(つづき)
この中の分類を基にして評価すると、
●染色体異常症 脆弱X症候群(遺伝子診断は可)以外は羊水検査で検出可
●中枢神経外表奇形 20w前後の胎児ドックで検出可
●各種遺伝性疾患
・結節性硬化症とレックリングハウゼンは難病指定の稀な病気。
技術的に遺伝子診断可だが、運用面で羊水検査で検出するのは難しい。
・フェニルケトンは新生児マススクリーニングで検出可。対症療法可。
●その他
・先天性甲状腺機能低下症 先天性代謝異常で新生児マススクリーニングで検出可。
対症療法可
・ビタミンK欠乏性頭蓋内出血 カルト的自然指向助産院などで自然分娩しなければ、
分娩後普通K2シロップを予防的に投与されるので問題なし。
・新生児無酸素性脳症(脳性マヒ)、難治性てんかん、自閉症は、お手上げ。
遺伝子疾患は、次子などで技術的には出生前診断可能なので、
本質的に恐れるべきは、脳性マヒ、難治性てんかん、自閉症。
さらに発生頻度を考えると、この資料での自閉症は知的障害を伴うカナー型なので、
ダウン症を上回るのはPDD、てんかん。
なんか、随分とし ぼ ら れ て し ま い ま し た なw
>>952 GJ!
>>951までのおヒスとは大違いw
954 :
訂正:2009/07/24(金) 17:21:43 ID:M54zOSGJ
で、結局何が言いたいかというと、
ごく稀にしか発生しない無数にある知的障害を伴う病気をすべて引き合いにして、
●羊水検査でわかる疾患なんてわずかってこと
と言ってもただの詭弁であり、
>>951で挙げたようなある程度
「発生率の高い疾患どおしで比較」しないと意味がないってことだ。
そして、さもたくさんの疾患の中のほんの一部の病気として、
PDDを引き合いに出して、実際PDDの方が多いし、と言っているが、
実質、Down症と引き合いにできるような発生率の高い疾患が
「P D D く ら い し か な い」ってことを誤魔化すなってこと。
正直にはっきりと「PDDの方が確率高いから羊水検査意味なし」って言えばいいのに。
何でそう言わずに、もってまわった言い方するのかねぇ。。。。。w
>>955 >>921からの流れを一通り読んでみたけど
>>924が言っているのはそういう事でしょ?
何で突っかかっているのかわからない。
もうひとつわからないのは
>>952のこの部分。
>遺伝子疾患は、次子などで技術的には出生前診断可能なので、
>本質的に恐れるべきは、脳性マヒ、難治性てんかん、自閉症。
第一子は遺伝子疾患を恐れなくていいの?当たり前のことだけど第二子、第三子を産む人は第一子は必ず生む。
>951-952は本当にGJかな?
荒らしレスはもちろん鬱陶しいけど、こういうレスも読んでいてあまりいい気はしない。
私が妊婦だからかも知れないけど。
>>956 アホだな。
きちんと疾患の特徴や発生頻度、検査の内容・効果を客観的に評価してレスすべき
だってことだ。
羊水検査でわかる疾患というのは、知的障害を合併する疾患の中では
かなり「メジャー」だってことに気付けよ。
そして、費用対効果を考えれば、遺伝子検査を家族が誰も発症していない
状態で受けるのは難しい、ということもな。
たとえ話をすれば、いくら胃がんの方が、大腸がんよりも発生頻度が高いからって
それなりに数の多い大腸がん検査が無意味ということにならない。
しかし、稀ながん、例えば男性の場合、罹患するのは非常に珍しい
(しかし確率ゼロではない)「乳がん」を恐れてもしかたがないだろう。
このたとえ話してもわからないようじゃ、お手上げだな。
ま、All or Nothingでしか考えられないのが特定の疾患の特徴なのかもだが。。。。w
>>958 All or Nothing でいきたいから羊水検査うけるんじゃないの?
「この子は絶対に染色体異常が無い!」って確信が持ちたいから受ける。
でも、実際は「染色体正常」≠「健常児」なわけで、All or Nothingじゃないのは明確。
じゃあ、なんで受けるんだろうね?不思議だよね。
染色体異常出産のリスクを減らすのが目的なら、その方法が中絶っても倫理的にな〜・・・。
変なスペースを入れる特徴的な人がいるね
他の人と違和感感じない?
クアトロ、3万って言われたけど高いよね。
検査だけ他の病院に行ってもいいかな。
●羊水検査でわからない疾患があるから意味がない。
●だから何で受けるかわからない。不思議!
→これが典型的なAll or Nothingの考え方www
バカな荒らしは自分にこのような「認知の歪み」があるのに気付かない。
これはもう病気の域だから一生気付けないのかもな。
しかし、ここの住人はそんなアホな考え方で検査を受けていない。
それだけのことだな。
>>961 高いね。うちは1万7千円だった@23区
でも、検査後の事とか考えると
私なら高くてもその病院で検査するな。
964 :
961:2009/07/25(土) 12:36:29 ID:/t4FN9MW
>963
23区で1万7千か。
こちらは関西です。
全体的に高い病院だからかな。
それとも検査してもらうアメリカの業者が高いところなんだろうか。
検査結果って書面で貰えないんですかね?
確率低かったら今通ってるところに結果だけ伝えてそのまま通うし
確率高かったら今通ってるところは羊水検査も高いだろうから他で受けるつもり。
その結果を今の病院に書面で報告できたら特に問題はないかなと思うのですが
高くても3万で受けるメリットはありますか?
>>964 書面も貰えると思いますが、
他所で検査しました、って書面もっていくのも
私ならなんか気まずいし、元の病院で出産することを
考えると、信頼関係みたいなものがくずれそうで嫌だなあと。
ショッピングとは違うので、料金ではなく、
そういう気持を優先したいなと私なら思います。
おたずねします
羊水検査代は、医療費控除しか負担が軽くなる方法はないですよね!?
病院によってだいぶ料金違うよね。私が通ってる某市立病院は検査自体は47000円だよ。それに入院費用足しても大した金額にならないよね。
10数万とかよく聞くけど個人病院なんかだと高いのかな…。
うちは74000円だった、ちなみに赤十字病院
入院なし・結果約3週間
>>869です。
いろいろお騒がせしてすみませんでした。結局、現在通ってる病院で検査を受け、主治医が転院先の病院に検査結果を連絡、その後転院先で結果を聞くという流れになりました。
いろいろ情報をくださった皆様ありがとうございました。
いい流れになって、よかったです。
貴方にとってよい結果でありますように(^∧^)
>>969 うまく連携してもらえてよかったな。
結局、普通のアタマで考えれば
>>884のどちらか2択になる。
ここのアホ妊婦の「電話で教えてくれるもん」の一辺倒には、ウンザリだったなw
ハァ?人の発言捏造するなよボケが。
「電話で教えてくれたもん」だ。
チマチマと、もういい加減にしろ
>973
前後のつながり関係なく、「」内の文字だけ抽出して何の意味があるのか。
アホとしか思えない。
今朝、染色体や遺伝子を専門にやってる婦人科でクアトロテスト受けてきたけど
結果が残念だった場合は呼び出すけど、よかった場合は電話で連絡しますって。
羊水検査でも。
ちょっと遠い病院だったからラッキーだった。
良い結果でありますように。
それはラッキーでした。いい結果は早く知りたいものね。
よい結果がでるといいですね。
>>968 同じ赤十字だけど葛飾は11万円だったわorz
980 :
名無しの心子知らず:2009/07/29(水) 05:04:31 ID:wO/QKI7l
そろそろ次すれよろ。
梅
梅
梅
梅
梅
梅
梅
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梅
梅
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梅
梅
梅
松
竹
1001 :
1001:
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もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。