
つまり先発品≒ゾロってことじゃないの？

1　Cmax，AUCは±10％内の差であっても、
2　Tmaxの違いは試験していない。
3　もちろん臨床効果，安全性の試験もしていない。
4　また、いずれの試験もメーカーが自己申告したもの。
5　アメリカでは、(日本が真似をした)承認基準をクリアーしたゾロでも、再度、第三者機関にその同等性を審査、評価される。
6　5で審査、評価されたゾロの中で、先発品との同等性が低い薬剤は使わない。
7　5，6の結果、使われなくなるゾロは、多い。(アメリカ版オレンジブック)
8　日本には5，6，7の制度が無い。
9　薬剤の安全性，有効性確保は薬剤師の義務
10　だからゾロでなにかあれば薬剤師かメーカーの責任！
11　厚労省が有効性、安全性の保障はしない。

＞厚労省が有効性、安全性の保障はしない。

初めからこういう責任とれないような薬を承認するなつーの＞厚労省

ゾロはせめて処方元が指定して欲しいな。

それなら意味ないって。
ゾロの審査を厳格にすべき。
同等の効果が期待できないものはゾロじゃないだろｗ

アメリカで使われてるゾロはCmax，AUCは±4％内
Cmax，AUCは±4％内でも第三者機関の評価が悪いものも少なくない。

木村健太の早急な逮捕が必要である。
明らかに無差別な犯罪行為を長期にわたって繰り返している。

この男がやっている事は凶悪犯罪であり
許せる範囲を超えている。 機密技術さえ使えば
どんな凶悪犯罪でも許されるとする卑怯な行為は是認できない。

ＭＲ採用した小野薬品に何年でも抗議する
こんなやり方は許されんぞ

小野薬品の社長、役員会は
ＭＲ採用した木村健太（秋田県立大学4年）に関する
対策会議を開かれた方が良いと考えます。

人間とは思えない明らかな犯罪行為で
貴社の信用を著しく失墜させています。貴社に対する信用既存
に事実上なっています。

このような人物がＭＲならば医者も怖くて貴社の製品を購入できません。
かなり悪質です。このような反社会的犯罪を許せば貴社の信用は壊滅します。

>>2
　　 　/〜ヽ
.　　　　（｡・-・）　 　＜なんでや？　
　　　 （＿＿＿）
　　　（　　　　　 ）
　|￣◇￣￣￣◇￣|
　￣ ◇￣￣￣◇￣
　　 ◇　 ● 　◇
　　　 |＿＿＿_|

age

age

ゾロについて

http://www.yakuji.co.jp/entry1368.html

厚生労働省保険局医療課　磯部総一郎氏が、後発品変更可の処方せんで調剤した場合、選択した薬剤に起因した薬害、副作用が発現した際の責任の所在はどこにあるのか、という会場からの質問に対し、回答した内容
「多くの選択肢がある中で、選択した責任は薬剤師が負う。また、製品の承認審査が間違っていれば行政、メーカーも責任が問われるという議論が行われると思う」（原文ママ）
とても重い解釈です。

石の責任に決まっとろうが

http://www.yakuji.co.jp/entry1368.html

厚生労働省保険局医療課　磯部総一郎氏の回答と厚労省の今までのゾロに関係する発言から考えると
厚労省はゾロを「同等の効果が期待できる薬剤」として承認している。決して「同等だ」とは言ってないと読める。
つまり先発品≒ゾロってことじゃないの？

1　Cmax，AUCは±10％内の差であっても、
2　Tmaxの違いは試験していない。
3　もちろん臨床効果，安全性の試験もしていない。
4　また、いずれの試験もメーカーが自己申告したもの。
5　アメリカでは、(日本が真似をした)承認基準をクリアーしたゾロでも、再度、第三者機関にその同等性を審査、評価される。
6　5で審査、評価されたゾロの中で、先発品との同等性が低い薬剤は使わない。
7　5，6の結果、使われなくなるゾロは、多い。(アメリカ版オレンジブック)
8　日本には5，6，7の制度が無い。
9　薬剤の安全性，有効性確保は薬剤師の義務
10　だからゾロでなにかあれば薬剤師かメーカーの責任！
11　厚労省が有効性、安全性の保障はしない。

>>32
なるほろ

勉強になった

働かずに年収5160万円稼ぐ方法　キャンペーン実施中
http://news.ameba.jp/2007/05/4512.php

　age

薬剤師の責任なんだってな。
薬剤師会でもめてた

11　厚労省が有効性、安全性の保障はしない。

これって、本気（正気）で言ってるの？

こんなんで後発品が普及するわけがない

また同省は、サノフィ・アベンティスと沢井製薬がそれぞれ販売する
抗不整脈薬の塩酸アミオダロンで、
甲状腺炎など14例の副作用報告があり、
うち30代男性1人が死亡したと発表した。
この薬は年間約2万8000人が使用している

さあ、薬剤師の責任

>>40

おまい、ズレてるぞ

患者の自己責任てことでどない？

そういうことで、終了

どういうことで？

そういうことだよ

ほんとにゾロ同士でも効き目がぜんぜん違うからなぁ。
ＤＡＴＡじゃわからんよ。風評で判断するしか。

１番危険なのは注射剤のゾロ。患者は知らずに使われてる。

なんか怖いよな二重の意味で

薬剤師の責任なんかしら

身代金融資願い！　投稿者：総務担当 投稿日：2007/07/25(Wed) 08:05 No.17219
今後の事はもう誰にも判りませんが、先ずは凌太朗君の身代金の調達をする必要が有りますので、まともなお金での融資を誰かお願いしますね！

ここまで司法が狂ってしまえば、もう身代金調達を先ずは行い、長崎次席検事から田端一派へ身代金を渡して、札幌市テロ戸籍住民課にももう誘拐住所移動をさせないように話を付け、それから今後のテロ誘拐再発防止を考えますから！

この身代金調達が果たせなければ、今後、弁護士犯罪制度、子どもの身代金誘拐で子ども自身が更なる犠牲を被るとも思われます！”地獄の入り口はもう開いてしまいました！司法カルトが招く地獄の入り口が！”

身代金の融資、誰かお願いします！とりあえず数百万円でも！

TEL０１１−７８４−４０４６！　山本まで宜しく！！

損保犯罪被害者の会
http://www.y-moto.net/index.html

↑なんなの？

　沢井「権利乱用とも思われる強引さで訴を提起することは、
医療現場に安定供給に対する懸念を与え、ＧＥ医薬品の使
用促進に逆行するものである。新薬メーカーには、国民医
療の観点から良識ある行動を期待する」

　大洋「至極当然。先発医薬品メーカーがその既得権を守る
だけに固執して、本件のような強引な訴訟を提起することは、
いたずらに医療用医薬品の流通の混乱を招くだけではなく、
先発医薬品メーカーの品位にもかかわることであり、猛省を
求めるものである」

　日医工「（エーザイの請求は）ＧＥ医薬品の使用促進を阻害
する行為であり、医療現場に対する混乱を招くのみならず、
患者のＧＥ医薬品の使用機会をも損失するものである。今後
も同様な請求に対しては毅然として対応していく」

ゾロメーカーのＭＲ（というか営業員）は、薄給激務で電卓叩いて１円単位の
みじめな商売。その親玉経営者一族は、自家用ジェットに温水プール、毎日
豪勢な飲食を交際費で落とす。

１円の利益でも10万錠で10万円
１人10件で100万の利益
100人のＭＲで１億の利益

お前等、もっと稼いで来い！

>>53
そして糖尿病になって先発メーカーの薬飲むのな、あいつらはｗ

後発品へ変更しての副作用って
報告多いのになぜ公表しないのん？

ぶっちゃけ、ゾロなんてｲﾗﾈ。

ゾロそろえるのむりぽ。
先発だけでまたーりまたーり

来年からは特別の理由がなければゾロだよ

日本の医療ｵﾜﾀ

富山化学が資金難に苦しむ一方、東和の営業利益率が１７％だなんて、絶対におかしい。
http://jp.reuters.com/article/businessNews/idJPJAPAN-27258420070807

まぁ、薬剤師の責任じゃなくても別にいいが、処方権も責任もないなら、薬剤師がいる価値はない。
トイレ掃除でもしてたら？

東和の利益を国庫に返納させるべき
東和の利益を国庫に返納させるべき
東和の利益を国庫に返納させるべき

【６年制教育】獣医師ＶＳ薬剤師【泥沼第２章】
http://school7.2ch.net/test/read.cgi/doctor/1178479550/l50

そうなん？

　　　　　　　　　　　　　　／　　　　　　　　　　　　　　　　＼　　　ヽ
　　　　　　　　　　　　　/　　　　　　/　　　　　　　　　　　　 ヽ.　　∧
　　　　　　　　　　　　/　　　/　　 /　 /　　　 /　　 !　　　　　∨＼／|
　　　　　　　　　　　 /| !　　!　　　!　　| ,　　 /　ト､｣ _ !|　　|　!|: : : : :.|
　　　　　　　　　　　　 |ﾊ　 |　　斗ｒ七´N　　|　/ ｒ=＜ ト､/　 !|: : : : :.|
　　　　　　　　　　　　　　∨＼　 | >ｆうﾄ.　＼|ｲ　 ｆう心∨　 / |: : : : :.|
　　　　　　　　　　　　　　　　　/ !〈 ﾄ::ﾊ}　　　　　ﾄt::;ﾊ} .〉イ　!.|: : : : :|!
　　　　　　　　　　　　　　　　 /　ﾊ. Vｒﾂ　,　　　　Vｒ_ﾂ　 |　　| |／＼|ﾊ
　　　　　　　　　　　　　　　　 !　　}　　　　｀ 　 　 　 　　　|　　|/　　　 ハ
　　　　　　　　　　　　　　　　 |　 人　　　 Y ヽ　　　　　　!　 /　　　 /　∧
　　　　　　　　　　　　　　　　 |　　　＞､　 ヽ _ﾉ　　　 ／/　/ ＞-､―ｒ-､ !
　　　ｒ‐､|￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣|_　イ　　/　/:::::::::::::＼:|!　!|.!
　　 人　}　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ／ ヽー＜_.ム＜ _:::::::::: |ＴＴ|ﾊ
　　 {. ヽJ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　し '⌒Yヽ:::::::::::::::::::::::＼:::| ニ|　!
　　| ＼_）　　　　ゾロを処方しないで　　／　／ヽ: ∨::::::::::::::::::::::::::| T!|　|
　　( ヽ _）　　　　　　　　　　　　　　　　　　しイ　.／ |: :|:::::::::::::::::::::::::::|　!.|　|
.　　 ｀ー|　　　　　　ください！！ 　 　 　 .`Tこ_／.|: :|:::::::::::::::::::::／|　!.|　|
　 　 　　|　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 |( __／／:::::::::::::::::／　 :|　!.|　|
　 　 　　|　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 | T＼＿＿ ＿／ヽ＿__|／|　 |

>>1
カ口山ﾕｰｿﾞｰと高木喬ﾋﾃﾞｷのせいじゃね？

>>1
ねーよ

ねーねー

後発品は、効果は同等とされていますが、添加物などは違い完全に同じではないですよー

･･･と説明責任はたしてたら、薬剤師の責任ではないでしょう？
患者側が、自分の責任で後発品を希望したんだから。
それでも患者が訴えるなら、それは後発品メーカーに対してが筋でしょう。

･･･判例１になる人に主張していただきたい。

耐用また訴えられたね
タケダ、アステラスに続いて今度はバイエルwww
ホント最低な会社でつ
賠償金は最初から払うつもりでつ
訴訟が長引いてる間に売れるだけ売ってしまうのが
この会社のやり方でつ
耐用不買運動を広めてくだちい

※お前らＭＲ！こういうのが来てるぞ！全員クビだｗｗｗ
　ＭＳもね

http://news21.2ch.net/test/read.cgi/bizplus/1192054851/

【医薬】インドの後発薬大手ルピン、共和薬品を100億円で買収…今後も海外大手の参入予想・再編本格化も [07/10/11]

1 ：明鏡止水φ ★ ：2007/10/11(木) 07:20:51 ID:???
　特許切れ成分を使う後発医薬品のインド大手、ルピン(ムンバイ)は、中堅後発薬メーカーの
共和薬品工業(大阪市)を買収する。100億円弱を投じて発行済み株式の大半を月内に取得する。
コスト競争力を武器に、政府の医療費抑制策で急成長が見込める日本市場に攻勢をかける。
今後も海外大手の参入が予想され、中堅企業の多い後発薬業界で再編が本格化しそうだ。

　ルピンは後発薬の世界大手が集積するインドの製薬6位で、2006年度売上高は200億ルピー強
(約600億円)。インドの6工場で原薬から製剤まで一貫生産しており、自国や欧米で事業を拡大
してきた。今年4月にはインドの製薬大手、ザイダスグループが日本ユニバーサル薬品
(東京都青梅市)を買収しており、インド勢による買収は今回が2件目。


▽News Source　NIKKEI NET　2007年10月11日07時00分
http://www.nikkei.co.jp/news/sangyo/20071011AT1D1008310102007.html
▽共和薬品
http://www.kyowayakuhin.co.jp/

ルピン３世

民事で誰を訴えるかは患者の自由ですよ。刑事責任はどうなんでしょうか。

服薬指導がきちんとできるかどうかだな。薬剤師までなかなか情報行かないからな

東和の利益を国庫に返納させるべき
東和の利益を国庫に返納させるべき
東和の利益を国庫に返納させるべき

薬剤師なんてコンビニ店員に
毛の生えた程度だろ

後発なんて普及させずに上位200品目の薬価を１律１０パーセント下げれば良いだけ。

国民、医師、病院、厚労省、政府、、、、いったい誰が困るというのだ？

>>79
何てシンプルな考えなのかしら
単純に考えられるあなたは、幸せな人

いくら考えてもメーカー以外困らない！

メーカーよ、ホントに困るのか？

大手は海外売りのが既に大きいでしょ？

自国民を苦しめるな。

アレグラ３０ｍgの１周年記念の封書DMが来た。

たまたま例にとって申し訳ないが、こんな事に金かけるなら薬価下げて国民に還元して欲しい。

ジェネリックは副作用情報の集積とかしてるの？

してないだろ。
副作用の問い合わせしてもすぐ
伺いますと行ったっきり一年。

ジェネリックに変える前に本当にその薬必要か？
高齢者は15種類とか平気で服用してるぜ
まずほんとにその薬が必要かどうかから考えようぜ

知らなかった！なんで薬剤師の責任？

調剤過誤で無い限り副作用について責任を問われるわけが無い。
落ち着いて考えればわかりきった事。

ホームレス薬剤師

まじかよ
なんか厚労省汚いな

この厚生労働省の海坊主みたいな不細工なおっさんだれ？

全ては薬剤師に

とりあえずは組織の弱いところへ

＞８９

　　？？？　誰？

海坊主って「薬剤師なんて書いてあるものを出すだけなのに何で高い調剤報酬出さないといけないのか？」と言った人の事かな？
GEメーカーさんは選んだ薬剤師のせいにはならないって説明してたみたいだけど、どうなんだろうね。

？？？

胃炎治療薬に有毒物質　中国で１４人死亡　
2008.1.24 19:15

　新華社電によると、中国広東省広州市の病院で２４日までに、有毒物質が誤って混入した慢性胃炎などの治療薬の投与を受けた男性が死亡し、この薬による死者が過去２年間で計１４人になったことが分かった。
　この薬は２００５年末に製造された際、有毒物質が混入したが、工場の検査で発見されないまま０６年４月、計６５人の患者に投与された。このうち１３人が０７年末までに、肝機能不全で死亡したという。
　男性も同じ症状で入院し、肝臓移植などの治療を受けていた。薬を製造した製薬会社の責任者ら５人は既に逮捕されている。（共同）

33 ：名無しさん＠お腹いっぱい：2008/02/16(土) 18:18:40
15日付米ウォールストリート・ジャーナルは、中国製の医薬品原料を含んだ米国製の
血液凝固阻止剤「ヘパリンナトリウム」を使用した患者4人が死亡、300人以上がアレルギー症状を
訴えていたことが分かったと報じた。

米製薬大手ファイザーは、2006年から中国製薬大手の上海医薬集団と原材料を調達に向けた
協議を進めたが、品質が基準に満たなかったため、調達契約は一件も結ばれなかったという。

中国では最近、上海医薬集団の子会社華聯製薬廠が生産過程のミスで汚染物質が混入した
白血病治療薬を流通させ、5歳児を含む200人余りが全身まひなどの重体に陥っている。

中国製の医薬品原料ってかなり怖いな。
ジェネリックは中国の原料って使ってるのか？　

メーカーの学術部に聞いてみたら？

>>96
海坊主に聞いてみたら？

>>93
それならコピー商品作るだけのジェネリックメーカーになぜ金を払わなければならないかということだなｗ

>>98
写真みたけどほんとうに不細工なおっさんやな

　 ∩∩　も　う　す　ぐ　俺　た　ち　の　時　代　だ　！　　V∩
　 (7ヌ)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（/ /
　/　/　　　　　　　　　　　　　　　　　∧＿∧　　 　 　 　 　 　｜｜
/　/　 ∧＿∧　　 　 ∧＿∧　　＿（´∀｀　） 　 ∧＿∧　　 ｜｜
＼ ＼（　´∀｀）―--（ ´∀｀ ）￣　　　　　　⌒ヽ（´∀｀　）　／／
　 ＼　　　　　　　／⌒　　　⌒￣ヽ、天洋　/~⌒　　　　⌒　/
　　 ｜　　　　　 |ｰ、　　　　　　/￣|　　　　/／`i　東和　　/
　 　 ｜　沢井　|　｜日医工　/　（ミ　　　ミ） 　｜　　　　｜
　　　｜　　　　｜　｜　　　　 | ／　　　　　　＼ ｜　　　　｜
　　　｜　　　　｜　　）　　　 ／　　　／＼　　　＼| 　 　 　 ヽ
　　　/　　　ノ　｜　/　　ヽ ヽ、＿／）　 （＼　　 　）　ゝ　　｜　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　 ｜　　｜　　|　/　　 /|　　 /　レ　　　＼`ー ' |　 ｜　 /

不細工なおっさんは中国人か？

中国で６３人が集団食中毒、２人死亡

2008年02月25日23時37分

　２５日付の香港紙によると、中国広東省深セン市で２３日、
自動車部品や電子部品などをつくる大型工場の従業員６３人
が近くの食堂で朝食をとった直後にめまいや腹痛、けいれん
などを訴えて病院に運ばれ、２人が死亡した。市当局が食堂
の水や食品から亜硝酸塩の成分を検出したという。従業員ら
は揚げ豆腐、ナスやピーマンなどを使った料理を食べた。食堂
は無許可営業で２月上旬の春節（旧正月）前に営業停止処分に
なったが、勝手に営業を再開していたという。

* アサヒ・コムトップへ

いくら安くとも中国産原料はマジに止めといたほうがいいと思うんだが。

>>104
中国産の原料がすべて問題になると言うのではなくて、日本の会社が社員を駐在させて
品質管理を徹底させているようなところは大丈夫と思う。問題は現地の企業に完全にまかせているところでしょう。
メーカーに確認するのもいいでしょう。

中国のものは怖いから絶対嫌だ

>>1
ジェネリックで副作用が起きたら、責任はまず、ジェネリックを選択した薬剤師だ！
なんてことを平気で言われると薬剤師は誰もジェネリックを使おうとはしなくなると
思うが、、、海坊主くん

中国のバルクつかってても品質管理さえきちんとしてればいいのでは？
もちろん品質管理を十分にやってるということは当然現地に複数名の社員の
駐在があるはずだ。

お前のチンコ臭い

お前のチンコ臭い

中国の医薬品は最高です

基準値の２倍くらいってのはかわいいもんだね、中国産にしては

今度はトリアジメノールだ

ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
中国輸入ニンジン：基準超える農薬検出　業者に検査命令

　厚生労働省は２７日、中国から輸入された生鮮ニンジンから
残留基準を超える農薬「トリアジメノール」が検出されたとし
て、輸入業者に食品衛生法に基づく検査命令を
出した。今後、中国産ニンジンは安全性が確認されるまで、輸
入の度にサンプル検査を受けなければならない。検査命令を受
けた中国産食品は０７年度９品目になった。

　違反があったのは昨年５月と今月２２日に輸入された約５２
トンで、基準値の２倍の０．２ｐｐｍの農薬が検出された。大
半が既に出荷されたが、健康に影響が出る濃度ではないという。
【清水健二】

毎日新聞　2008年2月27日　18時53分

なんだ？　トリアジノールって？　初めて聞いたぞ。

何でも出てくれ　中国産　

チンコもマンコもみんな臭いもんだよ。毛の生えてるとこはだいたい臭い。

２チャンネルの検索で「中国産」って入れてみてくれ。
びっくりするほどスレッドがたってるぞ。

海坊主はとにかく顔がでかい

後発医薬品（ジェネリック）問題山積み
http://school7.2ch.net/test/read.cgi/doctor/1147094953/

ジェネリック医薬品
http://school7.2ch.net/test/read.cgi/doctor/1154593544/

●ジェネリック医薬品の普及を阻む人たち●
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/live/1165767168/

【勇気を出して】ジェネリック医薬品 メンヘル編
http://life9.2ch.net/test/read.cgi/utu/1194274074/

【米国】 中国製原材料の血液抗凝固剤で死亡例が21人〜米紙ニューヨーク・タイムズ報じる [03/01]
beチェック

1 名前：Mimirφφ ★ 2008/03/01(土) 15:07:31 ID:???
中国製原材料：血液抗凝固剤で死亡例が２１人　米紙報道
http://mainichi.jp/select/world/news/20080301k0000e030040000c.html

　米製薬バクスター社が中国製の原材料を使って製造している血液抗凝固剤（ヘパリン）の
投与後に起きた血圧低下などの異常が米国内で４４８例報告され、同剤と関連している
可能性がある死亡例が２１人に上ると、２９日付の米紙ニューヨーク・タイムズが報じた。

　バクスター社は販売した同剤を回収中で、米食品医薬品局（ＦＤＡ）も既に、同社に原材料を
供給している中国上海市の西にある製剤会社「常州ＳＰＬ」の工場を検査している。
同じ製剤が、日本など外国で販売されているかどうかについて記事は触れていない。

　同紙によると、原料は豚の腸から抽出される成分で、中国の卸業者２社が常州ＳＰＬの工場に納品している。
ＦＤＡは同工場が０４年にバクスター社への原材料輸出を開始する前、実施すべき検査を怠ったことを認めた。
中国当局も工場を検査していなかった。異常は１月初めて報告され、以降、相次いで類似例が見つかった。

　ＦＤＡやバクスター社は、因果関係が立証されたわけではないとして慎重に調査中だが、
ＦＤＡは調査の中間報告で「一部のヘパリンが、容認できない作業設備の業者からの原料
で作られているようだ」と問題の存在を示唆しているという。（共同）

ゾロ使っておいて副作用出たときだけ先発メーカーに問い合わせるなや

要するに品質管理の問題だろ。
新薬メーカーみたいに品質管理
をきっちりやることをジェネリ
ックメーカーにできるかな？

ジェネリックメーカーに問い合わせて、
中国の原料使ってるかどうかの製品一覧を
ださせたら？

ジェネリックメーカーは完全な品質管理をやっており、たとえ中国産の原料を使っていても
まったく問題はありません！！

なんでステンレスからコバルト６０なんて怖いものが出てくるんだろう？
サバから農薬が出てたが、まったくなにが出てくるか予想不能。こわいぞ〜〜〜

【中国産品問題】中国製ステンレス鋼材から放射性物質　イタリア、捜査を開始★４

1 ：春デブリφ ★：2008/03/02(日) 13:50:15 ID:???0
　イタリアの捜査当局は、中国から輸入されたステンレス鋼材に人体に有害な放射性物
質コバルト６０が含まれていたとして、鋼材約３０トンを押収、捜査を開始したと発表
した。国営イタリア放送などが１日、伝えた。
　捜査当局は混入の経緯を明らかにしていないが、イタリアメディアは中国での製造段
階で誤って混入した可能性があると報じている。

　鋼材は煙突や貯蔵タンクなど主に工業製品用で、ナイフやフォークなど生活用品には
使われていないため一般市民への影響はなかったとしている。当局は国際刑事警察機構
（ＩＣＰＯ）と協力し、中国の製造業者やイタリアの輸入元などを調べるとみられる。

　鋼材は昨年５月、北西部リグリア州の港に到着。その後、製品化のためイタリア全土
の工場などに運ばれ、一部の製品は既にクロアチアやトルコなどに輸出された。

■ソース(共同通信)
http://www.47news.jp/CN/200803/CN2008030101000648.html

＞ジェネリックメーカーは完全な品質管理をやっており、たとえ中国産の原料を使っていても
まったく問題はありません！！

全くとは絶対ですか？

１２６

いいとこついた。

びびってんなら先発つかっとけ
気にしないならゾロにしとけ

http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/ad_gallery/imgs/thumb_tvcm_03.jpg

海坊主も東大法学部出身？

中国で医薬品の原料作ってるところなんて多分えげつなく不衛生なところだと思うよ

心配なら新薬メーカーの販売するジェネリックにしろ

ジ　エンド　薬剤師

いいえ医師の責任です。


後発品で副作用が出たら、その後発品をつかってもよいと認めた医師の責任。

後発品メーカーへの問い合わせで、
試験してないのでわかりませんが、これでよろしいでしょうか。

っと返事が返ってきて終わったなと思ったわけだ。

もうわかった
全部俺の責任だ
それでいいだろ

ゾロで副作用出たらメーカーの責任にきまってるだろうが！！
ゾロは先発と同じと言って売ってるのはどこなのよ！！！

新薬メーカーも大丈夫なの？
フォイザーのハルシオン 0.125mgは、溶質試験に問題があり、製造中止になっただろ。
三菱ウェルファーマは？

新薬メーカーだからこそ表に出て来る話で後発でそこんとこ怖くて調べられん

>>126
１流メーカーでも絶対なんて無い！

>>132
賛成、でも患者にとって料金でのお得感が少ない。

ネタ違うが「お試し」なんて患者にとっても２度手間でとてもできんなぁ。

>>136
ジェネリックの場合、経験的に副作用はほとんど無いと思う。
ただ効き目が低いってのは良くある話。
血圧降下剤とか糖尿病の薬とか喘息のくすりとかはこうかが少なければ
危険なことになる場合もある。
先発薬でうまく調整していたのをジェネリックに変えて効果が少なく
大変なことになった場合はやはり薬剤師さんの責任となると思う。

意味不明です。
先発品と同等として発売しているわけだから、先発品より効果が弱かったらメーカーの責任です。
薬剤師の先生には責任ありません。

先発品とは添加剤も違うし、純度や安定性も違う。
同等なのは生物学的同等性と言って、製剤を作った時に人に飲ませた時の主薬の血中濃度だけです。
不純物や添加剤によるアレルギーや安定性が悪かったりするようなことは十分にありえます。
たとえば安定性が悪くて、市販後１年で半分以上が分解していたりしたら、効果はかなり弱くなるでしょう。
こういうことは薬剤師が事前にメーカーからいろいろな資料を取り寄せてどのジェネリック薬にするか判断
しなければなりません。それが面倒なら先発のままにしておいたほうがいいでしょう。

なるほど！よくわかった。

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なぜ大洋のような会社がまかり通っているのだろう
なぜ漏れはニセ薬を売る片棒を担ぐことになったのだろう
働いても報われない人がいるのになぜＤＱＮが高級取りなんだろう
分らない...世の中不条理だ....腐ってる..腐りきってるよ

自称先発メーカーの売るゾロなら安心、無問題アルヨ

ジェネリックも中国で原料を調達してたとしても、現地での原料メーカー
の選択にはに厳しい基準を設けてるはずだし、品質の管理も徹底させてい
るはずです。それほど心配は無いと思います。

有害事象は先発メーカーに訊けばいいです。どうせゾロ使ってるか分かりゃしません。
物性と動態のことを後発メーカーに訊いても無理です。薬剤師なんて社員にいませんから。

>>146
それをやってるかどうかが問題です。
メーカーに聞いて資料を出してもらいましょう。

海坊主曰く「ジェネリックで副作用が起これば薬剤師の責任です」

ゾロは先発と同等であると宣伝しているのはメーカーなんだから同一成分の薬剤師チェンジの責任はメーカーにあるわけ。
どんどんジェネリックを使いましょう。

ゾロは先発と同等であると宣伝しているのはメーカーなんだから同一成分の薬剤チェンジの責任はメーカーにあるわけ。
どんどんジェネリックを使いましょう。

責任？どうやってとるの？10円募金？

海坊主に責任をとらそう。

153
賛成だな

俺も基本的には賛成

屁パリンは？

うみ坊主ｗｗｗ

うみ坊主　がんばったねぇ　ｗｗｗ

中国原料使ってるかどうかをなぜＨＰで情報公開しないんだ？？？

厚労省もそういう声がどんどんあがるのを待ってるんだよ
第三者機関という名の天下り先をつくる
名目ができるからなｗｗ

食品会社はどんどんホームページで中国産の食材を情報公開している。
ジェネリックメーカーも積極的に情報公開するべきです。
しなければ不安が募るだけ。
中国産原料であれば患者が選択すればいいのだから。

そだな。なんかジェネリックって信用できないということを払拭するためにも
当然ＨＰでの情報公開はジェネリックメーカー自身も考えているだろう。

うみ坊主よりもタコ坊主ってかんじだな

中国原料ははっきり言って絶対嫌です。

ヘパリン

ヤンセンの連載なんで中止なの？

中国の圧力だ

＞薬剤師さん
チベット国民を迫害し大量虐殺するような国から医薬品原料を買っているような
薬品メーカーの製品は断固不買運動をしましょう！

中国製の食べ物ってマジで何が入ってるかわからんという恐怖がある。
謎の下痢とか腹痛ってあるだろ。あれは実はほとんどが中国製の食べ物を
食べてたためさ。

>>169
可能性は非常に大きいと俺もおもうぞ。

>>168
まったく同感です

財務省保険局か

中国原料使った薬って怖いんじゃないでしょうか？

>>173
先発メーカーも原薬は中国やイスラエルが多い。もう忘れたか、バイエ○のマイコ○ポール液の容器溶けたのも、容器が中国製だったろ。検定通ればいいんだよ。

先発メーカーで原薬が中国ってことはあるの？
うちの会社も一応先発大手だけど、中国原料なんてひとつもないけど。

>>175
海外になく国内初創薬なら違うが、世界中で使われてるなら原薬を安く作れる所で作るだろ。それを輸入して製剤化してるのは日本だけでなく、どの国でもしてる。君は新入社員かな？それとも釣か？マジレスしてしまったが…

中国原料を使ってるような程度の低い新薬メーカーってあるのですか？

【中国】生きたネコを煮てスープに　レストランに批判集まる 「開店直後から野良猫が激減した」★３

1 ：出世ウホφ ★：2008/03/27(木) 21:34:20 ID:???0
湖南省湘潭市で約１カ月前に開店したレストランが生きた猫を煮てスープにした料理を提供していたことが分かり、波紋が広がっている。２６日付で三湘都市報が伝えた。
ある男性読者がもたらした情報によると、同レストランは看板に「特製の猫肉あります」と表示。 興味を抱いた男性は入店し、店側から「生きた猫を熱湯で煮たスープがある。
１キロ当たり３８元だ」と案内された。そこで男性は「猫料理」を注文したが、間もなく厨房から猫の鳴き声が聞こえ始めた。
不審に思った男性がのぞいてみると、コックが棒で猫を叩いていた。
悲惨な光景を目にした男性は直ちに店をあとにした。

三湘都市報などの報道によって「動物虐待だ」との批判が集中。これを受けて
同レストランの店主は「猫料理」の提供を中止した。 長沙市小動物保護協会の関係者は「開店直後から野良猫が激減した」と話しており、
同レストランが材料として野良猫を使っていた可能性もある。

地元当局の関係者は「野良猫は捨てられた残飯やネズミなどを食べており、
感染症にかかっている可能性が高い」と警告している。（編集担当：菅原大輔）

http://news.searchina.ne.jp/disp.cgi?y=2008&d=0327&f=national_0327_006.shtml

>>177
マジレスするが、ミ○クリッド知ってるか？中国人のおしっこだぞ。ヘパリンも中国の豚が原料だろ。程度が低いメーカーとか視野狭すぎだよ。先輩に聞いてみな！新人君。

灯台の超有名な教授竿駄が、後発に代えたら薬剤師の責任問われること大
て講演で言いまくっております。

4点を取るなという解釈でよろしいかｗ

中国人が犬を殺している映像を見たが、本当に最低の国の最低の国民。

　 ∩∩　も　う　す　ぐ　俺　た　ち　の　時　代　だ　！　　V∩
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　 ＼　　　　　　　／⌒　　　⌒￣ヽ、天洋　/~⌒　　　　⌒　/
　　 ｜　　　　　 |ｰ、　　　　　　/￣|　　　　/／`i　東和　　/
　 　 ｜　沢井　|　｜日医工　/　（ミ　　　ミ） 　｜　　　　｜
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　　　/　　　ノ　｜　/　　ヽ ヽ、＿／）　 （＼　　 　）　ゝ　　｜　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
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中国原料を使っているような新薬メーカーはほとんどないが、なにか？

タコぼうず

>>184

中国だけと限定してないだろ。あんたんとこ、国内しか事業部ないの？無知にもほどがある。

中国の医薬品原料使ってるかどうかは非常に気になるね。
ＨＰに公開すべきだよ。

>>187
うるさい！　余計なお世話だ！

>>188
おまえの方がうるさい！

結局　ジェネリックで副作用が発生したときの責任の所在地はどこなんだ？？

>>189
お前は臭い！

ジェネ固有の副作用に責任も糞もあるかよ
欠陥品ならメーカーと役所だろ

　 ∩∩　つ　い　に　俺　た　ち　の　時　代　が　来　た　　V∩
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あほな薬剤師の責任だべさ
しっかり勉強せよ

薬剤師の責任にきまってるだろが。。。

そもそもジェネリックの主成分は先発品と同じで、この先発品はかれこれ１０年以上
も患者さんに使われてきた薬だから、基本的にはジェネリック特有の副作用が起こる
ということはありえない。ただ、問題は薬剤の安定性などがジェネリックは製剤的に
カバーできず、不安定で分解しており、効果が低いということはありえる。
また不純物のためアレルギーが発生するという可能性も否定できないが、これはメーカー
の品質管理の問題である。

>>196
そのとおり

品質管理ということもあるが、使っている原料が問題の場合もあるのでは？

そもそもあんな比較表でなにがわかるというのか
予測不能

200ｹﾞﾄ

>>196
概ね正しい。

中国の原料使ってたら、何が入ってるかわかったもんじゃないぞ。

それがどうした！！

ゾロで副作用なんて出ないよ。
それよりも製剤の安定性とかが悪くて効果が低いとかの方が心配だろう。

逆に効きすて医者がなんでだと聞いてきたゾロあった。婿そる番のゾロ何ミリ入ってんだか。

婿剃る晩が効きすぎる？とはどういう状態？

>>206
痰の排出がいいのかピークフローは改善するし、ラ音もよく看護師も不思議がってる。まぁいいことなんだがな。

ゾロはたしかに副作用の心配はほとんどない。
それよりも分解してて効果が低いことが問題。

ゾロって品質管理とかはどうなの？

精製が悪く不純物が多い。安定性悪いから分解物も多い…よって効果低く、過敏症多い。

>209
メーカーに聞いてみて

↑おまいが聞けボケ

安くて同じ効果なんてあり得ないことは常識だよね

おまいらオレンジブックって知ってる？

アメリカの？
日本の？
CD-Rの？

自分が飲みたくないものをよく人に勧めるな
感心するわ

薬なんてブランドもジェネも飲みたくないよ。まあ日本は国民皆保険だから療養みたく包括制にでもしなけりゃ保険制度が破綻するまではブランド使うだろ。
代替調剤も認められてないんだし。おまいら日本人でよかったなｗｗ

欧米では幅広く使われていますって言うけど
これだけゾロが豊富な国も珍しいだろ
アムロジピンどんだけ作るんだよ

中国は大嫌いだ

食品にはまだまだ悪質なごまかしが放置されている。その筆頭が健康食品である。

現に青汁の原料であるモロヘイヤやケールは、国産よりも中国からの輸入量のほうが圧倒的に多い。
それも、農薬がたっぷりと使われているものが輸入されてる可能性が高い。すでに食品衛生法の基準値を超える農薬の
クロルピリホスなどが何度も検出されており、厚生労働省が輸入検査を強化するという、検査命令を発した経緯があるほどだ。

しかし輸入品のモロヘイヤやケールを国産のアシタバなどとミックスして、まるで原料は100％国産かのように販売しても、現状では、
法的には何の問題もない。含有量40％以下ならば、原料の原産国を表示しなくてもよいからだ。
加工度が高いサプリメントや健康食品の表記は本当にごまかしやすい。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　週刊現代　新春特別号

ジェネリックは副作用はあまり心配しなくていいよ。
ただし、効き目に関してはかなり弱い場合があったりすることはある。

>>220
ゾロ屋氏ね

ゾロにのみ副作用発生を知らせた報告とか出てるよね

医療費安いんだからジェネリックで当然だ。

そりゃ当たり前

ところでココ：http://www.ashikaga.jrc.or.jp/
の薬剤部長ってなんで辞めたの？？
金からみ？？
教えてエロいひと

もうすぐジェネリック薬の７月追補収載ですよ〜お　わくわく　わくわく　先発ｳｻﾞｲ

２００８年 
アムロジピン2,000億円 
イミダプリル170億円 
エバスチン150億円 
２００９年 
レバミピド430億円 
ビカルタミド420億円 
セフカペンピボキシル360億円 
２０１０年 
ラベプラゾール410億円 
ラタノプロスト330億円 
グリメピリド230億円 
２０１１年 
アトルバスタチン1,070億円 
レボフロキサシン670億円 
ドネペジル630億円 

静岡県浜松市中区〇島 薬剤師の 加藤け〇 市ね!市ね！市ね！

もうすぐジェネリック薬の７月追補収載ですよ

JETRO　日本貿易振興機構
＜ジェネリック医薬品＞　2008年1月更新

世界の医薬品市場を見ると、先発（非ジェネリック）医薬品の成長率は2000年以降、前年比5〜8％の成長率
で推移している*。一方、ジェネリック医薬品は2004年に同20％を記録するなど成長が著しい。
このジェネリック医薬品の成長率は、日本を除く主要7カ国においては、2008年までに平均、年22％で成長
すると見込まれている**。ジェネリック医薬品を含む医薬品市場全体が拡大している背景には種々の理由が
あるが、その1つに、GDPの成長率を上回る成長率で進む、政府による医療費支出の増大がある。 
OECDにおける各国政府の国内総生産（GDP）に占める医療費のシェアは、2001年以降は10％を超え続けている***。
OECD諸国の医薬品市場におけるジェネリック医薬品の市場シェアを見ると、数量ベースでは50％を上回る国
も少なくない。

表　OECD加盟国における医薬品市場におけるGE医薬品のシェア（％）         
順位 国 数量ベース 金額ベース 
1 チェコ 67.4 40.0 
2 ポーランド 65.6 41.0 
3 デンマーク 57.0 15.0 
4 英　国 52.0 18.0 
5 米　国 51.0 8.0 
6 ドイツ 50.0 23.0 
7 ハンガリー 41.7 26.0 
8 フィンランド 41.0 28.0 
9 オランダ 37.0 14.0 
10 ノルウェー 28.2 7.2 
参考 日　本 16.8 5.2 
・第7回世界ジェネリック医薬品協会（IGPA）プラハ年次総会（2004年）資料・医薬工業協議会資料などから
ジェトロ作成
・順位は数量ベース
・数値は日本のみ2004年。その他は2002年

新薬と比べて安価なジェネリック医薬品の普及率が高いこうした国々においても、政府の医療費支出の抑制
が重要な政策の一つとして捉えられており、そうした実情が新しい市場を拡大させているという側面がある。

諮問会議・民間議員試算　後発品シェア40％、単年度700億円圧縮
2008.06.12 Thursday

政府の経済財政諮問会議は10日、今月下旬にまとめる「骨太の方針２００８」について議論した。
民間議員は、２００７年度から11年度までの５年間で社会保障費の自然増を１・１兆円圧縮する
政府方針に沿い、歳出改革を引き続き進めていくべきと強調。
後発医薬品については、09年度からの残り３年間で数量シェアを40％に引き上げるべきだと主張した。
40％に到達すれば、医療費の国庫負担を３年間で約２２００億円（医療費ベース約８８００億円）、
単年度平均で約７００億円圧縮できるとの試算も示した。
舛添要一厚生労働相は、「努力は進めていくが、30％でも相当満杯の状態だ」と述べ、民間議員
が掲げた目標はハードルが高すぎるとの認識を示した。 

◎最新の諮問会議結果：第14回会議（平成20年6月10日）
(1) 規制改革について
(2) 歳出・歳入一体改革について（社会保障）
(3) 経済成長戦略について
(4) 「基本方針2008」に向けて
http://www.keizai-shimon.go.jp/minutes
/2008/0610/agenda.html

WSJ-ファイザー、リピトールをめぐりランバクシーと和解合意 
6月19日16時51分配信 ダウ・ジョーンズ 

http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20080619-00000023-dwj-biz 

平成20年7月主要ジェネリック医薬品追補収載予定品

内服薬 
高血圧・狭心症用剤 ベジル酸アムロジピン錠 
アムロジン錠2.5 
アムロジン錠5 
 
アレルギー用剤 エバスチン錠 
エバステル錠5ｍｇ 
エバステルＯＤ錠5ｍｇ 
エバステル錠10ｍｇ 
エバステルＯＤ錠10ｍｇ 
 
抗不安剤 クエン酸タンドスピロン錠 
セデール錠5 
セデール錠10 
 
うつ病用剤 塩酸ミルナシプラン錠 
トレドミン錠15 
トレドミン錠25 
 
血圧降下剤 塩酸イミダプリル錠 
タナトリル錠2.5 
タナトリル錠5 
タナトリル錠10 
 
消化器症状改善剤 塩酸イトプリド錠 
ガナトン錠50ｍｇ 
 
消化性潰瘍用剤 エカベトナトリウム顆粒 
ガストローム顆粒66.7％ 
 
消炎鎮痛剤 メロキシカム錠 
モービック錠5ｍｇ 
モービック錠10ｍｇ 
その他の血液・体液用薬 イコサペント酸エチルカプセル 
エパデールＳ600 
エパデールＳ900 
注射剤 
合成抗菌剤 シプロフロキサシン注射用 
シプロキサン注200ｍｇ 
シプロキサン注300ｍｇ 
 
主としてグラム陽性菌に作用するもの テイコプラニン注射用 
注射用タゴシッド200ｍｇ 
 
不整脈用剤 塩酸ビルジカイニド注射液 
サンリズム注射液50 

外用剤 
緑内障用剤 塩酸レボブノロール点眼液 
ミロル点眼液0.5％ 
 
眼科用抗アレルギー剤 塩酸レボカバスチン点眼液 
リボスチン点眼液0.025％ 

厚生労働省 麻薬取締官
ttp://society6.2ch.net/test/read.cgi/koumu/1213755945/

ジェネリック医薬品 検索・試算サイト：Genecal（ジェネカル）
複数の薬をジェネリック医薬品に変更した場合の、トータルの差額を試算できる、唯一のサイトです。
「ジェネリック医薬品」で、あなたのお薬代が安くなるかもしれません。

「ジェネリック医薬品」、ご存じですか？高橋英樹さんや黒柳徹子さんが、テレビでCMをやっていますよね。
新薬の特許が切れた後に発売される、厚生労働省が認めた、同じ主成分・同じ効能のお薬のこと。
いつものお薬代を、今より安くすることが出来るんです。

Genecalで検索すれば、普段飲んでいる薬を、同じ成分のジェネリック医薬品に変更することでどのくらい
安くなるのか、すぐに分かります。もちろん、検索は無料です。

平成20年（2008年）4月からは、処方せんにかかれたお薬をジェネリック医薬品に変更することが（原則と
して）可能になりました。印刷したGenecalの検索結果を病院または調剤薬局にお持ちになれば、「ジェネ
リック医薬品」への変更も簡単です

http://www.genecal.jp/

大洋の宣伝いらね

厚労省　後発品追補収載、アムロジピンに70品目など大型品に続々

厚生労働省は７月４日付で08年度後発医薬品の薬価追補収載を官報告示した。
追補収載されたのは77社463品目で、全収載品目数は１万5868品目となった。
このうち、初収載品は18成分260品目となった。品目数が最も多かったのはCa
拮抗剤ベシル酸アムロジピン（先発品はファイザーのノルバスクと大日本住友
製薬のアムロジン）。先発品では1500億円以上の売上を誇る製品に70品目（OD
錠２品目を含む）が参入することとなった。

このほか、抗アレルギー剤エバスチン（大日本住友製薬のエバステル）も48品
目（OD錠22品目を含む）、消炎鎮痛剤メロキシカム（日本ベーリンガーインゲ
ルハイムのモービック）が38品目、抗うつ剤（SNRI）塩酸ミルナシプラン（旭
化成ファーマのトレドミン）が20品目、ACE阻害剤塩酸イミダプリル（田辺三
菱製薬のタナトリル）が18品目と初収載品が続く。EPA製剤イコサペント酸エ
チル（持田製薬のエパデール）は18品目。昨年51品目が参入した統合失調症治
療薬リスペリドン（ヤンセンファーマのリスパダール）については今回15品目
だった。

ゾロのせいで病んでます

　

　

私には、彼氏がいます。彼とわたしは、デートの時、どちらかの家に行き、だれもいないとき
、部屋で横になって裸でだきあいます。それがだんだんエスカレートしていって、学校の体育倉庫で
服をぬがされ、まだ３年生ですが学年で１番大きいおっぱいを、つかむように触られたり、しゃぶった
りされます。最初は、苦手だったんだけどだんだん気持ちよくなりサイコーです。しかも、わたしは
、学年１美人でもてます。彼も同じで、美男美女でよくみんなにうらやましく、思われます。
: : このカキコ見たあなたは4日後に不幸がおとづれ44日後に死にます。それがイヤならコレをコピ
ペして5ケ所にカキコして下さい。私の友達はこれを信じず4日後に親が死にました。44日後友達は
行方不明・・・・。いまだに手がかりもなく私はこのコピペを5ケ所に貼り付けました。すると7日後
に彼氏ができ10日後に大嫌いな人が事故で入院し死亡しました。
: : 　　　　信じる信じないは勝手ですよ。