【プラビックス崩壊寸前】鰤巣戸留製薬【株価暴落】

C225の方が早いよ

2008年06月04日 
米国臨床腫瘍学会、ERBITUXの効果とk-ras遺伝子の関連に最も熱い注目 

抗体医薬「ERBITUX」（Cetuximab）の効果とがん遺伝子、k-rasの野生型遺伝子の関連が 
最も熱い注目を浴びていました。k-rasに突然変異を持つ患者は直腸がん患者の40％程度 
存在し、ERBITUXの効果が少ないことが明らかとなったためです。 

欧米でもアジアでもk-rasの突然変異の割合は変わらず40％の患者には、ERBITUXの効果 
は期待できないということです。 

今回発表された大規模臨床試験の結果は、OPUS試験とCRYSTAL試験。OPUSでは化学 
療法のFOLFOXにERBITUXを上乗せした効果を、CRYSTALでは化学療法のFOLFIRIに 
ERBITUXを上乗せした効果を検証した。全被験者を対象とした解析結果は昨年、公表されて 
おり、いずれの試験でも無増悪生存期間と奏効率（CR＋PR）を改善していた。 
今回発表されたのは、k-rasの遺伝型に応じて患者をグループ化して解析した結果だ。 
http://biotech.nikkeibp.co.jp/bionewsn/detail.jsp?newsid=SPC2008060355939 

CRYSTALのサブグループ解析では、k-ras野生型の患者グループでは、無増悪生存期間の 
中央値がERBITUX投与群で9.9カ月、プラセボ群（野生型）が8.7カ月と有意に治療成績が 
改善した。 

しかし、k-rasの変異型患者群では、有意差はなかったが、ERBITUX投与群で7.8カ月、 
プラセボ群で8.1カ月とERBITUXを上乗せすると、逆に治療成績が低下した。 

がん病巣の有無や縮小を解析した奏効率でも、k-ras野生型患者群ではERBITUXを投与した場合、 
59％だが、プラセボ投与では43％とERBITUX投与が有意に治療効果があった。 

ところがk-ras変異型患者群ではERBITUX投与すると奏効率が36％と、プラセボ投与の40％ 
よりも有意差はないが下回った。別の大規模臨床試験であるOPUSのサブグループ解析でも、 
まったく同様な結果であった。 
http://biotech.nikkeibp.co.jp/bionewsn/detail.jsp?id=20053471 

米国では既にERBITUXが発売されているが、現在、販売勧奨を08年5月30日に出した欧州医薬品庁 
科学委員会では、こうした臨床試験の結果を受けて、ERBITUXの治療対象患者をk-ras野生型患者 
であり、ERBITUXの標的たんぱく質である上皮細胞成長因子受容体をがん組織で発現している患者 
に限定すべきだという条件をつけた。米国ではこうした条件はなく、欧州医薬品庁が正式認可で 
個の医療の限定条件をつけるかは決まっていないが、注目に値する動きだろう。 

では我が国ではどうするのか？ 

08年5月23日に厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を、「エルビタックス」通過した。 
報告事項であるため、前例に従えば1、2カ月以内に開催される薬事・食品衛生審議会で、対象患者の 
制限なしに承認される見通しだ。しかし、高額な抗体医薬をみすみす効かないと分かっている患者に投 
薬すべきか？　勿論、患者に無益な期待を抱かせ、治療機会を奪うことも問題です。議論を急速に 
進めなくてはなりません。厚労省の誠実な対応を求めたいと思います。 
http://biotech.nikkeibp.co.jp/bionewsn/detail.jsp?id=20053257 

New concerns about cefepime 

Cefepime (Maxipime) is one of the big gun beta-lactams we reach for in serious infections such as 
health care associated pneumonia and fever with neutropenia. Two recent papers suggest we need 
to rethink our choice of big guns. 

A meta-analysis of trials comparing anti-pseudomonal beta-lactam antibiotics for treatment of 
febrile neutropenia concluded that cefapime was associated with increased mortality compared with 
other beta-lactams. 

More recently a meta-analysis was done comparing cefipime with other beta-lactams for a variety 
of indications, again finding an increased mortality with cefipime. The increase in mortality could not 
be attributed to treatment failure, superinfection or specific adverse events. The authors speculated 
that discrepancies between in vitro and in vivo results or unidentified adverse effects may have 
explained the increase in mortality. Possible adverse effects include encephalopathy and non-convulsive 
status epilepticus, which have been noted in post marketing reports. 

パクリタキセル「サワイ」は、タキソールのジェネリックになります。

製剤名：「パクリタキセル注射液30mg「サワイ」、パクリタキセル注射液100mg「サワイ」、
パクリタキセル注射液150mg「サワイ」」

有効成分：「パクリタキセル」

効能・効果：「胃癌、子宮体癌、乳癌、非小細胞肺癌、卵巣癌」

販売メーカー：「沢井製薬」

パクリタキセル「サワイ」の有効成分であるパクリタキセルは、イチイの樹皮成分から発見され、抗がん剤と
してすぐれた効果があります。パクリタキセルは、体内に入ると細胞の骨格を形成する微小管という細胞内
組織に結合するため、細胞が分裂するときにできる紡錘糸が形成されるのを阻害します。
パクリタキセルは、単独投与でも抗がん剤としての効果が認められていますが、従来の抗がん剤との併用
療法も行われ、多くのがん治療に効果を発揮します。
また、パクリタキセル「サワイ」によるがん治療は、乳がんの術後化学療法が標準的な治療法となっています。
パクリタキセル「サワイ」には、タキソールにはない注射液150mgの規格があります。 

月１０００万円の使用額ならば、月３００万余り薬剤費が軽減できます。　年間では３６００万円です。
大学病院クラスでもどんどん切り替わってますよ

http://www.pref.fukuoka.lg.jp/uploaded/life/22/22635_145807_misc.pdf

抗がん剤においてよく使用されたジェネリック薬

2006.7-11 150病院DPCデータ(株)メディカルアーキテクツによる分析
　　　　　　　　薬剤名　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　分類名　　　　　　　　　　　　　　　　症例数
620002931:★カルボプラチン注射液1%「ヘキサル」450mg45mL 4291403:　パラプラチン　　　　　　　　　　　　109
620004170:★パクリタキセル注30mg/5mL「NK」4240406:　　　　　　　　　　　タキソール　　　　　　　　　　　　　112
640406089:★シスプラチン注「マルコ」25mg50mL 4291401:　　　　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　113
620000232:★シスプラメルク注射液0.05% 50mg100mL 4291401:　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　138
640406090:★シスプラチン注「マルコ」50mg100mL 4291401:　　　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　179
644290004:★プラトシン注50 50mg100mL 4291401:　　　　　　　　　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　194
620002930:★カルボプラチン注射液1%「ヘキサル」150mg15mL 4291403:　　パラプラチン　　　　　　　　　　　198
620002905:★塩酸エピルビシン注10mg「メルク」4235404:　　　　　　　　　　　ファルモルビシン　　　　　　　　　225
640406088:★シスプラチン注「マルコ」10mg20mL 4291401:　　　　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　280
620000217:★カルボメルク注射液1% 450mg45mL 4291403:　　　　　　　　　　パラプラチン　　　　　　　　　　　　326
620002932:★カルボメルク注射液1% 50mg5mL 4291403:　　　　　　　　　　　　パラプラチン　　　　　　　　　　　358
644290002:★プラトシン注10 10mg20mL 4291401:　　　　　　　　　　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　375
620000216:★カルボメルク注射液1% 150mg15mL 4291403:　　　　　　　　　　パラプラチン　　　　　　　　　　　　686

http://muto.homeip.net/backup/lecture/20080301a.pdf

5　ユナシンーＳ静注用在庫がなくなり次第、スルバシリン静注用１．５ｇ（後発医薬品）に切り替え
6 セファメジンα注射用在庫がなくなり次第、ラセナゾリン注射用２ｇ（後発医薬品）に切り替え
7 セファメジンα注射用在庫がなくなり次第、ラセナゾリン注射用２ｇ（後発医薬品）に切り替え
8 グリセオール注在庫がなくなり次第、グルセレブ注（後発医薬品）に切り替え
9 タキソール注在庫がなくなり次第、パクリタキセル注３０ｍｇ（後発医薬品）に切り替え
10 タキソール注在庫がなくなり次第、パクリタキセル注１００ｍｇ（後発医薬品）に切り替え
11 ファルモルビシン注射用在庫がなくなり次第、塩酸エピルビシン注５０ｍｇ「マイラン」（後発医薬品）に切り替え
12 パラプラチン注射液在庫がなくなり次第、カルボメルク注射液１％１５０ｍｇ（後発医薬品）に切り替え

http://www.hosp.go.jp/~swymhp2//sinryou/sienbumon/yakuzaikadata/200806yakuji.pdf

DPCフォーラム　IN　名古屋

http://www.mediarc.jp/index.php?080705_DPC%A5%D5%A5%A9%A1%BC%A5%E9%A5%E0_in_%CC%BE%B8%C5%B2%B0

DPCデータの活用で経営改革を実現しよう †
DPC対応型クリティカルパスの活用が決め手
ヒラソル（girasol）」のメディカルアーキテクツが改定ＤＰＣ徹底解説セミナー

http://www.mediarc.jp/index.php?%A5%D5%A5%A9%A5%ED%A1%BC%A5%A2%A5%C3%A5%D7%A1%A6%A5%BB%A5%DF%A5%CA%A1%BC%28080412%29

病院経営サポートシステム「ヒラソル(girasol)」とは
　
ＤＰＣ別の診療プロセスを明らかにし、ベンチマークを通じて自院の医療の質の向上と効率化を同時に図ろう
という動きが多くのＤＰＣ病院で見られるようになった。ヒラソルは厚生労働省に提出するDPCデータを活用して、
クリティカルパス、ＤＰＣインパクト可視化を行うための分析ソフト。開発・販売元のメディカルアーキテクツ
堀宏治は「ヒラソル導入によって、ＤＰＣ別に自院と他施 設との比較をして、その要因分析を診療内容などから
行えるようになります。効率性の分析だけでなく、医療の質も評価できることが特徴です。」と話す。
08年4月現在までに�潟＜fィカルアーキテクツでは、自治体・日赤病院など公的病院を中心に約500病院の
データ解析を行っている。「『ヒラソル』を患者と医療従事者が良好な関係を築くためのツールにしたいと考えて
います。ひとつでも多くの施設に導入していただき、それらの蓄積されたデータをフィードバックすることで、
医療の質向上に貢献することが願いです。今回のセミナーでは敢えて、ヒラソルユーザ限定とさせていただいた
ように、私達はユーザの皆様に喜んでいただけることを最優先しています。今後も、様々な機能追加を予定して
おり、効率性に偏らないバランスの取れた分析を行っていただけるようユーザーの皆様と一緒に進化を続けて
いきます。」

今度の土日

あーびたっくす期待してます

Erbitux 100mg 1vial 50ml
Price in SFr. 　　　Price in US$ 　　　　Price in EURO
475.00 　　　　　　　461.17 　　　　　　　296.88

Erbitux is administered once a week.
The initial dose is 400 mg cetuximab per m2 body surface area.
The subsequent weekly doses are each 250 mg/m2

Avastin Sol Inj 100mg 1amp 4ml (25mg/ml)
Price in SFr. 　　　　Price in US$ 　　　Price in EURO
664.95 　　　　　　　　645.58 　　　　　　415.59

The recommended dose of AVASTIN is 5 mg/kg given once every
14 days as an IV infusion until disease progression is detected.

５０ｋｇ　１６０ｃｍ　の　場合　体表面積は、１．５ｍ２
1ドル＝106円、1ユーロ＝１６７．６円

Erbitux　
ｄ１　４００ｍｇ／ｍ２　　６００ｍｇ　１００ｍｇ×６　２７６７．０２ドル（２９３３０４円）　１７８１．２８ユーロ（２９８５４２円）
ｄ７　２５０ｍｇ／ｍ２　　３７５ｍｇ　１００ｍｇ×４　１８４４．６８ドル（１９５５３６円）　１１８７．５２ユーロ（１９９０２８円）
ｄ１４　２５０ｍｇ／ｍ２
ｄ２１　２５０ｍｇ／ｍ２
ｄ２８　２５０ｍｇ／ｍ２
トータルコスト：米国　１０１４５．７４ドル（１０７５４４８円）　　欧州　６５３１．３６ユーロ（１０９４６５６円）

５０ｋｇ　１６０ｃｍ　の　場合　体表面積は、１．５ｍ２
1ドル＝106円、1ユーロ＝１６７．６円

Avastin
ｄ１　５ｍｇ／ｋｇ　２５０ｍｇ　１００ｍｇ×３　１９３６．７４ドル（２０５２９４円）　１２４６．７７ユーロ（２０８９５８円）
ｄ１４
ｄ２８

トータルコスト：米国　５８１０．２２ドル（６１５８８３円）　３７４０．３１ユーロ（６２６８７５円）

５０ｋｇ　１６０ｃｍ　の　場合　体表面積は、１．５ｍ２
1ドル＝106円、1ユーロ＝１６７．６円

Avastin
ｄ１　１０ｍｇ／ｋｇ　５００ｍｇ　１００ｍｇ×５　３２２７．９ドル（３４２１５７円）　２０７７．９５ユーロ（３４８２６４円）
ｄ１４
ｄ２８

トータルコスト：米国９６８３．７ドル（１０２６４７２円）　欧州６２３３．８５ユーロ（１０４４７９３円）

http://www.farmamondo.com/vista.cfm?ID=1745&LI=E

５０ｋｇ　１６０ｃｍ　の　場合　体表面積は、１．５ｍ２
1ドル＝106円、1ユーロ＝１６７．６円

Avastin（日本）
１００ｍｇ＝４９９５９円

ｄ１　５ｍｇ／ｋｇ　２５０ｍｇ　１００ｍｇ×３　１４９８７７円
ｄ１４
ｄ２８

合計　４４９６３１円

ｄ１　１０ｍｇ／ｋｇ　５００ｍｇ　１００ｍｇ×５　２４９７９５円
ｄ１４
ｄ２８

合計　７４９３８５円

４週で区切ると

米国
Erbitux　１ヶ月目　８７９９８２円　　２ヶ月目　７８２１４４円
Avastin　５ｍｇ／ｋｇ　　　４１０５８８円
　　　　　　１０ｍｇ／ｋｇ　　６８４３１６円

日本薬価５ｍｇ／ｋｇ　　　２９９５７４円
　　　　　　１０ｍｇ／ｋｇ　　４９９５９０円

ベバシズマブはK-Ras変異の有無にかかわらず大腸がんに有効

スイスHoffmann-La Roche社は、2008年6月26日、過去に行われたフェーズ3試験で採取された腫瘍標本を
分析したところ、抗血管内皮成長因子（VEGF）抗体製剤ベバシズマブは、K-Ras変異の有無にかかわらず
転移性大腸がん患者の生存期間を有意に延長することが確認されたと発表した。詳細は、スペインの
Barcelonaで開催された第10回世界消化器がん会議で報告された。

米Duke大学のHerbert Hurwitz氏が主任研究官を務めたベバシズマブフェーズ3 AVF2107は、治療歴のない
転移性大腸がん患者800人超を対象とする無作為化試験で、化学療法（イリノテカン、フルオロウラシル、
ロイコボリン：IFL）のみと、これらにベバシズマブを併用した場合の有効性と安全性が比較された。

AVF2107試験の結果は、ベバシズマブにとって最初の市販許可獲得に大きく貢献した。この製品は、米国で
2004年2月、欧州では2005年1月に、転移性大腸がんに対する第一選択として5-FU系抗がん剤と併用する
許可を得ている。

今回学会発表されたのは、AVF2107試験で前向きに採取された腫瘍標本のK-Rasの状態を分析し、治療効果
との関係を調べた研究の結果だ。大腸がん患者の約半数はK-Rasに変異がある。研究者たちは、K-Ras遺伝子
に変異があるかどうかで患者を2分して分析した。標本は当初の被験者の約1/3に相当する230人から得られていた。

K-Ras遺伝子に変異がない野生型の患者では、化学療法群に比べベバシズマブ群で、無増悪生存期間が82％
長く（7.4カ月と13.5カ月）、全生存期間が57％長く（17.6カ月と27.7カ月）、奏効率も有意に高かった（化学療法のみ群
では37％、ベバシズマブ群では60％）。

K-Ras変異あり群でも、化学療法のみに比べ無増悪生存期間の69％延長（5.5カ月と9.4カ月）が見られた。

これらの結果は、K-Ras変異の有無にかかわらずベバシズマブは第一選択薬として有効であること、また、
ベバシズマブ適用に先駆けてK-Ras変異の有無を調べる必要はないことを示した。

2008年1月、EUは、ベバシズマブとフルオロピリミジン・ベースの化学療法剤を、転移性大腸がん患者に対する
第一選択として、またそれ以降の治療選択において併用する許可を得た。これは、実質的に全ての転移性
大腸がん患者がベバシズマブの利益を得られることを意味する。

見劣りしますなー

武田薬品　抗がん剤パニツムマブを申請

武田薬品工業は６月30日、厚生労働省に抗がん剤パニツムマブについて進行・
再発の結腸・直腸がんに対する承認申請を行ったと発表した。完全ヒト型のモ
ノクローナル抗体で上皮細胞増殖因子の受容体結合を阻害することにより腫瘍
縮小効果を示す。米アムジェンで開発され、欧米でベクティビックスの製品名
で販売されている。日本では武田バイオ開発センター（旧アムジェン日本法人）
が開発を進めてきた。

メルクセローノ日本法人　抗体がん治療薬アービタックスの承認取得

メルクセローノ日本法人は７月16日、EGFR（上皮成長因子受容体）を標的とす
る日本初のモノクローナル抗体がん治療薬アービタックスの承認を取得したと
発表した。適応はEGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がんで、
セカンドライン治療及びそれ以降の治療でのイリノテカンとの併用療法または
単剤療法での使用が可能になる。ブリストル・マイヤーズと販売提携している。

>>351
株式会社メディカルアーキテクツ
http://qb5.2ch.net/test/read.cgi/saku2ch/1216356250/

携帯で依頼してるんならまだわかるけど、
PCから携帯URLを指しながら
なぜか２ちゃんの削除要請板にはたどり着ける不思議

携帯用URLからたどり着くのめんどくさかった

1 名前：古澤　亜利耶　営業部 投稿日：08/07/18 13:44 p924d48.tokyff01.ap.so-net.ne.jp<8080><3128><8000><1080>
対象区分：［法人／団体］管理人裁定待ち
削除対象アドレス：
http://c202.2ch.net/test/-/bio/1192630191

削除理由・詳細・その他：
弊社と顧客間で締結しないと見ることができない製品の分析内容について記載があり、
それが法的に秘密保持契約に違反となるため、
文書および省略されている内容に関しても
削除いただけますようお願い致します。

※アドレス入力がわからなかったので下記にも削除して欲しいURLを記載します
98:06/23(月) 23:02の内容と 　省21の内容　
http://c202.2ch.net/test/-/bio/1192630191/i
http://c202.2ch.net/test/-/bio/1192630191/98


[351]/06/23(月) 23:01:15の内容と 省略19内容
http://same.ula.cc/test/r.so/society6.2ch.net/bio/1155560844/345-354n?guid=ON&kenken=
http://same.ula.cc/test/r.so/society6.2ch.net/bio/1155560844/351?guid=ON

>>367
ｵﾏｲは俺かｗｗ
今着いた

国立がんセンター中央病院も「NK」採用になったな

パクリタキセル「サワイ」は、タキソールのジェネリックになります。

製剤名：「パクリタキセル注射液30mg「サワイ」、パクリタキセル注射液100mg「サワイ」、
パクリタキセル注射液150mg「サワイ」」

有効成分：「パクリタキセル」

効能・効果：「胃癌、子宮体癌、乳癌、非小細胞肺癌、卵巣癌」

販売メーカー：「沢井製薬」

パクリタキセル「サワイ」の有効成分であるパクリタキセルは、イチイの樹皮成分から発見され、抗がん剤と
してすぐれた効果があります。パクリタキセルは、体内に入ると細胞の骨格を形成する微小管という細胞内
組織に結合するため、細胞が分裂するときにできる紡錘糸が形成されるのを阻害します。
パクリタキセルは、単独投与でも抗がん剤としての効果が認められていますが、従来の抗がん剤との併用
療法も行われ、多くのがん治療に効果を発揮します。
また、パクリタキセル「サワイ」によるがん治療は、乳がんの術後化学療法が標準的な治療法となっています。
パクリタキセル「サワイ」には、タキソールにはない注射液150mgの規格があります。

月１０００万円の使用額ならば、月３００万余り薬剤費が軽減できます。　年間では３６００万円です。
大学病院クラスでもどんどん切り替わってますよ

http://www.pref.fukuoka.lg.jp/uploaded/life/22/22635_145807_misc.pdf

ヒラソルはええソフトやな

儲けすくなさそうだな・・・

Associated Press
ImClone shares rise on Erbitux approval in Japan
Associated Press 07.16.08, 7:27 PM ET

http://www.forbes.com/feeds/ap/2008/07/16/ap5223403.html


Under the company's collaboration deal, Germany-based Merck KGaA will receive
50 percent of the profit from sales in Japan, and ImClone and Bristol-Myers Squibb
will each receive 25 percent.

Also, ImClone will receive a 4.75 percent royalty from Merck KGaA on total sales
in Japan.

国立がんセンター中央　TJ療法「NK」

米国保護領プエルトリコ産先発品と日本製ジェネリック。　どっちが品質いいと思いますか？

アメリカのパクリタキセルは日本のパクリタキセルの先発品の１／２０の薬価です。　実は個人輸入したほうが安いんですよ。　薄利多売でセツキシがんばります。

尾上の腕の見せ所だな。　すべての責任は尾上にある。

こんどはまたきりんさんに出戻るのかな？

水野が追い落とし狙ってるからな

マキシもダメだろ

Early Communication About an Ongoing Safety Review
Cefepime (marketed as Maxipime)

http://www.fda.gov/Cder/Drug/early_comm/cefepime.htm

パクリタキセルの不純物を自分の研究設備で測定してみればいい。　
ついでにバイアルも分光光度計で測定して重金属などの含有量を
測定してみればいい。　日本は世界で一番安全性基準が厳しいの
わかるから。　ジェネリックもブランドも大して不純物も純度も変わら
ないから。　パクリタキセルは価格が昔の１／２０だから、アスピリン
なみにお手軽な抗癌剤になっちゃったので、ゾロメーカーといっても
日本の大手製薬なみの会社のラインで作ってるから、品質に問題は
ないよ。

パクリタキセルのバルク生産は半合成から全合成になってると一般に思われてるが、実は
ほとんどは天然物からの１００％抽出に戻っている。　理由は、昔は希少な太平洋イチイ
から１００％抽出そして西洋イチイからの半合成そして全合成と進化していったが、化学合成
の過程が入るので不純物の問題があった。　ベンゼンとかいろんな不純物が混ざる可能性
があった。　でも、中国イチイからパクリタキセルが取れることがわかった。　それは大量に
生えてるし、パクリタキセル用に栽培を始めたりと広大な中国で作れるようになったので
今はほとんど天然物１００％のピュアなパクリタキセルだよ。　だから、有害な不純物もほと
んどない。　価格も化学合成しなくていいので、１／２０まで下落して、お手軽な抗癌剤になった。
だから、日本化薬、沢井薬品は大もうけである。　8割以上は粗利益だと思われる。　世界の
状況をみればジェネリックの薬価は、先発タキソールの１／１０でもOKだよ。　情報提供
を加味しても１／５でも十分儲けが出る。

ブリストルの抗癌剤のガラス瓶を分光光度計で測定することをお勧めする。　先発品神話がなんなのかよくわかる。

ジェネリックメーカーの情報提供義務をもっと厳しくするべき。　
そうじゃなければ先発品の７０％なんという高薬価算定はやめるべき。
半値以下で十分。　明らかに情報提供にやる気すらないジェネリック
メーカーあるし。　逆に、先発メーカーもいい加減。　薬剤師や理科系
でもない元アパレルとか元証券とかあきらかに医薬品知識に疎い
人間を短期間の研修でMRにしている。　あれには愕然とした。　そんな
んで抗癌剤専門MRなんて言ってるんだから怖すぎる。

それに医療費も有限なわけで、古い抗癌剤をジェネリックにしていかない
と最先端のもっと有効性の高い新薬に医療資源を回せなくなって、
最新治療のメリットにアクセスできる機会を減らしてしまうことにもなり
かねない。

> 逆に、先発メーカーもいい加減。　薬剤師や理科系
> でもない元アパレルとか元証券とかあきらかに医薬品知識に疎い
> 人間を短期間の研修でMRにしている。　あれには愕然とした。　そんな
> んで抗癌剤専門MRなんて言ってるんだから怖すぎる。

この部分で十分ジェネリックでいいと思うのは私だけ？

パクリタキセルって原価いくらですか？

384>虫害だっておなじでしょ。

デモ鳥の尾○さんを受け入れる会社だから、元アパレル、元証券、元旅行会社・・・　なんでもOKですよ。　MR資格ほしい人　ウェルカムですよ。

ﾏｷｼ売れてますね。　眼科で４ｇとかいっちゃってるし。

The article in the May 2007 issue of The Lancet Infectious Diseases describes
a higher all-cause mortality in patients treated with cefepime compared to other
β?lactams. Overall, the all-cause mortality was higher with cefepime than other
β-lactams (risk ratio [RR] 1・26 [95% CI 1・08?1・49]) and for the subgroup of
patients with febrile neutropenia (RR 1・42 [95% CI 1・09?1・84]).

http://www.fda.gov/cder/drug/early_comm/cefepime.htm

The efficacy and safety of cefepime: systematic review and meta-analysis

Conclusions:
Our study shows a significant 24% increase in all-cause mortality among patients
treated with cefepime in randomized trials. Despite a broader in vitro spectrum of
coverage than most comparators assessed in these trials and claims for reduced
resistance induction, no advantage to cefepime was observed with regard to
clinical or microbiological failure and bacterial superinfections.
The use of cefepime should be reconsidered.

http://www.blackwellpublishing.com/eccmid16/abstract.asp?id=49069

Lancet Infect Dis. 2007 May ;7 (5):338-48 17448937 (P,S,E,B)
Efficacy and safety of cefepime: a systematic review and meta-analysis.

[My paper] Dafna Yahav, Mical Paul, Abigail Fraser, Nadav Sarid, Leonard Leibovici
Department of Medicine E, Rabin Medical Center, Petah-Tiqva, Israel.

Cefepime is a broad-spectrum cephalosporin with enhanced coverage against
Gram-positive and Gram-negative bacteria. We did a systematic review of
randomised trials that compared cefepime with another beta-lactam antibiotic,
alone or with the addition of a non-beta-lactam antibiotic to both study groups.
We searched Central, PubMed, Embase, Lilacs, new US Food and Drug Administration
drug applications, conference proceedings, and references of the included studies.
Two reviewers independently did the search and data extraction. 57 trials were included.
All-cause mortality-the primary outcome-was higher with cefepime than other
beta-lactams (risk ratio [RR] 1.26 [95% CI 1.08-1.49]). Sensitivity analyses by
the trials' methodological quality revealed higher RRs for trials reporting adequate
allocation-sequence generation (1.52 [1.20-1.92]) and allocation concealment
(1.36 [1.09-1.70]). Baseline risk factors for mortality were similar.
No significant differences between groups in treatment failure, superinfection, or
adverse events were found. This Review provides evidence and offers possible
explanations for increased mortality among patients treated with cefepime
in randomised trials.

age

Bristol-Myers bids $4.5 billion for rest of ImClone
Shareholders bet higher offer will emerge, driving up ImClone's share price

http://www.marketwatch.com/news/story/bristol-myers-bids-45-billion-rest/story.aspx?guid=%7B84339F5E%2D97F6%2D424B%2D98BF%2D009AB0A4E026%7D&siteid=yhoof

Reuters
Bristol offers to buy ImClone for $60 a share
Thursday July 31, 7:31 pm ET

http://biz.yahoo.com/rb/080731/imclone_bristol.html?.v=9

英語ばっか

バカには読めないだろ