◆◆◆有機合成専用 質問スレッド6◆◆◆

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894 ：あるケミストさん：2007/01/24(水) 23:31:43
大学生にもなって自分で調べることも出来ないのかカス
895 ：884：2007/01/24(水) 23:53:20
周期表の下に行く原子の方がイオン半径が大きくなり、、、、、、？？？？
896 ：あるケミストさん：2007/01/24(水) 23:58:10
便乗して、質問
C-C　bond　formationとして、マロン酸α炭素がハロゲン化アルキル
に反応するがごとく、アルキル鎖をマロン酸α炭素に導入する反応系で
ハロゲン化アルキル以外で、いい試薬知りませんか？
つまり、アルキル鎖が求電子剤と働くようにするには、どのような試薬
がありますか？この地球上には存在しない？
897 ：あるケミストさん：2007/01/25(木) 00:08:46
>>891
ハロゲン化水素の安定度順列はわかるか？

>>896
知ってる。脱離基でぐぐれ
898 ：896：2007/01/25(木) 00:18:33
あ、しかも、異性体をコントロールできるなんて、ないでしょうかね
899 ：897：2007/01/25(木) 00:19:52
トリフレートとかなし。金属を使ってはない？
900 ：896：2007/01/25(木) 00:22:57
↑ミス(899)
>>897
トリフレートとか、他の脱離基は、結局ハロゲンとおんなじぽいので
なし。
金属をつかってなんかないかなぁって
901 ：あるケミストさん：2007/01/25(木) 00:30:48
>>900
勝手に条件を追加するんじゃねぇ
ハロゲンだと何がまずいのか書けよ

ハロゲンとトリフレートは微妙に反応性が違うぞ
902 ：あるケミストさん：2007/01/25(木) 00:32:16
調べろｶｽ
903 ：あるケミストさん：2007/01/25(木) 07:12:26
あい。
904 ：あるケミストさん：2007/01/27(土) 03:23:57
参考書ないんで教えてくらはい
1-メチルシクロペンテンから1.2ジメチルシクロペンテンをつくるにはどうしたらええの？
905 ：あるケミストさん：2007/01/27(土) 11:01:00
E2脱離させて塩素化
906 ：あるケミストさん：2007/01/27(土) 11:01:41
ごめん嘘ｗっうぇｗ
907 ：あるケミストさん：2007/01/27(土) 20:28:01
>>904
メタノール付加させて、酸で脱水
908 ：あるケミストさん：2007/01/27(土) 23:40:45
>>904
意外に難しいよコレ。

収率度外視なら、
1)NBS/AIBN（アリル位（5-位）ブロモ化）
2)BuLi（臭素引き抜き＆リチオ化）
3)CH3I（SN2）
4)Δ（熱異性化）
の４段階で少しは何とか取れるんジャマイカ。


どなたかもっと良い合成法をドゾー
↓
909 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 00:19:58
>>904
1-メチルシクロペンテンを窓から投げ捨てる
1.2ジメチルシクロペンテンを試薬会社に発注
910 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 00:22:03
エポキシにしてメチル入れて脱水したらいいんじゃねーの？
メチル入れる段階がうまく行くかは知らないけど
911 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 00:55:22
臭素でオレフィンをアルコキシブロモ化
メチルキュプラートでブロモ基をメチル基に
脱水
ではどうかな？
912 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 01:07:58
過酸でエポキシ化、メチルグリニアか銅試薬でメチル付加、脱水でいけなくない？
グリニアも１位からよりも２位からの方がアタックしやすそうだし
脱水時には多置換オレフィンがとれてきそう
913 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 01:49:07
>>912
910と同じじゃんｗ
914 ：912：2007/01/28(日) 02:15:10
おおう、ほんとだ
915 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 02:28:10
さすがだねみんな。
916 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 02:43:47
>>904だけどみんな㌧
色々やってみるお
917 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 04:33:55
テストの問題とかじゃなくて実際に作るの？
原料はボスの指定？
918 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 11:36:39
ラネーニッケル以外に炭素―硫黄結合切る試薬教えてください…
919 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 14:31:17
>>918
ラネーのような脱硫機能がある試薬・触媒は、あまりないです。
硫黄（特に二価）は、反応性高すぎるからねえ。

ラネーは調整法（展開、という）によって、いろいろ活性が異なるものが
できるから、ラネーでもうちょっと頑張ってみたら？
920 ：あるケミストさん：2007/01/28(日) 20:00:14
>>918
Mo or Ni / Al2O3を触媒にして
なるべく高温高圧で水素を通す
921 ：あるケミストさん：2007/01/29(月) 02:10:24
>>918
何をしたいのかに依るがｼﾞﾁｱﾝ外すなら高原子価ヨウ素使ったりするな
922 ：あるケミストさん：2007/01/30(火) 00:41:47
>>916
>912が多分正解。よく見る反応だ。
923 ：あるケミストさん：2007/01/30(火) 13:50:11
synのジメチルができるから脱水は酸でやるべきだよな？
924 ：あるケミストさん：2007/01/30(火) 13:52:22
>>922
だから910と912は同じだってのに
refひく時にそれやったら怒られるぞｗ
925 ：あるケミストさん：2007/01/30(火) 21:35:31
>>924
違うとは言ってないが何か？
ちゃんと銅使えってところまで書いてあるから>912だって書いただけ。
UCSBにその手の反応の大御所がいるだろ。

お前はもっと頭使え。ｗ
926 ：あるケミストさん：2007/01/30(火) 21:47:14
>>924
910本人乙ｗ

>>925
912本人乙ｗ
927 ：あるケミストさん：2007/01/30(火) 21:58:32
よくある光景だなｗ
928 ：あるケミストさん：2007/01/31(水) 00:25:28
すまん。
>924->926は俺の自演。ｗ
929 ：あるケミストさん：2007/01/31(水) 00:41:09
>>928
本人乙ｗ
930 ：あるケミストさん：2007/01/31(水) 01:25:55
和んだｗ
931 ：あるケミストさん：2007/02/05(月) 00:29:55
鈴木カップリングを、10%DMSO・glycerol、80%水中で行おうとしております。
ボロン酸とPd(AcO)2触媒を、それぞれヨードフェニルに対して20等量加えております。
すると、パラジウムの還元剤が全く入れなくても反応が進行するんですがどうしてなんでしょう？？

Pd触媒は10mMのDMSOストックを冷蔵保存していつも使ってます。
932 ：あるケミストさん：2007/02/05(月) 00:30:53
ヨードフェニルは50μMです。
933 ：あるケミストさん：2007/02/08(木) 23:30:53
>>931
そりゃ20eqも触媒入れてるからじゃん。www
934 ：あるケミストさん：2007/02/09(金) 01:07:47
222のビシクロ環の外にフラン環が導入されたものは構造に無理がかかるでしょうか？
935 ：あるケミストさん：2007/02/09(金) 07:51:38
>>934
質問するときはもっと分かりやすい日本語にしてくれ。
「構造に無理」なんていってたら馬鹿丸出しだぞ。
936 ：あるケミストさん：2007/02/09(金) 08:38:25
歪みが大きいのでしょうか？
937 ：あるケミストさん：2007/02/09(金) 21:43:18
コハク酸無水物のリチウムエノラートを用いたいのですが、塩基はＬＤＡでよいのでしょうか？
938 ：あるケミストさん：2007/02/10(土) 00:28:33
ジフェニルアミンからフェノチアジンを合成したいのですが、、
Sと触媒量のI2を使って架橋する反応の反応機構がわかりません。
Webや文献で勉強できるものがあったら教えてください。
939 ：あるケミストさん：2007/02/10(土) 03:13:11
凄い恥ずかしいんだが

誰かおらに「ナスフラスコ」の英訳を教えてくれ
940 ：あるケミストさん：2007/02/10(土) 07:40:18
>>939
http://homepage3.nifty.com/tbd-bake6022/chem/kigu/nakayoshi1.html

egg plant
941 ：あるケミストさん：2007/02/10(土) 15:55:27
>>940
その用語を使うのは殆ど日本人だと思う。
942 ：あるケミストさん：2007/02/10(土) 20:15:31
途中から良スレ。おまいらの知識で加勢きぼん

はぐれメタル食べたら水俣病になった
http://game11.2ch.net/test/read.cgi/ff/1170825765/
943 ：あるケミストさん：
聞いた話だと、外国ではナス型は一般的じゃないらしい。
普通は丸底なので、エバポで慣れるまでは突沸しやすくて苦労したとか。