【プラビックス崩壊寸前】鰤巣戸留製薬【株価暴落】

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2get

米国本社株　暴落中

http://finance.yahoo.com/q/bc?s=BMY&t=3m&l=on&z=m&q=l&c=

5年前は60ドルあったのに、いまは20ドルですか。
もう吸収ですかね。

もう〜！
タイトル、わ・か・り・ヅ・ラ・い・よ☆

クロピドグレル　鰤さん　が　販売してたんですね。

このスレ、久しぶりに復活だね。

>>6　目場炉珍　も　鰤さん　が　販売してるんだよ。　知ってた？

タキソールも日本化薬から後発品出たよね。

サノフィとブリストルって関係が深いのですか？

タキソールの後発品って売れるの？

国がんのカルボはゾロだよ。

特許 切れてる？

じゃ ブリは厳しいね

ちょWWWWW

鰤パクリとNKパクリ　どっちが過敏症原因の溶媒がいいの？

偉い人がノバに行ったって聞いたけど…!?

いっぱい聞けて♪　いっぱい喋れる♪

パクリはゾロで問題ナシ！

過去にも大規模なリストラありましたな

一番最初のストックオプション　現物にかえて大損してる社員います？

ちょｗｗｗｗｗ
もういっそT（ｿﾞﾛ）J（ｿﾞﾛ）でいいんでねｗｗｗｗｗ

富山のT-3811ぽしゃっちゃったね。

５００株あるよ。最初にかえてたら確か４００万だったきがする。
上がり目はあるのでしょうか？

誰も書き込む人いませんね

パクリタキセルNKとタキソールは、何か違いますか？

薬価が安い？

一番いい思いしてたプロマネが転職。
もうここは沈みかけの難民船です。

どこ行った？プロマネ

>>29
>>17
ノバ?

かやくだったりしてＷ

プラビックスぞろ出荷差し止め！！　万歳！！
しかし、1年分卸に出荷済み。　新規処方シェアの７０％はぞろに
切り替え済み。　おいおい。　やっぱり、もう沈むのか？　この会社。

度乱CEO　脳なし　でも年俸は、ざっと6億円也。

ぴーちゃん！！

なんか盛り上がってないね

うちにきなよ　年中募集しているよ
　　　　　　　　　〜フランス大手製薬メーカー〜

明日御社に謝罪にお伺いします、φ上十専｀ぇです。どうかお許し下さい。

>>36
佐野さんですか？どの部門ですかね？

度乱　解任

解任age

買収sage

もういっそ日本でもプラビックスを鰤が売ったらいいんでね？
今より売れるぞ

お金ないと売れませんが何か？

>>44
金があっても方針が悪くて、社員がｱﾌｫだと売れませんが何か？
　　　　　　　　　　　　　〜仏大手製薬メーカー〜

しぇーりんぐぷらうですか

↑いやちがうだろｗｗｗ
んなことだからうれねーんだよ

シェーリングプラウと鰤。

佐野＆安部？

>>45
ご、ごめん・・・　試すつもりなんか無かったんだ
ただ、冗談で・・・
　　　　　　　　　　　　　　　〜サノフィ〜〜

おい、スレも立たない会社のスレにあがっているぜ
抗議しなきゃ

>>50
ちゃんと言っといたゼ！

よっしゃー！なめられたら堪らんからな

だから、シェーリングプラウなんでしょ？

もうすぐ身売りです

買い手は？ｗｗｗ

SP

やばいなぁ

ばらくるーどｱｹﾞ

タキソールどう？

タキソテール絶好調！！！

サノフィは無い。
ヨーロッパ企業とアメリカ企業の一対一の合併は米国が反発するから。
SPだな。
ドイツが無くなったから、一気に名前を売る為に会社をデカくする気だろう。

買われるの？

売りに出てるけど長期債務もありますので。

滝さんでも、スタンダードはパクリ
理由はゾロ品になって安価になったから。
時代はABI-007などの水溶性滝さん

タキソール最強

U.K.'s NICE backs Sanofi's Taxotere drug for breast cancer

LONDON (MarketWatch) -- The U.K. National Institute for Health and Clinical Excellence
Wednesday recommended that Sanofi-Aventis SA's (SNY) cancer drug Taxotere should be
available to breast cancer patients through the U.K. National Health Service.

http://www.marketwatch.com/News/Story/Story.aspx?dist=newsfinder&siteid=google&guid=%7BAA3DA43A-7FA6-4FC8-AE42-0DE99C5F1315%7D&keyword=

ん？斜め読みしたけどドセのが良いって書いてんのかな

遂にとんだ
もうダメかも

えーと　おまえらゾロにやられてないか？
オレはやられた・・・

NK躍進中？

アムジェン　FDAが大腸がん治療薬Vectibixを承認

米アムジェンは９月27日、FDAから大腸がん治療薬Vectibix（パニツムマブ）の
承認を取得したと発表した。上皮成長因子受容体(EGFR)を阻害する初の完全ヒト
モノクローナル抗体。10月の初旬から中旬に発売する。価格は販売中の他の抗EG
FR抗体より２割程度安くする方針を示しており、エルビタックスにとって強敵と
なりそうだ。

癌治療学会の季節だねえ。

ブリストルってどうですか？
近久面接があります。　
もし面接受けられた方や、
現職の方がいらっしゃれば、
教えてもらえませんか？

がんばって下さい
将来性のある会社です

今年も随行解職ｗ
告げ口しまっせｗ

こら！試験勉強せーよっ！社内の・・

クロピドのゾロの差し止めは仮処分で、再販開始もありうるんですか？

佐野が鰤を買収したらタキサンはどっち売るのですか？

そんな話あるの？

君らなんかいらないよ

18:20に２ちゃんしてる君はいらない。

佐野　まずはイムクローン買収　次は？

大砲は好景気じゃん、、
鰤はどうよ＞？

>>81
会社に余裕があるとこの位の時間にサボっていても問題ないんだよね
ほらほら　火薬の悪口言いに行かなきゃ

>>84
悪口だめよｗ　通報されるｗ

高無員と料亭に行っちゃダメだよ！！

今日接待しないでいつするんだああああ
おまえらー新宿しゅうごうだあああ

がんちがんち　全国のMR大集合？

ずっと昔ここの株買った・・（働いてたからねｗ）
本日証券会社から「集団訴訟和解金の分配について」
という書類が送付されて来た。

もうﾀﾞﾒﾎﾟ(ノД`)ｴｰﾝ。。

何それ？

銀座のQ米で一昨日、昨日とご飯を食べましたが御社宛でつけていいですか？

おまえ ２ちゃん見るなら患者みろよ

うるせー　東京に遠足中だーい

お前らさ〜例えば病院で対峙したら
先生とMRという関係で話しするんだろうなぁ〜
しかし裏に回ったら罵り合いｗ
それで均衡がとれているのかもなｗ
今度いっぺん本音で話してみれば？

薬なけりゃ病気なおせないくせに
偉そうにいうな とか？Ｗ

投与量もよくわからないのに説明会するなよ　とか？ww
弁当おいて帰れ

http://ime.nu/www.marketwatch.com/News/Story/
Story.aspx?guid=%7bB41178E5-1734-4429-8C38-
185E591EDE28%7d&siteid=yhoo&dist=yhoo

↑　どうよ（Ｐ１だけどね）

これやばくね？

Maintenance Paclitaxel Does Not Delay Progression of Metastatic Breast Cancer

Summary
Women with metastatic breast cancer whose disease stopped progressing after
initial chemotherapy with the drug paclitaxel (TaxolR) gained no further benefit
from staying on paclitaxel, according to a phase III trial. The “maintenance”
therapy patients relapsed just as frequently as those who stopped chemotherapy
after their initial, successful treatment.

Source
Journal of Clinical Oncology, August 20, 2006 (see the journal abstract)
(J Clin Oncol 2006 Aug 20; 24: 3912-18)

http://www.cancer.gov/clinicaltrials/results/maintanence-paclitaxel1006

>>98
日本語訳どうぞ。

http://www.cancerit.jp/NCIinfo/clinicaltrial/diary.cgi?mode=comment&no=151

ウィークリーでは問題ないんでしょ？

エンテカビルの調子はどうですか？
アメリカでは３Qで40億ほどしか売れていない
新薬だけど。

PLAVIX* $ 630 $ 980 (36 )%
PRAVACHOL 192 527 (64 )%

http://biz.yahoo.com/e/061102/bmy10-q.html



もう激ヤバじゃない？　

ランス・アームストロング、ＮＹシティ・マラソンに参加

自転車ロードレースの最高峰、ツール・ド・フランスで７連覇した
ランス・アームストロングさん（３５）が、今月５日のニューヨーク・シティ・マラソンに
参加することになった。アームストロングさんがフルマラソンに挑戦するのは初めて。
がん研究のための基金を集めたい、としている。

アームストロングさんは３日の記者会見で、
「いつも心の中で、マラソンに挑戦してみたいと考えていた。
初めて走ったのは、去年のツール・ド・フランスが終わって
引退した２─３日後だった」「これは他人との競争じゃなく、
個人的な挑戦。３時間以内でゴールできればうれしい」などと述べた。

すでに約１００人が、アームストロングさんのチームに参加表明しており、
６０万ドル（約７０００万円）の基金が集まったという。

ノルウェーを代表する女子陸上選手で、ニューヨーク・シティ・マラソンでは
５連覇を含む通算９度、優勝しているグレテ・ワイツさん（５３）は、
今大会で完走後に受け取るメダルを、がんを克服して
ツール・ド・フランス７連覇を達成したアームストロングさんに贈りたいと話している。

ワイツさんは昨年、がんを患っていることを公表。化学療法などを続けており、
「ランスからメールを受け取った。わたしががんだというこをと聞いて、
『私と同じように、あなたもファイターだ。がんを打ちのめすと分かっている』
と書いてくれた』と、闘病中ながら完走への意欲を語った。
http://cnn.co.jp/sports/CNN200611040002.html

２時間５９分３６秒で完走したじょ。

ブリストル　65％減益、プラビックス36％減・プラバコール64％減

米ブリストル・マイヤーズスクイブが10月26日発表した06年７―９月期決算に
よると、売上高は前年同期比13％減の41億5400万ドル、純利益は65％減の３億
3800万ドル。減益の要因は、アポテックス社によるプラビックスの後発品発売
やプラバコールの特許切れなど。

【主要製品、米国―全世界、百万ドル（前年同期比％）】

プラビックス　474（-43）630（-36）
アビリファイ　260（21）313（20）
アバプロ　　　159（８）277（10）
レイアタッツ　129（23）233（32）
サスティバ 　　128（27）201（18）
プラバコール　73（-75）192（-64）
エルビタックス173（63）175（64）
タキソール　　２（-50）137（-22）
オレンシア　　34（―）34（―）

Press Release Source: Bristol-Myers Squibb Company

Survival Data Available from Two Randomized ERBITUX Studies in Metastatic Colorectal Cancer
Monday November 6, 5:00 am ET
- NCIC CTG study meets primary endpoint by significantly improving overall survival -
- EPIC secondary endpoints strongly favor ERBITUX combination; primary endpoint not met possibly
due to post-study therapy -

http://biz.yahoo.com/prnews/061106/nym210.html?.v=52

Bristol-Myers says ex-CEO to get $9.5 mln pension
Fri Nov 3, 2006 6:35pm ET

NEW YORK, Nov 3 (Reuters) - U.S. drugmaker Bristol-Myers Squibb Co. (BMY.N: Quote, Profile, Research)
said on Friday its recently fired chief executive, Peter Dolan, will receive pension benefits with a present
value of about $9.5 million.

In addition, the company said Dolan would receive cash severance of $1.24 million, equivalent to about
one year's salary.

http://yahoo.reuters.com/news/articlehybrid.aspx?storyID=urn:newsml:reuters.com:20061103:MTFH22765_2006-11-03_23-35-16_N03402042&type=comktNews&rpc=44

調子どうよ？

オンコロジーに興味あるんですが
状況教えて頂けませんか？

外部の人間だけどさ、たきはＧＥにやられっぱなしだし、再来年後半の白血病だけど
額はしれてるし、厳しいよ。

>>110 Puuu･･･ 経営とﾏｰｹﾃｨﾝｸﾞのプロでつﾈｗｗ

ダサチニブって今の抗癌剤部隊は扱わないんだろ？

>>112
ミリプラチンもでしょ？
抗癌剤部隊はアービタックスだけ？

じゃ、どうすんのさ　これから・・・

うぃーくりーぱくりがあるじゃな〜い

ういーくりって…ＯＴＬ

ういーくりーどせ

あげ

ﾊﾞﾗｸﾙｰﾄﾞはそんなに売れるもんでもないだろ。
完治するならともかく。たいして代わらんのではないか。

マキシも売れなかったし、バラも言い訳ですか？
あの某役員ではやはり無理なんだよ。

一年にひとつずつイベントがあるんだし、いいんでね？？

国立がんセンター中央病院のカルボプラチンって日本化薬のゾロ
なんだろ？

月６０００マソがあぼ〜ん

とりあえず明日の夜は京都で経費ばら撒けなｗｗｗ

じんじいどうちゅう

だれも書き込みませんね。
書いてた人退職したかな？

化薬ですがなにか？

さぁっ、次に鰤を去るのは誰でしょう・・

AP
Bristol-Myers Agrees to $499M Settlement
Thursday December 21, 5:01 pm ET
By Wallace Witkowski, AP Business Writer
Bristol-Myers Squibb Agrees to Pay $499 Million to Settle Federal Drug Pricing Investigation

http://biz.yahoo.com/ap/061221/bristol_myers_squibb_settlement.html?.v=13

これどこの話？

大手製薬会社長野営業所の社員、「パワハラで休職」と会見
(26日17時30分)

大手製薬会社の長野営業所の男性社員が、上司などからの嫌がらせ、
いわゆるパワーハラスメントなどが原因で休職を余儀なくされたとして、
謝罪と慰謝料などを求める会見を開きました。

http://sbc21.co.jp/my-cgi/sbc_news.cgi?page=seventop&date=20061226

ウイークリーの承認まだ−？

木村健太の早急な逮捕が必要である。

この男がやっている事は凶悪犯罪であり
許せる範囲を超えている。

ＭＲ採用した小野薬品に何年でも抗議する
こんなやり方は許されんぞ

>>291ここの開発って、性格悪いマネージャー多いらしいけど、本当？
>>職場の雰囲気、外人のお偉さん達の様子、中間管理職の出来具合等々、 教えてくださいませ。

未治療の結腸直腸がん患者にセツキシマブとFOLFIRIの併用が有効

抗上皮成長因子受容体抗体製剤セツキシマブ（商品名「エルビタックス」）をFOLFILI療法
（アイソボリン＋5-FU＋イリノテカン）と併用で、未治療の転移性結腸直腸がんを対象に
投与したフェーズ3臨床試験で有望な結果が得られたことが明らかになった。
主要評価ポイントであった平均無増悪生存期間の延長が達成された。ドイツMerck社が
実施した臨床試験「CRYSTAL」の結果明らかになったもので、1月10日にMerck社及び
同社と共同開発を進めている米ImClone Systems社、米Bristol-Myers Squibb社がそれ
ぞれ発表した。臨床試験結果の詳細は6月に開催される米国臨床腫瘍学会（ASCO）で
発表される予定だ。
CRYSTALは、世界規模で行われた1000人以上の患者を対象にした試験。上皮成長因子
受容体が発現した未治療の転移性結腸直腸がん患者を2群に分け、FORFILI療法のみ
の群とFORFILI療法にセツキシマブを加えた治療を行った群を比較した。セツキシマブを
加えた群には、セツキシマブを初回に400mg/m2投与し、その後週1回250mg/m2を投与した。

能無し課長どもは元気か

相変わらず公競規違反か？

化薬ですがなにか？

贈収賄も平気らしいね。

>>134
日本の大腸癌の現状考えると未治療でエビデンス出しても普及しないような・・・。
既治療でそれなりの結果を出した方が使われるような気が・・・。

がんセンター中央のパクリNK決まった？

Sanofi, Bristol-Myers deal seen near
Pre-merger agreement to have been signed last week
and could create the largest drug company, report says.
January 29 2007: 7:21 AM EST

PARIS/LONDON (Reuters) -- Sanofi-Aventis and Bristol-Myers Squibb Co
could announce a friendly merger deal within the next few weeks to create
the world's biggest drug companies, according to a report Monday

http://money.cnn.com/2007/01/29/news/international/bc.sanofi.bristolmyers.reut/index.htm?source=yahoo_quote
http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/djf500/200701291447DOWJONESDJONLINE000573_FORTUNE5.htm

がんばってTaxotere売ってくださいね。
間違いなく日本以外でフランチャイズのない
Taxolは売却です。

Buyout Talk Boosts Bristol

By Robert Steyer
TheStreet.com Staff Reporter
1/29/2007 3:29 PM EST

http://www.thestreet.com/_yahoo/newsanalysis/pharmaceuticals/10335451.html?cm_ven=YAHOO&cm_cat=FREE&cm_ite=NA

( ･∀･)∩　ｳﾝｺﾋﾞ━━━━━━━━━━━━━ﾑ!!

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これからはダブルプラチナじゃなくてダブルタキサンの時代です。

ImClone Fights the Competition
By Brian Lawler
January 29, 2007

Despite all of the boardroom maneuvers, ImClone has been performing OK,
considering that its cancer treatment Erbitux is now facing more competition
from Amgen's (Nasdaq: AMGN) Vectibix in the colorectal cancer setting.
Revenue for the fourth quarter was up 33%, and net income came in at
$47 million, or $0.53 a share. It should be noted, though, that this was the
first time in two years that sales of Erbitux from marketing partner
Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) were down sequentially, going from
sales of $175 million in the third quarter to $167 million in the fourth quarter.

http://www.fool.com/investing/high-growth/2007/01/29/imclone-fights-the-competition.aspx?source=eptyholnk303100&logvisit=y&npu=y

Pipeline match for possible Bristol-Myers Squibb and Sanofi-Aventis merger
By Mike Nagle

31/01/2007 - Bristol-Myers Squibb and Sanofi-Aventis could join forces to become
the world's largest pharmaceutical company, according to media reports this week.

http://www.outsourcing-pharma.com/news/ng.asp?n=73809-bristol-myers-sqibb-sanofi-bms-cancer-merger

Bristol Hires 3 Banks for Possible Sale, People Say (Update7)
By Dana Cimilluca and Jacqueline Simmons

Jan. 31 (Bloomberg) -- Bristol-Myers Squibb Co., maker of the Plavix blood thinner, hired
Morgan Stanley, Citigroup Inc. and Lehman Brothers Holdings Inc. for advice on a possible
takeover of the company, people familiar with the matter said.

Bristol-Myers, already working with Morgan Stanley and Citigroup, added Lehman this month,
said one person, who asked for anonymity since the assignments are private.
The company is preparing for a possible takeover attempt by Paris-based drugmaker
Sanofi-Aventis SA, another person said.

http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601202&sid=aLZrA0b1BtZE&refer=healthcare

( ･∀･)∩　ｳﾝｺﾋﾞ━━━━━━━━━━━━━ﾑ!!

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タキソールは大砲に移管します。

商品だけだろ。移管されるのわ。
1月、2月の役員人事は見事に
泡となったな。
職探さなきゃ。
今更、ドセなんか売れるかよ。

みっちゃん　みちみち　うんこして〜
うえに　ごますり　出世して〜
ｗｗｗｗｗｗｗ

( ･∀･)∩　ｳﾝｺﾋﾞ━━━━━━━━━━━━━ﾑ!!

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( ･∀･)∩　ｳﾝｺﾋﾞ━━━━━━━━━━━━━ﾑ!!

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本国のTVコマーシャルはかっこいいけど
決算はむちゃくちゃだな。
いったいいくら賠償金払ってるんだよ。

http://prevail.bms.com/ifr_main.jsp?nsid=b-bb1b39f:1107d9b8986:7b49&st=1170342308560&mp=WMP&cpf=true&fvn=8&fr=012907_035834_w4a958df4x1106f6d54f6x7b03&rdm=661157.2461930413

飯台でゾロ防御したが限界。

>>154
できて当たり前

加薬ですが何か？

あ

横浜から本社に行った人がマーケ部長になりましたね。
薩摩派閥は終焉ですかね。

Press Release Source: ImClone Systems; Bristol-Myers Squibb Company

ImClone Systems Incorporated and Bristol-Myers Squibb Announce Application
In Japan for Use of ERBITUX in Metastatic Colorectal Cancer
Monday February 5, 2:00 am ET

NEW YORK and TOKYO, Feb. 5 /PRNewswire-FirstCall/ -- ImClone Systems (Nasdaq: IMCL - News)
and Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY - News) announced today that an application has
been submitted with the Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) for the use
of ERBITUXR (Cetuximab) in treating patients with advanced colorectal cancer. ERBITUX is the first
IgG1 monoclonal antibody that inhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR) to be submitted
for marketing authorization in Japan.

http://biz.yahoo.com/prnews/070205/nym085.html?.v=65

>>159
ぶり●とるですが
なんだかなー。っていうかんじ。
さのちゃんちゃんとまわってないよね。
みんなしらないよ。

一生懸命廻らないと売れない薬なんでしょうな。

Sanofi Halts Takeover Talks With Bristol-Myers, Times Reports
By Farah Nayeri

Feb. 10 (Bloomberg) -- Sanofi-Aventis SA, the Paris-based drugmaker, ended talks
to take over Bristol-Myers Squibb Co. that would have given rise to the world's
biggest pharmaceutical company, the London-based Times reported, without saying
where it got the information.

http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601085&sid=aAw8YEtBMgII&refer=europe

AP
Sanofi-Aventis Loses U.S. Patent Case
Friday February 9, 7:43 am ET
Sanofi-Aventis Loses U.S. Patent Case Against 2 Generic Drugmakers Over Lovenox

PARIS (AP) -- French pharmaceutical company Sanofi-Aventis SA said Friday it lost a U.S.
court case against two generic drugmakers that have been attempting to sell cheaper copies
of Lovenox, its top-selling drug.

http://biz.yahoo.com/ap/070209/france_sanofi_aventis.html?.v=1
新着レス 2007/02/11(日) 12:44

合併協議は不調？

よかったな鰤ちゃん

Report: No Deal for Bristol-Myers, Sanofi

By Robert Steyer
TheStreet.com Staff Reporter
2/11/2007 4:22 PM EST
http://www.thestreet.com/_yahoo/newsanalysis/pharmaceuticals/10338203.html?cm_ven=YAHOO&cm_cat=FREE&cm_ite=NA

阿部も野馬が断念表明してから半年ぐらいで佐野の買収が決まったからな〜
鰤も半年後は分からない

34 名前：名無しさん＠お腹いっぱい。 ：2007/02/13(火) 09:11:04
32は事実。小野薬品は十分に気をつけてほしい。
かなり悪質かつ陰湿な集団殺人を繰り返している。
集団で行えば殺人は犯罪ではないという教育を
秋田は行っている。

年間相当数が殺害されている。殺害利権で得た巨額の金が
県庁や県警に流れているため、この地域は全てが殺人を前提に
動いている。

しかし殺人は許されない。小野薬品は十分に気をつけるべきだ。
このようなＭＲは極めて危険。小野薬品の信用を失う。

>>158

木村さん？

消化器癌やってた人だね。
確かに優秀な方だよ。

ダサチニブの3受容体陰性乳がんに対する臨床研究が開始へ

イマチニブ耐性慢性骨髄性白血病治療薬（わが国では未承認）であるダサチニブが
エストロゲン受容体陰性、プロゲステロン受容体陰性、HER2陰性の乳がんに効果が
ある可能性が明らかとなった。2月16日に横浜市で開催された第40回制癌剤適応
研究会のランチョンセミナー「本邦における分子標的治療薬の今後の展望」で埼玉医科
大学教授の佐々木康綱氏が明らかにしたもの。3つの受容体陰性乳がんを対象にした
臨床研究がわが国でも開始される予定だという。

佐々木氏によると、作用メカニズムについてはよくわからないが、細胞を用いた実験で
効果が確認されたという。
また、佐々木氏は講演の中で、抗がん剤イリノテカンの遺伝子型による適正投与量を
決めるための全国規模の臨床試験が昨年の後半から開始されていることも明らかにした。
イリノテカンの副作用はUGT1A1（トポテシン代謝酵素）の遺伝子多型によって頻度が
高まることが知られている。実施されている臨床試験は、野生型を持つ群、遺伝子多型
をホモで持つ群、ヘテロで持つ群に分け、徐々にイリノテカンの量を上げていき、適正量
を決めようというものだ。全部で20例から30例で実施されており、年内には結果が出る
見通しだという。

AFX News Limited
Sanofi-Aventis says Taxotere study shows higher prostate cancer survival rate
02.26.07, 2:00 AM ET

PARIS (AFX) - Sanofi-Aventis said a Phase III clinical trial of its Taxotere anti-cancer drug
showed 'significantly improved' long-term survival rates for prostate cancer patients, with the
risk of death reduced by 21 pct for patients receiving the treatment.

>>172

ttp://www.courts.go.jp/hanrei/pdf/20070302134304.pdf

AP
Bristol, Boehringer Sales Teams Rank 1st
Tuesday March 6, 5:21 pm ET
By Theresa Agovino, AP Business Writer
Report: Bristol-Myers, Boehringer Ingelheim Sales Teams Rank Tops Most

http://biz.yahoo.com/ap/070306/pharmaceutical_marketing.html?.v=4

誰か書けよ。
下に３つしかなくなってるぞ！
あげとく。

どうでもいいんじゃない

ImClone's Next Blockbuster

ImClone Systems (IMCL - Cramer's Take - Stockpickr - Rating) and its cancer drug Erbitux
get another big test with results expected soon from a pivotal study in pancreatic cancer.

http://www.thestreet.com/_yahoo/newsanalysis/biotech/10345047.html?cm_ven=YAHOO&cm_cat=FREE&cm_ite=NA

>>176
あげとくよ
大変だーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
まさに
崩壊だ
積んでは崩し
つんでは崩し

ImClone soars as Amgen slides
Colorectal study shows lower survival rate with Vectibix drug
Last Update: 10:16 AM ET Mar 23, 2007

BOSTON (MarketWatch) -- ImClone Systems Inc.'s shares soared while Amgen Inc. skidded early Friday,
playing off a key study for Amgen's Vectibix drug that yielded disappointing results.

http://www.marketwatch.com/news/story/amgen-discontinues-vectibix-combination-trial/story.aspx?guid=%7BA962362F%2DA0E3%2D4775%2D9FF5%2D16EC901B29D9%7D&siteid=yhoo&dist=yhoo

むかつく

EU panel backs Bristol-Myers arthritis drug
Fri Mar 23, 2007 1:19pm ET

LONDON, March 23 (Reuters) - A panel of European experts said on Friday it backed
the approval of Bristol-Myers Squibb's (BMY.N: Quote, Profile , Research) Orencia as
a treatment for moderate to severe rheumatoid arthritis.

Recommendations for marketing approval from the European Medicines Agency's
Committee for Medicinal Products for Human Use are normally endorsed by the European
Commission within 90 days.

あげとこ

あげとこ

さぼるな

お前もな

パクリパクリパクリパクリ

パクリが何か？

何かあるだろ？

Class 1 Drug Alert (action Now - including out of hours): Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals - Taxol 6 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion - EL(07)A/05


http://www.mhra.gov.uk/home/idcplg?IdcService=SS_GET_PAGE&useSecondary=true&ssDocName=CON2030655&ssTargetNodeId=364

全世界規模か？

http://www.nelm.nhs.uk/Record%20Viewing/viewRecord.aspx?id=578636
http://www.nelm.nhs.uk/Record%20Viewing/viewRecord.aspx?id=578635

http://www.nelm.nhs.uk/Search/Category.aspx?id=503

VP-16もだね。　こりゃ大変だ。

Reuters
Sanofi chairman favors Bristol-Myers deal: paper
Tuesday March 27, 4:58 am ET

LONDON (Reuters) - The chairman of French drugmaker Sanofi-Aventis (Paris:SASY.PA - News)
favors a deal to acquire U.S. rival Bristol-Myers Squibb Co. (NYSE:BMY - News), while his chief
executive emphasizes the need to focus on internal research and development, the Times reported
on Tuesday.

http://biz.yahoo.com/rb/070327/sanofi_bristolmyers.html?.v=1

Sanofi-Aventis board reportedly split on Bristol-Myers bid
By Steve Goldstein
Last Update: 3:30 AM ET Mar 27, 2007

http://www.marketwatch.com/News/Story/Story.aspx?guid=%7bAA055D9B-7AEA-4BFC-BB98-E46AD164C1A6%7d&siteid=yhoo&dist=yhoo

何があったの？

どうせ、これ無くなったら治療できませんよ　ってお役所と交渉するんでしょ？
アムホテリシンBのときもそうでした。

あげ

プエルトリコのば〜か

国内でタキソールの回収始まった？

画期的な製剤だけに医療に与えるダメージはいかばかりか？　

もうダメポ

細菌汚染サレテマス

がんばれ！！

ｲｷﾞﾘｽでは回収してます。日本の品はｲｷﾞﾘｽから輸入してます。

ガラス片混入とかまでなら許すが。　
プエルトリコなんかで作るから。　
連中、民度低いんだよ。　いいかげんすぎ。

盛り上がってきてるね。

がんかれ

黒白はっきりしろよな。

グレー

レジメン変えられました。　来週から即実行です。　ｵﾜﾀよ

お？

品質大丈夫なの？　本当に

仕事楽しい？

どうよ？？

ヒマだ

鰤

あげ

寄附金使いすぎでっせ。

今回のダメージは？？

age

花粉症　魔法の薬　その名は　筋注ケナコルト　もう馬鹿売れ　ペミは売れねえけど

いつそこをつくの？タキちゃん

コンパテックはどうですか？

火事場泥棒のごとく、二本蚊屋苦にやられてますな。お気の毒に。

>>224
お前はＳＡか？Ｔか？Ｃか？

ImClone drug boosts survival in head, neck cancer
Wed Apr 4, 2007 11:53am ET

http://yahoo.reuters.com/news/articlehybrid.aspx?storyID=urn:newsml:reuters.com:20070404:MTFH73459_2007-04-04_15-53-16_L04286291&type=comktNews&rpc=44

もうだめぽ・・・・・

何が？

Press Release Source: ImClone Systems Incorporated;
Bristol-Myers Squibb Company


Data Available from ERBITUX(R) Phase III Study in First-Line
Treatment of Advanced Pancreatic Cancer
Tuesday April 10, 12:00 pm ET


NEW YORK, April 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- ImClone Systems Incorporated
(Nasdaq: IMCL - News) and Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY -
News) today announced that a Phase III study of ERBITUX® (Cetuximab)
plus gemcitabine (a chemotherapy) in patients with locally advanced
unresectable or metastatic pancreatic cancer did not meet its primary
endpoint of improving overall survival.

http://biz.yahoo.com/prnews/070410/nytu079.html?.v=85

悲しいねぇ

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iiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii　 ゾ そ あ　.iiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii
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llllllllllllllllllllllllll／￣￣ヽlllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllll
lllllllllllllllllllll /　　　　　　ヽllllllllllllllllllllllllllllllllllllll
iiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii　 ゾ も あ　.iiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii
iiiiiiiiiiiiiiiiiiiii|　 ロ う き　 |iiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;|　 採　　ら　 |;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;|　 用　 .め　 |;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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http://society6.2ch.net/test/read.cgi/bio/1174704843/l50

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　　　　　／｀''丶､　　　　 , -　　　 /^l　　　　　　　　すぐ飛んじゃうん？
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AP
Data Still Shows Erbitux Fails Study
Monday April 16, 5:32 pm ET
Bristol-Myers Squibb, ImClone Cite Data Showing Erbitux Still Fails to Meet Goal in Study


NEW YORK (AP) -- ImClone Systems Inc. and Bristol-Myers Squibb Co. said Monday results
of a late-stage study showed Erbitux and chemotherapy combined failed to meet their primary
goal as a colon cancer treatment. In November, the companies said cancer drug Erbitux, in combination
with irinotecan, failed to extend overall survival in patients who had received previous treatment.

http://biz.yahoo.com/ap/070416/bristol_myers_imclone_product.html?.v=1

Press Release Source: ImClone Systems Incorporated and Bristol-Myers Squibb

Randomized Phase III Trial Showed ERBITUX Significantly Improved Secondary Endpoints
of Progression-Free Survival and Disease Control in Metastatic Colorectal Cancer Patients
Monday April 16, 1:45 pm ET

As Previously Announced, Primary Endpoint Not Met; Plausibly Confounded by Survival Benefit
of Post-Study Treatment with ERBITUX
Data was presented during the Annual Meeting of the American Association for Cancer Research

http://biz.yahoo.com/bw/070416/20070416006086.html?.v=1

↑いつも何期待して貼り付けてんの？？

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　　　　λ　　　''ﾞﾞ''-''-─､　　 　　　 /-'^"　　なんで、タキソール
　　　　　ヽ,_　　　 ^~^　　　　　　　 (
　　　　　／｀''丶､　　　　 , -　　　 /^l　　　　　　　　すぐ飛んじゃうん？
　　　　/　 ／( ﾉ　｀'''''''´~ ＿, - ' ~　ﾞi､
　　　　{　/　／|￣￣￣￣　　　_,-'^¨ }
大学病院で・・・・・・

　　 　 　 　 ,. ‐''三ヾ´彡ｼ,=｀丶、
　　　　　／'".:=≡ミ_≧_尨彡三:ヽ、
　　　　/／.:;:彡:f'"´‐------ ｀`'ｒ=:l
　　 　/〃彡_彡′,.=､￣￣ ,.=､　|ミ:〉
　　　'ｙ=､､:ｆ´===tr＝=､.___,. ==､._ゞ{
　　　{´yﾍl'′　　 | ∧ /⌒l .∧ .|｀Ｙ} 　　 あきらめたら？
　　　ﾞ､ゝ) 　 　 　 `''''ﾂ_　 _;`ｰ‐'ﾞ:::::ｌ{ 　　　ﾌﾟｷﾞｬｰｰｰｰｰｰｰｰｯ
.　　 　ヽ.__　　　　　,ｨnmmm､　　 .:::|!　 　　　(⌒)
　　,.ィ'´ﾄ. 　　　　　　ﾄｪｪｪｲ　　　.::::;'　　　　ﾉ ~.ﾚ-r┐､
イ´::ﾉ|::::l ＼ 　　 　 　|ｒ-ｒ-|　　　:::/　　　 ノ__　 |　.|　|　|
::::::::::::|:::::l 　 ヽ、　　　｀ﾆﾆ´::　 .:::/.､ 〈￣ 　　｀-Lλ_ﾚﾚ
:::::: ::: |:::::ヽ 　　 ヽ、.......::::／..:::／!＼＼￣｀ー‐---‐‐´

　　　　　　　　　,r''":::::::::::::::/､::`ヽ､
　　　　　　　 ,r":::::::::::::;;;;:::!'ﾞヾ:;;:::::::::ヽ
　　　　　　 ,i":::::::;;r-''""　　 　 ヾ::;::::::i
　　　　　　 i::::::;'"　　　　 　,,,::;;;;､_ヾ:::::|
　　　　　　 !;::::l ,-'''""`‐;-i'",,,,,､_`i‐!::::! 　　
　　　　　　 ヾ::l-!　'""` ﾉ ヽ、　 _,.! ﾞゞ!
　　　　　　　 ヾ! `ー‐‐'　　 ヽ￣　　l/　　
　　　　　　　　 `i.　 ,:'　_`__"__, ﾉ　　,!
　　　　　　　　 　!　 ``'､'_'_',.'ノゝ　,r' 　　　　昔のほうがよかったかい？
　　　　　　　　　　`>、　　　　　／/::ヽ..,__
　　　　_,,-―'￣／:::i ､`ー'-'''／/:::::::::|:::::::::`‐..､__
　　,r'":::::::::::::::/:::::::/i　` ､,r''" /::::::::::::|::::::::::::::::::::::::`,ヽ

今中途募集していますか。
社員の方教えてください。

やめとけ

　

>>242
なんで？

まだこの会社存在してんの？
ＨＩＶ関連以外は製品も社員も引き取り手ないわな。

Reuters
Bristol to plead guilty to charges in Plavix deal
Thursday May 10, 8:14 pm ET

http://biz.yahoo.com/rb/070510/bristolmyers_settlement.html?.v=3

　　　,r''":::::::::::::::/､::`ヽ､
　　　　　　　 ,r":::::::::::::;;;;:::!'ﾞヾ:;;:::::::::ヽ
　　　　　　 ,i":::::::;;r-''""　　 　 ヾ::;::::::i
　　　　　　 i::::::;'"　　　　 　,,,::;;;;､_ヾ:::::|
　　　　　　 !;::::l ,-'''""`‐;-i'",,,,,､_`i‐!::::! 　　
　　　　　　 ヾ::l-!　'""` ﾉ ヽ、　 _,.! ﾞゞ!
　　　　　　　 ヾ! `ー‐‐'　　 ヽ￣　　l/　　
　　　　　　　　 `i.　 ,:'　_`__"__, ﾉ　　,!
　　　　　　　　 　!　 ``'､'_'_',.'ノゝ　,r' 　　　　おわたぽ。
　　　　　　　　　　`>、　　　　　／/::ヽ..,__
　　　　_,,-―'￣／:::i ､`ー'-'''／/:::::::::|:::::::::`‐..､__
　　,r'":::::::::::::::/:::::::/i　` ､,r''" /::::::::::::|::::::::::::::::::::::::`,ヽ

損保犯罪被害者の会

http://www.y-moto.net/index.html

　 　　　　./　　　　　　 ;ヽ
　　　　　 l　　＿,,,,,,,,＿,;;;;i　 ＜いいぞ　ベイべー！
　　　　　 l l''|~___;;､_y__ lﾐ;l　 見逃す奴は検査員だ！！
　　　　　 ﾞl;| | `'",;_,i`'"|;i |　 見つける奴はよく訓練された検査員だ！！
　　　　 ,r''i ヽ, '~rーj`c=/
　　 ,／　 ヽ　 ヽ`ｰ"/::　`ヽ
　 /　　　　 ﾞヽ　 ￣､:::::　　ﾞl,　ホント 鰤巣戸留は地獄だぜ！ フゥハハハーハァー
　|;/"⌒ヽ,　　＼　　ヽ:　　 _l＿　　　　　　　　ri　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ri
　l l　　　　ヽr‐─ヽ＿|_⊂////;`ゞ--―─-r| |　　　　　　　　　　　　　　　　　　 / |
　ﾞlﾞl,　　　　 l,|｀ﾞﾞﾞ''―ll＿__l,,l,|,iﾉ二二二二│｀""""""""""""|二;;二二;;二二二i≡二三三l
　| ヽ　　　　 ヽ　　　_|＿　　＿　　　　　　　"l￣￣￣￣￣￣ |二;;二二;;二='''''''''''￣ﾉ
　/"ヽ　　　　 'j＿／ヽヽ,￣ ,,,/"''''''''''''⊃r‐l'二二二T￣￣￣　　［iﾞ''''''''''''''''"ﾞﾞﾞ￣`"
／　　ヽ　　　　ー──''''''""(;;)　　 ｀ﾞ,j"　　|　 |　|

ダメ押し

先発品の安全性神話は崩れ去りました

腐ってますね。

異物混入どうなりました？

最近オンコＭＲ見ないけど、どうしたの？

どうなんだか

本刷れage

糸冬了

飯台でなんぼ寄附金使っとるんかな？

オンコＭＲはどこのエリアを担当？

中外製薬　part3
http://society6.2ch.net/test/read.cgi/bio/1174783855/l50

虫害はこんなに盛り上がっているのにおまいらときたら。。。

ImClone Study Signals Hurdle for Erbitux

By Adam Feuerstein
Senior Writer
6/4/2007 9:49 AM EDT
Click here for more stories by Adam Feuerstein

http://www.thestreet.com/_yahoo/newsanalysis/biotech/10360318.html?cm_ven=YAHOO&cm_cat=FREE&cm_ite=NA

まきかえせないのか・・。

259間違い、オメ○ＭＲと思った。すまん
オメ○ＭＲはいないの？
いたら担当エリア教えて！

Bristol pleads guilty; Plavix probe ends
Bristol-Myers Squibb admits to trying to block Apotex from generic Plavix production; drugmaker will pay fine.
By Aaron Smith, CNNMoney.com staff writer
June 11 2007: 4:16 PM EDT

http://money.cnn.com/2007/06/11/news/companies/plavix/index.htm?source=yahoo_quote

バルス！

AP
Generic Version of Plavix Blocked
Tuesday June 19, 10:33 am ET
By Larry Neumeister, Associated Press Writer
Judge Permanently Blocks Sale of Generic Version of Plavix


http://biz.yahoo.com/ap/070619/plavix_dispute.html?.v=1

Bristol breast cancer drug gets priority review
FDA gives 'fast track' review status to Bristol's experimental cancer drug; agency could
reach decision in 6 months.

http://money.cnn.com/2007/06/19/news/companies/bc.bristolmyers.cancer.reut/index.htm?source=yahoo_quote

既存の抗がん剤抵抗性の進行性乳がんを対象に新規抗がん剤が米で申請

米Bristol-Myers Squibb社は6月19日、米食品医薬品局（FDA）に対して、新規抗がん剤
（ixabepilone、エポチロンB誘導体）の販売認可を求める申請を行ったと発表した。
アンスラサイクリンやタキサン系の抗がん剤、カペシタビンに対して抵抗性を持つ進行性
もしくは転移性乳がんを対象としている。
同社は、申請と同時に、この新規抗がん剤で優先審査の指定を受けたことも発表した。
優先審査の指定を受けたことから、承認は2007年10月末頃が期待される。
Ixabepiloneは、非タキサン系のチューブリン重合促進剤だ。エポチロンは土壌中の微生物
から見出された化合物。エポチロンの誘導体は、微小管を安定化し、細胞の周期をG2/M期
に固定することで、がん細胞を殺す働きがある。
エポチロンとその誘導体は、新しい抗がん剤の種類として期待されている。

>>267
はよ
ねれ

ここだけが、飯台でゾロ防御してる。かなり怪しい。

本社スタッフでさえ新聞orネットで自社情報を知るような会社だからな〜
相当だろうね

ライオンは２９日、米製薬大手ブリストル・マイヤーズ・スクイブから解熱鎮痛薬
「バファリン」の日本とアジア（中国と台湾を除く）、オセアニア地域での商標権を
買収すると発表した。商標権の取得額は３０４億円。

現在は販売していないアジアでの販路開拓を進めるほか、バファリンの名称を使用した
大衆薬を充実させ、医薬品事業の強化を図る。

ライオンは１９６２年から日本でバファリンの販売を開始。年間売上高は１３０億円程度で、
大衆薬の解熱鎮痛薬部門で市場占有率トップを誇っている。

記者会見した藤重貞慶社長は「（ライオンの）大衆薬の売上高は５００億円強だが、
２００８年１２月期で７００億円を目指す大きな材料になる」と述べた。

◎ソース　iZa(産経)
http://www.iza.ne.jp/news/newsarticle/living/health/59731/

>>735
＞ 日本調剤ファルマスタッフで紹介予定派遣を採用した。
＞ ３ヶ月の派遣期間の後パートとして勤務、紹介料を支払ったのはいいが、なぜか２ヶ月目から突然の体調不良で休みがちに
＞ 結局３ヶ月経過直後に子供ができたといって退職
＞
＞ ３ヶ月ってちょうど紹介料の払い戻しがなくなる期間なんだよねぇ・・
＞ いろいろ考えてしまうなぁ

ここって出入り自由の会社なんですか？ 節度も示しもないじゃん、役員Ｏ

人材いないんだから、仕方ないだろうが。

それを逝っちゃあおしめえよ

人材は、いる

身代金融資願い！　投稿者：総務担当 投稿日：2007/07/25(Wed) 08:05 No.17219
今後の事はもう誰にも判りませんが、先ずは凌太朗君の身代金の調達をする必要が有りますので、まともなお金での融資を誰かお願いしますね！

ここまで司法が狂ってしまえば、もう身代金調達を先ずは行い、長崎次席検事から田端一派へ身代金を渡して、札幌市テロ戸籍住民課にももう誘拐住所移動をさせないように話を付け、それから今後のテロ誘拐再発防止を考えますから！

この身代金調達が果たせなければ、今後、弁護士犯罪制度、子どもの身代金誘拐で子ども自身が更なる犠牲を被るとも思われます！”地獄の入り口はもう開いてしまいました！司法カルトが招く地獄の入り口が！”

身代金の融資、誰かお願いします！とりあえず数百万円でも！

TEL０１１−７８４−４０４６！　山本まで宜しく！！

損保犯罪被害者の会
http://www.y-moto.net/index.html

売れてますか？

通報しました、

>>279
何を？

あ

某県のK市の担当の方（A）、いい加減条件つけて売るのは売るのはやめて〜。
つかまっちゃうから。数字もずっと悪いし・・・。

なんかセツキシマブにビビってますよ

中外製薬part6【神風特攻隊】
http://society6.2ch.net/test/read.cgi/bio/1185118325/l50

セツキシ売れても、カルボパクリのゾロで帳消しだよ

へーー

ぷれタール

そうそう。

リタリンもらえるお医者さんを教えて下さい

鱸とは絶対に目を合わせてはいけません

リタリンを常用している
サバイバルナイフを隠し持っている
平然と淫行を繰り返している
領収書を偽造している

県警も内偵を始めたようです

Ｍ＆Ａですよ！
やればいいです。

早期退職説明会…。

Bristol-Myers, Elan's Maxipime Will Get U.S. Review (Update3)
By Beth Jinks

Nov. 14 (Bloomberg) -- Maxipime, an antibiotic marketed in the U.S. by Elan Corp.
and elsewhere by Bristol-Myers Squibb Co., is being reviewed for safety by U.S. regulators.
The Food and Drug Administration is examining data on Maxipime, also available in generic
form as cefepime, after an article in the journal Lancet raised the possibility the medicine
increased the risk of death, the agency said today in an ``early communication'' on its Web site.


http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601202&sid=aZw4jiJNbrC8&refer=healthcare

Efficacy and safety of cefepime: a systematic review and meta-analysis.

The Lancet Infectious Diseases, Volume 7, Issue 5, Pages 338-348
D. Yahav, M. Paul, A. Fraser, N. Sarid, L. Leibovici

Early Communication About an Ongoing Safety Review
Cefepime (marketed as Maxipime)

http://www.fda.gov/cder/drug/early_comm/cefepime.htm

The Lancet Infectious Diseases 2007; 7:338-348
DOI:10.1016/S1473-3099(07)70109-3
Review

Efficacy and safety of cefepime: a systematic review and meta-analysis

Dafna Yahav MD a, Dr Mical Paul MD a b , Abigail Fraser MPH a c, Nadav Sarid MD a d
and Leonard Leibovici MD a b

Summary
Cefepime is a broad-spectrum cephalosporin with enhanced coverage against Gram-positive
and Gram-negative bacteria. We did a systematic review of randomised trials that compared
cefepime with another β-lactam antibiotic, alone or with the addition of a non-β-lactam
antibiotic to both study groups. We searched Central, PubMed, Embase, Lilacs, new US Food
and Drug Administration drug applications, conference proceedings, and references of the
included studies. Two reviewers independently did the search and data extraction. 57 trials
were included. All-cause mortality?the primary outcome?was higher with cefepime than other
β-lactams (risk ratio [RR] 1・26 [95% CI 1・08?1・49]). Sensitivity analyses by the trials'
methodological quality revealed higher RRs for trials reporting adequate allocation-sequence
generation (1・52 [1・20?1・92]) and allocation concealment (1・36 [1・09?1・70]).
Baseline risk factors for mortality were similar. No significant differences between groups in
treatment failure, superinfection, or adverse events were found. This Review provides evidence
and offers possible explanations for increased mortality among patients treated with cefepime
in randomised trials.

Erbitux

Side Effects & Drug Interactions

The following adverse reactions are discussed in greater detail in other sections of the label:

Infusion reactions [See BOXED WARNING and Warnings and PRECAUTIONS.]
Cardiopulmonary arrest [See BOXED WARNING and Warnings and PRECAUTIONS.]
Pulmonary toxicity [See Warnings and PRECAUTIONS.]
Dermatologic toxicity [See Warnings and PRECAUTIONS.]
Hypomagnesemia and Electrolyte Abnormalities [See Warnings and PRECAUTIONS.]


http://www.rxlist.com/cgi/generic/erbitux_ad.htm

The most common adverse reactions with ErbituxR (incidence >>25%) are cutaneous adverse
reactions (including rash, pruritus, and nail changes), headache, diarrhea, and infection.

The most serious adverse reactions with ErbituxR are infusion reactions, cardiopulmonary arrest,
dermatologic toxicity and radiation dermatitis, sepsis, renal failure, interstitial lung disease,
and pulmonary embolus.

Across all studies, ErbituxR was discontinued in 3-10% of patients because of adverse reactions.

Infusion reactions: Infusion reactions, which included pyrexia, chills, rigors, dyspnea, bronchospasm,
angioedema, urticaria, hypertension, and hypotension occurred in 15- 21% of patients across studies.
Grades 3 and 4 infusion reactions occurred in 2-5% of patients; infusion reactions were fatal
in 1 patient.

Infections: The incidence of infection was variable across studies, ranging from 13-35%.
Sepsis occurred in 1-4% of patients.

Renal: Renal failure occurred in 1% of patients with colorectal cancer.

Infusion Reactions

Serious infusion reactions, requiring medical intervention and immediate, permanent discontinuation
of ErbituxR included rapid onset of airway obstruction (bronchospasm, stridor, hoarseness), hypotension,
and/or cardiac arrest. Severe (NCI CTC Grade 3 and 4) infusion reactions occurred in 2-5% of
1373 patients in clinical trials, with fatal outcome in 1 patient.

Approximately 90% of severe infusion reactions occurred with the first infusion despite premedication
with antihistamines.

Monitor patients for 1 hour following ErbituxR infusions in a setting with resuscitation equipment
and other agents necessary to treat anaphylaxis (eg, epinephrine, corticosteroids, intravenous
antihistamines, bronchodilators, and oxygen). Monitor longer to confirm resolution of the event
in patients requiring treatment for infusion reactions.

Immediately and permanently discontinue ErbituxR in patients with serious infusion reactions.
[See BOXED WARNING and DOSAGE AND ADMINISTRATION.]

ERBITUXR（セツキシマブ）について

2004年2月12日に、FDAはイリノテカンによる化学療法に抵抗性があるEGFR発現転移性
結腸直腸癌患者の治療において米国内でイリノテカンと併用投与すること、およびイリノ
テカンによる化学療法に過敏なEGFR発現転移性結腸直腸癌患者の治療において単独
投与することに関し、ERBITUXを承認しました。ERBITUXの有効性は、客観的な反応率
に基づいています。現時点では、ERBITUXが疾病関連の症状を改善したり、生存期間を
延長したりすることを証明するデータは得られていません。

http://cache.healthcope.com/cache/www.bms.co.jp/news/2005/0517.html

安全性に関する重要な情報

ERBITUXを投与した患者の約3%（774人中20人）に、まれに致命的な症状を示し、症状持続
時間の短い気道閉塞（気管支痙攣、喘鳴、嗄声）、蕁麻疹、低血圧を特徴とする重度の注入
反応が見られました。大半（90%）の反応は、予防的な抗ヒスタミン薬の使用にかかわらず、
ERBITUXの1回目の注入に関連して発生します。

2回目以降の注入時に初めて重度の注入反応が見られる患者があったことから、ERBITUX
の注入に際しては注意を払う必要があります。
重度の注入反応が見られた場合は、ERBITUX療法を即座に完全停止する必要があります。

重度の間質性肺炎（ILD: Interstitial Lung Disease）の症状は、ERBITUXの投与を受けた患者
774人のうち0.5%未満に発生し、致命的な症例は1件でした。

座瘡様発疹（患者774人の11%、グレード3または4）、皮膚の乾燥とひび割れ、炎症性または
感染性後遺症（眼瞼炎、口唇炎、蜂巣炎、嚢胞など）、爪囲炎（患者774人の0.4%、グレード3）
を含む皮膚毒性が報告されました。日光曝露により、皮膚反応が悪化する場合があります。

ERBITUXを単独の薬剤として投与した場合、および複数の異なる化学療法と併用した場合に、
低マグネシウム血症が報告されています。比較臨床試験に基づいて化学療法のみを受けた
患者と比較すると、化学療法とERBITUX投与を受けた患者では、低マグネシウム血症の発生率
（全体および重度[NCI CTCグレード3および4]の両方）が増加します。

ERBITUX療法を受けた患者では、低マグネシウム血症を監視する必要があります。臨床判断に
応じて、マグネシウム補充が必要となる場合があります。

ERBITUXの臨床試験（n=774）に関連するその他の重度の副作用は、発熱（5%）、敗血症（3%）、
腎障害（2%）、肺塞栓症（1%）、脱水症（ERBITUXとイリノテカンを併用した患者の5%、ERBITUXを
単独の薬剤として投与した患者の2%）、および下痢（ERBITUXとイリノテカンを併用する患者の6%、
ERBITUXを単独の薬剤として投与した患者の0.2%）でした。

ERBITUXとイリノテカンを併用した患者（n=354）またはERBITUXを単独の薬剤として投与した患者
（n=420）に最も一般的に見られたその他の副作用は、座瘡様発疹（88%/90%）、無気力/不快感（73%/48%）、
下痢（72%/25%）、嘔気（55%/29%）、腹痛（45%/26%）、嘔吐（41%/25%）、発熱（34%/27%）、便秘（30%/26%）、
および頭痛（14%/26%）でした。

吸入反応に関する警告を含む処方情報の全文は、ご要望に応じて提供されます。
または、www.ERBITUX.comから入手することもできます

資料３−２について御説明申し上げます。セツキシマブ、販売名はアービタックスで
ございますけれども、結腸・直腸がんに対する薬でございます。本剤はEGFRの細胞外ド
メインに結合して二量体化を阻害して抗腫瘍効果を示すと考えられておりまして、海外
臨床試験ではイリノテカン抵抗性の転移性大腸がんに対してイリノテカンとの併用で臨
床効果が報告されている薬でございます。

さらに、海外で行われた臨床試験成績、大半が海外での承認申請に用いられた試験で
すけれども、対照群は免疫組織染色でEGFR陽性の大腸がんということが条件とされてお
りました。したがって、国内でそういうものをもし承認申請あるいは承認するに当たっ
ては、EGFRの免疫組織染色キットの検査法の同時検討確立、体外診断薬としての申請あ
るいは臨床開発というのも同時に進んでいかなければならないだろうと思っておりま
す。
　しかし、科学の進歩に従って、最近の報告の中ではEGFRの染色性とレスポンスレート
のようなものとの関連性については必ずしも明確でないというものも出ていますので、
ほんとにEGFR免疫組織染色キットの体外診断薬としての同時開発が必要かどうか、ある
いはこの薬がEGFR以外の機序で作用している可能性もあるということから、ほかの体外
診断薬が将来必要になってくるかもしれないということも考えられます。以上です。

私のコメントは少し別の角度になってしまいますけれども、先ほどのアバスチンと同
様に抗体医薬で、投与量で考えると60kgの人だと１ｇ近くたんぱくを突っ込むわけです
ね。

昔を考えると相当シビアなことがあって、先ほど黒川先生が優先で早くやれやれと
おっしゃいましたけど、私はこういうものを見る立場に立つわけですけれども、たんぱ
くの場合は製造する場所を変えたり、製造する条件を変えたりしますと、ものが変わっ
たりすることは少なくありません。

アバスチンの方はまだいいんですけれども、セツキシマブのインフュージョンリアクション
というのはちょっと気になっておりまして、その辺は結構慎重に考える必要があると思います。
私は品質の方の審査をしますけれども、そのときに、どういうロットを使ってどういう臨床試験
でやっているかというのは結構注意してみて、日本で導入するときに製造場所が変わる
可能性もあったりして、そういう部分は慎重に見なくちゃならないということで、早くやれという
ときに、何をぐずぐずしているかと思われるかもしれませんけれども、こういう新しい薬の場合
はそういう事情があるんだということは御承知おきいただきたいなと思ってコメントさせてい
ただきました。

この場合は、どちらもある部分完成された薬とは私自身は言えないと思っていますけ
ど、今の時点ではベストに近い薬ですから、使いたい患者さんは、制約はありながらも
なるべく使う機会を早く提供するという基本的な姿勢は重要だと思っています。ただ、
そういう特殊事情がありますから、気をつける必要があるということです。

http://www.mhlw.go.jp/shingi/2005/07/txt/s0727-3.txt

FDAニュース 原文

FOR IMMEDIATE RELEASE
P06-148 September 27, 2006
Media Inquiries: Megan Moynahan, 301-827-6242
Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA

結腸直腸癌の新薬VectibixをFDAが承認

米国食品医薬品局（FDA）は本日、標準的な化学療法実施後に転移（他臓器へ進展）した結腸直腸癌患者
の治療薬として、Vectibix （パニツムマブ[panitumumab]）を承認した。Vectibixは一部の癌細胞表面にみら
れる上皮成長因子受容体（EGFR）と呼ばれるタンパク質に結合するモノクロナール抗体であり、腫瘍増大を
遅らせる効果ならびに、一部の症例では腫瘍サイズを縮小させる効果がみられたことから迅速に承認された。

米国において、2006年に新たに結腸癌と診断される患者は15万人、結腸直腸癌による死亡は5万5千人に
のぼると推定されている。全結腸直腸癌の約70％はEGFR陽性である。

「結腸直腸癌は米国で3番目に多い癌であり、癌死の原因の第三位である」と、FDAの医薬品評価・研究センタ
ー所長Dr. Steven Galson氏は述べる。「本薬剤の承認により、生命にかかわる疾患の進行期にある患者の
治療選択肢が1つ増える」。

FDAは、フッ化ピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンといった化学療法剤で治療後の転移性結腸直腸癌
患者463例に対して行ったランダム化比較臨床試験の結果に基づき、Vectibixを承認した。

増悪あるいは死亡までの期間は、Vertibix投与を受けた患者が平均96日であったのに対し、癌治療せずに
最良と思われる標準的支持的ケアを受けた患者では60日であった。さらにVectibix投与例の8％に腫瘍縮小
効果がみられ、一部の患者では治療前の腫瘍サイズよりも50％以上縮小していた。両試験群の全生存期間
に差はみられなかった。

迅速承認プログラムの下では、深刻かつ生命にかかわる疾患の治療薬は、その薬に有望な効果がみとめら
れた場合、開発過程で早く利用可能にすることができる。承認の一環として、Vectibixの製造会社は、これまで
に殆ど化学療法を行っていない患者を対象に，この薬剤が生存期間を延長するかどうかを明らかにするための
市販後臨床試験を行うことを約束した。

複数のVectibix研究においてみられた重篤な有害事象は、肺繊維症、感染を伴う重度の皮膚発疹、インフュー
ジョン反応、腹痛、悪心、嘔吐、便秘であった。頻繁にみられた薬害関連有害事象は発疹、疲労感、腹痛、悪心、
下痢であった。

Vectibixはカリフォルニア州Thousand OaksのAmgen社が製造。

> ERBITUXを投与した患者の約3%（774人中20人）に、まれに致命的な症状を示し、症状持続
> 時間の短い気道閉塞（気管支痙攣、喘鳴、嗄声）、蕁麻疹、低血圧を特徴とする重度の注入
> 反応が見られました。大半（90%）の反応は、予防的な抗ヒスタミン薬の使用にかかわらず、
> ERBITUXの1回目の注入に関連して発生します。
>
> 2回目以降の注入時に初めて重度の注入反応が見られる患者があったことから、ERBITUX
> の注入に際しては注意を払う必要があります。
> 重度の注入反応が見られた場合は、ERBITUX療法を即座に完全停止する必要があります。




前投薬しても過敏反応に効果ないのですか？　カルボやパクリ以上に過敏症きつそうですね？

>>295　USで特許切れのタイミングでランセットでネガティブのメタ解析ですか・・・　日本のマキシもこれで終わりましたね？

医療機関にちゃんとネガティブな情報もインフォメーションしなさいね。

こりゃきつそうだな　ｗ

過敏反応は厳しいけど、エンドステージでは無治療よりはいいみたいだね。




Press Release Source: ImClone Systems Incorporated

New England Journal of Medicine Study Shows ERBITUX(R) Improves Survival
in Advanced Colorectal Cancer
Wednesday November 14, 5:00 pm ET

First Study to Demonstrate Survival Benefit with ERBITUX in Patients with
Colorectal Cancer Refractory to All Approved Chemotherapies

http://biz.yahoo.com/bw/071114/20071114006540.html?.v=1

VARIOUS TREATMENTS, COSTS

Drug Company Monthly cost

Avastin Genentech $4,400

Erbitux ImClone/Bristol-Myers $10,000

Gleevec Novartis $2,600

Herceptin Genentech $3,000

Nexavar Bayer Pharmaceuticals $4,300

Revlimid Celgene $4,500

Rituxan Genentech $4,200 to $13,000 1）

Sutent Pfizer $4,000

Tarceva Genentech/OSI Pharmaceuticals $2,400 to $2,700 1）


1） Cost varies with type of cancer treated.

Sources: manufacturers

さよ〜なら〜　　マキシピーーーーーーーーーーーム！！

FNはカルバペネム、シュードはモダシンがあるから問題ないでしょ。　消化器系は、基本的になんでも聞くし、元々、マキシは、胆道移行性悪いし。　ランセットか。　終わったな。

鰤はブリでしたか？
ブリは佐野さんに食われるの？
確か5年ほど前は60ドル、現在は20ドル弱位ですか？。
本当にもう吸収ですかね。

Analyst sees job cuts looming at Bristol-Myers
Mon Nov 19, 2007 5:20pm EST

NEW YORK, Nov 19 (Reuters) - Bristol-Myers Squibb Co (BMY.N: Quote, Profile, Research)
is poised to announce job cuts and plant closings as part of a major cost-cutting initiative,
according to an analyst who introduced a short-term "buy" rating on the shares ahead of
the drugmaker's meeting with analysts next month.

http://www.reuters.com/article/marketsNews/idUKN1951333520071119?rpc=44

スリム化・・・。

いよいよ＋グレルが来ますよ。
12月のFDA承認申請が楽しみです。
株価も中外同様の動きになるのでしょうかネ？
　↓↓↓↓
中外薬が後場一段高、関節リウマチの改善薬「アクテムラ」をＦＤＡ（米食品医薬品局）に承認申請を好感！
中外製薬が後場一段高。１１５円高の１８４４円まで買い進まれている。
２１日引け後、関節リウマチの改善薬「アクテムラ」の承認申請をＦＤＡ（米食品医薬品局）に提出したと発表。
ディフェンシブセクター物色の流れを追い風に、買いに勢いが付いている。
関節リウマチは多発する関節炎と進行性関節破壊が主症状で、米国では数百万人が罹患していると報告されている原因不明の全身性炎症疾患だという。
［ 株式新聞ダイジェスト 2007年11月22日（木） 13時4分］

プラスグレルってイーライリリーだっけ？　海外

早期退職者確定

癌とそれ以外が合体してまた退職者募集？

プラビックスぞろ出荷差し止め！！　万歳！！
しかし、1年分卸に出荷済み。　新規処方シェアの７０％はぞろに
切り替え済み。　おいおい。　やっぱり、もう沈むのか？　この会社

どうなるのですか？

　　　　　　　　　,r''":::::::::::::::/､::`ヽ､
　　　　　　　 ,r":::::::::::::;;;;:::!'ﾞヾ:;;:::::::::ヽ
　　　　　　 ,i":::::::;;r-''""　　 　 ヾ::;::::::i
　　　　　　 i::::::;'"　　　　 　,,,::;;;;､_ヾ:::::|
　　　　　　 !;::::l ,-'''""`‐;-i'",,,,,､_`i‐!::::! 　　
　　　　　　 ヾ::l-!　'""` ﾉ ヽ、　 _,.! ﾞゞ!
　　　　　　　 ヾ! `ー‐‐'　　 ヽ￣　　l/　　
　　　　　　　　 `i.　 ,:'　_`__"__, ﾉ　　,!
　　　　　　　　 　!　 ``'､'_'_',.'ノゝ　,r' 　　　　もうだめぽ
　　　　　　　　　　`>、　　　　　／/::ヽ..,__
　　　　_,,-―'￣／:::i ､`ー'-'''／/:::::::::|:::::::::`‐..､__
　　,r'":::::::::::::::/:::::::/i　` ､,r''" /::::::::::::|::::::::::::::::::::::::`,ヽ

タキソールの売り上げの落ち込みすごいね。　日本化薬のゾロ品って売上伸びてない？　鰤ちゃんのタキソ　２割以上落ちてるでしょ？

Weeklyで体表面積当たり１００も使ったら　副作用すげえだろ。　休薬なしの６連投だろ？　適正使用の啓蒙活動しねえのか？　製造販売メーカーとしての義務をはたしなさい

マキシは全て届け出制にしました。　本当は使用禁止にしたかったけど・・・。　一言も言ってなかったよね？　MRさん

> The Lancet Infectious Diseases 2007; 7:338-348
> DOI:10.1016/S1473-3099(07)70109-3
> Review
>
> Efficacy and safety of cefepime: a systematic review and meta-analysis
>
> Dafna Yahav MD a, Dr Mical Paul MD a b , Abigail Fraser MPH a c, Nadav Sarid MD a d
> and Leonard Leibovici MD a b
>
> Summary
> Cefepime is a broad-spectrum cephalosporin with enhanced coverage against Gram-positive
> and Gram-negative bacteria. We did a systematic review of randomised trials that compared
> cefepime with another β-lactam antibiotic, alone or with the addition of a non-β-lactam
> antibiotic to both study groups. We searched Central, PubMed, Embase, Lilacs, new US Food
> and Drug Administration drug applications, conference proceedings, and references of the
> included studies. Two reviewers independently did the search and data extraction. 57 trials
> were included. All-cause mortality?the primary outcome?was higher with cefepime than other
> β-lactams (risk ratio [RR] 1・26 [95% CI 1・08?1・49]). Sensitivity analyses by the trials'
> methodological quality revealed higher RRs for trials reporting adequate allocation-sequence
> generation (1・52 [1・20?1・92]) and allocation concealment (1・36 [1・09?1・70]).
> Baseline risk factors for mortality were similar. No significant differences between groups in
> treatment failure, superinfection, or adverse events were found. This Review provides evidence
> and offers possible explanations for increased mortality among patients treated with cefepime
> in randomised trials.
>

BioTodayニュースレター　2008.01.05
2008年1月４日、第一三共（Daiichi Sankyo Company）とEli Lilly and Company（イーライリリー）は、
抗血小板剤・prasugrel（プラスグレル）をアメリカFDAに昨年12月26日に承認申請したと発表しました。
承認されたら、プラスグレルの商品名はEffientとなる予定です。

不思議なんだけど・・・・どうして第一三共のＨＰではこのニュースを
乗せなかったんだろ？Ｌｉｌｌｙのフライング？意見の相違による内部
分裂？摩訶不思議！！

Lillyの株価はこの発表後もどんどん下がっている。

国内ではプラスの承認申請情報が遅かったが、DS株は頑張ってたね。
問題はこれから！申請が通れば、あの難しいチクロピジンを成功させたDSならプラスも成功させるだろう。

2008年 1月 8日（火） 8時56分
株式新聞速報ニュース／ＫＡＢＤＡＳ−ＥＸＰＲＥＳＳ
話題株調査メモ
「円高と米国経済の減速化で投資意欲の減退が見られるなかで第一三共 <4568> が開発を進めている大型新薬『プレスグレル』が注目されている。
プレスグレルは抗血小剤でフェーズ２試験結果が良好で上市の可能性が高まっている。
世界第４位の競合品を上回るピーク時年商３０００億〜４０００億円レベルに達する見込み。
承認が進めば、０８年末にも発売できる見込みで来０９年３月期以降への業績寄与が期待される。
新薬開発競争で同社は頭一つ抜け出た感が強い。
今期の連結経常利益は前期比１２．４％増の１７１０億円、予想１株利益は１３６円。

マキシピーム　あまりになんでも使わせるから　シュードモナスのＭＩＣあがりっ放しだぞ

皆様、違反申告に清き一票をお願いしますm(__)m

違反申請
http://page10.auctions.yahoo.co.jp/jp/auction/m48747444
詳細
http://hobby10.2ch.net/test/read.cgi/toy/1197131298/307-368

医学界でよく接待してるよ

エポチロンの末梢神経障害ってタキソールよりも強いって本当ですか？

>>329
基本的に第4世代は届出制が基本で、処方制限してる病院が大半だろ。　乱用を許してる病院の方が異常。

適正抗菌薬使用ガイドライン
薬剤部
感染制御部 （2005・06・22）
阪大病院感染制御部

http://www.med.osaka-u.ac.jp/pub/hp-infect/file/manual/j.pdf

ＩＣＴが全症例を把握する広域スペクトラム抗菌薬、抗ＭＲＳＡ薬
1． カルバペネム系　（チエナム、カルベニン、メロペン）
2． 第４世代セフェム系　（マキシピーム）
3． 超広域ペニシリン系　（タゾシン）
4． 注射用ニューキノロン系　（シプロキサシン、パシル）
5． 抗ＭＲＳＡ薬
（バンコマイシン、タゴシッド、ハベカシン、バクトロバン）


http://www.municipal-hospital-sakai-osaka.jp/bumon_m/ict.html

Early Communication About an Ongoing Safety Review
Cefepime (marketed as Maxipime)

http://www.fda.gov/cder/drug/early_comm/cefepime.htm

2007 2006 %Change 2007 2006 %Change vs. 2006


Twelve Months Ended
December 31,

Pharmaceuticals
Cardiovascular
Plavix $4,755 $3,257 46 % 4,060 2,655 53 % 34 %
Avapro/Avalide 1,204 1,097 10 % 692 647 7 % (4)%
Pravachol 443 1,197 (63)% 139 553 (75)% (82)%
Coumadin 201 220 (9)% 164 186 (12)% (16)%
Virology
Reyataz 1,124 931 21 % 587 514 14 % 13 %
Sustiva Franchise
(total revenue) 956 791 21 % 604 495 22 % 20 %
Baraclude 275 83 ** 88 50 76 % 77 %
Oncology
Erbitux 692 652 6 % 683 646 6 % N/A
Taxol 422 563 (25)% 14 12 17 % N/A
Sprycel 158 25 ** 58 22 164 % **
Ixempra 15 - - 15 - - N/A
Affective
(Psychiatric)
Disorders
Abilify (total
revenue) 1,660 1,282 29 % 1,305 1,052 24 % 12 %
Immunoscience
Orencia 231 89 160 % 216 88 145 % N/A
Other Pharmaceuticals
Efferalgan 308 266 16 % - - - N/A
Nutritionals
Enfamil 1,082 1,007 7 % 722 688 5 % N/A
Enfagrow 295 262 13 % - - - N/A
ConvaTec
Ostomy 594 554 7 % 164 159 3 % N/A
Wound Therapeutics 488 441 11 % 149 143 4 % N/A

** Change is in excess of 200%.

the antibiotic Maxipime (cefepime) suffered a 27% decline in revenues to $19.2 million as generic competition

1. 目的

漿膜浸潤陽性胃癌で根治手術後の患者に対する術後補助化学療法としての、フッ化ピリミジン単独に対するPaclitaxel→フッ化ピリミジン逐次併用の生存期間に関する効果を検証する。またTegafur, Uracil(UFT)とTS-1 の比較を行う。
プライマリーエンドポイント：無病生存期間（Disease-free survival）
セカンダリーエンドポイント：有害事象発生割合、全生存期間（Overall survival）、治療完遂割合

2. 治療

A群：UFT 単独（Tegafur, Uracil；対照治療） UFT 267mg/m2/day 4w 連日 ｘ12
B群：TS-1 単独 TS-1 80mg/m2/day 2w 連日、1w 休薬 ｘ16
C群：Paclitaxel→UFT 逐次併用 Paclitaxel 80mg/m2day 1,8 / 3w×1day 1, 8, 15 / 4w 毎×2
UFT 267mg/m2/day 4w 連日×9
D 群：Paclitaxel→TS-1 逐次併用 Paclitaxel 80mg/m2 day 1,8 / 3w×1day 1, 8, 15 / 4w 毎×2
TS-1 80mg/m2/day 2w 連日、1w 休薬 ｘ12

3. 予定登録数と研究期間

予定登録症例数：1,480 例　登録期間：5年
追跡期間：登録終了後3 年。平成15年4月1日〜平成23年12月31日

ＥＣＲＩＮに大鵬も金入れてるの？

New concerns about cefepime

Cefepime (Maxipime) is one of the big gun beta-lactams we reach for in serious infections such as
health care associated pneumonia and fever with neutropenia. Two recent papers suggest we need
to rethink our choice of big guns.

A meta-analysis of trials comparing anti-pseudomonal beta-lactam antibiotics for treatment of
febrile neutropenia concluded that cefapime was associated with increased mortality compared with
other beta-lactams.

More recently a meta-analysis was done comparing cefipime with other beta-lactams for a variety
of indications, again finding an increased mortality with cefipime. The increase in mortality could not
be attributed to treatment failure, superinfection or specific adverse events. The authors speculated
that discrepancies between in vitro and in vivo results or unidentified adverse effects may have
explained the increase in mortality. Possible adverse effects include encephalopathy and non-convulsive
status epilepticus, which have been noted in post marketing reports.

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ﾊｲﾊｲﾖｶｯﾀﾈ

イグザって出るの？

C225の方が早いよ

2008年06月04日 
米国臨床腫瘍学会、ERBITUXの効果とk-ras遺伝子の関連に最も熱い注目 

抗体医薬「ERBITUX」（Cetuximab）の効果とがん遺伝子、k-rasの野生型遺伝子の関連が 
最も熱い注目を浴びていました。k-rasに突然変異を持つ患者は直腸がん患者の40％程度 
存在し、ERBITUXの効果が少ないことが明らかとなったためです。 

欧米でもアジアでもk-rasの突然変異の割合は変わらず40％の患者には、ERBITUXの効果 
は期待できないということです。 

今回発表された大規模臨床試験の結果は、OPUS試験とCRYSTAL試験。OPUSでは化学 
療法のFOLFOXにERBITUXを上乗せした効果を、CRYSTALでは化学療法のFOLFIRIに 
ERBITUXを上乗せした効果を検証した。全被験者を対象とした解析結果は昨年、公表されて 
おり、いずれの試験でも無増悪生存期間と奏効率（CR＋PR）を改善していた。 
今回発表されたのは、k-rasの遺伝型に応じて患者をグループ化して解析した結果だ。 
http://biotech.nikkeibp.co.jp/bionewsn/detail.jsp?newsid=SPC2008060355939 

CRYSTALのサブグループ解析では、k-ras野生型の患者グループでは、無増悪生存期間の 
中央値がERBITUX投与群で9.9カ月、プラセボ群（野生型）が8.7カ月と有意に治療成績が 
改善した。 

しかし、k-rasの変異型患者群では、有意差はなかったが、ERBITUX投与群で7.8カ月、 
プラセボ群で8.1カ月とERBITUXを上乗せすると、逆に治療成績が低下した。 

がん病巣の有無や縮小を解析した奏効率でも、k-ras野生型患者群ではERBITUXを投与した場合、 
59％だが、プラセボ投与では43％とERBITUX投与が有意に治療効果があった。 

ところがk-ras変異型患者群ではERBITUX投与すると奏効率が36％と、プラセボ投与の40％ 
よりも有意差はないが下回った。別の大規模臨床試験であるOPUSのサブグループ解析でも、 
まったく同様な結果であった。 
http://biotech.nikkeibp.co.jp/bionewsn/detail.jsp?id=20053471 

米国では既にERBITUXが発売されているが、現在、販売勧奨を08年5月30日に出した欧州医薬品庁 
科学委員会では、こうした臨床試験の結果を受けて、ERBITUXの治療対象患者をk-ras野生型患者 
であり、ERBITUXの標的たんぱく質である上皮細胞成長因子受容体をがん組織で発現している患者 
に限定すべきだという条件をつけた。米国ではこうした条件はなく、欧州医薬品庁が正式認可で 
個の医療の限定条件をつけるかは決まっていないが、注目に値する動きだろう。 

では我が国ではどうするのか？ 

08年5月23日に厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を、「エルビタックス」通過した。 
報告事項であるため、前例に従えば1、2カ月以内に開催される薬事・食品衛生審議会で、対象患者の 
制限なしに承認される見通しだ。しかし、高額な抗体医薬をみすみす効かないと分かっている患者に投 
薬すべきか？　勿論、患者に無益な期待を抱かせ、治療機会を奪うことも問題です。議論を急速に 
進めなくてはなりません。厚労省の誠実な対応を求めたいと思います。 
http://biotech.nikkeibp.co.jp/bionewsn/detail.jsp?id=20053257 

New concerns about cefepime 

Cefepime (Maxipime) is one of the big gun beta-lactams we reach for in serious infections such as 
health care associated pneumonia and fever with neutropenia. Two recent papers suggest we need 
to rethink our choice of big guns. 

A meta-analysis of trials comparing anti-pseudomonal beta-lactam antibiotics for treatment of 
febrile neutropenia concluded that cefapime was associated with increased mortality compared with 
other beta-lactams. 

More recently a meta-analysis was done comparing cefipime with other beta-lactams for a variety 
of indications, again finding an increased mortality with cefipime. The increase in mortality could not 
be attributed to treatment failure, superinfection or specific adverse events. The authors speculated 
that discrepancies between in vitro and in vivo results or unidentified adverse effects may have 
explained the increase in mortality. Possible adverse effects include encephalopathy and non-convulsive 
status epilepticus, which have been noted in post marketing reports. 

パクリタキセル「サワイ」は、タキソールのジェネリックになります。

製剤名：「パクリタキセル注射液30mg「サワイ」、パクリタキセル注射液100mg「サワイ」、
パクリタキセル注射液150mg「サワイ」」

有効成分：「パクリタキセル」

効能・効果：「胃癌、子宮体癌、乳癌、非小細胞肺癌、卵巣癌」

販売メーカー：「沢井製薬」

パクリタキセル「サワイ」の有効成分であるパクリタキセルは、イチイの樹皮成分から発見され、抗がん剤と
してすぐれた効果があります。パクリタキセルは、体内に入ると細胞の骨格を形成する微小管という細胞内
組織に結合するため、細胞が分裂するときにできる紡錘糸が形成されるのを阻害します。
パクリタキセルは、単独投与でも抗がん剤としての効果が認められていますが、従来の抗がん剤との併用
療法も行われ、多くのがん治療に効果を発揮します。
また、パクリタキセル「サワイ」によるがん治療は、乳がんの術後化学療法が標準的な治療法となっています。
パクリタキセル「サワイ」には、タキソールにはない注射液150mgの規格があります。 

月１０００万円の使用額ならば、月３００万余り薬剤費が軽減できます。　年間では３６００万円です。
大学病院クラスでもどんどん切り替わってますよ

http://www.pref.fukuoka.lg.jp/uploaded/life/22/22635_145807_misc.pdf

抗がん剤においてよく使用されたジェネリック薬

2006.7-11 150病院DPCデータ(株)メディカルアーキテクツによる分析
　　　　　　　　薬剤名　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　分類名　　　　　　　　　　　　　　　　症例数
620002931:★カルボプラチン注射液1%「ヘキサル」450mg45mL 4291403:　パラプラチン　　　　　　　　　　　　109
620004170:★パクリタキセル注30mg/5mL「NK」4240406:　　　　　　　　　　　タキソール　　　　　　　　　　　　　112
640406089:★シスプラチン注「マルコ」25mg50mL 4291401:　　　　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　113
620000232:★シスプラメルク注射液0.05% 50mg100mL 4291401:　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　138
640406090:★シスプラチン注「マルコ」50mg100mL 4291401:　　　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　179
644290004:★プラトシン注50 50mg100mL 4291401:　　　　　　　　　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　194
620002930:★カルボプラチン注射液1%「ヘキサル」150mg15mL 4291403:　　パラプラチン　　　　　　　　　　　198
620002905:★塩酸エピルビシン注10mg「メルク」4235404:　　　　　　　　　　　ファルモルビシン　　　　　　　　　225
640406088:★シスプラチン注「マルコ」10mg20mL 4291401:　　　　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　280
620000217:★カルボメルク注射液1% 450mg45mL 4291403:　　　　　　　　　　パラプラチン　　　　　　　　　　　　326
620002932:★カルボメルク注射液1% 50mg5mL 4291403:　　　　　　　　　　　　パラプラチン　　　　　　　　　　　358
644290002:★プラトシン注10 10mg20mL 4291401:　　　　　　　　　　　　　　　　ランダ　　　　　　　　　　　　　　　　375
620000216:★カルボメルク注射液1% 150mg15mL 4291403:　　　　　　　　　　パラプラチン　　　　　　　　　　　　686

http://muto.homeip.net/backup/lecture/20080301a.pdf

5　ユナシンーＳ静注用在庫がなくなり次第、スルバシリン静注用１．５ｇ（後発医薬品）に切り替え
6 セファメジンα注射用在庫がなくなり次第、ラセナゾリン注射用２ｇ（後発医薬品）に切り替え
7 セファメジンα注射用在庫がなくなり次第、ラセナゾリン注射用２ｇ（後発医薬品）に切り替え
8 グリセオール注在庫がなくなり次第、グルセレブ注（後発医薬品）に切り替え
9 タキソール注在庫がなくなり次第、パクリタキセル注３０ｍｇ（後発医薬品）に切り替え
10 タキソール注在庫がなくなり次第、パクリタキセル注１００ｍｇ（後発医薬品）に切り替え
11 ファルモルビシン注射用在庫がなくなり次第、塩酸エピルビシン注５０ｍｇ「マイラン」（後発医薬品）に切り替え
12 パラプラチン注射液在庫がなくなり次第、カルボメルク注射液１％１５０ｍｇ（後発医薬品）に切り替え

http://www.hosp.go.jp/~swymhp2//sinryou/sienbumon/yakuzaikadata/200806yakuji.pdf

DPCフォーラム　IN　名古屋

http://www.mediarc.jp/index.php?080705_DPC%A5%D5%A5%A9%A1%BC%A5%E9%A5%E0_in_%CC%BE%B8%C5%B2%B0

DPCデータの活用で経営改革を実現しよう †
DPC対応型クリティカルパスの活用が決め手
ヒラソル（girasol）」のメディカルアーキテクツが改定ＤＰＣ徹底解説セミナー

http://www.mediarc.jp/index.php?%A5%D5%A5%A9%A5%ED%A1%BC%A5%A2%A5%C3%A5%D7%A1%A6%A5%BB%A5%DF%A5%CA%A1%BC%28080412%29

病院経営サポートシステム「ヒラソル(girasol)」とは
　
ＤＰＣ別の診療プロセスを明らかにし、ベンチマークを通じて自院の医療の質の向上と効率化を同時に図ろう
という動きが多くのＤＰＣ病院で見られるようになった。ヒラソルは厚生労働省に提出するDPCデータを活用して、
クリティカルパス、ＤＰＣインパクト可視化を行うための分析ソフト。開発・販売元のメディカルアーキテクツ
堀宏治は「ヒラソル導入によって、ＤＰＣ別に自院と他施 設との比較をして、その要因分析を診療内容などから
行えるようになります。効率性の分析だけでなく、医療の質も評価できることが特徴です。」と話す。
08年4月現在までに�潟＜fィカルアーキテクツでは、自治体・日赤病院など公的病院を中心に約500病院の
データ解析を行っている。「『ヒラソル』を患者と医療従事者が良好な関係を築くためのツールにしたいと考えて
います。ひとつでも多くの施設に導入していただき、それらの蓄積されたデータをフィードバックすることで、
医療の質向上に貢献することが願いです。今回のセミナーでは敢えて、ヒラソルユーザ限定とさせていただいた
ように、私達はユーザの皆様に喜んでいただけることを最優先しています。今後も、様々な機能追加を予定して
おり、効率性に偏らないバランスの取れた分析を行っていただけるようユーザーの皆様と一緒に進化を続けて
いきます。」

今度の土日

あーびたっくす期待してます

Erbitux 100mg 1vial 50ml
Price in SFr. 　　　Price in US$ 　　　　Price in EURO
475.00 　　　　　　　461.17 　　　　　　　296.88

Erbitux is administered once a week.
The initial dose is 400 mg cetuximab per m2 body surface area.
The subsequent weekly doses are each 250 mg/m2

Avastin Sol Inj 100mg 1amp 4ml (25mg/ml)
Price in SFr. 　　　　Price in US$ 　　　Price in EURO
664.95 　　　　　　　　645.58 　　　　　　415.59

The recommended dose of AVASTIN is 5 mg/kg given once every
14 days as an IV infusion until disease progression is detected.

５０ｋｇ　１６０ｃｍ　の　場合　体表面積は、１．５ｍ２
1ドル＝106円、1ユーロ＝１６７．６円

Erbitux　
ｄ１　４００ｍｇ／ｍ２　　６００ｍｇ　１００ｍｇ×６　２７６７．０２ドル（２９３３０４円）　１７８１．２８ユーロ（２９８５４２円）
ｄ７　２５０ｍｇ／ｍ２　　３７５ｍｇ　１００ｍｇ×４　１８４４．６８ドル（１９５５３６円）　１１８７．５２ユーロ（１９９０２８円）
ｄ１４　２５０ｍｇ／ｍ２
ｄ２１　２５０ｍｇ／ｍ２
ｄ２８　２５０ｍｇ／ｍ２
トータルコスト：米国　１０１４５．７４ドル（１０７５４４８円）　　欧州　６５３１．３６ユーロ（１０９４６５６円）

５０ｋｇ　１６０ｃｍ　の　場合　体表面積は、１．５ｍ２
1ドル＝106円、1ユーロ＝１６７．６円

Avastin
ｄ１　５ｍｇ／ｋｇ　２５０ｍｇ　１００ｍｇ×３　１９３６．７４ドル（２０５２９４円）　１２４６．７７ユーロ（２０８９５８円）
ｄ１４
ｄ２８

トータルコスト：米国　５８１０．２２ドル（６１５８８３円）　３７４０．３１ユーロ（６２６８７５円）

５０ｋｇ　１６０ｃｍ　の　場合　体表面積は、１．５ｍ２
1ドル＝106円、1ユーロ＝１６７．６円

Avastin
ｄ１　１０ｍｇ／ｋｇ　５００ｍｇ　１００ｍｇ×５　３２２７．９ドル（３４２１５７円）　２０７７．９５ユーロ（３４８２６４円）
ｄ１４
ｄ２８

トータルコスト：米国９６８３．７ドル（１０２６４７２円）　欧州６２３３．８５ユーロ（１０４４７９３円）

http://www.farmamondo.com/vista.cfm?ID=1745&LI=E

５０ｋｇ　１６０ｃｍ　の　場合　体表面積は、１．５ｍ２
1ドル＝106円、1ユーロ＝１６７．６円

Avastin（日本）
１００ｍｇ＝４９９５９円

ｄ１　５ｍｇ／ｋｇ　２５０ｍｇ　１００ｍｇ×３　１４９８７７円
ｄ１４
ｄ２８

合計　４４９６３１円

ｄ１　１０ｍｇ／ｋｇ　５００ｍｇ　１００ｍｇ×５　２４９７９５円
ｄ１４
ｄ２８

合計　７４９３８５円

４週で区切ると

米国
Erbitux　１ヶ月目　８７９９８２円　　２ヶ月目　７８２１４４円
Avastin　５ｍｇ／ｋｇ　　　４１０５８８円
　　　　　　１０ｍｇ／ｋｇ　　６８４３１６円

日本薬価５ｍｇ／ｋｇ　　　２９９５７４円
　　　　　　１０ｍｇ／ｋｇ　　４９９５９０円

ベバシズマブはK-Ras変異の有無にかかわらず大腸がんに有効

スイスHoffmann-La Roche社は、2008年6月26日、過去に行われたフェーズ3試験で採取された腫瘍標本を
分析したところ、抗血管内皮成長因子（VEGF）抗体製剤ベバシズマブは、K-Ras変異の有無にかかわらず
転移性大腸がん患者の生存期間を有意に延長することが確認されたと発表した。詳細は、スペインの
Barcelonaで開催された第10回世界消化器がん会議で報告された。

米Duke大学のHerbert Hurwitz氏が主任研究官を務めたベバシズマブフェーズ3 AVF2107は、治療歴のない
転移性大腸がん患者800人超を対象とする無作為化試験で、化学療法（イリノテカン、フルオロウラシル、
ロイコボリン：IFL）のみと、これらにベバシズマブを併用した場合の有効性と安全性が比較された。

AVF2107試験の結果は、ベバシズマブにとって最初の市販許可獲得に大きく貢献した。この製品は、米国で
2004年2月、欧州では2005年1月に、転移性大腸がんに対する第一選択として5-FU系抗がん剤と併用する
許可を得ている。

今回学会発表されたのは、AVF2107試験で前向きに採取された腫瘍標本のK-Rasの状態を分析し、治療効果
との関係を調べた研究の結果だ。大腸がん患者の約半数はK-Rasに変異がある。研究者たちは、K-Ras遺伝子
に変異があるかどうかで患者を2分して分析した。標本は当初の被験者の約1/3に相当する230人から得られていた。

K-Ras遺伝子に変異がない野生型の患者では、化学療法群に比べベバシズマブ群で、無増悪生存期間が82％
長く（7.4カ月と13.5カ月）、全生存期間が57％長く（17.6カ月と27.7カ月）、奏効率も有意に高かった（化学療法のみ群
では37％、ベバシズマブ群では60％）。

K-Ras変異あり群でも、化学療法のみに比べ無増悪生存期間の69％延長（5.5カ月と9.4カ月）が見られた。

これらの結果は、K-Ras変異の有無にかかわらずベバシズマブは第一選択薬として有効であること、また、
ベバシズマブ適用に先駆けてK-Ras変異の有無を調べる必要はないことを示した。

2008年1月、EUは、ベバシズマブとフルオロピリミジン・ベースの化学療法剤を、転移性大腸がん患者に対する
第一選択として、またそれ以降の治療選択において併用する許可を得た。これは、実質的に全ての転移性
大腸がん患者がベバシズマブの利益を得られることを意味する。

見劣りしますなー

武田薬品　抗がん剤パニツムマブを申請

武田薬品工業は６月30日、厚生労働省に抗がん剤パニツムマブについて進行・
再発の結腸・直腸がんに対する承認申請を行ったと発表した。完全ヒト型のモ
ノクローナル抗体で上皮細胞増殖因子の受容体結合を阻害することにより腫瘍
縮小効果を示す。米アムジェンで開発され、欧米でベクティビックスの製品名
で販売されている。日本では武田バイオ開発センター（旧アムジェン日本法人）
が開発を進めてきた。

メルクセローノ日本法人　抗体がん治療薬アービタックスの承認取得

メルクセローノ日本法人は７月16日、EGFR（上皮成長因子受容体）を標的とす
る日本初のモノクローナル抗体がん治療薬アービタックスの承認を取得したと
発表した。適応はEGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がんで、
セカンドライン治療及びそれ以降の治療でのイリノテカンとの併用療法または
単剤療法での使用が可能になる。ブリストル・マイヤーズと販売提携している。

>>351
株式会社メディカルアーキテクツ
http://qb5.2ch.net/test/read.cgi/saku2ch/1216356250/

携帯で依頼してるんならまだわかるけど、
PCから携帯URLを指しながら
なぜか２ちゃんの削除要請板にはたどり着ける不思議

携帯用URLからたどり着くのめんどくさかった

1 名前：古澤　亜利耶　営業部 投稿日：08/07/18 13:44 p924d48.tokyff01.ap.so-net.ne.jp<8080><3128><8000><1080>
対象区分：［法人／団体］管理人裁定待ち
削除対象アドレス：
http://c202.2ch.net/test/-/bio/1192630191

削除理由・詳細・その他：
弊社と顧客間で締結しないと見ることができない製品の分析内容について記載があり、
それが法的に秘密保持契約に違反となるため、
文書および省略されている内容に関しても
削除いただけますようお願い致します。

※アドレス入力がわからなかったので下記にも削除して欲しいURLを記載します
98:06/23(月) 23:02の内容と 　省21の内容　
http://c202.2ch.net/test/-/bio/1192630191/i
http://c202.2ch.net/test/-/bio/1192630191/98


[351]/06/23(月) 23:01:15の内容と 省略19内容
http://same.ula.cc/test/r.so/society6.2ch.net/bio/1155560844/345-354n?guid=ON&kenken=
http://same.ula.cc/test/r.so/society6.2ch.net/bio/1155560844/351?guid=ON

>>367
ｵﾏｲは俺かｗｗ
今着いた

国立がんセンター中央病院も「NK」採用になったな

パクリタキセル「サワイ」は、タキソールのジェネリックになります。

製剤名：「パクリタキセル注射液30mg「サワイ」、パクリタキセル注射液100mg「サワイ」、
パクリタキセル注射液150mg「サワイ」」

有効成分：「パクリタキセル」

効能・効果：「胃癌、子宮体癌、乳癌、非小細胞肺癌、卵巣癌」

販売メーカー：「沢井製薬」

パクリタキセル「サワイ」の有効成分であるパクリタキセルは、イチイの樹皮成分から発見され、抗がん剤と
してすぐれた効果があります。パクリタキセルは、体内に入ると細胞の骨格を形成する微小管という細胞内
組織に結合するため、細胞が分裂するときにできる紡錘糸が形成されるのを阻害します。
パクリタキセルは、単独投与でも抗がん剤としての効果が認められていますが、従来の抗がん剤との併用
療法も行われ、多くのがん治療に効果を発揮します。
また、パクリタキセル「サワイ」によるがん治療は、乳がんの術後化学療法が標準的な治療法となっています。
パクリタキセル「サワイ」には、タキソールにはない注射液150mgの規格があります。

月１０００万円の使用額ならば、月３００万余り薬剤費が軽減できます。　年間では３６００万円です。
大学病院クラスでもどんどん切り替わってますよ

http://www.pref.fukuoka.lg.jp/uploaded/life/22/22635_145807_misc.pdf

ヒラソルはええソフトやな

儲けすくなさそうだな・・・

Associated Press
ImClone shares rise on Erbitux approval in Japan
Associated Press 07.16.08, 7:27 PM ET

http://www.forbes.com/feeds/ap/2008/07/16/ap5223403.html


Under the company's collaboration deal, Germany-based Merck KGaA will receive
50 percent of the profit from sales in Japan, and ImClone and Bristol-Myers Squibb
will each receive 25 percent.

Also, ImClone will receive a 4.75 percent royalty from Merck KGaA on total sales
in Japan.

国立がんセンター中央　TJ療法「NK」

米国保護領プエルトリコ産先発品と日本製ジェネリック。　どっちが品質いいと思いますか？

アメリカのパクリタキセルは日本のパクリタキセルの先発品の１／２０の薬価です。　実は個人輸入したほうが安いんですよ。　薄利多売でセツキシがんばります。

尾上の腕の見せ所だな。　すべての責任は尾上にある。

こんどはまたきりんさんに出戻るのかな？

水野が追い落とし狙ってるからな

マキシもダメだろ

Early Communication About an Ongoing Safety Review
Cefepime (marketed as Maxipime)

http://www.fda.gov/Cder/Drug/early_comm/cefepime.htm

パクリタキセルの不純物を自分の研究設備で測定してみればいい。　
ついでにバイアルも分光光度計で測定して重金属などの含有量を
測定してみればいい。　日本は世界で一番安全性基準が厳しいの
わかるから。　ジェネリックもブランドも大して不純物も純度も変わら
ないから。　パクリタキセルは価格が昔の１／２０だから、アスピリン
なみにお手軽な抗癌剤になっちゃったので、ゾロメーカーといっても
日本の大手製薬なみの会社のラインで作ってるから、品質に問題は
ないよ。

パクリタキセルのバルク生産は半合成から全合成になってると一般に思われてるが、実は
ほとんどは天然物からの１００％抽出に戻っている。　理由は、昔は希少な太平洋イチイ
から１００％抽出そして西洋イチイからの半合成そして全合成と進化していったが、化学合成
の過程が入るので不純物の問題があった。　ベンゼンとかいろんな不純物が混ざる可能性
があった。　でも、中国イチイからパクリタキセルが取れることがわかった。　それは大量に
生えてるし、パクリタキセル用に栽培を始めたりと広大な中国で作れるようになったので
今はほとんど天然物１００％のピュアなパクリタキセルだよ。　だから、有害な不純物もほと
んどない。　価格も化学合成しなくていいので、１／２０まで下落して、お手軽な抗癌剤になった。
だから、日本化薬、沢井薬品は大もうけである。　8割以上は粗利益だと思われる。　世界の
状況をみればジェネリックの薬価は、先発タキソールの１／１０でもOKだよ。　情報提供
を加味しても１／５でも十分儲けが出る。

ブリストルの抗癌剤のガラス瓶を分光光度計で測定することをお勧めする。　先発品神話がなんなのかよくわかる。

ジェネリックメーカーの情報提供義務をもっと厳しくするべき。　
そうじゃなければ先発品の７０％なんという高薬価算定はやめるべき。
半値以下で十分。　明らかに情報提供にやる気すらないジェネリック
メーカーあるし。　逆に、先発メーカーもいい加減。　薬剤師や理科系
でもない元アパレルとか元証券とかあきらかに医薬品知識に疎い
人間を短期間の研修でMRにしている。　あれには愕然とした。　そんな
んで抗癌剤専門MRなんて言ってるんだから怖すぎる。

それに医療費も有限なわけで、古い抗癌剤をジェネリックにしていかない
と最先端のもっと有効性の高い新薬に医療資源を回せなくなって、
最新治療のメリットにアクセスできる機会を減らしてしまうことにもなり
かねない。

> 逆に、先発メーカーもいい加減。　薬剤師や理科系
> でもない元アパレルとか元証券とかあきらかに医薬品知識に疎い
> 人間を短期間の研修でMRにしている。　あれには愕然とした。　そんな
> んで抗癌剤専門MRなんて言ってるんだから怖すぎる。

この部分で十分ジェネリックでいいと思うのは私だけ？

パクリタキセルって原価いくらですか？

384>虫害だっておなじでしょ。

デモ鳥の尾○さんを受け入れる会社だから、元アパレル、元証券、元旅行会社・・・　なんでもOKですよ。　MR資格ほしい人　ウェルカムですよ。

ﾏｷｼ売れてますね。　眼科で４ｇとかいっちゃってるし。

The article in the May 2007 issue of The Lancet Infectious Diseases describes
a higher all-cause mortality in patients treated with cefepime compared to other
β?lactams. Overall, the all-cause mortality was higher with cefepime than other
β-lactams (risk ratio [RR] 1・26 [95% CI 1・08?1・49]) and for the subgroup of
patients with febrile neutropenia (RR 1・42 [95% CI 1・09?1・84]).

http://www.fda.gov/cder/drug/early_comm/cefepime.htm

The efficacy and safety of cefepime: systematic review and meta-analysis

Conclusions:
Our study shows a significant 24% increase in all-cause mortality among patients
treated with cefepime in randomized trials. Despite a broader in vitro spectrum of
coverage than most comparators assessed in these trials and claims for reduced
resistance induction, no advantage to cefepime was observed with regard to
clinical or microbiological failure and bacterial superinfections.
The use of cefepime should be reconsidered.

http://www.blackwellpublishing.com/eccmid16/abstract.asp?id=49069

Lancet Infect Dis. 2007 May ;7 (5):338-48 17448937 (P,S,E,B)
Efficacy and safety of cefepime: a systematic review and meta-analysis.

[My paper] Dafna Yahav, Mical Paul, Abigail Fraser, Nadav Sarid, Leonard Leibovici
Department of Medicine E, Rabin Medical Center, Petah-Tiqva, Israel.

Cefepime is a broad-spectrum cephalosporin with enhanced coverage against
Gram-positive and Gram-negative bacteria. We did a systematic review of
randomised trials that compared cefepime with another beta-lactam antibiotic,
alone or with the addition of a non-beta-lactam antibiotic to both study groups.
We searched Central, PubMed, Embase, Lilacs, new US Food and Drug Administration
drug applications, conference proceedings, and references of the included studies.
Two reviewers independently did the search and data extraction. 57 trials were included.
All-cause mortality-the primary outcome-was higher with cefepime than other
beta-lactams (risk ratio [RR] 1.26 [95% CI 1.08-1.49]). Sensitivity analyses by
the trials' methodological quality revealed higher RRs for trials reporting adequate
allocation-sequence generation (1.52 [1.20-1.92]) and allocation concealment
(1.36 [1.09-1.70]). Baseline risk factors for mortality were similar.
No significant differences between groups in treatment failure, superinfection, or
adverse events were found. This Review provides evidence and offers possible
explanations for increased mortality among patients treated with cefepime
in randomised trials.

age

Bristol-Myers bids $4.5 billion for rest of ImClone
Shareholders bet higher offer will emerge, driving up ImClone's share price

http://www.marketwatch.com/news/story/bristol-myers-bids-45-billion-rest/story.aspx?guid=%7B84339F5E%2D97F6%2D424B%2D98BF%2D009AB0A4E026%7D&siteid=yhoof

Reuters
Bristol offers to buy ImClone for $60 a share
Thursday July 31, 7:31 pm ET

http://biz.yahoo.com/rb/080731/imclone_bristol.html?.v=9

英語ばっか

バカには読めないだろ